FR2934049A1 - Unite et procede de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide. - Google Patents

Unite et procede de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide. Download PDF

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Abstract

L'unité comporte un module de filtration (2) à membrane de filtration (6) et un module de collecte (3) de chaque liquide provenant dudit module de filtration (2), avec ledit module de filtration (2) qui comporte un compartiment d'introduction ainsi qu'un compartiment d'évacuation des liquides, les modules de filtration (2) et de collecte (3) étant montés mobiles en rotation l'un par rapport à l'autre. Le procédé comporte l'étape de se procurer une telle unité (1), de disposer les modules de filtration (2) et de collecte (3) dans une première position, de faire passer un liquide du module de filtration (2) jusque dans le module de collecte (3), de disposer l'un par rapport à l'autre les modules de filtration (2) et de collecte (3) dans une deuxième position, et l'étape de faire passer un autre liquide du module de filtration (2) jusque dans le module de collecte (3).

Description

La présente invention concerne la préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide. La préparation de tels échantillons s'effectue le plus souvent en faisant passer un liquide susceptible de contenir des micro-organismes au travers d'une unité de préparation pourvue d'une membrane de filtration sur laquelle sont retenus les micro-organismes de ce liquide si il en contient. De telles unités de préparation sont prévues pour permettre d'introduire un volume prédéterminé de liquide à analyser dans un compartiment de cette unité, pour faire passer ce liquide au travers de la membrane et pour évacuer le liquide un fois qu'il a traversé la membrane. Dans certains cas il est parfois nécessaire de recueillir également le liquide ayant traversé la membrane après avoir fait subir un traitement spécifique aux micro-organismes qu'elle est susceptible de retenir (comme par exemple un traitement de lyse de ces micro-organismes et ceci afin de recueillir le matériel biologique de ces micro-organismes pour analyse) mais sans que ce liquide ne se mélange au liquide ayant été précédemment filtré. On connaît déjà, notamment par le brevet américain US 6,374,684 une unité de préparation comportant un compartiment d'introduction d'un liquide à analyser, une pluralité de compartiments disposés autour du compartiment d'introduction, ainsi qu'une valve rotative surplombant ces compartiments et adaptée à mettre ces différents compartiments en communication deux par deux, soit directement, soit au travers d'une membrane de filtration que comporte cette valve. Dans le compartiment d'introduction coulisse un piston pour, d'une part, pouvoir prélever par aspiration (en tirant le piston) du liquide dans l'un des compartiments entourant le compartiment d'introduction et d'autre part, après rotation de la valve, pouvoir également recueillir ce liquide (en poussant le piston) dans un autre des compartiments entourant le compartiment d'introduction, soit directement, soit après que ce liquide ait traversé la membrane de filtration. L'invention vise à fournir une unité du même type mais à la fois plus polyvalente et plus pratique.
Elle propose à cet effet une unité de préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes comportant un module de filtration à membrane de filtration et un module de collecte de chaque liquide provenant dudit module de filtration, avec ledit module de filtration qui comporte un compartiment d'introduction dudit volume prédéterminé par une ouverture d'introduction que présente ledit module de filtration, ledit compartiment d'introduction étant apte à contenir l'ensemble dudit volume prédéterminé, ainsi qu'un compartiment d'évacuation dudit volume prédéterminé par une ouverture d'évacuation que présente ledit module de filtration vers ledit module de collecte, ledit compartiment d'évacuation étant séparé dudit compartiment d'introduction par ladite membrane, les modules de filtration et de collecte étant montés mobiles en rotation l'un par rapport à l'autre, en présentant, l'un par rapport à l'autre, une première position prédéterminée relative, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation dudit module de filtration est en face d'une première ouverture dudit module de collecte et une deuxième position prédéterminée relative distincte de ladite première position, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation dudit module de filtration est en face d'une deuxième ouverture dudit module de collecte ; caractérisée en ce que lesdits compartiments d'introduction et d'évacuation sont à l'opposé l'un de l'autre par rapport à ladite membrane de filtration avec ledit compartiment d'introduction qui est agencé pour que, lorsque ledit volume prédéterminé est dans ledit compartiment d'introduction, le liquide soit au contact de la membrane de filtration sur au moins la majeure partie de sa surface.
L'agencement des compartiments d'introduction et d'évacuation à l'opposé l'un de l'autre par rapport à la membrane de filtration avec le compartiment d'introduction qui permet la mise au contact du liquide sur au moins la majeure partie de la surface de la membrane offre un grand nombre de possibilités pour réaliser l'écoulement du liquide du module de filtration jusque dans le module de collecte.
L'écoulement du liquide dans l'unité de préparation au travers de la membrane peut ainsi être mis en oeuvre par exemple en plaçant cette unité dans une centrifugeuse. En effet, le fait que le compartiment d'introduction du liquide et le compartiment d'évacuation soient à l'opposé l'un de l'autre par rapport à la membrane (c'est-à-dire des deux côtés de la membrane) permet ainsi au liquide de s'écouler selon une seule et même direction tout au long de la filtration, rendant ainsi cette unité compatible avec un écoulement du liquide par centrifugation.
De plus le liquide, lorsqu'il est situé au niveau du compartiment d'introduction, vient au contact de la membrane sur la majeure partie de sa surface offrant ainsi une grande surface de passage de liquide, la perte de charge étant ainsi rendue faible pour permettre également l'écoulement par centrifugation.
Il s'agit d'un avantage par rapport aux dispositifs de l'art antérieur, tels que ceux décrits notamment dans le brevet américain US 6,374,684, qui n'offraient pas une telle possibilité en raison du fait que les compartiments de ces dispositifs sont tous situés du même côté par rapport à la membrane (la centrifugation de tels dispositifs ne permettrait donc pas de faire passer le liquide d'un compartiment à un autre) et en raison également de ce que le liquide du compartiment d'introduction n'est pas en contact direct avec la membrane sur la majeure partie de sa surface mais par l'intermédiaire d'un canal étroit rendant incompatible cet agencement avec le passage du liquide par centrifugation, la restriction de section dans la zone d'écoulement du liquide étant trop importante. Selon des caractéristiques préférées pour des raisons de simplicité et de commodité tant à la fabrication qu'à l'utilisation, dans ladite première position prédéterminée, ladite deuxième ouverture est obturée et, dans ladite deuxième position prédéterminée, ladite première ouverture est obturée.
Selon d'autres caractéristiques préférées, lesdits modules de filtration et de collecte présentent également l'un par rapport à l'autre une autre position prédéterminée relative, dite position d'obturation, distincte des première et deuxième positions, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation est obturée. Dans cette position où l'ouverture d'évacuation est obturée, il est possible de déposer un réactif dans le module filtration sans que celui-ci ne s'écoule au travers du module de collecte. Il peut s'agir ainsi d'un agent chimique de lyse pour effectuer la lyse des micro-organismes retenus sur la membrane de filtration. Cet agent ne pouvant s'écouler, son action est plus efficace sur les micro-organismes en raison d'un temps de contact plus important. Il est donc possible d'utiliser un faible volume de cet agent ce qui améliore la sensibilité des analyses réalisées sur le lysat ainsi obtenu (un volume trop important de réactif pouvant être la source de bruit de fond notamment pour des analyses telles que les méthodes d'amplification d'acides nucléiques). Selon d'autres caractéristiques préférées : - dans ladite position d'obturation, lesdites première et deuxième ouvertures sont également obturées ; et/ou - lesdits modules de filtration et de collecte présentent également l'un par rapport à l'autre une autre position prédéterminée relative, dite position de prélèvement, distincte des première et deuxième positions, dans laquelle ladite deuxième ouverture est en face d'une ouverture de prélèvement que comporte ladite unité. Selon encore d'autre caractéristiques préférées, ledit module de filtration comporte un corps à l'intérieur duquel est fixée ladite membrane de filtration ainsi qu'une membrane de séparation située entre ladite ouverture d'introduction et ladite membrane de filtration, ladite membrane de séparation présentant un diamètre de pores supérieur au diamètre de pores de ladite membrane de filtration. La présence de deux membranes dans le module de filtration de diamètres de pores différents permet de séparer les micro-organismes non souhaités (par exemple des cellules eucaryotes, qui sont de trop grande taille pour traverser la membrane) des micro-organismes à analyser (bactéries ou virus par exemple) qui eux sont recueillis sur la deuxième membrane.
