FR3029397A1 - Procede de mise en forme de la chevelure - Google Patents
Procede de mise en forme de la chevelure Download PDFInfo
- Publication number
- FR3029397A1 FR3029397A1 FR1461853A FR1461853A FR3029397A1 FR 3029397 A1 FR3029397 A1 FR 3029397A1 FR 1461853 A FR1461853 A FR 1461853A FR 1461853 A FR1461853 A FR 1461853A FR 3029397 A1 FR3029397 A1 FR 3029397A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- hair
- fixing
- weight
- polymers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 85
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 66
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 72
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 description 27
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 19
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 12
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 9
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 6
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 4
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical group CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 5-oxo-L-prolinate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanylethane Chemical compound CC[O] VOLGAXAGEUPBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-O 1-ethenylimidazole;hydron Chemical compound C=CN1C=C[NH+]=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-n-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]acetamide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1CCNC(=O)CC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 MALIONKMKPITBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-methyl-1-oxopyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl)propyl]guanidine Chemical group O=C1N(C)C(CCCN=C(N)N)=CN2C=CC=C21 GQWWGRUJOCIUKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKRSLDLLDXSUQV-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(dimethylamino)propyl]-1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CN(C)CCCC1C(N(CC1)C=C)=O SKRSLDLLDXSUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical group C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline) Chemical group C1=C(Cl)C(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000940468 Drosophila melanogaster COP9 signalosome complex subunit 2 Proteins 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003139 Eudragit® L 100 Polymers 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical compound CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical group CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004193 disodium 5'-ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical compound [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920001798 poly[2-(acrylamido)-2-methyl-1-propanesulfonic acid] polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 102200075235 rs118204106 Human genes 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
- A45D19/02—Hand-actuated implements, e.g. hand-actuated spray heads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A46—BRUSHWARE
- A46B—BRUSHES
- A46B11/00—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water
- A46B11/001—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water with integral reservoirs
- A46B11/0017—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water with integral reservoirs with pre-pressurised reservoirs, e.g. aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
- A45D2007/002—Processes of dressing hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un procédé de mise en forme de la chevelure, comportant les étapes suivantes : a) soulever une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des cheveux, b) appliquer sur une portion de cette partie ainsi soulevée ou en cours de soulèvement une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s) par rapport au poids total de la composition, ou c) appliquer sur une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des cheveux une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s) par rapport au poids total de la composition, et d) soulever la partie de la chevelure ainsi revêtue de composition ou en train de recevoir la composition, avant le séchage de la composition.
Description
1 La présente invention concerne les procédés et systèmes de mise en forme de la chevelure. De tous temps, on a utilisé des produits coiffants pour mettre en forme et maintenir la forme de la chevelure. Typiquement, la forme est donnée par un acte de coiffage, par exemple une mise en plis ou un brushing, et l'on utilise un produit pour fixer, c'est-à-dire maintenir la forme donnée. Ainsi, grâce au matériau apposé sur les cheveux, la forme de la chevelure peut résister à l'effet de la pesanteur et aux mouvements. De plus en plus se développe la mode des chevelures longues et raides.
Ces chevelures posent un défi pour être mises en forme. En effet, la longueur des cheveux pèse, et ce poids plaque les cheveux le long du crane. Ainsi, il est très difficile de donner une forme, et notamment du volume, à ces chevelures longues et raides. Le brevet FR2 236 448 décrit une brosse ou un peigne permettant d'effectuer simultanément un coiffage ou brossage et une pulvérisation. Dans le manche de l'instrument est logé un réservoir de produit sous pression, interchangeable, muni d'une valve et raccordé à un réseau de canaux de distribution prévus dans la tête de la brosse ou du peigne. Il a été proposé par ailleurs d'utiliser une laque associée à une gestuelle complexe et peu confortable, exigeant notamment de se placer tête en bas, de tenir une mèche dans une main tout en pulvérisant de l'autre. Dans l'immédiat, cette approche donne un certain volume. Toutefois, celui-ci est éphémère. La gravité plaque très vite les cheveux le long du crâne. De plus, l'aspect et le toucher n'apparaissent pas aussi naturels que souhaitable. Ainsi, cette approche n'est pas entièrement satisfaisante. L'invention vise à proposer une solution permettant de donner du volume à des coiffures longues et raides, et ce, de façon à ce que le volume donné perdure dans le temps, et sans conférer un aspect et un toucher artificiels, et si possible avec un geste simple pour s'accorder avec les besoins de la vie moderne. L'invention a ainsi pour objet un procédé de mise en forme de la chevelure, comportant les étapes suivantes: a) soulever une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des cheveux, 3029397 2 b) appliquer sur une portion au moins de cette partie ainsi soulevée ou en cours de soulèvement une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s), par rapport au poids total de la composition, ou c) appliquer sur une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des 5 cheveux une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s) par rapport au poids total de la composition, et d) soulever la partie de la chevelure ainsi revêtue de composition ou en train de recevoir la composition avant le séchage de la composition. Grâce à l'invention, il est possible de donner rapidement du volume à la 10 chevelure, et ce de façon durable. La composition peut être appliquée à l'aide d'une canule présentant au moins un orifice, notamment latéral, par lequel la composition est distribuée sous pression vers les cheveux. La canule peut être utilisée pour soulever les cheveux à l'étape a) ou d). La composition peut aussi être appliquée par contact des cheveux avec une 15 réserve de composition à l'état liquide. La composition peut notamment être appliquée à l'aide d'une tige applicatrice pourvue d'au moins une cavité contenant la composition. La tige peut être utilisée pour soulever la chevelure à l'étape a) ou d). La cavité peut être sous forme de gorge longitudinale. La tige peut présenter une section transversale aplatie, de préférence ovale.
