FR2925300A1

FR2925300A1 - COSMETIC MAKE-UP AND / OR CARE COMPOSITION COMPRISING AN ASSOCIATION OF TWO PARTICULAR CHARGES AND A HIGH VISCOSITY FAT BODY

Info

Publication number: FR2925300A1
Application number: FR0760195A
Authority: FR
Inventors: Momoko Shimizu
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2007-12-21
Filing date: 2007-12-21
Publication date: 2009-06-26
Anticipated expiration: 2027-12-21
Also published as: CN101903008B; JP2011506548A; CN101903008A; JP5766951B2; FR2925300B1; WO2009080623A1; JP2015145413A

Abstract

La présente invention concerne une Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin comprenant au moins une phase grasse comprenant:- au moins une silice enrobée diméthicone,- au moins un amidon réticulé, et- au moins un corps gras dont la viscosité à 25 degres C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s.La composition selon l'invention présente notamment des propriétés de brillance et de non migration améliorées, ainsi qu'en termes de quantité déposée lors de l'application.The present invention relates to a cosmetic makeup and / or care composition comprising at least one fatty phase comprising: at least one coated silica dimethicone, at least one crosslinked starch, and at least one fatty substance whose viscosity at 25 degrees. C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPa / s. The composition according to the invention notably has improved gloss and non-migration properties, as well as than in terms of quantity deposited during the application.

Description

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin, notamment des lèvres. Dans le domaine cosmétique, la mise au point de formulations dotées à la fois de bonnes propriétés en termes d'application et en particulier de quantité déposée, et des propriétés satisfaisantes en termes de brillance et de non migration. Les composés classiquement utilisés dans ce type de compositions pour procurer de la brillance sont des huiles visqueuses, comme les polybutènes et/ou des composés pâteux comme le polyacyladipate de diglycéryle. Cependant, ces composés peuvent dans certaines conditions poser des problèmes de collant et de migration. Par ailleurs, on sait qu'il est possible de limiter la migration des compositions grâce à l'addition de charges. Toutefois, on a aussi constaté que cette addition de charge s'effectuait généralement au détriment de la brillance des compositions obtenues. En conséquence, il demeure à ce jour un besoin d'une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres, acceptable d'un point de vue sensoriel et qui présente une brillance satisfaisante tout en ne migrant sensiblement pas et dont la quantité déposée lors de l'application est satisfaisante. En effet, les consommateurs sont toujours à la recherche d'un produit brillant, confortable à porter tout au long de la journée, qui ne migre pas ou peu dans les plis de la peau entourant les lèvres ou les yeux tels que les rides et les ridules. De manière inattendue, les inventeurs ont constaté que l'utilisation d'une association de deux charges particulières et d'une huile non volatile, et en particulier d'une huile brillante ou de haute viscosité, permettait avantageusement d'obtenir des compositions donnant satisfaction en ces termes. The present invention relates to a cosmetic makeup and / or care composition, in particular of the lips. In the cosmetic field, the development of formulations having both good properties in terms of application and in particular the amount deposited, and satisfactory properties in terms of brightness and non-migration. The compounds conventionally used in this type of compositions to provide gloss are viscous oils, such as polybutenes and / or pasty compounds such as diglyceryl polyacyladipate. However, these compounds may under certain conditions cause problems of stickiness and migration. Moreover, it is known that it is possible to limit the migration of the compositions through the addition of fillers. However, it has also been found that this charge addition is generally carried out to the detriment of the brightness of the compositions obtained. Consequently, there remains to date a need for a make-up and / or lip care composition which is acceptable from a sensory point of view and which has a satisfactory gloss while not substantially migrating and whose quantity deposited during the application is satisfactory. Consumers are always looking for a shiny product, comfortable to wear throughout the day, that does not migrate or little in the folds of the skin surrounding the lips or eyes such as wrinkles and wrinkles. wrinkles. Unexpectedly, the inventors have found that the use of a combination of two particular fillers and of a non-volatile oil, and in particular of a glossy or high-viscosity oil, advantageously makes it possible to obtain satisfactory compositions. in these terms.

De plus, les inventeurs ont constaté que l'association de deux types de charges spécifiques en association avec une huile telle définie précédemment, notamment dans des produits destinés à être appliqués sur les lèvres, permet efficacement de prévenir la migration de la composition appliquée et était particulièrement avantageuse notamment en termes de fondant à l'application et de quantité déposée. En outre, les compositions selon l'invention présentent des propriétés de brillance améliorées, et sont satisfaisantes en termes de non migration. In addition, the inventors have found that the combination of two types of specific fillers in combination with an oil as defined above, especially in products intended to be applied to the lips, effectively prevents the migration of the applied composition and was particularly advantageous in particular in terms of application flux and amount deposited. In addition, the compositions according to the invention have improved gloss properties, and are satisfactory in terms of non-migration.

De façon plus précise, la présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin comprenant au moins une phase grasse comprenant au moins une silice enrobée diméthicone, au moins un amidon réticulé, et au moins un corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, de préférence supérieure ou égale à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure ou égale à 8000 mPa/s. De façon préférée, la composition selon l'invention est solide. Le terme solide caractérise l'état de la composition à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). More specifically, the present invention relates to a cosmetic makeup and / or care composition comprising at least one fatty phase comprising at least one coated silica dimethicone, at least one crosslinked starch, and at least one fatty substance whose viscosity at 25. ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, preferably greater than or equal to 5000 mPa / s or better still, greater than or equal to 8000 mPa / s. Preferably, the composition according to the invention is solid. The term solid characterizes the state of the composition at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg).

De façon préférée, la composition selon l'invention présente, lorsqu'elle est solide, une dureté comprise entre 30 et 300g, voire de 50 à 200g. Preferably, the composition according to the invention has, when it is solid, a hardness of between 30 and 300 g, or even 50 to 200 g.

Protocole de mesure du cisaillement : La mesure est réalisée selon le protocole suivant : Un échantillon de la composition considérée est coulé à chaud dans un moule de sticks de 11,06 mm de diamètre. Le moule est ensuite refroidi au congélateur pendant une heure environ. Le stick de rouge à lèvres est ensuite conservé à 20 °C. La dureté des échantillons est mesurée après 24 heures d'attente. La dureté des échantillons de compositions de l'invention, exprimée en 20 gramme, est mesurée au moyen d'un dynamomètre DFGS2 commercialisé par la société INDELCO-CHATILLON. La dureté correspond à la force maximale de cisaillement exercée par un fil rigide de diamètre 250 m en tungstène avançant à une vitesse de 100 mm/min. La technique décrite ci-dessus est habituellement dénommée méthode dite du 25 fil à couper le beurre . De façon préférée, la composition selon l'invention comprend moins de 10%, ou mieux, moins de 4% d'eau en poids par rapport au poids total de la composition, voire est totalement anhydre. Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de 30 maquillage dans lequel on applique sur les lèvres, un produit tel que défini précédemment. Shear measurement protocol: The measurement is carried out according to the following protocol: A sample of the composition in question is hot cast in a mold of sticks 11.06 mm in diameter. The mold is then cooled in the freezer for about an hour. The lipstick stick is then stored at 20 ° C. The hardness of the samples is measured after 24 hours of waiting. The hardness of the samples of compositions of the invention, expressed in grams, is measured by means of a DFGS2 dynamometer marketed by INDELCO-CHATILLON. The hardness corresponds to the maximum shear force exerted by a rigid wire 250 m diameter in tungsten advancing at a speed of 100 mm / min. The technique described above is usually referred to as the butter cutter method. Preferably, the composition according to the invention comprises less than 10%, or better, less than 4% water by weight relative to the total weight of the composition, or even is completely anhydrous. According to another aspect, the present invention relates to a makeup process in which a product as defined above is applied to the lips.

Charge La composition selon l'invention comprend au moins deux charge constituée de silice enrobée diméthicone et d'amidon réticulé. Filler The composition according to the invention comprises at least two filler consisting of coated silica dimethicone and crosslinked starch.

Amidon réticulé Par l'expression amidon réticulé , on entend désigner dans la présente invention par exemple de l'amidon réticulé par un dérivé de méthylol urée ou par l'anhydride octényl succinique ou encore par l' épichlorhydrine. De façon préférée, l'amidon réticulé est l'anhydride octénylsuccinique commercialisé sous la référence Dry Flo Plus (28-1160) par National Starch. Crosslinked starch By the term "crosslinked starch" is meant in this invention, for example, starch crosslinked with a methylol urea derivative or with octenyl succinic anhydride or with epichlorohydrin. Preferably, the crosslinked starch is octenylsuccinic anhydride sold under the reference Dry Flo Plus (28-1160) by National Starch.

De façon préférée, l'amidon réticulé est présent en une teneur totale allant de 0,1 % à 99 %, en particulier de 0,1 % à 30 %, plus particulièrement de 0,1 à 15 %, voire de 1 % à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, the crosslinked starch is present in a total content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0.1% to 15%, or even from 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

Silice enrobée diméthicone La silice enrobée diméthicone comprend des particules de silice enrobées totalement ou partiellement avec une diméthicone. La diméthicone (nom INCI) correspond à la polydiméthylsiloxane (nom chimique). La silice peut éventuellement être enrobée avec, outre la diméthicone, un autre composé minéral ou organique. De préférence, cet autre composé est un composé 20 organique hydrophobe. La silice enrobée diméthicone est de préférence une charge de silice. Par charge de silice, il faut comprendre des particules de silice enrobées diméthicone qui sont insolubles dans la phase grasse liquide, à une température de 25°C. La charge présente ainsi la particularité de ne pas changer de structure au cours 25 du procédé de préparation de la composition cosmétique, contrairement à une cire, qui est fondue pour être mélangée aux autres ingrédients, et qui recristallise au cours du refroidissement du mélange. Dimethicone coated silica The dimethicone coated silica comprises silica particles wholly or partially coated with dimethicone. Dimethicone (INCI name) is polydimethylsiloxane (chemical name). The silica may optionally be coated with, in addition to dimethicone, another mineral or organic compound. Preferably, this other compound is a hydrophobic organic compound. The coated dimethicone silica is preferably a silica filler. By silica filler is meant dimethicone-coated silica particles which are insoluble in the liquid fatty phase at a temperature of 25 ° C. The filler thus has the particularity of not changing its structure during the preparation process of the cosmetic composition, unlike a wax, which is melted to be mixed with the other ingredients, and which recrystallizes during the cooling of the mixture.

