FR2958162A1 - Utilisation cosmetique d'un extrait de feuilles de magnolia pour ameliorer le pouvoir reflechissant des cheveux. - Google Patents

Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'une composition cosmétique pour augmenter le pouvoir réfléchissant des cheveux, ladite composition cosmétique comprenant à titre de principe actif un extrait de feuilles de Magnolia présentant une teneur en composés lipidiques comprise entre 5 % et 100% en poids du poids total de l'extrait ; lesdits composés lipidiques étant susceptibles d'être obtenus par extraction à partir des feuilles de Magnolia à l'aide d'un solvant lipophile ou par CO2 supercritique.

Description

UTILISATION COSMETIQUE D'UN EXTRAIT DE FEUILLES DE MAGNOLIA POUR AMELIORER LE POUVOIR REFLECHISSANT DES CHEVEUX

La présente invention concerne de façon générale les compositions capillaires et plus particulièrement des compositions destinées à améliorer le pouvoir réfléchissant des cheveux. Le domaine de la présente invention concerne une nouvelle valorisation d'un extrait de feuilles d'un végétal appartenant au genre Magnolia. Préférentiellement la présente invention concerne les travaux menés sur l'espèce Magnolia grandiflora L. en raison de la facilité de son approvisionnement dans notre pays. Mais cette caractéristique n'est pas limitative et un extrait de qualité comparable avec d'autres espèces du genre Magnolia provenant d'autres pays peut aussi être envisagé. On peut citer par exemple : Magnolia officinales Rehder & E.H. Wilson, Magnolia obovata Thunb., Magnolia liliflora Desr, Magnolia tripetala (L.) L Les synonymes suivants peuvent également être employés pour désigner le Magnolia grandiflora L.: Magnolia foetida (L.) Sarg., Magnolia grandiflora var. exoniensis hort. ex Loudon, Magnolia grandiflora f. lanceolata (Aiton) Rehder. Le Magnolia à grandes fleurs ou Laurier-tulipier (Magnolia grandiflora L.) est un grand et bel arbre de la famille des Magnoliaceae, à port pyramidal, d'une hauteur pouvant atteindre 30 m. Il est originaire d'Amérique du Nord et largement cultivé comme arbre d'ornement. Ses grandes feuilles persistantes sont alternes, entières à bord lisse, de forme obovale elliptique, longues de 10 à 20 cm et coriaces. D'un beau vert sombre, leur face supérieure est comme cirée alors que la face inférieure ainsi que le pétiole sont recouverts d'un duvet rouille. Elle renferme des composés de nature diverses. La littérature mentionne la présence d'une huile essentielle (0,1 à 0,15 %) - constituée notamment de phénols (3%), d'hydrocarbures (4%); de sesquiterpènes (germacranolides), de lactones sequiterpéniques (parthénolide, costunolide et costunolide diépoxide, santamarine), de coumarines méthoxylées, de lignanes (syringarésinol) ainsi que de polyprénols (composés polyisopréniques en C50-C60 majoritairement). Ces composés confèrent aux feuilles de Magnolia des 5 activités nématicide (sesquiterpènes), anti-inflammatoire (lactones sesquiterpéniques), antihyperalgésique (lactones sesquiterpéniques) et antitumorale (parthénolide). Les belles fleurs de grande taille (comme l'indique le nom de la plante) peuvent atteindre 30 cm de diamètre et exhalent un 10 délicieux parfum. La floraison, rarement très abondante, se prolonge tout l'été. De couleur claire, blanc rosé, jaune clair et charnues, elles virent progressivement au brun quand la fleur fane. La floraison apparaît généralement au bout de 15 à 30 ans. Les fruits en forme de cône sont composés d'un ensemble de 15 follicules (fruit sec) et contiennent des graines à tégument rouge. Les fleurs et les feuilles de Magnolia grandiflora sont utilisées en parfumerie fine pour leur fragrance florale douce aux accents vanillés et citronnés. 20 L'écorce d'une espèce voisine, le Magnolia officinalis est utilisé depuis très longtemps en médecine chinoise en raison de la présence de lignanes (honokiol et magnolol) qui lui confèrent des propriétés antidépressive, anti-allergique et anti- asthmatique. 25 L'état de la technique antérieure peut notamment être illustré par les documents de brevet suivants : - US2007196296 : ce document concerne des compositions cosmétiques destinées à l'entretien des tissus kératiniques, à base de nombreuses substances actives parmi lesquelles 30 figure l'extrait de Magnolia officinalis. Cette demande de brevet US ne fait aucune allusion à l'extrait de feuilles de Magnolia - JP11246346 : ce document concerne un agent de traitement dermo-cosmétique, notamment une association d'huile de 35 feuilles de Magnolia avec une huile aromatique ayant subi un champ statique. Aucune indication capillaire n'est envisagée. > JP2053709 : ce document concerne une composition semi-solide thixotropique utile en cosmétique. Il décrit notamment une composition galénique de type vaseline comprenant de l'huile de Magnolia associée à une cire. Aucune indication capillaire n'y est envisagée. > JP61210054 : ce document décrit un produit dermo-cosmétique contenant les composés estérifiés dérivés d'alcool de Magnolia et d'acide gras. Il ne décrit pas l'utilisation d'un extrait végétal de Magnolia en tant que tel dans une composition cosmétique, en particulier destinée à apporter de la brillance.

