FR2906463A1 - Composition pour peeling superficiel contenant un glycosaminaglycane - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition adaptée à une application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins (a) un glycosaminoglycane et (b) au moins 1% en poids d'au moins un agent desquamant par rapport au poids total de la composition.Cette composition est notamment destinée à la réalisation de peeling superficiel de la peau pour atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou pour désobstruer les pores de la peau.

Description

1 L'invention concerne une composition adaptée à une application topique
sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins (a) un glycosaminoglycane et (b) au moins 1% en poids d'au moins un agent desquamant par rapport au poids total de la composition. Cette composition est notamment destinée à la réalisation d'un peeling superficiel de la peau pour atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou pour désobstruer les pores de la peau. 10 L'invention porte également sur l'utilisation d'au moins un glycosaminoglycane en association avec au moins un agent desquamant pour la préparation d'une composition ou d'un ensemble cosmétique destiné à la réalisation d'un peeling superficiel, ainsi que sur un procédé cosmétique de traitement des irrégularités visibles et/ou tactiles de la 15 peau mettant en oeuvre cette association. Les peelings chimiques sont un moyen bien connu pour améliorer l'aspect de surface de la peau, en particulier pour atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, et 20 en particulier atténuer les rides et ridules, et/ou le teint terne et/ou inhomogène, et/ou les tâches pigmentaires tels que les lentigo actiniques et/ou les cicatrices telles que les marques d'acné ou de varicelle, via une altération superficielle de l'épiderme et des couches superficielles du derme. 25 Il a déjà été suggéré d'utiliser divers composés seuls ou en association, et en particulier l'acide glycolique et les acides de fruits, la résorcine, l'acide trichloracétique, le phénol et l'acide rétinoïque, pour réaliser des peelings chimiques. Toutefois, bien que ces composés aient pu donner des résultats satisfaisants, il n'en reste pas moins qu'il subsiste le besoin de disposer de compositions de peeling qui soient efficaces tout en 30 étant bien tolérées. Il est maintenant apparu à la Demanderesse que l'utilisation de glycosaminoglycanes et en particulier de l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés, en association avec des agents desquamants, pouvait permettre la réalisation de peelings chimiques efficaces et 35 bien tolérés. En effet, la Demanderesse a pu montrer sur un modèle d'épiderme reconstruit que l'application topique d'une solution de hyaluronate de sodium et d'un agent desquamant 2906463 2 tel que l'acide glycolique avait pour effet de diminuer et/ou retarder l'effet desquamant de l'acide glycolique en le maintenant dans les couches superficielles du modèle de peau. L'intérêt d'utiliser des glycosaminoglycanes comme support de formulation dans des compositions de peeling contenant des agents desquamants est de permettre de retarder 5 le passage de ces actifs dans les couches plus profondes de la peau, et ainsi d'augmenter leur concentration dans l'épiderme. Ceci présente 2 avantages : limiter la pénétration des actifs et mieux contrôler leur site d'action ; limiter des effets secondaires de type intolérance liés à une potentielle diffusion de ces actifs dans les couches dans la peau.
Cette invention permet ainsi de disposer de compositions de peeling qui soient efficaces et bien tolérées.
On connaît de la demande JP-200475663 des compositions topiques à effet prolongé comprenant un mucopolysaccharide (ex : chitosan, acide hyaluronique, chondroitine sulfate, dermatan sulfate, kératane sulfate, héparine...) en association avec des actifs (ex : anti-histaminiques, anti-inflammatoires, antifongiques, humectants, filtres UV).
Mais à la connaissance de la Demanderesse, il n'est pas suggéré d'utiliser des glycosaminoglycanes, et en particulier l'acide hyaluronique et ses dérivés comme support de formulation pour la préparation de compositions contenant des agents desquamants destinées à la réalisation de peeling superficiel de la peau, afin d'augmenter la quantité desdits actifs dans l'épiderme et diminuer et/ou retarder leur passage dans les couches profondes de la peau. L'invention concerne donc une composition adaptée à une application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins (a) un glycosaminoglycane et (b) au moins 1% en poids d'au moins un agent desquamant par rapport au poids total de la composition. Glvcosaminoalvcanes Les glycosaminoglycanes ou glycosaminoglycannes (GAGs) sont des chaînes linéaires éventuellement sulfatées composées de la répétition d'un diholoside de base contenant 2906463 3 toujours une hexosamine (glucosamine ou galactosamine) et un autre ose (acide glucuronique, acide iduronique ou galactose). La glucosamine est soit N-sulfatée, soit N-acétylée. En revanche, la galactosamine est toujours N-acétylée. En outre, il peut y avoir des sulfates O-liés sur l'hexosamine, l'acide uronique et le galactose.
5 Le fort caractère anionique des GAGs s'explique par la présence de groupes carboxylates au sein des acides hexuroniques (acide glucuronique et acide iduronique) et de groupes sulfate O- et N-liés. Les GAGs forment un important composant des tissus conjonctifs. Les chaînes des 10 GAGs peuvent être liées par covalence à une protéine pour former des protéoglycanes. Les GAGs sont présents naturellement dans la peau, au niveau de la matrice extracellulaire du derme. Les GAGs ont longtemps été désignés sous le terme de mucopolysaccharides acides en raison de leur forte capacité de rétention d'eau, de leur nature glucidique et de leur 15 caractère acide provenant de leurs multiples charges négatives. Ainsi, la polarité des GAGs les fait implicitement participer à certaines fonctions biologiques comme l'hydratation des tissus, la fixation des cations ou le rôle de barrière de filtration ionique.
