FR2951375A1 - Composition, useful for treating keratin materials e.g. hair, comprises cyclopentanol compound and acrylic terpolymer obtained from carboxylic acid having ethylenic unsaturation, non surfactant monomer and nonionic urethane monomer - Google Patents
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Abstract
Description
La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un composé d'acide jasmonique et un polymère associatif particulier, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains. The present invention relates to especially cosmetic and / or dermatological compositions comprising a jasmonic acid compound and a particular associative polymer, as well as the use of these compositions in a process for treating keratinous substances of human beings.
Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques. More particularly, the compositions of the invention are intended for caring for and / or making up keratin materials.
Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux. 10 Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés d'acide jasmonique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. 15 Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant. For the purposes of the invention, the term "keratin materials" is intended to mean, for example, the skin, the mucous membranes, the lips, the scalp, the eyelashes, the eyebrows and the hair. EP-A-1333021 discloses jasmonic acid compounds such as 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid to promote desquamation of the skin and stimulate epidermal renewal, to combat the signs of the skin. cutaneous aging, improve the radiance of the complexion and / or smooth the skin of the face. In FR-A-622921255 these compounds are also described for their use as a depigmenting agent.
Malheureusement, l'introduction des composés d'acide jasmonique précédemment cités dans une formulation cosmétique aqueuse peut se traduire par une diminution 20 non négligeable de la viscosité, induisant ainsi une fluidificàtion importante de la composition. Unfortunately, the introduction of the jasmonic acid compounds previously mentioned in an aqueous cosmetic formulation can result in a noticeable decrease in viscosity, thus inducing substantial fluidification of the composition.
Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur 25 lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif. A too fluid composition is difficult to apply to keratin materials. Such a composition flows from the keratin materials, especially the skin, to which it is applied. Its application on the keratin materials that one wishes to treat lacks precision and thus makes its use unattractive.
En outre, la présence d'un composé d'acide jasmonique s'avère affecter le pouvoir épaississant de certains agents gélifiants conventionnels. 30 Les solutions alternatives consistant à suppléer à cette baisse de viscosité par l'ajout de cire(s) et/ou d'alcool gras ne s'avèrent pas satisfaisantes. Les formulations ainsi obtenues sont généralement trop épaisses et blanchissantes, difficiles à appliquer, et notamment à étaler, sur les matières kératiniques, et confèrent une sensation de 35 lourdeur, de difficulté à pénétrer lors de l'application sur la peau. In addition, the presence of a jasmonic acid compound appears to affect the thickening power of some conventional gelling agents. Alternative solutions of supplementing this viscosity drop by the addition of wax (es) and / or fatty alcohol are unsatisfactory. The formulations thus obtained are generally too thick and whitening, difficult to apply, and especially to spread on keratin materials, and confer a feeling of heaviness, difficulty to penetrate during application to the skin.
Ainsi, il existe un besoin de disposer de composés d'acide jasmonique et qui puissent néanmoins être dotées d'un épaississement significatif si besoin est. Thus, there is a need for jasmonic acid compounds and which can nevertheless be provided with a significant thickening if necessary.
40 II existe également un besoin de disposer de compositions cosmétiques ou dermatologiques présentant une viscosité appropriée à une application facile sur les matières kératiniques et notamment des compositions fluides à haute teneur en particules demeurant facilement vaporisables. There is also a need for cosmetic or dermatological compositions having a viscosity suitable for easy application to keratinous materials and in particular high particle content fluid compositions which remain readily vaporizable.
La présente invention a précisément pour objet de satisfaire à ces besoins. 5 Plus précisément, la présente invention concerne une composition, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable contenant un milieu aqueux, au moins un composé d'acide jasmonique de formule (I) et au moins un terpolymère tels que décrits ci-après. 10 La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, notamment dermatologique. The present invention specifically aims to meet these needs. More specifically, the present invention relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium containing an aqueous medium, at least one jasmonic acid compound of formula (I) and at least one terpolymer as described hereinafter. The composition according to the invention is in particular a cosmetic and / or pharmaceutical composition, especially a dermatological composition.
De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'addition d'un composé d'acide jasmonique à une composition comprenant un terpolymère particulier 15 n'affectait pas significativement la viscosité de ladite composition et permettait ainsi de formuler celle-ci sous une forme appropriée à sa manipulation lors de son application. Surprisingly, the inventors have observed that the addition of a jasmonic acid compound to a composition comprising a particular terpolymer does not significantly affect the viscosity of said composition and thus allows it to be formulated in an appropriate form. to its handling during its application.