De façon surprenante et inattendue, la demanderesse a mis en évidence une activité originale d'un extrait de feuilles de Magnolia, sur le pouvoir réfléchissant des cheveux. Ce type d'activité est particulièrement intéressant pour redonner de la brillance aux cheveux ternis entre autres par les agressions quotidiennes. Par la suite, la teneur des composés de l'extrait sera 20 exprimée en extrait sans support de séchage. L'extrait de feuilles de Magnolia selon la présente invention est caractérisé en ce qu'il comprend une teneur en composés lipidiques (sans support de séchage) comprise entre 5% et 100 % en poids du poids total de l'extrait. 25 De préférence, la teneur en composés lipidiques de l'extrait (sans support de séchage) est comprise entre 5% et 20 %. Par « composés lipidiques », on entend au sens de la présente invention l'ensemble des constituants de nature 30 lipophile tels que les cires totales, les tocophérols totaux, les caroténoïdes lesdits composés lipidiques étant susceptibles d'être obtenus par solvant lipophile. Par « solvant lipophile », on entend au sens de la présente invention tout solvant capable d'extraire des composés 35 lipidiques. De préférence, le solvant lipophile sera choisi parmi le groupe constitué : > des alcanes (pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane), > des éthers oxyde (tétrahydrofurane, dioxane, diéthyl éther), > des esters (acétate d'éthyle, acétate d'isopropyle), > des alcools (méthanol, éthanol, propanol, isopropanol, butanol, octanol), > des cétones (méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone), - des hydrocarbures halogénés (chloroforme, dichlorométhane) - d'un mélange de solvants miscibles à l'eau (un mélange hydro- alcoolique par exemple), utilisés seuls ou en mélange.

De préférence, on choisira l'acétate d'isopropyle. L'extrait brut de feuilles de magnolia obtenu dans le cadre de la présente invention, de par sa composition chimique, est de consistance pâteuse à cireuse.

