FR3018684A1 - Composition cosmetique comprenant des agents benefiques pour les matieres keratiniques, et un melange de derives sulfonates d'olefines, et proce-de de traitement cosmetique - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant : a) des agents bénéfiques pour les matières kératiniques, et b) un mélange sulfonaté qui comprend : - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 16 atomes de carbone (A), et - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 18 atomes de carbone (B), le rapport pondéral (A/B) allant de 75/25 à 90/10; le rapport pondéral des composés de forme hydroxy présents dans lesdits dérivés (A) et (B) sur les composés de forme oléfine présents dans lesdits dérivés (A) et (B) allant de 75/25 à 100/0. L'invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique employant ladite composition, notamment un procédé de soin et/ou de nettoyage des matières kératiniques .

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un mélange sulfonaté et au moins un agent bénéfique pour les matières kératiniques, notamment les cheveux et/ou le cuir chevelu, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition.

Les chevelures ont tendance à perdre certaines de leurs qualités sous l'action de facteurs tels que le regraissage naturel, la sueur, l'élimination de squames, la pollution ou l'humidité notamment. L'aspect visuel ainsi que le toucher des cheveux peut ainsi être dégradé. Le regraissage, par exemple, alourdit les cheveux qui ont alors tendance à se mettre en paquets. Les cheveux peuvent être plus difficiles à coiffer, et avoir une brillance grasse ou un toucher ciré désagréable. Il en est de même pour la peau qui a tendance à perdre certaines de ses qualités sous l'action de facteurs tels que la sueur, l'élimination de squames, la pollution, le climat, le chauffage. L'aspect visuel peut être dégradé et ainsi conduire à une 15 peau terne, desséchée, et un sentiment d'inconfort peut apparaitre. Pour le lavage des matières kératiniques telles que la peau et les cheveux, l'utilisation de compositions cosmétiques détergentes de type shampooing ou gel-douche, à base essentiellement d'agents tensioactifs, est courante. Ces composi- 20 tions sont généralement appliquées sur les matières kératiniques de préférence mouillées, et la mousse générée par massage ou friction avec les mains ou un gant de toilette permet, après rinçage à l'eau, l'élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux ou la peau. Ces compositions contiennent des teneurs substantielles en tensioactifs déter- 25 gents qui, pour permettre de formuler des compositions cosmétiques ayant un bon pouvoir lavant et aptes à éliminer les salissures (sébum, sueur, pollution, etc.), les squames ou les pellicules, doivent notamment conférer à celles-ci un bon pouvoir moussant. Les tensioactifs utiles à cet effet sont généralement de type anionique, non ionique ou amphotère, et particulièrement de type anionique. 30 Les compositions cosmétiques de lavage des matières kératiniques les plus courantes contiennent souvent des tensioactifs anioniques de type sulfate, qui sont de très bons tensioactifs détergents, mais peuvent se révéler peu respectueux des matières kératiniques à laver, en particulier en ayant un effet desséchant desdites matières, voire en impactant négativement le conditionnement des cheveux ou de 35 la peau. En effet, ces tensioactifs peuvent altérer, au fur et à mesure des applications, les propriétés cosmétiques des cheveux ou de la peau ce qui conduit à la nécessité d'utiliser également des agents conditionneurs comme des polymères cationiques, des silicones ou des huiles non siliconées. 40 Les tensioactifs sulfates peuvent également engendrer chez certains consommateurs sensibles, des problèmes de tolérance, notamment au niveau de la peau et/ou des yeux (picotements, tiraillement).

Il existe donc un besoin de proposer des compositions cosmétiques ayant un bon pouvoir détergent et notamment un bon pouvoir moussant, tout en étant le plus possible exemptes de tensioactifs sulfates. Il s'est avéré que les compositions lavantes exemptes de tensioactifs anioniques sulfates devaient généralement comprendre des quantités importantes d'autres agents tensioactifs, afin d'obtenir l'abondance et la qualité de mousse recherchées. Or, l'emploi de grandes quantités de tensioactifs est peu souhaitable, car il augmente le coût des compositions et peut également conduire à des problèmes de tolérance chez les consommateurs les plus sensibles.

Ainsi, il existe donc un réel besoin de disposer de compositions cosmétiques qui présentent des propriétés de mousse satisfaisantes, sans avoir à employer de tensioactifs sulfates ni de quantités importantes de tensioactifs non sulfates. Ces compositions doivent également posséder de bonnes propriétés détergentes 15 ou lavantes, présenter une bonne tolérance notamment vis-à-vis de la peau, des muqueuses, du cuir chevelu et des yeux, tout en conduisant à un bon conditionnement des matières kératiniques. Enfin, pour éviter les coulures à l'application et notamment les coulures dans les yeux, les compositions détergentes de type shampooings ou gel-douches doivent 20 de préférence généralement présenter une texture épaissie, mais sans que leur épaississement ne génère des problèmes de stabilité de la composition. La Demanderesse a maintenant découvert qu'une composition cosmétique contenant des tensioactifs particuliers, en association avec des agents bénéfiques par-25 ticuliers, permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-dessus. La présente invention a pour objet une composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs agents bénéfiques pour les matières kératiniques, et b) un mélange sulfonaté qui comprend : 30 - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 16 atomes de carbone (A), et - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 18 atomes de carbone (B), le rapport pondéral (A/B) dudit dérivé (A) sur ledit dérivé (B) contenus dans ledit mélange sulfonaté allant de 75/25 à 90/10, de préférence allant de 80/20 à 85/15; le rapport pondéral des composés de forme hydroxy présents dans lesdits dérivés 35 (A) et (B) sur les composés de forme oléfine présents dans lesdits dérivés (A) et (B) allant de 75/25 à 100/0; de préférence allant de 80/20 à 95/5. Un autre objet de l'invention est une composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs agents bénéfiques pour les matières kératiniques, et 40 b) un mélange sulfonaté qui comprend : - un ou plusieurs composés de formule (A1) : (A1) R1 CH-(CH2)m-CH-R2 OH SO3X dans laquelle : - R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C14, - m est un entier allant de 0 à 14, R1, R2 et m étant tels que ledit/lesdits composés (A1) comprennent 16 atomes de carbone, et - X représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité du composé (A1); 10 - un ou plusieurs composés de formule (B1) : (B1) R'1 CH-(CH2)m'-CH R'2 OH SO3X' dans laquelle : 15 - R'1 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C16, - m' est un entier allant de 0 à 16, R'1, R'2 et m' étant tels que ledit/lesdits composés (B1) comprennent 18 atomes de carbone, et 20 - X' représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité du composé (B1); - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (A2) et/ou (A3): (A2) R 2 (A3) R3R4 \ SO3X" SO3X" 25 dans lesquelles : - R"1, R"2, R3 et R4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C13, - n est un entier allant de 0 à 13, R"1, R"2, n, R3 et R4 étant tels que ledit/lesdits composés (A2) et (A3) compren30 nent 16 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (A2) et (A3); - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (B2) et/ou (B3): (B2) Rmi P (B3) RI3R14 S03X" S03X" dans lesquelles : - R1, R"2, R'3 et R'4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C15, - p est un entier allant de 0 à 15, R1, R"2, p, R'3 et R'4 étant tels que ledit/lesdits composés (B2) et (B3) comprennent 18 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (B2) et (B3) ; dans lequel : - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1), (A2) et (A3) sur l'ensemble des composés (B1), (B2) et (B3) va de 75/25 à 90/10, de préférence de 80/20 à 85/15; et - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1) et (B1) sur l'ensemble des composés (A2), (B2), (A3) et (B3) (c'est-à-dire (A1+B1)/(A2+A3+B2+B3)) va de 75/25 à 100/0; de préférence de 80/20 à 95/5, et encore mieux de 85/15 à 90/10. Les compositions selon l'invention permettent l'obtention rapide d'une mousse abondante et de très bonne qualité. Notamment, elles fournissent une mousse homogène, qui présente une bonne tenue dans le temps. La mousse formée à partir de la composition selon l'invention se répartit facilement et de manière uniforme sur les matières kératiniques. La présente invention permet d'obtenir des performances de moussage optimales par rapport à la quantité de tensioactifs non sulfates présents dans la composition. Ainsi, la présente invention permet de formuler des compositions qui, à teneur en tensioactifs équivalentes aux compositions de l'art antérieur, présentent des performances de moussage supérieures. Surtout, la présente invention permet de formuler des compositions qui peuvent contenir des quantités de tensioactifs moins importantes que les compositions de l'art antérieur, tout en présentant des performances de moussage au moins équivalentes, voire supérieures. La composition selon l'invention présente également une texture épaissie, qui permet sa répartition sur les cheveux en évitant les coulures dans les yeux, par 35 exemple; on a également constaté que la composition selon l'invention était particulièrement stable, bien que de texture épaissie. En mettant en oeuvre l'invention, il est ainsi possible d'obtenir des compositions moussantes et épaissies sans avoir à ajouter d'agents épaississants qui pourraient nuire à la stabilité de ladite composition et/ou à ses propriétés moussantes. 40 De préférence, la composition selon l'invention présente une viscosité mesurée à 25°C, 1 atm. comprise entre 0,8 et 60 Pa.s, notamment entre 1 et 50 Pa.s, mieux entre 2 et 25 Pa.s, encore mieux entre 3 et 15 Pa.s.

La viscosité est de préférence mesurée à l'aide d'un appareil rhéomètre Haake Mars en géométrie cône-plan diamètre 60 mm / 1° (titane). La température est régulée par un plan à effet Peltier à 25°C, le taux de cisaillement est de 200 s-1. La viscosité peut également être mesurée à l'aide d'un Rhéomat 180, à 25°C, 1 atm., avec un mobile 3 ou 4, la vitesse de rotation étant de 200 tr/min et le temps 10 de mesure de 10 minutes, le taux de cisaillement étant de 200 s-1. De préférence, la composition selon l'invention présente un temps d'écoulement compris entre 10 et 1000 s, notamment allant de 20 à 500 s, voire de 60 à 150 s, à 1 atm et 25°C. Ce paramètre peut être évalué à l'aide d'une coupe Ford possé- 15 dant un diamètre d'ouverture de 6 mm permettant de représenter au mieux un écoulement d'une formule dans un packaging. Ce dispositif préalablement thermostaté à 25°C permet d'évaluer le temps nécessaire au passage de 90 g de produit à travers un trou de 6 mm et ce, à une hauteur de 20 cm. 20 En outre, la composition selon l'invention possède de bonnes propriétés cosmétiques, et procure notamment un bon conditionnement des matières kératiniques et notamment des cheveux. Dans la présente description, l'expression "au moins un" est équivalente à 25 l'expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée. Dans la présente description, l'expression "compris entre" est équivalente à l'expression "allant de" et peut y être substituée; dans ces expressions, les bornes sont considérées comme incluses. 30 Mélange sulfonaté La composition cosmétique selon l'invention comprend donc un mélange sulfonaté qui comprend : - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 16 atomes de carbone (A), et - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 18 atomes de carbone (B), 35 le rapport pondéral (A/B) dudit dérivé (A) sur ledit dérivé (B) contenus dans ledit mélange sulfonaté allant de 75/25 à 90/10, et le rapport pondéral des composés de forme hydroxy présents dans lesdits dérivés (A) et (B) sur les composés de forme oléfine présents dans lesdits dérivés (A) et (B) allant de 75/25 à 100/0. 40 Par "dérivé sulfonaté d'oléfine interne", on entend le produit de réaction obtenu par sulfonation d'une oléfine interne, suivie d'une étape de neutralisation, puis d'une étape d'hydrolyse.