Selon d'autres caractéristiques préférées, ladite membrane de séparation est fixée à une première portion dudit corps et ladite membrane de filtration est fixée à une seconde portion dudit corps, avec lesdites première et seconde portions qui sont adaptées à être emboîtées l'une dans l'autre et soudées l'une à l'autre. Selon d'autres caractéristiques préférées, ledit module de filtration comporte une autre membrane, accolée contre ladite membrane de séparation, du côté de la membrane de séparation opposé à la membrane de filtration, ladite autre membrane présentant un diamètre de pores supérieur au diamètre de pores de ladite membrane de séparation. La présence d'une autre membrane accolée à la membrane de séparation et de diamètre de pores plus important empêche les phénomènes de colmatage qui pourraient se produire sur la membrane de séparation si elle était seule, en particulier dans le cas où le liquide à filtrer est particulièrement chargé en cellules à séparer des micro-organismes à analyser. Selon d'autres caractéristiques préférées : - le diamètre de pores de ladite membrane de séparation est supérieur à 1 pm ; et/ou - le diamètre de pores de ladite membrane de filtration est inférieur 20 à 1 pm. Selon d'autres caractéristiques préférées, ledit module de filtration comporte une autre ouverture ménagée dans ledit corps et donnant accès à un compartiment dudit corps situé entre lesdites membranes de séparation et de filtration. 25 Cette ouverture permet ainsi d'accéder facilement à la membrane de filtration pour déposer sur celle-ci un réactif tel qu'un agent de lyse des micro-organismes qu'elle retient. Selon d'autres caractéristiques préférées : - ladite ouverture est située à l'extrémité d'un canal formé dans ledit 30 corps ; - ladite ouverture dudit canal est sensiblement située au même niveau que l'ouverture d'introduction du liquide susceptible de contenir des micro-organismes ; - ledit module de collecte comporte un disque dont le pourtour est 5 adapté à être reçu dans une gorge annulaire que comporte ledit module de filtration ; - ledit module de filtration comporte des moyens d'indexation et ledit module de collecte comporte des moyens d'indexation complémentaires de chaque position prédéterminée du module de filtration par rapport au module de 10 collecte ; - lesdits moyens d'indexation comportent une ailette et lesdits moyens d'indexation complémentaires comportent des nervures chacune présentant une encoche adaptée à recevoir ladite ailette ; - ladite première ouverture du module de collecte débouche dans 15 un réservoir que comporte ledit module de collecte ; - le module de collecte comporte un évent adapté à laisser passer l'air dans ledit réservoir ; - ledit réservoir présente une section en forme de croissant ; - ladite deuxième ouverture du module de collecte débouche dans 20 un réservoir que comporte ledit module de collecte ; - ledit réservoir présente des moyens d'encliquetage adaptés à coopérer avec des moyens d'encliquetage complémentaires que comporte ledit module de collecte ; - ledit module de collecte comporte un joint dans lequel sont formés 25 deux conduits, chacun débouchant respectivement, du côté du module de filtration par ladite première et par ladite deuxième ouverture ; - ledit joint présente une section en forme de haricot ; et/ou - ledit module de filtration comporte un évent adapté à laisser passer l'air dans ledit compartiment d'introduction. 30 L'invention vise également sous un deuxième aspect un procédé de préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes ; caractérisé en ce qu'il comporte : - l'étape de se procurer une unité de préparation telle qu'exposée ci-dessus ; - l'étape de disposer l'un par rapport à l'autre les modules de filtration et de collecte de cette unité dans ladite première position prédéterminée ; - l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes du module de filtration jusque dans le module de collecte au travers de ladite ouverture d'évacuation du module de filtration et au travers de ladite première ouverture du module de collecte ; - l'étape de disposer l'un par rapport à l'autre les modules de filtration et de collecte dans ladite deuxième position prédéterminée ; et - l'étape de faire passer un volume prédéterminé d'un autre liquide du module de filtration jusque dans le module de collecte au travers de ladite ouverture d'évacuation du module de filtration et au travers de ladite deuxième ouverture du module de collecte. Selon des caractéristiques préférées pour des raisons de simplicité et de commodité tant à la fabrication qu'à l'utilisation : - lesdites étapes de faire passer lesdits volumes prédéterminés du module de filtration jusque dans le module de collecte sont mises en oeuvre par centrifugation ; - ledit procédé comporte, préalablement à l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide au travers de ladite ouverture d'évacuation du module de filtration et au travers de ladite deuxième ouverture du module de collecte, l'étape de sélectionner comme autre liquide, un liquide adapté à engendrer la lyse des micro-organismes retenus sur ladite membrane de filtration, l'étape de déposer sur ladite membrane de filtration ledit volume prédéterminé dudit autre liquide, puis l'étape de laisser ledit autre liquide agir sur lesdits micro-organismes pendant une durée prédéterminée ; et/ou - ledit procédé comporte, postérieurement à l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide au travers de ladite ouverture d'évacuation du module de filtration et au travers de ladite deuxième ouverture du module de collecte, l'étape de récupérer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide pour analyse. Les caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront de la description qui suit, donnée à titre d'exemple préféré, mais non limitatif, en référence aux dessins annexés, sur lesquels : - la figure 1 est une vue en perspective et en éclaté d'une unité de préparation selon l'invention ; - les figures 2 à 5 sont respectivement une vue en perspective et trois vues en élévation-coupe prises selon des plans de coupe différents de cette unité de préparation sur lesquelles sont représentés un module de collecte des liquides et un module de filtration de ces liquides que comporte cette unité, le module de filtration et de collecte étant disposés l'un par rapport à l'autre dans une position angulaire relative permettant au liquide de s'écouler du module de filtration vers un premier réservoir du module de collecte par un orifice d'évacuation du module de filtration ; - les figures 6 à 9 sont des vues similaires aux figures 2 à 5 mais illustrant cette unité de préparation dans une autre position angulaire relative dans laquelle l'orifice d'évacuation qui permettait l'écoulement du liquide du module de filtration vers le module de collecte est obturé ; - les figures 10 à 13 sont des vues similaires aux figures 2 à 5 mais illustrant cette unité de préparation dans encore une autre position angulaire relative permettant au liquide de s'écouler du module de filtration vers un second réservoir du module de collecte par l'orifice d'évacuation ; - les figures 14 et 15 sont respectivement une vue en perspective prise de dessus et une vue en perspective prise de dessous présentant isolément une portion du corps du module de filtration ; - les figures 16 et 17 sont deux vues similaires aux figures 14 et 15 illustrant un disque de distribution des liquides que comporte le module de collecte et qui coopère avec le module de filtration ; - la figure 18 est une vue en perspective présentant isolément un joint que comporte le module de filtration et qui coopère avec le disque de distribution des liquides ; et - les figures 19 et 20 sont deux vues en élévation-coupe illustrant respectivement un deuxième et un troisième mode de réalisation de l'unité de préparation selon l'invention. L'unité de préparation 1 illustrée en figures 1 à 13 comporte un module de filtration 2 et un module de collecte 3 des liquides après qu'ils aient traversé le module de filtration.
