FR3023720A3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
FR3023720A3
FR3023720A3 FR1501523A FR1501523A FR3023720A3 FR 3023720 A3 FR3023720 A3 FR 3023720A3 FR 1501523 A FR1501523 A FR 1501523A FR 1501523 A FR1501523 A FR 1501523A FR 3023720 A3 FR3023720 A3 FR 3023720A3
Authority
FR
France
Prior art keywords
reservoir
plug
infusion pump
sensor
pump device
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1501523A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3023720B3 (fr
Inventor
R Marie Tieck
Jacob E Pananen
Afshin Bazargan
Juan M Alderete Jr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medtronic Minimed Inc
Original Assignee
Medtronic Minimed Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medtronic Minimed Inc filed Critical Medtronic Minimed Inc
Publication of FR3023720A3 publication Critical patent/FR3023720A3/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3023720B3 publication Critical patent/FR3023720B3/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1413—Modular systems comprising interconnecting elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1412—Containers with closing means, e.g. caps
    • A61J1/1418—Threaded type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1475—Inlet or outlet ports
    • A61J1/1481—Inlet or outlet ports with connection retaining means, e.g. thread or snap-fit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/18—Arrangements for indicating condition of container contents, e.g. sterile condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/1011—Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/12—Tube connectors; Tube couplings for joining a flexible tube to a rigid attachment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/1456—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir comprising a piston rod to be moved into the reservoir, e.g. the piston rod is part of the removable reservoir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14566—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir for receiving a piston rod of the pump
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
    • G01V15/00—Tags attached to, or associated with, an object, in order to enable detection of the object
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
    • G01V3/00—Electric or magnetic prospecting or detecting; Measuring magnetic field characteristics of the earth, e.g. declination, deviation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
    • G01V3/00—Electric or magnetic prospecting or detecting; Measuring magnetic field characteristics of the earth, e.g. declination, deviation
    • G01V3/02—Electric or magnetic prospecting or detecting; Measuring magnetic field characteristics of the earth, e.g. declination, deviation operating with propagation of electric current
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
    • G01V3/00—Electric or magnetic prospecting or detecting; Measuring magnetic field characteristics of the earth, e.g. declination, deviation
    • G01V3/08—Electric or magnetic prospecting or detecting; Measuring magnetic field characteristics of the earth, e.g. declination, deviation operating with magnetic or electric fields produced or modified by objects or geological structures or by detecting devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2205/00—General identification or selection means
    • A61J2205/60—General identification or selection means using magnetic or electronic identifications, e.g. chips, RFID, electronic tags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1005—Detection of disconnection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1016—Unlocking means providing a secure or comfortable disconnection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1022—Tube connectors; Tube couplings additionally providing electrical connection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1027—Quick-acting type connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1033—Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1044—Verifying the connection, e.g. audible feedback, tactile feedback, visual feedback, using external light sources
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1094—Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0227—Materials having sensing or indicating function, e.g. indicating a pressure increase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0272—Electro-active or magneto-active materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0272—Electro-active or magneto-active materials
    • A61M2205/0288—Electro-rheological or magneto-rheological materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A61M2205/121—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit interface between cassette and base
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14—Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/582—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by tactile feedback
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6027—Electric-conductive bridges closing detection circuits, with or without identifying elements, e.g. resistances, zener-diodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054—Magnetic identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063—Optical identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/1055—Rotating or swivel joints

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Geophysics (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Time-Division Multiplex Systems (AREA)
  • Coupling Device And Connection With Printed Circuit (AREA)
  • Communication Control (AREA)

Abstract

Une pompe à perfusion pour un médicament liquide selon l'invention comprend un réceptacle 32 pour un réservoir remplaçable 1 du médicament liquide. Le réservoir a un bouchon 4 qui, lorsque le réservoir remplaçable 1 se trouve à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, peut pivoter par rapport à la pompe à perfusion 33, d'une première position où le réservoir est bloqué à l'intérieur du réceptacle 32, à une seconde position où le réservoir peut être retiré du réceptacle de réservoir 32. Un aimant 42 est situé sur le bouchon 4, et un capteur 34 dans la pompe à perfusion 33 est conçu pour produire le signal lié au champ magnétique détecté. L'aimant 42 et le capteur sont placés de telle sorte que le champ magnétique détecté lorsque le bouchon 4 se trouve dans la première position est différent du champ magnétique lorsque le bouchon 4 se trouve dans la seconde position. Il est prévu un circuit connecté au capteur 34 pour déterminer à partir du signal si le réservoir 1 se trouve dans la première position, bloquée, ou dans la seconde position, ouverte.

