FR2954122A1 - Composition, useful e.g. for non-therapeutic treatment of keratin material e.g. hair, comprises cyclopentanol compounds and polysaccharide polymer comprising xanthan gum, gellan gum, locust bean gum or agar agar, in aqueous medium - Google Patents

Composition, useful e.g. for non-therapeutic treatment of keratin material e.g. hair, comprises cyclopentanol compounds and polysaccharide polymer comprising xanthan gum, gellan gum, locust bean gum or agar agar, in aqueous medium Download PDF

Info

Publication number
FR2954122A1
FR2954122A1 FR0959350A FR0959350A FR2954122A1 FR 2954122 A1 FR2954122 A1 FR 2954122A1 FR 0959350 A FR0959350 A FR 0959350A FR 0959350 A FR0959350 A FR 0959350A FR 2954122 A1 FR2954122 A1 FR 2954122A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
gum
agar
weight
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0959350A
Other languages
French (fr)
Other versions
FR2954122B1 (en
Inventor
Veronique Chevalier
Cecile Kermorvan
Magali Szestak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0959350A priority Critical patent/FR2954122B1/en
Publication of FR2954122A1 publication Critical patent/FR2954122A1/en
Application granted granted Critical
Publication of FR2954122B1 publication Critical patent/FR2954122B1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition (A) comprises cyclopentanol compounds (I) and their optical isomers, and corresponding salts, and a polysaccharide polymer comprising xanthan gum, gellan gum, locust bean gum or agar agar, in an aqueous medium. Composition (A) comprises cyclopentanol compounds of formula (I) and their optical isomers, and corresponding salts, and a polysaccharide polymer comprising xanthan gum, gellan gum, locust bean gum or agar agar. R 1COOR 3; R 31-4C alkyl (optionally substituted by one or more OH group) or H; and R 2optionally saturated, linear 1-18C hydrocarbyl or branched or cyclic 3-18C hydrocarbyl. [Image] ACTIVITY : Dermatological; Antiinflammatory; Antipsoriatic; Antilichen; Antipruritic. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

La présente invention concerne des compositions notamment cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un composé d'acide jasmonique et un polymère saccharidique particulier, ainsi que l'utilisation de ces compositions dans un procédé de traitement des matières kératiniques d'êtres humains. The present invention relates to especially cosmetic and / or dermatological compositions comprising a jasmonic acid compound and a particular saccharide polymer, as well as the use of these compositions in a process for treating keratinous substances of human beings.

Plus particulièrement, les compositions de l'invention sont destinées au soin et/ou au maquillage des matières kératiniques. More particularly, the compositions of the invention are intended for caring for and / or making up keratin materials.

Au sens de l'invention, on entend désigner par « matières kératiniques », par exemple, la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux. For the purposes of the invention, the term "keratin materials" is intended to mean, for example, the skin, the mucous membranes, the lips, the scalp, the eyelashes, the eyebrows and the hair.

Il est connu dans la demande EP-A-1333021 des composés d'acide jasmonique comme l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique pour favoriser la desquamation de la peau et stimuler le renouvellement épidermique, lutter contre les signes du vieillissement cutané, améliorer l'éclat du teint et/ou lisser la peau du visage. Dans la demande FR-A62921255 ces composés sont également décrits pour leur utilisation comme agent dépigmentant. It is known in application EP-A-1333021 jasmonic acid compounds such as 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid to promote desquamation of the skin and stimulate epidermal renewal, fight against the signs of aging skin, improve the radiance of the complexion and / or smooth the skin of the face. In the application FR-A62921255 these compounds are also described for their use as a depigmenting agent.

Malheureusement, l'introduction des composés d'acide jasmonique précédemment cités dans une formulation cosmétique aqueuse peut se traduire par une diminution non négligeable de la viscosité, induisant ainsi une fluidification importante de la composition. Unfortunately, the introduction of jasmonic acid compounds previously mentioned in an aqueous cosmetic formulation can result in a significant decrease in viscosity, thus inducing a significant fluidification of the composition.

Une composition trop fluide est difficile à appliquer sur les matières kératiniques. Une telle composition s'écoule des matières kératiniques, notamment de la peau, sur lesquelles elle est appliquée. Son application sur les matières kératiniques que l'on souhaite traiter manque de précision et rend ainsi son usage peu attractif. A too fluid composition is difficult to apply to keratin materials. Such a composition flows from the keratin materials, especially the skin, on which it is applied. Its application on the keratin materials that one wishes to treat lacks precision and thus makes its use unattractive.

En outre, la présence d'un composé d'acide jasmonique s'avère affecter le pouvoir épaississant de certains agents gélifiants conventionnels. In addition, the presence of a jasmonic acid compound appears to affect the thickening power of some conventional gelling agents.

Les solutions alternatives consistant à suppléer à cette baisse de viscosité par l'ajout de cire(s) et/ou d'alcool gras ne s'avèrent pas satisfaisantes. Les formulations ainsi obtenues sont généralement trop épaisses et blanchissantes, difficiles à appliquer, et notamment à étaler, sur les matières kératiniques, et confèrent une sensation de lourdeur, de difficulté à pénétrer lors de l'application sur la peau. Alternative solutions consisting in supplementing this drop in viscosity by the addition of wax (es) and / or fatty alcohol are not satisfactory. The formulations thus obtained are generally too thick and whitening, difficult to apply, and especially to spread on keratin materials, and give a feeling of heaviness, difficulty to penetrate during application to the skin.

Ainsi, il existe un besoin de disposer de composés d'acide jasmonique et qui puissent néanmoins être dotées d'un épaississement significatif si besoin est.40 Il existe également un besoin de disposer de compositions cosmétiques ou dermatologiques présentant une viscosité appropriée à une application facile sur les matières kératiniques et notamment des compositions fluides à haute teneur en particules demeurant facilement vaporisables. La présente invention a précisément pour objet de satisfaire à ces besoins. Thus, there is a need for jasmonic acid compounds which can nevertheless be provided with significant thickening if necessary. There is also a need for cosmetic or dermatological compositions having a viscosity suitable for easy application. on keratin materials and in particular fluid compositions with a high content of particles that remain easily vaporizable. The present invention specifically aims to meet these needs.

