FR3031307A1 - Composition comprenant au moins 0,45 % poids d'un ether aromatique en c6-c10 de polyol en c2-c9, un glycol en c4-c16, et une huile siliconee non cyclique - Google Patents

Abstract

Composition, en particulier cosmétique, notamment de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telles que la peau, sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et des pigments caractérisée en ce que : ladite composition comprend au moins 0,45 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un éther aromatique en C6-C10 de polyol en C2-C9, et de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un glycol à chaîne hydrocarbonée en C4-C16, ladite phase grasse comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée et au moins une huile siliconée non cyclique.

Description

La présente invention concerne une composition, en particulier cosmétique, notamment de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telles que la peau, de préférence, l'invention concerne une composition de type fond de teint fluide, dotée de qualités cosmétiques et sensorielles optimisées. Les compositions cosmétiques, notamment les fonds de teint, sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique à la peau, mais également pour camoufler, et/ou unifier les imperfections du relief de la peau telles que les rides et/ou les ridules et/ou les cicatrices, à cet égard la couvrance est une des principales propriétés recherchées. Par conséquent, de nombreuses formulations, solides ou fluides, anhydres ou non, ont à ce jour été développées. La présente invention vise plus particulièrement les compositions fluides sous forme d'émulsions. Dans les compositions de type émulsions, la couvrance est généralement obtenue au moyen de pigments. L'introduction dans lesdites compositions d'une grande quantité de pigments va permettre l'obtention d'un maquillage couvrant et homogène, néanmoins ces propriétés sont obtenues au détriment d'un effet de maquillage naturel et des propriétés cosmétiques. En effet, la propriété des pigments à absorber les huiles présentes dans les compositions conduit à l'obtention de formulations plus épaisses, moins faciles à étaler et conduisant à un effet « masque » qui n'est généralement pas acceptable. Une autre propriété importante de ces compositions est leur « play-time » à l'application encore nommé « temps d'application ». Cette propriété correspond au temps disponible pour appliquer correctement la composition avant qu'elle ne sèche. En effet la composition perd naturellement de sa fluidité et devient sèche au fur et à mesure de son application. Par conséquent au bout d'un certain temps d'application, l'étalement de la composition devient moins aisé et moins agréable, on dite que la composition devient « freinante ». Ainsi il existe toujours un besoin de proposer de nouvelles formulations permettant présentant un « play time » amélioré, tout en conservant un résultat maquillage satisafaisant, notamment qui soit perçu comme plus naturel tout en conservant une couvrance satisfaisante.

Le problème technique à l'origine de la présente invention est de proposer des compositions, notamment des fonds de teint, présentant un bon « play time » ainsi qu'un équilibre entre les performances techniques et ressentis sensoriels généralement recherchés à savoir un résultat maquillage satisfaisant, une sensation d'hydratation de la peau et une sensation de respirabilité de la peau. Dans le cas précis des fonds de teint, le terme de « fonds de teint centraux » est parfois utilisé pour qualifier une composition réunissant l'ensemble de ces propriétés. De manière inattendue et avantageuse, les inventeurs ont montré que les compositions selon la présente invention permettent de répondre à ce besoin.

Ainsi, selon l'un de ses aspects, la présente invention vise une composition, en particulier cosmétique, notamment de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telles que la peau, sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et des pigments caractérisée en ce que : ladite composition comprend au moins 0,45 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un éther aromatique en C6-Cio de polyol en C2-C9, de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un glycol de chaîne hydrocarbonée en C4-C16, ladite phase grasse comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée et au moins une une huile siliconée non cyclique La composition selon l'invention présente un bon « play-time » à l'application ou « temps d'application », la composition est aisée et confortable à l'application, elle n'est pas freinante. En outre la composition possède de bonnes propriétés de couvrance : visuellement, elle procure un effet colonel naturel et homogène à l'application tout en procurant à l'utilisateur un ressenti de fraîcheur et de légèreté au toucher. Les compositions obtenues sont stables et homogènes : on n'observe pas de sédimentation ni d'agglomération des particules notamment des pigments. Comme il ressort des exemples figurant ci-après, les inventeurs ont constaté que les compositions selon l'invention présentent un bon « play-time » à l'application et conduisent à l'obtention de propriétés cosmétiques équilibrées.

La présente invention a également pour objet selon un autre de ses aspects, un procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur les matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention.

Composition cosmétique La composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile. Une émulsion est généralement constituée d'une phase liquide huileuse, dans ce cas la phase continue, et d'une phase liquide aqueuse, dans ce cas la phase dispersée. Il s'agit d'une dispersion de gouttelettes de phase aqueuse dans la phase huileuse. La taille des gouttelettes formant la phase aqueuse dispersée de l'émulsion est typiquement de l'ordre du micromètre (0,1 à 100 am). De plus, une émulsion requiert la présence d'un tensio-actif ou d'un émulsifiant pour assurer sa stabilité dans le temps. Selon la présente invention, la phase aqueuse et la phase huileuse formant une composition selon l'invention y sont présentes dans un rapport pondéral variant de 5/50 à 95/50. Plus préférentiellement, la phase aqueuse et la phase huileuse sont présentes dans un rapport pondéral variant de 20/80 à 45/55, de préférence 35/65 à 40/60.

Le rapport entre les deux phases est ajusté selon les propriétés cosmétiques recherchées. Des formules multiphasiques peuvent aussi être développées. Avantageusement, la composition selon l'invention posséde une viscosité, mesurée à 25 °C, à une vitesse de cisaillement de 200 min-1 (200 tours par minute, soit une fréquence de 50 Hz), allant de 0,12 à 0,6 Pa.s (1,2 à 6 poises), et notamment allant de 0,25 à 0,49 Pa.s (2,5 à 4,9 poises). Une telle viscosité permet une application facile de l'émulsion et l'obtention d'un maquillage homogène, uniforme et sans trace. La viscosité est mesurée à 25 °C avec un viscosimètre CONTRAVES type TV équipé d'un mobile n°2, la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile), à un cisaillement de 200 min-1.