Le module de filtration comporte trois membranes filtrantes 4, 5 et 6, un corps 7 (figure 3) ainsi qu'un couvercle 11 emboîté autour du corps en l'obturant. Ce couvercle 11 présente une paroi 13 et une collerette annulaire 14 avec, dans la collerette 14, une gorge 12 qui est ménagée localement sur la face interne de cette collerette (représentée en traits pointillés sur la figure 1) pour former, comme on le verra ci-après, un évent permettant de laisser passer l'air. Le corps 7 présente une portion supérieure 8 et une portion inférieure 9 emboîtées l'une dans l'autre.
La portion 8 présente une ouverture d'introduction 18 du liquide tandis que la portion 9 présente une ouverture d'évacuation 19 (figures 3, 14 et 15) de ce liquide. La portion 8 présente une première partie cylindrique 20 délimitant l'ouverture 18 et autour de laquelle s'emboîte le couvercle 11 et une deuxième partie cylindrique 21 de plus petit diamètre que la première partie cylindrique 20 ces parties étant reliées entre elles par une partie tronconique 22. La partie cylindrique 21 est fermée, du côté opposé à la partie tronconique 22 par une paroi 23 à l'exception d'une ouverture de passage 27 (figure 3) du liquide vers le compartiment suivant. Contre cette paroi sont scellées les membranes 4 et 5 (disposées l'une contre l'autre) au niveau de leur pourtour.
Les membranes 4 et 5 sont réalisées en polypropylène, le diamètre des pores de la membrane 4 étant égal à 30 pm tandis que le diamètre des pores de la membrane 5 est égal à 5 pm. Ces membranes reposent sur une zone de la paroi 23 dans laquelle sont ménagés des canaux de drainage du liquide après avoir traversé ces membranes, ces canaux étant prévus pour diriger le liquide vers l'ouverture de passage 27. La largeur des canaux (0,4 mm) est choisie de façon à assurer un drainage suffisant du liquide tout en garantissant un support mécanique suffisant aux membranes 4 et 5 qui doivent résister à des contraintes de pression importantes en particulier dans le cas de la filtration par centrifugation. Dans cette portion 8 est également formé un canal 24 (figure 3) ouvert aux deux extrémités, disposé contre la face interne de la partie 21 et s'étendant au-delà de cette partie en direction de l'ouverture 18. L'ouverture 25 de ce canal est située sensiblement au niveau de l'ouverture 18, et est obturée par le couvercle 11 lorsqu'il est emboîté autour de la partie 20, ce canal débouchant par son ouverture 26 opposée à l'ouverture 25 dans la zone du module de filtration située entre les membranes 4 et 5 d'une part et la membrane 6 d'autre part. La portion 9 présente une partie cylindrique 30, une partie 20 tronconique 31 et une paroi transversale 32. La partie cylindrique 30 est de diamètre sensiblement égal au diamètre de la partie cylindrique 21 et présente une zone d'épaisseur réduite 33 prévue pour être emboîtée par déformation dans la partie 21 puis soudée contre cette partie 21 pour assurer l'intégrité de l'unité vis-à-vis des fuites lors 25 de la centrifugation mais également vis-à-vis des risques de contaminations (en particulier lorsqu'il n'est pas possible de travailler sous hotte). La partie tronconique 31 est reliée à la partie 30 du côté opposé à celui prévu pour être emboîté dans la portion 8 et s'évase vers l'extérieur. Sur cette partie sont disposés à intervalles réguliers et en 30 surimpression les chiffres 1 , 2 et 3 correspondant respectivement, comme on la verra ci-après aux trois positions angulaires relatives que sont adaptés à prendre les modules de filtration et de collecte l'un par rapport à l'autre. A côté de chacune de ces inscriptions est disposée une nervure correspondante (36 pour le chiffre 1 , 37 pour le chiffre 2 et 38 pour le chiffre 3 ) de lecture de la position associée. Une gorge annulaire 34 est formée dans la partie 30 sur sa face interne et au voisinage de la jonction avec la partie tronconique 31. De cette partie 30 saille également de la face interne une ailette d'indexation 35 (figure 15) prévue pour coopérer avec des moyens d'indexation complémentaires sur le module de collecte 3 pour maintenir dans la position souhaitée le module de filtration par rapport au module de collecte.
La paroi transversale 32 s'étend sensiblement transversalement à la partie cylindrique 30 en l'obturant partiellement et en se rattachant à la partie 30 globalement à mi-distance de ses bords. Cette paroi présente un décrochement en marches d'escalier à sa périphérie pour former une cuvette au fond de laquelle est scellée la membrane 6 sur son pourtour.
De cette paroi saille du côté opposé à celui prévu pour coopérer avec la membrane 6, et comme illustré en figure 15, deux nervures annulaires 43 et 44. Dans cette paroi est ménagée une ouverture circulaire formant l'ouverture 19 d'évacuation du liquide.
La membrane 6 est réalisée en polyvinylidène fluoride (PVDF) et présente des pores de diamètre égal à 0,45 pm, elle repose sur une zone de la paroi 32 dans laquelle sont ménagés des canaux de drainage 46 (figure 14) du liquide traversant la membrane, ces canaux étant prévus pour diriger le liquide vers des rigoles 45 rejoignant l'ouverture d'évacuation 19. Ces rigoles sont inclinées afin d'assurer une rétention minimale du liquide sous la membrane en particulier lors de la récupération du lysat en centrifugation. La portion 8 délimite avec les membranes 4 et 5 un premier compartiment 40, les portions 8 et 9 délimitent à l'état emboîté avec d'un côté les membranes 4 et 5 et de l'autre côté la membrane 6, un deuxième compartiment 41 tandis que la portion 9 délimite avec la membrane 6 un troisième compartiment 42 (formé notamment par les canaux de drainage 46 et par l'espace situé au niveau des rigoles 45 et de l'ouverture 19).
Ce module de filtration est ainsi agencé pour que les compartiments d'introduction du liquide, formé des compartiment 40 et 41, et le compartiment d'évacuation du liquide 42 soient à l'opposé l'un de l'autre par rapport à la membrane 6 (c'est-à-dire d'un côté et de l'autre par rapport à la membrane 6) de façon à permettre au liquide de s'écouler dans une seule et même direction tout au long de la filtration, rendant ainsi cette unité compatible avec l'écoulement du liquide par centrifugation. Le liquide lorsqu'il est situé au niveau du compartiment 41 vient au contact de la membrane 6 sur sa surface 10 offrant ainsi une grande surface de passage de liquide pour permettre également son écoulement par centrifugation. Le module de collecte 3 comporte un disque de distribution des fluides 50, un joint d'étanchéité 51, ainsi qu'un premier réservoir 52 et un deuxième réservoir 53 rattachés du même côté du disque 50.