Les parties aériennes des plantes sont recouvertes d'un film hydrophobe, imperméable, la cuticule, qui se décompose en épicuticule (cire de surface) et endocuticule (cire incrustée dans la cutine, une matrice de polyester d'acides gras long en C16 et C18). Cette cuticule cireuse représente l'interface entre la plante et son environnement et joue un rôle de défense lorsque ce dernier est défavorable à la plante. Elle forme une barrière protectrice contre une perte incontrôlable d'eau par transpiration, contre des attaques de pathogènes, augmente sa résistance aux agressions externes et réfléchit l'excès de lumière en protégeant la plante contre les radiations ultraviolettes. La cire cuticulaire est essentiellement composée de lipides de très longues chaînes aliphatiques de 20 à 60 carbones sous forme libre ou estérifiée : comme des longues chaînes d'alcanes, d'alcools primaire et secondaire, d'aldéhydes, d'acides gras. Par « cires totales » ; on exprimera les composés lipidiques présents dans l'extrait sous forme libre ou estérifée tels que les polyprénols, les stérols, les alcools triterpéniques, les hydrocarbures et les autres composés comportant de longues chaines carbonés en C20 à C60. La teneur de ces cires totales dans l'extrait sera réalisée après leur purification par winterisation de l'extrait et pesée de la cire purifiée obtenue après filtration.

L'analyse qualitative et quantitative des composés lipidiques de l'extrait sera réalisée avant et après saponification en raison de la présence des composés sous forme libre et estérifiée avec : le dosage des acides gras libres, des acides gras totaux (libres et estérifiés), des stérols et d'alcools triterpéniques (libres et estérifiés), des tocophérols totaux (libres et estérifiés), des caroténoïdes, des polyprénols (libres). Les polyprénols sont des molécules constituées de plusieurs unités isoprènes (jusqu'à 100) et répondant à la formule générale ci-dessous (alcools polyisopréniques) Polyprénols )ùC--\t OH n Par « polyprénols », on exprimera les molécules ci-dessus en C50 à C60. De façon préférentielle, les composés lipidiques sont 20 présents dans les quantités suivantes (en % massique par rapport à l'extrait total) . > cires totales : 0,5 % - 100 % et préférentiellement 9 % ; - acides gras totaux : 0,1% - 15% et préférentiellement 12% > (dont entre 4 - 45 % en acide linolénique et 2 - 30% acide 25 linoléique) ; > acides gras libres : 0,05% - 1% et préférentiellement 0,8 %; - polyprénols : 0,1 % - 20 % et préférentiellement entre 1 et 3° o , > stérols totaux : 0,05 % - 3 % et préférentiellement 0,7 % ; - esters de stérols et alcools triterpéniques : 0,2 % - 20 % et préférentiellement 2 % (en C40-60 majoritairement) ; > tocophérols totaux : 0,01% - 0,5 % et préférentiellement 0,2% > Caroténoïdes : 0,01% - 0,5% et préférentiellement 0,2%.