La silice enrobée diméthicone est en particulier insoluble dans l'huile volatile 30 de la composition. The dimethicone coated silica is particularly insoluble in the volatile oil of the composition.

La silice enrobée diméthicone est de préférence sous la formule de particules essentiellement sphériques. La définition de sphérique est la même que celle donnée plus haut. Selon un mode de mise en oeuvre, les particules de silice sont des particules de silice poreuse. La porosité des particules de silice peut être caractérisée par une surface spécifique comprise entre 50 et 200 m2/g, par exemple de l'ordre de 100 m2/g, et une densité apparent comprise entre 10 et 100 g/1, par exemple de l'ordre de 50 g/l. La silice enrobée diméthicone est, selon un mode de réalisation particulier, sous la forme de particules ayant une taille moyenne 0,1 à 30 m, et en particulier de 0,5 à 20 m, et plus précisément de l'ordre de 1 à 16 m en moyenne (D50). La silice enrobée diméthicone est, selon un mode de réalisation particulier, sous la forme de particules ayant une taille moyenne supérieure à 1 micron. La silice enrobée diméthicone peut être achetée sous la référence SA-SB-300 15 auprès de Miyoshi Kasei Inc., ou sous la référence CAB-O-Sil TS-720 Treated Fumed SIlica auprès de Cabot Corporation. Le ratio entre la diméthicone et la silice est de préférence compris entre 1 et 20% en poids, par exemple entre 5 et 10% en poids. The coated silica dimethicone is preferably in the form of essentially spherical particles. The definition of spherical is the same as that given above. According to one embodiment, the silica particles are porous silica particles. The porosity of the silica particles may be characterized by a specific surface area of between 50 and 200 m 2 / g, for example of the order of 100 m 2 / g, and an apparent density of between 10 and 100 g / l, for example of the order of 50 g / l. The coated silica dimethicone is, according to a particular embodiment, in the form of particles having an average size of 0.1 to 30 m, and in particular of 0.5 to 20 m, and more precisely of the order of 1 to 16 m on average (D50). The coated silica dimethicone is, according to a particular embodiment, in the form of particles having an average size greater than 1 micron. The dimethicone-coated silica can be purchased as SA-SB-300 from Miyoshi Kasei Inc. or CAB-O-Sil TS-720 Treated Fumed SIlica from Cabot Corporation. The ratio of dimethicone to silica is preferably from 1 to 20% by weight, for example from 5 to 10% by weight.

20 De façon préférée, la silice enrobée diméthicone peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 99 %, en particulier de 0,1 % à 30 %, plus particulièrement de 0,1 à 15 %, voire de 1 % à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment de l'ordre de 5% en poids. Selon un mode de réalisation préférée, l'amidon réticulé et la silice enrobée 25 diméthicone sont dans un rapport massique compris entre 10 :90 et 90:10, de préférence entre 30 : 70 et 70 : 30, et de façon encore préférée de l'ordre de 50 :50. De façon avantageuse, l'amidon réticulé et la silice enrobée diméthicone sont présents en une teneur totale allant de 0,1 % à 99 %, en particulier de 0,1 % à 30 %, plus particulièrement de 0,1 à 15 %, voire de 1 % à 7 % en poids par rapport au poids total de 30 la composition. Preferably, the coated dimethicone silica may be present in a content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0.1% to 15%, or even 1%. at 7% by weight relative to the total weight of the composition, in particular of the order of 5% by weight. According to a preferred embodiment, the crosslinked starch and the dimethicone-coated silica are in a weight ratio of between 10: 90 and 90:10, preferably between 30:70 and 70:30, and more preferably 50:50. Advantageously, the crosslinked starch and the coated dimethicone silica are present in a total content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0.1% to 15%, from 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

Autres charges La composition selon l'invention peut comprendre outre la silice enrobée diméthicone et l'amidon réticulé, au moins une autre charge, choisie parmi les charges organiques et les charges minérales ou organique. Avantageusement, la composition selon l'invention comprend une teneur totale en charge allant de 0,1 % à 99 %, en particulier de 0,1 % à 30 %, plus particulièrement de 0,1 à 15 %, voire de 1 % à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition, notamment de l'ordre de 5% en poids. Par charges, il faut comprendre au sens de la présente invention, des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon ) (Orgasol de chez Atochem), de poly-B-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon ), la lauroyllysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, ou encore des particules de polyuréthane, également appelée poudre de polyuréthane. Par l'expression particules de polyuréthane , on entend désigner dans la présente invention des particules constituées d'un matériau au moins en partie de type polyuréthane. Elles sont avantageusement sous une forme réticulée. Other fillers The composition according to the invention may comprise, in addition to the coated silica dimethicone and the crosslinked starch, at least one other filler chosen from organic fillers and mineral or organic fillers. Advantageously, the composition according to the invention comprises a total filler content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0.1% to 15%, or even from 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition, in particular of the order of 5% by weight. For the purposes of the present invention, "fillers" are understood to mean particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition irrespective of the temperature at which the composition is manufactured. These fillers serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), poly-B-alanine and polyethylene, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon), lauroyllysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), acrylic acid copolymers (Polytrap from the Dow Corning Company) and microbeads silicone resin (Toshiba Tospearls, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos ), the microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 12 to 18 carbon atoms, for example stea spleen of zinc, magnesium or lithium, zinc laurate, magnesium myristate, or even polyurethane particles, also called polyurethane powder. By the term "polyurethane particles" is meant in the present invention particles made of a material at least partly of the polyurethane type. They are advantageously in a crosslinked form.

Les particules utilisées dans la présente invention ont, selon un mode de réalisation particulier, une taille moyenne allant de 4 à 20 m, et en particulier de 5 à 15 m. Les charges (particules) utilisées dans la présente invention sont généralement et préférentiellement sensiblement sphériques. Par l'expression sphérique , on entend une forme essentiellement sphérique, notamment sous la forme de billes, de préférence de granulométrie comprise entre 1 et 15 microns, de préférence de l'ordre de 10 microns. Selon un mode de réalisation particulier, les particules de polyuréthane utilisées sont des particules comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un copolymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400° ou PLASTIC POWDER D-800° de la société TOSHIKI. The particles used in the present invention have, according to a particular embodiment, an average size ranging from 4 to 20 m, and in particular from 5 to 15 m. The fillers (particles) used in the present invention are generally and preferentially substantially spherical. The expression spherical means a substantially spherical form, especially in the form of beads, preferably with a particle size of between 1 and 15 microns, preferably of the order of 10 microns. According to a particular embodiment, the polyurethane particles used are particles comprising a copolymer, said copolymer comprising trimethylol hexyl lactone. In particular, it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone copolymer. Such particles are in particular commercially available, for example under the name PLASTIC POWDER D-400 ° or PLASTIC POWDER D-800 ° from the company TOSHIKI.

Phase grasse : La phase grasse de la composition selon l'invention correspond à l'ensemble des corps gras de la composition et elle comprend en particulier au mois un corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/sC, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s. Selon l'invention, le corps gras dont la viscosité est supérieure à 1000 mPa/s à 25°C est choisi parmi les pâteux et les huiles non volatiles, qui seront appelées huiles non volatiles de haute viscosité ou huile de haute viscosité . Fatty phase: The fatty phase of the composition according to the invention corresponds to all the fatty substances of the composition and it comprises in particular at least one fatty substance whose viscosity at 25 ° C. is greater than or equal to 1000 mPa / sC , or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPa / s. According to the invention, the fatty substance whose viscosity is greater than 1000 mPa / s at 25 ° C is chosen from pastes and non-volatile oils, which will be called non-volatile high viscosity oils or high viscosity oils.

Protocole de mesure de la viscosité : La mesure de viscosité en cisaillement a été faite sur un viscosimètre ARES (à déformation imposée) équipée d'un dispositif cône plan en acrylique et d'un système de chauffe à effet Peltier. La mesure est faite par un balayage en gradiant de cisaillement sur la gamme de 1 à 1000 s-1. Viscosity measurement protocol: The shear viscosity measurement was made on an ARES viscometer (with fixed deformation) equipped with an acrylic planar cone device and a Peltier heating system. The measurement is made by a shear gradient scan over the range of 1 to 1000 s-1.

Le diamètre du plateau acrylique et de 50 mm et l'angle de cône de 0.04 radian pour les huiles de faibles viscosités. On utilise un plateau de 25 mm et un angle de cône de 0.10 radian pour les autres échantillons. The diameter of the acrylic tray and 50 mm and cone angle of 0.04 radian for low viscosity oils. A 25 mm plate and a cone angle of 0.10 radian are used for the other samples.

Toutes les mesures sont faites à 25 et 35°C. Avant chaque mesure, on vérifie la stabilisation des échantillons en observant la stabilisation de la réponse en oscillation à lHertz pendant 600s ou au-delà si nécessaire. La viscosité en cisaillement est déterminée par la valeur de ri sur le plateau de la courbe de viscosité exprimée par rapport à la contrainte subie. All measurements are made at 25 and 35 ° C. Before each measurement, the stabilization of the samples is verified by observing the stabilization of the response in oscillation with Hertz during 600s or beyond if necessary. The shear viscosity is determined by the value of ri on the plateau of the viscosity curve expressed with respect to the stress undergone.

Selon un premier mode de réalisation, le corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s est un corps gras pâteux. According to a first embodiment, the fatty substance whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPa / s is a fatty substance. pasty.