Qui plus est, cette association spécifique composé d'acide jasmonique-terpolymère permet également de conférer à une composition de l'invention un aspect agréable, et 20 lors de son application, des propriétés de sensation confortable. Moreover, this specific combination of jasmonic acid-terpolymer also makes it possible to impart to a composition of the invention a pleasing appearance, and upon application, comfortable feeling properties.
Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à 25 l'invention. According to yet another of its objects, the present invention relates to a method of non-therapeutic treatment or makeup of keratin materials comprising the application on said keratin materials of a composition according to the invention.
Le composé dérivé d'acide jasmonique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 R1 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 35 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; (I) 30 ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi ûCOOH, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -000ûCH2-CH(OH)-CH2OH, -000CH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)- CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical ûCOOH. The compound derived from jasmonic acid is a compound chosen from those corresponding to the following formula (I): ## STR2 ## in which: R 1 represents a COOR 3 radical, R 3 denoting a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; (I) as well as their optical isomers, and corresponding salts. Preferably, R 1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -COO-CH 2 -CH 3, -000 CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -000 CH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH (OH) -CH 3. Preferably, R 1 denotes a radical --COOH.
Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Preferably, R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.
Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium. According to one embodiment, the compound of formula (I) is chosen from 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acid. acetic. Preferably, the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid; this compound may especially be in the form of sodium salt.
Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4; ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4; ; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. The salts chosen from sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc are preferably used. Preferably, the sodium salt is used.
Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids. La composition selon l'invention comprend un terpolymère acrylique obtenu à partir (a) d'un acide carboxylique à insaturation a,13-éthylénique, (b) d'un monomère à insaturation éthylénique non tensioactif différent de (a), et (c) d'un monomère uréthanne non-ionique qui est le produit de réaction d'un composé amphiphile non-ionique monohydrique avec un isocyanate à insaturation monoéthylénique. The compound of formula (I) defined above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 5% by weight. The composition according to the invention comprises an acrylic terpolymer obtained from (a) an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, (b) a non-surfactant ethylenically unsaturated monomer other than (a), and (c) ) a nonionic urethane monomer which is the reaction product of a monohydric nonionic amphiphilic compound with a monoethylenically unsaturated isocyanate.
Le terpolymère acrylique utilisé conformément à l'invention est soluble ou gonflable dans les alcalins. Il est de préférence caractérisé par le fait qu'il comprend, par rapport au poids total du terpolymère : (a) environ 20 à 70 % en poids, de préférence 25 à 55 % en poids, d'un acide carboxylique à insaturation a,3-monoéthylénique ; (b) environ 20 à 80 % en poids, de préférence 30 à 65 % en poids, d'un monomère à insaturation monoéthylénique non tensioactif différent de (a) ; et (c) environ 0,5 à 60 % en poids, de préférence 10 à 50 % en poids, d'un monomère uréthane non-ionique qui est le produit de réaction d'un composé amphiphile non-ionique monohydrique avec un isocyanate à insaturation monoéthylénique. The acrylic terpolymer used according to the invention is soluble or swellable in alkalis. It is preferably characterized in that it comprises, based on the total weight of the terpolymer: (a) about 20 to 70% by weight, preferably 25 to 55% by weight, of an unsaturated carboxylic acid a, 3-monoethylenic; (b) about 20 to 80% by weight, preferably 30 to 65% by weight, of a non-surfactant monoethylenically unsaturated monomer other than (a); and (c) about 0.5 to 60% by weight, preferably 10 to 50% by weight, of a nonionic urethane monomer which is the reaction product of a monohydric nonionic amphiphilic compound with an isocyanate to monoethylenic unsaturation.
De tels terpolymères sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-0173109. Such terpolymers are described in particular in patent application EP-A-0173109.
L'acide carboxylique à insaturation a,6-monoéthylénique (a) peut être choisi parmi de nombreux' acides et en particulier l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide itaconique et l'acide maléique. Il s'agit de préférence de l'acide méthacrylique. The α,--monoethylenically unsaturated carboxylic acid (a) may be selected from a variety of acids and in particular acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid and maleic acid. It is preferably methacrylic acid.