Plus précisément, la présente invention concerne une composition, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable contenant un milieu aqueux, au moins un 10 composé d'acide jasmonique de formule (I) et au moins un polymère saccharidique tel que décrit ci-après. La composition selon l'invention est en particulier une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, notamment dermatologique. More specifically, the present invention relates to a composition, comprising, in a physiologically acceptable medium containing an aqueous medium, at least one jasmonic acid compound of formula (I) and at least one saccharide polymer as described below. The composition according to the invention is in particular a cosmetic and / or pharmaceutical composition, especially a dermatological composition.

15 De manière surprenante, les inventeurs ont observé que l'addition d'un composé d'acide jasmonique à une composition comprenant un polymère saccharidique particulier n'affectait pas significativement la viscosité de ladite composition et permettait ainsi de formuler celle-ci sous une forme appropriée à sa manipulation lors de son application. 20 Qui plus est, cette association spécifique composé d'acide jasmonique-polymère saccharidique permet également de conférer à une composition de l'invention un aspect agréable, et lors de son application, des propriétés de sensation confortable. Surprisingly, the inventors have observed that the addition of a jasmonic acid compound to a composition comprising a particular saccharide polymer does not significantly affect the viscosity of said composition and thus allows it to be formulated in a form suitable for handling during application. What is more, this specific combination of jasmonic acid-saccharide polymer also makes it possible to impart to a composition of the invention a pleasant appearance, and during its application, properties of comfortable feeling.

25 Selon encore un autre de ses objets, la présente invention concerne un procédé de traitement non thérapeutique de soin ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. According to yet another of its objects, the present invention relates to a non-therapeutic treatment method for the care or make-up of keratin materials, comprising the application to said keratin materials of a composition in accordance with the invention.

30 Le composé dérivé d'acide jasmonique est un composé choisi parmi ceux répondant à la formule (I) suivante : OH R2 dans laquelle : 35 R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; (I) R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants. The compound derived from jasmonic acid is a compound chosen from those corresponding to the following formula (I): ## STR2 ## in which: R 1 represents a COOR 3 radical, R 3 denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl radical; optionally substituted with one or more hydroxyl groups; (I) R2 represents a hydrocarbon radical, saturated or unsaturated, linear having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic having 3 to 18 carbon atoms; as well as their optical isomers, and corresponding salts.

De préférence, R1 désigne un radical choisi parmi -0O0H, -COOMe, -000-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -000CH2-CH(OH)-CH3 . Préférentiellement, R1 désigne un radical -0O0H. Preferably, R 1 denotes a radical chosen from -COOH, -COOMe, -000-CH 2 -CH 3, -COO-CH 2 -CH (OH) -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -000 CH 2 -CH (OH) -CH 3 . Preferably, R1 denotes a radical -0O0H.

Préférentiellement, R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, et de préférence ayant de 2 à 7 atomes de carbone. En particulier, R2 peut être un radical pentyl, pentenyl, hexyle, heptyle. Preferably, R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, and preferably having from 2 to 7 carbon atoms. In particular, R2 may be a pentyl, pentenyl, hexyl or heptyl radical.

Selon un mode de réalisation, le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide 3-hydroxy-2-[(2Z)-2-pentenyl]-cyclopentane acétique ou l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. De préférence, le composé (I) est l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ; ce composé peut être notamment sous la forme de sel de sodium. According to one embodiment, the compound of formula (I) is chosen from 3-hydroxy-2 - [(2Z) -2-pentenyl] -cyclopentane acetic acid or 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acid. acetic. Preferably, the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid; this compound may especially be in the form of sodium salt.

Les sels des composés utilisables selon l'invention sont en particulier choisis parmi les sels de métal alcalin, par exemple sodium, potassium ; les sels de métal alcalino-terreux, par exemple calcium, magnésium, strontium, les sels métalliques, par exemple zinc, aluminium, manganèse, cuivre ; les sels d'ammonium de formule NH4+ ; les sels d'ammonium quaternaires ; les sels d'amines organiques, comme par exemple les sels de méthylamine, de diméthylamine, de triméthylamine, de triéthylamine, d'éthylamine, de 2-hydroxyéthylamine, de bis-(2-hydroxyéthyl)amine, de la tri-(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine, d'arginine. On utilise de préférence les sels choisis parmi les sels de sodium, potassium, magnésium, strontium, cuivre, manganèse, zinc. Préférentiellement, on utilise le sel de sodium. The salts of the compounds that may be used according to the invention are in particular chosen from alkali metal salts, for example sodium and potassium; alkaline earth metal salts, for example calcium, magnesium, strontium, metal salts, for example zinc, aluminum, manganese, copper; ammonium salts of formula NH4 +; quaternary ammonium salts; organic amine salts, such as, for example, the salts of methylamine, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylamine, 2-hydroxyethylamine, bis (2-hydroxyethyl) amine, tri- (2- hydroxyethyl) amine; lysine salts, arginine. Salts chosen from among the sodium, potassium, magnesium, strontium, copper, manganese and zinc salts are preferably used. Preferably, the sodium salt is used.

Le composé de formule (I) défini précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids. La composition selon l'invention comprend un polymère saccharidique choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme de gellane, la gomme de caroube, l'agar agar. The compound of formula (I) defined above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 5% by weight. The composition according to the invention comprises a saccharide polymer chosen from xanthan gum, gellan gum, locust bean gum and agar agar.

Les gommes de xanthanes sont généralement synthétisées par fermentation de sucres par la bactérie XANTHOMONAS CAMPESTRI et les mutants ou variantes de celle-ci.40 Les gommes de xanthane comportent dans leur structure 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel, notamment de sel de sodium. Xanthan gums are generally synthesized by fermentation of sugars by the bacteria XANTHOMONAS CAMPESTRI and mutants or variants thereof. Xanthan gums contain in their structure 3 different monosaccharides which are mannose, glucose and glucuronic acid. in the form of salt, especially sodium salt.

