FR2977158A1 - Utilisation d'huile essentielle de bursera graveolens - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'huile essentielle de Bursera graveolens pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement.

Description

L'invention se rapporte à l'utilisation d'huile essentielle de Bursera graveolens pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement. La peau humaine est constituée principalement de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme dont la cohésion est assurée par la jonction dermo-épidermique. Pour ce qui est de l'épiderme humain naturel, il est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.

Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. Quant à la jonction dermo-épidermique (JDE) ou membrane basale, elle est constituée de feuillets de matrice extracellulaire séparant des cellules d'origine différente : les kératinocytes et les fibroblastes. En ce qui concerne le collagène, il s'agit d'une protéine fibreuse présente dans le milieu extracellulaire de tous les tissus conjonctifs. Parmi les 20 types de collagènes identifiés, le collagène VII, secrété par les fibroblastes et les kératinocytes, forme des fibres d'ancrage assurant la cohésion entre la membrane basale de l'épiderme et le derme. Les fibres de collagène sont constamment renouvelées mais ce renouvellement diminue avec l'âge ce qui entraîne un amincissement du derme et un relâchement cutané, à l'origine d'une perte de fermeté. Cet amincissement du derme peut également être dû à des causes pathologiques comme par exemple l'hypersécrétion d'hormones corticoïdes, certaines pathologies ou encore des carences vitaminiques. Il est également admis que des facteurs extrinsèques comme les rayons ultraviolets, le tabac ou certains traitements ont également un effet sur la peau et sur son taux de collagène. Par ailleurs, à la ménopause, les principales modifications concernant le derme sont une diminution du taux de collagène et de l'épaisseur dermique. Cela entraîne chez la femme ménopausée un amincissement de la peau et/ou des muqueuses. La femme ressent alors une sensation de "peau sèche" ou de peau qui tire et l'on constate une accentuation des fines rides et ridules de surface. La peau présente un aspect rugueux à la palpation et une souplesse diminuée. En outre, de nombreux facteurs, tel que par exemple une prise et/ou une perte de poids importantes, peuvent entrainer la dégradation des fibres de collagène, avec toutes les conséquences que l'on peut envisager sur la structure, la tonicité et/ou la fermeté de la peau et/ou des muqueuses. De plus, il est connu que les fibres de collagènes sont sensibles à certaines enzymes appelées collagénases. Les collagénases font partie d'une famille d'enzymes appelées métalloprotéinases matricielles (MMPs). Très largement répandues dans le monde vivant, ces enzymes sont présentes, mais faiblement exprimées, dans des situations physiologiques normales comme la croissance des organes et le renouvellement des tissus. Leur surexpression chez l'homme et leur activation sont cependant liées à de nombreux processus, parfois pathologiques, qui impliquent la destruction et le remodelage de la matrice. La famille des métalloprotéinases matricielles est constituée de plusieurs groupes bien définis basés sur leurs ressemblances en termes de structure et de spécificité de substrat (voir Woessner J. F., Faseb Journal, 1991, vol. 5, 2145). Parmi ces groupes, on peut citer les collagénases destinées à dégrader les collagènes fibrillaires (MMP-1 ou collagénase interstitielle, MMP-8 ou collagénase de neutrophile, MMP-13 ou collagénase 3), les gélatinases qui dégradent le collagène de type IV ou toute forme de collagène dénaturé (MMP-2 ou gélatinase A (72 kDa), MMP-9 ou gélatinase B (92 kDa) ), les stromélysines (MMP-3) dont le large spectre d'activité s'adresse aux protéines de la matrice extracellulaire telles que les glycoprotéines (fibronectine, laminine), les protéoglycannes, etc., ou encore les métalloprotéinases membranaires. Il est également connu que l'exposition prolongée aux rayonnements ultraviolets, particulièrement de type A et/ou B, a pour effet une stimulation de l'expression des collagénases et plus particulièrement des MMP-1. C'est là une des composantes du vieillissement cutané photo-induit.

On comprend alors à la lecture de ce qui précède l'importance du collagène dans la structure des tissus, particulièrement de la peau et/ou des muqueuses, et l'importance qu'il y a à combattre sa dégradation pour ainsi lutter contre le vieillissement, qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, et ses conséquences, à savoir l'amincissement du derme et/ou la dégradation des fibres de collagène qui entraînent l'apparence de peau molle, ayant perdue de sa fermeté, et/ou ridée. Manifestement, plusieurs voies d'action sont possibles pour prévenir ou limiter les conséquences du vieillissement cutané telles que l'inhibition de la synthèse des MMP-1 ou la stimulation de la synthèse des macromolécules, en particulier des collagènes I, III ou VII, et plus particulièrement du collagène VII au niveau de la peau. Le but de la présente invention est de proposer de nouvelles solutions pour la prévention et/ou le traitement des signes cutanés du vieillissement.

