FR3011742A1 - Nouvel actif pour homogeneiser le vermillon des levres et compositions cosmetiques le comprenant - Google Patents

Abstract

L'agent actif selon l'invention comprend du beurre de Karité. Il peut être incorporé dans une composition cosmétique et être utilisé pour homogénéiser le vermillon des lèvres.

Description

DESCRIPTION La présente invention est relative au traitement cosmétique des imperfections du vermillon des lèvres, souvent considérées comme inconfortables et inesthétiques. Elle concerne l'emploi de beurre de Karité et de compositions cosmétiques le comprenant, pour homogénéiser le vermillon des lèvres.

Une méthode cosmétique de prévention et/ou traitement des imperfections du vermillon des lèvres est présentée, comprenant l'administration à une personne qui en a besoin d'une composition comprenant du beurre de Karité. La présente invention concerne plus généralement les industries cosmétique, pharmaceutique et cosméceutique, qui fabriquent et/ou utilisent des produits destinés à améliorer l'apparence et l'état général, à prévenir et/ou traiter les désordres et pathologies de la peau, du cuir chevelu, des muqueuses et des phanères (tels que poils, cils, sourcils, ongles, cheveux) de mammifères, animaux ou humains. Ces industries sont en demande croissante de nouveaux produits, en particulier en demande de nouveaux ingrédients actifs qui sont issus de plantes car ceux-ci permettent d'allier l'efficacité, la limitation des risques d'irritation et d'allergie, la diminution des effets secondaires, la biodégradabilité, avec les possibilités de labellisations / certifications et d'adéquation avec une logique de développement durable et/ou de commerce équitable. Les lèvres jouent un rôle important dans la relation à l'autre. À la fois organe de séduction, elles permettent d'exprimer les émotions humaines telles que la joie, la tristesse, la colère, c'est aussi un organe de communication par son rôle phonatoire.

Les lèvres sont des replis musculo-membraneux très mobiles au nombre de deux : une lèvre supérieure et une lèvre inférieure. Chaque lèvre comprend une portion cutanée ou lèvre blanche et une portion muqueuse ou lèvre rouge ou vermillon. Chez les sujets de couleur, le vermillon n'est pas rouge mais brunâtre voire noir. De par la finesse de la barrière cutanée labiale et l'absence de glandes hydratantes et relipidantes, le vermillon est continuellement soumis aux assauts du temps dans tous les sens du terme. Ainsi les intempéries et les modifications climatiques les agressent avec pour résultats des lèvres ternes et de couleur peu homogène Par ailleurs avec l'âge, les lèvres perdent leur capacité d'adaptation et, tout comme la peau, encaissent plus difficilement les contraintes environnementales. De manière inattendue, il a été trouvé dans le cadre de la présente invention, que l'utilisation du beurre de Karité permet d'homogénéiser le vermillon des lèvres. Dès 2 jours d'application une amélioration a été observée. Le Karité est un arbre qui pousse en Afrique du Sénégal à l'Ouganda. Il atteint la fructification à l'âge de 15-20ans et produit alors, pendant 200 à 300 ans, des noix servant à fabriquer un beurre végétal comestible aux propriétés cosmétiques reconnues.

Mentionné d'abord par le géographe arabe Al-Umari vers 1348, il est ensuite décrit au 18ème siècle par Mungo Park dont le nom reste gravé dans sa vieille dénomination latine : Butyrospermum parkii. Cependant, bien que cela reste controversé, il est possible que les propriétés du Karité soient connues depuis l'antiquité. En effet les cônes parfumés fondant sur les cheveux des reines Égyptiennes pourraient être à base de beurre de Karité à l'instar de l'utilisation qu'en font encore actuellement les femmes peules. Cet arbre dont les feuilles forment un soleil presque parfait, est protégé par les populations locales au vu de son intérêt ; cette protection et des plantations régulières permettent de former des parcs à Karité dans certaines zones. Le beurre de Karité est appelé « l'or des femmes » à cause de son apport nutritif dans la ration alimentaire et des bénéfices tirés de sa vente. Encore aujourd'hui utilisé par les cuisinières africaines, il est maintenant utilisé aussi par l'industrie alimentaire du chocolat à cause de ses propriétés voisines de celles du beurre de cacao. Il est produit, comme son homologue animal, par barattage qui permet de séparer la fraction lipidique du reste ce qui donne un beurre brut jaune. Outre ses applications en capillaires, le Beurre de Karité est utilisé à des fins de cosmétiques cutanées à la fois par les populations africaines et plus récemment par l'industrie cosmétique. Ses vertus comprennent la protection de la peau contre les intempéries et le soleil, l'activation de la cicatrisation et l'élimination des irritations superficielles. Il est donc utilisé pour traiter la sécheresse cutanée, les dermites et dermatoses, les eczémas, l'érythème solaire, les brûlures, les gingivites. Il est aussi utilisé pour la peau des bébés comme celle des personnes plus âgées. Les acides gras constituant les triglycérides sont surtout l'acide oléique (45 à 60 %) et l'acide stéarique (30 à 40 %), les acides palmitique et linoléique ne représentent que 3 à 9 % chacun. Cette composition s'apparente aux huiles végétales comestibles et confère donc douceur, émollience et apport nutritif à la 20 peau. On admet aujourd'hui que les bienfaits du Beurre de Karité résultent, en grande partie, de sa teneur élevée en composants insaponifiables. Cette teneur peut varier, selon la saison, la région de récolte, et le mode de production de 3,5 à 9%. Les constituants intéressants retrouvés dans la fraction insaponifiable peuvent en représenter jusqu'à 70% du total. Il s'agit d'alcools terpéniques présents 25 dans le beurre sous forme d'esters d'acide cinnamique. En parallèle il est possible d'observer un ensemble de biomolécules analogues entre elles, de même formule brute C30 H50 O, telles l'a- et la (3- amyrine, le lupéol, le parkéol, le basséol ou le butyrospermol. Les esters que ces biomolécules forment avec l'acide cinnamique ont des propriétés cicatrisantes et désinfectantes reconnues qui pourraient être reliées à leurs propriétés anti-inflammatoires. Ils sont très 30 bien tolérés par la peau, contrairement au Baume du Pérou par exemple. 5 à 10 % de l'insaponifiable sont représentés par les phytostérols comme l'a-spinasterol et le 47-stigmasterol. Ces molécules peuvent être considérées comme précurseurs biologiques de certains biomolécules telle la vitamine D dont on connaît le rôle dans la régénération tissulaire cutanée et la protection de la peau. L'insaponifiable de (beurre de) Karité est obtenu à partir de beurre de Karité. Le beurre de 35 Karité est un produit naturel très largement utilisé par les populations Africaines. Il est préférentiellement obtenu par une pression mécanique à chaud des amandes grillées, sans aucune utilisation chimique ou de solvant. Ce procédé d'obtention lui permet de conserver tous ses principes actifs et de ne présenter aucune trace de résidus chimiques. Ainsi obtenu, il est particulièrement apprécié pour son onctuosité, la constance de sa qualité, de sa couleur et de son odeur, l'absence d'acidité et de peroxydes.

L'insaponifiable de karité est ensuite extrait par exemple avec la technique du CO2 supercritique après avoir été raffiné au préalable à l'aide de vapeur d'eau. Le CO2 supercritique utilise le CO2 de l'air qui, comprimé, devient liquide, et qui lors de l'extraction entraine dans sa course les molécules lipophiles du beurre sans jamais les transformer. Au final le CO2 est totalement récupéré et peut être recyclé, il ne laisse aucun résidu dans les produits ainsi préparés car il est inerte. Ce procédé a pour avantage de rester naturel et n'a pas d'impact environnemental. Cette technique permet de concentrer la fraction insaponifiable au détriment d'une partie des triglycérides, mono et di-glycérides ainsi que des acides gras libres. Ainsi préparé, la teneur en insaponifiable du produit est 3 fois plus importante que celle du beurre d'origine, le taux d'insaponifiable étant supérieur à 18%.