Le réservoir 52 est scellé par une soudure laser contre le disque 50 et est prévu pour recueillir le liquide qui a été filtré au travers des trois membranes et qui n'est pas prévu pour être analysé. Ce réservoir 52 a une section transversale en forme de croissant (figure 1) de sorte qu'il présente ainsi une zone en renfoncement 54 dans laquelle se loge le réservoir 53. Du réservoir 52 saille de sa surface externe une nervure 55 formant comme on le verra ci-après un curseur de lecture de la position relative du module de filtration 2 par rapport au module de collecte 3. Le réservoir 53 est de plus petite contenance que le réservoir 52, il s'agit ici d'un tube collecteur de type microtube de 1,5 mL de contenance. Ce réservoir 53 est prévu comme on le verra ci-après pour collecter les micro- organismes à analyser après leur avoir fait subir une lyse sur la membrane 6. Le réservoir 53 présente un rebord 56 prévu pour coopérer à encliquetage avec une collerette 81 du disque 50. Ce disque 50 présente une paroi 60 dans laquelle sont ménagées deux ouvertures 63 et 64 de même diamètre et une ouverture 65 d'un diamètre nettement plus faible que celui des ouvertures 63 et 64, les ouvertures 63, 64 et 65 étant respectivement entourées par des nervures 66, 67 et 68 en saillie de la face 61 de la paroi 60 située du côté opposé aux réservoirs 52 et 53. La nervure 68 entourant l'orifice 65 est circulaire. Ce disque comporte également en saillie de cette surface 61 trois nervures 69, 70 et 71 chacune prévue pour former, comme on le verra ci-après, un logement d'indexation de la position relative du module de collecte par rapport au module de filtration. La nervure 69 (respectivement 71) présente une portion de guidage 72 (respectivement 75) de l'ailette d'indexation 35 que comporte le module de filtration, une portion de butée 73 (respectivement 76) pour cette ailette et une encoche 74 (respectivement 77) formant logement pour cette ailette située entre les portions 72 et 73. La nervure intermédiaire 70 présente elle deux portions de guidage 78 et 79, et une encoche 80 entre ces portions.
Ce disque comporte également, en saillie sur la face 62 opposée à la face 61, une collerette annulaire 81 d'encliquetage au réservoir 53 et une collerette annulaire 82 de centrage du réservoir 52 soudée contre ce disque. Le joint 51 est un joint en élastomère (du silicone dans l'exemple illustré) à section longitudinale en forme de haricot dans lequel est ménagé au voisinage de chaque extrémité, un conduit de passage 90, 91 du liquide provenant du module de filtration. Autour du conduit 90 (respectivement 91), est ménagée une gorge annulaire 92 (respectivement 93) formée pour venir y loger la portion de la paroi 60 du disque 50 bordant l'ouverture 63 (respectivement 64).
Le conduit 90 (respectivement 91) comme illustré en figure 18 débouche du côté du joint prévu pour coopérer avec le module de filtration 2 par une première ouverture 95 (respectivement 96) et du côté opposé par une seconde ouverture (non visible sur les figures). Dans la position emboîtée du joint 51 dans le disque 50, les nervures 30 66 et 67 entourent partiellement ce joint. La paroi 60 du disque 50 est reçue à sa périphérie dans la gorge annulaire 34 du module de filtration, de sorte que le module de filtration est ainsi monté mobile en rotation par rapport au module de collecte, l'ailette 35 du module de filtration étant prévue pour être reçue dans une des encoches 74, 77 ou 80 du module de collecte en fonction de l'étape de préparation de l'échantillon mise en oeuvre (voir ci-après).
Dans la position encliquetée du disque 50 du module de collecte 3 dans la gorge 34 du module de filtration 2, le joint 51 est comprimé entre la paroi 60 du disque et la paroi 32 du module de filtration, cette compression permettant le passage des liquides d'un module à l'autre sans risque de fuite (raccordement étanche).
Le module de filtration 2 est ainsi prévu pour présenter trois positions distinctes par rapport au module de collecte 3 avec pour chaque position l'ailette 35 du module de filtration qui est encliquetée dans le logement correspondant. Ainsi, dans la position illustrée sur les figures 2 à 5, l'ailette 35 est engagée dans l'encoche 74 et le module de collecte est disposé relativement par rapport au module de filtration de telle sorte que l'ouverture d'évacuation 19 soit située en face de l'ouverture 95 du conduit 90 du joint (figure 3). Le compartiment d'évacuation 42 est ainsi mis en communication avec le réservoir 52 par l'intermédiaire du conduit 90. De cette façon, le liquide déversé dans le module de filtration est en mesure de traverser ce module jusqu'au réservoir 52 en passant par les membranes 4 et 5, par la membrane 6 ensuite, puis en traversant l'ouverture 19, l'ouverture 95 et enfin le conduit 90. Dans cette première position, l'accès au conduit 91 et au réservoir 53 est obturé par la paroi 32 de la portion inférieure 9 du module de filtration, protégeant ainsi ce réservoir d'éventuelles contaminations (figure 4). Dans une autre position angulaire relative du module de filtration par rapport au module de collecte illustrée sur les figures 6 à 9, l'ailette 35 est dans l'encoche 80 et les ouvertures 95 et 96 des conduits 90 et 91 du joint sont obturées par cette paroi 32. Les nervures annulaires 43 et 44 entourent ainsi respectivement les ouvertures 95 et 96 (figures 8 et 9) des conduits en exerçant une pression contre le joint 51 pour garantir l'isolement étanche des réservoirs 52 et 53 ceci afin d'éviter tout risque de contamination par de l'air qui serait susceptible de passer d'un réservoir à l'autre (par évaporation et/ou condensation par exemple). L'ouverture 19 de cette paroi est également obturée de façon étanche par la portion 94 du joint située entre les conduits 90 et 91 (figure 7), empêchant ainsi le liquide de s'écouler du module de filtration. Enfin, dans encore une autre position angulaire relative du module de filtration par rapport au module de collecte illustrée sur les figures 10 à 13, l'ailette 35 est dans l'encoche 77 et l'ouverture 19 est située en face de l'ouverture 96 du conduit 91 (figure 11). Dans cette position sont mis en communication le compartiment d'évacuation 42 avec le réservoir 53 par l'intermédiaire du conduit 91 alors que l'accès au conduit 90 du joint est lui obturé par la paroi 32, protégeant ainsi le réservoir 52 d'éventuelles contaminations (figure 13). De cette façon, le liquide provenant du module de filtration 2 est en mesure de rejoindre le réservoir 53 en traversant l'ouverture 19, l'ouverture 96 et enfin le conduit 91 du joint. Pour passer d'une position à l'autre, l'opérateur se saisit de l'unité de préparation 1 en entraînant à rotation le module de filtration 2 par rapport au module de collecte 3 afin de désengager l'ailette 35 de l'encoche dans laquelle elle est disposée. Les portions 72, 75, 78 et 79 des nervures 69, 71 et 70 participent au guidage de l'ailette jusque dans l'encoche correspondante tandis les portions 73 et 76 forment des butées de cette ailette afin d'empêcher l'opérateur de tourner les modules relativement l'un par rapport à l'autre au-delà des positions angulaires autorisées. On va maintenant décrire les différentes étapes de préparation d'un échantillon à analyser à partir d'un liquide à filtrer susceptible de contenir, dans l'exemple choisi, d'une part des cellules eucaryotes et d'autre part des bactéries dont on souhaite détecter la présence parmi ces cellules. Il convient pour détecter ces bactéries de les séparer des cellules contenues dans le liquide grâce au double étage de filtration que présente le 30 module 2. Dans une première étape, l'opérateur se saisit d'une unité de préparation et, si cela n'est pas déjà le cas, fait tourner le module de filtration 2 par rapport au module de collecte 3 pour disposer la nervure 36 associée à la position 1 sur la partie tronconique 31 dans l'alignement du curseur 55 situé sur le réservoir 52. L'opérateur déverse ensuite, après avoir préalablement retiré le couvercle 11, un volume prédéterminé de liquide à analyser dans le compartiment 40 du module de filtration 2 (par exemple 20 ml). L'opérateur replace le couvercle 11 et l'unité de préparation 1 est alors disposée dans une centrifugeuse. La mise en rotation de la centrifugeuse entraîne le déplacement du liquide de sorte que le volume prédéterminé traverse les membranes 4 et 5 pour occuper le compartiment 41 du module de filtration. La taille importante des pores des membranes 4 et 5 font que lorsque ces membranes sont mouillées celle-ci laissent passer l'air seulement avec une légère surpression (très faible phénomène de point de bulle), de sorte que l'air peut pénétrer dans le compartiment 41 permettant ainsi au liquide de traverser ensuite la membrane 6 et de s'écouler pour occuper le compartiment 42 et enfin de rejoindre, en traversant l'orifice 19 et le conduit 90, le réservoir de collecte 52 du liquide ainsi filtré. Le diamètre des pores de la membrane 5 (ici 5 pm) est choisi de sorte que seuls les micro-organismes de plus grande taille ici les cellules eucaryotes sont retenus par cette membrane tandis que les autres micro-organismes, ici les bactéries (de dimension bien inférieure à 5 pm), passent au travers de celle-ci pour être finalement recueillies sur la membrane 6. La membrane 4, qui présente des pores (ici 30 pm) de diamètre encore plus important que ceux de la membrane 5, est quant à elle disposée en amont et accolée à la membrane 5 pour éviter tout risque de colmatage de la membrane 5 dans le cas où l'échantillon à filtrer contiendrait un nombre très important de cellules eucaryotes à séparer du reste du liquide. Il est à noter à ce titre que la combinaison 30pm/5pm pour les membranes 4 et 5 présente de réels avantages en préfiltration dans la séparation des cellules mammifères des germes car elle permet d'une part de filtrer intégralement des volumes relativement conséquent (jusqu'à 100 ml) et pouvant être très chargés en cellules à isoler (jusqu'à 2.108 cellules) et permet d'autre part, de retenir la plus grande majorité de ces cellules (environ 99,9%) tout en laissant passer une quantité importante des germes présents dans l'échantillon (environ 50%).