Description

INTERFACE DE CONNEXION INTELLIGENTE AVEÇ DETECTION MAGNETIQUE DE FERMETUR4 RENVOI AUX DEMANDES DE BREVET CONNEXES [0001] La présente demande revendique le bénéfice des demandes de brevet U.S. provisoires, numéros 62/027 019, déposée le 21 juillet 2014 ; 62/087 445, déposée le 4 décembre 2014 ; 62/150 064, déposée le 20 avril 2015 ; 62/159 504, déposée le 11 mai 2015, qui sont incorporées aux présentes à titre de référence dans leur totalité. ARRIERE-VLAN DE L'INVENTION 1. Domaine de l'invention [0002] La présente divulgation concerne les interfaces de connexion pour seringues et réservoirs et, dans des modes de réalisation particuliers, des interfaces de connexion pour assurer l'interface entre une seringue ou un réservoir et une pompe à perfusion, une tubulure d'ensemble de perfusion ou les deux. D'autres modes de réalisation concernent des systèmes de pompe à perfusion et des systèmes d'ensemble de perfusion qui comprennent de telles interfaces de connexion, et les procédés qui les emploient. 2. Description de l'art connexe [0003] Les dispositifs et systèmes de pompe à perfusion sont utilisés dans les contextes médicaux, pour distribuer ou administrer un milieu de perfusion à des patients, où le milieu de perfusion peut être, par exemple, un médicament prescrit tel que de l'insuline, un médicament de traitement anticancéreux, un médicament de traitement anti-VIH ou un autre milieu pour traiter un état médical ou biologique. Dans une forme, ces dispositifs de pompe à perfusion possèdent un logement de pompe relativement compact adapté pour recevoir une seringue où un réservoir qui contient un médicament prescrit pour son administration à un patient. [0004] Les dispositifs de pompe à perfusion comprennent d'ordinaire un petit moteur d'entraînement relié par le biais d'une tringlerie d'entraînement à un piston dans la seringue ou le réservoir. Le moteur d'entraînement permet de déplacer sélectivement le piston à l'intérieur de la seringue ou du réservoir, pour entraîner le milieu fluide à partir du réservoir et vers l'utilisateur. Des commandes programmables sont normalement prévues pour actionner le moteur d'entraînement en continu ou à intervalles périodiques pour obtenir une distribution contrôlée du médicament sur une période de temps. Ces pompes à perfusion sont utilisées pour administrer de l'insuline et d'autres médicaments, des exemples de construction de pompe étant présentés et décrits dans les brevets U.S. n° 4 562 751 ; 4 678 408 ; 4 685 903 ; 5 080 653 et 5 097 122, chacun étant intégré aux présentes à titre de référence dans son intégralité. [0005] Les ensembles de perfusion sont des appareils de tubulure et de connexion qui fournissent un trajet d'écoulement de fluide selon lequel s'écoulera le milieu de perfusion à partir du réservoir ou de la seringue dans la pompe vers l'utilisateur. Les connecteurs pour fixer la tubulure de l'ensemble de perfusion aux réservoirs peuvent prendre plusieurs formes. Certains exemples de ces raccords sont décrits dans le brevet U.S. n° 6 585 695, qui est incorporé aux présentes à titre de référence dans son intégralité. [0006] Néanmoins, il reste souhaitable de développer des conceptions améliorées de 15 procédés de raccordement pour faciliter les procédures de perfusion et pour fournir des connexions d'interface appropriées qui offrent des attributs complémentaires pour une facilité d'utilisation et de fabrication, et d'autres avantages. RESUME DES MODES DE REALISATION PREFERES [0007] Les interfaces de connexion pour seringues et réservoirs sont conçues pour 20 assurer l'interface entre une seringue ou un réservoir et une pompe à perfusion, une tubulure d'ensemble de perfusion ou les deux. Les systèmes de pompe à perfusion incluent des dispositifs de pompe à perfusion, des ensembles de perfusion et des interfaces de connexion qui connectent les dispositifs de pompe à perfusion aux ensembles de perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, les interfaces de 25 connexion comprennent un bouchon conçu pour être fixé à un réservoir pour former une unité réservoir/bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) qui est conçue pour être installée à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon comprend un premier élément de couplage amovible et un second élément de couplage amovible, où le premier élément 30 de couplage amovible fixe de manière amovible le bouchon au réservoir (ou à une base fixée au réservoir) pour former l'unité réservoir/bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon), alors que le second élément de couplage amovible fixe de manière amovible le bouchon au dispositif de pompe à perfusion. [00081 Dans des modes de réalisation particuliers, au moins un attribut détectable est 5 agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par au moins un élément capteur lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. L'élément capteur peut être l'un quelconque ou plusieurs d'un capteur de détection magnétique, d'un capteur inductif, d'un capteur RF, d'un capteur de détection mécanique, d'un capteur optique ou d'un capteur de contact 10 électronique. De même, l'attribut détectable peut être l'un quelconque ou plusieurs d'un attribut détectable de manière magnétique, d'un attribut détectable de manière inductive, d'un attribut détectable par RF, d'un attribut détectable de manière mécanique ou d'un attribut détectable de manière optique et d'un attribut détectable par contact électronique. 15 100091 Par ailleurs, des modes de réalisation particuliers concernent des seconds éléments de couplage amovibles particuliers conçus pour fixer de manière amovible le bouchon au dispositif de pompe à perfusion qui, dans d'autres modes de réalisation, sont employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation qui emploient des attributs détectables. Encore d'autres modes de réalisation concernent des 20 systèmes et procédés de remplissage de réservoir comprenant ou employant des gaines de transfert pour remplir des réservoirs qui, dans d'autres modes de réalisation, sont des réservoirs auxquels se fixe un bouchon pour former une unité réservoir/bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon). 100101 Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente 25 invention comprend un dispositif de pompe à perfusion destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est inséré et fixé dans un logement de pompe à perfusion du dispositif de pompe à perfusion. Le système de pompe à perfusion selon ce mode de réalisation comprend également au moins un élément capteur maintenu par le 30 dispositif de pompe à perfusion, et une interface de connexion pour connecter le réservoir avec le dispositif de pompe à perfusion, où l'interface de connexion comprend un bouchon à connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Le système de pompe à perfusion selon ce mode de réalisation comprend également au moins un attribut détectable agencé sur l'unité réservoir/bouchon pour détection par l'au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le bouchon est aligné ou couplé avec le logement de pompe à perfusion. [0011] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est inséré et fixé dans un logement de pompe à perfusion du dispositif de pompe à perfusion ; au moins un élément capteur maintenu par le dispositif de pompe à perfusion ; une interface de connexion pour connecter le réservoir avec le dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion comprenant un bouchon à connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon ; et au moins un attribut détectable agencé sur l'unité réservoir/bouchon pour détection par l'au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le bouchon est aligné ou couplé au logement de pompe à perfusion. [0012] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable est un aimant ou une bande magnétique. Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable est un élément détectable de manière inductive. Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable est un dispositif détectable par radiofréquence (RF). Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable est un attribut détectable de manière mécanique. Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable est un attribut détectable de manière optique. [0013] Dans des modes de réalisation particuliers, l'interface de connexion comprend en outre un verrou tournant avec un attribut de libération par bouton-poussoir. Dans des modes de réalisation particuliers, l'interface de connexion comprend en outre un attribut de verrouillage et de libération annulaire rotatif Dans des modes de réalisatibn particuliers, l'interface de connexion comprend en outre un verrou à cliquet avec un attribut de libération par pincement. Dans des modes de réalisation particuliers, l'interface de connexion comprend en outre un attribut de liaison à fente et languette.
Dans des modes de réalisation particuliers, l'interface de connexion comprend en outre un attribut de connexion par ressort. [0014] DanS des modes de réalisation particuliers, le système de pompe à perfusion comprend un réceptacle de réservoir à chargement latéral. [0015] Dans des modes de réalisation particuliers, l'interface de connexion comprend en outre une aération sur le bouchon ou sur le dispositif de pompe à perfusion. [0016] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un élément capteur et l'au moins un attribut détectable sont conçus de telle sorte qu'une détection est effectuée par un ou plusieurs d'effets magnétiques, effets inductifs, interaction RF ou 10 RFID, interaction mécanique, effets optiques et contact électrique. Détection magnétique [0017] Un système de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer 15 sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur de détection magnétique. Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour relier le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation 20 particuliers, un système d'interface de connexion comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et où au moins un attribut détectable magnétique est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres 25 modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir devant être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0018] Un système d'interface de connexion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un bouchon à connecter à un réservoir pour former une 5 unité réservoir/bouchon pour installation dans un dispositif de pompe à perfusion. Au moins un attribut détectable magnétique est agencé sur le bouchon pour détection par au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans un réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un 10 aimant qui est attaché à un logement du bouchon. [0019] Un système d'interface de connexion selon d'autres modes de réalisation de la présente invention comprend un réservoir devant être reçu à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion, le réservoir étant destiné à contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le 15 réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Les systèmes d'interface de connexion selon ces autres modes de réalisation comprennent également une interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion comprenant un bouchon à connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Les systèmes d'interface de connexion selon ces autres modes de 20 réalisation comprennent également un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir, et au moins un attribut détectable magnétique agencé sur le bouchon pour détection par au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir 25 du dispositif de pompe à perfusion. L'au moins un attribut détectable magnétique comprend un aimant qui est attaché à un logement du bouchon. [0020] L'utilisation d'un aimant dans le bouchon aide à détecter automatiquement si le réservoir est bien fixé dans la pompe. Une fois fixé, la perfusion peut démarrer. Si le réservoir se desserre par la suite, la perfusion peut être interrompue et une alarme 30 retentit. Dans un mode de réalisation préféré, une pompe à perfusion pour un fluide médicamenteux comprend un récepteur pour un réservoir du fluide médicamenteux ; un premier réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du récepteur de réservoir, ledit réservoir ayant : un bouchon qui, lorsque le réservoir remplaçable se trouve à l'intérieur du récepteur de réservoir, tourne par rapport à la pompe de perfusion d'une première position où le réservoir est verrouillé à l'intérieur du récepteur, et une seconde position où le réservoir peut être retiré du récepteur de réservoir ; un aimant situé sur le bouchon ; un capteur dans la pompe de perfusion conçu pour produire le signal en fonction du champ magnétique détecté ; l'aimant et le capteur étant positionnés de telle sorte que le champ magnétique détecté lorsque le bouchon est dans la première position diffère du champ magnétique lorsque le bouchon est dans la seconde position ; un ensemble de circuits connecté au capteur pour déterminer à partir du signal si le réservoir est dans la première position (verrouillée) ou la seconde position (desserrée ou défaite pour retrait). L'aspect du champ magnétique qui est détecté peut être n'importe lequel d'une intensité de champ magnétique, d'une polarité de champ d'aimant ou d'une direction de champ d'aimant ou de toute combinaison de celles-ci, telle qu'une intensité de champ magnétique dans une direction particulière. [0021] L'aimant et le capteur peuvent être positionnés pour être adjacents lorsque le bouchon est dans la première position, et séparés lorsque le bouchon est dans la seconde position ; et ledit ensemble de circuits est conçu de telle sorte que le bouchon est indiqué comme étant dans la première position lorsque l'intensité du champ magnétique au niveau du capteur dépasse une première valeur de seuil. [0022] Différentes alternatives sont possibles comprenant une alternative dans laquelle le capteur comprend deux détecteurs magnétiques et l'ensemble de circuits détecte la première position lorsque l'intensité de champ détectée par le premier détecteur est égale à l'intensité de champ détectée par le second détecteur indiquant que l'aimant est équidistant des premier et second détecteurs magnétiques. Cet agencement peut même être combiné avec le premier de telle sorte qu'un premier détecteur détecte un premier aimant par son intensité de champ maximale pour indiquer sa proximité et les deux autres détectent une position d'intensité de champ égale. Dans cet agencement, le bouchon possède deux aimants disposés selon une séparation angulaire par rapport à l'axe du bouchon et la pompe à perfusion possède trois capteurs, le premier étant positionné de manière adjacente à l'aimant lorsque le bouchon est dans la première position et séparé lorsque le bouchon est dans la seconde position et les deuxième et troisième capteurs étant positionnés de sorte à être angulairement équidistants du second aimant lorsque le bouchon est dans la première position, et l'ensemble de circuits est agencé pour détecter la première position lorsque l'intensité de champ magnétique dépasse une première valeur de seuil telle que détectée par le premier capteur lorsque l'intensité de champ magnétique telle que détectée par le deuxième et le troisième capteur est identique. Dans une autre élaboration, le bouchon possède trois aimants espacés selon un angle 0 et la pompe à perfusion possède quatre capteurs, un premier aimant étant positionné de manière adjacente à un premier capteur lorsque le bouchon est dans la première position ; les capteurs étant espacés selon un angle 0, les aimants étant positionnés par rapport au premier aimant à des angles égaux à la moitié de (2n+1) 0, où n représente des entiers 1, 2, 3, etc. consécutifs, et lesdits aimants alternent en polarité pour des valeurs successives de n ; ledit ensemble de circuits étant agencé pour détecter la première position lorsque l'intensité de champ magnétique détectée par le premier capteur est un maximum, et la somme de l'intensité de champ magnétique pour les autres capteurs est égale à zéro. [0023] Dans ces agencements, la pompe peut être fabriquée pour effectuer la distinction entre un réservoir et un réservoir différent, à savoir avec une insuline différente, et nécessitant un dosage différent, en comprenant un second réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du récepteur de réservoir à la place du premier réservoir remplaçable, où les aimants des premier et second réservoirs remplaçables ont tous des polarités opposées respectives, le capteur étant agencé pour être apte à détecter la polarité opposée lorsque le second réservoir remplaçable est dans la première position, l'ensemble de circuits étant conçu pour indiquer que le second réservoir remplaçable est dans la pompe à perfusion plutôt que dans le premier réservoir remplaçable. [0024] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée 30 entre le bouchon et la canule. Dans des modes de réalisation particuliers, l'association est présentée dans un tableau ou autre agencement de données. [0025] Dans des modes de réalisation particuliers, la ou les caractéristiques comprend/comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité d'un fabricant du réservoir ou du bouchon ; une taille du réservoir ou du bouchon ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage relative au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir ou du bouchon ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir ou du bouchon est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; un type, une longueur ou une taille de la canule ; ou un type, une longueur ou une taille de la tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0026] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable magnétique comprend un ou plusieurs parmi : la proximité de l'au moins un attribut détectable magnétique, la direction de polarité de l'au moins un attribut détectable magnétique, l'intensité de champ de l'au moins un attribut détectable magnétique, l'emplacement sur le bouchon de l'au moins un attribut détectable magnétique, ou le motif d'emplacements sur le bouchon d'une pluralité d'attributs détectables magnétiques. [0027] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique a une première direction de polarité agencée pour saturer l'au moins un élément capteur dans un premier état de saturation lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est complètement reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, ou une seconde direction de polarité agencée pour saturer l'au moins un élément capteur dans un second état de saturation lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est complètement reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, le premier état de saturation étant opposé au second état de saturation. [0028] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un attribut détectable par capteur de type compas ayant une résolution détectable associée à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0029] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend une pluralité d'aimants agencés à des emplacements respectifs différents sur le bouchon. [0030] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend une pluralité d'attributs détectables magnétiques à des emplacements qui permettent aux attributs détectables magnétiques d'interagir magnétiquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0031] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon comprend au moins un filet agencé pour se mettre en prise avec un filet ou une gorge correspondant(e) dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir dans le dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique se trouvant sur l'au moins un filet. [0032] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un angle de champ magnétique associé à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon, du réservoir, de la canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0033] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle E3 par rapport à un côté du bouchon. Ce champ magnétique peut être indépendant d'une forme de l'aimant utilisé pour le produire. [0034] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle f3 par rapport à 5 un côté du bouchon, où l'angle f3 est entre 5° et 85°, 95° et 175°, 185° et 265°, ou 275° et 355° par rapport au côté du bouchon. [0035] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle f3 par rapport à un côté du bouchon, où l'angle f3 est entre 2,5° et 87,5°, 92,5° et 177,5°, 182,5° et 10 267,5° ou 272,5° et 357,5° par rapport au côté du bouchon. [0036] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle f3 par rapport à un côté du bouchon, l'angle f3 est entre 10° et 80°, 100° et 170°, 180° et 260° ou 285° et 350° par rapport au côté du bouchon. 15 [0037] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle f3 par rapport à un côté du bouchon, où l'angle f3 est défini pour fournir un angle de champ magnétique tridimensionnel a par rapport au côté du bouchon. [0038] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable 20 magnétique comprend deux aimants ou plus inclus dans le bouchon, où chaque aimant a son propre champ magnétique défini à un angle défini indépendamment f3 par rapport à un côté du bouchon. [0039] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs 25 caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule, où lorsque le bouchon est tourné dans le dispositif de pompe à perfusion, les deux aimants ou plus créent une séquence de champs magnétiques qui identifie spécifiquement la ou les caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0040] Dans des modes de réalisation particuliers, l'ensemble de perfusion comprend en outre une canule, et l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques de la canule ou de la.tubulure de l'ensemble de perfusion. [00411 Dans des modes de réalisation particuliers, la caractéristique de la canule ou de la tubulure de l'ensemble de perfusion comprend une taille ou longueur de la canule, ou une taille ou longueur de la tubulure. [0042] Un système de pompe à perfusion selon des modes de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir 10 destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Les modes de réalisation de système de pompe à perfusion comprennent en outre au moins un élément capteur maintenu par le dispositif de pompe à perfusion, et une interface de connexion pour connecter le réservoir au 15 dispositif de pompe à perfusion, où l'interface de connexion comprend un bouchon à connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Les modes de réalisation de système de pompe à perfusion comprennent en outre au moins un attribut détectable magnétique agencé sur le bouchon pour détection par l'au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité 20 réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un aimant qui est attaché à un logement du bouchon. [0043] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable 25 qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques d'une canule ou d'une tubulure d'un ensemble de perfusion associé à l'interface de connexion. [0044] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, la caractéristique de la canule ou de la tubulure de l'ensemble de perfusion comprend une taille ou longueur de la canule, ou une taille ou longueur de la tubulure. [0045] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et une canule. [0046] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : la proximité de l'au moins un attribut détectable magnétique, la direction de polarité de l'au moins un attribut détectable magnétique, l'intensité de champ de l'au moins un attribut détectable magnétique, l'emplacement sur le bouchon de l'au moins un attribut détectable magnétique ou le motif d'emplacements sur le bouchon d'une pluralité d'attributs détectables magnétiques. [0047] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un capteur est conçu pour être saturé dans un premier état de saturation lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon possédant un attribut détectable magnétique ayant une première direction de polarité est complètement reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, et où l'au moins un capteur est conçu pour être saturé dans un second état de saturation lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon possédant un attribut détectable magnétique ayant une seconde direction de polarité est complètement reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, le premier état de saturation étant opposé au second état de saturation, et la première direction de polarité étant opposée à la seconde direction de polarité. [0048] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, la ou les caractéristiques comprend/comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité d'un fabricant du réservoir ou du bouchon ; une taille du réservoir ou du bouchon ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir ou du bouchon ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir ou du bouchon est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans 5 lequel le réservoir, le bouchon ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; un type, une longueur ou une taille de la canule ; ou un type, une longueur ou une taille de la tubulure branchée entre le bouchon et la canule. 10 [0049] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un attribut détectable par capteur de type compas ayant une résolution détectable associée à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. 15 [0050] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend une pluralité d'aimants agencés à des emplacements respectifs différents sur le bouchon. [0051] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend une pluralité d'attributs 20 détectables magnétiques à des emplacements qui permettent aux attributs détectables magnétiques d'interagir magnétiquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. 25 [0052] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un capteur est conçu pour détecter un angle de champ magnétique de l'au moins un attribut détectable magnétique, l'angle de champ magnétique étant associé à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0053] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle [3 par rapport à un côté du bouchon et indépendant d'une forme de l'aimant pour produire un champ magnétique oblique selon l'angle [3. [0054] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle 13 par rapport à un côté du bouchon, où l'angle (3 est entre 5° et 85°, 95° et 175°, 185° et 265° ou 275° et 355° par rapport au côté du bouchon. [0055] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle [3 par rapport à un côté du bouchon, où l'angle 13 est entre 2,5° et 87,5°, 92,5° et 177,5°, 182,5°et 267,5° ou 272,5° et 357,5° par rapport au côté du bouchon. [0056] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, 15 l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est incliné à un angle [3 par rapport à un côté du bouchon, l'angle [3 est entre 10° et 80°, 100° et 170°, 180° et 260°, ou 285° et 350° par rapport au côté du bouchon. [0057] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique comprend un champ magnétique qui est 20 incliné à un angle 13 par rapport à un côté du bouchon, où l'angle (3 est défini pour fournir un angle de champ magnétique tridimensionnel a par rapport au côté du bouchon. [0058] Il est préférable de placer l'aimant dans le côté du bouchon de telle sorte que la direction de champ magnétique Nord-Sud se trouve dans la paroi du bouchon, à un 25 angle par rapport au plan contenant l'axe du bouchon et le coupant, à savoir oblique et sur le côté du bouchon. Il est également possible cependant d'orienter le champ magnétique de sorte qu'il se trouve dans la surface d'un cône hypothétique coaxial par rapport au bouchon, à savoir, incliné, avec ou sans l'obliquité. Le capteur sera ensuite agencé pour détecter la direction de champ et l'interpréter sous forme des caractéristiques indiquées plus haut. Dans tous les cas, il est préférable de ne pas orienter le champ magnétique de manière directement parallèle ou ttânsversal à l'axe du bouchon. [0059] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, 5 l'au moins un attribut détectable magnétique comprend deux aimants ou plus inclus dans le bouchon, chaque aimant ayant son propre champ magnétique défini à un angle défini indépendamment p par rapport à un côté du bouchon. [0060] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable magnétique possède au moins un paramètre détectable 10 qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule, où lorsque le bouchon est tourné dans le dispositif de pompe à perfusion, les deux aimants ou plus créent une séquence de champs magnétiques qui identifie spécifiquement la ou les caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et 15 la canule. [0061] Une autre option dans ces agencements consiste à fournir un système électronique couplé à la sortie du capteur, qui définit un premier seuil de détection de champ magnétique indiquant que la combinaison réservoir bouchon est au voisinage de la pompe à perfusion. Ce premier seuil pourrait simplement être déclenché par la 20 détection d'une intensité de champ magnétique minimum donnée. Un second seuil de détection de champ magnétique indiquerait que l'unité réservoir/bouchon est fixée en place sur la pompe. Ceci pourrait soit être déterminé par un maximum dans l'intensité de champ magnétique, soit avec une orientation particulière ou indépendamment de l'orientation. Un troisième critère pourrait être dérivé de l'angle de champ détecté 25 lorsque le bouchon est en place, avec un angle mesuré différent représentant des caractéristiques différentes, comme indiqué plus haut. Ces caractéristiques peuvent être fournies à la pompe pour déterminer le fonctionnement, ou pour déterminer que la combinaison réservoir/bouchon n'est pas autorisée ou est inappropriée pour une utilisation avec cette pompe, auquel cas la pompe se fermerait et / ou un signal 30 d'avertissement sonore ou visuel serait fourni. [0062] Un système de pompe à perfusion pour un fluide médicamenteux selon d'autres modes de réalisation de la présente invention comprend un réceptacle pour un réservoir du fluide médicamenteux et un premier réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans ces modes de réalisation, le réservoir possède un bouchon qui, lorsque le réservoir remplaçable est à l'intérieur du réceptacle de réservoir, peut tourner par rapport à la pompe à perfusion d'une première position où le réservoir est verrouillé à l'intérieur du réceptacle, et d'une seconde position où le réservoir peut être retiré du réceptacle de réservoir. Ces modes de réalisation comprennent un aimant situé sur le bouchon et un capteur dans la pompe à perfusion conçu pour produire le signal en fonction du champ magnétique détecté. L'aimant et le capteur sont positionnés de telle sorte que le champ magnétique détecté lorsque le bouchon est dans la première position diffère du champ magnétique lorsque le bouchon est dans la seconde position. Ces modes de réalisation comprennent un ensemble de circuits reliés au capteur pour déterminer à partir du signal si le réservoir est dans la première position ou la seconde position. [0063] Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant et le capteur sont positionnés de sorte à être adjacents lorsque le bouchon est dans la première position et séparés lorsque le bouchon est dans la seconde position, et l'ensemble de circuits indique que le bouchon est dans la première position lorsque l'intensité de champ 20 magnétique dépasse une première valeur de seuil. [0064] Dans des modes de réalisation particuliers, l'ensemble de circuits est conçu pour indiquer que le réservoir est dans le réceptacle de réservoir indépendamment du fait que le bouchon se trouve dans la première ou la seconde position lorsque l'intensité de champ magnétique dépasse une seconde valeur de seuil inférieure à la première 25 valeur de seuil. [0065] Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur comprend deux détecteurs magnétiques et l'ensemble de circuits détecte la première position lorsque l'intensité de champ détectée par le premier détecteur est égale à l'intensité de champ détectée par le second détecteur indiquant que l'aimant est équidistant des premier et 30 second détecteurs magnétiques. [0066] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon possède deux aimants disposés avec une séparation angulaire par rapport à l'axe du bouchon et la pompe à perfusion possède trois capteurs, le premier étant positionné de manière adjacente à l'aimant lorsque le bouchon est dans la première position et séparé lorsque le bouchon 5 est dans la seconde position et les deuxième et troisième capteurs étant positionnés de sorte à être angulairement équidistants du second aimant lorsque le bouchon est dans la première position, et l'ensemble de circuits est agencé pour détecter la première position lorsque l'intensité de champ magnétique dépasse une première valeur de seuil telle que détectée par le premier capteur et lorsque les intensités de champ magnétique telles que 10 détectées par le deuxième et le troisième capteur sont égales. [0067] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon possède trois aimants espacés à un angle 0 et la pompe à perfusion possède quatre capteurs, un premier étant positionné de manière adjacente à un premier capteur lorsque le bouchon est dans la première position. Dans ces modes de réalisation, les capteurs sont espacés à un angle 0, 15 les aimants sont positionnés par rapport au premier aimant à des angles égaux à la moitié de (2n+1) 0, où n représente des entiers consécutifs 1, 2, 3, etc., et lesdits aimants alternent en polarité pour des valeurs successives de n. Dans ces modes de réalisation, l'ensemble de circuits est agencé pour détecter la première position lorsque l'intensité de champ magnétique détectée par le premier capteur est un maximum, et la somme de 20 l'intensité de champ magnétique pour les autres capteurs est égale à zéro. [0068] Les modes de réalisation particuliers incluent en outre un second réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du réceptacle de réservoir à la place du premier réservoir remplaçable, où les champs magnétiques des aimants du premier et du second réservoir remplaçable ont des orientations différentes, le capteur est agencé pour être 25 apte à détecter l'orientation différente lorsque le second réservoir remplaçable est dans la première position, et l'ensemble de circuits est conçu pour indiquer que le second réservoir remplaçable est dans la pompe à perfusion plutôt que le premier réservoir remplaçable. [0069] Dans des modes de réalisation particuliers, l'orientation différente est un 30 inverse de la polarité du champ magnétique. Dans des modes de réalisation particuliers, l'orientation différente est un changement dans le plan de magnétisation du champ magnétique. [0070] Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur comprend un dispositif à effet Hall. Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur comprend un capteur 5 d'angle AMR. Détection inductive [0071] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer 10 sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur inductif. Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, 15 un système d'interface de connexion comprend un bouchon à connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon pour installation dans un dispositif de pompe à perfusion, et où au moins un attribut détectable de manière inductive est prévu sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur inductif sur la pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le 20 réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. L'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend au moins un matériau électroconducteur. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir destiné à être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion 25 devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0072] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable de manière inductive possède au moins un paramètre détectable comprenant un ou plusieurs parmi : l'existence d'une ou plusieurs caractéristiques détectables de manière inductive, la proximité de l'au moins un attribut détectable de manière inductive par rapport à l'au moins un élément capteur, une taille de l'au moins un attribut détectable de manière inductive, une forme de l'au moins un attribut détectable de manière inductive, un matériau de l'au moins un attribut détectable de manière inductive, un motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables de manière inductive, ou le nombre d'attributs détectables de manière inductive. [0073] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend une pluralité d'attributs détectables de manière inductive agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon. [0074] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend une pluralité d'attributs détectables de manière inductive à des emplacements qui permettent aux attributs détectables de manière inductive d'interagir de manière inductive avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0075] Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon comprend un logement ayant une ouverture pour recevoir une partie du réservoir, l'ouverture définissant un axe central, et où l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend au moins un corps électroconducteur ayant une forme annulaire ou une forme partiellement annulaire agencé autour de l'axe central. [0076] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend au moins un corps électroconducteur ayant une première extrémité et une seconde extrémité, la première extrémité du corps électroconducteur ayant une dimension plus petite que la seconde extrémité du corps électroconducteur. [0077] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un corps électroconducteur est agencé sur ou dans le bouchon dans une position telle qu'une extrémité prédéfinie des première et seconde extrémités du corps électroconducteur se déplace dans une direction prédéfinie par rapport à l'au moins un capteur, suivie par l'autre des première et seconde extrémités du corps électroconducteur, lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0078] Dans d'autres modes de réalisation, l'àu moins un corps électroconducteur a une forme triangulaire ou une forme en pointe de flèche. [0079] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un élément capteur comprend au moins une bobine électroconductrice prévue sur ou dans le dispositif de pompe à perfusion, à un emplacement auquel l'au moins un corps électroconducteur induit un changement détectable dans un flux de courant dans l'au moins une bobine électroconductrice, lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0080] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un élément capteur comprend au moins une bobine électroconductrice prévue autour d'un axe du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0081] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un élément capteur comprend 20 au moins une bobine électroconductrice prévue dans un élément de forme annulaire couplé à une extrémité du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0082] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du 25 réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable de manière inductive est détecté par l'au moins un élément capteur. [0083] Une interface de connexion destinée à connecter un réservoir contenant un milieu de perfusion à un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et au moins un attribut détectable de manière inductive agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par au moins un élément capteur inductif sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0084] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable de manière inductive possède au moins un paramètre détectable qui est associé dans un tableau ou autre agencement de données à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir ou du dispositif de pompe à 10 perfusion. [0085] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : une proximité ou distance entre la ou les cibles électroconductrices et la ou les bobines, ou la taille, la forme, le matériau, l'emplacement ou le motif des emplacements de la ou des cibles 15 électroconductrices. [0086] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable de manière inductive fournit une signature détectable qui indique la présence d'une unité réservoir/bouchon dans une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir, ou des 20 informations associées au bouchon, au réservoir ou à l'unité réservoir/bouchon. [0087] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, le paramètre détectable de l'au moins un attribut détectable de manière inductive est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité d'un fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à 25 perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication 30 ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un emplacement correspondant à l'endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où 5 l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des 10 utilisateurs autorisés. [0088] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend : (a) une ou plusieurs cibles électroconductrices à un ou plusieurs emplacements pour interaction inductive avec la ou les bobines lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de 15 réservoir ; ou (b) une pluralité de cibles électroconductrices à des emplacements qui permettent à la ou aux cibles électroconductrices d'interagir de manière inductive avec la ou les bobines pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. 20 [0089] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable de manière inductive comprend : (a) une ou plusieurs cibles électroconductrices sur le bouchon ou le réservoir ; (b) une ou plusieurs cibles électroconductrices supportées par une ou plusieurs structures de support mobiles sur le dispositif de pompe à perfusion pour une mise en prise avec une partie de mise en prise 25 sur le bouchon ou le réservoir et pour un mouvement linéaire avec le bouchon ou le réservoir lorsque le bouchon ou le réservoir est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où la partie de mise en prise est prévue à un emplacement prédéfini sur le bouchon ou le réservoir pour fournir une quantité prédéfinie de mouvement d'une cible électroconductrice par rapport à une bobine 30 prédéfinie, où la partie de mise en prise comprend une ou plusieurs saillies, bosses, extensions, rampes ou dépressions ; (c) une ou plusieurs cibles électroconductrices supportées sur un ou plusieurs des éléments mobiles supportés dans un ou plusieurs canaux dans le dispositif de pompe à perfusion, où chaque élément mobile a une extrémité agencée dans un emplacement destiné à venir au contact d'une partie de mise en prise du bouchon ou du réservoir lorsque le bouchon ou le réservoir est reçu dans le 5 réceptacle de réservoir, pour déplacer l'élément mobile et la cible électroconductrice supportée sur celui-ci d'une première position vers une seconde position dans une direction d'une dimension longitudinale du canal lorsque le bouchon ou le réservoir est reçu dans le réceptacle de réservoir, où chaque élément mobile est contraint par un ressort de contrainte vers la première position, et où chaque élément mobile comprend 10 un ou plusieurs joints pour assurer l'étanchéité avec une surface interne d'un canal ; ou (d) une structure montée sur un piston à l'intérieur du réservoir. [0090] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, la ou les ou une pluralité de cibles électroconductrices comprennent : (a) au moins une bague ou bande métallique sur le bouchon ou le réservoir qui s'étend de manière circonférentielle 15 autour d'un axe du bouchon ou du réservoir ; (b) au moins une cible électroconductrice ayant une forme, une taille ou caractéristique conductrice prédéfinie qui fournit une signature d'induction prédéterminée ; (c) au moins une cible électroconductrice ayant une forme triangulaire, une forme conique ou une forme en pointe de flèche ayant une extrémité qui est plus large qu'une extrémité opposée pour fournir une signature 20 d'induction variable dans le temps lorsque l'au moins une cible électroconductrice est déplacée par rapport à l'au moins un capteur inductif ; (d) une pluralité de cibles électroconductrices ayant la même forme les unes que les autres ; (e) une pluralité de cibles électroconductrices ayant des formes différentes les unes des autres ; ou (f) une pluralité de cibles électroconductrices agencées selon un motif pour fournir une 25 signature d'induction prédéterminée. [0091] Dans d'autres modes de réalisation d'une telle interface de connexion, la ou les ou une pluralité de cibles électroconductrices sont : (a) fixées sur une surface externe du bouchon ou du réservoir, (b) fixées sur une surface interne du bouchon ou du réservoir, ou (c) intégrées dans une paroi du bouchon ou du réservoir. 30 [0092] Un système de pompe à perfusion selon d'autres modes de réalisation comprend une interface de connexion telle que décrite dans l'un quelconque des paragraphes précédents et un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur inductif pour détecter l'attribut détectable de manière inductive. [0093] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique pour commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher le milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable de manière inductive est détecté par l'au moins un élément capteur inductif [0094] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke le tableau ou autre agencement de données, et les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable de manière inductive. [0095] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont conçus pour enregistrer des informations dans la mémoire, les informations correspondant à : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur inductif, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur inductif [0096] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable de manière inductive est détecté. [0097] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de temps correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable est détecté. [0098] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'au moins un capteur inductif comprend une ou plusieurs bobines électroconductrices sur le dispositif de pompe à perfusion, la ou les bobines électroconductrices étant connectées électriquement à un circuit électrique qui est couplé aux systèmes électroniques de traitement conçus pour détectér les effets de l'induction électrique dans le circuit électrique causés par le mouvement ou la proximité de l'au moins un attribut détectable de manière inductive par rapport à la ou aux bobine(s) électroconductrice(s). [0099] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, (a) l'au moins un attribut détectable de manière inductive est agencé sur le bouchon, le réservoir ou le dispositif de pompe à perfusion, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur inductif lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur inductif lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; ou (b) le bouchon comprend au moins un filet agencé pour se mettre en prise avec un filet ou une gorge correspondant(e) dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable de manière inductive se trouvant sur l'au moins un filet. [0100] Un système de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un capteur inductif. Le système de pompe à perfusion comprend en outre une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, où l'interface de connexion possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, ladite unité réservoir/bouchon ayant un motif d'identification d'éléments de mise en prise. Le système de pompe à perfusion comprend en outre des éléments cibles détectables de manière inductive à l'intérieur du réceptacle de réservoir et disposés pour être mis en prise par un élément respectif des éléments de mise en prise pour déplacer les éléments cibles à une proximité détectable par rapport au capteur inductif, détectant ainsi le motif d'identification des éléments de mise en prise lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0101] Dans d'autres modes de réalisation du système de pompe à perfusion décrit plus haut, le motif d'identification des éléments de mise en prise représente une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, bouchon ou dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; et le système de pompe à perfusion contient un système électronique comprenant une mémoire qui stocke un tableau associant lesdites caractéristiques à des motifs d'identification d'éléments de mise en prise, et les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristiques associée(s) dans le tableau au motif d'identification détecté. 10102] Un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir, et à distribuer 5 sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Le dispositif de pompe à perfusion comprend en outre au moins un élément capteur inductif pour détecter l'attribut détectable de manière inductive sur le réservoir, représentant son contenu ou les caractéristiques d'une quelconque tubulure ou d'un quelconque ensemble de perfusion qui y est connecté. Le 10 dispositif de pompe à perfusion comprend en outre des systèmes électroniques connectés à l'au moins un élément capteur et conçus pour commander ladite distribution sélective au moins partiellement selon ledit attribut détecté. [0103] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un 15 réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion destinée à connecter le réservoir avec le dispositif de pompe à perfusion, où l'interface de connexion possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Le 20 procédé comprend la fourniture sur l'unité réservoir/bouchon d'un attribut détectable de manière inductive contenant des données requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; la détection de l'attribut détectable de manière inductive au moyen d'un capteur inductif sur la pompe ; 25 et la configuration de la pompe selon les données détectées. Détection RF [0104] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer 30 sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur Radio Fréquence (RF) (par exemple, un émetteur/récepteur). Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Un système d'interface de connexion selon un mode de réalisation de la présente invention possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir,pour former une unité réservoir/bouchon pour installation dans un dispositif de pompe à perfusion, et où au moins un attribut détectable RF est prévu sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur RF sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir devant être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0105] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un attribut détectable RF possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs 20 caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0106] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables RF sur le bouchon ou le réservoir ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou 25 plusieurs attributs détectables RF sur le bouchon ou le réservoir ; le type de l'attribut détectable RF sur le bouchon ou le réservoir ; le type ou le contenu des données stockées par l'attribut détectable RF ; la polarité, la direction ou l'orientation, la valeur RSSI ou autre intensité de signal RF, ou l'amplitude ou la phase d'un signal RF à partir de l'attribut détectable RF. 30 [0107] Dans des modes de réalisation particuliers, le paramètre détectable de l'au moins un attribut détectable RF est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir ou du bouchon ; une taille du réservoir ou du bouchon ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation, ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir ou du bouchon ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir ou du bouchon est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; un type, une longueur ou une taille de la canule ; ou un type, une longueur ou une taille de la tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0108] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend une pluralité d'attributs détectables RF agencés à différents emplacements 20 respectifs sur le bouchon. [0109] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend une pluralité d'attributs détectables RF à des emplacements qui permettent aux attributs détectables RF d'interagir avec l'au moins un élément capteur RF pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une 25 position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. 101101 Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend une étiquette d'identification par radiofréquence (RFID) qui est attachée au bouchon. [0111] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend un dispositif RF passif qui reçoit de l'énergie par le biais d'un couplage inductif avec l'au moins un élément capteur RF. [0112] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend un dispositif détectable RF ayant une antenne directionnelle ou une antenne ayant au moins un blindage ou guide d'ondes RF conçu pour diriger des signaux RF vers ou depuis une antenne. [0113] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF possède une mémoire qui stocke des informations et une antenne pour communiquer les 10 informations stockées dans la mémoire, la mémoire comprenant une première section qui stocke des informations permanentes et une seconde section qui est inscriptible pour stocker des informations inscrites sur l'attribut détectable par RF. [0114] Dans d'autres modes de réalisation, les informations stockées dans la mémoire comprennent des informations identifiant un ou plusieurs parmi : un type ou une 15 identité du fabricant du réservoir ; une taille du réservoir ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion qui a été distribuée à partir du réservoir ; une date correspondant à une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; un lieu correspondant 20 à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière. [0115] Dans d'autres modes de réalisation, les informations stockées dans la mémoire 25 comprennent des informations identifiant une ou plusieurs caractéristiques relatives à un ensemble de perfusion relié au bouchon, la ou les caractéristiques comprenant au moins l'un parmi : un type ou une identité du fabricant de l'ensemble de perfusion ; une longueur de tubulure dans l'ensemble de perfusion ; un diamètre de la tubulure dans l'ensemble de perfusion ; une longueur d'une aiguille ou d'une canule dans l'ensemble 30 de perfusion ; un diamètre de l'aiguille ou de la canule dans l'ensemble de perfusion ; une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage de l'ensemble de perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où l'ensemble de perfusion a été fabriqué ou assemblé ; un numéro de lot ou autre code associé à un lot de traitement dans lequel l'ensemble de perfusion a été fabriqué, nettoyé ou traité d'une autre manière. f0116] Dans d'autres modes de réalisation, les informations stockées dans la mémoire comprennent des informations identifiant une ou plusieurs caractéristiques de l'interface de connexion, la ou les caractéristiques comprenant au moins l'un parmi un type ou fabricant de l'interface de connexion ; une taille du bouchon ; une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage de l'interface de connexion ; un emplacement correspondant à l'endroit où l'interface de connexion a été fabriquée ou assemblée ; un numéro de lot ou autre code associé à un lot de traitement dans lequel l'interface de connexion a été fabriquée, nettoyée ou traitée d'une autre manière. [0117] Dans d'autres modes de réalisation, l'ensemble de perfusion comprend en outre une canule, et l'au moins un attribut détectable RF possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques de la canule ou de la tubulure de l'ensemble de perfusion. [0118] Dans d'autres modes de réalisation, la caractéristique de la canule ou de la tubulure de l'ensemble de perfusion comprend une taille ou longueur de la canule, ou une taille ou longueur de la tubulure. [0119] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique connecté à une mémoire électronique, le système électronique et la mémoire électronique sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) à l'au moins un paramètre détectable dans un tableau ou autre agencement de données stocké dans la mémoire électronique. [0120] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique conçu pour enregistrer des informations dans une mémoire, les informations correspondant à un ou plusieurs parmi : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur RF, (b) au moins une caractéristique associée à au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur RF, (c) des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable est détecté, ou (d) des informations de temps correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable est détecté. [0121] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable RF est détecté par l'élément capteur RF. [0122] Une interface de connexion destinée à connecter un réservoir contenant un milieu de perfusion à un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Au moins un attribut détectable RF est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par au moins un élément capteur RF lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0123] Dans d'autres modes de réalisation : (a) l'au moins un attribut détectable RF comprend une étiquette d'identification par radiofréquence (RFID) qui est attachée à un 25 logement du bouchon au réservoir ou sur un plongeur à l'intérieur du réservoir, (b) moins un attribut détectable RF comprend un dispositif RF passif qui reçoit de l'énergie par le biais d'un couplage inductif avec le capteur RF, (c) l'au moins un attribut détectable RF comprend un dispositif détectable RF ayant une antenne directionnelle ou une antenne ayant au moins un blindage ou guide d'ondes RF conçu pour diriger des 30 signaux RF vers ou depuis l'antenne, (d) l'au moins un attribut détectable RF comprend un dispositif détectable RF ayant une antenne, l'antenne étant agencée de manière adjacente ou dans une ouverture d'aération sur le bouchon, et (e) l'au moins un attribut détectable RF comprend une antenne imprimée avec de l'encre conductrice sur le bouchon, le réservoir ou une étiquette appliquée au réservoir ou au bouchon ; ou (f) l'au moins un attribut détectable RF a une mémoire qui stocke des informations, et une antenne pour communiquer les informations stockées dans la mémoire, la mémoire comprend une première section qui stocke des informations permanentes et une seconde section qui est inscriptible pour stocker des informations inscrites sur l'attribut détectable RF, où : (i) les informations stockées dans la mémoire comprennent des informations identifiant un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir ; une taille du réservoir ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion qui a été distribué à partir du réservoir ; une date correspondant à une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; (ii) les informations stockées dans la mémoire comprennent des informations identifiant une ou plusieurs caractéristiques relatives à un ensemble de perfusion connecté au bouchon, la ou les caractéristiques comprenant au moins l'un parmi : un type ou une identité du fabricant de l'ensemble de perfusion ; une longueur de tubulure dans l'ensemble de perfusion ; un diamètre de la tubulure dans l'ensemble de perfusion ; une longueur d'une aiguille ou canule dans l'ensemble de perfusion ; un diamètre de l'aiguille ou de la canule dans l'ensemble de perfusion ; une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage de l'ensemble de perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où l'ensemble de perfusion a été fabriqué ou assemblé ; un numéro de lot ou autre code associé à un lot de traitement dans lequel l'ensemble de perfusion a été fabriqué, nettoyé ou traité d'une autre manière ; ou (iii) les informations stockées dans la mémoire comprennent des informations identifiant une ou plusieurs caractéristiques de l'interface de connexion, la ou les caractéristique(s) comprenant au moins l'un parmi un type ou fabricant de l'interface de connexion ; une taille du bouchon ; une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage de l'interface de connexion ; un emplacement correspondant à l'endroit où l'interface de connexion a été fabriquée ou assemblée ; un numéro de lot ou autre code associé à un lot de traitement dans lequel l'interface de connexion a été fabriquée, nettoyée ou traité d'une autre manière. [0124] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable par RF possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir, de la structure en aval ou du dispositif de pompe à perfusion. [0125] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF possède au moins un paramètre détectable comprenant un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables RF sur le bouchon ou le réservoir ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables RF sur le bouchon ou le réservoir ; le type d'attribut détectable RF sur le bouchon ou le réservoir ; le type ou le contenu des données stockées par l'attribut détectable par RF ; la polarité, la direction ou l'orientation, la valeur RSSI ou autre intensité de signal RF, l'amplitude ou la phase d'un signal RF provenant de l'attribut détectable RF. [0126] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisé ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0127] Dans d'autres modes de réalisation, un système de pompe à perfusion comprend une interface de connexion telle que décrite dans l'un quelconque des paragraphes précédents et un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur radiofréquence (RF) (par exemple, un émetteur/récepteur) pour détecter le réservoir dans le réceptacle de réservoir. [0128] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable RF est détecté par l'élément capteur RF. [0129] Dans d'autres modes de réalisation, des systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke un tableau ou autre agencement de données, et les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable RF. [0130] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont conçus pour enregistrer des informations dans la mémoire, les informations correspondant à : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur RF, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au 30 moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur RF. [0131] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations d'emplacement correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable par RF est détecté. [0132] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable RF comprend : (a) un ou plusieurs attributs détectables RF à un ou plusieurs emplacements pour interaction RF avec l'au moins un capteur RF lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (b) une pluralité d'attributs détectables RF à des emplacements qui permettent à l'attribut ou aux attributs détectables RF d'interagir avec l'au moins un capteur RF pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0133] Un système de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Le système de pompe à perfusion comprend en outre une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion ayant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, ladite unité réservoir/bouchon contenant une puce RFID. La puce RFID contient des données représentant une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompé à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. Le système de pompe à perfusion comprend en outre une structure sur le dispositif de pompe à perfusion pour détecter la réception du réservoir dans le réceptacle de réservoir. Le système de pompe à perfusion contient des systèmes électroniques connectés à la structure de détection de réception et ayant un ensemble de circuits pour interroger la puce RFID et lire les caractéristiques de celle-ci pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir (1) lorsque le réservoir est détecté comme étant reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur les caractéristiques lues à partir de la puce RFID. [0134] Dans d'autres modes de réalisation, un dispositif de pompe à perfusion possède un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir ; un lecteur de puce RFID conçu pour lire les données d'une puce RFID sur le réservoir, les données représentant le contenu du réservoir ou les caractéristiques de l'un d'une tubulure ou d'un ensemble de perfusion qui y est connecté ; et un système électronique connecté au lecteur de RFID et conçu pour commander ladite distribution sélective au moins partiellement selon lesdites données lues. [0135] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, où l'interface de connexion possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Dans ces modes de réalisation, le procédé comprend la fourniture sur l'unité réservoir/bouchon d'une puce RFID contenant des données requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir (1) de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir (32) du dispositif de pompe à perfusion (30) ; l'interrogation de la puce RFID pour obtenir les données ; et la configuration de la pompe selon les données détectées. Détection mécanique 101361 Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur à détection mécanique. Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Un système d'interface de connexion selon un mode de réalisation possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et où au moins un attribut détectable mécaniquement est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir devant être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0137} - Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend une pluralité d'attributs détectables mécaniquement agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon. [0138] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend une pluralité d'attributs détectables mécaniquement à des emplacements qui permettent aux attributs détectables mécaniquement d'interagir mécaniquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0139] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement est agencé sur le bouchon ou sur le réservoir, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0140] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend au moins une saillie sur une surface externe du bouchon ou du réservoir. [0141] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend une pluralité de saillies à des emplacements mutuellement 20 différents sur le bouchon ou le réservoir. [0142] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend des première et seconde saillies situées à environ 180 degrés l'une de l'autre par rapport à un axe central à travers l'unité réservoir/bouchon. [0143] 25 [0144] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution de milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable mécaniquement est détecté par l'au moins un élément capteur. [0145] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un élément capteur comprend au moins un actionneur mobile agencé sur le dispositif de pompe à perfusion, et l'au moins un attribut détectable mécaniquement est prévu à au moins un emplacement prédéfini du bouchon ou du réservoir, pour mise en prise avec au moins un actionneur mobile sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0146] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion possède une partie de logement dans laquelle se trouve un canal. Le canal a une dimension longitudinale et est ouvert sur le réceptacle de réservoir à une extrémité de sa dimension longitudinale. Dans ces modes de réalisation, l'au moins un actionneur mobile comprend un élément mobile agencé à l'intérieur du canal. L'élément mobile a une première extrémité agencée à l'intérieur de la partie de logement du dispositif de pompe à perfusion, et une seconde extrémité s'étendant à travers l'extrémité ouverte du canal et dans le réceptacle de réservoir pour mise en prise avec le bouchon ou le réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0147] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément mobile est constitué d'un matériau compressible qui se comprime dans au moins une dimension et s'étend dans une autre dimension lorsque la seconde extrémité de l'élément mobile est mise en prise par le bouchon ou le réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0148] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un élément capteur comprend un commutateur électrique situé dans le logement de dispositif de pompe à perfusion, la première extrémité de l'élément mobile étant agencée de manière adjacente au commutateur électrique, et l'élément mobile étant agencé pour activer le commutateur électrique lorsque l'élément mobile s'étend dans ladite autre dimension. [0149] Dans d'autres modes de réalisation, l'élément mobile comprend au moins un 30 joint pour assurer l'étanchéité du canal pour empêcher le passage de fluide à travers le canal, l'au moins un joint comprenant au moins une structure de joint sur l'élément mobile et qui se met en prise avec une surface interne du canal. [0150] Une interface de connexion destinée à connecter un réservoir contenant un milieu de perfusion à un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et au moins un attribut détectable mécaniquement est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par au moins un élément capteur sur le dispositif de pompe lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0151] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend au moins une saillie sur une surface externe du bouchon ou du réservoir, une pluralité de saillies à des emplacements mutuellement différents sur le bouchon ou le réservoir, ou des première et seconde saillies situées à environ 180 degrés l'une de l'autre par rapport à un axe central à travers le bouchon ou le réservoir. [0152] Dans d'autres modes de réalisation, (a) l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend une pluralité d'attributs détectables mécaniquement agencés à des emplacements respectifs différents sur le bouchon ou le réservoir ; (b) l'au moins un attribut détectable mécaniquement est agencé sur le bouchon ou sur le réservoir, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (c) l'au moins un attribut détectable mécaniquement comprend une pluralité d'attributs détectables mécaniquement à des emplacements qui permettent aux attributs détectables mécaniquement d'interagir mécaniquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un .mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (d) le bouchon comprend au moins un filet conçu pour se mettre en prise avec un filet ou une gorge correspondant(e) dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable mécaniquement se trouvant sur l'au moins un filet. [0153] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable mécaniquement possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir ou du dispositif de pompe à perfusion. [0154] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables mécaniquement sur le bouchon ou le réservoir ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables mécaniquement sur le bouchon ou le réservoir ; ou la taille ou forme de l'attribut détectable mécaniquement sur le bouchon ou le réservoir. [0155] Dans d'autres modes de réalisation, le paramètre détectable de l'au moins un attribut détectable mécaniquement est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0156] Un système de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend une interface de connexion telle que décrite dans l'un quelconque des, modes de réalisation précités, et un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de. réservoir destiné à recevoir le réservoir, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le dispositif de pompe à perfusion comprenant au moins un élément capteur à détection mécanique pour détecter l'attribut détectable mécaniquement. [0157] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable mécaniquement est détecté par l'au moins un élément capteur. [0158] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke un tableau ou autre agencement de données, et les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable mécaniquement. [0159] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont conçus pour enregistrer des informations dans la mémoire, où les informations correspondent à : (a) au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable mécaniquement détecté par l'au moins un capteur, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable mécaniquement détecté par l'au moins un capteur. [0160] Dans d'autres modes de réalisation d'un système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable mécaniquement est détecté. [0161] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de temps 10 correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable mécaniquement est détecté. [0162] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'au moins un élément capteur comprend au moins un actionneur mobile agencé sur le dispositif de pompe à perfusion. 15 [0163] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'attribut détectable comprend au moins un attribut détectable mécaniquement prévu sur l'au moins un emplacement prédéfini du bouchon ou du réservoir, pour mise en prise avec au moins un actionneur mobile sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du 20 dispositif de pompe à perfusion. [0164] Dans d'autres, modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, le dispositif de pompe à perfusion possède une partie de logement dans laquelle se trouve un canal, le canal ayant une dimension longitudinale, le canal étant ouvert sur le réceptacle de réservoir sur une extrémité de sa dimension longitudinale. 25 [0165] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'au moins un actionneur mobile comprend un élément mobile agencé à l'intérieur du canal, l'élément mobile ayant une première extrémité agencée à l'intérieur de la partie de logement du dispositif de pompe à perfusion, l'élément mobile ayant une seconde extrémité agencée pour s'étendre à travers l'extrémité ouverte du canal et dans le réceptacle de réservoir pour mise en prise avec le bouchon ou le réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0166] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'élément mobile est constitué d'un matériau compressible qui se comprime dans au moins une dimension et se dilate dans au moins une autre dimension lorsque la seconde extrémité de l'élément mobile est mise en prise avec le bouchon ou le réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0167] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'au moins un élément capteur comprend en outre un commutateur électrique situé dans le logement de dispositif de pompe à perfusion, la première extrémité de l'élément mobile étant agencée de manière adjacente au commutateur électrique, et l'élément mobile étant agencé pour activer le commutateur électrique lorsque l'élément mobile se dilate dans ladite autre dimension. [0168] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'élément mobile comprend au moins un joint pour assurer l'étanchéité du canal pour empêcher le passage de fluide à travers le canal, l'au moins un joint comprenant au moins une structure d'étanchéité sur l'élément mobile et qui se met en prise avec une 20 surface interne du canal. [0169] Un système de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de 25 réservoir ; et une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, ladite unité réservoir/bouchon ayant un motif d'identification d'éléments de mise en prise. Le dispositif de pompe à perfusion possède des éléments mobiles entre une première 30 position dans laquelle les éléments mobiles se projettent dans le réceptacle de réservoir et une seconde position rentrée, chaque élément mobile ayant en outre un commutateur électrique associé qui est actionné lorsque l'élément mobile est dans la position rentrée. Chacun des éléments de mise en prise du motif d'éléments de mise en prise sur l'unité réservoir/bouchon est positionné pour se mettre en prise avec un élément mobile respectif des éléments mobiles et se déplacer de la première position vers la seconde position lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, détectant ainsi le motif d'identification des éléments de mise en prise. [0170] Dans d'autres modes de réalisation de ce système de pompe à perfusion, le motif d'identification des éléments de mise en prise représente une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série-; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. Par ailleurs, le système de pompe à perfusion contient des systèmes électroniques connectés aux commutateurs électriques comprenant une mémoire qui stocke un tableau associant lesdites caractéristiques aux motifs d'identification d'éléments de mise en prise. Les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau au motif d'identification détecté. [0171] Un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation possède un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de 5 perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Le dispositif de pompe à perfusion selon ces modes de réalisation comprend en outre au moins un élément capteur à détection mécanique pour détecter un attribut détectable mécaniquement sur le réservoir, représentant son contenu ou les caractéristiques d'une 10 quelconque tubulure ou d'un quelconque ensemble de perfusion qui y est connecté. Le dispositif de pompe à perfusion comprend en outre des systèmes électroniques connectés à l'au moins un élément capteur et conçus pour commander ladite distribution sélective au moins partiellement selon ledit attribut détecté. [0172] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un 15 dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu 20 pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Le procédé selon ces modes de réalisation comprend la fourniture sur l'unité réservoir/bouchon d'un motif d'identification d'éléments de mise en prise contenant des données requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du 25 dispositif de pompe à perfusion. Le procédé comprend en outre la détection du motif d'élément de mise en prise au moyen de palpeurs s'étendant dans le réceptacle de réservoir, actionnant chacun un commutateur électrique sur détection de l'élément de mise en prise respectif pour produire des signaux électriques correspondant aux données ; et la configuration de la pompe selon les données détectées. 30 Détection optique [0173] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur optique. Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, le système d'interface de connexion possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et où au moins un attribut détectable optiquement est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur optique lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir devant être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0174] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable optiquement possède au moins un paramètre détectable qui est associé dans un tableau ou autre agencement de données à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir ou du dispositif de pompe à perfusion. [0175] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables optiquement sur le bouchon ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables optiquement sur le bouchon ; le type d'attribut détectable optiquement sur le bouchon ; le type ou le contenu des données stockées ear l'attribut détectable optiquement ; ou la polarité, la longueur d'onde, la phase, l'intensité, la direction ou l'orientation d'un signal optique émis ou réfléchi par l'attribut détectable optiquement. [0176] Dans des modes de réalisation particuliers, le paramètre détectable de l'au moins un attribut détectable optiquement est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0177] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable optiquement est détecté par l'au moins un élément capteur optique. [0178] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke le tableau ou l'agencement de données, et les systèmes 30 électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement. [0179] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont conçus pour enregistrer des informations dans la mémoire, les informations correspondant _: (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur optique, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur optique. [0180] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont en outre 10 conçus pour enregistrer des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement est détecté. [0181] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de temps correspondant à une heure ou une 15 date où l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement est détecté. [0182] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable optiquement est conçu pour altérer un signal optique d'une manière détectable optiquement en altérant une ou plusieurs de la longueur d'onde, de la direction, de la 20 phase ou autre caractéristique du signal optique. [0183] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable optiquement comprend : (a) au moins une surface du bouchon ou du réservoir qui présente au moins l'un d'un matériau, d'un revêtement, d'un contour ou motif de surface, de nervures, de gorges, d'ondulations, d'une rugosité, d'abrasions, 25 d'ouvertures, d'ergots ou d'un article attaché, qui inhibe ou modifie les caractéristiques de réflexion optique de l'au moins une surface du bouchon ; (b) un code-barres, un code matriciel ou autre motif détectable optiquement qui représente des informations codées ; ou (c) une étiquette à dos adhésif qui adhère au bouchon et qui possède une surface externe conçue pour altérer un signal optique d'une manière détectable optiquement. [0184] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un capteur optique comprend un dispositif émetteur optique conçu pour émettre un signal optique, et un dispositif détecteur optique conçu pour détecter un signal optique émis à partir du dispositif émetteur optique réfléchi à partir d'un attribut détectable optiquement lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0185] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion possède une partie de logement dans laquelle se trouve au moins un canal, chaque canal ayant une dimension longitudinale et étant agencé en alignement optique avec le réceptacle de 10 réservoir sur une extrémité de sa dimension longitudinale. 10186] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif émetteur optique et le dispositif détecteur optique du capteur optique sont agencés en alignement optique avec l'au moins un canal. [0187] Dans d'autres modes de réalisation, au moins un joint assure l'étanchéité de 15 l'au moins un canal pour empêcher le passage de fluide à travers l'au moins un canal. [0188] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un joint comprend (a) un matériau optiquement transparent ou partiellement transparent qui remplit au moins partiellement l'au moins un canal le long d'au moins une partie de la dimension longitudinale de l'au moins un canal, ou (b) un matériau de fenêtre optiquement 20 transparent ou partiellement transparent au niveau d'une extrémité de l'au moins un canal. [0189] Dans d'autres modes de réalisation, (a) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend au moins un attribut détectable optiquement prévu sur l'au moins un emplacement prédéfini du bouchon ou du réservoir, pour alignement optique 25 avec le capteur optique sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (b) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend une pluralité d'attributs détectables optiquement agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon ou sur le réservoir ; (c) l'au moins un attribut détectable optiquement est agencé sur le bouchon ou sur le réservoir, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur optique lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur optique lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (d) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend une pluralité d'attributs détectables optiquement à des emplacements qui permettent aux attributs détectables optiquement d'interagir optiquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (e) le bouchon comprend au moins un filet conçu pour se mettre en prise avec un filet ou canal correspondant dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable optiquement se trouvant sur l'au moins un filet. [0190] Une interface de connexion destinée à connecter un réservoir à un dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et où au moins un attribut détectable optiquement est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par au moins un élément capteur optique dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0191] Dans des modes de réalisation particuliers d'une telle interface de connexion, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables optiquement sur le bouchon ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables optiquement sur le bouchon ; le type d'attribut détectable optiquement sur le bouchon ; le type ou le contenu des données stockées par l'attribut détectable optiquement ; ou la polarité, la longueur d'onde, la phase, l'intensité, la direction ou l'orientation d'un signal optique émis ou réfléchi par l'attribut détectable optiquement. [0192] Dans des modes de réalisation particuliers d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable optiquement comprend : (a) au moins une surface du bouchon ou du réservoir qui présente au moins l'un d'un matériau, d'un revêtement, d'un contour ou motif de surface, de nervures, de gorges, d'ondulations, d'une rugosité, 5 d'abrasions, d'ouvertures, d'ergots ou d'un article attaché, qui inhibe ou modifie les caractéristiques de réflexion optique de l'au moins une surface du bouchon ; (b) un code-barres, un code matriciel ou autre motif détectable optiquement qui représente des informations codées ; ou (c) une étiquette à dos adhésif qui adhère au bouchon et qui possède une surface externe conçue pour altérer un signal optique d'une manière 10 détectable optiquement. [0193] Dans des modes de réalisation particuliers d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable optiquement possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir ou du dispositif de pompe à perfusion. 15 [0194] Dans des modes de réalisation particuliers d'une telle interface de connexion, l'au moins un attribut détectable optiquement possède au moins un paramètre détectable associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à. perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; 20 un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à 25 perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du 30 dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0195] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente 5 invention comprend une interface de connexion selon l'un quelconque des modes de réalisation précités ; un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir contenant le milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le dispositif de pompe à perfusion comprenant au 10 moins un élément capteur optique. [0196] Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de pompe à perfusion comprend des systèmes électroniques destinés à commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, les systèmes électroniques étant conçus pour empêcher la 15 distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable optiquement est détecté par l'au moins un élément capteur optique. [0197] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, des systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke un tableau ou autre agencement de données, et le système électronique est conçu pour commander la 20 distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur une ou plusieurs caractéristiques associées dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement. 25 [0198] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, des systèmes électroniques sont conçus pour enregistrer des informations dans la mémoire, les informations correspondant à : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur optique, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au moins un paramètre détectable 30 détecté par l'au moins un capteur optique. [0199] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outré conçus pour enregistrer des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement est détecté. [0200] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de temps correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable optiquement est détecté. [0201] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable optiquement est conçu pour altérer un signal optique incident sur les attributs détectables d'une manière détectable optiquement en altérant une ou plusieurs de la longueur d'onde, de la direction, de la phase ou autre caractéristique du signal optique. [0202] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un capteur optique comprend un dispositif émetteur optique conçu pour émettre un signal optique, et un dispositif détecteur optique conçu pour détecter un signal optique émis par le dispositif émetteur optique et réfléchi par l'attribut détectable optiquement lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0203] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, le dispositif de pompe à perfusion possède une partie de logement recevant le dispositif émetteur optique et le dispositif de détection optique, ledit logement définissant des canaux respectifs pour le dispositif émetteur optique et le dispositif détecteur optique. [0204] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, au moins un joint assure l'étanchéité des canaux pour empêcher le passage de fluide à travers eux. [0205] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, l'au moins un joint comprend : (a) un matériau optiquement transparent ou partiellement transparent dans chaque canal, ou (b) un matériau de fenêtre optiquement transparent ou partiellement transparent à une extrémité des canaux, ou (c) à la fois (a) et (b). [0206] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion : (a) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend au moins un attribut détectable optiquement prévu sur l'au moins un emplacement prédéfini du bouchon ou du réservoir, pour alignement optique avec le capteur optique sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (b) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend une pluralité d'attributs détectables optiquement agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon ou sur le réservoir ; (c) l'au moins un attribut détectable optiquement est agencé sur le bouchon ou sur le réservoir, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur optique lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur optique lorsque l'unité- réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (d) l'au moins un attribut détectable optiquement comprend une pluralité d'attributs détectables optiquement à des emplacements qui permettent aux attributs détectables optiquement d'interagir optiquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (e) le bouchon comprend au moins un filet conçu pour se mettre en prise avec un filet ou canal correspondant dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable optiquement se trouvant sur l'au moins un filet. [0207] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le dispositif de pompe à perfusion comprenant un dispositif émetteur optique et un dispositif de détection optique. Le système de pompe à perfusion comprend en outre une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, ladite unité réservoir/bouchon étant mobile d'une première position dans laquelle le réservoir n'est pas reçu dans le réceptacle de réservoir vers une seconde position dans laquelle il est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, l'unité réservoir/bouchon présentant en outre un motif d'identification de zones ayant une réflectivité ou réfractivité différente, disposé sur l'unité réservoir/bouchon de telle sorte que lorsque l'unité réservoir/bouchon est déplacée de la première position vers la seconde position, ledit motif d'identification de zones passe entre le dispositif émetteur optique et le dispositif de détection optique, permettant ainsi de détecter le motif d'identification lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0208] Dans des modes de réalisation particuliers du système de pompe à perfusion, le motif d'identification d'éléments de mise en prise représente une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou le milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou le dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; et le système de pompe à perfusion contient des systèmes électroniques comprenant une mémoire qui stocke un tableau associant lesdites caractéristiques aux motifs d'identification d'éléments de mise en prise, et le système électronique est conçu pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) dans le tableau au motif d'identification détecté. [0209] Un dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention possède un réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir contenant le milieu de perfusion, le dispositif de pompe étant destiné à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le dispositif de pompe à perfusion comprenant : au moins un élément capteur optique, pour détecter un attribut détectable optiquement sur le réservoir, représentant son contenu ou les caractéristiques d'une quelconque tubulure ou d'un quelconque ensemble de perfusion qui y est connecté ; et un système électronique connecté à l'au moins un élément capteur et conçu pour commander ladite distribution sélective au moins partiellement selon ledit attribut détecté. [0210] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon et un motif d'identification de zones ayant une réflectivité ou réfractivité différente, où le procédé comprend la fourniture à l'unité réservoir/bouchon de données représentatives requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, la détection du motif au moyen d'un dispositif émetteur optique et d'un dispositif de détection optique ; et la configuration de la pompe selon les données détectées.
Détection par contact électrique [0211] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusiôn à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de pompe à perfusion comprend au moins un élément capteur de détection électrique. Le mode de réalisation de système de pompe à perfusion comprend en outre un système d'interface de connexion pour connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, le système d'interface de connexion possède un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, et où au moins un attribut détectable électriquement est agencé sur le bouchon ou le réservoir pour détection par l'au moins un élément capteur lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend le réservoir devant être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, où le réservoir contient ou doit contenir le milieu de perfusion devant être distribué sélectivement à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, le système d'interface de connexion comprend un ensemble de perfusion couplé au bouchon par le biais d'une tubulure pour acheminer le milieu de perfusion distribué à partir du réservoir. [0212] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un attribut détectable électriquement possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou 25 plusieurs caractéristiques du bouchon, du réservoir, d'une canule ou d'une tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0213] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un paramètre détectable comprend un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables électriquement sur le bouchon ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou 30 plusieurs attributs détectables électriquement sur le bouchon ; le type de l'attribut détectable électriquement sur le bouchon, la résistance électrique de l'attribut détectable électriquement ou l'impédance électrique de l'attribut détectable électriquement. [0214] Dans des modes de réalisation particuliers, le paramètre détectable de l'au moins un attribut détectable électriquement est associé à une ou plusieurs caractéristiques qui comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir ou du bouchon ; une taille du réservoir ou du bouchon ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir ou du bouchon ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, le milieu de perfusion dans le réservoir ou le bouchon est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés ; un type, une longueur ou une taille de la canule ; ou un type, une longueur ou une taille de la tubulure branchée entre le bouchon et la canule. [0215] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un premier élément de contact électroconducteur comprend une pluralité de premiers éléments de contact électroconducteurs agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon. [0216] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un premier élément de contact électroconducteur comprend une pluralité de premiers éléments de contact électroconducteurs à des emplacements sur le bouchon qui permettent à un ou plusieurs des premiers éléments de contact électroconducteurs de venir en contact électrique avec l'au moins un second élément de contact électroconducteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0217] Dans d'autres modes de réalisation, l'au moins un premier élément de contact électroconducteur est agencé sur le bouchon, à un emplacement pour venir en contact électrique avec l'au moins un second élément de contact électroconducteur lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais pas en contact électrique avec l'au moins un second élément de contact électroconducteur lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. [0218] Dans d'autres modes de réalisation, chaque premier élément de contact électroconducteur de chaque attribut détectable électriquement comprend un ou plusieurs parmi : (a) un élément métallique électroconducteur, (b) un placage électroconducteur, (c) un revêtement électroconducteur, (d) une encre électroconductrice ou (e) une configuration lisse de bande ou de plot en matériau électroconducteur. [0219] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs des premiers éléments de contact électroconducteurs comprennent une partie conductrice contrainte qui est contrainte radialement vers l'extérieur par rapport à un logement du bouchon. [0220] Dans d'autres modes de réalisation, l'ensemble de perfusion comprend en outre une canule, et l'au moins un attribut détectable électriquement possède au moins un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques de la canule ou la tubulure de l'ensemble de perfusion. [0221] Dans d'autres modes de réalisation, la caractéristique de la canule ou la tubulure de l'ensemble de perfusion comprend une taille ou longueur de la canule, ou 25 une taille ou longueur de la tubulure. [0222] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique à une mémoire électronique, le système électronique et la mémoire électronique sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristique(s) associée(s) à l'au moins un paramètre détectable dans un tableau ou autre agencement de données stocké dans la mémoire électronique. [0223] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique conçu pour enregistrer des informations dans une mémoire, les informations correspondant à un ou plusieurs parmi : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur, (b) au moins une caractéristique associée à au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur, (c) des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable est détecté, ou (d) des informations de temps correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable est détecté. [0224] Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique destiné à commander la distribution sélective de milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable électriquement est détecté par l'élément capteur. [0225] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un second élément de 20 contact électroconducteur est incorporé dans ou fixé à une partie de paroi du dispositif de pompe à perfusion, à l'intérieur du réceptacle de réservoir. [0226] Dans des modes de réalisation particuliers, le second élément de contact électroconducteur comprend une partie contrainte qui est contrainte radialement vers l'intérieur par rapport à un axe du réceptacle de réservoir, l'axe du réceptacle de 25 réservoir étant le long de l'axe du bouchon ou du réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir. [0227] Dans des modes de réalisation particuliers, le second élément de contact électroconducteur comprend une feuille ou bande de matériau métallique électroconducteur ayant deux parties d'extension ou plus qui sont fléchies ou pliées partiellement pour s'étendre vers l'extérieur à partir du reste de la feuille ou bande, la feuille ou la bande ayant une flexibilité suffisante pour permettre aux parties d'extension de s'incurver ou de se plier davantage vers l'intérieur vers le reste de la feuille ou bande lorsqu'une force de pression est appliquée sur les parties d'extension, et une force de ressort naturelle suffisante est présente pour contraindre les parties d'extension vers un état non pressé. [0228] Une interface de connexion destinée à connecter un réservoir contenant un milieu de perfusion à un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, où un attribut détectable électriquement ayant au moins un premier contact électrique est agencé sur le bouchon ou le réservoir, pour une connexion sélective à un élément capteur dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans un réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, la connexion sélective acheminant des données. [0229] Dans des modes de réalisation particuliers d'une telle interface de connexion, les données comprennent un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou le milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0230] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend une interface de connexion comme décrit plus haut, et un dispositif de pompe à perfusion ayant le réceptacle de réservoir destiné à recevoir le réservoir contenant le milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le dispositif de pompe à perfusion comprenant une pluralité de seconds contacts électriques formant l'élément capteur. [0231] Un autre mode de réalisation de ce système de pompe à perfusion comprend un système électronique couplé à la pluralité de contacts électriques de l'élément capteur pour détecter l'établissement de ladite connexion sélective, indiquant que l'unité réservoir/bouchon est correctement reçue dans le réceptacle de réservoir. [0232] Dans un autre mode de réalisation de ce système de pompe à perfusion, l'unité réservoir/bouchon est mobile à l'intérieur du réceptacle de réservoir d'une première position dans laquelle elle est correctement reçue pour fonctionner avec le dispositif de pompe à perfusion et sur une position partiellement reçue, où l'élément capteur et l'attribut détectable sont conçus de telle sorte que dans la position partiellement reçue, aucun contact ou bien des contacts différents de ladite pluralité de contacts se connectent à l'au moins un contact électrique et le système électronique est conçu pour indiquer que l'unité réservoir/bouchon n'est pas reçue correctement dans le réceptacle de réservoir. [0233] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, au moins un contact électrique est conçu selon un motif donné de telle sorte que lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir, la connexion sélective indique des données concernant le bouchon, le réservoir ou le dispositif de pompe à perfusion. [0234] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion précités, l'au moins un contact électrique est connecté à une puce à l'intérieur du bouchon ayant une mémoire interne profilant des données concernant le bouchon ou le réservoir, et l'élément capteur et le système électronique sont conçus pour recevoir les données afin de les transmettre à la pompe. [0235] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, l'attribut électroniquement détectable comprend une résistance électrique ou une impédance électrique, l'élément capteur étant conçu pour détecter l'impédance et déterminer à partir de celle-ci des données concernant le bouchon (4), le réservoir (1), une structure connectée en aval ou le dispositif de pompe à perfusion. [0236] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, le dispositif de pompe à perfusion comprend un système électronique pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, le système électronique étant conçu pour empêcher la distribution du milieu de perfusion à partir du réservoir sauf si l'au moins un attribut détectable électriquement est détecté par l'au moins un élément capteur. [0237] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, les systèmes électroniques sont connectés à une mémoire qui stocke un tableau ou autre agencement de données, et les systèmes électroniques sont conçus pour commander la distribution sélective du milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, la distribution sélective étant basée, au moins en partie sur la ou les caractéristiques associées dans le tableau ou autre agencement de données à l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable électriquement. [0238] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, le système électronique est conçu pour enregistrer des informations dans la mémoire, les informations correspondant à : (a) au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur, ou (b) au moins une caractéristique associée dans le tableau ou autre agencement de données à au moins un paramètre détectable détecté par l'au moins un capteur. [0239] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de localisation correspondant à une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable électriquement est détecté. [0240] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, les systèmes électroniques sont en outre conçus pour enregistrer des informations de temps correspondant à une heure ou une date où l'au moins un paramètre détectable de l'attribut détectable électriquement est détecté. [0241] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, l'au moins un premier contact électrique agencé sur le bouchon comprend un ou plusieurs parmi : (a) un élément métallique électroconducteur, (b) un placage électroconducteur, (c) un revêtement électroconducteur, (d) une encre électroconductrice, (e) une partie conductrice contrainte qui est contrainte radialement vers l'extérieur par rapport à un axe du bouchon ou du réservoir, ou (f) une lisse configuration de bande ou de plot. [0242] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, les seconds contacts électriques sont fixés, intégrés, moulés, appliqués ou apposés sur une partie de paroi du dispositif de pompe à perfusion, à 20 l'intérieur du réceptacle de réservoir. [0243] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus, les seconds contacts électriques : (a) ont une configuration lisse de bande ou de plot ; (b) comprennent une partie contrainte qui est contrainte radialement vers l'intérieur par rapport à un axe du réceptacle de réservoir, l'axe du 25 réceptacle de réservoir longeant l'axe du bouchon ou du réservoir lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (c) comprennent une feuille ou bande de matériau métallique électroconducteur ayant deux parties d'extension ou plus qui sont partiellement incurvées ou pliées pour s'étendre vers l'extérieur à partir du reste de la feuille ou bande, la feuille ou bande ayant une 30 flexibilité suffisante pour permettre aux parties d'extension de s'incurver ou de se plier davantage vers l'intérieur en direction du reste de la feuille ou bande lorsqu'une force de pression est appliquée sur les parties d'extension, et une force de ressort naturel suffisante est présente pour contraindre les parties d'extension vers un état non pressé. [0244] Dans un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus : (a) chaque premier élément de contact électroconducteur de l'au moins un attribut détectable électriquement est attaché à un logement du bouchon ou au réservoir ; (b) l'au moins un attribut détectable électriquement comprend une pluralité de premiers éléments de contact électroconducteurs agencés à différents emplacements respectifs sur le bouchon ou sur le réservoir ; (c) l'au moins un attribut détectable électriquement est agencé sur le bouchon ou sur le réservoir, à un emplacement devant être détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon est complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion, mais non détecté par l'au moins un élément capteur lorsque l'unité réservoir/bouchon n'est pas complètement reçue dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; (d) l'au moins un attribut détectable électriquement comprend une pluralité d'attributs détectables électriquement à des emplacements qui permettent aux attributs détectables électriquement d'interagir électriquement avec l'au moins un élément capteur pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif ou d'une position du bouchon ou du réservoir par rapport au réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; ou (e) le bouchon comprend au moins un filet conçu pour se mettre en prise avec un filet ou canal correspondant dans le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir dans le dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un attribut détectable électriquement se trouvant sur l'au moins un filet. [0245] Un autre mode de réalisation de l'un quelconque des systèmes de pompe à perfusion ci-dessus comprend un système électronique conçu pour détecter une fuite électrique entre la pluralité de seconds contacts électriques, due par exemple à l'humidité ou à un milieu salin, et pour ignorer lesdites données en la présence d'une telle fuite. [0246] Un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation comprend un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, où le dispositif de 5 pompe à perfusion comprend une pluralité de seconds contacts électriques formant un élément capteur pour détecter un attribut de contact électrique sur le réservoir, représentant son contenu ou les caractéristiques d'une quelconque tubulure ou d'un quefconque ensemble de perfusion qui y est connecté. Le dispositif de pompe à perfusion comprend en outre un système électronique connecté à l'élément capteur et 10 conçu pour commander ladite distribution sélective au moins partiellement selon ledit attribut détecté. [0247] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de 15 perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion destinée à connecter le réservoir au dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon. Le procédé comprend la fourniture sur l'unité réservoir/bouchon d'un premier contact agencé selon 20 le motif représentant des données requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion ; la détection dudit motif au moyen d'une matrice de contacts montés sur ressort sur le réceptacle de réservoir, lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir et 25 la dérivation des données à partir de celle-ci; et la configuration de la pompe selon les données dérivées. [0248] D'autres modes de réalisation comprennent un procédé de configuration d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir destiné à recevoir un réservoir contenant un milieu de perfusion, et à distribuer sélectivement le milieu de 30 perfusion à partir du réservoir lorsque le réservoir est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir, étant prévue une interface de connexion destinée à connecter le réservoir avec le dispositif de pompe à perfusion, l'interface de connexion possédant un bouchon conçu pour se connecter au réservoir pour former une unité réservoir/bouchon, où le procédé comprend la fourniture sur l'unité réservoir/bouchon d'une puce et de contacts connectés à la puce sur une surface faisant face au dispositif de pompe à perfusion.
Dans ces modes de réalisation, la puce contient des données requises pour configurer la pompe pour cette unité réservoir/bouchon particulière lorsque le réservoir de l'unité réservoir/bouchon est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion. Le procédé dans ces modes de réalisation comprend la connexion des contacts aux contacts correspondants sur le dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir ; la lecture desdites données à partir de la puce dans le dispositif de pompe à perfusion ; et la configuration du dispositif de pompe selon les données lues. Unités réservoir/bouchon/ensemble de perfusion (verrouillage par rotation) [0249] Un système d'unité réservoir pour un dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention comprend un récipient de réservoir ayant une partie de col et un volume intérieur destiné à contenir un milieu de perfusion, la partie de col ayant une ouverture d'orifice à travers laquelle le milieu de perfusion peut être reçu dans le volume intérieur du réservoir, et la partie de col possédant un canal d'écoulement ayant une première ouverture vers le volume intérieur du récipient de réservoir et une seconde ouverture pour liaison en communication d'écoulement avec une tubulure. Ce système d'unité de réservoir comprend également un bouchon ayant un corps de bouchon supporté dans la partie de col du réservoir pour rotation autour d'un axe entre une première position de rotation et une seconde position de rotation, où le corps de bouchon possède un premier canal s'ouvrant sur le volume intérieur du réservoir, et un second canal possédant des première et seconde extrémités, la première extrémité étant en communication d'écoulement de fluide avec le premier canal dans le corps de bouchon, et la seconde extrémité. [0250] Ce mode de réalisation de système d'unité de réservoir peut en outre comprendre une gaine de transfert qui est reliée de manière amovible à la partie de col 30 du réservoir pour une rotation sélective autour de l'axe par rapport à la partie de col de réservoir entre une première position de rotation de la gaine de transfert et une seconde position de rotation de la gaine de transfert. La gaine de transfert est mise en prise de manière opérationnelle avec le corps de bouchon pour faire tourner le corps de bouchon de la première position de rotation à la seconde position de rotation lorsque la gaine de transfert est tournée sélectivement de la première position -de rotation de gaine de 5 transfert vers la seconde position de rotation de gaine de transfert. La seconde extrémité du second canal dans le corps de bouchon est en communication d'écoulement de fluide avec la première ouverture du canal d'écoulement dans la partie de col lorsque le corps de bouchon est dans la première position de rotation, et la seconde extrémité du second canal dans le corps du bouchon n'est pas en communication d'écoulement de fluide 10 avec la première ouverture du canal d'écoulement dans la partie de col lorsque le corps de bouchon est dans la seconde position de rotation. [0251] Dans des modes de réalisation particuliers : (a) le corps de bouchon possède au moins une extension conçue pour recevoir une force manuelle pour faire tourner le corps de bouchon autour de l'axe par rapport au récipient de réservoir, et la gaine de 15 transfert est mise en prise de manière opérationnelle avec l'au moins une extension du corps de bouchon pour faire tourner le corps de bouchon de la première position de rotation vers la seconde position de rotation lorsque la gaine de transfert est tournée sélectivement de la première position de rotation de gaine de transfert vers la seconde position de rotation de gaine de transfert, la gaine de transfert comprenant un corps de 20 gaine de transfert ayant une première extrémité pour recevoir la partie de col du récipient de réservoir, le corps de gaine de transfert ayant une ouverture à travers laquelle l'au moins une extension du corps de bouchon est reçue et une surface de mise en prise pour se mettre en prise avec l'au moins une extension du corps de bouchon lorsque le récipient de réservoir est reçu dans la première extrémité du corps de gaine de 25 transfert, le corps de gaine de transfert possédant une seconde extrémité pour recevoir une partie d'un récipient d'alimentation, la gaine de transfert étant conçue pour relier le récipient d'alimentation en communication d'écoulement de fluide au récipient de réservoir lorsque le récipient de réservoir est reçu dans la première extrémité du corps de gaine de transfert et le récipient d'alimentation est reçu dans la seconde extrémité du 30 corps de gaine de transfert ; (b) le corps de bouchon possède au moins une extension conçue pour recevoir une force manuelle pour faire tourner le corps de bouchon autour de l'axe par rapport au récipient de réservoir, et la partie de col de réservoir possède au moins une extension agencée dans une position pour s'aligner sur l'au moins une extension du corps de bouchon lorsque le corps de bouchon est dans la première position de rotation, et agencé dans une position non alignée sur l'au moins une extension du corps de bouchon lorsque le corps de bouchon est dans la seconde position de rotation; ou (c) le corps de bouchon possède une extension qui a une dimension longitudinale s'étendant vers l'extérieur pat rapport à l'axe, la partie de col de réservoir pré.3eRte une extension qui a une dimension longitudinale s'étendant vers l'extérieur par rapport à l'axe, la dimension longitudinale de l'extension du corps de bouchon étant orientée dans la même direction que la dimension longitudinale de l'extension de la partie de col de réservoir lorsque le corps de bouchon est dans la première position de rotation, et la dimension longitudinale de l'extension du corps de bouchon étant orientée dans une direction différente de celle de la dimension longitudinale de l'extension de la partie de col de réservoir lorsque le corps de bouchon est dans la seconde position de rotation. [0252] Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon comprend un septum perçable dans le premier canal du corps de bouchon. [0253] Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon comprend au moins un élément détectable qui peut être détecté par un capteur sur un dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un élément détectable se trouvant sur l'extension. [0254] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un élément détectable comprend au moins un élément détectable de manière magnétique, un élément détectable de manière inductive, un élément détectable de manière optique, un élément détectable de manière mécanique, un élément de contact électrique détectable de manière électrique, un élément détectable par radiofréquence (RF) ; ou un élément détectable par radiofréquence (RF) qui comprend une étiquette RFID. Les détails et fonctions de l'élément détectable et des capteurs associés sont tels que décrits plus haut. Unités réservoir/bouchon/ensemble de perfusion (plongeur à ressort) [0255] Un système d'unité de réservoir pour un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention comprend un récipient de réservoir ayant une partie de col et un volume intérieur pour contenir un milieu de perfusion, où la partie de col possède une ouverture d'orifice à travers laquelle le milieu de perfusion peut être reçu dans le volume intérieur du réservoir, et où la partie de col possède un canal d'écoulement ayant une première ouverture vers le volume intérieur du récipient de réservoir et une seconde ouverture pour liaison en communication d'écoulement avec une tubulure. Ce mode de réalisation de système d'unité de réservoir comprend en outre une structure de bouchon ayant un corps de plongeur mobile supporté dans la partie de col du réservoir pour un mouvement linéaire le long d'une direction axiale du récipient de réservoir, entre une première position et une seconde position. Le corps de plongeur possède au moins un passage pour une communication d'écoulement de fluide à travers le corps de plongeur entre l'ouverture d'orifice et le volume intérieur du récipient de réservoir. La structure de bouchon possède un élément de contrainte fournissant une force de contrainte qui contraint le corps de plongeur mobile vers la première position. [0256] Ce mode de réalisation d'unité de réservoir comprend en outre une gaine de transfert ayant une première extrémité qui peut être reliée de manière amovible à la partie de col du récipient de réservoir, où la gaine de transfert comprend une partie de mise en prise agencée pour se mettre en prise avec le corps de plongeur mobile et maintenir le corps de plongeur dans la seconde position contre la force de contrainte de l'élément de contrainte lorsque la gaine de transfert est reliée à la partie de col du récipient de réservoir. La partie de mise en prise est agencée pour se désaccoupler du corps de plongeur mobile pour permettre au corps de plongeur mobile de se déplacer de la seconde position à la première position sous la force de contrainte de l'élément de contrainte lorsque la gaine de transfert est retirée de la partie de col du récipient de réservoir. [0257] Le corps de plongeur mobile possède une surface externe agencée par rapport à la première ouverture du canal d'écoulement dans la partie de col du récipient de réservoir de telle sorte que : (a) lorsque le corps de plongeur mobile est dans la première position, la surface externe du corps de plongeur est alignée sur la première ouverture du canal d'écoulement pour bloquer la communication d'écoulement de fluide entre le canal d'écoulement et le volume intérieur du récipient de réservoir, et (b) lorsque le corps de plongeur mobile est dans la seconde position, la surface externe du corps de plongeur est suffisamment séparée de la première ouverture du canal d'écoulement pour permettre la communication d'écoulement de fluide entre le canal d'écoulement et le volume intérieur du récipient de réservoir. [0258] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de mise en prise comprend 5 une aiguille creuse qui fournit un trajet de communication d'écoulement de fluide entre les première et seconde extrémités de l'aiguille creuse. [0259] Dans des modes de réalisation particuliers, la gaine de transfert comprend une seconde extrémité conçue pour assurer l'interface avec un récipient d'alimentation, la seconde extrémité de l'aiguille creuse étant agencée en communication d'écoulement de 10 fluide avec un volume intérieur du récipient d'alimentation lorsque la seconde extrémité de la gaine de transfert assure l'interface avec le récipient d'alimentation. [0260] Dans des modes de réalisation particuliers, une partie de l'aiguille creuse s'étend à travers l'ouverture d'orifice, la première extrémité de l'aiguille creuse étant agencée en communication d'écoulement de fluide avec le volume intérieur du récipient 15 de réservoir lorsque la première extrémité de la gaine de transfert est reliée à la partie de col du récipient de réservoir. [0261] Dans d'autres modes de réalisation, la partie de col du récipient de réservoir comprend une ou plusieurs premières surfaces d'arrêt et une ou plusieurs secondes surfaces d'arrêt agencées pour maintenir le plongeur mobile à l'intérieur du volume 20 intérieur de la partie de col, permettant cependant le mouvement du plongeur mobile entre les première et seconde positions. [0262] Dans des modes de réalisation particuliers, la ou les premières surfaces d'arrêt comprennent une projection de forme annulaire agencée sur une section de partie de col ou de manière adjacente à celle-ci, un volume intérieur de la partie de col s'ouvrant dans 25 le reste du volume intérieur du récipient de réservoir, et la ou les secondes surfaces d'arrêt comprennent une projection de forme annulaire agencée sur l'ouverture d'orifice du récipient de réservoir ou de manière adjacente à celle-ci. [0263] Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs des premières et secondes surfaces d'arrêt sont (a) formées d'un seul tenant avec la partie de col du récipient de réservoir sous forme d'une structure moulée unitaire, ou (b) formées sous forme d'éléments distincts qui sont fixés à la partie de col du récipient de réservoir. [0264] Dans d'autres modes de réalisation, un septum pouvant être percé est prévu à l'intérieur de la partie de col du récipient de réservoir, de manière adjacente à 5 l'ouverture d'orifice du récipient de réservoir, le système pouvant être percé étant conçu pour être percé par la seconde extrémité de l'aiguille creuse lorsque la seconde extrémité de la gaine de transfert est en interface avec la partie de col, le septum pouvant être percé étant agencé pour assurer l'étanchéité de l'ouverture d'orifice du récipient de réservoir lorsque la seconde extrémité de la gaine de transfert n'est pas en 10 interface avec la partie de col du récipient de réservoir. [0265] Dans d'autres modes de réalisation, la structure de bouchon comprend au moins un élément détectable qui peut être détecté par un capteur sur un dispositif de pompe à perfusion, l'au moins un élément détectable se trouvant sur le plongeur mobile ou l'élément de contrainte. 15 [0266] Dans des modes de réalisation particuliers, l'au moins un élément détectable comprend au moins l'un d'un élément détectable de manière magnétique, d'un élément détectable de manière inductive, d'un élément détectable de manière optique, d'un élément détectable de manière mécanique, d'un élément détectable de manière électrique, d'un élément détectable par radiofréquence (RF) ; ou d'un élément 20 détectable par radiofréquence (RF) qui comprend une étiquette RFID. Les détails et fonctions de l'élément détectable et du capteur associé sont identiques à ceux définis par rapport aux modes de réalisation décrits plus haut. BREVE DESCRIPTION DES DESSINS [0267] La figure 1 est une vue en perspective partiellement éclatée d'un système de 25 pompe à perfusion comprenant un dispositif de pompe à perfusion, un réservoir, un ensemble de perfusion et un appareil d'interface de connexion selon un mode de réalisation de la présente invention. 10268] La figure 2 est une vue en coupe de côté agrandie d'un bouchon d'un appareil d'interface de connexion de réservoir selon un mode de réalisation de la présente invention. [0269] La figure 3 est une vue en coupe de côté partielle du bouchon du mode de 5 réalisation sur la figure 2, relié à un réservoir. [0270] Les figures 4A et 4B sont des représentations schématiques, montrant chacune une représentation de haut en bas du bouchon, des capteurs et éléments détectables employés par un appareil d'interface de connexion selon modes de réalisation de la présente invention. 10 [0271] Les figures 4C et 4D sont des vues en perspective de bouchons selon des modes de réalisation de la présente invention. [0272] La figure 4E est un schéma de principe en coupe d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion sur lequel un bouchon des figures 4C ou 4D est installé. [0273] La figure 4F est un schéma illustrant un exemple d'une densité de flux 15 magnétique en fonction d'un angle de mise en prise d'un bouchon dans un dispositif de pompe à perfusion de la figure 4E. [0274] La figure 4G représente des schémas de formes d'aimant et de directions de champ magnétique. [0275] Les figures 4H et 41 sont des schémas de principe en coupe d'une partie d'un 20 dispositif de pompe à perfusion sur lequel un bouchon des figures 4C ou 4D est installé, avec des champs magnétiques ayant respectivement des orientations différentes. [0276] Les figures 4J et 4K sont des vues en perspective schématiques d'un aimant et d'un agencement magnétisé de manière circonférentielle, selon un mode de réalisation de la présente invention. 25 [0277] Les figures 4L et 4M sont une vue en perspective schématique d'un aimant magnétisé radialement et une vue en coupe schématique d'un agencement de cet aimant à l'intérieur d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0278] Les figures 4N et 40 sont une vue en perspective schématique d'un aimant magnétisé axialement et une vue en coupe schématique d'un agencement de cet aimant 5 à l'intérieur d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0279] La figure 4P est un graphique représentant un exemple d'une sortie de réponse linéaire d'un capteur à effet Hall linéaire. [0280] La figure 4Q est un graphique représentant un exemple d'une sortie d'un 10 capteur commutateur à effet Hall numérique avec hystérèse. [0281] Les figures 4R et 4S sont des graphiques, représentant chacun un exemple d'une sortie d'un capteur AMR lors d'un mouvement relatif d'un aimant adjacent. [0282] Les figures 4Ta-4Td sont des graphiques, représentant chacun un angle d'aimant par rapport à un capteur AMR. 15 [0283] Les figures 4U-4V sont des graphiques, représentant des sorties de capteur et des angles de champ magnétique selon des modes de réalisation de la présente invention. [0284] La figure 5 est un schéma de principe montrant une représentation généralisée d'un circuit électronique employé par un appareil d'interface de connexion selon des 20 modes de réalisation de la présente invention. [0285] La figure 6 est un organigramme d'un processus effectué par le circuit électronique de la figure 5 selon un mode de réalisation de la présente invention. [0286] La figure 7 est une vue en perspective d'un système de pompe à perfusion comprenant une unité base/réservoir/bouchon à l'extérieur d'un dispositif de pompe à 25 perfusion, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0287] La figure 8 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un système de pompe à perfusion du mode de réalisation de la figure 7, l'unité base/réservoir/bouchon se trouvant à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion. [0288] La figure 9 est un schéma de principe montrant une représentation généralisée 5 d'un circuit électronique pour des modes de réalisation d'un système de pompe à perfusion des figures 7 et 8. [0289] La figure 10 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un mode de réalisation d'un dispositif de pompe à perfusion d'un système de pompe à perfusion des figures 7 et 8. 10 [0290] La figure 11 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un mode de réalisation d'un bouchon se trouvant dans un dispositif de pompe à perfusion d'un système de pompe à perfusion des figures 7 et 8. [0291] La figure 12 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un mode de réalisation d'un bouchon se trouvant à l'extérieur d' un autre exemple d'un dispositif de 15 pompe à perfusion d'un système de pompe à perfusion des figures 7 et 8. [0292] La figure 13 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un mode de réalisation d'un bouchon se trouvant dans un dispositif de pompe à perfusion de la figure 12. [0293] La figure 14 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie d'un autre 20 mode de réalisation d'un bouchon se trouvant dans un dispositif de pompe à perfusion de la figure 12. [0294] La figure 15 est une vue en coupe de côté agrandie d'un mode de réalisation d'une structure de liaison dans un dispositif de pompe à perfusion des figures 12-14. [0295] La figure 16 est une vue en coupe de côté d'une partie d'un système de pompe 25 à perfusion, avec une unité base/réservoir/bouchon située à l'intérieur d'un dispositif de pompe à perfusion, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0296] La figure 17 est une vue écorchée en plan de côté d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion dans lequel une unité base/réservoir/bouchon est installée, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0297] La figure 18 est une vue écorchée en plan de côté agrandie de la partie du dispositif de pompe à perfusion représentée sur la figure 17, mais sans unité base/réservoir/bouchon. [0298] La figure 19 est une vue de dessus d'une partie de logement de dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention. [0299] La figure 20 est une vue en perspective de la partie de logement de dispositif 10 de pompe à perfusion du mode de réalisation de la figure 19. [0300] La figure 21 est une vue en perspective de parties d'un système de pompe à perfusion comprenant un bouchon à l'extérieur d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0301] La figure 22 est une vue en perspective de parties d'un système de pompe à 15 perfusion comprenant un bouchon à l'extérieur d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion, selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0302] La figure 23A est une vue en perspective agrandie d'un mode de réalisation d'un élément de contact électrique sur un bouchon de la figure 21. [0303] La figure 23B est une vue en perspective agrandie d'un autre mode de 20 réalisation d'un élément de contact électrique pour un bouchon des figures 21 ou 22. [0304] La figure 23C est une vue en perspective agrandie d'un autre mode de réalisation d'un élément de contact électrique pour un bouchon des figures 21 ou 22. [0305] La figure 23D est une vue en coupe de côté agrandie d'un autre mode de réalisation d'un élément de contact électrique pour un bouchon ou un dispositif de 25 pompe à perfusion des figures 21 ou 22. [0306] La figure 23E est une vue en coupe de côté agrandie d'un autre mode de réalisation d'un élément de contact électrique pour un bouchon ou un dispositif de pompe à perfusion des figures 21 ou 22. [0307] La figure 24 est une vue en perspective d'un système de pompe à perfusion 5 comprenant un bouchon à l'extérieur du dispositif de pompe à perfusion, selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0308] La figure 25 est un schéma de principe représentant une partie du système de pompe à perfusion de la figure 24, avec le bouchon sur le dispositif de pompe à perfusion. 10 [0309] La figure 26 un schéma de principe d'un circuit de détection selon un mode de réalisation de la présente invention. [0310] La figure 27 est un schéma de principe d'un circuit de détection selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0311] La figure 28A est une vue en perspective d'un bouchon et réservoir relié à une 15 gaine de transfert et la figure 28B est une vue en perspective du même bouchon et réservoir avec la gaine de transfert dans l'état de retrait, selon un mode de réalisation de la présente invention. [0312] Les figures 29A et 29B sont une vue en perspective et une vue de côté écorchée du bouchon et réservoir de la figure 28A dans un premier état ou état rempli. 20 [0313] Les figures 30A et 30B sont une vue en perspective et une vue de côté écorchée du bouchon et réservoir de la figure 28A dans un second état ou état de distribution. [0314] La figure 31 est une vue éclatée partielle du bouchon, du réservoir et de la gaine de transfert de figure 28A, avec un récipient d'alimentation. 25 [0315] La figure 32 est une vue en coupe partielle agrandie d'une partie d'une gaine de transfert en prise avec un réservoir ayant un bouchon selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0316] La figure 33 est une vue en coupe partielle agrandie d'une partie du réservoir et bouchon selon le mode de réalisation de la figure 32, mais sans la gaine de transfert retirée. [0317] La figure 34 est une vue éclatée partielle agrandie du bouchon, du réservoir et 5 de la gaine de transfert de la figure 32. [0318] La figure 35 est une vue écorchée partielle agrandie d'un bouchon et réceptacle de réservoir selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0319] La figure 36 est une vue en perspective partielle d'un bouchon et réceptacle de réservoir selon un autre mode de réalisation de la présente invention. 10 [0320] La figure 37 est une vue en perspective partielle du bouchon et réceptacle de réservoir du mode de réalisation de la figure 18, mais avec un doigt d'utilisateur pressant une partie de bouton. [0321] La figure 38 est une vue en perspective agrandie d'un bouchon qui peut être employé avec le mode de réalisation des figures 36 et 37. 15 [0322] La figure 39 est un schéma de principe d'une configuration de bouton selon des modes de réalisation de la présente invention. [0323] La figure 40 est une vue en perspective partielle d'une partie d'un bouchon et une partie d'un réceptacle de réservoir selon un autre mode de réalisation de la présente invention. 20 [0324] La figure 41 est une vue en perspective partielle de la partie du bouchon et de la partie du réceptacle de réservoir du mode de réalisation de la figure 40, mais avec une partie de bouton dans l'état pressé. [0325] La figure 42 est une vue en perspective partielle d'une partie d'un bouchon et d'une partie d'un réceptacle de réservoir selon un autre mode de réalisation de la 25 présente invention. [0326] La figure 43 est une vue en perspective partielle d'un bouchon et d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0327] _ La figure 44 est une vue en perspective partielle du bouchon et réceptacle de 5 réservoir du mode de réalisation de la figure 43, mais dans un état bloqué ou verrouillé. [0328] La figure 45 est une vue en perspective partielle du bouchon et réceptacle de réservoir du mode de réalisation de la figure 43, mais dans un état débloqué ou déverrouillé. [0329] La figure 46 est une vue en perspective écorchée partielle du bouchon et 10 réceptacle de réservoir du mode de réalisation de la figure 43, montrant les éléments formant boutons. [0330] La figure 47 est une vue en perspective partielle d'une partie du réceptacle de réservoir du mode de réalisation des figures 43 à 46. [0331] Les figures 48 et 49 sont des vues en perspective partielles d'un bouchon et 15 d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0332] Les figures 50 et 51 sont des vues en perspective partielles du bouchon et réceptacle de réservoir du mode de réalisation des figures 48 et 49, mais dans un état bloqué ou verrouillé. 20 [0333] La figure 52 est une vue de dessus d'un bouchon d'un appareil d'interface de connexion de réservoir selon un mode de réalisation de la présente invention. [0334] La figure 53 est une vue en perspective partielle d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion qui fonctionne avec un bouchon de la figure 52. 25 [0335] La figure 54 est une vue de dessus partielle agrandie d'un mode de réalisation d'un bouchon qui fonctionne avec un dispositif de pompe à perfusion de la figure 53. [0336] La figure 55 est une vue en coupe de côté partielle d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion contenant une unité base/réservoir/bouchon ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention. [0337] La figure 56 est une vue en coupe de côté partielle d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion contenant une unité base/réservoir/bouchon ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0338] La figure 57 est une vue en perspective partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion et d'un bouchon ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0339] La figure 58 est une vue en coupe de côté agrandie d'un élément annulaire supérieur ayant une partie d'une interface de connexion de la figure 57. [0340] La figure 59 est une vue en perspective partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion et d'un bouchon ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0341] La figure 60 est une vue de dessus agrandie d'un élément annulaire rotatif d'une interface de connexion de la figure 59. [0342] La figure 61 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0343] La figure 62 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion ayant l'interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion de la figure 61, mais dans une seconde position de rotation. [0344] La figure 63 est une vue de dessus agrandie de l'élément annulaire rotatif d'une interface de connexion des figures 61 et 62. [0345] La figure 64 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion et d'un bouchon ayant une 5 interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0346] La figure 65 est une vue en coupe de côté agrandie d'une partie du bouchon de la figure 64 connectée, par le biais de l'interface de connexion, à une partie du dispositif de pompe à perfusion de la figure 64. 10 [0347] La figure 66 est une vue de dessous agrandie du bouchon des figures 64 et 65. [0348] La figure 67 est une vue en perspective partielle partiellement éclatée et agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion et d'un bouchon ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. 15 [0349] La figure 68 est une vue en perspective partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion de la figure 67, avec l'élément annulaire de l'interface de connexion à l'intérieur du réceptacle de réservoir. [0350] La figure 69 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'un bouchon et d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion ayant une 20 interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0351] La figure 70 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'un bouchon à l'intérieur d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion de la figure 69. 25 [0352] La figure 71 est une vue en perspective éclatée agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion de la figure 69. [0353] La figure 72 est une vue en perspective partielle agrandie d'un bouchon et d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0354] La figure 73 est une vue en perspective agrandie d'un élément annulaire supérieur ayant une interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0355] La figure 74 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'une partie d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion et d'un bouchon ayant une 10 interface de connexion bouchon-dispositif de pompe à perfusion selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0356] La figure 75 est une vue en coupe de côté agrandie d'un bouchon à l'intérieur d'une partie d'un réceptacle de réservoir de la figure 74. [0357] Les figures 76 et 77 sont des vues en perspective partielles d'une unité 15 base/réservoir/bouchon ou réservoir à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir selon divers modes de réalisation de la présente invention. [0358] La figure 78 est une vue de dessus d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir à entrée latérale selon un mode de réalisation de la présente invention. 20 [0359] La figure 79 est une vue en perspective partielle du dispositif de pompe à perfusion de la figure 78, avec une partie d'un bouchon s'étendant à travers une ouverture dans le logement de dispositif de pompe à perfusion. [0360] La figure 80 est une vue de dessus d'un dispositif de pompe à perfusion ayant un réceptacle de réservoir à entrée latérale selon un autre mode de réalisation de la 25 présente invention. [0361] La figure 81 est une vue en perspective partielle du dispositif de pompe à perfusion de la figure 80, avec une partie d'un bouchon s'étendant à travers une ouverture dans le logement de dispositif de pompe à perfusion. [0362] La figure 82 est une vue en perspective partielle d'un bouchon d'un appareil d'interface de connexion de réservoir selon un mode de réalisation de la présente invention. [0363] La figure 83 est une vue en perspective partielle d'un élément annulaire supérieur d'un réceptacle de réservoir d'un dispositif de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention. [0364] La figure 84 est une vue en perspective partielle partiellement éclatée et agrandie d'une partie d'un réservoir et un bouchon ayant une interface de connexion bouchon-réservoir selon un autre mode de réalisation de la présente invention. [0365] La figure 85 est une vue en perspective partielle agrandie d'un bouchon connecté à une partie d'un réservoir de la figure 84. [0366] La figure 86 est une vue en coupe de côté partielle agrandie d'une partie d'un réservoir des figures 84 et 85. [0367] La figure 87 est une vue en coupe agrandie d'une gaine de transfert reliée à un 15 bouchon, et une partie adjacente d'un flacon selon un mode de réalisation de la présente invention. [0368] La figure 88 est une vue en coupe agrandie de la gaine de transfert reliée à un bouchon avec un flacon de la figure 87. DESCRIPTION DETAILLEE 20 [0369] Dans la description suivante, il est fait référence aux dessins joints qui font partie de la présente demande et qui illustrent plusieurs modes de réalisation de la présente invention. Il doit être entendu que d'autres modes de réalisation peuvent être utilisés et que des changements structurels et opérationnels peuvent être apportés sans s'écarter de la portée de la présente invention. 25 [0370] Sur les différents dessins, des numéros identiques sont utilisés pour représenter les mêmes éléments ou des éléments similaires qui peuvent fonctionner ou opérer d'une manière similaire. L'utilisation du terme "et/ou" est censée représenter ici un "OU inclusif'. Par ailleurs, l'utilisation du terme "ou" est censée représenter ici un "OU inclusif' sauf lorsqu'une telle signification n'a aucun sens. [0371] Des modes de réalisation de la présente invention concernent des interfaces de connexion pour seringues et réservoirs. Des modes de réalisation particuliers concernent 5 des interfaces de connexion pour assurer l'interface entre une seringue ou un réservoir (tel que le réservoir 1 décrit ci-après) et un dispositif de pompe à perfusion (tel qu'un dispositif de pompe à perfusion 30 décrit ci-après), une tubulure d'ensemble de perfusion (telle que la tubulure 52 décrite ci-après), ou les deux. D'autres modes de réalisation concernent des systèmes de pompe à perfusion et des systèmes d'ensemble 10 de perfusion qui comprennent ces interfaces de connexion, et des procédés de fabrication et d'utilisation de ces interfaces de connexion et systèmes. [0372] Un système de pompe à perfusion selon un mode de réalisation de la présente invention est représenté, sur une vue en perspective partiellement éclatée, sur la figure 1. Le système de pompe à perfusion sur la figure 1 comprend un réservoir 1, un 15 dispositif de pompe à perfusion 30, une interface de connexion 40 et un ensemble de perfusion 50. Le système d'erisemble de perfusion sur la figure 1 comprend l'ensemble de perfusion 50 et l'interface de connexion 40. D'autres modes de réalisation de système peuvent inclure un ou plusieurs, mais pas l'ensemble des composants susmentionnés, et/ou des composants supplémentaires non représentés sur la figure 1. 20 [0373] Comme décrit ci-après, le réservoir 1 est conçu pour être reçu à l'intérieur d'un réceptacle 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 et pour assurer l'interface avec un dispositif d'entraînement (non représenté) placé à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion, pour entraîner sélectivement le milieu de perfusion à partir du réservoir d'une manière contrôlée. Le réservoir 1 est également conçu pour être relié en communication 25 d'écoulement de fluide avec l'ensemble de perfusion 50, pour fournir un trajet d'écoulement du milieu de perfusion à partir du réservoir vers un utilisateur. Dans des modes de réalisation particuliers décrits ici, l'interface de connexion 40 est conçue pour connecter et interfacer le réservoir 1 avec l'ensemble de perfusion 50 et avec le dispositif de pompe à perfusion 30, au moyen d'éléments de couplage amovibles. [0374] L'ensemble de perfusion 50 comprend une tubulure 52 et un logement d'aiguille ou de canule 54. Dans des modes de réalisation particuliers, la tubulure 52 peut être généralement flexible et pliable, mais peut également comprendre ou être logée dans une gaine de protection constituée d'un matériau rigide approprié ou est conçue d'une autre manière pour empêcher la torsion de la tubulure 52. Le logement d'aiguille ou de canule 54 est conçu pour être fixé à un utilisateur, tel que, à titre non limitatif, en faisant adhérer le logement 54 à une peau d'utilisateur, à un emplacement de perfusion souhaité sur l'utilisateur. Le logement 54 peut inclure un matériau adhésif sur sa base, ou un autre matériau ou une autre structure approprié(e), pour fixer le logement 54 à la peau d'un utilisateur. Le logement 54 contient et supporte une aiguille ou canule creuse 56 qui est en communication d'écoulement de fluide avec la tubulure 52 et qui est conçue pour s'étendre (ou pour être étendue) à partir de la base dans la peau de l'utilisateur, lorsque le logement 54 est fixé à la peau de l'utilisateur. Lorsqu'elle pénètre dans une peau d'utilisateur, l'aiguille ou canule creuse 56 peut acheminer un milieu de perfusion de la tubulure 52, dans l'utilisateur. Des exemples d'ensembles de perfusion qui peuvent être employés comme ensemble de perfusion 50 comprennent, à titre non limitatif, un ensemble de perfusion Quick-set®, un ensemble de perfusion Silhouette®, un ensemble de perfusion Sure-T®, un ensemble de perfusion Mio® ou similaire. Cependant, d'autres modes de réalisation de la présente invention peuvent inclure ou fonctionner avec d'autres configurations d'ensemble de perfusion appropriées. [0375] Des exemples de dispositifs de pompes à perfusion qui peuvent être employés comme dispositif de pompe à perfusion 30 incluent, à titre non limitatif, une pompe à perfusion Paradigm®, une pompe à perfusion Reve1TM, une pompe à perfusion MiniMed® 530G, MiniMed 640G ou similaire. D'autres exemples incluent ceux décrits dans les brevets U.S. n° 4 562 751 ; 4 678 408 ; 4 685 903 ; 5 080 653 et 5 097 122, chacun d'eux étant incorporé aux présentes à titre de référence dans son intégralité. Cependant, d'autres modes de réalisation de la présente invention peuvent inclure ou fonctionner avec d'autres dispositifs de pompe à perfusion appropriés. Le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un moteur d'entraînement ou autre dispositif d'entraînement avec une tringlerie d'entraînement (non représentée) agencée de sorte à se mettre en prise avec la tringlerie d'entraînement 1' sur un piston dans le réservoir 1, lorsque le réservoir 1 est reçu correctement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la tringlerie d'entraînement 1' correspond à un "côté de mise en prise 128" décrit dans le brevet U.S. n° 8 167 846 intitulé "Réservoir Filling Systems and Methods", qui est incorporé aux présentes à titre de référence dans son intégralité. Dans d'autres modes de réalisation, une autre structure de liaison d'entraînement appropriée est employée comme tringlerie d'entraînement 1' pour coupler de manière opérationnelle le piston dans le réservoir 1 au dispositif d'entraînement dans le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le réservoir 1 est reçu dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 30. [0376] Le dispositif d'entraînement permet de déplacer sélectivement le piston à l'intérieur de la seringue ou du réservoir, pour entraîner le milieu fluide à partir du réservoir et vers l'utilisateur. Le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un système électronique de commande connecté au dispositif d'entraînement pour commander l'entraînement sélectif du piston par le dispositif d'entraînement et distribuer du fluide à partir du réservoir et dans la tubulure 52 de l'ensemble de perfusion 50. Dans des modes de réalisation particuliers, les systèmes électroniques de commande sont programmables pour distribuer du fluide à partir du réservoir en continu ou à un ou plusieurs intervalles prédéfinis dans le temps, selon une ou plusieurs routines de distribution programmées. Les systèmes électroniques de commande peuvent en outre être conçus pour actionner un ou plusieurs dispositifs d'affichage et dispositifs d'entrée utilisateur sur le dispositif de pompe à perfusion ou associés à celui-ci. Les systèmes électroniques de commande peuvent inclure les systèmes électroniques 60 décrits ci-après en faisant référence à la figure 5 ou être connectés à ceux-ci. 1. Structure et fonctionnement de l'interface de connexion [0377] Dans le mode de réalisation de la figure 1, l'interface de connexion 40 comprend une base 2 et un bouchon de connexion 4. Dans d'autres modes de réalisation, la base 2 est omise ou est formée comme une partie du réservoir 1 ou du bouchon 4 (d'un seul tenant ou fixée à celui-ci). Dans le mode de réalisation de la figure 1, la base 2 est un élément distinct qui est attaché fixement au réservoir 1 en le fixant autour d'un rétreint 3 du réservoir 1, pendant (ou après) la fabrication du réservoir 1. Par exemple, la base 2 peut comprendre une ou plusieurs fentes 2a et peut être constituée d'un matériau rigide, mais suffisamment malléable, qui peut être serti sur le rétreint 3 pour fixer la base au réservoir 1. Dans des modes de réalisation particuliers, la base 2 est reliée fixement au réservoir 1 d'une manière qui inhibe la rotation ou le mouvement de la base 2 par rapport au réservoir 1. D'autres modes de réalisation peuvent inclure une autre structure ou d'autres matériaux appropriés pour fixer la base 2 au rétreint 3. Dans d'autres modes de réalisation de la présente invention, la base 2 est conçue pour pouvoir être attachée au réservoir (ou retirée de celui-ci), de telle sorte que l'interface de connexion pourrait être utilisée avec des réservoirs, cartouches ou seringues qui n'ont pas été fabriqués au départ avec la base attachée. [0378] La base 2, le rétreint 3 et le bouchon 4 peuvent être fabriqués d'un quelconque ou plusieurs de matériaux appropriés ayant une rigidité et une résistance suffisante pour fonctionner comme décrit ici, y compris, à titre non limitatif, d'un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. Dans un exemple, la base 2 est constituée de matériau métallique qui peut être serti sur le rétreint de fermeture par sertissage 3, la base est constituée d'un matériau de feuille métallique qui peut être formé sur un orifice du réservoir 1, et la base 2 est constituée d'un matériau plastique (tel que, à titre non limitatif, un matériau plastique qui est moulé en une simple structure unitaire ayant la forme du bouchon 4). Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 4 est constitué d'un matériau plastique moulé. [0379] Le bouchon 4 de l'interface de connexion 40 est relié, en communication d'écoulement de fluide, avec la tubulure 52 de l'ensemble de perfusion 50. Un exemple de mode de réalisation du bouchon 4 est représenté sur les figures 2 et 3. Une vue en coupe du bouchon 4 est représentée sur la figure 2, avec le bouchon séparé d'un réservoir. Une vue en coupe du bouchon 4 est représentée sur la figure 3, avec le bouchon attaché à une partie de col d'un réservoir 1. Dans le mode de réalisation des figures 2 et 3, le bouchon 4 comprend un logement 5 ayant une extrémité ouverte qui s'ouvre dans un volume intérieur du logement de bouchon 5. Le logement 5 comprend également un orifice de tubulure 6 qui est relié avec la tubulure 52 de l'ensemble de perfusion 50 d'une quelconque manière appropriée, y compris, à titre non limitatif, par ajustement serré, serrage, adhésif, combinaisons de ceux-ci ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 4 est relié à la tubulure 52 lors de la fabrication ou de l'assemblage du bouchon 4, avant que le bouchon 4 ne soit à disposition de l'utilisateur. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 4 présente un orifice conçu pour être relié à la tubulure 52 après fabrication du bouchon, par exemple, par l'utilisateur, un technicien médical ou une autre personne autorisée. Le bouchon 4 5 comprend également une aiguille 9 située à l'intérieur du logement de bouchon et dotée en communication d'écoulement de fluide de l'orifice de tubulure 6. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 4 comprend une ou plusieurs ouvertures d'aération 24 qui fournissent un passage d'air à partir de l'environnement extérieur du bouchon 4, vers le volume intérieur du corps de bouchon 5. Comme décrit ici, l'ouverture ou les 10 ouvertures d'aération 24 permettent d'égaliser la pression entre l'environnement extérieur et l'environnement intérieur du corps de bouchon 5. [0380] La partie formant bouchon 4 de l'interface de connexion 40 se fixe de manière amovible à la base 2 (et ainsi, au réservoir 1) avec un premier élément de couplage amovible. Dans les modes de réalisation dans lesquels la base 2 est omise, le premier 15 élément de couplage amovible attache le bouchon 4 directement au réservoir 1. Par ailleurs, le bouchon 4 est fixé de manière amovible au dispositif de pompe à perfusion 30 avec un second élément de couplage amovible. Dans des modes de réalisation particuliers, le premier élément de couplage amovible comprend une quelconque structure appropriée qui permet le couplage et le découplage sélectifs du bouchon avec 20 la base 2, alors que le second élément de couplage amovible comprend une structure similaire ou différente qui permet le couplage et le découplage sélectif du bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30. Des exemples de modes de réalisation de premiers éléments de couplage amovibles pour coupler un bouchon à une base d'une interface de connexion, et de seconds éléments de couplage amovibles pour coupler un 25 bouchon à un dispositif de pompe à perfusion sont décrits dans le brevet U.S. n° 6 585 695, qui est incorporé aux présentes, dans son intégralité. [0381] Dans un mode de réalisation, le premier élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs ergots ou saillies prévus sur l'un de la base 2 ou du bouchon 4, et des ouvertures correspondantes sur l'autre de la base 2 ou du bouchon 4, pour 30 recevoir les saillies ou ergots. Un exemple de mode de réalisation d'un premier élément de couplage amovible est décrit en référence au bouchon 4, à la base 2 et au réservoir 1 représentés sur les figures 2 et 3. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres structures d'éléments de couplage appropriées pour coupler de manière amovible ou permanente le bouchon 4, la base 2 et le réservoir 1 (ou pour coupler de manière amovible ou permanente le bouchon 4 directement au réservoir 1) sont employées. 10382] Dans le mode de réalisation des figures 2 et 3, la partie formant bouchon 4 de l'interface de connexion 40 peut être attachée de manière amovible à la base 2 avec un premier élément de couplage amovible qui comprend des ergots sur la base 2 et des ouvertures pour ergot disposées dans une partie de logement du bouchon 4. Deux ergots 8 sont prévus sur une surface externe de la base 2 et sont espacés de 180 degrés, mais un seul ergot 8 est visualisé sur la figure 1. Les ergots 8 sont dimensionnés pour s'adapter dans deux ouvertures pour ergot 10 dans le bouchon 4. Comme pour la paire d'ergots 8, les ouvertures pour ergot 10 sont espacées radialement de 180 degrés. [0383] La base 2 est reliée au réservoir 1, pour former une unité intégrale avec le réservoir 1. L'unité intégrale formée par le réservoir 1 et la base 2 est, à son tour, reliée au bouchon 4. Par exemple, dans le mode de réalisation de la figure 1, l'unité base/réservoir intégrale est reliée au bouchon 4 en insérant la base 2 dans une extrémité inférieure ouverte du bouchon 4. Les ergots 8 coulissent dans et s'accouplent avec des fentes d'entrée façonnées en correspondance et ouvertes longitudinalement 15 à l'intérieur des parois de logement intérieures du bouchon 4. Lorsque la base 2 est totalement insérée dans le logement de bouchon 5, les bords d'attaque des ergots 8 viennent en butée contre un épaulement d'arrêt annulaire 16 formé à l'intérieur du bouchon 4. Une fois que les ergots 8 sont dans cette position, la base 2 est tournée à l'intérieur du bouchon 4 vers une position verrouillée. Si nous regardons la figure 2, cette rotation déplace les ergots 8 dans une direction de rotation pour la mise en prise avec les surfaces de came 17 à l'intérieur du bouchon 4. La force de rotation sur les ergots 8 au-dessus de surfaces de came 17 fournit une force de pression sur les ergots 8. La poursuite de la rotation de la base 2 déplace les ergots 8 au-delà des surfaces de came 17 et en alignement avec les ouvertures pour ergot 10. Les ergots 8 pénètrent dans les ouvertures pour ergot 10 avec une action d'encliquetage. Ainsi, les ergots 8 sont verrouillés de manière effective à l'intérieur des ouvertures pour ergot 10 pour empêcher la séparation longitudinale de la base 2 par rapport au bouchon 4. En conséquence, l'unité base/réservoir est reliée au bouchon 4 pour former une unité base/réservoir/bouchon intégrale. (Dans les modes de réalisation où la base 2 est omise ou incorporée dans le réservoir ou le bouchon, les références faites à l'unité base/réservoir/bouchon doivent être lues comme signifiant l'unité réservoir/bouchon.) [0384] Dans des modes de réalisation particuliers, l'aiguille interne 9 du bouchon 4 5 est disposée de telle sorte que lorsque l'unité base/réservoir est totalement insérée dans le bouchon 4, l'aiguille perce le septum (non représenté) du réservoir 1. Dans ces modes de réalisation, le mouvement et la force d'insertion de l'unité base/réservoir dans l'extrémité ouverte du bouchon 4, jusqu'au point où les ergots 8 viennent en butée contre l'épaulement d'arrêt annulaire 16, amènent l'aiguille 9 à percer le septum du 10 réservoir, permettant au fluide dans le réservoir de s'écouler dans l'aiguille 9 et la tubulure 52 de l'ensemble de perfusion 50. [0385] Pour déconnecter la base 2 du bouchon 4, la base 2 est tournée manuellement par rapport au bouchon 4 dans une direction inverse par rapport à la direction de connexion. Ceci amène les ergots 8 à se déplacer le long des surfaces de came 17 en 15 réalignement avec les fentes d'entrée 15. Lorsque les ergots 8 sont déplacés pour être réalignés avec les fentes d'entrée 15, le bouchon 4 et la base 2 peuvent être séparés avec une force longitudinale minimale. [0386] Comme le montre la figure 1, le bouchon 4 est relié à la base 2 et au réservoir 1 le long d'un axe A commun, pour former une unité (une unité 20 base/réservoir/bouchon). Une fois connectée, l'unité base/réservoir/bouchon est reçue à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe à perfusion 30, le long de l'axe A. L'axe A sur la figure 1 correspond à l'axe longitudinal du réservoir 1 et du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est insérée (ou alignée pour être insérée) dans le réceptacle de réservoir 32. L'axe A correspond 25 également à l'axe central du bouchon 4 et de la base 2 sur la figure 1. [0387] Lorsqu'il est correctement installé à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est fixé de manière amovible dans le logement d'un dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, avec le second élément de couplage amovible. Dans le mode de réalisation des figures 1 et 2, le second élément 30 de couplage amovible comprend des filets externes 19 sur le logement 5 du bouchon 4.