Plus particulièrement, la présente invention propose de nouvelles solutions pour stimuler la synthèse du collagène, et plus particulièrement du collagène VII au niveau de la peau. Ainsi, selon un premier de ses aspects, l'invention a pour objet l'utilisation, notamment cosmétique, de l'huile essentielle de Bursera graveolens pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement. Par « signes cutanés du vieillissement » on entend, au sens de l'invention, toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement qu'il soit chronobiologique et/ou photo-induit, comme par exemple les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, le manque de densité et/ou de fermeté de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié, comme par exemple toutes dégradations internes de la peau, particulièrement du collagène, consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets. De manière surprenante, les inventeurs ont démontré que l'huile essentielle de Bursera graveolens est particulièrement intéressante pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, qu'ils soient d'origine chronobiologique ou photo-biologique. De plus, cet actif a pour avantage d'être d'origine naturelle et ainsi, de répondre à une demande croissante des consommateurs en ce sens. L'huile essentielle selon l'invention peut être préparée à partir de tout ou partie d'une plante. Les parties de la plante englobent préférentiellement le tronc et les branches. De préférence, une huile essentielle selon l'invention est préparée à partir de tout ou partie morte de la plante, et plus particulièrement des parties mortes de la plante tombées au sol, de préférence le tronc et/ou les branches. Cela a pour avantage de préserver l'écosystème dans lequel se trouve la plante, du fait qu'il n'est réalisé aucun prélèvement de matériel végétal vivant.

A la connaissance des inventeurs, l'activité antivieillissement, de même que l'activité stimulatrice de la synthèse du collagène, notamment de type VII, par l'huile essentielle de Bursera graveolens n'a à ce jour jamais été décrite. L'huile essentielle de Bursera graveolens est déjà connue pour diverses activités détaillées plus loin dans le présent texte.

Certaines de ces activités sont partagées avec d'autres espèces d'huile essentielle de la famille Bursera, comme il peut être vu par exemple dans Zuniga et al. : Planta Medica, 2005, Vol. 71 :825-828. A ce titre, il peut être noté que Zuniga et al. enseigne de manière plus générale qu'aucun lien ne peut être fait entre les propriétés d'une huile essentielle et sa constitution qualitative et/ou quantitative en composés aromatiques. Comme il ressort des exemples ci-après, les inventeurs ont en effet constaté, de manière inattendue, qu'une huile essentielle de Bursera graveolens stimule efficacement la synthèse du collagène de type VII, permettant ainsi de renforcer la cohésion entre la membrane basale de l'épiderme et le derme et ainsi de prévenir et/ou de traiter les rides profondes et la perte de fermeté de la peau. En conséquence, l'invention a pour objet l'utilisation, notamment cosmétique, de l'huile essentielle de Bursera graveolens pour prévenir et/ou traiter les rides et ridules. L'invention a également pour objet l'utilisation, notamment cosmétique, de l'huile essentielle de Bursera graveolens pour lutter contre la peau flétrie, molle et/ou amincie. L'invention concerne donc également l'application de l'huile essentielle de Bursera graveolens, ou d'une composition en comprenant, sur une peau vieillie, ridée et/ou présentant un manque de fermeté.

Avantageusement, l'huile essentielle de Bursera graveolens peut être formulée dans une composition cosmétique ou dermatologique.

Ainsi, la présente invention vise aussi l'utilisation d'huile essentielle de Bursera graveolens selon l'invention dans une composition cosmétique ou dermatologique. Préférentiellement, la composition est une composition cosmétique. Selon une première variante de réalisation, une composition selon l'invention est destinée à une administration par voie topique. Ainsi, les compositions contenant l'huile essentielle de Bursera graveolens peuvent être sous la forme d'une base de soin pour la peau ; d'une crème de soin, notamment une crème de jour, de nuit ou anti-rides ; d'une base de maquillage ; d'une crème de soin teintée ou d'une huile de massage.