Par "oléfine interne", on entend une oléfine dans laquelle la double liaison C=C est située dans la chaîne (c'est-à-dire n'est pas située à l'extrémité de la chaîne). Par "composé de forme hydroxy", on entend les composés de forme saturée, comprenant un radical hydroxy et un radical sulfonate, présents dans ledit produit 5 de réaction. Par "composé de forme oléfine", on entend les composés de forme insaturée, comprenant une double liaison C=C et un radical sulfonate, présents dans ledit produit de réaction. 10 De préférence, le mélange sulfonaté comprend les dérivés (A) et (B) en une te- neur allant de 50 à 100% en poids, par rapport au poids total dudit mélange sulfonate. De préférence, le mélange sulfonaté selon l'invention comprend les dérivés sulfo- 15 natés d'oléfine interne (A) et les dérivés sulfonatés d'oléfine interne (B) ayant un groupement sulfonate sur le carbone en position 2, à une teneur totale inférieure ou égale à 28% en poids, par rapport au poids total dudit mélange sulfonaté, notamment à une teneur allant de 10 à 28% en poids, et encore mieux allant de 15 à 25% en poids. 20 De préférence, le rapport pondéral (A/B) dudit dérivé (A) sur ledit dérivé (B) contenus dans le mélange sulfonaté va de 80/20 à 85/15. De préférence, le rapport pondéral des composés de forme hydroxy présents dans lesdits dérivés (A) et (B) sur les composés de forme oléfine présents dans lesdits 25 dérivés (A) et (B) va de 80/20 à 95/5. Le dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 16 atomes de carbone (A) peut donc comprendre un ou plusieurs composés de forme hydroxy et éventuellement un ou plusieurs composés de forme oléfine. 30 Le dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 18 atomes de carbone (B) peut également comprendre un ou plusieurs composés de forme hydroxy et éventuellement un ou plusieurs composés de forme oléfine. Le mélange sulfonaté utilisé dans le cadre de la présente invention peut donc éga35 lement être défini comme comprenant : - un ou plusieurs composés de formule (A1) : (A1) R1 CH-(CH2)m-CH-R2 OH SO3X 40 dans laquelle : - R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C14, - m est un entier allant de 0 à 14, R1, R2 et m étant tels que ledit/lesdits composés (A1) comprennent 16 atomes de carbone, et - X représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre 5 l'électroneutralité du composé (A1); - un ou plusieurs composés de formule (B1) : (B1) R'1 CH-(CH2)m'-CH R'2 OH SO3X' 10 dans laquelle : - R'1 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C16, - m' est un entier allant de 0 à 16, R'1, R'2 et m' étant tels que ledit/lesdits composés (B1) comprennent 18 atomes 15 de carbone, et - X' représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité du composé (B1); - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (A2) et/ou (A3): 20 (A2) R 2 (A3) R3R4 \ SO3X" SO3X" dans lesquelles : - R"1, R"2, R3 et R4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C13, - n est un entier allant de 0 à 13, 25 R"1, R"2, n, R3 et R4 étant tels que ledit/lesdits composés (A2) et (A3) comprennent 16 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (A2) et (A3); 30 - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (B2) et/ou (B3): CI-12RI"2 (B3)4 (B2) R" (B3)\ /ID S03X" S03X" dans lesquelles : - R1, R"2, R'3 et R'4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C15, 35 - p est un entier allant de 0 à 15, R1, R"2, p, R'3 et R'4 étant tels que ledit/lesdits composés (B2) et (B3) comprennent 18 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (B2) et (B3) ; dans lequel : - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1), (A2) et (A3) sur l'ensemble des composés (B1), (B2) et (B3) (c'est-à-dire (A1+A2+A3)/(B1+B2+B3)) va de 75/25 à 90/10; et - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1) et (B1) sur l'ensemble des composés (A2), (B2), (A3) et (B3) (c'est-à-dire (A1+B1)/(A2+A3+B2+B3)) va de 75/25 à 100/0. Dans cette définition, les composés de formules (A1) et (B1) correspondent aux 15 composés de forme hydroxy. Dans cette même définition, les éventuels composés de formules (A2), (B2), (A3) et (B3) correspondent aux composés de forme oléfine. Dans la présente demande, dans le calcul des rapports pondéraux, on entend par 20 "ensemble des composés (A1)", tous les composés répondant à la formule (A1) présents dans le mélange sulfonaté. Il en est de même pour les autres composés (A2), (A3), (B1), (B2) et (B3). De préférence, dans le mélange sulfonaté selon l'invention, le rapport pondéral de 25 l'ensemble des composés (A1), (A2) et (A3) sur l'ensemble des composés (B1), (B2) et (B3) (c'est-à-dire (A1+A2+A3)/(B1+B2+B3)) va de 80/20 à 85/15. De préférence, dans le mélange sulfonaté selon l'invention, le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1) et (B1) sur l'ensemble des composés (A2), (B2), (A3) et (B3) (c'est-à-dire (A1+B1)/(A2+A3+B2+B3)) va de 80/20 à 95/5, et de pré-30 férence de 85/15 à 90/10. De préférence, les radicaux alkyle (R1, R2, R'1, R'2, R"1, R"2, R3, R4, R1, R"2, R'3 et R'4) sont linéaires. 35 Les cations X, X', X" et X" peuvent être organiques ou minéraux; ils sont de préfé- rence choisis de manière telle que les composés (A1), (A2), (A3), (B1), (B2) et (B3) soient physiologiquement acceptables, notamment cosmétiquement acceptables. Au sens de la présente invention, on entend par "composé physiologiquement ac40 ceptable", un composé convenant à l'administration par voie topique d'une composition le contenant. De préférence, lesdits cations sont choisis parmi le cation ammonium, les cations issus des métaux alcalins ou alcalinoterreux, les cations issus d'amines orga- niques comme les alcanolamines; de préférence ceux issus des métaux alcalins ou des métaux alcalins, et encore mieux ceux issus du sodium (Na). De préférence, le mélange sulfonaté selon l'invention comprend au moins des 5 composés de formule (A1) pour lesquels m=0, le groupement (CH2)m étant alors remplacé par une liaison simple carbone-carbone (C-C). De préférence, le mélange sulfonaté selon l'invention comprend également au moins des composés de formule (B1) pour lesquels m'=0, le groupement (CH2)m' étant alors remplacé par une liaison simple carbone-carbone (C-C). 10 De préférence, lorsque le mélange sulfonaté selon l'invention comprend également des composés de formule (A2), au moins une partie de ces derniers est telle que n=0, le groupement (CH2)n étant alors remplacé par une liaison simple carbone-carbone (C-C). De préférence, lorsque le mélange sulfonaté selon l'invention comprend égale-15 ment des composés de formule (B2), au moins une partie de ces derniers est telle que p=0, le groupement (CH2)p étant alors remplacé par une liaison simple carbone-carbone (C-C). De préférence, le mélange sulfonaté selon l'invention comprend au moins des 20 composés de formule (A1) pour lesquels R2=CH3 (le groupement sulfonate étant donc sur le carbone en position 2); et/ou le mélange sulfonaté selon l'invention comprend au moins des composés de formule (B1) pour lesquels R'2=CH3 (groupement sulfonate sur le carbone en position 2). 25 De préférence, le mélange sulfonaté selon l'invention comprend les composés ayant un groupement sulfonate sur le carbone en position 2 (notamment A1, B1, et A2, A3, B2 et B3 éventuels), à une teneur totale inférieure ou égale à 28% en poids, par rapport au poids total dudit mélange sulfonaté, notamment à une teneur allant de 10 à 28% en poids, et encore mieux allant de 15 à 25% en poids. 30 De préférence, le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (A1) à une teneur allant de 50 à 90% en poids, notamment de 55 à 85% en poids, voire de 60 à 80% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté. De préférence, le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (B1) à 35 une teneur allant de 5 à 25% en poids, notamment de 10 à 23% en poids, voire de 15 à 20% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté. De préférence, le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (A2) et (A3) à une teneur totale allant de 0 à 20% en poids, notamment de 1 à 20% en poids, voire de 5 à 15% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté. 40 De préférence, le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (B2) et (B3) à une teneur totale allant de 0 à 7% en poids, notamment de 0,5 à 5% en poids, voire de 1 à 4% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté.