20 Les principaux GAGs sont l'acide hyaluronique ou hyaluronanne (HA), l'héparane sulfate (HS), l'héparine (HP), la chondroïtine, la chondroïtine sulfate (CS), la chondroïtine 4-sulfate ou chondroïtine sulfate A (CSA), la chondroïtine 6-sulfate ou chondroïtine sulfate C (CSC), le dermatane sulfate, et le kératane sulfate (KS) qui diffère des autres 25 glycosaminoglycanes par la présence de galactose à la place de l'acide uronique. L'acide hyaluronique ou hyaluronanne (HA) est le principal GAG du derme, ce dernier renfermant la moitié d'HA de l'organisme. C'est un polymère de disaccharides eux-mêmes composés d'acide D-glucuronique et de 30 D-N-acétylglucosamine, liés entre eux par des liaisons glycosidiques alternées beta-1,4 et beta-1,3. les polymères de cette unité récurrente peuvent avoir une taille allant de 102 à 104kDa in vivo. ln vitro, sa masse moléculaire peut varier de 100kDa à 5000kDa selon l'origine et le mode de préparation.
35 Ce polymère d'origine biologique est présent dans la plupart des tissus conjonctifs, la peau, les tendons et le cartilage ainsi que dans le corps vitré de l'oeil.
2906463 4 Il possède une viscosité intrinsèque très élevée, assurant l'hydratation et l'assemblage des différents éléments du tissu conjonctif par formation de complexes supramoléculaires. Le dermatane sulfate (DS), initialement isolé du derme, est aussi très abondant dans la 5 peau. Il constitue 40 à 50 % des GAGs dermiques. De préférence selon l'invention, on utilisera un GAG choisi parmi l'acide hyaluronique, la chondroïtine et leurs dérivés.
10 Un glycosaminoglycane préféré est l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés. Comme dérivé d'acide hyaluronique, on entend notamment des sels métalliques d'acide hyaluronique et notamment les sels de sodium ou de potassium, en particulier le hyaluronate de sodium.
15 De part leurs exceptionnelles propriétés hygroscopiques, les solutions de hyaluronate de sodium sont très osmotiques. Dans la peau, cette propriété permet de contrôler l'hydratation de certains tissus lors de périodes de changements telles que le processus 20 d'inflammation. En présence d'eau, le hyaluronate de sodium forme un gel aqueux, ce qui restreint les mouvements de l'eau environnante et des petites molécules présentes ou dissoutes. Les solutions de hyaluronate de sodium sont un exemple de milieu liquidien non- 25 newtonien dont la viscosité augmente considérablement lorsque leur concentration dépasse 0,5 mg / ml. Dans les milieux biologiques où il se trouve, cette haute viscosité contribue aussi à retarder le passage des virus et bactéries à travers les membranes des cellules présentes dans ce même milieu. Le hyaluronate de sodium aurait également des 30 propriétés anti-radicalaires (propriétés anti-oxydantes). Le glycosaminoglycane, en particulier l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés utilisé selon l'invention aura généralement un poids moléculaire allant de 100kDa à 5000kDa, 35 de préférence de 500kDa à 2000kDa, plus préférentiellement de 800kDa à 1500kDa et encore plus préférentiellement de 1000kDa à 1200kDa.
2906463 5 En particulier, on utilisera un acide hyaluronique ayant un poids moléculaire moyen allant de 800kDa à 1500kDa, de préférence de 1000kDa à 1200kDa.
5 Selon un mode préféré, on utilisera un hyaluronate de sodium et en particulier un hyaluronate de sodium ayant un poids moléculaire moyen de 1100kDa, tel que celui commercialisé par la société SOLIANCE sous la dénomination Cristalhyal (poudre).
10 L'homme du métier choisira la teneur en glycosaminoglycane en fonction de la nature du glycosaminoglycane sélectionné et de l'effet recherché, en particulier son effet sur le maintien des autres actifs associés (agents desquamants) dans les couches superficielles de la peau. A titre d'exemple, la teneur en glycosaminoglycane(s) et en particulier en acide 15 hyaluronique ou l'un de ses dérivés ira notamment de 0.01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.1 à 5% en poids et encore plus préférentiellement de 0.5 à 5% en poids voire de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
20 Agent desquamant ou agent de peeling Par "agent desquamant", on entend tout composé capable d'agir soit directement sur la 25 desquamation en favorisant l'exfoliation soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsinelike).
30 Comme agents desquamants utilisables selon l'invention, on peut citer notamment : les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'acide gentisique et ses dérivés ; l'acide cinnamique ; l'acide jasmonique et dérivés comme dans les demandes de brevet EP 1 333 022 et EP 1 333 021; 35 les 13-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide noctanoyl 5-salicylique) ; 2906463 6 l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la 5 dénomination commerciale TRILON M ) ; le (3-hydroxy-2pentylcyclopentyl)acetic acid ; l'acide azélaïque ; l'acide nicotinique et ses dérivés ; l'acide ascorbique et ses dérivés, tels que le glucoside d'ascorbyle et l'ascorbyl phosphate de magnésium ; l'urée et ses dérivés, tels que ses dérivés hydroxyalkyl et en particulier le N-(2-10 hydroxyéthyl)-urée disponible dans le commerce, sous forme de mélange à 50% en poids dans l'eau, auprès de la société NATIONAL STARCH sous la dénomination commerciale Hydrovance ; l'acide 8-hexadécène-1,16-dicarboxylique ou acide 9-octadécène dioïque autrement nommé acide dioïque, et ses dérivés ; l'acide dioïque est notamment 15 disponible dans le commerce auprès de la société UNIQEMA sous la dénomination commerciale Arlatone Dioic DCA ; des acides de fruits et/ou des acides de fleurs (ex : hibiscus) contenant des hydroxyacides.