Les filets 19 sont agencés pour se mettre en prise avec les filets correspondants (non représentés) dans un réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 afin de fixer l'unité base/réservoir/bouchon au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, le second élément de couplage amovible comprend d'autres structures de couplage appropriées pour coupler le bouchon 4 au dispositif de pompe à perfusion 30 d'une manière sélectivement amovible, comprenant, à titre non limitatif, des structures telles que décrites ici en faisant référence aux figures 35 à 75. [0388] Divers modes de réalisation décrits ici emploient un appareil de connexion de réservoir qui comprend un bouchon (tel que le bouchon 4 ou d'autres modes de réalisation de bouchon) qui se fixe à un réservoir (tel que le réservoir 1 ou d'autres modes de réalisation de réservoir). Alors que les mêmes numéros de référence ou des numéros de référence différents sont utilisés ici pour désigner différents modes de réalisation de bouchon (notamment les numéros de référence 4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004, 1014, 1024 et 1050), il sera entendu qu'un bouchon selon l'un quelconque des modes de réalisation divulgués peut être employé et fonctionner de la même manière ou d'une manière similaire au bouchon décrit par rapport à d'autres modes de réalisation des présentes, où un tel emploi ou fonctionnement n'est pas incompatible avec la configuration du bouchon. Par ailleurs, il sera entendu que les attributs d'un bouchon selon l'une quelconque des modes de réalisation divulgués peuvent être inclus ou incorporés dans un bouchon selon l'un quelconque d'autres modes de réalisation divulgués et que, si besoin, des bouchons de différents modes de réalisation peuvent être interchangés ou modifiés selon d'autres modes de réalisation. En outre, alors que les mêmes numéros de référence ou des numéros de référence différents sont utilisés ici pour désigner différents modes de réalisation de réservoir (notamment les numéros de référence 1, 201 et 301), il sera entendu qu'un réservoir selon l'un quelconque des modes de réalisation divulgués peut être employé et fonctionner de la même manière ou d'une manière similaire au réservoir décrit par rapport à d'autres modes de réalisation des présentes, où un tel emploi ou fonctionnement n'est pas incompatible avec la configuration du réservoir. 2. Détection du réservoir [0389] Selon des modes de réalisation de la présente invention, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité réservoir/base/bouchon correspondante) est reçu dans le dispositif de pompe à perfusion 30, le système est conçu pour détecter un couplage correct (ou incorrect) du bouchon 4 (ou de l'unité réservoir/base/bouchon) avec le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, le capteur et l'attribut détectable interagissent d'une manière à communiquer certaines informations relatives à une caractéristique de l'un ou de plusieurs du réservoir 1, du contenu de réservoir, du bouchon 4, de l'ensemble de perfusion 50 ou du dispositif de pompe à perfusion 30. [0390] En d'autres termes, la combinaison attribut détectable/capteur présente une ou 10 les deux de deux fonctions principales, qui sont : (a) détecter l'état de fermeture/assise du réservoir à l'intérieur de la pompe ; et (b) acheminer les détails de la combinaison réservoir/bouchon/ensemble de perfusion vers la pompe. [0391] Ces deux fonctions peuvent être effectuées par une seule combinaison attribut 15 détectable/capteur ou par des combinaisons attribut détectable/capteur respectives effectuant les fonctions individuelles. Dans ce dernier cas, n'importe lequel des agencements décrits ci-après pour détecter la fermeture peut être combiné avec n'importe lequel des agencements pour dériver des données et la combinaison réservoir/bouchon/ensemble de perfusion. Par exemple, un agencement RFID pour 20 acheminer des données concernant la combinaison réservoir/bouchon/ensemble de perfusion peut être combiné avec une technique magnétique ou optique pour détecter la fermeture. [0392] Le type de détails/données se trouvant dans la catégorie (b) peut être d'une nature informative, tel que le numéro de série du réservoir ou un ID unique, ou peut 25 correspondre à des informations à utiliser par la pompe pour déterminer l'autorité de l'utilisateur ou le dosage du patient, par exemple, l'identité et la concentration du médicament, par exemple, de l'insuline, ou la longueur, le type ou la taille de la tubulure, qui peut être adaptée à la pompe pour déterminer la contrepression autorisable, avant qu'une alerte d'occlusion ne retentisse. [0393] Dans des modes de réalisation particuliers, l'un du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un capteur, et l'autre du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un attribut détectable qui est détecté par le capteur lorsque le bouchon 4 est couplé de manière correcte et opérationnelle au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 4 et le dispositif de pompe à perfusion 30 sont chacun dotés d'au moins un capteur et d'au moins un attribut détectable, agencés pour interagir avec au moins un attribut détectable et un captenr correspondants sur l'autre du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30. Par exemple, le capteur et l'attribut détectable peuvent interagir d'une manière telle que le capteur détecte la présence ou la position (ou les deux) de l'attribut détectable ou d'autres paramètres de l'attribut détectable, lorsque le bouchon 4 est reçu correctement ou couplé de manière opérationnelle (ou les deux) au dispositif de pompe à perfusion 30. Comme indiqué ici, une réception correcte ou un couplage opérationnel correspond à une position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à laquelle la tringlerie d'entraînement l' du réservoir 1 est mise en prise de manière opérationnelle avec le dispositif d'entraînement dans le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, une réception correcte ou un couplage opérationnel correspond à une autre position appropriée prédéfinie du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). [0394] Dans le mode de réalisation de la figure 1, l'élément 34 représente au moins un capteur ou un attribut détectable sur le dispositif de pompe à perfusion 30, et l'élément 42 représente l'autre d'au moins un capteur ou attribut détectable sur le bouchon 4 de l'interface de connexion 40. Lorsque l'interface de connexion 40 est couplée au réservoir 1 et l'unité base/réservoir/bouchon est totalement et correctement reçue dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (comme le montre la figure 3), l'élément 42 sur le bouchon 4 est en alignement suffisant ou à proximité suffisante (ou les deux) avec/de l'élément 34 pour permettre à l'au moins un capteur de détecter l'au moins un attribut détectable. Cependant, lorsque l'interface de connexion 40 n'est pas couplée au réservoir 1, ou lorsque l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas reçue totalement ou correctement dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (comme le montre la figure 1), l'élément 42 sur le bouchon 4 n'est pas en alignement suffisant ou à proximité suffisante (ou les deux) avec/de l'élément 34, de telle sorte que l'au moins un capteur ne détecte pas l'au moins un attribut détectable. [0395] Comme indiqué plus haut, dans divers modes de réalisation, l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 est au moins un capteur ou un attribut détectable (ou les deux), et l'élément 42 sur le bouchon est au moins l'un de l'autre du capteur ou de l'attribut détectable (ou les deux). A des fins de clarté dans la divulgation, une description plus détaillée de divers modes de réalisation se réfère à l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 en tant que l'au moins un capteur, alors que l'élément 42 sur le bouchon 4 se réfère à l'au moins un attribut détectable. Cependant, il sera entendu que dans d'autres modes de réalisation, l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 peut être au moins un attribut détectable (ou une combinaison d'au moins un capteur et d'au moins un attribut détectable), alors que l'élément 42 sur le bouchon 4 peut être au moins un capteur (ou une combinaison d'au moins un attribut détectable et d'au moins un capteur). a. Détection magnétique [0396] Comme décrit plus haut, l'un ou l'autre de l'élément 34 ou de l'élément 42 peut inclure au moins un élément capteur, alors que l'autre de l'élément 34 ou de l'élément 42 comprend au moins un attribut détectable. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque attribut détectable comprend un ou plusieurs aimants, alors que l'élément capteur est conçu pour détecter la présence ou autre caractéristique d'un aimant, lorsqu'il est à proximité suffisante ou à un emplacement adéquat par rapport à l'aimant. Ce(s) capteur(s) comprend/comprennent, à titre non limitatif, les capteurs à magnétorésistance (MR), à effet de Hall, magnétiques à lame ou autres dispositifs capteurs qui fournissent une réponse détectable à la présence ou l'alignement (ou les deux) d'un aimant. Les aimants incluent n'importe quel matériau d'aimant permanent approprié. Dans d'autres modes de réalisation, les aimants incluent, à titre non limitatif, les matériaux magnétiquement conducteurs connectés à des aimants permanents ou électroaimants, ou un autre matériau ou dispositif magnétisé approprié. [0397] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément 42 sur le bouchon 4 comprend au moins un aimant, alors que l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend au moins un capteur. Dans ce mode de réalisation, le bouchon 4 n'a pas besoin de comprendre un système électronique capteur et ainsi, peut être fabriqué pour être facilement jetable après un seul usage (ou un nombre prédéfini d'usages, une période d'utilisation prédéfinie ou une combinaison de ceux-ci). [0398] Par exemple, l'élément 42 représente un ou plusieurs aimants portés par le bouchon 4 à un emplacement prédéfini ou dans le logement de bouchon, alors que l'élément 34 représente un ou plusieurs capteurs à un emplacement prédéfini dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30" ou près de celui-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant ou les aimants (élément 42) est/sont logé(s) à l'intérieur de la structure du logement de bouchon, de sorte à se trouver hors de vue et hors de contact pour les utilisateurs pendant le fonctionnement normal du système. Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant ou les aimants peut/peuvent être attaché(s) à une surface du logement de bouchon ou fixé(s) d'une autre manière au logement du bouchon 4. [0399] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément 34 est un simple dispositif capteur, alors que l'élément 42 est un simple aimant, où les éléments 34 et 42 sont agencés de telle sorte qu'ils sont alignés ou à proximité (ou les deux) lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est totalement ou correctement reçue dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément 34 et l'élément 42 comprennent une pluralité de dispositifs capteurs et une pluralité d'aimants, respectivement. [0400] Par exemple, les figures 4A et 4B représentent un mode de réalisation dans lequel une pluralité d'éléments 42 sont agencés sur le bouchon 4, à une pluralité correspondante d'emplacements, de telle sorte que chaque élément respectif 42 se trouve à un emplacement différent sur le bouchon 4 par rapport à chaque autre élément respectif 42. Les dessins sur les figures 4A et 4B représentent une vue de haut en bas du bouchon 4, pour présenter des exemples d'emplacements des éléments 42, par rapport à l'axe A du bouchon 4. Dans le mode de réalisation sur les figures 4A et 4B, une pluralité d'éléments 42 (étiquetés 42A et 42B) sont ainsi agencés à différents emplacements, espacés de manière circonférentielle autour ou linéairement le long (ou les deux) de l'axe A à travers le centre du bouchon 4. Alors que les figures 4A et 4B montrent deux éléments 42 (42A et 42B), d'autres modes de réalisation comprennent plus de deux éléments 42. [0401] Dans le mode de réalisation des figures 4A et 4B, l'élément 42A est conçu pour être en alignement suffisant ou à proximité suffisante (ou les deux) avec/de l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour permettre la détection comme décrit plus haut, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est totalement et correctement reçue dans le réceptacle de réservoir 32, comme le montre la figure 4B. Cependant, un autre élément 42B est agencé pour être en alignement ou à proximité (ou les deux) avec/de l'élément 34 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour permettre la détection comme décrit plus haut, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas totalement ou correctement reçue dans le réceptacle de réservoir 32, comme le montre la figure 4A (par exemple, à titre non limitatif, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas complètement tournée ou totalement insérée (ou les deux) dans le réceptacle de réservoir 32 pour terminer la connexion du second élément de couplage amovible décrit plus haut). Dans le mode de réalisation des figures 4A et 4B, lorsque l'élément 42A est dans un alignement ou à proximité détectable (ou les deux) avec/de l'élément 34, l'élément 42B n'est pas dans un alignement ou à proximité détectable (ou les deux) avec/de l'élément 34. De même, lorsque l'élément 42B est dans un alignement ou à proximité détectable (ou les deux) avec/de l'élément 34, l'élément 42A n'est pas dans un alignement ou à proximité détectable (ou les deux) avec/de l'élément 34. [0402] Dans le mode de réalisation sur les figures 4A et 4B, un simple élément 34 est agencé pour être en alignement ou à proximité (ou les deux) avec/de chacun de la pluralité d'éléments 42 (par exemple, 42A et 42B), en fonction de la position relative de l'unité base/réservoir/bouchon à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, une pluralité d'éléments 34 sont agencés (par exemple, à une pluralité correspondante d'emplacements espacés circonférentiellement ou linéairement (ou les deux) autour et le long de l'axe A, comme représenté par les représentations en lignes pointillées d'éléments supplémentaires 34), pour venir en alignement ou à proximité (ou les deux) avec un ou plusieurs éléments 42 à des positions prédéfinies de l'unité base/réservoir/bouchon par rapport au réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, les éléments capteur et aimant peuvent être agencés pour 0 permettre la détection de diverses positions de l'unité base/réservoir/bouchon, lorsque cette unité est reçue à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0403] Dans des modes de réalisation particuliers dans lesquels de multiples éléments capteurs et de multiples éléments aimants (ou les deux) sont employés sur l'un ou les deux du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30, les éléments multiples peuvent être agencés pour permettre la détection de divers états prédéfinis du bouchon 4. Ainsi, dans des exemples de modes de réalisation, les éléments multiples sont agencés de manière espacée autour de la circonférence de l'axe A pour permettre la détection de la position (ou du mouvement) de rotation du bouchon 4 autour de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. En variante ou en outre, les multiples éléments sont agencés de manière espacée dans la dimension axiale A du bouchon 4 pour permettre la détection de la position (ou du mouvement) linéaire du bouchon 4 le long de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs éléments sont agencés pour détecter des différences (ou un mouvement) angulaire(s) entre la dimension axiale A du bouchon et la dimension axiale du réceptacle de réservoir 32. En conséquence, dans différents modes de réalisation, l'élément ou les éléments capteur(s) fournit/fournissent un ou plusieurs signaux de capteur représentant une position de rotation du bouchon 4, une position linéaire du bouchon 4, une position angulaire du bouchon 4, ou toute combinaison de celles-ci. [0404] Dans d'autres modes de réalisation dans lequel de multiples éléments aimants sont employés, au moins deux des éléments aimants ont des paramètres détectables mutuellement différents, tels que, à titre non limitatif, différentes directions de polarité magnétique, intensités de champ, emplacements ou motifs d'aimants sur le bouchon, ou toute combinaison de ceux-ci. Dans ces modes de réalisation, l'élément/les éléments capteur(s) est/sont conçu(s) pour détecter et discerner un élément aimant de l'autre, sur la base du paramètre détecté. Dans ces modes de réalisation, les différents aimants (avec des paramètres détectables différents) sont agencés à une pluralité d'emplacements prédéfinis sur le bouchon 4 (ou le dispositif de pompe à perfusion 30) pour être détectés par l'élément/les éléments capteur(s), comme décrit plus haut, lorsque le bouchon 4 est 1 dans des positions respectives différentes à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0405] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 4 comprend un ou plusieurs aimants qui sont intégrés dans le bouchon. Des exemples de modes de réalisation d'un bouchon 4 sont représentés sur les figures 4C et 4D, où l'élément 42 comprend un aimant qui est intégré dans le logement 5 du bouchon 4. Dans les modes de réalisation des figures 4C et 4D, l'aimant (élément 42) est fixé à et logé dans une surface périphérique externe du logement de bouchon 5, de telle sorte qu'une surface externe de l'aimant (élément 42) est exposée et fait face vers l'extérieur par rapport au logement de bouchon 5. Dans des modes de réalisation particuliers, la surface externe de l'aimant (élément 42) a une forme ou un contour qui est similaire à la forme et au contour de la surface externe du logement de bouchon 5 autour de l'aimant (élément 42), de telle sorte que la surface externe de l'aimant (élément 42) est ou apparaît en affleurement avec la surface externe du logement de bouchon 5. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs aimants (élément(s) 42) peuvent être en retrait, logés, moulés ou formés d'une autre manière à l'intérieur d'une paroi du logement de bouchon 5, en retrait à partir de la surface externe du logement du bouchon 5 et non en affleurement avec elle. [0406] L'aimant (élément 42) peut être fixé au logement 5 du bouchon 4 d'une quelconque manière appropriée, notamment, à titre non limitatif, par sertissage, fixation mécanique, fixation avec un matériau adhésif ou une liaison mécanique, brasage, soudage, matriçage thermique, moulage, co-moulage ou similaire. Par exemple, un aimant (élément 42) peut être moulé sur ou dans le logement de bouchon 5, en tant que partie d'un procédé de formation (par moulage) du logement de bouchon 5, ou en tant que processus effectué après formation (par moulage ou d'une autre manière) du logement de bouchon 5. Ces procédés de moulage peuvent comprendre, à titre non limitatif, le moulage par injection, le moulage avec un moule à insérer, le moulage dans un moule à multi-injection (par exemple, un moule à deux injeçtions), ou d'autres procédés de moulage appropriés. [0407] Dans le mode de réalisation de la figure 4C, l'aimant (élément 42) est fixé au logement 5 par rétreinte, où l'aimant (élément 42) a été pressé ou forcé dans la surface 2 du logement de bouchon 5. Dans le mode de réalisation de la figure 4C, une lèvre 5a peut être formée de manière adjacente à un ou plusieurs çôtés de l'aimant (élément 42) du fait du déplacement d'une partie du matériau du logement de bouchon 5 lors d'un processus de rétreinte. Dans un mode de réalisation, une procédure de rétreinte à chaud est employée, dans laquelle un aimant (élément 42) est fritté ou pressé à chaud dans le logement de bouchon 5. Dans d'autres modes de réalisation, une procédure de rétreinte à froid est employée, ou une combinaison de rétreinte à chaud et à froid est employée pour fixer l'aimant (élément 42) au logement de bouchon 5. 104081 Dans le mode de réalisation de la figure 4D, l'aimant (élément 42) est fixé au logement 5 par fixation mécanique de l'aimant (élément 42) dans une dépression formée dans le logement de bouchon 5. Sur la figure 4D, l'aimant (élément 42) a une taille et forme qui s'adapte ou correspond à la taille et la forme de la dépression dans le logement de bouchon 5. Dans des modes de réalisation particuliers, comme le montre la figure 4D, l'aimant (élément 42) a une forme qui s'évase vers l'extérieur ou s'élargit dans la direction vers l'axe A, et la dépression dans le logement de bouchon 5 est formée en correspondance de sorte à s'évaser ou s'élargir dans la direction vers l'axe A. Dans ces modes de réalisation, la largeur de l'aimant (élément 42) dans la direction circonférentielle du logement de bouchon 5 est plus petite au niveau de la surface externe ou exposée de l'aimant (élément 42) qu'au niveau de la surface interne (la surface de l'aimant (élément 42) qui est orientée vers l'axe A). En outre, dans ces modes de réalisation, la largeur de la surface interne (la surface de l'aimant (élément 42) qui est orientée vers l'axe A) peut être choisie comme étant supérieure à la largeur de l'extrémité orientée vers l'extérieur de la dépression dans le logement de bouchon 5, de sorte à aider à retenir l'aimant (élément 42) à l'intérieur de la dépression. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs mécanismes supplémentaires tels que décrits plus haut peuvent être employés en combinaison avec un ajustement mécanique, pour aider encore à retenir l'aimant (élément 42) à l'intérieur de la dépression, comprenant à titre non limitatif, une rétreinte, une adhésion au moyen d'un matériau adhésif ou d'une liaison mécanique, un brasage, un soudage, un matriçage thermique, un moulage, un co- moulage ou similaire. 3 [0409] Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant (élément 42) peut être fixé au bouchon 4 d'une quelconque manière appropriée. Dans des modes de réalisation tels que décrits ici, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, l'aimant 5 (élément 42) est situé à une position pour la détection magnétique par ou bien une autre interaction avec l'élément capteur (élément 34) situé sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément capteur (élément 34) et les systèmes électroniques 60 associés (figure 5) sont conçus pour détecter une ou plusieurs de la présence, de la position (en rotation axiale, angulaire et/ou linéaire) du 10 bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0410] Pour illustrer comment de multiples capteurs et de multiples éléments magnétiques peuvent conduire à une détection plus précise de la position angulaire d'un bouchon dans un dispositif de pompe à perfusion, il est à nouveau fait référence aux 15 figures 4A et 4B. Aux fins de cet exemple, de multiples capteurs 34 sont positionnés autour ou à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe comme le montre la figure 1. L'espacement angulaire des capteurs 34 est considéré comme un angle thêta. Aux fins de la présente analyse, les capteurs 34 seront comptés dans un sens anti-horaire en partant du capteur représenté par une ligne continue. Sur le bouchon, les 20 aimants 42 sont représentés agencés à des positions angulaires de telle sorte que lorsqu'un aimant, par exemple, 42a est aligné sur le capteur, l'aimant suivant dans un sens anti-horaire se trouve exactement à une position intermédiaire entre les deux capteurs consécutifs. A cette fin, l'espacement angulaire du second aimant par rapport au premier aimant serait d'un thêta et demi. 25 [0411] Pour ce qui est maintenant du fonctionnement, la figure 4A montre la situation dans laquelle le bouchon est ouvert, à savoir débloqué. Dans cette situation, le second aimant 42B est aligné sur le premier capteur 34 et le premier aimant 42A est hors de portée de l'un quelconque des trois capteurs illustrés sur la figure 4A. Le bouchon est ensuite fermé manuellement en le faisant tourner autour de l'axe A dans un sens anti- 30 horaire jusqu'à ce qu'il atteigne l'état présenté sur la figure 4B dans lequel le premier aimant 42A est aligné sur le premier capteur 34. Un tel alignement sera détecté par le 4 premier capteur 34 comme un maximum de l'intensité de champ magnétique. Lorsque la rotation du bouchon approche de la position représentée en 42B, le second aimant 42B dépasse le deuxième capteur 34 (en comptant dans le sens anti-horaire à partir du capteur représenté par une ligne continue) et progresse vers le troisième capteur.
Lorsque le second aimant 42B dépasse le deuxième capteur, l'intensité de champ magnétique détectée au niveau du deuxième capteur augmente et diminue ensuite. Lorsqu'il approche du troisième capteur 34, l'intensité de champ magnétique détectée par ce troisième capteur augmente. Lorsque le second aimant 42B est exactement à mi-chemin entre les deuxième et troisième capteurs, ils détecteront chacun un champ magnétique égal. La position du champ magnétique égal correspond exactement à la position d'alignement du premier aimant 42A avec le premier capteur (représenté par une ligne continue) qui est la position fermée/bloquée. [0412] En conséquence, la position fermée la plus précise peut être détectée par une correspondance exacte entre les sorties des deuxième et troisième capteurs. La situation représentée sur les figures 4A et 4B est avec deux aimants. L'ajout d'un troisième aimant à un espacement de thêta par rapport au deuxième aimant et d'un quatrième capteur également à un espacement de thêta par rapport au troisième capteur améliorerait encore la sensibilité. [0413] Encore une autre amélioration de ce système consisterait à réagencer le premier aimant 42A sur le bouchon pour avoir une polarité opposée par rapport au second aimant 42B. Dans le cas le plus simple, ceci permettrait au premier capteur 34 (où un seul capteur est prévu) d'effectuer une distinction immédiate entre la position ouverte représentée sur la figure 4A où un seul pôle est présenté au capteur 34 à partir de la position sur la figure 4B où le pôle opposé est présenté. [0414] Dans une situation avec de multiples capteurs et aimants dans laquelle les capteurs sont espacés de manière égale à un angle thêta et les aimants sont espacés par rapport au premier aimant 42A d'un angle égal à la moitié de (2n+1) thêta et avec des polarités de pôles alternatives dans les aimants en partant du premier aimant 42A et en progressant dans un sens anti-horaire, la position fermée serait détectée lorsque le premier aimant 42A est aligné sur le premier capteur 34 et le second aimant 42B est équidistant entre les deuxième et troisième capteurs 34 et le troisième aimant (non 5 représenté) est équidistant entre les troisième et quatrième capteurs. Dans cette situation, les champs magnétiques des deuxième et troisième aimants s'annuleraient au niveau du troisième capteur et les champs magnétiques détectés par les deuxième et quatrième capteurs seraient égaux et de polarité opposée. La position intermédiaire exacte, de ce fait, la position fermée de la figure 4B, peut ensuite être détectée comme la position dans laquelle la somme des champs magnétiques détectés par les deuxième, troisième et quatrième capteurs est nulle. Cette forme de détection est également insensible aux champs magnétiques externes. [0415] La figure 4E montre une vue en coupe d'un exemple d'un bouchon 4 (et d'une unité base/réservoir/bouchon) ayant un aimant intégré (élément 42), installé à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe à perfusion 30. Dans le mode de réalisation de la figure 4E, l'élément capteur (élément 34) se trouve sur une carte de circuit électronique (PCB) 41, et/ou à l'intérieur d'une pile de composants électroniques ou de cartes de circuit électroniques, à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Un système électronique associé (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) peut se trouver sur la même carte de circuit électronique ou pile, ou sur une carte de circuit électronique ou pile différente à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. L'élément capteur (élément 34) et la PCB 41 (ou pile de systèmes électroniques) associée se trouvent à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30, à une proximité suffisante du réceptacle de réservoir 32 pour détection ou autre interaction avec l'aimant (élément 42), lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0416] Dans le mode de réalisation sur la figure 4E, l'aimant (élément 42) peut être fixé ou intégré d'une autre manière dans le logement du bouchon 4, comme décrit ici.
L'aimant (élément 42) est choisi pour avoir une force et une magnétisation suffisantes, de telle sorte qu'un champ magnétique créé par l'aimant (élément 42) peut être détecté, dans des modes de réalisation particuliers, mesuré par l'élément capteur (élément 34). L'élément capteur (élément 34) peut être contenu à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion, à un emplacement suffisamment proche du bouchon 4, pour détecter ou interagir d'une autre manière avec l'aimant (élément 42). Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur (élément 34) et le système électronique 6 associé (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) sont activés lors d'une installation ou d'un processus de montage dans lequel un nouveau bouchon 4 (ou une nouvelle unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le dispositif de pompe à perfusion 30. 104171 Dans ces modes de réalisation, le capteur (élément 34) ou un capteur dédié séparé (non représenté) peut être conçu pour détecter des activités d'installation (telles que, à titre non limitatif, une insertion d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir) ou une activation d'un opérateur manuel désigné (par exemple, activation manuelle par l'utilisateur lors du montage). Lors de la détection d'une activité d'installation, le capteur (élément 34) et les systèmes électroniques associés sont activés pour interroger ou lire en continu ou de façon intermittente, pour rechercher un champ magnétique ou une signature d'un aimant (élément 42). Lors de la détection (ou d'une autre interaction) avec un aimant (élément 42), l'élément capteur (élément 34) et le système électronique associé peut être conçu pour lire les informations de champ magnétique pour déterminer un ou plusieurs d'une présence, d'un état de connexion, d'une position ou d'un autre paramètre détectable associé avec le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). [04181 Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut être conçu pour avoir une vie utile qui est considérablement plus longue que la vie utile du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans ces modes de réalisation, un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) peut être installé(e), remplacé(e) par un nouveau bouchon (ou une nouvelle unité base/réservoir/bouchon) ou un bouchon différent (ou une unité base/réservoir/bouchon différente), ou réinstallé(e) dans le dispositif de pompe à perfusion 30, selon besoin. Des modes de réalisation particuliers sont conçus de telle sorte qu'un système électronique (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) peut déterminer et effectuer une distinction entre différents bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon), comprenant différents modèles ou différents types de bouchons (ou d'unités base/réservoir/bouchon), et/ou peuvent authentifier un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon) en tant que composant autorisé (par exemple, dont l'utilisation est autorisée avec le dispositif de pompe à perfusion 30, et/ou l'utilisateur). Des modes 7 de réalisation particuliers sont conçus de telle sorte que les informations lues par l'élément capteur (élément 34) peuvent être traitées par un système électronique (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) pour détecter un état connecté du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) avec le dispositif de pompe à 5 perfusion 30. Ces informations peuvent également être utilisées pour détecter un délogement ou autre mouvement indésirable du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, causé, par exemple, par un exercice rigoureux ou autre mouvement rigoureux de l'utilisateur. Un graphique montrant un exemple d'une 10 représentation de la densité de flux magnétique en fonction de l'angle de mise en prise d'un bouchon 4 par rapport à l'axe A est représenté sur la figure 4F. [0419] La figure 4F est un graphique montrant comment un aimant dans le bouchon est détecté comme étant verrouillé ou déverrouillé par le biais d'une rotation angulaire de 360 degrés. Il utilise un agencement simple d'un seul détecteur 34 et d'un seul 15 aimant 42 essentiellement comme représenté sur les figures 1 à 3. La position angulaire correcte du bouchon est détectée sur la base de l'intensité du champ magnétique mesurée au niveau du détecteur. La ligne discontinue horizontale supérieure représente l'intensité de champ en l'absence de verrouillage (par exemple, le bouchon n'est pas dans la bonne position ou est desserré). La ligne horizontale discontinue inférieure 20 indique l'intensité de champ en présence d'un verrouillage (par exemple, le bouchon est dans la bonne position). Les deux courbes représentent l'intensité de l'aimant sur la base de tolérances de conception qui placent l'aiment plus près ou plus loin du capteur. La courbe supérieure représente ce qui devrait se produire si les tolérances se cumulaient pour maintenir l'aimant loin du capteur. La courbe inférieure représente le cas où les 25 tolérances se cumulent pour l'amener plus près du capteur. Les deux courbes montrent que même avec des tolérances, la détection de la position correcte et du verrouillage peut être déterminée, puisque les deux courbes dépassent les critères de "présence" ou de réservoir rentré au voisinage de 0 degré. [0420] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs paramètres 30 détectables du champ magnétique d'un aimant (élément 42) peut/peuvent être associé(s) à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité 8 base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion 30, de l'utilisateur. Par exemple, les formes, tailles, qualités, matériaux, direction de magnétisation et autres propriétés des aimants (éléments 42) peuvent influencer les paramètres détectables des champs magnétiques fournis par ces aimants (éléments 42).
En conséquence, des modes de réalisation sont conçus de telle sorte que la sortie du capteur (élément 34) dépend d'un ou plusieurs paramètres détectables du champ magnétique de l'aimant (élément 42). Dans des modes de réalisation particuliers, le -ou les paramètres détectables de l'aimant (élément 42) sur un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) donné(e) fournit/fournissent une signature qui peut être distinguée de celle de l'autre ou des autres aimants (éléments 42) sur un ou plusieurs autres bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon). Ainsi, chaque bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) différent(e) peut avoir une signature détectable différente par rapport à chaque autre bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). En variante, des groupes ou catégories de bouchons 4 (ou unités de base/réservoir bouchon) multiples peuvent avoir la même signature ou une signature similaire à celle d'autres bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) dans le même groupe ou la même catégorie, mais ont une signature détectable différente de celle d'un ou plusieurs (ou de l'ensemble) des bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon) dans un ou plusieurs (ou l'ensemble) des autres groupes ou catégories. [04211 Dans un mode de réalisation, une propriété de l'aimant (élément 42) qui est choisi ou conçu pour la détection est la qualité de l'aimant. Dans ces modes de réalisation, différents bouchons 4 (ou unités base/réservoir/bouchon), ou différents groupes de bouchons 4 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon) peuvent avoir une qualité d'aimant différente des autres bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ou autres groupes de bouchons 4 (ou autres groupes d'unités de base/réservoir/bouchon). Par exemple, les bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ayant des qualités d'aimants (éléments 42) respectivement différentes peuvent fournir des signatures qui ont la même forme, mais qui ont des amplitudes respectivement différentes. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion, ou de l'utilisateur est associée à une qualité de l'aimant (élément 42) ou à sa signature d'amplitude associée_ 9 [0422] Dans un autre mode de réalisation, une propriété de l'aimant (élément 42) qui est sélectionnée ou conçue pour la détection est la forme de l'aimant et/ou la taille de l'aimant. Dans ces modes de réalisation, différents bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon), ou différents groupes de bouchons 4 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon) peuvent avoir des formes ou tailles d'aimants différentes à celles d'autres bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ou d'autres groupes de bouchons 4 (ou d'autres groupes d'unités de base/réservoir/bouchon). Par exemple, les bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ayant des tailles ou formes d'aimants (éléments 42) respectivement différentes peuvent fournir des signatures qui ont des directions, formes et/ou amplitudes différentes. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion ou de l'utilisateur est/sont associée(s) à une forme ou taille de l'aimant (élément 42) ou à sa signature d'amplitude associée. [0423] Des exemples de formes d'aimant différentes qui fournissent des directions ou formes de champ magnétique différentes sont représentés sur la figure 4G. Des modes de réalisation particuliers emploient un ou plusieurs aimants (éléments 42) ayant une ou plusieurs formes comme le montre la figure 4G. Dans d'autres modes de réalisation, un aimant (élément 42) peut avoir une forme différente, par rapport à ceux représentés sur la figure 4G. La forme et la configuration de l'aimant peuvent déterminer la polarité ou la direction ou forme de champ, comme représenté par les flèches 43 sur la figure 4G, où, par exemple, la pointe de flèche est sur un côté de l'aimant (élément 42) qui représente un pôle magnétique nord. Ainsi, par exemple, les configurations d'aimant sur la figure 4G peuvent fournir une direction ou forme de champ détectable qui est diamétrale, radiale, parallèle à la longueur de l'aimant (élément 42), parallèle à l'épaisseur de l'aimant (élément 42), radiale à travers un segment d'arc, ou une combinaison de multiples pôles. Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur (élément 34) et le système électronique associé (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) sont conçus pour détecter et différencier un aimant (élément 42) d'un autre, sur la base, au moins en partie, de la direction ou de la forme de la signature du champ magnétique. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de 0 perfusion, du dispositif de pompe à perfusion ou de l'utilisateur est/sont associée(s) à une forme de l'aimant (élément 42) et à sa direction ou forme de champ magnétique associée. [0424] Dans un autre mode de réalisation, une propriété de l'aimant (élément 42) qui 5 est sélectionnée ou conçue pour la détection est la polarité ou la direction du champ magnétique. Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur (élément 34) est conçu pour fournir une première sortie lorsqu'il est en présence détectable d'un aimant (élément 42) ayant une première direction de champ, et une seconde sortie lorsqu'il est en présence détectable d'un aimant (élément 42) ayant une seconde direction de champ 10 qui est opposée à la première direction de champ. Par exemple, le capteur (élément 34) peut être conçu pour détecter et assurer la différenciation entre un aimant ayant un pôle (de recherche) orienté au sud et un aimant ayant un pôle (de recherche) orienté au nord. [0425] Dans ces modes de réalisation, différents bouchons 4 - (ou unités base/réservoir/bouchon), ou différents groupes de bouchons 4 (ou unités 15 base/réservoir/bouchon) peuvent avoir des directions de pôle d'aimant différentes à celles des autres bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ou autres groupes de bouchons 4 (ou autres groupes d'unités de base/réservoir/bouchon). Par exemple, un ou plusieurs bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) ayant des aimants (éléments 42) avec pôles nord orientés dans une première direction peuvent fournir des signatures 20 qui sont détectées comme différentes d'un ou plusieurs (ou de l'ensemble) des autres bouchons 4 (ou unités base/réservoir/bouchon) ayant des aimants (éléments 42) avec pôles sud orientés dans la première direction. Dans ces modes de réalisation, différents bouchons 4 (ou différentes unités de base/réservoir/bouchon ou ensembles de perfusion associés) peuvent employer la même forme ou taille d'aimant, mais sont agencés dans 25 des directions de pôle différentes. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion ou de l'utilisateur est/sont associée(s) à une direction de pôle de l'aimant (élément 42). [0426] Ainsi, par exemple, si nous regardons la vue en coupe partielle du bouchon 4 30 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) et du dispositif de pompe à perfusion 30 sur la figure 4H, le bouchon 4 possède un aimant (élément 42) qui est agencé avec son pôle 1 nord orienté vers le haut sur le dessin. Au contraire, la vue en coupe partielle du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) et du dispositif de pompe à perfusion 30 sur la figure 41 montre le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) avec un aimant (élément 42) qui est agencé à environ 180 degrés par rapport à l'aimant (élément 42) sur la figure 4H, de telle sorte que son pôle sud est orienté vers le haut sur le dessin. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut comprendre un aimant (élément 42) qui est agencé avec son pôle nord orienté dans une direction détectable sélectionnée qui est inférieure ou supérieure à 180 degrés par rapport à l'aimant (élément 42) sur la figure 4H. Comme le montre la direction des flèches sur les figures 4H et 41, les différentes orientations du côté de pôle nord de l'aimant (élément 42) sur ces dessins fournissent des directions de champ magnétique mutuellement différentes. Dans ces modes de réalisation, l'élément capteur (élément 34) est conçu pour détecter et différentier la direction du champ magnétique. [0427] En conséquence, dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs des formes, tailles, qualités, matériaux et autres propriétés des aimants (éléments 42) fournissent des paramètres détectables ou une signature qui est associée à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion 30, de l'utilisateur. Dans des modes de réalisation particuliers, une combinaison des propriétés d'un tel aimant est choisie ou associée à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion 30 ou de l'utilisateur. [0428] Certains modes de réalisation sur les figures 4C-I comprennent des aimants (éléments 42) ayant une forme tridimensionnelle particulière. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs aimants (tels que l'élément 42) est/sont conçu(s) sous la forme d'une bande magnétique, d'une bande de matériau magnétique ou d'une bande de matériau ayant un ou plusieurs aimants discrets ou continus le long d'une dimension de longueur de la bande. Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant (élément 42) comprend une bande lisible, similaire aux bandes magnétiques employées sur les cartes de crédit, mais intégrant des informations ou codes associés à une ou plusieurs 2 caractéristiques du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon), de l'ensemble de perfusion, du dispositif de pompe à perfusion 30 ou de l'utilisateur. [1:1421 Des modes de réalisation particuliers sont conçus pour permettre la détection de caractéristiques différentes d'un bouchon 4 (ou d'autres composants de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté), sur la base d'un ou plusieurs paramètres détectés de l'aimant (élément 42). Dans certains modes de réalisation, de telles caractéristiques peuvent comprendre, à titre non limitatif, le type ou les attributs de l'ensemble de perfusion qui est connecté au bouchon 4. Par exemple, un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon) peut être conçu(e) pour se connecter à une variété de produits d'ensemble de perfusion différents (tels que, à titre non limitatif, les produits d'ensemble de perfusion suivants : ensemble de perfusion Quick-set®, ensemble de perfusion Silhouette®, ensemble de perfusion Sure-T®, ensemble de perfusion Mio® ou similaires). Par ailleurs, différents ensembles de perfusion peuvent être conçus avec une variété d'options d'attributs différents pour répondre aux besoins ou préférences d'un utilisateur, tels que, à titre non limitatif, une longueur de tubulure, une longueur de canule et un type de canule. Dans des modes de réalisation particuliers, différents ensembles de perfusion, attributs et options peuvent être associés à différents paramètres détectables respectivement différents de l'aimant (élément 42) et, ainsi, différentiés sur la base de paramètres détectés de l'aimant (élément 42). [04301 Le capteur (élément 34) dans des modes de réalisation particuliers décrits ici peut comprendre un ou plusieurs capteurs à effet Hall ou autres dispositifs appropriés, qui fait/font varier une tension de sortie en réponse aux changements d'un champ magnétique. Ces capteurs peuvent être contenus dans un boîtier scellé de manière approprié qui inhibe le passage de poussière, de saleté, de boue ou d'eau de l'envirouuement extérieur vers le système électronique du capteur. Ces capteurs peuvent être conçus dans un boîtier à montage en surface, un seul boîtier en ligne ou autre agencement approprié, par exemple, montés sur une carte de circuit à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30, à un emplacement qui est suffisamment adjacent et orienté par rapport à l'aimant (élément 42) pour une détection correcte lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) sur le dispositif de pompe à perfusion 30. 3 [0431] Pour maximiser la sensibilité d'un capteur à effet Hall, il peut être souhaitable d'agencer l'aimant (élément 42) de telle sorte que, lors des opérations de détection, les lignes de flux de l'aimant (élément 42) soient perpendiculaires (ou globalement perpendiculaires) à une zone de détection du capteur à effet Hall, par exemple, une zone de surface (ou plan) défini(e) d'un matériau à semi-conducteurs dans le capteur. Par ailleurs, la taille de l'aimant (élément 42) et sa proximité par rapport -eu capteur (élément 34) peuvent être choisies pour une sensibilité de détection améliorée. [0432] Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant (élément 42) peut être conçu selon la forme d'un segment d'un arc, mais est magnétisé et orienté d'une manière lui permettant de fournir une densité de flux plus élevée dans une direction sélectionnée pour correspondre à une position souhaitée du capteur (élément 34), ou une position souhaitée d'une carte de circuit imprimé sur laquelle le capteur (élément 34) est monté. [0433] Par exemple, un aimant en forme d'arc (élément 42) qui est magnétisé sur sa circonférence est représenté sur la figure 4J. Le dessin de la figure 4K montre un agencement de l'aimant (élément 42) de la figure 4J par rapport à une carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) dans un dispositif de pompe à perfusion (non représenté sur la figure 4K). Comme le montre la figure 4K, un capteur à effet Hall (élément 34) peut être agencé avec son plan de capteur perpendiculaire (ou globalement perpendiculaire) aux lignes de flux de champ magnétique produites par l'aimant (élément 42) de la figure 4J pour une sortie de capteur maximisée lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) (non représenté(e) sur la figure 4K) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. L'aimant magnétisé circonférentiellement (élément 42) sur la figure 4K fournit une densité de flux relativement élevée dans la direction de l'axe Z du dessin. En conséquence, dans le mode de réalisation sur la figure 4K, le plan de capteur du capteur à effet Hall (élément 34) est agencé parallèlement au plan de la surface de la carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) sur laquelle le capteur (élément 34) est monté, de telle sorte que le plan de capteur est perpendiculaire à l'axe Z sur le dessin. [0434] Un autre exemple d'un aimant en forme d'arc (élément 42) est représenté sur la figure 4L, où l'aimant (élément 42) est magnétisé radialement de telle sorte que le 4 pôle nord de l'aimant (élément 42) fait face radialement vers l'extérieur, alors que le pôle sud de l'aimant (élément 42) fait face radialement vers l'intérieur. Dans d'autres modes de réalisation, un boîtier au plomb est utilisé en conjugaison avec un aimant magnétisé radialement (élément 42), pour un contrôle amélioré de la direction de flux. [0435] Le dessin sur la figure 4M montre un agencement de l'aimant (élément 42) de la figure 4L par rapport à une carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) dans un dispositif de pompe à perfusion 30. Comme le montre la figure 4M, un capteur à effet Hall (élément 34) peut être agencé avec son plan de capteur perpendiculaire (ou globalement perpendiculaire) aux lignes de flux de champ magnétique produites par l'aimant (élément 42) de la figure 4L pour une sortie de capteur maximisée lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. L'aimant magnétisé radialement (élément 42) sur la figure 4M fournit une densité de flux relativement élevée dans la direction de l'axe X du dessin. En conséquence, dans le mode de réalisation sur la figure 4M, le plan de capteur du capteur à effet Hall (élément 34) est agencé parallèlement au plan de la surface de la carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) sur laquelle le capteur (élément 34) est monté, de telle sorte que le plan de capteur est perpendiculaire à l'axe X sur le dessin. [0436] Un autre exemple d'un aimant en forme d'arc (élément 42) est représenté sur la figure 4N, où l'aimant (élément 42) est magnétisé axialement de telle sorte que le pôle nord de l'aimant (élément 42) est orienté axialement vers le haut sur le dessin, alors que le pôle sud de l'aimant (élément 42) est orienté axialement vers le bas sur le dessin. Dans d'autres modes de réalisation, un boîtier au plomb est utilisé en conjugaison avec un aimant magnétisé radialement (élément 42), pour un contrôle amélioré de la direction de flux. [0437] Le dessin sur la figure 40 montre un agencement de l'aimant (élément 42) de la figure 4N par rapport à une carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) dans un dispositif de pompe à perfusion 30. Comme le montre la figure 40, un capteur à effet Hall (élément 34) peut être agencé avec son plan de capteur perpendiculaire (ou - globalement perpendiculaire) aux lignes de flux de champ magnétique produites par l'aimant (élément 42) de la figure 4N pour une sortie de capteur maximisée lorsque le 5 bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. L'aimant magnétisé axialement (élément 42) sur la figure 4N fournit une densité de flux relativement élevée dans la direction de l'axe Y du dessin. En conséquence, dans le mode de réalisation sur la figure 40, le plan de capteur du capteur à effet Hall (élément 34) est agencé parallèlement au plan de la surface de la carte de circuit imprimé (par exemple, PCB 41) sur laquelle le capteur (élément 34) est monté, de telle sorte que le plan de capteur est perpendiculaire à l'axe Y sur le dessin. [0438] Dans l'un quelconque des modes de réalisation des figures 4J-40, un boîtier au plomb peut être utilisé en conjugaison avec l'aimant (l'élément 42), pour un contrôle amélioré de la direction de flux. En outre, dans l'un quelconque des modes de réalisation sur les figures 4J-40, le capteur à effet Hall (ou la carte de circuit imprimé sur laquelle le capteur est monté) peut être tourné(e) ou ajusté(e) d'une autre manière par rapport aux orientations représentées sur les figures 4K, 4M et 40, pour une performance améliorée ou des considérations d'espace à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion (ou les deux). Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur à effet Hall (élément 34) peut être monté sur une seconde carte ou un sous-ensemble (par rapport à d'autres systèmes électroniques), pour une flexibilité améliorée lors du positionnement ou de l'orientation du capteur. [0439] En conséquence, dans des modes de réalisation particuliers, l'orientation de magnétisation de l'aimant (élément 42) peut être choisie (par exemple, parmi des orientations circonférentielle, radiale, axiale ou d'autres orientations appropriées), pour correspondre à une position ou orientation souhaitée du capteur (élément 34) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou une position ou orientation souhaitée de la carte de circuit imprimé sur laquelle le capteur (élément 34) est monté). [0440] Dans d'autres modes de réalisation, le capteur (élément 34) est conçu pour détecter et assurer la différenciation entre différentes orientations de magnétisation (par exemple, parmi des orientations circonférentielle, radiale, axiale ou d'autres orientations appropriées) des aimants (éléments 42) sur différents bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon). Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, l'orientation ou la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42) par rapport à une orientation 6 et direction particulière du plan de capteur du capteur (élément 34), ou du plan de la carte de circuit imprimé sur laquelle le capteur (élément 34) est monté, est un paramètre détectable qui peut être associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté(e) au bouchon 4). [0441] Un capteur à effet Hall peut fonctionner comme un transducteur analogique, renvoyant directement une tension qui est proportionnelle au champ magnétique appliqué, et peut être sensible à la fois aux champs magnétiques positif et négatif. Un capteur linéaire à effet Hall peut fournir une réponse linéaire comme représenté sur le graphique de la figure 4P, en appliquant un décalage fixe (tension nulle) à la sortie du capteur lorsqu'aucun champ magnétique n'est présent. Lorsqu'un champ positif est présent, la sortie de tension augmente au-dessus de la tension nulle jusqu'à ce que la sortie du capteur soit saturée. De même, lorsqu'un champ négatif est présent, la sortie de tension est réduite en deçà de la tension nulle jusqu'à ce que la sortie du capteur soit saturée. Ainsi, selon des modes de réalisation particuliers, la sortie de tension nulle et du capteur (élément 34) peut être utilisée pour assurer la différenciation entre un pôle sud et un pôle nord d'un aimant (élément 42) et ainsi, la différenciation d'un aimant magnétisé radialement (élément 42) ayant un pôle nord orienté radialement vers l'extérieur (comme le montre la figure 4L), d'un aimant magnétisé radialement (élément) ayant un pôle sud orienté radialement vers l'extérieur (non représenté). En conséquence, un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) ayant un aimant (élément 42) avec un pôle nord orienté radialement vers l'extérieur peut être différentié de manière détectable d'un autre bouchon 4 (ou d'une autre unité base/réservoir/bouchon) ayant un aimant (élément 42) avec un pôle sud orienté radialement vers l'extérieur. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, l'orientation ou la direction de magnétisation est un paramètre détectable qui peut être associé à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion connecté au bouchon 4). Par exemple, les caractéristiques associées ici peuvent être un ensemble de perfusion 7 jours par rapport à un ensemble de perfusion 3 jours, ou un ensemble DUO® (combinaison d'ensemble de perfusion et capteur) par rapport à un ensemble non-DUO®. De plus, en raison de la réponse linéaire détectée par un capteur à effet Hall, le fait qu'un bouchon 4 7 (ou une unité base/réservoir/bouchon) est tourné et logé/fixé correctement dans le dispositif de pompe à perfusion peut également être déterminé lorsqu'un utilisateur installe un bouchon 4 par détection de la réponse linéaire de l'état de tension nulle (par exemple, début de l'installation) à un état de tension de saturation (logé/fixé correctement). La progression de l'installation (par exemple, le bouchon 4 est inséré/éloigné par rotation de l'installation totale/complète à 10 %, 28 %, 65 %, 90 %, etc.) ou simplement un état d'installation incomplète/de bouchon desserré peut être détecté avec la réponse linéaire entre la tension nulle et la tension de saturation. [0442] Dans d'autres modes de réalisation, un capteur à effet Hall (élément 34) comprend ou est couplé à un ensemble de circuits électroniques qui permet au capteur de fonctionner avec des modes de commutation numériques (marche/arrêt) tels qu'un capteur numérique à effet Hall. Cet ensemble de circuits électroniques peut être à l'intérieur ou associé à un circuit électronique connecté au capteur (élément 34) comme décrit en référence à la figure 5, et peut comprendre un circuit de déclenchement Schmitt connecté à la sortie du capteur (élément 34). Comme le montre la figure 4Q, une hystérèse peut être prévue dans l'opération de commutation, pour éviter un bond entre les états marche et arrêt. Dans ces modes de réalisation, le champ magnétique sur le capteur (élément 34) augmente lorsqu'un aimant (élément 42) sur un bouchon 4 ou une unité base/réservoir/bouchon est déplacé à proximité du capteur (élément 34) pendant ou lors de l'installation du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, la sortie ne change pas jusqu'à ce que le point de fonctionnement soit dépassé et que le capteur soit commuté sur un état de marche. D'autres augmentations du champ magnétique au-delà du point de fonctionnement n'affectent pas la sortie du capteur. Si le champ de l'aimant est réduit en deçà du point de fonctionnement (par exemple, lorsque l'aimant (élément 42) est écarté du capteur (élément 34)), la sortie du capteur ne sera pas affectée jusqu'à ce qu'un point de libération soit atteint, auquel le capteur est commuté sur un état d'arrêt. [0443] Un capteur numérique à effet Hall (élément 34) selon des modes de réalisation particuliers peut comprendre un capteur unipolaire qui emploie une seule polarité à la 30 fois pour le fonctionnement et la libération, lorsque le champ magnétique se déplace à portée ou hors de portée (par exemple, lorsque l'aimant (élément 42) est déplacé en 8 direction ou à l'écart du capteur (élément 34). Ce capteur unipolaire peut être conçu pour être sensible à l'un d'un pôle nord magnétique ou d'un pôle sud magnétique. [0444] Un capteur numérique à effet Hall (élément 34) selon d'autres modes de réalisation peut comprendre un capteur omnipolaire qui fonctionne soit avec un pôle nord magnétique ou un pôle sud magnétique. Ces capteurs omnipolaires peuvent être mis en marche lorsqu'ils sont dans un champ-magnétique d'intensité suffisante et restent en marche jusqu'à ce que le champ magnétique soit supprimé. Avec un capteur omnipolaire, l'aimant (élément 34) peut être monté avec le pôle nord ou le pôle sud orienté vers l'extérieur, ce qui peut simplifier les processus de fabrication. [0445] Encore d'autres modes de réalisation emploient un capteur numérique bipolaire à effet Hall (élément 34) qui passe à l'état de marche (depuis un état d'arrêt) en la présence d'un champ magnétique suffisamment fort ayant une première polarité (telle que, à titre non limitatif, sud), et puis à l'état d'arrêt (à partir d'un état de marche) en la présence d'un champ magnétique suffisamment fort ayant une seconde polarité (telle que, à titre non limitatif, nord). Dans d'autres modes de réalisation, un capteur numérique bipolaire à effet Hall (élément 34) est employé pour opérer une discrimination entre les pôles nord et sud sur un champ magnétique détecté, pour déterminer la direction de polarité d'un aimant (élément 42) dans la portée du capteur (élément 34). Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, des capteurs numériques bipolaires à effet Hall (éléments 34) sont employés pour permettre d'opérer une différenciation entre différents ensembles de perfusion ou autres caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté(e) au bouchon 4). Par exemple, un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) ayant un aimant (élément 42) qui a une première direction de polarité (telle que, à titre non limitatif, nord orientée vers le haut ou vers l'extérieur) peut comprendre une ou plusieurs premières caractéristiques prédéfinies (telles que, à titre non limitatif, un premier type d'ensemble de perfusion), alors qu'un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) ayant un aimant (élément 42) qui a une seconde direction de polarité (telle que, à titre non limitatif, sud orientée vers le haut ou vers l'extérieur) peut comprendre une ou plusieurs secondes caractéristiques prédéfinies 9 différentes des premières caractéristiques prédéfmies (telles que, à titre non limitatif, un second type d'ensemble de perfusion qui est différent du premier type). [0446] Dans d'autres modes de réalisation, le capteur (élément 34) décrit ici peut comprendre un ou plusieurs capteurs magnétorésistifs (MR) ou anisotropes magnétorésistifs (AMR) ou autres dispositifs appropriés qui emploient un matériau paramagnétique. Des modes de réalisation de ces capteurs MR ou AMR peuvent être agencés en un pont de Wheatstone (ou une série de ponts de Wheatstone), pour détecter des changements dans la résistance du matériau paramagnétique résultant d'un champ magnétique incident. Dans des modes de réalisation particuliers, ces agencements de capteurs peuvent rournir une valeur de résistance maximum lorsque la direction du courant est parallèle à tin champ magnétique appliqué, fournissant une tension de sortie nulle ou égale à zéro. Dans d'autres modes de réalisation, ces dispositifs peuvent fournir une tension de sortie qui varie avec la direction du champ magnétique incident, de telle sorte qu'un angle incident du champ magnétique peut être détecté et différentié. Dans ces modes de réalisation, l'angle incident du champ magnétique peut être un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté(e) au bouchon 4) qui porte l'aimant(élément 42) produisant le champ incident. [0447] En variante, ou par ailleurs, un capteur MR ou AMR (élément 34) peut détecter et assurer la différenciation entre des amplitudes différentes de champs magnétiques incidents. Dans ces modes de réalisation, l'amplitude du champ magnétique peut être un paramètre détectable qui est associé à une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté au bouchon 4) qui porte l'aimant (élément 42) produisant le champ incident. [0448] Dans des modes de réalisation particuliers, un capteur MR ou AMR (élément 34) est connecté pour fonctionner avec des modes de commutation numériques (marche/arrêt), similaires aux modes de réalisation de capteur numérique à effet Hall décrits plus haut. Cependant, pour maximiser la sensibilité d'un capteur MR ou AMR, il peut être souhaitable d'agencer l'aimant (élément 42) de telle sorte que, pendant les opérations de détection, les lignes de flux de l'aimant (élément 42) sont dans ou 0 parallèles à (ou globalement parallèles à) une zone de détection du capteur, par exemple, une zone de surface (ou plan) défini(e) d'un matériau paramagnétique dans le capteur MR ou AMR. Par exemple, un capteur AMR (élément 34) peut être agencé sur une surface plane d'une carte de circuit imprimé qui est orientée de manière similaire à la direction de la carte de circuit imprimé 41 sur la figure 40. [0449] Les figures 4R et 4S sont des graphiques représentant des exemples de sorties d'un capteur AMR capteur (élément 34) lors du mouvement de l'aimant (élément 42) par rapport au capteur (élément 34). Si nous regardons les figures 4R et 4S, l'axe sensible 71 du capteur MR ou AMR (élément 34) peut être agencé, par rapport à la 10 position et l'orientation de l'aimant (élément 42) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) (non représenté(e) sur les figures 4R et 4S) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30, pour correspondre à la sensibilité et au fonctionnement souhaités. Par exemple, en orientant le capteur MR ou AMR (élément 34) avec son axe sensible 71 parallèle à la direction de magnétisation 15 de l'aimant (élément 42), comme le montre la figure 4R, le champ magnétique est quasiment perpendiculaire à l'axe sensible 71 lorsque la position relative de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) est telle qu'un pôle de l'aimant (élément 42) est proche du capteur (élément 34). [0450] Lorsqu'un mouvement relatif de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 20 34) se produit dans la direction de l'axe sensible 71, la sortie du capteur (élément 34) passe à un niveau de sortie maximum, où la sortie maximum est fournie lorsque l'aimant (élément 42) est positionné de telle sorte que le capteur (élément 34) se trouve à un point intermédiaire entre le pôle nord et le pôle sud de l'aimant (élément 42). La courbe en U 73 sur la figure 4R représente un niveau de tension de sortie du capteur MR 25 ou AMR (élément 34) ayant un axe sensible 71 qui est parallèle à la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42), lorsque la position relative de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) change dans la direction de l'axe sensible 71 du capteur. Une telle réponse de sortie peut être employée, par exemple, pour fournir une opération de détection de présence, dans laquelle la détection d'une sortie de tension comme le 30 montre la figure 4R est associée à une détermination du fait qu'un bouchon 4 (ou une 1 unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. [0451] En variante, en orientant le capteur MR ou AMR (élément 34) avec son axe sensible 71 perpendiculaire à la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42), 5 comme le montre la figure 4S, la sortie du capteur opère une différenciation entre les pôles nord et sud de l'aimant (élément 42). En conséquence, un mode de réalisation comme le montre la figure 4S peut être employé pour la détection de la présence de l'aimant (élément 42), ainsi que de l'orientation polaire particulière de l'aimant (élément 42), lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une 10 position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. 10452] Par exemple, si nous regardons l'agencement sur la figure 4S, lorsque la position relative de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) est telle que le pôle nord de l'aimant (élément 42) se trouve près du capteur (élément 34), le champ magnétique est presque aligné sur ou parallèle à l'axe sensible 71 du capteur (élément 15 34), de telle sorte que la sortie du capteur est maximisée. Lorsque la position relative de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) change de telle sorte que le capteur (élément 34) se trouve au point intermédiaire entre les deux pôles de l'aimant (élément 42), le champ magnétique est presque perpendiculaire à l'axe sensible 71 du capteur (élément 34), aboutissant à une sortie de tension nulle. Lorsque la position relative de 20 l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) change de telle sorte que le capteur (élément 34) se trouve près du pôle sud de l'aimant (élément 42), le champ magnétique de l'aimant (élément 42) est à nouveau aligné sur l'axe sensible 71 du capteur (élément 34), mais dans la direction opposée de l'axe sensible, de telle sorte que la sortie du capteur devient minimale. La courbe en S 75 sur la figure 4S représente un niveau de 25 tension de sortie du capteur MR ou AMR, (élément 34) ayant un axe sensible 71 qui est perpendiculaire à la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42), lorsque la position relative de l'aimant (élément 42) et du capteur (élément 34) change dans la direction de l'axe sensible 71 du capteur. En conséquence, la sortie du capteur peut être employée pour la détection de la présence de l'aimant (élément 42), ainsi que 30 l'orientation polaire particulière de l'aimant (élément 42), lorsque le bouchon 4 (ou 2 l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. [0453] Des agencements et sorties similaires peuvent être décrits pour les capteurs à effet Hall (tels que l'élément 34), comme décrit plus haut. Cependant, une courbe en S similaire à la courbe 75 sur la figure 4S serait produite avec un capteur à effet Hall ayant un axe sensible agencé parallèlement à la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42), alors qu'une courbe en U similaire à la courbe 73 sur la figure 4R serait produite avec un capteur à effet Hall ayant un axe sensible agencé perpendiculairement à la direction de magnétisation de l'aimant (élément 42). [0454] Selon d'autres modes de réalisation de la présente invention, un élément capteur de type compas (tel qu'un magnétomètre) peut être utilisé à la place, ou en plus, de l'élément capteur (élément 34) dans le dispositif de pompe à perfusion 30. L'élément capteur de type compas peut être un élément utilisé couramment dans les téléphones mobiles qui fournit une fonctionnalité de compas au téléphone mobile par le biais d'une application de compas, telle que dans l'IPHONE d'APPLE®. L'élément capteur de type compas peut être conçu pour interagir avec un élément d'attribut détectable par capteur de type compas, tel que, à titre non limitatif, un aimant (élément 42), un disque concave ou circulaire (magnétique/métallique), ou n'importe quel composant ou quelle forme approprié(e) ou combinaison de ceux-ci qui produit un champ magnétique qui agit comme une "terre" sur l'élément capteur de type compas, de telle sorte qu'en fonction de l'orientation de l'élément d'attribut détectable par capteur de type compas qui est agencé sur le bouchon 4 (et/ou la base, le réservoir, la tubulure, etc.),une résolution de 360 degrés, plus fine ou plus grossière, peut être possible. Ces modes de réalisation peuvent fournir diverses manières d'opérer une différenciation entre divers bouchons 4 (et/ou bases, réservoirs, tubulures, etc.) à disponibilité de l'utilisateur et détectables automatiquement par le dispositif de pompe à perfusion 30. [0455] Dans des modes de réalisation particuliers, les résolutions détectables (degrés ou plages de degrés) peuvent être des paramètres qui sont associés à différentes caractéristiques du bouchon 4 (ou autre composants de l'unité base/réservoir bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté), où de telles associations peuvent être. stockées dans une mémoire électronique et employées par les systèmes électroniques de 3 traitement (tels que, à titre non limitatif, la mémoire 66 et le système électronique de traitement 62 du circuit électronique 60) comme décrit ci-après en référence aux figures 5 et 6. Par exemple, des associations de différents degrés de résolution avec une tubulure différente (pour la tubulure 52 de l'ensemble de perfusion 50) peuvent être stockées de telle sorte que la détection d'un bouchon 4 ayant une valeur de 360 degrés peut indiquer que le bouchon a une tubulure de 7 pouces qui y est attachée, et la détection d'un bouchon 4 ayant une valeur de 90 degrés peut indiquer que le bouchon 4 a une tubulure de 12 pouces qui y est attachée, alors que la détection d'un bouchon 4 ayant une valeur de 180 degrés peut indiquer que le bouchon 4 a une tubulure de 18 pouces qui y est attachée. D'autres modes de réalisation peuvent employer d'autres relations prédéfinies appropriées entre des degrés de résolution et une longueur de tubulure (ou une autre caractéristique du bouchon 4 ou d'autres composants de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion connecté). [0456] Une fois que le dispositif de pompe à perfusion 30 détecte la longueur de tubulure, le dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, peut définir automatiquement la séquence d'amorçage pour la longueur de tubulure détectée (et/ou effectuer une ou plusieurs autres tâches prédéfinies qui dépendent ou correspondent, au moins en partie, à la longueur de tubulure détectée). Ces modes de réalisation peuvent en outre automatiser la distribution de milieu de perfusion (telle que, à titre non limitatif, la distribution d'insuline), rendant ainsi la thérapie plus facile pour l'utilisateur. [0457] Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur (élément 34) comprend un capteur d'angle AMR qui est conçu pour détecter un ou plusieurs angles de champ magnétique. Par exemple, le capteur (élément 34) peut comprendre un eapteur d'angle AMR ayant deux ponts de Wheatstone qui sont décalés l'un par rapport à l'autre de 45°. Ces modes de réalisation peuvent être conçus pour détecter l'angle d'orientation de l'aimant (élément 42) dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au plan de détection du capteur (élément 34). [0458] Si nous regardons à nouveau les figures 4H et 41, un aimant 42 est représenté 30 avec sa direction nord/sud alignée verticalement, comme le montrent ces figures, à savoir, parallèle à l'axe du bouchon 4. Un seul élément d'information peut être porté par 4 le positionnement de l'aimant puisqu'il n'y a que deux orientations possibles. La première orientation a le pôle de recherche du nord le plus haut, à savoir orienté vers l'extérieur par rapport au réservoir et vers le haut comme le montre la figure 4H, et la seconde est celle où le pôle de recherche du nord est orienté vers le bas, comme le montre la figure 41, à savoir vers le réservoir. Une mise en oeuvre adéquate de cet alignement "vertical" de l'aimant, à savoir, l'alignement avec l'aimant parallèle à l'axe du bouchon est celle représentée sur les figures 4C et 4D. [0459] Si davantage d'informations doivent être acheminées, il est proposé de monter l'aimant à l'intérieur de la paroi externe cylindrique du bouchOn de telle sorte que son champ (direction nord-sud) se trouve à un angle par- rapport à l'axe du bouchon, en d'autres termes, à un angle par rapport à la direction de la paroi cylindrique elle-même, de telle sorte à se trouver sur une hélice théorique parcourant la paroi. Etant donné qu'il existe un grand nombre d'orientations angulaires possibles, une plus grande quantité d'informations peuvent être acheminées par la sélection de l'angle. Ceci peut être mis en oeuvre de deux manières possibles. Soit un aimant à barre peut être réellement monté à un angle à l'intérieur de la surface cylindrique du bouchon ou une pièce de matériau magnétisable peut être montée de sorte à être alignée verticalement à l'intérieur de la paroi cylindrique du bouchon tel que représenté sur les figures 4C et 4D, et puis magnétisée à l'angle souhaité. [0460] Dans le mode de réalisation illustré sur les figures 4Ta à 4Td, l'angle du champ magnétique est détecté par un capteur d'angle AMR 34 placé dans la pompe immédiatement à côté du réceptacle de réservoir. La quantité d'informations qui peuvent être acheminées dépend spécifiquement de la résolution du capteur d'angle AMR. [0461] Un exemple d'un capteur d'angle AMR disponible dans le commerce est l'ADA 4571 fabriqué par Analog Devices of 1 Technology Way, P.O. Box 9106, Norwood, Massachusetts 02062-9106, Etats Unis. Ce dispositif est un capteur d'angle AMR et conditionneur de signaux intégré. [0462] Un capteur d'angle AMR contient d'ordinaire deux ponts de Wheatstone qui 30 sont décalés de 45° et génèrent des signaux de sortie en quadrature (sinus et cosinus). 5 Lorsqu'une simple barre aimantée dipolaire est tournée autour d'un point intermédiaire entre ses pôles nord et sud dans un plan parallèle à la surface de la puce, la puce délivrera deux signaux sinusoïdaux, un suivant une fonction cos (2a) et le second suivant une fonction sin (2a), a étant l'angle entre l'axe du capteur axis et la direction du champ créé par la barre aimantée. La zone active d'un seul capteur donne un angle disponible de 180 degrés (son augmentation requiert une augmentation du nombre de capteurs). Ainsi, en utilisant un capteur d'angle AMR, la direction d'un champ magnétique peut être mesurée électriquement en prenant les sorties de pont et assurant la résolution pour l'angle a. Si la sortie sinusoïdale est VSIN, et la sortie cosinusoïdale est Vcos, l'angle a est donné par l'expression arctan (VsINNcos) / 2. En dérivant l'angle de magnétisation de l'aimant, nous pouvons établir si un aimant spécifique a été installé dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). [0463] Les dessins sur les figures 4Ta-4V sont prévus pour aider à expliquer certains exemples de la manière dont une telle détection d'angle peut être effectuée avec un capteur d'angle AMR. Cependant, d'autres modes de réalisation peuvent employer d'autres capteurs d'angle ou configurations de capteur d'angle AMR appropriés. Par exemple, d'autres agencements de capteur et d'aimant peuvent être employés, où l'intensité de champ magnétique est suffisante pour saturer le capteur. Par exemple, une intensité de champ de travail de H>251(A/m (resp. de 40-50 mT) en fonction de la température, à savoir un capteur à effet Hall à température élevée peut être employée. Cependant, d'autres intensités de champ appropriées peuvent être employées dans d'autres modes de réalisation. [0464] Si nous regardons la figure 4Ta, an angle a d'un aimant (élément 42) est représenté schématiquement. Avec le plan de capteur du capteur (élément 34) dans le plan de la feuille de la figure 4Ta et l'aimant (élément 42) agencé à proximité détectable du plan de capteur, la sortie du capteur (élément 34) sera définie par l'angle a de l'aimant (élément 42). Une sortie du capteur (élément 34), par rapport à l'angle a d'un aimant (élément 42) est représentée graphiquement sur la figure 4U, où le capteur (élément 34) possède deux ponts de Wheatstone en mode saturé qui génèrent des signaux en quadrature (sinusoïdaux et cosinusoïdaux). En sélectionnant l'angle de 6 l'aimant (élément 42) sur la figure 4Ta autour de l'axe A, la sortie du capteur (élément 34) se trouverait sur la sinusoïde, comme représenté par le graphique sur la figure 4U. [0465] Par conséquent, le graphique sur la figure 4U représente un exemple de tension de sortie (AVn/Vcc) 53 d'un capteur d'angle AMR (comme l'élément 34), sur la base de l'angle a. En conséquence, en associant la sortie du capteur d'angle AMR (comme l'élément 34) à l'angle a correspondant, l'angle p (l'angle entre un axe Y (globalement parallèle au côté externe ("ESC") du bouchon 4 et/ou à la ligne médiane A du bouchon 4 représentée sur les figures 1 à 3) et la direction du nord (FN) du champ magnétique) d'un champ magnétique à partir d'un aimant (élément 42) sur d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon) peut être déterminé. En outre, en associant chaque angle r3 à une caractéristique prédéfinie du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion qui y est connecté), la sortie du capteur d'angle AMR (élément 34) peut être associée à une telle caractéristique prédéfinie. De cette manière, la sortie du capteur d'angle AMR (élément 34) peut être utilisée pour détecter une caractéristique particulière du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion qui y est connectée). [0466] Dans des modes de réalisation particuliers, de tels capteurs d'angle peuvent être employés pour assurer la détection de la présence, la détection de l'angle d'un aimant (par exemple, associée à des caractéristiques prédéfinies) ou les deux. Par exemple, en utilisant un capteur d'angle AMR ou autre capteur d'angle approprié (tel que l'élément 34), la présence d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon) peut être détectée en prévoyant un aimant ayant une intensité suffisante et une direction pour entraîner la sortie du circuit de pont du capteur (élément 34) à l'intérieur d'une zone prédéfinie, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position correcte ou d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion. Une intensité de champ insuffisante dans cet agencement serait interprétée comme une installation incomplète du bouchon. Il est également entendu que bien que la figure 4Ta montre l'angle de champ magnétique a dans un plan x-y, l'angle de champ magnétique a n'est pas limité au plan x-y et peut également être défini à un angle de champ magnétique a par rapport à un axe z pour fournir un angle de champ magnétique tridimensionnel a. 7 [0467] Bien qu'un mode de réalisation particulier soit représenté sur la figure 4Ta montrant l'effet d'un angle a, l'utilisation d'un champ magnétique oblique à un angle a par rapport au capteur 34 n'est pas limitée à une barre aimantée 42 physiquement oblique à un angle a. Comme le montrent plutôt les figures 4Tb-4Td, diverses configurations et orientations d'un aimant (Clément 42) peuvent être utilisées pour fournir le champ magnétique oblique à un angle [3 par rapport à un côté externe ("ESC") du bouchon 4 ([3 est l'angle entre un axe Y et la direction nord (FN) du champ magnétique, où l'axe Y est globalement parallèle au côté externe ESC du bouchon 4 et/ou à la ligne médiane A du bouchon 4, comme le montrent les figures 1 à 3). Dans des modes de réalisation particuliers, le champ magnétique est incliné à l'angle f3 par rapport au logement (ou un côté externe ESC) du bouchon 4, indépendamment de la forme de l'aimant réel 42 pour produire un champ magnétique oblique à l'angle 13 souhaité. [0468] Par exemple, dans des modes de réalisation non limitatifs dans lesquels l'aimant 42 est un aimant en forme de barre, le champ magnétique sera incliné à un angle par rapport aux côtés et/ou aux extrémités de la forme de barre pour produire l'angle de champ magnétique souhaité par rapport au côté externe ESC du bouchon 4, indépendamment de l'angle physique réel de l'aimant en forme de barre 42 par rapport au bouchon 4. Traditionnellement, les barres aimantées ont un champ dirigé vers l'extérieur des extrémités de l'aimant sans déviation angulaire. En conséquence, dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant peut être de n'importe quelle forme, taille et/ou orientation, comme indiqué plus haut et ci-après, tant qu'il produit un champ magnétique à l'angle f3 souhaité. Ceci peut également faciliter la fabrication dans des modes de réalisation où le matériau est placé dans le bouchon 4 et puis magnétisé (après placement du matériau dans le bouchon) pour produire le champ magnétique souhaité à l'angle f3. Il est à noter que le champ magnétique peut être non-uniforme ou déformé, s'il est incliné à un angle [3 qui ne s'aligne pas 'sur les extrémités de ladite barre aimantée 42 (ou si un aimant de forme asymétrique est utilisé). Cependant, ces non-uniformités ou déformations ne doivent pas être trop sévères pour empêcher le capteur 34 de détecter (ou de déterminer correctement) l'angle [3 du champ magnétique de l'aimant 42 dans le bouchon 4. 8 [0469] Dans des modes de réalisation particuliers, un angle f3 entre 5° et 85°, 95° et 175°, 185° et 265° ou 275° et 355° peut fournir une aptitude suffisante pour détecter un champ magnétique oblique pour l'aimant 42 dans le bouchon 4. Si un capteur suffisamment précis peut être utilisé, alors l'angle f3 peut être entre 2,5° et 87,5°, 92,5° et 177,5°, 182,5° et 267,5° ou 272,5° et 357,5° pour fournir une aptitude suffisante pour détecter un champ magnétique oblique pour l'aimant 42 dans le bouchon 4. Si des capteurs moins précis sont utilisés, l'angle 13 peut être entre 10° et 80°, 100° et 170°, 180° et 260° ou 285° et 350° pour fournir une aptitude suffisante pour détecter un champ magnétique oblique pour l'aimant 42 dans le bouchon 4. Le champ magnétique peut être à n'importe quel angle dans ces plages pour fournir un alignement angulaire suffisant et une détection du champ magnétique par le capteur 34. L'utilisation du champ magnétique oblique aide à éviter l'interférence de champs magnétiques produits par des sources d'aimant ayant les champs orientés dans une direction plane par rapport au bouchon 4 ou qui sont de manière aléatoire et provisoire près du dispositif de pompe à perfusion. Il doit être entendu que bien que les figures 4Tb-4Td montrent l'angle de champ magnétique p dans un plan x-y, l'angle de champ magnétique p n'est pas limité au plan x-y et peut être défini à l'angle de champ magnétique (3 par rapport à un axe z pour fournir un angle de champ magnétique [3 tridimensionnel. [0470] Bien que l'angle (3 soit représenté sur les figures 4Tb-4Td en rapport avec le côté externe ESC du bouchon 4, qui est généralement parallèle à un axe Y (et/ou à la ligne médiane A du bouchon 4 représentée sur les figures 1-3), il doit être entendu que le côté externe ESC du bouchon 4 ne se limite pas à être généralement parallèle à l'axe Y (et/ou à la ligne médiane A du bouchon 4 représenté sur les figures 1-3). Par exemple, si le côté externe ESC du bouchon 4 est incliné dans une direction (telle que, à titre non limitatif, un léger effilement vers le centre supérieur du bouchon ou un effilement vers l'intérieur vers la base), l'angle p peut être ajusté pour prendre en compte cette inclinaison pour former un nouvel angle [3' ou continuer d'être utilisé comme un angle (3 en référence à l'axe Y (et/ou à la ligne médiane A du bouchon 4, comme le montrent les figures 1 à 3). [0471] Dans des modes de réalisation particuliers, un seul aimant 42 dans le bouchon 4 est utilisé. Une autre différenciation du bouchon 4 peut être réalisée en sélectionnant 9 et en utilisant différents aimants ayant chacun des champs magnétiques à différents angles p pour permettre la détection de caractéristiques différentes comme décrit en outre ci-après. Cependant, dans d'autres modes de réalisation, des aimants supplémentaires. (par exemple, 2, 3, 4, 5 aimants ou plus) peuvent être inclus dans le 5 bouchon 4, chacun ayant son propre champ magnétique défini à un angle p sélectionné. Les aimants seront ensuite détectés, en séquence, lorsque le bouchon 4 est tourné dans le logement du dispositif de pompe à perfusion pour fournir une séquence de champs magnétiques qui identifie spécifiquement une caractéristique, un ensemble de perfusion ou autre caractéristique du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de 10 l'ensemble de perfusion associé). [0472] Alors qu'un quelconque nombre approprié de zones prédéfinies peut être employé, en fonction des capacités de sensibilité et de résolution du capteur (élément 34) et des systèmes électroniques associés, le graphique sur la figure 4U montre quatre zones, marquées Z1, Z2, Z3 et Z4, respectivement. Les quatre zones Z1 à Z4 sont 15 également représentées sur la figure 4V, par exemple, en filtrant les sorties de pont du capteur (élément 34) à travers un comparateur et en numérisant la sortie. Dans la zone Z1 des figures 4U et 4V, Vsin>0 et Vcos>0 (qui peuvent être associés à une valeur numérique [1,1]). Dans la zone Z2 des figures 4U et 4V, Vsin>0 et Vcos<0 (qui peuvent être associés à une valeur numérique [1,0]). Dans la zone Z3 des figures 4U et 4V, 20 Vsin<0 et Vcos<0 (qui peuvent être associés à une valeur numérique [0,0]). Dans la zone Z4 des figures 4U et 4V, Vsin<0 et Vcos<0 (qui peuvent être associés une valeur numérique [0,1]). [0473] Alors que la résolution des 4 états est représentée sur les figures 4U et 4V, d'autres modes de réalisation peuvent être conçus pour détecter les états de position 25 rentrée (IN) ou de position sortie (OUT) (le réservoir n'étant pas complètement installé dans la pompe à perfusion) comme décrit plus haut, 3 états, 4 états ou plus de 4 états, en compartimentant la sortie analogique en zones plus grandes (ou plus petites). Par exemple, quatre états de position rentrée différents (outre l'état de position sortie 57) peuvent être associés aux quatre zones Z1, Z2, Z3 et Z4, pour détecter les positions 55, 30 61, 63 et 65, respectivement, en fonction de l'angle de l'aimant (élément 42). Ainsi, un aimant (élément 42) ayant un premier angle de champ magnétique al peut fournir un 0 signal détectable associé à la position rentrée 55, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) portant cet aimant (élément 42) est dans une position correcte ou complètement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion. De même, un autre aimant (élément 42) ayant un second angle de champ magnétique a2 peut fournir un signal détectable associé à la position rentrée 61, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) portant cet aimant (élément 42) est dans une position correcte ou complètement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion. De même, un autre aimant (élément 42) ayant un troisième angle de champ magnétique a3 peut fournir un signal détectable associé à la position rentrée 63, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) portant cet aimant (élément 42) est dans une position correcte ou complètement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion. De même, un autre aimant (élément 42) ayant un quatrième angle de champ magnétique a4 peut fournir un signal détectable associé à la position rentrée 65, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) portant cet aimant (élément 42) est dans une position correcte ou complètement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion. 104741 En associant une des zones à la position et l'angle de l'aimant, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position correcte ou d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion, une détection d'une sortie de capteur dans cette zone peut être associée à une détection du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position correcte ou d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Ainsi, par exemple, lorsque la zone Z1 est associée à une position rentrée (par exemple, une position d'installation complète), si la sortie du capteur (élément 34) se trouve à l'intérieur de cette zone Z1, alors les systèmes électroniques connectés ou associés au capteur 34 déterminent que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position rentrée (par exemple, une position d'installation complète). Cependant, si la sortie du capteur (élément 34) se trouve dans une position sortie (par exemple, dans la zone marquée 57), alors les systèmes électroniques connectés ou associés au capteur 34 déterminent que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position sortie (par exemple, une position d'installation incomplète). Par ailleurs, le capteur 1 (l'élément 34) et le système électronique qui y est connecté ou associé peuvent être conçus pour résoudre l'interférence du champ magnétique externe, en déterminant le champ magnétique externe 59, si la sortie du capteur (élément 34) ne se trouve pas à l'intérieur d'une des zones 55 et 57 précitées. [0475] Dans un exemple de mode de réalisation, quatre bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) différent(e)s peuvent être doté(e)s de quatre orientations de champ magnétique différentes, respectivement. Ainsi, un seul type d'aimant peut être utilisé dans l'ensemble des quatre bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) différent(e)s, mais avec l'angle de champ magnétique agencé dans chaque bouchon à une orientation différente parmi quatre orientations distinctes les unes des autres (par exemple, en définissant quel pôle d'aimant est orienté vers le dessus du connecteur mis en place). Ceci peut simplifier la fabrication et réduire les coûts de fabrication en permettant l'utilisation du même type d'aimant (mais agencé dans des orientations respectives différentes) dans de multiples types de bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) différents. En variante, l'aimant peut être magnétisé avec une orientation de champ souhaitée, une fois l'aimant installé dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservo ir/bouchon). [0476] En conséquence, des capteurs d'angle AMR (ou autres capteurs d'angle) peuvent être employés en tant qu'élément capteur 34 pour assurer la détection de présence, pour détecter la présence d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon), par exemple, en détectant une sortie de capteur correspondant à une position rentrée prédéfinie (par exemple, position 55). En variante ou en outre, les capteurs d'angle AMR (ou autres capteurs d'angle) peuvent être employés comme élément capteur 34 pour opérer la différenciation entre les différents types de bouchons 4 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon ou d'ensembles de perfusion qui lui sont connectés) en détectant et différentiant les états (par exemple, positions 55, 61, 63 et 65). Alors que l'exemple sur la figure 4V montre quatre états détectables différents, d'autres modes de réalisation peuvent être conçus pour opérer la différenciation entre moins de quatre ou plus de quatre états. [0477] Par exemple, un système de pompe à perfusion peut être conçu pour fournir une sortie de capteur différente pour chacun de trois angles de magnétisation potentiels 2 (20°, 65° et 145° avec des plages respectives de +/-5°), pour la différenciation de trois bouchons différents 4 (ou de trois unités base/réservoir/bouchon différentes ou d'ensembles de perfusion reliés qui y sont connectés). Il est possible d'avoir des aimants magnétisés à d'autres angles, mais il peut être préférable d'assurer un chevauchement entre les sorties respectives pour une meilleure différenciation des différents ensembles de perfusion. [0478] Dans des modes de réalisation particuliers, des matériaux anisotropes sont utilisés pour l'aimant (élément 42). Dans d'autres modes de réalisation, des matériaux anisotropes peuvent être utilisés, ou une combinaison de matériaux anisotropes et isotropes est utilisée pour l'aimant (élément 42). Dans des modes de réalisation particuliers, un processus de magnétisation peut être la dernière étape dans le traitement et la fabrication des aimants. La magnétisation peut être accomplie d'une quelconque manière appropriée, telle que, à titre non limitatif, en exposant l'aimant à un large champ magnétique externe, par exemple en déchargeant une batterie de condensateurs, où une impulsion d'énergie élevée réaligne les domaines magnétiques et crée une magnétisation rémanente (Br) dans l'aimant. La magnétisation rémanente d'un matériau isotrope aura la même direction que le champ externe utilisé pour magnétiser l'aimant, alors qu'un matériau anisotrope peut être magnétisé spécifiquement dans sa direction préférée. Cette direction préférée permet aux aimants anisotropes, tels que le NdFeB fritté, d'avoir des propriétés magnétiques plus élevées que les matériaux isotropes, tels que le NdFeB lié. [0479] Dans d'autres modes de réalisation, une bande magnétique est agencée sur le logement de bouchon 5, de sorte à s'étendre dans une direction autour de l'axe A du bouchon 4, de telle sorte que différents emplacements sur la bande magnétique sont alignés sur (ou dépassent) le capteur (élément 34) sur le dispositif de pompe à perfusion, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 à différents emplacements rotatifs par rapport à l'axe A. Dans ces modes de réalisation, la position de rotation du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) peut être détectée, sur la base de l'emplacement particulier sur la bande magnétique qui est aligné sur (ou dépasse) le capteur (élément 34). 3 [0480] Dans ces modes de réalisation, le capteur (élément 34) ou un capteur dédié séparé (non représenté) peut être conçu pour détecter des activités d'installation (telles que, à titre non limitatif, la détection d'une première partie de la bande magnétique, ou une activation d'un opérateur manuel désigné comme décrit plus haut). Lors de la détection d'une activité d'installation, le capteur (élément 34) et le système électronique associé sont activés pour interroger ou lire de manière continue ou intermittente, pour rechercher un champ magnétique ou une signature à partir de la bande magnétique. Lors - de la détection (ou autre interaction) avec la bande magnétique, l'élément capteur (élément 34) et le système électronique associé peuvent être conçus pour lire les informations de la bande magnétique. Ces informations peuvent être employées par le système électronique (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) pour commander ou définir les opérations initiales ou en cours du dispositif de pompe à perfusion 30 et/ou effectuer d'autres actions comme décrit ici. Lors de l'usage du dispositif de pompe à perfusion 30, l'élément capteur (élément 34) et le système électronique associé peuvent surveiller la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), par exemple, pour déterminer si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se déloge ou bien se déplace par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, lors de l'administration d'une thérapie à l'utilisateur. Si le délogement ou un mouvement incorrect du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 se produit pendant la thérapie, le système électronique (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) peut contrôler ou stopper le fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion 30, selon besoin. Si une installation correcte du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) est ensuite détectée, alors le système électronique (par exemple, le système électronique 60 sur la figure 5) peut être conçu pour reprendre le traitement (par exemple, reprendre la distribution du milieu de perfusion) selon un profil de traitement préprogrammé (par exemple, un profil de distribution de milieu de perfusion) associé à l'utilisateur, ou selon un programme de traitement (distribution) par défaut prédéfini. [0481] Dans des modes de réalisation particuliers, le logement du dispositif de pompe 30 à perfusion comprend un aimant auxiliaire (par exemple, un aimant auxiliaire 67 sur la figure 4E) positionné pour assurer l'interface avec l'aimant du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsqu'il est initialement inséré dans le réceptacle de réservoir 4 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, avant la rotation du bouchon 4 dans une position bloquée. L'aimant auxiliaire est positionné avec ses pôles agencés par rapport aux pôles de l'aimant dans le bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), pour repousser l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). Dans ces modes de réalisation, l'aimant auxiliaire interagit avec l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) pour appliquer une force de répulsion suffisante sur l'aimant dans le bouchon 4 de sorte qu'il peut être senti, mais également surpassé manuellement par l'utilisateur appliquant une force de torsion manuelle sur le bouchon 4, pour permettre affirmativement l'insertion et la torsion (rotation par rapport à l'axe A) du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Par ailleurs, une force de répulsion provenant de l'aimant auxiliaire peut être fournie pour forcer un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) desserré(e) vers l'extérieur (linéairement par rapport à l'axe A), de sorte qu'il est évident pour l'utilisateur que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) desserré(e) n'est pas correctement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0482] Dans certains modes de réalisation, l'aimant auxiliaire se trouve sur le dispositif de pompe à perfusion 30, au-dessous du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), en alignement suffisant et à proximité suffisante avec/de l'aimant sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tout d'abord inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 pour fournir l'action de répulsion. Dans ce cas, le champ de l'aimant auxiliaire est aligné pour causer la répulsion et peut être incliné pour correspondre au champ de l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est monté dans le côté du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle 32, le champ de l'aimant auxiliaire étant aligné pour fournir une force de répulsion dans une direction qui tend à pousser le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32 (linéairement par rapport à l'axe A). [0483] Dans encore d'autres modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est placé de manière adjacente ou le long du trajet rotatif que l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) suivra lorsqu'il sera tourné lors d'un processus d'installation pour installer le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans encore d'autres exemples de ces modes de réalisation, une surface d'arrêt ou de butée formée par une lèvre et/ou fente découpée dans les filets est prévue 5 de telle sorte que la répulsion entre les aimants doit être surmontée pour déplacer le bouchon 4 à l'écart de la surface d'arrêt ou de butée, comme en dehors de la fente sous la lèvre. Dans ces modes de réalisation, les aimants peuvent être utilisés pour aider à éviter le dévissage du bouchon 4 du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, à moins qu'une intervention (force manuelle) d'utilisateur suffisante soit appliquée pour 10 surmonter la force de répulsion. 104841 Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant auxiliaire est magnétisé après avoir été placé dans le logement pour orienter le champ pour fournir la force de répulsion souhaitée appropriée. Dans certains modes de réalisation, le pôle est aligné à un angle pour réduire l'effet de répulsion ou l'aligner avec le champ magnétique de 15 l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) pour maximiser la force de répulsion. 104851 Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est conçu pour attirer l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) et aider à maintenir l'aimant dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) en place, lorsque le 20 bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est agencé(e) dans une position souhaitée par rapport au réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation dans lesquels l'attraction magnétique est employée, un composant non magnétisé constitué de matériau ferrique qui interagira mécaniquement avec l'aimant dans le bouchon peut être employé à la place ou en plus de l'aimant auxiliaire. Par exemple, un ou plusieurs 25 éléments magnétiquement interactifs non magnétisés peuvent être placés à un ou plusieurs emplacements stratégiques le long du trajet rotatif du bouchon 4, pour aider à déplacer le bouchon 4 ou à retenir le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans une ou plusieurs positions prédéfinies. 10486] Dans certains modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est formé ou prévu 30 comme une pièce de matériau plate, et peut avoir une variété de formes, telles que, à titre non limitatif, ronde, carrée, triangulaire ou similaire. Dans des modes de réalisation 6 particuliers, l'aimant auxiliaire est sous la forme d'une sphère qui permet au matériau de l'élément auxiliaire d'être placé dans une quelconque orientation souhaitée lors de la fabrication. Dans ces modes de réalisation, le champ magnétique peut être induit, après assemblage. Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est magnétisé avant 5 d'être monté sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant auxiliaire a une forme incurvée qui correspond ou s'adapte à la forme incurvée du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant auxiliaire est formé selon une taille et forme appropriée pour être introduit dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, et fournir 10 un champ magnétique de taille et intensité souhaitées. [0487] Dans des modes de réalisation particuliers, l'aimant auxiliairé est placé à des positions qui maximisent l'interférence avec un capteur 34 prévu pour détecter la présence de l'aimant 42 dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). Par exemple, le capteur peut être sur le côté opposé du réceptacle de réservoir 32 (côté 15 diamétralement opposé par rapport à l'axe A), par rapport à l'emplacement de l'aimant auxiliaire. Dans d'autres modes de réalisation, le capteur 34 peut être agencé à n'importe quel autre emplacement approprié dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, où le champ de l'aimant auxiliaire ne fournit pas une valeur détectable sur le capteur 34. Dans d'autres modes de réalisation, l'aimant auxiliaire est 20 placé à n'importe quel emplacement, même s'il est détectable par le capteur 34, et le capteur 34 est étalonné pour prendre en compte la présence de l'aimant auxiliaire. Dans ces modes de réalisation, le capteur 34 peut être conçu pour mesurer une différence dans le champ magnétique lorsque l'aimant 42 dans le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se déplace dans une position installée correctement (ou une 25 autre position prédéfinie) par rapport au capteur 34. 104881 Dans des modes de réalisation particuliers, des systèmes électroniques 60 associés à l'élément capteur ou aux éléments capteurs sont conçus pour déterminer la position du bouchon 4, sur la base des paramètres particuliers détectés par l'élément ou les éléments capteur(s). Un schéma généralisé d'exemples de système électronique 60 30 associés à un élément capteur 34 est représenté sur la figure 5. Le système électronique 60 sur la figure 5 comprend le système électronique 62 connecté pour recevoir des 7 signaux électroniques en provenance du capteur, par le biais d'une liaison de communication 64. Dans un mode de réalisation, la liaison de communication 64 comprend un ou plusieurs fils ou traces électroconducteurs ou un autre matériau électroconducteur, une connexion sans fil (telle que, à titre non limitatif, une liaison radiofréquence RF, Bluetooth, WiFi, un couplage inductif ou une autre liaison de communication sans fil), ou une combinaison de ceux-ci. 10489] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement 62 comprend un ou plusieurs processeurs électroniques conçus pour traiter les informations reçues de l'élément capteur 34. Ces processeurs électroniques peuvent comprendre, à titre non limitatif, un processeur universel programmable, un microprocesseur, un processeur à usage spécifique programmé ou à configuration matérielle, ou similaire, qui est programmé avec un logiciel, matériel, micrologiciel, combinaisons de ceux-ci ou bien conçu pour effectuer les opérations décrites ici. Les systèmes électroniques 60 comprennent un ou plusieurs dispositifs de mémoire électronique 66 qui stockent des données, programmes ou autres logiciels employés par le système électronique de traitement 62 pour effectuer les opérations décrites ici. Dans des modes de réalisation particuliers, les systèmes électroniques 60 comprennent également un récepteur, un émetteur ou un émetteur-récepteur 68, conçus pour recevoir, transmettre ou recevoir et transmettre à la fois des informations en provenance ou à destination d'un autre dispositif électronique (non représenté), tel que, à titre non limitatif, un ordinateur d'utilisateur, un ordinateur d'un établissement de soins ou similaire. Les systèmes électroniques 60 comprennent également ou sont connectés à une ou plusieurs sources d'alimentation (non représentées) pour fournir une puissance électrique pour le système électronique de traitement 62 et, si besoin, à la mémoire 66 et l'émetteur-récepteur 68. Dans des modes de réalisation particuliers dans lesquels l'élément capteur 34 requiert une puissance électrique, la/les sources d'alimentation susmentionnée(s) ou une source d'alimentation séparée associée à l'élément capteur fournit/fournissent une puissance électrique à l'élément capteur, par exemple, par le biais de la liaison 64 ou par le biais d'une connexion électrique séparée (non représentée). 8 [0490] Le système électronique de traitement 62 est programmé ou bien conçu d'une autre manière pour traiter les informations reçues de l'élément capteur 34 et déterminer la présence ou la position du bouchon 4 par rapport au réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre paramètre du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir), sur la base des paramètres particuliers détectés par l'élément/les éléments capteur(s). Dans un exemple de mode de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour détecter la présence ou l'absence d'un signal provenant de l'élément capteur 34, pour déterminer la présence ou l'absence du bouchon 4 dans une position prédéfinie par rapport au réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour traiter un signal provenant de l'élément capteur 34 pour déterminer un ou plusieurs paramètres associés à la position du bouchon 4, tels que, à titre non limitatif, la quantité de rotation ou de déplacement linéaire du bouchon 4 par rapport au réceptacle de réservoir 32, une position de rotation du bouchon 4 autour de l'axe A, une position linéaire du bouchon 4 le long de la dimension de l'axe A, une position angulaire de l'axe A du bouchon 4 par rapport à l'axe A du réceptacle de réservoir 32, ou toute combinaison de celles-ci. Dans encore d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour traiter un signal provenant de l'élément capteur 34 pour déterminer un ou plusieurs autres paramètres associés à une caractéristique du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). [0491] Dans des modes de réalisation particuliers, les systèmes électroniques 60 sont fixés à ou contenus dans un logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation (tels que les modes de réalisation dans lesquels l'élément 42 comprend un dispositif capteur), les systèmes électroniques 60 sont attachés à ou contenus à l'intérieur du bouchon 4. Dans encore d'autres modes de réalisation, certains des composants des systèmes électroniques 60 sont attachés à ou contenus à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, alors que d'autres composants des systèmes électroniques 60 sont attachés à ou contenus à l'intérieur du bouchon 4. Par exemple, dans un mode de réalisation, l'un ou les deux du système électronique de traitement 62 et de l'émetteur-récepteur 68 se trouve(nt) sur ou dans le dispositif de pompe à perfusion 30, alors qu'une partie ou la totalité de la mémoire 66 se trouve sur ou dans le bouchon 4. 9 [0492] Dans les modes de réalisation décrits ci-dessus, des éléments aimants et des éléments capteurs sont agencés sur le bouchon 4 et le dispositif de pompe à perfusion 30, pour détecter la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, pour détecter une connexion correcte du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30). Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs éléments aimants et capteurs comme décrits plus haut sont employés pour détecter une ou plusieurs autres caractéristiques associées au bouchon 4 ou à l'unité base/réservoir/bouchon, aux ensembles de perfusion 50 (ou combinaisons ou composants de ceux-ci), en plus de ou en variante à la détection de la présence ou d'une connexion correcte avec le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans divers modes de réalisation, ces autres caractéristiques comprennent, à titre non limitatif, les caractéristiques du bouchon 4, du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40 ou d'une quelconque combinaison de ceux-ci. [0493] Dans ces modes de réalisation, une caractéristique particulière peut être associée à un ou plusieurs paramètres détectables, où les paramètres détectables comprennent, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : l'existence d'un ou plusieurs éléments aimants ou capteurs sur le bouchon 4, le motif ou l'emplacement d'un ou plusieurs éléments aimants ou capteurs sur le bouchon 4 (emplacement circonférentiel ou linéaire par rapport à la dimension de l'axe A), le type d'élément aimant ou capteur sur le bouchon 4, la polarité, le champ magnétique l'angle I ou l'intensité de champ de l'aimant, ou similaire. Dans des modes de réalisation particuliers, les paramètres détectables fournissent une signature détectable associée au bouchon 4 (ou au dispositif de pompe à perfusion 30), où une telle signature peut être spécifique au bouchon 4 par rapport aux autres bouchons, ou peut être non spécifique par rapport aux signatures d'autres bouchons. [0494] En conséquence, dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique différente du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40, est associée à un paramètre détectable respectivement différent (par 30 exemple, emplacement ou type) de l'élément formant aimant ou capteur. En lisant la signature du bouchon (ou du dispositif de pompe à perfusion 30), les paramètres qui 0 définissent la signature sont détectés. Dans ces modes de réalisation, l'ensemble électronique de traitement 62 est conçu pour détecter un ou plusieurs paramètres détectables de l'élément formant aimant ou capteur ; déterminer ensuite une ou plusieurs caractéristiques du bouchon, de l'unité base/réservoir/bouchon, du réservoir ou de l'ensemble de perfusion sur la base du/des paramètre(s) détectable(s) ; et opérer une ou plusieurs actions prédéfinies supplémentaires sur la base de la/des caractéristique(s) prédéterminée(s). [0495] Dans des modes de réalisation particuliers, le circuit électronique 60 et le système électronique de traitement 62 sur la figure 5 sont conçus pour effectuer un traitement 150, tel qu'expliqué en référence à l'organigramme sur la figure 6. Par exemple, dans le traitement 150, une pluralité de paramètres prédéfinis (paramètres qui pourraient éventuellement être détectés) sont associés sur une base un à un (ou autre association prédéfinie) à une pluralité correspondante de caractéristiques du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon, du réservoir 1 ou de son contenu, de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40, ou de quelconques composants ou combinaisons de ceux-ci. En 152, les associations de paramètres détectables et de la pluralité de caractéristiques sont stockées dans une mémoire, telle que la mémoire 66. [0496] En 154 dans le processus 150, un ou plusieurs paramètres d'un ou plusieurs éléments détectables 42 sont détectés par un ou plusieurs éléments capteurs 34, par exemple, pendant ou lors de l'installation (ou d'une tentative d'installation) d'un bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon dans le dispositif de pompe à perfusion 30. En 156, le système électronique de traitement 62 compare les informations reçues de l'élément/des éléments capteur(s) 34 à une ou plusieurs valeurs de seuil stockées prédéfinies, ou à des informations stockées dans un tableau (ou stockées dans un autre agencement de données qui associe une pluralité d'emplacements d'aimants détectables différents ou autres paramètres d'aimants à une pluralité correspondante de caractéristiques, par exemple, à titre non limitatif, une correspondance un à un de chaque emplacement d'aimant différent avec une caractéristique différente, respectivement). En variante ou en outre, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer les informations reçues de l'élément formant capteur 34 à un ou plusieurs seuils ou aux informations stockées dans un tableau ou un autre 1 agencement de données qui associe une pluralité de types différents d'aimants (tels que, à titre non limitatif, les aimants ayant des polarités, un angle de champ magnétique, une intensité de champ différents ou une combinaison des précédents) à une pluralité correspondante de caractéristiques (par exemple, à titre non limitatif, une 5 correspondance un à un de chaque type d'aimant différent à une caractéristique différente, respectivement). Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer l'emplacement de l'aimant, le type de l'aimant ou les deux, sur la base d'une ou plusieurs comparaisons d'informations reçues en provenance de l'élément capteur 34 aux informations stockées. Dans des modes de 10 réalisation particuliers, le tableau ou l'autre agencement de données stocké est stocké dans la mémoire électronique 66. [0497] Des exemples de caractéristiques du réservoir 1 (ou de son contenu) comprennent, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : le type ou l'identité du fabricant du réservoir 1 ou de ses composants ou son contenu, la taille du réservoir 1, le 15 type de milieu de perfusion dans le réservoir 1 (tel que, à titre non limitatif, le type d'insuline, autre médicament ou autre milieu), la concentration du milieu de perfusion dans le réservoir 1, la quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir 1, une date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date limite d'utilisation, une date de remplissage ou autre date associée au milieu de perfusion dans 20 le réservoir 1 ou au réservoir 1 lui-même), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le réservoir 1, le bouchon 4 ou milieu de perfusion dans le réservoir 1 (ou l'ensemble) a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière, ou un emplacement où l'utilisation du réservoir 1 est autorisée), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le réservoir 1 ou milieu de 25 perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière), un numéro de série, un ID unique, une date de fabrication, des informations d'identification d'utilisateur (pour les utilisateurs autorisés du réservoir 1), ou une autre caractéristique prédéfinie. [0498] Des exemples de caractéristiques relatives à l'ensemble de perfusion 50 30 connecté au bouchon 4 comprennent, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : le type ou le fabricant de l'ensemble de perfusion 50 ou de composants de celui-ci, la 2 longueur de la tubulure 52, le diamètre de la tubulure 52, la longueur de l'aiguille ou de la canule 56, le diamètre de l'aiguille ou de la canule 56, une date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage de l'aiguille ou de la canule 56), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où l'aiguille ou la canule 56 a été fabriquée ou assemblée avec le logement 54, ou un emplacement où l'utilisation de l'ensemble de perfusion ou de composants de celui-ci est autorisée), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel l'ensemble de perfusion 50 ou ses composants ont été fabriqués, nettoyés ou traités d'une autre manière), un type de canule, un type d'aiguille, un numéro de lot, un numéro de série, un ID unique, des informations d'identification d'utilisateur(pour les utilisateurs autorisés de l'ensemble de perfusion 50), ou une autre caractéristique prédéfinie. [0499] Des exemples de caractéristiques relatives à l'interface de connexion 40 comprennent, à titre non limitatif, un ou plusieurs du type ou du fabricant de l'interface de connexion 40, du bouchon 4, de la base 2 ou des composants de ceux-ci, de la longueur, du diamètre ou d'une autre dimension du bouchon 4, d'une date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date d'expiration, une date de fabrication ou une date d'assemblage du bouchon 4 ou de la base 2), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le bouchon 4 ou la base 2 a été fabriqué(e) ou assemblé(e), ou un emplacement pour une utilisation autorisée du bouchon 4 ou de la base 2), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le bouchon 4 ou la base 2 a été fabriqué(e), nettoyé(e) ou traité(e) d'une autre manière), un numéro de série, un ID unique, des informations d'identification d'utilisateur (pour les utilisateurs autorisés de l'ensemble de perfusion 50), ou une autre caractéristique prédéfinie. [0500] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies en 160 dans le traitement 150, sur la base ou au moyen des caractéristiques déterminées en 158 dans le traitement 150. Une ou plusieurs actions prédéfinies peuvent comprendre, mais sans limitation, la détermination d'un ou plusieurs réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, sur la base d'une ou plusieurs des caractéristiques 3 déterminées à partir de paramètres détectés des signaux provenant de l'élément capteur 34. Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 fournit également des signaux au dispositif d'entraînement ou aux autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, pour commander les opérations du dispositif d'entraînement (ou d'autres composants) sur la base d'une ou plusieurs caractéristiques déterminées à partir des paramètres détectés. Dans un exemple, sur la base au moins en partie du paramètre détecté, le système électronique de traitement 62 détermine et définit des réglages opérationnels pour un ou plusieurs parmi : la vitesse de pompage (quantité de fluide pompé par unité de temps), la période de pompage (quantité de temps de pompage), la puissance de pompage (quantité de pression de fluide), l'amorçage (remplissage) de la tubulure de l'ensemble de perfusion 52, l'amorçage (le remplissage) de l'aiguille ou de la canule de l'ensemble de perfusion 56, la détection d'une occlusion dans le trajet de fluide à partir du réservoir 1 vers l'aiguille ou la canule de l'ensemble de perfusion 56, la gestion d'une occlusion (temps de pompage, pression, ou programme de délogement, de compensation ou gestion d'une autre manière d'une occlusion). [0501] Ainsi, dans un exemple, les emplacements ou types (ou les deux) des aimants correspondent à une ou plusieurs caractéristiques relatives au type particulier ou à la taille particulière de l'ensemble de perfusion 50 connecté au bouchon 4, où les caractéristiques détectées sont employées par le système électronique de traitement 62 pour déterminer une vitesse de pompage ou une période de pompage (ou les deux) qui est suffisante pour amorcer (remplir) la tubulure de l'ensemble de perfusion 52, ou l'aiguille ou la canule 56 (ou les deux). Dans un autre exemple, les emplacements ou types (ou les deux) des aimants correspondent à une ou plusieurs caractéristiques relatives au temps de pompage, à la pression de pompage ou au programme de pompage qui suffit/suffisent pour déloger ou compenser une occlusion dans ce type particulier ou cette taille particulière d'ensemble de perfusion 50. [0502] Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour effectuer (en 160 dans le processus 150) une ou plusieurs autres actions 30 prédéfinies sur la base ou au moyen de la/des caractéristique(s) déterminée(s) en 158. Ces autres actions prédéfinies peuvent comprendre, à titre non limitatif, la fourniture un 4 signal de commande pour désactiver ou inhiber l'activation d'un dispositif d'entraînement de pompe dans le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le signal reçu de l'élément formant 34 représente que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas complètement ou correctement reçu(e) à l'intérieur du 5 réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. En variante ou en outre, le système électronique de traitement 62 est conçu pour fournir un signal de commande pour activer ou permettre l'activation d'un dispositif d'entraînement de pompe dans le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le signal reçu de l'élément capteur 34 indique que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est 10 complètement ou correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0503] En variante ou en outre, le système électronique de traitement 62 est conçu pour effectuer (en 160 dans le processus 150) encore une ou plusieurs autres actions prédéfinies, telles que, à titre non limitatif, la fourniture d'un signal d'alarme, pour 15 activer un indicateur d'alarme, lorsque le signal reçu de l'élément formant capteur 34 représente que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas complètement ou correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement 62 est conçu pour fournir une telle alarme ou un tel signal de 20 commande (ou les deux), spécifiquement lorsque le système électronique de traitement 62 détecte que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas complètement et correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, après avoir détecté précédemment que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est complètement et correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, indiquant 25 qu'un bouchon 4 correctement reçu précédemment a été déplacé ou bien délogé depuis cette position à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 peut inclure (ou être connecté pour communication avec) un dispositif d'affichage pour afficher une condition d'alarme. [0504] Le dispositif d'affichage d'alarme peut comprendre un quelconque indicateur 30 approprié tel que, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : un dispositif d'émission de lumière, LED, LCD ou autre dispositif d'affichage visuel ; un dispositif d'émission de son, haut-parleur, avertisseur sonore ou autre dispositif d'affichage audio ; un vibreur, un réchauffeur ou autre dispositif d'affichage tactile, ou similaire. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif d'affichage d'alarme est attaché au dispositif de pompe à perfusion 30 ou contenu dans celui-ci. Dans d'autres modes de 5 réalisation, le dispositif d'affichage d'alarme est attaché au bouchon 4 ou contenu dans celui-ci. Dans encore d'autres modes de réalisation, le dispositif d'affichage d'alarme est un dispositif externe (tel que, à titre non limitatif, un ordinateur, un téléphone intelligent ou autre dispositif de communication électronique) connecté pour communication avec les systèmes électroniques 60, par exemple, par le biais d'une 10 liaison de communication câblée ou sans fil. [0505] Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour effectuer (en 160 dans le processus 150) d'autres actions, telles que, à titre non limitatif, l'enregistrement de données représentant des états ou conditions (ou caractéristiques) détecté(e)s d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité 15 base/réservoir/bouchon et du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement 62 enregistre ces données dans la mémoire électronique 66, dans une forme qui peut être récupérée par le système électronique de traitement 62 ou autre traitement des systèmes électroniques (non représenté) à une heure ou une date après l'enregistrement. Dans ces modes de 20 réalisation, le système électronique de traitement 62 ou autre traitement des systèmes électroniques peut employer de telles données pour générer des rapports, tableaux ou autres structures de données pour aider à l'évaluation des données enregistrées. Dans encore d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour envoyer ces données, rapports, tableaux ou autres structures de données 25 enregistré(e)s à une entité prédéfini, par exemple, à titre non limitatif, par transmission des informations par le biais de l'émetteur-récepteur 68. Par exemple, dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique 60 est conçu pour transmettre les informations enregistrées à une installation distante à des intervalles prédéfinis ou périodiques ou à réception de ces informations à partir d'un élément formant capteur. 30 [0506] Dans encore d'autres modes de réalisation, en 160 dans le processus 150, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer les réglages 6 opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, enregistrer les données ou effectuer d'autres tâches prédéfinies, sur la base d'un ou plusieurs signaux obtenus à partir d'un ou plusieurs capteurs supplémentaires (non représentés), à partir d'un récepteur ou émetteur-récepteur 68, à partir d'une entrée utilisateur (par le biais d'une interface utilisateur, non représentée, connectée aux systèmes électroniques 60), ou à une combinaison de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, le récepteur ou émetteur-récepteur 68 comprend un récepteur de positionnement géographique (tel que, à titre non limitatif, un GPS ou autre récepteur de système de positionnement par satellite) qui reçoit ou détermine la localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion 30, du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon. En variante ou en outre, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer les réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, enregistrer les données ou effectuer d'autres tâches prédéterminées comme décrit ci-après, sur la base d'un ou plusieurs signaux obtenus à partir d'une ou plusieurs horloges électroniques ou autres dispositifs de mesure de temps (non représentés) connectés aux systèmes électroniques 60. [0507] Dans les exemples de ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour détecter, enregistrer (ou les deux) la localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion 30, du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon, ou l'heure ou la date (ou toute combinaison de l'emplacement, de l'heure et de la date), lorsqu'un paramètre ou événement particulier est détecté. Dans un exemple, le paramètre ou événement particulier est un ou plusieurs parmi : la réception d'un signal provenant de l'élément formant capteur 34 indiquant que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon a été reçu(e) correctement et complètement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 ; la réception d'un signal provenant de l'élément capteur 34 indiquant que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon n'a pas été reçu(e) correctement et complètement ou a été déplacé(e) ou délogé(e) de sa position correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 ; la réception d'un signal provenant de l'élément capteur 34 indiquant que le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon a été (ou n'a pas été) à une ou plusieurs positions prédéfinies à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, la réception d'un signal provenant de l'élément capteur 34 indiquant qu'un type particulier de bouchon 4, d'ensemble de perfusion 50 7 ou de réservoir 1 a été reçu dans le réceptacle de réservoir 32 ; le mouvement ou la présence du dispositif de pompe à perfusion 30, du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon dans un emplacement ou une région géographique prédéfini(e) ; et similaire. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 5 peut enregistrer des données représentant l'emplacement ou le moment (ou les deux) auquel l'un quelconque ou plusieurs d'événements prédéfinis se produit/se produisent, tels que, à titre non limitatif, les événements décrits plus haut. En variante ou en outre, le système électronique de traitement 62 peut enregistrer des données représentant un ou plusieurs paramètres détectés. (ou caractéristiques associées) comme décrit plus haut et 10 emplacements ou moments (ou les deux) auxquels l'un quelconque ou plusieurs de ces paramètres (ou caractéristiques associées) sont détectés. [0508] Dans d'autres modes de réalisation, les systèmes électroniques 60 comprennent un ou plusieurs autres capteurs (non représentés) pour détecter des champs magnétiques externes ou environnementaux. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 15 de traitement 62 est conçu pour analyser les informations provenant du ou des capteurs et fournir une alarme d'avertissement ou fournir des signaux de commande pour régler le fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou les deux), sur la base du champ magnétique externe ou environnemental détecté. Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut ajuster les paramètres de détection ou de traitement 20 pour compenser les champs magnétiques externes ou environnementaux, pour minimiser un quelconque effet du champ magnétique externe ou environnemental sur la détection de l'élément/des éléments formant aimant(s) 34. En variante ou en outre, le bouchon 4 est conçu pour minimiser l'influence par les champs magnétiques externes ou environnementaux, où ces configurations de bouchon peuvent inclure, à titre non 25 limitatif, un matériau de blindage contre le champ magnétique. [0509] Dans des modes de réalisation particuliers décrits plus haut, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer les réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, fournir des signaux d'avertissement ou de commande, enregistrer des données ou effectuer d'autres tâches prédéfinies, sur la base, 30 au moins en partie, de la détection d'un ou de plusieurs élément(s) détectable(s) 12 (ou des informations fournies par un paramètre détectable du/des élément(s) détectable(s) 8 42). Dans certains modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour authentifier une unité base/réservoir/bouchon 4 ou un réservoir 1, sur la base d'un ou plusieurs des paramètres détectés à partir des signaux reçus de l'élément formant capteur 34. Par exemple, le système électronique de traitement 62 détermine si le ou les paramètres détectés correspondent aux caractéristiques prédéfinies associées à une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 authentique. Dans ces modes de réalisation, une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 authentique peut être par exemple, un dont l'utilisation est autorisée avec le dispositif de pompe à perfusion 30 par le fabricant d'au moins l'un du dispositif de pompe à perfusion, de l'unité base/réservoir/bouchon, du bouchon 4, ou du réservoir 1. En variante ou en outre, une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 authentique peut être un dont l'utilisation est autorisée par une autre entité prédéfinie, telle que, à titre non limitatif, une entité gouvernementale ou de normalisation ou de réglementation industrielle, ou une autre entité prédéfinie. [0510] Dans certains modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 couplé à l'émetteur-récepteur 68 peut accéder, par exemple, par le biais d'une connexion câblée ou sans fil, directement ou par le biais d'un autre/d'autres dispositif(s), à une base de données (par exemple, sur Internet) pour vérifier l'authenticité d'une ou plusieurs de la base, du réservoir, et/ou du bouchon au moyen du numéro de série unique (ID unique, etc.) obtenu de la base, du réservoir et/ou du bouchon, respectivement, pour confirmer que cette unité est authentique et véritable. Les dispositifs médicaux sont rigoureusement testés et fortement réglementés, et l'utilisation de composants non autorisés peut compromettre le traitement correct du patient. De nombreux composants, tels que l'unité base/réservoir/bouchon, l'ensemble de perfusion, etc., sont des composants à usage unique, et le système électronique de traitement 62 sur le dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, peut assurer le suivi des numéros de série de telle sorte que le patient ne peut pas réutiliser, délibérément ou accidentellement, un composant dont la durée de vie` tite est- déjà épuisée. De plus, conjointement à la vérification de l'authenticité, les numéros de lot, par exemple, pour la base, le réservoir et/ou le bouchon respectif(s) peuvent également être vérifiés par rapport à la base de données pour s'assurer qu'ils ne font l'objet d'aucun rappel, et l'utilisateur est informé par le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou 9 tout autre dispositif approprié) qu'il ne doit pas utiliser une base, un réservoir et/ou un bouchon particulier(s) (voire qu'il lui est interdit de l'utiliser) et qu'il doit, en cas de rappel, le/la renvoyer au fabricant, la sécurité du patient étant ainsi améliorée grâce à l'utilisation des informations les plus récentes. [0511] Dans des modes de réalisation particuliers, une localisation géographique, une heure ou une date détecté(e) (ou une quelconque combinaison de ceux-ci) est compris(e) dans la détermination de l'authenticité. Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour déterminer qu'une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 installé dans le dispositif de pompe à perfusion 30 est authentique, lorsque les paramètres détectés à partir des signaux reçus de l'élément formant capteur 34 correspondent aux caractéristiques qui ont été prédéfinies (par exemple, préstockées dans la mémoire 66) comme une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon ou un réservoir authentique pour utilisation à une heure, une date ou une localisation géographique (ou combinaison de ceux-ci) spécifique. Dans ces modes de réalisation, la mémoire 66 peut stocker un tableau ou autre configuration de données appropriée qui associe des combinaisons de paramètres d'aimant détectables et un(e) ou plusieurs dates, moments et emplacements géographiques (ou toute combinaison de ceux-ci) à une détermination d'authentification. [0512] Le tableau 1 montre un exemple d'une association de paramètres détectables 20 (paramètres notés 1-N dans le tableau 1) avec différents emplacements géographiques (régions notées A-C). Paramètres 1 Région A Paramètres 2 Région A et Région B Paramètres 3 Région C 25 Paramètres N Région A, Région B et Région C Tableau 1 30 [0513] Dans le tableau 1, une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 qui a un paramètre d'aimant détectable correspondant au Paramètre 1 est authentique, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de 0 pompe à perfusion 30 est dans la région A (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre région). Par ailleurs, dans le tableau 1, un paramètre d'aimant détectable correspondant au Paramètre 2 indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans la région A ou la région B (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre région). De même, dans le tableau 1, un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre 3 indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans la région C (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre région). En outre, dans le tableau 1, un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre N indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans n'importe laquelle des régions A, B ou C. [0514] Le tableau 2 montre un exemple similaire, mais d'une association de paramètres d'aimant détectables (paramètres notés 1-N dans le tableau 1) avec différents emplacements géographiques (régions notées A-C) et dates (indiquées en années).
Paramètre 1 Région A 2010 - 2020 Paramètre 2 Région A et Région B 2010 - 2015 Paramètre 3 Région C 2012 - 2020 Paramètre N Région A, Région B et Région C X Tableau 2 [0515] Dans le tableau 2, une unité base/réservoir/bouchon, un bouchon 4 ou un réservoir 1 qui a un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre 1 est authentique, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans la région A et déterminent également que la date actuelle se trouve dans les années 2010 à 2020 (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre 1 région ou que la date est en dehors de cette plage de dates). Par ailleurs, dans le tableau 2, un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre 2 indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans la région A ou dans la région B et déterminent également que la date actuelle se trouve dans les années 2010 à 2015 (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre région ou que la date est en dehors de cette plage de dates). De même, dans le tableau 2, un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre 3 indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans la région C et déterminent également que la date actuelle se trouve dans les années 2012 à 2020 (mais pas lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans une quelconque autre région ou que la date est en dehors de cette plage de dates). En outre, dans le tableau 2, un paramètre d'aimant détectable correspondant au paramètre N ne présente pas de limite de date (comme indiqué par le X dans le tableau 2) et indiquerait l'authenticité, lorsque les systèmes électroniques 60 déterminent que le dispositif de pompe à perfusion 30 est dans l'une quelconque des régions A, B ou C. [0516] Alors que les tableaux 1 et 2 désignent les paramètres 1-N (où N peut être un quelconque entier approprié), d'autres modes de réalisation peuvent employer un seul paramètre détectable ou ensemble de paramètres détectables (par exemple, caractéristique 1). Par ailleurs, alors que les tableaux 1 et 2 font référence aux régions 1, 2, 3 et N, d'autres modes de réalisation peuvent employer un quelconque nombre approprié de régions prédéfinies, y compris une seule région. Alors que les dates dans le tableau 2 sont représentées en années, d'autres modes de réalisation peuvent employer des dates correspondant aux jours, semaines, mois ou autres segments appropriés. Dans encore d'autres modes de réalisation, à la place ou en plus des dates, un tableau (ou autre configuration de données employée par le système électronique de traitement 62) comprend des données de temps correspondant à des plages de temps séparées (similaires aux plages de dates séparées indiquées dans le tableau 2). [0517] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique 60 est conçu pour permettre le fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion 30 lorsque 2 le système électronique de traitement 62 détermine que l'unité base/réservoir/bouchon, le bouchon 4 ou le réservoir 1 est authentique, et ne pas permettre une opération de perfusion du dispositif de pompe à perfusion 30 lorsque le système électronique de traitement 62 ne détermine pas que l' unité base/réservoir/bouchon, le bouchon 4 ou le réservoir 1 est authentique. Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour fournir un signal de commande au dispositif d'entraînement pour stopper le fonctionnement du dispositif d'entraînement, ou inhiber l'envoi d'un signal d'entraînement ou d'alimentation au dispositif d'entraînement, ou effectuer une autre action prédéfinie pour ne pas permettre la distribution de milieu de perfusion à partir du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour permettre une opération de perfusion (ou une opération de perfusion limitée ou autre opération de perfusion prédéfinie) du dispositif de pompe à perfusion 30, mais également pour effectuer une ou plusieurs autres actions prédéfinies lorsque le système électronique de traitement 62 ne détermine pas que l'unité base/réservoir/bouchon, le bouchon 4 ou le réservoir 1 est authentique. Ces autres actions prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs de la fourniture d'un message lisible sur un dispositif d'affichage du dispositif de pompe à perfusion 30, de la fourniture d'un signal d'avertissement pour activer un indicateur d'avertissement sur le dispositif de pompe à perfusion 30, et de l'enregistrement des données associées à un ou plusieurs parmi l'opération de perfusion, la/les caractéristique(s) détectée(s), l'heure, la date et la localisation géographique, ou toute combinaison de ceux-ci. [0518] Dans d'autres modes de réalisation, à la place d'associer un ou plusieurs paramètres détectables (par exemple, les paramètres 1-N dans les tableaux 1 et 2) à une localisation géographique, une date, une heure ou autre paramètre prédéfini, le système électronique de traitement 62 est conçu pour employer la détection magnétique par le(s) capteur(s) 34 pour déterminer la présence ou l'alignement correct, l'installation et la connexion de l'unité base/réservoir/bouchon, du bouchon 4 ou du réservoir 1 dans le dispositif de pompe à perfusion 30. Ensuite, une fois que l'alignement correct, l'installation ou la connexion de l'unité base/réservoir/bouchon, du bouchon 4 ou du réservoir 1 dans le dispositif de pompe à perfusion 30 est détecté(e), le système électronique de traitement commande le fonctionnement du dispositif de pompe à 3 perfusion 30 sur la base de la détermination du fait que le dispositif de pompe à perfusion 30 se trouve au sein d'une région (préautorisée) prédéfinie, ou est utilisé à une heure ou une date (préautorisée) prédéfini(e). Dans ces modes de réalisation, un tableau, une liste ou autre configuration de données de régions (préautorisées) prédéfinies, 5 d'heures, dates ou combinaisons de ceux-ci est stockée dans une mémoire associée au système électronique 60, telle que la mémoire électronique 66. Le système électronique de traitement 62 peut être conçu, dans d'autres modes de réalisation, pour déterminer la localisation géographique, l'heure, la date (ou toute combinaison de ceux-ci) à des moments prédéterminés, de manière périodique, aléatoire ou similaire, une fois que le 10 dispositif de pompe à perfusion 30 a commencé à fonctionner. [0519] Dans l'un quelconque des modes de réalisation ci-dessus et d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour enregistrer des informations concernant le dispositif de pompe à perfusion 30, l'unité base/réservoir/bouchon, le bouchon 4 ou le réservoir 1, ou l'usage et le fonctionnement 15 de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement 62 est conçu pour enregistrer, par exemple, dans la mémoire 66 des données correspondant à une ou plusieurs informations d'identification associées à l'unité base/réservoir/bouchon, le bouchon 4 ou le réservoir 1, les dates ou heures de connexion, le fonctionnement ou la déconnexion de l'unité base/réservoir/bouchon, du 20 bouchon 4 ou du réservoir 1 au dispositif de pompe à perfusion 30, les dates ou heures de conditions d'alarme, les dates ou heures de fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion 30, les paramètres détectés ou les conditions associées aux paramètres détectés. Dans d'autres modes de réalisation, la localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion au moment de l'un quelconque des événements d'enregistrement 25 ci-dessus est enregistrée en variante ou en plus de l'enregistrement des informations de date ou d'heure. Dans ces modes de réalisation, les enregistrements de l'usage d'un dispositif de pompe à perfusion 30, d'une unité base/réservoir/bouchon, d'un bouchon 4 ou d'un réservoir 1 en dehors d'une région géographique, date ou heure prédéfinie (par exemple, au-delà d'une date limite d'utilisation prédéfinie) peuvent être réalisés. Dans 30 d'autres modes de réalisation, en variante ou en plus de l'enregistrement de l'événement, le système électronique de traitement 62 est conçu pour fournir un ou plusieurs d'une indication d'alarme et d'un affichage d'un message d'avertissement sur 4 un dispositif d'affichage dans le dispositif de pompe à perfusion, lors de la détection de l'usage d'un dispositif de pompe à perfusion 30, d'une unité base/réservoir/bouchon, d'un bouchon 4 ou d'un réservoir 1 en dehors d'une région géographique, date ou heure prédéfinie. 105201 Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés est/sont prévu(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) pour transmettre des informations de volume relatives au volume du fluide de perfusion restant ou distribué à partir du réservoir 1 (ou d'autres informations correspondant aux paramètres détectés ou caractéristiques associées) pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou distant du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil sont conçus pour se connecter pour communication sur un réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce(s) dispositif(s) connetté(s) au réseau prédéfini(s) peut/peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs connectés au réseau incluent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté au réseau (tel qu'un socle, ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des informations correspondant à un ou plusieurs paramètres détectés ou une ou plusieurs caractéristiques associées, ou d'autres informations concernant le réservoir 1, le bouchon 4, l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. [05211 Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés tels que des recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance médicale à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le 5 serveur connecté au réseau est un ou plusieurs serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou l'entité associée) pour déterminer s'il faut (ou le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs, bouchons, logements d'aiguille d'ensemble de perfusion, tubulure d'ensemble de perfusion ou autres composants du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité de traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, ajustement des plans de traitement ou autres utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. [05221 Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication du réseau précité ou autre connexion de réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est conçue pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e). [0523] Dans les modes de réalisation décrits plus haut, l'un des éléments 34 et 42 comprend au moins un aimant, alors que l'autre des éléments 34 et 42 comprend au 30 moins un capteur. Dans d'autres modes de réalisation, l'un des éléments 34 et 42 comprend à la fois un aimant et un capteur agencés de telle sorte qu'ils n'interagissent 6 pas directement, alors que l'autre des éléments 34 et 42 comprend un métal ou autre matériau qui est magnétisable ou conduit un flux magnétique lorsqu'il est en alignement ou à proximité (ou les deux) avec l'aimant (lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est complètement ou correctement reçue dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de 5 pompe à perfusion 30), mais n'est pas magnétisé par l'aimant ou ne conduit pas le flux magnétique lorsqu'il n'est pas en alignement ou à proximité de l'aimant. Dans ces modes de réalisation, le capteur est conçu et agencé de manière suffisamment alignée et proche du métal ou autre matériau pour détecter l'état du métal ou autre matériau magnétisé lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est complètement ou correctement 10 reçue dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. b. Détection inductive [0524] Dans des modes de réalisation particuliers comme décrit plus haut, l'un (ou l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un capteur, et l'autre (ou l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1 et 15 du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un attribut détectable qui est détecté par le capteur lorsque le bouchon 4 est couplé correctement au dispositif de pompe à perfusion 30. Des modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs magnétiquement détectables et capteurs de détection magnétique. D'autres modes de réalisation décrits ici comprennent un ou plusieurs 20 attributs détectables qui sont détectés par d'autres configurations de détection (comprenant ces configurations de détection RF, optiques, mécaniques ou par contact électrique). Dans d'autres modes de réalisation, le ou les attributs détectables 42 comprennent un élément (ou cible) inductivement détectable qui peut être détecté(e) par un capteur inductif, et le ou les éléments formant capteurs 34 comprennent un capteur 25 inductif. [0525] Ainsi, dans un exemple, l'élément 42 représente un ou plusieurs éléments (cibles) inductivement détectables portés par le bouchon 4, alors que l'élément 34 représente un ou plusieurs éléments formant capteurs inductifs situés sur le dispositif de pompe à perfusion, dans le réceptacle de réservoir 32 ou de façon adjacente à celui-ci. 30 Dans d'autres modes de réalisation, les emplacements relatifs du/des élément(s) formant capteur(s) inductif(s) et du/des élément(s) (cible(s)) inductivement détectable(s)) sont 7 inversés de telle sorte que l'élément ou les éléments (cible(s)) inductivement détectable(s) 42 sont situés dans le dispositif de pompe à perfusion 30 et portés par celui-ci, alors que le(s) capteur(s) inductif(s) 34 est/sont porté(s) par le bouchon 4. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'élément ou les éléments (cible(s)) inductivement détectable(s) et l'élément ou les éléments formant capteur(s) inductif(s) sont chacun situés dans le dispositif de pompe à perfusion 30 et portés par celui-ci. [0526] Les agencements et configurations de capteurs magnétiques et d'attributs détectables magnétiques (comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42) décrits ici et représentés sur les figures 1-6 sont incorporés aux présentes à titre de référence pour 10 s'appliquer aux modes de réalisation employant des attributs inductivement détectables et capteurs inductifs, comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, les cibles inductivement détectables et les capteurs inductifs sont employé(e)s à la place d'attributs magnétiquement détectables et de capteurs magnétiques dans les modes de réalisation décrits plus haut. Par ailleurs et si 15 besoin, d'autres agencements et configurations décrits par rapport aux capteurs RF, optiques et mécaniques, et aux attributs détectables (tels que les capteurs et attributs détectables 34 et 42) peuvent être employés et incorporés ici à titre de référence pour s'appliquer aux modes de réalisation ayant des attributs inductivement détectables et des capteurs inductifs, tels que les capteurs et attributs détectables 34 et 42. 20 [0527] Les capteurs inductifs peuvent être conçus comme des capteurs de proximité sans contact utilisés pour détecter la présence d'objets métalliques ou autres objets électroconducteurs. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments (ou cibles) inductivement détectables comprend/comprennent un ou plusieurs matériaux électroconducteurs attachés à, logés dans ou bien prévus d'une autre manière 25 sur le bouchon 4. Ces éléments (ou cibles) électroconducteurs (conductrices) peuvent être fabriqués à partir d'un quelconque matériau électroconducteur approprié tel que, à titre non limitatif, le cuivre, l'or, l'argent, le nickel, un métal ferreux, d'autres métaux conducteurs ou d'autres matériaux électroconducteurs. Dans des modes de réalisation particuliers, les éléments (ou cibles) électroconducteurs comprennent une encre 30 électroconductrice ou un autre matériau électroconducteur qui est imprimé ou appliqué d'une autre manière sur le bouchon 4. Dans d'autres modes de réalisation, les éléments 8 (ou cibles) électroconducteurs comprennent des matériaux polymères électroconducteurs moulés et/ou formés comme souhaité. L'élément ou les éléments (ou cible(s)) inductivement détectable(s) peuvent être passif(s) (non alimenté(s) par une source d'alimentation séparée). [0528] Par ailleurs, un ou plusieurs capteurs sont prévus sur le dispositif de pompe à perfusion 30, où chaque capteur comprend (ou est connecté à) une ou plusieurs bobines électroconductrices. Chaque bobine est attachée à, logée dans ou bien prévue d'une autre manière sur le dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de réservoir 32. Chaque bobine électroconductrice peut être conçue avec n'importe quel matériau électroconducteur approprié tel que, à titre non limitatif, le cuivre, l'or, l'argent, le nickel, un métal ferreux, des encres conductrices ou d'autres métaux conducteurs ou matériaux électroconducteurs, formés selon une configuration de bobine adaptée pour une interaction inductive avec une cible. [0529] Dans des modes de réalisation particuliers, une seule bobine électroconductrice est prévue sur le dispositif de pompe à perfusion 30 et un seul élément (une seule cible) électroconducteur (conductrice) pour interaction inductive avec la bobine est prévu(e) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). Dans d'autres modes de réalisation, une pluralité de bobines électroconductrices sont prévues sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (et/ou une pluralité d'éléments ou cibles électroconducteurs sont prévus sur le bouchon 4) à des emplacements qui permettent à l'élément/aux éléments (à la/aux cible(s)) électroconducteur(s) d'interagir inductivement avec la/les bobine(s) pour fournir des signaux détectables pour détection d'un mouvement axial ou rotatif (angulaire) ou d'une position (ou les deux) du bouchon 4 par rapport au réceptacle de réservoir 32. Les signaux détectables prévus pour l'interaction du/des élément(s) (ou cible(s)) électroconducteur(s) et de la/des bobine(s) dépendent, en partie, de divers paramètres tels que la distance entre l'élément électroconducteur et la bobine, et la taille, la forme et le matériau de l'élément (ou cible) électroconducteur. En conséquence, ces paramètres peuvent être choisis pour fournir une signature détectable qui peut indiquer la présence d'un bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir, ainsi que 9 d'autres informations associées au bouchon 4 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) ou l'ensemble de perfusion connecté au bouchon 4. [0530] Par exemple, dans le mode de réalisation des figures 7 et 8, un élément ou cible électroconducteur/électroconductrice 91 sous la forme d'une bague ou bande 5 métallique est prévu(e) sur le bouchon 4. La figure 7 montre une vue en perspective d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion 30, avec une unité base/réservoir/bouchon à l'extérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. La figure 8 montre une vue en coupe de côté partielle et agrandie d'une partie du dispositif de pompe à perfusion 30, avec une unité 10 base/réservoir/bouchon (dont une partie seulement est représentée) placée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0531] Dans le mode de réalisation sur les figures 7 et 8, la cible 91 est sous la forme d'une bague ou bande qui est attachée à une surface externe du bouchon 4 et s'étend circonférentiellement autour de l'axe A du bouchon 4 (et du réservoir 1 de l'unité 15 base/réservoir/bouchon). Dans d'autres modes de réalisation, la bague ou bande de la cible 91 est attachée à une surface interne du bouchon 4, ou est logée à l'intérieur d'une paroi du bouchon 4, par exemple, pour minimiser ou éviter un contact par l'utilisateur ou d'autres objets (par exemple, pour minimiser un endommagement de la cible 91). Dans d'autres modes de réalisation, la cible 91 a une forme différente d'une bague ou 20 bande (telle que, à titre non limitatif, une forme triangulaire ou en pointe de flèche, comme le montre le mode de réalisation de la figure 9). Dans d'autres modes de réalisation, la cible 91 est composée d'une pluralité d'éléments électroconducteurs ayant la même forme ou des formes différentes. Par exemple, une pluralité d'éléments électroconducteurs formant une cible 91 peuvent être agencés selon un motif 25 prédéterminé pour fournir une signature d'induction associée à la cible 91, où la signature d'induction dépend au moins en partie du nombre ou motif (ou les deux) des éléments électroconducteurs de la cible 91. [0532] Par ailleurs, dans le mode de réalisation sur les figures 7 et 8, une bobine électroconductrice 93 d'un capteur inductif (ou séparée mais connectée à un capteur 30 inductif) est prévue sur le dispositif de pompe à perfusion 30. La bobine 93 appartient (ou est connectée) à un circuit de détection inductif, tel que, à titre non limitatif, le 0 circuit 95 sur la figure 9. Dans le mode de réalisation sur les figures 7 et 8, la bobine 93 s'étend autour de la circonférence du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, et autour de l'axe A du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la bobine 93 comprend un fil métallique ou autre matériau 5 électroconducteur qui est enroulé autour de l'axe A et est attachée à, logée dans ou bien prévue d'une autre manière sur une paroi formant le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, la bobine est attachée à, logée dans ou bien prévue d'une autre manière sur la paroi formant le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, -mais par 10 circonférentiellement autour de l'axe A du réceptacle de réservoir 32. 105331 Dans d'autres modes de réalisation, l'extrémité supérieure (extrémité de réception de réservoir) du réceptacle de réservoir 32 comprend un élément annulaire supérieur 94 qui est attaché à la partie inférieure du réceptacle de réservoir 32, où la bobine 93 est attachée à, logée dans ou bien prévue d'une autre manière sur l'élément 15 annulaire 94. Ceci permet à la bobine 93 et à l'élément annulaire 94 d'être fabriqués séparément du reste du dispositif de pompe à perfusion 30 et puis assemblés au dispositif de pompe à perfusion 30 pendant ou après la fabrication du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, l'élément annulaire 94 peut être fabriqué à partir de n'importe quel matériau rigide, tel que, à titre non limitatif, du 20 plastique, du métal, de la céramique, un matériau composite ou des combinaisons de ceux-ci. L'élément annulaire 94 est attaché au reste du réceptacle de réservoir 32 par n'importe quel mécanisme de fixation approprié comprenant, à titre non limitatif, une fixation par soudure, colle, résine ou autre matériau adhésif, par vissage, ajustement serré ou similaire. 25 [0534] L'élément annulaire 94 est agencé à un emplacement sur le réceptacle de réservoir 32 pour permettre à la bobine 93 d'interagir inductivement avec la cible 91 sur le bouchon 4, lorsque (ou alors que) le bouchon est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Par exemple, la bobine 93 peut être disposée sur l'élément annulaire 94 à un emplacement où la bobine 93 sera adjacente et à proximité suffisante de la cible 91, 30 lorsque (ou alors que) le bouchon est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 de telle sorte que la cible 91 est à proximité suffisante de la bobine 93 pour provoquer (par 1 induction) un changement détectable dans un courant s'écoulant dans la bobine 93 (et dans le circuit 95 sur la figure 9). [0535] Dans un exemple de mode de réalisation, un capteur 34 est connecté dans un circuit de détection électronique avec la bobine 93 (par exemple, dans le circuit 95 sur la figure 9). La figure 9 montre un schéma généralisé d'un circuit de détection électronique. Dans le circuit 95, une source de courant 96 est connectée à travers la bobine 93, et le capteur 34 est connecté entre la source de courant 96 et la bobine 93. Le circuit 95 comprend un circuit de réservoir formé d'un condensateur 97 connecté à travers la bobine 93. Avec le courant provenant de la source de courant 96, la bobine 93 dans le circuit 95 fournit un champ magnétique variable dans le temps. Les changements de position et de mouvement de la cible 91 au sein de ce champ magnétique produisent des changements détectables de l'inductance de la bobine 93 et de la résistance équivalente du circuit 95. Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur 34 fournit un signal de sortie à un système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62 sur la figure 5), où le signal de sortie du capteur dépend de l'inductance de la bobine et de la résistance ou l'impédance du circuit (et, ainsi, du mouvement et de la position de la cible 91 par rapport à la bobine 93). Dans d'autres modes de réalisation, le capteur 34 peut être composé d'une liaison électrique au système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) qui traite le signal dans le circuit 95 pour déterminer la présence de la cible 91 ou d'autres informations à partir de ce signal. [0536] La cible 91 est attachée au bouchon 4 à un emplacement et une position tels que la cible 91 se déplace dans la direction de la flèche 98 par rapport à la bobine 93, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se déplace dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. En conséquence, la cible 91 se déplace vers une position adjacente à la bobine 93 (ou vers une position différente adjacente à la bobine 93 par rapport à une position de départ), lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se déplace dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Sur le dessin de la figure 9, la cible 91 est représentée par une ligne continue et représentée à nouveau par une ligne discontinue, pour représenter deux positions différentes de la cible 91 et un mouvement de la 2 position en ligne continue vers la position en ligne discontinue, dans la direction de la flèche 96. [0537] Le mouvement et le changement de position de la cible 91 de manière adjacente et par rapport à la bobine 93 produisent un effet détectable sur le signal 5 courant dans le circuit 95, dépendant (étant fonction) au moins partiellement de la distance entre la cible 91 et la bobine 93, et de la taille, la forme et la composition de la cible 91. La position de la cible 91 par rapport à la bobine 93 une fois que la cible 91 a été déplacée dans la direction de la flèche 96 produit un signal détectable différent dans le circuit 95 par rapport au signal produit lorsque la cible 91 n'est pas adjacente à la 10 bobine 93 (par exemple, avant installation du bouchon 4 ou après retrait du bouchon 4 du réceptacle de réservoir 32). [0538] Dans des modes de réalisation particuliers, le capteur 34 (ou le système électronique de traitement 62) est conçu pour détecter l'inductance (ou autre paramètre) associé(e) au circuit de réservoir dans le circuit 95 sans la présence de la cible 91 (par 15 exemple, avant installation d'un bouchon 4 ou d'une unité base/réservoir/bouchon). Ceci fournit au capteur 34 (ou au système électronique de traitement 62) une valeur de base ou d'étalonnage associée à la cible 91 qui n'est pas présente. Ensuite, une fois le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) installé(e) dans le réceptacle de réservoir, le capteur 34 (et le système électronique de traitement 62) sont conçus pour détecter 20 l'inductance (ou autre paramètre) modifié(e) associé(e) au circuit de réservoir dans le circuit 95 lorsque la cible 91 est présente (par rapport à la valeur de base ou d'étalonnage). Lorsque le changement de l'inductance (ou autre paramètre) est détecté, le système électronique de traitement 62 détermine (à réponse à cette détection) qu'un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon) a été installé(e). 25 [0539] Dans un mode de réalisation décrit plus haut, la cible 91 est prévue sous la forme d'une bague ou bande autour du bouchon 4. Dans d'autres modes de réalisation, la cible 91 peut être formée comme une bague ou bande partielle, ou peut avoir une autre forme. Par exemple, dans le mode de réalisation sur la figure 9, la cible 91 a une forme triangulaire (ou conique ou en pointe de flèche) ayant des première et seconde 30 extrémités opposées, où la première extrémité 91a a une dimension de largeur plus petite (par exemple, la dimension horizontale sur la figure 9) que la seconde extrémité 3 91b. Dans ce mode de réalisation, lorsque le bouchon 4 est déplacé dans le réceptacle de réservoir 32, la première extrémité 91a (extrémité de dimension plus petite) de la cible 91 se déplace vers le centre de (ou à travers) la bobine 93 suivie par la seconde extrémité 91b (extrémité de dimension plus grande) de la cible 91. De ce fait, la première extrémité 91a (extrémité de dimension plus petite) de la cible 91 aura un effet sur les courants de Foucault, suivi par un effet sur les courants de Foucault de la seconde extrémité 91b (extrémité de dimension plus grande) de la cible 91, aboutissant à un signal variable dans le temps qui dépend au moins partiellement de la forme et de la direction de déplacement de la cible 91. [0540] De même, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans une direction hors du réceptacle de réservoir 32 (opposée à la direction de la flèche 96), la seconde extrémité 91b (extrémité de dimension plus grande) de la cible 91 sera face à la première extrémité 91a (extrémité de dimension plus petite) de la cible 91 dans la direction de déplacement, provoquant un effet détectable sur les 15 courants de Foucault différent de l'effet du déplacement dans la direction de la flèche 96. En conséquence, le mouvement du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) aboutit à un signal (ou une signature détectable) variable dans le temps dans le circuit 95 qui dépend partiellement de la direction de déplacement (à l'intérieur et hors du réceptacle de réservoir) et de la taille et de la forme de la cible 91. 20 [0541] Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de pompe à perfusion 30 est utilisable avec l'un quelconque d'une pluralité de bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon) différent(e)s, où chaque bouchon (ou chaque unité base/réservoir/bouchon) possède une ou plusieurs cibles 91 qui produisent un signal détectable différent dans le circuit 95 (et, ainsi, possède une signature détectable 25 différente) par rapport à tout autre bouchon 4 de la pluralité de bouchons 4 différents. Par exemple, des bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon ou ensembles de perfusion associés) de différents fabricants, pour différents réservoirs, pour différents contenus de réservoir, ou ayant différents attributs (par rapport à d'autres bouchons 4 ou unités de base/réservoir bouchon ou ensembles de perfusion associés) peuvent avoir une 30 cible 91 correspondante différente (par exemple, avec une forme, une taille, un matériau ou combinaison de ceux-ci différent(e)), pour produire un signal (ou signature de cible) 4 différent(e) par rapport à de tels autres bouchons 4 ou unités de base/réservoir bouchon ou ensembles de perfusion associés. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) est conçu pour déterminer des informations sur un bouchon 4 (ou une unité base/réservoir/bouchon), sur la base du signal, (ou de la signature) détectable produit(e) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans la direction de la flèche 96 (ou la direction opposée) lorsque le bouchon 4 est installé ou retiré du réceptacle de réservoir, ou lorsque le bouchon 4 est dans une position installée. [0542] Par exemple, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62 sur la figure 5) peut être conçu pour effectuer un processus 150 comme décrit plus haut par rapport à la figure 6, mais où les paramètres détectables sont des paramètres de signaux émis par des attributs de la cible 91, tels que, à titre non limitatif, la taille, la forme, le matériau ou le nombre d'éléments électroconducteurs dans la cible 91, ou le nombre de cibles 91 et la position de la/des cible(s) 91 sur le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon), ou toute combinaison de ceux-ci. Dans ces modes de réalisation, une mémoire associée au système électronique de traitement (telle que la mémoire 66 associée au système électronique de traitement 62) stocke des données en association avec des paramètres de signaux (ou signatures de cibles) détectables possibles. Le système électronique de traitement 62 est conçu pour comparer les paramètres d'un signal détecté (ou d'une signature de cible détectée) aux paramètres stockés et obtenir à partir des données stockées, certaines données sélectionnées qui sont associées aux paramètres du signal (ou de la signature de cible) détecté(e). [0543] Les données stockées peuvent comprendre, à titre non limitatif, des données correspondant à une pluralité de modèles, de tailles, de types ou de styles différents des bouchons 4 (ou des unités de base/réservoir/bouchon, des réservoirs ou ensembles de perfusion associés), aux fabricants des bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés), au type du milieu de perfusion dans le réservoir 1 (tel que, à titre non limitatif, le type d'insuline, autre médicament ou autre milieu), la concentration du milieu de perfusion dans le réservoir 1, la quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir 1, une date (telle que, à titre non 5 limitatif, une date correspondant à une date limite d'utilisation, date de remplissage ou autre date par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir 1 ou le réservoir 1 lui-même), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le réservoir 1, le bouchon 4, ou milieu de perfusion dans le réservoir 1 (ou l'ensemble) a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière, ou un emplacement où l'utilisation du réservoir 1 est autorisée), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le réservoir 1 ou milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière), un numéro de série, un ID unique, une date de fabrication, des informations d'identification d'utilisateur(pour les utilisateurs autorisés du réservoir 1), ou d'autres données ou caractéristiques prédéfinies associées aux bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés). De cette manière, le système électronique de traitement peut déterminer diverses caractéristiques ou informations sur le bouChon 4 (ou l'le unité base/réservoir/bouchon, réservoir 1 ou l'ensemble de perfusion associé) à partir du signal (ou de la signature) détecté(e) produit(e) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) ou retiré(e) du dispositif de pompe à perfusion 30, ou lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée. [0544] Alors que le mode de réalisation sur la figure 9 possède une cible 91 sous la forme d'un triangle, d'autres modes de réalisation emploient des cibles 91 ayant d'autres formes ou combinaisons de formes appropriées. Par exemple, la cible 91 dans le mode de réalisation sur les figures 7 et 8 a une forme de bague ou de bande. Dans des modes de réalisation particuliers, la forme de la cible 91 ou le motif de plusieurs cibles 91 (ou la forme et le motif) est choisi(e) pour fournir un signal détectable différent lorsque la cible 91 est déplacée dans la direction de la flèche 96 (par exemple, dans le réceptacle de réservoir 32) par rapport au signal produit lorsque la cible 91 est déplacée dans la direction opposée à la direction de la flèche 96 (par exemple, hors du réceptacle de réservoir 32). De cette manière, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour détecter de tels signaux différents, pour déterminer si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) ou retiré(e) du réceptacle de réservoir. 6 [0545] La forme, la taille et le matériau de la cible 91 et le nombre et le motif des diverses cibles 91 peuvent affecter les courants de Foucault et, ainsi, le signal (ou la signature) détectable produit(e) lorsque la cible 91 et déplacée ou située de manière adjacente à la bobine 93. En conséquence, un ou plusieurs de la forme, de la taille et du matériau de la cible 91 et du nombre et du motif des diverses cibles 91 peut/peuvent être choisi(s) pour fournir un signal (ou une signature) détectable unique ou non unique, comme décrit plus haut. [0546] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut comprendre une pluralité de cibles 91, ou le dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre une pluralité de bobines 93 (ou les deux), agencées à des positions différentes le long de l'axe A ou autour de l'axe A (ou les deux). Dans ces modes de réalisation, la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à la dimension de la longueur de l'axe A ou par rapport à une circonférence autour de l'axe A (ou les deux) peut être détectée, pour détecter la position linéaire ou la position de rotation (ou les deux), du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'axe A (et, ainsi, par rapport au réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30). Par exemple, la position de rotation peut être détectée avec une pluralité de cibles 91 et/ou une pluralité de bobines 93, d'une manière similaire à la pluralité de capteurs et une pluralité d'éléments détectables 34 et 42 sur les figures 4A et 4B. [0547] Dans certains modes de réalisation décrits plus haut, la/les cible(s) 91 est/sont prévue(s) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), alors que la/les bobine(s) 93 est/sont prévue(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, la/les cible(s) 91 et la/les bobine(s) 93 est/sont, toutes, prévues sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des exemples de modes de réalisation, une ou plusieurs cibles 91 sont supportées sur le dispositif de pompe à perfusion 30 avec une ou plusieurs bobines 93 correspondantes, où chaque cible 91 est maintenue par une structure de support qui déplace la cible 91 dans une direction prédéfinie lors et en réponse de l'installation du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. 7 [0548] Des exemples représentatifs de structures de support mobiles mécaniquement pour déplacer une cible 91 en réponse à l'installation d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon) dans un réceptacle de réservoir 32 sont décrits en référence aux figures 10-15. Le dessins sur les figures 10 et 11 montrent des vues en coupe partiellement agrandies d'une partie du dispositif de pompe à perfusion 30. Sur la figure 10, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 est exempt du bouchon 4 (de l'unité base/réservoir/bouchon.). Sur la figure 11, le bouchon 4 (l'unité base/réservoir/bouchon.) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0549] Sur les figures 10 et 11, le dispositif de pompe à perfusion 30 maintient un élément ou actionneur mobile mécaniquement. L'élément (actionneur) mobile mécaniquement est agencé pour se mettre en prise avec une partie de mise en prise du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) et pour être déplacé de la première position vers la seconde position, suite à un mouvement manuel du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 et vers une position correcte et de réception complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0550] L'élément mobile mécaniquement porte une ou plusieurs cibles 91 (une étant représentée sur les figures 10 et 11), et déplace la cible(s) 91 par rapport à une ou plusieurs bobines respectives 93 (une étant représentée sur les figures 9 et 10), lorsque l'élément mobile mécaniquement est déplacé vers la seconde position. En conséquence, un mouvement manuel du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 et vers une position correcte et de réception complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 entraîne le déplacement mécanique de l'élément mobile dans une direction prédéfinie vers la seconde position déplace ainsi une ou plusieurs cibles 91 de manière adjacente et par rapport à une ou plusieurs bobines 93. Chaque bobine 93 est connectée dans un circuit (tel que décrit plus haut par rapport au circuit 95) pour détecter si une cible 91 s'est déplacée ou pas vers la seconde position. En conséquence, en détectant l'état ou la position de la cible 91, le système électronique détermine si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas reçu(e) correctement et complètement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 8 [0551] Dans le mode de réalisation des figures 10 et 11, un élément mobile mécaniquement 70 est supporté de sorte à se déplacer dans un canal 72 situé dans le dispositif de pompe à perfusion 30. L'élément mobile 70 sur les figures 10 et 11 a une forme de tige ou de cylindre généralement allongée et est constitué d'un matériau rigide approprié qui conserve sa forme lors d'un fonctionnement normal tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois, un matériau composite ou toute combinaison de ceux-ci. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément mobile 70 peut avoir n'importe quelle autre forme appropriée. [0552] Le canal 72 peut être formé à l'intérieur de la structure du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 ou à l'intérieur d'une autre structure située à l'intérieur du logement 33. Une première extrémité du canal 72 est ouverte dans le réceptacle de réservoir 32. Une seconde extrémité du canal 2 est ouverte dans une autre partie de l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans le mode de réalisation illustré, le canal 72 est linéaire le long d'une dimension longitudinale (dimension horizontale sur les figures 10 et 11), et l'élément mobile 70 a une forme longitudinale correspondante qui s'étend le long de la dimension longitudinale du canal 72. Dans d'autres modes de réalisation, le canal 72 (et l'élément mobile 70) peuvent avoir des formes courbes correspondantes ou d'autres formes appropriées qui permettent à l'élément mobile 70 de se déplacer entre des première et seconde positions à l'intérieur du canal 72. [0553] L'élément mobile 70 a une première extrémité 74 (l'extrémité sur le côté droit de l'élément mobile 70 sur les figures 10 et 11) qui maintient une cible 91. La cible 91 peut être attachée à l'élément mobile 70 d'une quelconque manière appropriée comprenant, à titre non limitatif, des adhésifs, vis, boulons, colliers ou autres connecteurs mécaniques, ou en incorporant ou moulant la cible 91 dans l'élément mobile 70. L'élément mobile 70 a une seconde extrémité 78 (l'extrémité sur le côté gauche de l'élément mobile 70 sur les figures 10 et 11) qui est agencée pour être mise en prise par une partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçue(e) correctement ou complètement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 9 [0554] De manière plus spécifique, la partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) a une surface de contact qui vient en contact et se met en prise avec une surface de la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré et déplacé manuellement dans une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) manuellement vers la position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, la partie de mise en prise 80 se met en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70.
