FR2952528A1

FR2952528A1 - MIXTURE OF SOLVENTS HYDROCARBONES.

Info

Publication number: FR2952528A1
Application number: FR0958119A
Authority: FR
Inventors: Mireille Maubru; Florence Levy
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-11-17
Filing date: 2009-11-17
Publication date: 2011-05-20
Anticipated expiration: 2029-11-17
Also published as: WO2011061672A1; FR2952528B1

Abstract

La présente invention concerne un mélange d'alcanes comprenant au moins du n-dodécane et du n-tétradécane, caractérisé en ce que le n-dodécane et le n-tétradécane représentent au moins 90 % en poids dudit mélange et en ce que la teneur massique en n-tétradécane dans ledit mélange est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange.The present invention relates to a mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and n-tetradecane, characterized in that n-dodecane and n-tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and that the content n-tetradecane mass in said mixture is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture.

Description

La présente invention concerne un nouveau mélange d'alcanes, ainsi que son utilisation à titre de solvant dans des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques. Elle concerne également les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un tel mélange. The present invention relates to a novel mixture of alkanes, as well as its use as a solvent in cosmetic and / or dermatological compositions. It also relates to cosmetic and / or dermatological compositions comprising such a mixture.

Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprennent fréquemment une phase grasse contenant un solvant volatil. En effet, celui-ci permet d'apporter une évolution des propriétés du produit pendant et après le dépôt, conduisant alors, suivant le produit cosmétique envisagé, à des propriétés de confort ou de texture lors de l'application du produit, de tenue du produit déposé, ainsi qu'à des propriétés mécaniques ou optiques spécifiques des dépôts. Il peut également participer à la solubilisation d'actifs et/ou à la dispersion de particules solides dans la composition. Des solvants volatils sont classiquement utilisés dans les domaines du soin, de l'hygiène, des produits capillaires, des parfums et du maquillage, dans des galéniques très variées : émulsions directes ou inverses, pâtes anhydres, sticks anhydres, émulsions solides, etc. Dans le cadre de la formulation de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, il serait avantageux de disposer de nouveaux solvants volatils, permettant l'obtention de compositions présentant au moins certaines des propriétés énoncées ci-avant. The cosmetic and / or dermatological compositions frequently comprise a fatty phase containing a volatile solvent. Indeed, it makes it possible to bring about an evolution of the properties of the product during and after the deposition, thus leading, depending on the cosmetic product envisaged, to comfort or texture properties during the application of the product, the holding of the product. deposited product, as well as specific mechanical or optical properties of the deposits. It may also participate in the solubilization of active agents and / or the dispersion of solid particles in the composition. Volatile solvents are conventionally used in the fields of care, hygiene, hair products, perfumes and make-up, in very varied galenics: direct or inverse emulsions, anhydrous pastes, anhydrous sticks, solid emulsions, etc. In the context of the formulation of cosmetic and / or dermatological compositions, it would be advantageous to have new volatile solvents, making it possible to obtain compositions having at least some of the properties set out above.

Il serait également avantageux de disposer de solvants volatils qui satisfassent, en outre, aux législations actuelles concernant les composés organiques volatils (« Volatil Organic Compounds » ou VOC en langue anglaise), et notamment de solvants volatils présentant une température d'ébullition supérieure à 216 °C à pression atmosphérique et une pression de vapeur saturante inférieure à 0,1 mmHg à 20 °C. It would also be advantageous to have volatile solvents which, in addition, comply with the current legislation on Volatile Organic Compounds (VOCs), and in particular with volatile solvents having a boiling point above 216. ° C at atmospheric pressure and saturated vapor pressure less than 0.1 mmHg at 20 ° C.

La Demanderesse a découvert, de manière inattendue, qu'un mélange particulier d'alcanes répond aux critères énoncés ci-avant et confère ainsi aux compositions d'excellentes propriétés cosmétiques telles que le bon étalement et/ou le toucher non gras et/ou le confort et/ou le non-transfert et/ou la non-migration par exemple. Cette liste de propriétés est non exhaustive et plus généralement, le mélange particulier d'alcanes considéré selon l'invention présente une bonne compatibilité avec d'autres constituants usuellement présents dans les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques et confère à la composition la plupart des propriétés classiquement souhaitées. La présente invention a ainsi pour objet, selon un premier de ses aspects, un mélange d'alcanes comprenant au moins du n-dodécane et du n-tétradécane, caractérisé en ce que le n-dodécane et le n-tétradécane représentent au moins 90 % en poids dudit mélange et en ce que la teneur massique en n-tétradécane dans ledit mélange est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange. Avantageusement, le mélange d'alcanes conforme à l'invention présente une température d'ébullition supérieure à 216 °C à pression atmosphérique et une pression de vapeur saturante inférieure à 0,1 mmHg à 20 °C, et ce tout en permettant de conférer aux compositions dans lesquelles il est formulé de bonnes propriétés cosmétiques. L'invention concerne également, selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un mélange d'alcanes tel que défini précédemment. The Applicant has unexpectedly discovered that a particular mixture of alkanes meets the criteria set out above and thus confers on the compositions excellent cosmetic properties such as good grease and / or non-greasy feel and / or comfort and / or non-transfer and / or non-migration for example. This list of properties is not exhaustive and more generally, the particular mixture of alkanes considered according to the invention has a good compatibility with other constituents usually present in the cosmetic and / or dermatological compositions and gives the composition most of the properties classically desired. The subject of the present invention is thus, according to a first aspect, a mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and n-tetradecane, characterized in that n-dodecane and n-tetradecane represent at least 90 % by weight of said mixture and in that the mass content of n-tetradecane in said mixture is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture. Advantageously, the mixture of alkanes according to the invention has a boiling point greater than 216 ° C. at atmospheric pressure and a saturating vapor pressure of less than 0.1 mmHg at 20 ° C., and this while making it possible to confer compositions in which it is formulated with good cosmetic properties. The invention also relates, in another of its aspects, to a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one mixture of alkanes as defined above.

Elle concerne aussi l'utilisation d'un mélange d'alcanes tel que défini précédemment à titre de solvant dans une composition cosmétique et/ou dermatologique. L'invention a également pour objet, selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins : - un mélange d'alcanes comprenant au moins du n-dodécane et du n-tétradécane, dans lequel le n-dodécane et le n-tétradécane représentent au moins 90 % en poids dudit mélange et dans lequel la teneur massique en n-tétradécane est supérieure ou égale à 40 % en poids par rapport au poids total dudit mélange, et - une huile ayant une viscosité inférieure ou égale à 0,01 Pa.s., une tension de surface comprise entre 21 et 31 mN/m et une vitesse d'évaporation inférieure à 25 0,002 mg/cm2/min. It also relates to the use of a mixture of alkanes as defined above as a solvent in a cosmetic and / or dermatological composition. The subject of the invention is also, in another of its aspects, a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least: a mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and n-tetradecane, wherein dodecane and n-tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and in which the mass content of n-tetradecane is greater than or equal to 40% by weight relative to the total weight of said mixture, and an oil having a lower viscosity or 0.01 Pa.s., a surface tension of 21 to 31 mN / m and an evaporation rate of less than 0.002 mg / cm 2 / min.

MELANGE D'ALCANES Comme indiqué précédemment, le mélange d'alcanes conforme à l'invention comprend au moins du n-dodécane et du n-tétradécane dans des proportions représentant 30 au moins 90 % en poids dudit mélange. MIXING ALKANES As indicated above, the alkane mixture according to the invention comprises at least n-dodecane and n-tetradecane in proportions representing at least 90% by weight of said mixture.

Selon un mode de réalisation, le mélange d'alcanes conforme à l'invention peut comprendre au moins 95 % en poids, en particulier au moins 97 % en poids, par rapport à son poids total, de n-dodécane et de n-tétradécane. La teneur massique en n-tétradécane dans le mélange d'alcanes conforme à l'invention est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids dudit mélange. Elle est donc en particulier strictement supérieure à la teneur massique en n-dodécane dans ce mélange. Selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-tétradécane peut être par exemple supérieure ou égale à 52% en poids, par exemple comprise entre 52 et 98 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 54 % en poids, par exemple comprise entre 54 et 96 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 56 % en poids, par exemple comprise entre 56 et 94 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 60 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 70 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 80 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 90 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conforme à l'invention. Selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-dodécane peut être par exemple inférieure ou égale à 48 % en poids, par exemple comprise entre 2 et 48 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 46 % en poids, par exemple comprise entre 4 et 46 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 44 % en poids, par exemple comprise entre 6 et 44 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 40 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 30 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 20 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conformes à l'invention. Le ratio massique [n-tétradécane/n-dodécane] peut par exemple aller de 1,01 à 25 9, par exemple de 1,01 à 4, par exemple de 1,01 à 3, par exemple de 1,01 à 2, par exemple de 1,01 à 1,80, de préférence de 1,02 à 1,60, et en particulier de 1,05 à 1,4. Le n-dodécane et le n-tétradécane utilisables pour former le mélange d'alcanes conforme à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Ils peuvent être avantageusement d'origine végétale. 30 Il pourra notamment s'agir du n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par la société SASOL ou sous les références Vegelight 12 ou Vegelight 12-99 par la société Biosyntis, et du n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par la société SASOL ou sous la référence Vegelight 14 par la société Biosynthis. Le mélange d'alcanes conforme à l'invention est uniquement constitué de ndodécane et de n-tétradécane. According to one embodiment, the mixture of alkanes according to the invention may comprise at least 95% by weight, in particular at least 97% by weight, relative to its total weight, of n-dodecane and n-tetradecane. . The mass content of n-tetradecane in the mixture of alkanes according to the invention is strictly greater than 50% by weight, relative to the weight of said mixture. It is therefore in particular strictly greater than the mass content of n-dodecane in this mixture. According to one embodiment, the mass content of n-tetradecane may for example be greater than or equal to 52% by weight, for example between 52 and 98% by weight, in particular greater than or equal to 54% by weight, for example between 54 and 96% by weight, for example greater than or equal to 56% by weight, for example between 56 and 94% by weight, for example greater than or equal to 60% by weight, for example greater than or equal to 70% by weight, for example greater than or equal to 80% by weight, for example greater than or equal to 90% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. According to one embodiment, the mass content of n-dodecane may be, for example, less than or equal to 48% by weight, for example between 2 and 48% by weight, for example less than or equal to 46% by weight, for example between 4 and 46% by weight, for example less than or equal to 44% by weight, for example between 6 and 44% by weight, for example less than or equal to 40% by weight, for example less than or equal to 30% by weight, for example less than or equal to 20% by weight, for example less than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. The weight ratio [n-tetradecane / n-dodecane] can for example be from 1.01 to 9, for example from 1.01 to 4, for example from 1.01 to 3, for example from 1.01 to 2 for example from 1.01 to 1.80, preferably from 1.02 to 1.60, and especially from 1.05 to 1.4. The n-dodecane and n-tetradecane that can be used to form the alkane mixture according to the invention may be of natural or synthetic origin. They can advantageously be of plant origin. It may in particular be n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 by the company SASOL or under the references Vegelight 12 or Vegelight 12-99 by the company Biosyntis, and n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14 -97 by SASOL or under the reference Vegelight 14 by Biosynthis. The alkane mixture according to the invention consists solely of nodecane and n-tetradecane.