Il peut notamment s'agir de produits de soin de la peau tels qu'une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps (par exemple crèmes de jour, crème de nuit, crème démaquillante, composition anti-solaire, laits corporels de protection ou de soin, laits après-solaire, lotion, gel ou mousse pour le soin de la peau ou du scalp, composition de bronzage artificiel), une composition après-rasage, ou une composition capillaire. Selon une deuxième variante de réalisation, une composition selon l'invention est destinée à une administration par voie orale. Ainsi, une composition de l'invention peut se présenter sous toutes les formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un comprimé, d'une gélule, d'une capsule ou encore d'un aliment nutritionnel ou d'un complément nutritionnel. De préférence, une composition selon l'invention est destinée à une administration par voie topique. La quantité d'huile essentielle de Bursera graveolens utilisable est bien entendu fonction de l'effet recherché et peut donc varier dans une large mesure.

Cet aspect relève des compétences de l'homme de l'art. Pour donner un ordre de grandeur, on peut utiliser l'huile essentielle de Bursera graveolens en une quantité représentant de 0,00001 % à 20 % en poids, voire de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 5 % en poids, préférentiellement de 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition la comprenant.

Selon un autre de ses aspects, l'invention vise une composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins de l'huile essentielle de Bursera graveolens.

Dans certains modes de réalisation, une telle composition comprend en outre au moins un agent anti-rides ou anti-âge. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un actif additionnel choisi parmi les tensioactifs, les agents hydratants, les filtres UV, les agents desquamants, les agents antioxydants, les actifs stimulants la synthèse des macromoléculaires dermiques et/ou épidermiques, les agents dermodécontractants, les agents dépigmentants, les parfums et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, cet actif additionnel est plus particulièrement choisi parmi les agents hydratants, les filtres UV, les agents antioxydants, et leurs mélanges. Le choix et la quantité des actifs additionnels dépendent notamment de la voie d'administration considérée. Ces aspects relèvent des compétences de l'homme de l'art. Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention vise un procédé de traitement cosmétique non-thérapeutique destiné à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement, en particulier à raffermir la peau, comprenant au moins l'administration, orale ou topique, en particulier topique, d'au moins de l'huile essentielle de Bursera graveolens, ou d'une composition en contenant. Avantageusement, cette application topique s'effectue sur la peau et/ou le cuir chevelu.

Par « prévenir » ou « prévention », on entend selon l'invention le fait de réduire le risque de survenue ou de ralentir la survenue d'un phénomène donné, comme par exemple, selon un aspect de la présente invention, l'apparition de rides et ridules et/ou un amincissement de la peau.

Huile essentielle de Bursera 2-raveolens Bursera graveolens est une plante subxérophyte appartenant à la famille des Burseraceae, et est également appelé Crispin, ou Palo Santo ou Holy Wood, bien que les noms de Palo Santo et Holy Wood ne lui soient pas spécifiques. C'est un arbre de la forêt sèche équatorienne et péruvienne à feuilles caduques, de petite taille, pouvant atteindre 11 métres de haut et vivant entre 200 et 1200 métres d'altitude. On le trouve également sur les îles Galàpagos. Lorsque cet arbre meurt, après une durée de vie moyenne d'environ 60 années, sa composition chimique se modifie.

Son bois est traditionnellement ramassé une fois l'arbre mort et utilisé à diverses fins comme par exemple à titre d'insecticide, ou dans le traitement des maux de dents, des maux de tête et migraine, des douleurs d'estomac, des rhumatismes, dans le traitement de la douleur à titre d'analgésique, notamment musculaire et ligamentaire par massage, ainsi que dans le traitement des inflammations, des insuffisances cardiaques, des affections respiratoires, de la paralysie ou déformation du visage et dans le traitement des faiblesses générales. Son huile essentielle est quant à elle utilisée traditionnellement dans le soin de l'acné et des infections cutanées. Elle est également connue pour son action antiseptique, anti-inflammatoire, dans le traitement de l'asthme par aromathérapie et pour son aide à la cicatrisation, ainsi que pour sa capacité à adoucir les tissus irrités. Il est également connu du document IT1341661 B1 un procédé de distillation permettant d'obtenir de l'huile essentielle de Bursera graveolens, afin de l'utiliser en aromathérapie.