De tels bons résultats sont obtenus pour des diamètres de pores de la membrane 4 supérieurs à 10 pm et inférieurs à 40 pm. La très faible quantité de cellules arrivant sur la membrane de filtration 6 (105 cellules) permet ainsi d'augmenter significativement la sensibilité d'un tel dispositif tout en diminuant le bruit de fond des techniques d'amplification des acides nucléiques (de type PRCITMA) afin de détecter avec la plus grande précision la présence de germes initialement présents dans le liquide filtré. Les pores de la membrane 6 sont bien entendu dimensionnés (0,45 pm dans cet exemple) de façon à retenir les germes que l'on souhaite détecter.
Au cours du remplissage du réservoir 52, la diminution du volume d'air dans ce réservoir n'entraîne pas de phénomène de surpression dans ce réservoir en raison de la présence de l'ouverture 65 formant un évent permettant de maintenir le réservoir 52 et donc le compartiment 42 à la pression atmosphérique, ce qui empêche ainsi tout risque de voir la membrane 6 se bomber au cours de la filtration du liquide. De même l'évent 12 (figure 1) formé dans le couvercle 11 assure le maintien à la pression atmosphérique des compartiments 40 et 41 et empêche ainsi également de voir la membrane 6 se bomber non pas par surpression dans le compartiment 42 mais par dépression dans les compartiments 40 et 41 Une fois cette opération réalisée, l'opérateur stoppe la centrifugeuse et se saisit de l'unité de préparation pour effectuer un mouvement de rotation relative du module de filtration par rapport au module de collecte de façon à positionner la nervure 37 située à côté du chiffre 2 sur la partie tronconique 31 du module de filtration dans l'alignement du curseur 55 (figure 6).
Dans cette position 2, les conduits 90 et 91 sont obturés par la paroi transversale 32 et l'ouverture 19 est obturée par la portion pleine 94 du joint. De cette façon, aucun écoulement ni de liquide ni d'air n'est possible entre le compartiment 42 du module de filtration et les réservoirs 52 et 53. Il n'y a donc pas de risque de contamination du réservoir 53 par le liquide contenu dans le réservoir 52 (par évaporation/condensation).
L'opérateur peut alors ôter le couvercle 11 pour déverser dans le canal 25 un volume prédéterminé d'un agent de lyse (300 pL par exemple) qui va, en s'écoulant au travers de ce canal, atteindre le compartiment 41 pour recouvrir la surface supérieure 10 de la membrane 6. Après avoir déposé l'agent de lyse, l'opérateur replace ensuite le couvercle 11.
L'évent 65 du disque 50 et l'évent 12 du couvercle 11 ayant permis un maintien des compartiments 40, 41 et 42 à la pression atmosphérique, la membrane 6 reste plane ce qui permet à l'agent de lyse d'être déposé de façon homogène et uniforme sur l'ensemble de la membrane (et non pas uniquement à son pourtour ce qui serait le cas si la membrane était bombée).
Aucun écoulement de liquide n'étant possible en direction des réservoirs du module de collecte, l'agent de lyse est délibérément maintenu pendant une durée prédéterminée au contact de la membrane afin que la lyse des germes soit la plus efficace possible. Après avoir maintenu au contact l'agent de lyse avec la membrane pendant cette durée prédéterminée (dépendant de l'agent de lyse) à une température prédéterminée (par exemple 60°C) afin d'augmenter l'efficacité de l'agent, l'opérateur fait de nouveau tourner le module de filtration par rapport au module de collecte pour positionner la nervure 38 située à côté du chiffre 3 sur la partie tronconique 31 du module de filtration dans l'alignement du curseur 55 (figure 10). L'unité de préparation est alors de nouveau placée dans la centrifugeuse pour faire passer le lysat (contenant le matériel biologique des bactéries) au travers de la membrane 6, ce matériel biologique après avoir subi la lyse étant de dimension suffisamment réduite pour traverser les pores de cette membrane et pour être donc recueilli dans le réservoir 53.
L'opérateur peut ensuite retirer l'unité de préparation de la centrifugeuse et désencliqueter le réservoir 53 du disque 50 pour effectuer une analyse du lysat recueilli dans ce réservoir. On notera que les micro-organismes à détecter ne sont pas nécessairement des bactéries mais il peut s'agir notamment de virus, de levures (de taille suffisamment petite pour ne pas être retenues par les membranes 4 et 5) ou de moisissures. Le liquide à analyser peut contenir non pas des cellules eucaryotes mais d'autres types de micro-organismes (à séparer des germes à détecter) comme par exemple des levures ou encore des champignons filamentaires. Un autre mode de réalisation de l'unité de préparation est représenté en figures 19. D'une manière générale, on a employé pour les éléments similaires les mêmes références, mais additionnées pour chaque mode de réalisation du 15 nombre 100. L'unité de préparation 101 de la figure 19 est semblable à l'unité 1 si ce n'est que dans ce mode de réalisation, le réservoir 53 est supprimé, l'embout 181 du disque 150 étant dans ce cas prévu pour être raccordé par exemple à un conduit souple 157, comme illustré sur la figure 19, menant à un réservoir 20 déporté par exemple. Dans encore un autre mode de réalisation non illustré, le réservoir 152 est remplacé de façon similaire. Un autre mode de réalisation de l'unité de préparation est représenté en figure 20. 25 L'unité de préparation 201 de la figure 20 comporte une module de filtration 202 et un module de collecte 203, le module de filtration étant muni d'une membrane 206 avec les modules 202 et 203 montés mobiles en rotation l'un par rapport à l'autre. Ces modules sont adaptés à présenter l'un par rapport à l'autre, 30 comme pour les unités 1 et 101, trois positions relatives distinctes identiques à celles décrites précédemment ainsi qu'une quatrième position angulaire relative illustrée en figure 20 dans laquelle l'ouverture 296 du joint est mis en face d'une ouverture 298 supplémentaire ménagée dans une paroi du module de collecte 203. Cette ouverture est obturée par un film thermoscellé (non illustré) que l'opérateur peut détacher de façon à ce que soit rendu accessible le réservoir 253 afin de pouvoir venir y prélever directement le liquide qu'il contient à l'aide d'une pipette 99 plutôt que de désencliqueter ce réservoir 253 du reste du module de collecte 203. Dans un autre mode de réalisation non illustré, le couvercle 11 est remplacé, en particulier lorsqu'il est impossible de travailler sous hotte ou dans un espace confiné protégé des contaminations, par un couvercle prévu pour être soudé au corps du module de filtration afin de réduire les risques de contamination, ce couvercle présentant alors dans ce cas, un premier embout (de type luer femelle par exemple) pour raccorder une valve par laquelle est introduit le volume de liquide à filtrer, un deuxième embout, également de type luer femelle, pour raccorder un filtre microbiologique comportant une membrane faisant obstacle aux micro-organismes (porosité de 0,22 pm) mais perméable à l'air pour ainsi permettre l'éventation du compartiment 40 de façon stérile, ainsi qu'un troisième embout luer femelle pour raccorder une seringue munie d'un embout luer mâle, ce troisième embout débouchant dans le canal d'accès 24 et étant obturé par un bouchon lorsque la seringue n'est pas raccordée à cet embout. Dans un autre mode de réalisation non illustré, l'unité de préparation est dépourvue des membranes 4 et 5 et comporte uniquement la membrane de filtration 6 et/ou cette membrane 6 n'est pas en PVDF mais en polyestersulfone (PES) par exemple.