Le mélange sulfonaté selon l'invention peut être obtenu par sulfonation d'une oléfine interne, suivi d'une étape de neutralisation puis d'une étape d'hydrolyse. L'oléfine interne peut elle-même être obtenue par déshydratation intramoléculaire d'un alcool gras. Un procédé général de préparation de dérivé sulfonaté d'oléfine in- terne est notamment décrit dans la publication 'Hydroxy alkane sulfonate, a new surfactant based on olefins', de Stapersma et al., publié dans JAOCS, vol.69, n°1 (janvier 1992). La composition cosmétique selon l'invention comprend ledit mélange sulfonaté en 10 une quantité allant de 1 à 30% en poids, notamment de 3 à 25% en poids, de préférence de 4 à 20% en poids, encore mieux de 5 à 18% en poids, voire de 6 à 16% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Agent bénéfique 15 On entend par "agent bénéfique pour les matières kératiniques", tout composé susceptible de produire un effet bénéfique perçu par le consommateur lors de l'utilisation de la composition cosmétique le comprenant, et/ou obtenu sur la composition elle-même, ledit effet bénéfique pouvant être une amélioration sensorielle visuelle et/ou tactile, une amélioration ou modification du confort et/ou de la facilité 20 d'application, un effet esthétique et/ou hygiénique, une sensation de propreté; l'effet bénéfique pouvant notamment permettre de protéger, d'embellir, de conditionner, de traiter cosmétiquement et/ou de maintenir en forme lesdites matières kératiniques, et en particulier les cheveux et le cuir chevelu. L'agent bénéfique peut tout particulièrement être choisi parmi les agents condi25 tionneurs et les agents d'entretien, de soin ou de protection des matières kératiniques, c'est-à-dire de la peau, des cheveux et/ou du cuir chevelu, ainsi que leurs mélanges. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents bénéfiques pour les matières kératiniques. 30 Les agents bénéfiques peuvent avantageusement être choisis parmi, seul ou en mélange : i) les tensioactifs cationiques; ii) les polymères cationiques et/ou amphotères; 35 iii) les composés organosiliciés, et notamment les silicones et les silanes; iv) les corps gras liquides, et notamment les acides gras liquides, hydroxyles ou non; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras liquides; les hydrocarbures liquides; y) les corps gras solides, et notamment les alcools gras solides; les esters gras 40 solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céram ides; vi) les agents hydratants ou humectants, notamment les glycols et les polyols en particulier liquides, les saccharides non ioniques, incluant les oligosaccharides et les polysaccharides, hydrolysés ou non, modifiés ou non; vii) les agents antipelliculaires, 5 viii) les agents antichute, ix) les agents apaisants, x) les acides aminés, xi) les agents anti-gras ou régulateurs de séborrhée; xii) les filtres solaires. 10 i) Tensioactifs cationiques La composition cosmétique selon l'invention peut donc comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs tensioactifs cationiques. Ils sont avantageusement choisis parmi les sels d'amines grasses primaire, se-15 condaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. On peut notamment citer : 20 - les sels d'ammonium quaternaire de formule (la) : R8\ /R10 X (la) 11 dans laquelle : - les groupes R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe 25 aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins l'un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes; et - X- est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, 30 acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12- 35 C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30. On peut notamment citer les halogénures et notamment les chlorures, de tétraalkylammonium comme les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 40 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium. On peut également citer les halogénures, et notamment les chlorures, de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acé5 tate)-ammonium; notamment le produit commercialisé sous la dénomination CERAPHYC 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline de formule (lb) : R13 7CH2CH2-N(R15)-CO-Ri2 N\ NNRi4 X- (lb) 10 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, 15 R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion, par exemple choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonates. 20 De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUA-C W 75 25 par la société REWO. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire de formule (111b): R17 R19 R16-N-(C1-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle 30 R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), dans laquelle R16a, R17a, 2+ 2X- (111b) Ris, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone; R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)arylsulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINE-TEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 10 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters de formule (IVb) suivante : 0 (Cs H2s0)z R25 C -(0 -Cr lir2(OH)r1) O)-R23 X- (IVb) 15 R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes R27 hydrocarbonés en C120 C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés; et l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, 25 r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et tl , identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + r1= 2 r et tl + t2= 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, 30 X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x = 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z = 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement 35 linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R26 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et 5 plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. 10 L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. 15 L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IVb) dans laquelle : 20 - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi le groupe R26-C(=0)-; les groupes méthyle, éthyle ou hydro25 carbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R26 est choisi parmi le groupe R28-C(=0)-; l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou 30 insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer parmi les composés de formule (IVb) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl- 35 hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs 40 groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthane- sulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART° par la société HENKEL, STEPANQUAT° par la société STEPAN, NOXAMIUM° par la société CECA, REWOQUAT° WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend comme agent bénéfique un ou plusieurs tensioactifs cationiques, ils sont notamment choisis parmi ceux de formule (la) ou (IVb), mieux parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthyl hydroxyéthylméthylammonium et leurs mélanges; et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthyl ammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium et leurs mélanges. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques, elle les comprend en une quantité allant de 30 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 0,2 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. ii) Polymères cationiques et amphotères La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent 35 bénéfique, un ou plusieurs polymères choisis parmi les polymères amphotères ou cationiques, ainsi que leurs mélanges. On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De 40 préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante : R3 R3 R3 R3 1 1 1 1 I - -C1-1 C- CHF? - CI-1 CI-1C C- i i 0=C 0=C 0=C 0=C I I I I O 0 NH NH X - I I X- I I A A A A 1 1 N RNI+-R6 N R, Nt_ R6 / \R 1 / \ 1 R2 1 R5 R1 R2 R5 dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou 15 un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un 20 groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs 25 dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. 30 Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERS CULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces poly- 10 mères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que 15 ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) 20 trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo- ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène 25 bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé 30 du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. 35 (2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quater- 40 naire et les gommes de galactomannanes cationiques. Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets U53589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisa- tion de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dian- hydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyam inoam ide; ces polyam inoam ides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoy- lènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la déno- mination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la 20 chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) : (CH2)k (CH2)k / C(R12)-CH2- -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- -(CH2)t- - CR12 H2C CH I-12C CH 2 N'/'. 2 X (I) N+ Y- R11 (II) R10 -10 e dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 oui, la somme k + t étant égale à 1 ; 25 - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement am idoalkyle en Ci-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote au- 30 quel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 35 On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses mo- laires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule : R13 R15 1 1 I I R14 X- RX 16 - dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux ah- phatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -00-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - Al et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Etant entendu que Ai, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-DOC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocar- boné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-0)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de po- lymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2- S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule : R1 R3 I+ I + - N - (CH2),- N- (CH2)p - (IV) R2 ^ R4 dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, 15 R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V): 20 R R2 1 18 0 I - N-F - (CH2),- NH - CO - (CH2)q - CO - NH - (CH2)s - N+ - A- X- I I R19(V) X- dans laquelle : - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, I3-hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou 25 -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, 30 - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-. On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. 35 (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous 5 le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante : 10 -CH-CH - 2 (A) NI-12 (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante : -CH-CH 2 (B) NH-C-H o 15 Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide. De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la for- 20 mule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B). Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique. 25 La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole. La densité de charge cationique de ces polymères peut varier de 2 meq/g à 20 meq/g, de préférence de 2,5 à 15 et plus particulièrement de 3,5 à 10 meq/g. 30 Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. 35 De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7) et (10) ci-dessus citées. Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, on peut utiliser de préfé- rence les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société AMERCHOL, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopo5 lymères ou copolymères de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO et leurs homologues de faibles poids moléculaires en poids, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères éventuellement réticulés de sels de méthacryloy10 loxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium; et leurs mélanges. Il est également possible d'utiliser des polymères amphotères, qui peuvent de préférence être choisis parmi les polymères amphotères comprenant la répétition de : (i) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, 15 (ii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et (iii) un ou plusieurs motifs issus d'un monomère acide de type acide (méth)acrylique. 20 De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide sont des motifs de structure (la) suivante : R1 CI-12 (la) R2 dans laquelle R1 désigne H ou CH3, et R2 est choisi parmi un radical amino, diméthylam ino, tert-butylamino, dodécylamino, ou -NH-CH2OH. 25 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (la). Le motif issu d'un monomère de type (méth)acrylamide de formule (la) dans laquelle R1 désigne H et R2 est un radical amino (NH2) est particulièrement préféré. Il correspond au monomère acrylamide proprement dit. 30 De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyl trialkylammonium sont des motifs de structure (lia) suivante : R3 24 NH Y (11a) +4 R6 CH2 dans laquelle : - R3 désigne H ou CH3, - R4 désigne un groupement (CH2)k avec k un nombre entier allant de 1 à 6, et de 5 préférence de 2 à 4; - R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. 10 De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (11a). Parmi ces motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium de formule (11a), on préfère ceux issus du monomère chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium, pour lequel R3 désigne un 15 radical méthyle, k vaut 3, R5, R6 et R7 désignent un radical méthyle, et Y- désigne un anion chlorure. De préférence, les motifs issus d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique sont des motifs de formule (111a) : R8 CI-12 (111a) 20 0 R9 dans laquelle R8 désigne H ou CH3, et Rg désigne un radical hydroxyle ou un radical -NH-C(CH3)2-CH2-S03H. Les motifs préférés de formules (111a) correspondent aux monomères acide acry- lique, acide méthacrylique et acide 2-acrylamino 2-méthyl propane sulfonique. 25 De préférence, le motif issu d'un monomère de type acide (méth)acrylique de formule (111a) est celui issu de l'acide acrylique, pour lequel R8 désigne un atome d'hydrogène et Rg désigne un radical hydroxyle. Le ou les monomères acides de type acide (méth)acrylique peuvent être non neutralisés, ou partiellement ou totalement neutralisés par une base organique ou mi-30 nérale. De préférence, ledit polymère amphotère ne comprend la répétition que d'un seul motif de formule (111a).

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les polymères amphotères de ce type comprennent au moins 30% en mole de motifs issus d'un monomère de type (i) (méth)acrylamide. De préférence, ils comprennent de 30 à 70% en mole de motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en mole. La teneur en motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamido alkyltrialkylammonium peut avantageusement être de 10 à 60%, préférentiellement de 20 à 55% en moles.

La teneur en motifs issus d'un monomère acide de type (iii) acide (méth)acrylique peut avantageusement être de 1 à 20%, préférentiellement de 5 à 15% en moles. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le polymère amphotère de ce type comprend : - de 30 à 70% en moles de motifs issus d'un monomère de type (i) 15 (méth)acrylamide, de manière plus préférée de 40 à 60% en moles, - de 10 à 60% en moles, préférentiellement de 20 à 55% en moles, de motifs issus d'un monomère de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium, et - de 1 à 20% en moles, préférentiellement de 5 à 15% en moles, de motifs issus 20 d'un monomère de type (iii) acide (méth)acrylique. Ce type de polymères amphotères peut également comprendre des motifs additionnels, différents des motifs issus d'un monomère de type (méth)acrylamide, de type (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type acide (méth)acrylique tels 25 que décrits ci-avant. Toutefois, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, lesdits polymères amphotères sont constitués uniquement de motifs issus de monomères de type (i) (méth)acrylamide, de type (ii) (méth)acrylamidoalkyltrialkylammonium et de type (iii) acide (méth)acrylique. 30 Comme exemple de polymères amphotères particulièrement préférés, on peut citer les terpolymères acrylamide/chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium/acide acrylique. De tels polymères sont répertoriés dans le dictionnaire C.T.F.A. 1 Oème édition 2004, sous la dénomination "Polyquaternium 53". Des produits correspondants sont notamment commercialisés sous les dénominations 35 MERQUAT 2003 et MERQUAT 2003 PR par la société NALCO. Comme autre type de polymère amphotère susceptible d'être utilisé, on peut également citer les copolymères à base d'acide (méth)acrylique et d'un sel de dialkyldiallylammonium, et éventuellement d'acrylamide ou d'un de ses dérivés, tels que 40 les copolymères d'acide (méth)acrylique et de chlorure de diméthyldiallyl ammonium. On peut citer par exemple le Merquat 280 proposé par la société NALCO. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques et/ou amphotères, elle les comprend en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids, notamment de 0,05 à 3% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. iii) Composés organosiliciés La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs composés organosiliciés, notamment choisis parmi les silicones et les silanes, ainsi que leurs mélanges. Par composé organosilicié on entend au sens de la présente invention tout com10 posé organique comportant dans sa structure au moins un atome de silicium. Les silicones susceptibles d'être utilisées selon l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans la composition; elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes; elles peuvent être volatiles ou non volatiles. 15 En particulier, les silicones peuvent être des organopolysiloxanes, notamment insolubles dans la composition de l'invention. Les organopolysiloxanes sont notamment décrits dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. 20 Les silicones volatiles sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 et 260°C. On peut citer : i) les silicones volatiles cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, de préférence 4 à 5, telles que : 25 - l'octaméthylcyclotétrasiloxane et le décaméthylcyclopentasiloxane. On peut citer les produits commercialisés sous le nom de 'VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA. - les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane de structure 30 chimique : D D D CH3 avec D : - 0- avec D' : -Si-0- CH3 C81-117 On peut citer la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE. - les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du 35 silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium, qui possèdent généralement une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25°C; telles que : - le décaméthyltétrasiloxane; d'autres silicones entrant dans cette classe sont décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics"; on peut citer le produit 5 commercialisé sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Parmi les silicones non volatiles, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes, les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes qui sont des silicones telles 10 que définies précédemment, comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné (également appelées silicones organomodifiées). Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes com15 portant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWEC L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société 20 UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(C12)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination Q25200; - des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en Ci-C4, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomina- 25 tion GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations Q2-8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; 30 - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX e 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxyles, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle; 35 - des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. - des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2- 40 hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIC S201" et "ABIC S255". - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING. Les silanes sont de préférence choisis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs oligomères : R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I) dans laquelle - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, notamment en C2-C20, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3- C40 ou aromatique en C6-C30); ou par un groupement hydroxy, un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (0, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ra15 mifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3, 20 Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R1 est une chaîne hydrocarbonée saturée en C1-C22, notamment 25 C2-C20, voire C6-C20, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6). De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, 30 et de préférence le groupe éthyle. De préférence z varie de 1 à 3. Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0. De préférence, y=0. Dans une variante, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentielle- 35 ment un groupe alkyle linéaire, comprenant de 7 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 7 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci-C6, de préférence en C2-C4. Plus particulièrement, R1 représente un groupe octyle. Préférentiellement, dans cette variante la composition comprend de l'octyltriéthoxysilane (OTES). 40 Dans une autre variante, R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30). Dans cette variante R1 représente de préférence un groupe ami- noalkyle en C1-C6, de préférence en C2-C4. Préférentiellement, dans cette variante, la composition comprend du raminopropyl triéthoxysilane (APTES). De préférence, à titre de silane, la composition peut comprendre au moins un composé choisi parmi l'octyltriéthoxysilane, le dodécyltriéthoxysilane, l'octadécyltriéthoxysilane, l'hexadécyltriéthoxysilane et le raminopropyl triéthoxysilane; plus particulièrement choisi parmi l'octyltriéthoxysilane (OTES) et le yaminopropyl triéthoxysilane (APTES).