20 La chevelure peut être maintenue soulevée à l'étape a) ou d) pendant une durée comprise entre 3 et 180 secondes. Les étapes a) et b) peuvent être effectuées. En variante, les étapes c) et d) sont effectuées. L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un système pour 25 la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, comportant : - un récipient contenant la composition fixante, - un applicateur permettant à la fois de distribuer la composition sur les cheveux et de soulever ceux-ci. L'applicateur peut comporter une tige ou canule.
30 La tige peut comporter au moins une cavité apte à contenir la composition fixante à l'état liquide.
3029397 3 La canule peut présenter au moins un orifice de distribution de la composition sous pression en direction des cheveux, notamment un orifice débouchant latéralement. AGENT FIXANT 5 Au sens de l'invention on entend par "agent fixant" tout polymère susceptible par application sur les cheveux de conférer une forme à la chevelure ou de permettre le maintien d'une forme déjà acquise. Tous les polymères fixants anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges, utilisés dans la technique, peuvent entrer dans la formulation 10 de la composition selon l'invention. Dans le cas de l'utilisation d'un polymère à fonction acide, celui-ci est de préférence neutralisé, le taux de neutralisation étant de préférence compris entre 50 et 100%, et mieux supérieur à 90%. L'agent fixant peut être un polymère hydrosoluble ou rendu hydrosoluble par 15 une neutralisation avec un agent alcalin, choisi notamment parmi le 2-amino 2-méthyl 1- propanol, l'ammoniaque, la triéthanolamine, la monoéthanolamine, ou la soude. Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 20 5 000 000. Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : R7 \ (A1)n-0001-1 C C R8/ R9 (I) 25 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, Al désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, 3029397 4 R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle. Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les 5 groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels. Parmi ces polymères, on peut citer les copolymères d'acide acrylique ou 10 méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur 15 chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevet luxembourgeois n's 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la 20 dénomination ACRYLIDONE® LM (dénomination INCI VP / acrylates / lauryl methacrylate copolymer), les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tbutylacrylamide tels que les produits ULTRAHOLD® STRONG et ULTRAHOLD® 8 commercialisés par la société BASF (dénomination INCI Acrylates / t-butylacrylamide copolymer), les terpolymères acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate de 25 tertiobutyle tels que les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER® 100 P ou LUVIMER® PRO 55 par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle tels les produits commercialisés sous les dénominations LUVIMER° MAE ou LUVIFLEX° SOFT par la société BASF (dénomination INCI Acrylates copolymer), les terpolymères 30 acide acrylique / acrylate de butyle / méthacrylate de méthyle comme le produit commercialisé sous la dénomination BALANCE® CR par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Acrylates copolymer), les copolymères d'acide méthacrylique et de 3 02 93 9 7 5 méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L 100 par la société ROHM PHARMA (dénomination INCI Acrylates copolymer). On peut également cités les polymères séquences branchés contenant des monomères acide (méth)acrylique comme le produit vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société 5 LUBRIZOL (dénomination INCI AMP-acrylates / allyl methacrylate copolymer). B) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme 10 ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou I3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français n's 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont produits 15 RESYK® 28-2930 et 28-1310 commercialisées par la société AKZO NOBEL (dénominations INCI VA / crotonates / vinyldecanoate copolymer et VA / crotonates copolymer respectivement). On peut également citer les produits LUVISET® CA 66 vendu par la société BASF, ARISTOFLEX® A60 vendu par la société CLARIANT (dénomination INCI VA / crotonates copolymer) et MEXOMERE® PW ou PAM vendus 20 par la société CHIMEX (dénomination INCI VA / vinyl butyl benzoate / crotonates copolymer). C) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, 25 fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US n's 2 047 398, 2 723 248, 2 30 102 113, le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP, comme le 3029397 6 GANTREZ® ES 225 (dénomination INCI Ethyl ester of PVM / MA copolymer) ou GANTREZ® ES 425L (dénomination INCI Butyl ester of PVM / MA copolymer) ; - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters 5 allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.