En d'autres termes, la proportion en n-dodécane et en n-tétradécane représente environ 100 % en poids dudit mélange. Par exemple, le n-tétradécane peut représenter 51 à 98 % en poids dudit mélange, de préférence de 51 à 90 % en poids dudit mélange, par exemple de 51 à 80 % en poids dudit mélange, par exemple de 51 à 70 % en poids dudit mélange, par exemple de 51 à 60 % en poids dudit mélange, voire de 52 à 55 % en poids dudit mélange, et le ndodécane de 2 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 10 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 20 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 30 à 49 % en poids dudit mélange, de préférence de 40 à 49 % en poids, voire de 45 à 48 % en poids dudit mélange. In other words, the proportion of n-dodecane and n-tetradecane represents about 100% by weight of said mixture. For example, n-tetradecane may represent from 51 to 98% by weight of said mixture, preferably from 51 to 90% by weight of said mixture, for example from 51 to 80% by weight of said mixture, for example from 51 to 70% by weight. weight of said mixture, for example from 51 to 60% by weight of said mixture, or even from 52 to 55% by weight of said mixture, and the ndodecane from 2 to 49% by weight of said mixture, for example from 10 to 49% by weight of said mixture; mixing, for example from 20 to 49% by weight of said mixture, for example from 30 to 49% by weight of said mixture, preferably from 40 to 49% by weight, or even from 45 to 48% by weight of said mixture.

Bien entendu, d'autres constituants annexes, comme par exemple des impuretés telles que d'autres hydrocarbures (notamment du décane, de l'hexane ou de l'isododécane) de peuvent être toutefois présents à l'état de trace, c'est-à-dire dans des proportions inférieure à 5 % en poids, par exemple inférieures à 3 % en poids, de préférence inférieures à 2 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange. Of course, other ancillary components, such as for example impurities such as other hydrocarbons (in particular decane, hexane or isododecane), may nevertheless be present in the trace state; that is to say in proportions of less than 5% by weight, for example less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight, relative to the total weight of said mixture.

COMPOSITIONS COSMETIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES Comme indiqué précédemment, la présente invention concerne également l'utilisation d'un mélange d'alcanes tel que défini précédemment à titre de solvant dans une composition cosmétique et/ou dermatologique. COSMETIC AND / OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS As indicated above, the present invention also relates to the use of a mixture of alkanes as defined above as a solvent in a cosmetic and / or dermatological composition.

La présente invention concerne également une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un mélange d'alcanes tel que défini précédemment. The present invention also relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one mixture of alkanes as defined above.

Milieu physiologiquement acceptable Par « milieu physiologiquement acceptable », on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, notamment du corps, des mains, du cou, du visage, les lèvres et/ou les fibres kératiniques, d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition est destinée à être conditionnée. Les huiles peuvent être classées en deux catégories, à savoir volatiles ou non volatiles, selon la valeur de leur vitesse d'évaporation évaluée selon le protocole suivant. Physiologically Acceptable Medium The term "physiologically acceptable medium" denotes a non-toxic medium that can be applied to the skin, in particular the body, hands, neck, face, lips and / or keratin fibers. Human being. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support to which the composition is to be applied and to the appearance under which the composition is intended to be packaged. The oils can be classified into two categories, namely volatile or non-volatile, depending on the value of their evaporation rate evaluated according to the following protocol.

On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g d'huile ou du mélange d'huiles à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). A titre indicatif, la quantité en masse d'huile volatile évaporée au bout de 30 minutes pour certaines huiles volatiles selon ce protocole est donnée ci-après : - isododécane : 24 mg/cm2, - octaméthyl cyclotétrasiloxane (D4) : 18,7 mg/cm2, - décaméthyl cyclohexasiloxane (D5) : 4,1 mg/cm2. Les huiles volatiles sont celles dont la mesure d'évaporation donne des valeurs 20 allant de 0,01 à 200 mg/cm2/mn. A titre d'exemple, le dodecafluoropentane a une vitesse de 171,26 mg/cm2/mn et le diethyl dodecane de 0,003 mg/cm2/mn. In a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated in temperature (25 ° C.) and humidity (relative humidity 50%), 15 g of oil or of the mixture of oils to be tested. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the solvent, the blades being directed towards the crystallizer and at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The evaporation rates are expressed in mg of evaporated oil per unit area (cm2) and per unit of time (minute). As an indication, the quantity by weight of volatile oil evaporated after 30 minutes for certain volatile oils according to this protocol is given below: - isododecane: 24 mg / cm 2, - octamethyl cyclotetrasiloxane (D4): 18.7 mg / cm 2, decamethylcyclohexasiloxane (D5): 4.1 mg / cm 2. The volatile oils are those whose evaporation measurement gives values ranging from 0.01 to 200 mg / cm 2 / min. For example, dodecafluoropentane has a speed of 171.26 mg / cm 2 / min and diethyl dodecane of 0.003 mg / cm 2 / min.

Huile volatile additionnelle 25 La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une huile volatile additionnelle distincte du mélange d'alcanes considéré selon l'invention. Par "huile volatile", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique, et en particulier des huiles dont la mesure d'évaporation selon le protocole décrit précédemment donne des valeurs allant 30 de 0,01 à 200 mg/cm2 /mn. Additional volatile oil The composition according to the invention may also comprise at least one additional volatile oil that is distinct from the alkane mixture considered according to the invention. The term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber, and in particular with oils whose evaporation measurement according to the protocol described above gives rise to values ranging from 0.01 to 200 mg / cm 2 / min.

Parmi ces huiles volatiles additionnelles, on peut citer les huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques, ou les huiles volatiles non siliconées, notamment choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ou fluorées, ainsi que leurs mélanges. Parmi les "huiles volatiles siliconées cycliques ou non cycliques", on peut notamment citer les linéaires ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m '/s), et ayant notamment de 3 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Dans cette catégorie d'huiles volatiles siliconées utilisables dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, 1' heptaméthyl hexyltrisiloxane, 1' heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. Les huiles volatiles siliconées non cycliques peuvent encore être choisies parmi les huiles volatiles siliconées linéaires ou ramifiées. Among these additional volatile oils, mention may be made of cyclic or non-cyclic silicone volatile oils, or volatile non-silicone oils, chosen in particular from volatile hydrocarbon or fluorinated oils, and mixtures thereof. Among the "cyclic or non-cyclic silicone volatile oils", there may be mentioned linear products having a viscosity of 6 centistokes (6.10-6 m / s), and in particular having 3 to 10 silicon atoms, these silicones optionally comprising one or more several alkyl or alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. In this category of volatile silicone oils that can be used in the invention, mention may be made in particular of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane and octamethyltrisiloxane. decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof. The non-cyclic silicone volatile oils may also be chosen from linear or branched silicone volatile oils.