Le terpolymère contient un monomère (b) à insaturation monoéthylénique qui n'a pas de propriété tensioactive et qui est présent aussi de préférence en une proportion importante telle qu'indiquée ci-dessus. Les monomères préférés sont ceux qui donnent des polymères insolubles dans l'eau lorsqu'ils sont homopolymérisés et ils sont illustrés par les acrylates et méthacrylates d'alkyle en C1-C4 comme l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle ou les méthacrylates correspondants. Les monomères plus particulièrement préférés sont l'acrylate de méthyle et l'acrylate d'éthyle. D'autres monomères pouvant être utilisés sont le styrène, le vinyltoluène, l'acétate de vinyle, l'acrylonitrile et le chlorure de vinylidène. Les monomères non réactifs sont préférés, ces monomères étant ceux dans lesquels le groupe éthylénique unique est le seul groupe réactif dans les conditions de la polymérisation. Toutefois, des monomères qui contiennent des groupes réactifs sous l'action de la chaleur comme l'acrylate d'hydroxyéthyle peuvent éventuellement être utilisés. The terpolymer contains a monoethylenically unsaturated monomer (b) which has no surfactant property and which is also preferably present in a significant proportion as indicated above. The preferred monomers are those which give water-insoluble polymers when homopolymerized and are exemplified by C1-C4 alkyl acrylates and methacrylates such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl acrylate and the like. butyl acrylate or the corresponding methacrylates. More particularly preferred monomers are methyl acrylate and ethyl acrylate. Other monomers that can be used are styrene, vinyltoluene, vinyl acetate, acrylonitrile and vinylidene chloride. Non-reactive monomers are preferred, these monomers being those in which the single ethylenic group is the only reactive group under the conditions of the polymerization. However, monomers which contain reactive groups under the action of heat such as hydroxyethyl acrylate may optionally be used.
Les composés amphiphiles non-ioniques monohydriques utilisés pour obtenir le monomère uréthane non-ionique (c) sont bien connus et sont généralement des composés hydrophobes alcoxylés contenant un oxyde d'alkylène formant la partie hydrophile de la molécule. Les composés hydrophobes sont généralement constitués par un alcool aliphatique ou un aikylphénol dans lesquels une chaîne carbonée contenant au moins six atomes de carbone constitue la partie hydrophobe du composé amphiphile. The monohydric nonionic amphiphilic compounds used to obtain the nonionic urethane monomer (c) are well known and are generally alkoxylated hydrophobic compounds containing an alkylene oxide forming the hydrophilic part of the molecule. The hydrophobic compounds generally consist of an aliphatic alcohol or an alkyl phenol in which a carbon chain containing at least six carbon atoms constitutes the hydrophobic part of the amphiphilic compound.
Les composés amphiphiles non-ioniques monohydriques préférés sont des composés ayant la formule (Il) suivante : R-(OCH2CHR'),n-(OCH2CH2)n-OH (II) dans laquelle R est choisi parmi les groupes alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et les groupes aralkyle ayant des radicaux alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R' est choisi parmi les groupes alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, n est un nombre moyen allant d'environ 6 à 150 et m est un nombre moyen allant d'environ 0 à 50, à la condition que n soit au moins aussi grand que m et quen+m=6à 150. The preferred monohydric nonionic amphiphilic compounds are compounds having the following formula (II): ## STR5 # 30 carbon atoms and aralkyl groups having alkyl radicals having 8 to 30 carbon atoms, R 'is selected from alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, n is an average number of from about 6 to 150 and m is an average number of from about 0 to 50, with the proviso that n is at least as large as m and that m + = 6 to 150.
En particulier, dans les composés de formule (Il), le groupe R est choisi parmi les groupes alkyle comportant de 18 à 26 atomes de carbone et les groupes alkyl-(C8-C13)-phényle ; le groupe R' est le groupe méthyle ; m = 0 et n = 6 à 150. Le composé de formule (I) peut en particulier être un dérivé oxyalkyléné, en particulier oxyéthyléné, d'un alcool aliphatique d'origine végétale et notamment de l'alcool béhénylique, le radical R dans la formule (I) étant alors le radical béhényle. In particular, in the compounds of formula (II), the group R is chosen from alkyl groups containing from 18 to 26 carbon atoms and alkyl (C 8 -C 13) -phenyl groups; the group R 'is the methyl group; m = 0 and n = 6 to 150. The compound of formula (I) can in particular be an oxyalkylenated derivative, in particular oxyethylenated, of an aliphatic alcohol of vegetable origin and in particular behenyl alcohol, the radical R in the formula (I) then being the behenyl radical.
L'isocyanate à insatüration monoéthylénique utilisé pour former le monomère uréthane non-ionique (c) peut être choisi parmi des composés très variés. On peut utiliser un composé contenant toute insaturation copolymérisable telle qu'une insaturation acrylique, méthacrylique ou allylique. L'isocyanate à insaturation monoéthylénique préféré est l'a,a-diméthyl-m-isopropényl-benzyl-isocyanate. The monoethylenically unsaturated isocyanate used to form the nonionic urethane monomer (c) may be selected from a wide variety of compounds. A compound containing any copolymerizable unsaturation such as acrylic, methacrylic or allylic unsaturation may be used. The preferred monoethylenically unsaturated isocyanate is α, α-dimethyl-m-isopropenyl benzyl isocyanate.