On notera également que l'unité de préparation selon l'invention peut également être utilisée pour tout autre procédé de filtration que celui décrit ci-dessus par exemple pour un procédé de filtration où la lyse ne serait pas réalisée par un agent chimique liquide mais par émission d'ultrasons en direction de la membrane 6 ou par un chauffage par micro-ondes de cette membrane puis par récupération du matériel biologique ayant ainsi subi la lyse sur cette membrane en faisant passer dans l'unité de préparation un liquide de collecte recueilli dans le réservoir 53.
Plus généralement, l'unité de préparation peut également être utilisée pour tout autre procédé de filtration qui nécessiterait de recueillir des liquides dans au moins deux réceptacles différents. La présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation 5 décrits et représentés mais englobe toute variante d'exécution.

Claims (28)

  1. REVENDICATIONS1. Unité de préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes comportant un module de filtration (2 ; 102 ; 202) à membrane de filtration (6 ; 106 ; 206) et un module de collecte (3 ; 103 ; 203) de chaque liquide provenant dudit module de filtration (2 ; 102 ; 202), avec ledit module de filtration (2 ; 102 ; 202) qui comporte un compartiment d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241) dudit volume prédéterminé par une ouverture d'introduction (18 ; 118 ; 218) que présente ledit module de filtration (2 ; 102 ; 202), ledit compartiment d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241) étant apte à contenir l'ensemble dudit volume prédéterminé, ainsi qu'un compartiment d'évacuation (42 ; 142 ; 242) dudit volume prédéterminé par une ouverture d'évacuation (19 ; 219) que présente ledit module de filtration (2 ; 102 ; 202) vers ledit module de collecte (3 ; 103 ; 203), ledit compartiment d'évacuation (42 ; 142 ; 242) étant séparé dudit compartiment d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241) par ladite membrane (6 ; 106 ; 206), les modules de filtration (2 ; 102 ; 202) et de collecte (3 ; 103 ; 203) étant montés mobiles en rotation l'un par rapport à l'autre, en présentant, l'un par rapport à l'autre, une première position prédéterminée relative, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) dudit module de filtration (2 ; 102 ; 202) est en face d'une première ouverture (95) dudit module de collecte (3 ; 103 ; 203) et une deuxième position prédéterminée relative distincte de ladite première position, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) dudit module de filtration (2 ; 102 ; 202) est en face d'une deuxième ouverture (96 ; 196 ; 296) dudit module de collecte (3 ; 103 ; 203) ; caractérisée en ce que lesdits compartiments d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241) et d'évacuation (42 ; 142 ; 242) sont à l'opposé l'un de l'autre par rapport à ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206) avec ledit compartiment d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241) qui est agencé pour que, lorsque ledit volume prédéterminé est dans ledit compartiment d'introduction (40, 41 ; 140, 141 ; 240, 241), le liquide soit au contact de la membrane de filtration (6 ; 106 ; 206) sur au moins la majeure partie de sa surface (10 ; 110 ; 210).
  2. 2. Unité selon la revendication 1, caractérisée en ce que, dans ladite première position prédéterminée, ladite deuxième ouverture (96 ; 196 ; 296) est obturée et en ce que, dans ladite deuxième position prédéterminée, ladite première ouverture (95) est obturée.
  3. 3. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que lesdits modules de filtration (2 ; 102 ; 202) et de collecte (3 ; 103 ; 203) présentent également l'un par rapport à l'autre une autre position prédéterminée relative, dite position d'obturation, distincte des première et deuxième positions, dans laquelle ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) est obturée.
  4. 4. Unité selon la revendication 3, caractérisée en ce que dans ladite position d'obturation, lesdites première (95) et deuxième (96 ; 196 ; 296) 15 ouvertures sont également obturées.
  5. 5. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que lesdits modules de filtration (202) et de collecte (203) présentent également l'un par rapport à l'autre une autre position prédéterminée relative, dite position de prélèvement, distincte des première et 20 deuxième positions, dans laquelle ladite deuxième ouverture (296) est en face d'une ouverture de prélèvement (298) que comporte ladite unité.
  6. 6. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit module de filtration (2 ; 102) comporte un corps (7 ; 107 ; 207) à l'intérieur duquel est fixée ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 25 206) ainsi qu'une membrane de séparation (5 ; 105 ; 205) située entre ladite ouverture d'introduction (18 ; 118 ; 218) et ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206), ladite membrane de séparation (5 ; 105 ; 205) présentant un diamètre de pores supérieur au diamètre de pores de ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206). 30
  7. 7. Unité selon la revendication 6, caractérisée en ce que ladite membrane de séparation (5 ; 105) est fixée à une première portion (8 ; 108) dudit corps (7 ; 107) et ladite membrane de filtration (6 ; 106) est fixée à une seconde portion (9 ; 109) dudit corps (7 ; 107), avec lesdites première (8 ; 108) et seconde (9 ; 109) portions qui sont adaptées à être emboîtées l'une dans l'autre et soudées l'une à l'autre.
  8. 8. Unité selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que ledit module de filtration (2 ; 102) comporte une autre membrane (4 ; 104), accolée contre ladite membrane de séparation (5 ; 105), du côté de la membrane de séparation (5 ; 105) opposé à la membrane de filtration (6 ; 106), ladite autre membrane (4 ; 104) présentant un diamètre de pores supérieur au diamètre de pores de ladite membrane de séparation (5 ; 105).
  9. 9. Unité selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce que le diamètre de pores de ladite membrane de séparation (5 ; 105) est supérieur à 1 pm.
  10. 10. Unité selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisée en ce que le diamètre de pores de ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206) est inférieur à 1 pm.
  11. 11. Unité selon l'une quelconque des revendications 6 à 10, caractérisée en ce que ledit module de filtration (2) comporte une autre ouverture (25) ménagée dans ledit corps (7) et donnant accès à un compartiment (41) dudit corps (7) situé entre lesdites membranes de séparation (5) et de filtration (6).
  12. 12. Unité selon la revendication 11, caractérisée en ce que ladite ouverture (25) est située à l'extrémité d'un canal (24) formé dans ledit corps (7).
  13. 13. Unité selon la revendication 12, caractérisée en ce que ladite ouverture (25) dudit canal (24) est sensiblement située au même niveau que l'ouverture d'introduction (18) du liquide susceptible de contenir des micro-organismes.