10 Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français n's 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse ; D) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates. Les polymères fixants à motifs dérivés d'acide sulfonique peuvent être choisis parmi : 15 A') Les homopolymères et copolymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamidoalkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre 20 environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l' acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ; - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination FLEXAN® II par AKZO NOBEL (dénomination INCI 25 Sodium polystyrene sulfonate). Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719 ; - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropanesulfonique vendu sous la dénomination RHEOCARE® HSP-1180 par COGNIS 30 (dénomination INCI polyacrylamidomethylpropane sulfonic acid). B') Les polyesters sulfoniques, ces polymères étant avantageusement obtenus par polycondensation d'au moins un acide dicarboxylique, d'au moins un diol ou d' 3029397 7 un mélange de diol et de diamine, et d'au moins un monomère difonctionnel comportant une fonction sulfonique. Parmi ces polymères, on peut citer : - les polyesters sulfoniques linéaires tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 119 680, US 4 300 580, US 4 973 656, US5 5 660816, US 5 662 893 et US 5 674 479. De tels polymères sont par exemple les produits EASTMAN® AQ38S POLYMER, EAS TMAN° AQ 55 S POLYMER, EASTMAN® AQ48 ULTRA POLYMER commercialisés par la société EASTMAN CHEMICAL (dénomination Polyester-5) qui sont des copolymères obtenus à partir de diéthylèneglycol, de 1,4-cyclohexanediméthanol, d'acide isophtalique et de sel de 10 l'acide sulfoisophtalique. - les polyesters sulfoniques ramifiés tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 95/18191, WO 97/08261 et WO 97/20899. De tels composés sont par exemple les produits EASTMAN® AQ10D POLYMER (dénomination Polyester-13) ou EASTMAN® AQ1350 POLYMER proposés par la société EASTMAN 15 CHEMICAL (dénomination Polyester-13). Selon l'invention, les polymères fixants anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères 20 dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio- butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination RESYN 28-2930 par la société AKZO NOBEL, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers 25 vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous les dénominations GANTREZ® ES 425L ou ES 225 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAE par la société BASF et les 30 copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus sous la dénomination LUVISET® CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination 3029397 8 ARISTOFLEX® A60 par la société CLARIANT, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP, le polymère vendu sous la dénomination FIXATE® G-100L par la société LUBRIZOL, les copolymères acétate de vinyle / 5 acide crotonique/ p-tertiobutylbenzoate de vinyle vendus sous les dénominations MEXOMERE® PW ou PAM par la société Chimex. Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère 10 ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou 15 méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: Ri3 (A) 13 ou -CH-C R, (C) -CH-C- -CH-C- (B) 2 2 [X] C=0 CO= O I A A N ± V R2 RI CONH = A I ± [X] N-R6 R4 N R6 R4 RS R5 R3 C H NH A N \ R/ (D) 3029397 9 dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; 5 R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2 identiques ou différents, représentent chacun un atome hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
10 Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la 15 vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple GAFQUAT® 734 ou GAFQUAT® 755 ou 20 GAFQUAT® 755N (dénomination INCI Polyquaternium-11) ou bien les produits dénommés COPOLYMER® 845, 958 et 937 commercialisés par ISP (dénomination INCI VP / dimethylaminoethylmethacrylate copolymer). Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits 25 vendus sous la dénomination STYLEZE® W2OL et STYLEZE® W10 par la société ISP (dénomination INCI Polyquaternium-55), - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcapro- lactame/vinylpyrrolidone tel que les produits commercialisés sous les dénominations ADVANTAGE HC 37 ou GAFFIX® VC 713 par la société ISP (dénomination INCI 30 Vinyl caprolactam / VP / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), et 3029397 10 - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination GAFQUAT® HS 100 par la société ISP (dénomination Polyquaternium-28). (2) les dérivés de gomme de guar cationiques, de préférence à ammonium 5 quaternaire tels que ceux décrits dans les brevets américains 3.589.578 et 4.031.307, comme les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 par la société RHODIA (dénomination INCI Guar hydroxypropyltrimonium chloride). 10 (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; On peut citer par exemple les copolymères vinylpyrrolidone / chlorure de méthyl vinylimidazolium tels que les produits vendus par la société BASF sous les dénominations LUVIQUAT® FC550 ou FC370, LUVIQUAT® EXCELLENCE, LUVIQUAT® STYLE (dénomination INCI Polyquaternium-16), ou les terpolymères 15 vinylpyrrolidone / méthosulfate de vinylimidazolium / vinylcaprolactame tels que le produit LUVIQUAT® HOLD vendu par la société BASF (dénomination INCI Polyquaternium-46). (4) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane .
20 Parmi ces composés, on peut citer le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER® PC par la société AMERCHOL (dénomination INCI Chitosan PCA). (5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium 25 quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus 30 particulièrement les produits vendus sous la dénomination CELQUAT® L 200 et CELQUAT® H 100 par la société AKZO NOBEL (dénomination INCI Polyquaternium- 4). 3029397 11 (6) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A1) suivante : CH2CHNH2 (A1) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B1) suivante : 5 CH2CHNHCOH (B1) Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo-ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. On peut citer par exemple les copolymères vinylamine/vinylformamide tel que le produit proposé par la société 10 BASF sous la dénomination commerciale Luviquat 9030 de dénomimation INCI vinylamine/vinylformamide copolymer. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère 15 comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique 20 comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,(3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou 25 plusieurs groupements amines primaires ou secondaires. Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : (1) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un 30 composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un 3029397 12 atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : 5 a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à 10 substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyles comportent de 2 à 15 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N- tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le Ndécylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les 20 monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est 25 Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl methacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL. (3) les polyaminoamides réticulés et acyles partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale : 30 Eco Rio CO -Z dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester 3029397 13 d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente : 5 a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe NH DCH2). NH 1P où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; 10 b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine : / -N N- \ c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- 15 dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide, et acyles par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique 20 ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
25 Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : 3029397 14 R12 R14 1 RviC N+ (CH2), C-0 (IV) R13 Y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle 5 ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des 10 acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT (dénomination INCI Acrylates copolymer). 15 (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : CH2OH CH2OH CH2OH 0 H OH NH C=0 R16-COOH le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions 20 comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : 18 R19 R17 C (0) C q 0 0 H 0 O /H (D) H (E) O H NH2 NHCOCH3 H O (F) 3029397 15 dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes 5 amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. 10 (6) Les polymères contenant des motifs répondant à la formule générale (V) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 : R20 (CH CH2) COOH CO (V) N- R21 R24 N -R 23 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que 15 méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en C1- C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C6 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus. 20 (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl-chitosane, comme par exemple le produit vendu sous la dénomination CHITOGLYCAN par la société SINERGA SPA (dénomination INCI Carboxymethyl chitosan). (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: 3029397 16 a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (VI) où D désigne un groupe / N N 5 et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de 10 soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : 15 -D-X-D-X- (VI') où D désigne un groupe / N N et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite 20 ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyles et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyles ou une ou plusieurs fonctions hydroxyles et bétaïnisées par réaction avec 25 l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(Ci-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,N- 3029397 17 dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les 5 copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylamino ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou BALANCE® 47 par la société AKZO NOBEL et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle vendu par 10 exemple sous la dénomination DIAFORMER Z-301N ou Z-301W par la société CLARIANT. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines ; 15 - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ; 20 - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM GmbH sous la dénomination EUDRAGIT® NE 30 D (dénomination INCI Acrylates capolymer); - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par 25 exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; - les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène comme par exemple les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ; 30 - les polyamides ; - les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone commercialisés par exemple sous les dénominations LUVISKOL® K30 3029397 18 poudre par la société BASF ou PVP K3OL ou K60 solution ou K90 par la société ISP, (dénomination INCI PVP), ou tels que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination LUVISKOL® PLUS par la société BASF - les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère 5 poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial LUVITEC® VPC 55K65W par la société BASF , les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVP/VA® S630L, E735, E635, W735 par la société ISP, LUVISKOL® VA 73, VA 64, VA 37 par la société BASF (dénomination INCI VP/VA copolymer); et les terpolymères vinylpyrrolidone / 10 methacrylamide / vinylimidazole comme par exemple celui commercialisé sous la dénomination LUVISET® CLEAR par la société BASF (dénomination INCI VP/methacrylamide/vinyl imidazole copolymer). Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.
15 Selon l'invention, on peut également utiliser des polymères fixants de type silicones greffés, comprenant une partie polysiloxane et une partie constituée d'une chaîne organique non siliconée, l'une des deux parties constituant la chaîne principale du polymère et l'autre étant greffée sur ladite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-0 20 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 et WO 95/00578, EP-A-0 582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères peuvent être amphotères, anioniques ou non ioniques, et ils sont de préférence anioniques ou non ioniques. De tels polymères sont, par exemple, les copolymères susceptibles d'être 25 obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères formé : a) de 50 à 90 % en poids d'acrylate de tertiobutyle, b) de 0 à 40 % en poids d'acide acrylique, c) de 5 à 40 % en poids d'un macromère silicone de formule O CH3 CH3 CH3 Il I Si O Si (CH2)3 -CH3 CH3 CH2 =C -C -0-(CH2)3 -Si -O CH3 I I CH3 CH3 3029397 19 où v est un nombre allant de 5 à 700, les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères. D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon 5 de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type poly(acide (méth)acrylique) et du type poly((méth)acrylate d'alkyle), et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle. Des polymères siliconés greffés sont par exemple commercialisés sous les 10 dénominations SILICONE PLUS POLYMER® VS80 et VA70 par 3M (dénominations INCI Polysilicone-8 et Polysilicone-7 respectivement). Comme autre type de polymères fixants siliconés, on peut citer le produit LUVIFLEX® SILK commercialisé par la société BASF (dénomination INCI PEG/PPG25/25 dimethicone/acrylates Copolymer).