Les gommes de xanthane ont généralement une viscosité allant de 0,6 à 1,65 Pa.s. (mesurée à 25 °C au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 t/min). Elles ont un poids moléculaire pouvant aller de 1 000 000 à 50 000 000. Comme gomme de xanthane, on peut utiliser celles vendues sous les dénominations KELTROL T , KELTROL CG, KELTROL CG-F, KELTROL CG-T, KELTROL BT par la société KELTRO, ou bien encore RHODICARE XC , RHODICARE CFT, RHODICARE H par la société RHODIA. La gomme de gellane est un polysaccharide produit par fermentation aérobie de Sphingomonas elodea plus communément nommé Pseudomonas elodea. Ce polysaccharide linéaire est constitué par l'enchaînement des monosaccharides suivants : D-Glucose, acide D-Glucuronique et L-Rhamnose.A l'état natif la gomme de gellane est hautement acylée. The xanthan gums generally have a viscosity ranging from 0.6 to 1.65 Pa.s. (measured at 25 ° C. on a Brookfield viscometer, type LVT at 60 rpm). They have a molecular weight ranging from 1 000 000 to 50 000 000. As xanthan gum, those sold under the names KELTROL T, KELTROL CG, KELTROL CG-F, KELTROL CG-T, KELTROL BT by the company may be used. KELTRO, or else RHODICARE XC, RHODICARE CFT, RHODICARE H by RHODIA. Gellan gum is a polysaccharide produced by aerobic fermentation of Sphingomonas elodea more commonly known as Pseudomonas elodea. This linear polysaccharide is constituted by the sequence of the following monosaccharides: D-Glucose, D-Glucuronic acid and L-Rhamnose. In the native state the gellan gum is highly acylated.

De préférence, l'épaississant polysaccharidique est choisi parmi les gommes de gellane. La gomme de gellane utilisée de manière préférée dans les compositions selon la présente invention est une gomme de gellane au moins partiellement désacylée. Cette gomme de gellane au moins partiellement désacylée est obtenue par un traitement alcalin à haute température. On utilisera par exemple une solution de KOH ou de NaOH. La gomme de gellane purifiée vendue sous la dénomination commerciale « KELCOGEL®» par la société KELCO convient pour préparer les compositions selon l'invention. Preferably, the polysaccharide thickener is chosen from gellan gums. The gellan gum preferably used in the compositions according to the present invention is at least partially deacylated gellan gum. This at least partially deacylated gellan gum is obtained by an alkaline treatment at high temperature. For example, a solution of KOH or NaOH will be used. The purified gellan gum sold under the trade name "KELCOGEL®" by KELCO is suitable for preparing the compositions according to the invention.

Les dérivés de la gomme de gellane sont tous les produits obtenus en mettant en oeuvre des réactions chimiques classiques, tels que notamment les estérifications, addition d'un sel d'un acide organique ou minéral. A titre de dérivé de la gomme de gellane, on utilise par exemple la gomme de welane. La gomme de welane est une gomme de gellane modifiée par fermentation au moyen de Alcaligenes souche ATCC 31 555. La gomme de welane possède une structure pentasaccharidique récurrente formée d'une chaîne principale constituée d'unités D-Glucose, acide D-glucuronique et L-Rhamnose sur laquelle un motif pendant de LRhamnose ou de L-Mannose est greffé. La gomme de welane vendue sous la dénomination commerciale « KELCO CRETE ®» par la société KELCO convient pour préparer les compositions selon l'invention. Comme autres épaississants polysaccharidiques utilisables selon l'invention, on peut citer les amidons et leurs dérivés. De préférence, le ou les épaississants polysaccharidiques comprenant des unités glucose sont non ioniques. The derivatives of gellan gum are all the products obtained by carrying out conventional chemical reactions, such as in particular esterifications, addition of a salt of an organic or inorganic acid. As a derivative of the gellan gum, for example, the welan gum is used. Welane gum is a gellan gum modified by fermentation with Alcaligenes strain ATCC 31,555. Welan gum has a repeating pentasaccharide structure consisting of a main chain consisting of D-Glucose, D-glucuronic acid and L units. -Rhamnose on which a pendant motif of LRhamnose or L-Mannose is grafted. The welan gum sold under the trade name "KELCO CRETE®" by KELCO is suitable for preparing the compositions according to the invention. Other polysaccharide thickeners that can be used according to the invention include starches and their derivatives. Preferably, the polysaccharide thickener (s) comprising glucose units are nonionic.

L'agar agar est un épaississant polysaccharidique d'origine naturelle, obtenu à partir d'algues rouges appartenant aux familles des Gelidiacées (Gelidium et Pterocladia) et des Gracilariacées. C'est un polymère de galactose contenu dans la paroi cellulaire de certaines algues rouges (rhodophycées). Agar agar is a polysaccharide thickener of natural origin, obtained from red algae belonging to the families Gelidiaceae (Gelidium and Pterocladia) and Gracilariaceae. It is a galactose polymer contained in the cell wall of certain red algae (rhodophyceae).