20 En particulier, l'agent desquamant est choisi parmi les a-hydroxyacides, les 13-hydroxyacides, l'acide nicotinique et ses dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'urée et ses dérivés, l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine); et l'acide dioïque et ses dérivés.
25 Comme agents desquamants préférés, on pourra utiliser les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique, l'acide salicylique, l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide ascorbique, le glucoside d'ascorbyle, l'ascorbyl phosphate de magnésium ; l'acide nicotinique et ses dérivés ; l'urée et ses dérivés; l'acide (N-2 30 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2- oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; ou l'acide dioïque et ses dérivés. Un agent desquamant particulièrement préféré est l'acide n-octanoyl-5-salicylique (nom INCI : Capryloyl salicylic Acid).
35 2906463 7 Le ou les agents desquamants seront présents dans la ou les compositions de l'invention en une quantité d'au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier en une quantité allant de 1 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 5 à 50% en poids, de préférence de 10 à 50% en poids, et 5 plus préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, le glycosaminoglycane et le ou les agent(s) desquamant(s) sont présents dans la composition en un rapport de concentration allant de 1 :100, en particulier de 10 1 :50, voire de 1 :30. Galénique 15 La composition selon l'invention est adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et éventuellement avec ses phanères. Elle peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique, et notamment sous forme de gels aqueux de type sérums, de 20 solutions aqueuses ou hydroalcooliques. Elle peut aussi, par ajout d'une phase grasse ou huileuse, se présenter sous forme de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspension ou émulsion de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore 25 d'émulsion multiple (E/H/E ou H/E/H), de microémulsion, de dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersion cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. De préférence, la composition selon l'invention s'élimine facilement par rinçage. Selon une forme préférée, la composition selon l'invention est sous forme de gel aqueux. Lorsque la composition est sous forme d'émulsion, la proportion de la phase huileuse de 35 l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 30 % en poids, et de préférence de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les co-émulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi 30 2906463 8 ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des 5 vésicules lipidiques. Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées 10 (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les éthers d'alcool gras et de polyalkylène glycol tels que l'éther stéarylique oxypropyléné (15 PPG) et les éthers stéaryliques oxyéthylénés (2 et 21 OE, notamment).
15 La composition selon l'invention peut également contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les épaississants, les actifs, les conservateurs, les solvants, et les charges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 20 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés du ou des agent(s) desquamant(s) ou du glycosaminoglycane.
25 L'invention concerne également l'utilisation (i) d'au moins un glycosaminoglycane en association avec au moins un agent desquamant ou (ii) d'une composition telle que définie précédemment pour la préparation d'une composition ou d'un ensemble cosmétique destiné à réaliser un peeling superficiel par application topique sur la peau. Des exemples de glycosaminoglycanes utilisables selon l'invention sont décrits précédemment. En particulier on utilisera l'acide hyaluronique ou l'un de ses dérivés tels que définis 35 précédemment.
30 Les agents desquamants convenant à l'invention sont également décrits précédemment.
2906463 9 En particulier, l'agent desquamant est choisi parmi les a-hydroxyacides, les 13-hydroxyacides, l'acide nicotinique et ses dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'urée et ses dérivés, l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les 5 dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine); et l'acide dioïque et ses dérivés. Comme agents desquamants préférés, on pourra utiliser les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique, l'acide salicylique, l'acide n-octanoyl-5salicylique, l'acide ascorbique, le glucoside d'ascorbyle, l'ascorbyl phosphate de magnésium ; l'acide nicotinique et ses dérivés ; l'urée et ses dérivés; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; ou l'acide dioïque et ses dérivés.
15 Un agent desquamant particulièrement préféré est l'acide n-octanoyl-5-salicylique (nom INCI : Capryloyl salicylic Acid).
20 Le glycosaminoglycane est présent dans la composition en une teneur allant de 0.01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.5 à 5% en poids et encore plus préférentiellement de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
25 La teneur en agent(s) desquamant(s) dans la composition représente au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier, de 1 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, voire de 10 à 30% en podis par rapport au poids 30 total de la composition. Selon un premier mode de réalisation, le glycosaminoglycane et le ou les agents 35 desquamants sont conditionnés dans une même composition.
2906463 10 Selon un autre mode de réalisation, le glycosaminoglycane et le ou les agents desquamants peuvent être conditionnés dans des compositions distinctes, constitutives d'un ensemble cosmétique.
5 Ce mode de réalisation peut être avantageux notamment : dans le cadre d'une incompatibilité de formulation entre le glycosaminoglycane et le (les) agent(s) desquamant(s) ; dans le cadre d'une incompatibilité de formulation entre deux agents 10 desquamants, en particulier lorsque les agents desquamants sont stables à des pH différents ; on peut citer par exemple l'urée et ses dérivés, stables à pH neutre ou basique, et les hydroxyacides ou la procystéine, stables à pH acide ; ou lorsque l'on souhaite une application successive du ou des agents desquamants après application du glycosaminoglycane.