15 On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges. Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 20 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et WO 94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 111 de la société National Starch. Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISET® Si PUR par la société BASF (dénominations INCI Polyuréthane-1 25 et Polyuréthane-6 respectivement). De préférence, le polymère fixant est choisi parmi les polymères fixants anioniques, amphotères ou non ioniques, mieux parmi les polymères fixants anioniques. Il peut être choisi parmi les copolymères d'acide acrylique, de préférence les terpolymères d'acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide.
30 L'agent fixant est présent en une quantité supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux supérieure ou égale à 15%, encore mieux supérieure ou égale à 20%.
3029397 20 Selon un mode de réalisation, l'agent fixant est neutralisé à un taux de neutralisation inférieur à 50% ou n'est pas neutralisé et est présent dans une quantité supérieure à 40% en poids par rapport au poids total de la composition. SOLVANTS 5 La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs solvants, notamment volatils. Par « solvant volatil », on entend au sens de l'invention un solvant susceptible de s'évaporer au contact des cheveux en moins de dix minutes, à température ambiante et pression atmosphérique. Les solvants volatils de l'invention sont des solvants 10 cosmétiques volatils, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 1300 Pa à 80 000 Pa (10 à 600 mm de Hg), en particulier allant de 2 600 Pa à 40 000 Pa (20 à 300 mm de Hg. Le solvant peut être choisi parmi l'eau, un solvant organique ou un mélange 15 d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques, de préférence hydrosolubles. Par "solvant organique", on entend au sens de la présente invention un composé organique liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). Par "hydrosoluble", on entend au sens de la présente invention un composé 20 soluble à au moins 5% en poids dans l'eau à la température de 25°C et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). De préférence, le solvant organique est polaire. De préférence, la température d'ébullition du ou des solvants organiques est inférieure à 80°C.
25 Les solvants organiques peuvent être choisis parmi les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopranol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. Dans une variante de l'invention, la composition comprend de l'eau.
30 Dans cette variante, la composition comprend ou non un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles tels que l'éthanol ou l'isopropanol.
3029397 21 Lorsqu'elle en comprend, la composition selon l'invention comprend de préférence au moins 10% en poids de solvant(s) et préférentiellement au moins 20% en poids et encore mieux au moins 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
5 De préférence, le solvant est choisi parmi les solvants organiques, notamment hydrosolubles, de préférence de monoalcools, diols ou polyols. AGENT PROPULSEUR La composition selon l'invention peut être contenue dans un récipient pressurisé, auquel cas la composition selon l'invention comprend également un ou 10 plusieurs agents propulseurs. Des exemples d'agents propulseurs utilisables sont des gaz liquéfiés comme le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés tels que le 1,1-difluoroéthane, ou des hydrocarbures volatils, tels que notamment les alcanes en C3_5, comme le propane, l'azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges.
15 Lorsqu'il(s) est (sont) présent(s), le ou les agent(s) propulseur(s) peut (peuvent) représenter de 5 à 60% en poids, de préférence de 10 à 50% en poids, mieux de 15 à 40% en poids du poids total de la composition. Lorsqu'un ou plusieurs agents propulseurs sont présents, la quantité totale d' agent(s) propulseur(s) et de solvant(s) représente de préférence au moins 25% en poids, 20 mieux au moins 40% en poids, et mieux encore au moins 50% en poids du poids total de la composition. Dans une variante, la composition utilisée dans le procédé de l'invention comprenant un polymère fixant comprend un agent propulseur et ne comprend pas de solvant.
25 L'invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples de mise en oeuvre non limitatifs de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 1 représente un système de traitement de la chevelure selon l'invention, 30 - la figure 2 est une section transversale selon II-II de la figure 1, - les figures 3A à 3D illustrent différentes étapes d'un procédé selon l'invention, 3029397 22 - la figure 4 illustre le résultat d'essais comparatifs, et - la figure 5 représente une variante de système de traitement de la chevelure. On a représenté à la figure 1 un exemple de système 10 de traitement de la chevelure, permettant de mettre en oeuvre le procédé selon l'invention.
5 Ce système 10 comporte d'une part un récipient 11 contenant la composition fixante selon l'invention et d'autre part un applicateur 12 qui est destiné à appliquer cette composition sur les cheveux. Le récipient 11 peut être de tout type et par exemple être un flacon, un flacon équipé ou non d'une pompe, ou un récipient pressurisé.