Le beurre de Karité de l'invention est en particulier un beurre très raffiné, riche en insaponifiables. Plus particulièrement, on entend selon l'invention un beurre de Karité contenant un taux élevé d'insaponifiables, en particulier au moins égal à 18%. L'invention concerne donc l'utilisation cosmétique de beurre de Karité en tant qu'agent actif pour homogénéiser le vermillon des lèvres.

En particulier il a été montré que l'utilisation de beurre de Karité homogénéise la couleur du vermillon des lèvres, et augmente l'expression des aquaporines et en particulier de l'aquaporine-3. Les aquaporines sont une classe de protéines transmembranaires transporteuses d'eau et de petites molécules en solution. L'aquaporine de type 3 ou aquaporine-3, ou encore AQP-3, est une petite protéine chargée des transferts de l'eau et du glycérol dans l'épiderme. Son déficit cause une perte d'élasticité, une altération et une baisse des capacités de stockage de l'eau par la barrière cutanée. Par ailleurs il est connu que l'absence d'AQP-3 retarde fortement les processus de régénération de l'épiderme. L'augmentation de ces AQP-3 permet donc de favoriser ce phénomène. Les qualités intrinsèques au beurre de Karité riche en insaponifiables permettent de formuler des compositions cosmétiques sans alourdir ladite composition d'une quantité de triglycérides importante.

C'est une matière première ayant de grandes qualités cosmétiques, blanche et sans odeur, qui fond rapidement à la simple température du corps et laisse un toucher agréable, lisse et souple sur la peau du visage, du corps et des lèvres. Elle est facile à incorporer dans les émulsions et les produits anhydres (sticks et baumes). L'invention concerne également une composition cosmétique comprenant a) une quantité efficace de beurre de Karité, en particulier de beurre de Karité riche en insaponifiables et b) un milieu physiologiquement acceptable.

En particulier l'invention concerne l'utilisation de ladite composition cosmétique pour homogénéiser le vermillon des lèvres. L'agent actif selon l'invention est destiné aux industries cosmétique, pharmaceutique, ou cosméceutiques, notamment à l'industrie cosmétique pour la préparation de produits cosmétiques, crèmes, gels, etc. L'agent peut être appelé « agent actif topique » en ce que sa destination est une application topique. Par « application topique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique.

La composition de la présente invention peut en particulier se présenter sous une forme adaptée à l'application par voie topique. En particulier le beurre de Karité, agent actif selon la présente invention, et une composition le comprenant, peuvent être utilisés pour la prévention et/ou traitement des imperfections de la peau et de ses annexes ou phanères, et notamment pour la prévention et/ou traitement des imperfections du vermillon des lèvres. Par « peau » on entend au sens de l'invention l'ensemble du revêtement corporel, et notamment la peau, les muqueuses et le cuir chevelu. Par « phanères » on entend l'ensemble des annexes cutanées et notamment les ongles, les cheveux, cils, sourcils et les poils.

Par « prévenir ou traiter les imperfections de la peau et de ses annexes ou phanères », on entend selon l'invention agir tant au niveau préventif que curatif sur les désordres et pathologies, signes d'une dégradation, et notamment lutter contre le vieillissement, et/ou contre les imperfections de la peau, des muqueuses ou des phanères. Par « prévenir ou traiter les signes du vieillissement » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des signes du vieillissement cutané tels que ridules, rides et peau sèche, la perte de tonicité, d'élasticité, etc. On entend, lorsque la peau présente déjà des signes d'un vieillissement cutané, corriger et/ou amoindrir ces signes de vieillissement. Le vieillissement affecte également les muqueuses et phanères tels que cheveux, poils (dont cils et sourcils) et ongles, et les signes du vieillissement peuvent alors être très divers, mais non moins gênants.

Par « prévenir ou traiter les imperfections de la peau » on entend empêcher et/ou limiter l'apparition des imperfections de la peau telles que les discontinuités de texture ou de ton, la dégradation des sensations de la peau, des muqueuses ou des phanères telles que tiraillements, sécheresse, démangeaisons. On entend également, lorsque la peau présente déjà des imperfections, traiter et/ou amoindrir ces imperfections.

Les tests détaillés plus loin montrent que l'agent actif selon l'invention homogénéise le vermillon des lèvres, en particulier homogénéise la couleur du vermillon des lèvres, et plus particulièrement augmente l'expression des aquaporines et en particulier de l'aquaporine-3.

Avantageusement, l'agent actif selon l'invention sera présent dans une composition adaptée à une application topique sur la peau ou les phanères, contenant un milieu physiologiquement acceptable. Il s'agit en particulier de compositions cosmétiques ou dermatologiques. La présente invention propose également une composition topique caractérisée en ce qu'elle contient au moins l'agent actif selon l'invention, dans un milieu physiologiquement acceptable. La présente invention couvre également une composition topique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins l'agent actif selon l'invention, et caractérisée en ce que ledit agent est présent en quantité suffisante pour avoir une activité d'homogénéisation du vermillon des lèvres, et en particulier d'homogénéisation de la couleur du vermillon des lèvres, une activité d'augmentation de l'expression des aquaporines et en particulier de l'aquaporine-3. L'application topique peut être cosmétique, dermocosmétique et/ou dermopharmaceutique. De préférence, l'utilisation est une utilisation cosmétique. Par utilisation cosmétique on entend destinée à améliorer l'aspect esthétique de la peau ou de ses annexes, et notamment à retarder ou diminuer des modifications physiologiques de l'apparence survenant avec l'âge, d'individus en bonne santé. Ces modifications peuvent apparaître dès 30 ou 35 ans, mais sont généralement plus marquées après 40 ans, et s'accentuent à 50 ans et plus. Selon d'autres caractéristiques avantageuses, l'agent actif ou la composition selon l'invention peuvent incorporer un ou plusieurs autres agents actifs destinés à favoriser ou compléter l'action du beurre de Karité selon l'invention, permettant avantageusement d'offrir un produit avec une palette de propriétés cosmétiques plus large. Ces agents actifs additionnels peuvent être par exemple choisis parmi les actifs éclaircissants, anti-rougeurs, anti-taches, calmants, pour le traitement des peaux sensibles, réactives, les filtres solaires UV, les actifs hydratants, humectants, exfoliants, lissants, tonifiants, anti-âges (en renfort d'activité), anti-rides et ridules, amincissants, volumateurs, améliorant les propriétés mécaniques et élastiques, l'éclat du teint, les actifs détoxyfiants, agissant sur la barrière cutanée, anti-acnés, agissant sur la sécrétion de sebum, matifiants, unifiants, anti-inflammatoires, anti- oxydants, anti-radicalaires, anti-glycants, propigmentants ou dépigmentants, dépilatoires, antirepousse poils, ou favorisant la pousse des poils et des cheveux, contours des yeux (anti-cernes et antipoches), favorisant la circulation sanguine, peptides, vitamines etc. Ces ingrédients actifs peuvent être obtenus à partir de matériaux végétaux, comme des extraits végétaux ou des produits de culture végétale ou de fermentation. Plus spécifiquement, lee beurre de Karité selon l'invention peut être combiné avec au moins l'un des composés choisis parmi les composés de la vitamine B3, les composés comme la niacinamide ou le tocophérol, les composés rétinoïdes comme le rétinol, l'hexamidine, l'acide a-lipoïque, le resvératrol ou la DHEA, les peptides, notamment le N-acétyl-Tyr-Arg-O-hexadécyl, le Pal-VGVAPG, le Pal-KTTKS, le Pal-GHK, le Pal-KMO2K et le Pal-GQPR, qui sont des ingrédients actifs classiques utilisés dans les compositions topiques cosmétiques ou dermo-pharmaceutiques. La présente invention sera mieux comprise à la lumière de la description qui va suivre.