D'une façon générale, tous les corps gras pâteux ont une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 1000 mPa/s. In general, all the pasty fatty substances have a viscosity at 25 ° C. greater than or equal to 1000 mPa / s.

Pâteux : Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C peut représenter 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion d'un pâteux ou d'une cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Paste: For the purposes of the present invention, the term "pasty" is understood to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23.degree. liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound may be less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. can represent 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of a paste or a wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de pâteux ou de cire (selon le cas) disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. 10 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. 15 L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire 20 passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. 25 La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 50 à 100%, de préférence encore de 60 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C. 30 La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of paste or wax (as the case may be) placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the rate of heating of 10 ° C / minute, then is cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The heat of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company. TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999. The heat of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 50 to 100%, more preferably 60 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux au sens de l'invention, peut avoir une dureté à 20°C allant 5 de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans 10 chaque échantillon à une pré-vitesse de 1mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Le protocole de mesure est le suivant : Le corps gras dont la température de fusion est supérieure à 25°C (pâteux ou 15 cire selon le cas) est fondu à une température égale au point de fusion du corps gras + 10 °C. Le corps gras fondu est coulé dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. Il est recristallisé à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface du corps gras soit plane et lisse, puis le corps gras est conservé pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de la dureté ou du collant. 20 Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s, puis pénètre dans le corps gras jusqu'à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans le corps gras à la profondeur de 0,3 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0, 5 mm/s. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec le corps gras. The pasty compound within the meaning of the invention may have a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 ° C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample at a pre-rate of 1 mm / sec and then at a measuring speed of 0.1 mm / sec, the penetration depth being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak. The measurement protocol is as follows: The fatty substance whose melting temperature is higher than 25 ° C. (pasty or wax as the case may be) is melted at a temperature equal to the melting point of the fatty substance + 10 ° C. The melted fat is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. It is recrystallized at room temperature (25 ° C.) for 24 hours in such a way that the surface of the fatty substance is flat and smooth, then the fatty substance is kept for at least 1 hour at 20 ° C. before carrying out the measurement of hardness or stickiness. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.1 mm / s, then penetrates into the grease to a depth of penetration of 0.3 mm. When the mobile penetrated into the fat body to the depth of 0.3 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and is removed at a speed of 0.5 mm / s. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the grease.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et 30 les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. 25 Le corps gras pâteux peut être avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment : • les homopolymères d'oléfines • les copolymères d'oléfines • les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés • les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 • les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-CIO0, de préférence en C2-050, - les esters, - et leurs mélanges. 20 Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- 25 hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, 30 - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide 15 dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H , et Risocast DA-L , - et leurs mélanges. Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5OE) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY. Selon un mode de réalisation, la composition comprend moins de 10 % en poids, de préférence moins de 7 %, mieux moins de 5 %, et encore mieux moins de 3 % en poids de corps gras pâteux par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la composition est totalement exempte de corps gras pâteux. The pasty compound is preferably selected from synthetic compounds and plant compounds. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin. The pasty fatty substance may advantageously be chosen from: lanolin and its derivatives the polymeric or non-polymeric silicone compounds the fluorinated or non-polymeric fluorinated compounds the vinyl polymers, in particular: homopolymers of olefins the copolymers of olefins Homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group homo and copolymer oligomers of vinyl esters having alkyl groups at C8-C30; homo- and copolymeric oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-C50 diols; - and their mixtures. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular diglycerol esters, in particular adipic acid and glycerol condensates, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, especially in the image of those sold under the brand name Softisan 649 by the company Sasol, - arachidyl propionate sold under the trade name Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - fatty acid triglycerides and their derivatives, - pentaerythritol esters, - non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of an acid ester aliphatic hydroxycarboxylic acid with an aliphatic carboxylic acid, - the polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups such as the products Risocast DA-H, and Risocast DA-L, and mixtures thereof. Among the pasty compounds of plant origin, a mixture of soy sterols and oxyethylenated (5OE) oxypropylene pentaerythritol (5 PO), marketed under the reference Lanolide by the company VEVY, will preferably be chosen. According to one embodiment, the composition comprises less than 10% by weight, preferably less than 7%, better less than 5%, and even more preferably less than 3% by weight of pasty fatty substance relative to the total weight of the composition. . More preferably, the composition is completely free of pasty fatty substances.

Huile de viscosité supérieure ou égale à 1000 mPa/s à 25°C Selon un second mode de réalisation, le corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s est une huile non volatile appelée huile non volatile de haute viscosité ou plus simplement huile de haute viscosité . Oil with a viscosity greater than or equal to 1000 mPa / s at 25 ° C. According to a second embodiment, the fatty substance whose viscosity at 25 ° C. is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPa / s is a non-volatile oil called nonvolatile oil of high viscosity or simply high viscosity oil.

De façon préférée, l'huile de haute viscosité est une huile brillante. Preferably, the high viscosity oil is a glossy oil.

Huile Brillante L'huile brillante est de préférence une huile non volatile. Par huile , on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les matières 30 kératiniques à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Shiny Oil The shiny oil is preferably a non-volatile oil. By oil is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mmHg (0.13 Pa).

L'huile brillante a de préférence une masse molaire élevée allant de 650 à 10000 g/mol, et de préférence entre 750 et 7500 g/mol. The gloss oil preferably has a high molecular weight of from 650 to 10,000 g / mol, and preferably from 750 to 7500 g / mol.

L'huile brillante utilisable dans la présente invention peut être choisie parmi : 5 - les polymères lipophiles tels que : les polybutylènes tels que L'INDOPOL H-100 (de masse molaire ou MW=965 g/mol), L'INDOPOL H-300 (MWû1340 g/mol), L'INDOPOL H-1500 (MW=2160g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société AMOCO, 10 les polyisobutylènes hydrogénés tels que le PANALANE H-300 E commercialisés ou fabriqué par la société AMOCO (MW =1340 g/mol), le VISEAL 20000 commercialisé ou fabriqué par la société SYNTEAL (MW=6000 g/mol), le REWOPAL PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société WITCO (MW=1000 g/mol), 15 les polydécènes et les polydécènes hydrogénés tels que : le PURESYN 10 (MW=723 g/mol), le PURESYN 150 (MW=9200 g/mol) commercialisé ou fabriqués par la société MOBIL CHEMICALS, - les copolymères de la vinylpyrrolidone tels que : le copolymère vinylpyrrolidone/1-héxadécène, ANTARON Vû216 commercialisé ou fabriqué par la société ISP 20 (MW=7300 g/mol), The gloss oil that can be used in the present invention can be chosen from: lipophilic polymers such as: polybutylenes such as INDOPOL H-100 (of molar mass or MW = 965 g / mol), INDOPOL H- 300 (MWû1340 g / mol), INDOPOL H-1500 (MW = 2160 g / mol) marketed or manufactured by AMOCO, hydrogenated polyisobutylenes such as PANALANE H-300 E marketed or manufactured by AMOCO (MW = 1340 g / mol), Viseal 20000 marketed or manufactured by SYNTEAL (MW = 6000 g / mol), REWOPAL PIB 1000 marketed or manufactured by WITCO (MW = 1000 g / mol), polydecenes and hydrogenated polydecenes such as: PURESYN 10 (MW = 723 g / mol), PURESYN 150 (MW = 9200 g / mol) marketed or manufactured by MOBIL CHEMICALS, copolymers of vinylpyrrolidone such as: vinylpyrrolidone copolymer / 1-hexadecene, ANTARON V216 marketed or manufactured by ISP 20 (MW = 7) 300 g / mol),

- les esters tels que : - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), 25 - les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycérol-2 (M W=965 g/mol), le bis di-glycéryle polyacyladipate-2, - les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate (MW=757 g/mol), les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28 tels que ceux décrits dans la demande EP-A-O 955 039, et notamment le citrate de triisoarachidyle 30 (MW=1033,76 g/mol), le tétraisononanoate de pentaérythrityle (MW=697 g/mol), le triisostéarate de glycéryle (MMû891 g/mol), le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle (MW=1143 g/mol), le tétraisostéarate de pentaérythrityle (MWû1202 g/mol), le tétraisostéarate de polyglycéryle -2 (MW=1232 g/mol) ou encore le tétra décyl -2 tétradécanoate de pentaérythrityle (MW=1538 g/mol), - un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé comme l'huile de ricin d'acide succinique et d'acide isostéarique commercialisée sous la référence Zénigloss par Zénitech, - les esters de dimère diol et de dimère diacide de formule générale HO-RI-(-000-R2-COO-Ri-)h-OH, dans laquelle : RI représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique R2 représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9, notamment les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous la dénomination commerciale LUSPLAN DD-DA5 et DD-DA7 , esters such as: linear fatty acid esters having a total number of carbon ranging from 35 to 70 such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697 g / mol), hydroxylated esters such as polyglycerol triisostearate; -2 (MW = 965 g / mol), bis-di-glyceryl polyacyladipate-2, aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MW = 757 g / mol), esters of fatty alcohol or branched fatty acids at C24-C28 such as those described in application EP-AO 955 039, and in particular triisoarachidyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisonanoate (MW = 697 g / mol), triisostearate of glyceryl (MW = 891 g / mol), glyceryl 2-decyltetradecanoate (MW = 1143 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MWi1202 g / mol), polyglyceryl tetraisostearate -2 (MW = 1232 g / mol). ) or pentaerythrityl tetra decyl tetradecanoate (MW = 1538 g / mol), a polyester resulting from the esterification of a at least one carboxylic acid (s) triglyceride (s) hydroxylated with an aliphatic monocarboxylic acid and an optionally unsaturated aliphatic dicarboxylic acid, such as castor oil of succinic acid and of isostearic acid marketed under the Zénigloss reference by Zenitech, the esters of diol dimer and diacid dimer of general formula HO-RI - (- 000-R2-COO-Ri-) h-OH, in which: RI represents a diol dimer residue obtained by hydrogenation dilinoleic diacid R2 represents a hydrogenated dilinoleic diacid residue, and h represents an integer varying from 1 to 9, especially the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers marketed by the company NIPPON FINE CHEMICAL under the trade name LUSPLAN DD-DA5 and DD-DA7,

- les huiles siliconées telles que les silicones phénylées comme la BELSIL PDM 1000 de la société WACKER (MW=9000 g/mol), les phényl triméthicones (telles que la phényl triméthicone vendue sous le nom commercial DC556 par Dow Corning), les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; - les huiles d'origine végétale telles que l'huile de sésame (MW=820 g/mol), - et leurs mélanges. silicone oils such as phenyl silicones such as Belsil PDM 1000 from Wacker (MW = 9000 g / mol), phenyl trimethicones (such as phenyl trimethicone sold under the trade name DC556 by Dow Corning), phenyl dimethicones phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; oils of plant origin, such as sesame oil (MW = 820 g / mol), and mixtures thereof.