L'extrait utile dans le cadre de la présente invention peut être préparé comme suit. Les feuilles ou les rameaux feuilles secs, frais ou congelés sont broyées puis extraits avec un solvant organique pouvant être un alcane (pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane), un éther oxyde (tétrahydrofurane, dioxane, diéthyl éther), un ester (acétate d'éthyle, acétate d'isopropyle), un alcool (méthanol, éthanol, propanol, isopropanol, butanol, octanol), une cétone (méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone), un hydrocarbure halogéné (chloroforme, dichlorométhane) ou un mélange de solvants miscibles à l'eau (un mélange hydroalcoolique par exemple). De préférence, on choisira l'acétate d'isopropyle. L'extraction peut également être réalisée par CO2 supercritique. L'étape d'extraction peut être renouvelée 1 ou 2 fois. L'extraction est réalisée dans un ratio plante/solvant compris de 1/1 à 1/20 et peut être renouvelée 2 à 3 fois. La température du solvant d'extraction peut être égale à la température ambiante ou supérieure, pouvant atteindre la température d'ébullition du solvant engagé. Le temps de contact de la plante avec le solvant est compris entre 30 min et 72 heures. On procède ensuite à une séparation solide/liquide, la 30 plante étant séparée du solvant par filtration ou centrifugation. Le filtrat obtenu est concentré sous vide à température variant de la température ambiante à celle d'ébullition. Une étape de décoloration par addition de charbon actif peut être 35 réalisée. Le filtrat obtenu peut être concentré à sec par évaporation totale du solvant d'extraction ou bien, en raison de son hétérogénéité, séché sur un support de séchage tel que l'oleth-10 (alcool oléique éthoxylé). L'extrait peut être stabilisé par addition d'un antioxydant comme par exemple le butylhydroxytoluène à des quantités 5 comprises entre 0,05 à 1 g%g d'extrait sec. La présente invention concerne l'utilisation d'une composition cosmétique pour augmenter le pouvoir réfléchissant des cheveux, ladite composition cosmétique comprenant à titre de principe actif un extrait de feuilles de Magnolia présentant une 10 teneur en composés lipidiques comprise entre 5 et 100 % ; lesdits composés lipidiques étant susceptibles d'être obtenus par extraction des feuilles de Magnolia à l'aide d'un solvant lipophile ou par CO2 supercritique. L'extrait de feuilles de magnolia selon la présente 15 invention améliore à la fois la quantité et l'intensité de la lumière réfléchie par la surface du cheveu, et confère aux cheveux traités un degré de brillance significativement amélioré. Cet extrait de Magnolia est de plus, compte tenu de sa 20 composition chimique riche en lipides, particulièrement hydratant et protecteur vis-à-vis des cheveux. L'extrait selon l'invention offre ainsi une action complémentaire au niveau des cheveux ternes en enveloppant le cheveu pour l'hydrater, et reconstituer son film de protection 25 naturelle ; et en exerçant une action réfléchissante de la lumière. La présente invention concerne enfin une méthode de traitement cosmétique des cheveux destiné à augmenter le pouvoir réfléchissant des cheveux consistant en l'application sur les 30 cheveux d'une composition cosmétique comprenant un extrait de feuilles de Magnolia selon l'invention. De préférence, la quantité d'extrait de feuilles de Magnolia est comprise entre 0,05 et 5 % par rapport au poids total de la composition. De préférence, ladite quantité 35 d'extrait est comprise entre 0,05 % et 0,3 % pour conserver une coloration acceptable dans le produit fini.

Selon une caractéristique avantageuse de la présente invention, ledit extrait est un extrait de feuilles de Magnolia grandiflora, de préférence obtenu à l'aide d'acétate d'isopropyle.

La composition cosmétique selon la présente invention peut avantageusement se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique capillaire pour une application topique. Préférentiellement, la forme topique peut être notamment sous forme de: shampoing, baume, gel, lotion, mousse, spray, crème. On distingue ainsi des produits formulés pour être rincés et d'autres non. La composition cosmétique selon l'invention comprend, en outre, des excipients usuels cosmétiquement compatibles.

Les excipients usuels compatibles à la composition cosmétique capillaire peuvent être tout excipient parmi ceux connus de l'homme du métier en vue d'obtenir une composition cosmétique pour une application topique sous les formes telles que décrites ci-dessus.

La composition cosmétique selon l'invention peut en particulier contenir des additifs et aides à la formulation, tels que des tensio-actifs de type émulsionnant, nettoyant, moussant, etc. des agents complexants, des épaississants, des gélifiants, des stabilisants, des conservateurs dont des antimicrobiens et des antioxydants, des conditionneurs, des acidifiants, des alcalinisants, des émollients, des solvants, des colorants, des parfums. La composition peut comprendre d'autres composés utiles au conditionnement du cheveu, tels que des agents de coloration par 30 exemple. Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif non limitatif. 35 Exemple 1 de préparation de l'extrait végétal selon l'invention : Les feuilles sèches de Magnolia (1 partie) sont extraites par l'acétate d'isopropyle (8 volumes) à reflux pendant 1 heure sous agitation. Après filtration et rinçage du marc, le filtrat est concentré à 3 volumes sous vide à 60°C puis standardisé à 90% d'alcool oléique éthoxylé pour 10 % d'extractible. Après concentration à sec sous vide à 60 °C, l'extrait mou obtenu est stabilisé d'extrait chaud et rendement suivantes l'extrait par addition de B.H.T. à hauteur de 0,1 g pour 100 g sec. L'extrait (liquide visqueux vert-noir foncé à solide à température ambiante) est obtenu avec un 33 g % g. Les caractéristiques de l'extrait sont les (teneurs exprimées en % massique par rapport à de Magnolia sans support de séchage) : > Cires totales : 9% ; > acides gras totaux : 12% (dont 44 % en acide linolénique et 27 % en acide linoléique) ; > acides gras libres : 0,8 % ; > esters de stérols et d'alcools triterpéniques : 2% > polyprénols 1,35 % - 3 % > stérols totaux 0,7 % - tocophérols totaux 0,2%.