Préparation des compositions Par « milieu physiologiquement acceptable » on entend selon la présente invention, sans être limitatif, une solution aqueuse ou hydro alcoolique, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion huile-dans-eau, une microémulsion, un gel aqueux, un gel anhydre, un sérum, une dispersion de vésicules, une poudre. « Physiologiquement acceptable » signifie que les compositions conviennent à une utilisation topique ou transdermique, en contact avec les muqueuses, les phanères (ongles, cheveux, poils), le cuir chevelu et la peau de mammifère et plus particulièrement humaine, des compositions pouvant être ingérées ou injectées dans la peau, sans risque de toxicité, d'incompatibilité, d'instabilité, de réponse allergique, et autres.

Ce « milieu physiologiquement acceptable » forme ce que l'on appelle classiquement l'excipient de la composition. La quantité efficace de l'agent ou ingrédient actif selon l'invention, c'est-à-dire son dosage, dépend de la destination de la composition topique, cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. La quantité cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique efficace selon l'invention, à administrer pour traiter un désordre ou une pathologie et son dosage dépend de divers facteurs, comme l'âge, l'état du patient, la gravité du désordre ou de la pathologie et du mode d'administration. Une quantité efficace signifie une quantité non toxique suffisante pour obtenir l'effet désiré. Dans une composition selon l'invention, l'agent actif comprenant ou constitué de beurre de Karité riche en insaponifiables, pour être présent en quantité efficace, se trouve en général dans des proportions comprises entre 0,0001% et 90%, entre 0,001% et 40%, et entre 0,01% et 20% basé sur le poids total de la composition. Des concentrations donnant de bons résultats sont des concentrations de 0,05% à 10%. L'homme du métier est capable d'ajuster la quantité d'agent utilisé en fonction de l'application spécifique ou de l'effet désiré. Tous les pourcentages et ratios utilisés dans la présente invention sont par poids de la composition totale et toutes les mesures sont faites à 25°C à moins que cela ne soit précisé autrement. Le choix de l'excipient de la composition est effectué en fonction des contraintes liées à l'agent actif (stabilité, solubilisation, etc.) et le cas échéant de la forme galénique envisagée ensuite pour la composition. L'agent actif selon l'invention peut être incorporé dans la composition au moyen d'une solution lipophile, ou être solubilisé grâce à des solubilisants usuels physiologiquement acceptables. Il peut être également intéressant de solubiliser l'extrait à l'aide d'émulsifiants. On peut également utiliser un support poudre. Les compositions de la présente invention sont généralement préparées par des méthodes usuelles bien connues par l'homme de l'art de la fabrication des compositions topiques et orales et les compositions pour l'injection. De telles méthodes peuvent impliquer un mélange d'ingrédients dans une ou plusieurs étapes pour obtenir un état uniforme, avec ou sans chauffage, refroidissement, etc.

Les différentes formes galéniques pouvant contenir l'agent actif selon l'invention se présentent sous toute forme à savoir crèmes, lotions, onguents laits ou crèmes, gels, émulsions, dispersions, solutions, suspensions, nettoyants, fonds de teint, préparations anhydres (sticks en particulier baume à lèvres, huiles pour le corps et le bain), gels pour la douche et le bain, shampooings et lotions de soin du cheveu, laits ou crèmes pour les soins de la peau ou des cheveux, lotions ou laits démaquillants, lotions, laits ou crèmes anti-solaires, lotions, laits ou crèmes de bronzage artificiel, crèmes, mousses, gels ou lotions de pré rasage, de rasage, ou après-rasage, maquillage, rouges à lèvres, mascaras ou vernis à ongles, « essences » de peau, sérums, matériels adhésifs ou absorbants, patchs transdermiques, ou poudres, lotions, laits ou crèmes émollientes, sprays, huiles pour le corps et le bain, bases de fond de teint, pommade, émulsion, colloïde, suspension compacte ou solide, crayon, formulation pulvérisable, brossable, fard à joues, rouge, eyeliner, lipliner, gloss pour lèvres, poudre pour le visage ou le corps, mousses ou gels coiffants, conditionnant pour ongles, baumes à lèvres, conditionnants de peau, hydratants, laques, savons, exfoliants, astringents, produits dépilatoires solutions ondulantes permanentes, formulations anti-pelliculaires, compositions anti-transpirantes ou antiperspirantes, notamment sticks, « roll-on » déodorants, désodorisants, pulvérisations pour nez et ainsi de suite. Ces compositions peuvent également se présenter sous la forme de bâtons pour les lèvres destinés soit à les colorer, soit à éviter les gerçures, ou de produits de maquillage pour les yeux ou des fards et fonds de teint pour le visage. Les compositions selon l'invention incluent des produits de beauté, des produits personnels de soin et des préparations pharmaceutiques. On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Les compositions selon l'invention peuvent aussi être à usage bucco-dentaire, par exemple une pâte dentifrice. Dans ce cas, les compositions peuvent contenir des adjuvants et additifs usuels pour les compositions à usage buccal et notamment des agents tensioactifs, des agents épaississants, des agents humectants, des agents de polissage tels que la silice, divers ingrédients actifs comme les fluorures, en particulier le fluorure de sodium, et éventuellement des agents édulcorants somme le saccharinate de sodium. L'agent actif ou la composition dans le cadre de la présente invention peut être utilisé sous forme solution, de dispersion, d'émulsion, de pâte ou de poudre, individuellement ou en pré-mélange ou être véhiculée individuellement ou en pré-mélange par des vecteurs comme les macrocapsules, les microcapsules ou les nanocapsules, les macrosphères, les microsphères, ou les nanosphères, les liposomes, les oléosomes ou les chylomicrons, les macroparticules, les microparticules ou les nanoparticules, macroéponges, les microéponges ou les nanoéponges, les microémulsions ou les nanoémulsions, ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, les talcs, bentonites, spores ou exines et autres supports minéraux ou organiques. L'agent actif ou la composition selon la présente invention peut être utilisé sous n'importe quelle forme, dans une forme liée, incorporée ou adsorbée sur des macro -, micro -, et nanoparticules, ou sur macro-, micro- et nanocapsules, pour le traitement des textiles, des fibres naturelles ou synthétiques, des laines, et tous matériaux destinés à entrer en contact avec la peau et qui peuvent être employés dans l'habillement, les sous-vêtements de jour ou de nuit, les mouchoirs, ou les tissus, afin d'exercer son effet cosmétique par l'intermédiaire de ce contact peau/textile et permettre une délivrance topique continue. L'invention décrit également un matériau tissé ou non-tissé comprenant un beurre de Karité selon l'invention ou une composition selon l'invention pour une utilisation ou un procédé selon 1' invention. Le pH d'une composition selon l'invention, lorsqu'elle comprend au moins une phase aqueuse (ex : solutions aqueuses, émulsions...), est de préférence compris entre 4 et 9, de préférence entre 4 et 7, avantageusement de 5 à 6, et en particulier un pH de 5,5. Méthode de traitement cosmétique La présente invention propose également une méthode ou procédé de traitement cosmétique pour prévenir et/ou traiter les imperfections du vermillon des lèvres, et en particulier pour homogénéiser le vermillon des lèvres, notamment homogénéiser la couleur des lèvres, comprenant l'application topique sur la peau d'un sujet qui en a besoin d'une quantité efficace de l'agent actif ou d'une composition tels que définis dans l'invention. Par « méthode ou procédé de traitement cosmétique » on entend une application qui est destinée à agir à l'endroit où elle est appliquée : peau, muqueuse, phanères. Une application topique peut notamment être cosmétique, pharmaceutique ou cosméceutique. L'agent actif et la composition selon l'invention sont également appropriés pour un procédé de traitement des peaux sensibles. Des améliorations des imperfections de la peau et en particulier de l'homogénéité du vermillon des lèvres peuvent être obtenues par application topique de ces compositions de manière régulière comme par exemple de façon quotidienne ou bi-quotidienne. Des résultats pourront être observés dès l'application du traitement cosmétique. Toutefois, le traitement cosmétique selon l'invention pourra être prolongé pendant une, 2, 4, 8 semaines, voire plusieurs mois. L'agent actif ou la composition le contenant seront appliqués de préférence sur les zones de peau concernées par les désordres contre lesquels on veut lutter. Ces zones sont notamment la peau du visage, le front, les lèvres, le cou, le décolleté, les bras et les mains, mais aussi des régions corporelles comme les jambes, les cuisses les genoux, les pieds, la poitrine, le dos, les fesses, ou l'abdomen ou toute zone à traiter. Le praticien appréciera le traitement topique cosmétique qui comprendra une composition contenant l'agent actif, ce traitement pouvant être réalisé par exemple en appliquant topiquement la composition décrite dans la présente invention, selon une technique habituellement utilisée pour appliquer une telle composition. La composition topique est préférentiellement appliquée sur les lèvres, mais peut être appliquée sur toute partie de peau nécessitant une amélioration esthétique, où la composition reste sur la zone de peau à traiter, et préférentiellement n'est pas retirée ou rincée de la peau. À titre d'exemple, pour un traitement cosmétique du visage, la Directive Européenne sur les Cosmétiques a fixé une quantité standard d'application d'une crème de 2,72 mg/cm2/jour/personne.

