FR2914854A1

FR2914854A1 - Solution aqueuse de conservateur a haute teneur en aminoacides et cosmetique la contenant.

Info

Publication number: FR2914854A1
Application number: FR0852433A
Authority: FR
Inventors: Eiko Oshimura; Kazuhiko Tobita
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2007-04-13
Filing date: 2008-04-11
Publication date: 2008-10-17
Anticipated expiration: 2028-04-11
Also published as: US8802065B2; FR2914854B1; CN101283955A; JP2008260733A; US20080260672A1; CN101283955B; JP5168996B2

Abstract

La présente invention concerne une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides comprenant de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C), un aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) où [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de 25 à 40 % en masse et la masse du (composant A) / [la masse totale du (composant A) + (composant E)] (% en masse) est de 5 à 95 % en masse, et le pH de la solution est de 3,5 à 6,0, ainsi qu'un cosmétique contenant cette solution.

Description

[Domaine technique] La présente invention concerne une solution aqueuse de

conservateur à haute teneur en aminoacides et un cosmétique la contenant. [Etat de la technique] Les aminoacides ou leurs dérivés sont des substances utiles qui peuvent être largement utilisées dans différents cosmétiques comme les cosmétiques pour la peau et les cosmétiques pour les cheveux. Du fait du souhait accru de cosmétiques constitués par des substances naturelles au cours des dernières années, plusieurs types d'aminoacides ou de leurs dérivés ont été incorporés fréquemment dans les cosmétiques. Cependant, le contrôle de leur qualité ou l'opération d'incorporation est extrêmement compliqué. De ce fait, une solution aqueuse dans laquelle des aminoacides aux propriétés variées et utiles ou leurs dérivés ont été dissous à haute concentration à l'avance a été attendue. Cependant, en général, une telle solution aqueuse contenant des aminoacides à haute concentration est aisément dégradée et un dépôt est provoqué aisément selon les aminoacides qui sont incorporés, de sorte qu'il n'existe aucun produit pouvant être utilisé dans des applications pratiques.

En général, comme technique de conservation, l'utilisation de conservateurs qui peuvent être incorporés dans les cosmétiques comme les esters de l'acide p-hydroxybenzoïque (parabènes) et le phénoxyéthanol peuvent être cités à titre d'exemple (Koshohin Iyakuhin Bofu Sakkinzai no Kagaku). Cependant, ceux-ci posent des problèmes du fait que l'un quelconque des conservateurs a un effet seulement sur des espèces limitées de microorganismes, respectivement, en particulier du fait qu'ils présentent un effet limité sur les champignons. De plus, il y a eu des problèmes du fait que de tels conservateurs provoquent une irritation de la peau et analogues et ont donc tendance à avoir une faible innocuité, et dans le cas où des produits pour peau sensible ou constitués par des substances naturelles sont particulièrement décrits expressément, du fait que de tels conservateurs sont des composants qui n'existent pas naturellement, une impression extrêmement négative est ressentie par les consommateurs.

Une technique dans laquelle la conservation est réalisée en ajustant le pH de la solution à un pH acide est également largement connue (Bokin Bobai Handbook p.3, Gihodo Shuppan Co., Ltd., 1986). Cependant, quand le pH de la solution est 4 ou plus bas, valeur à laquelle un effet apparent est manifesté également sur les champignons qui préfèrent naturellement une plage de pH acide, la solubilité des aminoacides acides est diminuée, ce qui provoque leur dépôt à basse température, de sorte qu'il est apparu un problème que la stabilité de dissolution pour obtenir la distribution de la solution sous forme de produit ne peut pas être obtenue. D'autre part, il a été décrit que le lactate de sodium qui est utilisé aussi comme agent humectant a un effet conservateur (Antimicrobial Effects of Lactates : A review, Journal of Food Protection, vol. 57, No. 5, p 445 à 450, 1994). Cependant, il n'a pas toujours été efficace à l'égard des champignons qui sont résistants à la pression osmotique. Une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides qui est excellente en ce qui concerne la conservation, en particulier l'effet de conservation sur les champignons, et l'innocuité, et qui est excellente en ce qui concerne la stabilité au stockage de manière à ne pas poser de problème comme le dépôt, la coloration ou l'apparition d'une odeur même quand elle est stockée pendant une longue durée, et qui, quand elle est incorporée dans un cosmétique, est capable de conférer un effet humectant important sans provoquer de sensation collante, et de conférer un effet empêchant la décoloration des cheveux teints a été attendue.

[Description de l'invention] [Problèmes que l'invention doit résoudre] Un objectif de la présente invention est de fournir une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides, qui est excellente en ce qui concerne la conservation, en particulier l'effet de conservation sur les champignons, et l'innocuité, et excellente en ce qui concerne la stabilité au stockage de manière à ne pas poser de problème comme le dépôt, la coloration ou l'apparition d'une odeur même quand elle est stockée pendant une longue durée, et qui, quand elle est incorporée dans un cosmétique, est capable de conférer un effet humectant important sans provoquer de sensation collante, et de conférer un effet empêchant la décoloration des cheveux teints. [Moyens pour résoudre les problèmes] A la suite d'études intensives réalisées par la présente demanderesse, celle- ci a trouvé que l'objectif ci-dessus peut être atteint en incorporant de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C), un aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) à un rapport d'incorporation spécifique et à un pH spécifique, de sorte que la présente invention a été réalisée.

C'est-à-dire que la présente invention inclut les modes de réalisation suivants : [1] Une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides comprenant de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C), un aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) caractérisée en ce que [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de 25 à 40 % en masse et la masse du (composant A) / [la masse totale du (composant A) + (composant E)] ( % en masse) est de 5 à 95 % en masse, et le pH de la solution est de 3,5 à 6,0. [2] La solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon le point [1] caractérisée en ce que le (composant B) est l'arginine et/ou un sel de celle-ci, et la masse du (composant B) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de 4 à 25 % en masse. [3] La solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon le point [1] ou [2] caractérisée en ce que le (composant C) est l'acide aspartique et/ou un sel de celui-ci, et la masse du (composant C) / [la masse totale de (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de 5 à 15 % en masse. [4] La solution aqueuse de conservateur à hauteur teneur en aminoacides selon l'un quelconque des points à [1] à [3] caractérisée en ce que le (composant D) est un type ou deux ou plusieurs types choisis parmi la glycine et/ou un sel de celle-ci et l'alanine et/ou un sel de celle-ci, et la masse du (composant D) / [la masse totale de (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] ( en masse) est de 5 à 20 % en masse. [5] Un cosmétique comprenant la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon l'un quelconque des points [1] à [4].

[Avantage de l'invention] En incorporant de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) dans une solution aqueuse contenant une haute teneur en acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C) et un aminoacide neutre et/ou un sel de celui- ci (composant D) à un rapport d'incorporation spécifique et à un pH spécifique, il est devenu possible de fournir une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides qui est excellente en ce qui concerne la conservation, en particulier l'effet de conservation sur les champignons, et l'innocuité, et qui est excellente en ce qui concerne la stabilité de stockage de sorte qu'elle ne pose pas de problème comme le dépôt, la coloration ou l'apparition d'une odeur même quand elle est stockée pendant une longue durée, et qui, quand elle est incorporée dans un cosmétique, est capable de conférer un effet humectant important sans provoquer de sensation collante, et de conférer un effet empêchant la décoloration des cheveux teints.

