FR2994528A1 - Utilisation cosmetique de l'huile essentielle de laserpitium siler l. contre les signes cutanes du vieillissement. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium siler L., à titre d'actif pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement ou du photovieillissement. Elle vise en outre un procédé de traitement cosmétique de la peau pour lutter contre les signes du vieillissement cutané ou du photovieillissement ainsi qu'une composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium siler L..

Description

La présente invention concerne le domaine des produits cosmétiques et/ou dermatologiques. Plus particulièrement, la présente invention vise à proposer un nouvel actif pour traiter les signes du vieillissement cutané ou du photovieillissement. La peau humaine est constituée par trois compartiments, à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme et un compartiment profond, l'hypoderme. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire 10 (MEC). Cette matrice extracellulaire est constituée de diverses macromolécules responsables de la résistance mécanique de la peau, de sa souplesse, de sa tonicité et de son élasticité, ainsi que des fonctions physiologiquement importantes (hydratation, thermorégulation et régulation de la perméabilité de la peau). Parmi ces macromolécules 15 figurent notamment les collagènes, l'élastine et les glycoconjugués (glycoprotéines et protéoglycanes). Les collagènes représentent 70 % des protéines de la MEC. Dans la peau, de nombreux types de collagène constituent la MEC, dont notamment les collagènes interstitiels (de type I, II, III) de structure fibrillaire, produits essentiellement par les fibroblastes, et 20 responsables de la cohésion, de la rigidité et de la résistance mécanique, les collagène des lames basales (de type IV) synthétisés par les cellules adjacentes et dans la peau par les kératinocytes et jouant notamment un rôle mécanique, et les collagènes formant des fibrilles d'ancrage de la membrane basale (lien derme-épiderme) exprimées par les kératinocytes épidermiques (de type VII). 25 On sait également que la synthèse de collagène démarre par l'assemblage d'unités de pro-collagène. Par exemple, pour la synthèse du collagène de type I, il s'agit d'unités de pro-collagène de type I (également nommé Pro-Co111). Naturellement, les fibres de collagène sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge, ce qui entraîne un amincissement du derme. De même, il 30 est également admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou certains traitements (glucocorticoïdes, vitamine D et dérivés par exemple) ont également un effet sur la peau et son taux de collagène.

Ainsi, l'exposition prolongée aux rayonnements ultraviolets, particulièrement aux rayonnements de type A et B, a pour effet une stimulation de l'expression des collagénases, particulièrement de la MMP1 (également nommé métalloprotéinase matricielle 1 ou encore collagénase interstitielle), constituant une des composantes du vieillissement cutanée photo- induit ou non photo-induit. Un certain nombre d'actifs sont déjà proposés pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutanés. Il est ainsi connu d'utiliser des composés hydroxystilbènes afin de stimuler la synthèse de collagène et/ou la prolifération des fibroblastes du derme, comme décrit dans la 10 demande française FR 2 777 186. L'utilisation de l'association d'un inhibiteur de métalloprotéinase avec un agent myorelaxant ou relaxant décrite dans la demande française FR 2 859 908 et l'utilisation d'un extrait de baie et plus particulièrement de Wolfberry décrite dans la demande française FR 2 930 154 pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement de la peau sont également 15 connues. Enfin, des vitamines, par exemple la vitamine C, des hormones, par exemple la DHEA (déshydroepiandrosterone) ou encore des facteurs de croissance comme le TGF-131 (Transforming Growth Factor-131) ont également été mis à profit dans ce but. Par ailleurs, comme évoqué précédemment, le vieillissement cutané peut être 20 photo-induit, c'est-à-dire qu'il peut être provoqué suite à une exposition au soleil. Ce vieillissement est alors nommé photovieillissement ou héliodermie. Il s'ensuit une peroxydation des lipides de surfaces de la peau et/ou du cuir chevelu et en particulier la peroxydation photoinduite des lipides d'origine sébacée, comme le squalène. On sait en effet que les lipides se trouvant à la surface de la peau, du cuir chevelu et 25 des cheveux sont soumis en permanence à des agressions extérieures et notamment l'air, les polluants atmosphériques et les rayonnements visibles et surtout ultraviolets (UV) et que les plus exposés aux agressions extérieures sont ceux contenus dans les sécrétions grasses de la peau comme le sébum, riche en squalène. La présence dans les molécules de squalène de six doubles liaisons rend ces molécules sensibles aux phénomènes d'oxydation. Ainsi, lors d'une 30 exposition prolongée aux UV, le squalène se photoperoxyde pour donner des peroxydes de squalène. Cette production élevée de peroxydes de squalène, provoque notamment une série de dégradations en chaîne en particulier dans et sur la peau, donnant naissance à de nombreux désordres cutanés dont le photovieillissement.