Il faut comprendre également que, tels qu'utilisés ici, les termes traiter et traitement incluent et englobent la réduction, l'amélioration, la progression, l'allègement, et/ou l'élimination des effets dermatologiques, notamment du vieillissement. L'un des grands avantages de la présente invention réside dans la possibilité de pouvoir procéder, chaque fois que nécessaire ou souhaitable, à des traitements « doux » localisés et sélectifs grâce au mode d'application par voie topique, non invasifs. Dans le cas d'une utilisation anti-rides par exemple, l'application peut être réalisée de manière très localisée à l'aide d'une seringue ou d'une microcanule. Il est aussi toutefois possible d'envisager une composition comprenant l'actif selon l'invention destinée à être injectée en sous-cutané.

Selon d'autres particularités, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention peut être associé avec un ou plusieurs autres procédés de traitement visant la peau, comme par exemple les traitements par luminothérapie, par la chaleur ou par aromathérapie. Selon l'invention, il est possible de proposer des dispositifs à plusieurs compartiments ou kits destinés à la mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus, et qui pourrait comprendre, à titre d'exemple, et sans que ce soit limitatif, dans un premier compartiment une composition contenant l'agent actif de l'invention et dans un second compartiment une composition contenant un autre actif et/ou excipient, les compositions contenues dans lesdits premier et second compartiments étant ici considérées comme composition de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps notamment dans l'un des traitements définis ci-dessus.

Pour une application cosméceutique ou pharmaceutique, la composition selon l'invention se trouve sous une forme adaptée pouvant être ingérée. L'invention concerne également une composition comprenant l'agent actif selon l'invention pour le traitement thérapeutique de la peau, des muqueuses et des phanères dégradés. En cosmétique notamment, des applications peuvent être proposées notamment dans les gammes hydratantes, démaquillantes, nettoyantes, anti-âge, anti-oxydantes, protectrices, réparatrices (mains, pieds, lèvres), contours (visage, yeux, cou, lèvres), les maquillages-soins pour la peau et pour les phanères, notamment les cils, les produits à lèvres, produits solaires, remodelants, repulpants, gonflants (par exemple au niveau des mains, du buste, des seins), capillaires, soin des ongles etc. Ingrédients additionnels Le CTFA (« International cosmetic ingredient dictionary & handbook » (13ème Ed. 2010) publié par « the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. », Washington, D.C.) décrit une grande variété, sans limitation, d'ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques habituellement utilisés dans l'industrie du soin de la peau, qui conviennent pour être utilisés comme ingrédients additionnels dans les compositions selon la présente invention. Des exemples non limitatifs de ces classes d'ingrédients additionnels incluent : les agents cicatrisants, les agents anti-âge, les agents anti-rides, les agents antiatrophie, les agents hydratants, les agents adoucissants, les agents antibactériens, les agents antiparasitaires, les agents antifongiques, les agents fongicides, les agents fongistatiques, les agents bactéricides, les agents bactériostatiques, les agents antimicrobiens, les agents anti-inflammatoires, les agents anti-prurigineux, les agents anesthésiques, les agents antiviraux, les agents kératolytiques, les agents anti-radicaux libres, les agents anti-séborrhéiques, les agents anti-pelliculaires, les agents modulant la différenciation, la prolifération ou la pigmentation cutanée, les agents accélérateurs de pénétration, les agents desquamants, les agents stimulant ou inhibant la synthèse de mélanine, les agents blanchissants, dépigmentants, ou éclaircissants, les agents propigmentants, les agents autobronzants, les agents inhibant la NO-synthase, les agents antioxydants, les agents piégeurs de radicaux libres et/ou anti-pollution atmosphérique, les agents anti-glycation, les agents raffermissants, les agents stimulant la synthèse des macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou les agents capables de prévenir ou inhiber leur dégradation, les agents stimulant la synthèse de collagène, les agents stimulant la synthèse d'élastine, les agents stimulant la synthèse de décorine, les agents stimulant la synthèse de laminine, les agents stimulant la synthèse de défensine, les agents stimulant la synthèse de chaperon, les agents stimulant la synthèse de d'aquaporine, les agents stimulant la synthèse d'acide hyaluronique, les agents stimulant la synthèse de lipides et de composants du stratum corneum (céramides, acides gras, ...), les agents inhibant la dégradation du collagène, les agents inhibant la dégradation de l'élastine, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes, les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, les agents stimulant la prolifération des adipocytes, les agents stimulant la prolifération des mélanocytes, les agents stimulant la différenciation des kératinocytes, les agents stimulant la différenciation des adipocytes, les agents inhibant l'acétylcholinestérase, les agents stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, les agents réparant l'ADN, les agents protégeant l'ADN, les agents anti-démangeaison, les agents pour le traitement et/ou le soin de la peau sensible, les agents raffermissants, les agents anti-vergetures, les agents astringents, les agents régulant la production du sebum, les agents dermorelaxants, les agents adjuvants de guérison, les agents stimulant la réépithélialisation, les agents adjuvants de réépithélialisation, les facteurs de croissance de cytokine, les agents calmants, les agents anti-inflammatoires, les agents agissant sur la circulation et/ ou microcirculation capillaire, les agents stimulant l'angiogénèse, les agents inhibant la perméabilité vasculaire, les agents agissant sur le métabolisme cellulaire, les agents destinés à améliorer la jonction dermo-épidermique, les agents induisant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents inhibant ou ralentissant la pousse des cheveux et/ou des poils, les agents myorelaxants, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaires, les agents stimulant la lipolyse, les agents amincissants, les agents anti-cellulite, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme des cellules, les agents nettoyants, les agents de coiffage du cheveu, les stimulants de la pousse des cheveux, les écrans solaires, les écrans totaux, les agents de maquillage, les détergents, les produits pharmaceutiques, les agents émulsifiants, les émollients, les solvants organiques, les agents antiseptiques, les actifs déodorants, les milieux physiologiquement acceptables, les surfactants, les agents abrasifs, les absorbants, les composants esthétiques comme les parfums, les pigments, les teintures, colorants et colorants naturels, les huiles essentielles, les agents de toucher, les astringents cosmétiques, les agents anti-acné, les agents anti-coagulation, les agents anti-mousse, les antioxydants, les ligants, les additifs biologiques, les enzymes, les inhibiteurs enzymatiques, les inducteurs enzymatiques, les coenzymes, les agents chélatants, les extraits végétaux et dérivés de plantes, les huiles essentielles, les extraits marins, les agents venant d'un procédé de biofermentation et/ou de biotechnologie, les sels minéraux, les extraits cellulaires, les écrans solaires (les agents photoprotecteurs organiques ou minéraux qui sont actifs contre les rayons ultraviolets A et/ou B) les céramides, les peptides, les tampons, les agents de volume, les agents chelatants, les additifs chimiques, les colorants, les biocides cosmétiques, les dénaturants, les astringents médicinaux, les analgésiques externes, les agents filmogènes, comme les polymères, pour exacerber les propriétés filmogènes et la substantivité de la composition, les dérivés quaternaires, les agents augmentant la substantivité, les agents opacifiants, les ajusteurs et régulateurs de pH (ex. triethanolamine), les propellants, les agents réducteurs, les séquestrants, les agents décolorants et/ou éclaircissant de la peau, les agents conditionnant de la peau (i.e., humectants, incluant miscellanées et occlusifs), les substances retenant l'humidité, les alphahydroxyacides, les bétahydroxyacides, les hydratants, les enzymes hydrolytiques épidermiques, les agents apaisants et/ou cicatrisants les agents traitant la peau, les agents capables de réduire ou traiter les poches sous les yeux, les agents exfoliants, les épaississants, les adoucissants, les polymères gélifiants, les vitamines et leurs dérivés, les agents mouillants, les agents pelants, les agents calmants, les agents curatifs de la peau, les lignanes, les conservateurs (i.e.phoxyethanol et parabens), les anti UV, les agents cytotoxiques, anti néoplastiques, agents modifiant la viscosité, les solvants non volatiles, des agents perlants, les agents anti transpirant, les dépilatoires, vaccin, eau parfumée, agent restructurant la peau (i.e. extrait de Siegesbeckia orientalis), les excipients, les charges, les minerais, les agents antimycobactériens, les agents anti-allergéniques, les antihistaminiques Hl ou H2, les anti-irritants, les agents stimulant le système immunitaire, les agents inhibant le système immunitaire, les agents répulsifs d'insectes, les lubrifiants, les pigmentants ou colorants, les agents hypopigmentants, les conservateurs, les agents photostabilisants, et leurs mélanges, tant qu'ils sont physiquement et chimiquement compatibles avec les autres ingrédients de la composition et spécialement avec les actifs de la présente invention. Par ailleurs la nature de ces ingrédients additionnels ne doit pas altérer de manière inacceptable les bénéfices des actifs de l'invention. Ces ingrédients additionnels peuvent être synthétiques ou naturels comme par exemple les extaits de plantes ou venir d'un procédé de biofermentation. Des exemples additionnels peuvent être trouvés dans le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook.