L'huile volatile hydrocarbonée additionnelle peut être choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes (appelées aussi isoparaffines), l'isododécane (encore appelée 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permethyls . D'autres huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi : 1) Les esters de formule R10OOR2 dans laquelle Rl représente un atome d'hydrogène H ou un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié et R2 représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, sous réserve que - lorsque R2 est un radical hydrocarboné linéaire et Rl est H ou un radical hydrocarboné linéaire, alors R1 + R2 < 9 ; et - lorsqu'au moins l'un de Rl et R2 est un radical hydrocarboné ramifié, alors Rl+R2<11. 2) Les cétones de formule Rl-CO-R2 dans laquelle Rl et R2 sont identiques 30 ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, sous réserve que : - lorsque R1 et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes de carbone avec Rl + R2 < 8 ; et - lorsque Rl et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec Rl + R2 < 11. 3) Les éthers de formule R1-O-R2, dans laquelle Rl et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, sous réserve que : - lorsque Rl et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 10 atomes de carbone avec Rl + R2 < 1 l ; et - lorsque Rl et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 12 atomes de carbone avec Rl + R2 < 13. 4) Les esters d'acide carbonique de formule R1-O-CO-O-R2, dans laquelle Rl et R2 sont identiques ou différents et représentent un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, sous réserve que : - lorsque Rl et R2 sont linéaires, ils contiennent chacun de 1 à 6 atomes de carbone avec Rl + R2 < 8 ; et - lorsque Rl et/ou R2 sont ramifiés, ils contiennent chacun de 1 à 8 atomes de carbone avec Rl + R2 < 10. Dans ces différentes formules 1) à 4), Rl et R2 sont choisis indépendamment l'un de l'autre et sont deux radicaux distincts, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas liés l'un à l'autre par une liaison covalente. De façon préférée, Rl et R2 sont des radicaux alkyles. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme le distillat de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "SHELL SOLT®" par la société SHELL, peuvent être utilisées. The additional hydrocarbonaceous volatile oil may be chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof, and especially branched C8-C16 alkanes such as isoalkanes (also known as isoparaffins) and isododecane (also called , 2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permethyls. Other volatile hydrocarbon oils may be chosen from: 1) esters of formula R 10 OOR 2 in which R 1 represents a hydrogen atom H or a linear or branched hydrocarbon radical and R 2 represents a linear or branched hydrocarbon radical, provided that - when R2 is a linear hydrocarbon radical and R1 is H or a linear hydrocarbon radical, then R1 + R2 <9; and when at least one of R1 and R2 is a branched hydrocarbon radical, then R1 + R2 <11. 2) The ketones of formula R 1 -CO-R 2 in which R 1 and R 2 are identical or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, provided that: when R 1 and R 2 are linear, they each contain from 1 to 8 atoms carbon with R1 + R2 <8; and - when R1 and / or R2 are branched, they each contain from 1 to 10 carbon atoms with R1 + R2 <11. 3) The ethers of formula R1-O-R2, wherein R1 and R2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, provided that: when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 10 carbon atoms with R1 + R2 <1 l; and when R1 and / or R2 are branched, they each contain from 1 to 12 carbon atoms with R1 + R2 <13. 4) The carbonic acid esters of formula R1-O-CO-O-R2, wherein R1 and R2 are the same or different and represent a linear or branched hydrocarbon radical, provided that: when R1 and R2 are linear, they each contain from 1 to 6 carbon atoms with R1 + R2 <8; and when R 1 and / or R 2 are branched, they each contain from 1 to 8 carbon atoms with R 1 + R 2 <10. In these various formulas 1) to 4), R 1 and R 2 are independently selected from one of other and are two distinct radicals, i.e. they are not bonded to each other by a covalent bond. Preferably, R1 and R2 are alkyl radicals. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillate, in particular those sold under the name "Shell Solt®" by Shell, can be used.

Huiles non volatiles La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une huile non volatile. Celle-ci peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. On entend par « huile non volatile », une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique, plus généralement sur la matière kératinique, à température ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures. On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,002 mg/cm2/mn selon le protocole défini précédemment. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, comme les triglycérides des acides heptanoïque, octanoïque ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations de « Miglyol 810® », « 812® » et « 818® » par la société Dynamit Nobel, - les huiles d'origine animale comme l'huile de vison, de tortue, le perhydrosqualène, - les éthers de synthèse ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que l'huile de paraffine ou ses dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam® commercialisé par la société NIPPON OIL FATS, le squalane, et leurs mélanges; - les esters d'acide gras, en particulier de 4 à 22 atomes de carbone, et notamment d'acide octanoïque, d'acide heptanoïque, d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique comme le dioctanoate de propylène glycol, le monoisostéarate de propylène glycol, le poly-glycéryl 2-diisostéarate, le diheptanoate de néopentylglycol, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soi > 1l, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl-2 dodécyle, l'érucate d'octyl-2 dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le benzoate d'octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle, le malate de diisostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle ; - les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine; le diisononanoate de diéthyléneglycol ; et - les esters du pentaérythritol ; les esters d'acides aromatiques et d'alcools comprenant 4 à 22 atomes de carbone, notamment le trimellitate de tridécyle, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 8 à 26 atomes de carbone comme l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol; les acides gras supérieurs en C8-C26 tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide lino lénique, ou l'acide isostéarique ; - et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ou les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates. Non-volatile oils The composition according to the invention may further comprise at least one non-volatile oil. This may in particular be chosen from hydrocarbon and / or silicone and / or non-volatile fluorinated oils. The term "non-volatile oil", an oil remaining on the skin or keratin fiber, more generally on the keratin material, at room temperature and atmospheric pressure, for at least several hours. It is also possible to define a non-volatile oil as having an evaporation rate such that under the conditions defined above, the amount evaporated after 30 minutes is less than 0.002 mg / cm 2 / min according to the protocol defined above. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated, such as triglycerides of heptanoic, octanoic acids; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passiflora, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by Stéarineries Dubois or those sold under the names "Miglyol 810®", "812®" and "818®" by the company Dynamit Nobel, - the oils of animal origin such as mink oil, turtle oil, perhydrosqualene, synthetic ethers; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oil or its derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam® sold by the company Nippon Oil Fats, squalane, and their mixtures; esters of fatty acids, in particular from 4 to 22 carbon atoms, and in particular of octanoic acid, heptanoic acid, lanolic acid, oleic acid, lauric acid and stearic acid, for example propylene glycol dioctanoate, propylene glycol monoisostearate, poly-glyceryl 2-diisostearate, neopentyl glycol diheptanoate, synthetic esters such as oils of formula R 1 000 R 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid having 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that RI + R2 is> 11, such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12-C15 alcohol benzoate, 2-hexyl ethyl palmitate, 2-octyl dodecyl stearate, 2-octyl dodecyl erucate, isostearyl isostearate, octyl-2-dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, 2-ethyl-hexyl palmitate, laurate 2-hexyl-decyl, 2-octyl-decyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethylhexyl succinate, diisostearyl malate, isodecyl neopentanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, glycerol or diglycerine triisostearate; diethylene glycol diisononanoate; and the pentaerythritol esters; esters of aromatic acids and alcohols comprising 4 to 22 carbon atoms, in particular tridecyl trimellitate, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols containing from 8 to 26 carbon atoms, for example oleic alcohol, linoleic or linolenic alcohol, isostearyl alcohol or octyl dodecanol; higher C8-C26 fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or isostearic acid; - and their mixtures. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end of the silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes or 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.

En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre, à titre d'huile non volatile, au moins une huile sèche telle que définie ci-après. Par « huile sèche » au sens de la présente demande, on entend une huile choisie parmi les huiles ayant une viscosité inférieure ou égale à 0,01 Pa.s (10 Cps), notamment allant de 0,003 à 0,01 Pa.s, une tension de surface comprise entre 21 et 31 mN/m et une vitesse d'évaporation inférieure à 0,002 mg/cm2/min mesurée selon le protocole décrit précédemment. In particular, the composition according to the invention may comprise, as non-volatile oil, at least one dry oil as defined below. For the purposes of the present patent application, the term "dry oil" means an oil chosen from oils having a viscosity of less than or equal to 0.01 Pa.s (10 Cps), in particular ranging from 0.003 to 0.01 Pa.s. a surface tension of between 21 and 31 mN / m and an evaporation rate of less than 0.002 mg / cm 2 / min, measured according to the protocol described above.

Les huiles sèches préférées sont des huiles aprotiques possédant de 12 à 22 atomes de carbone, de préférence de 14 à 22 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 16 à 20 atomes de carbone. Par huile aprotique, on entend une huile comprenant peu ou ne comprenant pas d'atome d'hydrogène lié à un atome fortement électronégatif tel que O ou N. En particulier, par huile aprotique, on entend des huiles qui peuvent comprendre, en fonction du rendement de leur synthèse, des groupes résiduels porteurs d'un atome d'hydrogène labile (par exemple des groupes résiduels OH, NH, et/ou COOH) en une teneur inférieure ou égale à 5% en nombre. The preferred dry oils are aprotic oils having from 12 to 22 carbon atoms, preferably from 14 to 22 carbon atoms, and more preferably from 16 to 20 carbon atoms. By aprotic oil is meant an oil comprising little or no hydrogen bonded to a strongly electronegative atom such as O or N. In particular, aprotic oil is understood to mean oils which may comprise, depending on the yield of their synthesis, residual groups carrying a labile hydrogen atom (for example residual groups OH, NH, and / or COOH) in a content less than or equal to 5% by number.