15 L'invention porte donc également sur un ensemble cosmétique destiné notamment au peeling superficiel de la peau comprenant : une composition A contenant au moins un glycosaminoglycane ; une composition B contenant au moins un agent desquamant, conditionnée de 20 manière séparée de la composition A ; éventuellement une composition C contenant un autre agent desquamant, conditionnée de manière séparée des compositions A et B. Selon un mode particulier, l'ensemble cosmétique pourra comprendre : 25 une composition A contenant un glycosaminoglycane ; une composition B, conditionnée de manière séparée de la composition A, contenant au moins un agent desquamant, et de préférence deux agents desquamants.
30 Selon un autre mode particulier, l'ensemble cosmétique pourra comprendre : une composition A contenant un glycosaminoglycane et un premier agent desquamant ; une composition B, conditionnée de manière séparée de la composition A, contenant un second agent desquamant.
35 Selon encore un autre mode particulier, l'ensemble cosmétique pourra comprendre : - une composition A contenant au moins un glycosaminoglycane ; 2906463 11 une composition B, conditionnée de manière séparée de la composition A, contenant un premier agent desquamant ; une composition C, conditionnée de manière séparée des compositions A et B, contenant un second agent desquamant. La composition A contenant le glycosaminoglycane peut également être sous la forme de monodoses.
10 Selon ces modes de réalisation, les compositions A, B et C sont conditionnées séparément à l'intérieur de compartiments, formés soit par des récipients distincts, soit à l'intérieur d'un dispositif unitaire Par dispositif unitaire on entend un dispositif par lequel les compartiments sont 15 solidaires les uns des autres. Un tel dispositif peut être obtenu par un procédé de moulage en une seule pièce des compartiments, notamment en un matériau thermoplastique. Il peut également résulter de toute forme d'assemblage, notamment par collage, soudage, ou autre encliquetage. Selon un premier mode de réalisation, les récipients sont indépendants l'un de 20 l'autre. De tels récipients peuvent se présenter sous diverses formes. Il peut s'agir notamment de tubes, de flacons ou de bidons. L'un et/ou les autres récipients peuvent être surmontés d'une pompe à actionnement manuel surmontée d'un bouton poussoir pour l'actionnement de la pompe et la distribution de la composition via au moins un orifice de distribution.
25 Selon un mode de réalisation préféré, les compositions sont contenues à l'intérieur d'un dispositif unitaire constitué par exemple de compartiments disposés côte à côte et formés à l'intérieur d'une pièce obtenue par moulage d'un matériau thermoplastique. Chacun des récipients est connecté à un organe de distribution et une pompe ainsi qu'à un bouton poussoir unique configuré de manière à permettre l'actionnement simultané 30 des pompes, en réponse à une pression exercée axialement sur une surface du bouton poussoir. En réponse à un actionnement des pompes de façon simultanée ou successive, les compositions sortent séparément soit sur le doigt de l'utilisatrice, soit sur un tampon ou coton applicateur.
35 Selon un autre mode de réalisation, la composition contenant au moins un agent desquamant est une composition anhydre conditionnée dans une capsule et la 5 2906463 12 composition contenant au moins le glycosaminoglycane est conditionnée dans un flacon, la capsule étant montée sur le flacon de sorte qu'une pression exercée dans l'axe capsule-flacon permette un mélange extemporané des deux compositions, au moment de l'application.
5 En particulier, on utilise cette association entre un glycosaminoglycane et au moins un agent desquamant selon l'invention pour la réalisation d'un peeling superficiel de la peau 10 destiné à atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou à désobstruer les pores de la peau. Selon un mode particulier, la ou les compositions selon l'invention sont appliquées sur 15 des personnes présentant de l'acné et/ou des rides et/ou des cicatrices et/ou un teint terne et/ou inhomogène et/ou des défauts de pigmentation.
20 L'invention porte encore sur un procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, comprenant les étapes consistant à : (a) appliquer topiquement sur la peau, via au moins une composition, au moins un glycosaminoglycane et au moins un agent desquamant, (b) laisser la ou les composition(s) au contact de la peau pendant une durée allant de 25 5 mn à 6 heures, et (c) éventuellement éliminer la ou les composition(s) par rinçage. Selon un mode préféré, le procédé contient une étape de rinçage (c).
30 En particulier, on utilisera une ou plusieurs composition(s) telle(s) que définie(s) précédemment selon l'invention. En particulier, la teneur en agent(s) desquamant(s) est d'au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence une teneur allant de 1 à 70% en 35 poids, préférentiellement de 5 à 50% et encore plus préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
2906463 13 Selon un mode particulier, le procédé de traitement cosmétique selon l'invention comprend les étapes consistant à : (a1) appliquer topiquement sur la peau une composition A renfermant, dans un milieu 5 physiologiquement acceptable, au moins un glycosaminoglycane ; (a2) appliquer de façon successive une composition B renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent desquamant et éventuellement une composition C renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un autre un agent desquamant, 10 (b) laisser les compositions au contact de la peau pendant une durée allant de 5 mn à 6 heures, et (c) éventuellement éliminer les compositions par rinçage. Selon un mode préféré, le procédé contient une étape de rinçage (c).