La composition selon l'invention comprend avantageusement de 0,45 à 1 %, de préférence de 0,6 à 0,8 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un éther aromatique en C6-Cio de polyol en C2-C9.

Avantageusement, la composition comprend 0,45 ; 0,5 ; 0,6; 0,7 ; 0,8 ; 0, 9 ou 1 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un éther aromatique en C6-Cio de polyol en C2-C9. De manière préférée, l'éther aromatique en C6-Cio de polyol en C2-C9 est le phénoxyéthanol.

La composition selon l'invention comprend en outre au moins un glycol à chaîne hydrocarbonée en C4-C16. Le glycol mis en oeuvre selon l'invention posséde une chaîne hydrocarbonée en C4-C16, de préférence une chaîne hydrocarbonée en C6-C14, de manière préférée en C7-C14 et encore mieux en C7 à C10.

Par « glycol à chaîne hydrocarbonée en C,», on entend désigner les alkylène- diols en Cx linéaires ou ramifiés. Les alkylènes-diols en Cx linéaires correspondent à la formule (III) : HO(CH2)x-OH dans laquelle de préférence, x est un entier allant de 4 à 8. En tant que glycol de formule (I), on utilise de préférence le 1,3-butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, de préférence le pentylèneglycol. Par glycol de chaîne hydrocarboné en Cx, on entend également désigner les composés de formule (IV) : OH OH I I R-CH CH2 dans laquelle R est un radical alkyle en Cx-2. Le glycol de chaîne hydrocarboné peut avoir, seul ou en association, une chaîne hydrocarbonée en C8-C10. Il peut notamment s'agir de caprylyl glycol. Le ou les glycols à chaîne hydrocarbonée en C4-C16 peuvent être présents dans ces compositions à une teneur variant de 0,05 à 20 %, notamment de 0,1 à 10 %, en particulier de 0,5 à 5 %, et plus particulièrement 2 à 4 % en poids du poids total de la composition. Phase huileuse Au sens de l'invention, une phase huileuse comprend au moins une huile. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique. Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges. Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides. Par « huile volatile », on entend, au sens de l'invention, toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (101 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Huiles volatiles hydrocarbonées La composition selon l'invention comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée, de préférence comprenant de 8 à 16 atomes de carbone.

On peut citer les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16 notamment l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et notamment 1 'isododécane. On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges, les mélanges undécane-tridécane, les mélanges de nundécane (C11) et de n-tridécane (C13) tels que ceux obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.

De façon préférée, l'huile volatile hydrocarbonée est présente dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 40 % en poids, particulièrement de 0,5 à 35 % en poids et plus particulièrement de 2 à 25 % en poids, mieux de 5 à 20 % en poids voire de 7 à 19 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Huiles siliconées non cycliques La présente invention comporte au moins une huile siliconée non cyclique.

Par « huile siliconée », on entend un organopolysiloxane.

Par huile « non cyclique », on désigne une huile linéaire ou ramifiée, ne comprenant aucun cycle. Autrement dit, l'huile conforme à l'invention est dépourvue de « radical (hétéro)aryle » et/ou de « radical (hétéro)cycloalkyle ». L'huile siliconée non cyclique est volatile ou non volatile.

On entend par « huile non volatile », une huile restant sur la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique, au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 101 mm de Hg (0,13 Pa). On peut également définir une huile non volatile comme ayant une vitesse d'évaporation telle que dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée au bout de 30 minutes est inférieure à 0,07mg/cm2. De préférence, le poids moléculaire de l'huile siliconée non cyclique est compris entre 500 et 100 000 g/mol. Selon l'invention, les huiles siliconées non cycliques présentant à 25°C une viscosité comprise entre 1 et 20 cSt (entre 1 et 20 mm2/s) conviennent particulièrement.

La méthode de mesure de la viscosité utilisée dans l'invention pour caractériser les huiles siliconées selon l'invention peut être la « kinematic viscosity at 25°C raw product CID-012-01 », ou encore la « Viscosity Ubbelohde DIN 51562-1 PV04001 25 °C ». Les huiles siliconées non cycliques, utilisables dans les compositions de maquillage selon la présente invention sont représentées par la formule générale (I) suivante : Avec : 11 1:11 -o Si 0 m -R1 fi R2 SiR1 R1 (I) o R1, identiques ou différents, représentant : i) un groupe (Ci-C20)alkyle, linéaire ou ramifié, particulièrement en Ci-C6, linéaire ou ramifié, tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle ; ou ii) un groupe hydroxyle ; 0 R2 représentant : i) un groupe (C1-C20)alkyle linéaire ou ramifié étant éventuellement interrompu et / ou terminé par un hétéroatome tel que 0, S, N, particulièrement i) est un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, tel que méthyle, éthyle, propyle, ou butyle ; ii) un groupe (C1-C9)(poly)halogénoalkyle notamment perfluoroalkyle, comprenant de 1 à 9 atomes d'halogène, particulièrement du fluor tel que le trifluorométhyle ; et iii) le groupe polysiloxane -0-[Si(R1)2-0]'-Si(R1)3 avec R1 tel que défini précédemment ; o R'1 représentant un radical R1 ou R2 tels que définis précédemment ; o m étant un nombre entier compris inclusivement entre 0 et 150, de préférence 20 et 100; o n et n', identiques ou différents, étant un nombre entier compris inclusivement entre 1 et 300, de préférence 1 et 100 ; Selon un mode de réalisation préféré R'1 représente le radical R1, et plus particulièrement un groupe (C1-C6)alkyle tel que méthyle. Selon un mode de réalisation particulier, m vaut 0. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention R1 est un méthyle et plus particulièrement m vaut 0 et R1 est un méthyle.