Les silanes utilisés dans la composition de l'invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d'améliorer leur solubilité dans l'eau. En particulier, l'agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide lactique, l'acide chlorhydrique.

De préférence, les silanes selon l'invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l'eau et notamment solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l'eau à la température de 25°C ± 5°C et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d'une phase macroscopique unique.

De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs composés organosiliciés, elle les comprend en une quantité allant de 0,01 à 30% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. iv) Corps gras liquides La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs corps gras liquides, notamment choisis parmi les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras 30 liquides; les hydrocarbures liquides, et leurs mélanges. Les alcools gras liquides peuvent être linéaires ou ramifiés; ils comprennent de préférence 8 à 30 atomes de carbone; ils peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éven- 35 tuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides sont choisis parmi l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2- hexyldécanol, ainsi que les alcools palmitylique, myristylique, stéarylique et lauryligue, et leurs mélanges. 40 Les alcools gras insaturés liquides présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3, et elles peuvent être ou non conjuguées. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléyligue), l'alcool linolénique (ou linolénylique) et l'alcool undécylénique, et leurs mé- langes. Parmi les huiles minérales, végétales ou animales susceptibles d'être utilisées, on peut notamment citer comme huiles d'origine végétale, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum ; comme huile d'origine animale, le perhydrosqualène; comme huiles d'origine minérale, l'huile de paraffine et l'huile de vaseline; et leurs mélanges. Les esters gras liquides peuvent être des esters de monoalcools ou de polyols avec des mono ou des polyacides, au moins un des alcools et/ou des acides comportant au moins une chaîne de plus de 7 atomes de carbone. De préférence, l'ester gras liquide selon l'invention est choisi parmi les esters d'acide gras et de monoalcool. De préférence, l'un au moins des alcools et/ou acides est ramifié. On peut citer le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, l'isononanoate d'isononyle ou d'isostéaryle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2- hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), le lanolate d'isopropyle et leurs mélanges. Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à 25°C, 1 atm, notamment d'origine minérale ou végétale, de préférence d'origine végétale.

Comme hydrocarbure liquide susceptible d'être employé dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les alcanes en C6-C16, linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques; on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane. - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, notamment d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.

De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras liquides, elle les comprend en une quantité allant de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,5 à 20% en poids, encore mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. y) Corps gras solides La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent 5 bénéfique, un ou plusieurs corps gras solides, notamment choisis parmi les alcools gras solides; les esters gras solides, les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céram ides; et leurs mélanges. Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis 10 parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, notamment 10 à 24 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéaryligue et leur mélange (alcool cétylstéarylique). 15 Les esters gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les esters issus d'acides monocarboxyliques en C9-C26 et d'alcools en C9-C26. On peut citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le pélargonate d'octyle, le 20 stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle. On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C2-C26. On peut notamment citer le sé- 25 baçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle et le maléate de dioctyle. Préférentiellement, on préfère utiliser les palmitates d'alkyle en C9-C26, notamment de myristyle, de cétyle, de stéaryle, les myristates d'alkyle en C9-C26 tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle et le myristate de myristyle. 30 Les céramides ou analogues de céramides tels que les glycocéramides, susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes; on peut citer en particulier les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING; ce sont des molécules pouvant répondre à la formule 35 suivante : R3CHOH-CH-CH2OR2 NH C =0 dans laquelle : - R1 désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 - R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe (glycosyle)n, un groupe (galacto5 syle)m ou un groupe sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8; - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1- C14 10 étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30. Les céramides plus particulièrement préférés sont les composés pour lesquels R1 15 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22; R2 désigne un atome d'hydrogène et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15. Préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C14-C30; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12- 20 CH3. On peut également utiliser les composés pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C22; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12-C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. 25 Comme composés particulièrement préférés, on peut citer également le 2-Nlinoléoylam ino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2- N-palmitoylam ino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyI]-aminooctadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier 30 la N-stéaroyl phytosphingosine; le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol, la N- linoléoyldihydrosphingosine, la N-oléoyldihydrosphingosine, la N- palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyldihydrosphingosine, et la Nbéhénoyldihydrosphingosine, le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine, le N-(2- hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique et le bis-(N- 35 hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide; et leurs mélanges. Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 40 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).

Comme cires différentes des céramides ci-dessus utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Alfa, d'Ouricoury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs; les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite, les cires microcristallines, les ozokérites, et leurs mélanges. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un 15 ou plusieurs corps gras solides, elle les comprend en une quantité allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, encore mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. vi) Agents hydratants ou humectants 20 La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs agents hydratants ou humectants, notamment choisis parmi les glycols et les polyols en particulier liquides, les saccharides non ioniques, incluant les oligosaccharides et les polysaccharides, hydrolysés ou non, modifiés ou non. 25 Parmi les polyols et glycols, de préférence liquides 25°C, 1 atm., on peut citer le propylène glycol, le glycérol, l'hexylène glycol, le dipropylèneglycol et les polyéthylène glycols. Parmi les saccharides non ioniques, on peut citer les mono ou disaccharides tels 30 que le glucose, le xylose et le saccharose. Les polysaccharides susceptibles d'être utilisés dans la présente invention sont en particulier décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, 3ème édition, 1982", ainsi que dans "Polymers in Nature, par MacGREGOR et GREENWOOD, éd. Wiley & Sons, pp 240-328, 1980" et dans "I'Industrial Gums - 35 Polysaccharides and their Derivatives, édité par Roy L. WHISTLER, 2ème éd. Edition Academic Press Inc.". On peut notamment citer les glucanes, les II -glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le 40 manioc), l'amylose, l'amylopectine, le glycogène, les dextranes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthylcelluloses), les fructosanes, l'inuline, la levane, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les galactomannanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les gommes de guar et les gommes de xanthane, et leurs mélanges. On peut aussi utiliser les sucres alcool tel que le sorbitol. De préférence, les agents hydratants ou humectants sont choisis parmi le propy10 lène glycol, le glycérol, les polyéthylène glycols notamment liquides, le sorbitol, le glucose, le xylose, le saccharose, et leurs mélanges. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents hydratants ou humectants, elle les comprend en une quantité 15 allant de 0,01 % à 20% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, encore mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. vii) Agents antipelliculaires 20 La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs agents antipelliculaires, qui peuvent être choisis, par exemple, parmi l'acide ellagique et ses éthers, les sels de l'acide ellagique et de ses éthers, les sels de pyrithione, les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone et les (poly)sulfures de sélénium, ainsi que leurs mélanges. 25 L'acide ellagique, ou 2,3,7,8-tétra-hydroxy(1)-benzopyrano(5,4,3-cde)(1) benzopyran-5,10 dione est une molécule bien connue et présente dans le règne végétal. Il présente la formule chimique suivante : 0 HO OH HO OH 0 30 Le ou les éthers de l'acide ellagique utilisables selon l'invention sont de préférence choisis parmi les mono-, di-, tri- ou polyéthers obtenus par étherification d'un ou plusieurs groupes hydroxyle (un des quatre groupes OH de l'acide ellagique) de l'acide ellagique en un ou plusieurs groupes OR, R étant choisi(s) parmi les groupements alkyle en C2-C20, les groupements polyoxyalkylènes et en particulier po- 35 lyoxyéthylènes et/ou polyoxypropylènes, et les groupements dérivés d'un ou plusieurs mono ou polysaccharides tels que par exemple le groupement de formule suivante : CH2OH H 1 0 H2C C A \ C c \cm 1 H / I / OH C, C I I H OH OH Dans le cas des di-, tri- ou polyéthers de l'acide ellagique, les groupes R tels que définis ci-dessus peuvent être identiques ou différents.

De préférence ces éthers de l'acide ellagique sont choisis parmi l'acide 3,4-di-0- méthyl ellagique, l'acide 3,3',4-tri-O-méthyl ellagique et l'acide 3,3'-di-O-méthyl ellagique. Le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont de préférence choisis parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que le sel de sodium, de potassium, de calcium et de magnésium, le sel d'ammonium et les sels d'amines tels que les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine, d'arginine et de lysine. De préférence, le ou les sels de l'acide ellagique et/ou de ses éthers utilisables selon l'invention sont choisis parmi les sels des métaux alcalins ou alcalino-terreux, notamment les sels de sodium, de potas- sium, de calcium ou de magnésium. La pyrithione est le composé 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione ou 2-pyridinethio1-1- oxyde. Les sels de pyrithione susceptibles d'être utilisés dans le cadre de l'invention sont notamment les sels de métaux monovalents et de métaux divalents tels que les sels de sodium, calcium, de magnésium, de baryum, de strontium, de zinc, de cadmium, d'étain et de zirconium. Les sels de métaux divalents et en particulier le sel de zinc (zinc pyrithione) sont particulièrement préférés.

Les dérivés de 1-hydroxy-2-pyridone sont de préférence choisis parmi les composés de formule (A1) ou leurs sels : OH 0 N R1 R4 R2 R3 (A1) dans laquelle : 0 v ,-, H C 2 H - R1 désigne un atome d'hydrogène; un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 17 atomes de carbone; un groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone; un groupement cycloalkyl-alkyle, le groupement cycloalkyle ayant 5 à 8 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de 5 carbone; un groupement aryle ou aralkyle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement aryl-alcényle, le groupement aryle ayant de 6 à 30 atomes de carbone et le groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone; les groupements cycloalkyle et aryle tels que définis ci-dessus pouvant être substitués par un 10 ou plusieurs groupements alkyles ayant 1 à 4 atomes de carbone ou bien un ou plusieurs groupements alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle ; 15 - R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement phényle ; et - R4 désigne un atome d'hydrogène ; un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupement alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone ; un groupement méthoxyméthyle ; un atome d'halogène ou un groupe benzyle. 20 Parmi ces composés, ceux particulièrement préférés sont constitués par la 1- hydroxy-4-méthy1-6-(2,4,4-triméthylpenty1)-2-(1H)-pyridone et la 6-cyclohexy1-1- hydroxy-4-méthy1-2-(1H)-pyridone. Parmi les sels utilisables, on peut citer les sels d'alcanolamines inférieures (Ci-C4) tels que l'éthanolamine et la diéthanolamine, les sels d'amine ou d'alkylamine, de 25 même que les sels avec des cations inorganiques comme des sels d'ammonium, les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux. On préférera tout particulièrement le sel de monoéthanolamine de la 1-hydroxy-4- méthy1-6-(2,4,4-triméthylpenty1)-2(1H)-pyridinone (ou piroctone) plus communément appelé piroctone olamine ou octopirox). 30 Parmi les (poly)sulfures de sélénium, on peut citer le disulfure de sélénium et les polysulfures de sélénium de formule SexSy dans laquelle x et y sont des nombres tels que x+y=8. Le disulfure de sélénium se présente sous la forme d'une poudre dont les particules ont généralement une granulométrie inférieure à 200 pm, de 35 préférence inférieure à 25 pm De préférence, l'agent antipelliculaire est choisi parmi l'acide ellagique, la zinc pyrithione, la piroctone olamine et le disulfure de sélénium, ainsi que leur mélange. 40 De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antipelliculaires, elle les comprend en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10°A en poids, encore mieux de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. viii) Aaents antichute La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs agents antichute des cheveux.