Le terpolymère acrylique défini ci-dessus est obtenu par copolymérisation en dispersion aqueuse des composants (a), (b) et (c), copolymérisation qui est tout à fait usuelle et décrite notamment dans le document EP-A-O 173 109. The acrylic terpolymer defined above is obtained by copolymerization in aqueous dispersion of components (a), (b) and (c), copolymerization which is quite usual and described in particular in EP-A-0 173 109.
A titre de terpolymères pouvant être utilisés selon l'invention, on peut citer le produit de réaction de l'acide méthacrylique comme composant (a), de l'acrylate d'éthyle comme composant (b) et d'un macromonomère uréthane non-ionique comme composant (c), ayant la structure (III) suivante : çH3 ÇH3 CH2=CH CùNH-CO-O-(CH2CH2O)p' dans laquelle p' va de 6 à 150 et est égal de préférence à 30 et R1 est choisi parmi les radicaux alkyle comportant de 8 à 13 atomes de carbone, tel que décrit dans l'exemple 3 du document EP-A-O 173 109. As terpolymers that may be used according to the invention, mention may be made of the reaction product of methacrylic acid as component (a), ethyl acrylate as component (b) and a non-urethane macromonomer. ionic component (c) having the following structure (III): ## STR3 ## wherein p 'is from 6 to 150 and is preferably 30 and R 1 is chosen from alkyl radicals containing from 8 to 13 carbon atoms, as described in Example 3 of EP-A-0 173 109.
Le terpolymère acrylique préféré utilisé selon l'invention est obtenu à partir d'acide méthacrylique comme composant (a), d'acrylate de méthyle comme composant (b) et d'un macromonomère uréthane non-ionique comme composant (c), ayant la structure (IV) suivante : C IH3 I C H3 CH C ùNH-CO-O-(CH2CH2O)p ù R2 (IV) CH3 dans laquelle p va de 6 à 150 et R2 est choisi parmi les radicaux alkyle linéaires comportant de 18 à 26 et de préférence de 20 à 24 atomes de carbone. De préférence, le radical R2 dans la composé de formule (IV) est un radical d'origine végétale, tel que le radical béhényle. The preferred acrylic terpolymer used according to the invention is obtained from methacrylic acid as component (a), methyl acrylate as component (b) and a nonionic urethane macromonomer as component (c), having the following structure (IV): ## STR1 ## wherein p is from 6 to 150 and R 2 is selected from linear alkyl radicals having from 18 to 26; and preferably from 20 to 24 carbon atoms. Preferably, the radical R 2 in the compound of formula (IV) is a radical of plant origin, such as the behenyl radical.
Les terpolymères utilisés selon l'invention sont généralement en dispersion aqueuse. 10 Convient tout particulièrement à l'invention comme terpolymère, les terpolymères d'anhydride maléique / a-oléfine en C30-C38 / maléate d'alkyle, le terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / acrylate d'éthyle / méthacrylate de béhényle oxyéthylénée (25 EO) et en particulier le terpolymère acide méthacrylique / acrylate de 15 méthyle / diméthyl métaisopropényl benzyl isocyanate d'alcool béhényle polyéthoxylé (40 0E), notamment en dispersion aqueuse à 25 % en poids vendu sous la dénomination VISCOPHOBE DB 1000® par la société AMERCHOL (nom INCI POLYACRYLATE-3). The terpolymers used according to the invention are generally in aqueous dispersion. Particularly suitable for the invention as a terpolymer are maleic anhydride / C30-C38 alpha-olefin / alkyl maleate terpolymers, methacrylic acid / ethyl acrylate / ethyl acrylate / oxyethylenated behenyl methacrylate terpolymer. (25 EO) and in particular the terpolymer of methacrylic acid / methyl acrylate / dimethyl metaisopropenyl benzyl isocyanate of polyethoxylated behenyl alcohol (40 OE), in particular in aqueous dispersion at 25% by weight sold under the name VISCOPHOBE DB 1000® by the AMERCHOL company (INCI name POLYACRYLATE-3).
20 Le terpolymère décrit précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 0,6 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 0,4 % en poids. The terpolymer described above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.05% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 0%. 6% by weight, and preferably ranging from 0.1% to 0.4% by weight.