Parmi les huiles répondant à cette définition, on peut citer : - les huiles esters telles que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'ethyle-2 hexyle, le néopentanoate d'isodecyle, éthyl-2 hexanoate d'éthyle-2 hexyl, l'Isononanoate d'isononyle, - les huiles éther telles que le dicaprylyl ether, le dicaprylyl carbonate (Cetiol CC), 15 - les huiles carbonates telles que le diethyl-2 hexyl carbonate, - les polyalkylsiloxanes, en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) comme par exemple le PDMS 5 cSt et leurs mélanges. Les inventeurs ont constaté, de façon surprenante, que l'association d'un mélange d'alcanes particulier et d'une huile sèche dans une composition cosmétique et/ou 20 dermatologique conduisait à des propriétés particulièrement avantageuses, notamment en termes de sensations organoleptiques Par conséquent, l'invention concerne également, selon un de ses aspects, une composition cosmétique et/ou dermatologiques comprenant un mélange d'alcanes tel que défini précédemment et au moins une huile sèche. 25 L'invention concerne également, selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins : - un mélange d'alcanes comprenant au moins du n-dodécane et du n-tétradécane, dans lequel le n-dodécane et le n-tétradécane représentent au moins 90 % en poids dudit mélange et dans lequel la teneur massique en n-tétradécane est supérieure ou 30 égale à 40 % en poids par rapport au poids total dudit mélange, et - une huile sèche. Among the oils corresponding to this definition, mention may be made of: ester oils such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl benzoate, isodecyl neopentanoate, 2-ethylhexanoate 2-ethylhexyl, isononyl isononanoate, ether oils such as dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate (Cetiol CC), carbonate oils such as diethyl-2-hexyl carbonate, polyalkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxanes (PDMS), for example PDMS 5 cSt, and mixtures thereof. The inventors have found, surprisingly, that the combination of a mixture of particular alkanes and a dry oil in a cosmetic and / or dermatological composition leads to particularly advantageous properties, especially in terms of sensory sensations. Therefore, according to one of its aspects, the invention also relates to a cosmetic and / or dermatological composition comprising a mixture of alkanes as defined above and at least one dry oil. The invention also relates, in another of its aspects, to a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least: a mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and n-tetradecane, in which n-dodecane and n-tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and wherein the mass content of n-tetradecane is greater than or equal to 40% by weight relative to the total weight of said mixture, and a dry oil.

Selon cet autre aspect de l'invention, le mélange d'alcanes peut comprendre de même au moins 95 % en poids, en particulier au moins 97 % en poids, par rapport à son poids total, de n-dodécane et de n-tétradécane. According to this other aspect of the invention, the alkane mixture may likewise comprise at least 95% by weight, in particular at least 97% by weight, relative to its total weight, of n-dodecane and n-tetradecane. .

La teneur massique en n-tétradécane dans ce mélange peut être par exemple supérieure ou égale à 40% en poids, par exemple comprise entre 40 et 98 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 42 % en poids, par exemple comprise entre 42 et 96 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 44 % en poids, par exemple comprise entre 44 et 94 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 46 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 48 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange d'alcanes. Quant à la teneur massique en n-dodécane dans ce mélange, elle peut être par exemple inférieure ou égale à 60 % en poids, par exemple comprise entre 2 et 60 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 58 % en poids, par exemple comprise entre 4 et 58 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 56 % en poids, par exemple comprise entre 6 et 56 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 54 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 52 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange d'alcanes. Le ratio massique [n-tétradécane/n-dodécane] dans ce mélange peut par exemple aller de 0,65 à 9, par exemple de 0,7 à 4, par exemple de 0,8 à 3, par exemple de 0,9 à 2, par exemple de 0,92 à 1,80, de préférence de 0,94 à 1,60, et en particulier de 0,96 à 1,4, voire être de l'ordre de 1. Il peut notamment s'agir d'un mélange d'alcanes constitué de 50 % en poids de n-tétradécane et de 50 % en poids de n-dodécane. The mass content of n-tetradecane in this mixture may for example be greater than or equal to 40% by weight, for example between 40 and 98% by weight, in particular greater than or equal to 42% by weight, for example between 42 and 96% by weight, for example greater than or equal to 44% by weight, for example between 44 and 94% by weight, for example greater than or equal to 46% by weight, for example greater than or equal to 48% by weight, for example greater than or equal to 50% by weight, relative to the total weight of said mixture of alkanes. As regards the mass content of n-dodecane in this mixture, it may be, for example, less than or equal to 60% by weight, for example between 2 and 60% by weight, for example less than or equal to 58% by weight, by example between 4 and 58% by weight, for example less than or equal to 56% by weight, for example between 6 and 56% by weight, for example less than or equal to 54% by weight, for example less than or equal to 52 % by weight, for example less than or equal to 50% by weight, relative to the total weight of said mixture of alkanes. The mass ratio [n-tetradecane / n-dodecane] in this mixture may for example be from 0.65 to 9, for example from 0.7 to 4, for example from 0.8 to 3, for example from 0.9 at 2, for example from 0.92 to 1.80, preferably from 0.94 to 1.60, and in particular from 0.96 to 1.4, or even be of the order of 1. It may especially be possible to act of an alkane mixture consisting of 50% by weight of n-tetradecane and 50% by weight of n-dodecane.

Toujours selon cet aspect de l'invention, relatif à l'association avec une huile sèche, et selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-tétradécane peut être par exemple supérieure ou égale à 52% en poids, par exemple comprise entre 52 et 98 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 54 % en poids, par exemple comprise entre 54 et 96 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 56 % en poids, par exemple comprise entre 56 et 94 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 60 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 70 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 80 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 90 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conforme à l'invention. Toujours selon ces aspects, selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-dodécane peut être par exemple inférieure ou égale à 48 % en poids, par exemple comprise entre 2 et 48 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 46 % en poids, par exemple comprise entre 4 et 46 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 44 % en poids, par exemple comprise entre 6 et 44 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 40 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 30 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 20 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conformes à l'invention. Le ratio massique [n-tétradécane/n-dodécane] peut par exemple aller de 1,01 à 9, par exemple de 1,01 à 4, par exemple de 1,01 à 3, par exemple de 1,01 à 2, par exemple de 1,01 à 1,80, de préférence de 1,02 à 1,60, et en particulier de 1,05 à 1,4. Still according to this aspect of the invention, relating to the association with a dry oil, and according to one embodiment, the mass content of n-tetradecane may for example be greater than or equal to 52% by weight, for example between 52 and 98% by weight, in particular greater than or equal to 54% by weight, for example between 54 and 96% by weight, for example greater than or equal to 56% by weight, for example between 56 and 94% by weight , for example greater than or equal to 60% by weight, for example greater than or equal to 70% by weight, for example greater than or equal to 80% by weight, for example greater than or equal to 90% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. Still according to these aspects, according to one embodiment, the mass content of n-dodecane may for example be less than or equal to 48% by weight, for example between 2 and 48% by weight, for example less than or equal to 46% by weight, for example between 4 and 46% by weight, for example less than or equal to 44% by weight, for example between 6 and 44% by weight, for example less than or equal to 40% by weight, for example lower or equal to 30% by weight, for example less than or equal to 20% by weight, for example less than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. The weight ratio [n-tetradecane / n-dodecane] may for example be from 1.01 to 9, for example from 1.01 to 4, for example from 1.01 to 3, for example from 1.01 to 2, for example from 1.01 to 1.80, preferably from 1.02 to 1.60, and in particular from 1.05 to 1.4.

Corps aras solides La composition selon l'invention peut comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres, d'un mascara (en particulier waterproof ou d'un fond de teint, au moins un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique, il peut être choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Solid aras bodies The composition according to the invention may comprise, in particular when it is a lipstick, a mascara (in particular waterproof or a foundation, at least one fatty substance solid to ambient temperature and at atmospheric pressure, it may be chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof.

Ainsi, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé gras pâteux à température ambiante. Par "corps gras pâteux" au sens de l'invention, on entend des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 °C, en particulier 25 à 45°C et/ou une viscosité à 40 °C allant de 0,1 à 40 Pa.s (1 à 400 poises), en particulier 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV ou Rhéomat 80, équipé d'un mobile tournant à 60 Hz. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesurer la viscosité, parmi les mobiles MS-r3 et MS-r4, sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure du composé pâteux testé. Plus particulièrement, ces corps gras peuvent être des composés hydrocarbonés, éventuellement de type polymérique ; ils peuvent également être choisis parmi les composés siliconés; ils peuvent aussi se présenter sous forme d'un mélange de composés hydrocarbonés et/ou siliconés. Dans le cas d'un mélange de différents corps gras pâteux, on utilise de préférence les composés pâteux hydrocarbonés (contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement des groupements ester), en proportion majoritaire. Par « cire » dans le cadre de la présente invention, on entend généralement un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), déformable ou non déformable, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En portant la cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55°C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Thus, the composition according to the invention may comprise at least one pasty fatty compound at room temperature. For the purposes of the invention, the term "pasty fatty substance" means fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C., in particular 25 to 45 ° C. and / or a viscosity at 40 ° C. ranging from 0 ° C. , 1 to 40 Pa.s (1 to 400 poises), in particular 0.5 to 25 Pa.s, measured with Contraves TV or Rhéomat 80, equipped with a mobile rotating at 60 Hz. The person skilled in the art can choose the mobile device for measuring the viscosity, among the mobile MS-r3 and MS-r4, on the basis of his general knowledge, so as to be able to measure the pasty compound tested. More particularly, these fatty substances may be hydrocarbon compounds, optionally of polymeric type; they can also be chosen from silicone compounds; they may also be in the form of a mixture of hydrocarbon compounds and / or silicone. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, use is preferably made of hydrocarbon-based pasty compounds (mainly containing carbon and hydrogen atoms and optionally ester groups), in majority proportion. The term "wax" in the context of the present invention generally means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), deformable or non-deformable, with a reversible solid / liquid state change, having a higher melting point. or equal to 30 ° C up to 200 ° C and especially up to 120 ° C. By bringing the wax to the liquid state (fusion), it is possible to render it miscible with oils and to form a microscopically homogeneous mixture, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax is obtained in the oils of the mixture. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer : - les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, - les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, - les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch, - les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale "AMS C 30" par DOW CORNING, - les huiles hydrogénées concrètes à 25°C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25°C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTER KEUNEN, - et/ou leurs mélanges. As waxes that can be used according to the invention, mention may be made of: waxes of animal origin, such as beeswax, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as carnauba wax , Candellila, Ouricury, Japan, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes, - mineral waxes, eg paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites synthetic waxes, among which polyethylene waxes, and waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis; silicone waxes, in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxy dimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl methicones such as C30-C45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by DOW CORNING, hydrogenated oils that are concrete at 25 ° C such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters with 25 ° C., such as the C 20 -C 40 alkyl stearate sold under the trade name "Kester KSH K82H" by the company Koster Keunen, and / or their mixtures.