10 L'applicateur 12 se présente dans l'exemple considéré sous la forme d'une tige ayant une partie de préhension 13 et une partie applicatrice 14 pourvue d'une gorge longitudinale 15 pouvant se charger avec le produit à appliquer. Cette gorge 15 présente par exemple, comme illustré à la figure 2, une section transversale de forme générale rectangulaire, avec une largeur w par exemple comprise entre 5 et 12 mm, et une 15 profondeur d par exemple comprise entre 1 et 3 mm. La section de la tige, en dehors de la gorge 15, est par exemple elliptique. Typiquement, pour un traitement de chevelure, on procède en deux temps ou plus, en commençant par exemple par la partie gauche ou droite de la chevelure. Pour charger l'applicateur 12 en produit, l'utilisateur l'immerge par exemple 20 dans le récipient 11. Après retrait de l'applicateur 12 du récipient 11, du produit est présent dans la gorge 15. En variante, on dépose le produit dans la gorge alors que la tige est par exemple maintenue horizontale. Ensuite, comme illustré sur les figures 3A et 3B, l'utilisateur peut introduire l'applicateur 12 à la base des cheveux en le tenant horizontalement. L'utilisateur peut 25 ensuite le déplacer vers le haut en éloignement du cuir chevelu pour soulever les cheveux, comme illustré à la figure 3C. La tige de l'applicateur 12 est par exemple déplacée sur au moins 1 cm depuis la base des cheveux. Les cheveux peuvent entrer en contact avec la composition contenue dans la gorge 15 lors de cette opération. Ainsi, la longueur de cheveux sur laquelle la composition est déposée est par 30 exemple comprise entre 1 et 6 cm. L'utilisateur attend quelques instants que la composition sèche en maintenant ainsi la chevelure, de préférence moins de 3 mn, mieux moins de 1 mm, puis retire 3029397 23 l'applicateur 12, les cheveux conservant alors une forme avec plus de volume, comme illustré à la figure 3D. Un nettoyage de l'applicateur en fin de traitement permet de finaliser celui-ci sans nuire à la rapidité de l'opération.
5 On note que grâce au procédé selon l'invention, on obtient un effet de volume immédiatement et durable dans la journée. Bien entendu, l'invention n'est pas limitée à l'exemple qui vient d'être décrit. On peut en particulier appliquer la composition sur la chevelure à l'aide d'autres applicateurs et par exemple à l'aide d'un système tel qu'illustré à la figure 5, comportant 10 un récipient pressurisé 11, pourvu d'une canule applicatrice 20, munie d'orifices de distribution 21, par exemple répartis sur une certaine longueur. L'utilisateur peut se servir de la canule 20 pour soulever les cheveux et, une fois ceux-ci soulevés, peut appliquer la composition en appuyant sur un bouton-poussoir 23. Le récipient pressurisé peut contenir un gaz propulseur tel que défini précédemment. En variante, la composition est contenue 15 dans une poche souple et le récipient contient de l'air comprimé autour de la poche. L'avantage de cette mise en oeuvre est qu'elle permet de ne pas demander à l'utilisateur de manipuler de produit Exemples On a réalisé les trois compositions suivantes.
20 Composition 1: Ultrahold strong 20% (polymère fixant anionique) Ethanol 50% (solvant) DME 30% (gaz propulseur) Composition 2: 25 Ultrahold strong 50% Ethanol 31% DME 19% Composition 3 (comparatif): Ultrahold strong 8% 30 Ethanol 58% DME 34% 3029397 24 Les compositions 1 à 3 sont conditionnées dans des flacons aérosols respectifs munis de valve, sans diffuseur. En actionnant la valve, on peut délivrer la composition. On utilise comme applicateur une tige de 20 cm de long, de section ovale, de 5 3 cm de large et de 1 cm de haut, munie d'une gorge sur une partie de sa longueur, comme illustré à la figure 2. La composition fixante est déposée dans cette gorge. La quantité de composition ainsi déposée est par exemple comprise entre 1 et 8 ml. Puis, on introduit la tige, sans attendre, dans la chevelure, en suivant la forme 10 du crâne, à l'horizontale et au niveau des tempes. On attend 30 secondes, et l'on retire la tige. On obtient avec les compositions 1 et 2, un effet de volume, durable. A l'inverse, avec la composition 3, on n'obtient qu'un volume éphémère. La figure 4 permet de comparer le résultat obtenu avec la composition 2 selon 15 l'invention (à gauche) contre la composition 3 (à droite). Ces essais montrent que l'aspect naturel est parfaitement préservé car les cheveux de la surface de la chevelure, visibles de l'extérieur, ne sont pas traités du fait de la façon dont la composition est introduite dans les cheveux. L'expression "comportant un" doit se comprendre comme étant synonyme de 20 "comprenant au moins un" et "compris entre" s'entend bornes incluses.