Selon un exemple particulier de l'invention, les huiles siliconées non cycliques peuvent être choisies parmi un composé fluorosiliconé. On peut notamment citer comme composés fluorosiliconés commercialisés par la société Shin-Etsu sous les dénominations `X22-819', `X22-820', `X22-821' et `X22-822' ou encore TL-100'.

Selon un mode de réalisation préférée, ladite huile siliconée non cyclique est une diméthicone répondant à la formule (II) suivante : dans cette formule (II), x étant un nombre entier variant de 1 à 50, mieux de 1 à 20 et plus spécifiquement de 1 à 10. La masse moléculaire d'un tel composé peut par exemple être approximativement de 770 g/mol. De préférence, x est compris entre 1 et 7, avantageusement entre 1 et 5.

Selon un mode particulier de réalisation, l'huile siliconée non cyclique de formule générale (I) ou (II), présentant à 25°C une viscosité comprise entre 1 et 20 cSt, est avantageusement choisie parmi les huiles suivantes l'octamethyltrisiloxane (1 cSt), le decamethyltetrasiloxane (1,5 cSt), et le dodecaméthylpentasiloxane ( 2 cSt), ou encore les dimethicones de viscosité égale à 5cSt c'est-à-dire les huiles de nom INCI Dimethicone 5cSt comme par exemple celles commercialisées par la société Dow Corning sous les références 200R Fluid ScSt® ou XIAMETER® PMX-200 SILICONE FLUID 5C5®. De façon préférée, l'huile siliconée non cyclique est présente dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 40 % en poids, particulièrement de 5 à 35 % en poids et plus particulièrement de 10 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Huiles non volatiles La composition selon l'invention peut comprendre une huile non volatile.

Il relève des compétences de l'homme du métier de choisir la nature et la quantité d'huile(s) non volatile(s) susceptible(s) d'être introduite(s) dans la composition sans en altérer les propriétés Avantageusement, les compositions selon l'invention comprennent moins de 5 % poids, de préférence moins de 3 % poids de préférence sont exemptes d'huiles volatiles siliconées cycliques, telles que par exemple l'octamethylcylotetrasiloxane et le decamethylcyclopentasiloxane. Lorsqu'elles sont présentes, les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether, - les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple, l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxyles, comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, les ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme 1 'isononanoate d' isononyle, 1' isononanoate d' i sotridécyle, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, - les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, - les huiles silicones non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, et - les huiles silicones phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles. Une composition selon l'invention peut comprendre de 1 % à 95 % en poids, mieux de 1,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 35 % en poids d'huile(s) par rapport au poids total de ladite composition.

Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.

Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l'invention peuvent en outre être volatils.

Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 5 % à 95 %, mieux de 30 % à 80 % en poids, de préférence de 40 % à 75 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Selon une autre variante de réalisation, la phase aqueuse d'une composition selon l'invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32. Par «polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.

Un polyol convenant à l'invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH. Les polyols convenant avantageusement pour la formulation d'une composition selon la présente invention sont ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence 3 à 16 atomes de carbone.

Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3 propanediol, le butylène glycol, l'isoprène glycol, le pentylène glycol, l'héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, ledit polyol est choisi parmi l'éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, la composition de l'invention peut comprendre au moins du propylène glycol. Selon un autre mode particulier, la composition de l'invention peut comprendre au moins du glycérol. Pigments La composition selon l'invention comprend au moins un pigment. On entend par «pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. De préférence, la composition comprend de 0,01 % à 25 % en poids, notamment de 0,1 % à 25 % en poids, en particulier de 1 % à 25 % en poids et de préférence de 5 % à 15 % en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition.

Pigments enrobés hydrophobes De préférence, les compositions selon l'invention comprennent au moins un 30 pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe et notamment tels que détaillés ci-après.

Ce type de pigment est particulièrement avantageux dans la mesure où il peut être considéré en quantité importante conjointement avec une quantité importante d'eau. Qui plus est, dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour la phase gélifiée huileuse qui peut alors les véhiculer.

Bien entendu, les compositions selon l'invention peuvent parallèlement contenir des pigments non enrobés. Ces pigments sont plus particulièrement détaillés ci-après. Selon un mode de réalisation particulier, les pigments enrobés utilisés selon l'invention sont choisis parmi les pigments minéraux.

Par «pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta205, Ti305, Ti203, TiO, Zr02 en mélange avec Ti02, Zr02, Nb205, Ce02, ZnS. La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 10 [lm, de préférence entre 20 nm et 5 [lm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 1 [lm. Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux enrobés sont plus particulièrement l'oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d'exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxyde de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d'aluminium, par exemple commercialisé sous 25 la référence NAI par la société MIYOSHI KASEI. Enrobage du pigment La composition selon l'invention comprend avantageusement au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe. 30 L'enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.

Au sens de l'invention, « l'enrobage » d'un pigment selon l'invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment. Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l'homme de l'art. On peut également utiliser des produits commerciaux. L'agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d'une liaison covalente. Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments. L'enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé. L'enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d'un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l'incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin. L'enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d'un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d'une liaison covalente entre l'agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266. Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l'agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière à ce que l'agent de surface se dépose à la surface des pigments.

Agent de traitement lipophile ou hydrophobe Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l'invention. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les pigments peuvent être enrobés selon l'invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface silicones ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle ; le sébaçate d'isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.

Agent de surface siliconé Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature siliconée. Les agents de surface silicones peuvent être choisis parmi les organopolysiloxanes, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges. Par « composé organopolysiloxane », on entend un composé ayant une structure comprenant une alternance d'atomes de silicone et d'atomes d'oxygène et comprenant des radicaux organiques liés aux atomes de silicium.