La gomme de caroube est un épaississant polysaccharidique d'origine naturelle, obtenu à partir du caroubier, arbre de la famille des fabacées, originaire des régions méditerranéennes. La gomme de caroube provient de la mince enveloppe brune qui recouvre les graines de caroube. Comme gomme de caroube, on peut utiliser celles vendues sous les dénominations GELLOID® LB 100 par la société FMC BIOPOLYMER, GENU® GUM TYPE RL 200 par la société CP KELCO, PHYTALURONATE® par la société Pentapharm. Le polymère saccharidique décrit précédemment peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 0,6 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 0,4 % en poids. Avantageusement, le composé d'acide jasmonique de formule (I) et le polymère saccharidique décrits précédemment peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral composé (I) /polymère saccharidique allant de 30 à 60, et de préférence allant de 40 à 50. PROTOCOLE DE MESURE DE LA VISCOSITE La viscosité d'une composition de l'invention peut être mesurée selon tout procédé connu de l'homme de l'art, et notamment selon le procédé conventionnel suivant. Locust bean gum is a polysaccharide thickener of natural origin, obtained from the carob tree, a tree of the family Fabaceae, native to the Mediterranean regions. The carob gum comes from the thin brown envelope that covers the carob seeds. Locust bean gum can be used as those sold under the names GELLOID® LB 100 by the company FMC BIOPOLYMER, GENU® GUM TYPE RL 200 by the company CP KELCO, PHYTALURONATE® by the company Pentapharm. The saccharide polymer described above may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.05% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 0%, 6% by weight, and preferably ranging from 0.1% to 0.4% by weight. Advantageously, the jasmonic acid compound of formula (I) and the saccharide polymer described above may be present in the composition according to the invention in a weight ratio of compound (I) / saccharide polymer ranging from 30 to 60, and preferably ranging from The viscosity of a composition of the invention can be measured according to any method known to those skilled in the art, and in particular according to the following conventional method.

Ainsi, la mesure peut être réalisée à 25 °C à l'aide d'un Contraves TV ou Rhéomat 180, équipé d'un mobile tournant à 200t/mn. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesure la viscosité, parmi les mobiles, M1 ou M2 sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure. L'ajout d'un composé d'acide jasmonique tel que défini précédemment à une solution aqueuse comprenant le terpolymère selon l'invention se traduit par une variation de viscosité inférieure à 20% mesurée par rapport à la viscosité d'une solution comprenant uniquement le polymère, en particulier inférieure ou égale à 15%, en particulier inférieure ou égale à 10%. Thus, the measurement can be carried out at 25 ° C. using a Contraves TV or Rhéomat 180, equipped with a mobile rotating at 200 rpm. The person skilled in the art can choose the mobile device for measuring the viscosity, among the mobiles, M1 or M2 on the basis of his general knowledge, so as to be able to carry out the measurement. The addition of a jasmonic acid compound as defined above to an aqueous solution comprising the terpolymer according to the invention results in a viscosity variation of less than 20%, measured with respect to the viscosity of a solution comprising only the polymer, in particular less than or equal to 15%, in particular less than or equal to 10%.

La composition selon l'invention comprend un milieu aqueux physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Ce milieu aqueux physiologiquement acceptable comprend une phase aqueuse, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylèneglycol, et des éthers de polyol. The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable aqueous medium. By "acceptable physiological medium" is meant a medium that is compatible with the materials and / or the keratin fibers of human beings, such as, for example, without limitation, the skin, the mucous membranes, the nails, the scalp and / or or the hair. This physiologically acceptable aqueous medium comprises an aqueous phase, optionally mixed or not with one or more organic solvents such as a C1-C8 alcohol, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol, polyols such as glycerine, propylene glycol, butylene glycol, and polyol ethers.

Une composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui peut comprendre des huiles, des gommes, des cires usuellement utilisées dans le domaine d'application considéré. A composition according to the invention may also comprise a fatty phase, which may comprise oils, gums, waxes usually used in the field of application in question.

Ainsi selon un mode de réalisation une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une phase grasse choisie parmi une phase grasse solide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique et/ou une phase grasse liquide à température ambiante (20-25 °C) et pression atmosphérique. Thus, according to one embodiment, a composition according to the invention may further comprise at least one fatty phase chosen from a solid fatty phase at room temperature (20-25 ° C.) and atmospheric pressure and / or a liquid fatty phase at room temperature. (20-25 ° C) and atmospheric pressure.

Une phase grasse liquide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut comprendre une huile volatile, une huile non volatile, et un mélange de celles-ci. Une huile volatile ou non volatile peut être une huile hydrocarbonée, notamment d'origine animale ou végétale, une huile synthétique, une huile siliconée, une huile fluorée ou un mélange de celles-ci. A liquid fatty phase suitable for the implementation of the invention may comprise a volatile oil, a non-volatile oil, and a mixture thereof. A volatile or non-volatile oil may be a hydrocarbon oil, in particular of animal or vegetable origin, a synthetic oil, a silicone oil, a fluorinated oil or a mixture thereof.

Une phase grasse solide convenant à la mise en oeuvre de l'invention peut être, par exemple, choisie parmi les corps gras pâteux, les gommes, et leurs mélanges. A solid fatty phase that is suitable for carrying out the invention may be, for example, chosen from pasty fatty substances, gums, and mixtures thereof.

Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). As oils or waxes that may be used in the invention, mention may be made of mineral oils (vaseline oil), vegetable oils (liquid fraction of shea butter, sunflower oil), animal oils (perhydrosqualene), synthetic oils ( Purcellin oil), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), bees, carnauba or paraffin waxes. To these oils can be added fatty alcohols and fatty acids (stearic acid).

Lorsqu'une composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. When a composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, the waxes, the emulsifiers and the coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics field.

Un émulsionnant et un coémulsionnant peuvent être présents dans une composition de l'invention en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et en particulier de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. An emulsifier and a coemulsifier may be present in a composition of the invention in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and in particular from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. .

Une émulsion selon l'invention peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. An emulsion according to the invention may further contain lipid vesicles.

Lorsqu'une composition selon l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition. When a composition according to the invention is a solution or an oily gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.

Une composition selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine considéré, tels que des tensioactifs, des émulsionnants, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des parfums, des charges, des filtres UVA et ou UVB (organique ou inorganique, solubles ou insolubles ), des pigments, des fibres, des agents chélateurs, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes, et d'autres actifs cosmétiques ou pharmaceutiques. A composition according to the invention may also contain adjuvants customary in the field under consideration, such as surfactants, emulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, UVA and / or UVB filters (organic or inorganic, soluble or insoluble), pigments, fibers, chelating agents, odor absorbers, dyestuffs, and other cosmetic or pharmaceutical active ingredients.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et peuvent être par exemple varier de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition. De manière générale, les quantités sont ajustées en fonction de la formulation réalisée. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field, and may for example vary from 0.01% to 30% of the total weight of the composition. In general, the quantities are adjusted according to the formulation produced. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase and / or into the lipid spherules.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe. As hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica.