Phase aqueuse et/ou hydrosoluble La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une phase aqueuse contenant de l'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à 25 °C) comme par exemple les alcools primaires tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols tels que le glycérol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol, les alkyl en C1 à C4 éthers de mono-, di- ou tri- propylène glycol, mono-, di- ou tri- éthylène glycol, et leurs mélanges. La composition peut être une composition anhydre, c'est-à-dire une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Aqueous and / or Water-Soluble Phase The composition according to the invention may further comprise at least one aqueous phase containing water. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise water-miscible organic solvents (at 25 ° C.) such as, for example, primary alcohols such as ethanol and isopropanol, glycols such as glycerol, propylene glycol or butylene glycol. , dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers, C1 to C4 alkyl ethers of mono-, di- or tripropylene glycol, mono-, di- or triethylene glycol, and mixtures thereof. The composition may be an anhydrous composition, that is to say a composition containing less than 2% by weight of water, or even less than 0.5% of water, in particular water-free, the water being being not added during the preparation of the composition but corresponding to the residual water provided by the mixed ingredients.

Phase particulaire La composition de l'invention, peut en outre comprendre, en particulier lorsqu'il s'agit d'un rouge à lèvres, d'un fond de teint, ou d'un mascara, une phase particulaire additionnelle. Particulate Phase The composition of the invention may further comprise, particularly when it is a lipstick, a foundation, or a mascara, an additional particulate phase.

Elle peut notamment comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges complémentaires utilisés dans les compositions cosmétiques. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase hydrophile liquide ainsi que dans la phase lipophile, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. It may in particular comprise pigments and / or nacres and / or additional fillers used in cosmetic compositions. The term "pigments" should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in the liquid hydrophilic phase as well as in the lipophilic phase, intended to color and / or opacify the composition. By charges, it is necessary to include colorless or white, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar particles. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by some shellfish in their shell or else synthesized. As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole ( DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

Quant aux charges complémentaires, il peut notamment s'agir de charges plaquettaires comme par exemple le talc, le stéarate de zinc, le mica, le kaolin, ou sphéroïdes plus ou moins régulier comme les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), les poudres de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning), les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), et les organopolysiloxanes élastomères. La composition peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène. As for the additional fillers, it can especially be platelet fillers such as talc, zinc stearate, mica, kaolin, or more or less regular spheroids such as polyamide (Nylon®) powders (Orgasol®). Atochem), polyethylene powders, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon®), starch, boron nitride, polymeric microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industrie) acrylic acid copolymers (Polytrap® from Dow Corning), silicone resin microbeads (Toshiba's Tospearls®, for example), and elastomeric organopolysiloxanes. The composition may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, [3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , and yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.

Additifs La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés dans les domaines concernés et plus spécialement dans le domaine cosmétique et dermatologique. Ces ingrédients peuvent notamment être choisis parmi les polymères, notamment les polymères filmogènes, les polymères fixants ; les tensioactifs ; les agents conditionneurs de cheveux ; les opacifiants ; les parfums ; les épaississants ; les gélifiants ; les colorants capillaires ; les résines de silicone ; les gomme de silicone ; les conservateurs ; les antioxydants, les actifs cosmétiques ; les filtres solaires ; les agents de stabilisation du pH ; les vitamines ; les hydratants ; les agents antitranspirants ; les agents déodorants ; les composés autobronzants et leurs mélanges. Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée. Additives The composition according to the invention may, in addition, comprise all the ingredients conventionally used in the fields concerned and more particularly in the cosmetic and dermatological field. These ingredients may especially be chosen from polymers, especially film-forming polymers, fixing polymers; surfactants; hair conditioning agents; opacifiers; the perfumes ; thickeners; gelling agents; hair dyes; silicone resins; silicone gum; conservatives ; antioxidants, cosmetic active ingredients; solar filters; pH stabilizers; vitamins; moisturizers; antiperspirant agents; deodorants; self-tanning compounds and mixtures thereof. The amounts of these various ingredients are those conventionally used in the fields concerned and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered.

La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie. Selon un mode de réalisation, les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques conformes à l'invention peuvent comprendre de 0,1 à 99 % en poids, par exemple de 2 à 98 % en poids du mélange d'alcanes conforme à l'invention par rapport à leur poids total. Le mélange d'alcanes conforme à l'invention permet avantageusement de conserver l'ensemble des propriétés cosmétiques de la composition dans laquelle il est formulé, et en particulier ses propriétés de tenue, de non-migration, de non-transfert, de play-time, de glissant à l'application (ou bon étalement), de confort, de brillance ou encore de couvrance. Une même composition ne doit pas nécessairement présenter toutes ces propriétés, cependant, dans la majorité des cas, on cherche à ce que la composition possède au moins quelques unes d'entre elles. La tenue de la composition pourra en particulier être la tenue à l'eau ou aux frottements des doigts ou bien encore aux larmes, à la sueur ou au sébum. La propriété de non-migration correspond pour une composition à ne pas migrer dans les plis de la peau comme les rides ou ridules situées autour des lèvres et des 10 yeux (paupières notamment). Le caractère non-transfert d'une composition correspond au fait qu'une fois appliquée, celle-ci ne se dépose pas de façon notable sur les surfaces avec lesquelles elles viennent en contact (verre, tasse, cigarette, vêtement par exemple). Le play-time d'un produit correspond au temps pendant lequel le 15 consommateur peut travailler celui-ci lors de son application et traduit donc la facilité d'application du produit ou encore sa maniabilité. Il peut notamment s'agir d'une composition de maquillage, d'une composition de soin, d'une composition de parfum ou d'une composition capillaire, par exemple telles que définies ci-après. 20 Il peut notamment s'agir d'une composition capillaire et notamment d'une composition de nettoyage ou de soin des cheveux telle qu'un shampooing, un après-shampooing à rincer ou non, une composition à rincer à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, d'une composition capillaire pour le maintien 25 de la coiffure telle qu'une laque, un gel, une mousse ou un spray de coiffage, ou d'une composition capillaire telle qu'une composition de coloration des cheveux ou une composition de déformation permanente des cheveux ; d'une composition de maquillage, et notamment d'une composition de maquillage des lèvres, du corps, du visage ou des phanères telle qu'un fond de teint, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un fard à joues 30 ou à paupières, un vernis à ongles, un mascara ou un eye-liner ; d'une composition de soin, et notamment d'une composition de soin du corps ou du visage, ou d'une composition de démaquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques, notamment de la peau, des muqueuses telles que les lèvres et/ou des cils, telle qu'un gel-douche, un gel de bain ou un démaquillant ; d'une composition de parfum. Dans les compositions selon l'invention, les proportions relatives en ndodécane et en n-tétradécane peuvent être ajustées en fonction des propriétés recherchées, 5 notamment en terme de vitesses d'évaporation. L'ajustement de la vitesse d'évaporation (qui peut être évaluée selon le protocole décrit précédemment) fait partie des compétences de l'homme du métier. The composition of the invention can be obtained according to the preparation methods conventionally used in cosmetics or in dermatology. According to one embodiment, the cosmetic and / or dermatological compositions according to the invention may comprise from 0.1 to 99% by weight, for example from 2 to 98% by weight of the mixture of alkanes according to the invention by relative to their total weight. The alkane mixture according to the invention advantageously makes it possible to retain all of the cosmetic properties of the composition in which it is formulated, and in particular its holding properties, non-migration properties, non-transfer properties, time, from sliding to application (or good spreading), comfort, brightness or coverage. The same composition does not necessarily have all these properties, however, in the majority of cases, it is sought that the composition has at least some of them. The behavior of the composition may in particular be the resistance to water or friction of the fingers or even to tears, sweat or sebum. The property of non-migration corresponds for a composition not to migrate into the folds of the skin such as wrinkles or fine lines around the lips and 10 eyes (eyelids in particular). The non-transfer character of a composition corresponds to the fact that once applied, it does not deposit significantly on the surfaces with which they come in contact (glass, cup, cigarette, clothing for example). The play-time of a product corresponds to the time during which the consumer can work it during its application and thus reflects the ease of application of the product or its maneuverability. It may especially be a makeup composition, a care composition, a perfume composition or a hair composition, for example as defined below. It may especially be a hair composition and in particular a cleaning or hair care composition such as a shampoo, a conditioner to be rinsed or not, a rinse composition to be applied before or after a treatment. coloration, discoloration, permanent or straightening or between the two stages of a permanent or straightening, a hair composition for maintaining the hairstyle such as a lacquer, a gel, a mousse or a styling spray, or a hair composition such as a hair coloring composition or a composition of permanent hair deformation; a make-up composition, and in particular a makeup composition for the lips, the body, the face or the integuments such as a foundation, a lipstick, a lip gloss, a blush 30 or eyeshadow, nail polish, mascara or eyeliner; a care composition, and in particular a composition for the care of the body or the face, or a make-up removing and / or cleaning composition for keratin materials, in particular the skin, the mucous membranes such as the lips and / or eyelashes, such as a shower gel, bath gel or make-up remover; of a perfume composition. In the compositions according to the invention, the relative proportions of nodecane and n-tetradecane can be adjusted according to the desired properties, especially in terms of evaporation rates. The adjustment of the evaporation rate (which can be evaluated according to the protocol described above) is one of the skills of a person skilled in the art.