L'huile essentielle de Bursera graveolens comprend notamment du limonéne, du menthofurane, et de l'a-terpinéol. La concentration de ces différents composés peut varier selon différents critères relatifs à l'arbre dont elle est originaire, tel que par exemple le temps écoulé depuis 20 la mort de l'arbre. Ainsi, une huile essentielle de Bursera graveolens conforme à l'invention peut comprendre de 45 % à 75 % en poids, de préférence de 50 % à 70 % en poids de limonéne par rapport au poids de l'huile essentielle. Une huile essentielle de Bursera graveolens conforme à l'invention peut 25 également comprendre de 1 % à 20 % en poids, de préférence de 2 % à 15 % en poids, et tout préférentiellement de 3% à 10% en poids de menthofurane par rapport au poids de l'huile essentielle. Une huile essentielle de Bursera graveolens conforme à l'invention peut encore comprendre de 1 % à 10 % en poids, de préférence de 1 % à 5 % en poids 30 d'a-terpinéol par rapport au poids de l'huile essentielle.

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition.

Un Bursera graveolens conforme à l'invention peut être cultivé en sol à l'air libre ou en serre, ou encore hors sol. L'huile essentielle de Bursera graveolens mise en oeuvre dans la présente invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de cette plante entière ou de toute partie de cette plante. Comme indiqué précédemment, une huile essentielle de Bursera graveolens conforme à l'invention est obtenue à partir de cette plante entière ou de toute partie de cette plante. Avantageusement, l'huile essentielle de l'invention est obtenue à partir de cette plante entière morte ou de toute partie morte de cette plante. De manière tout à fait préférée, l'huile essentielle de Bursera graveolens est obtenue à partir du tronc mort et/ou des branches mortes ayant chuté au sol. Selon la présente invention, on entend par «plante morte ou partie morte de plante » tout ou partie d'une plante ayant subit une dessiccation exceptionnelle accompagnée de la disparition des matières des réserves. La plante morte ou partie morte de plante est généralement plus poreuse et plus légère que le bois normal. Elle paraît plus fragile, moins élastique, moins flexible, moins tenace, moins durable et moins rétractile. Toutefois, si la mort remonte à un certain temps, on peut constater tous les phénomènes accompagnant la décrépitude: fentes au coeur, cadranure, coeur coloré, pourritures diverses et décomposition. Une huile essentielle conforme à l'invention peut être préparée selon les 30 techniques mentionnées ci-dessus. De préférence, une huile essentielle conforme à l'invention est obtenue selon la technique classique de l'entraînement à la vapeur d'eau.

L'entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique » ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. A titre d'exemple d'huile essentielle selon la présente invention, on peut citer 10 celle commercialisée par SISACUMA sous la dénomination Holy Wood Oie®.

L'huile essentielle de Bursera graveolens peut être mise en oeuvre dans une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence cosmétique. Elle peut de préférence être associée à au moins un second actif contre les signes cutanés du 15 vieillissement choisi parmi les agents anti-rides ou anti-âge. Ce ou ces agent(s) anti-rides ou anti-âge peu(ven)t être présent(s) dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant. 20 De plus, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, une telle composition peut en outre comprendre au moins un actif additionnel choisi parmi les tensioactifs, les agents hydratants, les filtres UV, les agents desquamants, les agents antioxydants, les actifs stimulants la synthèse des macromoléculaires dermiques et/ou épidermiques, les agents dermodécontractants, les agents dépigmentants, les parfums et 25 leurs mélanges. Comme indiqué précédemment, le choix et la teneur de ces actifs additionnels dépend notamment de la voie d'administration considérée qui relèvent des compétences de l'homme de l'art. Ces actifs additionnels peuvent être présents dans une composition selon 30 l'invention en une teneur allant de 0,001 % à 30 % en poids, de préférence de 0,01 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.

Agents anti-rides ou anti-âge A titre représentatif d'agents anti-rides ou anti-âge utilisables dans la présente invention peuvent plus particulièrement être mentionnés l'adénosine, le rétinol et ses dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés, tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs, tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs, tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycoside et leurs dérivés, tels que décrits notamment ci-après ; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats, tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; ou encore les extraits de graines de Vigna aconitifolia comme ceux commercialisés par la société Cognis sous les références Vitoptine LS9529 et Vit-A-Like LS9737 ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines, telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les (3-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopéne ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges. L'agent anti-rides ou anti-âge selon l'invention peut représenter au moins 0,05 % en poids, voire au moins 0,1 % en poids, de préférence au moins 0,5 % en poids et plus préférentiellement au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agents humectants ou hydratants Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment la glycérine, un extrait d'aloe vera, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovancé commercialisée par National Starch, des monosaccharides comme le mannose, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolyméres d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un polyoxybutyléne polyoxyéthyléne polyoxypropyléne glycérol comme le WILBRIDE S-753L® de NOF corporation, une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon.