Une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques envisageables. Notamment, une composition selon l'invention peut avoir la forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique; d'une dispersion; d'une émulsion eau-dans-huile, huiledans-eau ou multiple; d'une suspension; de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique ; de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. Préférentiellement, la composition selon l'invention peut être une émulsion huile-danseau. A composition of the invention may be in any conceivable galenic form. In particular, a composition according to the invention may have the form of an aqueous, hydroalcoholic solution; a dispersion; a water-in-oil, oil-water or multiple emulsion; a suspension; microcapsules or microparticles; vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type; aerosol composition composition also comprising a propellant under pressure. Preferably, the composition according to the invention may be an oil-in-water emulsion.

Une composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition pour soin capillaire, notamment un shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une composition de teinture, notamment d'oxydation, des lotions restructurantes pour les cheveux, une composition de permanente (notamment une composition pour le premier temps d'une permanente), une lotion ou un gel antichute, un shampooing antiparasitaire. A composition according to the invention may be in the form of a composition for hair care, in particular a shampoo, a setting lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a dyeing composition, in particular oxidation, restructuring lotions for the hair, a composition of permanent (including a composition for the first time of a perm), a lotion or a fall protection gel, a pest control shampoo.

Elle peut également se présenter sous la forme d'une composition de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, lait corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau, comme des lotion de nettoyage, composition de bronzage artificiel); une composition de maquillage du corps ou du visage telle qu'un fond de teint; une composition pour le bain; une composition désodorisante comprenant par exemple un agent bactéricide; une composition après-rasage; une composition épilatoire; une composition contre les piqûres d'insectes; une composition anti-douleur ; une composition dermatologique ou pharmaceutique pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosacée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères. It may also be in the form of a composition for cleaning, protecting, treating or caring for the face, the hands, the feet, the large anatomical folds or the body (for example, day creams). , night cream, make-up remover, sunscreen composition, body protection or care milk, after-sun milks, lotion, gel or mousse for skin care, such as cleaning lotion, artificial tanning composition); a makeup composition for the body or the face such as a foundation; a bath composition; a deodorant composition comprising, for example, a bactericidal agent; aftershave composition; an epilatory composition; a composition against insect bites; an anti-pain composition; a dermatological or pharmaceutical composition for treating certain skin diseases such as eczema, rosacea, psoriasis, lichens, severe pruritus.

Lorsqu'une composition selon l'invention est destinée à un usage de type peeling, elle peut également se présenter sous toutes les formes galéniques évoquées ci-dessus pour autant qu'elle s'élimine facilement par rinçage, et notamment sous forme de gel aqueux, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. When a composition according to the invention is intended for use as a peel, it may also be in any of the galenical forms mentioned above, provided that it is easily removed by rinsing, and in particular in the form of an aqueous gel. of aqueous or hydroalcoholic solution.

Une composition selon l'invention peut être appliquée par tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation, et peut être éliminée par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un détergent doux. A composition according to the invention may be applied by any means allowing a uniform distribution and especially using a cotton, a rod, a brush, a gauze, a spatula or a buffer, or by spraying, and may be removed by rinsing with water or a mild detergent.

Une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme fluide de type liquide vaporisable ou non, sous forme de pâte, d'émulsion directe ou inverse, ou de gel ou de support imprégné. A composition according to the invention may be in a fluid form of liquid vaporizable or not, in the form of paste, direct or inverse emulsion, or gel or impregnated support.

En particulier, une composition selon l'invention peut se présenter sous une forme solide, notamment compacte, pulvérulente ou coulée ou sous une forme de stick. 30 Une composition selon l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de soin, d'un produit solaire ou après solaire, d'un produit de soin de photo-protection quotidienne, d'un produit pour le corps, d'un fond de teint à appliquer sur le visage ou sur le cou, d'un produit anti-cernes, d'un correcteur de teint, d'une crème 35 teintée ou d'une base de maquillage pour le maquillage pour le visage ou d'une composition de maquillage pour le corps. In particular, a composition according to the invention may be in a solid form, in particular compact, pulverulent or cast or in a stick form. A composition according to the invention may also be in the form of a care product, a solar product or after sun, a daily photoprotective care product, a product for the body, a foundation to be applied to the face or neck, a concealer, a concealer, a tinted cream or makeup base for face makeup or a makeup composition for the body.

Une composition selon l'invention peut être mise en oeuvre à des fins d'amélioration de l'état général d'un épiderme, en particulier de la peau, et notamment pour le 40 maintient ou la restauration de ses fonctions physiologiques et/ou de son aspect esthétique. A composition according to the invention may be used for the purpose of improving the general condition of an epidermis, in particular of the skin, and in particular for maintaining or restoring its physiological functions and / or its aesthetic appearance.

Ainsi, une composition selon l'invention peut être avantageusement mise en oeuvre afin de lutter contre le vieillissement de l'épiderme, maintenir et/ou stimuler l'hydratation et/ou lutter contre le dessèchement de la peau, améliorer la tonicité de la peau, maintenir ou restaurer la souplesse et l'élasticité de la peau, améliorer la minéralisation de l'épiderme, améliorer la vitalité de l'épiderme, faciliter les échanges inter-cellulaires, et lutter contre les gerçures et l'aspect craquelé de la peau. Thus, a composition according to the invention can be advantageously used in order to fight against aging of the epidermis, maintain and / or stimulate hydration and / or fight against drying of the skin, improve the tone of the skin maintain or restore the suppleness and elasticity of the skin, improve the mineralization of the epidermis, improve the vitality of the epidermis, facilitate inter-cellular exchanges, and fight against cracking and the cracked appearance of the skin .