On entend par "agent antichute des cheveux", tout composé favorisant la crois- sance des cheveux, et/ou l'augmentation de leur densité et/ou limitant leur chute. Ces composés peuvent être notamment choisis parmi les inhibiteurs de lipoxygénase, les inhibiteurs de bradykinine, les prostaglandines et leurs dérivés, les ago- nistes ou antagonistes des récepteurs des prostaglandines, les analogues non prostanoïques de prostaglandines; les vasodilatateurs, les antiandrogènes, les cyclosporines et leurs analogues, les antimicrobiens, les antifongiques, les anti-inflammatoires, les rétinoïdes, et leurs mélanges.

Les vasodilatateurs utilisables sont notamment les agonistes des canaux potassium incluant le minoxidil, la cromakalim, le nicorandil et le diaxozide; les esters d'acide nicotinique, dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C1-C6 comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle.

Les antiandrogènes utilisables incluent notamment les inhibiteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens de 5a-réductase, comme le finastéride, l'acétate de cyprostérone, l'acide azélaïque, ses sels et ses dérivés; le flutamide, l'oxendolone, la spironolactone, le diéthylstilbestrol. Les anti-inflammatoires peuvent être choisis parmi les glucocorticoïdes, les corti25 costéroïdes (par exemple : l'hydrocortisone); l'acide glycyrrhétinique et l'abisabolol, la benzydamine. Les rétinoïdes peuvent être choisis parmi l'acide rétinoïque l'isotrétinoïne, l'acitrétine, le tazarotène, le rétinal et l'adapalène. 30 Comme agent antichute des cheveux, on peut aussi citer l'aminexil, le 6-0- [(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diènoyl]hexapyranose, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le phénol, rcestradiol, le maléate de chlorphéniramine, les dérivés de chlorophylline, le cholestérol, la cystéine, la méthionine, l'arginine, le menthol et ses dérivés, et notamment le menthoxypropanediol; l'huile de 35 menthe poivrée, le panthoténate de calcium, le panthénol, le résorcinol, les activateurs de la protéine kinase C, les inhibiteurs de la glycosidase, les inhibiteurs de glycosaminoglycanase, les esters d'acide pyroglutamique, les acides hexosaccharidiques ou acyl-hexosaccharique, les éthylènes aryl substitués, les aminoacides N-acylés, les flavonoïdes, les dérivés et analogues d'ascomycine, les antagonistes 40 d'histamine, les saponines, les inhibiteurs de protéoglycanase, les agonistes et antagonistes d'estrogènes, les pseudotèrines, les cytokines et les promoteurs de facteurs de croissance, les inhibiteurs d'IL-1 ou d'IL-6, les promoteurs d'IL-10, les inhibiteurs de TNF, les benzophénones et l'hydantoïne, les vitamines comme la vitamine D, le niacinamide (3-pyridinecarboxamide) ou nicotinamide (vitamine B3), les analogues de la vitamine B12, le panthénol ; la vitamine B 8, la biotine (vitamine H), les triterpènes comme l'acide ursolique; les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ; les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; les agents antagonistes de calcium, comme la cinnarizine, le diltiazem, la nimodipine, vérapamil, l'alvérine et la nifédipine ; les hormones telles que l'estriol ou ses analogues, la thyroxine et ses sels, la progestérone; les agonistes du récepteur FP tels que le latanoprost, l'acide (5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3- hydroxy-5-phénylpentyl]cyclopentyllhept-5-énoique, le bimatoprost, le travoprost, l'unoprostone et le butaprost; les dérivés 0-acylés obtenus par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose tels que décrits dans la demande EP1688128 ; les inhibiteurs de la 15-hydroxy prostaglandine déshydrogénase; les dérivés pyridinedicarboxylate ou de l'un de leurs sels tels que ceux décrits dans la demande EP1352629 et plus particulièrement le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle. De préférence, lorsque la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antichute, ils sont choisis parmi l'aminexil, le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle, les dérivés 0-acylés obtenus par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose, les esters d'acide nicotinique, le menthol et ses dérivés, et notamment le menthoxypropanediol, les vitamines comme la vitamine D, le niacinamide (3-pyridinecarboxamide) nicotinamide (vitamine B3), les analogues de la vitamine B12, le panthénol, la vitamine B8, la biotine (vitamine H).