De nombreux agents ou traitements pour prévenir et/ou traiter le photovieillisement existent déjà tels que la vitamine A, la toxine botulique, les agents de remplissage cutanés, divers traitements au laser, la dermabrasion et les peelings. Toutefois, il demeure un besoin permanent de disposer de nouveaux actifs susceptibles d'exercer une action cosmétique bénéfique sur les signes du vieillissement cutané, notamment chronologiques, ou du photovieillissement. La présente invention a pour objet de satisfaire ce besoin. Ainsi, selon un premier objet, la présente invention concerne l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L., à titre d'actif pour prévenir et/ou 10 traiter les signes cutanés du vieillissement, notamment chronologiques, ou du photovieillissement. Contre toute attente, les inventeurs ont en effet démontré que l'huile essentielle de Laserpitium suer L. présente une activité anti-âge. Un des avantages de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention 15 est de proposer un actif naturel. En particulier, selon ce premier aspect, la présente invention vise à protéger l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pour prévenir et/ou traiter les peaux vieillies ou sénescentes. Selon également ce premier aspect, la présente invention concerne la prévention 20 et/ou le traitement des rides et/ou des ridules et/ou des crevasses, de l'amincissement de la peau, en particulier du derme, et/ou des taches de sénescence. Par « traitement des rides et/ou ridules », on entend selon la présente invention le fait d'estomper les rides et/ou ridules, ou de diminuer l'apparence des rides et/ou ridules. En outre, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention permet de 25 lutter contre la perte de fermeté et/ou d'élasticité et/ou de tonicité et/ou de souplesse et/ou le relâchement de la peau. Encore selon ce premier aspect, la présente invention se rapporte à l'utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pour stimuler l'expression du pro-collagène I et/ou à inhiber l'expression de la métalloprotéinase de type I de la matrice 30 extracellulaire. L'activité inhibitrice de MMP-1 (sans UV) permet d'éviter la dégradation des fibres de collagène du au vieillissement cutané et ainsi de maintenir la qualité du derme.

Quant à l'activité stimulante sur la synthèse du pro-Coll 1, elle permet d'obtenir ces mêmes effets. L'huile essentielle de Laserpitium suer L. n'est, à ce jour, pas connue pour être utilisée contre les signes du vieillissement cutané ou du photovieillissement.

La présente invention vise également à protéger un procédé de traitement cosmétique de la peau pour lutter contre les signes du vieillissement cutané, notamment chronologiques, ou du photovieillissement comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau présentant de tels signes de vieillissement cutané ou de photovieillissement au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium suer L.. Une composition convenant à l'invention, à savoir destinée à la mise en oeuvre de l'invention, peut être une composition cosmétique ou dermatologique selon l'application envisagée, et comprend donc un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration considérée.

HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM SILER L. Une composition convenant à l'invention comprend de l'huile essentielle de Laserpitium suer L..

Le Laserpitium suer L., également nommé Laser siler, sermontain ou siler des montagnes est une plante appartenant à la famille des Apiacées. Il s'agit d'une plante vivace mesurant de 40 à 130 cm de hauteur qui présente une ombelle imposante en période de floraison (juillet-août). On trouve cette plante sur les rocailles et les prairies sèches des zones semi30 montagneuses de l'Europe du sud à une altitude comprise entre 400 m et 2000 m. On peut plus particulièrement trouver cette plante en France, notamment dans le Jura, les Alpes, les Cévennes, les Corbières et les Pyrénées et plus particulièrement dans le Vercors, le Gapençais et le Briançonnais.