Compositions de maquillage 10 Selon un mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut être une composition de maquillage. Lorsque la composition de maquillage est un rouge à lèvres, elle peut notamment comprendre de 0,5 à 20 % en poids de pigments et/ou nacres et/ou charges complémentaires, de 0,5 à 40 % en poids de corps gras solide. 15 Lorsque la composition de maquillage est un fond de teint, elle peut notamment comprendre de 0,5 à 60 % en poids de pigments et/ou nacres et/ou charges complémentaires, de 0,5 à 20 % en poids de corps gras solide. En particulier, lorsqu'il s'agit d'un fond de teint solide, la composition peut notamment comprendre de 0,5 à 90 % en poids de solides organiques ou minéraux dont 20 éventuellement de 0,5 à 40% de corps gras solides. En revanche, lorsqu'il s'agit d'un fond de teint liquide, en particulier sous forme d'émulsion directe ou inverse, la composition peut notamment comprendre de 0,5 à 90 % en poids de phase grasse liquide ou de 0,5 à 90 % de phase aqueuse selon le sens de l'émulsion, ainsi que de 0,5 à 60% de phase solide sous forme de pigments ou de charges. 25 Dans le cas d'un mascara, la composition peut contenir de 0,5 à 70% de solides minéraux ou organiques en particulier de 0,5 à 40% de corps gras solides. Makeup compositions According to one embodiment, the composition according to the invention may be a make-up composition. When the make-up composition is a lipstick, it may especially comprise from 0.5 to 20% by weight of pigments and / or nacres and / or additional fillers, from 0.5 to 40% by weight of solid fatty substance. When the makeup composition is a foundation, it may especially comprise from 0.5 to 60% by weight of pigments and / or nacres and / or additional fillers, from 0.5 to 20% by weight of solid fatty substance. . In particular, in the case of a solid foundation, the composition may in particular comprise from 0.5 to 90% by weight of organic or inorganic solids of which, optionally, from 0.5 to 40% of solid fatty substances. . On the other hand, when it is a liquid foundation, in particular in the form of a direct or inverse emulsion, the composition may in particular comprise from 0.5 to 90% by weight of liquid fatty phase or from 0, 5 to 90% of aqueous phase according to the direction of the emulsion, as well as from 0.5 to 60% of solid phase in the form of pigments or fillers. In the case of a mascara, the composition may contain from 0.5 to 70% of inorganic or organic solids, in particular from 0.5 to 40% of solid fatty substances.

Compositions de soin Selon un autre mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut 30 être une composition de soin, et notamment une composition de démaquillage. Il peut notamment s'agir d'une composition se présentant sous la forme d'une émulsion, par exemple une émulsion H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E. Care Compositions According to another embodiment, the composition according to the invention may be a care composition, and in particular a make-up removing composition. It can especially be a composition in the form of an emulsion, for example an emulsion O / W, W / O, O / W / H or E / H / E.

Quand la composition est destinée au démaquillage, il peut être avantageux qu'elle contienne, outre le mélange d'alcanes conformes à l'invention, une ou plusieurs huiles hydrocarbonées additionnelles d'origine minérale ou synthétique. Comme huiles hydrocarbonées linéaires ou ramifiés, d'origine minérale, ou synthétique, on peut citer par exemple les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline (Mineral Oil), le perhydrosqualène, les polydécènes, l'isohexadécane, l'isododécane, le polyisobutène hydrogéné (ou isoparaffine hydrogénée) tel que l'huile de Parléam. Parmi les adjuvants classiques susceptibles d'être contenus dans la phase aqueuse et/ou dans la phase huileuse des compositions de soin conformes à l'invention (selon le caractère hydrosoluble ou liposoluble de ces adjuvants), on peut citer notamment les tensioactifs moussants anioniques tels que lauryl ether sulfate de sodium, alkyl phosphate de sodium, trideceth sulfate de sodium ; les tensioactifs moussants amphotères tels que les alkyl bétaines comme la cocobetaïne, la laurylbetaïne et le disodium cocoamphodiacetate, et les tensioactifs moussants non ioniques tels que les alkylpolyglucosides (APG) ; les conservateurs ; les séquestrants (EDTA) ; les antioxydants ; les parfums ; les matières colorantes telles que les colorants solubles, les pigments et les nacres ; les charges matifiantes, tenseurs, blanchissantes ou exfoliantes ; les filtres solaires ; les actifs cosmétiques ou dermatologiques et agents ayant pour effet d'améliorer les propriétés cosmétiques de la peau, hydrophiles ou lipophiles ; les électrolytes ; les polymères hydrophiles ou lipophiles, anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotères, épaississants ou dispersants. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. When the composition is intended for removing makeup, it may be advantageous that it contains, in addition to the mixture of alkanes according to the invention, one or more additional hydrocarbon oils of mineral or synthetic origin. As linear or branched hydrocarbon oils, of mineral or synthetic origin, mention may be made, for example, of paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, liquid petroleum jelly (Mineral Oil), perhydrosqualene, polydecenes, isohexadecane, isododecane, hydrogenated polyisobutene (or hydrogenated isoparaffin) such as Parleam oil. Among the conventional adjuvants likely to be contained in the aqueous phase and / or in the oily phase of the care compositions according to the invention (according to the water-soluble or fat-soluble nature of these adjuvants), mention may in particular be made of anionic foaming surfactants such as as sodium lauryl ether sulfate, sodium alkyl phosphate, trideceth sodium sulfate; amphoteric foaming surfactants such as alkyl betaines such as cocobetaine, lauryl betaine and disodium cocoamphodiacetate, and nonionic foaming surfactants such as alkyl polyglucosides (APG); conservatives ; sequestering agents (EDTA); antioxidants; the perfumes ; coloring matters such as soluble dyes, pigments and nacres; mattifying, tensing, whitening or exfoliating fillers; solar filters; cosmetic or dermatological active agents and agents having the effect of improving the cosmetic properties of the skin, hydrophilic or lipophilic; electrolytes; hydrophilic or lipophilic, anionic, nonionic, cationic or amphoteric polymers, thickeners or dispersants. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.

Comme actifs utilisables dans les compositions de soin conformes à l'invention, on peut citer par exemple, les vitamines hydrosolubles ou liposolubles comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les antiseptiques ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) ; les agents antisébohrréïques comme l'acide salicylique ; les antimicrobiens et antibactériens tels que le peroxyde de benzoyle, l'acide salicylique, le triclosan, l'acide azélaïque, la niacine (vit. PP) ; les enzymes, les levures, les extraits végétaux tels que les extraits de thé, de menthe et de nénuphar, et tout actif approprié pour le but final de la composition, et leurs mélanges. As active agents that can be used in the care compositions in accordance with the invention, mention may be made, for example, of water-soluble or liposoluble vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin C (ascorbic acid), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; antiseptics; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban); antisebrofeic agents such as salicylic acid; antimicrobials and antibacterials such as benzoyl peroxide, salicylic acid, triclosan, azelaic acid, niacin (PP vit); enzymes, yeasts, plant extracts such as extracts of tea, mint and water lily, and any active agent suitable for the final purpose of the composition, and mixtures thereof.

Compositions de parfum Selon un autre mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut être une composition de parfum. Il peut notamment s'agir d'une composition comprenant au moins un alcool volatil. Perfume compositions According to another embodiment, the composition according to the invention may be a perfume composition. It may especially be a composition comprising at least one volatile alcohol.

Par « alcool volatil », tout composé comprenant au moins une fonction alcool ayant une pression de vapeur à 20 °C supérieure à 17,5 mm de mercure. Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en C1-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol. Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,5 à 80%. Il peut notamment s'agir d'une composition de parfum comprenant par exemple au moins une substance parfumante. By "volatile alcohol", any compound comprising at least one alcohol function having a vapor pressure at 20 ° C greater than 17.5 mm Hg. The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from C1-C5 lower monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and t-butanol and more especially ethanol. The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 0.5 to 80%. It may especially be a perfume composition comprising for example at least one perfume substance.

Par « substance parfumante», on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable. De préférence, la quantité de substance(s) parfumante(s) varie de 1 à 30 % en poids, mieux de 2 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme substance parfumante, on peut utiliser dans la composition de l'invention, les parfums et les arômes d'origine naturelle ou synthétique et leurs mélanges. Comme parfums et arômes d'origine naturelle, on peut citer par exemple les extraits de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ilang-ilang), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose), d'herbes et de graminées (estragon, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). "Perfuming substance" means any fragrance or aroma likely to give off a pleasant odor. Preferably, the amount of perfume substance (s) varies from 1 to 30% by weight, better still from 2 to 25% by weight relative to the total weight of the composition. As perfuming substance, it is possible to use perfumes and flavorings of natural or synthetic origin and their mixtures in the composition of the invention. As perfumes and aromas of natural origin, one can quote for example the extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ilang-ilang), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits ( coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar) , herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum , opopanax).

Comme substance parfumante d'origine synthétique, on peut citer par exemple les composés du type ester, éther, aldéhyde, cétone, alcool aromatique et hydrocarbure. Examples of perfume substances of synthetic origin are compounds of the ester, ether, aldehyde, ketone, aromatic alcohol and hydrocarbon type.