Ensuite, un mouvement complémentaire du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) vers la position correcte et d'insertion complète amène la partie de mise en prise 80 à pousser la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 et à déplacer l'élément mobile 70 dans la direction de la flèche 69 d'une première position (représentée sur la figure 9) vers une seconde position (représentée sur la figure 10). [0555] Le mouvement de l'élément mobile 70 de la première position (figure 10) vers la seconde position (figure 11) amène la première extrémité 74 de l'élément mobile 70 à déplacer la cible 91 de manière adjacente et par rapport à la bobine 93. La bobine 93 est supportée sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, à l'intérieur du logement 33) dans une position adjacente et le long du trajet de déplacement de la cible 91, à une proximité suffisante de la cible 91 pour une détection inductive, comme décrit plus haut. En conséquence, la cible 91 est déplacée par rapport à la bobine 93 par le déplacement de l'élément mobile 70 (et détectable comme décrit plus haut), lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers la position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0556] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de mise en prise 80 sur le bouchon 4 (ou l' unité base/réservoir/bouchon) possède un attribut (une saillie, une bosse, une dépression ou similaire) dont la surface de contact sé met en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position d'insertion complète et correcte à 30 l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, la saillie (ou autre attribut) peut être formée et placée à une position particulière sur le bouchon 4 (ou 0 l'unité base/réservoir/bouchon) pour se mettre en prise (ou se mettre en prise totalement) avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 de manière suffisante pour déplacer l'élément mobile 70 vers la seconde position, spécifiquement lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est totalement ou correctement inséré(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, la cible 91, le circuit 95 (comprenant la bobine 93) et le système électronique de traitement 62 sont conçus pour détecter le mouvement de l'élément mobile 70 vers la seconde position, ou pour détecter la présence de l'élément mobile 70 à la seconde position (ou les deux), par exemple, pour déterminer que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement et correctement installé(e). Dans d'autres modes de réalisation, la cible 91, le circuit 95 (comprenant la bobine 93) et le système électronique de traitement 62 sont conçus pour détecter le mouvement de l'élément mobile 70 vers une ou plusieurs positions autres que la seconde position, ou pour détecter la présence de l'élément mobile 70 auxdites une ou plusieurs autres positions (ou les deux), par exemple, pour déterminer que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas complètement ou correctement installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. [0557] Dans d'autres modes de réalisation, la saillie (ou autre attribut) de la partie de mise en prise 80 a une taille prédéterminée qui entraîne un mouvement de l'élément mobile 70 dans la direction de la flèche 69 d'une quantité prédéterminée (correspondant à la taille prédéterminée), lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement ou correctement installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Ainsi, des attributs de partie de mise en prise de différentes tailles produiront des quantités de mouvement différentes de l'élément mobile 70 (et de la cible 91), lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32.
Dans des modes de réalisation particuliers, la taille de l'attribut de la partie de mise en prise est choisie pour fournir un signal (ou une signature de cible) détectable unique ou non unique spécifique, où les paramètres de cette signature de cible sont employés par le système électronique de traitement 62 (de la figure 5) en tant que paramètres détectés dans un processus 150 tel que décrit par rapport à la figure 6. [0558] Dans ces autres modes de réalisation, de multiples tailles prédéterminées différentes des attributs de la partie de mise en prise (telles que de multiples longueurs 1 différentes de la saillie) peuvent être associées (sur une base un à un ou selon une autre association prédéfinie) à des données prédéfinies (par exemple, stockées dans la mémoire 66) correspondant à différentes caractéristiques prédéfinies du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion associé), comme décrit phis haut en référence à la figure 6. Les données prédéfinies peuvent comprendre, à titre non limitatif, des données correspondant à une pluralité de modèles, tailles, types ou styles différents de bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés), aux fabricants des bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés), au type du milieu de perfusion dans le réservoir 1 (tel que, à titre non limitatif, le type d'insuline, autre médicament ou autre milieu), à la concentration du milieu de perfusion dans le réservoir 1, la quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir 1, à une date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date limite d'utilisation, date de remplissage ou autre date par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir 1 ou le réservoir 1 lui-même), à un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le réservoir 1, le bouchon 4, ou milieu de perfusion dans le réservoir 1 (ou l'ensemble) a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière, ou à un emplacement où l'utilisation du réservoir 1 est autorisée, à un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le réservoir 1 ou milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière), à un numéro de série, un ID unique, une date de fabrication, des informations d'identification d'utilisateur (pour les utilisateurs autorisés du réservoir 1), ou d'autres données ou caractéristiques prédéfinies associées aux bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés). Les associations de tailles et données attributs peuvent être stockées dans une mémoire (telle que la mémoire 66), comme décrit par rapport au 152 dans le processus 150 de la figure 5. [0559] Les associations stockées sont utilisées par un système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) pour déterminer une ou 30 plusieurs caractéristiques d'un bouchon (ou d'une unité base/réservoir/bouchon), du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40, ou de toute combinaison de ceux-ci, comme décrit par rapport au 156 et 2 158 dans le processus 150 de la figure 5. Par ailleurs, une telle électronique de traitement peut être conçue pour fournir une action prédéfinie en se basant ou en utilisant la/les caractéristique(s) déterminée(s) comme décrit par rapport au 160 dans le processus 150 de la figure 5. De cette manière, le système électronique de traitement 62 5 peut être conçu pour détecter des informations (par exemple, les caractéristiques prédéfinies associées) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion associé), en détectant la quantité de mouvement de l'élément mobile 70 dans la direction de la flèche 69 (ou la position de la cible 91) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de 10 réservoir 32, et en récupérant les informations associées à la quantité de mouvement détectée. [0560] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 s'étend d'une petite distance dans le réceptacle de réservoir 32, lorsque l'élément mobile 70 est dans la première position (figure 10). Dans cette 15 position, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 est agencée dans un emplacement devant entrer en contact avec la partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation 20 particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 est arrondie, conique ou dotée d'une autre forme appropriée qui aide à transférer le mouvement linéaire du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon (par exemple, un mouvement vers le bas dans la direction du réceptacle de réservoir 32 sur les figures 10 et 11) vers un mouvement linéaire de l'élément mobile 70 le long de la dimension longitudinale du 25 canal 72, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0561] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 s'étend dans le canal du réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante pour entrer en contact avec une surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité 30 base/réservoir/bouchon) et longer cette surface externe (permettre que cette surface externe glisse sur la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70) sans se déplacer vers 3 la seconde position et, ainsi, sans déplacer la cible 91 par rapport à la bobine 93, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) manuellement dans le réceptacle de réservoir 32 et tourné(e) vers une position correcte. Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçue(e) (inséré(e) et tourné(e) dans une position correcte) dans le réceptacle de réservoir 32, la partie de mise en prise 80 sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) vient en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 et exerce une force suffisante sur l'élément mobile 70 pour déplacer la cible 91 dans la direction de la flèche 69 vers la seconde position. [0562] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 (ou l'ensemble de l'élément mobile 70) est constituée d'un matériau qui est suffisamment élastique, flexible et résilient pour être comprimé au moins au niveau de la seconde extrémité 78 by la partie de mise en prise 80, lorsque la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 entre en contact avec la partie de mise en 15 prise 80. Par exemple, le matériau peut être suffisamment élastique et flexible pour s'adapter à différentes tailles de bouchon 4 ou des tolérances de fabrication (ou les deux). Ainsi, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 peut s'étendre dans le réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante pour entrer en contact avec un bouchon 4 ayant un diamètre externe d'une quelconque taille (dans une plage 20 prédéfinie), en comprimant de manière suffisante pour s'adapter à des diamètres plus grands dans cette plage. [0563] Dans des modes de réalisation particuliers dans lesquels l'élément mobile 70 se décale vers le commutateur lors du déplacement de la première position vers la seconde position, l'élément mobile 70 comprend ou est mis en prise par un élément de 25 contrainte 82 qui applique une force de contrainte à l'élément mobile 70 pour contraindre l'élément mobile 70 vers la première position (position de la figure 9). L'élément de contrainte 82 peut être n'importe quel(le) structure ou dispositif qui transmet une force à l'élément mobile 70 dans la direction de la première position, tel que, à titre non limitatif, un ressort hélicoïdal, un ressort à lame, une autre configuration 30 de ressort, un aimant, un ballon ou autre récipient dilatable pressurisé ou similaire. Sur 4 les dessins des figures 10 et 11, un ressort hélicoïdal est représenté en tant qu'exemple d'un élément de contrainte 82. [0564] Dans ces modes de réalisation, l'élément mobile 70 comprend une saillie, une extension ou une autre structure qui fournit une surface d'arrêt pour arrêter un mouvement supplémentaire de l'élément mobile 70 dans la direction de la première position, lorsque l'élément mobile 70 atteint la première position. Dans le mode de réalisation des figures 10 et 11, l'élément mobile 70 comprend un épaulement en saillie 84 qui fournit la surface d'arrêt. Dans le mode de réalisation illustré, l'épaulement en saillie 84 est agencé à l'extérieur du canal 72 et adjacent à la seconde extrémité du canal 72. L'épaulement en saillie 84 est conçu pour être plus grand (plus large) qu'une dimension (par exemple, la dimension de la largeur) du canal 72, de sorte que l'épaulement en saillie n'est pas apte à passer à travers le canal. En conséquence, l'épaulement en saillie 84 fournit une surface d'arrêt (par exemple, une surface de l'épaulement 84) qui se met en prise avec une surface de la structure dans laquelle se trouve le canal 72, lorsque l'élément mobile 70 est dans la première position (figure 10). Cependant, l'épaulement en saillie 84 est espacé de cette surface de la structure dans laquelle se trouve le canal 72, lorsque l'élément mobile 70 est dans la seconde position (figure 11), ou est entre les première et seconde positions. [0565] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs joints ou autres attributs sont prévus pour empêcher le passage d'humidité, de liquide ou autre fluide à travers le canal 72, par exemple, dans le cas où de l'humidité, du liquide ou autre fluide pénètre dans le réceptacle de réservoir 32. Ainsi, le passage d'humidité, de liquide ou autre fluide du réceptacle de réservoir 32 vers d'autres zones à l'intérieur du logement de pompe à perfusion 33 peut être inhibé, par exemple, dans le cas où le dispositif de pompe à perfusion 30 est exposé à l'humidité, au liquide ou autre fluide (tel que, par exemple, de la pluie, de l'eau de piscine, de l'eau de douche ou similaire). [0566] Dans le mode de réalisation des figures 10 et 11, l'élément mobile 70 est doté d'une ou plusieurs (deux étant représentées sur les dessins) structures d'étanchéité 86, pour assurer l'étanchéité contre la surface intérieure du canal 72. Dans le mode de réalisation illustré, deux structures d'étanchéité 86 sont prévues sur l'élément mobile 70. Dans d'autres modes de réalisation, une seule ou plus de deux structures 5 d'étanchéité 86 peut/peuvent être employée(s). Dans des modes de réalisation particuliers, chaque structure d'étanchéité 86 comprend une extension en saillie ou bague de matériau autour de l'élément mobile 70 (par exemple, autour de la circonférence de la tige ou de la structure cylindrique de l'élément mobile 70). Dans certains modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont formée(s) du même matériau que l'élément mobile 70 et formée(s) en tant que partie de l'élément mobile 70 (par exemple, moulée(s) ou usinée(s), ou similaire, avec l'élément mobile 70) ou bien formée(s) séparément et attachée(s) à l'élément mobile 70. Dans certains modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont composée(s) d'un joint torique constitué du même matériau que l'élément mobile. Dans d'autres modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont composée(s) d'un joint torique constitué d'un matériau différent de celui de l'élément mobile, tel qu'un matériau flexible, élastique adapté pour des fonctions d'étanchéité, y compris, à titre non limitatif, un matériau de caoutchouc, de plastique ou de silicone. [0567] Les dessins sur les figures 12-14 montrent d'autres modes de réalisation dans lesquels une cible 91 est maintenue par une structure de support qui permet à la cible 91 de se déplacer dans une direction prédéfinie et en réponse à l'installation du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Les figures 12 et 13 montrent chacune des vues en coupe agrandies d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion 30 et d'une partie d'un bouchon 4. Sur la figure 12, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 est exempt du bouchon 4 (et de l'unité base/réservoir/bouchon.). Sur la figure 13, le bouchon 4 (et l'unité base/réservoir/bouchon) est installé dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. La figure 14 montre une vue en coupe agrandie d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion 30 et d'une partie d'un bouchon 4 selon un autre mode de réalisation. [0568] Sur les figures 12 et 13, la bobine 93 est contenue dans et maintenue par le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, la bobine 93 est attachée à ou intégrée dans une paroi de logement du dispositif de pompe à 30 perfusion (telle qu'une paroi définissant une partie du réceptacle de réservoir). La cible 91 sur les figures 12 et 13 est également contenue dans et maintenue par le dispositif de 6 pompe à perfusion 30. En particulier, la cible 91 est attachée au logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, par le biais d'une liaison mécanique 97 qui supporte la cible 91 pour un mouvement linéaire le long de l'axe A du réceptacle de réservoir 32. [0569] La liaison mécanique 97 supporte la cible 91 pour un mouvement d'une première position (comme le montre la figure 12) avant que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) soit complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, vers une seconde position (comme le montre la figure 13) une fois que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement reçu(e) ou installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la liaison mécanique 97 contraint la cible 91 vers la première position (représentée sur la figure 12), pour que la cible 91 reste dans la première position ou se déplace vers celle-ci lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (et hors prise avec la cible 91). [0570] Cependant, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32 et déplacé(e) vers une position complètement installé(e), une partie de mise en prise 80' sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se met en prise et entre en contact avec la cible 91 et déplace la cible 91 vers la seconde position. Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement installé(e), la partie de mise en prise 80' reste en prise avec la cible 91 et maintient la cible 91 dans la seconde position (comme le montre la figure 13). Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est retiré(e) du réceptacle de réservoir, la cible 91 est libérée et autorisée à se revenir vers la première position (comme le montre la figure 12), par exemple, sous la force de contrainte de la liaison mécanique 97. [0571] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de mise en prise 80' est une surface d'une nervure ou d'un bord inférieur d'une partie du bouchon 4 et s'étend complètement autour de la circonférence du bouchon 4 (autour de l'axe A, lorsque le bouchon 4 est agencé à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). Dans d'autres modes de réalisation, la partie de mise en prise 80' comprend une ou plusieurs bosses, rampes ou autres parties en saillies du bouchon 4, agencées à un ou plusieurs emplacements sélectionnés, espacés autour de la circonférence du bouchon 4, pour s'aligner avec la 7 cible 91 lorsque (ou seulement lorsque) le bouchon 4 est reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 dans une position de rotation correcte (position de rotation autour de la circonférence de l'axe A) par rapport au réceptacle de réservoir 32. En variante ou en outre, la partie de mise en prise 80' peut être agencée à un quelconque d'une pluralité d'emplacements le long de la dimension linéaire de l'axe A pour déplacer la cible 91 d'une quantité (le long de la dimension linéaire de l'axe A) en fonction de l'emplacement (dans la dimension linéaire) de la partie de mise en prise 80'. Ainsi, un bouchon 4 ayant une partie de mise en prise 80' tel que représenté sur les figures 12 et 13 se mettra en prise avec une cible 91 et déplacera la cible 91 d'une distance plus grande qu'un bouchon 4 ayant une partie de mise en prise 80" comme le montre la figure 14 (où la partie de mise en prise 80" se trouve à une plus grande distance du bord inférieur du bouchon 4 par rapport à la distance de la partie de mise en prise 80' par rapport au bord inférieur du bouchon 4). [0572] La bobine 93 est supportée à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30, 15 à un emplacement pour interagir d'une manière détectable avec la cible 91 comme décrit plus haut, lorsque la cible 91 se déplace vers la seconde position ou se trouve à cette seconde position (figure 13 ou figure 14). De manière plus spécifique, le mouvement ou la position de la cible 91 produit un signal détectable dans la bobine 93 (et le circuit 95). Cependant, étant donné que la cible 91 est déplacée vers une seconde 20 position sur la figure 13 qui est différente de la seconde position sur la figure 14, le signal (ou la signature de cible) détectable produit(e) dans la bobine 93 (et le circuit 95) est diffèrent(e) pour la position de cible sur la figure 13 par rapport à celle de la figure 14. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) est conçu pour assurer une distinction 25 entre un signal (ou signature de cible) détectable fourni(e) lorsque la cible 91 est déplacée vers une seconde position de la figure 13 par rapport à un signal détectable différent (ou une signature de cible différente fournie lorsque la cible est déplacée vers une seconde position de la figure 14. Alors que les modes de réalisation sur les figures 13 et 14 montrent deux bouchons 4 différents ayant des emplacements de partie de mise 30 en prise différents dans la dimension linéaire de l'axe A, dans d'autres modes de réalisation, plus de deux bouchons 4 différents sont dotés d'emplacements de partie de mise en prise respectivement différents (différents emplacements le long de la 8 dimension linéaire de l'axe A, la circonférence de l'axe A ou une combinaison de ceux-ci) pour se mettre en prise avec des cibles 91 différentes ou déplacer une cible 91 mise en prise de quantités différentes par rapport à chaque autre bouchon 4. De cette manière, différents bouchons (ou différents types de bouchons ou unités de base/réservoir/bouchon) peuvent être conçus pour fournir des signatures de cible différentes, du fait qu'ils ont des emplacements de partie de mise en prise différents. [0573] Dans les modes de réalisation sur les figures 12-14, une seule bobine 93 est agencée pour détecter le mouvement ou l'emplacement de la cible 91, où un mouvement de la cible de la distance représentée sur la figure 13 fournit un signal (signature de cible) détectable différent du mouvement de la cible de la distance représentée sur la figure 14. Dans d'autres modes de réalisation, de multiples bobines 93 sont agencées de telle sorte qu'au moins une bobine est dans une position pour détecter le mouvement ou la position de la cible 91 lorsque la cible est déplacée vers une seconde position représentée sur la figure 13, et au moins une autre bobine est dans une position pour détecter le mouvement ou la position de la cible 91 lorsque la cible 91 est déplacée vers une seconde position représentée sur la figure 14. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, de multiples bobines 93 sont agencées pour correspondre à de multiples secondes positions différentes de la cible 91 pour différents bouchons 4. [0574] Dans certains modes de réalisation, la bobine 93 est fixée à une surface d'une paroi définissant une partie du réceptacle de réservoir 32, par exemple, sur une surface intérieure orientée vers l'intérieur du réceptacle de réservoir, sur une surface orientée à l'opposé de la paroi ou incorporée à l'intérieur de la paroi. Dans des modes de réalisation dans lesquels la bobine 93 est sur la surface en regard ou incorporée à l'intérieur d'une paroi du réceptacle de réservoir 32, la paroi est constituée d'un plastique ou autre matériau approprié qui permet le couplage inductif de la cible 91 et de la bobine 93, à travers la paroi, au moins lorsque la cible 91 est à la seconde position (figure 12). [0575] La structure de liaison 97 peut être n'importe quelle structure appropriée qui supporte la cible 91 pour un mouvement linéaire le long de la direction de l'axe A. Ces 30 structures de liaison peuvent comprendre, à titre non limitatif, des rails, des surfaces de guidage, des ressorts de contrainte, ou des combinaisons de ceux-ci. Un exemple d'une 9 structure de liaison 97 est représenté sur la figure 15 et comprend un rail 97a qui a une dimension linéaire, une plate-forme 97b qui est supportée par le rail 97a pour un mouvement dans la dimension linéaire du rail 97a et qui fournit une surface pour maintenir la cible 91, et un ressort 97c qui est supporté par le rail 97a et contraint la plate-forme vers une extrémité de la dimension linéaire du rail 97a. Le rail 97a est conçu pour se coupler à (ou est formé dans) la surface intérieure d'une paroi du réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres structures de liaison appropriées 97 sont employées pour supporter la cible 91. [0576] Dans les modes de réalisation des figures 10-14, un seul élément mobile mécaniquement 70 (figures 10 et 11) ou une seule cible mobile supportée par une liaison 91 (figures 12-14) sont représentés. Dans d'autres modes de réalisation, deux éléments mobiles mécaniquement ou plus (ou une pluralité de ceux-ci) (tels que par exemple, l'élément mobile mécaniquement 70 sur les figures 10 et 11) ou deux cibles mobiles 91 supportées par une liaison ou plus (ou une pluralité de celles-ci) (telles que par exemple, sur les figures 12-14) sont agencés à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, autour ou le long de la direction de la longueur de l'axe A. Dans ces modes de réalisation, la pluralité d'éléments mobiles mécaniquement ou la pluralité de cibles mobiles supportées par une liaison sont agencés pour permettre la détection de la position linéaire ou de la position de rotation (ou les deux) du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'axe A du réceptacle de réservoir 32. Par exemple, cette détection de position de rotation peut être effectuée par traitement de signaux de capteur provenant des capteurs 34 d'une manière similaire à celle décrite plus haut par rapport aux multiples modes de réalisation de capteur des figures 4A et 4B. [0577] Dans les modes de réalisation dans lesquels deux éléments mobiles mécaniquement ou plus (ou une pluralité de ceux-ci) ou de cibles mobiles supportées par une liaison sont agencés à des emplacements prédéfinis autour ou le long de l'axe A du réceptacle de réservoir 32, deux bobines 93 correspondantes ou plus sont agencées pour détecter la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, pour détecter une connexion correcte du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30). 0 [0578] Dans d'autres modes de réalisation, en plus de ou en variante à la détection de la connexion correcte au dispositif de pompe à perfusion 30, un ou plusieurs éléments mobiles mécaniquement ou une ou plusieurs cibles mobiles supportées de manière articulée sont employés pour détecter une ou plusieurs autres caractéristiques associées 5 au bouchon 4 ou à l'unité base/réservoir/bouchon ou à l'ensemble de perfusion associé (ou à des composants de celui-ci) comme indiqué plus haut par rapport au processus 150 sur la figure 6. En variante ou en outre, la/les signature(s) de cible indiquée(s) plus haut qui dépendent de la position (dans la dimension linéaire de l'axe A) de la partie de mise en prise 80' peut/peuvent être employée(s) pour détecter une ou plusieurs de ces 10 caractéristiques. [0579] Dans ces autres modes de réalisation, de multiples emplacements de partie de mise en prise différents (le long de la dimension de la longueur de l'axe A ou autour de la circonférence de l'axe A, ou les deux) peuvent être des paramètres associés (sur une base un à un ou selon une autre association prédéfinie) à des caractéristiques prédéfinies 15 différentes correspondantes du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion associé), pour utilisation dans un processus 150 comme décrit plus haut par rapport à la figure 6. Les données prédéfinies peuvent inclure, à titre non limitatif, des données correspondant à une pluralité de modèles, tailles, types ou styles différents de bouchons 4 (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles 20 de perfusion associés), aux fabricants des bouchons 4 (ou des unités de base/réservoir/bouchon, des réservoirs ou des ensembles de perfusion associés, au type du milieu de perfusion dans le réservoir 1 (tel que, à titre non limitatif, le type d'insuline, autre médicament ou autre milieu), à la concentration du milieu de perfusion dans le réservoir 1, la quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir 1, une 25 date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date limite d'utilisation, date de remplissage ou autre date par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir 1 ou le réservoir 1 lui-même), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le réservoir 1, le bouchon 4, ou milieu de perfusion dans le réservoir 1 (ou l'ensemble) a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre 30 manière, ou un emplacement où l'utilisation du réservoir 1 est autorisée), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le réservoir 1 ou milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière), un numéro de 1 série, un ID unique, une date de fabrication, des informations d'identification d'utilisateur (pour les utilisateurs autorisés du réservoir 1), ou d'autres données ou caractéristiques prédéfinies associées aux bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés). Les associations d'emplacements et de caractéristiques de partie de mise en prise peuvent être stockées dans une mémoire (telle que la mémoire 66), comme décrit par rapport au point 152 dans le processus 150 de la figure 5. [0580] Les associations stockées sont utilisées par le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) pour comparer et déterminer une ou plusieurs caractéristiques d'un bouchon (ou d'une unité base/réservoir/bouchon), du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40, ou de toute combinaison de ceux-ci, comme décrit par rapport aux points 156 et 158 dans le processus 150 de la figure 6. Par ailleurs, une telle électronique de traitement peut être conçue pour fournir une action prédéfinie en se basant ou en utilisant la/les caractéristique(s) déterminée(s), comme décrit par rapport au point 160 dans le processus 150 de la figure 6. De cette manière, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour détecter des informations (par exemple, les caractéristiques prédéfinies associées) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion associé), en détectant quelles cibles d'une pluralité de cibles 91 sont déplacées et/ou la quantité de mouvement d'une ou plusieurs cibles 91, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, et en récupérant les informations associées aux mouvements de cible détectés ou secondes positions (déplacées). [0581] Par conséquent, une caractéristique particulière peut être associée au mouvement d'un ou plusieurs éléments mobiles mécaniquement ou éléments conducteurs mobiles articulés, ou l'emplacement ou le motif d'emplacements des éléments mobiles mécaniquement particuliers ou des éléments conducteurs mobiles articulés qui sont déplacés vers la seconde position par le bouchon 4. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique prédéfinie différente du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40, est associée (par exemple, sur une base un à un ou autre association prédéfinie) à un ou plusieurs 2 éléments mobiles mécaniquement ou éléments conducteurs mobiles articulés prédéfinis respectivement différents. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer- une caractéristique du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 à partir des signaux détectables causés par le mouvement d'un ou plusieurs éléments mobiles mécaniquement ou éléments conducteurs mobiles articulés. [0582] Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer les informations reçues d'un ou plusieurs capteurs 34 (dans les circuits 95 associés aux bobines 93) aux informations stockées dans un tableau ou dans un autre agencement de données approprié. Le tableau ou autre agencement de données est stocké dans la mémoire électronique 66. Le tableau ou autre agencement de données associe les signaux produits par le mouvement d'éléments mobiles mécaniquement ou éléments conducteurs mobiles articulés prédéfinis différents à une pluralité de caractéristiques prédéfinies correspondante, comme décrit ici par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, RF, optique et mécanique et incorporés ici à titre de référence. [0583] Dans des modes de réalisation particuliers, sur la base d'un ou plusieurs des signaux détectables produits par le mouvement du ou des éléments mobiles mécaniquement ou des éléments conducteurs mobiles articulés, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer les caractéristiques correspondantes et, sur la base de ces caractéristiques, d'effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies telles que, à titre non limitatif : déterminer des réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, fournir des signaux au dispositif d'entraînement ou aux autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, fournir un ou plusieurs signaux d'alarme, et enregistrer des données représentant des états ou conditions détectés d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon et du dispositif de pompe à perfusion 30, comme décrit plus haut par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, détection RF, optique et mécanique. [0584] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés sont prévus sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) pour transmettre 3 des informations de volume relatives au volume du fluide de perfusion restant ou distribué à partir du réservoir 1 (ou d'autres informations correspondant aux paramètres détectés d'une ou plusieurs cibles 91 ou caractéristiques associées) pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou situé à distance du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil est/sont conçu(s) pour se connecter pour communication sur un réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce ou ces dispositifs connectés au réseau prédéfinis peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs connectés par réseau incluent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté par réseau (tel qu'un support, ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent inclure, à titre non limitatif, les informations correspondant à un ou plusieurs paramètres détectés ou une ou plusieurs caractéristiques associées, ou d'autres informations relatives au réservoir 1, au bouchon 4, à l'unité base/réservoir/bouchon ou à l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. [0585] Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés tels que des recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance médicale à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est un ou plusieurs autres serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou l'entité associée) pour déterminer s'il faut (ou le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs, bouchons, logements d'aiguille d'ensemble de perfusion, tubulure d'ensemble de perfusion ou autres composants du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité de traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, 4 ajustement des plans de traitement ou autres utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. [0586] Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication par réseau susmentionnée ou autre connexion par réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e). [0587] Dans les modes de réalisation décrits plus haut, la/les cible(s) 91 est(sont) prévue(s) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) ou dans le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation tels que décrits en référence à la figure 16, au moins une cible 91 est prévue sur un plongeur mobile du réservoir 1. La figure 16 montre vue en coupe partielle de côté agrandie d'une partie du dispositif de pompe à perfusion 30, avec une unité base/réservoir/bouchon (dont une partie seulement est représentée sur le dessin) reçue à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Sur la figure 16, l'au moins une cible 91 est prévue sur le plongeur à l'intérieur du réservoir 1 (par exemple, sur la tête la du plongeur du réservoir ou la tige lb du plongeur du réservoir). Dans ces modes de réalisation, une ou plusieurs bobines 93 peut/peuvent être agencée(s) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, à l'intérieur ou au voisinage du réceptacle de réservoir 32), pour détecter les positions linéaires de la cible 91 par rapport à l'axe A, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. En conséquence, sur la base de la position détectée de la cible 91, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) connecté à un circuit de détection électronique associé à chaque bobine 93 peut être conçu pour détecter la position linéaire de la tête de plongeur la et, ainsi, la quantité de milieu de perfusion restant dans le réservoir 1. [0588] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement est conçu pour détecter la position linéaire de la tête de plongeur la et déterminer si la tête de plongeur la est dans une position remplie (correspondant à un réservoir 1 rempli ou non utilisé), ou si la tête de plongeur la est dans la dernière position par rapport à une utilisation précédente du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement peut être conçu pour effectuer une action prédéfinie en réponse à une détermination du fait que la tête de plongeur n'est pas dans une position remplie ou n'est pas dans sa dernière position (qui peut indiquer qu'un réservoir utilisé ou non utilisé a été installé dans le dispositif de pompe à perfusion). Une telle action prédéfinie peut inclure, à titre non limitatif, l'inhibition de l'opération de distribution de milieu de perfusion du dispositif de pompe à perfusion 30, la détermination de réglages opérationnels particuliers pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'une alarme ou de signaux de commande, l'enregistrement de données, la fourniture d'opérations d'authentification ou la réalisation d'autres tâches prédéfinies. [0589] Tout comme les modes de réalisation indiqués plus haut, la cible 91 sur la tête de plongeur la peut avoir une forme, une taille, un matériau prédéfinis ou une combinaison de ceux-ci, pour fournir un signal (ou une signature) détectable qui est basé(e) au moins en partie sur la forme, la taille, le matériau ou une combinaison de ceux-ci. Tout comme les modes de réalisation indiqués plus haut également, une pluralité de différents réservoirs 1 peut comprendre une pluralité correspondante de cibles 91 différentes (ayant des formes, tailles, matériaux ou combinaisons de ceux-ci respectifs différents), pour fournir une pluralité correspondante de signaux (signatures) détectables différent(e)s. 6 [0590] Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement et la mémoire associée (tels que le système électronique de traitement 62 et la mémoire 66) sont conçus pour comparer les paramètres de signaux (signatures) détecté(e)s à des informations de paramètres de signaux pré-stockées, et associer des données prédéfinies aux signaux (signatures) détectée(s) comme décrit plus haut. Les données prédéfinies peuvent inclure, à titre non limitatif, des données correspondant à une pluralité de modèles, tailles, types ou styles différents de bouchons 4 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon, de réservoirs ou d'ensembles de perfusion associés), aux fabricants de bouchons 4 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon, de réservoirs ou d'ensembles de perfusion associés), au type du milieu de perfusion dans le réservoir 1 (tel que, à titre non limitatif, le type d'insuline, autre médicament ou autre milieu), à la concentration du milieu de perfusion dans le réservoir 1, la quantité en volume du milieu de perfusion dans le réservoir 1, une date (telle que, à titre non limitatif, une date correspondant à une date limite d'utilisation, une date de remplissage ou autre date par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir 1 ou le réservoir 1 lui-même), un emplacement (tel que, à titre non limitatif, un emplacement correspondant à l'endroit où le réservoir 1, le bouchon 4, ou milieu de perfusion dans le réservoir 1 (ou l'ensemble) a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière, ou un emplacement où l'utilisation du réservoir 1 est autorisée), un numéro de lot (ou autre code associé au lot de traitement dans lequel le réservoir 1 ou milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière), un numéro de série, un ID unique, une date de fabrication, des informations d'identification d'utilisateur (pour les utilisateurs autorisés du réservoir 1), ou d'autres données ou caractéristiques prédéfinies associées aux bouchons (ou unités de base/réservoir/bouchon, réservoirs ou ensembles de perfusion associés). De cette manière, le système électronique de traitement peut déterminer diverses informations sur le réservoir 1 ou le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion associé) à partir du signal (ou de la signature) détecté(e). [0591] Alors que la description ci-dessus de la figure 16 se réfère à la détection inductive, dans d'autres modes de réalisation, le plongeur de réservoir la peut maintenir 30 ou contenir un aimant, un élément détectable par RF ou autre attribut détectable 42 comme décrit ici (à la place ou en plus d'une cible 91). Dans ces modes de réalisation, un capteur 34 correspondant (capteur magnétique ou autre capteur comme décrit ici) est 7 porté par le dispositif de pompe à perfusion 30 à un emplacement pour détecter l'attribut détectable 42 comme décrit ici. En conséquence, il est également fait référence ici à la figure 16 par rapport à d'autres modes de réalisation, dans lesquels un ou plusieurs attributs détectables 42 sont prévus sur le plongeur de réservoir la, et un ou plusieurs capteurs 34 sont placés dans le dispositif de pompe à perfusion 30, pour détection du/des attribut(s) détectable(s). [0592] Dans l'un quelconque des modes de réalisation de détection inductifs décrits ici, une ou plusieurs (ou chaque) bobine(s) 93 peut/peuvent être dotée(s) d'une protection ou d'un blindage pour inhiber l'interférence radiomagnétique d'autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30 ou sources externes. Par exemple, dans des modes de réalisation particuliers, une protection de dérivation en matériau de ferrite (ou autre matériau approprié) est agencée de manière adjacente à un côté de la bobine, pour empêcher le passage de champs magnétiques électriques vers ou à partir de ce côté de la bobine. Dans d'autres modes de réalisation, le matériau ou la forme de la protection ou du blindage est conçu pour diriger un champ magnétique de la bobine 93 vers la cible 91. La protection ou le blindage peut être fabriqué(e) sous une quelconque forme appropriée comprenant, à titre non limitatif, un élément de type plaque prévu sur un côté (un côté arrière) de la bobine 93, une cage ou un logement contenant la bobine 93 et ayant une ouverture ou un autre guide de champ magnétique dirigeant le champ magnétique vers la cible 91. Dans des modes de réalisation dans lesquels la bobine 93 est agencée sur ou dans une paroi du dispositif de pompe à perfusion 30, la protection ou le blindage peut être agencé(e) sur la même paroi ou sur un côté de paroi opposé, adjacent à l'emplacement de la bobine 93. [0593] Dans des modes de réalisation de détection inductive décrits en référence aux figures 10-15, un élément de contrainte, tel qu'un ressort hélicoïdal (82 sur les figures 10 et 11, et un élément de contrainte 97c sur la figure 15) est prévu pour exercer une force de contrainte. Dans ces modes de réalisation, à la place ou en plus de la bobine 93 et de la cible 91, la compression du ressort de contrainte est détectée par détection inductive. Dans ces modes de réalisation, des changements de l'état (ou de la quantité) de pression du ressort hélicoïdal fournissent des changements dans le signal électrique dans le ressort de contrainte, où un circuit (similaire au circuit 95, mais avec le ressort 8 de contrainte prévu sous forme de la bobine 91) est connecté au ressort de contrainte pour détecter ces changements et effectuer des opérations comme décrit plus haut. [0594] Les configurations de détection inductive décrites ici peuvent fournir divers avantages. Par exemple, comme les modes de réalisation de détection par aimant décrits ici, la détection inductive peut fournir un système sans contact fiable qui est relativement insensible à certaines conductions environnementales, telles que la poussière, la saleté, l'humidité ou similaire. En outre, les systèmes de détection inductive particuliers ne nécessitent pas d'aimants. En outre, dans les systèmes de détection inductive, la bobine 93 peut être agencée à proximité d'un emplacement prévu de la cible, mais peut être séparée du reste du circuit 95. En conséquence, le circuit 95 et les systèmes électroniques 60 peuvent être agencés près de la bobine 93 ou à d'autres emplacements sur le dispositif de pompe à perfusion 30, à distance de la bobine 93. [0595] Dans des modes de réalisation particuliers comme décrit plus haut, un (ou l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un élément capteur, et l'autre (ou les deux) du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un attribut détectable qui est détecté par l'élément ou les éléments capteur(s) lorsque le bouchon 4 est correctement couplé au dispositif de pompe à perfusion 30. Certains modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs magnétiques détectables et capteurs de détection magnétique. Dans d'autres modes de réalisation décrits plus haut, chacun de l'attribut ou des attributs détectables 42 comprend un dispositif inductif ou une structure qui peut être détectée par un capteur inductif, et chaque élément formant capteur 34 comprend un capteur inductif. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectables 42 comprend/comprennent une combinaison de dispositifs détectables magnétiquement et de dispositifs inductifs, alors que l'élément ou les éléments formant capteur(s) 34 comprend/comprennent une combinaison d'un ou plusieurs capteurs de détection magnétique et d'un ou plusieurs capteurs inductifs. c. Détection RF [0596] Dans des modes de réalisation particuliers tels que décrits plus haut, l'un (ou 30 l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1, et du dispositif de pompe à perfusion 30 est 9 doté d'au moins un capteur, et l'autre (ou l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un attribut détectable qui est détecté par le capteur lorsque le bouchon 4 est correctement couplé au dispositif de pompe à perfusion 30. Des modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs magnétiques détectables et capteurs de détection magnétique, ou un ou plusieurs attributs détectables inductivement et capteurs inductifs (ou les deux). [0597] D'autres modes de réalisation décrits ici (par exemple, dans les sections ci- après) comprennent un ou plusieurs attributs détectables qui sont détectés par des configurations de détection optique, mécanique ou par contact électrique. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectables 42 comprend/comprennent un dispositif ou une structure détectable par radiofréquence (RF) qui peut être détecté(e) par un capteur RF, et l'élément ou les éléments formant capteur(s) 34 comprend/comprennent un capteur RF. Ainsi, dans un exemple, l'élément 42 représente une ou plusieurs étiquettes RFID portées par le bouchon 4, alors que l'élément 34 représente un ou plusieurs éléments formants capteurs RF dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 ou adjacent(s) à celui-ci. [0598] En conséquence, les agencements et configurations de capteurs magnétiques et d'attributs détectables magnétiques (comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42) décrits plus haut et représentés sur les figures 1-6 sont incorporés ici à titre de référence pour s'appliquer à des modes de réalisation employant des attributs détectables RF et des capteurs RF, comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42. Par ailleurs et si besoin, d'autres agencements et configurations de capteurs inductifs, optiques, mécaniques ou de contact électrique et d'attributs détectables (comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42) décrits par rapport à d'autres modes de réalisation des présentes sont incorporés ici à titre de référence pour s'appliquer à des modes de réalisation employant des attributs RF détectables et capteurs inductifs, comme les capteurs et attributs détectables 34 et 42. [0599] Dans des modes de réalisation particuliers, un attribut détectable RF 42 comprend une étiquette de données d'identification par radiofréquence (RFID) ou 0 n'importe quel autre dispositif approprié qui fournit un signal RF qui est détectable par un capteur RF. La caractéristique détectable RF peut être un dispositif passif qui n'emploie pas de source d'alimentation par batterie. Des dispositifs détectables RF passifs comprennent des dispositifs inductifs qui sont alimentés et lus par des lecteurs de capteurs RF, par le biais d'une induction électromagnétique. Dans d'autres modes de réalisation, l'attribut détectable RF est un dispositif actif qui comprend ou est connecté à une source d'alimentation locale, telle que, à titre non limitatif, une batterie, une cellule solaire ou autre source locale d'énergie. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif détectable RF comprend un système électronique de stockage des données qui stocke des informations lisibles par un capteur RF approprié. Divers types d'étiquettes RFID sont fabriqués par une variété de sociétés telles que, à titre non limitatif, Impinj et NXP Semiconductors. 106001 Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut détectable RF est conçu comme un dispositif d'étiquette RFID qui possède une bobine d'antenne et un circuit électronique connecté électriquement à la bobine. Le circuit électronique peut être prévu sur une carte de circuit imprimé, dans une puce de circuit électronique (telle que, à titre non limitatif, une micropuce) ou dans une autre structure de support appropriée. Dans certains modes de réalisation, le circuit électronique est un circuit passif qui ne possède pas de source d'alimentation par batterie mais, à la place, reçoit de l'énergie à travers la bobine d'antenne, à partir du couplage inductif avec un capteur. Dans d'autres modes de réalisation, le circuit électronique dans l'attribut détectable RF comprend ou est connecté à une source d'alimentation par batterie (ou autre source d'alimentation active appropriée). Dans un exemple de mode de réalisation, l'attribut détectable RF est conçu sous la forme d'une étiquette autocollante ayant une feuille ou base de substrat à dos adhésif, avec une étiquette RFID supportée sur la feuille ou base de substrat (ou collée sur, logée dans ou incrustée dans la feuille ou base de substrat). Dans ces modes de réalisation, l'attribut détectable RF peut être fourni sous la forme d'une étiquette intelligente qui peut être collée directement à un bouchon 4, un réservoir 1 ou autre composant d'une unité base/réservoir/bouchon, ou au logement de dispositif de pompe à perfusion, ou toute combinaison de ceux-ci. 1 [0601] L'attribut détectable RF est conçu pour communiquer des signaux RF à une ou plusieurs fréquences prédéfinies ou à l'intérieur d'une ou plusieurs bandes de fréquence prédéfinies. Dans des modes de réalisation particuliers, les fréquences ou bandes prédéfinies se trouvent à l'intérieur d'une bande UHF, par exemple, à titre non limitatif, 860-960 MHz. D'autres modes de réalisation peuvent employer d'autres fréquences ou bandes appropriées. Dans des modes de réalisation dans lesquels une pluralité de dispositifs détectables RF sont employés dans le système, chaque dispositif détectable RF peut être conçu pour fonctionner à une fréquence ou dans une bande prédéfinie différente par rapport à chaque autre dispositif détectable RF dans le système. 106021 Par ailleurs, dans des modes de réalisation particuliers, le circuit électronique inclus dans l'attribut détectable RF est conçu pour stocker des informations et communiquer les informations stockées dans un signal RF1. Le signal RF peut être communiqué par le biais d'un couplage inductif avec un capteur (par exemple, dans un mode de réalisation de dispositif passif) ou par transmission avec un circuit émetteur actif inclus dans l'attribut détectable RF (par exemple, dans des modes de réalisation de dispositif actif). Les informations stockées par l'attribut détectable RF peuvent inclure, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : un numéro de série, ou autres informations d'identification, un numéro de lot, un ID unique, un numéro/code, un EPC ou autre code, des marques ou informations codées représentant une ou plusieurs caractéristiques prédéfinies du réservoir, du contenu du réservoir, du bouchon 4 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, du dispositif de pompe à perfusion, n'importe laquelle des caractéristiques du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50, et de l'interface de connexion 40 étudiées plus haut dans la section sur la détection magnétique du présent Mémoire ou similaire. [0603] Dans un exemple de mode de réalisation de dispositif passif, l'attribut détectable RF est un dispositif détectable par RF conçu pour recevoir un signal RF d'un dispositif capteur (lorsque le dispositif détectable RF et le dispositif capteur sont à proximité suffisante ou dans un alignement suffisant, ou les deux), et est alimenté par le signal reçu pour renvoyer les informations stockées au dispositif capteur, par exemple, par le biais d'un signal de rétrodiffusion. Dans un exemple de mode de réalisation de dispositif actif, le dispositif détectable RF est conçu pour transmettre activement des 2 informations stockées à un dispositif capteur (lorsque le dispositif détectable RF et le dispositif capteur sont à proximité suffisante ou dans un alignement suffisant, ou les deux). Par exemple, le dispositif détectable RF actif peut être conçu pour transmettre des informations stockées à des intervalles prédéfinis (ou des intervalles périodiques ou aléatoires) de temps. Dans d'autres modes de réalisation, un dispositif détectable RF actif peut être conçu pour recevoir un signal d'interrogation d'un dispositif capteur lorsque le dispositif détectable RF et le dispositif capteur sont à proximité suffisante ou dans un alignement suffisant (ou les deux), où le dispositif détectable RF détectable répond au signal d'interrogation en transmettant les informations stockées. [0604] Le(s) dispositif(s) capteur(s) RF peut/peuvent comprendre, à titre non limitatif, un lecteur RF qui comprend un système électronique ayant un émetteur-récepteur RF et un modem commandé par un microprocesseur (ou autre processeur approprié) et connecté électriquement à une antenne. Dans des modes de réalisation qui emploient des dispositifs détectables RF passifs, le dispositif capteur RF comprend une antenne à cadre inductive et un ensemble de circuits électroniques conçus pour générer un champ magnétique CA qui induit une tension à travers une antenne d'un dispositif détectable RF passif, lorsque le dispositif détectable RF et le dispositif capteur sont à proximité suffisante ou dans un alignement suffisant, ou les deux. Dans ces modes de réalisation, les systèmes électroniques du capteur RF sont conçus pour recevoir des informations du dispositif détectable RF, par le biais d'un signal rétrodiffusé (comme décrit plus haut). Dans d'autres modes de réalisation, le(s) dispositif(s) capteur(s) RF comprend/comprennent d'autres dispositifs appropriés qui fournissent une réponse détectable à la présence ou l'alignement (ou les deux) d'un dispositif détectable par RF. [0605] Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) capteur(s) RF est/sont conçu(s) (ou est/sont connecté(s) aux systèmes électroniques, conçue pour détecter au moins l'un parmi : (a) la présence d'un signal RF ; (b) un ou plusieurs paramètres d'un signal RF ; et (c) des données codées dans le signal RF. Ces paramètres comprennent, à titre non limitatif, l'indication de l'intensité du signal reçu (Received Signal Strength Indication - RSSI) ou une autre intensité de signal RF, amplitude, phase ou autre paramètre défini d'un signal RF fourni (activement ou passivement). Dans des modes de réalisation particuliers, ces paramètres sont comparés à une ou plusieurs valeurs de seuil 3 prédéfinies pour détecter, par exemple, si le paramètre dépasse ou pas la/les valeur(s) de seuil. Les données codées dans le signal RF comprennent, à titre non limitatif, les données représentant ou associées à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4, du réservoir 1, de la base 2, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'unité 5 base/réservoir/bouchon, ou toute combinaison de celles-ci. 10606] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs attributs détectables RF 42 et/ou capteurs RF 34, ou les deux, sont agencés de telle sorte que le capteur RF détecte la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, pour détecter une connexion correcte du bouchon 4 ou de l'unité 10 base/réservoir/bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30). Par exemple, un ou plusieurs blindages RF, antennes directionnelles, guides d'onde ou autres configurations peuvent être compris dans le bouchon 4, le réservoir 1 ou le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou l'ensemble), pour diriger des signaux RF en direction ou à partir des dispositifs détectables ou capteurs RF (ou des deux). Dans des modes de réalisation 15 particuliers, ces blindages RF, antennes directionnelles, guides d'onde ou autres configurations sont agencés de telle sorte que le capteur RF soit apte à détecter le dispositif détectable RF (ou un ou plusieurs paramètres, données prédéfinis ou les deux d'un signal provenant du dispositif détectable RF), lorsque le capteur RF et le dispositif détectable RF sont dans un alignement prédéfini, à proximité (ou les deux), tel que 20 lorsque le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est correctement connecté avec le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, ces blindages RF, antennes directionnelles, guides d'onde ou autres configurations sont agencés pour empêcher la détection du dispositif détectable RF (ou paramètres prédéfinis, données ou les deux), lorsque le bouchon ou l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas correctement 25 connecté au dispositif de pompe à perfusion 30. [0607] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attributs détectables RF et éléments formant capteurs, sont employés pour détecter une ou plusieurs autres caractéristiques associées au bouchon 4 ou à l'unité base/réservoir/bouchon ou des composants de ceux-ci, en plus de ou en variante à la détection d'une connexion 30 correcte au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans divers modes de réalisation, ces autres caractéristiques comprennent à titre non limitatif, les caractéristiques du réservoir 4 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40, ou toute combinaison de celles-ci, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique. [0608] Dans ces modes de réalisation, chaque caractéristique différente peut être associée à un ou plusieurs paramètres RF détectables tels que, à titre non limitatif, : l'existence d'un ou plusieurs attributs détectables ou éléments capteurs RF sur le bouchon 4, l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attributs détectables ou éléments capteurs RF sur le bouchon 4 (emplacement circonférentiel ou linéaire par rapport à la dimension de l'axe A), le type de l'attribut ou des attributs détectable(s) ou du/des dispositif(s) capteur(s) RF sur le bouchon 4, le type ou le contenu des données stockées par l'attribut ou les attributs détectable(s) RF, la polarité, la direction ou l'orientation du signal émis par l'attribut ou les attributs détectable(s) RF, ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique prédéfinie différente du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 est associée (par exemple, sur une base un à un) avec un emplacement détectable prédéfini, un motif d'emplacements, un type d'attribut détectable ou d'élément capteur RF, un type ou contenu de données (code ou autres marques) ou autre paramètre détectable dans le signal RF lu à partir de l'attribut détectable RF respectivement différents. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer une caractéristique du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 à partir des signaux reçus de l'élément capteur 34 ou 42. [0609] Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer les informations reçues(s) d'un ou plusieurs éléments capteurs RF 34 à un ou plusieurs seuils stockées prédéfinis, où chaque seuil est associé à une caractéristique comme décrit plus haut. Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour comparer les informations reçues d'un ou plusieurs éléments capteurs RF 34 à des valeurs ou informations stockées dans un tableau ou dans un autre agencement de données approprié. Le tableau ou autre agencement de données associe une pluralité d'emplacements de dispositifs détectables RF prédéterminés différents (ou une pluralité de motifs d'emplacements prédéterminés différents de 5 dispositifs détectables RF sur le bouchon) à une pluralité correspondante de caractéristiques prédéfinies. En variante ou en outre, le tableau ou autre agencement de données associe une pluralité de codes ou autres données différent(e)s recevables de dispositifs détectables RF à une pluralité correspondante de caractéristiques. Les associations peuvent être, par exemple, à titre non limitatif, une correspondance un à un de chaque emplacement de dispositif détectable RF, code ou autre donnée différent à une caractéristique différente, respectivement. Le tableau ou autre agencement de données est stocké dans la mémoire électronique 66. Des exemples de caractéristiques pour les modes de réalisation de détection RF comprennent des caractéristiques du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50 connecté au bouchon 4, de l'interface de connexion 40, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique et incorporées ici à titre de référence. [0610] Dans des modes de réalisation particuliers, sur la base d'un ou plusieurs des paramètres détectés à partir des signaux reçus du capteur RF, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer des caractéristiques correspondantes et, sur la base de ces paramètres ou caractéristiques, effectuer un ou plusieurs parmi : la détermination de réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture de signaux au dispositif d'entraînement ou autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'un ou plusieurs signaux d'alarme, et l'enregistrement de données représentant des états ou conditions détecté(e)s d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon et du dispositif de pompe à perfusion 30, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique. [0611] Comme décrit plus haut, les modes de réalisation d'attribut détectable par RF 42 comprennent des systèmes électroniques pour stocker des données qui sont lisibles par un élément capteur RF 34. Dans des modes de réalisation particuliers, ces systèmes électroniques de stockage de données sont conçus pour être lisibles (pour recevoir des données et stocker les données reçues). Dans ces modes de réalisation, un dispositif d'écriture externe, tel que, à titre non limitatif, un ordinateur ou dispositif de traitement avec un émetteur de données approprié, est conçu pour écrire des données sur l'attribut détectable RF. Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut détectable RF 42 comprend de multiples dispositifs de stockage de données ou un ou plusieurs dispositifs 6 de stockage segmentés, où un ou plusieurs dispositifs ou segments de stockage sont inscriptibles et peuvent recevoir et enregistrer des données inscrites sur ceux-ci, comme décrit plus haut, alors qu'un ou plusieurs autres dispositifs ou segments de stockage stockent des données lisibles (par exemple, enregistrées par un fabricant ou une autre 5 entité autorisée) mais ne sont pas réinscriptibles. Ainsi, par exemple, un attribut détectable RF 42 peut comprendre une étiquette RFID segmentée ayant un premier segment qui stocke des informations lisibles par les systèmes électroniques dans le dispositif de pompe à perfusion 30, et un second segment qui stocke des informations complémentaires qui sont écrites sur l'étiquette par un fournisseur de soins de santé ou 10 autre entité autorisée, ou par les systèmes électroniques dans le dispositif de pompe à perfusion 30. 106121 Dans ces modes de réalisation, par exemple, un médecin ou autre fournisseur de soins de santé peut écrire et enregistrer des informations sur l'attribut détectable RF. Les informations écrites sur l'attribut détectable RF de cette manière peuvent 15 comprendre, à titre non limitatif, des données correspondant aux caractéristiques décrites plus haut, aux instructions devant être lues par les systèmes électroniques dans le dispositif de pompe à perfusion 30 pour commander un fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion 30 ou pour afficher des informations sur un affichage du dispositif de pompe à perfusion 30, des données correspondant à l'utilisateur du dispositif de 20 pompe à perfusion 30 ou à un traitement associé à cet utilisateur, ou d'autres données ou combinaisons de celles-ci. [06131 Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ou plusieurs dispositifs d'inscription de données pour inscrire des données sur un attribut détectable RF 42, lorsque le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon 25 est correctement connecté(e) au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour inscrire sélectivement des données (ou lire et écrire des données) sur l'attribut détectable RF 42, selon des instructions programmées prédéfinies. Dans un exemple de mode de réalisation, le système électronique 60 comprend ou est connecté à un capteur (non représenté) pour 30 détecter un ou plusieurs paramètres correspondant au volume du milieu de perfusion distribué par le dispositif de pompe à perfusion 30, et est conçu pour suivre la quantité 7 du milieu de perfusion distribué à partir d'un réservoir 1 sur un temps défini lorsque ou après que le réservoir 1 est installé dans le réceptacle de réservoir 32, et inscrire pour l'enregistrer sur l'attribut détectable RF 42 cette quantité suivie ou une valeur associée représentant un volume de milieu de perfusion distribué ou restant dans le réservoir 1. [0614] En variante ou en outre, dans d'autres modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 est conçu pour inscrire, pour les enregistrer, d'autres informations sur l'attribut détectable RF 42, telles que, à titre non limitatif, une ou plusieurs d'une date, d'une heure ou d'une localisation géographique auquel l'unité base/réservoir/bouchon ou les composants de celle-ci ont été installés dans le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, ces autres informations comprennent une ou plusieurs informations opérationnelles ou conditions d'alarme détectées par le système électronique 60 lors du fonctionnement du dispositif de pompe à perfusion. [0615] Dans d'autres modes de réalisation, ces autres informations comprennent un ou plusieurs d'une date, d'une heure ou d'une localisation géographique auquel le milieu de perfusion a été distribué, une occlusion dans l'ensemble de perfusion 50 a été détectée, une condition d'alarme a été détectée, ou une autre condition prédéfinie a été détectée ou une opération de pompe prédéfinie s'est produite. Ainsi, tout comme le système électronique de traitement 62 décrit plus haut peut être conçu pour détecter, enregistrer (ou les deux) la localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion 30, du bouchon 4, ou de l'unité base/réservoir/bouchon, ou l'heure (ou l'ensemble) om une caractéristique ou un événement particulier/particulière est détectée, le système électronique de traitement 62 peut également ou en variante être conçue pour enregistrer ces informations sur l'attribut détectable RF 42. [0616] Dans les modes de réalisation dans lesquels la date ou l'heure est enregistrée, le système électronique 60 comprend ou est associé à une horloge ou autre source d'informations de date ou heure appropriées. Dans les modes de réalisation dans lesquels la localisation géographique est enregistrée, le système électronique 60 comprend ou est associé à un système électronique de détection d'emplacement approprié tel que, à titre non limitatif, un système électronique de système de positionnement par satellite (par exemple, à titre non limitatif, un récepteur de système 8 GPS), conçu pour détecter une localisation géographique du dispositif de pompe à perfusion 30. [0617] Dans des modes de réalisation particuliers employant la détection RF, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer des réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, fournir des alarmes ou signaux de commande, enregistrer des données, fournir des opérations d'authentification, ou effectuer d'autres tâches prédéfinies sur la base, au moins en partie, de la détection (ou d'informations fournies par une caractéristique détectable) de l'attribut détectable RF 42 d'une manière similaire à la manière décrite plus haut par rapport à l'élément ou aux éléments magnétiques comme l'attribut détectable 42. En conséquence, la description ci-dessus d'exemples de configurations et d'opérations du système électronique de traitement 62 s'applique à l'attribut détectable RF 42. Ainsi, les paramètres 1-N décrits ci-dessus peuvent être des caractéristiques de l'attribut détectable par RF 42, telles que, à titre non limitatif, l'intensité de signal RSSI ou autre signal RF, l'amplitude, la phase, les données codées dans le signal RF ou autre paramètre défini d'un signal RF. [0618] En outre, dans des modes de réalisation dans lesquels la présence ou la position (telle que la position rotative) du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 est détectée, une configuration de détection RF peut fournir une détection de position relativement précise. Par exemple, dans d'autres exemples de modes de réalisation décrits ci-dessus par rapport aux figures 4A et 4B, sur lesquelles une pluralité d'éléments 42 sont agencés sur le bouchon 4, à une pluralité correspondante de différents emplacements, espacés circonférentiellement autour ou linéairement le long (ou les deux) de l'axe A, les éléments 42 sont des dispositifs détectables RF, alors que les éléments 34 sont des dispositifs capteurs RF.
Dans d'autres modes de réalisation, les éléments 42 sont des dispositifs capteurs RF (ou à la fois des dispositifs capteurs RF et dispositifs détectables RF), alors que les éléments 34 sont des dispositifs détectables RF (ou à la fois des dispositifs détectables RF et des dispositifs capteurs RF). [0619] Dans des modes de réalisation particuliers, des dispositifs détectables RF et des 30 dispositifs capteurs RF peuvent assurer une détection relativement précise d'un alignement ou d'une proximité correct(e) ou incorrect(e) (ou les deux) de l'unité 9 base/réservoir/bouchon par rapport au réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut par rapport aux figures 4A et 4B. En outre, dans des modes de réalisation dans lesquels de multiples capteurs RF ou dispositifs détectables RF (ou les deux) sont employés sur l'un ou les deux du bouchon 4 et du dispositif de pompe à perfusion 30, les éléments multiples peuvent être agencés pour permettre la détection de divers états prédéfinis du bouchon 4. Ainsi, dans des exemples de modes de réalisation, les éléments multiples sont agencés de manière séparée autour de la circonférence de l'axe A pour permettre la détection de la position de rotation (ou du mouvement) du bouchon 4 autour de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. En variante ou en outre, les multiples éléments sont agencés de manière espacée dans la dimension axiale A du bouchon 4 pour permettre la détection de la position linéaire (ou du mouvement) du bouchon 4 le long de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs éléments sont agencés pour détecter des différences angulaires (ou un mouvement) entre la dimension axiale A du bouchon et la dimension axiale du réceptacle de réservoir 32. En conséquence, dans différents modes de réalisation, l'élément ou les éléments capteurs fournissent un ou plusieurs signaux de capteur représentant une position de rotation du bouchon 4, une position linéaire du bouchon 4, une position angulaire du bouchon 4 n'importe quelle combinaison de celles-ci. [0620] Les attributs détectables RF et les capteurs RF peuvent être conçus, selon des modes de réalisation de la présente invention, pour assurer une détection de position relativement précise. Des exemples de configuration sont décrits ici. Cependant, d'autres modes de réalisation emploient d'autres configurations appropriées qui fournissent des niveaux de précision appropriés pour leur contexte d'utilisation. [0621] Dans des modes de réalisation particuliers, la détection de présence ou de position (ou les deux) est accomplie en configurant un ou plusieurs dispositifs capteurs RF 34 (ou un système électronique qui est connecté à un/des dispositif(s) capteur(s) pour détecter l'intensité de signal d'un ou plusieurs attributs détectables RF 42. La détection de l'intensité du signal peut comprendre une détection du niveau de signal RSSI. Dans des modes de réalisation particuliers, les systèmes électroniques 60 connectés au(x) capteur(s) sont conçus pour comparer une intensité de signal (telle 0 qu'un niveau de signal RSSI) détectée par un ou plusieurs capteur(s) à une ou plusieurs valeurs de seuil prédéfinies. Ces valeurs de seuil prédéfinies peuvent être définies par un fabricant ou une autre entité associée à la pompe de dispositif de perfusion 30, au réservoir 1, au bouchon 4 ou d'autres composants décrits plus haut, et stockées dans une mémoire incluse dans ou accessible par les systèmes électroniques 60, telle que la mémoire 66. Par exemple, dans des modes de réalisation particuliers, les valeurs de seuil prédéfinies comprennent des valeurs qui correspondent aux niveaux d'intensité de signal qui sont reçues par un ou plusieurs dispositifs capteurs RF 34, lorsqu'un ou plusieurs attributs détectables RF 42 sont dans une position ou un alignement correct(e) (ou les deux) avec le(s) dispositif(s) capteur(s) RF 34 (correspondant au moment où l'unité base/réservoir/bouchon est correctement ou complètement reçue (ou les deux) dans le dispositif de pompe à perfusion 30). [0622] Dans d'autres modes de réalisation particuliers, un seul dispositif capteur RF (par exemple, représenté par l'élément 34 sur les figures 4A et 4B) détecte les signaux RF provenant de multiples dispositifs détectables RF (par exemple, représentés par les éléments 42A et 42B sur les figures 4A et 4B). Dans ces modes de réalisation, le dispositif capteur RF est connecté au système électronique 60 conçu pour déterminer l'intensité du signal (par exemple, le niveau de signal RSSI) de chaque capteur des multiples capteurs, pour déterminer la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. En outre, dans ces modes de réalisation, chacun du dispositif détectable RF (par exemple, des éléments 42A et 42B) peut être conçu pour fournir un signal détectable différent par rapport à l'autre dispositif détectable RF. En conséquence, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer quel dispositif détectable. RF (par exemple, élément 42A ou 42B) est associé à chaque signal détecté différent, de telle sorte que le système électronique associe une intensité de signal détecté à chaque signal détecté différent (à savoir, chaque élément différent 42A ou 42B). En associant une intensité de signal détecté pour de multiples dispositifs détectables RF (par exemple, éléments 42A ou 42B), le système électronique 60 peut déterminer la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 avec une précision relativement bonne. Le système électronique 60 peut être conçu pour traiter les informations reçues du/des dispositif(s) capteur(s) d'une quelconque manière appropriée, telle que, à titre non limitatif, pour comparer les niveaux d'intensité de 1 signal détectés reçus d'une pluralité de dispositifs détectables RF à une pluralité correspondante de valeurs de seuil prédéfinies, comme décrit plus haut, par exemple, par rapport au procédé 150 sur la figure 6. Cependant, d'autres modes de réalisation emploient d'autres routines de traitement appropriées pour évaluer les signaux reçus d'une pluralité de dispositifs détectables RF. [0623] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attributs détectables RF ou le(s) capteur(s) RF (ou les deux) comprennent une configuration d'antenne pour améliorer les capacités de détection ou la précision de la détection (par exemple, précision de détection d'emplacement ou de position). Ainsi, en référence aux modes de réalisation décrits ci-dessus par rapport aux figures 4A et 4B, sur lesquelles une pluralité de dispositifs capteurs ou de dispositifs détectables (ou les deux) sont placés dans une relation espacée autour ou le long (ou les deux) de l'axe A, dans d'autres modes de réalisation, une pluralité d'antennes sont également placées dans une relation espacée autour ou le long (ou les deux) de l'axe A (par exemple, sur le dispositif de pompe à perfusion 30 ou sur le bouchon 4, ou les deux). [0624] Dans un exemple de mode de réalisation, un ou plusieurs dispositifs capteurs RF ou attributs RF détectables (ou les deux) 34 ou 42 décrits plus haut comprennent ou sont connectés à une pluralité d'antennes, où chaque antenne est située à une position différente autour de la circonférence ou longueur (ou les deux) de la direction de l'axe A. Dans des modes de réalisation dans lesquels un ou plusieurs dispositifs capteurs RF sont sur le dispositif de pompe à perfusion 30, une pluralité d'antennes peuvent être montées dans le dispositif de pompe à perfusion 30 en tant que partie(s) du/des dispositif(s) capteur(s) RF ou connectées à celui-ci/ceux-ci, et sont agencées en un réseau spécial autour ou le long (ou les deux) de la direction de l'axe A. Dans les modes de réalisation dans lesquels l'attribut ou les attributs détectables RF sont sur le bouchon 4 autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, une pluralité d'antennes peuvent être montées dans le bouchon 4 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon en tant que parties de l'attribut ou des attributs détectable(s) RF ou connectées à celuici/ceux-ci, et sont agencées en un réseau spatial autour ou le long (ou les deux) de la direction de l'axe A. 2 [0625] Par exemple, chaque antenne d'un dispositif capteur 34 (ou connectée à celui-ci) est conçue et orientée pour communiquer des signaux avec (recevoir des signaux de ou transmettre des signaux à, ou les deux) une ou plusieurs antennes d'un attribut détectable RF 42 ou connectées à celui-ci, lorsque cet attribut détectable RF 42 est dans 5 une position prédéfinie par rapport à l'antenne (telle que, à titre non limitatif, une position directement adjacente à l'antenne), mais n'opère pas une communication suffisante de signaux avec l'attribut détectable RF qui n'est pas dans la position prédéfinie. Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs antennes sont agencées à des emplacements qui correspondent à la position d'un ou plusieurs attributs 10 détectables RF lorsque l'unité e base/réservoir bouchon est complètement ou correctement reçue à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30. [0626] En conséquence, le système électronique 60 connecté au dispositif capteur RF 34 peut être conçu pour déterminer si l'unité base/réservoir/bouchon est ou pas complètement reçue à l'intérieur ou dans une position correcte par rapport au dispositif 15 de pompe à perfusion 30 (ou déterminer la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30), sur la base de signaux reçus d'une ou plusieurs antennes. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique 60 est conçu pour employer des informations concernant les signaux reçus d'une pluralité d'antennes agencées autour ou le long (ou les deux) de la direction de l'axe A, pour 20 déterminer la position de l'unité base/réservoir/bouchon (ou du bouchon 4) par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour employer ces informations pour déterminer la direction ou la vitesse de rotation (ou les deux) ou autre mouvement de l'unité base/réservoir/bouchon (ou du bouchon 4) par rapport au dispositif de pompe à 25 perfusion 30, par exemple, pour évaluer si l'unité base/réservoir/bouchon (ou le bouchon 4) est déplacé(e) dans la direction correcte ou souhaitée, pour enregistrer des informations correspondant à la direction ou à la vitesse (ou aux deux) de déplacement, ou à une combinaison de celles-ci. 10627] Dans d'autres modes de réalisation, une ou plusieurs antennes de dispositif(s) 30 capteur(s) 34 est/sont conçue(s) pour recevoir des signaux d'une ou plusieurs antennes de l'attribut/des attributs détectable(s) RF 42, où l'intensité du signal (telle que, à titre 3 non limitatif, la valeur RSSI) ou autre caractéristique du signal varie lorsque la position relative du dispositif détectable RF sur le bouchon varie. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour employer l'intensité de signal ou autre caractéristique de signal détectée provenant d'une ou d'une pluralité d'antennes pour déterminer la position de l'unité base/réservoir/bouchon (ou du bouchon 4) par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. Par exemple, l'intensité du signal (RSSI ou autre valeur d'intensité de signal) d'un signal reçu peut être plus forte lorsque les positions relatives des antennes du dispositif capteur et du dispositif détectable deviennent plus proches (par exemple, lorsque le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est déplacé(e) vers une position d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). Ainsi, le système électronique 60 peut être conçu pour opérer l'analyse de l'intensité de signal détectée provenant d'un ou plusieurs dispositifs capteurs ou d'une ou plusieurs antennes (ou des deux), telle que, à titre non limitatif, la comparaison de l'intensité de signal détectée à un ou plusieurs seuils prédéfinis correspondant à des positions relatives prédéfinies de l'unité base/réservoir/bouchon (ou du bouchon 4) et du dispositif de pompe à perfusion 30. D'autres modes de réalisation peuvent employer d'autres algorithmes ou routines pour déterminer des positions relatives à partir de signaux reçus. [0628] Des modes de réalisation particuliers emploient une pluralité d'antennes dans un agencement espacé comme décrit plus haut, et un système électronique 60 conçu pour analyser les valeurs RSSI ou autres valeurs d'intensité de signaux pour les signaux reçus de ou transmis par (ou les deux) la pluralité d'antennes, pour assurer la détection de position ou la reconnaissance de motif (pour identifier un motif détecté d'emplacements d'antennes à partir d'une pluralité de motifs possibles prédéfinis), par exemple, avec une précision élevée par rapport à un simple agencement d'antennes. Dans ces modes de réalisation ou d'autres modes de réalisation qui emploient une pluralité d'antennes, les antennes peuvent être conçues selon une configuration à commande de phase ou une autre configuration appropriée pour fournir des directions ou motifs de signaux détectables prédéfinis. [0629] Dans des exemples particuliers de modes de réalisation qui emploient une pluralité d'antennes ou une pluralité de dispositifs capteurs 34 (ou les deux, une 4 pluralité d'antennes et une pluralité de dispositifs capteurs), le système électronique 60 est conçu pour balayer le réseau de capteurs pour activer sélectivement chaque capteur ou lire un signal provenant de chaque capteur (ou les deux), dans une séquence sérielle ou autre séquence prédéfinie ou une séquence pseudo-aléatoire. Par exemple, dans des modes de réalisation particuliers, une pluralité d'antennes est agencée (sur le bouchon 4, le dispositif de pompe à perfusion 30, ou les deux) à des emplacements prédéfinis autour ou le long (ou les deux) de la circonférence de l'axe A, où chaque antenne est conçue pour fournir (ou est connectée à des dispositifs détectables ou dispositifs capteurs mutuellement différents conçus pour fournir) un signal détectable différent par rapport à chaque autre antenne. En configurant chaque antenne pour fournir un faisceau relativement étroit (angle étroit de faisceau d'émission ou de réception ou les deux), tel que, à titre non limitatif, un angle de faisceau d'environ 1 à 3 degrés, et balayer les antennes, le système électronique 60 peut être conçu pour fournir une détection relativement précise de la position de rotation ou linéaire du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres angles de faisceau appropriés peuvent être employés, y compris les angles de faisceau inférieurs à 1 degré ou les angles de faisceau supérieurs à 3 degrés. [0630] Dans ces exemples ou d'autres exemples de modes de réalisation qui emploient une pluralité d'antennes ou une pluralité de dispositifs capteurs 34 (ou à la fois une pluralité d'antennes et une pluralité de dispositifs capteurs), le système électronique 60 est conçu pour fournir une combinaison de rapport maximale des signaux RF reçus, par exemple, pour améliorer le rapport signal bruit. Dans ces modes de réalisation, les signaux reçus d'une pluralité d'antennes dans un réseau sont combinés, mais le rapport de la combinaison est ajusté par le système électronique 60, en fonction de l'intensité du signal. Par exemple, le système électronique 60 peut pondérer ou augmenter la contribution de signaux provenant d'antennes dans le réseau qui reçoivent des signaux plus forts que les antennes dans le réseau qui reçoivent des signaux plus faibles (comme déterminé par les systèmes électroniques 60). [0631] Dans des modes de réalisation particuliers, les antennes peuvent être étalonnées (par exemple, par l'usine qui fabrique le bouchon, le réservoir, la base ou le 5 dispositif de pompe à perfusion ou par une autre entité autorisée) pour améliorer la sensibilité et la précision. Dans d'autres modes de réalisation, la sensibilité et précision de la détection est améliorée en employant une quelconque combinaison de deux ou plusieurs attributs décrits plus haut, y compris, à titre non limitatif, des configurations formant des faisceaux d'antennes, des réseaux d'antennes ayant de multiples antennes, de différents paramètres détectables pour différentes antennes dans un réseau, d'une autre diversité de transmission pour différentes antennes dans un réseau, d'une combinaison de rapport maximale, d'un étalonnage en usine ou similaires. [0632] Dans des exemples de modes de réalisation décrits plus haut qui emploient une ou plusieurs antennes dans ou connectées avec un ou plusieurs dispositifs capteurs 34, la/les antenne(s) de capteur(s) peut/peuvent être montée(s) dans le dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, de manière adjacente au réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la/les antenne(s) de capteur(s) est/sont située(s) à l'intérieur de la structure de logement du dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, en étant incorporée ou moulée dans le matériau plastique qui forme la structure de logement ou la structure du réceptacle de réservoir 32 (ou les deux). Dans d'autres modes de réalisation, la/les antenne(s) est/sont attachée(s) à la structure de logement ou réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 30 par un matériau adhésif ou connectif (ou les deux). [0633] La taille, la position et/ou l'orientation d'une antenne peut fortement influence l'intensité du signal et la détection de divers attributs dans attribut détectable RF, comprenant à titre non limitatif, une RFID. En ce sens, dans certains modes de réalisation, il peut être bénéfique de prévoir une surface d'antenne aussi large que possible et/ou d'augmenter une antenne dans un bouchon 4. Dans des modes de réalisation particuliers, la RFID peut comprendre une antenne et/ou des contacts électriques qui se mettent en prise avec une antenne formée sur le réservoir. Dans d'autres modes de réalisation, l'antenne est formée le long du côté du réservoir. Dans ces modes de réalisation, l'antenne placée sur le réservoir est orientée et/ou fournit une taille accrue à un emplacement plus idéalement adapté à se mettre en prise et à opérer avec le système électronique correspondant sur le dispositif de pompe à perfusion. Dans des modes de réalisation particuliers, plusieurs antennes peuvent être formées sur 6 le côté du réservoir. Par exemple, ceci peut être utile pour assurer l'alignement de l'antenne après connexion du bouchon 4 au réservoir et insertion et blocage du réservoir (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le logement du dispositif de pompe à perfusion. Ceci peut simplifier le fonctionnement pour l'utilisateur, de telle sorte que l'utilisateur peut attacher plus facilement le réservoir au bouchon 4 sans tenir compte de l'orientation du bouchon 4 par rapport au réservoir. Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs antennes est/sont prévue(s) sur le côté du réservoir, par exemple, en imprimant l'antenne directement sur le côté du réservoir sans encre conductrice appropriée. Dans d'autres modes de réalisation, l'antenne peut être prévue sur le réservoir de manières externes appropriées y compris, à titre non limitatif, le moulage de l'antenne dans le réservoir, la fixation de l'antenne au réservoir par adhésif, l'application de l'antenne au réservoir comme une étiquette ou similaire. [06341 Dans d'autres exemples de modes de réalisation décrits plus haut qui emploient une ou plusieurs antennes dans ou connectées avec un ou plusieurs attributs détectables RF 42, l'antenne ou les antennes peut/peuvent être montée(s) dans le bouchon 4, la base 2 ou le réservoir 1. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'antenne ou les antennes est/sont montée(s) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (comme décrit plus haut), et est/sont agencée(s) pour se connecter électriquement à un ou plusieurs attributs détectables RF 42 sur le bouchon 4, la base 2 ou le réservoir 1, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement ou totalement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) comprend un ensemble d'un ou plusieurs contacts électriquement conducteurs qui sont compris dans ou connectés électriquement à l'attribut ou aux attributs détectable(s) RF 42 (par exemple, aux étiquettes RFID et similaires) et sont agencés pour se mettre en prise avec un ensemble correspondant d'un ou plusieurs contacts électriquement conducteurs sur le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçue à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, les contacts électriquement conducteurs sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) ne sont pas en communication électrique avec les contacts sur le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le 7 bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement et complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. En conséquence, dans ces modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectable(s) RF 42 est/sont électriquement connecté(s) à une ou plusieurs antenne(s), spécifiquement lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0635] Dans les exemples de modes de réalisation décrits plus haut qui emploient une ou plusieurs antennes montées dans ou sur le bouchon 4 (ou un autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon), l'antenne est agencée à une proximité suffisante d'une ouverture ou d'un orifice d'aération 24 sur le bouchon 4 pour entrer en contact avec l'eau ou autre liquide qui peut venir en contact avec (ou pénétrer dans) l'ouverture ou orifice. Dans ces modes de réalisation, l'antenne est conçue pour fonctionner correctement lorsqu'elle est sèche (ou n'est pas en contact avec de l'eau ou autre liquide), mais ne fonctionne pas (ou fonctionne d'une manière détectable différente) lorsqu'elle est en contact avec de l'eau ou autre liquide. En conséquence, dans ces modes de réalisation, l'antenne peut fonctionner comme un capteur d'humidité qui devient non opérationnel ou fonctionne d'une manière détectable différente, lorsqu'elle est en contact avec de l'eau ou autre liquide (par exemple, lorsque de l'eau ou autre liquide vient en contact avec ou pénètre dans l'ouverture ou l'aération). Par exemple, le système électronique 60 peut être conçu pour fournir un signal d'alarme, inhiber l'utilisation d'une ou plusieurs fonctions du dispositif de pompe à perfusion 30 (telles que, à titre non limitatif, une fonction de distribution de fluide), transmettre un message ou effectuer une autre tâche prédéfinie, ou toute combinaison de ces opérations, lorsque l'antenne n'est pas opérationnelle, par exemple, lorsque l'antenne est en contact avec de l'eau ou autre liquide. [0636] Dans divers modes de réalisation décrits plus haut, un ou plusieurs attributs détectables RF 42 sont prévus sur le bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs 30 attributs détectables RF 42 sont prévus sur le plongeur d'un réservoir 1, et un ou plusieurs détecteurs RF sont prévus sur le dispositif de pompe à perfusion 30, à une 8 proximité suffisante du réceptacle de réservoir 32, pour interagir avec l'attribut détectable RF 42 lorsque le réservoir 1 est installé à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Par exemple, en faisant référence à la figure 16, au moins un attribut détectable RF 42 est prévu sur un plongeur mobile du réservoir 1 (par exemple, sur la tête la du plongeur du réservoir ou la tige lb du plongeur du réservoir. Dans ces modes de réalisation, un ou plusieurs capteurs RF peuvent être agencés dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, à l'intérieur ou au voisinage du réceptacle de réservoir 32), pour détecter les positions linéaires de l'attribut détectable RF 42 par rapport à l'axe A, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. En conséquence, sur la base de la position de détection de l'attribut détectable RF 42, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) connecté à un circuit de détection électronique associé à chaque bobine 93 peut être conçu pour détecter la position linéaire de la tête de plongeur la et, ainsi, la quantité de milieu de perfusion restant dans le réservoir 1. [0637] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique de traitement est conçu pour détecter la position linéaire de la tête de plongeur la et détermine si la tête de plongeur la est ou n'est pas dans une position remplie (correspondant à un réservoir rempli ou non utilisé 1), ou si la tête de plongeur la est ou n'est pas dans la dernière position par rapport à l'utilisation précédente du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement peut être conçu pour effectuer une action prédéfinie en réponse à une détermination du fait que la tête de plongeur n'est pas dans une position remplie ou n'est pas dans sa dernière position (qui peut indiquer qu'un réservoir utilisé ou réutilisé a été installé dans le dispositif de pompe à perfusion). Cette action prédéfinie peut inclure, à titre non limitatif, l'inhibition de l'opération de distribution du milieu de perfusion du dispositif de pompe à perfusion 30, la détermination de réglages opérationnels particuliers pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'une alarme ou de signaux de commande, l'enregistrement de données, la fourniture d'opérations d'authentification ou la réalisation d'autres tâches prédéfinies. [0638] Dans un autre mode de réalisation, l'attribut détectable RF 42 comprend une puce RFID passive (ou active) ou autre attribut détectable RF qui est doté d'un numéro 9 de série ou autre code (unique ou non unique parmi d'autres réservoirs 1). Dans ces modes de réalisation, lorsque le réservoir 1 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé initialement dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution approprié), ou à un moment particulier après l'installation, le système électronique (tel que le système électronique 60 sur la figure 5) lit le numéro de série ou code. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique 60 est conçu pour déterminer si le numéro de série ou code correspond à celui du réservoir 1 qui a été préalablement installé dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution), et effectuer une action prédéfinie dans le cas où la correspondance est déterminée (ou non). Dans ces modes de réalisation, le système électronique peut être conçu pour stocker un enregistrement de numéros de série ou codes de réservoirs utilisés avec le temps dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution), et comparer un numéro de série ou code nouvellement lu provenant d'un réservoir 1 ayant les numéros de série ou codes préstockés pour déterminer si une correspondance est trouvée ou non. Une correspondance peut indiquer une probabilité pour que le réservoir 1 ait été préalablement utilisé (ou une tentative de réutilisation d'un réservoir précédemment utilisé 1). Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement peut être conçu pour effectuer une action prédéfinie en réponse à une détermination du fait que le numéro de série ou code lu à partir du réservoir 1 correspond à un numéro de série ou code préstocké (pour un réservoir 1 préalablement utilisé), comprenant, à titre non limitatif, l'inhibition de l'opération de distribution du milieu de perfusion du dispositif de pompe à perfusion 30, la détermination de réglages opérationnels particuliers pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'une alarme ou de signaux de commande, l'enregistrement de données, la fourniture d'opérations d'authentification ou la réalisation d'autres tâches prédéfinies. [0639] Dans des modes de réalisation tels que sur la figure 16 sur laquelle l'attribut détectable RF 42 se trouve sur le plongeur de réservoir, l'attribut détectable RF 42 peut être un dispositif passif ou bien un dispositif actif. Un dispositif passif peut être moins coûteux et moins durable qu'un dispositif actif. Cependant, un dispositif actif peut fournir des attributs supplémentaires comme décrit ici. 0 106401 Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est doté d'une puce RFID active (ou autre dispositif RF actif), alors que le plongeur du réservoir 1 est doté d'une puce RFID passive (ou autre dispositif RF passif). Dans cet agencement, un champ magnétique peut exister entre la puce passive sur le réservoir 1 et la puce active sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution), où l'intensité du champ magnétique dépend de la distance relative entre les dispositifs RF passif et actif. Dans ces modes de réalisation, le champ magnétique augmente lorsque le dispositif RF sur le piston de réservoir se déplace plus près du dispositif RF sur le dispositif de pompe à perfusion (ou autre dispositif de distribution), ou diminue lorsque le dispositif RF sur le piston de réservoir se déplace plus loin du dispositif RF sur le dispositif de pompe à perfusion (ou autre dispositif de distribution). [06411 En conséquence, dans ces modes de réalisation, l'élément capteur 34 comprend un détecteur de champ magnétique, pour détecter le champ magnétique ou des changements dans le champ magnétique entre les dispositifs RF. En outre, dans ces modes de réalisation, le système électronique (tel que le système électronique 60 sur la figure 5 est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies, sur la base du champ magnétique, comprenant celles décrites plus haut. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique est conçu pour déterminer un volume du milieu de perfusion (niveau ou quantité restante ou utilisée) pour le réservoir 1, sur la base d'intensité du champ magnétique détectée. 106421 Dans d'autres modes de réalisation, le volume est déterminé de d'autres manières appropriées. Par exemple, dans des modes de réalisation particuliers, lorsqu'une partie d'une opération de remplissage dans laquelle le réservoir 1 est rempli (partiellement ou totalement) au niveau d'une station de remplissage ou d'un dispositif de remplissage, des informations correspondant au volume (quantité introduite par remplissage) sont inscrites sur la puce RFID ou autre dispositif RF sur le plongeur de réservoir (ou sur une autre partie du réservoir). Ensuite, lorsque le réservoir est installé dans le dispositif de pompe à perfusion (ou autre dispositif de distribution), le système électronique (tel que le système électronique 60 sur la figure 5) fournit un décompte des étapes de moteur du moteur de pompe ou autre détection de la quantité de milieu de 1 perfusion distribuée après installation. Le système électronique calcule en outre un volume de milieu de perfusion restant dans le réservoir 1 (par exemple, par soustraction de la quantité distribuée à partir de la quantité introduite par remplissage). [0643] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique peut être conçu pour afficher des informations de volume (comprenant, à titre non limitatif, le niveau ou la quantité de milieu de perfusion restant ou utilisé) sur un dispositif d'affichage perceptible par l'utilisateur sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans les modes de réalisation dans lesquels le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est doté d'une puce RFID active (ou autre dispositif RF actif), des informations complémentaires peuvent être inscrites et lues à partir de la puce ou du dispositif actif/active, ces informations pouvant comprendre, à titre non limitatif, les informations de volume telles que décrites plus haut ou un ou plusieurs numéros de série ou codes tels que décrits plus haut. [0644] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés est/sont prévu(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) pour transmettre des informations de volume (ou autres informations correspondant aux paramètres détectés ou caractéristiques associées) pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou distant du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil est/sont conçu(s) pour se connecter pour communication sur un réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce dispositif ou ces dispositifs connecté(s) au réseau prédéfini(s) peut/peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs connectés au réseau comprennent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté au réseau (tel qu'un socle, un ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des informations de volume, des numéros de série ou codes ou 2 autres informations concernant le réservoir 1, le bouchon 4, l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. 106451 Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés, tels que des 5 recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est un ou plusieurs serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou entité associée) pour déterminer 10 s'il faut (ou le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs ou autres composants du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité de traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, ajustement des plans de traitement ou autres 15 utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. 20 106461 Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication du réseau précité ou autre connexion de réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour 25 remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de 30 distribution) est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme 3 indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e) 106471 Dans d'autres modes de réalisation, a une pluralité prédéfinie (ou lot) de réservoirs 1 (ou d'unités de base/réservoir/bouchon, d'ensemble de perfusions ou composants de ceux-ci) est fourni(e) à un utilisateur, où les puces RFID (ou autres dispositifs RF) stockent un ou plusieurs numéros de série ou codes (uniques pour chaque réservoir, unité base/réservoir/bouchons, ensemble de perfusion ou composant de ceux-ci. Dans ces modes de réalisation, le système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) peut être conçue pour détecter les numéros de série ou codes des réservoirs 1 (ou unités de base/réservoir/bouchon, ensembles de perfusion ou composants de ceux-ci) lorsqu'ils sont utilisés dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Les numéros de série ou codes détectés sont suivis (par le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution, par un serveur distant tel qu'indiqué plus haut) pour déterminer si un nombre prédéfini de la pluralité (du lot) de réservoirs 1 (ou unités de base/réservoir/bouchon, ensembles de perfusion ou composants de ceux-ci) a été utilisé et déclencher une commande (ou un réapprovisionnement) de plusieurs réservoirs 1 (ou unités de base/réservoir/bouchon, ensembles de perfusion ou composants de ceux-ci). [0648] Dans encore d'autres modes de réalisation, la détection de volume telle que décrite plus haut peut être employée pour détecter une occlusion ou un blocage possible dans le trajet de distribution entre dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et l'utilisateur. Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour effectuer les détections de volume comme décrit plus haut, pour déterminer l'emplacement réel ou la position réelle du plongeur de réservoir (par exemple, par détection de l'intensité de champ magnétique comme décrit plus haut) et le comptage du moteur. Par ailleurs, le système électronique 60 est conçu pour déterminer si le décompte du moteur correspond au déplacement réel du plongeur du réservoir. Un déplacement réel du plongeur du réservoir qui est inférieur à la quantité de déplacement qui est supposée se produire avec le nombre détecté de comptages moteur peut être une indication d'une occlusion ou 4 d'un blocage dans le trajet de distribution. Dans des modes de réalisation particuliers, lors de la détection d'une éventuelle occlusion ou d'un éventuel blocage (par exemple, lors de la détection du fait que déplacement du plongeur associé au comptage moteur dépasse le déplacement réel du plongeur de réservoir d'une quantité seuil prédéfinie), le système électronique est conçu pour effectuer une action prédéfinie, telle que, à titre non limitatif, une ou plusieurs des actions indiquées plus haut. [0649] Dans des modes de réalisation particuliers comme décrit plus haut, l'un (ou l'ensemble) du bouchon 4, du réservoir 1 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un élément capteur, et l'autre (ou l'ensemble) du bouchon 4, du 10 réservoir 1 et du dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'au moins un attribut détectable qui est détecté par l'élément ou les éléments capteur(s) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est couplé(e) correctement au dispositif de pompe à perfusion 30. Certains modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs détectables magnétiques et capteurs de détection magnétiques, ou un 15 ou plusieurs éléments inductifs et capteurs inductifs. Dans d'autres modes de réalisation décrits plus haut, chacun de l'attribut ou des attributs détectables 42 comprend un dispositif ou une structure détectable RF qui peut être détecté(e) par un capteur RF, et chaque élément capteur 34 comprend un capteur RF. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectables 42 comprend/comprennent une 20 combinaison de dispositifs détectables magnétiques, de dispositifs détectables inductifs et de dispositifs détectables RF, alors que l'élément ou les éléments capteurs 34 comprend/comprennent une quelconque combinaison d'un ou plusieurs capteurs de détection magnétiques, capteurs inductifs et capteurs RF. N'importe quel mode de réalisation décrit ici par rapport à l'utilisation impliquant une RFID peut également être 25 mis en oeuvre avec une connexion câblée physique, à la place d'une connexion RFID sans fil, entre le réservoir 1, l'ensemble de perfusion 50, et/ou l'interface de connexion 40 et le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre(s) dispositif(s)). [0650] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attributs détectables RF 42 (ou une pluralité de ceux-ci) est/sont inclus dans une étiquette (ou étiquette intelligente) 30 qui est collée à, incorporée dans ou attachée d'une autre manière au réservoir 1, au bouchon 4 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon. Dans des modes de 5 réalisation particuliers, l'étiquette comprend un substrat à dos adhésif ou une autre couche de support sur lequel/laquelle est monté(e) une étiquette RFID ou un autre attribut détectable. RF (y compris une- antenne). Le substrat peut être constitué de n'importe quel matériau approprié, tel qu'un matériau de feuille souple constitué de plastique, silicone, papier ou panneau de fibres ou similaire. Dans d'autres modes de réalisation, le substrat est constitué d'un autre matériau approprié tel que, à titre non limitatif, d'autres matériaux souples ou un matériau rigide ou semi-rigide constitué de métal, plastique, céramique, matériau composite ou similaire. Dans des modes de réalisation particuliers, l'étiquette peut être collée directement au bouchon 4, au réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon par un matériau adhésif sur une surface de dos du substrat. Dans d'autres modes de réalisation, l'étiquette est attachée au réservoir 1, au bouchon 4 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon avec un autre mécanisme de fixation approprié tel que, à titre non limitatif, sertissage, soudure, connexion magnétique, vis, boulons, colliers ou autres dispositifs de connexion mécanique. Le dispositif RFID, et des parties de celui-ci, peuvent s'étendre à travers de multiples composants et faire partie, par exemple, du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50, de la tubulure 52, de l'interface de connexion 40, etc., ou être totalement intégré dans un seul quelconque des composants susmentionnés. [0651] Dans encore d'autres modes de réalisation, l'étiquette est conçue sous la forme d'une bande de données ayant une dimension longitudinale et d'un ou plusieurs attributs détectables RF (ou d'une pluralité de ceux-ci) le long de sa dimension longitudinale. Dans d'autres modes de réalisation, la bande de données a un ou plusieurs autres types d'attributs détectables 42 (ou une pluralité de ceux-ci) comme décrit ici (tels que, à titre non limitatif, des attributs détectables magnétiques, inductifs, optiques et mécaniques) en variante ou en plus d'un ou plusieurs attributs détectables RF 42 le long de sa dimension longitudinale. Dans des modes de réalisation particuliers, les attributs détectables 42 comprennent un ou plusieurs attributs détectables optiquement dans un motif, tel que, à titre non limitatif, un motif de code à barres ou autre motif détectable optiquement ayant des caractéristiques foncées et claires (ou faiblement ou fortemeqt réfléchissantes). 6 [0652] Dans des modes de réalisation particuliers, la bande de données est conçue pour s'étendre autour du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon (autour de la circonférence ou de l'axe A), de telle sorte que l'attribut ou les attributs détectables 42 (ou une pluralité de ceux-ci) s'étendent autour 5 du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon (autour de la circonférence ou de l'axe A). Dans ces modes de réalisation, un ou plusieurs capteurs 34 sont montés dans ou sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Le(s) capteur(s) 34 sont supportés à un ou plusieurs emplacements fixes sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour détecter l'attribut ou les attributs détectable(s) 10 sur la bande de données, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0653] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs capteur(s) 34 est/sont agencé(s) sur la circonférence du réceptacle de réservoir 32 et l'axe A pour détection d'un ou plusieurs attributs détectables 42 sur l'étiquette (ou la bande de 15 données). Dans ces modes de réalisation, le(s) capteur(s) 34 et le système électronique associé (tel que le système électronique 60 sur la figure 5) sont conçus pour détecter l'une ou les deux de la présence et de la position (telle que la position de rotation) du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, où un réseau d'attributs détectables 42 sur une étiquette (ou bande de 20 données) peut fournir une indication de position relativement précise. Par exemple, une étiquette ou bande de données peut être conçue pour fournir une pluralité d'éléments détectables agencés autour du bouchon 4, réservoir 1, ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, à une pluralité correspondante d'emplacements différents, espacés circonférentiellement autour ou linéairement le long (ou les deux) de l'axe A. 25 Dans ces modes de réalisation, un ou plusieurs capteur(s) 34 peut/peuvent être agencé(s) autour du réceptacle de réservoir 32 et de l'axe A comme décrit plus haut par rapport aux figures 4A et 4B. [0654] Dans des modes de réalisation particuliers, un réseau d'attributs détectables 42 sur une étiquette ou une bande de données comme décrit plus haut peut fournir une 30 détection relativement précise d'un alignement ou d'une proximité correct(e) ou incorrect(e) (ou les deux), du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité 7 base/réservoir/bouchon par rapport au réceptacle de réservoir 32, comme décrit par rapport aux figures 4A et 4B. En outre, dans des modes de réalisation particuliers, de multiples attributs détectables peuvent être agencés pour permettre la détection de différents états prédéfinis du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon. [0655] Ainsi, dans des exemples de modes de réalisation dans lesquels l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32 en faisant tourner l'unité base/réservoir/bouchon autour de l'axe A tout en insérant l'unité base/réservoir bouchon dans le réceptacle de réservoir 32, la détection de la position de rotation ou la détection de la position linéaire (ou les deux) peuvent être accomplies. Dans ces modes de réalisation, de multiples éléments détectables 42 sont agencés sur l'étiquette ou la bande de données et espacés mutuellement autour de la circonférence de l'axe A, pour permettre la détection de la position de rotation (ou du mouvement) du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon autour de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. En variante ou en outre, les multiples éléments sont agencés de sorte à être espacés dans la dimension axiale A du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon pour permettre la détection de la position linéaire (ou du mouvement) du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon le long de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. En conséquence, dans différents modes de réalisation, l'élément ou les éléments capteur(s) 34 fournit/fournissent un ou plusieurs _4ignaux de capteur(s) représentant une position de rotation du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, une position linéaire du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, ou une combinaison de celles-ci. [0656] Dans des modes de réalisation particuliers, chaque attribut détectable comprend une étiquette RFID ou autre attribut détectable RF ou autre type d'attribut détectable 42 comme décrit ici (tel que, à titre non limitatif, des attributs détectables magnétiques, inductifs, optiques et mécaniques) et est conçu pour représenter une valeur de données qui est détectable par un ou plusieurs éléments capteurs 34 (ou chacun d'une pluralité de ceux-ci). Dans des modes de réalisation particuliers, les attributs détectables 8 sont imprimés dans une encre magnétiquement détectable, une encre polarisée ou détectable optiquement, ou d'autres matières qui peuvent être appliquées à une étiquette o une bande de données. Dans d'autres modes de réalisation, les attributs détectables sont des éléments discrets qui sont attachés à l'étiquette ou à la bande de données par adhésif ou autre mécanisme de fixation approprié. Dans des modes de réalisation particuliers, les attributs détectables (ou l'étiquette ou la bande de données) sont fabriqués pour être transparents ou partiellement transparents, ou colorés pour être invisibles, partiellement invisibles ou camouflés sur le bouchon 4, le réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon. Dans d'autres modes de réalisation, les attributs détectables (ou l'étiquette ou la bande de données) sont conçus pour être visibles. [0657] Dans d'autres modes de réalisation, la valeur de données représentée par chaque attribut détectable 42 présente l'un de deux états détectables (par exemple, l'un de "0" ou "1", ou l'un de positif ou négatif, ou l'une de deux autres valeurs prédéfinies).
Dans ces modes de réalisation, une étiquette ou bande de données ayant une pluralité d'attributs détectables peut être conçue comme une bande de données ayant une pluralité d'attributs détectables 42, où chaque attribut détectable représente l'un de deux états détectables (par exemple, un "0" ou un "1"). Dans des exemples particuliers de ces modes de réalisation, une pluralité des attributs détectables sur l'étiquette ou la bande de données passent de manière adjacente (et sont lus en série par) un ou plusieurs éléments capteurs (34) fixés au dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 4, le réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon est inséré dans le réceptacle de réservoir 32 ou tourné par rapport au réceptacle de réservoir 32 (ou les deux). [0658] Dans des modes de réalisation particuliers, les états détectables des attributs détectables 42 sur l'étiquette ou la bande de données représentent des informations particulières associées au bouchon 4, au réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou ensemble de perfusion qui y est connecté, telles que, à titre non limitatif, les caractéristiques du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou ensemble de perfusion décrit plus haut. Ainsi, par exemple, chaque caractéristique possible peut être associée (sur une base un à un ou 9 autre association prédéfinie) à un motif particulier d'attributs détectables 42 sur un motif particulier de valeurs détectables (tel que, à titre non limitatif, les "0" et "1") des attributs détectables 42 sur l'étiquette ou la bande de données. Dans ces modes de réalisation, ces associations peuvent être stockées dans une mémoire (telle que la 5 mémoire 66 sur la figure 5), pour utilisation par le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62) effectuant un processus (tel que le processus 150 sur la figure 6) pour déterminer une caractéristique du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou ensemble de perfusion, sur la base du motif d'attributs détectables ou de valeurs détecté par l'élément 10 ou les éléments capteur(s) 34, et effectuer une action prédéfinie sur la base de la caractéristique ou grâce à son utilisation. 106591 Dans d'autres modes de réalisation, une étiquette ou bande de données est conçue de deux ou plusieurs pistes d'attributs détectables 42, chaque piste comprenant une série de deux attributs détectables ou plus agencée selon une rangée linéaire (ou 15 autre motif prédéfini). Dans un exemple, les deux pistes ou plus sont mutuellement parallèles, de telle sorte que deux rangées linéaires ou plus (ou autres motifs) d'attributs détectables sont agencés autour de la circonférence du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon. Dans ces modes de réalisation, chacune des différentes pistes comprend une pluralité d' attributs détectables 42 qui ont 20 un motif ou des valeurs (ou les deux) représentant une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou ensemble de perfusion. 106601 Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs des différentes pistes est/sont une piste d'horloge qui fournit une série d'éléments détectables 25 également espacés (ou espacés à des intervalles prédéfinis) le long de la piste. Dans des modes de réalisation particuliers, les éléments détectables dans la piste d'horloge sont agencés selon un mode alterné (tel que, à titre non limitatif, en alternant les "0" et les "1"). Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement (tel que le système électronique de traitement 62 sur la figure 5) peut être conçu pour détecter 30 l'alternance (ou autre motif prédéfini) des valeurs détectables pour déterminer un temps de mouvement (telle qu'un temps du mouvement de rotation ou du mouvement linéaire) 0 du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon ou ensemble de perfusion, par rapport au réceptacle de réservoir 32 (ou à l'axe A), lorsque le bouchon 4, le réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon est installé dans le réceptacle de réservoir 32. En déterminant le temps de la détection des attributs détectables 32, la vitesse de rotation ou la vitesse d'insertion, ainsi que la position de rotation et la position d'insertion du réservoir 1, du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon peuvent être déterminées par le système électronique de traitement (en fonction du temps de détection des attributs détectables et de l'espacement entre les attributs détectables 42 dans la piste de synchronisation) [0661] Dans des modes de réalisation particuliers, l'étiquette ou la bande de données comprend un attribut détectable 42 prédéfini ayant une valeur détectable prédéfinie, ou un motif prédéfini d'attributs détectables 42, par exemple, à la fin de la piste d'attributs détectables. Dans ces modes de réalisation, l'attribut détectable, la valeur ou le motif prédéfini(e) est agencé(e) à un emplacement correspondant à une position d'installation complète ou finale du bouchon 4, du réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32. En d'autres termes, l'attribut détectable, la valeur ou le motif prédéfini(e) est agencé(e) à un emplacement sur la piste lui permettant de s'aligner avec et d'être lu(e) par un ou plusieurs élément(s) capteur(s) 34, lorsque le bouchon 4, le réservoir 1 ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon est dans une position correcte d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (mais non lu(e), lorsque le bouchon, le réservoir ou l'unité base/réservoir/bouchon n'est pas correctement ou complètement installé(e)). d. Détection mécanique [0662] Certains modes de réalisation comme décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs détectables magnétiquement, par RF ou inductivement et un ou plusieurs capteurs de détection à aimant, RF ou inductifs, et d'autres modes de réalisation comprennent des combinaisons de ceux-ci. Dans encore d'autres modes de réalisation, une détection mécanique est employée, dans laquelle un ou plusieurs attributs détectables 42 comprennent un attribut détectable mécaniquement alors que l'élément ou les éléments capteur(s) 34 comprennent un mécanisme qui interagit mécaniquement avec l'attribut ou les attributs détectable mécaniquement(s). Dans 1 encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectables 42 comprend/comprennent deux ou plus d'un attribut magnétiquement détectable, d'un attribut inductivement détectable, d'un attribut détectable par RF et d'un attribut détectable mécaniquement alors que l'élément ou les éléments capteur(s) 34 comprennent une combinaison de deux ou plus d'un capteur magnétique, d'un capteur inductif, d'un capteur RF et d'un capteur mécanique. [0663] En conséquence, des agencements et configurations d'attributs détectables et de capteurs magnétiques, d'attributs inductivement détectables et de capteurs inductifs et d'attributs détectables et de capteurs RF (comme les attributs détectables et capteurs 34 et 42) comme décrit plus haut et représenté sur les figures 1-16 sont incorporés aux présentes à titre de référence pour s'appliquer à des modes de réalisation employant des attributs détectables mécaniquement et des capteurs mécaniques associés, tels que les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42. N'importe quel capteur mécanique ou électromécanique et n'importe quel attribut détectable appropriés peuvent être employés en tant que l'élément ou les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42 pour la détection mécanique de la présence ou de la position (ou des deux) ou d'autres caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). [0664] Un exemple de mode de réalisation d'une configuration de détection mécanique est décrit en faisant référence à la figure 17. Le dessin sur la figure 17 montre une vue en coupe partielle d'une partie d'un dispositif de pompe à perfusion 30, avec un réservoir 1 et un bouchon 4 d'une unité base/réservoir/bouchon (dont seule une partie est représentée) installée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un logement 33 qui comprend le réceptacle de réservoir 32 et qui contient des composants tels qu'un dispositif d'entraînement, et un ou plusieurs dispositif(s) capteur(s) ou dispositif(s) détectable(s) (ou les deux) et les systèmes électroniques associés, comme décrit ici. Le dessin sur la figure 18 montre une vue en coupe partielle agrandie d'une partie similaire du dispositif de pompe à perfusion 30, mais avec le réceptacle de réservoir 32 exempt du réservoir 1 et du bouchon 4 (unité base/ré servo ir/bouchon.) [0665] Dans les modes de réalisation dans lesquels l'élément ou les éléments capteurs ou attributs détectables sont conçus pour la détection mécanique, soit le dispositif de 2 pompe à perfusion 30 soit le bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon), ou les deux, maintient un dispositif capteur qui comprend un élément mobile mécaniquement ou actionneur. L'élément mobile mécaniquement (actionneur) est agencé pour se mettre en prise avec une partie de mise en prise de l'autre du dispositif de pompe à perfusion 30 ou du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) et pour être déplacé d'une première position vers une seconde position, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, l'élément mobile mécaniquement se met en prise avec la partie de mise en prise et est déplacé de la première position vers la seconde position, suite à un mouvement manuel du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 et vers une position correcte et de réception complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0666] L'élément mobile mécaniquement est agencé pour se mettre en prise et activer un commutateur électrique, lorsque l'élément mobile mécaniquement est déplacé vers la seconde position, mais est agencé pour se mettre hors prise et ne pas activer le commutateur électrique lorsqu'il est dans la première position. En conséquence, un mouvement manuel du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 et vers une position correcte et de réception complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 amène l'élément mobile mécaniquement à se déplacer vers la seconde position et à se mettre en prise avec le commutateur électrique et l'activer. Le commutateur électrique est connecté au système électronique (tel que le système électronique 60 indiqué plus haut) pour détecter si le commutateur est ou n'est pas activé. En conséquence, en détectant l'état d'activation du commutateur électrique, le système électronique détermine si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas correctement et complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0667] Dans le mode de réalisation des figures 17 et 18, un élément mobile mécaniquement 70 est supporté pour se déplacer à l'intérieur d'un canal 72 situé dans le 30 dispositif de pompe à perfusion 30. L'élément mobile 70 sur les figures 17 et 18 a une forme de tige ou de cylindre généralement allongée et est constitué d'un matériau rigide 3 approprié qui conserve sa forme lors d'un fonctionnement normal tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois, un matériau composite ou toute combinaison de ceux-ci. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément mobile 70 peut avoir n'importe quelle autre forme appropriée 106681 Le canal 72 peut être formé à l'intérieur de la structure du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 ou à l'intérieur d'une autre structure située à l'intérieur du logement 33. Une première extrémité du canal 72 est ouverte dans le réceptacle de réservoir 32. Une seconde extrémité du canal 2 est ouverte dans une autre partie de l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans le mode de réalisation illustré, le canal 72 est linéaire le long d'une dimension longitudinale (dimension horizontale sur les figures 17 et 18), et l'élément mobile 70 a une forme longitudinale correspondante qui s'étend le long de la dimension longitudinale du canal 72. Dans d'autres modes de réalisation, le canal 72 (et l'élément mobile 70) peuvent avoir des formes courbes correspondantes ou d'autres formes appropriées qui permettent à l'élément mobile 70 de se déplacer entre des première et seconde positions à l'intérieur du canal 72. [0669] Comme le montre la figure 17, l'élément mobile 70 a une première extrémité 74 (l'extrémité sur le côté droit de l'élément mobile 70 sur la figure 17) qui est agencée pour se mettre en prise avec un commutateur électrique 76. L'élément mobile 70 a une seconde extrémité 78 (l'extrémité sur le côté gauche de l'élément mobile 70 sur la figure 17) qui est agencée pour être mise en prise par une partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 106701 De manière plus spécifique, la partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) a une surface qui vient en contact et se met en prise avec une surface de la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) manuellement et déplacé(e) dans une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. 4 [0671] Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) manuellement vers la position d'insertion correcte et complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, la partie de mise en prise 80 se met en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70. Ensuite, un plus grand mouvement du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) vers la position correcte et d'insertion complète amène la partie de mise en prise 80 à pousser la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 7a et déplacer l'élément mobile 70 d'une première position (représentée sur la figure 18) vers une seconde position (représentée sur la figure 17). Le mouvement de l'élément mobile 70 de la première position (figure 18) vers la seconde position (figure 17) amène la première extrémité 74 de l'élément mobile 70 à pousser le commutateur électrique 76 et à l'activer. Au contraire, lorsque l'élément mobile 70 est dans la première position (figure 18), la première extrémité 74 de l'élément mobile 70 n'est pas en contact avec le commutateur 76 (ou est en contact avec le commutateur 76, mais n'applique pas une force mécanique suffisante pour activer le commutateur 76). En conséquence, le commutateur 76 est activé par l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans la position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, mais n'est pas activé par l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas dans une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32.
Dans d'autres modes de réalisation, la première extrémité 74 de l'élément mobile 70 est connectée ou agencée de manière adjacente à une structure de liaison qui communique qui communique le mouvement de la première extrémité 74 au commutateur 76. [0672] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 s'étend sur une faible distance dans le réceptacle de réservoir 32, lorsque l'élément mobile 70 est dans la première position (figure 18). Dans cette position, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 est agencée à un emplacement devant entrer en contact avec la partie de mise en prise 80 du bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 est arrondie, conique ou dotée d'une autre forme appropriée qui aide à transférer le mouvement linéaire du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon (par exemple, un mouvement vers le bas dans la direction du réceptacle de réservoir 32 sur les figures 17 et 18) vers le mouvement linéaire de l'élément mobile 70 le long de la dimension longitudinale du canal 72, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers une position correcte et d'insertion complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0673] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 s'étend dans le canal du réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante pour entrer en contact avec une surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) et longer cette surface externe (permettre que cette surface externe glisse sur la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70) sans se déplacer vers la seconde position et, ainsi, sans déplacer le commutateur 76, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) manuellement dans le réceptacle de réservoir 32 et tourné(e) vers une position correcte. Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement et complètement reçue(e) (inséré(e) et tourné(e) dans une position correcte) dans le réceptacle de réservoir 32, la partie de mise en prise 80 sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) vient en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 et exerce une force suffisante sur l'élément mobile 70 et applique une force suffisante sur l'élément mobile 70 pour pousser la première extrémité 74 de l'élément mobile 70 contre le commutateur 76 avec suffisamment de force pour activer le commutateur 76. [0674] Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 (ou l'ensemble de l'élément mobile 70) est constituée d'un matériau qui est suffisamment élastique, flexible et résilient pour être comprimé au moins au niveau de la seconde extrémité 78 par la partie de mise en prise 80, lorsque la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 entre en contact avec la partie de mise en prise 80. Par exemple, le matériau peut être suffisamment élastique et flexible pour s'adapter à différentes tailles de bouchon 4 ou des tolérances de fabrication (ou les deux). Ainsi, la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 peut s'étendre dans le réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante pour entrer en contact avec un bouchon 4 ayant un diamètre externe d'une quelconque taille (dans une plage 6 prédéfinie), en comprimant de manière suffisante pour s'adapter à des diamètres plus grands dans cette plage. j0675] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément mobile 70 est suffisamment élastique, flexible et résilient pour transférer au moins une partie de la 5 force de compression sur la seconde extrémité 78, par le biais de l'élément mobile 70, pour produire une dilatation ou un renflement vers l'extérieur résultant(e) de la première extrémité 74 d'une quantité qui applique une force sur le commutateur 76 suffisante pour activer le commutateur 76. Ensuite, lorsque la partie de mise en prise 80 est écartée de la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 (par exemple, lorsque le bouchon 4 10 ou l'unité base/réservoir/bouchon est retiré du réceptacle de réservoir 32), la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 n'est plus comprimée, et en raison de l'élasticité naturelle du matériau de l'élément mobile 70, la première extrémité 74 revient dans un état dans lequel elle n'applique pas de force d'activation sur le commutateur 76, pour amener le commutateur à changer d'état (par exemple, à se couper). 15 [0676] Ainsi, dans certains modes de réalisation, l'élément mobile 70 peut être agencé pour se déplacer de la première position vers la seconde position, sans décalage physique vers le commutateur 76 autre que par l'action de pression au niveau de la seconde extrémité 78 pour amener la première extrémité 74 à se renfler ou se dilater vers ou contre le commutateur 76, comme décrit plus haut. Dans ces modes de 20 réalisation, l'élément mobile 70 peut être conçu pour éviter ou minimiser le mouvement de structures d'étanchéités 86 (décrites plus loin) lors du mouvement de l'élément mobile 70, et réduire ainsi l'usure sur les structures d'étanchéité 86 et améliorer les fonctions d'étanchéité. Dans d'autres modes de réalisation, l'ensemble de l'élément mobile 70 est également décalé vers le commutateur 76 alors que la première extrémité 25 74 est dilatée pour activer le commutateur 76, lorsque la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 entre en contact avec la partie de mise en prise 80. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'élément mobile 70 n'est pas comprimé ou dilaté, mais à la place, est décalé sans expansion vers le commutateur 76, lorsque la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 entre en contact avec la partie de mise en prise 80. 30 [0677] Dans des modes de réalisation particuliers dans lesquels l'élément mobile 70 se décale vers le commutateur 76 lorsqu'il se déplace de la première position vers la 7 seconde position, l'élément mobile 70 comprend ou est mis en prise par un élément de contrainte 82 qui applique une force de contrainte sur l'élément mobile 70 pour contraindre l'élément mobile 70 vers la première position (position de la figure 18). L'élément de contrainte 82 peut être n'importe quel(le) structure ou dispositif qui transmet une force à l'élément mobile 70 dans la direction de la première position, tel que, à titre non limitatif, un ressort hélicoïdal, un ressort à lame, une autre configuration de ressort, un aimant, un ballon ou autre récipient dilatable pressurisé ou similaire. Sur les dessins des figures 10 et 11, un ressort hélicoïdal est représenté en tant qu'exemple d'un élément de contrainte 82. [0678] Dans ces modes de réalisation, l'élément mobile 70 comprend une saillie, une extension ou une autre structure qui fournit une surface d'arrêt pour arrêter un mouvement supplémentaire de l'élément mobile 70 dans la direction de la première position, lorsque l'élément mobile 70 atteint la première position. Dans le mode de réalisation des figures 17 et 18, l'élément mobile 70 comprend un épaulement en saillie 84 qui fournit la surface d'arrêt. Dans le mode de réalisation illustré, l'épaulement en saillie 84 est agencé à l'extérieur du canal 72 et adjacent à la seconde extrémité du canal 72. L'épaulement en saillie 84 est conçu pour être plus grand (plus large) qu'une dimension (par exemple, la dimension de la largeur) du canal 72, de sorte que l'épaulement en saillie n'est pas apte à passer à travers le canal. En conséquence, l'épaulement en saillie 84 fournit une surface d'arrêt (par exemple, une surface de l'épaulement 84) qui se met en prise avec une surface de la structure dans laquelle se trouve le canal 72, lorsque l'élément mobile 70 est dans la première position (figure 18). Cependant, l'épaulement en saillie 84 est espacé de cette surface de la structure dans laquelle se trouve le canal 72, lorsque l'élément mobile 70 est dans la seconde position (figure 17), ou est entre les première et seconde positions. [0679] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs joints ou autres attributs sont prévus pour empêcher le passage d'humidité, de liquide ou autre fluide à travers le canal 72, par exemple, dans le cas où de l'humidité, du liquide ou autre fluide pénètre dans le réceptacle de réservoir 32. Ainsi, le passage d'humidité, de liquide ou autre fluide du réceptacle de réservoir 32 vers d'autres zones à l'intérieur du logement de pompe à perfusion 33 peut être inhibé, par exemple, dans le cas où le dispositif de 8 pompe à perfusion 30 est exposé à l'humidité, au liquide ou autre fluide (tel que, par exemple, de la pluie, de l'eau de piscine, de l'eau de douche ou similaire). [0680] Dans le mode de réalisation des figures 17 et 18, l'élément mobile 70 est doté d'une ou plusieurs (deux étant représentées sur les dessins) structures d'étanchéité 86, pour assurer l'étanchéité contre la surface intérieure du canal 72. Dans le mode de réalisation illustré, deux structures d'étanchéité 86 sont prévues sur l'élément mobile 70. Dans d'autres modes de réalisation, une seule ou plus de deux structures d'étanchéité 86 peut/peuvent être employée(s). Dans des modes de réalisation particuliers, chaque structure d'étanchéité 86 comprend une extension en saillie ou bague de matériau autour de l'élément mobile 70 (par exemple, autour de la circonférence de la tige ou de la structure cylindrique de l'élément mobile 70). Dans certains modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont formée(s) du même matériau que l'élément mobile 70 et formée(s) en tant que partie de l'élément mobile 70 (par exemple, moulée(s) ou usinée(s), ou similaire, avec l'élément mobile 70) ou bien formée(s) séparément et attachée(s) à l'élément mobile 70. Dans certains modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont composée(s) d'un joint torique constitué du même matériau que l'élément mobile. Dans d'autres modes de réalisation, une ou plusieurs structures d'étanchéité 86 est/sont composée(s) d'un joint torique constitué d'un matériau différent de celui de l'élément mobile, tel qu'un matériau flexible, élastique adapté pour des fonctions d'étanchéité, y compris, à titre non limitatif, un matériau de caoutchouc, de plastique ou autre matériau élastique. [0681] Le commutateur 76 peut être n'importe quel commutateur électrique qui a un premier état (non activé) et un second état (activé), et qui est conçu pour changer d'état lorsqu'il est poussé ou mis en contact avec l'élément mobile 70. Dans un mode de réalisation, le commutateur 76 est un commutateur de type bouton poussoir qui a une structure de bouton qui peut être poussé (par exemple, par l'élément mobile 70) pour changer l'état du commutateur. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres configurations de commutateur peuvent être employées. Dans certains modes de réalisation, l'élément mobile 70 peut faire partie du commutateur électrique, où l'élément mobile 70 est constitué d'un matériau électroconducteur (ou comprend un 9 matériau électroconducteur à la première extrémité 74) et établit un contact électrique avec une ou plusieurs électrodes sur le commutateur 76 pour changer l'état du commutateur, lorsque l'élément mobile 70 est dans la seconde position (par exemple, la position de la figure 17). [0682] Dans le mode de réalisation de la figure 17, le commutateur 76 est attaché à et supporté par une carte de circuit 90 (telle qu'une carte de circuit imprimé ou autre structure qui supporte le système électronique 60 ou d'autres systèmes électroniques associés au commutateur). Le commutateur 76 et la carte de circuit 90 peuvent être maintenus à l'intérieur d'un volume confiné dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments de contrainte 92 (tels que des ressorts, des structures d'axe Pogo, des éléments flexibles et élastiques ou similaires) sont agencés à un ou plusieurs emplacements adjacents à la carte de circuit imprimé 90 ou au commutateur 76 (ou aux deux), pour appliquer une force de contrainte sur la carte de circuit imprimé 90 et le commutateur 76 pour aider à placer ou maintenir la carte de circuit imprimé 90 et le commutateur 76 dans une position prédéfinie, avec une précision suffisante. De cette manière, la position du commutateur 76 peut être suffisamment définie et maintenue, par exemple, pour un alignement correct avec l'élément mobile 70, pour s'adapter aux tolérances de fabrication, ou les deux. [0683] Le mode de réalisation des figures 17 et 18 comprend un élément capteur (composé d'un élément mobile 70 et d'un commutateur 76). Dans d'autres modes de réalisation, deux éléments capteurs ou plus (une pluralité de ceux-ci, chacun composé d'un élément mobile 70 respectif et d'un commutateur 76 associé, agencés à des emplacements prédéfinis respectifs différents autour ou le long du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs des éléments mobiles 70 et commutateurs 76 associés sont agencés pour détecter la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, pour détecter une connexion correcte du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30). [0684] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs des éléments mobiles 70 et commutateurs associés 76 sont employés pour détecter une ou plusieurs autres 0 caractéristiques associées au bouchon 4 ou à l'unité base/réservoir/bouchon ou composants de ceux-ci, en plus de ou en variante à la détection de connexion correcte avec le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans divers modes de réalisation, ces autres caractéristiques comprennent à titre non limitatif, les caractéristiques du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40 ou de toute combinaison de ceux-ci, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique ou la détection RF. [0685] Dans ces modes de réalisation, une caractéristique particulière peut être associée à un ou plusieurs paramètres mécaniques tels que, à titre non limitatif, : l'existence d'une ou plusieurs parties de mise en prise prédéfinies 80 sur le bouchon 4, ou l'emplacement ou le motif d'emplacements d'une ou plusieurs parties de mise en prise prédéfinies 80 sur le bouchon 4 (emplacement circonférentiel ou linéaire par rapport à la dimension de l'axe A), la forme ou autre paramètre de la partie de mise en prise prédéfinie 80, ou toute combinaison de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique prédéfinie différente du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40, est associée (par exemple, sur une base un à un) à un emplacement prédéfini respectivement différent, un motif d'emplacements ou autre paramètre détectable de la partie de mise en prise 80. Dans .ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer une caractéristique du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 à partir des signaux reçus du/des commutateur(s) 76. [0686] Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer les informations reçues d'un ou plusieurs commutateurs 76 aux informations stockées dans un tableau ou dans un autre agencement de données approprié. Le tableau 25 ou autre agencement de données est stocké dans la mémoire électronique 66. Le tableau ou autre agencement de données associe une pluralité de différents emplacements prédéfinis de partie de mise en prise 80 (ou une pluralité de motifs prédéfinis différents d'emplacements de partie de mise en prise 80 sur le bouchon) à une pluralité correspondante de caractéristiques prédéfinies, telles que décrites plus haut par rapport 30 aux modes de réalisation de détection magnétique, inductive et RF et incorporées ici à titre de référence. 1 [0687] Dans des modes de réalisation particuliers, sur la base d'un ou plusieurs paramètres détectés à partir des signaux reçus du/des commutateur(s) 76, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer des caractéristiques correspondantes et sur la base de ces caractéristiques, effectuer un ou plusieurs parmi : 5 la détermination de réglages'opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture de signaux au dispositif d'entraînement ou autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'un ou plusieurs signmx d>alarme, et l'enregistrement de données représentant des états ou conditions détecté(e)s d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon et du dispositif de pompe à 10 perfusion 30, comme décrit plus haut par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, de détection inductive et de détection RF. [0688] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés est/sont prévu(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) 15 pour transmettre des informations de volume (ou autres informations correspondant aux paramètres détectés de l'attribut détectable RF ou des caractéristiques associées) pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou distant du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil est/sont conçu(s) pour se connecter pour communication sur un 20 réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce dispositif ou ces dispositifs connecté(s) au réseau prédéfini(s) peut/peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs 25 connectés au réseau comprennent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté au réseau (tel qu'un socle, un ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des 30 informations de volume, des numéros de série ou codes ou autres informations concernant le réservoir 1, le bouchon 4, l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. 2 [0689] Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés, tels que des recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est un ou plusieurs serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou entité associée) pour déterminer s'il faut (le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs ou autres composants du bouchon 4, unité base/réservoir/bouchon, ou ensemble de perfusion.
Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité de traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, ajustement des plans de traitement ou autres utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. [0690] Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication du réseau précité ou autre connexion de réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e). 3 [0691] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de mise en prise 80 peut être une surface en relief ou prédéfinie, une projection, une bosse, une nervure, une montée progressive, un cran, une ouverture, une gorge ou autre attribut détectable mécaniquement prévu dans un emplacement approprié sur le bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) pour assurer le contact avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré manuellement et déplacé dans une position correcte et d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. La partie de mise en prise 80 peut être réduite suffisamment ou d'une taille ou forme (ou les deux) lui permettant de s'aligner et de se mettre en prise avec l'élément mobile 70 spécifiquement lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement et correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir, et de ne pas s'aligner et se mettre en prise avec l'élément mobile 70 dans une quelconque autre position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans ces modes de réalisation, la taille ou la forme (ou les deux) de la partie de mise en prise 80 peut/peuvent être conçue(s) pour fournir une détection relativement précise d'une connexion correcte du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) avec le dispositif de pompe à perfusion 30. [0692] Dans d'autres modes de réalisation, une pluralité de parties de mise en prise 80 sont prévues à des emplacements appropriés sur le bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon) pour mettre en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 à une pluralité correspondante de positions d'insertion différentes du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Ainsi, un utilisateur peut insérer le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 dans n'importe laquelle d'une pluralité de positions d'insertion différentes pour amener les parties de mise en prises 80 à se mettre en prise avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70. En variante ou en outre, une pluralité de parties de mise en prise 80 peuvent être prévues à des emplacements différents sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) pour se mettre en prise individuellement avec la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70 à une pluralité correspondante de différentes positions du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est 4 inséré(e) ou tourné(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, les systèmes électroniques 60 sont conçus pour détecter les multiples positions du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32, par exemple, pour détecter une connexion incorrecte du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) avec le dispositif de pompe à perfusion 30 ou pour détecter le mouvement du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) vers ou à l'écart d'une position de connexion correcte ou complète par rapport au réceptacle de réservoir 32. [0693] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de mise en prise 80 est prévue sur un ou plusieurs des filets 19 (voir la figure 2) du bouchon 4. Dans ces modes de réalisation, la partie de mise en prise 80 peut être prévue à un emplacement sur un filet 19 qui est sélectionné pour s'aligner avec l'élément mobile 70 lorsque les filets 19 sont complètement et correctement filetés dans les filets ou gorge correspondants dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (tel que lorsque le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est complètement et correctement reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32). Dans d'autres modes de réalisation, deux parties de mise en prise 80 sont prévues sur deux filets 19 respectifs, où un filet 19 et une partie de mise en prise 80 sont prévus sur un côté opposé du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon (ou à 180 degrés autour de l'axe A) par rapport à l'autre filet 19 et la partie de mise en prise 80. Ainsi, avec deux parties de mise en prise et des filets sur des côtés mutuellement opposés du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), ou espacés de 180 degrés, l'utilisateur peut aligner les filets sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) avec les filets sur le réceptacle de réservoir 32 dans l'une ou l'autre de deux orientations différentes à 180 degrés l'une de l'autre, pour connecter le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) au dispositif de pompe à perfusion 30. [0694] Dans d'autres modes de réalisation, plus de deux filets 19 et parties de mise en prise 80 sont prévus à des positions mutuellement espacées autour de la circonférence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), et un nombre correspondant de filets ou gorges est prévu dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour s'adapter à plus de deux orientations d'alignement différentes pour visser le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 5 32. Dans l'un quelconque des modes de réalisation employant des filets 19, une pluralité de parties de mise en prise 80 peuvent être prévues sur l'un quelconque ou plusieurs des filets 19. Dans ces modes de réalisation, une ou plusieurs parties de mise en prise 80 peuvent être agencées pour mettre en prise et puis hors prise la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est vissé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Le système électronique 60 peut être conçu pour détecter et compter le nombre de mises en prise et de mises hors prises, pour déterminer si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas complètement et correctement reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32. En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour détecter une position de rotation ou position linéaire particulière (ou les deux) du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, sur la base du nombre de mises en prises (ou mises en prise et mises hors prises) détectées des parties de mise en prise 80 avec l'élément mobile 70. [0695] Par exemple, dans des modes de réalisation dans lesquels deux parties de mise en prise 80 sont prévues sur un filet 19, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer qu'une connexion correcte du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) est établie lorsque le système électronique 60 a détecté deux activations du commutateur 76. En variante ou en outre, le système électronique peut être conçu pour déterminer que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été tourné(e) d'une moitié de la quantité correcte (ou autre quantité particulière) ou déplacé(e) linéairement d'une moitié de la quantité correcte (ou autre quantité particulière) à l'intérieur du réceptacle de réservoir, lorsqu'une seule activation du commutateur 76 s'est produite. D'autres modes de réalisation peuvent employer n'importe quel nombre approprié de parties de mise en prise 80 sur un ou plusieurs filets 19 (ou sur une autre surface appropriée du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon). [0696] Comme indiqué ici, l'élément mobile 70 est supporté à l'intérieur d'un canal 72 situé dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de 30 réalisation particuliers, le logement 33 comprend une partie de logement 33' qui contient le canal 72 et contient en outre un volume dans lequel se trouvent le 6 commutateur 76 et la carte de circuit 90. Dans d'autres modes de réalisation, la partie de logement 33' comprend également au moins une partie ou l'ensemble du réceptacle de réservoir 32. Par exemple, en référence à l'orientation sur la figure 17, la partie de logement 33' peut inclure la partie supérieure (mais pas la partie inférieure) du 5 réceptacle de réservoir 32, depuis l'extrémité ouverte vers un emplacement en dessous du canal 72. Dans ces modes de réalisation, la position du canal 72 (et ainsi, la position de la seconde extrémité 78 de l'élément mobile 70) par rapport au réceptacle de réservoir 32 peut être déterminée avec une précision suffisamment élevée, pour améliorer ou contrôler la précision de détection de la position d'un bouchon 4 (ou de 10 l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0697] Dans un exemple de mode de réalisation, la partie de logement 33' fait partie du réceptacle de réservoir 32 ou a une partie qui s'adapte à l'intérieur ou autour du réceptacle de réservoir 32, et est moulée ou bien collée ou connectée d'une autre manière à une autre partie du logement 33 qui forme le réceptacle de réservoir. Dans des 15 modes de réalisation particuliers, l'autre partie du logement 33 qui forme le réceptacle de réservoir est moulée sur (ou collée ou connectée d'une autre manière à) une partie de la partie de logement 33', par exemple, lors de la fabrication ou de l'assemblage du dispositif de pompe à perfusion 30. e. Détection ontique 20 [0698] Certains modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs détectables magnétiques et capteurs de détection magnétique, alors que d'autres modes de réalisation comprennent un ou plusieurs attributs détectables inductivement, par RF ou mécaniquement et un ou plusieurs capteurs de détection RF, inductifs ou mécaniques, et d'autres modes de réalisation comprennent n'importe quelle 25 combinaison d'un ou plusieurs attributs détectables et capteurs magnétiques, inductifs, RF ou mécaniques. Dans encore d'autres modes de réalisation, une détection optique est employée, où l'attribut ou les attributs détectable(s) 42 comprend/comprennent un attribut détectable optiquement, alors que le(s) capteur(s) 34 comprend/comprennent un capteur optique. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs 30 détectable(s) 42 comprend/comprennent une combinaison de deux ou plus d'un attribut magnétiquement détectable, d'un attribut inductivement détectable, d'un attribut 7 détectable par RF, d'un attribut détectable mécaniquement et d'un attribut détectable optiquement, alors que le(s) capteur(s) 34 comprend/comprennent une combinaison de deux ou plus d'un capteur magnétique, d'un capteur inductif,, d'un capteur RF, d'un capteur mécanique et d'un capteur optique. [0699] En conséquence, des agencements et configurations d'éléments capteurs et attributs détectables magnétiques, inductifs, RF et mécaniques (tels que les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42) tels que décrits plus haut et représentés sur les figures 1 à 18 sont incorporés ici à titre de référence pour s'appliquer à des modes de réalisation employant des capteurs optiques et des attributs détectables optiquement, comme les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42. Selon certains modes de réalisation, n'importe quel capteur optique approprié et n'importe quel attribut détectable optiquement peuvent être employés en tant que les capteurs et attributs détectables 34 et 42 pour détection optique de la présence ou de la position (ou des deux) du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). [0700] Un exemple de mode de réalisation d'une configuration de détection optique est décrit en faisant référence à la figure 19. Le dessin sur la figure 19 montre une vue de dessus partielle d'une partie 33" du logement de pompe à perfusion 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. La partie de logement 33" peut être similaire à la partie de logement 33' décrite ci-dessus par rapport à la figure 17, mais est conçu(e) avec un ou plusieurs capteurs optiques à la place d'un ou plusieurs capteurs mécaniques décrits en faisant référence à la figure 17. [0701] Dans le mode de réalisation sur la figure 19, la partie de logement 33" comprend au moins une partie du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de logement 33" comprend la partie supérieure du réceptacle de réservoir 32 et peut être moulée avec ou bien couplée d'une autre manière au reste du réceptacle de réservoir, tout comme la partie de logement 33' décrite plus haut. Dans d'autres modes de réalisation, la partie de logement 33" comprend l'ensemble du réceptacle de réservoir 32. Dans encore d'autres modes de réalisation, la partie de logement 33" est une partie de logement séparée conçue pour être montée sur ou supportée de manière adjacente au réceptacle de réservoir 32. 8 [0702] Comme le montre la figure 19, un dispositif émetteur optique 100 et un dispositif détecteur optique 102 sont supportés et maintenus par la partie de logement 33". Le dispositif émetteur optique 100 est conçu et agencé pour émettre un faisceau optique ou autre signal de sortie optique dans une première direction (représentée par la flèche 104 sur la figure 19), vers le réceptacle de réservoir 32. Le dispositif détecteur optique 102 est conçu et agencé pour recevoir un faisceau optique ou autre signal optique le long d'une seconde direction (représentée par la flèche 106 sur la figure 19), du réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation de la figure 19, la première direction et la seconde direction sont agencées à un angle l'une par rapport l'autre, mais sont alignées de telle sorte qu'un signal optique transmis dans la direction de la flèche 104 peut être réfléchi à partir d'un emplacement prédéfini sur un bouchon 4 (ou autre partie d'une unité base/réservoir/bouchon), le long de la direction de la flèche 106. Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif émetteur optique 100 et le dispositif détecteur optique 102 sont supportés dans d'autres positions appropriées l'un par rapport à l'autre qui permettent à un signal optique d'être transmis à partir du dispositif émetteur optique 100 et puis reçus par le dispositif détecteur optique 102 après avoir été réfléchis à partir d'une surface du bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/ré servo ir/bouchon). [0703] La partie de logement 33" comprend un ou plusieurs passages à travers lequel/lesquels un signal optique transmis dans la direction de la flèche 104 est communiqué, et à travers lequel/lesquels un signal optique réfléchi dans la direction de la flèche 104 est communiqué. Dans le mode de réalisation de la figure 19, les passages comprennent un premier canal 108 ayant une dimension longitudinale s'étendant entre le dispositif émetteur optique 100 et le réceptacle de réservoir 32, et un second canal 25 110 ayant une dimension longitudinale s'étendant entre le dispositif récepteur optique 102 et le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, le(s) passage(s) peut/peuvent avoir d'autres formes appropriées, telles que, à titre non limitatif, une ou plusieurs fenêtres, ouvertures, côtés ouverts ou transparents (ou partiellement transparents) du réceptacle de réservoir ou similaire. 30 [0704] Dans des modes de réalisation particuliers, chacun des canaux comprend un joint (par exemple, un joint 112 dans le canal 108 et un joint 114 dans le canal 110) 9 conçu pour empêcher le passage d'humidité, de liquide ou autre fluide à partir de l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 dans la partie de logement 33". Dans le mode de réalisation de la figure 19, les joints 112 et 114 sont sous la forme d'un matériau optiquement transparent (ou partiellement transparent) qui remplit au moins une partie de la longueur des canaux 108 et 110 et assure l'étanchéité par contact contre les surfaces intérieures des canaux. Dans d'autres modes de réalisation, des attributs d'étanchéité supplémentaires sont agencés sur ou autour du matériau optiquement transparent (ou partiellement transparent) à l'intérieur des canaux 108 et 110, tels que, à titre non limitatif, un ou plusieurs joints toriques, gaines ou autres structures constituées d'un matériau compressible ou autre matériau améliorant l'étanchéité. Le matériau optiquement transparent (ou partiellement transparent) du/des joints 112 et 114 peut être n'importe quel matériau approprié qui transmet des signaux optiques comme décrit ici, comprenant à titre non limitatif, du plastique, du verre ou autre matériau de céramique ou similaire. En variante des joints 112 et 114 ou en outre, une fenêtre couverte par un matériau optiquement transparent (ou partiellement transparent) peut être agencée à l'extrémité du canal ou des canaux qui assurent l'interface avec le réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, le matériau optiquement transparent (ou partiellement transparent) de la fenêtre est composé du matériau à partir duquel est fabriquée la partie de logement 33", de telle sorte que le matériau de fenêtre est intégré à la partie de logement 33". Dans d'autres modes de réalisation, le matériau de fenêtre est formé séparément et puis attaché à la partie de logement 33". 10705] Dans le mode de réalisation de la figure 19, le joint 112 fait partie d'une structure unitaire 116 et l'englobe (ou entoure et englobe partiellement) le dispositif émetteur optique 100. De même, le joint 114 fait partie d'une structure unitaire 118 qui entoure et englobe (ou entoure et englobe partiellement) le dispositif émetteur optique 102. Dans des modes de réalisation particuliers, les structures 116 et 118 forment des logements qui assurent l'étanchéité ou l'étanchéité partielle du dispositif émetteur optique 100 et du dispositif détecteur optique 102 contre l'humidité, le liquide ou autre fluide. Ainsi, dans certains modes de réalisation, le dispositif émetteur optique 100 et le dispositif récepteur optique 102 sont logés (ou partiellement logés) à l'intérieur de structures 116 et 118 lors d'une étape de fabrication, et peuvent être stockés ou 0 transportés pour un assemblage ultérieur à l'intérieur de la partie de logement 33" en tant que partie d'une autre étape de fabrication. [0706] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de logement 33" est formée séparément d'autres parties du logement 33 (par exemple, comme le montre la 5 figure 20) et puis est moulée ou connectée d'une autre manière à une autre partie du logement 33. La figure 20 montre une vue en perspective d'une partie de logement 33" qui comprend des attributs de capteur optique tels que décrits ici. Dans d'autres modes de réalisation, la partie de logement 33"est moulée ou bien formée d'une autre manière comme une structure unitaire avec le reste du logement 33. Dans le mode de réalisation 10 de la figure 20, la partie de logement 33" comprend une section creuse et généralement cylindrique 120 qui forme une partie du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, la partie supérieure du réceptacle de réservoir 32 par rapport à l'orientation sur la figure 17). [0707] Par ailleurs, la partie de logement 33" sur la figure 20 comprend une section 15 de support 122 qui maintient et supporte le dispositif émetteur optique 100 et le dispositif détecteur optique 102 dans des orientations correctes prédéfinies par rapport au réceptacle de réservoir 32. La section de support 122 est fixe par rapport au réceptacle de réservoir. Dans des modes de réalisation particuliers, la section de support 122 est moulée ou formée d'un seul tenant avec le réceptacle de réservoir 32. Dans 20 d'autres modes de réalisation, la section de support 122 est formée séparément et puis fixée solidement au réceptacle de réservoir 32. En assemblant la partie de logement 33" aux dispositifs émetteur et détecteur optiques 100 et 102 en tant que structure unitaire, l'orientation de ces dispositifs peut être définie en usine ou atelier de montage (ou par une autre entité autorisée) pour une détection optique et de visée relativement précise, 25 avant assemblage, de la partie de logement 33" avec le reste du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 341. 107081 Le bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) comprend un ou plusieurs attributs (ou une pluralité de ceux-ci) qui affectent une caractéristique détectable optiquement d'un signal optique émis sur le(s) attribut(s). De manière plus 30 spécifique, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32, la surface externe du bouchon 4 (ou autre partie de l'unité 1 base/réservoir bouchon) est déplacée vers une position à laquelle elle est éclairée par le faisceau du signal optique émis par le dispositif émetteur optique 100. Dans des modes de réalisation particuliers, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) manuellement dans le réceptacle de réservoir 32, le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné(e) ou déplacé(e) linéairement (ou les deux) le long de l'axe A par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, vers une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Pendant cette action, des parties de la surface externe du bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) se déplacent au-delà du/des passage(s) de signal optique dans la partie de logement 33". En conséquence, différentes régions ou zones de la surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) deviennent alignées sur le(s) passage(s) du signal optique et sont illuminées (au moins provisoirement) par un signal optique provenant de l'émetteur optique 100, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé vers sa position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Par ailleurs, une fois le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans la position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, une région ou zone particulière (prédéfinie) du bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) est alignée sur le(s) passage(s) du signal optique et est éclairée par un signal optique provenant de l'émetteur optique 100. [0709] Une partie ou l'ensemble de la surface du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) qui est éclairée lors de l'installation du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) est dotée d'un ou plusieurs attributs qui affectent ou altèrent le signal optique d'une manière détectable. Dans des modes de réalisation particuliers, une pluralité d'attributs détectables sont prévus sur la surface du bouchon 4 25 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à des emplacements qui s'alignent avec le(s) passage(s) du signal optique dans la partie de logement 33" (et sont ainsi éclairés par un signal optique provenant de l'émetteur optique 100) à différentes positions instantanées du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers et dans la position d'installation complète et 30 correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour détecter de multiples positions différentes du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 2 32, comprenant une position d'installation complète et correcte, sur la base des signaux optiques affectés ou altérés par des attributs détectables à de multiples positions différentes, comme détecté par le détecteur 102. [0710] Dans des modes de réalisation particuliers, des parties de la surface externe du bouchon 4 (ou de ,unité base/réservoir/bouchon) comprennent un attribut optiqueffle réfléchissant qui réfléchit un signal optique émis par l'émetteur optique 100. Par exemple, la surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) peut être formée ou revêtue avec un matériau optiquement réfléchissant. En variante ou en outre, un matériau optiquement réfléchissant peut être fixé au bouchon 4 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon). Dans ces modes de réalisation, une ou plusieurs régions ou zones confinées sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est/sont dotée(s) d'un attribut qui n'est pas optiquement réfléchissant ou a une caractéristique optique réfléchissante détectable différente des autres zones sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). En conséquence, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est initialement inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32, un signal optique provenant de l'émetteur optique 100 peut éclairer le matériau réfléchissant sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) et être réfléchi par le détecteur optique 102. Le système électronique 60 peut être conçu pour détecter la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, en réponse à la détection du signal réfléchi (et du signal produit) par le détecteur optique 102. [0711] Ensuite, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné ou déplacé linéairement (ou les deux) vers sa position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, une ou plusieurs des régions ou zones dotées de 25 l'attribut qui ne réfléchit pas (ou altère une caractéristique de réflexion) est/sont déplacé(e) en alignement avec le(s) passage(s) du signal optique dans la partie de logement 33". En conséquence, le signal optique provenant de l'émetteur optique 100 n'est pas réfléchi (ou est réfléchi d'une manière détectable différente par rapport à d'autres parties du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon) et le détecteur 30 optique 102 fournit un signal de sortie correspondant au système électronique 60. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour déterminer la 3 position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), sur la base du signal produit en sortie à partir du détecteur optique 102. [0712] En agençant les attributs détectables optiquement -à des emplacements prédéfinis sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) qui sont alignés sur le(s) passage(s) du signal optique dans la partie de logement 33" lorsque-le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se trouve à des positions prédéfinies correspondantes à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 en comptant les attributs optiques détectés par (ou bien en évaluant le signal produit en sortie reçu par) le détecteur optique 102 lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. En outre, en agençant au moins un attribut détectable optiquement à un emplacement prédéfini sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) qui s'aligne sur le(s) passage(s) du signal optique dans la partie de logement 33" lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est à la position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer que le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement et correctement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, sur la base d'un signal produit en sortie à partir du détecteur optique 102 correspondant à la détection de cet attribut. [0713] Dans les modes de réalisation ci-dessus dans lesquels la surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) a une surface externe optiquement réfléchissante et l'attribut ou les attribut(s) détectable(s) comprennent un ou plusieurs attributs qui ne sont pas optiquement réfléchissants et ont une caractéristique réfléchissante différente (paramètre détectable), le(s) attribut(s) pouvant comprendre, à titre non limitatif, un matériau, un revêtement, un contour ou motif de surface (nervures, gorges, ondulations, rugosité, abrasions, ouvertures ou similaires) ou un article attaché qui inhibe ou modifie les caractéristiques réfléchissantes optiques. Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut ou les attribut(s) détectable(s) optiquement comprennent une ou plusieurs ouvertures ou crans dans la surface externe réfléchissante du bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). Dans encore d'autres modes de 4 réalisation, l'attribut ou les attribut(s) détectable(s) optiquement comprennent l'existence d'un ou plusieurs attribut(s) détectable(s) optiquement sur le bouchon ; l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou plusieurs attribut(s) détectable(s) optiquement sur le bouchon ; le type d'attribut détectable optiquement sur le bouchon ; le type ou le contenu des données stockées par l'attribut détectable optiquement ; ou la polarité, direction ou orientation du signal émis par l'attribut détectable optiquement. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut détectable optiquement comprend un motif lisible par machine de régions détectables optiquement, tel que, à titre non limitatif, un code à barres ou une matrice de données 2D ou un code en ligne. Dans ces modes de réalisation, le motif de régions détectable optiquement représente des informations codées qui peuvent être lues par le système électronique 60. Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut ou les attribut(s) détectable(s) optiquement comprend/comprennent une ou plusieurs étiquettes à dos adhésif qui sont fixées au bouchon 4 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) à un ou plusieurs emplacements prédéfinis et qui ont une surface externe qui présente un attribut détectable optiquement tel que décrit ici ou inhibe ou altère de manière détectable d'une autre manière la réflexion d'un signal optique à partir de l'émetteur optique 100. [0714] Dans d'autres modes de réalisation, la surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) est conçue pour empêcher la réflexion optique, alors que l'attribut ou les attribut(s) détectable(s) optiquement est/sont conçus pour être réfléchissants de manière détectable. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour détecter une ou plusieurs positions relatives du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 en évaluant les signaux provenant du détecteur optique 102 représentant la détection de l'attribut ou des attribut(s) optiquement réfléchissant(s) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon). [0715] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attribut(s) détectable(s) optiquement sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) sont conçus pour altérer le signal optique d'une manière détectable optiquement en altérant une ou 30 plusieurs de la longueur d'onde, de la direction, de la phase ou d'un autre paramètre détectable du signal optique. Dans encore d'autres modes de réalisation, une pluralité d'attributs détectables optiquement différents sont prévus sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à des emplacements prédéfinis respectivement différents les uns par rapport aux autres, de telle sorte qu'un attribut détectable respectif différent est aligné sur le(s) passage(s) du signal optique dans la partie de logement 33" à différentes 5 positions respectives du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, chaque attribut détectable optiquement différent peut être conçu pour fournir au détecteur optique 102 un signal réfléchissant détectable différent (par rapport aux autres attributs détectables optiquement sur le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon), lorsqu'il est aligné sur 10 le passage du signal optique dans la partie de logement 33". En conséquence, le détecteur optique 102 est doté d'un signal réfléchi détectable différent et fournit ainsi un signal de sortie différent à différentes positions respectives du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour déterminer la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) 15 par rapport au réceptacle de réservoir 32, sur la base du signal de sortie du détecteur optique 102. [0716] Le dispositif émetteur optique 100 peut être n'importe quel dispositif approprié qui émet un signal détectable optiquement. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif émetteur optique 100 comprend un dispositif à diode électroluminescente 20 (DEL) et un circuit de commande de DEL circuit qui est conçu pour produire un signal de sortie optique ayant une longueur d'onde ou une longueur d'onde crête, une intensité radiante, un angle d'intensité ou des plages de ceux-ci prédéfini(e)s. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif émetteur optique 100 est un dispositif à infrarouge (IR) conçu pour produire un signal de sortie IR. Dans d'autres modes de réalisation, 25 d'autres dispositifs émetteurs optiques appropriés peuvent être employés y compris, à titre non limitatif, des dispositifs qui fonctionnent dans d'autres longueurs d'onde en dehors de l'IR. [0717] Le dispositif détecteur optique 102 peut être n'importe quel dispositif approprié qui détecte un signal optique produit en sortie par l'émetteur optique 100 et 30 réfléchi à partir du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon). Dans des modes de réalisation dans lesquels l'émetteur optique 100 comprend un dispositif à DEL IR, le 6 dispositif détecteur optique 102 comprend un phototransistor IR ou autre dispositif conçu pour détecter le rayonnement IR. Dans d'autres modes de réalisation, le dispositif détecteur optique 102 peut comprendre, à titre non limitatif, un ou plusieurs d'un phototransistor, d'une photorésistance, d'une photodiode, d'une cellule photovoltaïque, d'un photomultiplicateur, d'une photo bascule de Schmitt, d'un dispositif à couplage de charge (DCC), capteur à pixel actif(APS) ou d'un autre dispositif approprié qui réagit d'une manière détectable à un signal optique. [0718] Le mode de réalisation des figures 19 et 20 comprend un capteur optique composé d'une paire émetteur-détecteur optique 100, 102. Dans d'autres modes de réalisation, deux capteurs optiques ou plus (une pluralité de capteurs optiques) (composés de deux paires d'émetteur-détecteur optique 100, 102 ou plus) sont agencés à des emplacements prédéfinis autour ou le long du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs capteurs optiques (une ou plusieurs paires émetteur-détecteur optique) sont agencé(e)s pour détecter la position du bouchon 4 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, pour détecter une connexion correcte du bouchon 4 ou de l'unité base/réservoir/bouchon avec le dispositif de pompe à perfusion 30). [0719] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs capteurs optiques (une ou plusieurs paires émetteur-détecteur optique) sont employé(e)s pour détecter une ou plusieurs autres caractéristiques associées au bouchon 4 ou à l'unité base/réservoir/bouchon ou à leurs composants, en variante ou en supplément à la détection de connexion correcte au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans divers modes de réalisation, ces autres caractéristiques comprennent à titre non limitatif, des caractéristiques du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40 ou de n'importe quelle combinaison de ceux-ci, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique, à la détection RF ou à la détection mécanique. [0720] Dans ces modes de réalisation, une caractéristique particulière peut être associée à un ou plusieurs paramètres détectables des éléments détectables optiquement, 30 tels que, à titre non limitatif, : l'existence d'un ou plusieurs éléments détectables optiquement sur le bouchon 4, l'emplacement ou le motif d'emplacements d'un ou 7 plusieurs éléments détectables optiquement sur le bouchon 4 (emplacement circonférentiel ou linéaire par rapport à la dimension de l'axe A), le motif détectable optiquement, la forme, la longueur d'onde ou la longueur d'onde crête, l'intensité radiante, l'angle d'intensité ou autre paramètre détectable des éléments détectables optiquement, ou d'une quelconque combinaison de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique prédéfinie différente du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40, est associée (par exemple, sur une base un à un) à un paramètre détectable prédéfini respectivement différent des éléments détectables optiquement. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer une caractéristique du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 à partir des signaux reçus du ou des capteurs optiques (de la ou des paires émetteur-détecteur optique), par exemple, au moyen d'un processus tel que décrit par rapport au processus 150 sur la figure 6. [0721] Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer des informations reçues d'un ou plusieurs capteurs optiques (une ou plusieurs paires émetteur-récepteur optique) aux informations stockées dans un tableau ou un autre agencement de données approprié. Le tableau ou autre agencement de données est stocké dans la mémoire électronique 66. Le tableau ou autre agencement de données associe une pluralité de différents éléments détectables optiquement prédéfinis ou d'emplacements ou motifs d'emplacements d'un ou plusieurs éléments détectables optiquement, le motif, la forme ou autre paramètre détectable optiquement des éléments détectables optiquement, ou toute combinaison de ceux-ci à une pluralité correspondante de caractéristiques prédéfinies, comme décrit plus haut par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, RF et mécanique et incorporées ici à titre de référence. [0722] Dans des modes de réalisation particuliers, sur la base d'un ou plusieurs des paramètres (ou de la signature optique) détectés à partir des signaux reçus du ou des capteurs optiques (paires émetteur-détecteur optique), le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer des caractéristiques correspondantes et, sur la base de ces caractéristiques, d'effectuer un ou plusieurs parmi : la 8 détermination de réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture de signaux au dispositif d'entraînement ou autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'un ou plusieurs signaux d'alarme, et l'enregistrement de données représentant des états ou conditions détecté(e)s d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon et du dispositif de pompe à perfusion 30, comme décrit plus haut par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, RF et mécanique. [0723] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés sont prévus sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) pour transmettre des informations de volume relatives au volume du fluide de perfusion restant ou distribué à partir du réservoir 1 (ou d'autres informations correspondant aux paramètres détectés de l'élément ou des éléments détectables optiquement ou caractéristiques associées pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou situé à distance du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil est/sont conçu(s) pour se connecter pour communication sur un réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce ou ces dispositifs connectés au réseau prédéfinis peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs connectés par réseau incluent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté par réseau (tel qu'un support, ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent inclure, à titre non limitatif, les informations correspondant à un ou plusieurs paramètres détectés ou une ou plusieurs caractéristiques associées, ou d'autres informations relatives au réservoir 1, au bouchon 4, à l'unité base/réservoir/bouchon ou à l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. [0724] Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés, tels que des 9 recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est un ou plusieurs serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou entité associée) pour déterminer s'il faut (le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs ou autres composants du bouchon 4, unité base/réservoir/bouchon, ou ensemble de perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité dé traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, ajustement des plans de traitement ou autres utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. [0725] Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication par réseau susmentionnée ou autre connexion par réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e). f. Détection par contact électrique [0726] Certains modes de réalisation tels que décrits plus haut comprennent un ou plusieurs attributs détectables magnétiques et capteurs de détection magnétiques, alors 0 que d'autres modes de réalisation comprennent un ou plusieurs attributs détectables inductivement, par RF, mécaniquement ou optiquement et un ou plusieurs capteurs de détection inductifs, RF, mécaniques ou optiques. D'autres modes de réalisation comprennent n'importe quelle combinaison d'un ou plusieurs attributs détectables et capteurs magnétiques, inductifs, RF, mécaniques ou optiques. Dans encore d'autres modes de réalisation, une détection par contact électrique est employée, où l'attribut ou les attributs détectable(s) 42 comprend/comprennent un premier attribut de contact électrique, alors que le(s) capteur(s) 34 comprend/comprennent un capteur de contact électrique ayant un autre attribut de contact électrique agencé pour établir sélectivement un contact électrique avec le premier attribut de contact électrique. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'attribut ou les attributs détectable(s) 42 comprend/comprennent une combinaison de deux ou plus d'un attribut magnétiquement détectable, d'un attribut inductivement détectable, d'un attribut détectable par RF, d'un attribut détectable mécaniquement, d'un attribut détectable optiquement ou d'un attribut de contact électrique, alors que le(s) capteur(s) 34 comprend/comprennent une combinaison de deux ou plus d'un capteur magnétique, d'un capteur inductif, d'un capteur RF, d'un capteur mécanique, d'un capteur optique et d'un capteur de contact électrique. [0727] En conséquence, des agencements et configurations d'éléments capteurs et attributs détectables magnétiques, inductifs, RF, mécaniques et optiques (tels que les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42) tels que décrits plus haut et représentés sur les figures 1-20 sont incorporés ici à titre de référence pour s'appliquer à des modes de réalisation employant des capteurs de contact électrique et des attributs de contact électrique, les éléments capteurs et attributs détectables 34 et 42. Selon certains modes de réalisation, n'importe quel capteur de contact électrique approprié et n'importe quel attribut de contact électrique détectable peuvent être employés en tant que les capteurs et attributs détectables 34 et 42 pour détection par contact électrique de la présence ou de la position (ou des deux) du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservo ir/bouchon). [0728] Des exemples de modes de réalisation de configurations de détection par contact électrique sont décrits en référence aux figures 21-27. Le dessin sur la figure 21 montre une vue de dessus partielle d'une partie du logement de pompe à perfusion 33 1 du dispositif de pompe à perfusion 30, comprenant la partie d'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Le bouchon 4 est doté d'un premier attribut de contact électrique 130 attaché au corps 5 du bouchon 4. Le premier attribut de contact électrique 130 est prévu à un emplacement sur le corps de bouchon 5 pour se mettre en prise et établir un contact électrique avec un second attribut de contact électrique 132 sur le dispositif de pompe à perfusion 32, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 32. 107291 Chacun des attributs de contact électrique 130 et 132 peut comprendre un ou plusieurs d'un matériau électroconducteur approprié, comprenant, à titre non limitatif, un élément métallique, un placage, un revêtement, une encore ou autre matériau électroconducteur approprié pour établir un contact électrique comme décrit ici. L'attribut de contact électrique 130 peut être attaché à, intégré dans, moulé dans, appliqué sur ou fixé d'une autre manière à une partie de paroi du corps de bouchon 5.