Selon ce mode de réalisation, la composition comprend ainsi au moins une huile brillante dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s. According to this embodiment, the composition thus comprises at least one glossy oil whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPa / s.

De façon préférée, le corps gras de haute viscosité (ou l'huile de haute viscosité, et donc l'huile brillante dans le cas où il s'agit d'une huile de haute viscosité ou plus précisément d'une huile brillante peut représenter de 1 à 99%, de préférence de 20 à 90%, et mieux de 30 à 85% et mieux encore supérieure à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably, the high viscosity fatty substance (or the high-viscosity oil, and therefore the glossy oil in the case where it is a high-viscosity oil or more precisely a glossy oil may represent from 1 to 99%, preferably from 20 to 90%, and more preferably from 30 to 85% and more preferably greater than 50% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, l'huile brillante a un indice de réfraction supérieur ou égal à 5 1,45 et notamment allant de 1,45 à 1,6. Preferably, the glossy oil has a refractive index greater than or equal to 1.45 and especially ranging from 1.45 to 1.6.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins deux huiles de viscosité supérieure à 1000 mPa/s à 25°C, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s à 25°C ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s à 25°C différentes. Selon un mode de réalisation avantageux, la composition comprend au moins un corps gras pâteux et au moins une huile dont les viscosités à 25°C sont supérieures ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s. 15 Autres huiles La composition selon l'invention peut comprendre des huiles additionnelles, éventuellement non volatiles dont la viscosité à 25°C est inférieure à 1000 mPa/s qui peuvent être des huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées. La composition 20 selon l'invention peut ainsi comprendre une huile additionnelle indépendamment de la présence d'une huile brillante. According to a preferred embodiment, the composition comprises at least two oils with a viscosity greater than 1000 mPa / s at 25 ° C, or preferably greater than 5000 mPa / s at 25 ° C or better still, greater than 8000 mPa / s at 25 ° C different. According to an advantageous embodiment, the composition comprises at least one pasty fatty substance and at least one oil whose viscosities at 25 ° C. are greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still , greater than 8000 mPa / s. Other oils The composition according to the invention may comprise additional, optionally non-volatile oils whose viscosity at 25 ° C. is less than 1000 mPa / s which may be hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. The composition according to the invention can thus comprise an additional oil independently of the presence of a glossy oil.

Ces huiles peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Par huile hydrocarbonée , on entend une huile formée essentiellement, voire 25 constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Par huile siliconée , on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O. 30 A titre d'exemple d'huile additionnelle non volatile dont la viscosité à 25°C est inférieure à 1000 mPa/s utilisable dans l'invention, on peut citer : 10 - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras ayant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l'huile de jojoba ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline ; - les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS), linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; - les acides gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'acide oléïque ; et leurs mélanges. These oils can be of vegetable, mineral or synthetic origin. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom. . It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. By silicone oil is meant an oil comprising at least one silicon atom, and in particular comprising Si-O groups. By way of example of additional non-volatile oil whose viscosity at 25 ° C. is less than 1000 mPa / s that can be used in the invention, mention may be made of: vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of acids fatty acids having 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and their derivatives, petroleum jelly; fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol; fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based; silicone oils, such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMSs); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; fatty acids having from 12 to 26 carbon atoms, such as oleic acid; and their mixtures.

L'huile non volatile additionnelle dont la viscosité est inférieure à 1000 mPa/s à 25°C peut être présente en une teneur allant de 0,1 à 80% en poids, de préférence de 1 à 60% en poids, mieux de 5 à 50% en poids et encore mieux de 5 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition. The additional nonvolatile oil having a viscosity of less than 1000 mPa / s at 25 ° C. may be present in a content ranging from 0.1 to 80% by weight, preferably from 1 to 60% by weight, more preferably 5 to 25% by weight. at 50% by weight and more preferably from 5 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition peut en outre comprendre au moins une huile volatile dont la viscosité à 25°C est inférieure à 1000 mPa/s. Par " huile volatile", on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1 , 3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). D'une manière générale, toutes les huiles volatiles ont une viscosité inférieure à 1000 mPa/s à 25°C. The composition may further comprise at least one volatile oil whose viscosity at 25 ° C. is less than 1000 mPa / s. For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with keratin materials in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and the volatile oils of the invention are organic solvents and volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0 to 13 Pa at 40,000 Pa (10-3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg). In general, all volatile oils have a viscosity of less than 1000 mPa / s at 25 ° C.

Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. These oils may be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof.

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme 1'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and especially C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also known as isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names Isopars' or permetyls, branched esters C8-C16 neopentanoate isohexyl, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell or by Shell, can also be used. Preferably, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof. As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 10-6 m 2 / s), and especially having from 2 to 7 carbon atoms. silicon, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

De préférence, la composition selon l'invention présente une teneur en huile volatile inférieure ou égale à 50% en poids, de préférence inférieure ou égale à 30% et mieux inférieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence encore, la composition est exempte d'huile volatile. Preferably, the composition according to the invention has a volatile oil content of less than or equal to 50% by weight, preferably less than or equal to 30% and better still less than or equal to 10% by weight relative to the total weight of the composition. . More preferably, the composition is free of volatile oil.

De façon, préférée, la composition selon est exempte d'huile siliconée, quelle 30 que soit la viscosité de celle-ci. In a preferred manner, the composition according to the invention is free of silicone oil, regardless of the viscosity thereof.

Milieu Physiologiquement acceptable La composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et susceptible d'être appliqué sur les lèvres d'êtres humains. Par cosmétiquement acceptable, on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables. Physiologically Acceptable Medium The composition of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, namely to contain a physiologically acceptable medium which is non-toxic and may be applied to the lips of human beings. By cosmetically acceptable is meant in the sense of the invention a composition of appearance, smell and pleasant touch.

Agent structurant La composition selon l'invention peut comprendre, outre le ou les polyamide(s) siliconé(s) décrits plus haut, un agent structurant choisi parmi les cires, les polymères semi-cristallin, les gélifiants lipophiles et leur mélanges. Il est entendu que la quantité en ces composés annexes peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la présente invention. Structuring agent The composition according to the invention may comprise, in addition to the silicone polyamide (s) described above, a structuring agent chosen from waxes, semi-crystalline polymers, lipophilic gelling agents and mixtures thereof. It is understood that the amount of these additional compounds can be adjusted by those skilled in the art so as not to damage the desired effect in the context of the present invention.

Cire(s) La cire considérée dans le cadre de la présente invention est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. Wax (es) The wax considered in the context of the present invention is generally a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a higher melting point. or equal to 30 ° C up to 200 ° C and especially up to 120 ° C.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °c à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d' Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société DESERT WHALE sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), 25 les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64 et 22L73 par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. 30 Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. The waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes, solid, at room temperature of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. Illustrative waxes suitable for the invention include hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect wax, rice bran wax, Carnauba wax , Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japanese wax and Sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by DESERT WHALE under the trade reference Iso-Jojoba-50, hydrogenated sunflower oil , hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S by the company HETERENE. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64 and 22L73 by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190. As wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising from 20 to 40 carbon atoms) can be used, alone or in combination. mixed.

Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations Kester Wax K 82 P , Hydroxypolyester K 82 P et Kester Wax K 80 P par la société KOSTER KEUNEN. Comme micro cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350 par la société MICRO POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325 par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200 , 220 , 220L et 250S par la société MICRO POWDERS et les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519 et 519 L par la société MICRO POWDERS. La composition selon l'invention peut comprendre une teneur en cires allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier elle peut en contenir de 0,5 à 15 %, plus particulièrement de 1 à 10 %. Such a wax is in particular sold under the names Kester Wax K 82 P, Hydroxypolyester K 82 P and Kester Wax K 80 P by the company Koster Keunen. As micro-waxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made in particular of carnauba micro-waxes, such as that marketed under the name MicroCare 350 by the company Micro Powders, and synthetic wax micro-waxes such as that marketed under the name MicroEase 114S by the company MICRO POWDERS, the micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names Micro Care 300 and 310 by the company MICRO POWDERS, micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as that sold under the name Micro Care 325 by the company Micro Powders, the polyethylene micro-waxes such as those sold under the names Micropoly 200, 220, 220L and 250S by the company MICRO POWDERS and micro-waxes of polytetrafluoroethylene such those marketed under the names Microslip 519 and 519 L by the company MICRO POWDERS. The composition according to the invention may comprise a wax content ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, in particular it may contain from 0.5 to 15%, more particularly from 1 to 10%.