25 Avantageusement, le composé d'acide jasmonique de formule (1) et le terpolymère décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral composé (I) /terpolymère allant de 30 à 60, et de préférence allant de 40 à 50. Advantageously, the jasmonic acid compound of formula (1) and the terpolymer described above may be present in the composition according to the invention in a compound (I) / terpolymer weight ratio ranging from 30 to 60, and preferably ranging from 40 to 50.
30 PROTOCOLE DE MESURE DE LA VISCOSITE La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant. Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Contraves TV ou Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile 35 permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure. CH2 L'ajout d'un composé d'acide jasmonique tel que défini précédemment à une solution aqueuse comprenant le terpolymère selon l'invention se traduit par une variation de viscosité inférieure à 20% mesurée par rapport à la viscosité d'une solution comprenant uniquement le polymère, en particulier inférieure- ou égale à 15%, en particulier inférieure ou égale à 10%. VISCOSITY MEASUREMENT PROTOCOL The viscosity of a composition of the invention may be measured by any method known to those skilled in the art, and in particular according to the following conventional method. Thus, the measurement can be carried out at 25 ° C. using a Contraves TV or Rhéomat 180, equipped with a mobile rotating at 200 rpm. The skilled person may choose the mobile 35 for measuring the viscosity, among the mobiles, M1 or M2 on the basis of his general knowledge, so as to be able to perform the measurement. CH 2 The addition of a jasmonic acid compound as defined above to an aqueous solution comprising the terpolymer according to the invention results in a viscosity variation of less than 20%, measured with respect to the viscosity of a solution comprising only the polymer, in particular less than or equal to 15%, in particular less than or equal to 10%.
La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend une phase aqueuse, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol. The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable aqueous medium. By "acceptable physiological medium" is meant a medium that is compatible with the materials and / or the keratin fibers of human beings, such as, for example, without limitation, the skin, the mucous membranes, the nails, the scalp and / or or the hair. This physiologically acceptable aqueous medium comprises an aqueous phase, optionally mixed or not with one or more organic solvents such as a C1-C8 alcohol, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol, polyols such as glycerine, propylene glycol, butylene glycol, and polyol ethers.
Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. A composition according to the invention may also comprise a fatty phase, which may comprise oils, gums, waxes usually used in the field of application in question.
Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique. Thus, according to one embodiment, a composition according to the invention may further comprise at least one fatty phase chosen from a solid fatty phase at room temperature (20-25 ° C.) and atmospheric pressure and / or a liquid fatty phase at room temperature. (20-25 ° C) and atmospheric pressure.
Une phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles-ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou un mélange de celles-ci. A liquid fatty phase suitable for the implementation of the invention may comprise a volatile oil, a non-volatile oil, and a mixture thereof. A volatile or non-volatile oil may be a hydrocarbon oil, in particular of animal or vegetable origin, a synthetic oil, a silicone oil, a fluorinated oil or a mixture thereof.
Une phase grasse solide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges. A solid fatty phase that is suitable for carrying out the invention may be, for example, chosen from pasty fatty substances, gums, and mixtures thereof.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). As oils or waxes that may be used in the invention, mention may be made of mineral oils (vaseline oil), vegetable oils (liquid fraction of shea butter, sunflower oil), animal oils (perhydrosqualene), synthetic oils ( Purcellin oil), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), bees, carnauba or paraffin waxes. To these oils can be added fatty alcohols and fatty acids (stearic acid).
Lorsqu'une composition est-une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. When a composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, the waxes, the emulsifiers and the coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics field.
Un émulsionnant et un coémulsionnant peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. An emulsifier and a coemulsifier may be present in a composition of the invention in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and in particular from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. .
Une émulsion selon l'invention peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. An emulsion according to the invention may further contain lipid vesicles.
Lorsqu'une composition selon l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition. When a composition according to the invention is a solution or an oily gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.
Une composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des tensioactifs, des émulsionnants, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques ou pharmaceutiques. A composition according to the invention may also contain adjuvants customary in the field under consideration, such as surfactants, emulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, UVA and / or UVB filters (organic or inorganic, soluble or insoluble), pigments, fibers, chelating agents, odor absorbers, dyestuffs, and other cosmetic or pharmaceutical active ingredients.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field, and may for example vary from 0.01% to 30% of the total weight of the composition. In general, the quantities are adjusted according to the formulation produced. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe. As hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica.
Une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables. A composition of the invention may be in any conceivable galenic form.