Organopolysiloxane non élastomère On peut notamment citer comme organopolysiloxanes non élastomères, les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylhydrogénosiloxanes et les polyalcoxydiméthylsiloxanes. Le groupe alcoxy peut être représenté par le radical R-0- tel que R représente méthyl, éthyl, propyl, butyl ou octyl, des radicaux 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl ou 3,3,3- trifluoropropyl, des radicaux aryles tels que phényl, tolyl, xylyl, ou des radicaux aryles substitués tels que le phényléthyl. Une méthode permettant de traiter en surface des pigments par un polyméthylhydrogénosiloxane consiste à disperser les pigments dans un solvant organique, puis à ajouter le composé silicone. En chauffant le mélange, des liaisons covalentes se créent entre le composé silicone et la surface du pigment. Selon un mode préféré de réalisation, l'agent de surface silicone peut être un organopolysiloxane non élastomère, notamment choisi parmi les polydiméthylsiloxanes. ii) Alkylsilanes et alcoxysilanes Des silanes à fonctionnalité alcoxy sont notamment décrits par Witucki dans «A silane primer, Chemistry and applications of alkoxy silanes, Journal of Coatings technology, 65, 822, pages 57-60, 1993 ».

Des alcoxysilanes tels que les alkyltriéthoxysilanes et les alkyltriméthoxysilanes commercialisés sous les références Silquest A-137 (OSI Specialities) et Prosil 9202 (PCR) peuvent être utilisés pour l'enrobage des pigments. L'utilisation des alkylpolysiloxanes ayant un groupe terminal réactif tel qu'alcoxy, hydroxy, halogène, amino ou imino sont décrits dans la demande .113 H07-196946. Ils conviennent également pour le traitement des pigments. iii) Polymères de silicone-acrylate Des polymères de silicone-acrylique greffés ayant un squelette siliconé tels que décrits dans les brevets US 5,725,882, US 5,209,924, US 4,972,037, US 4,981,903, US 4,981,902, US 5,468,477, et dans les brevets US 5,219,560 et EP 0 388 582, peuvent être utilisés. D'autres polymères silicone-acrylate peuvent être des polymères siliconés comportant dans leur structure le motif de formule (I) suivant : G (-Si-0 )a (G2)S-G3 G G il Il Si 0 I i G1 (G2)a7S-G4 (I) dans lequel les radicaux G1, identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un radical alkyle en Ci-Cio ou encore un radical phényle ; les radicaux G2, identiques ou différents, représentent un groupe alkylène en Ci-Cio ; G3 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère anionique à insaturation éthylénique ; G4 représente un reste polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique ; m et n sont égaux à 0 ou 1 ; a est un nombre entier allant de 0 et 50; b est un nombre entier pouvant être compris entre 10 et 350, c est un nombre entier allant de 0 et 50, sous réserve que l'un des paramètres a et c soit différent de O. De préférence, le motif de formule (I) ci-dessus présente au moins l'une, et encore plus préférentiellement l'ensemble, des caractéristiques suivantes : - les radicaux G1 désignent un radical alkyle, de préférence le radical méthyle ; - n est non nul, et les radicaux G2 représentent un radical divalent en C1-C3, de préférence un radical propylène ; - G3 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type acide carboxylique à insaturation éthylénique, de préférence l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique ; - G4 représente un radical polymérique résultant de l'(homo)polymérisation d'au moins un monomère du type (méth)acrylate d'alkyle(Ci-Cio), de préférence du type (méth)acrylate d'isobutyle ou de méthyle. Des exemples de polymères silicones répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate de méthyle.

D'autres exemples de polymères silicones répondant à la formule (I) sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. iv) Résines de silicone L'agent de surface silicone peut être choisi parmi les résines de silicone. Par « résine », on entend une structure tridimensionnelle. Les résines de silicones peuvent être solubles ou gonflables dans les huiles de silicone. Ces résines sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés.

La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de « MDTQ », la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomères siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres « MDTQ » caractérisant un type d'unité. La lettre M représente l'unité monofonctionnelle de formule (CH3)3Si01/2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2Si02/2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène.