[Meilleur mode pour mettre en oeuvre l'invention] La présente invention concerne une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides, comprenant de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C), un aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) à un rapport d'incorporation spécifique et à un pH spécifique. Dans la suite, ses composants constitutifs et leur rapport d'incorporation vont être décrits successivement. Dans l'invention, le terme aminoacides signifie les aminoacides basiques ou leurs sels, les aminoacides acides ou leurs sels, les aminoacides neutres et l'acide pyrrolidone carboxylique (PCA), qui est un dérivé d'aminoacide, et/ou leurs sels . Le terme haute teneur signifie que le rapport de la masse totale de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou d'un sel de celui-ci (composant A), d'un aminoacide basique et/ou d'un sel de celui-ci (composant B), d'un aminoacide acide et/ou d'un sel de celui-ci (composant C), et d'un aminoacide neutre et/ou d'un sel de celui-ci (composant D) à la masse totale de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou d'un sel de celui-ci (composant A), d'un aminoacide basique et/ou d'un sel de celui-ci (composant B), d'un aminoacide acide et/ou d'un sel de celui-ci (composant C), d'un aminoacide neutre et/ou d'un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou d'un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F), qui sont les présents éléments constitutifs, est 15 % en masse ou plus, de préférence 18 % en masse ou plus, de préférence encore 20 % en masse ou plus, de préférence encore 23 % en masse ou plus, de préférence encore 25 % en masse ou plus, de préférence encore 28 % en masse ou plus, et de manière particulièrement préférable 30 % en masse ou plus . De plus, le terme solution aqueuse de conservateur ne signifie pas une solution aqueuse qui sert de conservateur de sorte qu'une substance obtenue par incorporation de cette solution aqueuse présente un effet conservateur du fait de l'incorporation de cette solution aqueuse , mais signifie une solution aqueuse ayant une aptitude à la conservation spécifique en soi . De plus, le terme effet conservateur tel qu'il est utilisé ici signifie un effet conservateur qui satisfait les critères d'évaluation des préparations dans la catégorie IA (injections et autres préparations parentérales incluant les préparations auriculaires et ophtalmiques) décrits dans le supplément de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition quand un test d'efficacité de conservateur a été réalisé à l'égard de trois souches de bactéries, Escherichia col, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus, et deux souches de champignons, Candida albicans et Aspergillus piger selon le procédé décrit dans les 15ème tests d'efficacité de conservation dans le supplément de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition est manifesté . C'est-à-dire qu'il signifie un effet qui satisfait les conditions suivantes : le nombre de bactéries viables est réduit à 0,1 % ou moins par rapport au nombre de l'inoculum initial dans les 14 jours qui suivent l'inoculation dans la période de test, et le nombre de bactéries viables reste au même niveau ou diminue encore dans les 28 jours qui suivent jusqu'à l'achèvement du test et le nombre de champignons viables reste au même niveau ou inférieur à celui du nombre de l'inoculum initial jusqu'à 14 jours et 28 jours après l'inoculation . A titre indicatif, la constitution de cette application correspond à une préparation produite avec une base hydrosoluble, et il y a une forte probabilité qu'elle puisse pénétrer accidentellement dans l'oeil pendant la manipulation à titre de produit cosmétique, de sorte que les préparations dans la catégorie IA selon la pharmacopée japonaise (injections et autres préparations parentérales incluant les préparations auriculaires et ophtalmiques) sont choisies. L'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci comme (composant A) destiné à être utilisé dans l'invention a ou ont un effet humectant et un effet empêchant la décoloration des cheveux teints et agit ou agissent de manière synergique avec de l'acide lactique ou un sel de celui-ci (composant E) pour présenter un effet conservateur dans un cosmétique dans lequel la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention est incorporée. L'acide pyrrolidone carboxylique peut être utilisé sous forme d'acide libre ou sous forme de sel. Son sel n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un sel qui peut être utilisé dans un cosmétique courant, et les exemples de tels sels incluent les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium et les sels de potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux comme les sels de calcium et les sels de magnésium ; les sels d'amine comme les sels d'ammonium et les sels d'éthanolamine ; les sels d'aminoacide basiques comme la lysine et l'arginine ; et analogues, et les sels de métaux alcalins sont préférés. Ceux-ci peuvent être sous une forme optiquement active (forme L ou forme D) ou sous une forme racémique (forme DL). Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou sous forme d'un mélange de deux ou plusieurs types de ces sels. Des exemples spécifiques de ceux-ci incluent l'acide L-pyrrolidone carboxylique, le L-pyrrolidone carboxylate de sodium, le DL-pyrrolidone carboxylate de potassium, le DL-pyrrolidone carboxylate d'ammonium et analogues. Du point de vue selon lequel la stabilité de dissolution est favorable, l'acide L-pyrrolidone carboxylique et les sels de métaux alcalins de l'acide L-pyrrolidone carboxylique sont préférés, et l'acide L-pyrrolidone carboxylique et un sel de sodium de l'acide L-pyrrolidone carboxylique sont préférés encore. L'aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci comme (Composant B) destiné à être utilisé dans l'invention a/ont un effet favorisant la production de collagène ou favorisant la circulation sanguine dans la peau, un effet améliorant la prévention de la décoloration des cheveux teints. L'aminoacide basique n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un composé ayant des groupes amino en plus grand nombre que les groupes acides dans sa molécule, et ce peut être un composé naturel ou un composé non naturel. Le fait qu'il soit utilisé sous forme d'un aminoacide basique libre ou sous forme de sel est sans importance. Son sel n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un sel qui puisse être utilisé dans un cosmétique commun, et les exemples de tels sels incluent les sels d'acides inorganiques comme les sels chlorhydrates et les sels sulfates ; les sels d'acides organiques comme les sels acétates et les sels citrates ; les sels d'aminoacides acides comme l'acide glutamique et l'acide aspartique ; et analogues, et les sels chlorhydrates sont préférés (à condition que, dans le cas de l'utilisation d'un sel d'aminoacide acide, il soit considéré comme une combinaison d'aminoacides sous forme libre, et qu'un groupement aminoacide basique soit classé dans le (Composant B) et qu'un groupement aminoacide acide soit classé dans le (Composant C)). Ceux-ci peuvent être sous une forme optiquement active (forme L ou forme D) ou sous une forme racémique (forme DL). Cependant, la forme L est préférée. Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou sous forme d'un mélange de deux ou plusieurs types. Des exemples spécifiques incluent la L-lysine, la D-lysine, la DL-lysine, le chlorhydrate de L-lysine, le sulfate de L-lysine, l'acétate de L-lysine, la L-hydroxylysine, la D-hydroxylysine, la DL-hydroxylysine, le chlorhydrate de L-hydroxylysine, le sulfate de L-hydroxylysine, l'acétate de L-hydroxylysine, la L-arginine, la D-arginine, la DL-arginine, le chlorhydrate de L-arginine, le sulfate de L-arginine, l'acétate de L-arginine, la L-histidine, la D-histidine, la DL-histidine, le chlorhydrate de L-histidine, le sulfate de L-histidine, l'acétate de L-histidine, la L-ornithine, la D-ornithine, la DL-ornithine, le chlorhydrate de L-ornithine, le sulfate de L-ornithine, l'acétate de L-ornithine et analogues. Du point de vue selon lequel l'affinité pour la peau ou les cheveux est élevée et un effet important peut être attendu, on préfère l'arginine et/ou ses sels, l'histidine et/ou ses sels et l'ornithine et/ou ses sels, et on préfère encore la L-arginine, le chlorhydrate de L-arginine, la L-histidine, le chlorhydrate de L-histidine, la L-ornithine et le chlorhydrate de L-ornithine, et on préfère encore l'arginine et/ou ses sels, et on préfère en particulier la L-arginine ou le chlorhydrate de L-arginine. L'aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci comme (Composant C) destiné à être utilisé dans l'invention a/ont un effet conférant un effet humectant. L'aminoacide acide n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un composé ayant des groupes acides comme un groupe carboxyle et un groupe d'acide sulfonique en plus grand nombre que les groupes amino dans sa molécule, et ce peut être un composé naturel ou un composé non naturel. Le fait qu'il soit utilisé comme aminoacide acide sous forme libre ou sous forme de sel est sans importance. Son sel n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un sel qui puisse être utilisé dans un cosmétique courant, et les exemples de tels sels incluent les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium et les sels de potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux comme les sels de calcium et les sels de magnésium ; les sels d'amine comme les sels d'ammonium et les sels d'éthanolamine ; les sels d'aminoacides basiques comme la lysine et l'arginine ; et analogues, et les sels de métaux alcalins sont préférés (à condition que, dans le cas de l'utilisation d'un sel d'aminoacide basique, il soit considéré comme une combinaison d'aminoacides sous forme libre, et qu'un groupement aminoacide basique soit classé dans le (Composant B) et qu'un groupement aminoacide acide soit classé dans le (Composant C)). Ceux-ci peuvent être sous une forme optiquement active (forme L ou forme D) ou sous une forme racémique (forme DL). Toutefois, la forme L est préférée. Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou sous forme d'un mélange de deux ou plusieurs types. Des exemples spécifiques incluent l'acide L-aspartique, l'acide D-aspartique, l'acide DL-aspartique, les sels de sodium de l'acide L-aspartique, les sels de potassium de l'acide L-aspartique, les sels de magnésium de l'acide L-aspartique, l'acide L-glutamique, l'acide D-glutamique, l'acide DL-glutamique, les sels de sodium de l'acide L-glutamique, les sels de potassium de l'acide L-glutamique, les sels de magnésium de l'acide L-glutamique et analogues. En particulier, du point de vue selon lequel une excellente stabilité à basse température peut être obtenue, on préfère l'acide aspartique et/ou ses sels, et on préfère encore l'acide L-aspartique et les sels de métaux alcalins de l'acide L-aspartique, et on préfère encore l'acide L-aspartique et les sels de sodium de l'acide L- aspartique. L'aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci comme (Composant D) destiné à être utilisé dans l'invention a/ont un effet réduisant efficacement la sensation collante. L'aminoacide neutre n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un composé dans lequel le nombre de groupes amino est identique au nombre de groupes acides dans sa molécule, et ce peut être un composé naturel ou un composé non naturel. Son sel n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un sel qui puisse être utilisé dans un cosmétique courant, et des exemples de tels sels incluent les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium et les sels de potassium ; les sels d'acides inorganiques comme l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, et analogues. Ceux-ci peuvent être sous une forme optiquement active (forme L ou forme D) ou sous une forme racémique (forme DL). Cependant, la forme L est préférée. Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélange de deux ou plusieurs types. Les exemples spécifiques incluent la glycine, la L-alanine, la D-alanine, la DL-alanine, la L-13-alanine, la D-r3-alanine, la DL-[3-alanine, la L-taurine, la D-taurine, la DL-taurine, la L-valine, la D-valine, la DL-valine, la L-leucine, la D-leucine, la DL-leucine, la L-isoleucine, la D-isoleucine, la DL-isoleucine, la L-sérine, la D-sérine, la DL-sérine, la L-thréonine, la D- thréonine, la DL-thréonine, la L-phénylalanine, la D-phénylalanine, la DL-phénylalanine, la L-tyrosine, la D-tyrosine, la DL-tyrosine, la L-proline, la D-proline, la DL-proline, la L-hydroxyproline, la D-hydroxyproline, la DL-hydroxyproline, le L-tryptophane, le D-tryptophane, le DL-tryptophane, la L-cystéine, la D-cystéine, la DL-cystéine, la L-méthionine, la D-méthionine, la DL-méthionine, les sels de sodium de la glycine, les sels de potassium de la glycine, le chlorhydrate de glycine et analogues. Du point de vue selon lequel une sensation collante peut être empêchée et une sensation douce peut être conférée sans réduire les propriétés humectantes, on préfère la glycine et/ou ses sels, et l'alanine et/ou ses sels, on préfère encore la glycine, la L-alanine, la D-alanine et la DL-alanine, et on préfère encore la glycine et la L-alanine. L'acide lactique et/ou un sel de celui-ci comme (Composant E) destiné à être utilisé dans l'invention a/ont un effet de conservation d'une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides en même temps que l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci comme (Composant A). L'acide lactique et/ou un sel de celui-ci peut être utilisé comme acide lactique sous forme libre ou sous forme de sel. Son sel n'est pas limité particulièrement à condition que ce soit un sel qui puisse être utilisé dans un cosmétique courant, et les exemples de tels sels incluent les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium et les sels de potassium ; les sels des métaux alcalino-terreux comme les sels de calcium et les sels de magnésium ; les sels d'amine comme les sels d'ammonium et les sels d'éthanolamine ; les sels d'aminoacides basiques comme la lysine et l'arginine ; et analogues, et les sels des métaux alcalins sont préférés. Ceux-ci peuvent être sous une forme optiquement active (forme L ou forme D) ou sous une forme racémique (forme DL). Ceux-ci peuvent être utilisés seuls ou sous forme d'un mélange de deux ou plusieurs types. Des exemples spécifiques incluent l'acide L-lactique, l'acide D-lactique, l'acide DL-lactique, le L-lactate de sodium, le D-lactate de sodium, le DL-lactate de sodium, le DL-lactate de potassium, le DL- lactate d'ammonium et analogues. Du point de vue de la stabilité de dissolution, on préfère l'acide L-lactique, l'acide DL-lactique et les sels de métaux alcalins de l'acide L-lactique, et les sels de métaux alcalins de l'acide DL-lactique, on préfère encore l'acide DL-lactique et les sels de sodium de l'acide DL-lactique.