L'agent hydratant additionnel peut représenter au moins 0,05 % en poids, de préférence au moins 0,5 % en poids et plus préférentiellement au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Filtres UV A titre d'illustration des filtres UV et de façon non limitative, on peut citer les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40® disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidénes-camphres, en particulier le 3-benzylidéne-camphre, l'acide benzylidénecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidéne camphre, l'acide téréphthalylidéne di-camphre sulfonique , et préférentiellement le 4-méthylbenzylidéne camphre (Eusolex 6300® disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP® disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232® disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M® disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocryléne (Uvinul N35® disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX® disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocryléne (Uvinul 539® disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789®) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidéne dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB® disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150® disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; le Mexoryl® ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropyléneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S® disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non. La quantité de filtres UV dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 % à 30 % en poids et mieux de 2 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition le contenant.

Agents desquamants Comme agents desquamants, on pourra citer les beta-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés autres que l'acide n-octanoyl 5-salicylique ; l'urée ; les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide 4-(2-hydroxyéthyl)piperazine-l-propanesulfonique (HEPES) ; l'extrait de Saphora japonica ; le miel ; le N-acétyl glucosamine ; le méthyl glycine diacétate de sodium, les alpha-hydroxy acides (AHA), les Beta-hydroxy acides (BHA), et leurs mélanges. Ainsi, une composition conforme à l'invention peut comprendre un agent desquamant dans une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agents antioxydants Comme agents antioxydants, on peut plus particulièrement citer le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; l'EDTA, l'acide ascorbique et ses dérivés, en particulier l'ascorbyl magnésium phosphate et l'ascorbyl glucoside ; les chélatants, tels que le BHT, le BHA, le N,N'-bis(3,4,5-triméthoxybenzyl) éthylenediamine et ses sels , et leurs mélanges. Ainsi, une composition conforme à l'invention peut comprendre un agent antioxydant dans une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids et préférentiellement de 30 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agents dermodécontractants ou dermorelaxants Comme agents dermodécontractants ou dermorelaxants, on peut citer tout particulièrement le gluconate de manganèse, le wild yam, la criste marine, la glycine et l' alvérine.

Une composition conforme à l'invention peut comprendre un agent dermorelaxant dans une teneur allant de 0,0001 % à 5 % en poids et préférentiellement de 0,001 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Actifs stimulants la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques 10 et/ou empêchant leur dégradation Comme actifs stimulant la synthèse de macromolécules dermiques et/ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, on peut citer : les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société BASF Beauty Care Solutions sous la dénomination commerciale Phytokine° l'extrait de malt tel que 15 commercialisé sous la dénomination Collalift® par la société BASF BCS; les peptides de riz tel que le Nutripeptide R de SILAB, ou encore un extrait de peptides de riz tel que la Colhibin R de Pentapharm DSM, le méthylsilanol mannuronate tel que l'Algisium C® commercialisé par Exsymol ; un extrait de vaccinium myrtillus tel que ceux décrits dans la demande FR-A-2 814 950 ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la 20 dénomination commerciale Structurine®, et leurs mélanges, l'hydrolat de verveine. Une composition conforme à la présente invention peut comprendre un actif stimulant la synthèse des macromolécules dans une teneur allant de 0,001 % à 35 % en poids et préférentiellement de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 Agents dépigmentants Comme agents dépigmentants, on peut citer les céramides, la vitamine C et ses dérivés et notamment la vit CG, CP et 3-0 éthyl vitamine C, l'alpha et la béta arbutine, l'acide férulique, l'acide kojique, le résorcinol et ses dérivés, le D calcium panthéteine 30 sulfonate, l'acide lipoique, l'acide ellagique, la vitamine B3, le phényléthyl résorcinol comme le Symwhite 377® de la société Symrise, une eau de fruit de kiwi (Actinidia chinensis) commercialisée par Gattefosse, un extrait de racine de Paeonia suffructicosa tel que celui commercialisé par la société Ichimaru Pharcos sous la dénomination Botanpi Liquid Be , un extrait de sucre brun (Saccharum officinarum), tel que l'extrait de mélasse commercialisé par la société Taiyo Kagaku sous la dénomination Molasses Liquid, un mélange d'acide undecylenique et phénylalanine undecylenoyl, tel que le Sepiwhite MSH® de Seppic. Une composition conforme à la présente invention peut comprendre un actif stimulant la synthèse des macromolécules dans une teneur allant de 0,001 % à 20 % en poids et préférentiellement de 0,01 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

COMPOSITION L'huile essentielle de Bursera graveolens selon l'invention peut être présente dans une composition destinée à une application cosmétique ou dermatologique. De préférence cette composition selon l'invention est destinée à une application cosmétique.