Claims (20)
- REVENDICATIONS1. Procédé de mise en forme de la chevelure, comportant les étapes suivantes : a) soulever une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des cheveux, b) appliquer sur une portion de cette partie ainsi soulevée ou en cours de soulèvement une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s) par rapport au poids total de la composition, ou c) appliquer sur une partie de la chevelure s'étendant depuis la base des cheveux une composition fixante comprenant au moins 10% en poids d'un ou plusieurs agent(s) fixant(s) par rapport au poids total de la composition, et d) soulever la partie de la chevelure ainsi revêtue de composition ou en train de recevoir la composition, avant le séchage de la composition.
- 2. Procédé selon la revendication 1, la proportion d'agent(s) fixant(s) au sein de la composition étant supérieure ou égale à 15% en poids, mieux supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
- 3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, la composition comprenant au moins 10% en poids de solvant(s) par rapport au poids total de la composition, de 20 préférence moins 20% en poids, mieux au moins 30% en poids.
- 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, l'agent fixant étant choisi parmi les polymères fixants anioniques, amphotères ou non ioniques, mieux parmi les polymères fixants anioniques, notamment acryliques.
- 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, le solvant 25 étant choisi parmi les solvants organiques, notamment hydrosolubles, de préférence les monoalcools, diols ou polyols.
- 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, la composition étant appliquée à l'aide d'une canule (20) présentant au moins un orifice (21) par lequel la composition est distribuée sous pression vers les cheveux. 30
- 7. Procédé selon la revendication précédente, la canule (20) étant utilisée pour soulever les cheveux à l'étape a) ou d). 3029397 26
- 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, la composition étant appliquée par contact des cheveux avec une réserve de composition à l'état liquide.
- 9. Procédé selon la revendication précédente, la composition étant appliquée à l'aide d'une tige applicatrice (12) pourvue d'au moins une cavité (15) contenant la 5 composition.
- 10. Procédé selon la revendication précédente, la tige étant utilisée pour soulever la chevelure à l'étape a) ou d).
- 11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, la cavité étant sous forme de gorge longitudinale (15). 10
- 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, la tige présentant une section transversale aplatie, de préférence ovale.
- 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la chevelure étant maintenue soulevée à l'étape a) ou d) pendant une durée comprise entre 3 et 180 secondes. 15
- 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, les étapes a) et b) étant effectuées.
- 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, les étapes c) et d) étant effectuées.
- 16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'agent 20 fixant étant un polymère hydrosoluble ou rendu hydrosoluble par une neutralisation avec un agent alcalin, choisi notamment parmi le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, l'ammoniaque, la triéthanolamine, la monoéthanolamine, ou la soude.
- 17. Système pour la mise en oeuvre d'un procédé tel que défini à l'une quelconque des revendications précédentes, comportant : 25 - un récipient contenant la composition fixante, - un applicateur permettant à la fois de distribuer la composition sur les cheveux et de soulever ceux-ci.
- 18. Système selon la revendication précédente, l'applicateur (2) comportant une tige (12) ou canule (20). 30
- 19. Système selon la revendication précédente, la tige (12) comportant au moins une cavité (15) apte à contenir la composition fixante à l'état liquide. 3029397 27
- 20. Système selon la revendication 18, la canule (20) présentant au moins un orifice (21) de distribution, de la composition sous pression en direction des cheveux, notamment un orifice débouchant latéralement.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1461853A FR3029397B1 (fr) | 2014-12-03 | 2014-12-03 | Procede de mise en forme de la chevelure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1461853A FR3029397B1 (fr) | 2014-12-03 | 2014-12-03 | Procede de mise en forme de la chevelure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3029397A1 true FR3029397A1 (fr) | 2016-06-10 |
| FR3029397B1 FR3029397B1 (fr) | 2017-01-13 |
Family
ID=52589560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1461853A Active FR3029397B1 (fr) | 2014-12-03 | 2014-12-03 | Procede de mise en forme de la chevelure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3029397B1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3094613A1 (fr) | 2019-04-08 | 2020-10-09 | L'oreal | Applicateur pour l’application de produit capillaire, et procédé d’application associé |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2236448A1 (en) * | 1973-07-02 | 1975-02-07 | Labourgade Marc | Combined hair brush and hair spray - brush handle pressurized spray capsule with outlets in brush head |
| FR2357241A2 (fr) * | 1976-07-08 | 1978-02-03 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation |
| EP0761199A1 (fr) * | 1995-08-11 | 1997-03-12 | L'oreal | Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier |
| EP0822802A1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-02-11 | L'oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
| US20020150542A1 (en) * | 2000-02-03 | 2002-10-17 | Uwe Steinmetz | Compact hairspray product consisting of hairspray concentrate, container and fine spray pump with pre-pressurization |