Polymères semi-cristallin On entend par polymère semi cristallin des composés comportant au moins deux motifs, de préférence au moins 3 motifs et plus spécialement au moins 10 motifs de répétition. Par "polymère semi-cristallin", on entend des polymères comportant une partie cristallisable, une chaîne pendante cristallisable ou une séquence cristallisable dans le squelette, et une partie amorphe dans le squelette et présentant une température de changement de phase réversible du premier ordre, en particulier de fusion (transition solide-liquide). Lorsque la partie cristallisable est sous forme d'une séquence cristallisable du squelette polymérique, la partie amorphe du polymère est sous forme de séquence amorphe ; le polymère semi-cristallin est dans ce cas un copolymère séquencé par exemple du type dibloc, tribloc ou multibloc, comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe. Par "séquence", on entend généralement au moins 5 motifs de répétition identiques. La ou les séquences cristallisables sont alors de nature chimique différente de la ou des séquences amorphes. Le polymère semi-cristallin a une température de fusion supérieure ou égale à 30°C (notamment allant de 30°C à 80°C), de préférence allant de 30°C à 60°C. Cette température de fusion est une température de changement d'état du premier ordre. Cette température de fusion peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C). De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins auxquels s'applique l'invention présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure ou égale à 1 000. De façon avantageuse, le ou les polymères semi-cristallins de la composition de l'invention ont une masse moléculaire moyenne en nombre Mn allant de 2 000 à 800 000, de préférence de 3 000 à 500 000, mieux de 4 000 à 150 000, notamment inférieure à 100 000, et mieux de 4 000 à 99 000. De préférence, ils présentent une masse moléculaire moyenne en nombre supérieure à 5 600, allant par exemple de 5 700 à 99 000. Par "chaîne ou séquence cristallisable", on entend au sens de l'invention une chaîne ou séquence qui si elle était seule passerait de l'état amorphe à l'état cristallin, de façon réversible, selon qu'on est au-dessus ou en dessous de la température de fusion. Une chaîne au sens de l'invention est un groupement d'atomes, pendant ou latéral par rapport au squelette du polymère. Une séquence est un groupement d'atomes appartenant au squelette, groupement constituant un des motifs répétitif du polymère. Avantageusement, la "chaîne pendante cristallisable" peut être chaîne comportant au moins 6 atomes de carbone. Le polymère semi-cristallin peut être choisi parmi les copolymères séquencés comportant au moins une séquence cristallisable et au moins une séquence amorphe, les homopolymères et les copolymères portant au moins une chaîne latérale cristallisable par motif de répétition, leurs mélanges. De tels polymères sont décrits par exemple dans le document EP 1396259. Selon un mode plus particulier de réalisation de l'invention, le polymère est issu d'un monomère à chaîne cristallisable choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle saturés enC14àC22. A titre d'exemple particulier de polymère semi-cristallin structurant utilisable dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits Intelimer de la société Landec décrits dans la brochure "Intelimer polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Ces polymères sont sous forme solide à température ambiante (25°C). Ils sont porteurs de chaînes latérales cristallisables. Semi-crystalline polymers Semi-crystalline polymers are understood to mean compounds comprising at least two units, preferably at least 3 units and more especially at least 10 repeating units. By "semi-crystalline polymer" is meant polymers having a crystallizable portion, a pendant crystallizable chain or a crystallizable block in the backbone, and an amorphous portion in the backbone and having a first-order reversible phase change temperature, in which particular fusion (solid-liquid transition). When the crystallizable portion is in the form of a crystallizable block of the polymer backbone, the amorphous portion of the polymer is in the form of an amorphous sequence; in this case, the semi-crystalline polymer is a block copolymer, for example of the diblock, triblock or multiblock type, comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block. By "sequence" is generally meant at least 5 identical repetition patterns. The crystallizable sequence (s) are then of a different chemical nature from the amorphous sequence (s). The semi-crystalline polymer has a melting point greater than or equal to 30 ° C (especially from 30 ° C to 80 ° C), preferably from 30 ° C to 60 ° C. This melting temperature is a first order change of state temperature. This melting temperature can be measured by any known method and in particular using a differential scanning calorimeter (D.S.C.). Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) to which the invention applies have a number average molecular mass greater than or equal to 1000. Advantageously, the semi-crystalline polymer (s) of the composition of the invention. have a number average molecular weight Mn ranging from 2,000 to 800,000, preferably from 3,000 to 500,000, more preferably from 4,000 to 150,000, especially less than 100,000, and better still from 4,000 to 99,000. they have a number-average molecular mass greater than 5,600, for example from 5,700 to 99,000. By "chain or crystallizable block" is meant, in the sense of the invention, a chain or sequence which, if it were alone, would pass from the amorphous state to the crystalline state, reversibly, depending on whether it is above or below the melting temperature. A chain within the meaning of the invention is a group of atoms, during or lateral to the backbone of the polymer. A sequence is a group of atoms belonging to the backbone, a group constituting one of the repeating units of the polymer. Advantageously, the "crystallizable pendant chain" can be a chain comprising at least 6 carbon atoms. The semi-crystalline polymer may be chosen from block copolymers comprising at least one crystallizable block and at least one amorphous block, homopolymers and copolymers bearing at least one crystallizable side chain per repeating unit, and mixtures thereof. Such polymers are described for example in the document EP 1396259. According to a more particular embodiment of the invention, the polymer is derived from a crystallizable chain monomer chosen from C14 to C22 saturated alkyl (meth) acrylates. As a particular example of a structuring semi-crystalline polymer that can be used in the composition according to the invention, mention may be made of the Intelimer products from Landec, described in the brochure "Intelimer Polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). These polymers are in solid form at ambient temperature (25 ° C.). They carry crystallizable side chains.

Gélifiants lipophiles Les gélifiants utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires. Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en Cio à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 m. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être : - des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica silylate selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 par la société CABOT, - des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées Silica diméthyl silylate selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972 , et Aerosil R974 par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 et CAB-O-SIL TS-720 par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Lipophilic Gelling Agents The gelling agents that may be used in the compositions according to the invention may be organic or inorganic, polymeric or molecular lipophilic gelling agents. As inorganic lipophilic gelling agents, there may be mentioned optionally modified clays, such as hectorites modified with a C 10 -C 22 ammonium chloride, such as hectorite modified with di-stearyl dimethyl ammonium chloride such as, for example, sold under the name Bentone 38V by the company ELEMENTIS. It is also possible to mention fumed silica optionally treated hydrophobic surface whose particle size is less than 1 m. It is indeed possible to chemically modify the surface of the silica, by chemical reaction generating a decrease in the number of silanol groups present on the surface of the silica. In particular, it is possible to substitute silanol groups with hydrophobic groups: a hydrophobic silica is then obtained. The hydrophobic groups may be: trimethylsiloxyl groups, which are especially obtained by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silicas thus treated are called silica silylate according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example sold under the references Aerosil R812 by the company Degussa, CAB-O-SIL TS-530 by the company CABOT, dimethylsilyloxyl or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silicas thus treated are known as silica dimethyl silylate according to the CTFA (8th edition, 2000). They are for example marketed under the Aerosil R972 references, and Aerosil R974 by the DEGUSSA company, CAB-O-SIL TS-610 and CAB-O-SIL TS-720 by CABOT. The hydrophobic fumed silica has in particular a particle size that can be nanometric to micrometric, for example ranging from about 5 to 200 nm.

Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6 , KSG16 et de KSG18 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C et Trefil E-506C par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC , SR DMF10 , SR-DC556 , SR 5CYC gel , SR DMF 10 gel et de SR DC 556 gel par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204 et de JK 113 par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type dibloc , tribloc ou radial du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL ou Rheopearl KL par la société CHIBA FLOUR. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6, KSG16 and KSG18 by the company Shin-Etsu, Trefil E-505C and Trefil E-506C. by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel and SR DC 556 gel by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 and JK 113 by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel by Dow Chemical; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the diblock, triblock or radial type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) type, such as those sold under the name Kraton by the company Shell Chemical Co., or else of the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those sold by PENRECO under the name Versagel as per for example the mixture of butylene triblock copolymer / ethylene / styrene and star copolymer ethylene / propylene / styrene in isododecane (Versagel M 5960). Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL or Rheopearl KL by the company CHIBA FLOUR.

Phase aqueuse Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention peut comprendre un milieu aqueux, constituant une phase aqueuse, qui peut 30 former la phase dispersée de la composition. La phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau ; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en Cz-C4 et leur mélanges. Aqueous Phase According to a first embodiment of the invention, the composition according to the invention may comprise an aqueous medium, constituting an aqueous phase, which can form the dispersed phase of the composition. The aqueous phase may consist essentially of water; it may also comprise a mixture of water and of a water-miscible solvent (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C.), such as lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms, such as propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-C4 ketones, and C-aldehydes; -C4 and mixtures thereof.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente, en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 2 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 3 % à 60 % en poids. La composition selon l'invention peut également contenir moins de 10 % en 10 poids voire moins de 4 % en poids de phase aqueuse ou d'eau, voire est totalement anhydre. The aqueous phase (water and optionally the water-miscible solvent) may be present in a content ranging from 1% to 95% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 2% to 80% by weight, and preferably ranging from 3% to 60% by weight. The composition according to the invention may also contain less than 10% by weight or even less than 4% by weight of aqueous phase or water, or even totally anhydrous.

Actifs La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un actif. 15 Par actif , on entend un composé ayant un effet cosmétique et/ou dermatologique notamment sur les lèvres. Cet actif peut être hydrophile ou hydrophobe. L' actif peut être hydrosoluble. Ainsi, l'actif présent dans la composition selon l'invention peut être indépendamment choisi parmi : 20 - les agents dermorelaxants, - les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, - les agents anti-glycation, - les agents anti-irritants, 25 - les agents hydratants, - les agents desquamants - les agents modifiant la pigmentation, - les inhibiteurs de la NO-synthase, - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocytes et/ou 30 la différentiation des kératinocytes, - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire, - les agents apaisants, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, - les agents cicatrisants, et - leurs mélanges. Assets The composition according to the invention may further comprise at least one active ingredient. "Active" means a compound having a cosmetic and / or dermatological effect, especially on the lips. This active agent may be hydrophilic or hydrophobic. The asset can be water soluble. Thus, the active agent present in the composition according to the invention may be independently chosen from: - skin-relaxing agents, - agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation, - anti-glycation agents, anti-irritant agents, moisturizing agents, desquamating agents, pigmentation modifying agents, NO-synthase inhibitors, agents stimulating the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or differentiation. keratinocytes, anti-pollution or anti-radical agents, soothing agents, agents acting on microcirculation, agents acting on the energetic metabolism of cells, healing agents, and their mixtures.