L'eau destinée à être utilisée comme (Composant F) de l'invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle ait une pureté telle qu'elle soit utilisée communément dans un agent de lavage ou un cosmétique. Spécifiquement, il est possible d'utiliser de l'eau ayant subi un échange d'ions, de l'eau de puits, de l'eau naturelle, de l'eau souterraine, de l'eau du robinet, de l'eau dure, de l'eau douce ou analogues. Parmi celles-ci, il est possible d'utiliser un type ou il est possible d'utiliser deux ou plusieurs types choisis dans le groupe ci-dessus, sous forme d'un mélange. Du point de vue de la stabilité au stockage du produit de la présente invention ou du point de vue de l'hygiène, on préfère l'eau ayant subi un échange d'ions.

La limite inférieure du pH de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'il ne se produise pas de dépôt de cristaux d'un aminoacide, en particulier d'un aminoacide acide. Cependant, elle est de préférence de 3,5, de préférence encore de 4,0, de préférence encore de 4,3, de préférence encore de 4,5, et de manière particulièrement préférable de 4,8. La limite supérieure du pH de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention n'est pas limitée particulièrement à condition qu'elle ait un effet de conservation. Cependant, en particulier du point de vue d'un effet sur Aspergillus niger, la limite supérieure est de préférence 6,0, de préférence encore 5,8, de préférence encore 5,6, de préférence encore 5,5, et de manière particulièrement préférable de 5,4. Comme technique pour ajuster le pH, bien qu'elle ne soit pas limitée particulièrement, le pH peut être obtenu seulement par la quantité d'incorporation ou la combinaison de l'acide pyrrolidone carboxylique comme (Composant A), d'un aminoacide acide comme (Composant C) et de l'acide lactique comme (Composant E), qui sont tous des composants acides de la présente invention, ou en incorporant en outre un acide organique comme l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide malique, l'acide tartrique ou l'acide glycolique, on un acide inorganique comme l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique. Du point de vue selon lequel un excellent effet humectant peut être obtenu et également selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle une plus grande teneur en aminoacides est réalisée peut être fournie, on préfère que le pH soit obtenu seulement par la quantité d'incorporation ou la combinaison d'acide pyrrolidone carboxylique comme (Composant A), d'un aminoacide acide comme (Composant C) et de l'acide lactique comme (Composant E), qui sont tous des composants acides de la présente invention. Dans l'invention, la masse du (Composant A) / [la masse totale du (Composant A) + (Composant B) + (Composant C) + (Composant D) + (Composant E)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 30 à 60 % en masse. Quand une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle le rapport ci-dessus est inférieur à 30 % en masse est incorporée dans un cosmétique, un effet humectant suffisant ou un effet suffisant empêchant la décoloration des cheveux teints ne peut pas être obtenu dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 60 % en masse, le dépôt d'un aminoacide peut être provoqué dans certains cas. La limite inférieure de la masse du (Composant A) / [la masse totale du (Composant A) + (Composant B) + (Composant C) + (Composant D) +(Composant E)] (% en masse) est de préférence encore 31 % en masse, de préférence encore 33 % en masse, de préférence encore 35 % en masse et de manière particulièrement préférable 37 % en masse du point de vue selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle la teneur en aminoacides est rendue aussi élevée que possible tout en maintenant un effet humectant favorable peut être fournie. La limite supérieure de la masse du (Composant A) / [la masse totale du (Composant A) + (Composant B) + (Composant C) + (Composant D) +(Composant E)] (% en masse) est de préférence encore 58 % en masse, de préférence encore 55 % en masse, depréférence encore 53 0/0 en masse, de préférence encore 50 % en masse, de préférence encore 48 % en masse, et de manière particulièrement préférable de 45 % en masse du point de vue selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle la teneur des aminoacides est rendue aussi élevée que possible tout en maintenant un effet humectant favorable peut être fournie. Dans l'invention, la masse du (composant B) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 4 à 25 % en masse. Quand une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle le rapport ci-dessus est inférieur à 4 % en masse est incorporée dans un cosmétique, un effet suffisant favorisant la production de collagène ou favorisant la circulation sanguine ne peut pas être obtenu dans la peau, et un effet suffisant d'amélioration de la prévention de la décoloration des cheveux teints ne peut pas être obtenu dans les cheveux dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 25 % en masse, un effet néfaste sur l'ajustement du pH peut être provoqué ce qui conduit à un écart par rapport à la plage de pH dans certains cas. La limite inférieure de la masse du (composant B) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 6 % en masse, de préférence encore 8 % en masse, et de manière particulièrement préférable 10 % en masse du point de vue selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle une haute teneur en aminoacides est obtenue tout en fournissant un effet favorisant la production du collagène ou favorisant la circulation sanguine dans la peau, et un effet améliorant la prévention de la décoloration des cheveux teints peut être fournie. La limite supérieure de la masse du (composant B) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 23 % en masse, de préférence encore 20 % en masse, de préférence encore 19 % en masse et de manière particulièrement préférable 18 % en masse, du point de vue selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle une haute teneur en aminoacides est obtenue tout en produisant un effet favorisant la production de collagène ou favorisant la circulation sanguine dans la peau, et un effet améliorant la prévention de la décoloration des cheveux teints dans les cheveux peut être fournie. Dans l'invention, la masse du (composant C) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 5 à 15 % en masse. Quand une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans lequel le rapport ci-dessus inférieur à 5 % en masse est incorporée dans un cosmétique, un effet conférant un effet humectant ne peut pas être obtenu dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 15 % en masse, un dépôt peut être provoqué pendant le stockage à basse température dans certains cas. La limite inférieure et la masse du (composant C) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 6 % en masse, de préférence encore 7 % en masse, et de manière particulièrement préférable 8 % en masse du point de vue selon lequel un effet humectant favorable peut être obtenu sans provoquer de dépôt pendant le stockage à basse température. La limite supérieure de la masse du (composant C)/[la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 14 % en masse, de préférence encore 13 % en masse, et de manière particulièrement préférable 12 % en masse du point de vue selon lequel un effet humectant favorable peut être produit sans provoquer de dépôt pendant le stockage à basse température.

Dans l'invention, la masse du (composant D) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 5 à 20 % en masse. Quand une solution aqueuse du conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle le rapport ci-dessus est inférieur à 5 % en masse est incorporée dans un cosmétique, un effet réduisant une sensation collante peut être insuffisant dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 20 % en masse, ceci peut empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur ce qui provoque un dépôt d'aminoacides dans certains cas. La limite inférieure de la masse du (composant D) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 6 % en masse, de préférence encore 7 % en masse, de préférence encore 8 % en masse, de préférence encore 9 % en masse et de manière particulièrement préférable 10 % en masse du point de vue selon lequel on dispose d'un effet réduisant une sensation collante sans empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur pour provoquer un dépôt d'aminoacides. La limite supérieure de la masse du (composant D) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 19 % en masse, de préférence encore 18 % en masse, de préférence encore 17 % en masse, de préférence encore 16 % en masse et de manière particulièrement préférable 15 % en masse du point de vue selon lequel on dispose d'un effet réduisant une sensation collante sans empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur pour provoquer un dépôt d'aminoacides.

Dans l'invention, la masse du (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 5 à 56 % en masse. Quand le rapport ci-dessus est inférieur à 5 % en masse, un effet de conservation de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides peut être insuffisant dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 56 % en masse, ceci peut empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur pour provoquer un dépôt d'aminoacides dans certains cas. La limite inférieure de la masse du (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 8 % en masse, de préférence encore 10 % en masse, de préférence encore 13 % en masse, de préférence encore 15 % en masse et de manière particulièrement préférable 20 % en masse du point de vue d'un effet de conservation suffisant sans empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur pour provoquer un dépôt d'aminoacides. La limite supérieure de la masse du (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 50 % en masse, de préférence encore 45 % en masse, de préférence encore 40 % en masse, de préférence encore 35 % en masse et de manière particulièrement préférable 30 % en masse du point de vue d'un effet de conservation suffisant sans empêcher les autres aminoacides d'être incorporés à haute teneur pour provoquer un dépôt d'aminoacides. Dans l'invention, [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de préférence dans la plage de 29 à 65 % en masse. Quand le rapport ci-dessus est inférieur à 29 % en masse, les effets respectifs et les aptitudes à la conservation des aminoacides peuvent être insuffisants dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 65 % en masse, un dépôt d'aminoacides incorporés dans la composition peut être provoqué aisément dans certains cas. La limite inférieure de [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de préférence encore 32 % en masse, de préférence encore 34 % en masse, de préférence encore 36 % en masse, de préférence encore 38 % en masse et de manière particulièrement préférable 40 % en masse du point de vue d'avoir suffisamment les effets respectifs et les aptitudes à la conservation des aminoacides sans provoquer de dépôt des aminoacides incorporés. La limite supérieure de [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de préférence encore 63 % en masse, de préférence encore 60 % en masse, de préférence encore 58 % en masse, de préférence encore 55 % en masse et de manière particulièrement préférable 52 % en masse du point de vue de disposer suffisamment des effets respectifs et des aptitudes à la conservation des aminoacides sans provoquer de dépôt d'aminoacides incorporés. Dans l'invention, [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D)/[Ia masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) signifie un pourcentage en masse des aminoacides totaux dans la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides, et ce rapport est de préférence dans la plage de 15 à 60 % en masse. Quand le rapport ci-dessus est inférieur à 15 % en masse, les effets des aminoacides peuvent être dilués quand les aminoacides sont incorporés dans un cosmétique dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 60 % en masse, un dépôt d'aminoacides peut se produire dans certains cas. La limite inférieure de [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de préférence encore 18 % en masse, de préférence encore 20 % en masse, de préférence encore 23 % en masse, de préférence encore 28 % en masse et de manière particulièrement préférable 30 % en masse du point de vue de disposer suffisamment des effets respectifs et des aptitudes à la conservation des aminoacides sans provoquer de dépôt d'aminoacides incorporés. La limite supérieure de [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D)/[Ia masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de préférence encore 58 % en masse, de préférence encore 55 % en masse, de préférence encore 53 % en masse, de préférence encore 50 % en masse et de manière particulièrement préférable 45 % en masse du point de disposer suffisamment des effets respectifs et des aptitudes à la conservation respectives des aminoacides sans provoquer de dépôt d'aminoacides incorporés.