  14. 14. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce que ledit module de collecte (3) comporte un disque (50) dont le pourtour est adapté à être reçu dans une gorge annulaire (34) que comporte ledit module de filtration (2).
  15. 15. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en ce que ledit module de filtration (2) comporte des moyens d'indexation (35) et ledit module de collecte (3) comporte des moyens d'indexation complémentaires (69, 70, 71) de chaque position prédéterminée du module de filtration (2) par rapport au module de collecte (3).
  16. 16. Unité selon la revendication 15, caractérisée en ce que lesdits moyens d'indexation comportent une ailette (35) et en ce que lesdits moyens d'indexation complémentaires comportent des nervures (69, 70, 71) chacune présentant une encoche (74, 77, 80) adaptée à recevoir ladite ailette (35).
  17. 17. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée en ce que ladite première ouverture (95) du module de collecte (3) débouche dans un réservoir (52) que comporte ledit module de collecte (3).
  18. 18. Unité selon la revendication 17, caractérisée en ce que le module de collecte (3) comporte un évent (65) adapté à laisser passer l'air dans ledit réservoir (52).
  19. 19. Unité selon l'une quelconque des revendications 17 ou 18, caractérisée en ce que ledit réservoir (52) présente une section en forme de croissant.
  20. 20. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée en ce que ladite deuxième ouverture (96) du module de collecte (3) débouche dans un réservoir (53) que comporte ledit module de collecte (3).
  21. 21. Unité selon la revendication 20, caractérisée en ce que ledit réservoir (53) présente des moyens d'encliquetage (56) adaptés à coopérer avec des moyens d'encliquetage complémentaires (81) que comporte ledit module de collecte (3).
  22. 22. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisée en ce que ledit module de collecte (3) comporte un joint (51) dans lequel sont formés deux conduits (90, 91), chacun débouchant respectivement, du côté du module de filtration (2) par ladite première (95) et par ladite deuxième (96) ouverture.
  23. 23. Unité selon la revendication 22, caractérisée en ce que ledit joint (51) présente une section en forme de haricot.
  24. 24. Unité selon l'une quelconque des revendications 1 à 23, caractérisée en ce que ledit module de filtration (2) comporte un évent (12) adapté à laisser passer l'air dans ledit compartiment d'introduction (40, 41).
  25. 25. Procédé de préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes ; caractérisé en ce qu'il comporte : - l'étape de se procurer une unité de préparation (1 ; 101 ; 201) selon l'une quelconque des revendications 1 à 24 ; - l'étape de disposer l'un par rapport à l'autre les modules de filtration (2 ; 102 ; 202) et de collecte (3 ; 103 ; 203) de cette unité (1) dans ladite première position prédéterminée ; - l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé de liquide susceptible de contenir des micro-organismes du module de filtration (2 ; 102 ; 202) jusque dans le module de collecte (3 ; 103 ; 203) au travers de ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) du module de filtration (2 ; 102 ; 202) et au travers de ladite première ouverture (95) du module de collecte (3 ; 103 ; 203) ; - l'étape de disposer l'un par rapport à l'autre les modules de filtration (2 ; 102 ; 202) et de collecte (3 ; 103 ; 203) dans ladite deuxième position prédéterminée ; et - l'étape de faire passer un volume prédéterminé d'un autre liquide du module de filtration (2 ; 102 ; 202) jusque dans le module de collecte (3 ; 103 ; 203) au travers de ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) du module de filtration (2 ; 102 ; 202) et au travers de ladite deuxième ouverture (96 ; 196 ; 296) du module de collecte (3 ; 103 ; 203).
  26. 26. Procédé selon la revendication 25, caractérisé en ce que lesdites étapes de faire passer lesdits volumes prédéterminés du module de filtration (2 ; 102 ; 202) jusque dans le module de collecte (3 ; 103 ; 203) sont mises en oeuvre par centrifugation.
  27. 27. Procédé selon l'une quelconque des revendications 25 ou 26, caractérisé en ce qu'il comporte, préalablement à l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide au travers de ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) du module de filtration (2 ; 102 ; 202) et au travers de ladite deuxième ouverture (96 ; 196 ; 296) du module de collecte (3 ; 103 ; 203), l'étape de sélectionner comme autre liquide, un liquide adapté à engendrer la lyse des micro-organismes retenus sur ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206), l'étape de déposer sur ladite membrane de filtration (6 ; 106 ; 206) ledit volume prédéterminé dudit autre liquide, puis l'étape de laisser ledit autre liquide agir sur lesdits micro-organismes pendant une durée prédéterminée.
  28. 28. Procédé selon la revendication 27, caractérisé en ce qu'il comporte, postérieurement à l'étape de faire passer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide au travers de ladite ouverture d'évacuation (19 ; 219) du module de filtration (2 ; 102 ; 202) et au travers de ladite deuxième ouverture (96) du module de collecte (3 ; 103 ; 203), l'étape de récupérer ledit volume prédéterminé dudit autre liquide pour analyse.
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EP09290531.4A EP2187221B1 (fr) 2008-07-16 2009-07-02 Procédé et unité de préparation d'un échantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide
ES09290531.4T ES2647071T3 (es) 2008-07-16 2009-07-02 Una unidad y método para preparar una muestra para el análisis microbiológico de un líquido
SG200904524-6A SG158800A1 (en) 2008-07-16 2009-07-03 A unit and method for preparing a sample for the microbiological analysis of a liquid
JP2009158440A JP5193136B2 (ja) 2008-07-16 2009-07-03 液体の微生物分析用の試料を調製するための装置及び方法
US12/459,879 US8133457B2 (en) 2008-07-16 2009-07-09 Unit for preparing a sample for the microbiological analysis of a liquid
CN2009101399287A CN101629140B (zh) 2008-07-16 2009-07-15 液体的微生物分析用试样的制备单元和方法
US13/079,268 US8241591B2 (en) 2008-07-16 2011-04-04 Unit and method for preparing a sample for the microbiological analysis of a liquid

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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2902799B1 (fr) 2006-06-27 2012-10-26 Millipore Corp Procede et unite de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide
US20100267933A1 (en) 2006-12-21 2010-10-21 Moya Wilson Purification of proteins
US8569464B2 (en) 2006-12-21 2013-10-29 Emd Millipore Corporation Purification of proteins
US8362217B2 (en) 2006-12-21 2013-01-29 Emd Millipore Corporation Purification of proteins
FR2928632B1 (fr) * 2008-03-11 2012-06-01 Imagene Contenant destine a recevoir et conserver du materiel biologique, notamment de l'adn
FR2934049B1 (fr) * 2008-07-16 2010-10-15 Millipore Corp Unite et procede de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide.