Notamment, une composition selon l'invention peut avoir la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huiledans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-dans-eau. In particular, a composition according to the invention may have the form of an aqueous, hydroalcoholic solution; a dispersion; a water-in-oil, oil-water or multiple emulsion; a suspension; microcapsules or microparticles; vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type; aerosol composition composition also comprising a propellant under pressure. Preferably, the composition according to the invention may be an oil-in-water emulsion.
Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition pour soin capillaire, notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture, notamment d'oxydation, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire. A composition according to the invention may be in the form of a composition for hair care, in particular a shampoo, a setting lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a dyeing composition, in particular oxidation, restructuring lotions for the hair, a composition of permanent (including a composition for the first time of a perm), a lotion or a fall protection gel, a pest control shampoo.
Elle peut également se présenter sous la forme d'une composition de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition pour le bain; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; une composition épilatoire; une composition contre les piqûres d'insectes; une composition anti-douleur ; une composition dermatologique ou pharmaceutique pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosacée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères. It may also be in the form of a composition for cleaning, protecting, treating or caring for the face, the hands, the feet, the large anatomical folds or the body (for example, day creams). , night cream, make-up remover, sunscreen composition, body protection or care milk, after-sun milks, lotion, gel or mousse for skin care, such as cleaning lotion, artificial tanning composition); a makeup composition for the body or the face such as a foundation; a bath composition; a deodorant composition comprising, for example, a bactericidal agent; aftershave composition; an epilatory composition; a composition against insect bites; an anti-pain composition; a dermatological or pharmaceutical composition for treating certain skin diseases such as eczema, rosacea, psoriasis, lichens, severe pruritus.
Lorsqu'une composition selon l'invention est destinée à un usage de type peeling, elle peut également se présenter sous toutes les formes galéniques évoquées ci-dessus pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. When a composition according to the invention is intended for use as a peel, it may also be in any of the galenical forms mentioned above, provided that it is easily removed by rinsing, and in particular in the form of an aqueous gel. of aqueous or hydroalcoholic solution.
Une composition selon l'invention peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à t'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux. A composition according to the invention may be applied by any means allowing a uniform distribution and in particular with the aid of a cotton, a rod, a brush, a gauze, a spatula or a spatula. buffer, or by spraying, and may be removed by rinsing with water or a mild detergent.
Une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme fluide de type liquide vaporisable ou non, sous forme de pâte, d'émulsion directe ou inverse, ou de gel ou de support imprégné. A composition according to the invention may be in a fluid form of liquid vaporizable or not, in the form of paste, direct or inverse emulsion, or gel or impregnated support.
En particulier, une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme solide, notamment compacte, pulvérulente ou coulée ou sous une forme de stick. In particular, a composition according to the invention may be in a solid form, in particular compact, pulverulent or cast or in a stick form.
Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps. A composition according to the invention may also be in the form of a care product, a solar product or after sun, a daily photoprotective care product, a product for the body, d a foundation to be applied to the face or neck, a concealer, a concealer, a tinted cream or makeup base for face makeup or a makeup composition for the body.
Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique. A composition according to the invention may be used for the purpose of improving the general condition of an epidermis, in particular the skin, and in particular for maintaining or restoring its physiological functions and / or its aesthetic appearance.
Ainsi, une composition selon l'invention peut être avantageusement mise en oeuvre afin de lutter contre le vieillissement de l'épiderme, maintenir et/ou stimuler l'hydratation et/ou lutter contre le dessèchement de la peau, améliorer la tonicité de la peau, maintenir ou restaurer la souplesse et l'élasticité de la peau, améliorer la minéralisation de l'épiderme, améliorer la vitalité de l'épiderme, faciliter les échanges inter-cellulaires, et lutter contre les gerçures et l'aspect craquelé de la peau. Thus, a composition according to the invention can be advantageously used in order to fight against aging of the epidermis, maintain and / or stimulate hydration and / or fight against drying of the skin, improve the tone of the skin maintain or restore the suppleness and elasticity of the skin, improve the mineralization of the epidermis, improve the vitality of the epidermis, facilitate inter-cellular exchanges, and fight against cracking and the cracked appearance of the skin .
Une composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique et/ou dermatologique. A composition according to the invention may be intended for a cosmetic and / or dermatological application.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemples 1 à 3 comparatifs : Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly from the examples which follow, given by way of illustration and not limitation. In what follows or what precedes, the proportions are given in percentage by weight, unless otherwise indicated. Examples 1 to 3 comparatives:
On a réalisé un gels aqueux avec 3 polymères épaississants différents (polymère associatif selon l'invention et 2 polymères non associatifs hors invention), et pour 30 chacun des polymères le gel été réalisé avec ou en l'absence de sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. Aqueous gels were made with 3 different thickening polymers (associative polymer according to the invention and 2 non-associative polymers outside the invention), and for each of the polymers the gel was made with or in the absence of the sodium salt of the 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid.