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20 °A. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants.

Parmi les méthodes d'obtention d'une huile essentielle, on peut citer l'entraînement à la vapeur d'eau et la distillation sèche. L'entrainement à la vapeur d'eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée.

La distillation sèche consiste à obtenir l'huile essentielle par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est préparée par la méthode d'entraînement à la vapeur d'eau. Caractères physico-chimiques Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart devient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau.

Matières premières végétales Une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention peut être préparée à partir de tout matériel végétal issu d'au moins un Laserpitium suer L. cultivé in vivo ou issu de culture in vitro.

Par culture in vivo, on entend toute culture de type classique c'est-à-dire en sol à l'air libre ou en serre ou encore hors sol. Par culture in vitro, on entend l'ensemble des techniques connues de l'homme du métier qui permet de manière artificielle l'obtention d'un végétal ou d'une partie d'un végétal. La pression de sélection imposée par les conditions physico-chimiques lors de la croissance des cellules végétales in vitro permet d'obtenir un matériel végétal standardisé et disponible tout au long de l'année contrairement aux plantes cultivées in vivo. L'huile essentielle de Laserpitium suer L. mise en oeuvre dans la présente invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de cette plante entière ou de toute partie de cette plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les racines, les fleurs, les pétales, les graines, les ombelles, les racines, les fruits, et les bourgeons, qui sont à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche). De préférence, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Avantageusement, les ombelles ou les graines peuvent être pré-séchées et broyées. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus. Comme précisé ci-dessus, de préférence, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau. Avantageusement, une huile essentielle selon l'invention est obtenue à partir des ombelles des fruits de Laserpitium suer L., par hydro-distillation ou entraînement par vapeur d'eau sur un appareil en verre, distillateur (appareil de type Clevenger 4 litres), tel que celui défini dans la Pharmacopée Européenne pour la détermination de l'huile essentielle d'une matière végétale. Préférentiellement, l'huile essentielle selon l'invention est préparée à partir des ombelles grainées de Laserpitium suer L., par hydro-distillation.

Selon la présente invention, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. pourra être utilisée en une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, c'est-à-dire en une quantité suffisante pour traiter les signes cutanés du vieillissement, notamment chronologiques, ou du photovieillissement. De préférence, l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. De préférence l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition dermatologique, en particulier en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition dermatologique. La composition chimique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention ainsi obtenue, peut être analysée par des techniques classiques connues de l'homme du métier telles que l'analyse chromatographique en phase gazeuse CPG, l'analyse chromatographique avec détection par ionisation de flamme nommée GC-FID, ou l'analyse GC/MS qui consiste en l'utilisation d'un spectromètre de masse couplé à un chromatographe en phase gazeuse. Avantageusement, l'huile essentielle de Laserpitium siler L. contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ces trois composés sont bien connus. Le limonène, de formule brute C10H16 est un hydrocarbure terpénique chiral. A température ambiante, il s'agit d'un liquide incolore à odeur fraîche et propre à l'orange, caractéristique des agrumes. Le limonène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Le périllaldéhyde ou perilla aldéhyde, de formule brute C10F1140, est un monoterpène comprenant une fonction aldéhyde. Le périllaldéhyde peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Le chamazulène est un hydrocarbure sesquiterpénique de couleur bleue. Le chamazulène peut être présent dans l'huile essentielle de Laserpitium suer L. en une teneur inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être utilisée en tant que telle, c'est-à-dire seule, ou peut être introduite dans une composition, notamment cosmétique ou dermatologique.

Avantageusement, une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. Selon un autre mode de réalisation, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon l'invention est constituée d'au moins 40 % en poids, de préférence d'au moins 50 % en poids, et mieux d'au moins 65 % en poids de monoterpènes choisis parmi le limonène, le myrcène, le sabinène, le gamma terpinène, le para mycène et l'alpha pinène. COMPOSITION De préférence, une composition convenant à l'invention est destinée à une application cosmétique.