Les actifs utilisés peuvent notamment être des dérivés de collagène, d'extraits de fleurs (telles que le lotus), d'extrait d'algues, ou encore de l'acétate de tocophéryl. La quantité d'actif(s) va par exemple de 0,0001 à 30 % en poids et de préférence de 0,01 à 20 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. The active agents used may in particular be derivatives of collagen, flower extracts (such as lotus), algae extract, or tocopheryl acetate. The amount of active agent (s) is, for example, from 0.0001% to 30% by weight and preferably from 0.01% to 20% by weight of active material relative to the total weight of the composition.

Agent filmogène Film-forming agent

Les compositions peuvent comprendre au moins un polymère filmogène. The compositions may comprise at least one film-forming polymer.

Selon un mode de réalisation, la composition contient au moins un polymère qui peut être choisi parmi les polymères filmogènes. Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition. Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou 20 en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques. According to one embodiment, the composition contains at least one polymer which may be chosen from film-forming polymers. For the purposes of the invention, the term "polymer" means a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units. By "film-forming" polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials.

Le polymère peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 25 0,1 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 40 % en poids, préférentiellement allant de 1 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 25 % en poids. The polymer may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 60% by weight, based on the total weight of the composition, preferably ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably ranging from from 0.5 to 40% by weight, preferably from 1% to 30% by weight, and more preferably from 1% to 25% by weight.

Dans un mode de réalisation, le polymère organique filmogène est au moins un polymère choisi parmi le groupe comprenant : 30 - les polymères filmogènes solubles dans un milieu liquide organique, en particulier les polymères liposolubles, lorsque le milieu liquide organique comprend au moins une huile ; - les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules de polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ; - les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, souvent appelées latex ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse; - les polymères filmogènes hydrosolubles ; dans ce cas, la composition comprend 10 une phase aqueuse. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les 15 polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères siliconés, les polymères acrylique greffés silicone, les polymères et copolymères polyamide, les polyisoprènes. Il est entendu que la quantité en ces composés annexes peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre 20 de la présente invention. Matières colorantes La composition cosmétique selon l'invention peut contenir un agent de coloration qui peut être choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les 25 pigments, les nacres et leurs mélanges. In one embodiment, the film-forming organic polymer is at least one polymer selected from the group consisting of: film-forming polymers soluble in an organic liquid medium, in particular liposoluble polymers, when the organic liquid medium comprises at least one oil; dispersible film-forming polymers in an organic solvent medium, in particular polymers in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the nonaqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent; film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, often called latexes; in this case, the composition comprises an aqueous phase; water-soluble film-forming polymers; in this case, the composition comprises an aqueous phase. Among the film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof. As the film-forming polymer, mention may be made in particular of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, silicone polymers, silicone-grafted acrylic polymers, polyamide polymers and copolymers and polyisoprenes. It is understood that the amount of these additional compounds may be adjusted by those skilled in the art so as not to impair the desired effect within the scope of the present invention. Dyestuffs The cosmetic composition according to the invention may contain a coloring agent which may be chosen from water-soluble or liposoluble dyes, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du 30 métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de ,01 % à 30 % en poids. The composition according to the invention may further comprise one or more dyestuffs chosen from water-soluble dyes and pulverulent dyestuffs such as pigments, nacres and flakes well known to those skilled in the art. The dyestuffs may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 01% to 30% by weight.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant. Les pigments peuvent être présents à raison de 0,01 à 20 % en poids, notamment de 0,01 à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome. Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30. La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. The term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film. The pigments may be present in a proportion of from 0.01 to 20% by weight, especially from 0.01 to 15% by weight, and in particular from 0.02 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition. . As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium oxide, zirconium oxide or cerium oxide, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and the like. chromium hydrate. It may also be a pigment having a structure which may for example be sericite / brown iron oxide / titanium dioxide / silica. Such a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30. The dyestuff may also comprise a pigment having a structure which may be for example microspheres type. silica containing iron oxide. An example of a pigment having this structure is that marketed by MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100P, this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole (DPP) lacquers. ) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537.

Par nacres , il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique ainsi que les pigments nacrés à base d' oxychlorure de bismuth. Il peut 26 également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth. By nacres, it is necessary to understand colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized and which exhibit a color effect by optical interference. The nacres can be chosen from pearlescent pigments such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a dye. organic and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL. Among the nacres available on the market, mention may be made of mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company. ECKART and nacres based on SUNSHINE synthetic mica sold by the company SUN CHEMICAL.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en oeuvre dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection. As an illustration of nacres that can be used in the context of the present invention, mention may be made especially of gold-colored nacres sold especially by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Matte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper sheen sold especially by Engelhard under the name Copper 340A (Timica); the nacres with a red glint sold especially by MERCK under the name Sienna fine (17386) (Colorona); yellow-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Yellow (4502) (Chromalite); the red-colored pearlescent agents with a gold glint sold especially by ENGELHARD under the name Sunstone G012 (Gemtone); pink nacres sold especially by Engelhard under the name Tan opal G005 (Gemtone); the black nacres with gold reflection sold by the company Engelhard under the name Nu antique bronze 240 AB (Timica), the blue nacres sold especially by the company Merck under the name Matte Blue (17433) (Microna), the white nacres with reflection silver sold in particular by the company Merck under the name Xirona Silver and the golden-green orange-colored mother-of-pearl marketed by Merck under the name Indian summer (Xirona) and their mixtures.

Par colorants , il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase hydroalcoolique. By dyes, it is necessary to understand generally organic compounds soluble in fatty substances such as oils or in a hydroalcoholic phase.

La première et/ou la deuxième composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène. The first and / or second cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or liposoluble dyes. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, 13-carotene, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5, yellow quinoline. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.

La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique. Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques comme par exemple les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, stabilisé signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température. Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention. The cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect. This effect is different from a simple effect of conventional hue, that is to say unified and stabilized as produced by conventional dyestuffs such as monochromatic pigments. In the sense of the invention, stabilized means devoid of color variability effect with the angle of observation or in response to a change in temperature. For example, this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, as well as fibers, in particular interferential fibers. Of course, these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention.

Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, - les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et - les mélanges desdites particules. The particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative; particles comprising a substrate, organic or inorganic, monomatiere or multimaterial at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and the mixtures of said particles.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés. Par dérivés métalliques , on désigne des composés dérivés de métaux 10 notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC par la société SIBERLINE et METALURE par la société ECKART. On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges 15 d'alliage telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques comme l'aluminium ou le bronze, telles que celles commercialisées sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage 20 métallique comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural Gold de la société Eckart. Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations 25 MICROGLASS METASHINE. L' agent de coloration goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont par exemple 30 les structures suivantes : Al/SiO2/Al/SiO2/Al, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/Al/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/Al/SiO2/MoS2 Fe2O3/SiO2/AI/SiO2/Fe2O3, et Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 , Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2 ; SnO/TiO2/SiO2/TiO2/SnO ; Fe2O3/SiO2/Fe2O3 ; SnO/mica/TiO2/SiO2/TiO2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/Al/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris-rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm. On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche 20 polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER. Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE HC par la société WACKER. 25 Ingrédients cosmétiques usuels additionnels La composition selon l'invention peut comprendre en outre tout ingrédient cosmétique usuel pouvant être choisi notamment parmi les antioxydants, les parfums, les conservateurs, les neutralisants, les tensioactifs, les filtres solaires, les vitamines, les 30 hydratants, les composés auto-bronzants, les actifs antirides, les émollients, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les agents anti-radicaux libres, les agents déodorants, les sequestrants, les agents filmogènes, et leurs mélanges. Among the metals that may be present in said particles, mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof (eg, bronzes and brasses) are preferred metals. The term "metal derivatives" denotes compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides. As an illustration of these particles, mention may be made of aluminum particles, such as those sold under the names STARBRITE 1200 EAC. by SIBERLINE and METALURE by ECKART. Mention may also be made of copper metal powders or alloy blends such as the references 2844 sold by the company Radium Bronze, metallic pigments such as aluminum or bronze, such as those sold under the names ROTOSAFE 700 of the company ECKART, the silica-coated aluminum particles marketed under the name VISIONAIRE BRIGHT SILVER by ECKART and the metal alloy particles such as bronze powders (copper and zinc alloy) coated with silica marketed under the name of Visionaire Bright Natural Gold from Eckart. It may also be particles comprising a glass substrate such as those sold by the company NIPPON SHEET GLASS under the names MICROGLASS METASHINE. The goniochromatic coloring agent may be chosen for example from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents. Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / Al / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS2 / SiO2 / Al / SiO2 / MoS2 Fe2O3 / SiO2 / Al / SiO2 / Fe2O3, and Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3, pigments having these structures being marketed under the name SICOPEARL by BASF; MoS2 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / MoS2, Fe2O3 / SiO2 / mica-oxide / SiO2 / Fe2O3; TiO2 / SiO2 / TiO2 and TiO2 / Al2O3 / TiO2; SnO / TiO2 / SiO2 / TiO2 / SnO; Fe2O3 / SiO2 / Fe2O3; SnO / mica / TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 / mica / SnO, pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt). By way of example, these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained. Thus, with the Fe 2 O 3 / SiO 2 / Al / SiO 2 / Fe 2 O 3 structure, grey-green to gray-red is passed for SiO 2 layers of 320 to 350 nm; from red to golden for layers of SiO2 from 380 to 400 nm; from violet to green for SiO2 layers from 410 to 420 nm; from copper to red for SiO2 layers from 430 to 440 nm. Examples of pigments with a multilayer polymeric structure include those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER. As liquid crystal goniochromatic particles, it is possible to use, for example, those sold by the company Chenix as well as those marketed under the name Helicone HC by the company Wacker. Additional Usual Cosmetic Ingredients The composition according to the invention may furthermore comprise any usual cosmetic ingredient which may be chosen especially from antioxidants, perfumes, preservatives, neutralizers, surfactants, sunscreens, vitamins, moisturizers, self-tanning compounds, anti-wrinkle active agents, emollients, hydrophilic or lipophilic active agents, anti-free radical agents, deodorants, sequestering agents, film-forming agents, and mixtures thereof.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional ingredients and / or their quantity so that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or substantially not impaired by the addition envisaged.