ES2749232T3 (es) 2008-12-16 2020-03-19 Emd Millipore Corp Reactor de tanque agitado y procedimiento
WO2010087387A1 (fr) * 2009-01-29 2010-08-05 株式会社日立ハイテクノロジーズ Dispositif de prétraitement d'échantillon et spectromètre de masse équipé de celui-ci
TWI464151B (zh) 2009-07-06 2014-12-11 Alcon Inc 用於眼用鏡片材料之ｕｖ／可見光吸收劑
SG10201804385YA (en) 2010-05-17 2018-06-28 Emd Millipore Corp Stimulus responsive polymers for the purification of biomolecules
GB2494337A (en) * 2010-05-28 2013-03-06 Securitymetrics Inc Systems and methods for determining whether data includes strings that correspond to sensitive information
WO2012154257A1 (fr) 2011-02-17 2012-11-15 Prometheus Laboratories Inc. Appareil et procédé pour l'isolement de leucocytes et de cellules tumorales par filtration
WO2013003308A1 (fr) 2011-06-30 2013-01-03 3M Innovative Properties Company Systèmes et procédés de détection d'un analyte d'intérêt dans un échantillon au moyen de surfaces microstructurées
US9470612B2 (en) 2011-06-30 2016-10-18 3M Innovative Properties Company Systems and methods for detecting an analyte of interest in a sample using filters and microstructured surfaces
US9176026B2 (en) 2011-12-15 2015-11-03 Pureflora, Inc. Device for the collection, refinement, and administration of gastrointestinal microflora
ES2842525T3 (es) * 2012-10-18 2021-07-14 Innovaprep Llc Fraccionamiento y concentración de partículas biológicas de líquido a líquido
CZ304743B6 (cs) * 2013-01-18 2014-09-17 Wolf & Danniel S.R.O. Prostředek pro izolaci nukleových kyselin a způsob prováděný pomocí tohoto prostředku
CA2911814A1 (fr) * 2013-05-29 2014-12-04 Provtagaren Ab Dispositif d'echantillonnage pouvant etre scelle de facon etanche
GB201316347D0 (en) * 2013-09-13 2013-10-30 Cancer Rec Tech Ltd Biological fluid filtration assembly
JP6572219B2 (ja) * 2013-12-23 2019-09-04 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ サンプル調製ユニットおよびサンプル調製デバイス
CN106461328B (zh) * 2014-04-07 2021-08-03 默克专利股份公司 用于从容器中的表面去除湿气的设备和方法
JP6444615B2 (ja) * 2014-05-20 2018-12-26 株式会社ビケンバイオミクス 分離容器およびウイルスの濃縮・精製方法
CN104498348A (zh) * 2014-12-19 2015-04-08 武汉友芝友医疗科技有限公司 一种用于分离特异细胞的滤器
JP2018088831A (ja) * 2015-04-03 2018-06-14 株式会社カネカ 細胞分離デバイス及び細胞分離システム
CN105784454B (zh) * 2016-05-04 2017-04-19 中国水利水电科学研究院 一种组合型水样过滤器
GB2553656B (en) 2016-07-14 2020-11-18 Securitymetrics Inc Identification of potentially sensitive information in data strings
CN109843420A (zh) * 2016-10-17 2019-06-04 Emd密理博公司 适用于真空辅助过滤的装置
JP7118059B2 (ja) * 2016-11-02 2022-08-15 イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン 細胞培養液からマイクロキャリアを分離するための容器
CN111855333B (zh) * 2019-04-24 2023-10-03 青岛言鼎生物医疗科技有限公司 体液中有核细胞吸印富集与吸印染色一体化反应装置及方法
GB201907537D0 (en) 2019-05-29 2019-07-10 Waterford Institute Of Tech Modular sample processing device
JP7359632B2 (ja) * 2019-10-11 2023-10-11 株式会社日立ハイテク 細菌叢捕集装置及び細菌叢捕集方法
CN111569959B (zh) * 2020-04-30 2021-09-17 上海邦先医疗科技有限公司 一种用于生物样本中细菌定量检测的微流控芯片及使用方法
CN112495022A (zh) * 2020-11-23 2021-03-16 北京怡盛原环保科技有限公司 一种新型净水装置及其使用方法
JP7446255B2 (ja) 2021-03-24 2024-03-08 株式会社日立ハイテク 遠心ろ過カートリッジ及び微生物検査方法
CN113789252A (zh) * 2021-08-31 2021-12-14 广州市顺元医疗器械有限公司 微生物过滤装置、全自动微生物收集检测装置
CN114616054B (zh) * 2022-01-28 2023-04-11 深圳汇芯生物医疗科技有限公司 分离装置及分离方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300142B1 (en) * 1997-11-28 2001-10-09 Provalis Diagnostics Ltd Device and apparatus for conducting an assay
US6374684B1 (en) * 2000-08-25 2002-04-23 Cepheid Fluid control and processing system

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2923669A (en) * 1954-11-22 1960-02-02 Millipore Filter Corp Method of bacterial analysis
US3211645A (en) * 1962-07-17 1965-10-12 Technicon Instr Method and apparatus for filtering sanguineous liquid streams
US4215198A (en) * 1978-09-15 1980-07-29 Gordon Maurice R Sterility testing unit
US4317726A (en) * 1981-02-12 1982-03-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Microbial filter assembly
DE3145320A1 (de) * 1981-11-14 1983-05-26 Biotest-Serum-Institut Gmbh, 6000 Frankfurt Mikrofiltrationsgeraet zur filtration von koageln und mikroaggregaten von blut
US4528933A (en) * 1983-05-11 1985-07-16 Robert Allen Container with indicating closure
EP0364498B1 (fr) * 1987-08-27 1993-03-10 Polyfiltronics Limited Unites de filtrage permettant la preparation d'echantillons biologiques
US5139031A (en) * 1989-09-18 1992-08-18 La Mina Ltd. Method and device for cytology and microbiological testing
JPH02255074A (ja) * 1989-03-29 1990-10-15 Shimadzu Corp 溶菌成分採取装置，溶菌成分採取方法及び細菌検査法
US5116754A (en) * 1990-10-04 1992-05-26 Fraser Ann D E Separation of bacteria from organic matter
US5342581A (en) * 1993-04-19 1994-08-30 Sanadi Ashok R Apparatus for preventing cross-contamination of multi-well test plates
GB9503109D0 (en) 1995-02-17 1995-04-05 Hampshire Advisory Tech Serv Diagnostic test tube and kits
JPH11201953A (ja) * 1998-01-14 1999-07-30 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 固相抽出装置用カートリッジ
JP2001305130A (ja) * 2000-04-21 2001-10-31 Fuji Photo Film Co Ltd 多検体血液濾過装置
US6688487B2 (en) * 2001-04-13 2004-02-10 The Coca-Cola Company Locking cup and lid with negative draft sealing surfaces
JP3907508B2 (ja) * 2001-07-30 2007-04-18 松下エコシステムズ株式会社 微生物採取チップ、微生物採取キット、微生物計量方法及び微生物計量装置
FR2829500B1 (fr) * 2001-09-13 2003-12-12 Hemosystem Procede de concentration et de detection de germes pathogenes a partir de produits sanguins et/ou de leurs derives et dispositif pour le mettre en oeuvre
US20040009473A1 (en) * 2002-06-07 2004-01-15 Christopher Pease Kit and process for microbiological for on-site examination of a liquid sample
US6949625B2 (en) * 2003-05-12 2005-09-27 Khorionyx Injectable implant of insoluble globin
US8105849B2 (en) * 2004-02-27 2012-01-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements
JP5103003B2 (ja) * 2006-11-09 2012-12-19 シスメックス株式会社 細胞処理装置
FR2902799B1 (fr) * 2006-06-27 2012-10-26 Millipore Corp Procede et unite de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide
CN101173209A (zh) * 2006-11-02 2008-05-07 杭州晶格科学仪器有限公司 膜式液基细胞收集系统及其方法
EP2121160A4 (fr) * 2006-11-24 2010-05-26 Xtralis Technologies Ltd Dispositif de filtration
CN100577267C (zh) * 2007-03-30 2010-01-06 西安建筑科技大学 全自动恒流量超滤水处理的控制装置
FR2934049B1 (fr) * 2008-07-16 2010-10-15 Millipore Corp Unite et procede de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300142B1 (en) * 1997-11-28 2001-10-09 Provalis Diagnostics Ltd Device and apparatus for conducting an assay
US6374684B1 (en) * 2000-08-25 2002-04-23 Cepheid Fluid control and processing system

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Publication number Publication date
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