Elle peut être administrée notamment par voie topique ou par voie orale. Comme indiqué précédemment, une huile essentielle de Laserpitium suer L. selon la présente invention contient majoritairement du limonène, du périllaldéhyde et du chamazulène. Ainsi selon un mode de réalisation particulier, une composition cosmétique convenant à l'invention comprend une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comprenant une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. De préférence, une huile essentielle selon l'invention, lorsqu'elle est présente au sein d'une composition, peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable. Lorsque la composition est destinée à être administrée par voie topique, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Avantageusement, une composition convenant à l'invention comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer conforme à l'invention est destinée à une administration par voie topique. Une composition convenant à l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique. Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une huile gélifiée ou non, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et l'administration par voie topique envisagés. On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les épaississants, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des absorbeurs d'odeurs, des filtres UV, des parfums, des agents matifiants, et des charges abrasives ou agents exfoliants, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut comprendre de manière avantageuse au moins un actif additionnel.

Par l'expression « actif additionnel », on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé qui a par lui-même, c'est-à-dire ne nécessitant pas l'intervention d'un agent extérieur pour l'activer, une activité biologique qui peut être en particulier: - une activité inhibitrice de métalloprotéinase (MMP), et/ou - une activité photoprotectrice et/ou - une activité hydratante, et/ou - une activité myorelaxante ou relaxante, et/ou - une activité stimulante de la synthèse du collagène, et/ou - une activité stimulante de la synthèse d' élastine, et/ou - une activité stimulante de la synthèse des glycosaminoglycanes ; - une activité stimulante de la synthèse de la fibronectine, et/ou - une activité stimulante de la prolifération des fibroblastes, et/ou - une activité stimulante de la prolifération et/ou de la différenciation des kératinocytes.

L'actif additionnel utilisé dans une composition convenant à l'invention peut représenter de 0,0001 % à 20 %, de préférence de 0,01 % à 10 % et mieux encore, de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Par ailleurs, une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 35 à 75 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d'administration privilégiée. Une composition convenant à l'invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Comme exemples d'huiles utilisables dans une composition convenant l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d' isopropyle, le palmitate d' éthy1-2-hexyle, le stéarate d' octy1-2-dodécyle, l'érucate d' octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadecane, l'isododecane, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam®, - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques annexes, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, 25 l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, 30 - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl- siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxy silicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société K 0 S TER KEUNEN.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions convenant à l'invention peuvent comprendre une huile volatile. Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050®» et « PF 5060®» par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052®» par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions convenant à l'invention peut aller par exemple de 0,01 à 50 % en poids et de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Une composition convenant à l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou HIE/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Une composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. Les émulsions convenant à l'invention peuvent comprendre au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou HIE). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions HIE, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges.

Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition. Une composition convenant à l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids.

Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toutes formes, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone) , les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Dans le cas d'une administration orale, la composition peut se présenter sous forme de comprimés, de gélules, de dragées, de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'émulsions, de suspensions de microsphères ou nanosphères ou vésicules lipidiques ou polymériques permettant une libération contrôlée. De préférence, la composition se présente sous forme de complément alimentaire. Une composition convenant à l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans les domaines cosmétique ou dermatologique. Le procédé de traitement cosmétique de l'invention est avantageusement mis en oeuvre en administrant par voie topique une composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention. L'administration par voie topique consiste à l'application externe sur la peau de compositions cosmétiques et/ou dermatologiques selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de traitement cosmétique selon la présente invention est caractérisé en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées. Selon un autre mode de réalisation particulier, ledit procédé est caractérisé en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle. A titre illustratif, le procédé cosmétique selon l'invention peut être mis en oeuvre par application topique, journalière par exemple, de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention, qui peut être par exemple formulée sous forme de crèmes, gels, sérums, lotions, émulsions, laits démaquillants ou de compositions après-solaires. Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique. Selon un autre mode de réalisation, l'application est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption. De plus, il peut être envisagé des associations de traitement avec éventuellement des formes orales ou topiques afin de compléter ou renforcer l'activité de l'huile essentielle de Laserpitium suer L. telle que définie par l'invention.