| EP1745769A1 (fr) * | 2005-07-22 | 2007-01-24 | Wella Aktiengesellschaft | Méthode de traitement capillaire utilisant une mousse sèche pour supporter mécaniquement les cheveux. |
| EP2407145A1 (fr) * | 2010-07-13 | 2012-01-18 | The Procter & Gamble Company | Produit de laque aérosol pour la mise en forme des cheveux |
| US20130118514A1 (en) * | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Ruhamah Judith Taylor | Aerosol Dispensing Attachment |
-
2014
- 2014-12-03 FR FR1461853A patent/FR3029397B1/fr active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2236448A1 (en) * | 1973-07-02 | 1975-02-07 | Labourgade Marc | Combined hair brush and hair spray - brush handle pressurized spray capsule with outlets in brush head |
| FR2357241A2 (fr) * | 1976-07-08 | 1978-02-03 | Oreal | Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation |
| EP0761199A1 (fr) * | 1995-08-11 | 1997-03-12 | L'oreal | Composition cosmétique à pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymère acrylique particulier |
| EP0822802A1 (fr) * | 1996-02-22 | 1998-02-11 | L'oreal | Composition cosmetique de fixation et de brillance |
| US20020150542A1 (en) * | 2000-02-03 | 2002-10-17 | Uwe Steinmetz | Compact hairspray product consisting of hairspray concentrate, container and fine spray pump with pre-pressurization |
| EP1745769A1 (fr) * | 2005-07-22 | 2007-01-24 | Wella Aktiengesellschaft | Méthode de traitement capillaire utilisant une mousse sèche pour supporter mécaniquement les cheveux. |
| EP2407145A1 (fr) * | 2010-07-13 | 2012-01-18 | The Procter & Gamble Company | Produit de laque aérosol pour la mise en forme des cheveux |
| US20130118514A1 (en) * | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Ruhamah Judith Taylor | Aerosol Dispensing Attachment |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3094613A1 (fr) | 2019-04-08 | 2020-10-09 | L'oreal | Applicateur pour l’application de produit capillaire, et procédé d’application associé |
| WO2020208034A1 (fr) | 2019-04-08 | 2020-10-15 | L'oreal | Applicateur pour appliquer un produit capillaire, et procédé d'application associé |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3029397B1 (fr) | 2017-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6199376B2 (ja) | カルシウム塩および固定ポリマーをベースとするエアゾールデバイス | |
| FR2975900A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees | |
| FR3004902A1 (fr) | Dispositif aerosol a diffusion a multi-orifices pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure | |
| FR3009679A1 (fr) | Composition comprenant un silane et un polymere epaississant particulier | |
| FR3022770A1 (fr) | Dispositif aerosol a base de sel de calcium, de polymere fixant, de tensioactif et d'eau | |
| FR3063605A1 (fr) | Dispositif aerosol pour la mise en forme des cheveux et/ou le maintien de la coiffure | |
| FR2984135A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polymere associatif anionique ou non ionique, un polymere fixant et un tensioactif particulier et utilisation en coiffage | |
| FR2992177A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere fixant | |
| FR3002143A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine, un polymere epaississant cellulosique et un tensioactif amphotere ou zwitterionique | |
| FR2840213A1 (fr) | Dispositif aerosol a deux compartiments comprenant une composition aqueuse de coiffage et procede de coiffage | |
| FR3029397A1 (fr) | Procede de mise en forme de la chevelure | |
| FR2994388A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un polymere epaississant particulier | |
| FR2861291A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de polymeres fixants et de composes susceptibles de gonfler sous l'action de la chaleur. | |
| EP3277383B1 (fr) | Composition d'aérosol comprenant une silicone fonctionnalisée avec au moins une unité alcoxysilane et un polymère fixant amphotère et/ou cationique | |
| FR2961104A1 (fr) | Composition en aerosol comprenant un polymere fixant et un alcool gras ou ester gras solide et utilisation | |
| FR2968549A1 (fr) | Composition cosmetique conditionnee sous forme aerosol comprenant un polymere fixant ionique et un ester de polyethyleneglycol et d'acide gras | |
| WO1999059532A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un ester de cellulose du type phtalate, acetophtalate ou acetotrimellitate de cellulose | |
| EP2651372B1 (fr) | Dispositif aerosol a deux compartiments comprenant une composition de coiffage, alcoolique ou hydroalcoolique, et procede de coiffage | |
| FR2849593A1 (fr) | Dispositif aerosol comprenant une composition capillaire de coiffage dans un milieu aqueux propulsee par le dimethylether, a base d'au moins un copolymere de n-vinyl pyrrolidone et n-vinyl imidazole | |
| FR3029396A1 (fr) | Dispositif et procede de traitement de la chevelure | |
| FR3045361A1 (fr) | Composition comprenant un copolymere vinylformamide/vinylamine, un polymere fixant et une association particuliere d'agents tensioactifs | |
| FR2856286A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de trimellitate de tridecyle et de polymere fixant | |
| FR2856287A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire a base d'isoeicosane et de polymere fixant non silicone | |
| EP0956247B1 (fr) | Dispositif aerosol a base de compositions de materiaux fixants permettant un coiffage sans soudures entre les cheveux | |
| FR2856289A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire a base de trimellitate de tridecyle et d'isoeicosane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20160610 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |