FR3008611A1 - COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CUCURBIC ACID COMPOUND AND ANIONIC SURFACTANT DERIVED FROM AMINO ACID - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins un composé dérivé d'acide cucurbique, et - au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides aminés N-acylés et/ou leurs sels Application au soin et au maquillage des matières kératiniques.The invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising in a physiologically acceptable medium: at least one compound derived from cucurbic acid, and at least one anionic surfactant chosen from N-acylamino acids and / or their salts. care and makeup of keratin materials.
Description
Composition cosmétique comprenant un composé d'acide cucurbique et un tensioactif anionique dérivé d'acide aminé La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un composé d'acide cucurbique et un tensioactif anionique dérivé d'acide aminé, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques en particulier d'êtres humains. Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques. Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils et les cheveux.The present invention relates to especially cosmetic and / or dermatological compositions comprising a cucurbic acid compound and an anionic surfactant derived from an amino acid, as well as to the use of an amine-derived anionic surfactant. use of these compositions in a method of non-therapeutic treatment of keratin materials, in particular human beings. More particularly, the compositions of the invention are intended for caring for and / or making up keratin materials. For the purposes of the invention, the term "keratin materials" is intended to mean, for example, the skin, the mucous membranes, the lips, the scalp, the keratinous fibers such as eyelashes, eyebrows and hair.
Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés d'acide cucurbique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant. Toutefois, l'introduction de ces composés précédemment cités dans des formulations cosmétiques sous forme d'émulsion, en particulier d'émulsion huile-dans-eau, peut altérer fortement la stabilité des compositions les comprenant, pouvant se traduire par exemple par une diminution non négligeable de la viscosité et/ou un déphasage de la composition. Cependant les compositions contenant des dérivés de l'acide cucurbique présentent des propriétés cosmétiques insuffisantes, notamment un toucher collant, effet rêche, ce qui donne des compositions qui sont peu agréables à appliquer par un consommateur. Par ailleurs, les dérivés de l'acide cucurbique présentent également l'inconvénient d'être peu solubles, Il s'en suit une recristallisation de ces dérivés ce qui entraine une instabilité des formulations. Les dérivés de l'acide cucurbique ne sont alors plus disponibles pour agir sur la peau. Ainsi, il existe un besoin de disposer de compositions comprenant des composés d'acide cucurbique, qui soient stables et qui présentent de bonne propriétés cosmétiques, notamment un toucher dont la texture est non grasse, non collante. De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'utilisation d'un composé d'acide cucurbique en association avec un tensioactif anionique dérivé d'acide aminé permet de réaliser de tels objectifs. Plus précisément, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : - au moins un composé d'acide cucurbique, notamment de formule (I) suivante : OH (R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants et - au moins un tensioactif anionique choisi les acides aminés N-acylés et/ou leurs sels Les compositions obtenues présentent une bonne stabilité dans le temps, un aspect agréable, et lors de leur application, de bonnes propriétés sensorielles. Par « composition stable », on entend une composition qui, après 24 heures de stockage à toutes températures comprises entre 4°C et 50°C, ne présente peu ou pas de changement macroscopique de couleur, d'odeur ou de viscosité.It is known in the application EP-A-1333021 cucurbic acid compounds such as 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid to promote desquamation of the skin and stimulate epidermal renewal, fight against the signs of aging skin, improve the radiance of the complexion and / or smooth the skin of the face. In the application FR-A62921255 these compounds are also described for their use as a depigmenting agent. However, the introduction of these compounds mentioned above into cosmetic formulations in the form of an emulsion, in particular of an oil-in-water emulsion, can greatly impair the stability of the compositions comprising them, which can result, for example, in a decrease negligible viscosity and / or phase shift of the composition. However compositions containing derivatives of cucurbic acid have insufficient cosmetic properties, including a sticky feel, rough effect, resulting in compositions that are unappealing to be applied by a consumer. Moreover, the derivatives of cucurbic acid also have the disadvantage of being poorly soluble, It follows a recrystallization of these derivatives which causes instability of the formulations. The derivatives of cucurbic acid are then no longer available to act on the skin. Thus, there is a need for compositions comprising cucurbic acid compounds, which are stable and which have good cosmetic properties, especially a touch whose texture is non-greasy, non-sticky. Surprisingly, the inventors have observed that the use of a cucurbic acid compound in combination with an anionic surfactant derived from amino acid makes it possible to achieve such objectives. More specifically, the present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising in a physiologically acceptable medium: at least one cucurbic acid compound, in particular of formula (I) below: OH (R 2) in which: R 1 represents a COOR3 radical, R3 denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, optionally substituted by one or more hydroxyl groups, R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having from 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms, as well as their optical isomers, and corresponding salts and - at least one anionic surfactant selected N-acyl amino acids and / or their salts The compositions obtained have a good stability over time, a pleasant appearance, and during their application, good sensory properties. "stable composition" means a composition which, after 24 hours of storage at t At temperatures between 4 ° C and 50 ° C, there is little or no macroscopic change in color, odor or viscosity.
Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention.According to yet another of its objects, the present invention relates to a method of non-therapeutic treatment care or makeup of keratin materials comprising the application on said keratin materials of a composition according to the invention.
Dans toute la description qui suit et sauf si mention expresse : Le terme « alkyl(e) » signifie une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifié, saturé, en C8-C24, mieux en C12-C20, plus préférentiellement en C14-C18. Le terme « acyl(e) » signifie une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifié, saturé, en C8-C24, mieux en C12-C20, plus préférentiellement en C14-C18, 25 comprenant une fonction carboxylique dont la fonction hydroxyle (-OH) a été substituée. Composé d'acide cucurbique. 30 Le composé dérivé d'acide cucurbique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH (R2 (I) dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -COOH, -COOMe, -000- CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , - COOCH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -COOH.Throughout the following description and unless expressly stated: The term "alkyl (e)" means a hydrocarbon chain, linear or branched, saturated, C8-C24, better C12-C20, more preferably C14-C18. The term "acyl (e)" means a hydrocarbon chain, linear or branched, saturated, C8-C24, better still C12-C20, more preferably C14-C18, comprising a carboxylic function whose hydroxyl function (-OH) has been substituted. Cucurbic acid compound. The compound derived from cucurbic acid is a compound chosen from those corresponding to the following formula (I): OH (R 2 (I) in which: R 1 represents a radical COOR 3, R 3 denoting a hydrogen atom or an alkyl radical C1-C4, optionally substituted with one or more hydroxyl groups, R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms, and their isomers; Optics and corresponding salts Preferably R1 denotes a radical selected from -COOH, -COOMe, -000-CH2-CH3, -COO-CH2-CH (OH) -CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH, -COOCH2- CH (OH) -CH 3 Preferably, R 1 denotes a -COOH radical.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle.Preferably, R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.
Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et/ou leurs sels. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et/ou leurs sels; notamment un sel de sodium.25 Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2- hydroxyéthylam ine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2- hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. Le composé dérivé d'acide cucurbique de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 10 % en poids et mieux de 0,5 à 5% en poids. Tensioactif anionique dérivés d'acides aminés N-acvlés et/ou leurs sels Les tensioactifs anioniques aminoacides N-acylés et/ou leurs sels sont notamment de formule (II) R'i(CO)N(R'2)CH(R'3)(CH2),,(C0)0M (II) dans laquelle : - n est un entier égal à 0, 1 ou 2, - R'1 représente un radical alkyle ou alcényle en C5 à C21, linéaire ou ramifié, - R'2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1 à C4, - R'3 représente un radical choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, un groupe éthyle, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C3 ou C4, 30 un groupe COOM et - M désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalino-terreux, un groupement ammonium ou un cation issu d'une amine Parmi ces composés on peut citer : - les sarcosinates et leurs acides (composés de formule (II) R'2 = CH3, R'3 = H , et n = 1) , comme le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97® par la société Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 30® par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN® par la société Nikkol. - les alaninates et leurs acides, (composés de formule (II) R'2 = CH3, R'3 = H , et n = 0) comme le N-lauroyl-N méthyl amidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30® par la société Nikkol, ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE® par la société Kawaken, le N-lauroyl N-méthyl alanine triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA® par la société Kawaken. - les glutamates et leurs acides, tels que par exemple les acides lauroyl glutamique, myristoyl glutamique, palmitoyl glutamique, stéaroyl glutamique, béhénoyl glutamique, olivoyl glutamique, cocoyl glutamique et les sels de métal alcalin tel que Na, Li, K, de préférence Na ou K, les sels de métaux alcalino terreux tels que Mg ou les sels d'ammonium ou d'amine organique desdits acides. - On peut citer notamment les composés portant le nom INCI lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate et leurs mélanges. - De tels composés sont commercialisés sous la dénomination AMISOFT par la société AJINOMOTO et notamment sous les références Amisoft CA, 30 Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou encore commercialisés par la société Keminova Italiana SRL. - On peut également citer les mélanges commerciaux de tensioactifs comprenant au moins un dérivé d'acide glutamique ou un sel dudit dérivé tels que par exemple le mélange de sels d'acyl glutamates tels que l'Amisoft LS-22 commercialisé par AJINOMOTO.According to one embodiment, the compound of formula (I) is chosen from 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acid. acetic acid and / or their salts. Preferably, the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid and / or their salts; In particular, the salts of the compounds which can be used according to the invention are chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis- (2-hydroxyethyl) amine, tri- - hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the sodium salt is used. The cucurbic acid derivative compound of formula (I) defined above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 10% by weight and more preferably 0.5 to 5% by weight. Anionic surfactant derived from N-acylated amino acids and / or their salts The N-acylated amino acid anionic surfactants and / or their salts are in particular of formula (II) R'i (CO) N (R'2) CH (R ') In which: n is an integer equal to 0, 1 or 2, R'1 represents a linear or branched C5 to C21 alkyl or alkenyl radical; R'2 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R'3 represents a radical chosen from a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a linear or branched C3 or linear alkyl radical; C4, a COOM group and - M denotes a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal, an ammonium group or a cation derived from an amine. Among these compounds, mention may be made of: sarcosinates and their acids (compounds of formula (II) R'2 = CH3, R'3 = H, and n = 1), such as sodium lauroyl sarcosinate sold under the name SARKOSYL NL 97® by the company Ciba or marketed under the name ORAMIX L 30® by the company Seppic, the sodium myristoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE MN® by the company Nikkol, the sodium palmitoyl sarcosinate sold under the name NIKKOL SARCOSINATE PN® by the company Nikkol. alaninates and their acids, (compounds of formula (II) R'2 = CH3, R'3 = H, and n = 0), for instance the sodium N-lauroyl-N-methyl amidopropionate sold under the name Sodium NIKKOL ALANINATE LN 30® by the company Nikkol, or marketed under the name ALANONE ALE® by the company Kawaken, N-lauroyl N-methylalanine triethanolamine marketed under the name ALANONE ALTA® by the company Kawaken. glutamates and their acids, such as, for example, lauroyl glutamic acid, myristoyl glutamic acid, palmitoyl glutamic acid, stearoyl glutamic acid, behenoyl glutamic acid, olivoyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid and alkali metal salts such as Na, Li, K, preferably Na or K, alkaline earth metal salts such as Mg or the ammonium or organic amine salts of said acids. Mention may in particular be made of the compounds bearing the INCI name lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate, and mixtures thereof. Such compounds are marketed under the name Amisoft by the company Ajinomoto and in particular under the references Amisoft CA, 30 Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, or marketed by Keminova Italiana SRL. Commercial mixtures of surfactants comprising at least one glutamic acid derivative or a salt of said derivative, such as for example the mixture of acyl glutamate salts such as Amisoft LS-22 marketed by AJINOMOTO, may also be mentioned.
Selon un mode de réalisation particulier, on utilise le sel mono-sodique de N-stéaroyl-L-acide glutamique, plus particulièrement celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence Am isoft HS 11. Le ou les tensioactifs anioniques choisis parmi les aminoacides N-acylés et/ou leurs sels est (sont) plus particulièrement des composés de formules (II) dans laquelle R'2 désigne un atome d'hydrogène, R'3 désigne un groupe COOM , et n est égal à 2. Le ou les tensioactifs anioniques choisis parmi les aminoacides N-acylés et/ou leurs sels est (sont) généralement présent dans les compositions selon l'invention à une teneur pouvant aller de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,25 % à 10% en poids, et mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.According to a particular embodiment, the mono-sodium salt of N-stearoyl-L-glutamic acid is used, more particularly that marketed by the company AJINOMOTO under the reference Am isoft HS 11. The anionic surfactant (s) chosen from amino acids N -acylated and / or their salts is (are) more particularly compounds of formulas (II) in which R'2 denotes a hydrogen atom, R'3 denotes a COOM group, and n is equal to 2. The anionic surfactants chosen from N-acylamino acids and / or their salts is (are) generally present in the compositions according to the invention at a content ranging from 0.1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably from 0.25% to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Les compositions utilisées selon l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec les matières kératiniques d'êtres humains tels que la peau, le cuir chevelu, les cheveux, les ongles.The compositions used according to the invention comprise a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the keratin materials of human beings such as the skin, the scalp, the hair, the nails.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, de solutions hydroalcooliques, d'émulsions, notamment huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux. Les compositions peuvent également être anhydres. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. De préférence la composition est sous forme d'émulsion, en particulier d'une émulsion huile- dans-eau.The compositions according to the invention may be in the form of aqueous solutions, hydroalcoholic solutions, emulsions, especially oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) or multiple (triple: E / H / E or H / E / H), aqueous gels. The compositions can also be anhydrous. These compositions are prepared according to the usual methods. Preferably, the composition is in emulsion form, in particular an oil-in-water emulsion.
Le milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l'eau, des solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol; un polyol tel que la glycérine ; un glycol comme le butylène glycol, l'isoprène glycol, le propylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8 ; les éthers de polyol. Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.The physiologically acceptable medium may comprise water, organic solvents such as a C1-C8 alcohol, especially ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol; a polyol such as glycerine; a glycol such as butylene glycol, isoprene glycol, propylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8; polyol ethers. When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase may range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, the waxes, the emulsifiers and the coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics field. The emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition.The emulsion may further contain lipid vesicles. When the composition is a solution or an oily gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.
La composition selon l'invention peut comporter une quantité de phase aqueuse qui peut aller par exemple de 30 à 97 % en poids, de préférence de 40 à 95 % en poids et mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau et tout autre composé hydrosoluble 25 éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs hydrophiles et actifs). Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyols. On entend par alcool inférieur, les alcools comportant de 1 à 8 et 30 plus particulièrement de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et les polyéthylènes glycols (PEG-8 par exemple). Ces alcools et/ou polyols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition.The composition according to the invention may comprise an amount of aqueous phase which may range, for example, from 30 to 97% by weight, preferably from 40 to 95% by weight and better still from 50 to 90% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase comprises water and any other water-soluble compound that may be present, such as in particular water-soluble solvents and additives (for example hydrophilic and active surfactants). As water-soluble solvents, mention may be made in particular of lower alcohols and polyols. By lower alcohol is meant alcohols having from 1 to 8 and more particularly from 1 to 6 carbon atoms, such as ethanol. Examples of polyols that may be mentioned include glycerin, propylene glycol, butylene glycol and polyethylene glycols (for example PEG-8). These alcohols and / or polyols may be present in the composition in an amount ranging preferably from 0.1 to 25% and from 1 to 15% of the total weight of the composition.
La composition comprend une phase grasse qui comprend au moins l'huile polaire selon l'invention. La phase grasse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de 10 l'invention. Toutes les huiles cosmétiquement acceptables peuvent être utilisées. On entend par "huile" un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique. 15 Comme huile, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les 20 triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations 25 Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une 30 chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631) ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcanes linéaires volatils, avantageusement d'origine végétale, comprenant de 7 à 17 atomes de carbone, en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone. A titre d'exemples d'alcanes linéaires volatils convenant à l'invention, on peut mentionner ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis WO 2007/068371. A titre d'exemple d'alcane linéaire volatil convenant à l'invention, on peut citer le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le ndodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), le n-pentadécane (C15), le n-héxadécane (C16) et le n-heptadécane (C17) et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, on utilisera un mélange d'undécane (C11) et de tridécane (C13) comme obtenu aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) tels que ceux vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. - les huiles de silicone, comme par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes (ou diméthicones) comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique) ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document J P-A-2-29591 2 ; - et leurs mélanges. On peut citer également les huiles choisies parmi : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2- éthyl hexyle éther de glycérol ( nom INCI ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH, La phase grasse peut être présente dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 5 à 60 %, mieux allant de 5 à 50 % et de préférence de 10 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité n'inclue pas l'émulsionnant ester d'acide gras polyhydroxylé et de polyalkylène glycol. En particulier, la composition selon l'invention peut comprendre de 5 à 40 % et de préférence de 10 à 30 % en poids d'huiles par rapport au poids total de la composition. En plus des huiles indiquées ci-dessus, la composition de l'invention peut contenir d'autres corps gras dans la phase grasse, tels que les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; les gommes de silicone (dimethiconol), les élastomères de silicone non émulsionnants, comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG 6» ou « KSG 16» par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries ; les cires, par exemple les cires minérales, les cires d'origine animale comme la cire d'abeille, les cires d'origine végétale, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les esters gras et les glycérides concrets à 25°C, les cires synthétiques, les cires de silicone ; les corps gras pâteux comme et aussi les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de cacao, le beurre de shorea, le beurre de muru muru, le beurre de cupuac, et leurs mélanges.The composition comprises a fatty phase which comprises at least the polar oil according to the invention. The fatty phase consists of oils and all the other fatty substances and lipophilic constituents that may be present in the composition of the invention. All cosmetically acceptable oils can be used. The term "oil" means a fatty substance that is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure. As oil, there may be mentioned, for example: hydrocarbon oils of animal origin, such as perhydrosqualene and squalane; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn and soybean oils; , squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names 25 Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, especially of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain , branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate of octy1-2-dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate (Prisorine 3631); linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; volatile linear alkanes, advantageously of plant origin, comprising from 7 to 17 carbon atoms, in particular from 9 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms. As examples of volatile linear alkanes that are suitable for the invention, mention may be made of those described in the patent application of Cognis WO 2007/068371. By way of example of a volatile linear alkane which is suitable for the invention, mention may be made of n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (C11), ndodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), n-pentadecane (C15), n-hexadecane (C16) and n-heptadecane (C17), and mixtures thereof. According to one embodiment, use will be made of a mixture of undecane (C11) and tridecane (C13) as obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14), such as those sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, as well as their mixtures. silicone oils, for example volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMSs) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes (or dimethicones) comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol); partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in J P-A-2-29591 2; - and their mixtures. Mention may also be made of oils chosen from: esters derived from the reaction of at least one fatty acid comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 6 to 26 carbon atoms and better still from 6 to 20 carbon atoms, more preferably from 6 to 16 carbon atoms and from at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and more preferably from 3 to 15 carbon atoms; mention may be made in particular of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl 2-hexyl caprate / caprylate (or octyl caprate / caprylate), 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl neopentanoate, isononyl isononanoate, hexyl laurate, esters of lactic acid and of fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms, dicaprylyl carbonate, such as that marketed under the name CETIOL CC by the company COGNIS, - fatty acid ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms, such as dicaprylyl ether (Cetiol OE from Cognis), - glycerol ethers containing from 6 to 12 carbon atoms, such as 2-ethyl hexyl ether, glycerol (INCI name ethylhexylglycerin) such as Sensiva SC 50 from Schulke & Mayr GmbH, the fatty phase may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 5 to 60%, better still from 5 to 50% and preferably from 10 to 40% by weight based on total weight l of the composition. This amount does not include the polyhydroxy fatty acid ester and polyalkylene glycol ester emulsifier. In particular, the composition according to the invention may comprise from 5 to 40% and preferably from 10 to 30% by weight of oils relative to the total weight of the composition. In addition to the oils mentioned above, the composition of the invention may contain other fatty substances in the fatty phase, such as fatty acids having from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; silicone gums (dimethiconol), non-emulsifying silicone elastomers, such as the products sold under the names "KSG 6" or "KSG 16" by the company Shin-Etsu, under the names "Trefil", "BY29" or " EPSX "by Dow Corning or under the names" Gransil "by Grant Industries; waxes, for example mineral waxes, waxes of animal origin, such as beeswax, waxes of plant origin, hydrogenated oils which are concretes at 25 ° C., fatty esters and concrete glycerides at 25 ° C. synthetic waxes, silicone waxes; pasty fatty substances as and also butters such as shea butter, cocoa butter, shorea butter, muru muru butter, cupuac butter, and mixtures thereof.
Emulsionnants Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs émulsionnant (ou tensioactif) supplémentaires différents du tensioactif anionique dérivé d'aminoacide N-acylé.Emulsifiers According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise one or more additional emulsifier (or surfactant) different from the anionic surfactant derived from N-acylated amino acid.
L'émulsionnant peut être choisi par exemple parmi les émulsionnants non ioniques et notamment parmi les dérivés d'acide gras et de polyol, les polyoléfines à terminaison succinique, et leurs mélanges.The emulsifier may be chosen, for example, from nonionic emulsifiers and in particular from fatty acid and polyol derivatives, succinic-terminated polyolefins, and mixtures thereof.