Ainsi, on pourrait imaginer un traitement par voie topique avec une composition contenant une huile essentielle de Laserpitium suer L conforme à l'invention, associée à une composition par voie orale ou topique contenant éventuellement une autre huile essentielle. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. Selon un mode particulier de l'invention, on pourra encore ajouter dans une composition convenant à l'invention d'autres agents destinés à embellir l'aspect et/ou la texture de la peau. Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant 10 un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l'invention le fait de réduire le 15 risque de survenue ou de ralentir la survenue d'un phénomène donné, à savoir, selon la présente invention, les signes cutanés du vieillissement ou du photovieillissement, les peaux vieillies ou sénescentes, des rides et/ou des ridules et/ou des crevasses, l'amincissement de la peau, en particulier du derme, et/ou des taches de sénescence. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif 20 de l'invention. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook). Exemples Exemple 1 : Obtention d'une huile essentielle selon l'invention 25 0,3 kg d'ombelles grainées de fruits de Laserpitium suer L. fraîchement récoltés sont distillés « en frais » sans prétraitement. Cette distillation est effectuée pendant 180 minutes selon la technique de l'entraînement à la vapeur d'eau (ou hydrodistillation) dans un appareil de type Clevenger 4 litres, à savoir du même principe que celui détaillé dans la Pharmacopée Européenne (PH. 30 Eur. 4th Ed 2.8.12). On obtient ainsi 8 grammes d'une huile essentielle selon l'invention. L'analyse chimique de la composition de l'huile essentielle ainsi obtenue est réalisée par analyse chromatographique phase gazeuse CPG.

Les résultats indiquent qu'une huile essentielle de Laserpitium suer L. conforme à l'invention comporte à titre de composés principaux, le limonène (68,95 %), le périllaldéhyde (23,79 %) et le chamazulène (1,49 %).

Exemple 2 : Evaluation de l'effet de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. selon l'exemple 1 sur des fibroblastes de derme NHDFs.

MATERIEL ET METHODES L'étude consiste à évaluer sur des fibroblastes de derme NHDFs (Normal Human Dermal Fibroblasts) les effets de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. de l'exemple 1, à deux concentrations, sur les paramètres suivants : - La synthèse de pro-collagène de type I par ELISA (CICP, Cross-linked C- telopeptides of Type I collagen) après 72h de contact, et - L'abondance de MMP-1 sécrétée dans le milieu de culture après 72h de contact. METHODOLOGIE Culture cellulaire L'étude a été réalisée sur des fibroblastes de derme humains NHDFs (ATCC, CRL-2522, origine : prépuce) cultivés en monocouche en milieu DMEM (Invitrogen, 31885- 049) et antibiotiques (pénicilline/streptomycine, Invitrogen, 15140-122), cultivés en milieu sans sérum pour les études sur le collagène de type I et sur la MMP-1. Les cellules ont été maintenues dans une atmosphère humide à 37°C contenant 5 % de CO2. Produits Type Fournisseur Référence Fibroblastes (NHDFs) Cellules ATCC CRL-2522 DMEM Milieu de culture Invitrogen 31885-049 Pénicilline/Streptomycine Réactif Invitrogen 157140-122 Application des actifs et des éléments Les fibroblastes ont été ensemencés en plaques 24 puits, 24h avant le traitement avec les éléments d'essai et de référence.

Pour la mesure de la synthèse/sécrétion de pro-collagène de type I et pour la quantification de MMP-1, les éléments d'essai ainsi que les éléments de référence (TGF-131 (Transforming Growth Factor-131) pour le MMP-1 et vitamine C pour le CICP) ont été appliqués pendant 72h en absence de sérum.