On a ensuite mesuré la viscosité des gels aqueux obtenus après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Contraves 35 TV mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes. _ Exemple 1A Exemple 1B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 3,3 % soit 1% MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30). terpolymère acide méthacrylique / 1 % soit 0,23 % MA 1 % soit 0,23 % MA acrylate de méthyle / diméthyl metaisopropényl benzyi isocyanate 25 d'alcool béhényle éthoxylé (40 0E) à 23 % en poids dans l'eau (VISCOPHOBE DB 1000 d'AMERCHOL) Soude 1,5 % 1,5 % Eau Qsp100% Qsp100% Viscosité (pa.$) 3,16 2,74 Exemple 2A Exemple 2B TEMOIN Sel de sodium de l'acide 3- 0 2,98 % soit 1% MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) COPOLYMERE 3% 3 % ACRYLAMIDE/ACRYLAMIDO 2- METHYL PROPANE SULFONATE DESODIUM EN EMULSION INVERSE A 40% DANS ISOPARAFFINE/EAU (Sépigel 305 de chez SEPPIC) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 2,93 1,45 Exemple 3A Exemple 3B TEMOIN Sel de sodium de l'acide 3- 0 2,98 % soit 1% MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Polymère carboxyvinylique (Carbopol 2% 2 °A, 981 de chez NOVEON) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 7,3 2,2 Ces essais montrent que seul le polymère associatif Viscophobe DB1000 en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique présente une faible variation de viscosité. Ainsi, la présence du polymère associatif permet de maintenir la viscosité du gel aqueux en présence du sel de sodium de l'acide 3- hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. The viscosity of the aqueous gels obtained after 24 hours of storage at room temperature was then measured (viscosity measured at 25 ° C. using a mobile M3 Contraves TV after 10 minutes of rotation at 200 rpm. 1A Example 1B (Invention) Sodium salt of 3-3.3% acid is 1% MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid 30% in a mixture of water / dipropylene glycol (70/30) acid terpolymer methacrylic acid / 1%, ie 0.23% MA 1% or 0.23% MA methyl acrylate / dimethyl metaisopropenyl benzyl isocyanate of ethoxylated behenyl alcohol (40%) at 23% by weight in water (VISCOPHOBE DB 1000 d AMERCHOL) Soda 1.5% 1.5% Water Qsp100% Qsp100% Viscosity (pa $) 3.16 2.74 Example 2A Example 2B WITNESS Sodium salt of acid 3- 0 2.98% ie 1 % MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid 30% in a mixture of water / dipropylene glycol (70/30) COPOLYMER 3% 3% ACRYLAMIDE / ACRYLAMIDO 2- METHYL PROPANE SULFONATE DESODIUM IN REVERSE EMULSION A 40% IN ISOPARAFFIN / WATER (Sepigel 305 from SEPPIC) Water Qsp 100% Qsp 100% Viscosity (pa $) 2.93 1.45 Example 3A Example 3B WITNESS Sodium salt of acid 3- 0 2.98 % or 1% MA hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic at 30% in a mixture water / dipropylene glycol (70/30) Carboxyvinyl polymer (Carbopol 2% 2 ° A, 981 from NOVEON) Water Qsp 100% Qsp 100% Viscosity (pa $) 7.3 2.2 These tests show that only the associative polymer Viscophobe DB1000 in the presence of the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid has a small variation in viscosity. Thus, the presence of the associative polymer makes it possible to maintain the viscosity of the aqueous gel in the presence of the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid.