De tels ingrédients additionnels peuvent être choisis dans le groupe comprenant - les sucres aminés, glucosamine, D-glucosamine, N-acetyl- glucosamine, N-acetyl-D-glucosamine, mannosamine, N-acetyl mannosamine, galactosamine, N-acétyl galactosamine, vitamine B3 et ses dérivés, le niacinamide, déhydro-acétate de sodium, l'acide déhydroacétique et ses sels, phytosterols, composés d'acide salicylique, hexamidines, composés d'hydroxyproline de dialkanoyl, extraits et dérivés de soja, equol, isoflavones, flavonoïdes, phytantriol, farnesol, géraniol, bisabolol, peptides et leurs dérivés, di -, tri -, tétra penta -, et hexapeptides et leurs dérivés, lys-thr-thr-lys-ser, palmitoyl-lys-thr-thr-lys-ser, carnosine, composés d'acide aminé N-acyl, rétinoïdes, propionate de rétinyl, rétinol, palmitate de rétinyl, acétate de rétinyl, rétinal, acide rétinoïque, vitamines hydrosolubles, ascorbates, vitamine C, glucoside ascorbyl, palmitate ascorbyl, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, vitamines et leurs sels et dérivés, provitamines et leurs sels et dérivés, ethyl panthenol, vitamine B et ses dérivés, vitamine Bl, vitamine B2, vitamine B6, vitamine B12, vitamine K et ses dérivés, acide pantothénique et ses dérivés, éther éthylique de pantothenyl, panthenol et ses dérivés, panthenol ethylique, dexpanthenol, biotine, acides aminés et leurs sels et les dérivés, acides aminés hydrosolubles, asparagine, alanine, indol, acide glutamique, vitamines insolubles dans l'eau, vitamine A, vitamine E, vitamine F , vitamine D et ses composés, mono-, di -, et triterpénoïdes, bêta-ionol, cedrol, et leurs dérivés, acides aminés insolubles dans l'eau, tyrosine, tryptamine, matériaux particulaires, hydroxytoluène butylé, hydroxyanisole butylé, allantoine, nicotinate de tocophérol, tocophérol, esters de tocophérol, palmitoyl-gly-his-lys, phytostérol, hydroxy acides, acide glycolique, acide lactique, acide lactobionique, kétoacides, acide pyruvique, acide phytique, acide lysophosphatidique, stilbenes, cinnamates, resveratrol, kinétine, zeatin, dimethylaminoethanol, peptides naturels, les peptides de soja, sels de sucres acides, gluconate de manganèse, gluconate de zinc, olamine de piroctone, 3,4,4'- trichlorocarbanilide, triclocarban, pyrithione de zinc, hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucoside, pyridoxine, l'aloe vera, les alcools de terpène, allantoine, bisabolol, glycyrrhizinate dipotassique, acide de glycérol, de sorbitol, de pentaelythritol, de pyrrolidone et ses sels, dihydroxyacetone, erythrulose, glycéraldéhyde, tartaraldehyde, l'essence de clou de girofle, le menthol, le camphre, l'essence d'eucalyptus, eugénol, le lactate de menthyle, le distillat d'hamamélis, copolymère d'eicosene et vinyl pyrrolidone, iodopropyl butylcarbamate, un polysaccharide, un acide gras essentiel, un salicylate, un acide glycyrrhetinique, des caroténoïdes, des céramides et des pseudo-céramides, un lipide complexe, les huiles en générale d'origine naturelle telles le beurre de karité, l'huile d'abricot, l'huile d'onagre, l'huile de pruneau, l'huile de palme, l'huile de manoï, hydroquinone, l'HEPES, la procystéine, l'O-octanoyl-6-D-maltose, le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique, les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA, la DHEA déhydroépiandrostérone et/ou un précurseur ou dérivé chimique ou biologique, le N-éthylcarbonyl-4-para-aminophénol, les extraits de myrtille, les phytohormones, les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae, les extraits d'algues, les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois, l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d'alvérine, les extraits de petits houx et de marron d'inde et leurs combinaisons, un inhibiteur de métalloproteinase.