De préférence, une huile essentielle de Bursera graveolens selon l'invention, lorsqu'elle est présente au sein d'une composition, peut être formulée dans un milieu physiologiquement acceptable. Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, couleur ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration considérée. Lorsque la composition est destinée à être administrée par voie topique, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de 25 picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Par ailleurs, lorsque la composition est destinée à être administrée par voie orale, un tel milieu est considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas d'intolérance orale. Une composition selon l'invention est de préférence destinée à un usage 30 topique. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique.

Elle peut être notamment sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, éventuellement gélifiée, d'une dispersion du type lotion éventuellement biphasée, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'un gel aqueux, d'une dispersion d'huiles dans une phase aqueuse, notamment à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des particules polymériques ou mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique, ou bien encore sous la forme d'une poudre, d'un sérum, d'une huile, d'une pâte ou d'un bâtonnet souple. Elle peut être de consistance solide, pâteuse, ou liquide plus ou moins fluide. Ainsi, la composition peut comprendre tous les constituants usuellement employés dans l'application et le type d'administration envisagés. On peut notamment citer l'eau, les solvants, les huiles d'origine minérale, animale et/ou végétale, notamment telles que détaillées ci-après, les cires, notamment telles que décrites ci-après, les pigments, les charges, les tensioactifs, les gélifiants, les conservateurs, et leurs mélanges, en particulier l'eau.

Ainsi, une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 30 % à 80 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition.

Une composition de l'invention peut avantageusement présenter un toucher ferme et compact à la prise. Elle peut être épaisse à l'application et se transformer ensuite, fondre et libérer de la fraîcheur. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle de Bursera graveolens ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et que les propriétés des compositions en résultant soient compatibles avec la voie d'administration privilégiée. Une composition selon l'invention peut avantageusement comprendre au moins une phase grasse liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Comme exemples d'huiles utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualéne, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RICOOR2 et R1OR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et Rz représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthyléneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'isohexadécane, l'isododécane, la vaseline, les polydécénes, le polyisobuténe hydrogéné tel que l'huile de Parléam ° , - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques annexes, autre qu'une huile essentielle de Bursera graveolens, - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912, - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que le cyclohexasiloxane et le cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, et - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les cires et les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique. A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthyléne et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 °C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 °C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier 30 afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Les compositions selon l'invention peuvent comprendre une huile volatile.

Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). On peut citer comme huiles volatiles entre autres, les silicones cycliques ou linéaires renfermant de 2 à 6 atomes de silicium, telles que le cyclohexasiloxane, le dodecamethylpentasiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le butyltrisiloxane et l'éthyltrisiloxane. On peut aussi utiliser les hydrocarbures ramifiés tels que par exemple l'isododécane ainsi que les perfluoroalcanes volatiles tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M et les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M. La quantité de phase huileuse présente dans les compositions selon l'invention peut aller par exemple de 0,01 % à 99 % en poids et de préférence de 0,1 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, au sens de la présente invention, la quantité de phase huileuse présentée ci-dessus comprend la quantité en huile essentielle de Bursera graveolens selon l'invention.

Une composition selon l'invention peut avantageusement se présenter sous forme d'une émulsion, notamment obtenue par dispersion d'une phase aqueuse dans une phase grasse (E/H) ou d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E), de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, ou de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Une composition de ce type peut avoir la forme d'un produit de soin ou de maquillage du visage et/ou du corps, et être conditionnée par exemple sous forme de crème en pot ou de fluide en tube ou en flacon pompe. Les émulsions selon l'invention peuvent comprendre au moins un 5 émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Avantageusement, les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition en une proportion pouvant aller de 0,3 % à 30 % en poids, et de 10 préférence de 0,5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités 15 oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et 20 d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.

Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un élastomère de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou 25 « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante choisie par exemple parmi les pigments, les nacres, les colorants, les matériaux à effet et leurs mélanges. 30 Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,01 % à 30 % par rapport au poids total de la composition.

Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Ces charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, ou amorphe). On peut citer la silice, le talc, le mica, le kaolin, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les poudres de PTFE, les poudres de PMMA, les poudres de résine de methyl silsesquioxane (comme le Tospearl 145A de GE Silicone), les particules hémisphérique creuse de résine de silicone (comme les NLK 500, NLK 506 et NLK 510 de Takemoto Oil and Fat), le sulfate de Baryum, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. Une composition selon l'invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des séquestrants, des parfums, et des épaississants et gélifiants.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'huile essentielle de Bursera graveolens ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée et qu'ils soient également compatibles avec la voie d'administration considérée.