Une composition selon l'invention peut être destinée à une application cosmétique et/ou dermatologique. A composition according to the invention may be intended for a cosmetic and / or dermatological application.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, les proportions sont données en pourcentage pondéral, sauf indications contraires. Exemples 1 à 3 comparatifs : Other characteristics and advantages of the invention will emerge more clearly from the examples which follow, given by way of illustration and not limitation. In what follows or what precedes, the proportions are given in percentage by weight, unless otherwise indicated. Examples 1 to 3 comparatives:

On a réalisé un gels aqueux avec 4 polymères épaississants différents (3 polymères polysaccharides selon l'invention et 1 polymère hors invention), et pour chacun des 20 polymères le gel été réalisé avec ou en l'absence de sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. Aqueous gels were made with 4 different thickening polymers (3 polysaccharide polymers according to the invention and 1 polymer outside the invention), and for each of the polymers the gel was made with or in the absence of sodium salt of the acid. 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid.

On a ensuite mesuré la viscosité des gels aqueux obtenus après 24 heures de stockage à température ambiante (viscosité mesurée à 25°C à l'aide d'un Contraves 25 TV mobile M3 après 10 minutes de rotation à 200 tours/minutes. Exemple 1A Exemple 1B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 3,3 % soit 1 % MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30). Gomme de xanthane (Rhodicare 1 % 1 (Yo XC de chez Rhodia) Eau Qsp 100 % Qsp 100 Viscosité (pa.$) 0,26 0,35 Exemple 2A Exemple 2B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 2,98 % soit 1 % MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Gomme de caroube (GELLOID® 1 % 1 % LB 100 par la société FMC BIOPOLYMER) 15 Eau Qsp 100 % Qsp 100 % 0,54 0,54 Viscosité (pa.$) Exemple 3A Exemple 3B (invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 2,98 % soit 1 % MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Agar agar (de chez Seltag) 4 % 4 % Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 3,08 3,5 Exemple 4A Exemple 4B (hors invention) Sel de sodium de l'acide 3- 0 2,98 % soit 1% MA hyd roxy-2-pentyl-cyclopentane acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) Hydroxypropylguar (Jaguar HP 1 % 1 % 105 de chez Rhodia) Eau Qsp 100 % Qsp 100 % Viscosité (pa.$) 0,55 0,47 Ces essais montrent que seul les gels comprenant la gomme de xanthane ou la gomme de caroube ou l'agara agar en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique ne présentent pas de perte de viscosité. Alors que le gel comprenant l'hydroxypropylguar en présence du même actif présente une chute de viscosité d'environ 15 % Ainsi, la présence de gomme de xanthane ou de gomme de caroube ou d'agar agar permet de maintenir la viscosité du gel aqueux en présence du sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique. The viscosity of the aqueous gels obtained after 24 hours of storage at room temperature was then measured (viscosity measured at 25 ° C. using a Mobile M3 Contraves TV after 10 minutes of rotation at 200 rpm. Example 1B (Invention) Sodium salt of 3-3.3% acid or 1% MA hydoxy-2-pentyl-cyclopentane acetic at 30% in a water / dipropylene glycol (70/30) mixture. xanthan (Rhodicare 1% 1 (Yo XC from Rhodia) Water Qsp 100% Qsp 100 Viscosity (pa $) 0,26 0,35 Example 2A Example 2B (invention) Sodium salt of acid 3- 0 2, 98% or 1% MA hydoxy-2-pentyl-cyclopentane acetic at 30% in a water / dipropylene glycol mixture (70/30) Locust bean gum (GELLOID® 1% 1% LB 100 by the company FMC BIOPOLYMER) 15 Water Qsp 100% Qsp 100% 0.54 0.54 Viscosity (pa. $) Example 3A Example 3B (Invention) Sodium salt of 3-acid 2.98% or 1% MA hydoxy-2-pentyl 30% cyclopentane acetic acid in a water / dipropyl mixture glycol (70/30) Agar agar (from Seltag) 4% 4% Water Qsp 100% Qsp 100% Viscosity (pa. $) 3.08 3.5 Example 4A Example 4B (excluding the invention) Sodium salt Acid 3 -0 2.98% is 1% MA hydoxy-2-pentyl-cyclopentane acetic at 30% in a mixture water / dipropylene glycol (70/30) Hydroxypropylguar (Jaguar HP 1% 1% 105 from Rhodia) Water Qsp 100% Qsp 100% Viscosity (pa $) 0.55 0.47 These tests show that only the gels comprising xanthan gum or locust bean gum or agar agar in the presence of the sodium salt of the 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid do not show a loss of viscosity. While the gel comprising hydroxypropylguar in the presence of the same active has a drop in viscosity of about 15% Thus, the presence of xanthan gum or locust bean gum or agar agar maintains the viscosity of the aqueous gel in presence of the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid.

Exemple 5 : Example 5

On a préparé une crème de soin du visage ayant la composition suivante : Composés % poids Gomme de xanthane 1 Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane 3 % acétique à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) MA Eau Qsp 100 sesquistéarate de méthyl glucose (Glucamate SS de chez 2 Noveon) sesquistéarate de méthyl glucose oxyéthyléné (Glucamate SSE 2 de chez Noveon) 5 10 Cyclohexasiloxane 10 Huile d'amandes d'abricot 6 Beurre de Shorea 2 Conservateur 0,3 La composition obtenue à l'aspect d'une crème épaisse, fondante lors de son application sur la peau. La composition appliquée sur le visage permet de raviver l'éclat du teint. A facial care cream having the following composition was prepared: Compounds% by weight Xanthan gum 1 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane 3% acetic acid at 30% in a water / dipropylene glycol mixture (70/30) MA Water Qsp 100 methyl glucose sesquistearate (Glucamate SS from 2 Noveon) oxyethylenated methyl glucose sesquistearate (Glucamate SSE 2 from Noveon) 5 10 Cyclohexasiloxane 10 Apricot almond oil 6 Shorea butter 2 Preservative 0.3 The composition obtained in the appearance of a thick cream, melting when applied to the skin. The composition applied to the face helps to revive the radiance of the complexion.