De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antichute, elle les comprend en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. ix) Aaents apaisants La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs agents apaisants, parmi lesquels on peut citer à nouveau les anti-inflammatoires non stéraidiens comme l'acide glycyrrhétinique, l'acide glyccyrhizique, l'a-bisabolol, la benzydamine; on peut aussi citer l'acide salicylique, les sels de strontium, l'azulène, les huiles essentielles; les extraits de camomille, d'avoine, d'aloe vera, de verveine, de tilleul et de réglisse. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un 40 ou plusieurs agents apaisants, elle les comprend en une quantité allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids, encore mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. x) Acides aminés La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs acides aminés, qui peuvent être choisis parmi la cystéine, la lysine, l'alanine, la N-phénylalanine, l'arginine, la glycine, la leucine, la 5 taurine, la thréonine, la proline et leurs mélanges. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs acides aminés, elle les comprend en une quantité allant de 0,001 à 10% en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 3% en 10 poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. xi) Agents anti-gras ou régulateurs de séborrhée La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs agents anti-gras ou régulateurs de séborrhée. 15 On entend par agent régulateur de séborrhée, un composé capable de réguler l'activité des glandes sébacées. Les agents anti-gras ou régulateurs de séborrhée convenant à l'invention peuvent notamment, être choisis parmi l'acide rétinoïque, le peroxyde de benzoyle, le 20 soufre, la vitamine B6, le chlorure de sélénium, la criste marine; les mélanges d'extrait de cannelle, de thé et d'octanoylglycine tel que le Sepicontrol A5 TEAR de Seppic; le mélange de cannelle, de sarcosine et d'octanoylglycine, notamment le produit commercialisé par SEPPIC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5R; les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, le pyrrolidone carboxylate 25 de zinc (ou pidolate de zinc), le lactate de zinc, l'aspartate de zinc, le carboxylate de zinc, le salicylate de zinc, le cystéate de zinc; les dérivés de cuivre et en particulier le pidolate de cuivre tel que le produit CuivridoneR de Solabia; des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus 30 officinalis, Salvia officinalis et Thymus vulgaris, notamment ceux commercialisés par la société MARUZEN; les extraits de reine des prés (spiraea ulamaria) tels que celui vendu sous la dénomination Sebonormine R par la société Silab; les extraits d'algue Laminaria saccharina tels que celui vendu sous la dénomination Phlorogine R par la société Biotechmarine; les mélanges d'extraits de racines de 35 pimprenelle (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rhizomes de gingembre (Zingiber officinalis) et d'écorce de cannelier (Cinnamomum cassia) tels que celui vendu sous la dénomination Sebustop R par la société Solabia ; les extraits de graines de lin tels que celui vendu sous la dénomination Linumine R par la société Lucas Meyer; les extraits de Phellodendron tels que ceux vendus sous 40 la dénomination Phellodendron extract BG par la société Maruzen ou Oubaku liquid B par la société lchimaru Pharcos; les mélanges d'huile d'argan, d'extrait de Serenoa serrulata (saw palmetto) et d'extrait de graines de sésame tels que celui vendu sous la dénomination Regu SEBR par la société Pentapharm; les mélanges d'extraits d'épilobe, de Terminalia chebula, de capucine et de zinc biodisponible (microalgues) tels que celui vendu sous la dénomination Seborilys R par la société Green Tech; les extraits de Pygeum afrianum tels que celui vendu sous la dénomination Pygeum afrianum sterolic lipid extract par la société Euromed; les extraits de Serenoa serrulata tels que ceux vendus sous les dénomination Viapure Sabal par la société Actives International; les mélanges d'extraits de plantain, de Berberis aquifolium et de salicylate de sodium tels que celui vendu sous la dénomination Seboclear R par la société Rahn; l'extrait de clou de girofle tel que celui vendu sous la dénomination Clove extract Powder par la société Maruzen; l'huile d'argan telle que celle vendue sous la dénomination Lipofructyl R par les Laboratoires Serobiologiques; les filtrats de protéine lactique tels que celui vendu sous la dénomination Normaseb R par la société Sederma; les extraits d'algue Laminaria tels que celui vendu sous la dénomination Laminarghane R par la société Biotechmarine; les oligosaccharides d'algue Laminaria digitata tels que celui vendu sous la déno- mination Phycosaccharide AC par la société Codif; les extraits de sucre de canne tels que celui commercialisé sous la dénomination Policosanol R par la société Sabinsa; l'huile de schiste sulfonée telle que celle vendue sous la dénomination Ichtyol PaleR par la société Ichthyol; les extraits d'ulmaire (spiraea ulmaria) tels que celui vendu sous la dénomination Cytobiol R Ulmaire par la société Libiol; l'acide sébacique, notamment vendu sous la forme d'un gel de polyacrylate de sodium sous la dénomination Sebosoft R par la société Sederma; les glucomannanes extraits de tubercule de konjac et modifié par des chaines alkylsulfonates tels que celui vendu sous la dénomination Biopol Beta par la société Arch Chemical; les extraits de Sophora angustifolia tels que ceux vendus sous la dénomina- tion Sophora powder ou Sophora extract par la sociéte Bioland; les extraits de Cinchona succirubra bark tels que celui vendu sous la dénomination Red bark HS par la société Alban Muller; les extraits de Quillaja saponaria tels que celui vendu sous la dénomination Panama Wood HS par la société Alban Muller; la glycine greffée sur chaine undécylénique ou sur une chaine octanoyle, telle que celles vendues sous les dénominations Lipacide UG OR ou Lipacide C8G par la société Seppic; le mélange d'acide oléanolique et d'acide nordihydroguaiaretique, tel que celui vendu sous la forme d'un gel sous la dénomination AC.Net par la société Sederma; l'acide phthalimidoperoxyhexanoique; le citrate de trialkyle(C12-C13) vendu sous la dénomination COSMACOLR ECI par la société Sasol; le citrate de trialkyle(C14-C15) vendu sous la dénomination COSMACOLR ECL par la société Sasol; l'acide 10-hydroxydécanoique, et notamment les mélanges d'acide 10- hydroxydécanoique, d'acide sébacique et de 1,10-decanediol tels que celui vendu sous la dénomination Acnacidol R BG par la société Vincience; les hydrolysats de protéines de levure tels que l'ASEBIOL LS de COGNIS (mélange avec vitamines); et leurs mélanges. De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antigras, elle les comprend en une quantité allant de 0,001 à 30% en poids, de préférence de 0,01 à 20% en poids, encore mieux de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. xii) Filtres solaires La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en tant qu'agent bénéfique, un ou plusieurs filtres solaires qui peuvent être des filtres UVA et//ou des filtres UVB, organiques ou minéraux, de préférence organiques; hydrosolubles ou liposolubles, silicones ou non silicones. Par "filtre hydrosoluble", on entend un filtre solaire soluble dans l'eau à 25°C, 1 10 atm., à au moins 0,5% en poids dans l'eau. Les filtres solaires susceptibles d'être employés dans le cadre de l'invention peuvent être choisis, seul ou en mélange, parmi - les dérivés de dibenzoylméthane, 15 - les anthranilates, - les dérivés cinnamiques, - les dérivés salicyliques, - les dérivés du camphre, - les dérivés de la benzophénone, 20 - les dérivés de diphénylacrylate, - les dérivés de triazine, - les dérivés de benzotriazole, - les dérivés de benzalmalonate, - les dérivés de benzimidazole, 25 - les imidazolines, - les dérivés bis-benzoazolyle tels que ceux décrits dans EP669323 et US2463264, - les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA), - les dérivés de benzoxazole tels que ceux décrits dans EP832642, EP1027883, 30 EP1300137 et DE10162844, - les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits dans W093/04665, - les dimères dérivés d'alkylstyrène tels que ceux décrits dans DE19855649, - les 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans EP967200, DE19746654, DE19755649, EP1008586, EP1133980 et EP133981. 35 Comme exemples de filtres solaires organiques, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : - Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : Acide p-aminobenzoïque (PABA); Ethyl PABA; Ethyl Dihydroxypropyl PABA; 40 Ethylhexyl Diméthyl PABA, notamment celui vendu sous la dénomination Escalol 507 par la société ISP; Glycéryl PABA; PEG-25 PABA notamment celui vendu sous la dénomination Uvinul P25 par la société BASF. - Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Méthoxycinnamate notamment vendu sous la dénomination Parsol MCX par la société HOFFMANN LA ROCHE; Isopropyl Méthoxycinnamate; Isoamyl Méthoxycinnamate notamment vendu sous la dénomination Neo Heliopan E 1000 par la société HAARMANN & REIMER; Cinoxate; Diéthanolamine Méthoxy- cinnamate; Diisopropyl Méthylcinnamate; Glycéryl Ethylhexanoate Diméthoxycinnamate. - Dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Méthoxydibenzoylméthane, notamment vendu sous la dénomination Parsol 1789 par la société HOFFMANN LA ROCHE; Isopropyl Dibenzoylméthane no-10 tamment vendu sous la dénomination Eusolex 8020 par la société MERCK. - Dérivés salicyliques : - Homosalate vendu sous la dénomination Eusolex HMS par la société Rona/EM Industries, - Ethylhexyl Salicylate vendu sous la dénomination Neo Heliopan OS par la socié15 té HAARMANN & REIMER, - Dipropylèneglycol Salicylate vendu sous la dénomination Dipsal par la société SCHER, - Triéthanolamine Salicylate vendu sous la dénomination Neo Heliopan TS par la société Haarmann & REIMER. 20 - Dérivés de diphénylacrylate : - Octocrylène vendu, notamment, sous la dénomination Uvinul N539 T par la société BASF, - Etocrylène vendu, notamment, sous la dénomination Uvinul N35 par la société BASF. 25 - Dérivés de la benzophénone : - Benzophénone-1 vendu sous la dénomination Uvinul 400 par la société BASF, - Benzophénone-2 vendu sous la dénomination Uvinul D50 par la société BASF, - Benzophénone-4 vendu sous la dénomination Uvinul M540 par la société BASF, - Benzophénone-5, 30 - Benzophénone-6 vendu sous la dénomination Heliosorb 11 par la société Norquay, - Benzophénone-8 vendu sous la dénomination Spectra-Sorb UV-24 par la société American Cyanam id, - Benzophénone-9 vendu sous la dénomination Uvinul DS-49 par la société BASF, 35 - Benzophénone-12, 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoy1)-benzoate de n-hexyle. - Dérivés du benzylidène camphre : - 3-Benzylidène camphre fabriqué sous la dénomination Mexoryl SD par la société CHIMEX, 40 - 4-Méthylbenzylidène camphre vendu sous la dénomination Eusolex 6300 par la société MERCK, - Acide Benzylidène Camphre Sulfonique fabriqué sous la dénomination Mexoryl SL par la société CHIMEX, - Méthosulfate de Benzalkonium Camphre fabriqué sous la dénomination Mexoryl SO par la société CHIMEX, - Acide Téréphthalylidène Dicamphre Sulfonique fabriqué sous la dénomination Mexoryl SX par la société CHIMEX, - Polyacrylamidométhyl Benzylidène Camphre fabriqué sous la dénomination Mexoryl SW par la société CHIMEX, - Dérivés du phényl benzimidazole : - Acide Phénylbenzimidazole Sulfonique vendu, notamment, sous la dénomination Eusolex 232 par la société MERCK, - Disodium Phényl Dibenzimidazole Tétra-sulfonate vendu sous la dénomination Neo Heliopan AP par la société HAARMANN & REIMER. - Dérivés du phényl benzotriazole : - Drométrizole Trisiloxane vendu sous la dénomination Silatriazole par la société RHODIA, - Méthylène bis-Benzotriazolyl Tétraméthylbutylphénol vendu, sous forme solide, sous la dénomination Mixxim BB/100 par la société FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisée, en dispersion aqueuse, sous la dénomination Tinosorb M par la société CIBA SPECIALTY CHEMICALS. - Dérivés de triazine : - Bis-Ethylhexyloxyphénol Méthoxyphényl Triazine vendu sous la dénomination Tinosorb S par la société CIBA GEIGY, - Ethylhexyl triazone vendu, notamment, sous la dénomination Uvinul T150 par la société BAS F, - Diéthylhexyl Butamido Triazone vendu sous la dénomination Uvasorb HEB par la 25 société SIGMA 3V, - 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine. - Dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu sous la dénomination Neo Heliopan MA par la société Haarmann & REIMER. 30 - Dérivés d'imidazolines : - Ethylhexyl Diméthoxybenzylidène Dioxoimidazoline Propionate. - Dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate, comme le Polysilicone-15, vendu sous la dénomination Parsol SLX par la société HOFFMANN LA ROCHE, 35 - Diéthylsyringylidènemalonate vendu, par exemple, sous la dénomination Oxynex ST par la société MERCK. - Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : - 1, 1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyI)-4,4-diphénylbutadiène. - Dérivés de benzoxazole : 40 - 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-y1-(4-phény1)-imino]-6- (2-éthylhexyl)- imino-1, 3, 5-triazine vendu sous la dénomination Uvasorb K2A par la société Sigma 3V.

De préférence, les filtres solaires utilisables dans la présente invention sont des filtres organiques, notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques, les dérivés de la benzophénone et leurs mélanges.

De préférence, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs filtres solaires, elle les comprend en une quantité allant de 0,05 à 20% en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 1 à 6% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Globalement, lorsque la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents bénéfiques, elle les comprend en une quantité allant de 0,001 à 40% en poids, de préférence de 0,01 à 25% en poids, encore mieux de 0,1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

De préférence le ou les agents bénéfiques sont choisis parmi : i) les tensioactifs cationiques; ii) les polymères cationiques et/ou amphotères; iii) les composés organosiliciés, et notamment les silicones et les silanes; iv) les corps gras liquides, et notamment les acides gras liquides, hydroxyles ou 20 non; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras liquides; les hydrocarbures liquides; y) les corps gras solides, et notamment les alcools gras solides; les esters gras solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céram ides; 25 vi) les agents hydratants ou humectants, notamment les glycols et les polyols en particulier liquides, les saccharides non ioniques, incluant les oligosaccharides et les polysaccharides, hydrolysés ou non, modifiés ou non; vii) les agents antipelliculaires, xii) les filtres solaires; 30 et encore mieux parmi choisis parmi les tensioactifs cationiques; les polymères cationiques et/ou amphotères; les silicones; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras liquides; les hydrocarbures liquides; les alcools gras solides; les esters gras solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céramides, c'est-à-dire les com- 35 posés généralement employés comme agents conditionneurs. Tensioactifs détergents additionnels La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs tensioactifs additionnels, choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou anio40 niques différents des tensioactifs sulfonates du mélange sulfonaté ci-dessus, seuls ou en mélange. Comme tensioactifs anioniques susceptibles d'être employés, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates ou alphaoléfines sulfonates différents de ceux du mélange sulfonaté ci-dessus, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéthercarboxyliques, les sulfoacétates, les sulfolaurates, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.

Les tensioactifs anioniques peuvent avantageusement être choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfates, sulfonates ou carboxylates, seul ou un mélange; préférentiellement, ils peuvent être choisis parmi les tensioactifs anioniques sulfates ou carboxylates, et leurs mélanges.

II est entendu que les tensioactifs anioniques carboxylate peuvent éventuellement comprendre un ou plusieurs groupes sulfate ou sulfonate; les tensioactifs anioniques sulfonate peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs groupes sulfate ou carboxylate; et les tensioactifs anioniques sulfate peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs groupes carboxylate ou sul- fonate. On peut également citer les acides alkyl(C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène, tels que les composés proposés par la 35 société KAO sous les dénominations AKYPO, Les acides alkyl (C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés plus particulièrement préférés répondent à la formule suivante : 40 R1-(0C2H4)n- 0 C H2C 0 OA (1) dans laquelle : - R1 représente un radical ou un mélange de radicaux alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C8-C22, un radical alkyl(C8-C9)phényle, un radical R2CONH-CH2- CH2- avec R2 désignant un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C9-C21; de préférence R1 étant un radical alkyle ayant entre 8 et 20 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18 atomes de carbone et aryle désignant de préfé- rence phényle, - n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 2 à 10, - A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolam me.

On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements R1 sont différents. Les acides alkyl (C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés utilisés de préférence selon la présente invention sont choisis parmi ceux de formule (1) dans laquelle : - R1 désigne un radical ou un mélange de radicaux alkyl(C12-C14), cocoyle, oléyle; un radical nonylphényle ou octylphényle, - A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium, et - n varie de 2 à 20 et de préférence 2 à 10.