15 En particulier, la teneur en agent(s) desquamant(s) est d'au moins 1% en poids, de préférence une teneur allant de 1 à 70% en poids, préférentiellement de 5 à 50% et encore plus préférentiellement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la 20 composition. Selon un mode préféré, la ou les compositions sont laissées au contact de la peau, dans l'étape (b), pendant une durée allant de 5 mn à 30 mn.
25 En particulier le procédé selon l'invention est destiné à atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou pour désobstruer les 30 pores de la peau. Il est donc de préférence mis en oeuvre sur des personnes présentant de l'acné et/ou des rides et/ou des marques d'acné et/ou de varicelle et/ou un teint terne et/ou inhomogène et/ou des défauts de pigmentation tels que des mélasmas et des lentigos 35 séniles ou actiniques.
2906463 14 Ce procédé peut notamment être mis en oeuvre par une esthéticienne. Selon ce procédé, la ou les composition(s) utilisées selon l'invention peuvent être appliquées sur le visage et/ou le cou et/ou le décolleté et/ou les mains et/ou le dos par 5 tout moyen permettant une répartition uniforme et notamment à l'aide d'un coton, d'une tige, d'un pinceau, d'une gaze, d'une spatule ou d'un tampon, ou encore par pulvérisation. La ou les compositions peuvent être éliminées par rinçage à l'eau ou à l'aide d'un 10 détergent doux après être restée au contact de la peau pendant une durée comprise entre 5 mn et 6 heures, de préférence entre 5 mn et 30 mn. Pour optimiser ses effets, le procédé de peeling comprend de préférence des étapes 15 additionnelles de préparation de la peau au peeling (pouraméliorer l'efficacité et l'homogénéité du peeling) et/ou de soin de la peau après peeling à l'aide de compositions renfermant de plus faibles quantités d'agent(s) desquamant(s) que la ou les composition(s) décrite(s) précédemment.
20 Les compositions utilisées dans ces étapes préliminaire et supplémentaire peuvent être appliquées matin et soir, par exemple, éventuellement en association avec une composition destinée à protéger la peau contre les effets des UV. La composition de pré-traitement peut être appliquée pendant une à quatre semaines et la composition de posttraitement pendant un jour à huit semaines, par exemple. Le procédé de peeling ci-dessus, y compris les étapes préliminaire et supplémentaire éventuelles, peut être mis en oeuvre une seule fois ou renouvelé jusqu'à cinq fois, si 30 nécessaire. La fréquence d'application est comprise entre deux fois par semaine et une fois toutes les trois semaines. Elle est de préférence d'une application par semaine. A titre d'exemple, les compositions pourront être appliquées en couche épaisse et laissées 5 mn (tous les jours ou tous les 2 jours) à 4 heures (à réaliser toutes les 35 semaines) avant d'être rincées, pendant une période de temps limitée : 3 à 10 semaines, matin ou soir, éventuellement en association avec une composition destinée à protéger la peau contre les effets des UV.
2906463 15 L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral. Exemples Exemple 1 : Mise en évidence de l'effet de l'acide hvaluronique sur la 10 desquamation induite par un agent de peeling On a recherché l'effet de l'acide glycolique (actif desquamant de référence), de l'acide hyaluronique, et de leur association sur la kératolyse (desquamation), en mesurant le passage de la caféine marquée (14C-caféine) au travers d'épidermes reconstruits.
15 Une augmentation du passage de la 14C-caféine traduit l'activité desquamante du produit testé. Au contraire, une diminution de ce passage traduit un maintien de l'agent desquamant dans les couches superficielles des épidermes reconstruits. Des épidermes reconstruits de 13 jours (J13) ont été placés en plaques 12 puits 20 contenant 2ml de milieu de différenciation et ont été pré-cultivés à 37 C et 5%CO2 pendant 24h. Après incubation, les épidermes sont placés dans une nouvelle plaque contenant 2ml de milieu de différenciation puis traités en topique avec 1001.1I de chaque concentration de produit suivant le protocole ci-dessous : 25 M11 : 1 mg/ml d'acide hyaluronique (hyaluronate de sodium commercialisé sous la dénomination Cristalhyal par Soliance) pendant 10mn puis 30% acide glycolique pendant 10mn 30 M12: 0.2mg/ml d'acide hyaluronique (hyaluronate de sodium commercialisé sous la dénomination Cristalhyal par Soliance) pendant 10mn puis 10% acide glycolique pendant 10mn. A la fin des traitements, les épidermes ont été transférés dans une nouvelle plaque avec 35 2ml de milieu de différenciation et la caféine radioactive 14C-caféine est déposée à la surface de chaque épiderme à raison de 1001.1I à 2iCi/ml (0.04mM) de caféine marquée 14C-caféine et 0.35mM de caféine froide, ce qui correspond environ à 500000cpm totaux.