Exemple 6 : On prépare un fluide solaire vaporisable : COMPOSES Ex A Ex B SEQUESTRANT Qs Qs TRIETHANOLAMINE Qs Qs BUTYLMETHOXYDIBENZYLMETHANE 4-TERTIOBUTYL-4'- 1 3 METHOXY-DIBENZOYLMETHANE (Parsol 1789 de DSM Nutritional product) SALICYLATE de 2- ETHYLHEXYL (Néohéliopan OS de Symrise) 0 5 ETHYLHEXYL TRIAZONE (Uvinul T 150 de BASF) 0,5 0,5 TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID (Mexoryl 1,5 1,5 SX de CHIMEX) OCTOCRYLENE (Uvinul N 539 de BASF) 10 10 TITANIUM DIOXYDE (MT100 AQ de Tayca) 0 3,5 COPOLYMERE DIGLYCOL CYCLOHEXANEDIMETHANOL 2 2 ISOPHTALATES SULFOISOPHTALATES (EASTMAN AQ 38S POLYMER de chez Eastman Chemical) Agar agar 0,3 0,5 CYCLOHEXASILOXANE 5 5 EAU Qsp 100 Qsp 100 C12_C15 ALKYL BENZOATE (FINSOLV TN de chez FINETEX) 6 1 GLYCERINE 3 3 Sel de sodium de l'acide 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acétique 1 % MA 1 % MA à 30 % dans un mélange eau/dipropylène glycol (70/30) CONSERVATEUR Qs Qs Le produit cosmétique obtenu est stable , peut-être vaporisé sur la peau et lui confère une protection solaire. EXAMPLE 6 A vaporizable solar fluid is prepared: COMPOUNDS Ex A Ex B SEQUESTERING Qs Qs TRIETHANOLAMINE Qs Qs BUTYLMETHOXYDIBENZYLMETHANE 4-TERTIOBUTYL-4'-1 3 METHOXY-DIBENZOYLMETHANE (Parsol 1789 from DSM Nutritional product) SALICYLATE from 2-ETHYLHEXYL (Neoheliopan OS of Symrise) 0 5 ETHYLHEXYL TRIAZONE (Uvinul T 150 from BASF) 0.5 0.5 TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID (Mexoryl 1.5 1.5 SX from CHIMEX) OCTOCRYLENE (Uvinul N 539 from BASF) 10 10 TITANIUM DIOXIDE (MT100 Tayca AQ) 0 3.5 COPOLYMER DIGLYCOL CYCLOHEXANEDIMETHANOL 2 2 ISOPHTHALATES SULFOISOPHTHALATES (EASTMAN AQ 38S POLYMER from Eastman Chemical) Agar agar 0.3 0.5 CYCLOHEXASILOXANE 5 5 WATER Qsp 100 Qsp 100 C12_C15 ALKYL BENZOATE (FINSOLV TN from FINETEX ) 6 1 GLYCERIN 3 3 Sodium salt of 3-hydroxy-2-pentyl-cyclopentane acetic acid 1% MA 1% MA at 30% in a water / dipropylene glycol mixture (70/30) PRESERVATIVE Qs Qs The cosmetic product obtained is stable, perhaps vaporized on the skin and it co It has sun protection.

Claims (7)

REVENDICATIONS1. Composition comprenant, dans un aqueux physiologiquement acceptable, un composé de formule (I) suivant : OH R2 dans laquelle : R1 représente un radical COOR3, R3 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 , éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; 10 R2 représente un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ayant de 1 à 18 atomes de carbones, ou ramifié ou cyclique ayant de 3 à 18 atomes de carbone ; ainsi que leurs isomères optiques, et sels correspondants ; et un polymère polysaccharidique choisi parmi la gomme de xanthane, la gomme de gellane, la gomme de caroube, l'agar agar. 15 REVENDICATIONS1. Composition comprising, in a physiologically acceptable aqueous, a compound of formula (I) according to: wherein R1 represents a radical COOR3, R3 denoting a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl radical, optionally substituted with one or several hydroxyl groups; R2 is a saturated or unsaturated, linear hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms, or branched or cyclic hydrocarbon radical having 3 to 18 carbon atoms; as well as their optical isomers, and corresponding salts; and a polysaccharide polymer selected from xanthan gum, gellan gum, locust bean gum, agar agar. 15 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé (I) est tel que R1 désigne un radical choisi parmi -000H, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH , -COOCH2-CH(OH)-CH3 ; R2 désigne un radical hydrocarboné, linéaire, saturé ou insaturé, ayant de 2 à 6 20 atomes de carbone. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the compound (I) is such that R1 denotes a radical chosen from -000H, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH (OH) -CH2OH -COOCH 2 -CH 2 -CH 2 OH, -COOCH 2 -CH (OH) -CH 3; R2 denotes a hydrocarbon radical, linear, saturated or unsaturated, having from 2 to 6 carbon atoms. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé (I) est l'acide 3-hydroxy 2-pentyl cyclopentane acétique. 25 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the compound (I) is 3-hydroxy-2-pentylcyclopentane acetic acid. 25 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids. 30 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the compound of formula (I) is present in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 5% by weight. 30 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère polysaccaridique est présent en une teneur allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 0,6 % en poids, et préférentiellement allant de 0,1 % à 0,4 % en poids. (I)5 5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the polysaccharide polymer is present in a content ranging from 0.05% to 1% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from , 1% to 0.6% by weight, and preferably ranging from 0.1% to 0.4% by weight. (I) 5 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a water-in-oil emulsion. 7. Procédé de traitement non thérapeutique des matières kératiniques comprenant 5 l'application sur lesdites matières kératiniques d'une composition cosmétique telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes. 7. A method of non-therapeutic treatment of keratin materials comprising applying to said keratin materials a cosmetic composition as defined in any one of the preceding claims.
FR0959350A 2009-12-22 2009-12-22 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A JASMONIC ACID COMPOUND Active FR2954122B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959350A FR2954122B1 (en) 2009-12-22 2009-12-22 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A JASMONIC ACID COMPOUND

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0959350A FR2954122B1 (en) 2009-12-22 2009-12-22 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A JASMONIC ACID COMPOUND

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2954122A1 true FR2954122A1 (en) 2011-06-24
FR2954122B1 FR2954122B1 (en) 2012-02-10

Family

ID=42669819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0959350A Active FR2954122B1 (en) 2009-12-22 2009-12-22 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A JASMONIC ACID COMPOUND

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2954122B1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9034833B1 (en) 2013-12-20 2015-05-19 L'oreal Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative
US9237998B2 (en) 2013-12-20 2016-01-19 L'oreal Carrier system for water-soluble active ingredients
US9539198B2 (en) 2013-12-20 2017-01-10 L'oreal Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters
US9545373B2 (en) 2013-12-20 2017-01-17 L'oreal Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion
US9943477B2 (en) 2013-12-20 2018-04-17 L'oreal Emulsion compositions containing a novel preservative system

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6333180B1 (en) * 1999-12-21 2001-12-25 International Flavors & Fragrances Inc. Bioprocess for the high-yield production of food flavor-acceptable jasmonic acid and methyl jasmonate
WO2004058151A2 (en) * 2002-12-16 2004-07-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound and skin care compositions
EP2223680A2 (en) * 2008-12-30 2010-09-01 L'Oréal Combination of monosaccharides and exfoliating agents and its cosmetic use

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6333180B1 (en) * 1999-12-21 2001-12-25 International Flavors & Fragrances Inc. Bioprocess for the high-yield production of food flavor-acceptable jasmonic acid and methyl jasmonate
WO2004058151A2 (en) * 2002-12-16 2004-07-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound and skin care compositions
EP2223680A2 (en) * 2008-12-30 2010-09-01 L'Oréal Combination of monosaccharides and exfoliating agents and its cosmetic use

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9034833B1 (en) 2013-12-20 2015-05-19 L'oreal Anti-aging composition containing high levels of a jasmonic acid derivative
US9237998B2 (en) 2013-12-20 2016-01-19 L'oreal Carrier system for water-soluble active ingredients
US9539198B2 (en) 2013-12-20 2017-01-10 L'oreal Photoprotection composition containing high levels of water-soluble UV filters
US9545373B2 (en) 2013-12-20 2017-01-17 L'oreal Translucent cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion
US9943477B2 (en) 2013-12-20 2018-04-17 L'oreal Emulsion compositions containing a novel preservative system

Also Published As

Publication number Publication date
FR2954122B1 (en) 2012-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2515838B1 (en) Cosmetic composition comprising a jasmonic acid derivative
EP2483228B1 (en) Utilisation of a vanilline derivative as preservative, process of preservation, compounds and composition
EP0815847B1 (en) Cosmetic and/or dermatological composition containing at least an active agent precursor and a crosslinked polymer of 2-acrylamide-2-methylpropane sulfonic acid
EP2694022B1 (en) Cosmetic composition including a cucurbic acid compound and a mixture of sulfonic and acrylic polymers
FR2854897A1 (en) COSMETIC OR DERMOPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR REDUCING THE SIGNS OF SKIN AGING.
EP0815828A1 (en) Cosmetic use of and composition containing a crosslinked and at least 90% neutralized polyacrylamidoemthylpropane sulfonic acid
EP3768391B1 (en) Cosmetic composition comprising an essential oil of everlasting and an extract of everlasting's spent grains
EP0966949B1 (en) Cosmetic composition containing a polysaccharide and an acrylic terpolymer and use of said composition for treating keratinic materials
EP1875893B1 (en) Composition combining a C-glycoside derivative with an associative polymer
WO2011039444A2 (en) Composition, use, and preservation method
FR2753625A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A PARTICULAR COPOLYMER AND USE OF SAID COPOLYMER IN COSMETICS
EP1123653B1 (en) Use of polyamino acid derivatives as preservatives
FR2954122A1 (en) Composition, useful e.g. for non-therapeutic treatment of keratin material e.g. hair, comprises cyclopentanol compounds and polysaccharide polymer comprising xanthan gum, gellan gum, locust bean gum or agar agar, in aqueous medium
FR2989892A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A PHOSPHORYLATED OLIGOSACCHARIDE AND A POLYSACCHARIDE
FR2973694A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CUCURBIC ACID COMPOUND AND A MIXTURE OF POLYMERS
CA2319849C (en) Use of inorganic-organic complexes in a compound
FR2951375A1 (en) Composition, useful for treating keratin materials e.g. hair, comprises cyclopentanol compound and acrylic terpolymer obtained from carboxylic acid having ethylenic unsaturation, non surfactant monomer and nonionic urethane monomer
EP3038597A2 (en) Cosmetic composition comprising a sulphonic polymer, a hydrophobic polysaccharide and a silicone surfactant
FR3013964A1 (en) COMPOSITION COMPRISING AQUEOUS MEDIUM
FR3008611A1 (en) COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CUCURBIC ACID COMPOUND AND ANIONIC SURFACTANT DERIVED FROM AMINO ACID
EP1123692A2 (en) Use of polyaminoacid derivatives for the treatment of Seborrhea and related cutaneous disorders
FR2903007A1 (en) Cosmetic and/or dermatological composition useful to treat keratinous fibers, comprises an aqueous medium of a C-glycoside derivative and hydroxyalkyl cellulose
FR3060999B1 (en) COSMETIC USE OF ARTHROFACTIN
FR2831059A1 (en) Topical compositions for treating greasy and acneic skin comprise a fructo-oligosaccharide
WO2014170591A1 (en) Cosmetic composition comprising a cucurbic acid compound and a (poly)oxyalkylenated polar oil

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 7

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 8

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 12

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15