Exemple 2 de préparation de l'extrait végétal selon l'invention : Les feuilles sèches de Magnolia (1 partie) sont extraites par l'heptane (10 volumes) à reflux pendant 1 heure sous agitation. Après filtration et rinçage du marc, le filtrat est concentré à 3 Volumes sous vide à 60°C puis décoloré par addition de charbon actif CXV (1g pour 100 g de feuilles engagées). Le filtrat est porté à ébullition pendant 30 min puis filtré. Cette étape de décoloration est renouvelée une fois. Le jus décoloré est concentré à sec sous vide. L'extrait (pâte vert-noir foncé) est obtenu avec un rendement 1,8 g % g de feuilles sèches. L'extrait renferme 16,5 % de cires totales.

Exemple 3 de préparation de l'extrait végétal selon l'invention : Les feuilles sèches de Magnolia (1 partie) sont extraites par l'heptane (10 volumes) à reflux pendant 1 heure sous agitation. Après filtration et rinçage du marc, le filtrat est concentré à 3 Volumes sous vide à 60°C puis décoloré par addition de charbon actif CXV (1g pour 100 g de feuilles engagées). Le filtrat est porté à ébullition pendant 30 min puis filtré. Cette étape de décoloration est renouvelée une fois. Le jus décoloré est concentré à sec sous vide puis repris dans 1 Volume d'Ethanol sous agitation et à reflux pendant 30 minutes. Après refroidissement, la solution est placée à 4 °C pendant 24 heures. Le précipité est récupéré par filtration et constitue l'extrait de cires totales de Magnolia avec un rendement de 0,28 g % g de feuilles sèches. Exemples de compositions cosmétiques : Exemple 4 : Shampoing > EXTRAIT FEUILLES MAGNOLIA 0,3 g > Laureth sulfate d'ammonium 3,5 g > Laureth sulfate sodium 28% 40 g > Cocoamphoacétate de sodium 3,2 g > Copolymère acrylique solution 2,15 g - Polyquaternium 10 0,15 g - Palmitate glycol 3 g > Hydroxyde sodium 0,027 g > Phénoxyéthanol 0,5 g > Methylisothiazolinone 0,06 g > Acide citrique monohydrate qsp pH 5,5 > Chlorure sodium désulfaté qs > Parfum qs - Colorant qs - EAU PURIFIEE qsp 100 ml35 Exemple 5 : Masque > EXTRAIT FEUILLES MAGNOLIA 0,25 g > Polyquaternium 37 0,65 g > Béhétrimonium chlorure 3,25 g > Alcool céto-stéarylique 6 g > Inulin lauryl carbamate 0,17 g > Ethylhexyl palmitate 8 g > Dicaprylyl carbonate 4 g > Acide sorbique 0,15 g > Acide salicylique 0,13 g > Oxyde de titane / mica qs - Colorant qs > Parfum qs > EAU PURIFIEE qsp 100 ml Exemple 6 : Eau de brillance en spray > EXTRAIT FEUILLES MAGNOLIA 0,075 g > Solution de vinaigre 2 g > Cétrimonium chlorure 1 g > Polyquaternium 68 2,25 g > Huile d'olive hydrosoluble 3 g > PEG-40 huile de ricin hydrogénée 1,25 g INULIN 1,5 g > Ethanol 25 vol > Parfum qs > EAU PURIFIEE qsp 100 ml Exemple 7 : Baume 0,3 g EXTRAIT FEUILLES MAGNOLIA > Amidon hydroxypropylphosphate 3 g > Polyquaternium 37 0,1 g > Copolymère quaternaire acrylique/acrylamide 2 g > Polymère cellulosique gélifiant 0,9 g > Solution de vinaigre 3 g > Colorants hydrosolubles qs > Agent opacifiant qs > Parfum qs - Cétrimonium chlorure 1,5 > EAU PURIFIEE qsp 100 ml 5 Exemple 8 : Evaluation biométrologique du pouvoir réfléchissant des cheveux suite à l'application de l'extrait de magnolia selon l'invention L'étude réalisée est une étude ouverte réalisée sur 10 22 mèches de cheveux ayant pour but l'évaluation du pouvoir réfléchissant des cheveux traités par une suspension aqueuse comprenant un extrait de feuilles de Magnolia. Cette préparation, ci-après nommée « produit », a été obtenue en mettant 0,5 g d'extrait préparé selon l'exemple 1 en suspension 15 dans 100 ml d'eau. Le produit a été appliqué une seule fois sur chaque mèche de cheveux. Deux mesures du paramètre exprimant le pouvoir réfléchissant des cheveux sont effectuées . à TO juste avant 20 l'application du produit et à Tn quelques minutes après l'application du produit (Tn correspondant au temps de séchage du produit). Matériels et mesures Un appareil photo FUJIFILM (Fine Pix Slpro) équipé d'un 25 capteur CCD 3.3 méga pixels et d'un objectif Nikon de 60mm de focale est utilisé pour obtenir les photographies haute-résolution de mèches de cheveux des sujets. L'appareil est connecté à un PC et l'acquisition est réalisée avec un logiciel spécifique permettant un affichage simultané du cliché à 30 l'écran. La polarisation croisée permet de prendre des photos sans brillance (seulement la couleur des cheveux), tandis que la polarisation parallèle permet de prendre des photos avec brillance (la couleur des cheveux + la brillance). La différence entre ces 2 photos, préalablement converties en niveaux de gris, 35 permet de retrouver uniquement la brillance. Cette photo est obtenue en utilisant un calcul arithmétique (soustraction [photo polarisée parallèle - photo polarisée croisée]). L'éclairage est assuré par deux flashs Xenon identiques 600S ELINCHROM. Les deux flashs sont fournis avec un support de filtre pour recevoir les gélatines polarisantes (HN32 Sarelec, France). Pour obtenir les photographies polarisées croisées, l'appareil photo est configuré avec le même filtre orienté à 90°. La lumière polarisée, émise par les flashs et reflétée par la mèche de cheveux, est systématiquement « coupée » par le filtre de l'appareil. La brillance n'apparaît donc pas sur la photo ainsi obtenue. Pour obtenir les photographies polarisées parallèles, le filtre de l'appareil photo est enlevé.

Les acquisitions sont réalisées dans une pièce noire. Installation des mèches et préparation des cheveux : Une mèche de cheveux (minimum 3 cm de largeur) est peignée 5 fois dans le sens de la longueur ; Puis, cette mèche est fixée à un dispositif pour 20 l'acquisition des photos polarisées croisées et parallèles est réalisée.