Les fibroblastes contrôles ont été mis en présence de PBS (Phosphate Buffered saline, Gibco, réf. 10010-015) pendant 30 min. Quantification de la s de pro-collagène de type Les surnageants des cultures ont été récoltés après 72 heures de traitement avec les actifs et l'élément de référence (dans ce cas, la vitamine C à 1001.1M). Ceux-ci ont été congelés à -20°C jusqu'au jour de l'analyse. La mesure de la synthèse / sécrétion de pro-collagène de type I a été réalisée avec un kit spécifique (MicroVue CICP EIA Kit, Quidel, distributeur : TECOmedical), selon les instructions mentionnées par le fournisseur. La référence du kit utilisé est reprise dans le tableau ci-dessous : Produits Type Fournisseur Référence Micro Vue CICP EIA Kit Quidel 8003 Kit Quantification de MMP-1 Comme pour le CICP, les surnageants ont été récoltés après 72 h de traitement avec les actifs et l'élément de référence, à savoir le TGF-131 à 2,5 ng/ml.

La quantification de MMP-1 a été réalisée avec un kit spécifique (Human pro- MMP-1 Quantikine ELISA, R&D System), selon les instructions mentionnées par le fournisseur. La référence du kit utilisé est reprise dans le tableau ci-dessous : Produits Type Fournisseur Référence Human pro-MMP-1 Quantikine Kit R&D System DMP100 ELISA Kit 35 RESULTATS Témoin sans traitement = 100 % Etude d'abondance protéique Traitement Concentrations CICP M1VIP-1 Vitamine C 100 1.1M 160% / *** TGF-f31 2,5 ng/ml / 47 % *** Huile 2.10-4 % 91% 45 % essentielle de * Laserpitium Siler L. 2.101 % 108 % * 93% Selon le test de Student qui est un test de significativite, la valeur p est la suivante : * : 0,01 à 0,05, significatif ** :0,001 à 0,01, très significatif *** : <0,001, extrêmement significatif L'huile essentielle de Laserpitium Suer L. a entrainé une diminution significative de 55 % de la concentration en MMP-1 permettant ainsi de protéger les fibres de collagène, élément essentiel du derme. Une légère stimulation significative de la synthèse de Pro-Colll permet de compléter cette activité et ainsi de renforcer les fibres de collagène. On constate que ladite huile essentielle selon l'invention permet de diminuer la concentration en MMP-1 tout en stimulant la synthèse de Pro-Coll 1 . Ainsi, l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. stimule la synthèse du collagène I via la stimulation du Pro-Colll tout en inhibant l'action des enzymes, à savoir la collagénase MIMP 1 .

Exemple 3 : Effet de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. selon l'exemple 1 sur la synthèse de collagène IV Le but de cette étude a été d'évaluer les effets de l'huile essentielle de Laserpitium Suer L. selon l'exemple 1 sur le marqueur de la jonction dermoépidermique (Coll. IV) modulés au cours du vieillissement par les techniques d' immunohistochimie.

Protocole : Milieu de culture : Kératinocyte-SFM complémenté avec Epidermal Growth Factor (EGF) 0,25 ng/ml Extrait Pituitaire (EP) 25 [tg/mi Gentamycine 25 [tg/mi Milieu d'essai : Kératinocyte-SFM complémenté avec Gentamycine 25 [tg/mi Les kératinocytes humains normaux (NHEK - Ref : K341) ont été ensemencés et cultivés en milieu de culture (Keratinocyte-SFM pendant 24 heures). Le milieu de culture a été remplacé par du milieu d'essai contenant ou non (témoin) les composés à l'essai ou la référence (TGF- f3 à 10 ng/ml), puis les cellules ont été incubées pendant 72 heures à 37°C, 5 °A CO2. Après incubation, le milieu de culture a été éliminé et les cellules ont été rincées, fixées et perméabilisées. Les cellules ont ensuite été marquées avec l'anticorps primaire dirigé contre la protéine d'intérêt (Collagène IV). Cet anticorps primaire a été révélé par un anticorps 20 secondaire couplé à un fluorochrome (GAR-Alexa 488). Résultats : Effets des composés sur la production de collagène IV par les kératinocytes humains. 25 La quantification relative a été réalisée par analyse d'image après immunomarquage in situ. L'acquisition des images a été réalisée avec un système d'imagerie à haute résolution : INCell AnalyserTM 1000. L'huile essentielle de Laserpitium Siler L. a induit l'expression du collagène IV 30 par les kératinocytes humains normaux. A 0,003 % d'huile essentielle, l'expression de ce marqueur du vieillissement cutané a été augmentée de 45 % (p compris entre 0,01 et 0,05) par rapport au témoin non traité.