De façon avantageuse, la composition selon l'invention se présente sous la forme de fond de teint solide, de bâton ou pâte de rouge à lèvres, de produit anti-cernes, ou contours des yeux, d'eye-liner, de mascara, d'ombre à paupières, de produit de maquillage du corps ou encore un produit de coloration de la peau. En particulier, la composition de l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres, un brillant à lèvres ou un crayon, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement. Elle peut se présenter sous la forme d'un stick anhydre. Advantageously, the composition according to the invention is in the form of a solid foundation, stick or lipstick paste, concealer, or eye contour, eyeliner, mascara, eyeshadow, body make-up product or a product for coloring the skin. In particular, the composition of the invention may be in the form of a colored lipstick product such as a lipstick, a lip gloss or a pencil, possibly having care or treatment properties. It can be in the form of an anhydrous stick.

L'invention concerne également un procédé de maquillage ou de soin de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères, dans lequel on applique la composition selon l'invention. Enfin, l'invention concerne également l'utilisation de silice enrobée diméthicone et d'amidon réticulé en présence d'un corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s, ou de préférence supérieure à 5000 mPa/s ou mieux encore, supérieure à 8000 mPa/s, tels que définis précédemment, pour préparer une composition cosmétique pour la peau et/ou les lèvres et/ou les phanères, apte à procurer un film dont la quantité dépôsée et la brillance sont améliorées. The invention also relates to a process for making up or caring for the skin and / or the lips and / or integuments, in which the composition according to the invention is applied. Finally, the invention also relates to the use of coated silica dimethicone and crosslinked starch in the presence of a fatty substance whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa or more preferably, greater than 8000 mPa / s, as defined above, for preparing a cosmetic composition for the skin and / or the lips and / or superficial body growths, capable of providing a film whose deposition quantity and gloss are improved.

La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Par exemple, elle peut être fabriquée par le procédé suivant. Dans un premier temps, les charges et les pigments peuvent être broyés dans une partie de la phase huileuse. The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the cosmetic or dermatological field. For example, it can be manufactured by the following method. Firstly, the fillers and the pigments can be milled in part of the oily phase.

Le reste des ingrédients liposolubles peuvent être ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 °C. Le broyat ou les actifs pré-dispersés peuvent alors être ajoutés dans la phase huileuse. The remaining fat-soluble ingredients can then be mixed at a temperature of the order of 100 ° C. The ground material or the pre-dispersed actives can then be added to the oily phase.

Les éventuels actifs hydrophiles peuvent ensuite être dispersés à l'aide d'un agitateur mécanique. Enfin, la composition peut être coulée dans un moule apte à lui procurer la forme finale (par exemple de stick) et le tout peut être laissé refroidir à température ambiante et/ou dans un congélateur. Any hydrophilic active agents can then be dispersed using a mechanical stirrer. Finally, the composition may be poured into a mold capable of providing the final shape (for example of a stick) and the whole may be left to cool to room temperature and / or in a freezer.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif. Les pourcentages sont des pourcentages en poids. The invention is illustrated in more detail in the following examples given for illustrative and non-limiting purposes. Percentages are percentages by weight.

Exemple 1 : Rouge à lèvres en stick Example 1: Lipstick stick

La formulation de rouges à lèvres selon l'invention (composition 1) est préparée selon le protocole suivant : Dans un premier temps, les charges et les pigments sont broyés dans une partie de la phase huileuse. Le reste des ingrédients liposolubles sont ensuite mélangés à une température de l'ordre de 100 °C. Le broyat ou les actifs pré-dispersés sont alors ajoutés dans la phase huileuse. Enfin, la composition est coulée dans un moule permettant l'obtention de sticks de 11,06 mm de diamètre et le tout est laissé refroidir dans un congélateur environ une heure. NOM INCI US COMPOSITION 1 selon l'invention (% en poids) BHT (DITERTIOBUTYL 4- 0,05 HYD ROXYTOLU EN E) SILICA (and) DIMETHICONE 2 YELLOW 5 LAKE 0,85 IRON OXI DES (and) I RON OXI DES 0,95 BLUE 1 LAKE 0,2 RED 7 0,45 TITANIUM DI OXI DE 0,2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1 ,5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI DES 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI MER DILINOLEATE 1,5 BIS-DI GLYCERYL 1 2,7 POLYACYLADI PATE-2 ISONONYL ISONONANOATE 3,75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0,05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0,5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2,8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH 3 OCTENYLSUCCI NATE VP/ HEXADECENE COPOLYMER 15 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 15 SI METHICONE 0,2 I SOEI COSANE 5,3 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEA RATE 1 0 Le rouge à lèvre stick réalisé avec la composition 1 est satisfaisant en termes de quantité déposée lors de l'application, ainsi qu'en termes de brillance. Exemple 2 comparatif : Rouge à lèvres en stick The formulation of lipsticks according to the invention (composition 1) is prepared according to the following protocol: In a first step, the fillers and the pigments are milled in part of the oily phase. The remaining fat-soluble ingredients are then mixed at a temperature of the order of 100 ° C. The ground material or the pre-dispersed actives are then added to the oily phase. Finally, the composition is poured into a mold for obtaining sticks of 11.06 mm in diameter and the whole is allowed to cool in a freezer for about an hour. INCI NAME US COMPOSITION 1 according to the invention (% by weight) BHT (DITERTIOBUTYL 4- 0.05 HYD ROXYTOLU E) SILICA (and) DIMETHICONE 2 YELLOW 5 LAKE 0.85 IRON OXI OF (and) I RON OXI OF 0 , 95 BLUE 1 LAKE 0.2 RED 7 0.45 TITANIUM DI OXI 0.2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1.5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI SEA DILINOLEATE 1.5 BIS-DI GLYCERYL 1 2.7 POLYACYLADI PATE-2 ISONONYL ISONONANOATE 3.75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0.05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0.5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2.8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH 3 OCTENYLSUCCI NATE VP / HEXADECENE COPOLYMER 15 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 15 IF METHICONE 0.2 I SOEI COSANE 5.3 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEA RATE 1 The lipstick stick made with composition 1 is satisfactory in terms of the amount deposited during the application, as well as in terms of gloss. Comparative Example 2: Stick Lipstick

Le rouge à lèvres suivant (composition comparative 2) a été préparé selon le même protocole que précédemment. La composition 2 est identique à celle de la formule 1, à la 10 différente que la silice enrobée diméthicone a été remplacée par l'amidon modifié. NOM INCI US COMPOSITION 2 COMPARATIVE (% en poids) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0,05 SILICA (and) DIMETHICONE 0 YELLOW 5 LAKE 0,85 I RON OXI DES (and) I RON OXI DES 0,95 BLUE 1 LAKE 0,2 RED 7 0,45 TITANIUM DI OXI DE 0,2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1 ,5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI DES 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI MER DILINOLEATE 1,5 BIS- DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 12,7 ISONONYL ISONONANOATE 3,75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0,05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0,5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2,8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 5 VP/HEXADECENE COPOLYMER 155 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 15 SI METHICONE 0,2 ISOEICOSANE 5,3 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEARATE 10 Il ressort que la composition 2 comparative présente une dureté légèrement inférieure à celle de la composition 1 selon l'invention. La quantité déposée lors de l'application avec la composition 2 est similaire à 5 celle déposée avec la composition 1 selon l'invention. Cependant, le dépôt réalisé avec la seconde composition est moins brillant qu'avec la composition 1 selon l'invention. The following lipstick (comparative composition 2) was prepared according to the same protocol as above. Composition 2 is identical to that of formula 1, except that the coated dimethicone silica has been replaced by the modified starch. INCI NAME US COMPOSITION 2 COMPARATIVE (% by weight) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0.05 SILICA (and) DIMETHICONE 0 YELLOW 5 LAKE 0.85 I RON OXI OF (and) I RON OXI OF 0.95 BLUE 1 LAKE 0.2 RED 7 0.45 TITANIUM DI OXI 0.2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1.5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI SEA DILINOLEATE 1.5 BIS- DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 12.7 ISONONYL ISONONANOATE 3.75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0.05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0.5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2.8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 5 VP / HEXADECENE COPOLYMER 155 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 15 SI METHICONE 0.2 ISOEICOSANE 5.3 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEARATE It appears that the comparative composition 2 has a slightly lower hardness than that of the composition 1 according to the invention. The amount deposited during the application with the composition 2 is similar to that deposited with the composition 1 according to the invention. However, the deposit made with the second composition is less brilliant than with the composition 1 according to the invention.