Une composition selon l'invention peut être fabriquée par tout procédé connu généralement utilisé dans les domaines cosmétique ou dermatologique.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. Les pourcentages sont exprimés en poids de Matières Premières. Les composés sont, selon le cas, cités en noms chimiques ou en noms CTFA (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook) Exemples Exemple 1: Effets d'une huile essentielle de Bursera graveolens sur l'expression du collagène VII

10 L'effet in vitro de l'huile essentielle de Bursera graveolens (Holy Wood Oie® de chez SISACUMA) est évalué sur l'expression du collagène VII au niveau de fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF) via la technique de RT-PCR quantitative. Ces fibroblastes sont ensemencés en plaques 24 puits et cultivés en milieu de 15 culture défini ci-après à 37 °C et 5 % de COz pendant 48 heures. Le milieu de culture est ensuite remplacé par un milieu d'essai, également défini ci-après, les fibroblastes y étant cultivées pendant 24 heures supplémentaires. DMEM complémenté avec : Milieu de culture - L-glulamine 2 mM ; - Pénicilline 50 U/ml ; - Streptomycine 50 µg/ml ; - Sérum de veau foetal (SVF) 10 %. Milieu d'essai DMEM complémenté avec : - L-glulamine 2 mM ; - Pénicilline 50 U/ml ; - Streptomycine 50 µg/ml ; - SVF 1 %. 20 Ensuite, de l'huile essentielle de Bursera graveolens est ajoutée ou non (témoin non traité). Parallèlement, la même expérience est réalisée en remplaçant toutefois l'huile essentielle par du TGF-béta à titre de contrôle positif. Les fibroblastes sont alors incubés pendant 24 heures. A la fin de cette étape d'incubation, les surnageants de culture sont éliminés et 25 les tapis cellulaires sont rincés avec une solution de PBS ("phosphate buffered saline") et recouverts par une solution de TRI-Reagent®.5 Les plaques sont immédiatement congelées à -80 °C. L'expression du collagène VII est ensuite évaluée par RT-PCR quantitative classique sur les ARN messagers extraits des tapis cellulaires de chaque traitement. A cet effet, l'étape de « reverse Transcription » est réalisée par : - extraction des ARN totaux de chaque tapis cellulaires à l'aide de TRI-Reagent® selon le protocole préconisé par le fournisseur. La quantité d'ARN a ensuite été évaluée à l'aide du Nanovue (Amersham) ; - élimination des traces d'ADN potentiellement contaminant par traitement avec le système DNA-free (Ambion réf. 1906) ; - réalisation de la réaction de « reverse-transcription » de l'ARNm en présence de l'amorce oligo(dT) et de l'enzyme Superscript II (Gibco) ; et - quantification de l'ADNc obtenu à l'aide du Nanovue (Amersham) et ajustement des ADNc à 10 ng/µl.

15 L'étape de PCR quantitative (Quantitative Polymerase Chain Reactions) est réalisée au moyen du système « Light Cycler » (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. Les couples de primers (amorces) utilisés pour l'amplification du gène spécifique du collagène VII (COL7A1/Référence Gene Bank : NM-000094) sont aisément 20 déterminables par l'homme de l'art au regard de la séquence COL7A1. Ainsi, le mélange réactionnel (10 µl final) pour chaque échantillon comprend : - 2,5 µl d'ADNc à 10 ng/µl ; - les amorces adéquates ; et - un mélange réactionnel (Roche) contenant l'enzyme Taq DNA 25 polymérase, le marqueur SYBR Green I (fluorophore qui s'intercale dans l'ADN double brin, au cours de l'étape d'élongation) et du MgClz.

Résultats Les résultats d'expression du marqueur collagène VII sont exprimés ci-après en 30 pourcentage par rapport au témoin non traité. 10 Concentration Collagène VII Témoin 100 % TGF-béta 10 ng/ml 406 % Huile essentielle de 0,0002 % 158 % Bursera graveolens 0,002 % 199 % Comme il ressort des résultats ci-dessus, l'huile essentielle de Bursera graveolens induit une stimulation avec effet dose de l'expression du gène codant la synthèse du collagène VII et confirment donc l'effet bénéfique de cette huile essentielle sur 5 la prévention et/ou le traitement des signes cutanés du vieillissement.