Les matières odoriférantes contenues dons la composition de parfum selon l'invention sont des composés usuellement utilisés par les parfumeurs et ils sont notamment décrits dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Fravor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishinq Co. Wheaton, III., USA. The odoriferous materials contained in the perfume composition according to the invention are compounds usually used by perfumers and are especially described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Fravor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishinq Co., Wheaton, Ill., USA.

Il peut s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures, alcools, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, acétals, cétals, nitriles, satires ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). Des exemples d'huiles essentielles comprennent les huiles essentielles de citron, d'orange, d'anis, de bergamote, de rose, de géranium, de gingembre, de néroli, de basilic, de romarin, de cardamome, de camphre, de cèdre, de camomille, de santal, de sauge, et leurs mélanges, sans que cette liste soit limitative. Des exemples d'autres composés odoriférants sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tertbutylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alphahexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(pisopropylphényl)propanal, le 3-( p-tert-butylphényl)-propanal, le 2 ,4- diméthylcyclohex-3- enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécenyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-rnéthyl-3-pentènyl)-3-cyclonexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentyl cyclopentane, la 2-nheptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl- 2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décèno1-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le génaronitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscs-indane, les muscs-tétraline, les muscs-isochromane, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, le brassylate d'éthylène et leurs mélanges. It can be natural products (essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes) and / or synthetic (hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, acetals, ketals, nitriles, satires or unsaturated, aliphatic or cyclical). Examples of essential oils include essential oils of lemon, orange, anise, bergamot, rose, geranium, ginger, neroli, basil, rosemary, cardamom, camphor, cedar , Chamomile, Sandalwood, Sage, and their mixtures, without this list being limiting. Examples of other odoriferous compounds include: geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl, nerol, neryl acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styrallyl acetate, benzyl benzoate amyl salicylate, dimethylbenzylcarbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tertbutylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetiferol, alphahexylcinnamaldehyde, 2-methyl -3- (p-tert-butylphenyl) propana 1, 2-methyl-3- (pisopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclonexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl 2-pentylcyclopentane, 2-nheptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9- deceno-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, genaronitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone, hawthorn, hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl ether, citral, citronellal, hydroxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indane, musks-tetralin, musks-isochromane, macrocyclic ketones , musks-macrolactones, ethylene brassylate and mixtures thereof.

La composition de parfum selon l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les actifs cosmétiques ou dermatologiques, les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, des charges, les nacres, des paillettes, les colorants solubles dans le support de la composition, les stabilisants de couleur du parfum et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition de parfum peut en outre contenir de 0,5 à 30 % d'eau par rapport à son poids total. The perfume composition according to the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes chosen in particular from cosmetic or dermatological active agents, emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oil, moisturizing agents such as glycerin, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, fillers, nacres, flakes, soluble dyes in the support of the composition, perfume color stabilizers and mixtures thereof. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. The perfume composition may further contain from 0.5 to 30% water based on its total weight.

Compositions capillaires Selon un autre mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut être une composition capillaire. Les compositions capillaires selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs polymères cationiques dont la densité de charge cationique est supérieure à 4 milliéquivalents par gramme (meq/g), de préférence supérieure ou égale à 5 milliéquivalents par gramme (meq/g), de préférence allant de 5 à 20 méq/g et plus particulièrement de 5,5 à 10 meq/g. Capillary compositions According to another embodiment, the composition according to the invention may be a hair composition. The hair compositions according to the invention may contain one or more cationic polymers whose cationic charge density is greater than 4 milliequivalents per gram (meq / g), preferably greater than or equal to 5 milliequivalents per gram (meq / g), of preferably ranging from 5 to 20 meq / g and more particularly from 5.5 to 10 meq / g.

La densité de charge cationique d'un polymère correspond au nombre de moles de charges cationiques par unité de masse de polymère dans les conditions où celui-ci est totalement ionisé. Elle peut être déterminée par calcul si on connaît la structure du polymère, c'est-à-dire la structure des monomères constituant le polymère et leur proportion molaire ou pondérale. Elle peut être aussi déterminée expérimentalement par la méthode Kjeldahl, généralement à un pH d'environ 7 à température ambiante. Les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique supérieure à 4 méq/g, utilisables conformément à la présente invention, peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-O 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863. Les polymères cationiques sont choisis parmi ceux qui comprennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse molaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. The cationic charge density of a polymer corresponds to the number of moles of cationic charges per unit mass of polymer under the conditions where it is totally ionized. It can be determined by calculation if we know the structure of the polymer, that is to say the structure of the monomers constituting the polymer and their molar or weight proportion. It can also be determined experimentally by the Kjeldahl method, generally at a pH of about 7 at room temperature. The cationic polymers having a cationic charge density greater than 4 meq / g, usable in accordance with the present invention, may be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of the hair treated with compositions, namely in particular those described in the patent application EP-A-0 337 354 and in the French patent applications FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863. The cationic polymers are chosen from those which comprise units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may be part of the main polymer chain, or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto. The cationic polymers used generally have a number-average molar mass of between about 500 and 5 × 10 6, and preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Parmi ces polymères, on peut citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides 25 acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: A R3 ùCHùC-- NH 1 A NH 1 A X dans lesquelles: R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (2) les polysaccharides cationiques notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères; (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par 10 polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels, (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine 15 comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium, (8) les polymères de diammonium quaternaire, 20 (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (7): 120 X- N+ (CH2)r-NH-CO-(CH2)q CO-NH-(CH2)S-N± A- R19 (7) X- R21 formule dans laquelle : 25 R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, (3-hydroxyéthyle, (3-hydroxypropyle ou - CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, R18 r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogénure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence 5 -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. (10) Les copolymères quaternaires de vinyllactame (vinylpyrrolidone et/ou vinylcaprolactame) et de vinylimidazo le (11) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C 1-C4)ammonium. 10 D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 15 Les compositions capillaires selon l'invention peuvent également contenir une ou plusieurs silicones organomodifiées ou non. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans la composition, et elles peuvent être en particulier des 20 polyorganosiloxanes insolubles dans la composition de l'invention ; elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. 25 Les compositions capillaires selon l'invention peuvent également contenir des adjuvants cosmétiquement acceptables, tels que par exemple des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents de pénétration, des parfums, des tampons, et divers adjuvants usuels comme des filtres UV, des cires, des silicones volatiles ou non, cycliques 30 ou linéaires ou ramifiées, organomodifiées (notamment par des groupements amines) ou non, des conservateurs, des céramides, des pseudocéramides, des huiles végétales, minérales ou de synthèse, les vitamines ou provitamines comme le panthénol, des opacifiants, des agents réducteurs, des émulsionnants, des conservateurs, des charges, des filtres solaires, des protéines, des agents hydratants, des émollients, des agents adoucissants, des agents anti-mousse, des agents antiperspirants, des agents anti-radicaux libres, des polymères fixants ou non, des bactéricides, des séquestrants, des anti- pelliculaires, des anti-oxydants, des agents alcalinisants, et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées à être appliquées sur les cheveux. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formula: ## STR2 ## in which which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R1 and R2, identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. (2) cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and cationic galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums. (3) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers; (4) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine, (5) polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with bifunctional agents, (6) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium, (8) quaternary diammonium polymers, (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (7): 120 X-N + (CH 2) embedded image in which R 18, R 19, R 20 and R 21, which may be identical or different, represent an atom of at least one of the following groups: ## STR5 ## hydrogen or a methyl, ethyl, propyl, (3-hydroxyethyl, (3-hydroxypropyl) or -CH2CH2 (OCH2CH2) pOH radical, where p is 0 or an integer from 1 to 6, with the proviso that R18, R19 R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, R18 r and s, which may be identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X - denotes an anion such as a halide, A denotes a radical of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-O-CH2-CH2- (10) The quaternary copolymers of vinyllactam (vi nylpyrrolidone and / or vinylcaprolactam) and vinylimidazo (11) crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts. Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or cationic protein hydrolysates, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and epichlorohydrin. , quaternary polyureylenes and chitin derivatives. The hair compositions according to the invention may also contain one or more organomodified silicones or not. The silicones that can be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in the composition, and they may in particular be polyorganosiloxanes that are insoluble in the composition of the invention; they may be in the form of oils, waxes, resins or gums. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. They can be volatile or nonvolatile. The hair compositions according to the invention may also contain cosmetically acceptable adjuvants, such as, for example, surfactants, thickeners, penetrating agents, perfumes, buffers, and various conventional adjuvants such as UV filters, waxes and the like. volatile or nonvolatile silicones, cyclic or linear or branched, organomodified (in particular by amine groups) or not, preservatives, ceramides, pseudoceramides, vegetable, mineral or synthetic oils, vitamins or provitamines such as panthenol , opacifiers, reducing agents, emulsifiers, preservatives, fillers, sunscreens, proteins, moisturizers, emollients, softening agents, anti-foam agents, antiperspirants, anti-radical agents free, fixing and non-binding polymers, bactericides, sequestering agents, anti-dandruff, antioxidants, alkalizing agents, and any other additive conventionally used in cosmetic compositions intended to be applied to the hair.

Les exemples qui suivent ont pour but d'illustrer de manière non limitative l'objet de la présente invention. The following examples are intended to illustrate in a nonlimiting manner the object of the present invention.

Les quantités sont données en pourcentages massiques. Quantities are given in percentages by mass.