5 2906463 On a effectué ensuite un comptage. Les traitements ont été effectués en triplicate pour le passage de la caféine et un épiderme contrôle est réalisé pour chaque condition afin d'effectuer une histologie à la fin 5 du traitement. Les résultats de cinétique de passage trans-épidermique de la caféine radiomarquée 14C-caféine après application des différents traitements à la surface des épidermes 10 reconstruits de 13 jours (J13) sont présentés dans le tableau suivant. Sont représentés en gras les résultats significatifs par rapport au témoin. Prélèvement Témoin Acide Acide glycolique Mélange acide au temps T hyaluronique hyaluronique + acide glycolique 1 mg/ml 0.2mg/ml 30% 10% M11 M12 1h30 100 83 110 340 264 281 224 3h 100 79 90 279 213 257 205 4h30 100 100 109 274 211 230 190 6h 100 101 102 251 187 225 176 7h30 100 91 106 252 194 222 153 9h 100 99 119 256 210 243 178 20h 100 93 92 151 159 145 141 24h 100 95 94 179 155 160 145 15 Ces résultats montrent que le traitement des épidermes reconstruits par l'acide glycolique à 10% et 30% induit une augmentation significative et dose dépendante du passage de la caféine quel que soit le temps analysé, correspondant à un effet desquamant de l'acide glycolique sur lesdits épidermes reconstruits. Cet effet est maximal dès 1 h30 et diminue lentement jusqu'à 24h. Ce résultat permet de valider l'essai.
20 L'acide hyaluronique, testé seul à 2 concentrations, ne présente en revanche pas d'effet sur la cinétique de passage de la caféine marquée à travers les épidermes reconstruits.
16 2906463 17 Le traitement des épidermes par l'acide hyaluronique pendant 10mn, suivi par l'acide glycolique pendant 10mn induit également une augmentation significative du passage de la caféine marquée, mais moindre par rapport à l'acide glycolique seul, indiquant que l'acide hyaluronique tend à diminuer et/ou retarder les effets desquamants de l'acide 5 glycolique en maintenant l'acide glycolique dans les couches superficielles de l'épiderme reconstruit. Ces résultats sont confirmés par une analyse histologique parallèle. Cette analyse révèle une desquamation partielle de la couche cornée pour le traitement à l'acide glycolique à 10 30%. Le traitement par l'acide hyaluronique seul n'a pas induit d'altération morphologique aux 2 concentrations de test. Le prétraitement par l'acide hyaluronique a eu tendance à diminuer et/ou retarder l'effet de l'acide glycolique à 30%, ce qui confirme l'effet de l'acide hyaluronique sur le maintien de l'acide glycolique dans les couches superficielles de l'épiderme reconstruit.
15 L'ensemble de ces résultats montre que l'acide hyaluronique tend à maintenir l'acide glycolique dans les couches superficielles de la peau pour un effet desquamant superficiel, efficace et bien toléré.
20 Un autre protocole dit 'temps long' a été réalisé en parallèle consistant en un prétraitement des épidermes par l'acide hyaluronique pendant 7 jours puis application de l'acide glycolique à 10% pendant 10mn. Selon ce protocole, le prétraitement des épidermes pendant 7 jours par l'acide hyaluronique ne modifie pas les effets de l'acide glycolique.
25 Ces résultats complémentaires indiquent que l'application de l'acide hyaluronique, pour obtenir l'effet recherché, doit être faite de façon simultanée ou successive avec l'application de l'agent desquamant. Exemple 2 : Compositions On prépare les compositions ci-dessous de façon classique pour l'homme du métier.
35 Les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
30 2906463 Composition de peelinq anti-rides Acide hyaluronique 0.1 Acide ascorbique 10 5 Glycérine 10 Eau purifiée ou eau thermale qsp 100 0/0 Cette composition peut être appliquée sous forme de peeling pour atténuer les rides et ridules faciales, et/ou augmenter l'éclat du teint.
10 Composition de peeling blanchissant Hyaluronate de sodium 0.1 Niacinamide 15 15 Procystéine 5 % Eau purifiée ou eau thermale qsp 100 0/0 Cette composition peut être appliquée sous forme de peeling pour atténuer les défauts de pigmentation et/ou dyschromies (lentigos actiniques ou séniles, mélasmas), et/ou 20 favoriser une plus grande homogénéité du teint. Composition de peeling anti-acné Acide hyaluronique 0.2% 25 Acide salicylique 2 0/0 Niacinamide 12% Ethanol 10% Eau purifiée ou eau thermale qsp 100 0/0 30 Cette composition peut être appliquée sous forme de peeling pour atténuer les marques d'acné. Ensemble cosmétique de peeling anti-rides 35 Composition A Acide hyaluronique 0.05% Eau purifiée qsp 100% 18 2906463 19 Composition B Acide n-octanoyl 5-salicylique 5% Glycérine 10% Ethanol qsp 100% 5 Les compositions A et B sont préparées selon les techniques de formulation connues de l'homme du métier, puis sont conditionnées séparément dans un dispositif unitaire à double compartiments, pour une distribution séparée des deux compositions. On pourra ainsi appliquer sur les zones du visage et/ou du cou présentant des rides et/ou 10 ridules la composition A puis, successivement, la composition B, que l'on laisse pendant un temps allant de 5mn à 60mn. Puis on rince les compositions et l'on applique une composition hydratante et adoucissante.
15 Ensemble cosmétique anti-rides et anti-tâches Composition A (anhydre) conditionnée dans une capsule Acide ascorbique (poudre à 100% MA) 100% 20 Composition B (gel aquex) conditionnée dans un flacon Hyaluronate de sodium 0.5% Eau qsp 100% Les compositions A et B sont préparées selon les techniques de formulation connues de 25 l'homme du métier, puis sont conditionnées séparément dans un dispositif à double compartiments constitué d'une capsule montée sur un flacon ; par un système de pression axiale, le contenu de la capsule se déverse dans le flacon et les deux compositions sont mélangées extemporanément avant application sur la peau du visage et/ou du cou présentant des rides et/ou ridules et/ou des tâches de sénescence.