Le témoin positif TGF-13 a induit une augmentation de 594 % par rapport au témoin, validant le test. Exemple 4 : Compositions CREME VISAGE sous forme d'émulsion Huile dans Eau (HIE) Ingrédients Pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition (%) Gomme de Xanthane 0,3 MELANGE D'ORIGINE VEGETALE DE LECITHINE, 5 ACIDES GRAS ET ALCOOLS GRAS BIOPHILIC H de LUCAS MEYER COSMETICS (UNIPEX) HUILE ESSENTIELLE DE LASERPITIUM SILER L. obtenue 0,5 selon l'exemple 1 HUILE DE TOURNESOL 20 ESTER CITRIQUE DE STEARATE DE GLYCEROL AXOL C62 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT 2 PARFUM 0,3 EAU QSP 100 Appliquée sur la peau du visage, cette crème permet de prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutané tels que décrits dans la présente invention. 10

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique de l'huile essentielle de Laserpitium suer L., à titre 5 d'actif pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement ou du photovieillissement.
2. 2. Utilisation selon la revendication 1, pour prévenir et/ou traiter les peaux vieillies ou sénescentes.
3. 3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, pour prévenir et/ou 10 traiter des rides et/ou des ridules et/ou des crevasses, l'amincissement de la peau, en particulier du derme, et/ou des taches de sénescence.
4. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre pour stimuler l'expression du pro-collagène I et/ou à inhiber l'expression de la métalloprotéinase de type I de la matrice 15 extracellulaire.
5. 5. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. est mise en oeuvre dans une composition cosmétique en une teneur allant de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 1 % en poids, et tout préférentiellement de 0,01 % à 0,5 % en poids, par rapport 20 au poids total de la composition cosmétique.
6. 6. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L..
7. 7. Utilisation cosmétique selon la revendication 6, caractérisée en ce que ladite 25 huile essentielle est obtenue à partir des ombelles.
8. 8. Utilisation cosmétique selon la revendication 6 ou la revendication 7, caractérisée en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles grainées.
9. 9. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. comprend une quantité 30 de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle.
10. 10. Procédé de traitement cosmétique de la peau pour lutter contre les signes du vieillissement cutané ou du photovieillissement comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau présentant de tels signes de vieillissement cutané ou de photovieillissement au moins une composition comprenant de l'huile essentielle de Laserpitium suer L..
11. 11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que ladite huile essentielle est obtenue à partir des ombelles et/ou des graines des fruits de Laserpitium suer L., plus préférentiellement à partir des ombelles, et encore plus préférentiellement à partir des ombelles grainées.
12. 12. Procédé selon l'une des revendications 10 ou 11, caractérisé en ce que ladite huile essentielle de Laserpitium suer L. comprend une quantité de limonène allant de 40 à 80 % en poids, de préférence allant de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, une quantité de périllaldéhyde allant de 15 à 40 % en poids, de préférence allant de 20 à 35 % en poids par rapport au poids total de ladite huile essentielle, et une quantité en chamazulène inférieure ou égale à 5 %, de préférence inférieure ou égale à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite huile essentielle.
13. 13. Composition comprenant une huile essentielle de Laserpitium suer L. caractérisée en ce que ladite composition se présente sous forme d'une solution aqueuse, ou hydroalcoolique, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une poudre, d'une huile gélifiée ou non, d'un sérum, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple.
14. 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce que l'huile essentielle de Laserpitium suer L. est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 6 à 9.25