De même, l'attribut de contact électrique 132 peut être attaché à, intégré dans, moulé dans, appliqué sur ou bien fixé d'une autre manière à une partie de paroi du logement 33 à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 107301 Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs des attributs de contact électrique 130 et 132 comprend/comprennent une partie contrainte qui est contrainte dans une direction radiale par rapport à l'axe A, par exemple, où le premier attribut de contact électrique 130 est contraint vers l'extérieur (à l'écart de l'axe A), ou le second attribut de contact électrique 132 est contraint radialement vers l'intérieur par rapport à l'axe A (ou les deux attributs de contact électrique sont contraints). Dans des modes de réalisation particuliers, au moins l'un des attributs de contact électrique 130 et 132 a une configuration lisse, de bande ou de plot. Dans le mode de réalisation sur la figure 21, l'attribut de contact électrique 130 comprend deux parties de contact contraintes 130a et 130b, alors que l'attribut de contact électrique 132 comprend deux plots de contact 132a et 132b. Dans d'autres modes de réalisation, comme le montre la figure 22, l'attribut de contact électrique 130 comprend une bande ou un plot allongé électroconducteur, alors que l'attribut de contact électrique 132 comprend deux éléments électroconducteurs contraints 132c et 132d. Dans d'autres modes de 2 réalisation, les attributs de contact électrique 130 et 132 ont d'autres configurations appropriées. [0731] Des exemples de configurations d'attributs de contact électrique 130 (détachés du corps de bouchon 5) sont représentés sur les figures 23A-23E. Dans le mode de réalisation de la figure 23A, l'attribut de contact électrique 130 comprend des première et seconde parties d'extension contraintes 130a et 130b, similaire à l'attribut de contact électrique 130 sur la figure 21. L'attribut de contact électrique 130 sur la figure 23A peut être constitué d'une feuille ou bande de matériau métallique électroconducteur ayant des parties d'extension 130a et 130b qui sont fléchies ou partiellement pliées pour s'étendre vers l'extérieur du reste de la feuille ou bande. Le matériau a une flexibilité suffisante pour permettre aux parties d'extension 130a et 130b de s'incurver ou de se plier davantage vers l'intérieur vers le reste de la feuille ou bande lorsqu'une force de pression est appliquée aux parties d'extension 130a et 130b. Par ailleurs, le matériau a une force de ressort naturelle suffisante pour contraindre les parties d'extension 130a et 130b vers un état non pressé (comme le montre la figure 23A), lorsqu'une force de pression est appliquée. [0732] Dans les modes de réalisation des figures 23B et 23C, l'attribut de contact électrique 130 comprend une pluralité (deux, dans les modes de réalisation illustrés) d'éléments de contrainte séparés (130c et 130d sur la figure 23B et 130e et 130f sur la figure 23C). Dans le mode de réalisation de la figure 23B, chacun des éléments de contrainte 130c et 130d peut être formé d'une bande ou feuille de métal électroconducteur qui est fléchi ou plié de la même manière que les parties d'extension 130a et 130b de la figure 23A. Cependant, les éléments de contrainte 130c et 130d sont des éléments séparés qui sont couplés électriquement ensemble par un conducteur électrique 134, tel que, à titre non limitatif, un fil conducteur ou une trace conductrice sur le corps de bouchon 5. Chaque élément contraint 130c et 130d peut être supporté sur une partie de paroi du corps de bouchon 5, par exemple, comme le montre la figure 23E. [0733] Dans le mode de réalisation de la figure 23C, chaque élément contraint 130e et 130f comprend un corps électroconducteur 136 mis en prise ou connecté avec un ressort 30 de contrainte 138, et est contraint vers l'extérieur (par exemple, vers l'extérieur du corps de bouchon 5) par le ressort de contrainte 138. Chaque élément contraint 130e et 130f 3 peut être supporté sur une partie de paroi du corps de bouchon 5, par exemple, à l'intérieur d'un évidement ou d'une gorge dans le corps de bouchon 5, comme fe montre la figure 23E. Les éléments contraints 130e et 130f sont des éléments séparés qui sont connectés électriquement ensemble par un conducteur électrique 139, tel que, à titre non limitatif, un fil conducteur ou une trace conductrice sur le corps de bouchon 5. Dans des modes de réalisation particuliers, les ressorts de contrainte 138 sont constitués d'un matériau électroconducteur et sont couplés au conducteur électrique 139 et aux corps électroconducteurs respectifs 136, pour coupler électriquement les corps 136 ensemble. [0734] Dans le mode de réalisation de la figure 21, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité 10 base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans la direction de l'axe A, dans le réceptacle de réservoir 32, les éléments contraints 130a et 130b se mettent en prise et coulissent le long de la surface interne du réceptacle de réservoir 32. Lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) atteint une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir, les éléments contraints 130a et 130b s'alignent et entrent en 15 contact électrique avec les plots 132a et 132b, respectivement. Etant donné que les éléments contraints 130a et 130b sont connectés électriquement ensemble, les plots 132a et 132b sont connectés électriquement ensemble (par le biais de l'attribut de contact électrique 130), lorsque les éléments contraints 130a et 130b entrent en contact avec les plots 132a et 132b. 20 [0735] Avant de venir au contact des éléments contraints 130a et 130b, les plots 132a et 132b sont séparés électriquement l'un de l'autre, mais connectés à un circuit de capteur qui est conçu pour détecter la connexion électrique (ou le court-circuit) des plots 132a et 132b. En conséquence, le circuit de capteur 34 est conçu pour détecter un état des plots 132a et 132b connectés électriquement ensemble (ou le court-circuit) lorsque 25 les plots 132a et 132b entrent en contact avec les éléments contraints 130a et 130b, respectivement. [0736] Dans le mode de réalisation de la figure 22, les éléments contraints 132c et 132d sont prévus sur ou à l'intérieur de la paroi intérieure du réceptacle de réservoir 32, « comme décrit plus haut. Les figures 26 et 27 peuvent également représenter des 30 exemples d'éléments contraints 132 sur une partie de paroi du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion. Alors que les modes de réalisation des figures 21 et 22 4 représentent un attribut de contact électrique 130 sur le corps 5 du bouchon 4, dans d'autres modes de réalisation, l'attribut de contact électrique 130 est prévu sur le corps du réservoir 1 d'une manière similaire à celle décrite par rapport au corps de bouchon 5. Dans ces modes de réalisation, l'attribut de contact électrique 132 est agencé plus loin dans le réceptacle de réservoir (par rapport à l'agencement sur la figure 21) pour s'aligner avec l'attribut de contact électrique sur le corps du réservoir 1, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est correctement installée dans le réceptacle de réservoir. [0737] Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut de contact électrique 132 est prévu dans une partie de paroi du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, l'attribut de contact électrique 132 est prévu dans un élément annulaire supérieur 137 qui est connecté au logement 33 du dispositif de pompe à perfusion, à l'extrémité supérieure (l'extrémité ouverte) du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 137 peut être constitué de n'importe quel matériau rigide approprié, tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois, un matériau composite ou toute combinaison de ceux-ci, et peut être connecté au logement 33 d'une quelconque manière appropriée, y compris, à titre non limitatif, par filets, vis, boulons, colliers, matériaux adhésifs, soudure, encoche et gorge ou similaires. Dans ces modes de réalisation, l'élément annulaire supérieur 137 peut comprendre certains ou l'ensemble des systèmes électroniques 60. En variante, l'élément annulaire supérieur 137 peut comprendre un ou plusieurs contacts électriques qui se connectent électriquement aux contacts électriques correspondants sur le logement 33, pour coupler électriquement l'attribut de contact électrique 132 aux systèmes électroniques 60 placés dans le dispositif de pompe à perfusion 30. [0738] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique 60 (couplé au circuit de capteur 34) est conçu pour détecter la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position d'installation correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir, à réponse à une détection des plots 132a et 132b connectés électriquement ensemble (ou en court-circuit) par l'attribut de contact électrique 130 sur le bouchon 4. Dans d'autres modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour détecter d'autres paramètres associés à l'attribut de contact électrique 130 et associer les paramètres détectés à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou du 5 réservoir 1 ou de l'unité base/réservoir/bouchon associé(e), ou de l'ensemble de perfusion qui y est connecté). [0739] Dans des modes de réalisation particuliers des figures 21 à 23E, une ou plusieurs parties de la surface externe du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) comprennent un attribut de contact électrique 130. Dans ces modes de réalisation, une ou plusieurs autres régions ou zones sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas électriquement conductrice ou assure la conduction d'une manière détectable différente de l'attribut de contact électrique 130. En conséquence, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas dans sa position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 de telle sorte que les attributs de contact électrique 130 et 132 se mettent en prise, le premier attribut de contact électrique 130 complète ou ferme un circuit électrique entre les éléments conducteurs (plots 132a et 132b, ou éléments contraints 132c et 132d) du second attribut de contact électrique 132. Le système électronique 60 peut être conçu pour détecter la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, à réponse à la détection du circuit électrique fermé entre les éléments conducteurs (plots 132a et 132b ou éléments contraints 132c et 132d) du second attribut de contact électrique 132. [0740] Si le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné(e) ou déplacé(e) linéairement (ou les deux) par rapport à une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, l'attribut de contact électrique 130 sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est mis hors prise de l'attribut de contact électrique 132 sur le réceptacle de réservoir 32. En conséquence, le circuit électrique est coupé ou déconnecté entre les éléments conducteurs (plots 132a et 132b ou les éléments contraints 132c et 132d) du second attribut de contact électrique 132. Le système électronique 60 peut être conçu pour détecter le mouvement du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) d'une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, à réponse à la détection du circuit électrique coupé entre les éléments conducteurs (plots 132a et 132b ou éléments contraints 132c et 132d) du second attribut de contact électrique 132. 6 [0741] Dans d'autres modes de réalisation, une pluralité d'attributs de contact électrique 130 sont agencés à une pluralité correspondante de différents emplacements prédéfinis sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), de telle sorte qu'un ou plusieurs attributs de contact électrique 130 sont alignés sur un ou plusieurs attributs de 5 contact électrique 132 dans le réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se trouve à des positions prédéfinies correspondantes à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 en comptant les 10 connexions de circuit électrique (courts-circuits) ou déconnexions (coupures) détectées lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. [0742] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attributs de contact électrique sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) sont conçus pour avoir 15 une caractéristique ou un paramètre détectable électriquement prédéterminé, tel que, à titre non limitatif, une résistance électrique ou caractéristique d'impédance particulière ou un paramètre particulier. Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 est conçu pour détecter la/les caractéristique(s) ou le(s) paramètre(s) de l'attribut de contact électrique 130 et associer la/les caractéristique(s) ou le(s) paramètre(s) 20 détecté(s) à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), ou du réservoir 1 (ou de son contenu), de l'ensemble de perfusion 50, de l'interface de connexion 40 ou de toute combinaison de ceux-ci, comme décrit plus haut par rapport à la détection magnétique, à la détection RF, à la détection mécanique ou la détection optique. 25 [0743] Dans encore d'autres modes de réalisation, une pluralité d'attributs de contact électrique différents 130, ayant chacun une caractéristique détectable électriquement différente des autres, sont prévus sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à des emplacements prédéterminés respectivement différents les uns des autres. Dans ces modes de réalisation, un attribut de contact électrique respectif différent 130 sur le 30 bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est aligné sur l'attribut de contact électrique 132 dans le réceptacle de réservoir 32 à différentes positions respectives du 7 bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. En conséquence, le système électronique 60 peut être conçu pour déterminer la position du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32, sur la base de la/des connexion(s) électrique(s) (court(s)-circuit(s)) ou déconnexion(s) (coupure(s)) détectée(s) lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) par rapport au réceptacle de réservoir 32. [0744] Dans des modes de réalisation particuliers, chaque caractéristique prédéfinie différente du bouchon 1, de l'unité base/réservoir/bouchon, du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 est associée (par exemple, sur une base un à un ou autre association prédéfinie) à un emplacement détectable, motif d'emplacements ou autre caractéristique ou paramètre détectable prédéfini(e) différent(e) de l'attribut ou des attributs de contact électrique 130. Dans ces modes de réalisation, le système électronique de traitement 62 est conçu pour déterminer une caractéristique du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon, du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40 à partir des signaux reçus du capteur 34 connecté à l'attribut ou aux attributs de contact électrique(s) 132. [0745] Par exemple, le système électronique de traitement 62 peut être conçu pour comparer les informations reçues d'un ou plusieurs capteurs 34 aux informations stockées dans un tableau ou autre agencement de données approprié. Le tableau ou autre agencement de données est stocké dans la mémoire électronique 66. Le tableau ou autre agencement de données associe une pluralité de caractéristiques ou paramètres détectables électriquement prédéfinis différents, ou emplacements ou motifs d'emplacements d'un ou plusieurs attribut(s) de contact électrique 130, ou toute combinaison de ceux-ci à une pluralité correspondante de caractéristiques prédéfinies du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon, du réservoir 1, de l'ensemble de perfusion 50 ou de l'interface de connexion 40. [0746] Dans des modes de réalisation particuliers, sur la base d'un(e) ou plusieurs des caractéristiques ou paramètres détectés à partir de l'attribut de contact électrique 130, le système électronique de traitement 62 est en outre conçu pour déterminer les caractéristiques correspondantes (par exemple, en utilisant un processus 150 tel que décrit par rapport à la figure 6) et, sur la base de ces caractéristiques, d'effectuer un ou 8 plusieurs parmi : la détermination de réglages opérationnels pour le dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture de signaux au dispositif d'entraînement ou autres composants du dispositif de pompe à perfusion 30, la fourniture d'un ou plusieurs signaux d'alarme, et l'enregistrement de données représentant les états ou conditions détectés d'un ou plusieurs du bouchon 4, de l'unité base/réservoir/bouchon, et du dispositif de pompe à perfusion 30, comme décrit plus haut par rapport aux modes de réalisation de détection magnétique, de détection inductive, de détection par RF, de détection mécanique et de détection optique. [0747] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs dispositifs de communication sans fil ou câblés est/sont prévu(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) et est/sont conçu(s) et commandé(s) pour transmettre des informations de volume relatives au volume du fluide de perfusion restant ou distribué à partir du réservoir 1 (ou d'autres informations correspondant aux paramètres détectés ou caractéristiques associées) pour affichage sur un autre dispositif électronique séparé ou distant du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le(s) dispositif(s) de communication sans fil est/sont conçu(s) pour se connecter pour communication sur un réseau de communication (tel que, à titre non limitatif, le réseau Internet), avec un ou plusieurs dispositifs connectés au réseau prédéfinis. Ce(s) dispositif(s) connecté(s) au réseau prédéfini(s) peut/peuvent se trouver à des emplacements géographiques distants par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Dans des modes de réalisation particuliers, ces dispositifs connectés au réseau incluent un serveur conçu pour recevoir des informations du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) ou d'un autre dispositif connecté au réseau (tel qu'un socle, ordinateur d'utilisateur ou similaire) qui communique avec le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution). Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des informations correspondant à un ou plusieurs paramètres détectés ou une ou plusieurs caractéristiques associées, ou d'autres informations concernant le réservoir 1, le bouchon 4, l'unité base/réservoir/bouchon ou l'ensemble de perfusion comme décrit plus haut. 9 [0748] Dans ces modes de réalisation, le serveur connecté au réseau peut être associé à une entité qui enregistre des informations, fournit des produits associés, tels que des recharges ou pièces de rechange, fournit un traitement médical ou une assurance à l'utilisateur ou similaire. Dans un exemple, le serveur connecté au réseau est associé au système CarelinkTM de Medtronic Inc. Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est un ou plusieurs serveurs et entités associées. En conséquence, ces informations peuvent être employées par le serveur (ou entité associée) pour déterminer s'il faut (le moment où il faut) envoyer des recharges, de nouveaux réservoirs ou autres composants du bouchon 4, unité base/réservoir/bouchon, ou ensemble de perfusion.
Dans d'autres modes de réalisation, ces informations peuvent être fournies au médecin de l'utilisateur ou à une autre entité de traitement médical associée à l'utilisateur (pour suivi, diagnostic, ajustement des plans de traitement ou autres utilisations appropriées). Ainsi, dans ces modes de réalisation, les recharges ou composants de remplacement peuvent être envoyés aux utilisateurs automatiquement (sans que l'utilisateur ait besoin de passer une commande), et des informations d'usage peuvent être fournies au fournisseur de soins de santé de l'utilisateur, au fournisseur d'assurance ou autres entités appropriées, automatiquement. [0749] Dans d'autres modes de réalisation, le serveur connecté au réseau est conçu pour fournir (et le dispositif de pompe à perfusion 30 ou autre dispositif de distribution est conçu pour recevoir) des informations par le biais de la connexion de communication du réseau précité ou autre connexion de réseau. Ces informations peuvent comprendre, à titre non limitatif, des instructions ou recommandations pour remplacer ou remplir un réservoir 1, un bouchon 4, une unité base/réservoir/bouchon ou un ensemble de perfusion, des messages ou notifications des fournisseurs de soins de santé, sociétés d'assurance ou fabricants, des notifications de rappel ou similaires. Dans des modes de réalisation particuliers, un système électronique (tel que le système électronique 60) dans le dispositif de pompe à perfusion 30 (ou autre dispositif de distribution) est conçu pour effectuer une ou plusieurs actions prédéfinies (comme indiqué plus haut) en réponse à la réception d'une instruction, d'une notification ou d'un message prédéfini(e). 0 [0750] Un autre exemple de mode de réalisation de configuration de détection par contact électrique est représenté sur les figures 24 et 25. Le dessin sur la figure 24 montre un bouchon 4 qui est doté d'une paire de premiers attributs de contact électrique 161 et 162 et un- dispositif de pompe à perfusion 30 qui est doté d'une seconde paire d'attributs de contact électrique 163 et 164. Le dessin sur la figure 25 montre une partie du dispositif de pompe à perfusion 30, avec le bouchon 4 de la figure 24 (ou l'unité base/réservoir/bouchon comprenant le bouchon 4 de la figure 24) dans un état installé. [0751] Les premiers attributs de contact électrique 161 et 162 sont agencés pour se mettre en prise et établir un contact électrique avec une paire de seconds attributs de contact électrique 163 et 164 sur le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 32. Cependant, les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 sont agencés à un emplacement sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, à l'extérieur du réceptacle de réservoir 32. En conséquence, les premier et second attributs de contact 161-164 se mettent en prise l'un avec l'autre, à l'extérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 32. [0752] Dans le mode de réalisation sur la figure 24, les seconds attributs de contact 20 électrique 163 et 164 sont agencés sur une surface 33a du logement 33, où la surface 33a est orientée dans la même direction (ou sensiblement dans la même direction) que l'axe A et l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 peuvent se trouver au niveau d'autres surfaces appropriées du 25 logement 33 ou d'autres emplacements appropriés sur le dispositif de pompe perfusion 30. [0753] Dans le mode de réalisation sur la figure 24, les premiers attributs de contact électrique 161 et 162 sont supportés sur une partie d'extension 166 du bouchon 4. La partie d'extension s'étend vers l'extérieur de l'axe A, sur la surface 33a du logement 33, 30 lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 32. Dans des modes de 1 réalisation particuliers, la partie d'extension 166 est une partie intégrale du logement 5 du bouchon. Par exemple, la partie d'extension 166 peut être formée avec (et avec le même matériau que) le reste du logement 5, par exemple, dans un processus de moulage ou similaire. Dans d'autres modes de réalisation, la partie d'extension 166 est formée séparément du logement 5 du bouchon 4 et est ensuite attachée au logement 5 par n'importe quel mécanisme de connexion, à titre non limitatif, par adhésif, soudure, brasage, connecteurs ou similaires. [0754] Dans des modes de réalisation particuliers, les premiers attributs de contact électrique 161 et 162 sont agencés pour se mettre en prise et établir un contact électrique avec une paire de seconds attributs de contact électrique 163 et 164, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, mais ne se mettent pas en prise et n'établissent pas de contact électrique avec une paire de seconds attributs de contact électrique 163 et 164, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas dans une position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. De manière plus spécifique, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est totalement et correctement installé(e), un premier attribut de contact électrique 161 est agencé pour se mettre en prise avec un second attribut de contact électrique 163, alors que l'autre premier attribut de contact électrique 162 est agencé pour se mettre en prise avec l'autre second attribut de contact électrique 164. De cette manière, un contact électrique entre les première et seconde paires d'attributs de contact électrique est établi, spécifiquement lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0755] Dans des modes de réalisation particuliers, les premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164 peut/peuvent être conçu(s) et fonctionnent de manière similaire aux premiers et seconds attributs de contact 130 et 132 décrits plus.baut. Dans d'autres modes de réalisation, les premiers attributs de contact électrique font partie des (ou sont connectés électriquement aux) bornes électriques d'un circuit électronique tel que, à titre non limitatif, une puce à circuit intégré (CI) 168, porté par le bouchon 4. Dans ces modes de réalisation, la puce CI 168 comprend un dispositif EPROM, ROM, 2 PROM ou autre dispositif de stockage électronique approprié qui stocke des données électroniques et/ou une programmation. Dans ces modes de réalisation, le système électronique à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, le circuit électrique 170 décrit ci-après et/ou le circuit électrique 60 décrit plus haut par rapport à 5 la figure 5) peut être conçu pour lire des données à partir du dispositif de stockage électronique, lorsqu'un contact électrique entre les première et seconde paires d'attributs de contact électrique est réalisé. Dans d'autres modes de réalisation, un tel système électronique à l'intérieur du dispositif de pompe à perfusion 30 peut être conçue pour inscrire des données sur le dispositif de stockage électronique (par 10 exemple, la puce à CI 168). [0756] Les données stockées ou inscrites sur le dispositif de stockage électronique (par exemple, la puce CI 168) peuvent comprendre n'importe quelles données appropriées, telles que, à titre non limitatif, les données associées à une ou plusieurs caractéristiques du bouchon 4 (ou autre composant de l'unité base/réservoir/bouchon, 15 ou de l'ensemble de perfusion, u dispositif de pompe à perfusion 30 ou de l'utilisateur), comprenant, à titre non limitatif, un ou plusieurs parmi : un type ou une identité du fabricant du réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion ; une taille du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un type ou une concentration du milieu de perfusion dans le réservoir ; une quantité en volume de 20 milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication, une date limite d'utilisation ou une date de remplissage par rapport au milieu de perfusion dans le réservoir ; une date correspondant à une date de fabrication ou une date limite d'utilisation du réservoir, du bouchon ou du dispositif de pompe à perfusion ; un lieu correspondant à un endroit où le réservoir ou milieu de perfusion 25 dans le réservoir a été fabriqué, rempli ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où le bouchon ou dispositif de pompe à perfusion a été fabriqué, assemblé ou traité d'une autre manière ; un lieu correspondant à un endroit où l'utilisation du réservoir, du milieu de perfusion dans le réservoir, du bouchon ou dispositif de pompe à perfusion est autorisée ; un numéro de lot ou code associé à un lot 30 de traitement dans lequel le réservoir, le bouchon, le dispositif de pompe à perfusion ou milieu de perfusion a été fabriqué, nettoyé, rempli ou traité d'une autre manière ; un 3 numéro de série ; un ID unique ; des informations d'identification d'utilisateur pour des utilisateurs autorisés. [0757] Dans le mode de réalisation sur les figures 24 et 25, les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 sont connectés électriquement (ou appartiennent) à un circuit électrique 170 contenu à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, le circuit électrique 170 peut faire partie ou comprendre un circuit électrique 60 tel que décrit plus haut par rapport à la figure 5, où l'élément capteur 34 sur la figure 5 représente les seconds attributs de contact électrique 163 et 164, ou est connecté aux seconds attributs de contact électrique 163 et 164, pour détecter la connexion électrique des premiers attributs de contact électrique 161 et 162 établissant un contact électrique avec les seconds attributs de contact électrique 163 et 164. Dans ces modes de réalisation, la détection du contact électrique des premier et second attributs de contact électrique 161-164 peut être similaire à la détection du contact électrique entre les attributs de contact électrique dans les modes de réalisation des figures 21-23E. Dans d'autres modes de réalisation, la détection du contact électrique entre les premier et second attributs de contact électrique 161-164 peut être effectuée par une autre détection appropriée du système électronique. [0758] Dans des modes de réalisation particuliers, le circuit électrique 170 comprend un circuit de contrôleur, tel que, à titre non limitatif, un microcontrôleur (µc) 172 et un circuit de résistance ou autres composants de circuit. En outre, dans des modes de réalisation particuliers, le circuit électrique 170 peut être doté d'un ensemble de carte de circuit imprimé (PCBA) 174 situé à l'intérieur du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0759] Les premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164 peuvent être formés sous la forme de plots métalliques ou autre matériau électroconducteur. Dans d'autres modes de réalisation, les premiers attributs de contact électrique 161 et 162, ou les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 (ou chacun des premier et second attributs de contact électrique 161-164) peuvent comprendre un élément électroconducteur qui est contraint par ressort ou supporté d'une autre manière pour un mouvement contre une force de contrainte, telle que, à titre non limitatif, un connecteur 4 Pogo, un connecteur contraint par ressort ou similaire. Dans ces modes de réalisation, un ou les deux de la paire de premiers attributs de contact électrique 161-162 et de la paire de seconds attributs de contact électrique 163-164 sont agencés pour presser contre l'autre paire des premiers ou seconds attributs de contact électrique et se déplacer contre la force de contrainte (par exemple, force du ressort), de telle sorte que les premiers et seconds attributs de contact électrique sont mis en prise de manière positive l'un avec l'autre, par la force de contrainte, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position d'installation complète et correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres connecteurs électriques appropriés peuvent être employés avec ou pour les premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164, y compris, à titre non limitatif, des connecteurs à encliquetage qui s'encliquettent et établissent un contact électrique, des connecteurs coulissants qui coulissent ensemble pour établir un contact électrique, ou similaires. [0760] Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs attributs de contact électrique supplémentaires 165 est/sont situé(s) sur le bouchon 4 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) pour un contact électrique avec un ou plusieurs attributs de contact électrique supplémentaires 167 sur le dispositif de pompe à perfusion 30, à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est totalement et correctement installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Le contact électrique supplémentaire 167 sur le dispositif de pompe à perfusion 30 peut être connecté électriquement au microcontrôleur 172 (ou autre partie du système électronique 170) par le biais d'un ou plusieurs fils électriques 169. Dans ces modes de réalisation, le système électronique (telle que le circuit électrique 170 et/ou le circuit électrique 60 décrits plus haut par rapport à la figure 5) peut être conçu pour détecter une connexion électrique des attributs de contact électriques supplémentaires 165 et 167, en variante ou en supplément à une connexion électrique entre les paires de premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164. Dans ces modes de réalisation, le système électronique peut être conçu pour vérifier une position correcte du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, spécifiquement lors de la détection d'une connexion électrique entre les attributs de contact électrique supplémentaires 165 et 167, et également entre les paires de premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164. Dans d'autres modes de réalisation, la détection d'une connexion électrique entre les attributs de contact électrique supplémentaires 165 et 167, et une détection d'une connexion électrique entre les paires de premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164 peut/peuvent être employée(s) comme un système de détection redondant. 10761] Dans des modes de réalisation particuliers, les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 sont montés sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 et scellés par rapport au logement 33 d'une manière qui inhibe la fuite de fluide (d'eau ou autre fluide) à travers le logement 33. Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompé à perfusion 30 peut être conçu pour être utilisé dans des conditions d'amortissement ou dans d'autres modes de réalisation, dans certains environnements submergés ou sous-marins. Par exemple, des modes de réalisation peuvent être conçus pour être utilisés dans des conditions humides (par exemple, alors que l'utilisateur prend un bain, une douche ou nage), dans de l'eau de mer ou autre eau salée ou dans des conditions de solution ionique, ou des conditions d'humidité élevée ou de pluie. Dans ces modes de réalisation, un autre joint fiable peut être prévu sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) ou sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, ou les deux, pour empêcher l'entrée de fluide dans le réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir. En outre, dans ces modes de réalisation, le reste du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion peut être rendu suffisamment étanche ou hermétique à l'eau, pour empêcher l'eau de rentrer dans le logement 33. Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, chacune des connexions électriques entre les attributs de contact électrique sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) et les attributs de contact sur le dispositif de pompe à perfusion 30 sont réalisées à l'extérieur du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, via les paires de premiers et seconds attributs de contact électriques 161-164, où les seconds attributs de contact électrique 163 et 164 sont scellés avec le logement 33 pour empêcher le passage de fluide à travers les attributs de contact). 6 [0762] Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique (telle qu'un circuit électrique 170 et/ou un circuit électrique 60 décrits plus haut par rapport à la figure 5) peut être conçu pour détecter une condition dans laquelle le dispositif de pompe à perfusion est présent dans un environnement humide ou dans un environnement de solution ionique. Dans ces modes de réalisation, le système électronique peut être conçu pour fournir un signal au dispositif électronique et détecter une réponse de celui-ci (par exemple, de la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), où la réponse est différente dans des conditions humides (ou de solution ionique) par rapport à des conditions sèches. [0763] Les systèmes électroniques dans le dispositif de pompe à perfusion (tel que le circuit électrique 170 et/ou le circuit électrique 60 décrit(s) plus haut par rapport à la figure 5) peut être conçu pour lire des données (et/ou écrire des données) sur le dispositif électronique (par exemple, la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) comme indiqué plus haut, lorsque le dispositif de pompe à perfusion (et le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon qui y est connecté(e)) sont dans un environnement sec. Dans des modes de réalisation particuliers, le système électronique peut en outre être conçu pour détecter la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position, telle qu'indiquée plus haut, mais est mis dans l'incapacité de lire ou d'écrire sur le dispositif électronique (par exemple, la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le dispositif de pompe à perfusion (et le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon qui y est connecté) sont dans un environnement humide ou de solution ionique. Dans ces modes de réalisation, le système électronique dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour fonctionner selon le tableau 3.
Environnement de connexion Lecture des données Confirmation de présence Humide Non Oui Sec Oui Oui Tableau 3 7 [0764] Dans les modes de réalisation qui fonctionnent selon le tableau 3, des données peuvent être lues ou écrites sur le dispositif électronique (par exemple, la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le dispositif de pompe à perfusion (et le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon qui y est connecté(e)) sont dans un environnement sec, par exemple, pour effectuer le réglage du système ou autres activités qui se produisent d'ordinaire dans des environnements secs. Par exemple, des données relatives au numéro de modèle, à la longueur de canule, à la longueur de tubulure de perfusion ou autres caractéristiques telles que décrites ici peuvent être lues à partir du dispositif électronique (par exemple, de la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans un environnement sec, pour aider aux réglages initiaux ou de mise à jour du dispositif de pompe à perfusion pour permettre un amorçage ou un remplissage correct de la tubulure et de la canule de l'ensemble de perfusion et effectuer d'autres opérations. Ensuite, ultérieurement, le dispositif de pompe à perfusion peut être placé dans un environnement humide (ou une solution ionique) qui pourrait inhiber une date de lecture et écriture précise depuis ou vers le dispositif électronique sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), tout en continuant de détecter la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) et continuer à fonctionner comme défini précédemment (initialement ou par mise à jour) si la présence du bouchon 4 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) est détectée. Dans des modes de réalisation particuliers, lors de la détection d'un environnement humide (ou de solution ionique), le système électronique (tel que le circuit électrique 170 et/ou le circuit électrique 60 décrits plus haut par rapport à la figure 5) peut être conçu pour inhiber le fonctionnement d'une opération de lecture ou écriture, étant donné que l'exposition des attributs de contact électrique 161-164 à l'humidité ou aux solutions ioniques peut provoquer la survenance d'erreurs de bits de communication. [0765] Un exemple d'une configuration de circuit pour détecter une condition humide (ou solution ionique) est représenté sur la figure 26, où le dispositif électronique (par exemple, la puce CI 168) sur le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est connecté, par le biais des premiers et seconds attributs de contact électrique 161-164 à une borne de masse 176 et à une paire de bornes d'entrée/sortie (GPIO-1 et GPIO-2) d'une puce de microprocesseur (par exemple, correspondant au microcontrôleur 172). Dans ce, mode de réalisation, le microcontrôleur 172 peut transmettre sélectivement un 8 signal d'essai par le biais des attributs de contact électrique 163 et 161 à la puce CI 168, et puis recevoir un signal de réponse en retour de la puce CI 168, où le signal de réponse est obtenu par le biais des attributs de contact électrique 163 et 161, où le signal de réponse a une valeur ou un paramètre qui diffère lorsque la puce CI 168 est dans un environnement humide (ou solution ionique) d'une valeur ou d'un paramètre lorsque la puce CI 168 est dans un environnement sec. Le microcontrôleur 172 peut être conçu pour détecter le signal de réponse et déterminer si la puce CI 168 se trouve ou pas dans un environnement humide ou sec. [0766] Un autre exemple d'une configuration de circuit qui permet en outre de détecter l'attachement ou le détachement d'un bouchon 4 (ou d'une unité base/réservoir/bouchon) au dispositif de pompe à perfusion 30 est représenté sur la figure 27. Dans le mode de réalisation de la figure 27, le microcontrôleur 172 comprend d'autres bornes d'entrée INT et ADC-CHX et une autre borne d'entrée/sortie IO, où l'attribut de contact électrique 163 est connecté à la borne IO et à une entrée d'un comparateur (l'autre entrée du comparateur étant connectée à un potentiel de référence, et la sortie du comparateur étant connectée à l'entrée INT). Dans le mode de réalisation sur la figure 27, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) de telle sorte que la puce CI 168 est connectée à l'attribut de contact électrique 163 et 164, par le biais des attributs de contact électrique 161 et 162, puis l'entrée INT reçoit une sortie de signal du comparateur, indiquant une charge faible ou forte. Cependant, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas complètement installé(e) de telle sorte que la puce CI 168 n'est pas connectée aux attributs de contact électrique 163 et 164, ensuite l'entrée INT reçoit une sortie de signal du comparateur, indiquant l'absence de charge. Le microcontrôleur 172 peut être conçu pour détecter la condition de charge et déterminer si la puce CI 168 est ou pas connectée (pour détecter si le bouchon 4 ou l'unité base/réservoir/bouchon est ou n'est pas correctement installé(e)). 3. Unités réservoir/bouchon/ensemble de perfusion [0767] Dans des modes de réalisation tels que décrits plus haut, l'interface de connexion 40 est conçue pour se connecter et assurer l'interface du réservoir 1 avec l'ensemble de perfusion 50 et avec le dispositif de pompe à perfusion 30, au moyen 9 d'éléments de couplage détachables comprenant un premier élément de couplage détachable qui attache de façon amovible le bouchon 4 à la base 2 (et, ainsi, au réservoir 1) et un second élément de couplage qui attache de façon amovible le bouchon 4 au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des exemples particuliers de ces modes de réalisation, le bouchon 4 peut être conçu pour permettre au bouchon 4 d'être connecté sélectivement et manuellement et déconnecté d'un réservoir 1 et d'un dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, pour permettre au réservoir 1 d'être stocké, transporté, vendu ou fourni d'une autre manière à un utilisateur (ou fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée), séparément et indépendamment du dispositif de pompe à perfusion, de l'interface de connexion 40 et de l'ensemble de perfusion 50, et puis connecté au bouchon 4 et au dispositif de pompe à perfusion par l'utilisateur (ou fournisseur de soin de santé ou autre personne autorisée). [0768] Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, les coupleurs amovibles peuvent être conçus pour permettre à l'utilisateur (ou au fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée) de remplacer un premier réservoir 1 avec un second réservoir 1 (ou un premier réservoir 1 rechargé) et de poursuivre l'utilisation de la même interface de connexion 40, en permettant au bouchon 4 d'être déconnecté du premier réservoir 1 et reconnecté au second réservoir 1 (ou au premier réservoir 1 rechargé). Par exemple, le premier réservoir 1 peut être retiré du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (par exemple, une fois que le premier réservoir 1 est complètement ou partiellement vide ou bien prêt à être remplacé), le bouchon 4 (ou le bouchon .4 et la base 2) est retiré (sont retirés) du premier réservoir 1 et puis connecté(s) à un second réservoir 1. Le second réservoir 1 est ensuite installé dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. De cette manière, le réservoir 1 peut être remplacé, alors que l'ensemble de perfusion 50 reste fixé à un patient (sans retirer l'aiguille 56 de la peau du patient). [0769] Dans d'autres modes de réalisation tels que décrits en référence aux figures 28a - 34, un réservoir (201 ou 301) et un ensemble de perfusion (250 ou 350) sont assemblés sous la forme d'une unité combinée et stockés, transportés, vendus ou bien 30 fournis d'une autre manière à un utilisateur (ou fournisseur de soins dç santé ou autre personne autorisée), sous la forme d'une unité assemblée. Ces modes de réalisation 0 peuvent comprendre une interface de connexion qui relie l'ensemble de perfusion (250 ou 350) au réservoir (201 ou 301) de manière permanente ou d'une autre manière, la connexion étant maintenue d'une manière souhaitée. [0770] Dans des modes de réalisation particuliers, les réservoirs 201 et 301 et les ensembles de perfusion 250 et 350 correspondent (et fonctionnent de manière similaire) au réservoir 1 et à l'ensemble de perfusion 50 décrit plus haut, et sont employés avec un dispositif de pompe à perfusion 30 d'une manière telle que décrite ici. Cependant, dans les modes de réalisation décrits en référence aux figures 28A - 34, un cache de transfert 200 ou 300 est en outre prévu pour assurer l'interface du réservoir 201 avec un récipient d'alimentation (203 sur la figure 31), pour permettre à un utilisateur (ou fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée) de remplir le réservoir 201 ou 301 (complètement ou partiellement) avec le milieu de perfusion provenant du récipient d'alimentation 203, par exemple, avant l'installation (ou la réinstallation) du réservoir 201 ou 301 dans le dispositif de pompe à perfusion 30. [0771] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 28A -34 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Ainsi, dans d'autres modes de réalisation des figures 28A-34, le réservoir 201 ou 301, ou le bouchon 204 ou 304 (ou à la fois le réservoir et le bouchon) est(sont) doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42, comme décrit plus haut. a. Mode de réalisation à verrouillage par rotation [0772] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 28A - 31 emploient une gaine de transfert 200 pour assurer l'interface du réservoir 201 avec un récipient d'alimentation 203. La gaine de transfert 200 est une structure conçue pour assurer l'interface du réservoir 201 avec un récipient d'alimentation (une bouteille, un second réservoir ou autre récipient, par exemple, pour remplir ou recharger le réservoir 201 avec un milieu fluide issu de la bouteille, du second réservoir ou autre récipient. Une fois rempli (ou rechargé), le réservoir 201 est séparé de la gaine de transfert 200 et peut ensuite être installé dans un dispositif de pompe à perfusion 30 et utilisé comme décrit plus haut. Des exemples de gaines de transfert sont décrits dans le brevet U.S. n 8 356 644 intitulé "Transfer Guard System et Methods", qui est incorporé aux 1 présentes à titre de référence dans sa totalité. D'autres modes de réalisation peuvent employer d'autres structures de gaine de transfert appropriées. [0773] Dans le mode de réalisation sur les figures 28A - 31, la gaine de transfert 200 comprend un corps généralement cylindrique 202 conçu à partir d'un matériau rigide approprié tel que, à titre non limitatif, de plastique, de métal, de céramique, de bois, de papier ou de carton, d'un matériau composite ou similaire. Le corps 202 de la gaine de transfert 202 a une première extrémité 205 pour assurer l'interface avec l'orifice de milieu de perfusion du réservoir 201, et une seconde extrémité 206 pour assurer l'interface avec un orifice de milieu de perfusion d'un récipient d'alimentation 203.
Dans le mode de réalisation des figures 28A - 31, la première extrémité 205 possède une ouverture et une cavité ayant un volume intérieur pour recevoir au moins une partie de l'orifice de milieu de perfusion du réservoir 201. En outre, dans ce mode de réalisation, la seconde extrémité 206 possède une ouverture et une cavité ayant un volume intérieur pour recevoir au moins une partie de l'orifice du milieu de perfusion du récipient d'alimentation. [0774] Lorsque les orifices du milieu de perfusion du réservoir 201 et du récipient d'alimentation 203 sont reçus dans les cavités au niveau des première et seconde extrémités de la gaine de transfert 200, une ou plusieurs aiguilles creuses dans la gaine de transfert 200 relient le volume intérieur du récipient d'alimentation en communication d'écoulement fluide avec le volume intérieur du réservoir 201. Dans cet état, le piston du réservoir peut être retiré (tiré vers l'extérieur par rapport au corps du réservoir 201), pour créer une différence de pression suffisante entre l'intérieur du réservoir 201 et l'intérieur du récipient d'alimentation, pour prélever le milieu de perfusion à partir du récipient d'alimentation, à travers l'aiguille ou les aiguilles creuse(s) et dans le réservoir 201. [0775] Une fois que le réservoir 201 est suffisamment rempli, le récipient d'alimentation 203 peut être retiré de la seconde extrémité 206 de la gaine de transfert 200. En variante ou en outre, la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200 peut être retirée du réservoir 201, par exemple en faisant tourner la gaine de transfert 200 autour de l'axe AA par rapport au réservoir 201 et en séparant ensuite la gaine de transfert 200 et le réservoir 201 le long de la direction de l'axe AA, comme décrit ci- 2 après. L'axe AA correspond à l'axe longitudinal du réservoir 201, ainsi qu'à l'axe 203 et la gaine de transfert 200, lorsque le récipient 203 et la gaine de transfert 200 sont reliés à l'orifice du réservoir 201 dans l'agencement représenté sur la figure 31. La gaine de transfert 200 peut être conçue pour être mise au rebut après retrait du réservoir 201. En variante, la gaine de transfert 200 peut être conçue pour être branchée à nouveau à un autre ou au même réservoir 201, après retrait du réservoir 201, pour une ou plusieurs autres opérations de remplissage. [0776] Un bouchon 204 qui se connecte à l'orifice de milieu de perfusion du réservoir 201, et est rotatif autour de l'axe AA par rapport au réservoir 201 lorsqu'il est connecté à l'orifice du réservoir 201. Comme décrit ici, lorsqu'il est connecté au réservoir 201, le bouchon 204 tourne au moins vers et entre une première position (ou position de remplissage) telle que représentée sur les figures 29A et 29B, et une seconde position (ou position de distribution) telle que représentée sur les figures 30A et 30B. [0777] Dans le mode de réalisation des figures 29A - 31, le bouchon 204 a une partie généralement cylindrique 208 qui s'étend coaxialement à l'axe AA lorsque le bouchon 204 est connecté à l'orifice du réservoir 201. Le bouchon 204 comprend une nervure en saillie 210 qui s'étend autour de l'axe AA sur de la surface externe de la partie généralement cylindrique 208. La nervure en saillie 210 s'adapte dans une gorge façonnée en correspondance 212 dans l'orifice du réservoir 201, pour fixer le bouchon 204 au réservoir 201, permettant cependant au bouchon 204 de tourner autour de l'axe AA par rapport au réservoir 201. Dans d'autres modes de réalisation, deux nervures en saillie ou plus sont prévues sur la surface externe de la partie cylindrique 208 du bouchon 204, et un nombre correspondant de nervures 212 (deux ou plus) est prévu dans l'orifice du réservoir 201 pour recevoir les deux nervures ou plus lorsque le bouchon 204 est connecté à l'orifice du réservoir 201. [0778] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 204 ou l'orifice du réservoir 201 (ou les deux) est/sont constitué(s) d'un matériau qui possède une rigidité suffisante pour fixer le bouchon 204 au réservoir 201 lorsque la/les nervure(s) 210 se trouve(nt) dans la/les gorge(s) 212, mais est/sont suffisamment flexible(s) et-élastique(s) pour permettre au bouchon 204 de s'encliqueter dans l'orifice du réservoir 201. Dans ces modes de réalisation, lors de l'assemblage, la partie cylindrique 208 est conçue pour 3 être insérée dans l'orifice du réservoir 201 et poussée le long de la direction de l'axe AA, amenant la/les nervure(s) 210 à longer la surface interne de l'orifice du réservoir 201 et à se comprimer partiellement contre celle-ci, jusqu'à ce que la/les nervure(s) 210 se mette(nt) en prise avec la/les gorge(s) 212 dans l'orifice du réservoir 201 et puis se dilate(nt) à partir de l'état comprimé pour remplir ou remplir partiellement la/les gorge(s) 212. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 204 est conçu pour fournir un son d'encliquetage ou une sensation de type encliquetage qui est perceptible par une personne assemblant le bouchon 204 au réservoir 201, lorsque la/les nervure(s) 210 se mettent en prise avec la/les gorge(s) 212. Une fois encliquetées, la/les nervure(s) 210 peut/peuvent s'engager à l'intérieur de la/des gorge(s) 212 pour permettre au bouchon 204 de tourner autour de l'axe AA par rapport au réservoir 201, tout en restant connecté au réservoir 201. [0779] Dans les modes de réalisation représentés sur les figures 29A - 31, une ou plusieurs nervures 210 sont prévues sur le bouchon 204 et une ou plusieurs gorges 212 sont prévues dans l'orifice du réservoir 201. Dans d'autres modes de réalisation, les emplacements relatifs des nervures et des gorges sont inversés de telle sorte qu'une ou plusieurs nervures est/sont prévue(s) sur l'orifice du réservoir 201 et une ou plusieurs gorges est/sont prévue(s) sur le bouchon 204. Dans encore d'autres modes de réalisation, chacun du bouchon 204 et de l'orifice du réservoir 201 comprend au moins une nervure et au moins une gorge. [0780] Un canal 214 s'étend à travers la partie cylindrique 208 du bouchon 204, le long de la direction de l'axe AA. Le canal 214 est ouvert aux deux extrémités 216 et 217. Cependant, le canal 214 est scellé par un septum 118 qui est maintenu par le bouchon 204, de manière adjacente à l'extrémité 216. Dans le mode de réalisation sur 25 les figures 29A-31, le septum 218 est supporté à l'intérieur du bouchon 204, dans une position adjacente, mais en retrait par rapport à l'extrémité 216 du canal 214. Le septum est constitué d'un matériau qui fournit un joint au fluide et, dans des modes de réalisation particuliers, un joint hermétique, pour sceller le canal 214, mais qui peut être percé par l'aiguille (les aiguilles) dans la gaine de transfert 200, lorsque l'orifice du 30 réservoir 201 est reçu à l'intérieur de la première extrémité 205 de la gaine de transfert 201. Dans des modes de réalisation particuliers, le septum 218 est constitué d'un 4 matériau qui se referme automatiquement hermétiquement une fois qu'une aiguille a percé le matériau et puis est retirée du septum. [0781] Le canal 214 possède une ouverture 220 à un emplacement le long de sa dimension longitudinale, entre les première et seconde extrémités 216 et 217 du canal 5 214. L'ouverture 220 est agencée pour s'aligner en communication d'écoulement de fluide avec une extrémité ouverte 221 d'un autre canal 222 dans l'orifice du réservoir 201, lorsque le bouchon 204 est relié au réservoir et le bouchon 204 est tourné vers la seconde position (ou position de distribution) comme le montrent les figures 30A et 30B. Cependant, lorsque le bouchon 204 est dans la première position (ou position de 10 remplissage) telle que représentée sur les figures 29A et 29B, l'ouverture 220 est hors alignement et communication d'écoulement de fluide avec le canal 222 dans l'orifice du réservoir. [0782] Le canal 222 dans l'orifice du réservoir 201 a une dimension longitudinale qui s'étend dans une direction transversale à la dimension longitudinale du canal 214 et de 15 l'axe AA lorsque le bouchon 204 est connecté au réservoir 201. Dans le mode de réalisation sur les figures 29A-31, le canal 222 s'étend globalement perpendiculaire au canal 214, lorsque le bouchon 204 est connecté au réservoir 201. Le canal 222 est relié en communication d'écoulement de fluide à la tubulure 252 de l'ensemble de perfusion 250. Dans des modes de réalisation particuliers, la tubulure 252 est reliée au réservoir 20 201 (au niveau du canal 222) de manière permanente ou d'une autre manière dans laquelle la connexion est maintenue. Dans le mode de réalisation des figures 29A-31, la tubulure 252 est reliée à une aiguille de perfusion, comme décrit plus haut par rapport à la tubulure 52 et à l'aiguille de perfusion 56. [0783] Dans des modes de réalisation particuliers, l'extrémité ouverte 221 du canal 25 222 est fermée hermétiquement par le bouchon 204 pour empêcher le passage de fluide dans lè canal 222, ou hors de celui-ci, lorsque le bouchon est dans la première position (ou d'autres positions entre la première et la seconde position). Dans un exemple, la surface externe de la partie cylindrique 208 du bouchon 204 est conçue pour s'ajuster suffisamment étroitement à la surface interne de l'orifice du réservoir 201 pour fermer 30 hermétiquement l'extrémité ouverte 221 du canal 222, lorsque le bouchon 204 est dans la première position (ou dans d'autres positions entre la première et la seconde 5 position). Dans d'autres exemples, un ou plusieurs joints ou matériaux de joint est/sont agencé(s) sur la surface externe de la partie cylindrique 208 du bouchon 204, pour fermer hermétiquement l'extrémité 221 du canal 222, lorsque le bouchon 204 est dans la première position (ou d'autres positions entre la première et la seconde position). [0784] Le bouchon 204 comprend one ou more bras d'extensions 224 qui s'étendent sur l'extrémité d'orifice du réservoir 201, lorsque le bouchon 204 est connecté au réservoir 201. Dans le mode de réalisation des figures 29A à 31, le bouchon 204 possède deux bras d'extension 224 s'étendant à partir de la partie cylindrique 208 du bouchon 204. Les bras d'extension 224 s'étendent à partir de la partie cylindrique 208 à des emplacements mutuellement opposés (séparés de 180 degrés) par rapport à l'axe AA et sont plus minces que la partie cylindrique 208 dans la dimension de l'axe AA. En conséquence, lorsque le bouchon 204 est connecté à l'orifice du réservoir 201, les bras 224 s'étendent vers l'extérieur et transversalement à l'axe AA, sur l'extrémité d'orifice du réservoir 201, comme le montrent les figures 29A à 30B. [0785] L'orifice du réservoir 201 comprend également un ou plusieurs bras d'extension 226 qui s'étendent vers l'extérieur et transversalement à l'axe AA. Dans le mode de réalisation des figures 28A-31, le réservoir 201 possède deux bras d'extension 226 s'étendant de l'extrémité d'orifice du réservoir 201, à des emplacements mutuellement opposés (espacés de 180 degrés) par rapport à l'axe AA. Les bras d'extension 226 sur l'orifice du réservoir 201 sont agencés pour s'aligner avec les bras d'extension 224 (de telle sorte que les bras d'extension 224 sont directement au-dessus des bras d'extension 226 dans la direction de l'axe AA) lorsque le bouchon 204 est tourné vers la seconde position (ou position de distribution) comme le montrent les figures 30A et 30B. Les bras d'extension 226 sont agencés pour ne pas s'aligner sur les bras d'extension 224 (de telle sorte que les bras d'extension 224 ne sont pas directement au-dessus des bras d'extension 226 dans la direction de l'axe AA) lorsque le bouchon 204 est dans la première position (ou position de remplissage) comme le montrent les figures 29A et 29B, ou lorsque le bouchon 204 est dans d'autres positions entre les première et seconde positions. Comme décrit ici, les bras d'extension 224 fournissent des surfaces qui peuvent se mettre en prise pour recevoir une force pour faire tourner le bouchon 204 d'une première position (ou position de remplissage) telle que représentée 6 sur les figures 29A et 29B, vers une seconde position (ou position de distribution) telle que représentée sur les figures 30A et 30B. [0786] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 204 ou l'orifice du réservoir 201 (ou les deux) sont dotés d'un verrou ou autre structure qui bloque le 5 bouchon 204 dans la seconde position (ou position de distribution), une fois que le bouchon 204 a été tourné vers la seconde position. Dans le mode de réalisation sur les figures 29A - 31, le bouchon comprend une paire de cliquets flexibles 228 qui sont agencés pour se mettre en prise avec une paire correspondante d'éléments de butée 230 sur l'orifice du réservoir 201. Dans des modes de réalisation particuliers, les cliquets 10 flexibles 228 sont des extensions flexibles du bouchon 204, formés sur une structure unitaire (par exemple, moulée) avec la partie cylindrique 208 et les bras 224 du bouchon 204. Les cliquets flexibles 228 sont agencés autour de la périphérie externe de la partie cylindrique 208 du bouchon 204, pour passer de façon adjacente à une surface externe de l'orifice du réservoir 201, lorsque le bouchon 204 est tourné dans une première 15 direction (par exemple, dans le sens horaire) antre la première position (ou position de remplissage) et la seconde position (ou position de distribution). [0787] Les éléments de butée 230 sont agencés sur cette surface d'extrémité de l'orifice du réservoir 201, pour se mettre en prise avec les cliquets flexibles 228, lorsque le bouchon 204 est tourné dans la première direction entre la première position (ou la 20 position de remplissage) et la seconde position (ou la position de distribution). Lorsque le bouchon 204 est tourné de la première position (ou de la position de remplissage) vers la seconde position (ou position de distribution), les cliquets flexibles 228 se mettent en prise avec et coulissent le long des éléments de butée 230. La mise en prise avec les éléments de butée 230 amène les cliquets flexibles 228 à fléchir vers l'intérieur 25 vers l'axe AA lorsqu'ils longent les éléments de butée 230. Lorsque le bouchon 204 est tourné vers la seconde position (ou la position de distribution), les cliquets flexibles 228 sont déplacés au-delà des éléments de butée 230 et fléchis à nouveau vers l'extérieur, à l'écart de l'axe AA, en raison de leur élasticité naturelle. [0788] Dans des modes de réalisation particuliers, les éléments de butée 230 sont 30 façonnés ou bien conçus d'une autre manière pour empêcher la rotation du bouchon 204 en dehors de la seconde position (ou position de distribution), une fois que le bouchon 7 204 a été tourné vers cette position. Dans le mode de réalisation des figures 29A - 31, chaque élément de butée 230 a une surface en pente ou en rampe qui fait face à un cliquet flexible 228 lorsque le bouchon 204 est dans la première position (ou position de remplissage) et une surface d'arrêt qui fait face au cliquet flexible 228 lorsque le bouchon 204 est dans la seconde position (ou position de distribution). La surface en pente ou en rampe de l'élément d'arrêt 230 s'incline vers l'intérieur vers l'axe AA dans la direction de rotation du bouchon de la première position vers la seconde position, alors que la surface d'arrêt de l'élément d'arrêt 230 a une dimension radiale plus abrupte. Dans d'autres modes de réalisation, chaque élément de butée 230 a d'autres formes adaptées pour permettre aux cliquets flexibles 228 de passer lorsque le bouchon 204 est tourné vers la seconde position (ou position de distribution) et de se mettre en prise avec les cliquets flexibles 228 pour empêcher la rotation inverse du bouchon 204 vers la première position (ou position de remplissage) une fois que le bouchon 204 a été tourné vers la seconde position. Dans le mode de réalisation sur les figures 29A - 31, le bouchon 204 est doté de deux cliquets flexibles 228 et le réservoir 201 est doté de deux éléments de butée 230. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 204 est doté d'un seul cliquet flexible ou de plusieurs cliquets flexibles, le réservoir 201 est doté d'un seul élément de butée ou de plusieurs éléments de butée, ou d'une quelconque combinaison de ceux-ci. [0789] Dans le mode de réalisation des figures 28A - 31, la gaine de transfert 200 comprend une ouverture de fenêtre 232 pour chaque bras d'extension 226 du réservoir 201. En conséquence, dans le mode de réalisation des figures 28A - 31, la gaine de transfert 200 possède deux ouvertures de fenêtre 232. Par ailleurs, une fente 234 est prévue au niveau ou à proximité d'un bord latéral 236 de chaque ouverture de fenêtre 232. Chaque fente 234 s'étend parallèlement à la direction de l'axe AA, d'une de ses ouvertures de fenêtre 232 à la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200. Les ouvertures de fenêtre 232 et les fentes 234 s'ouvrent sur la capacité de réception de réservoir dans la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200, de telle sorte que, lorsque l'orifice du réservoir 201 est reçu à l'intérieur de la cavité dans la première extrémité 205 de la gaine de transfert, chaque bras d'extension 226 sur l'orifice du réservoir 201 s'étend à travers une ouverture respective des ouvertures de fenêtre 232. 8 [0790] Dans le mode de réalisation des figures 28A - 31, le réservoir 201, l'ensemble de perfusion 250 et la gaine de transfert 200 peuvent être assemblés sous la forme d'une seule unité, et conditionnés, stockés et fournis à un utilisateur (ou un fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée) sous la forme d'une unité pré-assemblée 5 (unité réservoir/ensemble de perfusion/gaine de transfert). Initialement, le bouchon 204 est dans la première position (ou position de remplissage) tel que représentée sur les figures 29A et 29B, mais avec l'orifice du réservoir 201 reçu à l'intérieur de la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200 comme le montrent les figures 28A et 28B. Dans cet état, les bras d'extension 224 du bouchon 204 et les bras d'extension 226 du 10 réservoir 201 s'étendent à travers les ouvertures 232 dans la gaine de transfert 200, mais avec les bras d'extension 226 hors alignement avec la fente 234. [0791] Avec l'orifice du réservoir reçu à l'intérieur de la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200 et du bouchon 204 dans la première position (ou position de remplissage), un récipient d'alimentation qui contient une alimentation en milieu de 15 perfusion peut être reçu dans la cavité dans la seconde extrémité 206 de la gaine de transfert 200. Dans des modes de réalisation particuliers, l'unité réservoir/ensemble de perfusion/gaine de transfert est fournie à un utilisateur (ou fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée) dans un état pré-assemblé, mais sans conteneur d'alimentation relié à la gaine de transfert 200. Dans ces modes de réalisation, le 20 réservoir 201 peut être rempli (partiellement ou totalement) avant installation dans un dispositif de pompe à perfusion, par installation d'un récipient d'alimentation dans la seconde extrémité 206 de la gaine de transfert 200 et retrait (partiel ou total) du piston dans le réservoir 201 pour prélever un volume souhaité du milieu de fluide de perfusion du récipient d'alimentation, par le biais de l'aiguille/des aiguilles de la gaine de 25 transfert, et dans le réservoir 201. Une fois que le réservoir 201 a reçu le volume souhaité de milieu de fluide de perfusion, l'utilisateur (ou fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée) libère le réservoir 201 de la gaine de transfert 200 et installe le réservoir 201 dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour un fonctionnement tel que démit plus haut. 30 [0792] Dans des modes de réalisation particuliers, pour libérer le réservoir 201 de la gaine de transfert, l'utilisateur (ou le fournisseur de soins de santé ou autre personne 9 autorisée) fait tourner l'un de la gaine de transfert 200 et du réservoir 201 par rapport à l'autre dans une première direction (par exemple, le sens horaire dans le mode de réalisation de la figure 28A) autour de l'axe AA, vers une position de libération (représentée sur la figure 28B). Lorsque la gaine de transfert 200 et le réservoir 201 sont 5 tournés l'un par rapport à l'autre, le bord latéral 236 de chaque ouverture de fenêtre 232 se met en prise avec un des bras 224 du bouchon 204 et applique une force sur le bras 224. Une plus grande rotation relative de la gaine de transfert 200 et du réservoir 201 dans la première direction amène les bras 224 à faire tourner le bouchon 204 vers et jusqu'à la seconde position (ou la position de distribution) représentée sur les figures 10 30A et 30B. [0793] Lorsque le bouchon 204 atteint la seconde position (ou position de distribution), les bras 224 sont alignés sur les bras d'extension 226 (de manière adjacente et directement au-dessus de ceux-ci) sur l'orifice du réservoir 201. Par ailleurs, les bras alignés 224 et 226 sont alignés sur les fentes 234 dans la gaine de 15 transfert. Dans cet état, le réservoir 201 peut être retiré de la gaine de transfert 200, en séparant manuellement le réservoir 201 de la gaine de transfert 200 dans la direction de l'axe AA, comme le montre la flèche sur la figure 28B. Lorsque le réservoir 201 est retiré de la gaine de transfert 200, les bras d'extensions 224 et 226 alignés passent à travers les fentes 234, pour permettre à l'orifice du réservoir 201 d'être retiré de la 20 cavité dans la première extrémité 205 de la gaine de transfert 200. Lors du retrait de la gaine de transfert 200, le bouchon 204 dans l'orifice du réservoir 201 est dans la seconde position (ou position de distribution) telle que représentée sur les figures 30A et 30B. Ainsi, la rotation de la gaine de transfert 200 et du réservoir 201 l'un par rapport à l'autre vers une position de libération (figure 28B) amène également le bouchon 204 à 25 tourner vers la seconde position (ou position de distribution). [0794] En conséquence, dans des modes de réalisation particuliers, l'unité réservoir/ensemble de perfusion/gaine de transfert est dotée du bouchon 204 dans une première position (ou position de remplissage) dans laquelle le trajet de fluide vers l'ensemble de perfusion 250 est fermé, pour prévenir l'introduction d'air. Dans cet état, 30 un récipient d'alimentation peut être relié à la gaine de transfert 200 pour remplir (partiellement ou totalement) le réservoir 201. Une fois le réservoir rempli à un niveau 0 souhaité, la gaine de transfert est utilisée pour aider la rotation du bouchon 204 vers la seconde position (ou position de distribution), dans laquelle le trajet du fluide vers l'ensemble de perfusion 250 est ouvert sur l'intérieur du réservoir 201. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 204 est verrouillé ou bloqué dans la seconde position (ou position de distribution), une fois qu'il est tourné vers cette position. Dans cet état, le réservoir 201 est retiré de la gaine de transfert 200 et est installé dans le réceptacle de réservoir 32 de la pompe de perfusion 30 pour fonctionnement comme décrit plus haut. [0795] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 28A -31 peuvent être 10 employés avec un ou plusieurs modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le réservoir 201 ou bouchon 204 (ou les deux) est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut, comme le montre la figure 31. [0796] Dans des exemples particuliers de ces modes de réalisation, un ou plusieurs 15 éléments détectables est/sont agencés sur un ou plusieurs bras d'extensions 224 du bouchon 204, et un ou plusieurs capteurs correspondants est/sont agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 à des emplacements pour détecter si le bras d'extension 224 a été tourné suffisamment vers la seconde position (ou position de distribution). Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le 20 dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour fournir une ou plusieurs opérations prédéfinies, lors de la détection du fait qu'un bras d'extension 224 n'est pas suffisamment tourné vers la seconde position (ou position de distribution), où ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération 25 de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme ou l'enregistrement de données indiquant la détection. En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour fournir une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins partiellement sur (ou en réponse à) une détermination du fait que le bras d'extension 224 est correctement tourné vers la seconde position, où de telles 30 opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une 1 opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. b. Plongeur à ressort [0797] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 32 à 34-emploient 5 une gaine de transfert 300 pour assurer l'interface du réservoir 301 avec un récipient d'alimentation (par exemple, similaire au récipient d'alimentation 203 décrit plus haut). La figure 32 montre une vue en coupe partielle d'une partie de col du réservoir 301 reçue dans (et en interface avec) une partie de la gaine de transfert 300. La figure 33 montre une vue en coupe partielle de la partie de col du réservoir 301, lorsque la gaine 10 de transfert 300 est détachée et retirée de la partie de col. La figure 34 montre une vue en perspective éclatée du réservoir, du bouchon et de la gaine du système de transfert. Une partie seulement de la gaine de transfert 300 (à savoir, la partie de première extrémité 305, comprenant une partie d'une aiguille creuse 306) est représentée sur la figure 32. 15 [0798] Dans le mode de réalisation des figures 32-34, le réservoir 301 possède un orifice de milieu de perfusion agencé à l'intérieur d'une partie de col 307 du réservoir 301. Par ailleurs, une structure de bouchon 310 est agencée à l'intérieur de la partie de col 307 du réservoir 301. La structure de bouchon 310 comprend un piston mobile 312 et un élément de contrainte 314, tel que, à titre non limitatif, un ressort de bobine ou 20 autre structure de ressort. [0799] La partie de col 307 du réservoir 301 comprend un canal 316 qui est ouvert à une extrémité sur le volume intérieur de la partie de col 307 et est connectée à son autre extrémité à la tubulure 352 d'un ensemble de perfusion 350. Dans des modes de réalisation particuliers, la tubulure 352 est reliée au réservoir 301 (au niveau du canal 25 316) de façon permanente ou d'une autre manière dans laquelle la connexion est maintenue. L'ensemble de perfusion 350 et la tubulure 352 peuvent être similaires à l'ensemble de perfusion 50 ou 250 et la tubulure 52 ou 252 décrits plus haut. [0800] La partie de col 307 du réservoir 301 comprend également une ou plusieurs premières projections ou autres surfaces de butée 318 et une ou plusieurs secondes 30 surfaces de butée 320 agencées pour maintenir le piston mobile 312 à l'intérieur du 2 volume intérieur de la partie de col 307. Dans des modes de réalisation particuliers, la première projection ou surface d'arrêt 318 comprend une projection de forme annulaire agencée au niveau du fond de la partie de col 307 ou de manière adjacente à celle-ci (où le volume intérieur de la partie de col 307 s'ouvre dans le reste du volume intérieur du réservoir). Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde projection ou surface d'arrêt 320 comprend une projection de forme annulaire agencée au niveau de l'orifice du réservoir ou du dessus de la partie de col 307 ou de manière adjacente à ceux-ci (où le volume intérieur de la partie de col 307 s'ouvre sur l'environnement à l'extérieur du réservoir). Dans des modes de réalisation particuliers, les première et seconde projections ou les surfaces de butée 318 et 320 sont formées d'un seul tenant avec le corps du réservoir 301, par exemple, sous la forme d'une structure moulée unitaire. Dans d'autres modes de réalisation, l'une ou les deux des première et seconde projections ou des surfaces de butée 318 et 320 est/sont formée(s) sous la forme d'un élément séparé qui est fixé au réservoir 301. [0801] Dans le mode de réalisation sur les figures 32 à 34, le plongeur mobile 312 comprend un corps de forme généralement cylindrique ayant des première et seconde surfaces opposées 322 et 324. La première surface 322 fait face vers le haut sur les figures 32 à 34, vers l'extrémité ouverte dans l'orifice du réservoir 301. La seconde surface 324 est orientée vers le bas sur les figures 32 à 34, vers le volume intérieur du réservoir 301. Le plongeur 312 comprend un ou plusieurs passages d'écoulement de fluide qui permettent au fluide de passer à travers le plongeur 312. Dans le mode de réalisation des figures 32 à 34, quatre passages d'écoulement de fluide 326 sont prévus sous la forme de canaux s'étendant à travers le plongeur 312 (du côté de la première surface 322 au côté de la seconde surface 324). Dans d'autres modes de réalisation, n'importe quel nombre approprié de canaux ou autres passages d'écoulement de fluide sont prévus à travers le plongeur mobile 312. Le plongeur mobile 312 peut être fabriqué à partir de n'importe quel matériau approprié ayant une rigidité et une résistance suffisante pour fonctionner de la manière décrite dans les présentes, tel que, à titre non limitatif, du plastique, du caoutchouc, du métal, de la céramique, du bois ou autre matériau composite, ou toute combinaison de ceux-ci. 3 [0802] Tout comme les modes de réalisation décrits plus haut, le réservoir 301, l'ensemble de perfusion 350 et la gaine de transfert 300 dans le mode de réalisation des figures 32 à 34 peuvent être assemblés sous la forme d'une seule unité, et conditionnés, stockés et fournis à un utilisateur (ou fournisseur de santé ou autre personne autorisée) sous la forme d'une unité préassemblée (unité réservoir/ensemble de perfusion/gaine de transfert). Dans d'autres modes de réalisation, le réservoir 301 et la gaine de transfert 300 sont prévus séparément, et puis assemblés, lors de l'utilisation ou avant. [0803] Lorsque la gaine de transfert 300 est assemblée au réservoir 301, la partie d'orifice du réservoir 301 est reçue à l'intérieur d'une cavité au niveau de la première extrémité 305 de la gaine de transfert 300, et l'aiguille de la gaine de transfert 306 est reçue à l'intérieur de l'extrémité ouverte de l'orifice du réservoir 301, comme le montre la figure 32. Dans cet état, l'aiguille de la gaine de transfert 306 se met en prise avec la première surface 322 du plongeur 312 et applique une force sur le plongeur qui surmonte la force de contrainte de l'élément de contrainte 314, pour pousser le plongeur 312 dans une première position (ou une position de remplissage), comme le montre la figure 32. Dans le mode de réalisation des figures 32 à 34, la surface 322 du plongeur 312 a une région centrale 323 qui est espacée des passages d'écoulement 326 et fournit une surface de mise en prise pour la mise en prise de l'aiguille de la gaine de transfert 306. [0804] Dans la première position (ou position de remplissage), la surface externe cylindrique du plongeur 312 est alignée sur l'extrémité ouverte du canal 316, pour bloquer l'écoulement de fluide vers ou depuis le canal 316, pour fermer hermétiquement le canal 316. Cependant, les passages d'écoulement 326 dans le plongeur 312 permettent au fluide de traverser le plongeur 312, et de pénétrer dans le volume intérieur du réservoir 301. En conséquence, dans la première position (ou position de remplissage) représentée sur la figure 32, le plongeur 312 bloque le canal 316 pour empêcher le passage du fluide vers l'intérieur ou l'extérieur de la tubulure de l'ensemble de perfusion 352, tout en permettant au fluide de s'écouler de l'aiguille 300 à travers les passages d'écoulement 326 et à l'intérieur du réservoir, pour remplir (partiellement ou totalement) le réservoir. 4 [0805] Dans un exemple, la surface externe du plongeur 312 est conçue pour s'adapter de manière suffisamment étroite à la surface interne du col du réservoir 201 pour fermer hermétiquement l'extrémité ouverte du canal 316, lorsque le plongeur 312 est dans la première position. Dans d'autres exemples, un ou plusieurs joints ou matériaux d'étanchéité est/sont agencé(s) sur la surface cylindrique externe du plongeur 316, pour fermer hermétiquement l'extrémité ouverte du canal 316, lorsque le plongeur 316 est dans la première position. Dans ces modes de réalisation, le(s) joint(s) ou matériau(x) d'étanchéité peuvent comprendre, par exemple, à titre non limitatif, un matériau de silicone ou de plastique mou ou de caoutchouc fixé à la surface cylindrique externe du plongeur 316, à un emplacement lui permettant de s'aligner sur l'extrémité ouverte du canal 316, de la bloquer et de la fermer hermétiquement. [0806] Après remplissage du réservoir 301, l'extrémité d'orifice du réservoir 301 est retirée de la gaine de transfert 300, afin que le réservoir 301 puisse être installé à l'intérieur d'un réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe à perfusion 30 comme décrit plus haut. Lors du retrait du réservoir 301 de la gaine de transfert 300, l'aiguille de la gaine de transfert 306 est retirée de l'orifice du réservoir 301. Ceci permet au plongeur mobile 312 de se déplacer, sous la force de l'élément de contrainte 314 vers sa seconde position (ou position de distribution) représentée sur la figure 33. Dans la seconde position (ou position de distribution), le plongeur 312 vient en butée contre la seconde surface d'arrêt 320. [0807] Dans la seconde position (ou position de distribution), le plongeur 312 est séparé de l'extrémité ouverte du canal 316, pour permettre la communication d'écoulement de fluide entre le canal 316 et l'intérieur du réservoir 301. En conséquence, la tubulure d'ensemble de perfusion 352 de l'ensemble de perfusion 350 est en communication d'écoulement avec l'intérieur du réservoir, pour permettre la distribution de fluide. Dans cet état, le réservoir 301 peut être installé dans le réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe à perfusion 30 et utilisé comme décrit plus haut. [0808] En conséquence, dans le mode de réalisation des figures 32 à 34, le réservoir 30 301, l'ensemble de perfusion 350 et la gaine de transfert 300 peuvent être prévus sous la forme d'une unité assemblée, où l'aiguille de la gaine de transfert force le plongeur vers 5 une première position (ou position de remplissage) contre la force de contrainte de l'élément de contrainte. Dans cette première position (ou position de remplissage), le plongeur ferme hermétiquement le canal 316 et ainsi, ferme le trajet d'écoulement de fluide entre l'intérieur du réservoir et l'ensemble de perfusion avant et pendant une opération de remplissage. Les passages d'écoulement 326 dans le plongeur 312 permettent au fluide de s'écouler de l'aiguille de la gaine de transfert (à partir d'un réservoir d'alimentation) à l'intérieur du réservoir 301, lorsque le plongeur 312 est dans la première position (ou position de remplissage). Une fois le remplissage suffisamment effectué, le réservoir 301 est retiré de la gaine de transfert 300, amenant le plongeur 312 contraint à se déplacer vers la seconde position (ou position de distribution), où le plongeur 312 ne ferme plus hermétiquement le canal 316. Dans cette position, le canal 316 est en communication d'écoulement de fluide avec l'intérieur du réservoir 301, et le réservoir 301 est installé dans un dispositif de pompe à perfusion 30 pour commander la distribution de milieu de perfusion vers la tubulure d'ensemble de perfusion 352, à travers le canal 316. [0809] Dans d'autres exemples de modes de réalisation des figures 32 à 34, le réservoir 301 comprend un septum (non représenté) au niveau ou près de l'orifice ouvert du réservoir, pour fermer hermétiquement l'extrémité d'orifice ouverte du réservoir. Le septum (non représenté) peut être fabriqué à partir de n'importe quel matériau approprié, tel que, à titre non limitatif, un matériau de silicone, plastique ou caoutchouc, qui est compatible avec le milieu de perfusion contenu à l'intérieur du réservoir 301 et qui peut être percé par l'aiguille 306 (et à travers lequel s'étend l'aiguille 306) lorsque la gaine de transfert 300 est branchée à la partie de col du réservoir 301. Dans des modes de réalisation particuliers, le septum (non représenté) a une forme de disque ou de bouchon conçu pour s'adapter dans la partie de col du réservoir 301, et est fixé à la _partie de col du réservoir 301 (par exemple, fixé à la seconde surface d'arrêt 320. Dans des modes de réalisation particuliers, le septum est fabriqué à partir d'un matériau se refermant hermétiquement qui se referme sur lui-même après retrait de l'aiguille 306. [0810] Des modes de réalisation décrits en référence aux figures 32 à 34 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection 6 (détection magnétique, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le réservoir 301 ou le plongeur 312 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut, comme le montre la figure 32. 10811] Dans des exemples particuliers de ces modes de réalisation, un ou plusieurs capteurs correspondants sont agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 à des emplacements leur permettant de détecter si le plongeur 312 s'est ou pas déplacé vers la seconde position (ou position de distribution). Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, lors de la détection du fait que le plongeur 312 ne s'est pas suffisamment déplacé vers la seconde position (ou position de distribution), où ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations d'arrêt ou d'inhibition de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme, ou l'enregistrement de données indiquant la détection. En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins partiellement sur (ou en réponse à) une détermination du fait que le plongeur 312 s'est suffisamment déplacé vers la seconde position (ou position de distribution), où ces positions prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs de l'autorisation ou de la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. 4. Interface mécanique du bouchon ou réservoir avec la pompe 108121 Comme décrit plus haut, le second élément de couplage amovible fixe de manière amovible le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) au logement du dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est reçue dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans le mode de réalisation des figures 1 et 2, le second élément de couplage amovible comprend des filets 19 sur le logement 5 du bouchon 4 qui sont agencés pour se mettre en prise avec des filets correspondants (non représentés) dans un réceptacle de réservoir 32 du 7 dispositif de pompe à perfusion 30 afin de fixer de manière amovible l'unité base/réservoir/bouchon au dispositif de pompe à perfusion 30. [0813] Dans d'autres modes de réalisation, le second élément de couplage amovible comprend d'autres structures de couplage appropriées poûr coupler le bouchon 4 au 5 dispositif de pompe à perfusion 30 d'une manière sélectivement amovible, telles que, à titre non limitatif, les structures de couplage décrites en référence aux figures 35 à 75. Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 35 à 75 et 78 à 81 comprennent des bouchons 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004 et 1014, qui se connectent aux réservoirs 1 (par exemple, pour former les unités 10 base/réservoir/bouchon comme décrit plus haut) et qui sont reçus dans les réceptacles de réservoir 32 et fonctionnent avec des dispositifs de pompe à perfusion 30 d'une manière similaire à celle décrite plus haut par rapport au bouchon 4. [0814] Des modes de réalisation décrits en référence aux figures 35 à 75 et 78 à 81 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de 15 détection (détection magnétique, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Ainsi, dans d'autres modes de réalisation des figures 35 à 75, le réservoir ou le bouchon 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004 et 1014 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42, comme décrit plus haut. 20 a. Ajustement par poussée, libération par pincement sur le bouchon [0815] Dans des modes de réalisation particuliers, le second élément de couplage amovible comprend une ou plusieurs extensions élastiques qui se mettent en prise avec des surfaces de butée dans le réceptacle de réservoir 32 pour retenir le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. L'extension ou 25 les extensions élastique(s) est/sont flexible(s) pour désaccoupler sélectivement les surfaces de butées de manière suffisante pour permettre le retrait du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0816] Par exemple, dans le mode de réalisation décrit en faisant référence à la figure 35, le second élément de couplage amovible comprend deux extensions élastiques 30 flexibles (bras ou ailettes) 406 sur le bouchon 404. Les extensions 406 sont conçues 8 pour être reçues dans un canal 35 dans le réceptacle de réservoir 32, comme le montre la figure 35. Lorsqu'ils sont mis en prise avec le canal 35, les extensions élastiques 406 inhibent le retrait du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, à partir de l'état 5 représenté sur la figure 35, les deux extensions 406 peuvent être pressées manuellement l'un vers l'autre (par exemple, en plaçant un pouce et un premier doigt sur des extensions différentes respectives des deux extensions 406 et en pressant les extensions l'un vers l'autre), pour retirer les extensions 406 du canal 35 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) 10 du réceptacle de réservoir 32. [0817] Dans le mode de réalisation de la figure 35, le bouchon 404 est conçu pour être couplé à un réservoir (ou une base et un réservoir) comme décrit plus haut par rapport au bouchon 4, à la base 2 et au réservoir 1. Le dessin sur la figure 35 montre une vue écorchée du bouchon 404 et d'une partie du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de 15 pompe à perfusion 30, sans la base et le réservoir, pour mieux illustrer la manière dont le bouchon 404 se met en prise avec le logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 404 est conçu pour être reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 404 est déjà assemblé avec le réservoir 1 (par exemple, en tant que partie d'une unité 20 base/réservoir/bouchon comme décrit plus haut). [0818] Le bouchon 404 comprend un orifice 408 pour connexion avec une tubulure d'ensemble de perfusion telle que, à titre non limitatif, une tubulure d'ensemble de perfusion 52 d'un ensemble de perfusion 50 tel que décrit plus haut. Le bouchon 404 comprend également une partie de corps 407 à travers laquelle s'étend un canal 409. Le 25 canal 409 est relié à une aiguille creuse (non représentée) similaire à l'aiguille 9 décrite plus haut, et fournit un trajet de communication d'écoulement de fluide de l'aiguille creuse vers l'orifice 408 (et vers une tubulure d'ensemble de perfusion, lorsqu'elle est branchée à l'orifice 408). Le bouchon 404 comprend également un ou plusieurs attributs de connexion (du premier élément de couplage amovible) pour coupler le bouchon 404 30 à un réservoir (ou à une unité base/réservoir). Dans le mode de réalisation sur la figure 35, les attributs de connexion comprennent des ouvertures pour ergot 410 (similaires 9 aux ouvertures pour ergot 10 décrites plus haut), des fentes d'entrée 415 (similaires aux fentes d'entrée 15 décrites plus haut) et un épaulement d'arrêt 416 (similaire à l'épaulement d'arrêt 16 décrit plus haut). Les attributs de connexion 410, 415 et 416 peuvent être conçus et peuvent servir à connecter le bouchon 404 à un réservoir 1 (ou une unité base/réservoir) d'une manière similaire aux ouvertures 10, aux fentes 15 et à l'épaulement d'arrêt 16 décrits plus haut. [0819] Le bouchon 404 peut être fabriqué à partir d'un quelconque ou de plusieurs matériaux appropriés ayant une rigidité et une résistance suffisante pour fonctionner comme décrit dans les présentes, tel que, à titre non limitatif, d'un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. Dans un exemple, le bouchon 404 (comprenant les extensions élastiques 406, le corps 407 et l'orifice 408) est constitué d'un matériau plastique moulé, sous la forme d'une seule structure unitaire moulée. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 404 peut être fabriqué par d'autres processus ou en de multiples parties qui sont assemblées (ou les deux). [0820] Dans les modes de réalisation représentés sur la figure 35, chacune des extensions élastiques 406 possède une partie de mise en prise 406a. La partie de mise en prise 406a de chaque extension 406 est façonnée pour être au moins partiellement reçue à l'intérieur du canal 35 dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Lorsqu'elles sont reçues à l'intérieur du canal 35, les parties de mise en prise 406a des extensions élastiques 406 inhibent le retrait du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, lorsqu'ils sont en prise avec le canal 35, les deux extensions 406 peuvent être pressées manuellement l'un vers l'autre (par exemple, en plaçant un pouce et un premier doigt sur des extensions différentes respectives des deux extensions 406 et en pressant les extensions l'un vers l'autre), pour retirer les extensions 806a du canal 35 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 [0821] Le canal 35 définit une partie de lèvre 37 autour du rebord de l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32, où le canal 35 et la partie de lèvre 37 possèdent 0 une première surface d'arrêt 35a (la surface orientée vers le bas du canal 35 sur la figure 35) contre laquelle une première surface de chaque partie de mise en prise 406a (surface orientée vers le haut des extensions 406 sur la figure. 35) se met en prise pour empêcher le retrait du bouchon 404 du réceptacle de réservoir 32, lorsque les parties de mise en 5 prise 406a des extensions sont reçues dans le canal 35. Une seconde surface d'arrêt 35b (la surface orientée vers le haut du canal 35 sur la figure 35) contre laquelle une seconde surface de chaque partie de mise en prise 406a se met en prise pour empêcher une insertion plus profonde du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32, une fois les parties de mise en prise 406a des extensions 10 reçues dans le canal 35. [0822] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 404 est fourni à l'utilisateur (ou technicien médical ou autre personne autorisée) séparément ou connecté à un réservoir 1. S'il est reçu séparément, l'utilisateur (ou technicien médical ou autre personne autorisée) assemble le bouchon 404 avec le réservoir 1 (ou avec la base 2 et le 15 réservoir 1 pour former une unité base/réservoir/bouchon) comme décrit plus haut. [0823] Une fois assemblée, l'unité base/réservoir/bouchon est insérée dans le réceptacle de réservoir 32, le long de la direction de l'axe A. Dans des modes de réalisation particuliers, tout en insérant l'unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) 20 presse les extensions 406 vers l'intérieur dans la direction radiale, l'un vers l'autre (ou vers l'axe A). Les extensions 406 étant suffisamment pressées vers l'intérieur pour permettre aux parties de mise en prise 406a de sortir de la lèvre 37 de l'orifice du réceptacle de réservoir 32, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) insère l'unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32. Une 25 fois les parties de mise en prise 406a insérées au-delà de la lèvre 37, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) relâche la force de pression sur les extensions 406, pour permettre aux extensions 406 de revenir vers l'extérieur dans la direction radiale vers leur état pré-pressé. [0824] Lorsque les extensions 406 reviennent vers leur état pré-pressé, les parties de 30 mise en prise 406a se déplacent vers l'extérieur dans une direction radiale par rapport à l'axe A pour se mettre en prise avec la surface interne du réceptacle de réservoir 32. 1 Ensuite, si nécessaire, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) peut opérer des ajustements de la position du bouchon 404 dans la direction de l'axe A pour aligner les parties de mise en prise 406a avec le canal 35, pour permettre aux parties de mise en prise d'être reçues à l'intérieur du canal 35. Lorsque les parties de mise en prise 406a s'alignent sur le canal 35, la force de retour élastique des extensions 406 amène les parties de mise en prise 406a à se déplacer dans le canal 35 et à bloquer le bouchon 404 (et l'unité base/réservoir/bouchon) sur le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0825] Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) presse les extensions 406 l'une vers l'autre lors de l'insertion du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, les parties de mise en prise 406a sont façonnées pour permettre à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) d'insérer le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 sans que l'utilisateur n'applique également une force de pression séparée sur les extensions 406. Par exemple, dans ces modes de réalisation, les parties de mise en prise 406a peuvent être arrondies ou obliques à leur extrémité, pour permettre le mouvement du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) le long de l'axe A dans le réceptacle de réservoir 32 pour forcer les extensions l'un vers l'autre. [0826] Dans des modes de réalisation particuliers, la force de retour élastique des extensions 406 et la forme des parties de mise en prise 406a sont conçues pour fournir une action d'encliquetage entre les parties de mise en prise 406a et le canal 35. Dans ces modes de réalisation, les extensions 406 et la forme des parties de mise en prise 406a sont conçus pour fournir un son ou une sensation d'encliquetage (ou les deux) audible ou tactile (ou les deux) qui est/sont perceptible(s) par l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) lorsque l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) insère le bouchon 404 (ou l' unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. L'action d'encliquetage fournit à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) une indication audible ou tactile (ou 'les deux) du fait que le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été suffisamment ou correctement reçu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 2 [0827] Le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32 par pression des deux extensions 406 l'un vers l'autre pour retirer les parties de mise en prise 806a du canal 35 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors 5 du réceptacle de réservoir 32. Les extensions 406 étant pressées l'un vers l'autre, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) tire le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans la direction de l'axe A, hors du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, aucun mouvement de torsion ou de rotation sur le bouchon 404 n'est nécessaire pour retirer le bouchon 404 (ou 10 l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0828] Dans le mode de réalisation de la figure 35, chaque extension 406 a une surface de pression 406b qui est exposée ou accessible d'une autre manière à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) lorsque le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. 15 Dans des modes de réalisation particuliers, les surfaces 608b sont situées à l'extérieur et au-dessus de l'orifice du réceptacle de réservoir 32 lorsque le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Les surfaces 406b sont prévues pour qu'un utilisateur (ou technicien médical ou autre personne autorisée) saisisse ou actionne d'une autre manière les extensions 406 pour presser et 20 libérer sélectivement les extensions, et pour tirer le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans la direction de l'axe A, hors du réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut. Dans des modes de réalisation particuliers, les surfaces 406b possèdent un attribut améliorant le frottement, pour améliorer la préhension de l'utilisateur (ou du technicien médical ou autre personne autorisée) et pour fournir une 25 indication tactile à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) de la surface 406b . Dans le mode de réalisation illustré, l'attribut améliorant le frottement comprend une pluralité de crêtes ou gorges formées dans les surfaces 406b. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres attributs améliorant le frottement sont prévus sur les surfaces 406b tels que, à titre non limitatif, d'autres motifs de contours de 30 surface en relief ou en saillie, une couche de caoutchouc ou autre matériau de frottement plus élevé que le matériau des extensions 406, ou similaire. 3 [0829] Dans des modes de réalisation particuliers, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ressort ou autre élément de contrainte qui applique une force de contrainte sur le bouchon 404 ou le réservoir 1 dans la direction de l'axe A et vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. Dans un exemple de mode de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ressort hélicoïdal situé au fond du réceptacle de réservoir 32, pour appliquer une force de contrainte sur le réservoir 1 et le bouchon 404 dans la direction vers le haut par rapport à la figure 35, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément de contrainte comprend un ressort situé pour se mettre en prise avec une surface prédéfinie du bouchon 404 lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. Dans encore d'autres modes de réalisation, l'élément de contrainte est un ressort ou autre dispositif de contrainte attaché au bouchon 404 ou au réservoir 1, pour se mettre en prise avec une surface prédéfinie dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. La force de contrainte amène la première surface (surface supérieure sur la figure 35) de la partie de mise en prise 406a à presser contre la première surface d'arrêt 35a du canal 35. Dans ces modes de réalisation, la force de contrainte aide à bloquer et maintenir le bouchon 4 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0830] Dans les modes de réalisation représentés sur la figure 35, le bouchon 404 possède deux extensions élastiques 406 agencées sur les côtés opposés de l'axe A l'un par rapport à l'autre (par exemple, séparés de 180 degrés). Dans d'autres modes de réalisation, les deux extensions 406 peuvent être agencées à d'autres emplacements appropriés l'un par rapport à l'autre et par rapport à l'axe A. Dans encore d'autres modes de réalisation, le bouchon 404 comprend une seule extension élastique 406. Dans encore d'autres modes de réalisation, le bouchon 404 comprend plus de deux extensions élastiques 406. Par exemple, dans un autre mode de réalisation, le bouchon 404 comprend quatre extensions élastiques 406 agencées en deux paires, de telle sorte que deux mains sont utilisées pour presser l'ensemble des quatre extensions (à savoir, une 4 main pour presser deux des quatre extensions, et l'autre main pour presser les deux autres extensions). [0831] Dans divers modes de réalisation décrits plus haut, les extensions élastiques 406 sont formées d'un seul tenant avec le corps 407 du bouchon 404 et sont constituées d'un matériau ayant une souplesse et une élasticité naturelles. Dans d'autres modes de réalisation, les extensions 406 sont des éléments séparés qui sont attachés au corps 407 du bouchon 404 avec des connecteurs élastiques, tels que, à titre non limitatif, des ressorts ou un matériau ayant une force de ressort naturelle. [0832] Dans le mode de réalisation de la figure 35, le canal 35 est un canal annulaire dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou une partie de logement 33, 33', 33" comme décrit plus haut). Le canal 35 est situé à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, à une courte distance de l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 et s'étend autour de l'axe A du bouchon 404 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 404 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se trouve à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. La forme annulaire du canal 35 permet au bouchon 404 d'être inséré dans le réceptacle de réservoir 32 dans une quelconque orientation de rotation (autour de l'axe A) par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, tout en permettant aux parties de mise en prise 406a de s'aligner sur et de se mettre en prise avec les première et seconde surfaces d'arrêt du canal. Cependant, d'autres configurations appropriées d'une ou plusieurs surfaces d'arrêt peuvent être employées dans d'autres modes de réalisation. Par exemple, d'autres modes de réalisation peuvent employer des surfaces d'arrêt formées par les surfaces d'une ou plusieurs indentations ou d'un ou plusieurs évidements dans la surface interne du réceptacle de réservoir 32, à des emplacements destinés à recevoir une ou plusieurs parties de mise en prise 406a, à la place des surfaces d'un canal annulaire. Dans encore d'autres modes de réalisation, une ou plusieurs des surfaces d'arrêt est/sont dotée(s) d'un ou plusieurs attributs en relief sur la surface interne du réceptacle de réservoir 32. [0833] Des modes de réalisation décrits en faisant référence à la figure 35 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection 30 (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 404 ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont dotés() d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. [0834] Dans des exemples particuliers de ces modes de réalisation, un ou plusieurs éléments détectables 42 est/sont prévu(s) sur un ou chaque extension 406. Par exemple, 5 un ou plusieurs éléments détectables 42 peut/peuvent être prévu(s) sur la partie de mise en prise 406a d'un ou plusieurs des extensions 406. Dans ces modes de réalisation, un ou plusieurs capteurs correspondants est/sont agencé(s) sur le dispositif de pompe à perfusion 30 à des emplacements leur permettant de détecter si la/les extension(s) 406 (ou les parties de mise en prise 406a) est/sont située(s) dans une position correcte, par 10 exemple, à l'intérieur du canal 35. Dans d'autres modes de réalisation, le(s) capteur(s) est/sont agencé(s) pour détecter d'autres positions possibles de l'extension 406 (ou de la partie de mise en prise 406a) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0835] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, 15 lors de la détection des extensions 406 (ou parties de mise en prise 406a) qui ne se trouvent pas à un emplacement correct (par exemple, lors de la détection d'une partie de mise en prise 406a qui est à l'extérieur ou pas suffisamment à l'intérieur du canal 35. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, la fourniture d'un 20 message d'alarme ou l'enregistrement de données indiquant la détection. [0836] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins partiellement sur (ou en réponse à) une détermination du fait que les extensions 406 (ou parties de mise en prise 406a) se trouvent à un emplacement correct (par exemple, lors de la détection 25 du fait qu'une partie de mise en prise 406a est suffisamment insérée à l'intérieur du canal 35). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'autorisation ou la p9ursuite de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée, la fourniture d'un message prédéfini ou l'enregistrement de données indiquant la détection. 30 b. Ajustement par poussée avec libération par bague oblongue 6 [0837] Dans d'autres modes de réalisation, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs éléments de forme annulaire mobiles ou élastiques (ou les deux) sur ou dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30 qui se mettent en prise avec une ou plusieurs gorges ou surfaces d'arrêt correspondantes dans ou sur le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Lorsqu'il(s) est/sont en prise avec la/les gorge(s) ou surface(s) d'arrêt, l'élément ou les éléments de forme annulaire bloque(nt) le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et inhibe(nt) le retrait du bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) de la position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0838] L'élément ou les éléments de forme annulaire comprend/comprennent ou est/sont connecté(s) à un ou plusieurs boutons ou à une autre interface sur l'extérieur du logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Le(s) bouton(s) ou autre(s) interface(s) est/sont conçu(s) pour être utilisé(e)(s) sélectivement par un utilisateur (ou un technicien médical ou autre personne autorisée) pour déployer sélectivement l'élément de forme annulaire dans au moins une dimension. Le déploiement de l'élément de forme annulaire libère le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) de l'état bloqué et permet à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) de retirer le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément de forme annulaire est également déployé pour installer un bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0839] Par exemple, dans le mode de réalisation décrit en référence aux figures 36 à 38, le second élément de couplage amovible comprend un élément annulaire 502 qui est constitué d'un matériau qui est suffisamment rigide et résistant, tout en étant flexible et élastique pour fonctionner comme décrit ici. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire 502 est constitué d'un matériau plastique souple ou d'un matériau de caoutchouc de silicone. L'élément annulaire 502 est conçu pour se mettre en prise 7 avec une gorge dans un bouchon 504 (ou une autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0840] Un exemple d'un bouchon 504 est représenté sur la figure 38. Comme le montre la figure 38, le bouchon 503 comprend une gorge 505 sur une surface externe du corps 507 du bouchon 504. Dans différents autres aspects, le bouchon 504 peut être similaire au bouchon 4 ou aux autres bouchons 404, 704 ou 804 décrits ici. [0841] L'élément annulaire 502 comprend une partie de bague annulaire 503, une partie d'ancrage 506 et une partie de bouton 508. La partie de bague 503 possède une ouverture interne 510, et est agencée à l'intérieur ou sur le réceptacle de réservoir 32, l'axe A du réceptacle de réservoir 32 s'étendant à travers l'ouverture interne 510. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire 502 est maintenu par une partie du logement du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de réservoir 32, avec un point central ou axe de la partie de bague 503 agencé au niveau ou à proximité de (ou de manière coaxiale avec) l'axe A du réceptacle de réservoir 32. La partie de bouton 508 de l'élément de bague 502 s'étend à travers une ouverture ou une fente dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, au niveau du réceptacle de réservoir 32. La partie d'ancrage 506 de l'élément de bague 502 est reçue à l'intérieur d'une ouverture, d'une fente ou d'une indentation de réceptacle à l'intérieur du logement du dispositif de pompe à perfusion 30, au niveau du réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation sur les figures 36 à 38, la partie d'ancrage 506 et la partie de bouton 508 sont prévues sur des côtés mutuellement opposés de la partie de bague 503 et de l'axe A. [0842] Lorsque la partie de bouton 508 de l'élément de bague 502 n'est pas actionnée, l'élément annulaire 502 est dans un premier état (état relâché). Dans le premier état (état relâché), l'ouverture 510 dans la partie de bague 503 a une première largeur (ou un premier diamètre) Dl dans une première direction, où la première direction s'étend le long de la partie d'ancrage 506 et de la partie de bouton 508. En outre, dans le premier état (état relâché), l'ouverture 510 a une seconde largeur (ou un second diamètre) D2 dans une seconde direction, où la seconde direction s'étend de manière transversale à la 8 première direction. Dans le mode de réalisation sur les figures 36 à 38, la seconde direction (de la seconde largeur D2) est approximativement perpendiculaire à la première direction (de la première largeur Dl). Dans d'autres modes de réalisation, la première direction est transversale, mais pas perpendiculaire, à la seconde direction. [0843] Lorsque la partie de bouton 508 de l'élément annulaire 502 est actionnée (par exemple, poussée par un doigt 511 d'un utilisateur, fournisseur de soins de santé ou autre personne autorisée), l'élément annulaire 502 est dans un second état (état déployé). Dans le second état (état déployé), la seconde largeur (ou le second diamètre) D2' de l'ouverture 510 est déployé(e) dans une seconde direction par rapport à la seconde largeur (ou au second diamètre) D2 dans le premier état (état relâché). En outre, dans le second état (état déployé), la première largeur (ou le premier diamètre) Dl' de l'ouverture 510 dans l'élément annulaire 502 est réduite dans une première direction par rapport à la première largeur (ou au premier diamètre) Dl dans le premier état (état relâché). [0844] La partie de bague 503 est conçue de sorte à être au moins partiellement reçue à l'intérieur de la gorge 505 dans le bouchon 504, lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 et l'élément annulaire 502 est dans le premier état (état relâché). Lorsqu'elle est reçue à l'intérieur de la gorge 505, la partie de bague 503 inhibe le retrait du bouchon 504 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, à partir de l'état représenté sur la figure 36, la partie de bouton 508 de l'élément annulaire 502 peut être poussée manuellement pour déployer la seconde largeur de la partie de bague 503 de D2 à D2' (second état ou état déployé). En déployant la seconde largeur de la partie de bague 503 de D2 à D2', la partie de bague 503 est retirée de la gorge 505 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du réceptacle de réservoir 32. [0845] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 504 comprend un orifice pour connexion à une tubulure d'ensemble de perfusion telle que, à titre non 30 limitatif, une tubulure d'ensemble de perfusion 52 d'un ensemble de perfusion 50 comme décrit plus haut. Le bouchon 504 comprend également un canal à travers la 9 partie de corps 507 qui est relié à une aiguille creuse (non représentée) similaire à l'aiguille 9 décrite plus haut, et fournit un trajet de communication d'écoulement de fluide à partir de l'aiguille creuse (et vers une tubulure d'ensemble de perfusion, lorsqu'elle est branchée à l'orifice). Le bouchon 504 comprend également un ou plusieurs attributs de connexion comme décrit plus haut pour coupler le bouchon 504 à un réservoir (ou à une unité base/réservoir). Le bouchon 504 peut être constitué d'un ou plusieurs matériaux appropriés ayant une rigidité et une résistance suffisantes pour fonctionner comme décrit ici, y compris, à titre non limitatif, un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. Dans un exemple, le bouchon 504 est constitué d'un matériau plastique moulé, sous la forme d'une seule structure unitaire moulée. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 504 peut être fabriqué par d'autres procédés ou constitué de multiples pièces qui sont assemblées (ou les deux). [0846] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 504 est fourni à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) soit séparément d'un réservoir 1, soit connecté à celui-ci. S'il est reçu séparément, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) assemble le bouchon 504 avec le réservoir 1 (ou avec la base 2 et le réservoir 1 pour former une unité base/réservoir/bouchon) comme décrit plus haut. [0847] Une fois assemblée, l'unité base/réservoir/bouchon est insérée dans le réceptacle de réservoir 32, le long de la direction de l'axe AA. Dans des modes de réalisation particuliers, tout en insérant l'unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) pousse la partie de bouton 508 de l'élément annulaire 502 pour déployer le second diamètre de l'ouverture 510 de D2 à D2'. Le second diamètre de l'ouverture 510 étant déployé de D2 à D2', le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 et à travers l'ouverture 510 dans l'élément annulaire 502. [0848] Une fois le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) inséré(e) dans le 30 réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante, la partie de bouton 508 peut être libérée pour permettre à l'élément annulaire 502 de retourner vers le premier état (état 0 relâché), mais avec une partie du corps 507 du bouchon 504 s'étendant à travers l'ouverture 510 de l'élément annulaire 502. Dans cette position, une partie de la surface interne de l'ouverture 510 de l'élément annulaire 502 vient en butée contre une partie de la surface externe du corps 507 du bouchon 504. Ensuite, si nécessaire, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) peut opérer des ajustements de la position du bouchon 504 dans la direction de l'axe A pour aligner la gorge 505 avec l'élément annulaire 502, pour permettre à la partie de bague 503 d'être reçue à l'intérieur de la gorge 505. Lorsque la gorge 505 s'aligne avec la partie de bague 503 de l'élément annulaire 502, la force de retour élastique de l'élément annulaire 502 entraîne le déplacement de la partie de bague 503 dans la gorge 505 et bloque le bouchon 504 (et l'unité base/réservoir/bouchon) sur le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0849] Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) pousse la partie de bouton 508 lors de l'insertion du bouchon 504 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est façonné(e) pour permettre à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) d'insérer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 sans que l'utilisateur pousse également la partie de bouton 508. Par exemple, dans ces modes de réalisation, le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut avoir une surface externe qui est amincie vers un diamètre plus petit vers l'extrémité inférieure du bouchon 504 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'extrémité supérieure, de telle sorte que la surface externe amincie se met en prise avec la surface interne de la partie de bague 503 et déploie la partie de bague 503 dans la seconde direction lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) encore dans le réceptacle de réservoir 32 dans la direction de l'axe A. [0850] Dans des modes de réalisation particuliers, la force de retour élastique de l'élément annulaire 502 et la forme de la gorge 505 sont conçues pour permettre une 30 action d'encliquetage entre l'élément annulaire 502 et la gorge 505. Dans ces modes de réalisation, la partie de bague 503 et la gorge 505 sont conçues pour fournir un son ou 1 une sensation d'encliquetage (ou les deux) audible ou tactile (ou les deux) qui est/sont perceptible(s) par l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) lorsque l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) insère le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32.
L'action d'encliquetage fournit à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) une indication audible ou tactile (ou les deux) du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été reçu(e) de manière suffisante ou correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0851] Le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32 en poussant le bouton 508 pour déployer la seconde largeur de l'ouverture 510 de D2 à D2', pour retirer la partie de bague 503 de la gorge 505 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du réceptacle de réservoir 32. Une fois la partie de bouton 508 poussée, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) tire le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans la direction de l'axe A, hors du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, aucun mouvement de torsion ou de rotation sur le bouchon 504 n'est nécessaire pour retirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0852] Dans des modes de réalisation particuliers, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ressort ou autre élément de contrainte qui applique une force de contrainte sur le bouchon 504 ou le réservoir 1 dans la direction de l'axe AA et vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, le ressort ou l'élément de contrainte peut être similaire au ressort ou à l'élément de contrainte décrit plus haut par rapport au bouchon 404. La force de contrainte amène une surface (surface inférieure sur la figure 38) de la gorge 505 à presser contre la surface de la partie de bague 503. Dans ces modes de réalisation, la force de contrainte aide à bloquer et maintenir le bouchon 504 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 2 [0853] Dans le mode de réalisation représenté sur les figures 36 à 38, l'élément annulaire 502 possède une seule partie de bouton 508. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément annulaire 502 comprend une seconde partie de bouton (non représentée) à la place de la partie d'ancrage 506, où la seconde partie de bouton s'étend 5 hors du logement du dispositif de pompe à perfusion d'une manière similaire à la partie de bouton 508. Dans des modes de réalisation particuliers, la seconde partie de bouton est agencée sur le côté opposé de l'élément annulaire 502 (et de l'axe A) par rapport à la première partie de bouton 508. Dans ces modes de réalisation, un utilisateur (ou technicien médical ou autre personne autorisée) peut saisir et presser les deux parties de 10 bouton 508 avec une main (par exemple, en plaçant un pouce sur une partie de bouton et un premier doigt sur l'autre partie de bouton et en pressant les parties de bouton l'une vers l'autre) pour déployer l'élément annulaire vers le second état (état déployé). [0854] Dans le mode de réalisation des figures 36 à 38, la gorge 505 dans le bouchon 504 est une gorge annulaire qui s'étend autour de l'ensemble du corps 507 du bouchon 15 504. La forme annulaire de la gorge 505 permet au bouchon 504 d'être inséré dans le réceptacle de réservoir 32 dans une quelconque orientation de rotation (autour de l'axe A) par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, et continue de permettre à l'élément annulaire de s'aligner avec la gorge 505 et de se mettre en prise avec elle. Cependant, d'autres configurations appropriées d'une ou plusieurs surfaces d'arrêt 20 peuvent être employées dans d'autres modes de réalisation. Par exemple, d'autres modes de réalisation peuvent employer une ou plusieurs indentations ou une ou plusieurs dépressions sur la surface externe du corps 507 du bouchon 504 qui forment des surfaces d'arrêt pour mise en prise de la partie de bague 503, lorsque l'élément annulaire 502 est dans le premier état (état relâché) et le bouchon 504 (ou l'unité 25 base/réservoir/bouchon) est reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32. [0855] Le mode de réalisation représenté sur les figures 36 à 38 comprend un élément de forme annulaire 502 avec une seule partie de bouton 508. Dans d'autres modes de réalisation, deux éléments de forme annulaire (ou plus) sont supportés sur ou dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de 30 réservoir, tout comme l'élément de forme annulaire 502 sur les figures 36 à 38. Dans ces modes de réalisation, les multiples éléments de forme annulaire peuvent être 3 agencés de manière généralement coaxiale avec le réceptacle de réservoir 32 (l'axe A s'étendant à travers l'ouverture interne de chaque élément de forme annulaire), mais agencés avec leurs parties de bouton respectives 508 à des emplacements respectifs différents autour de la circonférence du réceptacle de réservoir 32. Dans les modes de réalisation qui emploient de multiples éléments de forme annulaire, le bouchon 504 comprend un nombre correspondant (multiple) de gorges 505, une pour chaque élément de forme annulaire. [0856] Dans le mode de réalisation des figures 36 à 38, l'élément ou les éléments de forme annulaire 502 sont agencés avec la/les partie(s) de bouton 508 positionnée(s) de façon adjacente à la partie de réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, et mobile(s) dans une direction latérale (perpendiculaire ou bien transversale à l'axe A). Dans d'autres modes de réalisation, comme le montre la figure 39, la partie de bouton 508 de chaque élément de forme annulaire 502 est mise en prise avec une structure de liaison 512. La structure de liaison 512 se connecte à une autre partie de bouton 514 qui est soit située à un emplacement différent (distant) par rapport à la partie de bouton 508, soit orientée dans une direction différente par rapport à la partie de bouton 508, ou les deux. Dans le mode de réalisation de la figure 39, l'autre partie de bouton 514 est située de manière adjacente au réceptacle de réservoir 32, mais est orientée pour se déplacer dans la direction de l'axe A (lors de la réception d'une force de poussée manuelle dans la direction descendante par rapport à La figure 39). Dans des modes de réalisation particuliers, l'autre partie de bouton 514 est également conçue pour être retournée dans un état sorti (non poussé), lorsqu'une force de poussée manuelle n'est pas reçue ou est relâchée, par exemple, par le retour de l'élément de forme annulaire 502 vers son premier état (état relâché) sous la force de retour naturelle (élastique) de l'élément de forme annulaire 502. [0857] Dans le mode de réalisation de la figure 39, la structure de liaison 512 comprend une surface en pente ou en rampe sur la partie de bouton 508 qui se met en prise de manière coulissante avec une surface de l'autre partie de bouton 514, lorsque l'autre partie de bouton 514 est pressée. Lorsque l'autre partie de bouton 514 s'enfonce, la mise en prise coulissante avec la surface en pente ou en rampe amène la partie de bouton 508 à se déplacer vers son état pressé (et l'élément de forme annulaire 502 à 4 s'étendre vers son second état ou état déployé). En conséquence, lorsque la partie de bouton 514 est poussée dans la direction de la flèche 516, la structure de liaison 512 transfère le mouvement dirigé axialement de la partie de bouton 514 vers un mouvement dirigé radialement de la partie de bouton 508 dans la direction de la flèche 518. [0858] Lors du relâchement de la partie de bouton 514, l'élément de forme annulaire 502 retourne dans son premier état (état relâché), ce qui amène l'autre bouton à revenir à son état initial (non enfoncé). Dans d'autres modes de réalisation, la surface en pente ou en rampe est prévue sur l'autre partie de bouton 514 au niveau de l'interface de l'autre partie de bouton 504 et de la structure de liaison 512. Dans encore d'autres modes de réalisation, à la fois la structure de liaison 512 et l'autre partie de bouton 514 présentent des surfaces en pente ou en rampe au niveau de leur interface. Dans encore d'autres modes de réalisation, une autre structure de liaison appropriée pour la connexion opérationnelle de l'autre partie de bouton 514 à la partie de bouton 508 est employée. [0859] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 36 à 38 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 504 ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. [0860] En variante ou en outre, l'élément de forme annulaire 502 est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. Dans des modes de réalisation qui emploient de multiples éléments de forme annulaire, une pluralité de ces éléments de 25 forme annulaire (ou chacun de ces multiples éléments de forme annulaire) peut être doté(e) d'un ou plusieurs éléments détectables décrits plus haut. Par exemple, un ou plusieurs éléments détectables 42 peut/peuvent être prévu(s) sur la partie annulaire 503 ou la partie de bouton 508. [0861] Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut 30 comprendre un ou plusieurs éléments capteurs correspondants 32 décrits plus haut, agencés pour détecter les éléments détectables 42, par exemple, lorsque l'élément de forme annulaire 502 est dans un ou plusieurs du premier état (état relâché) ou du second état (état déployé), pour détecter la position de l'élément de forme annulaire par rapport au logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément ou les éléments détectable(s) 42 et l'élément ou les éléments capteur(s) est/sont agencé(s) de telle sorte qu'un ou plusieurs éléments capteurs détectent un ou plusieurs éléments détectables, si la partie de bague 503 de l'élément de forme annulaire est reçue à l'intérieur de la gorge 505 du bouchon 504. [0862] Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, un ou plusieurs éléments détectables 42 supplémentaires sont prévus sur le bouchon 504 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), et un ou plusieurs autres éléments capteurs 32 sont agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour détecter ces éléments détectables 42 si le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). En conséquence, le système électronique 60 dans ces modes de réalisation peut être conçu pour déterminer si le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) ou pas à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 et est correctement engagé(e) ou pas avec l'élément de forme annulaire 502, sur la base au moins en partie de signaux fournis par les éléments capteurs 32. [0863] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins partiellement sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que la partie de bague 503 de l'élément de forme annulaire n'est pas correctement reçue à l'intérieur de la gorge 505 du bouchon 504. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. 6 [0864] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins partiellement sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du 5 réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que la partie de bague 503 de l'élément de forme annulaire est reçue à l'intérieur de la gorge 505 du bouchon 504. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et 10 l'enregistrement de données indiquant la détection. c. Ajustement par poussée avec élément de libération en U [0865] Dans d'autres modes de réalisation, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs éléments en U mobiles sur ou dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30 qui se mettent en prise avec une ou plusieurs gorges ou 15 surfaces d'arrêt correspondantes dans ou sur le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Lorsqu'il/elle est en prise avec la gorge(s) ou la/les surface(s) d'arrêt, l'élément ou les éléments en U bloquent le bouchon (ou autre partie de l'unité 20 base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et inhibent le retrait du bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) de la position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0866] L'élément ou les éléments en U comprennent ou sont connectés à un ou 25 plusieurs boutons ou une autre interface sur l'extérieur du logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Le(s) bouton(s) ou autre(s) interface(s) est/sont conçu(e)(s) pour être actionné(e)(s) sélectivement par un utilisateur (ou un technicien médical ou autre personne autorisée) pour déplacer (faire coulisser, décaler ou déplacer d'une autre manière) sélectivement l'élément en U dans au moins une direction prédéfinie. Le 30 mouvement de l'élément en U dans la direction prédéfinie libère le bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) de l'état bloqué et permet à l'utilisateur (ou au 7 technicien médical ou autre personne autorisée) de retirer le bouchon (ou l'autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément en U est également déplacé (glissé, décalé ou déplacé d'une autre manière) sélectivement dans la direction prédéfinie pour installer un bouchon (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0867] Par exemple, un mode de réalisation d'un second élément de couplage amovible qui comprend un élément en U 602 est décrit en référence aux figures 40 à 42. Le mode de réalisation sur les figures 40 à 42 est conçu pour fonctionner avec un 10 bouchon ayant une gorge, tel que, à titre non limitatif, le bouchon 504 avec la gorge 515 décrite ici en référence à la figure 38. [0868] Dans le mode de réalisation des figures 40 à 42, l'élément en U 602 qui est constitué d'un matériau qui est suffisamment rigide et résistant pour fonctionner comme décrit ici. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément en U 602 est constitué 15 d'un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. L'élément en U 602 est conçu pour se mettre en prise avec la gorge 515 dans le bouchon 504 (figure 38), ou dans une autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon, lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. 20 [0869] L'élément en U 602 comprend une partie incurvée 603, une première partie généralement linéaire 605 s'étendant à partir d'une extrémité de la partie incurvée 603, et une seconde partie généralement linéaire 607 s'étendant à partir d'une seconde extrémité de la partie incurvée 603, où la combinaison de la partie incurvée 603 et des première et seconde parties généralement linéaires 605 et 607 constitue une forme en U. 25 Dans d'autres modes de réalisation, les parties 605 et 607 ne sont pas linéaires et, à la place, présentent une courbure le long de leurs dimensions de longueur respectives. L'élément en U 602 comprend également une partie de bouton 608, reliant les extrémités des parties généralement linéaires 605 et 607. [0870] L'élément en U 602 possède une ouverture interne 610 située entre les deux 30 parties généralement linéaires 605 et 607 et entre la partie incurvée 603 et la partie de 8 bouton 608. L'élément en U est agencé sur ou dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (d'une manière similaire à la manière selon laquelle l'élément de forme annulaire 502 est supporté sur ou dans le réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut par rapport aux figures 36 et 37). En particulier, l'élément en U est supporté dans une position à l'intérieur ou sur le réceptacle de réservoir 32, l'axe AA du réceptacle de réservoir 32 s'étendant à travers l'ouverture interne 610. [0871] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément en U 602 est maintenu par une partie du logement du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de réservoir 32, avec un point central de l'ouverture interne 610 agencé au niveau ou à proximité de (ou de manière coaxiale avec) l'axe AA du réceptacle de réservoir 32. La partie de bouton 608 de l'élément en U 602 s'étend à travers une ouverture ou fente dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, au niveau du réceptacle de réservoir 32. [0872] L'élément en U 602 (comprenant la partie de bouton 608) est mobile entre une première position (telle que représentée sur la figure 40) et une seconde position (telle que représentée sur la figure 41). Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément en U 602 est contraint vers la première position (représentée sur la figure 40), par exemple, par un ressort ou autre élément de contrainte séparé, ou par la forme et force de ressort naturelle du matériau dont est constitué l'élément en U 602. Dans le mode de réalisation sur les figures 40 à 42, un élément de contrainte tel que, à titre non limitatif, un ressort hélicoïdal 612 est interposé entre la partie de bouton 608 et le logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, un élément de contrainte peut être interposé entre la partie incurvée 603 de l'élément en U et une partie du logement du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou entre le dispositif de pompe à perfusion 30 et l'une ou les deux des parties linéaires 608 de l'élément en U 602). [0873] La partie de bouton 608 a une surface 608a située à l'extérieur du logement du dispositif de pompe à perfusion, dans la région du réceptacle de réservoir. La surface 608a de la partie de bouton 608 est agencée pour recevoir une force manuelle pour surpasser la force de l'élément de contrainte 612 et déplacer sélectivement l'élément en U 602. Ainsi, par exemple, un utilisateur (ou un technicien médical ou autre personne autorisée) peut appliquer une force manuelle sur la surface 608a de la partie de bouton 9 608, pour déplacer l'élément en U 602 de la première position (figure 40) vers la seconde position (figure 41), en pressant la surface 608a avec un doigt ou un pouce. [0874] Lorsque la partie de bouton 608 n'est pas actionnée, l'élément en U 602 est dans la première position. Lorsque l'élément en U 602 est dans la première position alors qu'un bouchon 504 (ou une unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32, la partie incurvée 603 de l'élément en U 602 se met en prise avec la gorge 505 du bouchon 504 pour empêcher le mouvement du bouchon 504 (et de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32, dans la direction de l'axe AA. Dans des modes de réalisation particuliers, la partie 10 incurvée 603 est conçue pour être au moins partiellement reçue à l'intérieur de la gorge 505 dans le bouchon 504, lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/résefvoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 et l'élément en U 602 est dans la première position (figure 40). Lorsqu'elle est reçue à l'intérieur de la gorge 505, la partie incurvée 603 inhibe le retrait du bouchon 504 (ou 15 de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0875] Cependant, à partir de l'état représenté sur la figure 39, la partie de bouton 608 de l'élément en U 602 peut être poussée manuellement pour déplacer l'élément en U 602 de la première position vers la seconde position. Lorsque l'élément en U 602 se 20 déplace vers la seconde position, la partie incurvée 603 est retirée de la gorge 505 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du réceptacle de réservoir 32. [0876] Comme décrit plus haut, l'unité base/réservoir/bouchon est insérée dans le réceptacle de réservoir 32, le long de la direction de l'axe AA. Dans des modes de 25 réalisation particuliers, alors qu'il insère l'unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) pousse la partie de bouton 608 de l'élément en U 602 pour déplacer l'élément en U 602 vers la seconde position (figure 41). Lorsque l'élément en U 602 est suffisamment déplacé vers la seconde position, le bouchon 504 (ou l'unité 30 base/réservoir/bouchon) peut être inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 et à travers l'ouverture 610 dans l'élément en U 602. 0 [0877] Une fois le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante, la partie de bouton 608 peut être relâchée pour permettre à l'élément en U 602 de retourner vers le premier état (état relâché), par exemple, par le biais d'une force de retour de l'élément de contrainte 612, mais avec une partie du corps 507 du bouchon 504 s'étendant à travers l'ouverture 610 de l'élément en U 602. Dans cette position, une partie de la surface interne de la partie incurvée 603 dans l'ouverture 610 de l'élément en U 602 vient en butée et presse contre une partie de la surface du corps 507 du bouchon 504. Ensuite, si nécessaire, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) peut opérer des ajustements de la position du bouchon 504 dans la direction de l'axe A pour aligner la gorge 505 avec la partie incurvée 603 de l'élément en U 602, pour permettre à la partie incurvée 603 d'être reçue à l'intérieur de la gorge 505. Lorsque la gorge 505 s'aligne avec la partie incurvée 603 de l'élément en U 602, la force de retour élastique de la partie incurvée 603 amène la partie incurvée 603 à se déplacer dans la gorge 505 et à bloquer le bouchon 504 (et l'unité base/réservoir/bouchon) sur le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0878] Ainsi, dans des modes de réalisation particuliers, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) pousse la partie de bouton 608 lors de l'insertion du bouchon 504 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 604 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est formé(e) pour permettre à l'utiliskeur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) d'insérer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32 sans que l'utilisateur pousse également la partie de bouton 608. Par exemple, dans ces modes de réalisation, le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut avoir une surface externe qui s'amincit vers un plus petit diamètre vers l'extrémité inférieure du bouchon 504 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'extrémité supérieure, de telle sorte que la surface externe effilée se mette en prise avec la surface interne de la partie incurvée 503 et pousse l'élément en U 602 vers la seconde position lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est encore déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 dans la direction de l'axe A. 1 [0879] Dans des modes de réalisation particuliers, la force de retour de l'élément de contrainte 612 et les formes de la partie incurvée 603 et de la gorge 505 sont conçues pour permettre une action d'encliquetage entre l'élément en U 602 et la gorge 505. Dans ces modes de réalisation, la partie incurvée 603 et la gorge 505 sont conçues pour 5 fournir un son ou une sensation (ou les deux) audible ou tactile (ou les deux) qui est/sont perceptible(s) par l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) lorsque l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) insère le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. L'action d'encliquetage fournit à l'utilisateur (ou au technicien médical ou 10 autre personne autorisée) une indication audible ou tactile (ou les deux) du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été suffisamment et correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0880] Le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32 en poussant la partie de bouton 608 pour déplacer l'élément 15 en U 602 vers la seconde position, pour retirer la partie incurvée 503 de la gorge 505 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du réceptacle de réservoir 32. Une fois la partie de bouton 608 poussée, l'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) tire le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans la direction de l'axe A, 20 hors du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, aucun mouvement de torsion ou de rotation sur le bouchon 504 n'est nécessaire pour retirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0881] Dans des modes de réalisation particuliers, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ressort ou autre élément de contrainte 25 qui applique une force de contrainte sur le bouchon 504 ou le réservoir 1 dans la direction de l'axe A et vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, le ressort ou élément de contrainte peut être similaire au ressort ou élément de contrainte décrit par rapport au bouchon 404. La force de contrainte amène 30 une surface (surface inférieure sur la figure 38) de la gorge 505 à presser contre la surface de la partie incurvée 603. Dans ces modes de réalisation, la force de contrainte 2 aide à bloquer et maintenir le bouchon 504 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0882] Le mode de réalisation représenté sur les figures 40 et 41 comprend un seul élément en U 602 avec une seule partie de bouton 608. Dans d'autres modes de 5 réalisation, deux éléments en U (ou plus) sont supportés sur ou dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de réservoir, tout comme l'élément en U 602 sur les figures 40 et 41. Dans ces modes de réalisation, les multiples éléments en U peuvent être agencés de manière généralement coaxiale avec le réceptacle de réservoir 32 (l'axe A s'étendant à travers l'ouverture interne 610 de 10 chaque élément en U), mais agencés avec leurs parties de bouton respectives 608 à différents emplacements respectifs autour de la circonférence du réceptacle de réservoir 32. [0883] Par exemple, dans le mode de réalisation représenté par la figure 42, deux éléments en U 602 et 602' sont agencés sur un réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif 15 de pompe à perfusion 30, l'élément en U 602 étant agencé de manière adjacente à (au-dessus de) l'élément en U 602' ou écarté de l'élément en U 602' dans la direction de l'axe A. La partie de bouton 608 de l'élément en U 602 est agencée sur le côté opposé de l'axe A (à 180'degrés) par rapport à la partie de bouton 608a de l'élément en U 608. Dans cette configuration, un utilisateur (ou technicien médical ou autre personne 20 autorisée) peut actionner simultanément les deux éléments en U (déplacer les deux éléments en U de leurs premières positions respectives vers leurs secondes positions respectives), d'une seule main, en plaçant un pouce sur l'une des parties de bouton et un premier doigt sur l'autre partie de bouton et en pressant le pouce et le doigt l'un vers l'autre. Dans d'autres modes de réalisation, plus de deux éléments en U (et parties de 25 bouton) peuvent être employés, et dans ce cas, il faudra plus d'une main pour actionner (déplacer) simultanément l'ensemble des éléments en U pour débloquer le bouchon 504. [0884] Dans des modes de réalisation qui emploient deux éléments en U 602, 602', etc. ou plus, le bouchon 504 comprend un nombre correspondant (deux ou plus) de gorges 505 dans le bouchon 504. Dans ces modes de réalisation, chaque élément en U 30 602, 602', etc., est agencé pour s'aligner avec et est reçu dans une gorge respective des gorges 505, lorsque le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est 3 correctement installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut. Dans cet état, les deux éléments en U 602, 602', etc. ou plus inhibent le retrait du bouchon 503 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. A partir de cet état, les parties de bouton 608, 608', etc. de chacun des éléments en U 602, 5 602', etc., peuvent être actionnées simultanément (poussées manuellement, en même temps), pour déplacer les éléments en U 602, 602', etc. vers leurs secondes positions respectives. En conséquence, la partie incurvée 603 de chaque élément en U 602, 602', etc. se retire de sa gorge correspondante 505 d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de tirer le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du 10 réceptacle de réservoir 32. [0885] Dans le mode de réalisation des figures 40 à 42, l'élément ou les éléments en U- 602, 602', etc. est/sont agencé(s) avec la/les partie(s) de bouton 608 positionnée(s) de manière adjacente à la partie de réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, et mobile(s) dans une direction latérale (perpendiculaire ou bien 15 transversale à l'axe A). Dans d'autres modes de réalisation, tel que celui représenté par la figure 39, la partie de bouton 608 de chaque élément en U 602 est mise en prise par une structure de liaison 512. La structure de liaison 512 se connecte à une autre partie de bouton 514 qui se trouve à un emplacement différent (distant) par rapport à la partie de bouton 608 ou bien est orientée dans une direction différente par rapport à la partie 20 de bouton 608, ou les deux. Dans le mode de réalisation de la figure 39, l'autre partie de bouton 514 est située de manière adjacente au réceptacle de réservoir 32, mais est orientée pour se déplacer dans la direction de l'axe A (à réception d'une force de poussée manuelle dans la direction descendante par rapport à la figure 39). Dans des modes de réalisation particuliers, l'autre partie de bouton 514 est également conçue 25 pour être retournée vers un état sorti (non poussé), lorsqu'une force de poussée manuelle n'est pas reçue ou est relâchée, par exemple, par le retour de l'élément en U 602 à son premier état (état relâché) sous la force de contrainte de retour de l'élément de contrainte 612. [0886] Des modes de réalisation décrits en référence aux figures 40 à 42 peuvent être 30 employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, 4 détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 504 ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. [0887] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément en U 602 est doté d'un ou 5 plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. Dans les modes de réalisation qui emploient de multiples éléments en U 602, 602', etc., une pluralité de ces éléments en U (ou chacun des multiples éléments en U) peut être doté(e) d'un ou plusieurs éléments détectables décrits plus haut. Par exemple, un ou plusieurs éléments détectables 42 peuvent être prévus sur la partie incurvée 603, la partie de bouton 608 ou n'importe 10 laquelle (ou les deux) des parties linéaires 605 de l'élément en U 602, 602', etc. [0888] Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre un ou plusieurs éléments capteurs 32 correspondants décrits plus haut, agencés pour détecter les éléments détectables 42, par exemple, lorsque l'élément en U (602, 602', etc.) est dans une ou plusieurs de la première position, de la seconde 15 position ou d'autres positions entre la première position et la seconde position, pour détecter la position de l'élément en U par rapport au logement du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément ou les éléments détectable(s) 42 et l'élément ou les éléments capteur(s) est/sont agencé(s) de telle sorte qu'un ou plusieurs éléments capteurs détectent un ou plusieurs éléments détectables, si 20 la partie incurvée 603 de l'élément en U est reçue à l'intérieur de la gorge 505 du bouchon 504. [0889] Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, un ou plusieurs éléments détectables 42 supplémentaires est/sont prévu(s) sur le bouchon 504 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), et un ou plusieurs autres capteur éléments 32 sont 25 agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour détecter ces éléments détectables 42 si le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). En conséquence, le système électronique 60 dans ces modes de réalisation peut être conçu 30 pour déterminer si le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 et correctement 5 engagé(e) avec l'élément en U (602, 602', etc.), sur la base au moins en partie de signaux fournis par les éléments capteurs 32. [0890] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que la partie incurvée 603 de l'élément en U n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur de la gorge 505 du bouchon 504. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0891] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 504 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que la partie incurvée 603 de l'élément en U est reçue à l'intérieur la gorge 505 du bouchon 504. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. d. Verrouillage par rotation avec libération par bouton poussoir [0892] Dans d'autres modes de réalisation tels que décrits en référence aux figures 43 à 47, le second élément de couplage amovible comprend une ou plusieurs extensions élastiques 700 sur un bouchon 704. L'extension ou les extensions 700 est/sont conçue(s) pour se mettre en prise et être déviée(s) vers l'intérieur par la surface interne 32c du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, jusqu'à ce que l'extension ou les extensions élastique(s) se mette(nt) en prise avec une ou plusieurs gorges, indentations ou autres surfaces d'arrêt 32d dans le réceptacle de réservoir 32. Lorsqu'elle(s) est/sont en prise avec la/les surface(s) d'arrêt 32d, l'extension ou les extension(s) élastique(s) 6 maintient/maintiennent et bloque(nt) le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. [0893] Dans des modes de réalisation particuliers, l'extension ou les extensions élastique(s) 700 est/sont flexible(s) pour permettre de mettre hors prise suffisante les surfaces d'arrêt pour permettre le retrait du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. Par exemple, sur les figures 43 à 47, le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un ou plusieurs (deux sur les figures 36 à 40) éléments de bouton 708 qui sont conçus pour être pressés manuellement par un utilisateur (ou un technicien médical ou autre personne autorisée) pour déplacer sélectivement l'extension ou les extensions élastique(s) 700 d'une quantité qui permettra de mettre hors prise suffisante les surfaces d'arrêt 32d. Dans d'autres exemples, l'extension ou les extensions élastiques 700 peut/peuvent être conçue(s) pour fléchir pour mettre hors prise suffisante les surfaces d'arrêt 32d lorsqu'une force manuelle (rotative ou linéaire, ou les deux) supérieure à une quantité prédéfinie est appliquée sur le bouchon 704 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon) par un utilisateur (ou un technicien médical ou autre personne autorisée). [0894] Chaque extension 700 a une partie de mise en prise 702 qui est conçue pour se mettre en prise avec une section en pente ou en rampe 32c respective sur la surface interne 32b du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 700 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) initialement dans le réceptacle de réservoir 32. Sur les figures 43 à 47, le bouchon 704 possède deux extensions 700, et la surface interne 32b du réceptacle de réservoir 32 a un nombre correspondant de (deux) sections de surface en rampe 32c, une pour chaque extension 700. Chaque section de surface en rampe 32c a une surface qui est inclinée vers l'intérieur vers l'axe A, d'un premier emplacement circonférentiel 32c' vers un second emplacement circonférentiel 32c" le long d'une section en pente 32c. Une surface d'arrêt 32d est située au niveau du second emplacement circonférentiel 32c" de chaque section en rampe 32c. Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, chaque surface d'arrêt 32d comprend une indentation dans la surface interne 32b du réceptacle de réservoir, située à une extrémité de chaque section en rampe 32c. 7 [0895] Les sections en rampe 32c sont conçues pour s'aligner avec les parties de mise en prise 702 des extensions 700 sur le bouchon 704, lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est initialement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est conçu(e) pour être tourné(e) dans une première direction (par exemple, la direction de la flèche 706 sur les figures 43 et 44) autour de l'axe A, une fois le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) initialement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Le bouchon 704 comprend une partie de préhension en extension 705 qui fournit une surface pour permettre à un utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) de saisir le bouchon 704 et d'appliquer une force manuelle dans la direction de rotation de la flèche 706. Lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné(e), les parties de mise en prise 702 des extensions 700 sur le bouchon 704 parcourent les surfaces des sections en rampe 32c. La pente vers l'intérieur des sections en rampe amène les extensions 700 à fléchir vers l'intérieur (vers l'axe A) lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné dans la direction de la flèche 706. [0896] Les extensions 700 sont conçues pour continuer à longer les surfaces des sections en rampe 32c et fléchir vers l'intérieur jusqu'à ce que les extensions 700 s'alignent sur les surfaces d'arrêt 32d et se mettent en prise avec elles. Lorsqu'elles sont en prise avec les surfaces d'arrêt 32d, les extensions élastiques 700 maintiennent et bloquent le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, les surfaces d'arrêt 32d comprennent des indentations qui permettent aux extensions élastiques 700 de fléchir légèrement vers l'extérieur et aux parties de mise en prise 702 de s'étendre au moins partiellement dans les indentations, lors de l'alignement des parties de mise en prise 702 avec les indentations (comme le montre la figure 44). [0897] Dans des modes de réalisation particuliers, les extensions 700, les parties de mise en prise 702 et les surfaces d'arrêt 32d (ou les deux) sont constituées de matériaux ayant une rigidité suffisante pour fixer le bouchon 704 au dispositif de pompe à perfusion 30 lorsque les parties de mise en prise 702 sont dans les indentations des surfaces d'arrêt 32d, mais suffisamment flexibles pour permettre à la partie de mise en prise 702 d'être encliquetée dans les indentations des surfaces d'arrêt 32d. Dans ces 8 modes de réalisation, lorsque le bouchon 704 est tourné, les parties de mise en prise 702 parcourent la partie en rampe 32c lorsque les extensions 700 fléchissent, jusqu'à ce que les parties de mise en prise 702 s'alignent avec et s'encliquettent dans les indentations des surfaces d'arrêt 32d. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 704 est conçu pour fournir un son d'encliquetage ou une sensation de type encliquetage qui est perceptible pour une personne installant le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. [0898] Lorsqu'elles sont en prise avec les indentations des surfaces d'arrêt 32d, les extensions élastiques 700 inhibent le retrait du bouchon 704 (ou de l'unité 10 base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Cependant, à partir de l'état représenté sur la figure 43, les deux extensions 700 peuvent être fléchies manuellement vers l'intérieur (vers l'axe A) en actionnant une paire d'éléments formant boutons 708 (l'un d'eux étant représenté sur la figure 43, l'autre n'étant pas visible, sur le côté opposé du réceptacle de réservoir 32, 15 par rapport à l'axe A). Les éléments formant boutons 708 sont utilisés pour fléchir les extensions 700 vers l'intérieur, pour retirer les extensions 700 des indentations des surfaces d'arrêt 32d d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur de retirer le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, le réceptacle de réservoir 32 et le bouchon 704 20 sont configurés pour permettre au bouchon 704 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) d'être tiré vers l'extérieur dans la direction linéaire de l'axe A, sans nécessiter de rotation ou de torsion, pour retirer le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32, lorsque les éléments formant boutons 708 sont actionnés pour retirer les extensions 700 des indentations d'une quantité suffisante. 25 [0899] Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, chaque élément formant bouton 708 comprend un corps qui est supporté dans une indentation dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, de manière adjacente à l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir. Le corps de chaque élément formant bouton 708 a une surface 708a qui est exposée depuis l'extérieur du logement du dispositif de pompe à perfusion 30 30 dans une position à laquelle il peut être pressé par un doigt ou pouce d'un utilisateur (ou d'un technicien médical ou autre personne autorisée), pour actionner l'élément 9 formant bouton 708. Le corps de chaque élément formant bouton 708 comprend également une partie de liaison 708b qui s'étend à travers a passage ou une ouverture dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30 et possède une surface 708c située de manière adjacente à ou partiellement à l'intérieur d'indentations de l'une des surfaces de butée 32d, à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque élément formant bouton 708 comprend un ressort ou autre élément de contrainte 714 agencé pour contraindre l'élément formant bouton 708 vers l'extérieur dans la direction radiale par rapport à l'axe A. Chaque élément formant bouton 708 est conçu pour être pressé manuellement sur sa surface 708a, pour déplacer la partie de liaison 708b vers l'intérieur dans la direction radiale par rapport à l'axe A. Si une partie de mise en prise 702 d'une extension 700 est dans l'indentation de la surface d'arrêt 32d associée à l'élément formant bouton 708, alors la surface 708c de l'élément formant bouton 708 force le bras d'extension 700 vers l'intérieur, lorsque l'élément formant bouton 708 est poussé. En poussant l'élément formant bouton 708 d'une distance suffisante, l'extension 700 est fléchie vers l'intérieur d'une quantité permettant de retirer la partie de mise en prise 702 de l'extension 700 hors de l'indentation de la surface d'arrêt 32d d'une quantité suffisante pour permettre au bouchon 704 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) d'être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut. [0900] Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 704 comprend un ou plusieurs attributs d'alignement 710 qui s'alignent avec un ou plusieurs attributs correspondants ou concordants 712 situés sur le dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région de l'orifice du réceptacle de réservoir 32, pour aligner le bouchon 704 dans une ou plusieurs positions tournées prédéfinies par rapport à l'axe A, lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est initialement reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32. La ou les positions prédéfinies sont des emplacements au niveau desquels les parties de mise en prise 702 des extensions 700 se mettent en prise avec la partie en rampe 32c, au niveau ou à proximité du premier emplacement 32c', lorsque le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) initialement par le réceptacle de réservoir 32. 0 [0901] En conséquence, le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être installé dans le dispositif de pompe à perfusion 30 en insérant le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à travers l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir et en alignant manuellement les attributs d'alignement 710 et 712, comme le montre la figure 43. Dans cet état, les extensions 700 se mettent en prise avec la surface en pente de la partie en rampe 32c, au niveau ou à proximité du premier emplacement 32c' des parties en rampe 32c. A partir de cet état, le bouchon 704 peut être tourné manuellement dans la direction de la flèche 706 pour amener les parties de mise en prise 702 des extensions 700 à longer les surfaces inclinées des sections en rampe 32c jusqu'à ce que les parties de mise en prise 702 s'alignent avec les indentations des surfaces d'arrêt 32d. A cet état, les parties de mise en prise 702 sont reçues (au moins partiellement) à l'intérieur des indentations des surfaces d'arrêt 32d et les extensions 700 fléchissent vers l'extérieur pour retenir et bloquer le bouchon 704 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position opérationnelle à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0902] Comme indiqué plus haut, le bouchon 704 (et l'unité base/réservoir/bouchon) peut/peuvent être retiré(s) du réceptacle de réservoir 32 en pressant manuellement l'ensemble des éléments formant boutons 708 en même temps, pour fléchir les extensions 700 vers l'intérieur pour retirer les parties de mise en prise 702 des indentations de manière suffisante pour permettre au bouchon 704 (et à l'unité base/réservoir/bouchon) d'être tiré(e) manuellement vers l'extérieur (le long de la direction de l'axe A) du réceptacle de réservoir 32. [0903] Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, le bouchon 704 est conçu pour être couplé à un réservoir (ou à une base et réservoir) comme décrit plus haut, pour fonctionnement avec le dispositif de pompe à perfusion 30 d'une manière similaire au fonctionnement du bouchon 4 et réservoir 1 comme décrit plus haut. Le bouchon 704 comprend un orifice 707 pour connexion avec une tubulure d'ensemble de perfusion telle que, à titre non limitatif, une tubulure d'ensemble de perfusion 52 d'un ensemble de perfusion 50 comme décrit plus haut. Le bouchon 704 comprend également une partie de corps à travers laquelle s'étend un canal 709. Le canal 709 est relié à une aiguille creuse (non représentée) similaire à l'aiguille 9 décrite plus haut, et fournit un trajet de communication d'écoulement de fluide à partir de l'aiguille creuse vers 1 l'orifice 707 (et vers une tubulure d'ensemble de perfusion, lorsqu'elle est branchée à l'orifice 707). Le bouchon 704 comprend également un ou plusieurs attributs de connexion (par exemple du premier élément de couplage amovible comme décrit plus haut) pour coupler le bouchon 704 à un réservoir (ou à une unité base/réservoir). [0904] Le bouchon 704 peut être constitué d'un quelconque ou de plusieurs matériaux appropriés ayant une rigidité et une résistance suffisantes pour fonctionner comme décrit ici, comprenant, à titre non limitatif, un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. Dans un exemple, le bouchon 704 (comprenant les extensions élastiques 700, l'élément de préhension 705, l'orifice 707 et le corps de bouchon) est constitué d'un matériau plastique moulé, sous la forme d'une seule structure moulée unitaire. Dans d'autres modes de réalisation, le bouchon 704 peut être fabriqué par d'autres procédés ou constitué de multiples pièces qui sont assemblées (ou les deux). [0905] Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, les attributs d'alignement 710 sont des languettes s'étendant vers l'extérieur sur le bouchon 704, alors que les attributs d'alignement 712 sont des fentes s'étendant vers l'intérieur dans le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, au niveau de l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir, où les fentes sont façonnées pour recevoir les languettes, lorsqu'elles sont alignées. Dans d'autres modes de réalisation, les attributs d'alignement concordants 710 et 712 ont d'autres configurations appropriées qui permettent au bouchon 704 d'être reçu par le réceptacle de réservoir 32 dans une ou plusieurs positions prédéfinies, où ces autres configurations comprennent une ou plusieurs autres languettes et fentes, surfaces striées, formes de surface ou autres attributs de forme. [0906] Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, chaque surface d'arrêt 32a comprend une indentation façonnée pour s'aligner avec et recevoir au moins une partie de la partie de mise en prise 702 d'une extension 700. Dans d'autres modes de réalisation, la surface d'arrêt 32a comprend un ou plusieurs autres attributs prévus dans le réceptacle de réservoir, tels que, à titre non limitatif, une extension, une saillie, une gorge ou autre attribut structurel prévu sur une surface interne 32b du réceptacle de réservoir 32. 2 [0907] Le mode de réalisation des figures 43 à 47 comprend deux extensions 700, deux parties en rampe 32c, deux surfaces d'arrêt 32d et deux éléments formant boutons 708. D'autres modes de réalisation emploient uniquement un seul de chacun de ces attributs. Encore d'autres modes de réalisation emploient plus de deux de chacun de ces attributs. [0908] Dans le mode de réalisation des figures 43 à 47, les deux extensions 700 sont situées sur les côtés opposés du bouchon 704 et de l'axe A l'une par rapport à l'autre et, de même, les deux éléments formant boutons 708 sont situés sur des côtés opposés du bouchon et de l'axe A l'un par rapport à l'autre. Par ailleurs, les deux parties en rampe 32c et les deux surfaces d'arrêt 32d sont situées, l'une par rapport à l'autre, sur des côtés opposés du réceptacle de réservoir et de l'axe A. Cette configuration permet aux deux éléments formant boutons 708 d'être actionnés simultanément, d'une main, par exemple, en pressant un élément formant bouton 708 avec un pouce et l'autre élément formant bouton 708 avec le premier doigt de la même main. Dans d'autres modes de réalisation, les extensions, les éléments formant boutons, les parties en rampe et les surfaces d'arrêt sont situés dans d'autres emplacements appropriés. [0909] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 43 à 47 peuvent être employés avec un ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 704 ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. [0910] Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs (ou l'ensemble) des extensions 700 du bouchon est/sont dotée(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre un ou plusieurs éléments capteurs 32 correspondants décrits plus haut, agencés pour détecter les éléments détectables 42, par exemple, lorsque les extensions 700 sont en prise avec la partie en rampe 32c, ou lorsque les extensions sont en prise avec la surface d'arrêt 32d, ou lorsque les extensions sont fléchies (ou dans une quelconque combinaison de celles-ci). Dans d'autres modes de réalisation, un(e) ou plusieurs (ou l'ensemble) des languettes ou autres attributs d'alignement 710 est 3 doté(e)(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre un ou plusieurs éléments capteurs correspondants 32 décrits plus haut, agencés pour détecter les éléments détectables 42, par exemple, lorsque les attributs d'alignement 710 sur le bouchon 704 sont correctement alignés ou concordent avec les attributs d'alignement correspondants sur le dispositif de pompe à perfusion 30. [0911] Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, un ou plusieurs éléments détectables 42 supplémentaires sont prévus sur le bouchon 704 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), et un ou plusieurs autres éléments capteurs 32 sont agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour détecter ces éléments détectables 42 si le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). En conséquence, le système électronique 60 dans ces modes de réalisation peut être conçu pour déterminer si le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, ou si les extensions 700 sont ou ne sont pas correctement en prise avec les surfaces d'arrêt 32d, ou les deux. [0912] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les extensions 700 ne sont pas correctement reçues à l'intérieur des indentations des surfaces d'arrêt 32c. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0913] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou 30 en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 704 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle 4 de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les extensions 700 sont correctement reçues à l'intérieur des indentations des surfaces d'arrêt 32c. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. e. Verrouillage par poussée avec libération par pincement [0914] Dans d'autres modes de réalisation tels que décrits en référence aux figures 48 à 51, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs attributs 800 sur une partie de jupe 802 d'un bouchon 804, qui se mettent en prise et s'accouplent avec un ou plusieurs attributs 39 sur le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région de l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation des figures 48 à 51, l'attribut ou les attributs 800 comprend/comprennent une paire de fentes ouvertes dans la partie de jupe 802 du bouchon 804, et le(s) attribut(s) 39 comprend/comprennent une lèvre annulaire s'étendant vers l'extérieur autour de l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir 32. [0915] Le bouchon 804 comprend une partie de corps 803 conçue pour se coupler à un réservoir 1 (par exemple, avec un premier élément de couplage amovible tel que décrit plus haut ou une autre structure de couplage appropriée), et pour s'adapter au moins partiellement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, comme décrit plus haut par rapport aux bouchons 4, 204, 404, 504, 604 et 704, ou d'une autre manière appropriée). La partie de jupe 802 du bouchon 804 s'étend sur l'extérieur d'une partie de corps 803 du bouchon 804 et a une extrémité (l'extrémité de la partie de jupe 802 qui est adjacente à l'extrémité de couplage au réservoir de la partie de corps 803 du bouchon 804) qui est ouverte sur un espace 806 entre la surface intérieure 802a de la partie de jupe 802 et la surface extérieure 803a de la partie de corps 803. [0916] Lorsque le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans 30 le réceptacle de réservoir 32, la partie de corps 803 du bouchon 804 s'adapte au moins partiellement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, comme décrit plus 5 haut par rapport aux bouchons 4, 204, 404, 504, 604 et 704, ou d'une autre manière appropriée) alors que la partie de jupe 802 s'étend au moins partiellement sur l'extérieur de l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir 32. En particulier, lorsque le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, une partie d'extrémité de l'orifice du réceptacle de réservoir 32 s'adapte au moins partiellement dans l'espace 806 entre la partie de jupe 802 et la partie de corps 803 du bouchon 804. [0917] Dans le mode de réalisation sur les figures 48 à 51, la partie de jupe 802 du bouchon 804 a une forme oblongue ou ovale à son extrémité ouverte, et est plus large dans une première dimension (Di) que dans une seconde dimension (D2). Dans des modes de réalisation particuliers, la largeur de la surface intérieure de la jupe dans la seconde dimension D2 est inférieure au diamètre de l'extrémité d'orifice ouverte du réceptacle de réservoir 32, alors que la largeur de la surface intérieure de la jupe dans la première dimension Di est supérieure au diamètre de l'extrémité d'orifice ouverte du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, la partie de jupe 802 est constituée d'un matériau ou d'une structure (ou les deux) qui est suffisamment élastique et flexible pour se déployer dans la seconde dimension (D2) lorsqu'une force de pression suffisante est appliquée sur la jupe dans la direction de la première dimension (Di). En outre, dans ces modes de réalisation, la partie de jupe 802 est suffisamment élastique pour revenir dans une configuration non pressée, lorsque la force de pression est relâchée. [0918] La forme et la taille de la partie de jupe 802 et des attributs de mise en prise (fentes) 800 sont conçues pour permettre à la partie de jupe 802 de s'adapter sur l'extrémité de l'orifice du réceptacle de réservoir 32 lorsque la partie de jupe 802 est déployée dans la seconde dimension D2 (par exemple, en pressant manuellement la partie de jupe 802 dans la première dimension Di). Dans l'état déployé (pressé), la partie de jupe 802 du bouchon 804 peut être fixée sur la partie d'extrémité de l'orifice du réceptacle de réservoir 32 lorsque le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. [0919] Une fois que le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est suffisamment inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32, la partie de jupe 802 peut être 6 retournée à son état non déployé (par exemple, en relâchant la force de pression manuelle sur la partie de jupe 802). Lorsque la partie de jupe 802 retourne à son état non déployé, les attributs de mise en prise (fentes) 800 sur la partie de jupe 802 se mettent en prise et reçoivent l'attribut de mise en prise (lèvre) 39 autour de l'orifice du réceptacle de réservoir 32. Dans cet état, le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est retenu(e) et bloqué(e) dans le réceptacle de réservoir 32, dans une position opérationnelle. [0920] A partir de cet état, le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré du réceptacle de réservoir 32, en appliquant une force de pression sur la partie de jupe 802 dans la première dimension D1 pour amener la partie de jupe 802 à se déployer dans la seconde dimension D2 pour retirer les attributs de mise en prise (fentes) 800 de l'attribut de mise en prise (lèvre) 39 d'une quantité suffisante pour débloquer le bouchon 804 et permettre au bouchon 804 (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) d'être tiré(e) manuellement hors du réceptacle de réservoir 32. [0921] Dans le mode de réalisation des figures 48 à 51, le bouchon 804 est conçu pour être couplé à un réservoir (ou à une base et un réservoir) comme décrit plus haut, pour fonctionnement avec le dispositif de pompe à perfusion 30 d'une manière similaire au fonctionnement du bouchon 4 et du réservoir 1 comme décrit plus haut. Le bouchon 804 comprend un orifice 807 pour connexion à une tubulure d'ensemble de perfusion telle que, à titre non limitatif, une tubulure d'ensemble de perfusion 52 d'un ensemble de perfusion 50 comme décrit plus haut. La partie de corps 803 du bouchon 804 comprend un canal 809 qui est relié à une aiguille creuse (non représentée) similaire à l'aiguille 9 décrite plus haut, et fournit un trajet de communication d'écoulement de fluide à partir de l'aiguille creuse vers l'orifice 807 (et vers une tubulure d'ensemble de perfusion, lorsqu'elle est branchée à l'orifice 807). [0922] Le bouchon 804 peut être constitué d'un ou plusieurs matériaux appropriés ayant une rigidité et une résistance suffisante pour fonctionner comme décrit ici, comprenant, à titre non limitatif, un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou autre matériau approprié. Dans un exemple, le bouchon 804 (comprenant la partie de jupe élastique 802) est constitué d'un matériau de plastique moulé, sous la forme d'une seule structure moulée unitaire. Dans d'autres modes de réalisation, le 7 bouchon 804 peut être fabriqué par d'autres procédés ou constitué de multiples pièces qui sont assemblées (ou les deux). [0923] Dans le mode de réalisation des figures 48 à 51, la partie de jupe 802 du bouchon 804 possède une surface externe qui comprend un ou plusieurs attributs de frottement 808. Les attributs de frottement 808 sont fournis pour identifier un emplacement sur la partie de jupe 802 pour appliquer une force de pression manuelle, comme décrit plus haut. Par ailleurs, les attributs de frottement 808 sont configurés pour empêcher qu'un doigt ou un pouce ne glisse de la partie de jupe 802, lors de l'application d'une force de pression manuelle. Dans le mode de réalisation sur les figures 48 à 51, des premier et second attributs de frottement sont prévus sur la partie de jupe 802, à des emplacements le long de la première dimension D1. Dans le mode de réalisation sur les figures 48 à 51, chaque attribut de frottement comprend un ensemble de nervures en relief. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres attributs de frottement appropriés peuvent être utilisés pour améliorer le frottement entre un doigt ou un pouce et la partie de jupe 802, comprenant, à titre non limitatif, des gorges, des saillies, un ou plusieurs tampons de matériau ayant un coefficient de frottement plus élevé que le matériau de la partie de jupe 802, ou similaire. [0924] Le mode de réalisation des figures 48 à 51 comprend deux attributs de mise en prise (fentes) 800 sur la partie de jupe 802. D'autres modes de réalisation emploient un seul attribut de mise en prise (fente) 800, alors que d'autres modes de réalisation comprennent plus de deux attributs de mise en prise (fentes) 800 sur la partie de jupe 802. Par ailleurs, alors que le mode de réalisation des figures 48 à 51 comprend un attribut de mise en prise (lèvre) 39 sur le dispositif de pompe à perfusion 30, d'autres modes de réalisation emploient plusieurs attributs de mise en prise (lèvre, saillie ou similaire) 39 sur le dispositif de pompe à perfusion 30. [0925] Dans le mode de réalisation des figures 48 à 51, l'attribut ou les attributs 800 comprend/comprennent une paire de fentes ouvertes dans la partie de jupe 802 du bouchon 804. Dans d'autres modes de réalisation, les attributs de mise en prise 800 comprennent une autre structure appropriée pour mettre en prise les attributs de mise en prise 39 sur le dispositif de pompe à perfusion 30, comprenant, à titre non limitatif, une ou plusieurs gorges, indentations, ouvertures ou similaires. Dans d'autres modes de 8 réalisation, l'attribut ou les attributs 800 comprend/comprennent un attribut en saillie, tel que, à titre non limitatif, une ou plusieurs nervures ou autres saillies, alors que les attributs de mise en prise 39 comprennent des fentes, gorges, indentations, ouvertures concordantes ou similaires. [0926] Dans le mode de réalisation des figures 48 à 51, l'attribut ou les attributs 39 comprend/comprennent une lèvre annulaire s'étendant vers l'extérieur autour de l'orifice du réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, l'attribut de mise en prise 39 comprend une autre structure appropriée pour mise en prise des attributs de mise en prise concordants 800 sur le bouchon 804, comprenant, à titre non limitatif, une ou plusieurs saillies, fentes, gorges, indentations, ouvertures ou similaires. [0927] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 48 à 51 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 804 ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. [0928] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de jupe 802 du bouchon 804 est dotée d'un ou plusieurs éléments détectables 42 décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre un ou plusieurs éléments capteurs correspondants 32 décrits plus haut, agencés pour détecter les éléments détectables 42, par exemple, lorsque les attributs de mise en prise 800 sont mis en prise avec les attributs de mise en prise 39, ou lorsque la partie de jupe 802 s'étend au-dessus de l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32, ou lorsque l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32 est reçu(e) à l'intérieur de l'espace 806 (ou ayant toute autre combinaison). [0929] Dans d'autres exemples de ces modes de réalisation, un ou plusieurs éléments détectables 42 supplémentaires sont prévus sur le bouchon 804 (ou autre partie de l'unité base/réservoir/bouchon), et un ou plusieurs autres éléments capteurs 32 sont agencés sur le dispositif de pompe à perfusion 30 pour détecter ces éléments détectables 42 si le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement 9 reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). En conséquence, le système électronique 60 dans ces modes de réalisation peut être conçu pour déterminer si le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est ou n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, si les attributs de mise en prise 800 sont mis en prise avec les attributs de mise en prise 39, ou si la partie de jupe 802 est ou n'est pas étendue au-dessus de l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32. [0930] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, (2) une détermination du fait que les attributs de mise en prise 800 ne sont pas suffisamment en prise avec les attributs de mise en prise 39, et (3) une détermination du fait que la partie de jupe 802 ne s'étend pas suffisamment sur l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0931] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 804 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, (2) une détermination du fait que les attributs de mise en prise 800 sont en prise avec les attributs de mise en prise 39, et (3) une détermination du fait que la partie de jupe 802 s'étend sur l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. 0 [0932] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. f. Pincement pour connexion et libération [0933] Dans d'autres modes de réalisation tels que décrits en référence aux figures 52 à54, le second élément de couplage amovible comprend une structure de bras flexible qui comprend un ou plusieurs bras flexibles 900 formés sur le bouchon 904a ou attachés à celui-ci. Chaque bras flexible 900 comprend une languette 902 conçue pour se mettre en prise avec une indentation, une ouverture, une gorge, une surface d'arrêt ou autre attribut de mise en prise correspondant(e) sur le dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir du dispositif de pompe à perfusion 30. La figure 52 montre une vue de haut en bas d'un bouchon 904a qui comprend deux bras flexibles 900, prévus sur des côtés opposés du logement 905 du bouchon 904a (sur les côtés opposés de l'axe A) l'un par rapport à l'autre. Cet agencement permet aux deux bras flexibles 900 d'être pressés manuellement l'un vers l'autre d'une seule main, pour libérer le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) comme décrit ci-après. Cependant, dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs bras flexibles 900 peuvent être agencés à n'importe quel emplacement approprié sur le logement 905 du bouchon 904a. [0934] Chaque bras flexible 900 a une partie d'extrémité libre 900a et s'étend en porte-à-faux (au niveau d'une seconde partie d'extrémité 900b) par rapport au reste du logement 905. Dans le mode de réalisation des figures 52 à 54, le logement 905 du 25 bouchon 904a présente une forme ou indentation adjacente à chaque bras flexible 900 pour fournir un espace 903 entre le bras flexible 900 et une autre partie du logement 905 du bouchon. Dans ces modes de réalisation, chaque bras flexible 900 a une surface externe 906 qui suit le contour de la surface externe de parties adjacentes du logement 905, lorsque le bras flexible 900 est dans l'état non fléchi (comme le montre la figure 30 52) Dans d'autres modes de réalisation, chaque bras flexible 900 s'étend vers l'extérieur du logement 905 du bouchon 904a, pour former un espace 903 entre le bras 1 flexible et le logement 905. Chaque bras flexible 900 est suffisamment flexible pour fléchir vers l'intérieur, dans l'espace 903, vers une partie centrale du bouchon 904a, lorsqu'une pression dirigée vers l'intérieur suffisante est appliquée sur le bras flexible 900. Par ailleurs, chaque bras flexible-900 est suffisamment élastique pour revenir à son état non fléchi, lorsque la pression dirigée vers l'intérieur est relâchée [0935] Chaque bras flexible 900 possède une languette 902 qui s'étend vers l'extérieur (radialement vers l'extérieur par rapport à l'axe A) de la partie d'extrémité libre 900a du bras flexible 900. La languette 902 est façonnée pour se mettre en prise ou s'adapter dans une indentation, ouverture, surface d'arrêt ou autre structure de mise en 10 prise de forme correspondante, dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, lorsque le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation sur la figure 53, la structure de mise en prise comprend des ouvertures 908 dans un élément annulaire supérieur 910 sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Deux 15 ouvertures 908 sont représentées sur la figure 53, pour correspondre aux deux bras flexibles 900 dans le mode de réalisation de la figure 52. [0936] L'élément annulaire supérieur 910 peut être fixé au réceptacle dé réservoir 32 par n'importe quel mécanisme de fixation approprié comprenant, à titre non limitatif, une fixation par soudure, colle, résine ou autre matériau adhésif, par pas de vis, 20 ajustement serré ou similaire. L'élément annulaire supérieur 910 peut être constitué d'un quelconque matériau rigide approprié, tel que, à titre non limitatif, un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou des combinaisons de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire supérieur 910 correspond à (ou est) l'élément annulaire supérieur 94 indiqué plus haut par rapport au mode de 25 réalisation sur la figure 7. Dans d'autres modes de réalisation, les ouvertures 908 (ou autre structure de mise ne prise) est/sont prévue(s) directement dans ou sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, dans ou sur une ou plusieurs parties de paroi qui définissent le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. 30 [0937] Dans des modes de réalisation particuliers, chaque bras flexible 900 est formé d'un seul tenant avec le logement 905 du bouchon 4, par exemple, en étant moulé avec 2 le reste du logement 905. Dans ces modes de réalisation, le logement 905 du bouchon 904a (et, ainsi, chaque bras flexible 900) est constitué d'un matériau ayant une rigidité suffisante pour conserver une forme et fonctionner comme décrit ici, et une flexibilité et une élasticité suffisantes pour permettre à chaque bras flexible 900 de fléchir vers l'intérieur et de revenir dans un état non fléchi, comme décrit ici. Dans d'autres modes de réalisation, chaque bras flexible est un élément séparé par rapport au logement 905 du bouchon 904a et est attaché au logement 905 par n'importe quel mécanisme de fixation approprié comprenant, à titre non limitatif, .un(e) ou plusieurs soudures, adhésifs, vis, boulons, colliers ou similaires. [0938] Dans le mode de réalisation des figures 52 et 53, le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion en insérant le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 (ou une extrémité ouverte de l'élément annulaire 910). Lorsque le bouchon 904a est inséré dans le réceptacle de réservoir 32, une pression manuelle peut être appliquée sur les bras flexibles 900, pour presser les bras flexibles 900 l'un vers l'autre (vers l'axe A). Par cette action, les bras flexibles 900 fléchissent vers l'intérieur, dans les espaces 903 d'une quantité suffisante pour permettre aux languettes 902 de sortir du bord supérieur du réceptacle de réservoir 32 (ou l'élément annulaire 910) de sorte que le bouchon 904a (et l'unité base/réservoir/bouchon) puisse être déplacé encore dans le réceptacle de réservoir 32. Lorsque les languettes 902 sortent du bord supérieur et sont à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (ou de l'élément annulaire 910), une pression manuelle peut être relâchée des bras flexibles 900, pour permettre aux bras flexibles élastiques 900 de revenir à un état non fléchi. Cependant, étant donné que les languettes 902 se trouvent à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (ou de l'élément annulaire 910), les languettes 902 parcourent ou glissent le long d'une surface interne du réceptacle de réservoir 32 (ou de l'élément annulaire 910), lorsque le bouchon 904a est déplacé encore vers une position d'installation complète. Lorsque le bouchon 904a (et l'unité base/réservoir/bouchon) sont dans une position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir, 32, les languettes 902 sur le bouchon 4 s'alignent sur les ouvertures 908 dans le réceptacle de réservoir 32 (ou l'élément annulaire 910). Lorsque les languettes 902 s'alignent avec les ouvertures 908, les languettes 902 s'adaptent à 3 l'intérieur des ouvertures 908 et permettent aux bras flexibles 900 de se rétracter au moins partiellement vers leurs états non fléchis, par exemple, en raison de l'élasticité des bras flexibles 900. Cette action amène les languettes 902 à être retenues à l'intérieur des ouvertures 908, pour retenir le bouchon 904a (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans la position installée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0939] Dans le mode de réalisation des figures 52 à 54, pour retirer le bouchon 904a (et l'unité base/réservoir/bouchon) d'une position installée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, une pression manuelle peut être appliquée sur les extrémités des languettes 902 s'étendant à travers les ouvertures 908. Par exemple, une action de pression peut être appliquée en pressant manuellement les extrémités des languettes 902 l'une vers l'autre, pour fléchir les bras flexibles 900 vers l'intérieur de manière suffisante pour libérer les languettes 902 des ouvertures 908. Dans des modes de réalisation particuliers, une combinaison de pression de serrage manuelle, telle qu'indiquée plus haut avec une force linéaire (également appliquée manuellement) de traction sur le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans une direction vers l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 est appliquée pour libérer les languettes 902 des ouvertures 908. Une fois que les languettes 902 sont libérées des ouvertures 908, une plus grande force manuelle de traction sur le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans une direction vers l'extérieur à partir de l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 est appliquée pour retirer le bouchon 904a (et l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0940] Dans des modes de réalisation particuliers, a un mécanisme de blocage est prévu sur un ou plusieurs (ou sur chacun) des bras flexibles 900, ou à l'intérieur d'un ou plusieurs (ou de chacun) des espaces 903, pour bloquer sélectivement le bras flexible 900 associé, l'empêchant de fléchir vers l'intérieur. Dans des modes de réalisation particuliers, le mécanisme de blocage est conçu pour bloquer sélectivement le bras flexible 900, lorsque la languette 902 est mise en prise avec l'élément de mise en prise (par exemple, l'ouverture 908) dans le dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher le retrait (par exemple, accidentel ou non autorisé) du bouchon 904a (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. Dans ces modes de réalisation, le mécanisme de blocage est également configuré pour débloquer 4 sélectivement le bras flexible 900 et permettre au bras flexible de fléchir, de libérer la languette 902 de l'élément de mise en prise. Dans le mode de réalisation de la figure 54, le mécanisme de verrouillage comprend un élément de blocage mobile 912 qui se trouve à l'intérieur de l'espace 903 associé au bras flexible 900. L'élément de blocage mobile 912 est agencé pour être déplacé, d'une manière contrôlée, entre des première et seconde positions (représentées par des lignes continues et en pointillés sur la figure 54). Dans la première position (position en ligne continue sur la figure 54), l'élément de blocage mobile 912 est situé davantage vers l'extrémité libre 900a du bras flexible 900, par rapport à la position de l'élément de blocage mobile 912 dans la seconde position (position en ligne pointillée sur la figure 54). Lorsque l'élément de blocage 912 est dans la première position (position en ligne continue sur la figure 54), la flexion du bras flexible 900 vers l'intérieur est empêchée par l'élément de blocage 912. Lorsque l'élément de blocage 912 est dans la seconde position (position en ligne pointillée sur la figure 54), le bras flexible 900 est autorisé à fléchir vers l'intérieur, lorsqu'une pression dirigée vers l'intérieur suffisante est appliquée sur le bras flexible 900. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément de blocage 912 est commandé de sorte à se trouver dans la seconde position (position en ligne pointillée sur la figure 54) lors de l'installation ou du retrait du bouchon 904a (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) sur ou du réceptacle de réservoir 32, et il est commandé de sorte à se déplacer sélectivement et à rester dans la première position (position en ligne continue sur la figure 54) lorsque le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [09411 Le mouvement de l'élément de blocage 912 est contrôlé par un quelconque mécanisme approprié, comprenant, à titre non limitatif, un levier manuel, un actionneur magnétique, un solénoïde électronique ou similaire. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément de blocage 912 est (ou comprend) un matériau magnétique ou pouvant être attiré magnétiquement qui interagit magnétiquement avec un électroaimant ou un aimant mobile situé sur ou adjacent à la surface externe du bouchon 904a. L'électroaimant est excité de manière sélective (ou l'aimant mobile est déplacé de manière sélective) pour amener l'élément de blocage 912 à se déplacer entre des positions bloquée et débloquée (positions en ligne pointillée sur la figure 54). Dans d'autres modes de réalisation, l'élément de blocage 912 peut être couplé à un élément 5 de contrainte 914 (tel que, à titre non limitatif, un ressort hélicoïdal ou autre ressort), pour contraindre l'élément de blocage 912 vers la position bloquée (position en ligne continue sur la figure 54), lorsque l'élément de blocage 912 n'est pas commandé pour se déplacer vers la position débloquée. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément de contrainte 914 contraint l'élément de blocage 912 vers la position débloquée (position en ligne pointillée sur la figure 54) lorsque l'élément de blocage 912 n'est pas commandé pour se déplacer dans la position bloquée. 109421 Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 52 à 54 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de l'invention (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 904a ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que la bague 910 ou autre partie du dispositif de pompe à perfusion 30 est dotée d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut.
Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur les bras flexibles 900, ou sont agencés sur l'élément de blocage mobile 912 (ou les deux). Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative (état de flexion) du/des bras flexible(s) 900, ou pour détecter la position relative de l'élément de blocage 912 (ou les deux), en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon 904a (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. 109431 Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, (2) une détermination du fait que les languettes 902 ne sont pas suffisamment en prise avec les éléments de mise en prise 908, et (3) une détermination du fait que l'élément de blocage 912 n'est pas dans une position débloquée. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de 6 pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. 109441 En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou 5 en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 904a (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, (2) une détermination du fait que les languettes 902 sont en prise avec les éléments de mise en prise 908, et (3) une détermination du fait que l'élément de blocage 912 est dans une position bloquée. Ces opérations prédéfinies 10 comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. 109451 De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré 15 sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. g. Pivotement pour libération 10946] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence à la figure 55, le 20 second élément de couplage amovible comprend une paire d'éléments pivots 911 et 913 qui sont couplés de manière pivotante au niveau d'un point pivot 915 au bouchon 904b. Un ou plusieurs éléments de contrainte, tels que, à titre non limitatif, des ressorts 916 et 918 sont prévus pour contraindre les éléments pivots 911 et 913 dans un état verrouillé ou bloqué. Dans l'état verrouillé, une extrémité (l'extrémité inférieure sur la figure 55) 25 de chaque élément pivot 916 et 918 est reçue à l'intérieur d'une gorge ou indentation 32e dans la surface interne 32b du réceptacle de réservoir 32. Dans cet état, le bouchon 904b est verrouillé ou bloqué à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher le retrait du bouchon 904b (et de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. 7 [0947] A partir de cet état, une extrémité (l'extrémité supérieure sur la figure 55) de chaque élément pivot 916 et 918 peut être pressée manuellement vers l'autre élément pivot pour amener l'autre extrémité (extrémité inférieure sur la figure 55) de chaque élément pivot à se retirer de la gorge ou indentation 32e d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) de tirer le bouchon 904b (et l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir, dans la direction de l'axe A. [0948] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence à la figure 56, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs éléments pivots 920, qui est relié de manière pivotante au logement du dispositif de pompe à perfusion 30, au niveau d'un point pivot 921. Un ou plusieurs éléments de contrainte 922, tels que, à titre non limitatif, un ressort, est/sont prévu(s) pour contraindre l'élément ou les éléments pivot(s) 920 dans un état verrouillé ou bloqué. Dans l'état verrouillé, une extrémité (l'extrémité inférieure sur la figure 55) de chaque élément pivot 916 et 918 est reçue à l'intérieur d'une gorge ou indentation 904c' dans la surface externe du bouchon 904c. Dans cet état, le bouchon 904c est verrouillé ou bloqué à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher le retrait du bouchon 904c (et de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [0949] A partir de cet état, une extrémité (l'extrémité inférieure sur la figure 56) de l'élément pivot 920 peut être poussée manuellement vers le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, pour amener l'autre extrémité (extrémité supérieure sur la figure 56) de l'élément pivot 920 à se retirer de la gorge ou indentation 904c d'une quantité suffisante pour permettre à l'utilisateur (ou au technicien médical ou autre personne autorisée) de tirer le bouchon 904c (et l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir, dans la direction de l'axe A. Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 55 et 56 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 904b ou 904c ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, 8 alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [0950] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur l'élément ou les éléments pivot(s) 911, 913 ou 920, ou 5 sur les éléments de contrainte 916, 918 et 922 (ou sur l'ensemble). Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative du/des élément(s) pivot(s) ou de l'élément de contrainte, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon 904b ou 904c (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et 10 informations comme décrit plus haut. [0951] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 904b ou 904c (ou l'unité base/réservoir/bouchon) 15 n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément ou les éléments pivot(s) 911, 913 ou 920 n'est/ne sont pas suffisamment en prise avec la gorge ou indentation 32e ou 904c'. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération 20 de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0952] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 25 904b ou 904c (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément ou les éléments pivot(s) 911, 913 ou 920 est/sont suffisamment en prise avec la gorge ou l'indentation 32e ou 904c'. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, 30 l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. 9 [0953] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 57 et 58, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs (ou une pluralité) éléments billes contraints 930 supportés sur le dispositif de pompe à perfusion 30, et faisant saillie au moins partiellement dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Les éléments billes 930 sont agencés pour se mettre en prise avec une ou plusieurs gorges ou indentations (une gorge étant représentée en 904d' sur la figure 57) dans la surface externe du logement du bouchon 904d, lorsque le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. h. Verrouillage par poussée avec éléments à billes contraints [0954] Dans le mode de réalisation sur les figures 57 et 58, les éléments billes 930 sont supportés dans un élément annulaire supérieur 932 sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 932 peut être fixé au réceptacle de réservoir 32 par n'importe quel mécanisme de fixation approprié comprenant, à titre non limitatif, une fixation par soudure, colle, résine ou autre matériau adhésif, par vissage, ajustement serré ou similaire. L'élément annulaire supérieur 932 peut être constitué d'un quelconque matériau rigide approprié, tel que, à titre non limitatif, un matériau plastique, métallique, céramique, composite ou des combinaisons de ceux-ci. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire supérieur 908 correspond à (ou est) l'élément annulaire supérieur 94 indiqué plus haut par rapport au mode de réalisation sur la figure 7. Dans d'autres modes de réalisation, les éléments billes 930 sont supportés directement dans ou sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, dans ou sur une ou plusieurs parties de paroi qui définissent le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. [0955] Dans des modes de réalisation particuliers, les éléments billes 930 sont contraints vers l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (vers l'axe A), par un ou plusieurs éléments de contrainte. Dans le mode de réalisation sur les figures 57 et 58, les éléments de contrainte 934 comprennent des ressorts supportés à l'intérieur de l'élément 30 annulaire supérieur 932, comme le montre la vue en coupe de la figure 58. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire supérieur 932 comprend un 0 réceptacle de bille 936 dans lequel un élément bille 930 et un élément de contrainte 934 associé sont supportés. Le réceptacle 936 dans le mode de réalisation de la figure 58 a une forme conique qui devient plus large dans la direction vers l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (ou de l'axe A), formant un collier conique pour réception d'un élément bille. [0956] Une lèvre 938 est prévue sur l'extrémité orientée vers l'intérieur du réceptacle 936, pour retenir l'élément bille 930 à l'intérieur du collier conique du réceptacle 936. L'élément bille 930 est maintenu à l'intérieur du réceptacle 936, mais est contraint, par l'élément de contrainte 934, contre la lèvre 938, de telle sorte qu'une partie de l'élément bille 930 s'étend hors de l'élément annulaire supérieur. 932, vers l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément bille 930 s'étend à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 d'une distance suffisante pour se mettre en prise avec la surface externe du bouchon 904 et être reçu à l'intérieur de la gorge 904d', lorsque le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0957] Lorsqu'il est contraint contre la lèvre 938, l'élément bille 930 est espacé de la surface conique du réceptacle 936, mais est mobile vers la surface conique (contre la force de l'élément de contrainte), lorsqu'une force appropriée est appliquée sur la partie déployée vers l'extérieur de l'élément bille. [0958] En conséquence, lorsque le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32, les éléments billes 930 se mettent en prise et glissent ou passent le long de la surface externe du bouchon 904d, jusqu'à ce que les éléments billes 930 se mettent en prise et soient reçus à l'intérieur de la gorge 904' du bouchon 904d. La gorge 904d' et les éléments billes 930 sont agencés les uns 25 par rapport aux autres, de sorte que les éléments billes 930 se mettent en prise et sont reçus à l'intérieur de la gorge 904d', lorsque le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) atteint sa position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [0959] Lorsqu'ils sont en prise avec la surface externe du bouchon 904 et à l'extérieur 30 de la gorge 904', les éléments billes 930 sont poussés contre la force de contrainte des 1 éléments de contrainte 934, et se déplacent davantage dans le réceptacle 936. Cependant, lorsque les éléments billes 930 sont reçus à l'intérieur de la gorge 904d', les éléments billes se déplacent sous la force de contrainte des éléments de contrainte 934, vers leur position déployée. Cette action amène une partie des éléments billes 934 à 5 s'étendre dans la gorge 904d', pour maintenir le bouchon 904d (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans la position installée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Pour retirer le bouchon 904d (et l'unité base/réservoir/bouchon) d'une position installée à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, une force manuelle peut être appliquée pour tirer le bouchon 904d hors du réceptacle de réservoir 32 avec une force 10 suffisante pour surmonter la force de contrainte des éléments de contrainte 934 sur les éléments billes 930 et forcer les éléments billes 930 davantage dans le réceptacle 936. [0960] Dans le mode de réalisation des figures 57 et 58, les éléments billes 930 peuvent être contenus à l'intérieur d'un seul réceptacle de bille 936 qui s'étend de manière annulaire à l'intérieur de l'élément annulaire 932 (ou à l'intérieur d'une paroi 15 formant une partie du réceptacle de réservoir 32). Dans d'autres modes de réalisation, chaque élément bille 930 peut être contenu dans un réceptacle 936 séparé. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres éléments façonnés peuvent être utilisés à la place des éléments billes 930. [0961] Dans le mode de réalisation des figures 57 et 58, trois éléments billes 930 sont 20 visualisés. Cependant, n'importe quel nombre approprié d'éléments billes 930 peut être employé. Dans des modes de réalisation particuliers, quatre, cinq ou six éléments billes 930 sont employés. Dans d'autres modes de réalisation, moins de quatre ou plus de six éléments billes 930 sont employés. Par ailleurs, le bouchon 904d peut comprendre un ou plusieurs joints 939 (un seul joint torique étant représenté sur la figure 57) sur la surface 25 externe du bouchon 904d, entre la gorge 904d' et l'extrémité ouverte du bouchon 904d. Le(s) joint(s) 939 est/sont agencé(s) pour se mettre en prise avec la surface interne du réceptacle de réservoir 32 et fournir un joint contre l'humidité entre le bouchon 904d et la surface interne du réceptacle 32 lorsque le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32. (D'autres 30 modes de réalisation de bouchons décrits ici peuvent comprendre un ou plusieurs joints similaires au joint 939.) 2 [0962] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 57 et 58 peuvent être employés avec un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détectioe (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 904d ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [0963] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur un élément bille 930, ou sur un élément de contrainte 934 (ou les deux). Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tels que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative de l'élément ou des éléments bille(s) ou de l'élément ou des éléments de contrainte, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon 904d (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [0964] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon 904d (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément ou les éléments bille(s) 930 n'est/ne sont pas suffisamment en prise avec la gorge 904d'. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0965] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : 1) une détermination du fait que le bouchon 904d 30 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément ou les éléments bille(s) 3 930 sont suffisamment en prise avec la gorge 904d'. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0966] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. i. Verrouillage et libération par bague rotative [0967] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 59 et 60, le second élément de couplage amovible comprend un élément annulaire rotatif 940 monté au niveau de l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Sur la figure 59, l'élément annulaire rotatif 940 est représenté monté en rotation dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Sur la figure 60, l'élément annulaire rotatif 940 est représenté séparé du dispositif de pompe à perfusion 30. [0968] L'élément annulaire rotatif 940 est connecté au dispositif de pompe à perfusion 30, mais est monté en rotation autour de l'axe A du réceptacle de réservoir 32 (et du bouchon 904e et de l'unité base/réservoir/bouchon lorsqu'il est installé dans le réceptacle de réservoir 32). Par exemple, une partie de rebord annulaire de l'élément annulaire rotatif 940 s'adapte à l'intérieur d'une gorge annulaire dans la paroi interne du réceptacle de réservoir 32 (ou dans un élément annulaire supérieur qui lui est attaché), où la gorge est dimensionnée pour recevoir la partie de rebord annulaire de l'élément annulaire rotatif 940 et permettre la rotation de l'élément annulaire rotatif 940 autour de l'axe A, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément annulaire rotatif 940 peut être monté en rotation par d'autres mécanismes de couplage rotatifs appropriés. [0969] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire rotatif 940 est formé d'une plaque ayant une partie de forme généralement annulaire 941 avec une 30 ouverture centrale 942 et une ou plusieurs (ou une pluralité de) découpes ou fentes 943 4 s'étendant radialement vers l'extérieur à partir du rebord de l'ouverture centrale 942. Dans le mode de réalisation des figures 59 et 60, l'élément annulaire rotatif 940 possède également une partie de poignée ou de levier 944 s'étendant radialement vers l'extérieur à partir d'un rebord externe de la partie annulaire 941. La partie de poignée ou de levier 5 944 s'étend vers l'extérieur à travers une ouverture en forme de fente (allongée) 945 dans le dispositif de pompe à perfusion 30, dans la région du réceptacle de réservoir 32, comme le montre la figure 59. La partie de poignée ou de levier 944 fournit à un utilisateur une interface pour permettre à un utilisateur de tourner manuellement l'élément annulaire rotatif 940 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30, en 10 déplaçant manuellement la partie de poignée ou de levier 944 vers un côté ou l'autre (vers la gauche ou vers la droite sur le dessin de la figure 59). [0970] L'ouverture centrale 942 dans l'élément annulaire rotatif 940 est dimensionnée pour s'adapter ou correspondre à la dimension externe d'une partie de corps 904e' du bouchon 904e, pour permettre à la partie de corps 904e' pour passer à travers 15 l'ouverture centrale 942, lorsque le bouchon 904e est inséré dans le réceptacle de réservoir 32, dans la direction de l'axe A. Le bouchon 904e comprend également une ou plusieurs (ou une pluralité de) parties de languette 904e" s'étendant radialement vers l'extérieur de la partie de corps du bouchon 904e. Dans des modes de réalisation particuliers, le nombre de parties de languette 904e" est inférieur ou égal au nombre de 20 découpes ou fentes 943 dans la bague rotative 940. [0971] Les parties de languette 904e" sont formées pour s'aligner avec et d'adapter à travers les découpes ou fentes 943, lorsque le bouchon 904e (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, les parties de languette 904e" s'alignent également avec et 25 s'adaptent dans des gorges ou fentes correspondantes 946 dans la surface interne du réceptacle de réservoir 32 (ou dans une surface interne d'un élément annulaire supérieur fixée au réceptacle de réservoir 32). Dans ces modes de réalisation, une gorge ou fente séparée 946 dans une paroi interne du réceptacle de réservoir 32 est associée à chaque découpe ou fente différente des découpes ou fentes 943 et s'aligne avec une découpe ou 30 fente respective des découpes ou fentes 943, lorsque le bouchon 904e (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32. lorsque le 5 bouchon 904e (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 de telle sorte que les parties de languette 904e" ont traversé les découpes ou fentes 943 dans la bague rotative 940, les parties de languette 904e" sont en butée contre une surface d'arrêt ou un rebord sur une surface intérieure 948 du réceptacle de réservoir 32. [0972] Une fois que le bouchon 904e (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est suffisamment inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 de telle sorte que la/les parties de languette 904e" (ayant traversé les découpes ou fentes 943) se trouvent sur la surface d'arrêt ou le rebord 948, l'élément annulaire rotatif 940 peut être tourné pour déplacer les découpes ou fentes 943 en dehors de l'alignement avec les gorges ou fentes 946. Lorsque les découpes ou fentes 943 se trouvent en dehors de l'alignement avec les gorges ou fentes 946 (alors que les languettes 904e" se trouvent à l'intérieur des gorges ou fentes 946, le bouchon 904e est retenu à l'intérieur du réceptacle de réservoir par l'élément annulaire rotatif 940. Pour libérer le bouchon 904e, l'élément annulaire rotatif 940 est tourné manuellement, comme décrit plus haut, pour aligner les découpes ou fentes 943 avec les gorges ou fentes 946. Lorsqu'elles sont alignées de la sorte, le bouchon 904e peut être tiré manuellement hors du réceptacle de réservoir 32, de telle sorte que les languettes 904e repassent à travers les découpes ou fentes 943 lorsque le bouchon 904e (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est retiré(e) du réceptacle de réservoir 32. [0973] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de corps 904e' du bouchon 904e comprend un ou plusieurs (ou une pluralité) d'éléments d'étanchéité 947 pour assurer l'étanchéité contre une surface 948 dans le réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation de la figure 59, un élément d'étanchéité 947 sous la forme d'un 25 joint torique est prévu autour de la circonférence de la partie de corps 904e' du bouchon 904e, entre les languettes 904e" et l'extrémité ouverte du bouchon 904e. L'élément d'étanchéité 947 est agencé et forme un joint contre une surface interne du réceptacle de réservoir 32 (par exemple, une surface interne 948 qui est relevée vers l'intérieur vers l'axe A). 30 [0974] Dans des modes de réalisation particuliers, seuls les bouchons (tels que le bouchon 904e) qui présentent des parties de languette (telles que 904e") qui sont 6 inférieures ou égales en nombre et agencées selon un motif correspondant aux découpes ou fentes 943 dans l'élément annulaire rotatif 940 sont aptes à être installés à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 qui présente la bague rotative 940. Dans ces modes de réalisation, d'autres bouchons (non représentés) possèdent des parties de languette qui sont supérieures en nombre et agencées selon un motif différent (ou les deux) par rapport aux découpes ou fentes 943 dans l'élément annulaire rotatif 940 et ne sont pas aptes ainsi à s'adapter à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 représenté sur la figure 59. Cependant, dans ces modes de réalisation, un ou plusieurs autres dispositifs de pompe à perfusion (similaires au dispositif de pompe à perfusion 30) est/sont doté(s) d'un élément annulaire rotatif (similaire à l'élément annulaire rotatif 940), mais présentant des découpes ou fentes 943 correspondant en nombre et motif aux languettes sur les autres bouchons, de telle sorte que certains bouchons sont conçus pour s'adapter à l'intérieur de certains dispositifs de pompe à perfusion (mais pas à d'autres). En conséquence, un bouchon 904e fourni à un utilisateur particulier peut être conçu pour correspondre à un dispositif de pompe à perfusion 30 qui est associé à cet utilisateur particulier, mais pas à un dispositif de pompe à perfusion associé à un autre utilisateur. Par conséquent, un nombre et un motif différent de languettes 904e" et un nombre et un motif différent de découpes ou fentes 943 (parmi une pluralité de nombres et motifs possibles) peuvent être associés à chaque utilisateur différent (parmi une pluralité d'utilisateurs). [0975] Alors que le mode de réalisation sur les figures 59 et 60 comprend quatre découpes ou fentes 945 également espacées et quatre languettes correspondantes 904e" également espacées, d'autres modes de réalisation peuvent inclure n'importe quels autres nombres de découpes ou fentes 945 et languettes 904e"appropriés et/ou d'autres 25 espacements appropriés de celles-ci. [0976] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 61 à 63, le second élément de couplage amovible comprend une autre forme d'un élément annulaire rotatif 950 monté au niveau de l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Sur la figure 61, l'élément annulaire rotatif 950 est représenté monté en rotation sur 30 le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Sur la figure 62, l'élément annulaire rotatif 950 est également représenté monté en rotation sur le 7 réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, mais tourné de 180 degrés par rapport à la position de l'élément annulaire rotatif 950 sur la figure 61. Sur la figure 63, l'élément annulaire rotatif 950 est représenté séparé du dispositif de pompe à perfusion 30, avec la surface latérale inférieure (la surface orientée vers le bas sur les figures 60 et 62) en vue. [0977] Dans le mode de réalisation sur les figures 61 à 63, l'élément annulaire rotatif 950 possède une partie annulaire 951 avec une ouverture centrale 952 ayant une dimension permettant à un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon) de la traverser , similaire à l'ouverture centrale 943 dans l'élément annulaire de la figure 60.
Par ailleurs, l'élément annulaire rotatif 950 comprend une partie de poignée ou de levier 953, pour faire tourner manuellement l'élément annulaire, de la même manière dont la partie de poignée 944 permet la rotation de l'élément annulaire 940 sur la figure 60. Cependant, l'élément annulaire 950 sur les figures 61 à 63 comprend un attribut de gorge ou nervure 954 sur une surface (la surface orientée vers le bas vers le réceptacle de réservoir 32 sur les figures 61 et 62). L'attribut de gorge ou nervure 954 s'étend au moins partiellement autour de l'élément annulaire rotatif 950 et forme une spirale partielle, où une première extrémité 954a de l'attribut de gorge ou nervure 954 est située radialement vers l'intérieur (plus près de l'axe A) par rapport à la seconde extrémité 954b de l'attribut de gorge ou nervure 954. Lorsque l'élément annulaire rotatif 950 est monté en rotation sur le réceptacle de réservoir (comme le montrent les figures 61 et 62), l'attribut de gorge ou nervure 954 est orienté vers réceptacle de réservoir 32. [0978] Une tige ou un élément de verrouillage mobile 956 est supporté(e) par le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 pour un mouvement entre une position déployée (représentée sur la figure 61) et une position rentrée (représentée sur la figure 62). Dans des modes de réalisation particuliers, la tige ou l'élément de verrouillage mobile 956 est contraint par un élément de contrainte 957 (tel qu'un ressort ou similaire) vers la position déployée. Dans la position déployée (figure 61), une partie d'extrémité 956a de l'élément de verrouillage mobile 956 s'étend au moins partiellement dans le réceptacle de réservoir 32. Dans la position rentrée (figure 62), la partie d'extrémité 956a de l'élément de verrouillage mobile 956 est rétractée en dehors 8 du réceptacle de réservoir 32 (ou ne se déploie pas aussi loin dans le réceptacle de réservoir 32 par rapport à la position déployée). [0979] L'élément de verrouillage mobile 956 possède une saillie ou extension 956b qui se met en prise avec l'attribut de gorge ou nervure 954 de l'élément annulaire rotatif 5 950. Sur les figures 61 et 62, la saillie ou l'extension 956b comme s'étendant dans une gorge 954 dans l'élément annulaire rotatif 950. La saillie ou l'extension 956b et l'attribut de gorge ou nervure 954 sont configurés de telle sorte que la saillie ou extension 956b passe à l'intérieur ou le long et est guidée par l'attribut de gorge ou nervure 954, lorsque l'élément annulaire rotatif 950 tourne (par exemple, tourne vers et 10 entre les positions représentées sur les figures 61 et 62). Étant donné la forme en spirale de l'attribut de gorge ou nervure 954 (s'étendant d'une extrémité radiale vers l'intérieur 954a vers une extrémité radiale vers l'extérieur 954b), l'élément de verrouillage mobile 956 est déplacé vers et entre les positions déployée et rentrée représentées sur les figures 61 et 62, lorsque l'élément annulaire rotatif 950 tourne vers et entre les positions 15 correspondantes représentées sur les figures 61 et 62. [0980] L'élément de verrouillage mobile 956 est conçu pour se mettre en prise avec une gorge, indentation ou autre surface d'arrêt sur un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans le réceptacle de réservoir 32 et l'élément de verrouillage mobile 956 est 20 dans la position déployée (de la figure 61). Dans ces modes de réalisation, le bouchon comprend une gorge, indentation ou autre surface d'arrêt sur la surface externe du corps du bouchon (par exemple, à titre non limitatif, une gorge similaire à la gorge 904c' dans le bouchon 904c sur la figure 56, ou la gorge 904d' dans le bouchon 904d sur la figure 57). 25 10981] En conséquence, dans le mode de réalisation des figures 61 à 63, pour insérer un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32, l'élément annulaire rotatif 950 est tourné pour rentrer l'élément de verrouillage mobile 956 dans la position rentrée (représentée sur la figure 62). Une fois l'élément de verrouillage mobile 956 dans la position rentrée, le bouchon (ou l'unité 30 base/réservoir/bouchon) peut être inséré(e) à travers l'ouverture 952 de l'élément annulaire rotatif 950 et au moins partiellement dans le réceptacle de réservoir 32. Une 9 fois que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement inséré(e) dans le réceptacle de réservoir (par exemple, vers une position complètement installée), l'élément annulaire rotatif 950 peut être tourné vers une position comme le montre la figure 61, pour déplacer l'élément de verrouillage mobile 956 vers la position déployée (comme le montre la figure 61). Dans la position déployée, l'élément de verrouillage mobile 956 s'étend dans la gorge ou l'indentation (ou se met en prise avec la surface d'arrêt) sur le bouchon, pour maintenir le bouchon (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans la position installée. [0982] Pour retirer le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir, l'élément annulaire rotatif 950 est tourné vers la position représentée sur la figure 62, pour déplacer l'élément de verrouillage mobile 956 vers la position rentrée (comme le montre la figure 62). Une fois l'élément de verrouillage mobile 956 dans la position rentrée, le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32 en tirant manuellement le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) hors du réceptacle de réservoir 32. [0983] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 59 à 63 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 904b ou 904c ou le réservoir 1 (ou les deux) est/sont doté(s) d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [0984] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur l'élément annulaire rotatif 940 ou 950, sur les languettes 904e", sur l'élément de verrouillage mobile 956 ou sur l'élément de contrainte 957 (ou toute combinaison de ceux-ci). Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative de l'élément annulaire rotatif, des languettes, de l'élément de verrouillage mobile ou de l'élément de contrainte, en variante ou en supplément à la détection de la présence du 0 bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [0985] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, 5 en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément annulaire rotatif, l'élément de verrouillage mobile ou l'élément de contrainte n'est pas dans une position de verrouillage. Ces opérations prédéfinies 10 comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0986] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour 15 assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément annulaire rotatif, l'élément de verrouillage mobile ou l'élément de contrainte se trouve dans une position de 20 verrouillage. Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0987] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de 25 la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. ,1. Verrouillage par poussée à cliquet avec libération par pincement 1 [0988] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 64 à 66, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs (ou une pluralité) de cliquets de verrouillage qui sont agencés sur le bouchon 964, pour se mettre en prise avec une ou plusieurs nervures, gorges, ouvertures, projections ou autres 5 structures de surface d'arrêt situées sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion, mais à l'extérieur du réceptacle de réservoir. Lorsque les cliquets de verrouillage sont mis en prise avec les structures de surface d'arrêt, les cliquets de verrouillage fixent le bouchon 964 sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 964 peut être conçu en un 10 matériau élastique suffisamment flexible (plastique ou autre matériau approprié) qui peut être fléchi par une pression manuelle, pour déplacer sélectivement le(s) cliquet(s) de verrouillage hors prise avec la/les structure(s) de surface d'arrêt sur le dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, lorsque le bouchon 4 est fixé au logement du dispositif de pompe à perfusion 30, le bouchon 964 peut être pressé pour 15 libérer le bouchon 4 du logement 33. [0989] Par exemple, dans le mode de réalisation des figures 64 à 66, un bouchon 964 est doté d'une partie de corps 965 qui est suffisamment flexible et élastique pour permettre à un utilisateur de presser manuellement la partie de corps 965 et d'amener la partie de corps 965 à se comprimer dans une dimension (la dimension dans laquelle la 20 force de pression est dirigée) et, en conséquence, à se dilater dans une seconde dimension (par exemple, une dimension sensiblement perpendiculaire à la première dimension). Ainsi, par exemple, lors de l'application d'une force de pression dans une première dimension (dirigée vers l'intérieur et l'extérieur de la page sur la figure 64 et dirigée dans le sens de la flèche S sur la figure 66), la partie de corps 965 du bouchon 25 964 se dilate dans une seconde dimension (dirigée vers la gauche et la droite sur la figure 64, et dirigée dans la direction des flèches E sur la figure 66). [0990] En outre, dans le mode de réalisation des figures 64 à 66, le bouchon 964 comprend une pluralité de cliquets de verrouillage 960 (deux cliquets de verrouillage 960 dans le mode de réalisation illustré) prévus sur la partie de corps flexible 965 du 30 bouchon 964. Alors que deux cliquets de verrouillage 960 sont représentés sur les figures 64 à 66, d'autres modes de réalisation peuvent avoir plus de deux cliquets de 2 verrouillage espacés autour de la périphérie interne du bouchon 964. Dans le mode de réalisation illustré, les cliquets de verrouillage 960 sont formés avec le corps du bouchon 965, sous la forme d'une seule structure intégré, telle que, à titre non limitatif, une structure moulée. Dans d'autres modes de réalisation, les cliquets de verrouillage 960 sont des éléments séparés qui sont fixés au corps de bouchon 965. [0991] Dans le mode de réalisation des figures 64 à 66, le corps de bouchon 965 a un intérieur ouvert et une extrémité ouverte (l'extrémité orientée vers le bas sur la figure 64) qui a un diamètre interne qui est suffisamment important pour s'adapter sur et à l'extérieur d'une partie d'extrémité du réceptacle de réservoir 32 (ou sur un élément 10 annulaire supérieur fixé à la partie d'extrémité du réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut), comme le montre la figure 65. Lorsqu'ils sont fixés sur la partie d'extrémité du réceptacle de réservoir 32 (ou la partie annulaire supérieure sur le réceptacle de réservoir 32), les cliquets 960 se mettent en prise avec une surface d'arrêt 962 sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou sur la partie annulaire 15 supérieure), pour fixer le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) au dispositif de pompe à perfusion 30. [0992] Dans un mode de réalisation particulier, les cliquets 960 ont une surface de mise en prise 963 qui est conçue pour se mettre en prise avec une autre surface de mise en prise 966 sur la surface d'arrêt 962. Le diamètre du corps 965 du bouchon 964 (au 20 moins à l'extrémité ouverte du bouchon 964) est dimensionné de telle sorte que la surface d'arrêt 964 de chaque cliquet 960 se met en prise avec la surface de mise en prise 966 de la surface d'arrêt 962, lorsque le corps de bouchon 965 est placé sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Une fois que les surfaces de mise en prise 963 et 966 sont en prise, un mouvement supplémentaire du bouchon 964 vers le 25 réceptacle de réservoir 32 amène la surface de mise en prise 966 à forcer les cliquets 960 radialement vers l'extérieur, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) vers une position installée par rapport au réceptacle de réservoir 32. Le matériau flexible du corps 965 du bouchon 964 permet aux cliquets 960 de se déplacer radialement vers l'extérieur sous la force de la surface 30 de mise en prise 966, lorsque le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est davantage déplacé(e) vers la position installée, jusqu'à ce que les cliquets 960 3 franchissent (traversent) la surface de mise en prise 966. Une fois que les cliquets 960 ont franchi (traversé) la surface de mise en prise 966, l'élasticité du matériau du corps de bouchon 965 amène le corps de bouchon 965 à se contracter légèrement dans la dimension dans laquelle se trouvent les cliquets 960, de sorte que les cliquets 960 reviennent les uns vers les autres (ou s'encliquettent à nouveau), pour mettre en prise le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, en dessous de la surface d'arrêt 962. Dans cet agencement, les cliquets 960 maintiennent le bouchon 4 sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. 10993] A partir de la position installée (représentée sur la figure 65), le bouchon 964 peut être retiré sélectivement du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, en appliquant une force de pression sur le corps de bouchon 965 à une position pour déployer le corps de bouchon 965 dans la dimension dans laquelle sont situés les cliquets 960, pour déplacer sélectivement les cliquets 960 hors prise avec la surface d'arrêt 962. Dans des modes de réalisation particuliers, le corps de bouchon 5 comprend des attributs de surface 967 à des emplacements auxquels une force de pression peut être appliquée (dans la direction de la flèche S) pour déployer sélectivement le corps de bouchon 965 (dans la direction de la flèche E) pour libérer les cliquets 960 de la surface d'arrêt 962. De cette manière, une structure de connexion relativement facile à utiliser et à moindre frais peut être prévue pour connecter sélectivement un bouchon 964 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) au réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans des modes de réalisation particuliers, les attributs de surface 967 fournissent une surface visuellement perceptible ou tactile pour aider un utilisateur à déterminer les emplacements où il doit appliquer une force de pression sur le corps de bouchon 965, pour déplacer sélectivement les cliquets 960. Dans d'autres modes de réalisation, les attributs de surface 967 peuvent comprendre une série de bosses, crêtes, gorges ou une combinaison de celles-ci, ou d'autres attributs de surface ou matériaux ajoutés qui augmentent le frottement entre les doigts d'un utilisateur et le corps de bouchon 965 (par rapport à d'autres parties du corps du bouchon 965). [0994] Dans le mode de réalisation sur les figures 64 à 66, un ou les deux des surfaces 30 de mise en prise 963 et 966 du cliquet 960 et de la surface d'arrêt 962 possède(nt) une surface conique ou en pente (inclinée par rapport à l'axe A ou la direction de 4 déplacement du bouchon 964 par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30 lorsque le bouchon 964 est installé dans le réceptacle de réservoir), pour aider à amener les cliquets 960 à se déplacer radialement vers l'extérieur lorsque les surfaces de mise en prise 963 et 966 sont mises en prise et pressées ensemble avec une force suffisante. Par ailleurs, un ou les deux du cliquet 960 et de la surface d'arrêt 962 peut/peuvent comprendre une seconde surface de mise en prise 968 et 969, respectivement, qui se mettent en prise l'une avec l'autre lorsque le bouchon 964 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans une position installée, comme le montre la figure 65. Les secondes surfaces de mise en prise 968 et 969 sont conçues pour empêcher la séparation du bouchon 964 du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion sauf si les cliquets 960 sont déplacés radialement vers l'extérieur d'une distance suffisante (en pressant le corps de bouchon 965 dans la direction de la flèches S). Dans des modes de réalisation particuliers, les secondes surfaces de mise en prise 968 et 969 sont sensiblement perpendiculaires à l'axe A. Dans d'autres modes de réalisation, les surfaces de mise en prise des cliquets 960 et de la surface d'arrêt 962 ont d'autres configurations appropriées pour permettre une mise en prise sélective, un maintien une fois en prise et une mise hors prise sélective, comme décrit plus haut. [0995] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 64 à 66 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique et détection optique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 964 est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [0996] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur les cliquets 960. Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative des cliquets 960, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [0997] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas 5 correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les cliquets 960 ne sont pas dans une position de verrouillage (ou une position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture 10 d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [0998] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de 15 réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les cliquets 960 sont dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installée). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. 20 [0999] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. 25 k. Verrouillage par poussée avec élément annulaire dilatable [1000] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 67 et 68, le second élément de couplage amovible comprend un élément annulaire dilatable 970 qui est agencé dans ou sur le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou dans ou sur un élément annulaire supérieur fixé au réceptacle de 30 réservoir 32 comme décrit dans les présentes). L'élément annulaire dilatable 970 est agencé pour être mis en prise par un attribut de mise en prise 972 sur le bouchon 974 6 (ou l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 974 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé dans le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30. Dans ces modes de réalisation, l'élément annulaire dilatable 970 se dilate pour permettre à l'attribut de mise en prise 972 sur le bouchon 974 de se 5 déplacer à travers un espace 973 dans l'élément annulaire 970 et de franchir (traverser) l'élément annulaire 970, lorsque le bouchon 974 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé dans le réceptacle de réservoir 32, vers une position installée. Une fois que l'attribut de mise en prise 972 a franchi (traversé) l'espace 973 dans l'élément annulaire 970, l'élément annulaire 970 se contracte à nouveau dans son état d'origine (non dilaté) 10 et empêche l'attribut de mise en prise 972 de revenir à travers l'espace 973, pour retenir le bouchon 974 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. [1001] Dans le mode de réalisation des figures 67 et 68, l'élément annulaire dilatable 970 possède une forme généralement annulaire, avec un espace 973 prévu entre deux extrémités 970a et 970b. L'élément annulaire 970 est constitué d'un matériau qui est 15 dilatable de manière élastique et peut se dilater d'un premier état pour ouvrir davantage l'espace 973 (augmenter la largeur de l'espace 973) par rapport au premier état lorsqu'une force suffisante est appliquée sur les deux extrémités 970a et 970b de l'élément annulaire 970 dans une direction d'écartement des deux extrémités 970a et 970b. Par ailleurs, l'élément annulaire 970 est suffisamment élastique, pour revenir vers 20 un premier état (état non dilaté), lorsque la force est reçue des deux extrémités 970a et 970b de l'élément annulaire 970. L'élément annulaire 970 peut être constitué de n'importe quel matériau approprié qui est suffisamment flexible et élastique pour se dilater et se contracter comme décrit ici, tel que, à titre non limitatif, un métal à ressort ou autre métal, un plastique, une céramique ou autre matériau composite, ou toute 25 combinaison de ceux-ci. [1002] L'élément annulaire 970 est maintenu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 et, dans des modes de réalisation particuliers, est fixé dans la surface intérieure du réceptacle de réservoir 32 (ou à un élément annulaire supérieur fixé à l'extrémité supérieure du réceptacle de réservoir). L'élément annulaire 970 peut être fixé au 30 logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 (ou à l'élément annulaire supérieur) par n'importe quel mécanisme de fixation approprié et, dans des modes de réalisation 7 particuliers, est claveté avec le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 pour empêcher la rotation de l'élément annulaire 970 par rapport au logement 33. Dans le mode de réalisation illustré, l'élément annulaire 970 comprend une languette de clavetage ou saillie 976 qui s'adapte à l'intérieur d'une fente ou indentation de clavetage 978 façonnée en correspondance dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher la rotation de l'élément annulaire 970. Dans d'autres modes de réalisation, le placement de la languette de clavetage et de la fente de clavetage est inversé, de telle sorte que la languette de clavetage est sur le logement 33 et que la fente de clavetage est sur l'élément annulaire 970. Dans d'autres modes de réalisation, d'autres attributs de mise en prise clavetés de manière appropriée sont prévus sur l'élément annulaire 970 et le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher la rotation de l'élément annulaire 970. 11003] Dans le mode de réalisation de la figure 67, l'attribut de mise en prise 972 sur le bouchon 974 comprend une partie en saillie qui fait saillie vers l'extérieur de la surface du logement de bouchon 975. La partie en saillie de l'attribut de mise en prise 972 comprend une section conique 972a qui présente une largeur relativement plus petite ou une extrémité pointue vers l'extrémité ouverte du bouchon 974 (l'extrémité inférieure du bouchon 974 sur la figure 67) et augmente en largeur vers l'extrémité d'orifice 6 du bouchon 974. Dans le mode de réalisation illustré, la section conique 972a a une forme de type triangulaire ou en pointe de flèche. En outré, dans le mode de réalisation illustré, la partie en saillie de l'attribut de mise en prise 972 comprend une section généralement linéaire 972b qui s'étend de la section conique 972a, à travers l'extrémité d'orifice 6 du bouchon 974. La section généralement linéaire 972b a une dimension de largeur qui est supérieure à la largeur de la largeur la plus petite ou de l'extrémité pointue de la section conique 972a, et inférieure à la largeur la plus grande de la section conique 972a. Dans des modes de réalisation particuliers, l'attribut de mise en prise 972 est formé avec le reste du corps 975 du bouchon 974, sous la forme d'une seule structure intégrée, par exemple, à titre non limitatif, une structure moulée. Dans d'autres modes de réalisation, l'attribut de mise en prise 972 est un élément séparé qui est fixé au corps 975 du bouchon 974. 8 [1004] La section conique 972a de l'attribut de mise en prise 972 est conçue pour s'adapter dans et à travers l'espace 973, lorsque le bouchon 974 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, vers une position installée. La forme conique de la section conique 972a aide à aligner la section conique 972a avec l'espace 973 (et à aligner le bouchon 974 ou l'unité base/réservoir/bouchon dans une position d'alignement d'installation correcte avec le dispositif de pompe à perfusion 30. L'extrémité la plus large de la section conique 972a (l'extrémité fermé l'extrémité d'orifice 6 du bouchon 4) possède une surface d'arrêt 972c qui se met en prise avec l'élément annulaire 970, une fois que la section conique 972a a traversé l'espace 973. La surface d'arrêt 972c, lorsqu'elle est en prise avec l'élément annulaire 970, empêche le retrait du bouchon 974 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. Lorsque la section conique 972a a traversé l'espace 973, la section linéaire 972b de l'attribut de mise en prise est disposée à l'intérieur de l'espace 973 et empêche la rotation du bouchon 974 (et de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'élément annulaire 970 (et ainsi, par rapport au dispositif de pompe à perfusion 30). [1005] Dans le mode de réalisation des figures 67 et 68, les extrémités 970a et 970b sur l'autre côté de l'espace 973 sont effilées ou inclinées par rapport à la direction de l'axe A. Comme le montrent les figures 67 et 68, les extrémités effilées ou inclinées 970a et 970b forment un espace 973 qui a une première largeur di et une seconde largeur d2, où la première largeur d1 est située plus loin dans le réceptacle de réservoir 32 et est plus petite que la seconde largeur d2. Les extrémités effilées ou inclinées 970a et 970b aident en outre à aligner l'attribut de mise en prise 972 sur le bouchon 974 avec l'espace 974 et aident à convertir un mouvement linéaire du bouchon 974 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans la direction d'installation de l'axe A en une force pour dilater l'élément annulaire 970, lorsque l'attribut de mise en prise 972 passe à travers l'espace 973. [1006] Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément annulaire 970 est doté d'un ou plusieurs bras ou leviers (non représentés) ou autres attributs qui sont 30 actionnables manuellement par un utilisateur pour dilater sélectivement l'espace 973. Dans ces modes de réalisation, une fois que le bouchon 974 (ou l'unité 9 base/réservoir/bouchon) a été installé dans le réceptacle de réservoir 32 de telle sorte que l'attribut de mise en prise 972 a traversé l'espace 973 dans l'élément annulaire 970, l'élément annulaire 970 peut être dilaté sélectivement (avec une force manuelle sur les bras ou leviers) pour permettre au bouchon 974 d'être tiré manuellement vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32 pour retirer le bouchon 974 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [1007] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 67 et 68 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 974 est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [1008] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur l'élément annulaire 970 ou l'attribut de mise en prise 972 (ou les deux). Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative de l'élément annulaire 970 ou de l'attribut de mise en prise 972, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [1009] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas 25 correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément annulaire 970 ou l'attribut de mise en prise 972 n'est pas dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage 30 limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. 0 [1010] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de 5 réservoir 32, et (2) une détermination du fait que l'élément annulaire 00 ou l'attribut de mise en prise 972 est dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et 10 l'enregistrement de données indiquant la détection. [1011] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente 15 invention. I. Connexion par fente et languette [1012] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 69 à 71, le second élément de couplage amovible comprend un élément annulaire compressible 980 qui est maintenu à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 du 20 dispositif de pompe à perfusion 30, de manière adjacente à l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation illustré, l'élément annulaire compressible 980 s'adapte à l'intérieur d'une gorge ou encoche annulaire 981 prévue sur la surface interne du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire compressible 980 présente un état non comprimé (représenté sur la figure 69) et un état comprimé 25 (représenté sur la figure 70). Dans l'état non comprimé (figure 69), l'élément annulaire compressible 980 comprend une ouverture centrale 980a à travers laquelle passe au moins une partie du bouchon 984 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans ou retiré(e) du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire compressible 980 peut être constitué de 30 n'importe quel matériau compressible approprié, tel que, à titre non limitatif, un 1 caoutchouc compressible de manière élastique, un caoutchouc de silicone ou un matériau plastique, ou similaire. [1013] Un élément annulaire supérieur 982 est conçu pour s'adapter sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 et comprend des filets 983 (ou une autre structure 5 de connexion appropriée) pour se fixer à la surface externe du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, de manière adjacente à l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32, par exemple. L'élément annulaire supérieur 982 peut être d'un quelconque matériau rigide approprié tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois ou matériau composite généralement rigide, ou toute combinaison 10 de ceux-ci. L'élément annulaire supérieur 982 comprend une ouverture centrale 982a à travers laquelle passe au moins une partie du bouchon 984 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) ou retiré(e) du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 982 comprend également une partie de rebord ou de lèvre 982b qui entoure l'ouverture 15 centrale 982a et chevauche et vient en butée contre au moins une partie de l'élément annulaire compressible 980. [1014] Les filets 983 sur l'élément annulaire supérieur 982 sont agencés pour se mettre en prise par filetage avec les filets correspondants 986 sur la surface externe du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, autour de l'extrémité ouverte du 20 réceptacle de réservoir 32. En conséquence, l'élément annulaire supérieur 982 se fixe au logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 (au moyen des filets 983 et 986, ou d'une autre structure de connexion appropriée) et aide à maintenir l'élément annulaire compressible 980 à l'intérieur de la gorge ou de l'encoche 981 dans le réceptacle de réservoir 32. En outre, comme décrit ici, l'élément annulaire supérieur 982 peut être 25 tourné autour de l'axe A dans une première direction et fileté sélectivement en outre sur le logement 33 pour comprimer sélectivement l'élément annulaire compressible 980 entre la crête ou la lèvre 982b de l'élément annulaire supérieur 982 et la gorge ou l'encoche 981 dans le réceptacle de réservoir 32. A partir de cet état, l'élément annulaire supérieur 982 peut être tourné autour de l'axe A dans une seconde direction opposée à 30 la première direction, pour décompresser sélectivement l'élément annulaire compressible 980. 2 [1015] Lorsque l'élément annulaire compressible 980 est dans un état non comprimé (comme le montre la figure 69), l'ouverture centrale 980a dans l'élément annulaire compressible 980 a un diamètre suffisamment large (par exemple, plus large que le diamètre externe du bouchon 984 et de l'unité base/réservoir/bouchon) pour permettre au bouchon 984 (et à l'unité base/réservoir/bouchon) de passer au moins partiellement à travers l'ouverture centrale 980a, pour installer ou retirer le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) sur ou du réceptacle de réservoir 32. Dans l'état non compressé, le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être déplacé dads le réceptacle de réservoir 32, en faisant passer le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à travers les ouvertures centrales 980a et 982a dans l'élément annulaire compressible 980 et l'élément annulaire supérieur 982, vers une position au niveau de laquelle une partie du corps 985 du bouchon 984 est latéralement adjacente à l'élément annulaire compressible 980. Ensuite, l'élément annulaire supérieur 982 est tourné dans une direction pour comprimer l'élément annulaire compressible 980 dans la direction de l'axe A. [1016] Lorsque l'élément annulaire compressible 980 est dans un état comprimé (comme le montre la figure 70), l'élément annulaire compressible 980 est comprimé dans la direction de l'axe A, mais est dilaté vers l'intérieur vers l'axe A, pour réduire le diamètre de l'ouverture centrale 980a. En vissant l'élément annulaire supérieur 982 d'une quantité suffisante sur le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, l'élément annulaire supérieur 982 comprime l'élément annulaire compressible 980 pour réduire le diamètre de l'ouverture centrale 980a d'une quantité qui amènera l'élément annulaire 980 à se mettre en prise et à venir en butée avec la surface externe du corps de bouchon 985 avec une force suffisante pour maintenir le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (comme le montre la figure 70). [1017] Dans des modes de réalisation particuliers, l'un ou les deux de l'élément annulaire supérieur 982 et l'élément annulaire compressible 980 est/sont doté(s) d'une ou plusieurs (ou d'une pluralité) d'encoches ou de fentes 988 et 987, respectivement, 30 qui ont une forme et une taille qui reçoivent une ou plusieurs (ou une pluralité) correspondantes de languettes ou de saillies 989 sur le corps 985 du bouchon 984. Dans 3 le mode de réalisation illustré, l'élément annulaire supérieur 982 et l'élément annulaire compressible 980 possèdent chacun deux fentes, alors que le bouchon 984 possède deux languettes 989 correspondantes. Dans d'autres modes de réalisation, plus de deux fentes et languettes peuvent être prévues sur les composants respectifs. Dans encore d'autres modes de réalisation, les emplacements des fentes et languettes sont inversés, de telle sorte que les fentes se trouvent sur le corps 985 du bouchon 984 et les languettes ou saillies se trouvent sur l'élément annulaire supérieur 982 et l'élément annulaire compressible 980. Les fentes et languettes aident à aligner le bouchon 984 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position de rotation prédéfinie par rapport à l'axe A, lors de l'installation ou du retrait du bouchon 984 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans ou du réceptacle de réservoir 32. En conséquence, les fentes et languettes peuvent être agencées pour orienter le bouchon 984 (et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une orientation de rotation ou angulaire correcte par rapport à l'axe A, lorsque le bouchon 984 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé dans le réceptacle de réservoir 32. [1018] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 72 et 73, le second élément de couplage amovible comprend un élément annulaire supérieur 990 qui est attaché à l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30, par exemple, d'une manière similaire à la manière dans laquelle d'autres éléments annulaires supérieurs décrits ici sont fixés au dispositif de pompe à perfusion, ou d'une autre manière appropriée. L'élément annulaire supérieur 990 comprend une ouverture centrale 990a, à travers laquelle passe au moins une partie du bouchon 994 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon), lorsque le bouchon 994 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans ou retiré(e) du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 990 peut être constitué de n'importe quel matériau rigide approprié tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois ou matériau composite généralement rigide, ou toute combinaison de ceux-ci. [1019] Dans le mode de réalisation de la figure 72, l'élément annulaire supérieur 990 possède une partie de crête ou de lèvre 990b doitée d'une ou plusieurs (ou d'une pluralité) d'encoches ou de fentes 990c, respectivement, qui ont une forme et une taille 30 qui reçoivent une ou plusieurs (ou une pluralité) correspondante de languettes ou saillies 991 sur le corps 995 du bouchon 994, lorsque le bouchon 994 (ou l'unité 4 base/réservoir/bouchon) a traversé au moins partiellement l'ouverture centrale 990a de l'élément annulaire supérieur 990. Dans le mode de réalisation illustré, l'élément annulaire supérieur 990 possède deux fentes, alors que le bouchon 994 possède deux languettes 991 correspondantes. Dans d'autres modes de réalisation, plus de deux fentes et languettes peuvent être prévues sur les composants respectifs. [1020] Dans le mode de réalisation de la figure 72, la partie du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 qui définit la paroi intérieure du réceptacle de réservoir 32 est dotée d'un rebord annulaire 996 et d'un ou plusieurs (ou une pluralité de) canaux 997 s'étendant à travers le rebord annulaire 996 et dans la paroi intérieure du 10 réceptacle de réservoir 32 en dessous du rebord annulaire 996. Le rebord annulaire 996 s'étend autour de l'axe A et peut être formé en tant que partie du rebord supérieur du logement 33 au niveau du réceptacle de réservoir, ou peut être formé en tant qu'autre attribut de surface sur la paroi interne du réceptacle de réservoir 32 en dessous du rebord supérieur du logement 33. Dans le mode de réalisation de la figure 72, deux 15 canaux 997 sont prévus (l'un étant représenté, et l'autre n'étant pas visible mais représenté par des lignes pointillées, comme s'il était perçu à travers le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30). Dans d'autres modes de réalisation, plus de deux canaux 997 peuvent être prévus. [1021] Pour installer le bouchon 994 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans le 20 réceptacle de réservoir 32, Le bouchon 994 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé le long de la direction de l'axe A, à travers l'ouverture 990 dans l'élément annulaire supérieur 990. Lorsque le bouchon 994 est déplacé le long de la direction de l'axe A, le bouchon 994 est tourné manuellement autour de l'axe A pour aligner les languettes 991 sur le bouchon 994 avec les fentes 990c dans l'élément annulaire 25 supérieur 990, de sorte que les languettes 991 traversent les fentes 990c. Une fois que les languettes 991 ont traversé les fentes 990c, les languettes 991 se mettent en prise avec le rebord 996 et empêchent la poursuite du mouvement du bouchon 994 dans le réceptacle de réservoir 32, jusqu'à ce que les languettes 991 soient alignées avec les extrémités ouvertes des canaux 997. De manière plus spécifique, une fois que les 30 languettes sont mises en prise avec le rebord 996, le bouchon 994 est tourné davantage manuellement sur l'axe A, alors que les languettes longent la partie supérieure du rebord 5 996, pour aligner les languettes 991 avec les extrémités ouvertes des canaux 997. Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs saillies, parois ou un ou plusieurs autres attributs 998 sont prévus le long du rebord 996, pour être mis en prise par les languettes 991 et stopper la poursuite du mouvement de rotation du bouchon 994 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une direction autour de l'axe A. L'attribut ou les attributs d'arrêt 998 empêche la poursuite de la rotation dans une direction, pour aider l'utilisateur à aligner les languettes 991 avec les extrémités ouvertes des canaux 997. [1022] Une fois les languettes 991 alignées avec les extrémités ouvertes des canaux 997, le bouchon 994 (et l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) manuellement dans la direction de l'axe A, plus loin dans le réceptacle de réservoir 32, vers une position complètement installée. Comme le montre la figure 72, les canaux 997 s'étendent à partir de leurs extrémités ouvertes, vers le bas, plus loin dans le réceptacle de réservoir 32 et partiellement autour de l'axe A. En conséquence, les languettes 991 suivent les canaux 997 vers le bas et partiellement autour de l'axe A, lorsque le bouchon 994 (et l'unité base/réservoir/bouchon) est tourné(e) partiellement autour de l'axe A et déplacé(e) vers une position d'installation. [1023] Lorsque les languettes 991 atteignent l'extrémité inférieure des canaux 997, le bouchon 994 (et l'unité base/réservoir/bouchon) est dans la position d'installation complète à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, l'extrémité inférieure des canaux 997 comprend une autre surface en retrait ou d'arrêt qui est mise en prise par les languettes 991, lorsque les languettes atteignent l'extrémité inférieure des canaux 997, et fournit un retour tactile à l'utilisateur, indiquant que les languettes 991 ont atteint l'extrémité des canaux 997 (et que le bouchon ou l'unité base/réservoir/bouchon est dans la position d'installation complète). [1024] A partir de la position complètement installée, le bouchon 994 (et l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré(e) du réceptacle de réservoir en faisant tourner manuellement le bouchon 994 autour de l'axe A dans une direction permettant aux languettes 991 de suivre les canaux 997 vers l'extrémité ouverte des canaux 997, tout en tirant simultanément le bouchon 994 vers le réceptacle de réservoir 32. lorsque les languettes 991 atteignent les extrémités ouvertes des canaux 997, le bouchon 994 est davantage tourné manuellement autour de l'axe A pour aligner les languettes 991 avec 6 les fentes 990c. Une fois que les languettes 991 sont alignées avec les fentes 990c, une traction plus importante du bouchon 994 vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 332 entraîne le retrait du bouchon 994 (et de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 332, à travers l'ouverture 990a dans l'élément annulaire supérieur 990. [1025] Dans le mode de réalisation de la figure 72, les languettes 991 peuvent être agencées sur les parties formant pattes 999 qui s'étendent à partir du corps 995 du bouchon 994, en dessous de l'extrémité ouverte (extrémité inférieure sur la figure 72) du bouchon 994. Les parties formant pattes 999 présentent les languettes 991 à une distance suffisante de l'extrémité ouverte du bouchon 994, pour mise en prise avec les canaux 997 dans le réceptacle de réservoir 32 (en dessous de l'élément annulaire supérieur 990), alors qu'une partie du bouchon 994 s'étend vers l'extérieur de l'ouverture 990a de l'élément annulaire supérieur 990. [1026] Dans d'autres modes de réalisation, les pattes 999 sont omises et les languettes 991 sont agencées sur le corps 995 du bouchon 994. Dans ces modes de réalisation, les canaux 997 peuvent se trouver dans l'élément annulaire supérieur 990 (à la place du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30), et la lèvre 990b de l'élément annulaire supérieur 990 peut être omise, comme le montre la figure 73. [1027] Dans les modes de réalisation des figures 72 et 73, les extrémités supérieures ouvertes des canaux 997 sont effilées ou évasées pour être plus larges que d'autres parties des canaux. Les extrémités supérieures effilées ou évasées des canaux 997 peuvent aider l'utilisateur à aligner les languettes 991 sur les extrémités ouvertes des canaux pendant l'installation du bouchon 994 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans le réceptacle de réservoir 32. [1028] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 69 à 73 peuvent être employés avec un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection de contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes de réalisation, le bouchon 984 ou 994 est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. 7 [1029] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur les languettes 989, l'élément annulaire compressible 980 ou l'élément annulaire supérieur 982. Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative des languettes 989, de l'élément annulaire compressible 980 ou de l'élément annulaire supérieur 982, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [1030] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les languettes 989, l'élément annulaire compressible 980 ou l'élément annulaire supérieur 982 n'est pas dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [1031] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) gne ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les languettes 989, l'élément annulaire compressible 980, ou l'élément annulaire supérieur 982 est dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini et l'enregistrement de données indiquant la détection. [1032] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré 8 sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. m. Connexion à ressort [1033] Dans un autre mode de réalisation tel que décrit en référence aux figures 74 et 75, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs élémefits mobiles 1000 ou une pluralité de ceux-ci supportés par le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, et agencés pour s'étendre au moins partiellement dans le réceptacle de réservoir 32. Le mode de réalisation de la figure 74 comprend deux éléments mobiles 1000. D'autres modes de réalisation comprennent plus de deux éléments mobiles 1000 agencés autour de l'axe A, à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Chaque élément mobile 1000 est supporté sur ou dans une partie de paroi intérieure du réceptacle de réservoir, et est contraint par un élément de contrainte 1002 vers le centre du réceptacle de réservoir 32 (vers l'axe A). Dans des modes de réalisation particuliers, l'élément de contrainte 1002 est un ressort, tel que, à titre non limitatif, un ressort hélicoïdal, un ressort à lame ou similaire, agencé entre l'élément mobile 1000 et une partie du logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30. Chaque élément mobile 1000 peut être composé d'un corps rigide ayant une forme de tige ou de pastille (ou une autre forme appropriée), et est constitué d'un quelconque matériau rigide tel que, à titre non limitatif, du plastique, du métal, de la céramique, du bois, un matériau composite ou toute combinaison de ceux-ci. [1034] Dans le mode de réalisation illustré, chaque élément mobile 1000 se trouve à l'intérieur d'une gorge, dépression ou indentation 1003 dans une partie de paroi intérieure du réceptacle de réservoir 32. Dans le mode de réalisation illustré, les gorges, dépressions ou indentations 1003 sont prévues dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion. Dans d'autres modes de réalisation, les gorges, dépressions ou indentations 1003 (et les éléments mobiles 1000 et éléments de contrainte1002) se trouvent dans un élément annulaire supérieur (non représenté) qui est connecté à l'extrémité supérieure du logement 33 au niveau du réceptacle de réservoir 32, par exemplç,. de la manière dont les éléments annulaires supérieurs décrits ici sont connectés au logement 33. 9 110351 Chaque élément mobile 1000 est agencé pour se mettre en prise et entrer en contact avec un élément de ressort flexible 1006 sur la surface externe du corps 1005 d'un bouchon 1004, lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé dans le réceptacle de réservoir 32, dans la direction de l'axe A. L'élément de ressort flexible 1006 est connecté au corps de bouchon 1005 et s'étend à l'écart de l'extrémité ouverte (extrémité inférieure sur les figures 74 et 75) du bouchon 1004, tout en s'inclinant ou en s'évasant vers l'extérieur. Dans des modes de réalisation particuliers, un seul élément de ressort 1006 s'étend autour du corps de bouchon 1005 (autour de l'axe A), pour mettre en prise les éléments mobiles 1000 dans n'importe quelle position rotative du bouchon 1004 (et de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport au réceptacle de réservoir 32 (et à l'axe A). Dans d'autres modes de réalisation, une pluralité d'éléments formant ressorts 1006 correspondant quant à leur nombre et leur emplacement à une pluralité d'éléments mobiles 1000 sont agencés autour du périmètre du corps de bouchon 1005, pour se mettre en prise avec la pluralité correspondante d'éléments mobiles 1000 lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé(e) dans le réceptacle de réservoir 32, dans la direction de l'axe A. 110361 Dans des modes de réalisation particuliers, une ou plusieurs paires d'éléments formant ressorts 1006 sont agencées sur le corps de bouchon 1005 de telle sorte que les deux éléments formant ressorts 1006 dans chaque paire se trouvent sur des côtés opposés de l'axe A l'un par rapport à l'autre. Dans ces modes de réalisation, les deux éléments formant ressorts 1006 dans une paire donnée fournissent des forces de ressort dirigées radialement dans des directions opposées, pour aider à maintenir le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position stable à l'intérieur du réceptacle de réservoir. Dans encore d'autres modes de réalisation, chaque bouchon 1004 différent a un agencement d'éléments formant ressorts 1006 différent (par exemple, un nombre ou motif différent d'emplacements sur le corps de bouchon 1005) par rapport aux autres bouchons 1004, où les différents agencements correspondent à différentes caractéristiques respectives du bouchon 1004 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon ou de l'ensemble de perfusion qui y est connecté), comme décrit plus haut par rapport à d'autres modes de réalisation ayant des attributs différents correspondant à différentes caractéristiques. 0 [1037] Dans le mode de réalisation des figures 74 et 75, lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 et déplacé(e) dans la direction de l'axe A vers une position installée, les éléments mobiles 1000 dans le réceptacle de réservoir 32 se mettent en prise avec les ressorts flexibles 1006 sur le bouchon 1004. Lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est davantage déplacé dans le réceptacle de réservoir vers la position installée, les éléments mobiles 1000 pressent contre l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006 et forcent l'extension vers l'extérieur de l'extrémité ou des extrémités évasées de l'élément ou des éléments formant ressort(s) vers le corps de bouchon 1005, jusqu'à ce que l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006 se déplacent au-delà de l'élément ou les éléments mobile(s) 1000. Lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été déplacé vers une position d'installation complète dans le réceptacle de réservoir 32, l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006 sur le corps de bouchon 1005 se sont déplacés au-delà des éléments mobiles 1000, et l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006 sont revenus dans leur état non pressé, comme le montre la figure 75. Dans cet état, les éléments mobiles 1000 sont contraints (par les éléments de contrainte1002) vers l'extérieur, sur l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006, vers une position de mise en prise avec l'élément ou les éléments formant ressort(s) 1006 et empêchent un mouvement du bouchon 1004 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) dans une direction permettant le retrait du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [1038] A partir de la position installée, le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) peut être retiré sélectivement du réceptacle de réservoir, en déplaçant de manière sélective les éléments mobiles 1000 radialement vers l'extérieur d'une distance suffisante pour permettre à l'élément ou aux éléments formant ressort(s) 1006 de passer devant les éléments mobiles 1000, tout en appliquant une force manuelle force pour tirer le bouchon 1004 dans la direction de l'axe A, vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, un mécanisme de déplacement sélectif des éléments mobiles1000 radialement vers l'extérieur est prévu dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, un tel mécanisme pouvant comprendre, à titre non limitatif, un solénoïde magnétique ou électromagnétique, un 1 levier mobile manuellement sur les éléments de contrainte1002 ou un autre mécanisme approprié. [1039] Les éléments mobiles 1000 sont conçus avec une première surface orientée vers l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir (orientée vers le haut sur les figures 5 74 et 75) et une seconde surface orientée vers l'intérieur, dans le réceptacle de réservoir 32 (orienté vers le bas sur les figures 74 et 75). Dans des modes de réalisation particuliers, la première surface de l'élément mobile 1000 est effilée, inclinée ou incurvée (formant un ou plusieurs angles obliques par rapport à l'axe A) pour améliorer la capacité de l'élément ou des éléments formant ressort(s) 1006 à se mettre en prise 10 avec les éléments mobiles et à les déplacer radialement vers l'extérieur, lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est déplacé dans la direction de l'axe A dans le réceptacle de réservoir 32. Dans d'autres modes de réalisation, la seconde surface de l'élément mobile 1000 est globalement perpendiculaire à l'axe A (ou a une autre forme appropriée) pour empêcher le mouvement de l'élément ou des éléments 15 formant ressort(s) 1006 au-delà des éléments mobiles 1000, lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans la position d'installation complète (comme le montre la figure 75). [1040] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments d'étanchéité 1008 sont prévus sur le bouchon 1004, par exemple, autour du périmètre 20 du corps de bouchon 1005, de manière adjacente à l'extrémité ouverte du corps de bouchon 1005. Dans ces modes de réalisation, l'élément ou les éléments d'étanchéité 1008 est/sont configuré(s) pour venir en contact et assurer l'étanchéité avec une surface intérieure du réceptacle de réservoir 32, lorsque le bouchon 1004 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. 25 L'élément d'étanchéité 1008 peut être n'importe quelle structure d'étanchéité appropriée comprenant, à titre non limitatif, un joint torique ou une bande de matériau d'étanchéité comme décrit ici. [1041] Les modes de réalisation décrits en référence aux figures 74 et 75 peuvent être employés avec l'un quelconque ou plusieurs des modes de réalisation de détection 30 (détection magnétique, détection inductive, détection RF, détection mécanique, détection optique et détection par contact électrique) décrits plus haut. Dans ces modes 2 de réalisation, le bouchon 1004 est doté d'un ou plusieurs éléments détectables 42 comme décrit plus haut, alors que le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un ou plusieurs éléments capteurs 34 comme décrit plus haut. [1042] Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs éléments détectables 42 sont agencés sur les languettes 991, pattes 999, éléments mobiles 1000, éléments de contrainte1002 ou éléments ressorts 1006. Dans ces modes de réalisation, un système électronique (tel que le système électronique 60) peut être conçu pour détecter la position relative des languettes 991, pattes 999, éléments mobiles 1000, éléments de contrainte1002 ou éléments ressorts 1006, en variante ou en supplément à la détection de la présence du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) ou d'autres caractéristiques et informations comme décrit plus haut. [1043] Dans ces modes de réalisation, le système électronique 60 dans le dispositif de pompe à perfusion peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) n'est pas correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les languettes 991, pattes 999, éléments mobiles 1000, éléments de contrainte 1002 ou éléments formant ressorts 1006 ne sont pas dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations parmi l'arrêt ou l'inhibition de l'opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage limitée uniquement, la fourniture d'un message d'alarme et l'enregistrement de données indiquant la détection. [1044] En variante ou en outre, le système électronique 60 peut être conçu pour assurer une ou plusieurs opérations prédéfinies, en se basant au moins en partie sur (ou en réponse à) une ou plusieurs parmi : (1) une détermination du fait que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est correctement reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, et (2) une détermination du fait que les languettes 991, pattes 999, éléments mobiles 1000, éléments de contrainte 1002 ou éléments formant ressorts 1006 30 se trouvent dans une position de verrouillage (ou position de bouchon installé). Ces opérations prédéfinies comprennent, à titre non limitatif, une ou plusieurs opérations 3 parmi l'autorisation ou la fourniture d'une opération de pompage, l'autorisation d'une opération de pompage prédéfinie, la fourniture d'un message prédéfini, et l'enregistrement de données indiquant la détection. [1045] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. n. Ajustement par poussée avec réservoir ou bouchon à ressort [1046] Dans d'autres exemples de quelconques modes de réalisation décrits ici, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 peut comprendre un ressort ou autre élément de contrainte (tel que l'élément de contrainte 1000 sur les figures 76 et 77) qui applique une force de contrainte sur un réservoir (par exemple, réservoir 1, 201 ou 301 ou autre réservoir approprié) ou un bouchon (par exemple, bouchon 4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004, ou autre bouchon approprié) dans la direction de l'axe longitudinal du réceptacle de réservoir 32 (axe A) et vers l'extérieur du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. L'utilisateur (ou le technicien médical ou autre personne autorisée) installe une unité base/réservoir/bouchon dans le réceptacle de réservoir 32 en insérant l'unité base/réservoir/bouchon, l'extrémité du réservoir la première, dans le réceptacle de réservoir 32 et en poussant le bouchon contre la force du ressort ou autre élément de contrainte, pour déplacer l'unité base/réservoir/bouchon davantage dans le réceptacle de réservoir 32. [1047] Dans ces autres exemples, le bouchon comprend une structure de verrouillage ou de blocage pour verrouiller ou bloquer le bouchon sur le dispositif de pompe à perfusion 30, contre la force de contrainte du ressort ou autre élément de contrainte, lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est complètement ou correctement reçu(e) dans le réceptacle de réservoir 32. Divers exemples de èette structure de verrouillage ou de blocage sont décrits ici, où une action manuelle prédéfinie peut être effectuée pour déverrouiller ou débloquer le bouchon (ou l'unité 4 base/réservoir/bouchon) à partir d'un état verrouillé ou bloqué, pour permettre au bouchon (ou à l'unité base/réservoir/bouchon) d'être retiré(e) du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est dans un état verrouillé ou bloqué, la force du ressort ou autre élément de contrainte aide à bloquer et maintenir le bouchon et l'unité base/réservoir/bouchon) dans une position prédéfinie à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [1048] Selon certains modes de réalisation, le ressort ou autre élément de contrainte est conçu de telle sorte que le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est au moins partiellement éjecté(e) du réceptacle de réservoir 32 par la force du ressort ou autre élément de contrainte, lors du déverrouillage ou déblocage du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) à partir de l'état verrouillé ou bloqué. En éjectant partiellement le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32, le réservoir 1, 201, 301 est déplacé hors de l'alignement opérationnel avec le mécanisme d'entraînement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 et, ainsi, ne sera pas actionné par le dispositif de pompe à perfusion '(à moins et jusqu'à ce que le bouchon ou l'unité base/réservoir/bouchon soit à nouveau placé(e) dans un état verrouillé ou bloqué). En variante ou en outre, en éjectant partiellement le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32, il est plus facile de saisir manuellement le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) pour procéder au retrait complémentaire du bouchon (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) du réceptacle de réservoir 32. [1049] La figure 76 montre une partie du réceptacle de réservoir 32 d'un dispositif de pompe à perfusion 30, avec une unité base/réservoir/bouchon reçue dans le volume intérieur du réceptacle de réservoir 32. Seule une partie d'extrémité du réservoir de l'unité base/réservoir/bouchon est représentée sur la figure 76. Le réservoir sur la figure 76 peut être le réservoir 1, 201 ou 301 couplé à ou comprenant l'un quelconque des modes de réalisation de bouchon (4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004) décrits dans les présentes. Dans l'exemple de mode de réalisation de la figure 76, le dispositif de pompe à perfusion 30 comprend un élément de contrainte 1010 sous la forme d'un ressort hélicoïdal situé au niveau ou à proximité de l'extrémité 5 fermée (l'extrémité inférieure sur la figure 76) du réceptacle de réservoir 32 pour transmettre une force de contrainte au réservoir (au niveau du bouchon couplé au réservoir) vers l'extrémité d'orifice du réceptacle de réservoir 32, dans la direction de la flèche 1012 et de l'axe A (vers le haut sur la figure 76), lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est installée dans le réceptacle de réservoir 32. 110501 Dans le mode de réalisation de la figure 76, l'élément de contrainte 1010 se met en prise avec une surface d'extrémité lc du réservoir 1, 201, 301 et lui transmet une force de contrainte. L'élément de contrainte 1010 est supporté par une surface d'arrêt 32a du réceptacle de réservoir 32. Ainsi, dans l'exemple de mode de réalisation sur la figure 76, une extrémité du ressort hélicoïdal qui forme l'élément de contrainte 1010 est agencée pour venir en butée contre la surface d'extrémité le du réservoir 1 et lui imprimer une force de contrainte, alors qu'une seconde extrémité de ressort hélicoïdal est agencée pour venir en butée contre la surface d'arrêt 32a et être supportée par celle-ci. Dans d'autres modes de réalisation, un élément de mise en prise est intercalé entre l'élément de contrainte 1010 et la surface d'extrémité le du réservoir 1 ou la surface d'arrêt 32a du réceptacle de réservoir 32 (ou les deux), de telle sorte que l'élément de contrainte 1010 n'entre pas en contact direct avec la surface d'extrémité lc ou la surface d'arrêt 32a (ou les deux). [1051] Dans le mode de réalisation de la figure 76, la surface d'arrêt 32a est la surface d'extrémité du réceptacle de réservoir à l'extrémité la plus proche de celui-ci. Dans d'autres modes de réalisation, la surface d'arrêt 32a est une autre surface prévue dans le réceptacle de réservoir, telle que, à titre non limitatif, une surface d'un attribut d'extension, de saillie, de gorge, d'indentation ou d'un autre attribut structurel prévu sur une surface interne 32b du réceptacle de réservoir 32, ou sur la surface interne de l'extrémité du réceptacle de réservoir 32. [1052] Dans encore d'autres exemples de modes de réalisation, comme le montre la figure 77, l'élément de contrainte 1010 se met en prise avec une surface 4a d'un bouchon 4 (ou 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, ou 1004) et lui imprime une force de contrainte. Seule une partie du bouchon, du réservoir et du réceptacle de réservoir 32 est représentée sur la figure 77. Le bouchon sur la figure 76 6 peut être n'importe lequel des bouchons indiqués ici (par exemple, le bouchon 4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994 ou 1004) ou un autre bouchon approprié. [1053] Sur la figure 77, la surface 4a est une surface d'extrémité du bouchon (adjacente à l'extrémité ouverte du bouchon qui reçoit le réservoir). Dans d'autres 5 modes de réalisation, la surface 4a peut être n'importe quelle autre surface prédéfinie du bouchon, ou une extension ou autre attribut structurel du bouchon. L'élément de contrainte 1010 sur la figure 77 est supporté par une surface d'arrêt 32a du réceptacle de réservoir 32, comme décrit plus haut. Cependant, dans l'exemple de mode de réalisation de la figure 77; la surface d'arrêt 32a est une saillie annulaire sur la surface interne 32b 10 du réceptacle de réservoir 32. [1054] Dans les modes de réalisation des figures 76 et 77 l'élément de contrainte 1010 comprend un ressort hélicoïdal. D'autres modes de réalisation emploient d'autres types d'éléments de contrainte, tels que, à titre non limitatif, d'autres formes de ressorts, éléments de contrainte magnétiques et électromagnétiques, éléments de contrainte à 15 fluide comprimé, ou toute combinaison de ceux-ci, avec ou sans ressort hélicoïdal. o. Autres configurations de connexion [1055] Dans d'autres modes de réalisation, le second élément de couplage amovible comprend un ou plusieurs autres attributs, qui se mettent en prise et s'accouplent avec un ou plusieurs autres attributs sur le logement du dispositif de pompe à perfusion 30, 20 dans la région de l'orifice ouvert du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de pompe à perfusion 30 est doté d'un dispositif à solénoïde électronique qui déplace sélectivement un plongeur à solénoïde d'une première position vers une seconde position, lorsqu'il est excité (ou lorsqu'il est désexcité). Dans ces modes de réalisation, le second élément de couplage amovible 25 comprend une ou plusieurs gorges, indentations, ouvertures, projections ou autres surfaces d'arrêt sur le bouchon (par exemple, bouchon 4, 404, 504, 704, 804 ou sur n'importe quelles autres configurations de bouchon appropriées) qui sont agencées pour se mettre en prise avec le plongeur solénoïde, lorsque le plongeur solénoïde est dans la seconde position (à savoir, lorsque le solénoïde est excité, ou désexcité, pour déplacer le 30 plongeur vers la seconde position). Lorsqu'il est mis en prise avec la surface d'arrêt sur 7 le bouchon, le plongeur à solénoïde se verrouille et maintient le bouchon à l'intérieur du réservoir, lorsque le plongeur à solénoïde est dans la seconde position, le plongeur est retiré de la surface d'arrêt sur le bouchon d'une quantité suffisante pour déverrouiller le bouchon du réceptacle de réservoir et permettre au, bouchon d'être retiré du réceptacle de réservoir (par exemple, en tirant manuellement le bouchon dans la direction de l'axe A, hors du réceptacle de réservoir 32). p. Réceptacle de réservoir à chargement latéral [1056] Dans divers modes de réalisation décrits plus haut, le réceptacle de réservoir 32 du dispositif de pompe à perfusion 30 possède une ouverture d'extrémité (une extrémité ouverte) à travers laquelle s'étend l'axe A, pour recevoir un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon) inséré(e) dans l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir, le long de la direction de l'axe A. Dans d'autres modes de réalisation, le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 possède une ouverture latérale dans le réceptacle de réservoir 32 destinée à recevoir depuis le côté, un bouchon (ou une unité base/réservoir/bouchon), tel(le) que n'importe lequel des bouchons (ou des unités de base/réservoir/bouchon) décrits ici, ou un autre bouchon (ou une autre unité base/réservoir/bouchon) approprié(e). Dans ces modes de réalisation, le bouchon 4 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans une direction transversale (par exemple, globalement perpendiculaire) à l'axe A, à travers un côté ouvert du réceptacle de réservoir 32. [1057] Par exemple, dans le mode de réalisation des figures 78 et 79, le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30 comprend une ouverture latérale 1013 (orientée de sorte qu'elle n'est pas visible sur les dessins) ayant une taille et une forme lui permettant de recevoir un bouchon 1014 (ou une unité base/réservoir/bouchon), de côté, à travers l'ouverture latérale. Dans des modes de réalisation particuliers, une porte ou structure de fermeture est prévue pour fermer l'ouverture latérale 10-13 du logement 33, une fois que le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) a été reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir. [1058] Le bouchon 1014 possède une extrémité d'orifice en relief 1016 (correspondant par exemple à l'extrémité de l'orifice 6 du bouchon 4 sur les figures 1 et 8 2). Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 1014 peut être n'importe lequel des bouchons décrits ici (par exemple, le bouchon 4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994 ou 1004) ou un autre bouchon approprié. [1059] Dans le mode de réalisation des figures 78 et 79, le logement 33 du dispositif 5 de pompe à perfusion couvre les deux extrémités du réceptacle de réservoir 32, dans la direction axiale A. A cet égard, une partie 1018 du logement 33 s'étend sur (ferme) l'extrémité supérieure du réceptacle de réservoir 32. Le réceptacle de réservoir 32 est également fermé sur son extrémité de fond (non représentée sur les figures 78 et 79). Cependant, la partie 1018 sur l'extrémité supérieure du réceptacle de réservoir 32 10 comprend une ouverture en forme de fente 1020 qui est ouverte à une extrémité sur l'ouverture latérale 1013 du réceptacle de réservoir, et s'étend à travers la partie supérieure du réceptacle de réservoir 32. [1060] Dans le mode de réalisation illustré, l'ouverture en forme de fente 1020 s'étend à travers au moins une partie du diamètre du réceptacle de réservoir 32, et traverse l'axe 15 A du réceptacle de réservoir 32. L'ouverture en forme de fente 1020 a une dimension de largeur qui est plus petite que sa dimension de longueur, de sorte à former une ouverture rectangulaire allongée à travers la partie 1018 du logement 33, dans le réceptacle de réservoir 32. L'ouverture en forme de fente 1020 est conçue pour recevoir l'extrémité d'orifice en relief 1016 du bouchon 1014, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité 20 base/réservoir/bouchon) est reçu(e) à travers l'ouverture latérale 1013, dans le réceptacle de réservoir. Comme le montre la figure 79, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32, l'extrémité d'orifice en relief 1016 du bouchon 1014 s'étend vers l'extérieur du réceptacle de réservoir, à travers l'ouverture en forme de fente 1020. Dans cet 25 agencement, l'orifice sur l'extrémité d'orifice en relief 1016 est facilement accessible et non obstrué par le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, permettant une plus grande flexibilité d'orientation de la tubulure de l'ensemble de perfusion pour le confort de l'utilisateur, ou permettant un accès facile pour la connexion ou déconnexion de la tubulure de l'extrémité d'orifice en relief 1016. 30 [1061] Dans les modes de réalisation tels que représentés sur les figures 78 et 79, la dimension de la largeur de l'ouverture en forme de fente 1020 a une taille qui est apte à 9 recevoir l'extrémité d'orifice en relief 1016, lorsque l'extrémité d'orifice en relief 1016 (et, ainsi, le bouchon 1014 et l'unité base/réservoir/bouchon) sont alignés dans une orientation de rotation prédéfinie par rapport à l'axe A. Cependant, la dimension de la largeur de l'ouverture en forme de fente 1020 est plus petite que le diamètre dû bouchon 1014, empêchant ainsi le passage du bouchon 1014 à travers l'ouverture en forme de fente 1020, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se trouve à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [1062] Dans ces modes de réalisation, une première face ou dimension de l'extrémité d'orifice en relief 1016 du bouchon 1014 est plus large que la largeur de l'ouverture en forme de fente 1020, alors que la largeur d'une seconde face ou dimension de l'extrémité d'orifice en relief 1016 est plus petite que la largeur de l'ouverture en forme de fente 1020. En conséquence, dans ces modes de réalisation, l'ouverture en forme de fente 1020 peut aider à contrôler l'orientation de rotation ou angulaire du bouchon 1014 (ou de l'unité base/réservoir/bouchon) par rapport à l'axe A, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. Par ailleurs, la partie 1018 du logement 33 peut aider à retenir le bouchon 1014 (et l'unité base/réservoir/bouchon) pour empêcher un mouvement dans la direction axiale A par rapport au logement 33 du dispositif de pompe à perfusion, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est reçu(e) à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [1063] Dans d'autres modes de réalisation tels que représentés sur les figures 80 et 81, la partie 1018 du logement 33 est dotée d'une ouverture en forme de fente plus large 1020', ayant une largeur suffisante pour permettre à l'extrémité d'orifice en saillie 1016 du bouchon 1014 de s'adapter à travers l'extrémité ouverte de l'ouverture en forme de fente 1020' tout en ayant sa face ou dimension la plus large dirigée (orientée) vers l'extrémité ouverte de l'ouverture en forme de fente 1020' (à savoir, orientée vers l'axe A). Cependant, une ou plusieurs dimensions de l'ouverture en forme de fente 1020' sont plus petites que le diamètre du bouchon 1014, empêchant ainsi le passage du bouchon 1014 à travers l'ouverture en forme de fente 1020', lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) se trouve à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. L'ouverture en forme de fente 1020' comprend une surface d'extrémité 1022, contre 0 laquelle le côté ou la face plus large de l'extrémité d'orifice en relief 1016 du bouchon 1014 vient en butée, lorsque le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est inséré(e) dans le réceptacle de réservoir 32 à travers l'ouverture latérale du réceptacle de réservoir 32. Dans des modes de réalisation particuliers, la surface d'extrémité 1022 est située et orientée de telle sorte que, lorsque l'extrémité d'orifice en relief 1016 du bouchon 1014 vient en butée contre la surface d'extrémité 1022, le bouchon 1014 (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est agencé(e) dans une position et orientation d'installation correcte à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. [1064] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. 5. Aérations sur bouchons ou dispositif de pompe à perfusion [1065] Dans d'autres exemples de quelconques modes de réalisation décrits ici, le bouchon (par exemple, le bouchon 4, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004, 1014, ou autre bouchon approprié) est doté d'une ou plusieurs ouvertures d'aération (telles que les ouvertures d'aération 24 décrites plus haut par rapport au bouchon 4). L'ouverture/les ouvertures d'aération 24 fournissent un ou plusieurs passages d'air depuis l'environnement à l'extérieur du bouchon, vers le volume intérieur du corps de bouchon. En conséquence, lorsque le bouchon (ou l'unité base/réservoir/bouchon) est installé(e) dans un réceptacle de réservoir 32, l'ouverture/les ouvertures d'aération fournit/fournissent un passage de flux d'air ou un passage d'égalisation de pression entre l'environnement l'extérieur du bouchon et le dispositif de pompe à perfusion, et l'environnement à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32 (à savoir, le volume entre l'unité base/réservoir/bouchon et la paroi intérieure du réceptacle de réservoir 32, lorsque l'unité base/réservoir/bouchon est reçue à l'intérieur du réceptacle de réservoir 32). [1066] Dans des modes de réalisation particuliers, l'ouverture/les ouvertures d'aération 24 comprennent un matériau hydrophobe qui empêche le passage d'eau ou autre liquide à travers l'ouverture/les ouvertures d'aération. Par exemple, le matériau 1 hydrophobe peut être prévu sous la forme d'une membrane sur une ou les deux extrémités ouvertes (extrémités intérieure et extérieure) de chaque ouverture d'aération, ou à l'intérieur de l'ouverture d'aération. Dans d'autres modes de réalisation, un matériau absorbant est prévu à l'intérieur ou à côté de chaque ouverture d'aération pour absorber ou évacuer le liquide qui peut tomber ou s'accumuler sur la surface du bouchon ou de l'orifice du réceptacle de réservoir 32. [1067] Dans ces modes de réalisation ou d'autres modes de réalisation, une structure d'essuyage qui essuie tout liquide résiduel pour l'éliminer de la surface du réservoir lorsque le réservoir est désaccouplé d'une gaine de transfert (par exemple, la gaine de transfert 200 ou 300 décrite ici), ou mise en prise avec un bouchon (par exemple, n'importe lequel des bouchons décrits ici). [1068] Un exemple de mode de réalisation d'une configuration d'aération dans un bouchon 1024 est décrit en faisant référence à la figure 82. Dans des modes de réalisation particuliers, le bouchon 1024 peut être n'importe lequel des bouchons décrits 15 ici (par exemple, le bouchon 4, 204, 404, 504, 704, 804, 904a-e, 964, 974, 984, 994, 1004 ou 1014) ou autre bouchon approprié. [1069] Une vue écorchée d'un bouchon 1024 est représentée sur la figure 82, où le bouchon 1024 comprend une pluralité d'ouvertures d'aération 1028 (dont deux sont visibles sur la figure 82). Les ouvertures d'aération 1028 sont prévues sur une paroi 20 supérieure du bouchon 1024 et sont agencées autour de l'orifice de tubulure 1026 de l'ensemble de perfusion du bouchon 1024. Dans le mode de réalisation de la figure 82, la surface interne du bouchon 1024 (la surface faisant face au réservoir 1, lorsque le bouchon 1024 est agencé sur le réservoir 1) est dotée d'une gorge annulaire 1030 qui entoure l'ouverture interne 1032 vers l'orifice 1026. Les ouvertures d'aération 1028 25 sont agencées à l'intérieur de la gorge annulaire 1030. [1070] Par ailleurs, un premier réseau annulaire d'éléments de soudage 1034 (ou autres mécanismes de fixation) est prévu autour de et de manière concentrique à la gorge annulaire 1030. Dans des modes de réalisation particuliers, un second réseau annulaire d'éléments de soudage 1036 (ou autres mécanismes de fixation) est prévu 30 entre la gorge annulaire 1030 et l'ouverture d'orifice interne 1032, et concentrique à la 2 gorge annulaire 1030 (et, ainsi, concentrique au premier réseau annulaire 1036). Dans d'autres modes de réalisation, le second réseau annulaire d'éléments de soudage 1036 (ou autres mécanismes de fixation) peut être omis. [1071] Les premier et second ensembles annulaires 1034 et 1036 fixent une membrane 1038 à la surface interne du bouchon 1024, sur la gorge annulaire 1030 et les ouvertures d'aération 1028. En particulier, les premier et second ensembles annulaires 1034 et 1036 fixent la membrane 1038 à la surface interne du bouchon 1024 dans des zones de fixation annulaires concentriques sur l'un ou l'autre côté de la gorge annulaire 1030. Dans des modes de réalisation particuliers, la membrane 1038 est constituée (ou revêtue) d'une matière hydrophobe qui repousse l'eau, mais permet le passage d'air. 110721 Lorsqu'elle est fixée à la surface interne du bouchon 1024, la membrane 1038 couvre la gorge 1030, mais est séparée des ouvertures d'aération 1028 par la profondeur de la gorge annulaire 1030. En conséquence, la gorge annulaire 1030 fournit un trajet d'écoulement d'air annulaire non obstrué entre la membrane 1038 et la surface interne du bouchon 1024. Les ouvertures d'aération 1028 sont agencées autour de et en communication d'écoulement d'air avec le trajet d'écoulement d'air annulaire dans la gorge annulaire 1030. [1073] La membrane 1038 comprend une ouverture centrale 1038a qui est alignée avec l'ouverture d'orifice interne 1032 lorsque la membrane 1038 est fixée à la surface interne du bouchon 1024. Dans d'autres modes de réalisation, la partie centrale de la membrane 1038 ne comprend pas d'ouverture centrale 1038a, mais est à la place conçue pour être percée par une aiguille de l'ensemble de perfusion 50, lorsque la tubulure de l'ensemble de perfusion 52 est fixée à l'orifice 1026. [1074] Dans des modes de réalisation particuliers, les premiers et seconds ensembles 25 d'éléments de soudage (ou autres mécanismes de fixation) comprennent des ensembles d'éléments de soudage à ultrasons. Dans ces modes de réalisation, la membrane est fixée à la surface interne du bouchon 1024 en pressant la membrane 1038 contre les ensembles d'éléments de soudage et en appliquant suffisamment de puissance ultrasonore aux éléments de soudage pour souder la membrane au bouchon 1024. Dans 30 d'autres modes de réalisation, d'autres mécanismes de fixation appropriés peuvent être 3 employés, y compris, à titre non limitatif, un matériau de collage ou autre matériau adhésif. [1075] Lorsqu'elle est fixée à la surface interne du bouchon 1024, la membrane 1038 permet le passage d'air, mais empêche le passage d'humidité à travers les ouvertures d'aération 1028. La gorge annulaire 1030 améliore le flux d'air à travers les ouvertures d'aération 1028 et la membrane 1038, en augmentant la surface de la membrane 1038 exposée au trajet d'écoulement d'air (par rapport à une membrane agencée directement sur les ouvertures d'aération 1028). [1076] Alors que les modes de réalisation décrits plus haut comprennent des ouvertures d'aération et membranes placées sur les bouchons (par exemple, le bouchon 1024), d'autres modes de réalisation décrits en référence à la figure 83 comprennent une ou plusieurs ouvertures d'aération (avec ou sans membrane) sur un élément annulaire supérieur 1040 connecté (ou connectable) au logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, sur l'extrémité ouverte du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 1040 peut être n'importe lequel des éléments annulaires supérieurs décrits ici (y compris, à titre non limitatif, l'élément annulaire supérieur 94, 137, 910, 932, 990), ou autre élément annulaire supérieur approprié. 110771 Dans le mode de réalisation de la figure 83, l'élément annulaire supérieur 1040 comprend une ouverture centrale 1040a et une ou plusieurs ouvertures d'aération 1042 (ou une pluralité de celles-ci) s'étendant à travers l'élément annulaire 1040 vers l'intérieur du réceptacle de réservoir 32. L'élément annulaire supérieur 1040 peut également comprendre une ou plusieurs languettes ou saillies de clavetage 1041 qui se mettent en prise ou s'adaptent à l'intérieur d'une ou plusieurs fentes ou cavités de clavetage correspondantes dans le logement 33 du dispositif de pompe à perfusion 30, pour empêcher la rotation de l'élément annulaire supérieur 1040 par rapport au logement 33 (ou pour positionner correctement l'élément annulaire supérieur 1040 par rapport au logement 33). Dans d'autres modes de réalisation, les positions de la/des languette(s) ou saillie(s) de clavetage et de la/des fente(s) ou cavité (s) sont inversées, de telle sorte que la/les languette(s) ou saillie(s) de clavetage se trouvent sur le logement 33 et que la/les fente(s) ou cavité(s) se trouvent sur l'élément annulaire supérieur 1040. 4 [1078] Sur le dessin de la figure 83, deux ouvertures d'aération 1042 sont prévues dans l'élément annulaire supérieur 1040, à travers une paroi latérale de l'élément annulaire supérieur sur les côtés opposés de l'axe A. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément annulaire supérieur 1040 comprend une seule ouverture d'aération 1042. Dans d'autres modes de réalisation, l'élément annulaire supérieur 1040 comprend plus de deux ouvertures d'aération agencées autour de la circonférence de l'élément annulaire supérieur (autour de l'axe A). Dans encore d'autres modes de réalisation, une ou plusieurs ouvertures d'aération sont prévues à travers la surface d'extrémité libre (surface orientée vers le haut sur la figure 83) de l'élément annulaire supérieur 1040. [1079] Dans des modes de réalisation particuliers, chaque ouverture d'aération 1042 est couverte avec une membrane 1038, comme décrit plus haut. La membrane 1038 peut être prévue sur la surface intérieure de l'élément annulaire supérieur 1040 (la surface orientée vers l'ouverture centrale 1040a), et couvre l'ouverture d'aération 1042. Dans d'autres modes de réalisation, la membrane 1038 est prévue sur la surface extérieure de l'élément annulaire supérieur 1040 (la surface orientée vers l'extérieur par rapport à l'axe A), et couvre l'extérieur de l'ouverture d'aération 1042. Dans encore d'autres modes de réalisation, la membrane 1038 est prévue à l'intérieur de l'ouverture d'aération 1038 en affleurement ou en retrait par rapport à l'une ou des deux de la surface intérieure et de la surface extérieure de l'élément annulaire supérieur 1040. [1080] Dans divers modes de réalisation décrits plus haut, le bouchon 4 (ou le bouchon 204, 404, 504, 704, 804, 904a-4, 1050, 974, 984, 994, 1004, 1014, 1024, ou un autre bouchon tel que décrit ici) comprend ou fonctionne avec une aiguille creuse (telle que l'aiguille 9) qui perce un septum dans le réservoir 1, pour fournir un trajet d'écoulement de fluide entre l'intérieur du réservoir 1 et la tubulure 52. D'autres modes de réalisation emploient une connexion exempte d'aiguille entre le bouchon et le réservoir, dont un exemple est représenté sur les figures 84 à 86. Dans le mode de réalisation des figures 84 à 86, un bouchon 1050 est doté d'un canal ou passage central creux 1052 s'étendant à partir d'une première extrémité ouverte 1052a au niveau d'un orifice 1054 vers une seconde extrémité ouverte 1052b. Comme décrit ici, le canal ou passage 1052 fournit un trajet d'écoulement de fluide exempt d'aiguille partant de l'orifice 1054 vers l'intérieur d'un réservoir 1. 5 [1081] Le bouchon 1050 comprend un corps de bouchon ayant une partie d'extrémité arrondie 1050a. La partie d'extrémité arrondie 1050a du corps de bouchon possède une surface externe qui a une forme semi-sphérique ou semi-sphéroïde, la seconde extrémité ouverte 1052b du passage 1052 étant située au sommet de la forme semi-sphérique ou semi-sphéroïde. Le corps de bouchon possède une partie d'orifice 1050b (la partie supérieure du bouchon 1050 sur les figures 84 et 85), sur laquelle se trouve l'orifice 1054. L'orifice 1054 peut être similaire à l'orifice 6 décrit plus haut et peut être connecté à une tubulure 52 d'un ensemble de perfusion 50, comme décrit plus haut par rapport à l'orifice 6. Une partie de crête 1050c du corps de bouchon s'étend autour du corps du bouchon, entre la partie d'extrémité arrondie 1050a et la partie d'orifice 1050b du bouchon 1050. Dans des modes de réalisation particuliers, le corps de bouchon (comprenant la partie d'extrémité arrondie 1050a, la partie d'orifice 1050b et la partie de crête 1050c) est formé comme une structure unitaire unique au moyen notamment, à titre non limitatif, d'une seule structure moulée ou usinée, ou similaire. Dans d'autres modes de réalisation, le corps de bouchon (comprenant la partie d'extrémité arrondie 1050a, la partie d'orifice 1050b ou la partie de crête 1050c) est constitué d'éléments séparés qui sont connectés ensemble pour former le corps du bouchon 1050. [1082] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré 20 sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. 6. Connexion bouchon-réservoir pivotante [1083] Dans le mode de réalisation des figures 84 à 86, le bouchon 1050 est conçu 25 pour être placé sélectivement sur une extrémité ouverte du corps d'un réservoir 1, avec la partie d'extrémité arrondie 1050a du corps de bouchon s'étendant au moins partiellement dans l'extrémité ouverte du réservoir 1. Lorsque le bouchon 1050 est placé sur l'extrémité ouverte du réservoir 1, la partie d'extrémité arrondie 1050a du bouchon 1050 est agencée de sorte à entrer en contact et à former un joint contre une 30 structure d'étanchéité annulaire 1054 placée à l'intérieur du réservoir 1. La forme arrondie (semi-sphérique ou semi-sphéroïde) de la partie d'extrémité arrondie 1050a 6 permet à la surface de la partie d'extrémité arrondie 1050a de former un joint contre la structure d'étanchéité annulaire 1054, autour de l'ensemble de la périphérie du bouchon 1050. 110841 Dans des modes de réalisation particuliers, la structure d'étanchéité annulaire 5 1054 comprend un joint torique, une bande ou autre joint approprié, constitué(e) de caoutchouc de silicone ou autre matériau d'étanchéité flexible approprié. La structure d'étanchéité annulaire 1054 est agencée autour de la périphérie interne d'une surface interne du réservoir 1, soit au niveau de l'extrémité ouverte du réservoir 1, soit à une distance sélectionnée en dessous de celle-ci (par exemple, dans une partie de tête ou de 10 col du réservoir 1, où la partie de tête ou de col du réservoir 1 a un plus petit diamètre que le reste du corps du réservoir 1). Dans des modes de réalisation particuliers, la surface interne du réservoir 1 (ou de la partie de tête ou de col du réservoir 1) est dotée d'une gorge annulaire 1056a, d'une nervure ou crête 1056b ou des deux (ou d'une autre surface de retenue) qui vient en butée contre la structure d'étanchéité annulaire 1054 et 15 aide à retenir la structure d'étanchéité annulaire 1054 dans un emplacement fixe à l'intérieur du réservoir 1. [1085] Dans le mode de réalisation des figures 84 à 86, le bouchon 1050 est connecté au logement du réservoir 1 (par exemple, au niveau de la partie de tête ou de col du réservoir 1, ou d'un autre emplacement adjacent à l'extrémité ouverte du réservoir 1) 20 par une structure de connexion articulée ou pivotante 1058. Dans le mode de réalisation illustré, la structure de connexion pivotante 1058 comprend une première partie de charnière 1058a sur le bouchon 1050, une seconde partie de charnière 1058b sur le réservoir 1 et un pivot 1058c définissant un axe de pivotement PA le long de sa longueur. La première partie de charnière 1058a se connecte à la seconde partie de 25 charnière 1058b, par le biais du pivot 1058c, pour une rotation pivotante l'une par rapport à l'autre (par exemple, par extension du pivot 1058c à travers les ouvertures alignées dans les première et seconde parties de charnière 1058a et 1058b et fixation du pivot 1058c à l'intérieur de ces ouvertures pour permettre à l'une ou aux deux des parties de charnière 1058a et 1058b de tourner autour de l'axe de pivotement PA du 30 pivot 1058c). 7 [1086] De cette manière, le bouchon 1050 pivote entre une position ouverte dans laquelle la partie d'extrémité arrondie 1050a se trouve à l'extérieur du réservoir 1, et une position fermée dans laquelle la partie d'extrémité arrondie 1050a se trouve au moins partiellement à l'intérieur du réservoir 1 et vient en butée contre la structure d'étanchéité 1054. Lorsqu'il est dans la position fermée, le bouchon 1050 fournit un joint étanche au fluide avec la structure d'étanchéité 1054 dans le réservoir 1, pour assurer l'étanchéité du bouchon 1050 sur le réservoir 1. Dans des modes de réalisation particuliers, un ou plusieurs verrous, clips ou autres mécanismes de fixation sont prévus sur le bouchon 1050, le réservoir 1, ou les deux, pour fixer sélectivement le bouchon 1050 dans la position fermée, pour empêcher une ouverture accidentelle ou non autorisée du bouchon 1050 depuis la position fermée sur le réservoir 1. Dans d'autres modes de réalisation, la partie d'extrémité arrondie 1050a et la structure d'étanchéité 1054 fournissent un ajustement serré suffisant pour maintenir le bouchon 1050 dans une position fermée. [1087] Dans des modes de réalisation particuliers, la partie de crête 1050c du corps du bouchon 1050 est conçue pour être située à l'extérieur du réservoir 1 (et, dans certains modes de réalisation, pour venir en butée avec un bord supérieur du réservoir 1 autour de l'extrémité ouverte du réservoir 1) lorsque le bouchon 1050 est dans une position fermée par rapport au réservoir 1. Dans ces modes de réalisation, la partie de crête 1050c possède un bord périphérique externe ayant un diamètre qui est supérieur au diamètre externe de l'ouverture dans l'extrémité ouverte du réservoir 1, de sorte que la partie de crête 1050c recouvre le bord supérieur du réservoir 1, lorsque le bouchon 1050 est dans une position fermée. Dans d'autres modes de réalisation, un ou plusieurs joints peuvent être agencés sur l'un ou les deux de la partie de crête 1050c et du bord supérieur du réservoir 1, pour présenter une étanchéité au fluide entre la partie de crête 1050c et le bord supérieur du réservoir 1, lorsque le bouchon 1050 est dans une position fermée. [1088] Dans le mode de réalisation des figures 84 et 85, la première partie formant charnière 1058a est fixée à la partie formant arrête 1050c du corps du bouchon 1050, de 30 sorte à être située à une distance maximale, radialement, par rapport à une ligne médiane du bouchon 1050 (s'étendant à travers le passage 1052). La seconde partie 8 formant charnière 1058b est fixée au corps du réservoir 1, par exemple au niveau ou à proximité du bord supérieur du réservoir 1. Ainsi, lorsque les première et seconde parties articulées 1058a et 1058b sont connectées ensemble de manière pivotante par le pivot 1058c, le bouchon 1050 est apte à pivoter de manière sélective dans une direction 5 d'une distance suffisante vers une position ouverte à laquelle la partie d'extrémité arrondie 1050a du corps du bouchon 1050 est totalement à l'extérieur du réservoir 1. Par ailleurs, à partir de la position ouverte, le bouchon 1050 est apte à être pivoté sélectivement dans une seconde direction (opposée à la première direction) vers une position fermée à laquelle la partie d'extrémité arrondie 1050a du corps du bouchon 10 1050 vient en butée (et est scellée) contre la structure d'étanchéité 1054. Dans la position fermée, le bouchon 1050 est scellé avec le réservoir 1, mais fournit un trajet d'écoulement de fluide sans aiguille à travers le passage 1052, par exemple, vers une tubulure d'ensemble de perfusion (telle que la tubulure 52). [1089] De plus, sur les dessins des figures représentatives de modes de réalisation de 15 la présente invention tout au long du présent Mémoire, le bouchon 4 peut être illustré sans réservoir 1 à des fins de simplicité ; cependant, l'homme du métier sait que le bouchon 4 peut être couplé au réservoir 1 selon les modes de réalisation de la présente invention. 7. Gaine de transfert avec verrouillage de bouchon 20 [1090] Dans divers modes de réalisation décrits ici, un réservoir 1 peut être rempli (partiellement ou complètement) avec un milieu de perfusion avant d'être couplé avec un bouchon (ou dans une unité base/réservoir/bouchon). Le milieu de perfusion peut être n'importe quel fluide approprié pouvant être distribué à partir d'un dispositif de pompe à perfusion (tel que, à titre non limitatif, le dispositif de pompe à perfusion 30) 25 ou autre dispositif de distribution. Dans des modes de réalisation particuliers, le milieu de perfusion comprend de l'insuline ou une formulation d'insuline pour le traitement du diabète. Dans d'autres modes de réalisation, le milieu de perfusion comprend d'autres substances ou formulations appropriées à des fins médieinales, thérapeutiques ou à d'autres fins, comprenant, à titre non limitatif, une formulation pour le traitement du 30 cancer, du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), ou d'une autre maladie ou d'un autre état. 9 [1091] Dans des modes de réalisation particuliers, un dispositif de gaine de transfert est employé pour relier un flacon ou autre récipient de milieu de perfusion au réservoir, pour transférer un milieu fluide du flacon ou autre récipient au réservoir. Un exemple de mode de réalisation d'un dispositif de gaine de transfert 1060 est décrit en référence aux figures 87 et 88. [1092] Le dispositif de gaine de transfert 1060 est conçu pour relier sélectivement un flacon 1062 ou autre récipient de milieu fluide à un réservoir 1, pour transférer un milieu fluide du flacon 1062 au réservoir 1 pour remplir le réservoir 1 partiellement ou complètement avec le milieu fluide). Le flacon 1062 ou autre récipient peut contenir n'importe quel milieu fluide approprié, y compris, à titre non limitatif, les exemples de milieu de perfusion décrits ici. [1093] Le dispositif de gaine de transfert 1060 est conçu pour être relié à un réservoir 1 et à un flacon 1062 ou autre récipient pendant et lors d'une opération de remplissage. Dans des modes de réalisation particuliers, le dispositif de gaine de transfert 1060 est conçu pour empêcher la déconnexion (déconnexion accidentelle ou non autorisée) du dispositif de gaine de transfert 1060 à partir du réservoir, avant l'achèvement d'une opération de remplissage. De ce fait, un déversement accidentel ou non autorisé de milieu fluide à partir du flacon 1062 ou autre récipient au-dessus du réservoir 1 (ou ailleurs) peut être évité ou minimisé. Le dispositif de gaine de transfert 1060 est conçu pour se déconnecter du réservoir 1 (ou du réservoir 1 et du flacon 1062), après achèvement d'une opération de remplissage, pour permettre au réservoir 1 d'être couplé à un bouchon (par exemple, dans une unité base/réservoir/bouchon) comme décrit ici. [1094] Si nous regardons les figures 87 et 88, le dispositif de gaine de transfert 1060 comprend une première extrémité ayant un bouchon ou un logement en forme de coupelle 1064 conçu(e) pour recevoir et enfermer au moins partiellement une extrémité d'orifice du réservoir 1. Le dispositif de gaine de transfert 1060 comprend une seconde extrémité ayant un second bouchon ou un second logement en forme de coupelle 1066 conçu(e) pour recevoir et enfermer au moins partiellement une extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient de milieu fluide. 0 [1095] Le dispositif de gaine de transfert 1060 comprend également un canal de fluide formé d'une ou plusieurs structures d'aiguille ou de tube creuses 1068 agencées pour se connecter en communication fluide avec le réservoir 1 et le flacon 1062 ou autre récipient, lorsque l'extrémité d'orifice du réservoir 1 et l'extrémité d'orifice du flacon 5 1062 ou autre récipient sont reçues dans les premier et seconde logements 1064 et 1066, respectivement. Dans des modes de réalisation particuliers, le canal de fluide comprend une structure d'aiguille creuse ayant une première extrémité pointue 1068a agencée pour percer un septum dans le réservoir 1 et être en communication d'écoulement de fluide avec l'intérieur du réservoir 1, lorsque l'extrémité d'orifice du réservoir 1 est 10 complètement reçue à l'intérieur du premier logement 1064. [1096] Le premier logement 1064 s'adapte sur une base 1070 fixée au réservoir 1 (où la base 1070 peut être similaire à la base 2 décrite ici, mais avec des ouvertures telles que décrites ci-après). Dans des modes de réalisation particuliers, la base 1070 est montée sur l'extrémité d'orifice du réservoir 1 d'une manière non rotative (de telle sorte 15 que la base 1070 n'est pas autorisée à tourner par rapport au réservoir 1). Par ailleurs, dans des modes de réalisation particuliers, le premier logement 1064 se fixe à l'extrémité d'orifice du réservoir 1, par un mouvement de rotation (par exemple, en tournant dans une seule direction, telle que, à titre non limitatif, une direction horaire) autour de l'axe AAA. De même, le premier logement 1064 se détache de l'extrémité 20 d'orifice du réservoir 1, par un mouvement de rotation (par exemple, en tournant dans une seconde direction, telle que, à titre non limitatif, une direction anti-horaire) autour de l'axe AAA. Dans ces modes de réalisation, le premier logement 1064 sur l'extrémité d'orifice du réservoir 1 (ou la base 1070 sur l'extrémité d'orifice du réservoir 1) est doté(e) d'une structure de connexion rotative, telle que, à titre non limitatif, des filets de 25 vis, une structure de fente et de languette ou autre structure appropriée qui permet au premier logement 1064 et à l'extrémité d'orifice du réservoir 1 de se connecter et se déconnecter sélectivement par un mouvement rotatif relatif entre ces parties (à savoir, un mouvement rotatif autour de l'axe AAA). [1097] La ou les structure(s) d'aiguille ou de tube creuse(s) 1068 du canal de fluide 30 comprend/comprennent une seconde extrémité pointue 1068b agencée pour percer un septum dans le flacon 1062 ou autre récipient, et être en communication d'écoulement 1 de fluide avec l'intérieur du flacon 1062 ou autre récipient lorsque l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est complètement reçue à l'intérieur du second logement 1066. Dans des modes de réalisation particuliers, le second logement 1066 s'adapte sur l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient et est conçu pour se connecter à l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient par ajustement serré ou encliquetage. [1098] Le dispositif de gaine de transfert 1060 comprend une section 1071 reliant ensemble les premier et second logements 1064 et 1066. La ou les structure(s) d'aiguille ou de tube creuse(s) 1068 du canal de fluide s'étend/s'étendent à travers la section 1071.
Par ailleurs, un ou plusieurs (ou une pluralité) d'éléments mobiles 1072 sont agencés sur ou le long de la longueur de la section 1071. Dans des modes de réalisation particuliers, chaque élément mobile 1072 comprend un axe, un montant ou une plaque de matériau rigide approprié qui est supporté par les premier et second logements 1064 et 1066 pour un mouvement sélectif darg la direction longitudinale de l'axe AAA. [1099] Dans le mode de réalisation sur les figures 87 et 88, chaque élément mobile 1072 a une première extrémité 1072a s'étendant à travers une ouverture 1064a dans le premier logement 1064. Par ailleurs, chaque élément mobile 1072 a une seconde extrémité 1072b s'étendant à travers une ouverture 1066a dans le second logement 1066. La seconde extrémité 1072b de chaque élément mobile 1072 est agencée pour se 20 mettre en prise et en butée avec l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient, lorsque l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est reçue à l'intérieur du second logement 1066. En particulier, lorsque l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est reçue à l'intérieur du second logement 1066, l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient vient en butée et pousse contre le second logement 1072b 25 de chaque élément mobile 1072 et amène chaque élément mobile 1072 à se déplacer dans la direction axiale AAA d'une première position vers une seconde position (vers le bas dans l'orientation des figures 87 et 88). [1100] De manière plus spécifique, avant que l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient soit reçue à l'intérieur du second logement 1066 (comme le montre la 30 figure 87), chaque élément mobile 1072 est dans la première position représentée sur la figure 87. Cependant, lorsque l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est 2 complètement reçue à l'intérieur du second logement 1066 (comme le montre la figure 88), chaque élément mobile 1072 est dans une seconde position représentée sur la figure 88. Dans la première position (figure 87) de l'élément ou des éléments mobile(s) 1072, la première extrémité 1072a de chaque élément mobile 1072 est séparée d'une ouverture 1070a dans la base 1070 et à l'extérieur de celle-ci. Cependant, dans la seconde position (figure 88) de l'élément ou des éléments mobile(s) 1072, la première extrémité 1072a de chaque élément mobile 1072 s'étend au moins partiellement dans une ouverture respective 1070a dans la base 1070. [1101] En conséquence, lorsque chaque élément mobile 1072 est dans une première position représentée sur la figure 87, la gaine de transfert 1060 est autorisée à tourner autour de l'axe AAA par rapport au réservoir 1 (et à la base 1070 fixée au réservoir 1). Ainsi, dans la première position de l'élément ou des éléments mobile(s) 1072, la gaine de transfert 1060 peut être tournée par rapport au réservoir 1, pour permettre une connexion (ou déconnexion) par rotation du logement 1064 de la gaine de transfert 1060 de l'extrémité d'orifice du réservoir 1. A cet égard, avant réception de l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient à l'intérieur du second logement 1066, ou après retrait de l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient du second logement 1066 (comme le montre la figure 87), la gaine de transfert 1060 est apte à être tournée sélectivement par rapport au réservoir 1, pour permettre une connexion ou déconnexion sélective du logement 1064 à/de l'extrémité d'orifice du réservoir 1. [1102] Cependant, lorsque les éléments mobiles 1072 sont dans la seconde position représentée sur la figure 88, les éléments mobiles 1072 s'étendent au moins partiellement dans des ouvertures 1070a dans la base 1070 et empêchent la rotation de la gaine de transfert 1060 autour de l'axe AAA par rapport à la base 1070 et au réservoir 1. Ainsi, dans la seconde position de l'élément ou des éléments mobile(s) 1072, la rotation de la gaine de transfert 1060 par rapport au réservoir 1 est inhibée, empêchant ainsi la déconnexion du logement 1064 de la gaine de transfert 1060 de l'extrémité d'orifice du réservoir 1. A cet égard, lorsque l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est complètement reçue à l'intérieur du second logement 1066 (comme le montre la figure 88), la rotation de la gaine de transfert 1060 par rapport au réservoir 1 3 est inhibée empêchant ainsi la déconnexion du logement 1064 de l'extrémité d'orifice du réservoir 1. [1103] Par conséquent, un retrait accidentel ou non autorisé de la gaine de transfert 1060 à partir du réservoir 1 est inhibé, tant que l'extrémité d'orifice du flacon 1062 ou autre récipient est complètement reçue à l'intérieur du logement 1066. La gaine de transfert 1060 peut ainsi fournir un complément de sécurité et empêcher une déconnexion indésirable du réservoir 1, alors que le flacon 1062 ou autre récipient est relié en communication d'écoulement avec le canal de fluide 1068 dans la gaine de transfert 1060. [1104] Le dispositif de gaine de transfert 1060 et ses composants peuvent être constitués d'un quelconque matériau rigide ayant une rigidité et une résistance suffisante pour fonctionner comme décrit ici, y compris, à titre non limitatif, à partir de plastique, métal, céramique, bois, matériau composite ou similaire, ou de toute combinaison de ceux-ci. Alors que divers modes de réalisation décrits ici peuvent employer une gaine de transfert 1060 pour remplir un réservoir avant installation du réservoir dans un dispositif de pompe à perfusion 30, d'autres modes de réalisation emploient d'autres mécanismes et procédures appropriés pour remplir des réservoirs, ou emploient des réservoirs pré-remplis. [1105] Alors que la description ci-dessus fait référence à des modes de réalisation particuliers de la présente invention, il sera entendu que de nombreuses modifications peuvent y être apportées sans s'écarter de son esprit. Les revendications jointes sont censées couvrir ces modifications dans la mesure où elles se trouveraient dans la portée et l'esprit réels de la présente invention. Les modes de réalisation actuellement divulgués doivent par conséquent être considérés à tous égards comme illustratifs et non restrictifs, la portée de l'invention étant indiquée par les revendications annexées plutôt que par la description précédente, et tous les changements qui entrent dans la signification et la plage d'équivalence des revendications sont par conséquent censés être englobés ici.

Claims (11)

  1. REVENDICATIONS: 1. Pompe à perfusion pour un médicament liquide, comprenant un réceptacle pour un réservoir du médicament liquide ; un premier réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du réceptacle de réservoir, ledit réservoir possédant : un bouchon qui, lorsque le réservoir remplaçable se trouve à l'intérieur du réceptacle de réservoir, peut pivoter par rapport à la pompe à perfusion entre une première position où le réservoir est bloqué à l'intérieur du réceptacle, et une seconde 10 position où le réservoir peut être retiré du réceptacle de réservoir ; un aimant situé sur le bouchon ; un capteur dans la pompe à perfusion, conçu pour produire le signal lié au champ magnétique détecté ; l'aimant et le capteur étant placés de telle sorte que le champ magnétique 15 détecté lorsque le bouchon se trouve dans la première position est différent du champ magnétique lorsque le bouchon se trouve dans la seconde position ; un circuit connecté au capteur pour déterminer à partir du signal si le réservoir se trouve dans la première position ou la seconde position. 20
  2. 2. Pompe à perfusion selon la revendication 1, dans laquelle l'aimant et le capteur sont placés de manière à être adjacents lorsque le bouchon se trouve dans la première position, et séparés lorsque le bouchon se trouve dans la seconde position ; et ledit circuit indique que le bouchon se trouve dans la première position lorsque l'intensité du champ magnétique est supérieure à une première valeur de seuil. 25
  3. 3. Pompe à perfusion selon la revendication 2 dans laquelle le circuit est conçu pour indiquer que le réservoir se trouve dans le réceptacle de réservoir, que le bouchon5 soit dans la première ou dans la seconde position, lorsque l'intensité du champ magnétique est supérieure à une seconde valeur de seuil inférieure à la première valeur seuil.
  4. 4. Pompe à perfusion selon la revendication 1, dans laquelle le capteur comprend deux détecteurs magnétiques et le circuit détecte la première position lorsque l'intensité de champ détectée par le premier détecteur est égale à l'intensité de champ détectée par le second détecteur, indiquant que l'aimant est équidistant des premier et second détecteurs magnétiques.
  5. 5. Pompe à perfusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le bouchon possède deux aimants disposés avec une séparation angulaire par rapport à l'axe du bouchon et la pompe à perfusion possède trois capteurs, le premier d'entre eux se trouvant adjacent à l'aimant lorsque le bouchon est dans la première position et séparé lorsque le bouchon est dans la seconde position, et les deuxième et troisième capteurs étant placés de manière à être angulairement équidistants du second aimant lorsque le bouchon se trouve dans la première position, et le circuit est conçu pour détecter la première position lorsque l'intensité du champ magnétique est supérieure à une première valeur seuil telle que détectée par le premier capteur et lorsque les intensités de champ magnétique telle que détectées par le deuxième et le troisième capteur sont égales.
  6. 6. Pompe à perfusion selon la revendication 1, dans laquelle le bouchon possède trois aimants espacés selon un angle 0 et la pompe à perfusion possède quatre capteurs, 25 un premier se trouvant adjacent à un premier capteur lorsque le bouchon se trouve dans la première position ; les capteurs étant espacés selon un angle 0, les aimants étant placés par rapport au premier aimant selon des angles d'une moitié de (2n+1) 0, où n représente des6 nombres entiers consécutifs 1, 2, 3, etc., et lesdits aimants alternent en polarité pour les valeurs successives de n ; ledit circuit étant conçu pour détecter la première position lorsque l'intensité du champ magnétique détectée par le premier capteur est maximale, et la somme des 5 intensités de champ magnétique des autres capteurs est égale à zéro.
  7. 7. Pompe à perfusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant un second réservoir remplaçable positionnable à l'intérieur du réceptacle de réservoir à la place du premier réservoir remplaçable, dans laquelle les champs magnétiques des 1.0 aimants des premier et second réservoirs remplaçables ont des orientations différentes, le capteur étant conçu pour pouvoir détecter l'orientation différente lorsque le second réservoir remplaçable se trouve dans la première position, le circuit étant conçu pour indiquer que le second réservoir remplaçable, et non le premier réservoir remplaçable, se trouve dans la pompe à perfusion. 15
  8. 8. Pompe à perfusion selon la revendication 7 dans laquelle l'orientation différente est une inversion de la polarité du champ magnétique.
  9. 9. Pompe à perfusion selon la revendication 7 dans laquelle l'orientation différente 20 est un changement du plan de magnétisation du champ magnétique.
  10. 10. Pompe à perfusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le capteur comprend un dispositif à effet Hall. 25
  11. 11. Pompe à perfusion selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le capteur comprend un capteur angulaire AMR.
FR1501523A 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection magnetique de fermeture Expired - Fee Related FR3023720B3 (fr)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462027019P 2014-07-21 2014-07-21
US201462087445P 2014-12-04 2014-12-04
US201562150064P 2015-04-20 2015-04-20
US201562159504P 2015-05-11 2015-05-11
US14/801,338 US10532150B2 (en) 2014-07-21 2015-07-16 Smart connection interface
US14/801,503 US9452255B2 (en) 2014-07-21 2015-07-16 Smart connection interface
US14/801,266 US11185627B2 (en) 2014-07-21 2015-07-16 Smart connection interface
US14/801,548 US10821222B2 (en) 2014-07-21 2015-07-16 Smart connection interface
US14/801,429 US11083838B2 (en) 2014-07-21 2015-07-16 Smart connection interface

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3023720A3 true FR3023720A3 (fr) 2016-01-22
FR3023720B3 FR3023720B3 (fr) 2016-08-05

Family

ID=55073680

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1501528A Expired - Fee Related FR3023725B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection mecanique
FR1501527A Expired - Fee Related FR3023724B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe de perfusion avec detection inductive
FR1501524A Expired - Fee Related FR3023721B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection par contact electrique
FR1501523A Expired - Fee Related FR3023720B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection magnetique de fermeture
FR1501525A Active FR3023722B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection radiofrequence ou etiquette d'identification par radiofrequence
FR1501526A Active FR3023723B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection optique
FR1501522A Expired - Fee Related FR3023719B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection magnetique

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1501528A Expired - Fee Related FR3023725B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection mecanique
FR1501527A Expired - Fee Related FR3023724B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe de perfusion avec detection inductive
FR1501524A Expired - Fee Related FR3023721B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection par contact electrique

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1501525A Active FR3023722B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection radiofrequence ou etiquette d'identification par radiofrequence
FR1501526A Active FR3023723B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection optique
FR1501522A Expired - Fee Related FR3023719B3 (fr) 2014-07-21 2015-07-17 Interface de connexion intelligente pour un systeme de pompe a perfusion avec detection magnetique

Country Status (14)

Country Link
US (19) US11083838B2 (fr)
EP (1) EP3171914A1 (fr)
JP (5) JP6342572B2 (fr)
KR (3) KR102308490B1 (fr)
CN (6) CN109998915B (fr)
AU (4) AU2015294394B2 (fr)
BR (1) BR112017001256A2 (fr)
CA (4) CA3103321C (fr)
DE (7) DE202015103763U1 (fr)
FR (7) FR3023725B3 (fr)
IL (3) IL286393B (fr)
MX (2) MX2016016880A (fr)
RU (3) RU2719928C2 (fr)
WO (1) WO2016014365A1 (fr)

Families Citing this family (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8065161B2 (en) 2003-11-13 2011-11-22 Hospira, Inc. System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices
EP1762259B1 (fr) 2005-09-12 2010-09-08 Unomedical A/S Inserteur pour un équipement d'infusion avec une première et deuxieme unités de ressort
AU2007317669A1 (en) 2006-10-16 2008-05-15 Hospira, Inc. System and method for comparing and utilizing activity information and configuration information from mulitple device management systems
US8271106B2 (en) 2009-04-17 2012-09-18 Hospira, Inc. System and method for configuring a rule set for medical event management and responses
MX2012011085A (es) 2010-03-30 2012-10-10 Unomedical As Dispositivo medico.
US10194938B2 (en) 2011-03-14 2019-02-05 UnoMedical, AS Inserter system with transport protection
EP2583715A1 (fr) 2011-10-19 2013-04-24 Unomedical A/S Système de tube de perfusion et procédé de fabrication
CA2852271A1 (fr) 2011-10-21 2013-04-25 Hospira, Inc. Systeme de mise a jour de dispositif medical
US8859774B2 (en) 2012-05-25 2014-10-14 Corcept Therapeutics, Inc. Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators
US9682199B2 (en) * 2012-12-19 2017-06-20 Animas Corporation Priming method for infusion device
WO2014138446A1 (fr) 2013-03-06 2014-09-12 Hospira,Inc. Procédé de communication de dispositif médical
US10143830B2 (en) * 2013-03-13 2018-12-04 Crisi Medical Systems, Inc. Injection site information cap
US20150066531A1 (en) 2013-08-30 2015-03-05 James D. Jacobson System and method of monitoring and managing a remote infusion regimen
US9662436B2 (en) 2013-09-20 2017-05-30 Icu Medical, Inc. Fail-safe drug infusion therapy system
MX2016005252A (es) 2013-10-24 2016-10-07 Univ Boston Sistema de infusion para prevenir el uso del canal equivocado para la administracion de multiples medicamentos.
US10311972B2 (en) 2013-11-11 2019-06-04 Icu Medical, Inc. Medical device system performance index
JP2016537175A (ja) 2013-11-19 2016-12-01 ホスピーラ インコーポレイテッド 注入ポンプ自動化システムおよび方法
MA39181B1 (fr) * 2014-01-10 2017-12-29 Bayer Healthcare Llc Connecteur pour dispositif jetable à usage unique
CA2945647C (fr) 2014-04-30 2023-08-08 Hospira, Inc. Systeme de soins de patient ayant un transfert d'alarme conditionnel
US9724470B2 (en) 2014-06-16 2017-08-08 Icu Medical, Inc. System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy
US11083838B2 (en) * 2014-07-21 2021-08-10 Medtronic Minimed, Inc. Smart connection interface
US9539383B2 (en) 2014-09-15 2017-01-10 Hospira, Inc. System and method that matches delayed infusion auto-programs with manually entered infusion programs and analyzes differences therein
US10702689B2 (en) 2015-03-26 2020-07-07 Becton, Dickinson And Company Auto-stop vent plug
US10201667B2 (en) 2015-03-26 2019-02-12 Becton, Dickinson And Company IV membrane attachment systems and methods
US10232130B2 (en) 2015-03-26 2019-03-19 Becton, Dickinson And Company Anti-run dry membrane
US10646648B2 (en) * 2015-04-01 2020-05-12 Becton, Dickinson And Company IV flow management systems and methods
US9821937B2 (en) * 2015-04-07 2017-11-21 Flip-Lights, LLC Tube/bottle tops having integrated cap light for dispensing portions onto a target area
US9667290B2 (en) * 2015-04-17 2017-05-30 Apple Inc. Electronic device with millimeter wave antennas
WO2016189417A1 (fr) 2015-05-26 2016-12-01 Hospira, Inc. Procédé et système de pompe à perfusion pouvant utiliser un éditeur de pharmacothèque à source multiple
WO2016196934A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Medimop Medical Projects Ltd. Introduction d'une cartouche pour dispositif d'administration de médicament
CN106267435B (zh) * 2015-06-26 2018-06-26 佘钊炜 一种可检测输液液体参数的输液配件及检测输液液体参数的方法
JP7125204B2 (ja) 2015-07-08 2022-08-24 トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティ 注入システムおよびその構成要素
US10489617B2 (en) * 2015-07-28 2019-11-26 Carefusion 303, Inc. Systems and methods for inductive identification
US10492141B2 (en) * 2015-11-17 2019-11-26 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods for reduction of battery usage in ambulatory infusion pumps
US10842946B2 (en) * 2015-11-27 2020-11-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Injection device
EP3380173A1 (fr) * 2015-11-27 2018-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dispositif d'injection avec capuchon protecteur permettant l'induction de champ électromagnétique
WO2017093200A1 (fr) 2015-11-30 2017-06-08 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Ensemble d'emballage
WO2017093199A1 (fr) 2015-11-30 2017-06-08 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Ensemble d'emballage ayant un accessoire de montage
US10316622B2 (en) * 2015-12-10 2019-06-11 Cameron International Corporation Tethered tracking system
US20170170979A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-15 Pentair Flow Technologies, Llc Systems and Methods for Wireless Control and Monitoring of Residential Devices
EP3184137A1 (fr) * 2015-12-23 2017-06-28 Carebay Europe Ltd. Dispositif d'administration de médicament avec capacité de rétroaction d'utilisateur
US11357912B2 (en) 2016-01-19 2022-06-14 Unomedical A/S Cannula and infusion devices
US10541987B2 (en) 2016-02-26 2020-01-21 Tandem Diabetes Care, Inc. Web browser-based device communication workflow
DE102016104937A1 (de) * 2016-03-17 2017-09-21 Ulrich Gmbh & Co. Kg Verbindungsvorrichtung, Injektionsvorrichtung zur Injektion einer medizinischen Flüssigkeit und Verfahren zum Betrieb einer solchen Injektionsvorrichtung
JP2017163935A (ja) * 2016-03-18 2017-09-21 本田技研工業株式会社 作業機
KR102662729B1 (ko) * 2016-05-03 2024-05-07 말린크로트 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 필터 트랩 장치 및 가스 전달 시스템의 제어 방법
WO2017208674A1 (fr) * 2016-06-02 2017-12-07 株式会社コガネイ Dispositif de détection de position et actionneur
CN105997143A (zh) * 2016-06-13 2016-10-12 杭州融超科技有限公司 一种超声探头自动装卸装置及其操作方法
WO2018013842A1 (fr) 2016-07-14 2018-01-18 Icu Medical, Inc. Sélection de trajet multi-communication et système de sécurité pour dispositif médical
DE102016213501A1 (de) * 2016-07-22 2018-01-25 Continental Automotive Gmbh Füllstandsgeber
US20190175820A1 (en) * 2016-08-12 2019-06-13 Medtrum Technologies, Inc. A delivery system including a position detecting unit
CN106310403B (zh) * 2016-08-19 2018-10-12 上海应用技术学院 用于负压封闭引流的管接头防堵装置
US10519025B2 (en) * 2016-12-13 2019-12-31 Haier Us Appliance Solutions, Inc. Adjustable liquid level autofill pitcher for an appliance
IL267822B2 (en) 2017-01-06 2023-09-01 Univ Boston Infusion system and its components
GB2562199B (en) * 2017-02-03 2022-02-16 Worldpay Ltd Terminal for conducting electronic transactions
US11395870B2 (en) * 2017-02-15 2022-07-26 Smith & Nephew Asia Pacific Pte. Limited Negative pressure wound therapy apparatuses and methods for using the same
DK3585457T3 (da) 2017-02-24 2024-01-22 Sanofi Sa Pakningsindretning
CN110582312B (zh) * 2017-02-24 2023-02-17 赛诺菲 封装组装件
HRP20231320T1 (hr) * 2017-02-28 2024-02-16 Bayer Healthcare Llc Sustav čitača identifikacijskih oznaka
US11541186B2 (en) * 2017-02-28 2023-01-03 Eli Lilly And Company Dose detection and drug identification for a medication delivery device
CN110546713B (zh) * 2017-03-15 2023-10-27 诺瓦提斯公司 医疗装置、编程装置、无线终端和医疗系统
EP3596636B1 (fr) * 2017-03-15 2024-09-18 Novartis AG Système d'utilisation d'un produit pharmaceutique
EP3596635A1 (fr) * 2017-03-15 2020-01-22 Novartis AG Système d'administration d'un produit pharmaceutique
WO2018166710A1 (fr) * 2017-03-15 2018-09-20 Novartis Ag Système d'utilisation d'un produit pharmaceutique
AU2018233465A1 (en) 2017-03-16 2019-08-15 Novartis Ag Injector device
WO2018168989A1 (fr) * 2017-03-16 2018-09-20 テルモ株式会社 Dispositif d'administration de médicament liquide
DE102017205188A1 (de) * 2017-03-28 2018-10-04 B. Braun Melsungen Ag Sicherungsvorrichtung zur Sicherung eines Infusionsgeräts
US10857343B2 (en) * 2017-04-06 2020-12-08 Becton, Dickinson And Company Medical devices with visual and tactile indicators
US11116936B2 (en) * 2017-04-07 2021-09-14 Becton, Dickinson And Company Low-profile extension for a catheter assembly
CN106841542B (zh) * 2017-04-07 2017-12-19 江苏康正生物科技有限公司 一种食品安全检测仪
CN110573074B (zh) 2017-04-27 2022-07-12 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 用于针组件的磁化系统
US11331423B2 (en) * 2017-05-24 2022-05-17 Illinois Tool Works Inc. Injection system for injecting fluid into a patient and an injection sub-assembly having a magnetic switch
EP3630231B1 (fr) * 2017-05-25 2023-11-01 West Pharmaceutical Services, Inc. Seringue intelligente avec communication nfc et détection de capacitance
US10792226B2 (en) * 2017-06-07 2020-10-06 Berkshire Biomedical, LLC Refill and dosage management devices and associated systems and methods for use with computerized oral prescription administration devices
EP3635444B1 (fr) 2017-06-09 2023-06-07 Magseis FF LLC Système comprenant une unité d'acquisition de données sismiques et procédé pour effectuer une étude sismique
US11300746B2 (en) 2017-06-28 2022-04-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic port module inserts, assemblies and methods of making the same
AU2017420801A1 (en) 2017-06-28 2020-01-23 Corning Research & Development Corporation Multiports and devices having a connector port with a rotating securing feature
US11668890B2 (en) * 2017-06-28 2023-06-06 Corning Research & Development Corporation Multiports and other devices having optical connection ports with securing features and methods of making the same
US10359577B2 (en) 2017-06-28 2019-07-23 Corning Research & Development Corporation Multiports and optical connectors with rotationally discrete locking and keying features
US11187859B2 (en) 2017-06-28 2021-11-30 Corning Research & Development Corporation Fiber optic connectors and methods of making the same
DE102017114800A1 (de) * 2017-07-03 2019-01-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Erkennung des Konnektionszustandes
WO2019032512A1 (fr) 2017-08-10 2019-02-14 West Pharma. Services IL, Ltd. Mécanisme de mise sous tension d'injecteur
CN107308519A (zh) * 2017-08-11 2017-11-03 珠海市富立信医疗设备应用技术开发有限公司 一种微量注射泵
WO2019040643A1 (fr) * 2017-08-23 2019-02-28 Midwest Innovative Products, Llc Dispositif électronique destiné à être fixé à un récipient de boisson
EP3687592A1 (fr) 2017-09-29 2020-08-05 T.J. Smith & Nephew, Limited Appareil de traitement des plaies par pression négative à panneaux amovibles
JP6904208B2 (ja) * 2017-10-10 2021-07-14 トヨタ自動車株式会社 軸ずれ判定装置
SE1751336A1 (en) * 2017-10-27 2018-12-27 Care Of Sweden Ab System and mattress for preventing pressure wounds
EP3476417A1 (fr) 2017-10-31 2019-05-01 Tecpharma Licensing AG Surveillance de dispositifs d'injection jetables
JP7402799B2 (ja) 2017-12-22 2023-12-21 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド サイズの異なるカートリッジを利用可能な注射器
GB201813282D0 (en) 2018-08-15 2018-09-26 Smith & Nephew System for medical device activation and opertion
CN111727068B (zh) 2018-02-22 2022-07-12 伊莱利利公司 具有被感测元件的药物输送装置
GB201804347D0 (en) 2018-03-19 2018-05-02 Smith & Nephew Inc Securing control of settings of negative pressure wound therapy apparatuses and methods for using the same
US11872157B2 (en) * 2018-04-11 2024-01-16 Nanodropper, Inc. Micro drop adapter for dropper bottles
CA3094531A1 (fr) 2018-04-19 2019-10-24 Becton, Dickinson And Company Systeme, procede et produit de programme d'ordinateur pour identifier des connexions de dispositifs
KR102299752B1 (ko) * 2018-04-23 2021-09-08 코어포토닉스 리미티드 연장된 2 자유도 회전 범위를 갖는 광학 경로 폴딩 요소
GB201806988D0 (en) 2018-04-30 2018-06-13 Quintanar Felix Clarence Power source charging for negative pressure wound therapy apparatus
WO2019211731A1 (fr) 2018-04-30 2019-11-07 Smith & Nephew Pte. Limited Systèmes et procédés de commande d'appareil de thérapie de plaie à pression négative à double mode
GB201808438D0 (en) 2018-05-23 2018-07-11 Smith & Nephew Systems and methods for determining blockages in a negative pressure wound therapy system
US11331428B2 (en) 2018-06-22 2022-05-17 Kpr U.S., Llc Cassette for a flow control apparatus
US10964428B2 (en) 2018-07-17 2021-03-30 Icu Medical, Inc. Merging messages into cache and generating user interface using the cache
US10861592B2 (en) 2018-07-17 2020-12-08 Icu Medical, Inc. Reducing infusion pump network congestion by staggering updates
NZ771914A (en) 2018-07-17 2023-04-28 Icu Medical Inc Updating infusion pump drug libraries and operational software in a networked environment
WO2020018389A1 (fr) 2018-07-17 2020-01-23 Icu Medical, Inc. Systèmes et procédés pour faciliter la messagerie clinique dans un environnement de réseau
CA3107315C (fr) 2018-07-26 2023-01-03 Icu Medical, Inc. Systeme de gestion de bibliotheque de medicaments
US10692595B2 (en) 2018-07-26 2020-06-23 Icu Medical, Inc. Drug library dynamic version management
CN108704187B (zh) * 2018-08-03 2020-08-28 信阳职业技术学院 一种儿科护理输液装置
CA3120135A1 (fr) * 2018-11-26 2020-06-04 Kpr U.S., Llc Cassette pour appareil de commande de flux
AU2019404026B2 (en) 2018-12-19 2023-06-08 Corcept Therapeutics Incorporated Pharmaceutical formulations containing relacorilant, a heteroaryl-ketone fused azadecalin compound
WO2020139745A1 (fr) 2018-12-28 2020-07-02 Corning Research & Development Corporation Ensembles multiport comprenant des éléments de montage ou des bouchons anti-poussière
US10888655B2 (en) 2019-02-19 2021-01-12 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method of pairing an infusion pump with a remote control device
US20200295545A1 (en) * 2019-03-15 2020-09-17 Novinium, Inc. Fluid injection system with smart injection and receiver tanks
WO2020198422A1 (fr) 2019-03-26 2020-10-01 Tandem Diabetes Care, Inc. Procédé d'appariement d'une pompe à perfusion avec un dispositif de commande à distance
US11684715B2 (en) * 2019-04-10 2023-06-27 HIVE Medical, Inc. Contact sensor for monitoring medication adherence
US11948671B2 (en) * 2019-04-11 2024-04-02 Medtronic Minimed, Inc. Intelligent accessories for medicine dispensing device
CN113950341B (zh) 2019-05-20 2024-03-19 优诺医疗有限公司 可旋转的输注装置及其方法
JP2022532934A (ja) 2019-05-22 2022-07-20 ベロダイン ライダー ユーエスエー，インコーポレイテッド Ｌｉｄａｒシステム用に機器を整列させる装置および方法
CN110101941B (zh) * 2019-05-29 2024-01-30 浙江伏尔特医疗器械股份有限公司 一种双向止血止液安全装置
US11153315B2 (en) 2019-05-30 2021-10-19 Bank Of America Corporation Controlling access to secure information resources using rotational datasets and dynamically configurable data containers
US11165777B2 (en) 2019-05-30 2021-11-02 Bank Of America Corporation Controlling access to secure information resources using rotational datasets and dynamically configurable data containers
US11138328B2 (en) 2019-05-30 2021-10-05 Bank Of America Corporation Controlling access to secure information resources using rotational datasets and dynamically configurable data containers
WO2020242847A1 (fr) 2019-05-31 2020-12-03 Corning Research & Development Corporation Multiports et autres dispositifs ayant ports de connexion optiques avec actionneurs coulissants et procédés de fabrication associés
US20200383457A1 (en) * 2019-06-04 2020-12-10 L'oreal Applicator cap with interconnect feature
US11642454B2 (en) 2019-06-06 2023-05-09 Medtronic Minimed, Inc. Fluid infusion systems
EP3748374B8 (fr) 2019-06-06 2023-02-15 Rohde & Schwarz GmbH & Co. KG Système et procédé pour étalonner des chambres de test de fréquence radio
BR112021024289A2 (pt) * 2019-06-11 2022-01-11 Bard Access Systems Inc Sistema intravenoso incluindo bomba, dispositivo de acesso vascular e dispositivo de fixação e métodos dos mesmos
WO2020252564A1 (fr) * 2019-06-19 2020-12-24 Jubilant Draximage Inc. Protection de seringue et système de pompe à perfusion correspondant
US12012276B2 (en) 2019-07-11 2024-06-18 Express Scripts Strategic Development, Inc. Cap assembly for a medication container
US12071286B1 (en) 2019-07-11 2024-08-27 Express Scripts Strategic Development, Inc. Cap assembly for a medication container
US11827442B1 (en) 2019-07-11 2023-11-28 Express Scripts Strategic Development, Inc. Cap assembly for a medication container
JP2022542818A (ja) 2019-07-16 2022-10-07 ベータ バイオニクス，インコーポレイテッド 歩行型デバイス及びその構成要素
EP4000075A4 (fr) 2019-07-16 2023-10-04 Beta Bionics, Inc. Système de contrôle de la glycémie
US11957876B2 (en) 2019-07-16 2024-04-16 Beta Bionics, Inc. Glucose control system with automated backup therapy protocol generation
US11617828B2 (en) * 2019-07-17 2023-04-04 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir connection interface with detectable signature
US11294133B2 (en) 2019-07-31 2022-04-05 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks using multiports and cable assemblies with cable-to-connector orientation
EP4309705A3 (fr) * 2019-08-21 2024-05-01 Eli Lilly and Company Procédés et appareil pour aspects d'un système de détection de dose
US11487073B2 (en) 2019-09-30 2022-11-01 Corning Research & Development Corporation Cable input devices having an integrated locking feature and assemblies using the cable input devices
EP3805827A1 (fr) 2019-10-07 2021-04-14 Corning Research & Development Corporation Terminaux à fibres optiques et réseaux à fibres optiques ayant des coupleurs à rapport variable
US11511099B2 (en) * 2019-10-08 2022-11-29 Medtronic Minimed, Inc. Apparatus for detecting mating of a cap with a fluid delivery device and method
JP7218710B2 (ja) 2019-11-07 2023-02-07 株式会社Sumco レーザー表面検査装置の座標位置特定精度校正方法および半導体ウェーハの評価方法
US11650388B2 (en) 2019-11-14 2023-05-16 Corning Research & Development Corporation Fiber optic networks having a self-supporting optical terminal and methods of installing the optical terminal
WO2021150677A1 (fr) * 2020-01-22 2021-07-29 Becton, Dickinson And Company Système et dispositif de préparation de médicament
RU197617U1 (ru) * 2020-01-28 2020-05-18 Акционерное общество "Конструкторское бюро навигационных систем" (АО "КБ НАВИС") Адаптер магнитный
US11536921B2 (en) 2020-02-11 2022-12-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals having one or more loopback assemblies
US12083316B2 (en) 2020-02-27 2024-09-10 Medtronic, Inc. Means to switch between multiple fluid pathways via a single access point in an implanted fluid system
US12011566B2 (en) * 2020-02-27 2024-06-18 Medtronic, Inc. External-magnetically controlled access to implanted fluid pathway
US11278661B2 (en) 2020-03-10 2022-03-22 Beta Bionics, Inc. Infusion system and components thereof
USD1031975S1 (en) 2020-03-10 2024-06-18 Beta Bionics, Inc. Medicament infusion pump device
US10957436B1 (en) * 2020-03-16 2021-03-23 Patch Technologies, Inc. Device for tracking medication adherence
US11898136B2 (en) 2020-06-29 2024-02-13 Colder Products Company Aseptic fluid couplings
CN111786105B (zh) * 2020-07-31 2021-04-20 成都天锐星通科技有限公司 过线旋转机构和通信天线
US11604320B2 (en) 2020-09-30 2023-03-14 Corning Research & Development Corporation Connector assemblies for telecommunication enclosures
US11744939B2 (en) 2020-10-29 2023-09-05 Medtronic, Inc. Cyclic intrathecal drug delivery system and biomarker monitoring
CN216417315U (zh) 2020-11-09 2022-05-03 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 磁化器及相关系统
EP4231943A1 (fr) 2020-11-10 2023-08-30 Bard Access Systems, Inc. Couvercle stérile pour dispositifs médicaux et procédés associés
CN112494325B (zh) * 2020-11-19 2021-08-24 联赢医疗科技有限公司 一种可自动调配药液的输液机器人
CN112630483B (zh) * 2020-11-26 2024-04-02 江阴力源电子有限公司 一种取样脚上附加有硬连接片的抗工频磁场影响的分流器
US11927810B2 (en) 2020-11-30 2024-03-12 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release member
US11880076B2 (en) 2020-11-30 2024-01-23 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including a conversion housing and a release housing
US11686913B2 (en) 2020-11-30 2023-06-27 Corning Research & Development Corporation Fiber optic cable assemblies and connector assemblies having a crimp ring and crimp body and methods of fabricating the same
US11994722B2 (en) 2020-11-30 2024-05-28 Corning Research & Development Corporation Fiber optic adapter assemblies including an adapter housing and a locking housing
EP4255526A4 (fr) * 2020-12-04 2024-10-23 Icu Medical Inc Cassette de pompe à étiquette d'identification par radiofréquence
US20220199218A1 (en) * 2020-12-07 2022-06-23 Beta Bionics, Inc. Ambulatory medicament pump with integrated medicament ordering interface
EP4274641A1 (fr) * 2021-01-05 2023-11-15 Medtrum Technologies Inc. Dispositif de perfusion de médicament à timbre dermique
US11497847B1 (en) 2021-02-19 2022-11-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive substrate
US11406755B1 (en) 2021-02-19 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector
CN112965014B (zh) * 2021-03-04 2022-09-02 哈尔滨工业大学 一种飞机机械结构变化引起磁干扰的补偿方法及装置
US11833113B2 (en) 2021-04-26 2023-12-05 Express Scripts Strategic Development, Inc. Cap assembly for a medication container
US11351300B1 (en) 2021-04-30 2022-06-07 Fresenius Kabl Deutschland GmbH Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges
US11419976B1 (en) 2021-04-30 2022-08-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing
US11947167B2 (en) 2021-05-26 2024-04-02 Corning Research & Development Corporation Fiber optic terminals and tools and methods for adjusting a split ratio of a fiber optic terminal
EP4346945A1 (fr) * 2021-05-28 2024-04-10 Insulet Corporation Capteurs d'état à base de ressort
WO2022261034A1 (fr) * 2021-06-07 2022-12-15 Becton, Dickinson And Company Ensemble connecteur
CA3220887A1 (fr) 2021-07-08 2023-01-12 Mir A. Imran Systemes, ensembles et methodes de mise en place de medicaments implantables
US11817285B2 (en) 2021-09-02 2023-11-14 Medtronic Minimed, Inc. Ingress-tolerant input devices comprising sliders
US11587742B1 (en) * 2021-09-02 2023-02-21 Medtronic Minimed, Inc. Ingress-tolerant input devices
CN113571894B (zh) * 2021-09-26 2021-11-26 南通安荣智能科技有限公司 一种方便维护的船用天线外壳
EP4169500A1 (fr) * 2021-10-21 2023-04-26 Aptar Radolfzell GmbH Unité de capteur destinée à être fixée à un distributeur de liquide et distributeur de liquide doté d'une telle unité de capteur
US11804118B2 (en) 2022-03-01 2023-10-31 Honeywell International Inc. Aspirating smoke detector discreet sample point
WO2023166501A1 (fr) * 2022-03-04 2023-09-07 Neuroderm, Ltd. Mécanisme de couplage et de détection magnétique pour un dispositif de pompe
WO2024076895A1 (fr) * 2022-10-03 2024-04-11 Becton, Dickinson And Company Dispositif périphérique pour pompe à perfusion
WO2024102367A1 (fr) * 2022-11-11 2024-05-16 Stryker Corporation Procédés de comptage et de recherche d'éponges chirurgicales

Family Cites Families (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5338157B1 (en) 1992-09-09 1999-11-02 Sims Deltec Inc Systems and methods for communicating with ambulat
US3934430A (en) 1974-03-06 1976-01-27 Fiat Societa Per Azioni Electronic injection timing control for fuel injection pumps
US4685903A (en) 1984-01-06 1987-08-11 Pacesetter Infusion, Ltd. External infusion pump apparatus
US4678408A (en) 1984-01-06 1987-07-07 Pacesetter Infusion, Ltd. Solenoid drive apparatus for an external infusion pump
US4562751A (en) 1984-01-06 1986-01-07 Nason Clyde K Solenoid drive apparatus for an external infusion pump
US4755173A (en) 1986-02-25 1988-07-05 Pacesetter Infusion, Ltd. Soft cannula subcutaneous injection set
US4913703A (en) * 1987-09-30 1990-04-03 Sherwood Medical Company Safety interlock system for medical fluid pumps
US5080653A (en) 1990-04-16 1992-01-14 Pacesetter Infusion, Ltd. Infusion pump with dual position syringe locator
US5097122A (en) 1990-04-16 1992-03-17 Pacesetter Infusion, Ltd. Medication infusion system having optical motion sensor to detect drive mechanism malfunction
JPH067445A (ja) * 1992-06-25 1994-01-18 Matsushita Electric Works Ltd ペン型注射装置
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5832448A (en) 1996-10-16 1998-11-03 Health Hero Network Multiple patient monitoring system for proactive health management
US5307263A (en) 1992-11-17 1994-04-26 Raya Systems, Inc. Modular microprocessor-based health monitoring system
US5602472A (en) 1993-01-15 1997-02-11 Hughes Electronics Apparatus and method for determining angular position and rotational speed using a rotating magnet and a directional magnetometer
EP0606942A1 (fr) * 1993-01-15 1994-07-20 Magnavox Electronic Systems Company Procédé et dispositif de mesure de la vitesse de rotation et de l'angle de rotation
US5545143A (en) 1993-01-21 1996-08-13 T. S. I. Medical Device for subcutaneous medication delivery
DK25793A (da) 1993-03-09 1994-09-10 Pharma Plast Int As Infusionssæt til intermitterende eller kontinuerlig indgivelse af et terapeutisk middel
US5536249A (en) 1994-03-09 1996-07-16 Visionary Medical Products, Inc. Pen-type injector with a microprocessor and blood characteristic monitor
US5391250A (en) 1994-03-15 1995-02-21 Minimed Inc. Method of fabricating thin film sensors
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US5788099A (en) 1995-02-13 1998-08-04 Akysys, Ltd. Vessel for containing batch quantities of dialysate or other physiologic solution chemicals
US6656157B1 (en) 1995-04-20 2003-12-02 Acist Medical Systems, Inc. Infinitely refillable syringe
US5665065A (en) 1995-05-26 1997-09-09 Minimed Inc. Medication infusion device with blood glucose data input
US6766183B2 (en) 1995-11-22 2004-07-20 Medtronic Minimed, Inc. Long wave fluorophore sensor compounds and other fluorescent sensor compounds in polymers
US6011984A (en) 1995-11-22 2000-01-04 Minimed Inc. Detection of biological molecules using chemical amplification and optical sensors
US5644225A (en) * 1996-04-16 1997-07-01 Honeywell Inc. Method for calibrating an angular position sensor
US6607509B2 (en) 1997-12-31 2003-08-19 Medtronic Minimed, Inc. Insertion device for an insertion set and method of using the same
DE19717107B4 (de) 1997-04-23 2005-06-23 Disetronic Licensing Ag System aus Behältnis und Antriebsvorrichtung für einen Kolben, der in dem ein Medikamentfluid enthaltenden Behältnis gehalten ist
US6186982B1 (en) 1998-05-05 2001-02-13 Elan Corporation, Plc Subcutaneous drug delivery device with improved filling system
US6558351B1 (en) 1999-06-03 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US5954643A (en) 1997-06-09 1999-09-21 Minimid Inc. Insertion set for a transcutaneous sensor
US6171276B1 (en) 1997-08-06 2001-01-09 Pharmacia & Upjohn Ab Automated delivery device and method for its operation
US7647237B2 (en) 1998-04-29 2010-01-12 Minimed, Inc. Communication station and software for interfacing with an infusion pump, analyte monitor, analyte meter, or the like
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6736797B1 (en) 1998-06-19 2004-05-18 Unomedical A/S Subcutaneous infusion set
US6355021B1 (en) 1998-07-14 2002-03-12 Maersk Medical A/S Medical puncturing device
US6558320B1 (en) 2000-01-20 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same
US6554798B1 (en) 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
US6248067B1 (en) 1999-02-05 2001-06-19 Minimed Inc. Analyte sensor and holter-type monitor system and method of using the same
EP2229879A1 (fr) 1998-10-08 2010-09-22 Medtronic MiniMed, Inc. Système de surveillance par télémesure d'une caractéristique
CA2669175C (fr) 1998-10-29 2014-01-28 Medtronic Minimed, Inc. Raccord pour reservoir
US20020173748A1 (en) 1998-10-29 2002-11-21 Mcconnell Susan Reservoir connector
US6248093B1 (en) 1998-10-29 2001-06-19 Minimed Inc. Compact pump drive system
US7193521B2 (en) 1998-10-29 2007-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for detecting errors, fluid pressure, and occlusions in an ambulatory infusion pump
US7806886B2 (en) 1999-06-03 2010-10-05 Medtronic Minimed, Inc. Apparatus and method for controlling insulin infusion with state variable feedback
US6453956B2 (en) 1999-11-05 2002-09-24 Medtronic Minimed, Inc. Needle safe transfer guard
US7003336B2 (en) 2000-02-10 2006-02-21 Medtronic Minimed, Inc. Analyte sensor method of making the same
US6895263B2 (en) 2000-02-23 2005-05-17 Medtronic Minimed, Inc. Real time self-adjusting calibration algorithm
US7890295B2 (en) 2000-02-23 2011-02-15 Medtronic Minimed, Inc. Real time self-adjusting calibration algorithm
US20010041869A1 (en) 2000-03-23 2001-11-15 Causey James D. Control tabs for infusion devices and methods of using the same
ES2287156T3 (es) 2000-09-08 2007-12-16 Insulet Corporation Dispositivos y sistemas para la infusion de un paciente.
US7298936B1 (en) * 2000-12-04 2007-11-20 Graywire Llc Facile production of optical communication assemblies and components
EP1351730B1 (fr) 2001-01-18 2006-06-28 Medrad, Inc. Interfaces et adaptateurs de seringue pour injecteurs medicaux
CA2434731C (fr) 2001-02-22 2010-01-26 Insulet Corporation Dispositif modulaire et procede de perfusion
WO2002081011A1 (fr) 2001-04-03 2002-10-17 Medrad, Inc. Codage et detection d'informations associees a une seringue
DK3210637T3 (da) 2001-04-06 2021-04-06 Hoffmann La Roche Infusionssæt
US20020071225A1 (en) 2001-04-19 2002-06-13 Minimed Inc. Direct current motor safety circuits for fluid delivery systems
ITMI20011394A1 (it) * 2001-06-29 2002-12-29 Claudio Vicentelli Modulo ad ancoraggio mafnetico con sistema di attivazione/disattivazione e regolazione della forza magnetica di ancoraggio e relativi assiem
US6544212B2 (en) 2001-07-31 2003-04-08 Roche Diagnostics Corporation Diabetes management system
US7399277B2 (en) 2001-12-27 2008-07-15 Medtronic Minimed, Inc. System for monitoring physiological characteristics
US8010174B2 (en) 2003-08-22 2011-08-30 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US7041082B2 (en) 2002-02-28 2006-05-09 Smiths Medical Md, Inc. Syringe pump control systems and methods
US6960192B1 (en) 2002-04-23 2005-11-01 Insulet Corporation Transcutaneous fluid delivery system
US7150724B2 (en) 2002-06-05 2006-12-19 Cardinal Health 303, Inc. Syringe plunger driver system
US7018361B2 (en) * 2002-06-14 2006-03-28 Baxter International Inc. Infusion pump
US20040068230A1 (en) 2002-07-24 2004-04-08 Medtronic Minimed, Inc. System for providing blood glucose measurements to an infusion device
US7278983B2 (en) 2002-07-24 2007-10-09 Medtronic Minimed, Inc. Physiological monitoring device for controlling a medication infusion device
JP4079043B2 (ja) 2003-06-13 2008-04-23 株式会社デンソー 回転角度検出装置
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US6873151B2 (en) 2003-07-08 2005-03-29 Delphi Technologies, Inc. Sensor assembly for sensing angular position
US8275437B2 (en) 2003-08-01 2012-09-25 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
SG179415A1 (en) * 2003-11-06 2012-04-27 Lifescan Inc Drug delivery pen with event notification means
US7699807B2 (en) 2003-11-10 2010-04-20 Smiths Medical Asd, Inc. Device and method for insertion of a cannula of an infusion device
US7112354B2 (en) 2003-11-19 2006-09-26 Intel Corporation Electron spin mechanisms for inducing magnetic-polarization reversal
EP2316331B1 (fr) 2003-12-09 2016-06-29 Dexcom, Inc. Traitement de signal pour capteur d'analyte continu
GB0329161D0 (en) 2003-12-16 2004-01-21 Precisense As Reagant for detecting an analyte
GB0329849D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Precisense As Fluorometers
WO2005088585A1 (fr) * 2004-03-15 2005-09-22 Iwata Label Co., Ltd. Etiquette a separation
US20050244493A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Withiam Michael C Rapidly disintegrating tablets comprising calcium carbonate
US7344500B2 (en) 2004-07-27 2008-03-18 Medtronic Minimed, Inc. Sensing system with auxiliary display
US8313433B2 (en) 2004-08-06 2012-11-20 Medtronic Minimed, Inc. Medical data management system and process
US7468033B2 (en) 2004-09-08 2008-12-23 Medtronic Minimed, Inc. Blood contacting sensor
US7507221B2 (en) 2004-10-13 2009-03-24 Mallinckrodt Inc. Powerhead of a power injection system
US7621426B2 (en) * 2004-12-15 2009-11-24 Joseph Kanfer Electronically keyed dispensing systems and related methods utilizing near field frequency response
US20060224141A1 (en) 2005-03-21 2006-10-05 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and system for providing integrated medication infusion and analyte monitoring system
EP1877116A1 (fr) 2005-04-13 2008-01-16 Novo Nordisk A/S Systeme ou dispositif medical montable sur la peau
FR2885071B1 (fr) * 2005-04-28 2010-02-12 Becton Dickinson France Procede d'identification d'un contenant et/ou d'un article fini obtenu a partir dudit contenant, en particulier a usage medical
US7699833B2 (en) 2005-05-06 2010-04-20 Moberg Sheldon B Pump assembly and method for infusion device
US8512288B2 (en) 2006-08-23 2013-08-20 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US8137314B2 (en) 2006-08-23 2012-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with compressible or curved reservoir or conduit
US20080097291A1 (en) 2006-08-23 2008-04-24 Hanson Ian B Infusion pumps and methods and delivery devices and methods with same
US8277415B2 (en) 2006-08-23 2012-10-02 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US7713240B2 (en) 2005-09-13 2010-05-11 Medtronic Minimed, Inc. Modular external infusion device
US20070066940A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Lifescan, Inc. Systems and Methods for Detecting a Partition Position in an Infusion Pump
US7534226B2 (en) 2005-09-26 2009-05-19 M2 Group Holdings, Inc. Dispensing fluid from an infusion pump system
US8409142B2 (en) 2005-09-26 2013-04-02 Asante Solutions, Inc. Operating an infusion pump system
EP2162168B1 (fr) 2005-09-26 2018-11-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Pompe à perfusion modulaire ayant deux sources d'énergie différentes
US7896859B2 (en) * 2005-10-20 2011-03-01 Tyco Healthcare Group Lp Enteral feeding set
US8475408B2 (en) 2005-11-08 2013-07-02 Asante Solutions, Inc. Infusion pump system
US7630791B2 (en) * 2005-12-09 2009-12-08 CareFusion 303 Inc. System and method for storing items and tracking item usage
US8114269B2 (en) 2005-12-30 2012-02-14 Medtronic Minimed, Inc. System and method for determining the point of hydration and proper time to apply potential to a glucose sensor
US8114268B2 (en) 2005-12-30 2012-02-14 Medtronic Minimed, Inc. Method and system for remedying sensor malfunctions detected by electrochemical impedance spectroscopy
US7985330B2 (en) 2005-12-30 2011-07-26 Medtronic Minimed, Inc. Method and system for detecting age, hydration, and functional states of sensors using electrochemical impedance spectroscopy
US20070255125A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Moberg Sheldon B Monitor devices for networked fluid infusion systems
US7815603B2 (en) 2006-05-17 2010-10-19 Alcon Research, Ltd. Ophthalmic injection method
US7828764B2 (en) 2006-08-23 2010-11-09 Medtronic Minimed, Inc. Systems and methods allowing for reservoir filling and infusion medium delivery
EP2061536B1 (fr) 2006-08-23 2011-10-19 Medtronic MiniMed, Inc. Systèmes et méthodes permettant de remplir un réservoir et de délivrer une substance de perfusion
US7455663B2 (en) 2006-08-23 2008-11-25 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method
US20080125700A1 (en) 2006-11-29 2008-05-29 Moberg Sheldon B Methods and apparatuses for detecting medical device acceleration, temperature, and humidity conditions
US7946985B2 (en) 2006-12-29 2011-05-24 Medtronic Minimed, Inc. Method and system for providing sensor redundancy
WO2008114218A2 (fr) 2007-03-19 2008-09-25 Insuline Medical Ltd. Procédé et dispositif d'administration de médicament
US20080269714A1 (en) 2007-04-25 2008-10-30 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop/semi-closed loop therapy modification system
US7963954B2 (en) 2007-04-30 2011-06-21 Medtronic Minimed, Inc. Automated filling systems and methods
US8323250B2 (en) 2007-04-30 2012-12-04 Medtronic Minimed, Inc. Adhesive patch systems and methods
US7981102B2 (en) 2007-05-21 2011-07-19 Asante Solutions, Inc. Removable controller for an infusion pump
US8496609B2 (en) 2007-07-05 2013-07-30 Baxter International Inc. Fluid delivery system with spiked cassette
CN101801438B (zh) 2007-07-20 2013-08-07 梅丁格有限公司 可手动操作的便携式输注设备
WO2009016635A2 (fr) * 2007-08-01 2009-02-05 Medingo Ltd. Dispositif de perfusion portable détachable
US8114276B2 (en) 2007-10-24 2012-02-14 Baxter International Inc. Personal hemodialysis system
JP5313236B2 (ja) 2008-04-10 2013-10-09 パナソニック株式会社 薬剤投与装置
US8207859B2 (en) 2008-04-28 2012-06-26 Medtronic Minimed, Inc. Automobile physiological monitoring system and method for using the same
WO2010008846A2 (fr) * 2008-06-23 2010-01-21 John Richard Dein Système intra-opératoire d’identification et de suivi d’objets tranchants chirurgicaux, d’instruments et d’éponges
US7967785B2 (en) 2008-07-14 2011-06-28 Nipro Healthcare Systems, Llc Insulin reservoir detection via magnetic switching
US20110137162A1 (en) 2008-08-19 2011-06-09 Bruce John K Power Injector with Syringe Communication Logic
EP2168572A1 (fr) 2008-09-30 2010-03-31 Omya Development Ag Nouveau support d'agent actif à libération contrôlée
US9387148B2 (en) * 2008-10-14 2016-07-12 Mts Medication Technologies, Inc. Dosage form package and a frangible electrical circuit sheet therefor
US9138533B2 (en) 2008-11-10 2015-09-22 Curlin Medical Inc. Alarm identification system for infusion set when installed in pump assembly
WO2010070799A1 (fr) 2008-12-16 2010-06-24 パナソニック株式会社 Dispositif d'administration de médicament
US8460244B2 (en) 2008-12-30 2013-06-11 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir compartment adapter for infusion device
US8181849B2 (en) * 2008-12-30 2012-05-22 Medtronic Minimed, Inc. Color detection system for detecting reservoir presence and content in device
US20100168711A1 (en) 2008-12-30 2010-07-01 Medtronic Minimed, Inc. Color detection system for detecting reservoir presence and content in device
WO2010092156A1 (fr) 2009-02-13 2010-08-19 Novo Nordisk A/S Dispositif médical et cartouche
CN102427838B (zh) 2009-03-18 2015-09-09 株式会社根本杏林堂 化学液体注射装置
EP2409720B1 (fr) 2009-03-18 2024-08-07 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Adaptateur de seringue
DE102009003721A1 (de) * 2009-04-01 2010-10-07 Medimatik Gmbh Applikationsgerät
US8167846B2 (en) 2009-07-08 2012-05-01 Medtronic Minimed, Inc. Reservoir filling systems and methods
US8356644B2 (en) 2009-08-07 2013-01-22 Medtronic Minimed, Inc. Transfer guard systems and methods
US8308679B2 (en) 2009-12-30 2012-11-13 Medtronic Minimed, Inc. Alignment systems and methods
US9039655B2 (en) 2009-11-06 2015-05-26 Crisi Medical Systems, Inc. Medication injection site and data collection system
US8394053B2 (en) * 2009-11-06 2013-03-12 Crisi Medical Systems, Inc. Medication injection site and data collection system
EP2335755A1 (fr) 2009-12-17 2011-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dispositif et procédé pour la fourniture de deux ou plusieurs agents de médicament
JP5477788B2 (ja) 2009-12-17 2014-04-23 学校法人神奈川大学 点滴装置及び点滴監視システム、並びに検出装置
US8998840B2 (en) 2009-12-30 2015-04-07 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment systems and methods
US8998858B2 (en) 2009-12-29 2015-04-07 Medtronic Minimed, Inc. Alignment and connection systems and methods
US8435209B2 (en) * 2009-12-30 2013-05-07 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment detection systems and methods
US8206374B2 (en) 2010-03-15 2012-06-26 Medtronic Vascular, Inc. Catheter having improved traceability
US8500673B2 (en) 2010-04-20 2013-08-06 Sorin Group Italia S.R.L. Blood reservoir with level sensor
US9308320B2 (en) 2010-09-24 2016-04-12 Perqflo, Llc Infusion pumps
US8690855B2 (en) 2010-12-22 2014-04-08 Medtronic Minimed, Inc. Fluid reservoir seating procedure for a fluid infusion device
EP2667913B1 (fr) 2011-01-27 2016-07-20 Medtronic MiniMed, Inc. Dispositif d'insertion, systemes et methodes
US10391277B2 (en) 2011-02-18 2019-08-27 Voxel Rad, Ltd. Systems and methods for 3D stereoscopic angiovision, angionavigation and angiotherapeutics
US9078809B2 (en) * 2011-06-16 2015-07-14 Crisi Medical Systems, Inc. Medication dose preparation and transfer system
US20130018356A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Crisi Medical Systems, Inc. Characterizing medication container preparation, use, and disposal within a clinical workflow
US10155090B2 (en) * 2011-10-07 2018-12-18 Novo Nordisk A/S System for determining position of an element in relation to another element using magnetic fields
DE102011087361B3 (de) 2011-11-29 2013-01-31 Hilti Aktiengesellschaft Absaugvorrichtung und Steuerungsverfahren
CN202605422U (zh) 2012-01-06 2012-12-19 广州舒瑞医疗科技有限公司 一种具有防止蠕动泵反转功能的输液泵
NO2617445T3 (fr) 2012-01-17 2018-08-04
CN104302350B (zh) 2012-03-07 2018-09-07 德卡产品有限公司 输液泵组件
US9492071B2 (en) 2012-04-05 2016-11-15 Stryker Corporation In-joint sensor for a surgical fluid management pump system
RU2015103182A (ru) * 2012-08-20 2016-10-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Терапевтическая система с адаптером для инфузионного набора
JP5818104B2 (ja) 2012-10-12 2015-11-18 株式会社デンソー 回転角度検出装置
US10143830B2 (en) 2013-03-13 2018-12-04 Crisi Medical Systems, Inc. Injection site information cap
TWI639453B (zh) 2013-03-15 2018-11-01 美商安美基公司 用於注射器之匣盒
DE102013103336A1 (de) 2013-04-03 2014-10-09 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung zur Identifizierung einer Dialysatorvorrichtung oder einer Komponente derselben, und hierfür verwendbare Sensorvorrichtung
CN203885937U (zh) 2014-02-20 2014-10-22 江苏多维科技有限公司 精密注射器泵
US9895488B2 (en) 2014-06-27 2018-02-20 Bayer Healthcare Llc Conductive coding of syringe information
US11083838B2 (en) 2014-07-21 2021-08-10 Medtronic Minimed, Inc. Smart connection interface
JP6300766B2 (ja) 2015-08-18 2018-03-28 株式会社ユニバーサルエンターテインメント 遊技情報分析システム、分析サーバ、および遊技情報分析方法
WO2017123703A2 (fr) 2016-01-14 2017-07-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Résolution d'occlusion dans des dispositifs, des systèmes et des procédés d'administration de médicaments

Also Published As

Publication number Publication date
CA3030922C (fr) 2021-02-02
FR3023721B3 (fr) 2016-08-05
FR3023723B3 (fr) 2016-08-05
US20170333620A1 (en) 2017-11-23
FR3023725A3 (fr) 2016-01-22
CA2951953A1 (fr) 2016-01-28
RU2017105127A3 (fr) 2018-08-21
CA3103321C (fr) 2023-03-07
MX2016016880A (es) 2017-07-27
US20170072135A1 (en) 2017-03-16
DE202015103758U1 (de) 2016-02-10
US11185627B2 (en) 2021-11-30
US20170333621A1 (en) 2017-11-23
DE202015103756U1 (de) 2016-02-11
US20160015887A1 (en) 2016-01-21
US20160015956A1 (en) 2016-01-21
CN105536095A (zh) 2016-05-04
US20160015911A1 (en) 2016-01-21
BR112017001256A2 (pt) 2017-12-19
DE202015103765U1 (de) 2016-02-10
FR3023724B3 (fr) 2016-08-05
US10376631B2 (en) 2019-08-13
RU2719928C2 (ru) 2020-04-23
KR20210000749A (ko) 2021-01-05
CA2951953C (fr) 2019-03-05
JP2017521186A (ja) 2017-08-03
US10532150B2 (en) 2020-01-14
US10172999B2 (en) 2019-01-08
US9744290B2 (en) 2017-08-29
US20160015886A1 (en) 2016-01-21
US20180169324A1 (en) 2018-06-21
US9452255B2 (en) 2016-09-27
JP2018149337A (ja) 2018-09-27
AU2021215117B2 (en) 2023-06-29
AU2018241148B2 (en) 2020-02-27
KR20170032412A (ko) 2017-03-22
IL279486B (en) 2021-09-30
KR101920579B1 (ko) 2018-11-20
AU2020203469B2 (en) 2021-05-27
RU2019112138A (ru) 2019-05-29
JP6910396B2 (ja) 2021-07-28
AU2020203469A1 (en) 2020-06-18
CN109998915A (zh) 2019-07-12
US10166327B2 (en) 2019-01-01
US9789245B2 (en) 2017-10-17
EP3171914A1 (fr) 2017-05-31
US20160015888A1 (en) 2016-01-21
JP6568266B2 (ja) 2019-08-28
KR102198479B1 (ko) 2021-01-07
JP2019202182A (ja) 2019-11-28
DE202015103763U1 (de) 2016-02-04
US9744291B2 (en) 2017-08-29
RU2687011C2 (ru) 2019-05-06
DE202015103755U1 (de) 2016-02-02
US10172998B2 (en) 2019-01-08
FR3023724A3 (fr) 2016-01-22
US20160015885A1 (en) 2016-01-21
JP7406598B2 (ja) 2023-12-27
US20180169325A1 (en) 2018-06-21
JP2021168933A (ja) 2021-10-28
US20160015957A1 (en) 2016-01-21
DE202015103761U1 (de) 2016-01-26
IL286393A (en) 2021-10-31
AU2015294394A1 (en) 2017-01-12
FR3023721A3 (fr) 2016-01-22
CA3104174A1 (fr) 2016-01-28
FR3023722A3 (fr) 2016-01-22
US10821222B2 (en) 2020-11-03
CN109998917A (zh) 2019-07-12
KR20180125609A (ko) 2018-11-23
US9517299B2 (en) 2016-12-13
US9931460B2 (en) 2018-04-03
AU2015294394B2 (en) 2018-09-27
CA3030922A1 (fr) 2016-01-28
RU2019112138A3 (fr) 2019-11-07
JP2022153555A (ja) 2022-10-12
US20170072136A1 (en) 2017-03-16
US20220054738A1 (en) 2022-02-24
WO2016014365A1 (fr) 2016-01-28
CN109998917B (zh) 2022-06-21
IL286393B (en) 2022-07-01
FR3023723A3 (fr) 2016-01-22
KR102308490B1 (ko) 2021-10-05
CN115154303A (zh) 2022-10-11
AU2018241148A1 (en) 2018-10-25
FR3023722B3 (fr) 2016-08-05
DE202015103759U1 (de) 2016-01-26
FR3023720B3 (fr) 2016-08-05
IL279486A (en) 2021-01-31
US20190076597A1 (en) 2019-03-14
CA3103321A1 (fr) 2016-01-28
US20170312421A1 (en) 2017-11-02
MX2021004944A (es) 2021-06-08
RU2017105127A (ru) 2018-08-21
US20170049973A1 (en) 2017-02-23
US20190070358A1 (en) 2019-03-07
US9931459B2 (en) 2018-04-03
RU2020112847A (ru) 2021-10-04
FR3023719B3 (fr) 2016-08-05
US10376632B2 (en) 2019-08-13
CN109998915B (zh) 2021-10-29
US9925330B2 (en) 2018-03-27
JP6342572B2 (ja) 2018-06-13
IL249567A0 (en) 2017-02-28
CN109998916B (zh) 2021-09-21
US11083838B2 (en) 2021-08-10
CN109998916A (zh) 2019-07-12
AU2021215117A1 (en) 2021-09-02
US9452256B2 (en) 2016-09-27
CN205041890U (zh) 2016-02-24
JP7116222B2 (ja) 2022-08-09
CN105536095B (zh) 2019-03-15
US20180169323A1 (en) 2018-06-21
FR3023719A3 (fr) 2016-01-22
FR3023725B3 (fr) 2016-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3023720A3 (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

ST Notification of lapse

Effective date: 20240305