FR3041272A1 - Agent de flottation de structure thiol ether - Google Patents
Agent de flottation de structure thiol ether Download PDFInfo
- Publication number
- FR3041272A1 FR3041272A1 FR1558755A FR1558755A FR3041272A1 FR 3041272 A1 FR3041272 A1 FR 3041272A1 FR 1558755 A FR1558755 A FR 1558755A FR 1558755 A FR1558755 A FR 1558755A FR 3041272 A1 FR3041272 A1 FR 3041272A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hydrogen atom
- group
- flotation
- agent according
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 51
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 31
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethanethiol Chemical group SCCOCCOCCS HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- -1 dithiophosphates Substances 0.000 description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N dimethyl monosulfide Natural products CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- ZSAYQMSCEGPBCS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-hydroperoxyhexane Chemical compound ClC(OO)(CCCCC)Cl ZSAYQMSCEGPBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical class C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethoxy)ethanethiol Chemical compound SCCOCCS CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYOCBGRKDAPCRR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane-1,1-dithiol Chemical compound SC(COCCOCCOCC)S KYOCBGRKDAPCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJXHWMBQAHUBW-UHFFFAOYSA-N 3,6,9-triaminoundecane-1,1-dithiol Chemical compound SC(CC(CCC(CCC(CC)N)N)N)S QGJXHWMBQAHUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTKIUFJVXXUTGF-UHFFFAOYSA-N 3,6-diaminooctane-1,8-dithiol Chemical compound SCCC(CCC(CCS)N)N BTKIUFJVXXUTGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPABFZKPZYRFEK-UHFFFAOYSA-N 3-aminopentane-1,5-dithiol Chemical compound SCCC(N)CCS PPABFZKPZYRFEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical class [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- FFHWGQQFANVOHV-UHFFFAOYSA-N dimethyldioxirane Chemical compound CC1(C)OO1 FFHWGQQFANVOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USAIOOFEIMNEDN-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonotrithioate Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C([S-])=S USAIOOFEIMNEDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L trithiocarbonate Chemical compound [S-]C([S-])=S HIZCIEIDIFGZSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012989 trithiocarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/24—Treatment of water, waste water, or sewage by flotation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/28—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/34—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing sulfur, e.g. sulfonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/025—Precious metal ores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/683—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of complex-forming compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
L'invention concerne un agent de flottation de formule (I) : A répondant à une formule choisie parmi : dans laquelle : - le groupement R représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - le groupement R', identique ou différent du groupement R, représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - le groupement R'', identique ou différent des groupements R et R', représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - n est un nombre entier allant de 1 à 6 ; - m est un nombre entier allant de 1 à 20 ; - les groupements Y1 et Y2, indépendamment l'un de l'autre, sont choisis parmi X1 et un radical C(S)SX2, X1 étant choisi parmi l'atome d'hydrogène, un métal alcalin et un métal alcalino-terreux, et X2 étant choisi parmi un métal alcalin et un métal alcalino-terreux.
Description
AGENT DE FLOTTATION DE STRUCTURE THIOL ETHER L’invention concerne le domaine général de la récupération de métaux, et plus spécialement la flottation de minerais, notamment des minerais à base d'oxydes et de sulfures. Elle se rapporte plus particulièrement à un agent de flottation particulier.
La flottation, qui a atteint un degré de développement poussé à l'heure actuelle, est un procédé bien connu ayant pour but l’enrichissement des minerais à partir de minerais à basse teneur par une étape de concentration. Cette étape se situe avant un traitement ultérieur comprenant le traitement thermique (également dénommé smelting) ou la lixiviation et le raffinage. L’enrichissement des minerais par la flottation, à l’aide d’un agent qui provoque la flottation sélective des minerais, constitue une opération classique.
Les minerais généralement concernés sont des minerais d'oxydes et/ou de sulfures de plomb, de zinc, de cuivre, d'argent, d'or, de molybdène et des métaux appartenant au groupe du platine : platine, palladium, rhodium, ruthénium, iridium et osmium. L’art de la flottation par moussage pour séparer et concentrer le métal désiré des minerais indésirables et de la gangue est un procédé bien connu.
Les minerais sont dispersés dans une gangue constituée d'impuretés diverses, notamment siliceuses. Les minerais sont, après extraction de la mine, concassés, puis broyés en milieu humide pour donner des particules de finesse suffisante pour libérer les cristaux des composés désirés.
En général, la flottation directe comporte la formation d’une suspension aqueuse du minerai finement broyé à une teneur approximative de 30% en solide, l’addition à cette suspension d’un agent moussant et d’un collecteur et l’agitation du mélange jusqu’à ce qu’il soit surmonté d’une mousse. Le collecteur s’absorbe sur la surface des minerais et crée des caractéristiques hydrophobes permettant, que le minerai que l’on désire récupérer, se colle aux bulles de mousse et soit retiré de la gangue indésirable. Cette opération de moussage peut être répétée en vue d’augmenter les quantités de métal recueilli et de former des concentrés de flottation à haute teneur en métal.
Le concentré de flottation présente alors une teneur en métal recherché, qui est donc considérablement plus élevée que celle du minerai d'origine. Cette teneur dépend de la teneur initiale du minerai et surtout de la sélectivité du procédé de flottation.
Il est donc très intéressant d’obtenir à l’issue de l’étape de flottation un concentré ayant une teneur en métal aussi élevée que possible.
Il existe donc un intérêt à rendre le procédé de flottation le plus efficace possible afin de mieux séparer les minerais recherchés et obtenir lesdits minerais selon des rendements et une sélectivité améliorés.
Cela se traduit notamment par la recherche d’une action sélective la plus forte possible des agents de flottation.
Des agents de flottation (ou encore « collecteurs »), couramment employés à présent, sont notamment des xanthates, des dithiophosphates, des dithiocarbamates, des mercaptobenzothiazoles et des mercaptans, voire des amines, amines grasses, amines alkoxylées, et autres, et leurs mélanges. L’utilisation des mercaptans en tant qu’agents de flottation est en effet connue. La demande de brevet français FR 2371967 divulgue ainsi l'utilisation, pour l'obtention de concentrés de flottation, d'une solution de mercaptan, qui peut être un alcoylmercaptan répondant à la formule CnH2n+iSH, la valeur de n variant de 12 à 16, et plus particulièrement de n-dodécylmercaptan, dans un polyglycol afin d’isoler du cuivre.
Le brevet FR 2534492 porte sur une composition pour flottation comprenant un collecteur, par exemple un composé organique comprenant du soufre, tel qu’un mercaptan, notamment en association avec un composé tensio-actif et un co-tensio-actif. Ledit brevet concerne également un procédé de flottation de minerais, qui consiste en l’introduction de ladite composition sous la forme d’une micro-émulsion dans la pulpe du minerai à traiter.
Le brevet EP 0193630 décrit quant à lui une composition, comprenant un mélange d’alkyl trithiocarbamates et d’alkylmercaptans, ou leurs sels, destinée à être utilisée en tant qu’agent de flottation.
Le brevet FR 1544443 divulgue l’utilisation en tant qu’agent de flottation d’un composé dithiol de formule HSRSH, dans laquelle R est un radical organique comprenant de 6 à 18 atomes de carbone. Ledit radical organique comprend une chaîne alkyle ou aromatique. Le composé dithiol peut être aliphatique, alicyclique, aralkylique, alkarylique, ou arylique. Néanmoins, les mercaptans se caractérisent par une forte odeur. Ainsi, une sensation désagréable est associée à leur manipulation.
Par ailleurs, l’amélioration de l’efficacité des procédés de flottation de minerais est un objectif permanent que les professionnels se sont fixés. Il en est de même pour la recherche d’une meilleure sélectivité des agents de flottation et de rendements améliorés concernant l’obtention de minerais.
Il serait donc avantageux de proposer un agent de flottation permettant de remédier aux inconvénients cités ci-dessus.
La présente invention a donc pour objet un agent de flottation de formule (I) :
A répondant à une formule choisie parmi :
dans laquelle : - le groupement R représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkylc, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - le groupement R’, identique ou différent du groupement R, représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - le groupement R”, identique ou différent des groupements R et R’, représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; - n est un nombre entier allant de 1 à 6 ; - m est un nombre entier allant de 1 à 20 ; - les groupements Yi et Y2, indépendamment l’un de l’autre, sont choisis parmi Xi et un radical C(S)SX2, Xi étant choisi parmi l’atome d’hydrogène, un métal alcalin, de préférence choisi parmi sodium et potassium, et un métal alcalino-terreux, et X2 étant choisi parmi l’atome d’hydrogène, un métal alcalin, de préférence choisi parmi sodium et potassium, et un métal alcalino-terreux.
De manière préférée, X2 représente un métal alcalin, de préférence sodium ou potassium. D’autres avantages et caractéristiques de l’invention apparaîtront plus clairement à l’examen de la description détaillée.
Les composés de formule (I) sont connus et disponibles dans le commerce ou bien sont facilement préparés à partir de modes opératoires connus et disponibles dans la littérature brevets, la littérature scientifique, l’Internet et les Chemical Abstracts. Nous pouvons citer à tire d’exemple et de manière non limitative le brevet JP2008214577, qui décrit la préparation du trithiocarbonate par réaction du dichlorodioxaoctane par réaction avec le Na2CS3 suivi d’une étape d’acidification. D’une manière plus générale, le composé ci-dessus est obtenu par réaction d’un composé di-halogéné en présence, soit de thiourée, soit de sulfhydrate d’ammonium ou de sodium suivi d’une étape de purification. Les différents conditions opératoires pour la préparation du thiol sont disponibles dans la littérature brevets, la littérature scientifique, l’Internet et les Chemical Abstracts.
Le dimercaptan obtenu est ensuite mis en réaction en présence d’une base et de sulfure de carbone selon les conditions opératoires connues de l’homme du métier.
Il est par ailleurs précisé que les expressions « de... à... » utilisées dans la présente description doivent s’entendre comme incluant chacune des bornes mentionnées. L’agent de flottation selon l’invention est de formule (I) mentionnée ci-dessus, A répondant à une formule choisie parmi la formule (II), (III) et (IV) citées ci-dessus.
Avantageusement, le groupement R représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
Préférentiellement, le groupement R’ représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en Cj-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
De manière préférée, le groupement R” représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier, n est un nombre entier allant de 1 à 4, de préférence allant de 1 à 3.
De manière particulièrement préférée, lorsque les groupements R et R’ représentent l’atome d’hydrogène, et que n est un nombre entier allant de 1 à 4, cela signifie que le groupement (CRR’)„ représente un groupement méthyle, éthyle, propyle ou butyle.
Avantageusement, m est un nombre entier allant de 2 à 5.
Préférentiellement, les groupements R, R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupement choisi parmi l’atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe butyle et leurs isomères.
Selon un mode de réalisation préféré, A répond à une formule choisie parmi la formule (II) et (III).
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, A répond à la formule (II).
De manière particulièrement préférée, lorsque les groupements R et R’ représentent un atome d’hydrogène, et que m est un nombre entier allant de 2 à 5, le groupement A représente un groupement éthoxy, propoxy, méthyl(éthoxy), butoxy, (diméthyl)éthoxy, (méthyl)propoxy ou (éthyl)éthoxy.
Avantageusement, Xi représente l’atome d’hydrogène ou un métal alcalin, de préférence choisi parmi le sodium et le potassium.
De manière particulièrement avantageuse, Xi est l’atome d’hydrogène.
Préférentiellement, X2 est un métal alcalin, de préférence choisi parmi le sodium et le potassium.
De préférence, les groupements Yi et Y2 représentent chacun l'atome d’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation, les groupements Yi et Y2, identiques ou différents, représentent chacun un radical C(S)SX2 où X2 est tel que défini précédemment.
En outre, l’agent selon l’invention possède des hétéroatomes. Ces hétéroatomes apportent de manière surprenante à l’agent selon l’invention un effet chélatant important, ce qui permet d’augmenter le rendement et d’améliorer la stabilité des dérivés métalliques ainsi formés lors de l’extraction des minerais par le procédé de flottation, de préférence par moussage. Par ailleurs, les hétéroatomes peuvent également apporter un pouvoir mouillant supérieur, permettant ainsi l’amélioration du rendement de récupération des métaux.
De manière préférée, l’hétéroatome est choisi parmi l’oxygène, le soufre et l’azote.
De manière particulièrement préférée, l’hétéroatome est l’oxygène.
De préférence, l’agent selon l’invention est le 1,5-dimercapto-3-oxapentane (HS-CH2-CH2-O-CH2-CH2-SH), c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 1, m est égal à 1 et les groupements Yj et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
De préférence, l’agent selon l’invention est le 1,8-dimercapto-3,6-dioxaoctane (DMDO, commercialisé par la société ARKEMA), c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 2, m est égal à 2 et les groupements Yj.et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le 1,1 l-dimercapto-3,6,9-trioxaundécane, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 3, m est égal à 3 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
De manière particulièrement préférée, l’hétéroatome est le soufre.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le l,5-dimercapto-3-thiopentane (HS-CH2-CH2-S-CH2-CH2-SH ou diéthylsulfure de dimercaptan), c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 1, m est égal à 1 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le l,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 2, m est égal à 2 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le 1,1 l-dimercapto-3,6,9-trithio-undécane, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 3, m est égal à 3 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
De manière particulièrement préférée, l’hétéroatome est l’azote.
Dans cette configuration, et selon un mode de réalisation de l’invention, l’agent selon l’invention est le l,5-dimercapto-3-aminopentane HS-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-SH, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 1, m est égal à 1 et les groupements Yl et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le 1,8-dimercapto-3,6-diamino-octane, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 2, m est égal à 2 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène.
Selon encore un autre mode de réalisation préféré, l’agent selon l’invention est le 1,1 l-dimercapto-3,6,9-triaminoundécane, c’est-à-dire que les groupements R et R’ représentent chacun l’atome d’hydrogène, A répond à la formule (II), n est égal à 3, m est égal à 3 et les groupements Yi et Y2 représentent chacun l’atome d’hydrogène. L’invention a également pour objet une composition comprenant au moins un agent de flottation selon l’invention.
De manière préférée, ladite composition comprend en outre : - au moins un agent de flottation additionnel choisi parmi les xanthates, les alkylmercaptans, les sulfures organiques, les thiophosphates, les thiocarbonates, les thio-urées, les thiocarbamides, les di-alkylthionocarbamates, les di-alkyldithiocarbamates, les phosphinates, les di-alkylesters de xanthogène, tels que par exemple les les di-alkylformates de xanthogène, les di-alkyldithiophosphates, les di-alkylmonothiophosphates, et autres, ainsi que les mélanges de deux ou plusieurs en toutes proportions. - les composés azo et diazo et leurs mélanges ; - au moins un agent activateur et/ou au moins un agent conditionneur choisi parmi les sels de cuivre, tels que les sulfates de cuivre, les sels de plomb, les sels de zinc, les sulfures métalliques, les agents contrôleurs de pH, tels que la soude caustique, le carbonate de sodium, les cyanures et leurs mélanges ; - au moins un agent moussant choisi parmi les alcools, tels que par exemple le méthylisobutylcarbinol (MIBC commercialisé par la société Arkema), les huiles de pin, les huiles grasses, les glycols tels que Féthylèneglycol et le propylèneglycol, l’acide crésylique et leurs mélanges, éventuellement en mélange avec des sulfonates,par exemple des sulfonates de cumène ; - éventuellement un ou plusieurs agents dépressants ; - de l’eau ; - éventuellement un ou plusieurs solvants.
De manière préférée, ladite composition comprend au moins un agent de flottation selon l’invention et au moins un agent de flottation additionnel bien connu de l’homme du métier, le ratio des mélanges d’agents de flottation pouvant varier dans de très larges proportions, notamment selon la nature des agents de flottation, des conditions de flottation et des éléments à flotter. La composition du nouvel agent de flottation contient de 0,1% en poids à 100 % de la molécule formule (I) mentionnée ci-dessus, A répondant à une formule choisie parmi la formule (II), (III) et (IV) citées ci-dessus, préférablement de 5 à 75% de la molécule formule (I) mentionnée ci-dessus, A répondant à une formule choisie parmi la formule (II), (III) et (IV) citées ci-dessus, le reste à 100% poids consistant d’au moins un composant de la formulation cité ci-dessus.
De manière particulièrement préférée, ladite composition consiste en au moins un agent de flottation selon l’invention, et éventuellement au moins un solvant.
Lorsque l’agent de flottation est utilisé avec un ou plusieurs autres des composants listés ci-dessus, les différents composants formant la composition de flottation peuvent être ajoutés simultanément, consécutivement, et/ou de manière séquencée.
Un autre objet de l’invention est l’utilisation d’au moins un agent de flottation selon l’invention pour la flottation de minerais. L’invention a également pour objet l’utilisation d’au moins une composition telle que décrite ci-dessus, pour la flottation de minerais.
Un autre objet de l’invention est un procédé de récupération par flottation de composés métalliques contenus dans des minerais, comprenant une étape d’introduction dans une cellule de flottation contenant de l’eau et un mélange de minerais à séparer, d’au moins un agent de flottation selon l’invention.
Avantageusement, lors dudit procédé de récupération par flottation, l’agent de flottation selon l’invention est ajouté dans la cellule de flottation selon une masse allant de 1 à 1000 grammes, de préférence, de 5 à 200 grammes, de préférence de 10 à 100 grammes, de préférence encore de 20 à 50 grammes, par tonne de minerai. L’agent de flottation selon l'invention peut convenir à la récupération de composés métalliques, tels que les oxydes et/ou les sulfures, comprenant un ou plusieurs métaux choisis dans le groupe contenant et de façon non limitative : l’or, l’argent, le plomb, le zinc, le cuivre, le molybdène, le nickel, le cobalt, le palladium, l'osmium, le ruthénium, le rhodium, l'iridium, et le platine.
Claims (18)
- REVENDICATIONS1. Agent de flottation de formule (I) :A répondant à une formule choisie parmi :dans laquelle : le groupement R représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; le groupement R’, identique ou différent du groupement R, représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; le groupement R”, identique ou différent des groupements R et R’, représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-C4 ; n est un nombre entier allant de 1 à 6 ; m est un nombre entier allant de 1 à 20 ; les groupements Yi et Y2, indépendamment l’un de l’autre, sont choisis parmi Xi et un radical C(S)SX2, Xi étant choisi parmi l’atome d’hydrogène, un métal alcalin et un métal alcalino-terreux, et X2 étant choisi parmi un métal alcalin et un métal alcalino-terreux ou l’hydrogène
- 2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce que le groupement R représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
- 3. Agent selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le groupement R’ représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
- 4. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le groupement R” représente l’atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2, de préférence l’atome d’hydrogène.
- 5. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que n est un nombre entier allant de 1 à 4, de préférence allant de 1 à 3.
- 6. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que m est un nombre entier allant de 2 à 5.
- 7. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que R, R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupement choisi parmi l’atome d’hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe butyle et leurs isomères.
- 8. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que A répond à une formule choisie parmi la formule (II) et (III).
- 9. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que A répond à la formule (II).
- 10. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que Xi représente l’atome d’hydrogène ou un métal alcalin, de préférence choisi parmi le sodium et le potassium.
- 11. Agent selon la revendication 10, caractérisé en ce que Xi est l’atome d’hydrogène.
- 12. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que X2 est un métal alcalin, de préférence choisi parmi le sodium et le potassium.
- 13. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les groupements Yi et Y2 représentent l’atome d’hydrogène.
- 14. Agent selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’agent est le l,8-dimercapto-3,6-dioxaoctane.
- 15. Composition comprenant au moins un agent de flottation de formule (I), tel que défini à l’une quelconque des revendications précédentes.
- 16. Utilisation d’au moins un agent de flottation de formule (I), tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 14, pour la flottation de minerais.
- 17. Utilisation d’au moins une composition telle que définie à la revendication 15, pour la flottation de minerais.
- 18. Procédé de récupération par flottation de composés métalliques contenus dans des minerais, comprenant une étape d’introduction dans une cellule de flottation contenant de l’eau et un mélange de minerais à séparer, d’au moins un agent de formule (I), tel que défini à l’une quelconque des revendications 1 à 14.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1558755A FR3041272B1 (fr) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Agent de flottation de structure thiol ether |
MX2018003124A MX2018003124A (es) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Agente de flotacion de estructura tiol eter. |
US15/759,549 US20190151860A1 (en) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Flotation agent of thiol ether structure |
PCT/FR2016/052355 WO2017046543A1 (fr) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Agent de flottation de structure thiol ether |
AU2016322677A AU2016322677B2 (en) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Flotation agent of thiol ether structure |
PE2018000388A PE20180864A1 (es) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Agente de flotacion de estructura tiol eter |
CA2998063A CA2998063C (fr) | 2015-09-17 | 2016-09-16 | Agent de flottation de structure thiol ether |
CL2018000678A CL2018000678A1 (es) | 2015-09-17 | 2018-03-14 | Agente de flotación de estructura tiol éter |
ZA2018/01956A ZA201801956B (en) | 2015-09-17 | 2018-03-23 | Flotation agent of thiol ether structure |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1558755A FR3041272B1 (fr) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Agent de flottation de structure thiol ether |
FR1558755 | 2015-09-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3041272A1 true FR3041272A1 (fr) | 2017-03-24 |
FR3041272B1 FR3041272B1 (fr) | 2019-06-14 |
Family
ID=55072830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1558755A Expired - Fee Related FR3041272B1 (fr) | 2015-09-17 | 2015-09-17 | Agent de flottation de structure thiol ether |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190151860A1 (fr) |
AU (1) | AU2016322677B2 (fr) |
CA (1) | CA2998063C (fr) |
CL (1) | CL2018000678A1 (fr) |
FR (1) | FR3041272B1 (fr) |
MX (1) | MX2018003124A (fr) |
PE (1) | PE20180864A1 (fr) |
WO (1) | WO2017046543A1 (fr) |
ZA (1) | ZA201801956B (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3590999A (en) * | 1969-02-13 | 1971-07-06 | Dow Chemical Co | Flotation of sulfide ores |
GB1336241A (en) * | 1970-02-05 | 1973-11-07 | Osaka Soda Co Ltd | Purification process |
US3852167A (en) * | 1972-02-08 | 1974-12-03 | Dow Chemical Co | Flotation of nickel sulfide ores |
DE10316972A1 (de) * | 2003-04-12 | 2004-10-21 | Bergthaller, Peter, Dr. | Verfahren zur Solubilisierung von Metallen und Metallverbindungen |
US20050137266A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Naiyong Jing | Aqueous composition of an oligomeric fluorosilane and use thereof for surface treatment of optical elements |
DE102004032255A1 (de) * | 2004-07-03 | 2006-01-19 | Bergthaller, Peter, Dr. | Verfahren zur Extraktion von Schwermetallen aus wäßrigen Lösungen unter Verwendung neuer wasserunlöslicher hydrophiler Polymerer mit metallbindenden Gruppen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2934948A1 (de) * | 1979-08-29 | 1981-03-19 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von 2-mercaptoalkylsulfiden und 2-mercaptoalkylethern |
US4556500A (en) * | 1982-06-11 | 1985-12-03 | Phillips Petroleum Company | Flotation reagents |
FR2534492A1 (fr) * | 1982-10-13 | 1984-04-20 | Elf Aquitaine | Perfectionnement a la flottation de minerais |
-
2015
- 2015-09-17 FR FR1558755A patent/FR3041272B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-09-16 CA CA2998063A patent/CA2998063C/fr active Active
- 2016-09-16 MX MX2018003124A patent/MX2018003124A/es unknown