EXEMPLES Dans les exemples de composition détaillé ci-après, le mélange d'alcanes selon l'invention a été obtenu à partir du n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par la société SASOL ou sous les références Vegelight 12 ou Vegelight 12-99 par la société Biosyntis et du n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par la société SASOL sous la référence Vegelight 14 par la société Biosynthis. Ces mélanges présentent une température d'ébullition supérieure à 216 °C à pression atmosphérique et une pression de vapeur saturante inférieure à 0,1 mmHg à 20 °C. Ils satisfont donc avantageusement aux législations actuelles concernant les VOC. Exemple 1 On a préparé la composition démaquillante biphase suivante : 52 - Eau - Chlorure de sodium 0,27 - Décyl glucoside 0,06 - Acide éthylène diamine tétra acétique (EDTA) 0,10 - Hexylène glycol 0,27 - Phosphate de potassium 0,65 - Isohexadécane 18,70 - Cyclopentasiloxane - Mélange d'alcanes comprenant 30 % en poids de n-dodécane et 70 % en poids de n-tétradécane Exemple 2 On a préparé le fond de teint suivant : - Mélange d'alcanes comprenant 48 % en poids de n-dodécane et 52 % en poids de n-tétradécane 6 - Cyclopentasiloxane 3 - Cyclohexasiloxane 24,25 - Distéaroyl ammonium hectorite 0,75 - Eau 34,5 - Sulfate de magnésium 0,70 - Alcool 5 - Polyglycéryl-4 isostéarate 0,90 - PEG 10 diméthicone 2,80 - Disodium stéaroyl glutamate 0,25 - PEG 20 2 - Cétyl PEG/PP G 10/diméthicone 2,70 - Oxyde de fer noir 0,60 - Oxyde de fer brun 1,55 - Oxyde de fer jaune 3,85 - Oxyde de titane 4 - Nylon 7 - Expancel 0,15 EXAMPLES In the examples of composition detailed below, the mixture of alkanes according to the invention was obtained from n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 by the company SASOL or under the references Vegelight 12 or Vegelight 12 -99 by the company Biosyntis and n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14-97 by SASOL under the reference Vegelight 14 by Biosynthis. These mixtures have a boiling point above 216 ° C at atmospheric pressure and a saturation vapor pressure of less than 0.1 mmHg at 20 ° C. They thus advantageously satisfy the current legislation concerning VOCs. EXAMPLE 1 The following two-phase makeup-removing composition was prepared: 52 - Water - Sodium chloride 0.27 - Decyl glucoside 0.06 - Ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) 0.10 - Hexylene glycol 0.27 - Potassium phosphate 0 , 65 - Isohexadecane 18.70 - Cyclopentasiloxane - Mixture of alkanes comprising 30% by weight of n-dodecane and 70% by weight of n-tetradecane Example 2 The following foundation was prepared: - Mixture of alkanes comprising 48 % by weight of n-dodecane and 52% by weight of n-tetradecane 6 - Cyclopentasiloxane 3 - Cyclohexasiloxane 24,25 - Distearoyl ammonium hectorite 0,75 - Water 34,5 - Magnesium sulphate 0,70 - Alcohol 5 - Polyglyceryl 4 isostearate 0.90 - PEG 10 dimethicone 2.80 - Disodium stearoyl glutamate 0.25 - PEG 20 2 - cetyl PEG / PP G 10 / dimethicone 2.70 - black iron oxide 0.60 - brown iron oxide 1, 55 - Yellow Iron Oxide 3.85 - Titanium Oxide 4 - Nylon 7 - Expancel 0.15

Exemple 3 On a préparé le sérum capillaire suivant : - Gomme de silicone 4,7 - Parfum 0,3 - Mélange d'alcanes comprenant 48 % en poids de n-dodécane et 52 % en poids de n-tétradécane 95 17,95 10 Exemple 4 On a préparé la composition de parfum suivante : - Matière odoriférante 12 - Mélange d'alcanes comprenant 30 % en poids de n-dodécane et 70 % en poids de n-tétradécane 22 - Alcool dénaturé 66 EXAMPLE 3 The following hair serum was prepared: Silicone gum 4.7 Perfume 0.3 Alkane mixture comprising 48% by weight of n-dodecane and 52% by weight of n-tetradecane 95 17.95 EXAMPLE 4 The following perfume composition was prepared: - Odoriferous material 12 - Mixture of alkanes comprising 30% by weight of n-dodecane and 70% by weight of n-tetradecane 22 - Denatured alcohol 66

Exemple 5 On a préparé le fond de teint suivant : - Mélange d'alcanes comprenant 60 % en poids de n-dodécane et 40 % en poids de n-tétradécane 9 - Polydiméthylsiloxane (PDMS) 5 cSt 24,25 - Distéaroyl ammonium hectorite 0,75 - Eau 34,5 - Sulfate de magnésium 0,70 - Alcool 5 - Polyglycéryl-4 isostéarate 0,90 - PEG 10 diméthicone 2,80 - Disodium stéaroyl glutamate 0,25 - PEG 20 2 - Cétyl PEG/PPG10/diméthicone 2,70 - Oxyde de fer noir 0,60 - Oxyde de fer brun 1,55 - Oxyde de fer jaune 3,85 - Oxyde de titane 4 - Nylon 7 - Expancel 0,15 Les compositions des exemples 1 à 5 présentent toutes de très bonnes propriétés cosmétiques. EXAMPLE 5 The following foundation was prepared: - Mixture of alkanes comprising 60% by weight of n-dodecane and 40% by weight of n-tetradecane 9-Polydimethylsiloxane (PDMS) 5 cSt 24.25 - Distearoyl ammonium hectorite 0 , 75 - Water 34.5 - Magnesium sulphate 0.70 - Alcohol 5 - Polyglyceryl-4 isostearate 0.90 - PEG 10 dimethicone 2.80 - Disodium stearoyl glutamate 0.25 - PEG 20 2 - cetyl PEG / PPG10 / dimethicone 2.70 - Black Iron Oxide 0.60 - Brown Iron Oxide 1.55 - Yellow Iron Oxide 3.85 - Titanium Oxide 4 - Nylon 7 - Expancel 0.15 The compositions of Examples 1 to 5 are all of very good cosmetic properties.

Claims

REVENDICATIONS1. Mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and tetradecane, characterized in that n-dodecane and n-tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and that the mass content of n-tetradecane in said mixture mixing is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture.

The alkane mixture according to claim 1, comprising at least 95% by weight, in particular at least 97% by weight, based on its total weight, of n-dodecane and n-tetradecane.

3. Mixture of alkanes according to any one of the preceding claims, wherein the mass content of n-tetradecane is greater than or equal to 52% by weight, for example between 52 and 98% by weight, in particular greater than or equal to at 54% by weight, for example between 54 and 96% by weight, for example greater than or equal to 56% by weight, for example between 56 and 94% by weight, for example greater than or equal to 60% by weight, for example greater than or equal to 70% by weight, for example greater than or equal to 80% by weight, for example greater than or equal to 90% by weight relative to the total weight of said mixture.

4. Mixture of alkanes according to any one of the preceding claims, wherein the mass content of n-dodecane is less than or equal to 48% by weight, for example between 2 and 48% by weight, for example less than or equal to at 46% by weight, for example between 4 and 46% by weight, for example less than or equal to 44% by weight, for example between 6 and 44% by weight, for example less than or equal to 40% by weight, for example less than or equal to 30% by weight, for example less than or equal to 20% by weight, for example less than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of said mixture.

An alkane mixture according to any one of the preceding claims, wherein the mass ratio [n-tetradecane / n-dodecane] ranges from 1.01 to 9, for example from 1.01 to 4, for example from 1 to , 01 to 3, for example from 1.01 to 2, for example from 1.01 to 1.80, preferably from 1.02 to 1.60, and in particular from 1.05 to 1.4.

Cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one mixture of alkanes as defined according to any one of Claims 1 to 5.

The composition of claim 6 further comprising at least one oil having a viscosity of less than or equal to 0.01 Pa.s, a surface tension of 21 to 31 mN / m and an evaporation rate of less than 0.002 mg. / cm / min.

Cosmetic and / or dermatological composition comprising at least: a mixture of alkanes comprising at least n-dodecane and n-tetradecane, in which n-dodecane and n-tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and in which the mass content of n-tetradecane is greater than or equal to 40% by weight relative to the total weight of said mixture, and an oil having a viscosity less than or equal to 0.01 Pa.s. The surface area is 21 to 31 mN / m 2 and the evaporation rate is less than 0.002 mg / cm 2 / min.

9. Composition according to any one of claims 6 to 8, characterized in that it is a hair composition and in particular a cleaning composition or hair care such as a shampoo, an after- shampoo to rinse or not, a rinse composition to be applied before or after coloring, discoloration, perm or straightening or between the two stages of a permanent or straightening, a hair composition for the maintaining the hairstyle such as a hairspray, a gel, a mousse or a styling spray, or a hair composition such as a hair coloring composition or a permanent hair deformation composition.

10. Composition according to any one of claims 6 to 8, characterized in that it is a makeup composition, and in particular a makeup composition of the lips, body, face or integuments such as a foundation, a lipstick, a lip gloss, a blush, an eye shadow, a nail polish, a mascara or an eyeliner.

11. Composition according to any one of claims 6 to 8, characterized in that it is a care composition, and in particular a care composition of the body or face, or a composition of removing makeup and / or cleaning keratin materials, especially skin, mucous membranes such as lips and / or eyelashes, such as a shower gel, a bath gel or a makeup remover, and preferably a makeup removal composition.

12. Composition according to any one of claims 6 to 8, characterized in that it is a perfume composition.

13. Use of a mixture of alkanes as defined according to any one of claims 1 to 5 as a solvent in a cosmetic and / or dermatological composition, and in particular in a composition as defined according to any one of Claims 6, 7 and 9 to 12.