La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO3/2 . Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyles peut être substitués par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényl ou bien encore un groupe hydroxyle. Enfin, la lettre Q signifie une unité tétra fonctionnelle SiO4/2 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Divers résines de propriétés différentes peuvent être obtenues à partir de ces différentes unités, les propriétés des ces polymères variant en fonction du type de monomères (ou unités), du type et du nombre de radicaux substitués, de la longueur de la chaîne polymérique, du degré de ramification et de la taille des chaînes pendantes. A titre d'exemple de ces résines silicones, on peut citer : - les siloxysilicates qui peuvent être des triméthylsiloxysilicate de formule RCH3)3XSiXOLX(SiO4/2)y (unités MQ) dans laquelle x et y sont des entiers allant de 50 à 80; - les polysilesquioxanes de formule (CH3SiO3/2)' (unités T) dans laquelle x est supérieur à 100 et dont au moins un des radicaux méthyle peut être substitué par un groupement R tel que défini plus haut ; - les polyméthylsilsesquioxanes qui sont des polysilsesquioxanes dans lesquels aucun des radicaux méthyles n'est substitué par un autre groupement. De tels polymethylsilsesquioxanes sont décrits dans le document US 5,246,694. A titre d'exemples de résines polymethylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : - par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : polymère comprenant des unités répétitives CH3SiO3/2 (unités T), pouvant aussi comprendre jusqu'à 1 % en poids d'unités (CH3)2Si02/2 (unités D) et présentant un poids moléculaire moyen d'environ 10 000; - par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L qui sont composé d'unités T de formule CH35iO3/2 et ont des groupes terminaux Si-OH (silanol), sous la référence KR-242A qui comprennent 98 % d'unités T et 2 % d'unités diméthyle D et ont des groupes terminaux Si-OH ou encore sous la référence KR-251 comprenant 88 % d'unités T et 12 % d'unités dimethyl D et ont des groupes terminaux Si-OH. Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines trimethylsiloxysilicate (TMS) éventuellement sous forme de poudres. De telles résines sont commercialisées sous les références SR1000, E 1 170-002 ou SS 4230, par la société GENERAL ELECTRIC ou sous les références TMS 803, WACKER 803 et 804 par la société WACKER SILICONE CORPORATION. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclométhicone, vendues sous la dénomination « KF-7312J » par la société Shin-Etsu, «DC 749 », «DC 593 » par la société Dow Corning. A titre d'exemple de références commerciales de pigments traités avec un composé silicone, on peut citer : - l'oxyde de fer rouge/diméthicone vendu sous la référence SA-C 338075-10 par la société Miyoshi Kasei ; et - un pigment obtenu par traitement du DC Red 7 avec un composé silicone, commercialisé par la société Coletica sous la référence Gransil GCM (qui est un mélange D5 et de polysilicone 11). Agent de surface fluoré Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluorée. Les agents de surface fluorés peuvent être choisis parmi les phosphates de perfluoroalkyle, les perfluoropolyéthers, les polytétrafluoropolyéthylènes (PTFE), les perfluoroalcanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxides d'hexafluoropropylène, les polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkyl perfluoropolyéthers. On entend par « radical perfluoroalkyle », un radical alkyle dans lequel tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor. Les perfluoropolyéthers sont notamment décrits dans la demande de brevet EP 0 486 135, et vendus sous les dénominations commerciales FOMBLIN par la société 30 MONTEFLUO S .

Des phosphates de perfluoroalkyle sont en particulier décrits dans la demande JP H05-86984. Les phosphate-diéthanol amine de perfluoroalkyle commercialisés par Asahi Glass sous la référence AsahiGuard AG530 peuvent être utilisés. Parmi les perfluoroalcanes linéaires, on peut citer les perfluorocycloalcanes, 5 les perfluoro(alkylcycloalcanes), les perfluoropolycycloalcanes, les hydrocarbures perfluorés aromatiques (les perfluoroarènes) et les composés organo perfluorés hydrocarbonés comportant au moins un hétéroatome. Parmi les perfluoroalcanes, on peut citer la série des alcanes linéaires tels que le perfluorooctane, le perfluorononane ou le perfluorodécane. 10 Parmi les perfluorocycloalcanes et les perfluoro(alkylcycloalcanes), on peut citer la perfluorodécaline vendue sous la dénomination de « FLUTEC PP5 GMP » par la Société RHODIA, la perfluoro(méthyldécaline), les perfluoro(C3-05 alkyl-cyclohexanes) tels que le perfluoro(butylcyclohexane). Parmi les perfluoropolycycloalcanes on peut citer les dérivés de 15 bicyclo[3.3.1]nonane tel que le perfluorotriméthylbicyclo[3.3.1]nonane, les dérivés de l'adamantane tels que le perfluorodiméthyladamantane et les dérivés perfluorés de phénanthrène hydrogéné tel que le tétracosafluoro-tétradécahydrophénanthrène. Parmi les perfluoroarènes, on peut citer les dérivés perfluorés du naphtalène comme le perfluoronaphtalène et le perfluorométhy1-1-napthtalène. 20 A titre d'exemple de références commerciales de pigments traités avec un composé fluoré, on peut citer : - l'oxyde de fer jaune/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 Yellow 601 par la société Daito Kasei ; - l'oxyde de fer rouge/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence 25 PF 5 Red R 516L par la société Daito Kasei ; - l'oxyde de fer noir/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 Black BL 100 par la société Daito Kasei ; - le dioxyde de titane/phosphate de perfluoroalkyle vendu sous la référence PF 5 TiO2 CR 50 par la société Daito Kasei ; 30 - l'oxyde de fer jaune/perfluoropolymethylisopropylether vendu sous la référence Iron oxyde yellow BF-25-3 par la société Toshiki ; - le DC Red 7/perfluoropolymethylisopropylether vendu sous la référence D&C Red 7 FHC par la société Cardre Inc. ; et - le DC Red 6/PTFE vendu sous la référence T 9506 par la société Warner- Jenkinson.

Agent de surface fluoro-siliconé Les pigments peuvent être traités en surface totalement ou partiellement avec un composé de nature fluoro-siliconée. Le composé fluoro-siliconé peut être choisi parmi les perfluoroalkyl diméthicones, les perfluoroalkyl silanes et les perfluoroalkyl trialcoxysilanes. On peut citer comme perfluoroalkyl silanes, les produits LP-IT et LP-4T commercialisés par Shin-Etsu Silicone. Les perfluoroalkyl diméthicones peuvent être représentés par la formule suivante : CH, C Si 0 CH CH 2 Si 0 CH, CH, CH, Si 0 Rf dans lequel : - R représente un groupement divalent alkyle linéaire ou ramifié, ayant 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupement divalent méthyle, éthyle, propyle ou butyle ; - Rf représente un radical perfluoroalkyle, ayant 1 à 9 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone ; - m est choisi entre 0 à 150, de préférence entre 20 à 100 ; et - n est choisi entre 1 à 300, de préférence entre 1 à 100. A titre d'exemple de références commerciales de pigment traité avec un composé fluoro-siliconé, on peut citer le dioxyde de titane/fluorosilicone vendu sous la référence Fluorosil Titanium dioxyde 100TA par la société Advanced Dermaceuticals International Inc..