Dans l'invention, [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est utilisé dans la plage de 25 à 40 % en masse. Quand le rapport ci-dessus est inférieur à 25 % en masse, la masse spécifique de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides est abaissée et l'effet de conservation peut être insuffisant dans certains cas. Quand le rapport ci-dessus dépasse 40 % en masse, ceci peut affecter négativement la solubilité des aminoacides et provoquer le dépôt d'aminoacides dans certains cas. La limite inférieure de [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] ( en masse) est de préférence encore de 26 % en masse, de préférence encore 27 % en masse, de préférence encore 28 % en masse, de préférence encore 29 % en masse, et de manière particulièrement préférable 30 % en masse du point de vue selon lequel une solution de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle la teneur des aminoacides est rendue aussi élevée que possible tout en maintenant un effet de conservation favorable peut être fournie. La limite supérieure de [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] ( % en masse) est de préférence encore 39 % en masse, de préférence encore 38 % en masse, de préférence encore 37 % en masse, de préférence encore 36 % en masse et de manière particulièrement préférable 35 % en masse du point de vue selon lequel une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides dans laquelle la teneur des aminoacides est rendue aussi élevée que possible tout en maintenant un effet de conservation favorable peut être fournie. Dans l'invention, la masse du (composant A) / [la masse totale de (composant A) + (composant E) (% en masse) n'est pas limitée particulièrement à condition qu'il procure un effet de conservation et qu'il n'affecte pas le dépôt d'aminoacides et analogues, et est de préférence dans la plage de 50 à 95 % en masse. Quand le rapport cidessus est inférieur à 50 % en masse, un effet de conservation, en particulier un effet sur Aspergillus niger peut être insuffisant dans certains cas. De plus, quand le rapport ci-dessus dépasse 95 % en masse, l'effet de conservation, en particulier l'effet sur Aspergillus niger peut être insuffisant dans certains cas, de manière similaire. La limite inférieure de la masse du (composant A) / [la masse totale de (composant A) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 52 % en masse, de préférence encore 54 % en masse, de préférence encore 56 % en masse, et de manière particulièrement préférable 60 % en masse du point de vue selon lequel un effet en particulier sur Aspergillus niger est efficace. La limite supérieure de la masse du (composant A) / [la masse totale de (composant A) + (composant E)] (% en masse) est de préférence encore 90 % en masse, de préférence encore 85 % en masse, de préférence encore 80 % en masse, de préférence encore 75 % en masse et de manière particulièrement préférable 70 % en masse du point de vue selon lequel l'effet effet en particulier sur Aspergillus niger est efficace.

Il est possible d'ajouter à la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention différents additifs qui sont utilisés dans un cosmétique courant dans une mesure telle que l'effet de l'invention n'est pas dégradé. De tels additifs peuvent être choisis de manière appropriée par l'homme du métier selon les caractéristiques souhaitées, et leur type n'est pas limité particulièrement. Cependant, un composé hydrosoluble qui ne dégrade pas les propriétés sous forme d'une solution aqueuse transparente est préféré. De plus, pour utiliser au maximum l'effet à titre de produit cosmétique, la quantité d'incorporation totale des additifs est de préférence 5 % ou moins sur la base de la masse totale de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides. Les exemples d'additifs incluent les sels organiques, les protéines hydrolysées, les alcools, les extraits, les vitamines hydrosolubles, les enzymes, les agents anti-inflammatoires, les antioxydants, les agents chélatants, les colorants, les agents mouillants, les agents humectants, les tensioactifs, les polymères hydrosolubles et analogues.

La solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention peut être diluée à l'eau et utilisée comme cosmétique et peut aussi être incorporée dans un cosmétique à titre de partie d'éléments constitutifs pour préparer un cosmétique. Par exemple, on peut citer à titre d'exemple les cosmétiques pour le lavage comme les savons pour visage, les produits de lavage pour le visage (sous forme d'une crème, d'une pâte, d'un liquide et d'un gel, utilisant un aérosol et analogues) et les shampooings, les cosmétiques capillaires comme les traitements capillaires (traitements capillaires sous forme d'une crème, d'une brumisation, d'un gel ou sous une autre forme, et incluant les préparations de revêtement pour les cheveux fourchus) et les préparations pour mise en pli (lotions pour mise en pli, lotions pour cheveux frisés, pommades capillaires, pommades en bâtonnets à des fins cosmétiques, sprays capillaires, brouillards capillaires, liquides capillaires, mousses capillaires, gels capillaires et graisses aqueuses), les cosmétiques pour les soins de la peau basiques comme les crèmes générales, les lotions laiteuses (crème de nettoyage, cold-creams, crèmes de jour, crèmes pour les mains et analogues), les crèmes pour le rasage (crèmes d'après-rasage, les crèmes de rasage et analogues), les lotions pour la peau (lotions pour les mains, lotions pour la peau générales et analogues), les lotions pour le rasage (lotions d'après-rasage, lotions de rasage et analogues), les huiles pour les soins de la peau et les masques pour le visage, les cosmétiques pour le maquillage comme les fonds de teint (sous forme d'une crème, d'un liquide et analogues), les crèmes pour les yeux et les mascaras pour les yeux, les parfums comme les parfums généraux, les pâtes parfumées et les poudres parfumées, les cosmétiques solaires et de filtre solaire comme les crèmes solaires et les crèmes de filtre solaire, les lotions solaires et les lotions de filtre solaire, les cosmétiques pour les ongles comme les crèmes pour les ongles, les vernis à ongles et les produits pour retirer les vernis à ongles, les cosmétiques pour souligner les yeux, les cosmétiques pour les lèvres comme les rouges à lèvres et les crèmes pour les lèvres, les cosmétiques oraux comme les pâtes dentifrice, les cosmétiques pour le bain comme les sels pour le bain, et analogues. Du point de vue selon lequel un effet humectant d'un sel d'acide pyrrolidone carboxylique et d'aminoacides et un effet empêchant la décoloration des cheveux teints sont particulièrement attendus, on préfère les cosmétiques pour le lavage, les cosmétiques capillaires, et les cosmétiques pour les soins de la peau basiques, on préfère encore les cosmétiques capillaires, et on préfère encore les traitements capillaires (traitements capillaires sous forme d'une crème, d'une brumisation, d'une huile, d'un gel ou sous une autre forme, incluant une préparation de revêtement pour les cheveux fourchus) et les préparations pour mise en plis (lotions pour mise en plis, lotions pour cheveux frisés, pommades capillaires, pommades en bâtonnets à des fins cosmétiques, sprays capillaires, brouillards capillaires, liquides capillaires, mousses capillaires, gels capillaires et graisses aqueuses).

Dans le cas où un cosmétique est préparé par incorporation de la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de l'invention en tant que partie d'éléments constitutifs, elle peut être incorporée en une quantité d'environ 0,01 à 20 % en masse, et sa quantité d'incorporation peut être déterminée de manière appropriée selon le type de cosmétique. Du point de vue selon lequel les effets des aminoacides respectifs peuvent être obtenus suffisamment sans modifier significativement la dureté ou la viscosité du cosmétique, sa quantité d'incorporation est de préférence de 0,02 % en masse à 15 % en masse, de préférence encore de 0,03 % en masse à 10 % en masse, et de manière particulièrement préférable de 0,05 % en masse à 6 % en masse. En particulier, dans le cas où elle est utilisée comme cosmétique capillaire de rinçage comme un shampooing capillaire, un produit de rinçage capillaire, un agent colorant ou un agent pour permanente, sa quantité d'incorporation est de préférence de 0,1 à 6 % en masse. Dans le cas où elle est utilisée comme cosmétique capillaire de non rinçage comme un traitement pour le bain externe, une préparation pour mise en plis ou une lotion de brossage, sa quantité d'incorporation est de préférence de 0,05 à 3 % en masse.