On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels; en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène. Plus préférentiellement encore, on utilise des composés de formule (1) dans la-25 quelle R désigne un radical alkyl en C12, A désigne un atome d'hydrogène ou de sodium et n varie de 2 à 10. Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools tels la triéthanolamine ou la monoéthanolamine, et les sels de magnésium. 30 Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, - les alkylsulfates en C6-C24, notamment en C12-C20, - les alkyléthersulfates en C6-C24, notamment en C12-C20; comprenant de préfé35 rence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène; - les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates. - les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; - les acylsarcosinates en C6-C24, notamment en C12-C20; notamment les palmi40 toylsarcosinates; - les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, de préférence les alkyl(C12- C20)éthercarboxylates; - les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18)acyliséthionates, - les acides alkyl(C6-C24) (amido) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène, en particulier d'éthylène; - les acylglutamates en C6-C24, notamment en C12-C20; 5 - les acylglycinates en C6-C24, notamment en C12-C20; en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou dam inoalcool. Les tensioactifs non ioniques susceptibles d'être employés peuvent être choisis 10 parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci_20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 30 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 100 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller no- 15 tamment de 1 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4; les esters 20 d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en Cl 0-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en Cl 0-14)-aminopropylmorpholine. 25 Préférentiellement, on utilise les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés, les alcools gras polyéthoxylés et leurs mélanges. On peut encore citer les tensioactifs non ioniques de type alkylpolyglycoside, notamment représentés par la formule générale suivante : R10-(R2O)-(G)v 30 dans laquelle: - R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone; 35 - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4, - y désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4. De préférence, les tensioactifs alkylpolyglycoside sont des composés de formule 40 décrite ci-dessus dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone, - R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone, - t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0, - G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose; - le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de y, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement 5 compris entre 1 et 2. Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkylpolyglycoside est un tensioactif alkylpolyglucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-polyglycosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les capry- 10 lyl/capryl glucosides. Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 110 et ORAMIX® NS 10; les produits ven- 15 dus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AGIO LK. De préférence, on utilise les alkyl C8/C16-polyglycoside 1,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP. 20 De préférence, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi les alkylpolyglycosides. Les tensioactifs amphotères susceptibles d'être utilisés dans l'invention peuvent 25 être des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. 30 On peut citer en particulier les bétaînes et les sulfobétaînes, les alkyl(C8- C20)bétaînes, les alkyl(C8-C20)sulfobétaînes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1- C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaîne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaines, ainsi que leurs mélanges. 35 On peut également citer les produits de structures (A2), (A3) ou (A4) suivantes: (A2) Ra-CON(Z)CH2_(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2C00-) dans laquelle : 40 Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, R, représente un groupe carboxyméthyle ; m est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl; (A3) Ra-CON(Z)CH2_(CH2),-N(B)(B') dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', avec X' représentant -CH2-COOH, CH2-COOZ', - CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, B' représente -(CH2),-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ', - CH2-CHOH-S03H ou -CH2-CHOH-S03Z', m' est égal à 0,1 ou 2, Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyéthyl ou carboxyméthyl, Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d'une amine orga15 nique et notamment d'un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2- méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino méthane. Ra, représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra,COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un 20 groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. (A4) Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) dans laquelle : - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide 25 Ra-C(0)0H, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée; - Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" avec Z" représentant un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu 30 d'une amine organique; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4; et - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. 35 On préfère tout particulièrement les composés répondant à la formule (A3). Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de di-sodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, 40 cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la socié- té RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOC C2M concentré ou sous la dénomination commerciale MIRANOL ULTRA C 32 et le produit commercialisé par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale CHIMEXANE HA.

Parmi les composés de formule (A4), on peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, notamment le produit CHIMEXANE HB proposé par la société CHIMEX.

De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les bétaïnes, les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C20) amphodiacétates, et leurs mélanges. Préférentiellement, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaines et les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes et leurs mélanges; et encore plus particulièrement parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes. On peut tout particulièrement citer, seul ou en mélange, la cocoamidopropylbétaïne, la cocobétaïne et le cocoamphodiacétate.

La composition selon l'invention comprend de préférence le ou lesdits tensioactifs additionnels, choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères et/ou anioniques différents du mélange sulfonaté ci-dessus, en une quantité allant de 0,1 à 25% en poids, notamment allant de 0,5 à 15% en poids, préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode de réalisation particulier, la quantité de mélange sulfonaté est supérieure ou égale, de préférence strictement supérieure, à la quantité desdits tensioactifs additionnels; dans ce cas, le ratio pondéral varie avantageusement de 90/10 à 50/50, notamment de 85/15 à 55/45, voire de 80/20 à 75/25.

Dans un autre mode de réalisation particulier, la quantité de mélange sulfonaté est inférieure ou égale, de préférence strictement inférieure, à la quantité desdits tensioactifs additionnels; dans ce cas, le ratio pondéral varie avantageusement de 50/50 à 10/90, notamment de 45/55 à 15/85, voire de 45/55 à 25/75. Dans un autre mode de réalisation préféré, le mélange sulfonaté est le tensioactif 35 anionique majoritaire de la composition et représente au moins 50% en poids, encore mieux au moins 65% en poids, du poids total de l'ensemble des tensioactifs anioniques présents dans ladite composition. Electrolyte 40 La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs électrolytes, par exemple choisies parmi les sels minéraux des métaux alcalins ou alcalinoterreux tels que le chlorure de sodium, le sulfate de sodium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, et encore plus préférentiellement choisies parmi les sels minéraux des métaux monovalents alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier le chlorure de sodium. La composition selon l'invention comprend de préférence la ou lesdites électrolytes en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, notamment allant de 0,05 à 5 5% en poids, mieux allant de 0,1 à 3% en poids, voire allant de 0,15 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. Autres ingrédients La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous toutes les 10 formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum; d'une émulsion, d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique. 15 La composition selon l'invention est de préférence aqueuse et comprend alors de l'eau à une concentration allant de préférence de 30 à 98% en poids, notamment de 40 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques 20 liquides à 25°C, 1 atm., notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges. 25 La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l'invention, et notamment choisi parmi les acides en C8-C40; les polymères anioniques; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les charges; les parfums; les agents 30 d'alcalinisation ou d'acidification; les aldéhydes, la DHA; les épaississants polymériques ou non, et notamment les polymères associatifs; les conservateurs; les séquestrants (EDTA et ses sels); les matières colorantes. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la 35 composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moins un ingrédient cosmétique additionnel choisi parmi les agents nacrants, en particulier le distéarate de glycol. 40 Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 4 et 7,5, notamment entre 4,5 et 6.

La composition cosmétique peut être rincée ou non rincée après avoir été appliquée sur les matières kératiniques; de préférence elle est rincée, après un éventuel temps de pose qui peut être de quelques minutes. La composition cosmétique selon l'invention trouve notamment une application 5 particulièrement intéressante dans le domaine de l'hygiène corporelle et/ou capillaire, notamment pour le nettoyage des cheveux et/ou du cuir chevelu, ainsi que pour le nettoyage et/ou démaquillage de la peau du corps et/ou du visage. Elle peut ainsi constituer un shampoing ou un gel-douche, ou encore un masque à rincer. 10 L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, notamment de soin et/ou de nettoyage, des matières kératiniques, notamment des cheveux, du cuir chevelu, de la peau du corps et/ou du visage, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'une composition cosmétique se- 15 Ion l'invention, suivie éventuellement d'un rinçage, après un éventuel temps de pose. L'invention concerne notamment un procédé cosmétique de nettoyage des résidus de salissure des matières kératiniques humaines, dans lequel on applique une 20 composition selon l'invention sur lesdites matières kératiniques, en présence d'eau, on masse pour former une mousse, puis on élimine la mousse formée et les résidus de salissure par rinçage à l'eau. L'invention est illustrée plus en détails dans les exemples suivants. Dans ces 25 exemples, la viscosité est mesurée comme indiqué plus haut (rhéomètre Haake Mars). Exemple 1 Partie A: Synthèse d'oléfines internes en C16 30 On introduit dans un flacon muni d'un agitateur, 7000 g de 1-hexadécanol (28,9 moles) (nom commercial KALCOL 6098 de KAI Corporation) et 700 g d'alumine (STREM Chemicals Inc.) en tant que catalyseur solide acide; le mélange est laissé à réagir pendant 3 heures à 280°C sous agitation et sous un flux d'azote (7000 ml/min) à travers le système. 35 Lorsque la réaction est terminée, le taux de conversion de l'alcool est de 100% et la pureté des oléfines internes obtenues est de 99,6%. On transfère lesdites oléfines internes brutes dans un flacon de distillation et on procède à une distillation dans les conditions de température et de pression suivantes: 136-160°C et 4,0 mm Hg, de manière à obtenir 100% d'oléfines 40 internes en C16 pures. La distribution de la double liaison dans lesdites oléfines internes en C16 est la suivante : moins de 1% en poids en position C-1, 27% en poids en position C-2, 23% en poids en position C-3, 18% en position C-4, 16% en poids en position C-5, 8% en poids en position C-6 et 7% en poids au total en positions C-7 et C-8. Partie B : Synthèse d'oléfines internes en C18 On introduit dans un flacon muni d'un agitateur, 7000 g de 1-octadécanol (25,9 moles) (nom commercial KALCOL 6098 de KAI Corporation) et 700 g d'alumine (STREM Chemicals Inc.) en tant que catalyseur solide acide; le mélange est laissé à réagir pendant 15 heures à 280°C sous agitation et sous un flux d'azote (7000 ml/min) à travers le système. Lorsque la réaction est terminée, le taux de conversion de l'alcool est de 100% et 10 la pureté des oléfines internes obtenues est de 98,2%. On transfère lesdites oléfines internes brutes dans un flacon de distillation et on procède à une distillation dans les conditions de température et de pression suivantes : 148-158°C et 0,5 mm Hg, de manière à obtenir 100% d'oléfines internes en C18 pures. 15 La distribution de la double liaison dans lesdites oléfines internes en C18 est la suivante : moins de 1% en poids en position C-1, 19% en poids en position C-2, 18% en poids en position C-3, 17% en position C-4, 15% en poids en position C-5, 12% en poids en position C-6, 9% en poids en position C-7 et 10% en poids au total en positions C-8 et C-9. 20 Partie C : Pré .aration du mélan e d'oléfines internes en C16/C18 On mélange 11,9 kg d'oléfines internes en C16 préparées ci-dessus avec 3,1 kg d'oléfines internes en C18 préparées ci-dessus, afin d'obtenir 15 kg d'un mélange d'oléfines internes en C16/C18 (ratio en poids : 79,4/20,6). 25 La distribution de la double liaison dans ledit mélange d'oléfines est la suivante: moins de 1% en poids en position C-1, 25% en poids en position C-2, 22% en poids en position C-3, 18% en position C-4, 16% en poids en position C-5, 9% en poids en position C-6, 4% en poids en position C-7, 4% en poids en position C-8 et 1`)/0 en poids en position C-9. 30 Partie D : Synthèse du mélange sulfonaté selon l'invention Dans un réacteur à enveloppe externe destiné à une sulfonation utilisant un film fin, on effectue une réaction de sulfonation sur le mélange d'oléfines internes en C16/C18 préparé ci-dessus, en faisant passer au travers du mélange un gaz de 35 trioxyde de soufre (S03) pendant que l'on refroidit l'enveloppe extérieure du réacteur avec de l'eau froide à 10°C. Le rapport molaire S03/ mélange d'oléfines internes pour la réaction de sulfonation est fixé à 1,10. On ajoute le produit résultant de la sulfonation à une solution aqueuse alcaline préparée avec 1,11 fois la quantité molaire d'hydroxyde de sodium par rapport à la 40 valeur acide théorique, puis on neutralise sous agitation, à une température inférieure à 30°C pendant moins de 30 minutes. Le produit neutralisé ainsi obtenu est hydrolysé par chauffage à 180°C pendant 60 minutes dans un autoclave.