Exemple 3 comparatif : Rouge à lèvres en stick Comparative Example 3: Stick Lipstick

10 Le rouge à lèvres suivant (composition 3) a été préparé selon le même protocole que décrit précédemment. La composition 3 est identique à celle de la formule 1, à la différence que l'amidon a été remplacé par la silice enrobée diméthicone. NOM INCI US COMPOSITION 3 COMPARATIVE (% en poids) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0,05 SI LI CA (and) DI METHI CONE 5 YELLOW 5 LAKE 0,85 I RON OXI DES (and) I RON OXI DES 0,95 BLUE 1 LAKE 0,2 RED 7 0,45 TITANIUM DI OXI DE 0,2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1 ,5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI DES 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI MER DILINOLEATE 1,5 BIS- DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 12,7 ISONONYL ISONONANOATE 3,75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0,05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0,5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2,8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 0 VP/HEXADECENE COPOLYMER 15 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 15 SI METHICONE 0,2 ISOEICOSANE 5,3 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEARATE 10 Il ressort que la composition 3 comparative présente une dureté similaire à celle de la composition 1 selon l'invention. Cependant la quantité déposée lors de l'application avec la composition 3 comparative est inférieure à celle déposée avec la composition 1 selon l'invention, et le dépôt réalisé avec la composition comparative 3 est moins brillant qu'avec la composition 1 selon l'invention. The following lipstick (composition 3) was prepared according to the same protocol as previously described. Composition 3 is identical to that of formula 1, with the difference that the starch has been replaced by the coated silica dimethicone. INCI NAME US COMPOSITION 3 COMPARATIVE (% by weight) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0.05 Si LI CA (and) DI METHON CONE 5 YELLOW 5 LAKE 0.85 I RON OXI OF (and) I RON OXI OF 0, 95 BLUE 1 LAKE 0.2 RED 7 0.45 TITANIUM DI OXI 0.2 OCTYLDODECANOL 5 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1.5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DIISOPROPYL DI SEA DILINOLEATE 1.5 BIS- DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2 12.7 ISONONYL ISONONANOATE 3.75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0.05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0.5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2.8 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 0 VP It appears that the comparative composition 3 has a hardness similar to that of the composition 1 according to the invention. EXAMPLE 5 However, the amount deposited during the application with the comparative composition 3 is lower than that deposited with the composition 1 according to the invention, and the deposition carried out with the comparative composition 3 is less brilliant than with the composition 1 according to the invention .

Exemple 4 comparatif : Rouge à lèvres en stick Le rouge à lèvres suivant (composition 4) a été préparé selon le même protocole que décrit précédemment. La composition 4 est identique à celle de la formule 1, à la différence que tous les corps gras dont la viscosité à 25°C est supérieure ou égale à 1000 mPa/s ont été remplacés par des huiles (déjà présentes dans la composition 1, mais en quantités 15 moindres) dont la viscosité à 25°C est inférieure à 1000mPa/s. NOM INCI US COMPOSITION 4 COMPARATIVE (en poids) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0,05 SILICA (and) DIMETHICONE 2 YELLOW 5 LAKE 0,85 I RON OXI DES (and) I RON OXI DES 0,95 BLUE 1 LAKE 0,2 RED 7 0,45 TITANIUM DI OXI DE 0,2 OCTYLDODECANOL 20 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1 ,5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI DES 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DI I SOPROPYL DI MER DI LI NOLEATE 1 4.20 BI S-Dl GLYCERYL POLYACYLADI PATE-2 0 I SONONYL I SONONANOATE 1 3,75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0,05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0,5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2,8 HYDROGENATED POLYI SOBUTENE 1 7 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 3 VP/ HEXADECENE COPOLYMER 0 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYI SOBUTENE 0 SI METHICONE 0,2 I SOEI COSANE 5,310 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEARATE 1 0 Il ressort que la composition 4 comparative présente une dureté légèrement inférieure à celle de la composition 1 selon l'invention. De plus, la quantité déposée lors de l'application avec la composition 4 comparative est inférieure à celle déposée avec la composition 1 selon l'invention, et enfin, le dépôt réalisé avec la composition comparative 4 est beaucoup moins brillant qu'avec la composition 1 selon l'invention. Comparative Example 4: Lipstick stick The following lipstick (composition 4) was prepared according to the same protocol as described above. Composition 4 is identical to that of formula 1, with the difference that all the fats whose viscosity at 25 ° C. is greater than or equal to 1000 mPa / s have been replaced by oils (already present in composition 1, but in smaller amounts) whose viscosity at 25 ° C. is less than 1000 mPa / s. INCI NAME US COMPOSITION 4 COMPARATIVE (by weight) BHT (DITERTIOBUTYL 4-HYDROXYTOLUENE) 0.05 SILICA (and) DIMETHICONE 2 YELLOW 5 LAKE 0.85 I RON OXI OF (and) I RON OXI OF 0.95 BLUE 1 LAKE 0 , 2 RED 7 0.45 TITANIUM DI OXI 0.2 OCTYLDODECANOL 20 MI CROCRYSTALLI NE WAX 1.5 HYDROGENATED COCO-GLYCERI 2 SYNTHETIC BEESWAX 2 DI I SOPROPYL DI MER DI LI NOLEATE 1 4.20 BI S-D1 GLYCERYL POLYACYLADI PATE- I SONONYL I SONONANOATE 1 3.75 STEARYL HEPTANOATE 4 MICA 0.05 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 0.5 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 1 MICA (and) TITANIUM DIOXIDE 2.8 HYDROGENATED POLYI SOBUTENE 1 7 ALUMI NUM STARCH OCTENYLSUCCI NATE 3 VP / HEXADECENE COPOLYMER 0 POLYETHYLENE 5 HYDROGENATED POLYI SOBUTENE 0 SI METHICONE 0.2 I SOEI COSANE 5.310 POLYGLYCERYL-2 TRI I SOSTEARATE 1 0 It appears that the comparative composition 4 has a slightly lower hardness than that of composition 1 according to the invention. In addition, the amount deposited during the application with the comparative composition 4 is lower than that deposited with the composition 1 according to the invention, and finally, the deposition carried out with the comparative composition 4 is much less brilliant than with the composition 1 according to the invention.

Claims

Cosmetic makeup and / or care composition comprising at least one fatty phase comprising: at least one coated dimethicone silica, at least one crosslinked starch, and at least one fatty substance whose viscosity at 25 ° C. is greater than or equal to at 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / sec or better still greater than 8000 mPa / sec.

2. Composition according to the preceding claim, characterized in that said reticulated starch is the starch crosslinked with octenylsuccinic anhydride.

3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said fatty substance is chosen from non-volatile oils and pasty fatty substances.

4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said fatty substance is a pasty fatty substance.

5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said fatty substance is a non-volatile oil. 20

6. Composition according to the preceding claim, characterized in that said non-volatile oil is a glossy oil.

7. Composition according to the preceding claim, characterized in that said glossy oil is chosen from polybutenes, hydrogenated polyisobutylenes, polydecenes, hydrogenated polydecenes, copolymers of vinylpyrrolidone such as polyvinylpyrrolidone / hexadecene copolymer, pentaerythrityl tetrapelargonate , polyglycerol-2 triisostearate, tridecyl trimellitate, triisoarachidyl citrate, pentaerythrityl tetraisonanoate, glyceryl triisostearate, pentaerythrityl tetraisostearate, glyceryl tri-2-tetradecanoate, phenyl silicones, and vegetable oils such as sesame oil.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said glossy oil is chosen from bis di-glyceryl polyacyladipate-2, polyvinylpyrrolidone hexadecene copolymer, polyglycerol-2 triisostearate and hydrogenated polyisobutylene.

9. The composition as claimed in any one of the preceding claims, characterized in that said fatty substance, and therefore, if appropriate, said non-volatile oil is present in a content ranging from 20 to 900/0, preferably from 30 to 85%, or still greater than 50% by weight relative to the total weight of the composition.

10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one pasty fatty substance and at least one non-volatile oil whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still greater than 8000 mPa / s.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least two non-volatile oils whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPals, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater than 8000 mPals.

12. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coated silica dimethicone is in the form of porous silica particles totally or partially coated with dimethicone.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coated silica dimethicone is in the form of particles of average size ranging from 0.1 to 30 m, and in particular from 0.5 to 20 m, and more precisely of the order of 1 to 16 m on average.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coated silica dimethicone is in the form of particles of average size greater than 1 micron.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that, in the coated silica dimethicone, the ratio between the dimethicone and the silica is preferably between 1 and 20% by weight, for example between 5 and 10% in weight.

16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the coated silica dimethicone is present in a content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0.1 to 15%, or even from 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the crosslinked starch is present in a content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%, more particularly from 0% to 30%. , 1 to 15%, or even 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the crosslinked starch and the coated dimethicone silica are present in a total content ranging from 0.1% to 99%, in particular from 0.1% to 30%. %, more particularly from 0.1 to 15%, or even from 1% to 7% by weight relative to the total weight of the composition.

19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the crosslinked starch and the coated silica dimethicone are in a weight ratio of between 10: 90 and 90:10, preferably between 30:70 and 70:30. , and more preferably of the order of 50:50.

20. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one additional oil whose viscosity is less than 1000 mPa / s.

21. Composition according to the preceding claim, characterized in that said additional oil whose viscosity is less than 1000 mPa / s at 25 ° C is a non-volatile oil. 20

22. Composition according to claim 20, characterized in that said additional oil whose viscosity is less than 1000 mPa / s at 25 ° C is a volatile oil.

23. Composition according to any one of claims 1 to 21, characterized in that it comprises less than 30% or even less than 10% or is completely free of volatile oil.

24. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises less than 10%, or better, less than 4% water by weight relative to the total weight of the composition, or even is completely anhydrous.

25. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one wax. 10

26. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one coloring agent in a proportion of 0.01 to 50%, especially 0.01 to 30% by weight relative to the total weight. of said product.

27. Composition according to the preceding claim, characterized in that said coloring agent is chosen from pigments, pearlescent agents, water-soluble or fat-soluble dyes and mixtures thereof.

28. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one semi-crystalline polymer.

29. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one active.

30. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition is in solid form.

31. Composition according to the preceding claim, characterized in that it has a hardness of between 30 and 300g, or even 50 to 200g.

32. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of cast products in stick or cup.

33. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of a solid foundation, stick or lipstick paste, concealer product, or eye contours, d eyeliner, mascara, eye shadow, body make-up product or a skin coloring product.

34. A process for making up or caring for the skin and / or the lips and / or the integuments, in which a composition as defined according to any one of the preceding claims is applied.

35. Use of coated silica dimethicone and crosslinked starch in the presence of a fatty substance whose viscosity at 25 ° C is greater than or equal to 1000 mPa / s, or preferably greater than 5000 mPa / s or better still, greater at 8000 mPa / s, as defined in claims 1 to 30, for preparing a cosmetic composition for the skin and / or the lips and / or integuments, capable of providing a film whose deposition and gloss are improved.