[Exemples] Dans la suite, la présente invention va être décrite de manière plus détaillée en référence à des exemples. Cependant, l'invention n'est pas limitée à ces exemples.

[Procédé d'évaluation] Dans la suite, des procédés d'évaluation vont être décrits successivement.

(Test d'efficacité de conservation) Un test a été réalisé selon le procédé décrit dans les 15èmes tests d'efficacité de conservation dans le supplément I de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition. L'évaluation a été réalisée en référence aux critères d'évaluation de préparations dans la catégorie IA (injections et autres préparations parentérales incluant les préparations auriculaires et ophtalmiques) décrits dans le supplément I de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition. C'est-à-dire que les critères d'évaluation sont les suivants. Le nombre de bactéries viables est réduit à 0,1 % ou moins par rapport au nombre de l'inoculum initial dans les 14 jours qui suivent l'inoculation dans la période de test, et le nombre de bactéries viables reste au même niveau ou diminue encore dans les 28 jours qui suivent jusqu'à l'achèvement du test, et le nombre de champignons viables reste au même niveau ou est inférieur à celui du nombre de l'inoculum initial jusqu'à 14 jours et 28 jours après l'inoculation. Le cas où les critères d'évaluation de préparation dans la catégorie IA décrits dans le supplément I de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition sont satisfaits a été évalué comme étant 0, le cas où les critères d'évaluation ne sont pas satisfaits a été évalué comme étant X, et le cas où le résultat dépasse les critères d'évaluation de préparations dans la catégorie IA décrits dans le supplément I de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition a été évalué comme étant 00. Le cas où le résultat dépasse les critères d'évaluation de préparations dans la catégorie IA décrits dans le supplément I de la pharmacopée japonaise, quatorzième édition désigne un cas où dans le cas de bactéries, le nombre de bactéries viables est réduit à 0,1 % ou moins par rapport au nombre de l'inoculum initial dans les 7 jours qui suivent l'inoculation dans la période de test, et le nombre de bactéries viables reste au même niveau ou diminue encore pendant les 28 jours qui suivent jusqu'à l'achèvement du test, et dans le cas des champignons, le nombre de champignons viables est réduit à 10 % ou moins par rapport au nombre de l'inoculum initial dans les 28 jours qui suivent l'inoculation. (Stabilité à basse température) Une bouteille en verre transparente d'une capacité de 50 mL a été remplie d'une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides, et a été fermée avec un bouchon puis laissée au repos à -5 C. Au bout d'un mois, l'état de dissolution d'un mélange immédiatement après que la bouteille a été retirée de la chambre de stockage a été évalué visuellement sur la base des critères d'évaluation suivants. 00 : On n'observe pas de dépôt, de séparation ou de congélation après un stockage à -5 C pendant un mois, et l'état de dissolution n'est pas modifié. 0 : On observe un dépôt, une séparation ou une congélation après un mois de stockage à -5 C, cependant, en laissant la bouteille à 25 C pendant une heure, il apparaît une solution uniforme, limpide et incolore. A : On observe un dépôt, une préparation et/ou une congélation après un mois de stockage à -5 C, cependant, en agitant le mélange à 25 C pendant une heure, il apparaît une solution uniforme, limpide et incolore. X : On observe un dépôt, une préparation et/ou une congélation après un moins de stockage à -5 C, et même en agitant le mélange à 25 C pendant une heure ou plus, il ne devient pas une solution uniforme. (Effet humectant) Deux types de formulations liquides capillaires ayant une composition montrée dans le tableau 1 suivant ont été préparés. Chacune des formulations liquides capillaires en une quantité de 0,5 mL a été appliquée à une mèche de cheveux d'une longueur d'environ 20 cm et d'une masse d'environ 3 g et séchée avec un sécheur tout en étant étalée avec un peigne. Une évaluation sensorielle a été réalisée par 5 membres d'un jury en termes de sensation humide après une heure et notée sur la base des critères suivants. Puis, le cas où un point moyen est 3,1 ou plus a été évalué comme étant 00, le cas où un point moyen est de 2,5 à 3,0 a été évalué comme étant 0, le cas où un point moyen est 2,0 à 2,4 a été évalué comme étant A, et le cas où un point moyen est 1,9 ou moins a été évalué comme étant X. 4: la formulation test donne une sensation humide supérieure à la formulation comparative. 3 : la formulation test donne une sensation humide légèrement supérieure à la formulation comparative. 2 : la formulation test donne une sensation humide dans la même mesure que la formulation comparative. 1 : la formulation comparative donne une sensation humide légèrement 15 supérieure à la formulation test. 0: la formulation comparative donne une sensation humide bien supérieure à la formulation test.

(Sensation collante) 20 Deux types de formulations liquides capillaires montrés dans le tableau 1 suivant ont été préparés. Chacune des formulations liquides capillaires en une quantité de 0,5 mL a été appliquée à une mèche de cheveux d'une longueur d'environ 20 cm et d'une masse d'environ 3 g et séchée avec un sécheur tout en étant étalée avec un peigne. Une 25 évaluation sensorielle a été réalisée par 5 membres d'un jury en termes de sensation collante de la formulation test par rapport à la formulation comparative après une heure et notée sur la base des critères suivants. Puis, le cas où un point moyen est 3,1 ou plus a été évalué comme étant 00, le cas où un point moyen est de 2,5 à 3,0 a été évalué comme étant 30 0, le cas où un point moyen est de 2,0 à 2,4 a été évalué comme étant A, et le cas où un point moyen est 1,9 ou moins a été évalué comme étant X. 4 : la formulation test donne une sensation bien moins collante que la formulation comparative. 3 : la formulation test donne une sensation un peu moins collante que la 35 formulation comparative. 2 : la formulation test donne une sensation collante dans la même mesure que la formulation comparative. 1 : la formulation comparative donne une sensation un peu moins collante que la formulation test. 0 : la formulation comparative donne une sensation bien moins collante que la formulation test.

[Tableau 1] (% en masse) Formulation Formulation test comparative Solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides 1,5 0,0 (liquide test) Formulation POE (25) monopyroglutamate de glycéryle 1,2 1, 2 de base POE (40) monopyroglatamate d'huile de ricin hydrogénée 0,3 0,3 Octyldodécanol 0,1 0,1 Butylène glycol 5,0 5,0 Méthylparabène 0,1 0,1 Ethanol 10,0 10,0 Carboxyméthyl cellulose 0,6 0,6 Eau complément complément Total 100,0 100,0 (Prévention de la décoloration des cheveux teints) Une mèche de cheveux constituée par des cheveux très décolorés (brun clair) d'une longueur d'environ 10 cm et d'une masse d'environ 1 g a été teinte avec un colorant capillaire oxydatif du commerce (rouge) selon les instructions d'utilisation. La mèche de cheveux teinte a été plongée dans 50 mL d'un liquide obtenu par dilution d'une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides de 20 fois pendant 30 minuteset rincée avec de l'eau du robinet. Après séchage, la mèche de cheveux a été lavée trois fois avec un shampooing capillaire du commerce puis la couleur a été évaluée selon les critères suivants. Des mèches de cheveux ont été préparées séparément en plongeant les mèches de cheveux teintes dans de l'eau ayant subi un échange d'ions pendant 30 minutes, et 4 témoins de référence ont été préparés de la manière suivante : témoin-0 : sans shampooing ; témoin-1 : avec shampooing au moyen d'un shampooing capillaire du commerce une fois ; témoin-2 : avec shampooing au moyen d'un shampooing capillaire du commerce deux fois ; et témoin-3 : avec shampooing au moyen d'un shampooing capillaire du commerce trois fois. 00 : la couleur est la même que celle du témoin O. 0 : la couleur est la même que celle du témoin 1.