30 On laisse les compositions appliquées sur la peau pendant un temps allant de 5mn à 60mn. Puis on rince les compositions et l'on applique une composition hydratante et adoucissante.

Claims (22)

REVENDICATIONS
1. Composition adaptée à une application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins (a) un glycosaminoglycane et (b) au moins 1% en poids d'au moins un agent desquamant par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient de 1 à 70% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 5 à 50% en poids d'au moins un agent desquamant par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le glycosaminoglycane est choisi parmi l'acide hyaluronique, la chondroïtine et leurs dérivés.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le dérivé d'acide hyaluronique est le hyaluronate de sodium.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le glycosaminoglycane est présent dans la composition en une teneur allant de 0.01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.1 à 5% en poids et encore plus préférentiellement de 0.5 à 5% en poids voire de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent desquamant est choisi parmi les a-hydroxyacides, les 13-hydroxyacides, l'acide nicotinique et ses dérivés, l'acide ascorbique et ses dérivés, l'urée et ses dérivés, l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine); et l'acide dioïque et ses dérivés.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'agent desquamant est choisi parmi les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique, l'acide salicylique, l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide ascorbique, 2906463 21 le glucoside d'ascorbyle, l'ascorbyl phosphate de magnésium ; l'acide nicotinique et ses dérivés ; l'urée et ses dérivés; l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; et l'acide dioïque et ses dérivés.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un gel aqueux.
9. Utilisation (i) d'au moins un glycosaminoglycane en association avec au moins un 10 agent desquamant ou (ii) d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la préparation d'une composition ou d'un ensemble cosmétique destiné à réaliser un peeling superficiel par application topique sur la peau. 15
10. Utilisation selon la revendication 9, caractérisée en ce que le glycosaminoglycane est tel que défini dans l'une des revendications 3 ou 4.
11. Utilisation selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisée en ce que l'agent desquamant est tel que défini dans l'une des revendications 6 ou 7. 20
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 11, caractérisée en ce que le glycosaminoglycane est présent dans la composition en une teneur allant de 0.01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0.1 à 5% en poids et encore plus préférentiellement de 0.5 à 5% en 25 poids voire de 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisée en ce que la teneur en agent(s) desquamant(s) dans la composition représente au moins 1% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier de 30 1 à 70% en poids, de préférence de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 13, caractérisée en ce que le glycosaminoglycane et le ou les agents desquamants sont conditionnés 35 dans des compositions distinctes constitutives d'un ensemble cosmétique. 5 2906463 22
15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 14, caractérisée en ce que le peeling est destiné à atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou à désobstruer les pores 5 de la peau.
16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 9 à 15, caractérisée en ce que la ou les compositions sont appliquées sur des personnes présentant de l'acné et/ou des rides et/ou des marques d'acné ou de varicelle et/ou un teint 10 terne et/ou inhomogène et/ou des défauts de pigmentation.
17. Ensemble cosmétique destiné notamment au peeling superficiel de la peau comprenant : une composition A contenant au moins un glycosaminoglycane ; 15 une composition B contenant au moins un agent desquamant, conditionnée de manière séparée de la composition A ; éventuellement une composition C contenant un autre agent desquamant, conditionnée de manière séparée des compositions A et B. 20
18. Procédé de traitement cosmétique des irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, comprenant les étapes consistant à : (a) appliquer topiquement sur la peau, via au moins une composition, au moins un glycosaminoglycane et au moins un agent desquamant, (b) laisser la ou les composition(s) au contact de la peau pendant une durée allant de 25 5 mn à 6 heures, et (c) éventuellement éliminer la ou les composition(s) par rinçage.
19. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 18, caractérisé en ce que la composition est telle que définie selon l'une quelconque des revendications 30 1 à8.
20. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 18, comprenant les étapes consistant à : (a1) appliquer topiquement sur la peau une composition A renfermant, dans un 35 milieu physiologiquement acceptable, au moins un glycosaminoglycane ; (a2) appliquer de façon successive une composition B renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent desquamant, et éventuellement 10 2906463 23 une composition C renfermant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un autre un agent desquamant, (b) laisser les compositions au contact de la peau pendant une durée allant de 5 mn à 6 heures, et 5 (c) éventuellement éliminer les compositions par rinçage.
21. Procédé selon l'une des revendications 18 à 20, caractérisé en ce que la ou les compositions sont laissées au contact de la peau, dans l'étape (b), pendant une durée allant de 5 mn à 30 mn.
22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 18 à 21, caractérisé en ce qu'il est destiné à atténuer les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau, telles que les rides et ridules, le teint terne et/ou inhomogène, les tâches pigmentaires, les marques d'acné ou de varicelle, et/ou à désobstruer les pores de la peau. 15
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010003806A2 (fr) * 2008-07-10 2010-01-14 Unilever Nv Procédé d'éclaircissement de la peau
FR3000670A1 (fr) * 2013-01-10 2014-07-11 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.