De préférence, l'émulsionnant est choisi parmi les esters d'acide gras et de polyols. Par 'esters d'acide gras et de polyols' selon l'invention, on entend des esters d'acide gras et de polyol dans lesquels l'acide gras comprend une chaîne alkyle en C6-C22, de préférence en C16-C20, et le polyol est choisi parmi le glycérol, un polyglycérol, le sorbitan, et leurs mélanges. L'acide gras peut également être sous une forme polymérique, comme c'est le cas de l'acide polyhydroxystéarique (polymère de l'acide 12-hydroxystéarique). Selon un mode particulier, l'ester d'acide gras et de polyol est un ester d'acide gras en C16-C20 et de glycérol et/ou de sorbitan, et leurs mélanges. On peut également citer les tensioactifs siliconés tels que les dimethicone copolyols et alkyl dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt.Preferably, the emulsifier is chosen from fatty acid esters and polyols. The term "fatty acid and polyol esters" according to the invention is understood to mean fatty acid and polyol esters in which the fatty acid comprises a C 6 -C 22, preferably C 16 -C 20, alkyl chain, and the polyol is selected from glycerol, a polyglycerol, sorbitan, and mixtures thereof. The fatty acid can also be in a polymeric form, as is the case of polyhydroxystearic acid (polymer 12-hydroxystearic acid). In a particular embodiment, the fatty acid and polyol ester is a C 16 -C 20 fatty acid ester and glycerol and / or sorbitan, and mixtures thereof. Mention may also be made of silicone surfactants such as dimethicone copolyols and alkyl dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the name "DC 5225 C" by Dow Corning, and Laurylmethicone copolyol sold under the name " Dow Corning 5200 Formulation Aid "by Dow Corning and Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by Goldschmidt.
De préférence, l'émulsionnant est choisi parmi les esters d'acide gras, de préférence en C16-C20, en particulier l'acide stéarique ou l'acide isostéarique, et de polyol choisi parmi le glycérol et/ou le sorbitan. L'émulsionnant peut être présente une teneur (en matières sèches) allant de 30 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. 3008 6 1 1 14 Additifs De façon connue, la composition pour application topique de l'invention peut contenir également un ou plusieurs des adjuvants habituels dans le domaine 5 cosmétique ou dermatologique. Comme adjuvants, on peut citer par les épaississants, les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les sels, les charges, les filtres solaires (= filtres U.V.) minéraux ou organiques, les matières colorantes, les agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine, hydroxyde de sodium) ou acides (acide citrique), et leurs 10 mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans la phase huileuse, ou encore dans des vésicules ou tout autre type de vecteur. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations 15 doivent être tels qu'ils ne modifient pas les propriétés recherchées pour la composition de l'invention. Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ou plusieurs épaississants hydrophiles. On peut citer par 20 exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; les polyacrylam ides ; les polymères et copolymères d'acide 2- acrylam ido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) 25 commercialisé par la société Clariant sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylam ide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer notamment les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (bentone gel VS38 de RHEOX), l'hectorite modifiée par le chlorure de distéaryl diméthyl ammonium (nom INCI : Disteardimonium hectorite) commercialisé sous la dénomination « bentone 38 CE » par la société RHEOX.Preferably, the emulsifier is chosen from fatty acid esters, preferably C16-C20, in particular stearic acid or isostearic acid, and polyol chosen from glycerol and / or sorbitan. The emulsifier may be present in a content (of solids) ranging from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. the composition. In known manner, the composition for topical application of the invention may also contain one or more of the usual adjuvants in the cosmetic or dermatological field. As adjuvants, mention may be made of thickeners, active agents, preservatives, antioxidants, perfumes, solvents, salts, fillers, sunscreens (= UV filters), inorganic or organic, dyestuffs, basic agents. (triethanolamine, diethanolamine, sodium hydroxide) or acids (citric acid), and mixtures thereof. These adjuvants are used in the usual proportions in the cosmetics field, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition, and they are, according to their nature, introduced into the aqueous phase of the composition or into the phase oily, or in vesicles or any other type of vector. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the properties desired for the composition of the invention. Depending on the viscosity desired for the composition according to the invention, one or more hydrophilic thickeners may be incorporated therein. Mention may be made, for example, of modified or unmodified carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (INCI name: carbomer) by the company Noveon; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as the poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by the company Clariant under the name "Hostacerin AMPS" ( INCI name: ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the name SEPIGEL 305 (CTFA name: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC; polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, alginates, modified or unmodified celluloses; and their mixtures. When they are present, these gelling agents must be introduced in such a quantity that they do not modify the properties of the composition according to the invention. As lipophilic gelling agents, mention may be made in particular of modified clays such as modified magnesium silicate (RHEOX bentonite gel VS38), hectorite modified with distearyl dimethyl ammonium chloride (INCI name: Disteardimonium hectorite) sold under the name "bentone". 38 EC "by the company RHEOX.
Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les agents hydratants; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine K, la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 ou PP (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; les agents kératolytiques et/ou desquamants, les dépigmentants; les rétinoïdes ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les agents autobronzants, les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens; les enzymes ; les flavonoïdes ; les agents tenseurs, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les céramides ;; les agents apaisants ; les agents matifiants ; les agents anti-chute et/ou repousse des cheveux ; les agents antirides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition. Une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables. Notamment, la composition peut avoir la forme de solution aqueuse, alcoolique, hydroalcoolique ou huileuse; de dispersion du type lotion ou sérum; d'émulsions notamment eau-dans-huile, huile-dans-eau ou multiple; de suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique; de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum; de capsules, de granulés, de sirops, de comprimés; de mousse, de préparation solide; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition pour soin capillaire, notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture, notamment d'oxydation, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire.As active agents that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of moisturizing agents; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin K, vitamin C (ascorbic acid), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 or PP (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and mixtures thereof; keratolytic and / or desquamating agents, depigmentation agents; retinoids; hydrocortisone; melatonin; self-tanning agents, extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; steroids; anti-bacterial assets; enzymes; flavonoids; tensors, starches, wax dispersions, mixed silicates and colloidal particles of inorganic fillers; ceramides; soothing agents; mattifying agents; anti-hair loss agents and / or hair regrowth; anti-wrinkle agents; essential oils ; and their mixtures; and any suitable asset for the ultimate purpose of the composition. A composition of the invention may be in any conceivable galenic form. In particular, the composition may have the form of aqueous, alcoholic, hydroalcoholic or oily solution; dispersion of the lotion or serum type; emulsions, in particular water-in-oil, oil-in-water or multiple; suspension; microcapsules or microparticles; vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type; aqueous, oily or serum lotion; capsules, granules, syrups, tablets; foam, solid preparation; aerosol composition composition also comprising a propellant under pressure. A composition according to the invention may be in the form of a composition for hair care, in particular a shampoo, a setting lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a dyeing composition, in particular oxidation, restructuring lotions for the hair, a composition of permanent (including a composition for the first time of a perm), a lotion or a fall protection gel, a pest control shampoo.
Elle peut également se présenter sous la forme d'une composition de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition antisolaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition pour le bain; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; une composition épilatoire; une composition contre les piqûres d'insectes; une composition anti-douleur ; une composition dermatologique ou pharmaceutique pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosacée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères. Lorsqu'une composition selon l'invention est destinée à un usage de type peeling, elle peut également se présenter sous toutes les formes galéniques évoquées ci-dessus pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. Une composition selon l'invention peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux.It may also be in the form of a composition for cleaning, protecting, treating or caring for the face, the hands, the feet, the large anatomical folds or the body (for example, day creams). , night cream, make-up remover, sunscreen composition, body protection or care milk, after-sun milks, lotion, gel or mousse for skin care, such as cleaning lotion, artificial tanning composition); a makeup composition for the body or the face such as a foundation; a bath composition; a deodorant composition comprising, for example, a bactericidal agent; aftershave composition; an epilatory composition; a composition against insect bites; an anti-pain composition; a dermatological or pharmaceutical composition for treating certain skin diseases such as eczema, rosacea, psoriasis, lichens, severe pruritus. When a composition according to the invention is intended for use as a peel, it may also be in any of the galenical forms mentioned above, provided that it is easily removed by rinsing, and in particular in the form of an aqueous gel. of aqueous or hydroalcoholic solution. A composition according to the invention may be applied by any means allowing a uniform distribution and especially using a cotton, a rod, a brush, a gauze, a spatula or a buffer, or by spraying, and may be removed by rinsing with water or a mild detergent.
Une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme fluide de type liquide vaporisable ou non, sous forme de pâte, de gel ou de support imprégné, sous forme solide, notamment compacte, pulvérulente ou coulée ou sous une forme de stick.A composition according to the invention may be in a fluid form of liquid vaporizable or not, in the form of paste, gel or impregnated support, in solid form, in particular compact, pulverulent or cast or in a stick form.
Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps. Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique. Ainsi, une composition selon l'invention peut être avantageusement mise en oeuvre afin de lutter contre le vieillissement de l'épiderme, maintenir et/ou stimuler l'hydratation et/ou lutter contre le dessèchement de la peau, améliorer la tonicité de la peau, maintenir ou restaurer la souplesse et l'élasticité de la peau, améliorer la minéralisation de l'épiderme, améliorer la vitalité de l'épiderme, faciliter les échanges inter-cellulaires, et lutter contre les gerçures et l'aspect craquelé de la peau. Une composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique et/ou dermatologique. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemple 1 : On a réalisé une émulsion H/E selon l'invention (composition A) et une émulsion H/E comparative (composition B) ne comprenant pas de tensioactif selon l'invention, et on a observé la stabilité de ces compositions. A B Alcool cétylique 0,5 0,5 Sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30 en poids) 6,67 % soit 6,67 % 2 % MA soit 2 % MA Sel mono-sodique de nstearoyl-l-acide glutamique (AMISOFT HS 11 PF de AJINOMOTO) 1 - Acide stéarique 1,5 1,5 Triglycerides d'acide caprylique et caprique 8 8 3 0 0 8 6 1 1 19 Huile d'amande d'abricot 6 6 myristyl myristate (TEGOSOFT MM de EVONIK) 2 2 Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (CARBOPOL ULTREZ 20 POLYMER de LUBRIZOL) 0,63%MA 0,63%MA Hydroxyde de sodium 0,38 conservateurs qs qs Eau qsp 100 100 Mode Opératoire : Faire chauffer la phase grasse vers 65-70°C. Faire gonfler le polymère 5 acrylique dans la phase aqueuse. Puis émulsionner à l'aide d'une défloculeuse, en ajoutant la phase grasse dans la phase aqueuse puis laisser refroidir sous agitation. A (invention) B Stabilité 1 mois 45°C et 4°C Stable instable (les globules Fine dispersion d'huiles floculent) homogène 10 La composition selon l'invention (ex A) contenant le sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique et le tensioactif selon l'invention est stable et homogène au moins 1 mois à 4°C et à 45°C, tandis que la composition ne comprenant pas ce tensioactif n'est pas stable. Les bords de 15 l'émulsion observée au microscope sont laches et les globules floculent.A composition according to the invention may also be in the form of a care product, a solar product or after sun, a daily photoprotective care product, a product for the body, d a foundation to be applied to the face or neck, a concealer, a concealer, a tinted cream or makeup base for face makeup or a makeup composition for the body. A composition according to the invention may be used for the purpose of improving the general condition of an epidermis, in particular the skin, and in particular for maintaining or restoring its physiological functions and / or its aesthetic appearance. Thus, a composition according to the invention can be advantageously used in order to fight against aging of the epidermis, maintain and / or stimulate hydration and / or fight against drying of the skin, improve the tone of the skin maintain or restore the suppleness and elasticity of the skin, improve the mineralization of the epidermis, improve the vitality of the epidermis, facilitate inter-cellular exchanges, and fight against cracking and the cracked appearance of the skin . A composition according to the invention may be intended for a cosmetic and / or dermatological application. Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly from the examples which follow, given by way of illustration and not limitation. In what follows or what precedes, the proportions are given in percentage by weight, unless otherwise indicated. EXAMPLE 1 An O / W emulsion according to the invention (composition A) and a comparative O / W emulsion (composition B) comprising no surfactant according to the invention were produced and the stability of these compositions was observed. AB Cetyl alcohol 0.5 0.5 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid at 30% in a water / dipropylene glycol mixture (70/30 by weight) 6,67% ie 6, 67% 2% MA or 2% MA Monosodium salt of nstearoyl-1-glutamic acid (AMISOFT HS 11 PF from AJINOMOTO) 1 - Stearic acid 1.5 1.5 Triglycerides of caprylic and capric acid 8 8 3 0 0 8 6 1 1 19 Apricot almond oil 6 6 myristyl myristate (TEGOSOFT MM from EVONIK) 2 2 Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (LUBRIZOL CARBOPOL ULTREZ 20 POLYMER) 0.63% MA 0.63% MA Sodium hydroxide 0.38 preservatives qs qs Water qs 100 100 Procedure: Heat the fat phase to 65-70 ° C. Swell the acrylic polymer in the aqueous phase. Then emulsify using a deflocculator, adding the fatty phase in the aqueous phase and allow to cool with stirring. A (Invention) B Stability 1 month 45 ° C and 4 ° C Stable unstable (Flocculating globules Fine flocculating oil globules) The composition according to the invention (ex A) containing the sodium salt of the acid 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid and the surfactant according to the invention is stable and homogeneous for at least 1 month at 4 ° C. and at 45 ° C., while the composition not comprising this surfactant is not stable. The edges of the emulsion observed under the microscope are loose and the globules flocculate.
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