A : la couleur est la même que celle du témoin 2. X : la couleur est la même que celle du témoin 3.

[Exemples 1 à 9 et exemples comparatifs 1 à 8] Des solutions aqueuses de conservateur à haute teneur en aminoacides (exemples 1 à 9 et exemples comparatifs 1 à 8) d'une composition montrée dans le tableau 2 suivant ont été préparées et des tests ont été réalisés en termes d'effet de conservation, de stabilité à basse température, de propriétés humectantes, de sensation collante et de décoloration. A titre indicatif, la quantité de chaque composant incorporé montrée dans le tableau (valeur numérique dans le tableau) est représentée par un pourcentage en masse (%) quand la composition totale est considérée comme étant égale à 100. [Tableau 2] 0 Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Composant A L-pyrrolidone carboxylate de 15,00 20,00 20,00 20,00 15,00 15,00 15,00 16,75 15,00 sodium 4,00 4,27 4,27 4,27 2,78 4,27 DL-pyrrolidone carboxylate de sodium acide L-pyrrolidone carboxylique Composant B L-arginine 8,00 8,00 6,00 8,00 8, 00 8,00 8,00 8,00 8,00 L-lysine 0,15 _ 0,15 0,35 0,15 0,15 0,20 0,15 0,20 L-histidine _ _ Composant C Acide L-glutamique 5,20 5,20 4,88 5,20 5,20 5,20 5,20 5,20 5,75 Acid L-aspartique Composant D Glycine 1,30 1,30 3,00 1,30 1,30 1,60 1,60 1,30 1,60 L-alanine 1,20 1,20 2,00 1,20 1,20 1,50 3, 00 1,20 1,50 L-proline 0,40 0,40 0,10 0,40 0,40 0,50 0,50 0,40 0,50 L-sérine 0,80 0,80 1,50 0,80 0,80 1,00 1,02 0,80 1,00 L-thréonine 0,40 0,40 0,20 0,40 0,40 0,50 0,50 0,40 0,50 L-valine 0,65 0,65 0,65 0,65 0,80 0,65 0,80 L-isoleucine 0,40 0,40 0,40 0,40 0,50 0,40 0,50 L-phénylalanine 0,15 0,15 0,15 0,15 0,20 0,15 0,20 Composant E DL-Lactate de sodium 12,00 7,50 6,20 5,00 7,50 10,00 12,00 11,50 10,00 Acide DL-lactique 3,50 5,80 5,76 4,50 2,00 2,00 Composant F Eau 50,35 50,35 49,97 50,59 50,08 48,73 48,91 50,32 48,18 Autres Bétaïne Solution de sorbitol (70 %) Conservateur Méthylparabène Propylparabène Phénoxyéthanol total 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 pH 5,00 5,10 4,63 4,65 4,47 4, 78 5,11 5,45 4,52 [Tableau 2 suite 0/0 en m Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Escherichia coli o0 00 00 00 00 00 _ 00 00 00 Pseudomonas aeruginosa o0 00 00 00 00 00 00 00 00 Effet de conservation Staphylococcus aureus o0 0 00 00 00 00 00 0 00 Candida albicans 00 00 00 00 00 00 00 00 00 Aspergilus piger 00 00 00 00 00 00 00 00 00 Stabilité à basse température oo 00 0 o A 00 00 0o A Effet humectant 00 _ 00 00 00 00 00 00 00 00 Sensation collante 00 00 00 00 00 00 00 00 00 Effet empêchant la décoloration o0 0 00 00 00 00 0 0 00 Composant A 19,00 20,00 20,00 20,00 19,27 19,27 19,27 19,53 19,27 Composant B 8,15 8,15 6,35 8,15 8,15 8,20 8,00 8,15 8,20 Composant C 5,20 5,20 4,88 5,20 5,20 5,20 5,20 5,20 5,75 Composant D 5,30 5,30 6,80 5,30 5,30 6,60 6,62 5,30 6,60 Composant E 12,00 11,00 12,00 10,76 12,00 12,00 12,00 11,50 12,00 Composant F 50,35 50,35 49,97 50,59 50,08 48,73 48,91 50,32 48,18 (Composants A+B+C+D+E)/(Composants 49,65 49,65 50,03 49,41 49,92 51,27 51,09 49,68 51,82 A+B+C+D+E+F) (Composants A+B+C+D) / (Composants A+B+C+D+E+F) 37,65 38,65 38,03 38,65 37,92 39,27 39,09 38,18 39,82 (Composants A+E) / (Composants A+B+C+D+E+F) 31,00 31,00 32,00 30,76 31,27 31,27 31,27 31,03 31,27 (Composants A) / (Composants A+E) 61,29 64,52 62,50 65,02 61,62 61,62 61,62 62,94 61,62 (Composant A) / (Composants A+B+C+D+E) 38,27 40,28 39,98 40,48 38,60 37,59 37,72 39,31 37,19 (Composant B) / (Composants A+B+C+D+E) 16,41 16,41 12,69 16,49 16, 33 15,99 15,66 16,40 15,82 (Composant C) / (Composants A+B+C+D+E) 10,47 10, 47 9,75 10,52 10,42 10,14 10,18 10,47 11,10 (Composant D) / (Composants A+B+C+D+E) 10,67 10,67 13,59 10,73 10,62 12,87 12,96 10,67 12,74 (Composant E)/(Composants A+B+C+D+E) 24,17 22,16 23,99 21,78 24,04 23,41 23,49 23,15 23,16 [Tableau 2 suite] 0 Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif 1 2 _ 3 4 5 6 7 8 Composant A L-pyrrolidone carboxylate de sodium 10,00 10,00 5,00 10,00 18,00 25,00 24,00 DL-pyrrolidone carboxylate de sodium 4,30 1,71 4,30 acide L-pyrrolidone carboxylique Composant B L-arginine 0,30 0,30 0,30 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 L-lysine 0,35 0,35 0,35 0,15 0,15 0,20 L-histidine Composant C Acide L-glutamique 0,75 0,75 0,75 0,75 5,20 8,00 0,75 0,75 Acid L-aspartique Composant D Glycine 1,00 1,00 1,00 1,30 1,30 1,60 1,60 1,60 L-alanine 0,40 0,40 0,40 1,20 1,20 1,50 3,00 3,00 Lproline 0,10 0,10 0,10 0,40 0,40 0,50 0,50 0,50 L-sérine 1,50 1,50 1,50 0,80 0,80 1,00 1,02 1,02 L-thréonine 0,20 0,20 0,20 0,40 0,40 0,50 0,50 0,50 L-valine 0,65 0,65 0,80 L-isoleucine 0,40 0,40 0,50 L-phénylalanine 0,15 0,15 0,20 Composant E DL-Lactate de sodium 5,40 2,10 11,50 8,00 24,00 Acide DL-lactique 1,52 4,30 Composant F Eau 49,20 50,90 50,70 57,18 50,14 44,20 26,33 26,33 Autres Bétaïne 30,00 30,00 30,00 15,00 30,00 30,00 Solution de sorbitol (70 %) 6,00 4,20 Conservateur Méthylparabène 0,20 0,30 Propylparabène 0,005 Phénoxyéthanol total 100,00 100,00 100,00 100, 00 100,00 100,00 100,00 100,00 pH 5,52 6,52 4,50 5,28 5,80 6,28 5,00 5,00 [Tableau 2 suite] 0 Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple Exemple comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif comparatif 1 2 3 4 5 6 Exemple Exemple 1 comparatif comparatif 7 8 Escherichia coli x o0 00 00 0o x x o Effet de Pseudomonas aeruginosa o 00 00 00 00 00 00 00 conservation Staphylococcus aureus x oo o 0o x x x o Candida albicans o 00 00 0o x o0 00 