Autres agents de surface lipophiles L'agent de traitement hydrophobe peut également être choisi parmi : i) les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, et le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; A titre de savons métalliques, on peut notamment citer les savons métalliques d'acides gras ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et en particulier ceux ayant de 12 à 18 atomes de carbone. Le métal du savon métallique peut notamment être du zinc ou du magnésium. Comme savon métallique, on peut utiliser le laurate de zinc, le stéarate de magnésium, le myristate de magnésium, le stéarate de zinc, et leurs mélanges. ii) les acides gras comme l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide palmitique ; iii)les acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle ; L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. Ainsi, selon un mode de réalisation particulièrement préféré, un dérivé d'acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d'aluminium. iv)la lécithine et ses dérivés ; v) le triisostéaryle titanate d'isopropyle ; A titre d'exemples de pigments traités par l'isopropyl titanium triisostéarate (ITT), on peut citer ceux vendus sous la référence commerciale BWBO-I2 (Iron oxyde CI77499 and isopropyl titanium triisostéarate), BWYO-I2 (Iron oxyde CI77492 and isopropyl titanium triisostéarate), et BWRO-I2 (Iron oxyde CI77491 and isopropyl titanium triisostéarate) par la société KOBO. vi) le sébaçate d'isostéaryle ; vii) les cires naturelles végétales ou animales ou les cires synthétiques polaires ; viii) les esters gras, en particulier par des esters de jojoba ; ix) les phospholipides ; et x) leurs mélanges. Les cires mentionnées dans les composés cités précédemment peuvent être celles utilisées généralement dans le domaine cosmétique, telles que définies par la suite. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. On entend par « cire polaire», une cire contenant des composés chimiques comportant au moins un groupement polaire. Les groupements polaires sont bien connus de l'homme du métier ; il peut s'agir par exemple de groupement alcool, ester, acide carboxylique. Ne font pas partie des cires polaires les cires de polyéthylène, les cires de paraffine, les cires microcristallines, l'ozokérite, les cires de Fisher-Tropsch. En particulier, les cires polaires ont un paramètre moyen de solubilité 8a de HANSEN à 25°C tel que 8a > 0 (J/cm3)1/2 et mieux 8a > 1 (J/cm3)1/2: où 8p et 8h sont respectivement les contributions polaires et de types interactions spécifiques aux paramètres de solubilité de Hansen. La définition des solvants dans l'espace de solubilité tridimensionnel selon 20 HANSEN est décrite dans l'article de C. M. HANSEN, « The three dimensionnal solubility parameters» J. Paint Technol. 39, 105 (1967) : - 8h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents 25 ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents. Les paramètres 8p et 8h sont exprimés en (J/cm3)1/2. Une cire polaire est notamment constituée de molécules comportant, outre des atomes de carbone et d'hydrogène dans leur structure chimique, des hétéroatomes (tels 30 que 0, N, P).

A titre illustratif et non limitatif de ces cires polaires, on peut notamment citer les cires polaires naturelles, comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, la cire d'orange, la cire de citron, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de montan. Selon un mode de réalisation particulier, les pigments peuvent être enrobés par au moins un composé choisi parmi les agents de surface silicones; les agents de surface fluorés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les esters gras ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les pigments peuvent être enrobés par un acide aminé N-acylé et/ou un de ses sels, en particulier par un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, ou par un ester gras, en particulier par un ester de jojoba.

Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, les pigments peuvent être enrobés par un acide aminé N-acylé et/ou un de ses sels, en particulier par un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, notamment un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d'aluminium. A titre d'exemples de pigments enrobés selon l'invention, on peut citer plus particulièrement les dioxyde de titane et oxyde de fer, enrobés de stéaroyl glutamate d'aluminium, par exemple commercialisé sous la référence NAI par MIYOSHI KASEI. Les pigments enrobés par au moins un composé hydrophobe sont présents dans une composition de l'invention dans une proportion allant de 5 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 10 % à 15 °A. Pigments non enrobés par un composé hydrophobe Comme énoncé précédemment, une composition peut contenir en outre des 30 pigments non enrobés par un composé lipophile ou hydrophobe. Ces autres pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile ou non enrobés.

Ces pigments peuvent être des pigments minéraux notamment tel que définis précédemment. Ces pigments peuvent être également des pigments organiques. Par «pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l'encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.

Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d'aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu'ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771. Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu'ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d'un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau. Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l'ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l'utilisation.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l'alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d'aluminium, et l'aluminium.

Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 0 (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090). A titre d'exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15850:1).

Nature de l'enrobage hydrophile Comme énoncé précédemment, ces autres pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile. Ledit composé hydrophile permettant de traiter en surface un pigment pour optimiser sa dispersion dans la phase aqueuse gélifiée est plus particulièrement choisi 15 parmi des polymères biologiques, des carbohydrates, des polysaccharides, des polyacrylates ou des dérivés de polyéthylène glycol. A titre d'exemples de polymères biologiques, on peut citer les polymères à base de monomères de type carbohydrate. Plus particulièrement, on peut citer la gomme biosaccharide ; les chitosanes et 20 leurs dérivés, tels que la butoxy chitosane, la carboxyméthyle chitosane, la carboxybutyle chitosane, le gluconate de chitosane, l'adipate de chitosane, le glycolate de chitosane, le lactate de chitosane, etc. ; les chitines et leurs dérivés, tels que la carboxyméthyle chitine, le glycolate de chitine ; la cellulose et ses dérivés tel que l'acétate de cellulose ; la cellulose microcristalline ; le phosphate de diamidon ; le hyaluronate de sodium ; les 25 protéoglycanes solubles ; les galacto-arabinanes ; les glycosaminoglycanes ; le glycogène ; la gomme de Sclérotium ; le dextrane ; l'amidon et ses dérivés ; et leurs mélanges. A titres d'exemples de carbohydrates, on peut citer notamment les polyhydroxyaldéhydes ou polyhydroxycétones, de formule générale : C(H2O)y 30 dans laquelle x et y peuvent aller de 1 à 1 000 000. Les carbohydrates peuvent être des monosaccharides, disaccharides ou polysaccharides.