Les figures 1 et 2 annexées montrent la soustraction [photo polarisée parallèle - photo polarisée croisée] sur cheveux 25 brillants et sur cheveux ternes. La figure 1 représente les photographies des cheveux brillants en lumière polarisée croisée (à gauche) et en lumière polarisée parallèle (à droite) ; conversion en niveaux de gris et différence entre les deux (brillance uniquement), et la 30 figure 2 représente les photographies des cheveux ternes en lumière polarisée croisée (à gauche) et en lumière polarisée parallèle (à droite) ; conversion en niveaux de gris et différence entre les deux (brillance uniquement). 35 Analyse statistique des résultats : L'analyse statistique de l'évolution des paramètres mesurés pendant l'étude est réalisée avec le test de Student ou le test de Wilcoxon (seuil 5%), après vérification de la normalité des distributions par un test de Shapiro-Wilk (seuil 1%). Les moyennes et les écart-types des valeurs brutes et des différences par rapport au TO obtenus sur l'ensemble du panel sont les suivants . Pouvoir réfléchissant Moyenne Déviation standard Mesure à TO 83,8 6,9 Mesure à Tn 85, 9 6, 6 La variation relative au TO [soit (Tn-TO)/TO], exprimée en pourcentage, calculée sur les valeurs moyennes est de + 2,5%, valeur significative après seulement une application du produit. Le pouvoir réfléchissant des cheveux a été amélioré pour 59% des mèches testées.

Cette étude a permis de démontrer l'efficacité d'une composition selon la présente invention sur le pouvoir réfléchissant des cheveux.

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation d'une composition cosmétique pour augmenter le pouvoir réfléchissant des cheveux, ladite composition cosmétique comprenant à titre de principe actif un extrait de feuilles de Magnolia présentant une teneur en composés lipidiques comprise entre 5 % et 100% en poids du poids total de l'extrait ; lesdits composés lipidiques étant susceptibles d'être obtenus par extraction à partir des feuilles de Magnolia à l'aide d'un solvant lipophile ou par CO2 supercritique.
2. 2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que les composés lipidiques comprennent les cires totales dont les acides gras totaux, les acides gras libres, les polyprénols, les esters de stérols et d'alcools triterpéniques, les stérols totaux ; et/ou les tocophérols et/ou les caroténoïdes.
3. 3. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que la quantité des cires totales est comprise entre 0,5% et 100% en poids par rapport au poids total de l'extrait.
4. 4. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que la quantité des acides gras totaux est comprise entre 0,1% et 15% en poids par rapport au poids total de l'extrait.
5. 5. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que la quantité des acides gras libres est comprise entre 0,05% et 1% en poids par rapport au poids total de l'extrait.
6. 6. Utilisation selon la revendication 2 caractérisée en ce que la quantité de polyprénols est comprise entre 0,1% et 20% en poids par rapport au poids total de l'extrait.
7. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisée en ce que la quantité d'extrait est comprise entre 0,05 % et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.35
8. 8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ledit extrait est un extrait de feuilles de Magnolia grandiflora, de préférence obtenu à l'aide d'acétate d'isopropyle.
9. 9. Méthode de traitement cosmétique des cheveux destinée à augmenter le pouvoir réfléchissant des cheveux consistant en l'application sur les cheveux d'une composition cosmétique selon les revendications 1 à 8.
10. 10. Composition cosmétique comprenant à titre de principe actif un extrait de feuilles de Magnolia caractérisé en ce qu'il comprend les teneurs suivantes (en % poids par rapport au poids total de l'extrait) - cires totales : 0,5 % - 100 % et préférentiellement 9 % ; > acides gras totaux : 0,1% - 15% et préférentiellement 12% - (dont entre 4 - 45 % en acide linolénique et 2 - 30% acide linoléique) ; > acides gras libres : 0,05% - 1% et préférentiellement 0,8 %; > polyprénols : 0,1 % - 20 % et préférentiellement entre 1 et a o ; > stérols totaux : 0,05 % - 3 % et préférentiellement 0,7 % > esters de stérols et alcools triterpéniques : 0,2 % - 20 % et préférentiellement 2 % (en C40-60 majoritairement) ; - tocophérols totaux : 0,01% - 0,5 % et préférentiellement 0,2% ; > Caroténoïdes : 0,01% - 0,5% et préférentiellement 0,2%.