WO2015173481A1 (fr) * 2014-05-13 2015-11-19 Universkin Preparations cosmetiques et/ou dermatologiques extemporanees

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470874A (en) * 1994-10-14 1995-11-28 Lerner; Sheldon Ascorbic acid and proanthocyanidine composition for topical application to human skin
FR2746316A1 (fr) * 1996-03-19 1997-09-26 Guerlain Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques
US6147054A (en) * 1996-11-29 2000-11-14 De Paoli Ambrosi; Gianfranco Composition for cosmetic, pharmaceutical or dietetic use based on an amino sugar and/or a polyhydroxylic acid
US6180133B1 (en) * 1997-11-25 2001-01-30 Watson Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant composition for topical/transdermal prevention and treatment of wrinkles
WO2002015860A1 (fr) * 2000-08-24 2002-02-28 Tim Ioannides Antioxydant topique a base de vitamine c et procede de combinaison avec agent topique par l'utilisateur
FR2837704A1 (fr) * 2002-04-02 2003-10-03 Oreal Utilisation d'une sapogenine, ou un extrait naturel en contenant, pour le traitement des peaux seches oligoseborrheiques
US20040092482A1 (en) * 2002-11-07 2004-05-13 Gupta Shyam K. Hydroxy acids based delivery systems for skin resurfacing and anti-aging compositions
US20040156873A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-12 Gupta Shyam K. Topically Bioavailable Acne and Rosacea Treatment Compositions
US20040161435A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Gupta Shyam K. Skin Firming Anti-Aging Cosmetic Mask Compositions
US20040180025A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 New Life Resources, Llc Therapeutic, nutraceutical and cosmetic applications for eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
JP2004300106A (ja) * 2003-04-01 2004-10-28 Kanebo Ltd 化粧料
WO2005044241A1 (fr) * 2003-10-08 2005-05-19 Hanna Isul Skin Therapy, Inc. Serum raffermissant transdermique
JP2006063060A (ja) * 2004-07-30 2006-03-09 Showa Denko Kk L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウムナトリウム塩、その製造方法および該塩を含有する化粧料

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470874A (en) * 1994-10-14 1995-11-28 Lerner; Sheldon Ascorbic acid and proanthocyanidine composition for topical application to human skin
FR2746316A1 (fr) * 1996-03-19 1997-09-26 Guerlain Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques
US6147054A (en) * 1996-11-29 2000-11-14 De Paoli Ambrosi; Gianfranco Composition for cosmetic, pharmaceutical or dietetic use based on an amino sugar and/or a polyhydroxylic acid
US6180133B1 (en) * 1997-11-25 2001-01-30 Watson Pharmaceuticals, Inc. Antioxidant composition for topical/transdermal prevention and treatment of wrinkles
WO2002015860A1 (fr) * 2000-08-24 2002-02-28 Tim Ioannides Antioxydant topique a base de vitamine c et procede de combinaison avec agent topique par l'utilisateur
FR2837704A1 (fr) * 2002-04-02 2003-10-03 Oreal Utilisation d'une sapogenine, ou un extrait naturel en contenant, pour le traitement des peaux seches oligoseborrheiques
US20040092482A1 (en) * 2002-11-07 2004-05-13 Gupta Shyam K. Hydroxy acids based delivery systems for skin resurfacing and anti-aging compositions
US20040156873A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-12 Gupta Shyam K. Topically Bioavailable Acne and Rosacea Treatment Compositions
US20040161435A1 (en) * 2003-02-14 2004-08-19 Gupta Shyam K. Skin Firming Anti-Aging Cosmetic Mask Compositions
US20040180025A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-16 New Life Resources, Llc Therapeutic, nutraceutical and cosmetic applications for eggshell membrane and processed eggshell membrane preparations
JP2004300106A (ja) * 2003-04-01 2004-10-28 Kanebo Ltd 化粧料
WO2005044241A1 (fr) * 2003-10-08 2005-05-19 Hanna Isul Skin Therapy, Inc. Serum raffermissant transdermique
JP2006063060A (ja) * 2004-07-30 2006-03-09 Showa Denko Kk L−アスコルビン酸−2−リン酸エステルマグネシウムナトリウム塩、その製造方法および該塩を含有する化粧料

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010003806A2 (fr) * 2008-07-10 2010-01-14 Unilever Nv Procédé d'éclaircissement de la peau
WO2010003806A3 (fr) * 2008-07-10 2010-04-15 Unilever Nv Procédé d'éclaircissement de la peau
FR3000670A1 (fr) * 2013-01-10 2014-07-11 Oreal Composition cosmetique apaisante a base d'acide salicylique.
WO2014108846A3 (fr) * 2013-01-10 2014-12-04 L'oreal Composition cosmétique apaisante basée sur de l'acide salicylique
CN105188650A (zh) * 2013-01-10 2015-12-23 欧莱雅 基于水杨酸的舒缓化妆品组合物
JP2016508158A (ja) * 2013-01-10 2016-03-17 ロレアル サリチル酸をベースとしたスージング化粧用組成物
CN105188650B (zh) * 2013-01-10 2019-02-26 欧莱雅 基于水杨酸的舒缓化妆品组合物
WO2015173481A1 (fr) * 2014-05-13 2015-11-19 Universkin Preparations cosmetiques et/ou dermatologiques extemporanees
FR3020946A1 (fr) * 2014-05-13 2015-11-20 Universkin Nouvelles preparations cosmetiques et/ou dermatologiques extemporanees
CN106572966A (zh) * 2014-05-13 2017-04-19 尤尼维尔肌肤公司 即时配制型美容学和/或皮肤病学制备物

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