On peut notamment citer à titre d'exemples de carbohydrates, les amylodextrines, les bétaglucanes, les cyclodextrines, l'amidon de maïs modifié, le glycogène, l'acide hyaluronique, l'hydroxypropylcylodextrine, le lactose, le maltitole, la guanosine, l'amidon de glycéryle, l'amidon de Triticum vulgare, le tréhalose, le sucrose et ses dérivés, le raffinose, le sulfate de chondroidine de sodium. Peuvent encore être utilisés comme agents de traitement de surface, des alkylènes glycols en Ci-C20 ou des éthers d'alkylènes glycols en Ci-C20, seuls ou utilisés en combinaison avec des tri-Ci-C20-alkylsilanes. On peut citer à titres d'exemples les pigments traités en surface avec du PEG alkyl éther alcoxy silane, tels que par exemple les pigments traités avec du PEG-8-méthyl éther triéthoxysilane commercialisés par la société KOBO sous la dénomination des pigments « SW ». Peuvent également convenir à l'invention à titre d'agent de traitement de surface, des silicones telles que des diméthicones possédant des groupes hydrophiles, également connus sous la dénomination de diméthicones copolyols ou de diméthicones copolyols d'alkyle. En particulier, de telles diméthicones peuvent comprendre comme unités de répétition, des oxydes d' alkylène en Ci-C20, tels qu'éthylénique ou propylénique. A titre d'exemple, on peut citer le pigment traité par de la PEG-12- diméthicone, commercialisé par la société SENSIENT CORPORATION, sous la 20 dénomination LCW AQ pigment. La quantité des pigments enrobés par au moins un composé hydrophile et/ou des pigments non enrobés est notamment conditionnée par la destination de la composition cosmétique considérée et son ajustement relève bien entendu des compétences du formulateur de la composition. 25 Agent gélifiant La composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins un agent gélifiant lipophile, le ou les agent(s) gélifiant(s) lipophile(s) étant de préférence une argile lipophile.Les argiles peuvent être naturelles ou synthétiques et elles sont 30 rendues lipophiles par un traitement avec un sel d'alkyl ammonium comme un chlorure d'ammonium en C10 à C22, par exemple le chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium.

Elles peuvent être choisies parmi les bentonites en particulier les hectorites et les montmorillonites, les beidellites, les saponites, les nontronites, les sépiolites, les biotites, les attapulgites, les vermiculites et les zéolites. De préférence, elles sont choisies parmi les hectorites.

De préférence, on utilise à titre d'argiles lipophiles les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de distéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société Elementis ou le gel de bentone dans isododécane commercialisé sous la dénomination Bentone Gel ISD V® (Isododécane 87 %/Disteardimonium Hectorite 10 %/Propylène carbonate 3 %) par la société Elementis. L'argile lipophile peut notamment être présente en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, en particulier de 0,5 % à 10 %, plus particulièrement de 0,9 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse.

Nacres La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une nacre. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Une composition selon l'invention peut comprendre de 0 % à 15 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d' oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d' oxychlorure de bismuth.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres Timiron commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica Prestige commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. De manière avantageuse, les nacres conformes à l'invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou d'oxyde de fer ainsi que l'oxychlorure de bismuth.

Particules à reflet métallique La composition selon l'invention peut également comprendre au moins une particule à reflet métallique Par «particules à reflet métallique», au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l'état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente. Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique ; - les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique ; et - les mélanges desdites particules.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par « dérivés métalliques», on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures. A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations Starbrite 1200 EAC® par la société Siberline et Metalure par la société Eckart et des particules de verre recouvertes d'une couche métallique notamment celles décrites dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710. Une composition selon l'invention peut comprendre de 0 % à 15 % en poids de particules à reflet métallique, par rapport au poids total de ladite composition. Charges additionnelles Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs charge(s) additionnelles(s) classiquement utilisée(s) dans les compositions de soin et/ou de maquillage et différentes des pigments, nacres, particules à reflet métallique. Ces charges sont des particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.

De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. En outre, ces charges permettent avantageusement de lutter contre différentes agressions telles que le sébum ou la sueur. A titre illustratif de ces charges, peuvent être cités le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflone), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de barium, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthane, les charges composites, les microsphères de silice creuses, et les microcapsules de verre ou de céramique. On peut également utiliser des particules, qui ont la forme de portions de sphères creuses, telles que décrites dans les demandes de brevet JP-2003 128 788 et JP-2000 191 789. En particulier, de telles charges peuvent être présentes dans une composition selon l'invention dans une teneur comprise entre 0.01 % et 25 % en poids, notamment comprise entre 0.1 % et 20 % en poids, en particulier comprise entre 1 % et 10 %, poids, par rapport au poids total de la composition Agent dispersant Avantageusement, une composition selon l'invention peut comprendre en outre un agent dispersant. Un tel agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux. Selon un mode de réalisation particulier, un agent dispersant conforme à l'invention est un tensioactif Actif Pour une application en particulier de soin, une composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent hydratant également appelé agent humectant.

De préférence, l'agent hydratant est de la glycérine. Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, notamment de 0,5 % à 10 % en poids, voire de 1 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Comme autres actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les vitamines, les filtres solaires et leurs mélanges. De préférence, une composition selon l'invention comprend au moins un actif Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n'en soient pas affectées.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'une composition de base de maquillage pour le maquillage. Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut avantageusement se présenter sous la forme d'un fond de teint.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l'homme de l'art.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un» doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un», sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. L'invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.