D'autres actifs de soin de la peau et capillaire qui sont particulièrement utiles en combinaison avec la composition peuvent être trouvés dans la documentation commerciale de Sederma et sur le site www.sederma.fr. On peut aussi citer à titre d'exemples les actifs commerciaux suivants : la bétaïne, le glycérol, l'Actimoist Bio 2TM (Active organics), AquaCacteenTM (Mibelle AG Cosmetics), AquaphylineTM (Silab), AquaregulKTM (Solabia), CarcilineTM (Greentech), CodiavelaneTM (Biotech Marine), DermafluxTM (Arch Chemicals, Inc), Hydra'FlowTM (Sochibo), Hydromoist LTM (Symrise), RenovHyalTM (Soliance), SeamossTM (Biotech Marine), EssenskinTM (Sederma), Moist 24TM (Sederma), ArgirelineTM (nom commercial de l'acétyl hexapeptide-3 de Lipotec), le spilanthol ou un extrait d'Acmella oleracea connu sous le nom Gatuline ExpressionTM, un extrait de Boswellia serrata connu sous le nom BoswellinTM Deepaline PVB TM (Seppic), Syn-AKETM (Pentapharm), AmelioxTM, BioxiliftTM (Silab), JuvinityTM (Sederma), RevidratTM (Sederma), ou des mélanges de ceux-ci. Parmi les extraits de plante pouvant être combinés avec l'agent actif selon l'invention, on peut mentionner en outre en particulier les extraits de lierre, par exemple de lierre grimpant (Hedera Helix), de Bupleurum chinensis, de Bupleurum Falcatum, d'arnica (Arnica Montana L), de romarin (Rosmarinus officinalis N), de souci (Calendula officinalis), de sauge (Salvia officinalis L), de ginseng (Panax ginseng), de ginko biloba, de millepertuis (Hyperycum Perforatum), de fragon (Ruscus aculeatus L), d'ulmaire (Filipendula ulmaria L), d'orthosiphon (Orthosiphon Stamincus Benth), d'algues (Fucus Vesiculosus), de bouleau (Betula alba), de thé vert, de noix de cola (Cola Nipida), de marronniers d'Inde, de bambou, Centella asiatica, de bruyère, fucus, saule, piloselle, les extraits d'escine, les extraits de cangzhu, les extraits de chrysanthellum indicumde chrysanthellum indicum, de plantes du genre Armeniacea, Atractylodis Platicodon, Sinnomenum, Pharbitidis, Flemingia, de Coleus comme C. Forskohlii, C. blumei, C. esquirolii, C. scutellaroides, C. xanthantus et C. Barbatus, comme un extrait de raciness de Coleus barbatus, des extraits de Ballote, Guioa, Davallia, Terminalia, Barringtonia, Trema, antirobia, cecropia, argania, dioscoreae comme Dioscorea opposita ou mexicain, des extraits de Ammi visnaga, de Siegesbeckia, en particulier Siegesbeckia orientalis, des extraits végétaux de la familles des Ericaceae, en particulier des extraits de myrtilles (Vaccinium angustifollium) de Arctostaphylos uva ursi, aloe vera, de plantes contenant des stérols (notamment des phytostérols), de Manjistha (extrait de plantes du genre Rubia, en particulier Rubia Cordifolia), de Guggal (extrait de plantes du genre Commiphora, en particulier Commiphora Mukul), un extrait de kola, camomille, treffle violet, de Piper methysticum (Kava Kava de Sederma), de Bacopa monieri (BacocalmineTM, Sederma) et de fouet de mer, de Glycyrrhiza glabra, de mûrier, de melaleuca (arbre à thé), de Larrea divaricata, de Rabdosia rubescens, de Euglena gracilis, de Fibraurea recisa Hirudinea, de Chaparral Sorghum, de fleur de tournesol, d'Enantia chlorantha, de Mitracarpe du genre Spermacocea, de Buchu barosma, de Lawsonia inermis L., d'Adiantium Capillus-Veneris L., de Chelidonium majus, de Luffa cylindrical, de « Japanese Mandarin » (Citrus reticulata Blanco var. unshiu), de Camelia sinensis, de Imperata cylindrical, de Glaucium Flavum, de Cupressus Sempervirens, de Polygonatum multiflorum, de loveyly hemsleya, de Sambucus Nigra, de Phaseolus lunatus, de Centaurium, de Macrocystis Pyrifera, de Turnera Diffusa, de Anemarrhena asphodeloides, de Portulaca pilosa, d' Humulus lupulus, de café Arabica ou d'Ilex Paraguariensis, albizzia julibrissin, Oxydendron arboreum, Plantago lanceolata.

Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre des peptides, incluant, sans se limiter, les, di-, tri-, tetra-, penta- et hexapeptides et leurs dérivés. Selon un mode de réalisation particulier, la concentration du peptide additionnel, dans la composition, varie entre 1x10-7% et 20%, de préférence entre 1x10-6% et 10%, préférentiellement entre 1x10-5% et 5%, en poids. Dans le cadre de la présente invention, le terme « peptide » désigne les peptides contenant 10 acides aminés ou moins, leurs dérivés, isomères et complexes avec d'autres espèces telles qu'un ion métal (e.g. cuivre, zinc, manganèse, magnésium, et autres). Le terme « peptides » se réfère à la fois à des peptides naturels et à des peptides de synthèse. Il se réfère également à des compositions qui contiennent des peptides et qui se rencontrent dans la nature, et/ou qui sont commercialement disponibles.

Des exemples non limitatifs de dipeptides utilisables dans le cadre de la présente invention, comprennent la Carnosine (beta-AH), YR, VW, NF, DF, KT, KC, CK, KP, KK ou TT. Des exemples non limitatifs de tripeptides comprennent RKR, HGG, GHK, GKH, GGH, GHG, KFK, GKH, KPK, KMOK, KM02K ou KAvaK. Des exemples non limitatifs de tetrapeptides sont RSRK, GQPR ou KTFK. Un exemple non limitatif de pentapeptide est le KTTKS et d'hexapeptides les GKTTKS et VGVAPG. D'autres peptides utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent être choisis parmi, sans que cette liste soit limitative : les dérivés lipophiles de peptides, de préférence les dérivés palmitoyl, et les complexes avec les ions métal mentionnés plus haut (e.g. complexe cuivre du tripeptide HGG). Les dipeptides préférés comprennent par exemple le N-Palmitoyl-beta-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg- hexadecylester (CalmosensineTM, IdealiftTM, Sederma). Les tripeptides préférés comprennent notamment le N-Pal-Gly-Lys-His, (Pal-GKH, Sederma), le dérivé cuivre de HGG (LaminTM, Sigma), la lipospondin (N-Elaidoyl-KFK) et ses analogues de substitution conservative, N-Acetyl-RKR-NH2 (Peptide CK+), N-Biot-GHK (Sederma), le Pal-KM02K (Sederma) et leurs dérivés. Des dérivés tetrapeptides utilisables dans le cadre de la présente invention comprennent, sans y être limités, le N- Pal-GQPR (Sederma), des dérivés pentapeptides utilisables sont, sans y être limités, le N-Pal-KTTKS (MATRIXYLTm, Sederma), le N-Pal-Tyr-Gly-Gly-Phe-X avec X étant Met ou Leu ou leur mélange. Des dérivés hexapeptides utilisables, comprennent sans y être limités : N-Pal-VGVAPG et dérivés. On peut citer aussi le mélange Pal-GHK et Pal-GQPR (MatrixylTM 3000, Sederma). Les compositions préférées disponibles dans le commerce contenant un tripeptide ou dérivé comprennent le Biopeptide-CLTM, MaxilipTM ou BiobustylTM de Sederma. Les compositions préférées, disponibles dans le commerce, sources de tetrapeptides comprennent : RIGINTM, EyelissTM MatrixylTM Reloaded et Matrixyl 3000TM, qui contiennent entre 50 et 500 ppm de palmitoyl-GQPR et un excipient, proposé par Sederma. Les peptides commerciaux suivants peuvent également être mentionnés comme ingrédients actifs additionnels : VialoxTM, Syn-akeTM or Syn-Co11TM (Pentapharm), Hydroxyprolisilane CNTM (Exsymol), Argireline TM, Leuphasyl TM, AldenineTM, TrylgenTM, EyeserylTM, SerilesineTM or DecorinylTM (Lipotec), CollaxylTM or QuintescineTM (Vincience), BONT-L-PeptideTM (lnfinitec Activos), CytokinolTMLS (Laboratoires Serobiologiques/Cognis), KollarenTM, IP2000TM or MelipreneTM (institut Européen de Biologie Cellulaire), NeutrazenTM (Innovations), ECM-ProtectTm (Atrium Innovations), Timp-PeptideTM or ECM ModulineTM (lnfinitec Activos).