00 Aspergilus niger o x x x o x x x Stabilité à basse température o0 00 A 00 00 00 00 00 Effet humectant o O A A 00 00 0 A Sensation collante o0 00 A 00 00 00 0 00 Effet empêchant la décoloration A A X A 0 A 0o x Composant A 10,00 10,00 9,30 10,00 19,71 25,00 28,30 0,00 Composant B 0,65 0,65 0,65 8,15 8,15 8,20 8,00 8,00 Composant C 0,75 0,75 0,75 0,75 5,20 8,00 0,75 0,75 Composant D 3,20 3,20 3,20 5,30 5,30 6,60 6,62 6,62 Composant E 0,00 0,00 5,40 3,62 11,50 8,00 0,00 28,30 Composant F 49,20 50,90 50,70 57,18 50,14 44,20 26,33 26,33 (Composants A+B+C+D+E)/(Composants 22,89 22,29 27,57 32,73 49,86 55,80 62,39 62,39 A+B+C+D+E+F) (Composants A+B+C+D) / (Composants 22,89 22,29 19,86 28,47 38,36 47,80 62,39 21,96 A+B+C+D+E+F) (Composants A+E) / (Composants A+B+C+D+E+F) 15,68 15,27 21,00 16,02 31,21 33,00 40,43 40,43 (Composant A) / (Composants A+E) 100,00 100,00 63,27 73,42 63,15 75,76 100,00 0,00 (Composant A) / (Composants A+B+C+D+E) 68,49 68,49 48,19 35,94 39,53 44, 80 64,80 0,00 (Composant B) / (Composants A+B+C+D+E) 4,45 4,45 3,37 29,29 16,35 14,70 18,32 18,32 (Composant C) / (Composants A+B+C+D+E) 5,14 5,14 3,89 2,70 10,43 14,34 1,72 1,72 (Composant D) / (Composants A+B+C+D+E) 21,92 21,92 16,58 19,05 10,63 11,83 15,16 15,16 (Composant E)/(Composants A+B+C+D+E) 0,00 0,00 27,98 13,02 23,06 14,34 0,00 64,80 Dans le tableau 2, les exemples 1 à 9 dans lesquels les composants respectifs étaient incorporés à un rapport spécifique et à un pH spécifique présentaient un effet de conservation extrêmement élevé sur toutes les espèces de microorganismes. De plus, ils étaient excellents également en ce qui concerne la stabilité à basse température, les propriétés humectantes, la sensation collante et l'effet empêchant la décoloration. L'exemple 5 dans lequel le pH était particulièrement bas, étant égal à 4,5 ou moins, et l'exemple 9 dans lequel l'acide glutamique était utilisé comme (composant C) avaient une tendance selon laquelle la stabilité à basse température était médiocre, cependant, les autres exemples présentaient une excellente stabilité à basse température. D'autre part, dans les exemples comparatifs 1 et 2, bien qu'un conservateur qui est utilisé communément à des fins cosmétiques ait été incorporé en une quantité utilisée communément, l'effet de conservation sur certains microorganismes, en particulier sur Aspergillus niger, n'était pas suffisant. De plus, bien que les propriétés humectantes et la sensation collante aient été satisfaisantes, l'effet empêchant la décoloration des cheveux teints n'était pas suffisant. Dans l'exemple comparatif 3 et l'exemple comparatif 4, bien que le pH des formulations soit situé dans la plage de l'invention, [la masse totale du (Composant A) + (Composant E)], et la masse du (Composant C) / [la masse totale du (composant A) + (Composant B) + (Composant C) + (Composant D) + Composant E)] étaient insuffisantes, et l'effet de conservation sur Aspergillus niger et l'effet humectant n'étaient pas suffisants. Dans l'exemple comparatif 5 et l'exemple comparatif 6, le pH des formulations était supérieur à 5,5, et l'effet de conservation sur plusieurs souches des microorganismes n'était pas suffisant. Dans les exemples comparatifs 7 et 8, dans lesquels le (composant A) et (Composant E) étaient incorporés seuls, respectivement, l'effet de conservation principalement sur Aspergillus niger n'était pas suffisant et, en outre, il y avait une tendance selon laquelle l'effet humectant était abaissé également. 31 (Exemple de formulation 1) Une formulation de shampooing capillaire ayant une composition montrée dans le tableau 3 suivant a été préparée. [Tableau 3] (% en masse) Cocoyl alanine de sodium (30 %) 22,0 Lauramidopropyl hydroxysultaïne (30 %) 18,0 Oléfine (C14-16) sulfonate de sodium 3,0 Cocamide MEA 1,0 Polyquaternium-7 (8 %) 5,0 Solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides (Exemple 1) 5,0 Distéarate de glycol 1,0 Methylparabène 0,2 Parfum 0,5 Acide citrique monohydraté (20 %) 1,8 Eau 42,5 100,0 [Applicabilité industrielle] En incorporant de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (Composant E) et de l'eau (Composant F) dans une solution aqueuse contenant une haute teneur d'acide pyrrolidone carboxylique et/ou d'un sel de celui-ci (Composant A), d'un aminoacide basique et/ou d'un sel de celui-ci (Composant B), d'un aminoacide acide et/ou d'un sel de celui-ci (Composant C) et d'un aminoacide neutre et/ou d'un sel de celui-ci (Composant D) à un rapport d'incorporation spécifique et à un pH spécifique, il est devenu possible de fournir une solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides qui est excellente en ce qui concerne la conservation, en particulier l'effet de conservation sur les champignons, et l'innocuité, et qui est excellente en ce qui concerne la stabilité au stockage de sorte qu'elle ne cause pas de problèmes comme le dépôt, la coloration ou l'apparition d'une odeur même quand elle est stockée pendant une longue durée, et qui, quand elle est incorporée dans un cosmétique, est capable de conférer un effet humectant important sans provoquer de sensation collante, et de conférer un effet empêchant la décoloration des cheveux teints. De plus, il est significatif que différents cosmétiques qui sont dépourvus de sensation collante tout en conférant un effet humectant important et qui ont un effet empêchant la décoloration des cheveux teints puissent être fournis en incorporant cette solution dans ces cosmétiques.