Exemple 4 : On a préparé une crème de soin du visage ayant la composition suivante : Composés % poids Terpolymère d'acide méthacrylique/méthyl acrylate/ diméthyl meta- 0,5 isopropenyl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé à 23 % en poids dans l'eau (Viscophobe DB 1000 d'Amercol) Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique 3 à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) MA Eau Qsp 100 sesquistéarate de méthyl glucose (Glucamate SS de chez 2 Noveon) sesquistéarate de méthyl glucose oxyéthyléné (Glucamate SSE 20 2 de chez Noveon) sesquistéarate de méthyl glucose oxyéthyléné (Glucamate SSE 20 2 de chez Noveon) Cyclohexasiloxane 10 Huile d'amandes d'abricot 6 Beurre de Shorea 2 Conservateur 0,3 La composition obtenue à l'aspect d'une crème épaisse, fondante lors de son application sur la peau. Elle présente une viscosité, selon les conditions décrites précédemment, égale à 13,6 Poises (136 Pa.$). EXAMPLE 4 A facial care cream having the following composition was prepared: Compounds% by weight methacrylic acid / methyl acrylate / dimethyl meta-0.5 isopropenyl benzyl isocyanate alcohol ethoxylated at 23% by weight in water (Viscophobe DB 1000 from Amercol) Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid 3 to 30% in a mixture of water / dipropylene glycol (70/30) MA Water Qsp 100 methyl glucose sesquistearate (Glucamate SS from 2 Noveon) Methyl glucose sesquistearate, oxyethylenated (Glucamate SSE 20 2 from Noveon) Methyl glucose sesquistearate, oxyethylenated (Glucamate SSE 20 2 from Noveon) Cyclohexasiloxane 10 Apricot almond oil 6 Shorea butter 2 Preservative 0.3 The composition obtained in the appearance of a thick cream, melting when applied to the skin. It has a viscosity, according to the conditions described above, equal to 13.6 Poises (136 Pa. $).
La composition appliquée sur le visage permet de raviver l'éclat du teint. The composition applied to the face helps to revive the radiance of the complexion.
Exemple 5 : On prépare un fluide solaire vaporisable : COMPOSES Ex A Ex B SEQUESTRANT Qs Qs TRIETHANOLAMINE Qs Qs BUTYLMETHOXYDIBENZYLMETHANE 4-TERTIOBUTYL-4'- 1 3 METHOXY-DIBENZOYLMETHANE (Parsol 1789 de DSM Nutritional product) SALICYLATE de 2- ETHYLHEXYL (Néohéliopan OS de Symrise) 0 5 ETHYLHEXYL TRIAZONE (Uvinul T 150 de BASF) 0,5 0,5 TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID (Mexoryl 1,5 1,5 SX de CHIMEX) OCTOCRYLENE (Uvinul N 539 de BASF) 10 10 TITANIUM DIOXYDE (MT100 AQ de Tayca) 0 3,5 COPOLYMERE DIGLYCOL CYCLOHEXANEDIMETHANOL 2 2 ISOPHTALATES SULFOISOPHTALATES (EASTMAN AQ 38S POLYMER de chez Eastman Chemical) TERPOLYMERE d'ACIDE METHACRYLIQUE/METHYL 0,5 0,5 ACRYLATE/ DIMETHYL META-ISOPROPENYL BENZYL ISOCYANATE D'ALCOOL ETHOXYLE (Viscophobe DB 1000 d'Amercol) CYCLOHEXASILOXANE 5 5 EAU Qsp 100 Qsp 100 Ct2_C15 ALKYL BENZOATE (FINSOLV TN de chez FINETEX) 6 1 GLYCERINE 3 3 Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique a o à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) I /a MA 1 /o MA CONSERVATEUR Qs Qs EXAMPLE 5 A vaporizable solar fluid is prepared: COMPOUNDS EX A EX B SEQUESTERING Qs Qs TRIETHANOLAMINE Qs Qs BUTYLMETHOXYDIBENZYLMETHANE 4-TERTIOBUTYL-4'-1 3 METHOXY-DIBENZOYLMETHANE (Parsol 1789 from DSM Nutritional product) SALICYLATE from 2-ETHYLHEXYL (Neoheliopan OS of Symrise) 0 5 ETHYLHEXYL TRIAZONE (Uvinul T 150 from BASF) 0.5 0.5 TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID (Mexoryl 1.5 1.5 SX from CHIMEX) OCTOCRYLENE (Uvinul N 539 from BASF) 10 10 TITANIUM DIOXIDE (MT100 Tayca AQ) 0 3.5 COPOLYMER DIGLYCOL CYCLOHEXANEDIMETHANOL 2 2 ISOPHTHALATES SULFOISOPHTHALATES (EASTMAN AQ 38S POLYMER from Eastman Chemical) METHACRYLIC ACID TERPOLYMER / METHYL 0.5 0.5 ACRYLATE / DIMETHYL META-ISOPROPENYL BENZYL ISOCYANATE ETHOXYL ALCOHOL (Viscophobe DB 1000 from Amercol) CYCLOHEXASILOXANE 5 WATER Qsp 100 Qsp 100 Ct2_C15 ALKYL BENZOATE (FINSOLV TN from FINETEX) 6 1 GLYCERIN 3 3 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid a to 30% in a water / dipropyl mixture ene glycol (70/30) I / a MA 1 / o MY CONSERVATIVE Qs Qs
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