Exemple 2 : Crème anti-âge La composition ci-après est produite de manière classique pour l'homme du métier. Matières premières CONCEN TRATION (en /o) Hydrolat de verveine bio distillée (de chez 35 Elixens) Sorbate de potassium 0,1 Phytate de sodium 0,1 Glycérine 4 Gomme de Xanthane 0,3 Alcools en C12_16 (et) Acide palmitique (et) 3,5 Lecithine hydrogénée (Biophilic H de chez Lucas Meyer Cosmetics) Alcools en C12_16 (et) Acide palmitique (et) 1,5 Lecithine (Biophilic S de chez Lucas Meyer Cosmetics) Huile essentielle de Bursera graveolens (Holy 0,4 Wood Oie' de chez SISACUMA) Huiles végétales 20 Glycéryl stéarate citrate 2 Tocophérol 0,15 Conservateur 0,8 Parfum 0,3 Acide citrique 0,1 L-arginine 0,01 Eau QSP 100 10 Cette crème de soin peut être appliquée quotidiennement sur le cou et/ou le visage.

Exemple 3 : Emulsion anti-âge L'émulsion ci-après est produite de manière classique pour l'homme du métier. Matières premières CONCEN TRATION (en /o) Glycérine 7 Acide salicylique 0,2 Phytate de sodium 0,1 Sorbate de potassium 0,1 Alcool benzylique 0,3 Gomme de xanthane 0,4 Alcool cétéarylique (et) cetearyl glucoside 1,8 Alcool myristylique (et) glucoside myristylique 2,1 (Montanov 14 de chez SEPPIC) Glyceryl stearate citrate 0,5 Ester triple de glycérol et des acides caprylique 5 et caprique Alcool stéarylique 1 Huile de noyau d'abricot 2 Tocophérol 0,15 Parfum 0,075 Amidon de maïs 1 Benzoate de sodium 0,3 Huile essentielle de Bursera graveolens (Holy 0,5 Wood Oie' de chez SISACUMA) Eau QSP 100 Cette émulsion anti-âge peut être appliquée quotidiennement sur le cou et/ou le visage une à deux fois par jour.10

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique d'huile essentielle de Bursera graveolens pour prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement.
2. 2. Utilisation cosmétique selon la revendication précédente, ladite huile essentielle étant destinée à prévenir et/ou traiter les rides et ridules.
3. 3. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite huile essentielle étant destinée à lutter contre la peau flétrie, molle et/ou amincie.
4. 4. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, ladite huile essentielle de Bursera graveolens étant présente dans une composition cosmétique.
5. 5. Utilisation cosmétique selon la revendication précédente, ladite huile essentielle étant mise en oeuvre en une teneur allant de 0,00001 % à 20 % en poids, voire de 0,0001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,001 % à 5 % en poids, préférentiellement de 0,01 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Utilisation cosmétique selon l'une quelconque des revendications 4 et 5, caractérisée en ce que la composition est destinée à une administration par voie topique.
7. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l'huile essentielle de Bursera graveolens est préparée à partir de tout ou partie morte d'une plante, de préférence le tronc et/ou les branches.
8. 8. Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins de l'huile essentielle de Bursera graveolens, et au moins un agent anti-rides ou anti-âge.
9. 9. Composition selon la revendication 8, comprenant en outre au moins un actif additionnel choisi parmi des tensioactifs, des agents hydratants, des filtres UV, des agents desquamants, des agents antioxydants, des actifs stimulants la synthèse des macromoléculaires dermiques et/ou épidermiques, des agents dermodécontractants, des agents dépigmentants, des parfums et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 ou 9, caractérisée en ce qu'elle se trouve sous la forme d'une base de soin pour la peau, d'une crème de soin, notamment une crème de jour, de nuit, ou anti-rides, d'une base demaquillage, d'une crème de soin teintée, ou d'une huile de massage.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, dans laquelle l'huile essentielle de Bursera graveolens est préparée à partir de tout ou partie morte d'une plante, de préférence le tronc et/ou les branches.
12. 12. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique destiné à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement comprenant l'administration topique d'au moins de l'huile essentielle de Bursera graveolens, ou d'une composition en contenant.
13. 13. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 12, caractérisé en ce que ledit procédé est destiné à raffermir la peau.
14. 14. Procédé selon l'une des revendications 12 ou 13, dans lequel l'huile de Bursera graveolens est préparée à partir de tout ou partie morte d'une plante, de préférence le tronc et/ou les branches.