L'agent actif selon l'invention sera avantageusement associé avec les ingrédients suivants proposés par Sederma : DERMAXYLTM, LIPEXELTM, MAXI-LIPTM, BEURRE DE KARITETm, et VOLULIPTM Les exemples qui suivent décrivent et illustrent certains aspects de l'invention. Ils ne doivent pas être perçus comme limitant la divulgation, étant donné qu'ils apportent principalement des informations utiles pour sa compréhension et sa mise en oeuvre. A) Évaluation in vitro Des kératinocytes humains normaux (ou KHN) ont été exposés à un stress (irradiations UVB) afin de moduler à la baisse leur contenu en aquaporine-3 (ou AQP-3). Des KHN irradiés par des UVB ont vu leur production d'AQP-3 baisser fortement (-78%, p<0.01) par rapport aux cas non irradiés. Le contact avant et après irradiation, mais pas pendant, avec l'équivalent de 140ppm de beurre de Karité contenant au moins 18% d'insaponifiables permet d'augmenter fortement la quantité d'AQP-3 observée (+550% vs cas irradié ; p<0,01). Ainsi, l'agent actif selon l'invention permet de fortement soutenir et augmenter la quantité d'AQP-3 dans les kératinocytes ce qui permet de mieux contrôler l'homéostasie hydrique de ces cellules et de l'épiderme.

B) Galénique Exemple 1 : Baume pour les lèvres Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Crodamol MM-PA Myristil Myristate 5,00 Crodamol SS-PA Cetyl Esters 10,00 Syncrowax HRC-PA-(RB) Tribehenin 6,00 Beurre de Karité contenant au moins 18% d'insaponifiables Butyrospermum Parkii (Shea) Butter Unsaponifiables 1,50 Ricinus Communis (Castor) Seed Oil qsp 100% Phase B Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Peser et chauffer la Phase A à 75°C dans un bain-marie. Bien mélanger. Ajouter la Phase B à la Phase A, en dehors du bain-marie. Bien mélanger. Laisser refroidir à 65°C avant de remplir les contenants. Exemple 2 : Stick pour les lèvres Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Seaton Candelilla Wax Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax 8,00 Syncrowax HRC-PA-(RB) Tribehenin 6,00 Crodacol S95-PA-(RB) Stearyl Alcohol 4,00 Crodacol C90-PA-(RB) Cetyl Alcohol 4,00 Crodamol SS-PA Cetyl Esters 8,00 Span 120-LQ-(MV) Sorbitan Isostearate 7,00 Beurre de Karité contenant au moins 18% d' insaponifiables Butyrospermum Parkii (Shea) Butter Unsaponifiables 1,50 Ricinus Communis (Castor) Seed Oil qsp 100% Phase B Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Peser et chauffer la Phase A à 85°C dans un bain-marie. Bien mélanger. Ajouter la Phase B à la Phase A. Bien mélanger. Verser chaud dans le moule. Retirer du moule à température ambiante. Exemple 3 : Baume de nuit réparateur Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Eau qsp 100% Sodium Benzoate qs Potassium sorbate qs Glycerin 3,70 Magnesium sulfate 0,70 Phase B Agent actif selon l'invention 0,50 Arlacel 986-SO-(MV) Sorbitan Isostearate & Hydrogenated Castor Oil & Cera Alba & Stearic Acid 9,00 Syncrowax HCR (R)(PAST) UK Tribehenin 2,00 Magnesium Stearate 1,00 Pripure 3759 Squalane 10,00 Sweet Almond Oil, Organic Prunus Amygdalus Dulcis Oil 4,00 Crodamol GTCC-LQ-(MV) Caprylic/Capric Triglyceride 7,00 Covi-Ox T90 Di alpha Tocopherol 0,10 Phase C Crodarom Goji Water & Glycerin & Lycium Barbarum Fruit Extract 2,50 Phase D Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Peser et chauffer la Phase A à 85°C dans un bain-marie. Peser et chauffer la Phase B à 85°C dans un bain-marie. Peser les Phases C et D séparément. Avant de former l'émulsion, ajouter la Phase C à la phase A, bien homogénéiser. Verser lentement la Phase A+C dans la Phase B avec forte agitation Staro (S=4000 rpm). Bien homogénéiser avec agitation Staro (s=1800rpm) de façon à refroidir. Ajouter la Phase D à l'émulsion autour de 35°C. Bien homogénéiser. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation dans l'une des phases ou extemporanément selon leur propriété physique hydrophobe ou hydrophile, à un certain % selon leur concentration et l'effet recherché : DERMAXYLTm : ingrédient actif anti-âge commercialisé par SEDERMA (W02004/101609) qui lisse les rides et répare la barrière cutanée. 3% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C). Niacinamide (vitamine B3), Rétinol, Resvératrol, DHEA : actifs anti-âge, notamment anti-rides. 0,5 % en masse de Rétinol, de Resvératrol ou de DHEA peuvent par exemple être ajoutés extemporanément à la phase (A+B+C). 10% en masse de Niacinamide à 10% dans l'eau peuvent par exemple être ajoutés à la phase D. Hexamidine : actif anti-bactérien pouvant être ajouté à la phase D de la formulation à 0,5% en masse. Exemple 4 : Stick à lèvres réparateur Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Seaton Candelilla Wax Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax 10,00 Syncrowax HRC-PA-(RB) Tribehenin 6,00 Crodacol S95-PA-(RB) Stearyl Alcohol 4,00 Crodacol C90-PA-(RB) Cetyl Alcohol 4,00 Crodamol SS-PA Cetyl Esters 8,00 Span 120-LQ-(MV) Sorbitan Isostearate 7,00 Agent actif selon l'invention 1,50 Ricinus Communis (Castor) Seed Oil qsp 100% Phase B Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Peser et chauffer la Phase A à 85°C dans un bain-marie. Bien mélanger. Ajouter la Phase B à la Phase A. Bien mélanger. Verser chaud dans le moule. Retirer du moule à température ambiante. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation : LIPEXELTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02003/017966) qui restaure le film lipidique naturel de la peau. 1 à 5% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase A. MAXI-LIPTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (WO 2001/43701) qui hydrate les lèvres et les rend fermes, douces, et bien dessinées. 1% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase A.

VOLULIPTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (WO 2010/082175) qui repulpe les lèvres. 1% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase A. Exemple 5 : Baume de nuit reposant Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Eau qsp 100% Sodium Benzoate qs Potassium sorbate qs Glycerin 3,70 Magnesium sulfate 0,70 Phase B Agent actif selon l'invention 0,50 Arlacel 986-SO-(MV) Sorbitan Isostearate & Hydrogenated Castor Oil & Cera Alba & Stearic Acid 9,00 Syncrowax HCR (R)(PAST) UK Tribehenin 2,00 Magnesium Stearate 1,00 Pripure 3759 Squalane 10,00 Sweet Almond Oil, Organic Prunus Amygdalus Dulcis Oil 4,00 Crodamol GTCC-LQ-(MV) Caprylic/Capric Triglyceride 7,00 Covi-Ox T90 Di alpha Tocopherol 0,10 Phase C PRODIZIATM Albizia Julibrissin Bark Extract & Glycerin 3,00 Phase D Parfum Fragrance 0,10 Méthode : Peser et chauffer la Phase A à 85°C dans un bain-marie. Peser et chauffer la Phase B à 85°C dans un bain-marie. Peser les Phases C et D séparément. Avant de former l'émulsion, ajouter la Phase C à la phase A, bien homogénéiser. Verser lentement la Phase A+C dans la Phase B avec forte agitation Staro (S=4000 rpm). Bien homogénéiser avec agitation Staro (s=1800rpm) de façon à refroidir. Ajouter la Phase D à l'émulsion autour de 35°C. Bien homogénéiser. PRODIZIATM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02013/046137) destiné à combattre les signes de fatigue cutanée. Exemple 6 : Lip Gloss Ingrédients Noms INCI % en poids Phase A Crodamol MM-PA-(RB) Myristyl Myristate 7,00 Crodamol SS-PA Cetyl Esters 10,00 Syncrowax HRC-PA-(RB) Tribehenin 5,00 Crodamol GTIS-LQ-(MV) Triisostearine 10,00 Span 120-LQ-(MV) Sorbitan Isostearate 3,00 Ricinus Communis (Castor) Seed Oil qsp 100% Agent actif selon l'invention 1,50 Covapate Unibrown LC8780 CI77491 & Ricinus Communis Oil 0,10 Covapate Unired LC8780 CI15850 & Ricinus Communis Oil 0,40 Covapate Uniwhite LC8780 CI77891 & Ricinus Communis Oil 0,30 Phase B Parfum Fragrance 0,20 Méthode : Peser et chauffer la Phase A a 75°C dans un bain-marie. Bien mélanger. Refroidir à 65°C tout en agitant. Ajouter la Phase B à ce mélange en dehors du bain-marie. Bien homogénéiser avant de verser dans le moule. Exemples d'autres ingrédients pouvant être ajoutés à cette formulation : Covi-Ox T90rm : actif anti-oxydant (tocophérol) commercialisé par Cognis. Il peut être ajouté à la phase B, par exemple à hauteur de 0,1%.

VOLULIPTM : ingrédient actif commercialisé par SEDERMA (W02010/082175) qui repulpe les lèvres. 1% en masse de cet ingrédient peuvent être par exemple ajoutés extemporanément à la phase A.

C) Évaluation in vivo L'activité de l'agent actif selon l'invention sur l'homogénéisation de la couleur du vermillon des lèvres a été montrée dans les tests in vivo donnés ci-dessous. Un baume préparé selon l'exemple 1, et un stick préparé selon l'exemple 2 ont été utilisés pour ces tests. Protocole : Critères d'inclusion particuliers Les volontaires devaient avoir des lèvres abimées, sèches, et gercées. Leurs lèvres devaient par ailleurs être sensibles, présenter une sensation d'échauffement et si possible des légères rougeurs visibles sur leur pourtour. Les volontaires se sont abstenus d'utiliser des produits cosmétiques sur les lèvres et ont présenté une constance hormonale avant et pendant le test. Les volontaires ne devaient utiliser que les produits cosmétiques fournis et rien d'autres. Type d'études et durée Un baume selon l'exemple 1, à 1,5% de beurre de Karité contenant au moins 18% d'insaponifiables a été appliqué par les volontaires en conditions d'usage matin et soir. De plus un stick selon l'exemple 2, contenant aussi 1,5% de beurre de Karité contenant au moins 18% d'insaponifiables, a été appliqué quand le besoin s'en faisait sentir au cours de la journée (formules sur demande). Les applications ont duré au maximum 15jours. Les études statistiques ont été effectuées à l'aide du test t de Student ou si besoin avec un test non paramétrique de Wilcoxon. Dans les 2 cas les tests bilatéraux ont été effectués sur séries appariées. Mesure de l'homogénéité des lèvres Des photos standardisées de lèvres ont été effectuées à TO, T2 et T15 jours à l'aide d'un système complet permettant de réaliser de façon reproductible la prise de vue en contrôlant l'éclairage, la position du volontaire et les paramètres des photos numériques à haute définition. Les photos étaient prises de façon à éviter toute brillance de la peau des lèvres pour améliorer la reproductibilité des mesures de couleur. L'analyse des photos a été effectuée sur la lèvre inférieure en utilisant un paramètre innovant et adapté : le paramètre IWA (Individual White Angle) et sa dispersion sur une zone, développés par la société Newtone Technologies.

L'angle fournit par l'IWA se rapproche dans son principe de celui de l'ITA (Individual Typologie Angle ; de CHARDON et al.) tous les deux utilisant la clarté (L) et la composante jaune b* mais IWA tient compte en plus de la composante a* (rouge) du système CIELab. IWA évolue de 0 à 90° : du plus rouge (0° : inflammation) au plus blanc (90° : gerçures, sécheresse). Le paramètre le plus intéressant est la valeur de dispersion (qui est un écart type) de tous les points analysés sur la lèvre. Dans l'idéal elle est proche de zéro (lèvre rose) et on attend donc d'un produit homogénéisant le vermillon des lèvres, et en particulier la couleur du vermillon des lèvres qu'il réduise cette dispersion.

Tableau 1 : Variation de la dispersion observée après 2jours d'application (25 volontaires) Dispersion d'IWA TO T2jours Moyenne 4,62 3,75 +/- E-type 1,05 0,75 % variation vs.TO -18,8% Significativité P<0,01 Maximum -51,6% Répondeurs 84% La forte diminution de la dispersion d'IWA, ceci dès 2jours d'application, est la conséquence de la diminution des dominantes rouges et blanches sur les lèvres. Cela traduit une homogénéisation du vermillon des lèvres, et en particulier de la couleur du vermillon des lèvres.

Claims (11)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique topique de beurre de Karité en tant qu'agent actif pour homogénéiser le vermillon des lèvres.
2. 2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que le beurre de Karité est riche en insaponifiables.
3. 3. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que le beurre de Karité contient plus de 18% d'insaponifiables.
4. 4. Utilisation selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que l'agent actif homogénéise la couleur du vermillon des lèvres.
5. 5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que l'agent actif augmente l'expression des aquaporines
6. 6. Utilisation selon la revendication 5 caractérisée en ce que l'agent actif augmente l'expression de l'aquaporine-3.
7. 7. Utilisation topique d'une composition cosmétique pour homogénéiser le vermillon des lèvres comprenant a) une quantité efficace de beurre de Karité tel que défini dans l'une des revendications précédentes, en tant qu'agent actif, et b) un milieu physiologiquement acceptable.
8. 8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que ledit beurre de Karité est utilisé à une concentration comprise entre 0,001% et 40% du poids total de la composition, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05% et 10% du poids total de la composition.
9. 9. Utilisation selon la revendication 7 ou 8 caractérisée en ce que la composition contient en outre au moins un autre agent actif destiné à favoriser ou compléter l'action dudit beurre de Karité tel que défini dans les revendications 1 à 6.
10. 10. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que la peau est une peau sensible.
11. 11. Matériau tissé ou non-tissé comprenant un beurre de Karité tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6 ou pour une utilisation selon l'une des revendications 7 à 10.