Claims

Revendications

1. Solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides comprenant de l'acide pyrrolidone carboxylique et/ou un sel de celui-ci (composant A), un aminoacide basique et/ou un sel de celui-ci (composant B), un aminoacide acide et/ou un sel de celui-ci (composant C), un aminoacide neutre et/ou un sel de celui-ci (composant D), de l'acide lactique et/ou un sel de celui-ci (composant E) et de l'eau (composant F) caractérisée en ce que [la masse totale du (composant A) + (composant E)] / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E) + (composant F)] (% en masse) est de 25 à 40 % en masse et la masse du (composant A) / [la masse totale du (composant A) + (composant E)] (% en masse) est de 5 à 95 % en masse, et le pH de la solution est de 3,5 à 6,0.

2. Solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon la revendication 1, caractérisée en ce que le (composant B) est l'arginine et/ou un sel de celle-ci, et la masse du (composant B) / [la masse totale du (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de 4 à 25 % en masse.

3. Solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le (composant C) est l'acide aspartique et/ou un sel de celui-ci, et la masse du (composant C) / [la masse totale de (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de 5 à 15 % en masse.

4. Solution aqueuse de conservateur à hauteur teneur en aminoacides selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le (composant D) est un type ou deux ou plusieurs types choisis parmi la glycine et/ou un sel de celle-ci et l'alanine et/ou un sel de celle-ci, et la masse du (composant D) / [la masse totale de (composant A) + (composant B) + (composant C) + (composant D) + (composant E)] (% en masse) est de 5 à 20 % en masse.

5. Cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend la solution aqueuse de conservateur à haute teneur en aminoacides selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.