Puis le produit hydrolysé ainsi obtenu est décoloré par du peroxyde d'hydrogène afin d'obtenir le mélange sulfonaté selon l'invention. Le rapport en poids de la forme saturée hydroxylée (hydroxyalcane sulfonate sodium) sur la forme insaturée oléfine (sodium oléfine sulfonate) dans le mélange 5 sulfonaté final selon l'invention est de 87/13. La quantité d'oléfines de départ dans le mélange sulfonaté final est de 1,3% en poids et la quantité de composé inorganiques est de 4,7% en poids. Dans le mélange sulfonaté ainsi préparé, la quantité de composés (ou dérivés sulfonatés d'oléfines internes) ayant un groupement sulfonate sur le carbone en posi10 tion 2 (en C-2) est de 16% en poids par rapport au poids total dudit mélange sulfonaté. Exemples 2 à 10 On prépare les compositions capillaires de type shampoing ci-après (`)/0 en poids 15 de matière active MA) : Exemple 2 Exemple 3 Exemple 4 Mélange sulfonaté préparé à l'exemple 1 12 12 12 LAUROYL SARCOSINATE 6 - - DISODIUM LAURETH SULF0- SUCCINATE - 6 - DISODIUM LAURYL SULFOSUC- CINATE - - 6 COCAMIDOPROPYL BETAINE 3 3 3 CARBOMER 0,25 0,25 0,25 POLYQUATERNIUM-10 0,52 0,52 0,52 GLYCOL DISTEARATE 1,2 1,2 1,2 PDMS 60 000 1,75 1,75 1,75 Conservateur, parfum Q.s. Q.s. Q.s. Eau Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100% Viscosité (Pa.$) 3,7 7,3 6,5 Exemple 5 Exemple 6 Exemple 7 Mélange sulfonaté préparé à l'exemple 1 12 12 6 LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID 6 - - COCO-GLUCOSIDE - 6 - DISODIUM LAURETH SULF0- SUCCINATE - - 12 COCAMIDOPROPYL BETAINE 3 3 - CARBOMER 0,25 0,25 0,25 POLYQUATERNIUM-10 0,52 0,52 0,52 GLYCOL DISTEARATE 1,2 1,2 1,2 PDMS 60 000 1,75 1,75 1,75 Conservateur, parfum Q.s. Q.s. Q.s. Eau Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100% Viscosité (Pa.$) 5,9 2,9 3,7 Exemple 8 Exemple 9 Exemple 10 Mélange sulfonaté préparé à l'exemple 1 6 6 6 DISODIUM LAURYL SULFOSUC- CINATE 12 - - LAURETH-5 CARBOXYLIC ACID - 12 - COCO-GLUCOSIDE - - 12 CARBOMER 0,25 0,25 POLYQUATERNIUM-10 0,52 0,52 GLYCOL DISTEARATE 1,2 1,2 PDMS 60 000 1,75 1,75 Conservateur, parfum Q.s. Q.s. Q.s.

Eau Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100% Viscosité (Pa.$) 1,7 1,4 2,3 On obtient des compositions détergentes stables, plus ou moins épaissies, à effet moussant, susceptibles d'être employées pour le nettoyage des cheveux et conduisant à l'obtention de bonnes propriétés cosmétiques pour les cheveux, notam- ment en terme de conditionnement et plus particulièrement conduisant à des cheveux présentant un lissage adéquat.

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs agents bénéfiques pour les matières kératiniques, et b) un mélange sulfonaté qui comprend : - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 16 atomes de carbone (A), et - un dérivé sulfonaté d'oléfine interne comprenant 18 atomes de carbone (B), le rapport pondéral (A/B) dudit dérivé (A) sur ledit dérivé (B) contenus dans ledit 10 mélange sulfonaté allant de 75/25 à 90/10, de préférence allant de 80/20 à 85/15; le rapport pondéral des composés de forme hydroxy présents dans lesdits dérivés (A) et (B) sur les composés de forme oléfine présents dans lesdits dérivés (A) et (B) allant de 75/25 à 100/0; de préférence allant de 80/20 à 95/5. 15
2. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le mélange sulfonaté comprend les dérivés sulfonatés d'oléfine interne (A) et les dérivés sulfonatés d'oléfine interne (B) ayant un groupement sulfonate sur le carbone en position 2, à une teneur totale inférieure ou égale à 28% en poids, par rapport au poids total dudit mélange sulfonaté, notamment à une teneur allant de 10 à 28% en poids, et en- 20 core mieux allant de 15 à 25% en poids.
3. 3. Composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs agents bénéfiques pour les matières kératiniques, et b) un mélange sulfonaté qui comprend : 25 - un ou plusieurs composés de formule (A1) : (A1) R1 CH-(CH2)m-CH-R2 OH SO3X dans laquelle : - R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène 30 ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C14, - m est un entier allant de 0 à 14, R1, R2 et m étant tels que ledit/lesdits composés (A1) comprennent 16 atomes de carbone, et - X représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre 35 l'électroneutralité du composé (A1); - un ou plusieurs composés de formule (B1) : (B1) R'1 CH-(CH2)m'-CH-R'2 OH SO3X' 40 dans laquelle :- R'1 et R'2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C16, - m' est un entier allant de 0 à 16, R'1, R'2 et m' étant tels que ledit/lesdits composés (B1) comprennent 18 atomes 5 de carbone, et - X' représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité du composé (B1); - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (A2) et/ou (A3): 10 (A2) R 2 (A3) R3R4 \ SO3X" SO3X" dans lesquelles : - R"1, R"2, R3 et R4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C13, - n est un entier allant de 0 à 13, 15 R"1, R"2, n, R3 et R4 étant tels que ledit/lesdits composés (A2) et (A3) comprennent 16 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (A2) et (A3); 20 - éventuellement un ou plusieurs composés de formule (B2) et/ou (B3): (B2) R"- CI-12 R"I 2 (B3) R'3-R'4 SO3X" 803X" dans lesquelles : - R1, R"2, R'3 et R'4, représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C15, 25 - p est un entier allant de 0 à 15, R1, R"2, p, R'3 et R'4 étant tels que ledit/lesdits composés (B2) et (B3) comprennent 18 atomes de carbone, et - X" représente un cation ou un mélange de cations, permettant d'atteindre l'électroneutralité des composés (B2) et (B3) ; 30 dans lequel : - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1), (A2) et (A3) sur l'ensemble des composés (B1), (B2) et (B3) va de 75/25 à 90/10, de préférence de 80/20 à 85/15; et 35 - le rapport pondéral de l'ensemble des composés (A1) et (B1) sur l'ensemble des composés (A2), (B2), (A3) et (B3) (c'est-à-dire (A1+B1)/(A2+A3+B2+B3)) va de 75/25 à 100/0; de préférence de 80/20 à 95/5, et encore mieux de 85/15 à 90/10.
4. 4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle le mélange sulfonaté comprend les composés ayant un groupement sulfonate sur le carbone en position 2 à une teneur totale inférieure ou égale à 28% en poids, par rapport au poids total dudit mélange sulfonaté, notamment à une teneur allant de 10 à 28% en poids, et encore mieux allant de 15 à 25% en poids.
5. 5. Composition selon l'une des revendications 3 à 4, dans laquelle : - le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (A1) à une teneur 10 allant de 50 à 90% en poids, notamment de 55 à 85% en poids, voire de 60 à 80% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté; et/ou - le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (B1) à une teneur allant de 5 à 25% en poids, notamment de 10 à 23% en poids, voire de 15 à 20% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté; et/ou 15 - le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (A2) et (A3) à une teneur totale allant de 0 à 20% en poids, notamment de 1 à 20% en poids, voire de 5 à 15% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté; et/ou - le mélange sulfonaté comprend le/les composés de formule (B2) et (B3) à une teneur totale allant de 0 à 7% en poids, notamment de 0,5 à 5% en poids, voire de 20 1 à 4% en poids, du poids total dudit mélange sulfonaté.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant ledit mélange sulfonaté en une quantité allant de 1 à 30% en poids, notamment de 3 à 25% en poids, de préférence de 4 à 20% en poids, encore mieux de 5 à 18% en 25 poids, voire de 6 à 16% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
7. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le ou les agents bénéfiques sont choisis parmi, seul ou en mélange : 30 i) les tensioactifs cationiques; ii) les polymères cationiques et/ou amphotères; iii) les composés organosiliciés, et notamment les silicones et les silanes; iv) les corps gras liquides, et notamment les acides gras liquides, hydroxyles ou non; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les es-35 ters gras liquides; les hydrocarbures liquides; y) les corps gras solides, et notamment les alcools gras solides; les esters gras solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céram ides; vi) les agents hydratants ou humectants, notamment les glycols et les polyols en 40 particulier liquides, les saccharides non ioniques, incluant les oligosaccharides et les polysaccharides, hydrolysés ou non, modifiés ou non; vii) les agents antipelliculaires, viii) les agents antichute,ix) les agents apaisants, x) les acides aminés, xi) les agents anti-gras ou régulateurs de séborrhée; xii) les filtres solaires; de préférence le ou les agents bénéfiques sont choisis parmi : i) les tensioactifs cationiques; ii) les polymères cationiques et/ou amphotères; iii) les composés organosiliciés, et notamment les silicones et les silanes; iv) les corps gras liquides, et notamment les acides gras liquides, hydroxyles ou 10 non; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras liquides; les hydrocarbures liquides; y) les corps gras solides, et notamment les alcools gras solides; les esters gras solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céram ides; 15 vi) les agents hydratants ou humectants, notamment les glycols et les polyols en particulier liquides, les saccharides non ioniques, incluant les oligosaccharides et les polysaccharides, hydrolysés ou non, modifiés ou non; vii) les agents antipelliculaires, xii) les filtres solaires; 20 et encore mieux parmi choisis parmi les tensioactifs cationiques; les polymères cationiques et/ou amphotères; les silicones; les alcools gras liquides; les huiles minérales, végétales ou animales; les esters gras liquides; les hydrocarbures liquides; les alcools gras solides; les esters gras solides; les céramides; les cires animales, végétales ou minérales différentes des céramides. 25
8. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant le ou les agents bénéfiques en une quantité allant de 0,001 à 40% en poids, de préférence de 0,01 à 25% en poids, encore mieux de 0,1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. 30
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels, choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères ou anioniques différents des tensioactifs sulfonates du mélange sulfonaté ci-dessus, seuls ou en mélange; le ou lesdits tensioactifs addition- 35 nels, étant de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 25% en poids, notamment allant de 0,5 à 15% en poids, préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant en 40 outre une ou plusieurs électrolytes, par exemple choisies parmi les sels minéraux des métaux alcalins ou alcalinoterreux tels que le chlorure de sodium, le sulfate de sodium, le chlorure de magnésium, le sulfate de magnésium, et encore plus préférentiellement choisies parmi les sels minéraux des métaux monovalents alcalinsou alcalinoterreux, et en particulier le chlorure de sodium; de préférence en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, notamment allant de 0,05 à 5% en poids, mieux allant de 0,1 à 3% en poids, voire allant de 0,15 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, comprenant de l'eau à une concentration allant de préférence de 30 à 98% en poids, notamment de 40 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Procédé de traitement cosmétique, notamment de soin et/ou de nettoyage, des matières kératiniques, notamment des cheveux, du cuir chevelu, de la peau du corps et/ou du visage, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, suivie éventuellement d'un rinçage, après un éventuel temps de pose.
13. 13. Procédé cosmétique de nettoyage des résidus de salissure des matières kératiniques humaines, dans lequel on applique une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, sur lesdites matières kératiniques, en présence d'eau, on masse pour former une mousse, puis on élimine la mousse formée et les résidus de salissure par rinçage à l'eau.