- 2016-09-16 US US15/759,549 patent/US20190151860A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-16 WO PCT/FR2016/052355 patent/WO2017046543A1/fr active Application Filing
- 2016-09-16 AU AU2016322677A patent/AU2016322677B2/en not_active Ceased
- 2016-09-16 PE PE2018000388A patent/PE20180864A1/es unknown
-
2018
- 2018-03-14 CL CL2018000678A patent/CL2018000678A1/es unknown
- 2018-03-23 ZA ZA2018/01956A patent/ZA201801956B/en unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3590999A (en) * | 1969-02-13 | 1971-07-06 | Dow Chemical Co | Flotation of sulfide ores |
GB1336241A (en) * | 1970-02-05 | 1973-11-07 | Osaka Soda Co Ltd | Purification process |
US3852167A (en) * | 1972-02-08 | 1974-12-03 | Dow Chemical Co | Flotation of nickel sulfide ores |
DE10316972A1 (de) * | 2003-04-12 | 2004-10-21 | Bergthaller, Peter, Dr. | Verfahren zur Solubilisierung von Metallen und Metallverbindungen |
US20050137266A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Naiyong Jing | Aqueous composition of an oligomeric fluorosilane and use thereof for surface treatment of optical elements |
DE102004032255A1 (de) * | 2004-07-03 | 2006-01-19 | Bergthaller, Peter, Dr. | Verfahren zur Extraktion von Schwermetallen aus wäßrigen Lösungen unter Verwendung neuer wasserunlöslicher hydrophiler Polymerer mit metallbindenden Gruppen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PE20180864A1 (es) | 2018-05-22 |
WO2017046543A1 (fr) | 2017-03-23 |
MX2018003124A (es) | 2018-06-06 |
CA2998063A1 (fr) | 2017-03-23 |
FR3041272B1 (fr) | 2019-06-14 |
CL2018000678A1 (es) | 2018-07-06 |
CA2998063C (fr) | 2019-10-22 |
ZA201801956B (en) | 2020-07-29 |
AU2016322677A1 (en) | 2018-04-12 |
AU2016322677B2 (en) | 2019-07-04 |
US20190151860A1 (en) | 2019-05-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0107561B1 (fr) | Perfectionnement à la flottation de minerais | |
RU2312712C2 (ru) | Флотореагент для сульфидных руд | |
CA2470343C (fr) | Composition de mercaptans utilisable dans un procede de flottation de minerais | |
FR2661844A1 (fr) | Abaissement de la flottation de la silice ou d'une gangue siliceuse dans la flottation de minerais. | |
CA3079986C (fr) | Sulfates d'alcools secondaires alcoxyles | |
CA1137656A (fr) | Collecteurs pour la flottation des minerais | |
FR3041272B1 (fr) | Agent de flottation de structure thiol ether | |
EP0088002A1 (fr) | Procédé d'extraction liquide-liquide de métaux à l'aide d'une microémulsion, à partir d'une solution aqueuse | |
CA1215547A (fr) | Enrichissement de minerais par flottation et agents collecteurs employes a cet effet | |
WO2014208504A1 (fr) | Procédé de production de minerai de fer à faible teneur en soufre | |
EP0193630B1 (fr) | Flotation de minerai avec collecteurs combinés | |
CN114273085B (zh) | 一种硫化矿浮选捕收剂及制备方法、用途、浮选捕收方法 | |
CA1224479A (fr) | Flottation des minerais, et agents de flottation utilises a cette fin | |
FR3025514B1 (fr) | Procede de recuperation d'acide bis(2,4,4-trimethylpentyl)dithiophosphinique | |
WO2024137153A1 (fr) | Compositions de soufre pour la flottation par mousse de minerais | |
CN117980074A (zh) | 捕收剂、浮游选矿方法及化合物 | |
US4561971A (en) | Ore flotation and flotation agents for use therein | |
RU2544329C1 (ru) | Способ переработки пульпы после автоклавно-окислительного выщелачивания сульфидных полиметаллических материалов, содержащей оксиды железа и элементную серу | |
US1969269A (en) | Furfuryl xanthate and process of making it | |
BE341911A (fr) | ||
BE897024A (fr) | Nouvel agent collecteur à base d'alkyl trithiocarbonates de métaux alcalins | |
WO2018122511A1 (fr) | Procédé de synthèse de polysulfures fonctionnalisés | |
BE890660A (fr) | Recuperation du molybdene par flottation avec deprimants | |
BE331418A (fr) | ||
BE341913A (fr) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20170324 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20240505 |