EXEMPLES Dans les tableaux suivants, la quantité de chaque composé est donnée en % en poids/poids total de la composition. Préparation des compositions Compositions : Composés Exemple 1 Exemple 2 conforme comparatif PHASE Al Oxyde de fer (et) glutamate de 1,88 1,88 stéaroyle disodique (et) hydroxyde d'aluminium, jaune (Miyoshi Kasei) Oxyde de fer (et) glutamate de 0,70 0,70 stéaroyle disodique (et) hydroxyde d'aluminium, rouge (Miyoshi Kasei) Oxyde de fer (et) glutamate de 0,47 0,47 stéaroyle disodique (et) hydroxyde d'aluminium, noir (Miyoshi Kasei) Oxyde de fer (et) glutamate de 8,95 8,95 stéaroyle disodique (et) hydroxyde d'aluminium,blanche (Miyoshi Kasei) PHASE A2 Disteardimonium Hectorite 1,1 1,1 LIPOPHILE Phenoxyethanol 0,7 0,4 Isostearyl neopentanoate 3 3 D methicone 5 cSt 4,57 4,57 Cetyl PEG/PPG-10/1 0,8 0,8 Dimethicone PEG-10 Dimethicone 5,15 5,15 Composés Exemple 1 Exemple 2 conforme comparatif Polyglyceryl 4 isostearate 0,6 0,6 Dodecaméthylpentasiloxane 15,51 15,51 (Dimethicone 2cSt) Isododecane 18,58 18,58 PHASE B Butylène 3,69 3,69 HYDROPHILE glycol Eau dés ionisée Qsp 100 Qsp 100 Pentylene glycol 5 5 Glycérine 7 7 Evaluation maquillage Propriétés cosmétiques « Play-time » trop court équilibrées Composition difficle à Bon « play-time » appliquer Ressenti d'hydratation moindre Préparation Pour préparer la phase Al, les pigments sont broyés dans la moitié de la quantité de dodecaméthylpentasiloxane, les oxydes de fer sont broyés trois fois à la tricylindre. Les composants de la phase A2 sont pesés et le mélange est mis sous agitation afin d'obtenir une phase homogène.

La phase Al est introduite sous agitation dans la phase A2 pour obtenir la phase A. La phase aqueuse B est mise en émulsion dans la phase A sous agitation pendant 15 min à 2500 trs/min.

Résulats Un panel de cinq personnes a testé, en comparatif, ces fonds de teint sur un demi-visage : 0,10 g de la composition 1 a été appliquée sur un demi-visage et 0,10 g de la composition 2 a été appliquée sur l'autre demi-visage.

La composition 1 présente un bon « play-time » alors que celui de la composition 2 est jugé trop court par les testeurs. La cosméticité de la composition 1 est jugée satisfaisante avec un bon équilibre des propriétés : le ressenti au toucher est agréable avec une nette perception d'hydratation. La composition 1 conduit à un « dépôt » jugé plus fin et homogène que celui obtenu au moyen de la composition comparative 2. En outre la composition 1 permet l'obtention d'un maquillage naturel couvrant sans marquer les zones sèches ou les reliefs du visage.10

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition, en particulier cosmétique, notamment de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telles que la peau, sous forme d'une émulsion eau-dans-huile comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et des pigments caractérisée en ce que : ladite composition comprend au moins 0,45 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un éther aromatique en C6-C10 de polyol en C2-C9, et de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un glycol à chaîne hydrocarbonée en C4-C16, ladite phase grasse comprend au moins une huile volatile hydrocarbonée et au moins une huile siliconée non cyclique.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle l'huile siliconée non cyclique présente à 25°C une viscosité comprise entre 1 et 20 cSt.
3. 3. Composition selon la revendication précédente dans laquelle l'huile siliconée non cyclique est une diméthicone répondant à la formule (II) suivante : (II) x étant un nombre entier variant de 1 à 50, mieux de 1 à 20 et plus spécifiquement de 1 à 10.
4. 4. Composition selon la revendication précédente dans laquelle l'huile siliconée non cyclique est choisie parmi l'octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane ou encore les dimethicones de viscosité égale à 5cSt.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle l'huile siliconée non cyclique est présente dans une teneur allant de 0,1 à 40 % en poids, particulièrement de 5 à 35 % en poids et plus particulièrement de 10 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle l'huile volatile hydrocarbonée comprend de 8 à 16 atomes de carbone.
7. 7. Composition selon la revendication précédente dans laquelle l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes ramifiés en C8-C16 notamment l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et les esters ramifiés en C8-C16 comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon la revendication précédente dans laquelle l'huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, tels que le n-dodécane et le n-tétradécane, ainsi que leurs mélanges, les mélanges undécane-tridécane.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle l'huile volatile hydrocarbonée est présente dans une teneur allant de 0,1 à 40 % en poids, particulièrement de 0,5 à 35 % en poids et plus particulièrement de 2 à 25 % en poids, mieux de 5 à 20 % en poids voire de 7 à 19 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle le glycol à chaîne hydrocarbonée en C4-C16 est un alkylène-diol de formule (III) : HO(CH2)x-OH dans laquelle de préférence, x est un entier allant de 4 à 8, de préférence le glycol à chaîne hydrocarbonée en C4-C16 est le pentylèneglycol.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle les glycols à chaîne hydrocarbonée en C4-C16 sont présents à une teneur variant de 0,05 à 20 %, notamment de 0,1 à 10 %, en particulier de 0,5 à 5 %, et plus particulièrement 2 à 4 % en poids du poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'éther aromatique en C6-C10 de polyol en C2-C9 est le phénoxyéthanol.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes se présentant sous la forme d'un fond de teint.
15. 15. Procédé de revêtement des matières kératiniques, plus particulièrement de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, telle que la peau, caractérisé en cequ'il comprend l'application sur les matières kératiniques d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes.