FR2851558A1 - Procede de production de poudre d'alumine - Google Patents

Procede de production de poudre d'alumine Download PDF

Info

Publication number
FR2851558A1
FR2851558A1 FR0401815A FR0401815A FR2851558A1 FR 2851558 A1 FR2851558 A1 FR 2851558A1 FR 0401815 A FR0401815 A FR 0401815A FR 0401815 A FR0401815 A FR 0401815A FR 2851558 A1 FR2851558 A1 FR 2851558A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
aluminum
salt
alumina
alumina powder
calcination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0401815A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2851558B1 (fr
Inventor
Hajime Maki
Yoshiaki Takeuchi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of FR2851558A1 publication Critical patent/FR2851558A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2851558B1 publication Critical patent/FR2851558B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/18Protection against damage caused by wear, mechanical force or pressure; Sheaths; Armouring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/6303Inorganic additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • C01F7/308Thermal decomposition of nitrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/44Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
    • C01F7/441Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination
    • C01F7/442Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination in presence of a calcination additive
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/115Translucent or transparent products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/28Protection against damage caused by moisture, corrosion, chemical attack or weather
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3241Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5409Particle size related information expressed by specific surface values
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/549Particle size related information the particle size being expressed by crystallite size or primary particle size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

L'invention concerne un la production d'alumine α.Elle se rapporte à un procédé de production de poudre d'alumine α qui comprend une étape de calcination d'un sel d'aluminium en présence d'un cristal germe entre 600 et 890 °C. Par exemple, il comprend le mélange d'un sel d'ammonium à un cristal germe, et la calcination du mélange résultant entre 600 et 890 °C. Le sel d'aluminium est au moins un sel choisi dans le groupe formé par les sels minéraux d'aluminium, leurs hydrates, les sels organiques d'aluminium, et leurs hydrates. Par exemple, le sel minéral d'aluminium est au moins un sel choisi dans le groupe qui comprend le nitrate d'aluminium, le sulfate d'aluminium, le sulfate d'aluminium et d'ammonium et l'hydroxyde de carbonate d'aluminium et d'ammonium.Application à la fabrication de tubes translucides.

Description

La présente invention concerne un procédé de production
de poudre d'alumine a.
Une poudre d'alumine a est un composé de l'aluminium représenté par la formule A1203 et qui est utilisé largement, 5 par exemple comme matière première pour la production d'un corps fritté, tel qu'un tube translucide. Une poudre d'alumine a doit avoir une teneur élevée en phase ax et une surface spécifique BET relativement élevée, car un corps fritté de résistance mécanique élevée est facilement obtenu 10 et une telle poudre d'alumine a peut être facilement dispersée dans l'eau.
On connaît déjà, comme procédés de production de poudre d'alumine a, par exemple, des procédés de calcination d'un hydrate d'alumine en présence d'un cristal germe 15 ("Mineralogy Association Magazine", Vol. 19, ne 1, pages 21 à 41 et demande mise à l'inspection publique de brevet japonais JP-A-62- 128 918). Cependant, dans le procédé décrit, il est difficile d'obtenir une poudre d'alumine ax ayant une teneur élevée en phase ax et une surface spécifique 20 BET relativement élevée.
Les inventeurs ont étudié un procédé de production d'une poudre d'alumine a et ont exécuté l'invention.
L'invention concerne un procédé de production d'une poudre d'alumine ax et plus précisément un procédé de pro25 duction d'une poudre d'alumine aL qui comprend une étape de calcination d'un sel d'alumine en présence d'un cristal germe entre 600 et 890 'C.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris à la lecture de la description qui va 30 suivre d'exemples de réalisation, faite en référence au dessin annexé sur lequel: la figure 1 représente une micrographie électronique par transmission d'une poudre d'alumine aL obtenue dans
l'exemple 1; et
la figure 2 représente un spectre de diffraction des rayons X d'une poudre d'alumine a obtenue dans l'exemple 1.
Le sel d'aluminium utilisé dans le procédé de production selon l'invention est par exemple un sel minéral d'aluminium, tel qu'un nitrate d'aluminium, un sulfate d'aluminium, un sulfate d'aluminium et d'ammonium ou un hydroxyde de carbonate d'aluminium et d'ammonium, ou un nitrate correspondant, un sel organique d'aluminium tel que 5 l'oxalate d'aluminium, l'acétate d'aluminium, le stéarate d'aluminium, le lactate d'aluminium et le laurate d'aluminium, ou un hydrate correspondant, et de préférence un sel minéral d'aluminium ou un hydrate, très avantageusement le nitrate d'aluminium ou un de ses hydrates.
Des exemples de cristal germe sont des oxydes métalliques tels que l'alumine a (A1203), la diaspore (AlOOH), l'oxyde de fer (Fe203), l'oxyde de chrome (Cr2o3) et l'oxyde de titane (TiO2). Ces cristaux germes peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux. Le cristal germe a 15 de préférence un petit diamètre moyen des particules primaires, le diamètre moyen des particules primaires étant habituellement supérieur ou égal à 0,01 pm et inférieur ou égal à 0,5 pm environ, avec une surface spécifique BET habituellement supérieure ou égale à 12 m2/g et de préférence 20 à 15 m2/g et inférieure ou égale à 150 m2/g. L'alumine ax utilisée comme cristal germe peut être préparée par exemple par calcination préalable d'hydroxyde d'aluminium obtenu par hydrolyse d'isopropoxyde d'aluminium et broyage de l'hydroxyde d'aluminium calciné, puis par calcination de 25 l'hydroxyde d'aluminium et broyage de celui-ci. La diaspore, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et l'oxyde de titane peuvent être préparés par exemple par un procédé de broyage d'un produit disponible dans le commerce.
La quantité de cristal germe est habituellement d'au 30 moins 1 % en poids et de préférence d'au moins 2 % et très avantageusement d'au moins 4 % en poids, et au plus de 24 % en poids habituellement, pour 100 parties en poids de la quantité totale du sel d'aluminium et du cristal germe de l'oxyde d'un ingrédient métallique.
Dans le procédé de production d'une poudre d'alumine ax selon l'invention, le sel d'aluminium précité est calciné en présence d'un cristal germe.
Dans le procédé de production, le cristal germe est de préférence mélangé au sel d'aluminium précité. Le mélange peut être avantageusement réalisé par exemple par un procédé dans lequel le sel d'aluminium est ajouté à un solvant pour 5 l'obtention d'une solution ou d'une suspension, un cristal germe lui est alors ajouté, et le solvant est ensuite chassé. Grâce au mélange précité, un sel d'aluminium dans lequel des cristaux germes sont dispersés uniformément est obtenu.
Au cours du mélange, un cristal germe peut être dispersé dans un solvant avant l'addition à la solution ou suspension précitée, et le solvant est ensuite chassé.
Le mélange peut en outre être réalisé aussi par un procédé dans lequel un cristal germe est ajouté à un sel 15 d'aluminium, et le mélange est agité. L'agitation peut être avantageusement réalisée à l'aide d'un appareil tel qu'un granulateur vertical ou un mélangeur Henshel. Dans ce mélange, un cristal germe peut être dispersé dans un solvant avant addition au sel précité d'aluminium, et le solvant est 20 ensuite chassé.
La calcination est exécutée à des températures d'au moins 600 'C et de préférence 700 C et inférieures ou égales à 890 'C. La calcination est habituellement réalisée à l'air ou dans un gaz inerte (azote gazeux, argon gazeux et 25 analogues). La calcination peut être réalisée à l'air dont la pression partielle de vapeur d'eau est réglée, par exemple dans l'air ayant une pression partielle de vapeur d'eau inférieure ou égale à 600 Pa. Le temps de calcination peut être celui qui est nécessaire à la transformation d'un 30 sel d'aluminium en alumine a, et varie avec la nature et la quantité de la matière première de sel d'aluminium, le type du four, décrit dans la suite, la température de calcination et l'atmosphère de calcination, et ce temps est habituellement d'environ 10 min au moins à 24 h au plus. Un appareil 35 utilisé pour la calcination peut être avantageusement d'un type qui permet la calcination d'un sel d'aluminium dans les conditions précitées, et on peut envisager un four statique, un four à lit fluidisé et analogues. Cet appareil peut travailler en continu ou non. Des exemples particuliers de fours sont un four électrique tubulaire, un four électrique du type en caisson, un four tunnel, un four du lointain infrarouge, un four à microondes, un four continu, un four 5 réfléchissant, un four rotatif, un four à sole à rouleaux et analogues.
Une poudre d'alumine a obtenue par calcination peut être broyée pour l'obtention d'un corps fritté de densité élevée. Le broyage peut être réalisé avec par exemple un 10 pulvérisateur, par exemple un broyeur vibrant, un broyeur à boulets ou un pulvérisateur à circulation d'air, par exemple à projection. En outre, une poudre d'alumine a obtenue par calcination ou soumise au broyage précité peut subir un classement.
Une poudre d'alumine a obtenue par le procédé de production selon l'invention a une surface spécifique BET habituellement au moins égale à 13 m2/g environ et de préférence à 15 m2/g environ. D'autre part, lorsque la surface spécifique BET de la poudre d'alumine a est trop 20 élevée, son aptitude à la dispersion dans l'eau peut être réduite dans certains cas si bien que cette surface est de préférence inférieure ou égale à 30 m2/g environ. En outre, dans une poudre d'alumine a, la phase cristalline principale est une phase a et le rapport a est habituellement d'environ 25 93 % au moins et de préférence d'environ 95 % au moins. En outre, la poudre d'alumine a est sous forme de fines particules et son diamètre particulaire primaire moyen est habituellement au moins égal à 0,05 pim environ et inférieur ou égal à 1 pnm environ.
La poudre d'alumine a obtenue par le procédé de production selon l'invention a une surface spécifique BET élevée et un rapport a élevé comme décrit précédemment, et est donc utile comme matière première pour la production d'un corps fritté d'alumine a. Le corps fritté résultant 35 d'alumine a convient comme organe qui nécessite une grande résistance mécanique, tel qu'un outil de coupe, une biocéramique et un panneau de blindage. Ce corps fritté d'alumine a, du fait de sa stabilité chimique telle que son excellente résistance à la corrosion, est utilisé comme élément d'un appareil de production de semi-conducteurs, tel qu'un appareil de manutention de tranches, comme élément électronique tel qu'un capteur d'oxygène, comme tube trans5 lucide, par exemple pour lampe à vapeurs de sodium et lampe à halogénure métallique, ou comme filtre céramique. Un filtre céramique est utilisé pour l'extraction des ingrédients solides contenus dans les gaz d'échappement, pour la filtration de l'aluminium fondu, pour la filtration des 10 aliments (par exemple de la bière) ou pour la pénétration sélective d'un gaz produit lors du traitement du pétrole, tel que CO, C02, N2, 02 et H2 sous forme gazeuse.
La poudre d'alumine a obtenue par un procédé de production selon l'invention est utilisée comme adjuvant, 15 développateur ou charge d'une résine avec augmentation de la propriété de nettoyage de tête et de la résistance au frottement par addition à une couche d'application d'un matériau magnétique du type appliqué. La poudre d'alumine a peut être aussi utilisée comme matériau de polissage. Par 20 exemple, une suspension obtenue par dispersion d'une poudre d'alumine a dans un fluide tel que l'eau convient pour le polissage de composants semi-conducteurs et le polissage d'un substrat de disque dur. Un ruban de polissage obtenu par revêtement de la surface d'un ruban par une poudre 25 d'alumine a convient pour un polissage précis d'un disque dur et d'une tête magnétique.
En outre, une poudre d'alumine a est utilisée comme adjuvant pour des cosmétiques, comme adjuvant pour des garnitures de frein ou comme support de catalyseur, et est 30 aussi utilisée comme matériau de corps fritté conducteur de l'électricité et de corps fritté conducteur de la chaleur.
EXEMPLES
Les exemples qui suivent illustrent l'invention plus en détail sans en limiter la portée. Les propriétés phy35 siques d'une poudre d'alumine a ont été mesurées par les procédés suivants.
Rapport a (%) Il a été calculé d'après la formule suivante (1) à partir de la résistance mécanique maximale Ia(102) d'une phase d'alumine a dans le plan (102) et la résistance 5 mécanique maximale 10(440) d'une phase d'alumine O dans le plan (440) mesurée d'après un spectre de diffraction obtenu par utilisation d'un diffractomètre à rayons X: Rapport a = '(102/ ( I(102) + Io440>) *10 (%) (1) Surface spécifique BET (m2/g) Elle a été déterminée par la méthode d'adsorption d'azote.
Diamètre moyen des particules primaires (pim) Sur une micrographie électronique par transmission d'une poudre d'alumine a, le diamètre maximal suivant une 15 direction constante de chaque particule primaire pour 20 particules quelconques ou plus a été mesuré et la valeur moyenne des valeurs mesurées a été calculée.
Exemple 1
Préparation d'une suspension de cristaux germes De l'hydroxyde d'aluminium obtenu par hydrolyse d'isopropoxyde d'aluminium a subi une calcination préalable pour l'obtention d'une alumine de transition dans laquelle la phase cristalline principale est la phase 0 et contenant 3 % en poids d'alumine a, et cette alumine de transition a été 25 broyée dans un broyeur à projection pour l'obtention d'une poudre ayant une masse volumique apparente de 0,21 g/cm3.
g de cette poudre ont été chargés dans un four ayant une capacité de 8 1 (four atmosphérique tubulaire "lTubular atmospheric furnacen fabriqué par Iotoyama K.K.) et 30 de l'air sec ayant un point de rosée de -15 C (pression partielle de vapeur d'eau 165 Pa) a été introduit à raison de 1 1/min dans le four, et la poudre a été chauffée jusqu'à 1 170 DC avec maintien du point de rosée de l'atmosphère dans le four à -15 C, cette température étant maintenue 35 pendant 3 h, avant refroidissement progressif et obtention d'une substance d'alumine ainsi calcinée, et cette substance d'alumine calcinée a été broyée avec un broyeur vibrant (matériau de broyage: alumine) pour l'obtention d'alumine a ayant une surface spécifique BET de 16,0 m2/g.
parties en poids de cette alumine a ont été ajoutées à 80 parties en poids d'acide nitrique à pH 4, et 5 une dispersion a été réalisée pendant 3 h avec un broyeur à boulets rempli de billes d'alumine de 2 mm de diamètre, pour l'obtention d'une suspension de cristaux germes.
Production de poudre d'alumine a 375,13 g (1 mole) d'hydrate de nitrate d'aluminium 10 [Al(NO3)3.9H20 fabriqué par Wako Pure Chemical Industries, Ltd.] ont été dissous dans de l'eau pure pour l'obtention de 1 000 cm3 d'une solution aqueuse de nitrate d'aluminium. A 100 cm3 de la solution aqueuse de nitrate d'aluminium on a ajouté 2,83 g (quantité de A1203 = 0,566 g) de la suspension 15 précitée de cristaux germes, et ce mélange a été chargé dans une enceinte d'un évaporateur rotatif. La pression de l'atmosphère dans l'enceinte a été réduite et l'enceinte a été chauffée par de l'eau à 75 C afin que l'eau du mélange soit chassée et laisse une poudre. 100 parties en poids de 20 cette poudre contenaient 10 parties en poids d'alumine (A1203) comme cristaux germes. La poudre a été chargée dans un creuset d'alumine et le creuset d'alumine a été placé dans un four électrique du type d'un caisson. Elle a été calcinée pendant 3 h à l'air à 850 'C. La poudre d'alumine 25 ax résultante avait un diamètre moyen des particules primaires de 96 nm. Le rapport a et la surface spécifique BET de cette poudre d'alumine a sont indiqués dans le tableau 1. La figure 1 représente une photographie de la poudre d'alumine a.
Tableau 1
Rapport a Surface spécifique BET (%) (m2/g) Exemple 1 98 15,9 Exemple 2 97 13,3 Exemple comparatif 1 99 10, 1
Exemple 2
Les mêmes opérations que dans l'exemple 1 ont été exécutées, mais la température de calcination a été portée à 890 'C. Les propriétés de la poudre d'alumine a, résultante sont indiquées dans le tableau 1.
Exemple comparatif 1
Les mêmes opérations que dans l'exemple 1 ont été exécutées mais la température de calcination a été portée à 925 C. Les propriétés de la poudre résultante sont indi10 quées dans le tableau 1.
Exemple 3
g d'hydrate de nitrate d'aluminium [Al(NO3)3.9AH20 fabriqué par Waco Pure Chemical Industries, Ltd.] et 1,5 g d'alumine ayant une surface spécifique BET de 16,0 m2/g 15 obtenue dans l'exemple 1 (préparation d'une suspension de cristaux germes) ont été mélangés avec un mortier pour l'obtention d'une poudre. 100 parties en poids de cette poudre contenaient 10 parties en poids d'alumine (A1203) comme cristaux germes.
La poudre a été chargée dans un creuset d'alumine et le creuset d'alumine a été placé dans un four électrique du type caisson puis calciné pendant 3 h à l'air à 870 C. La poudre d'alumine a résultante avait un diamètre moyen de particules primaires de 110 nm. Le rapport aX et la surface 25 spécifique BET de cette poudre d'alumine ax sont indiqués
dans le tableau 2.
Exemple 4
Les mêmes opérations que dans l'exemple 3 ont été exécutées mais la température de calcination a été portée à 30 850 C. Les propriétés de la poudre d'alumine a résultante sont indiquées dans le tableau 2.
Tableau 2
Rapport a Surface spécifique BET (%) (m2/g) Exemple 3 96 17,4 Exemple 4 97 18,9
Exemple comparatif 2
De l'hydrate de nitrate d'aluminium [Al(NO3)3.9H20 fabriqué par Waco Pure Chemical Industries Ltd, Guaranteed Reagent] a été chargé dans un creuset d'alumine sans addi5 tion de cristaux germes, et le creuset d'alumine a été placé dans un four électrique du type caisson, puis calciné pendant 3 h à l'air à 870 C. La poudre résultante avait un spectre de diffraction des rayons X ne contenant aucun pic indiquant la présence d'une phase a. Les propriétés de cette 10 poudre sont indiquées dans le tableau 3.
Exemple comparatif 3
Les mêmes opérations que dans l'exemple comparatif 2 ont été exécutées mais la température de calcination a été portée à 900 C. Les propriétés de la poudre résultante sont 15 indiquées dans le tableau 3.
Exemple comparatif 4
Les mêmes opérations que dans l'exemple comparatif 2 ont été réalisées mais la température de calcination a été portée à 950 C. Les propriétés de la poudre résultante sont 20 indiquées dans le tableau 3.
Exemple comparatif 5
Les mêmes opérations que dans l'exemple comparatif 2 ont été exécutées mais la température de calcination a été portée à 970 C. Les propriétés de la poudre résultante sont 25 indiquées dans le tableau 3.
Tableau 3
Rapport a Surface spécifique BET (%) (m2/g) Exemple comparatif 2 O 111 Exemple comparatif 3 0 107 Exemple comparatif 4 91 41 Exemple comparatif 5 98 9,9 Bien entendu, diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux procédés qui viennent 35 d'être décrits uniquement à titre d'exemple non limitatif sans sortir du cadre de l'invention.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Procédé de production de poudre d'alumine a, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de calcination d'un sel d'aluminium en présence d'un cristal germe entre 600 et 890 'C.
2. Procédé de production d'une poudre d'alumine ax, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: le mélange d'un sel d'ammonium à un cristal germe, et la calcination du mélange résultant entre 600 et 10 890 'C.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2,
caractérisé en ce que le sel d'aluminium est au moins un sel choisi dans le groupe formé par les sels minéraux d'aluminium, leurs hydrates, les sels organiques d'aluminium, et 15 leurs hydrates.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le sel minéral d'aluminium est au moins un sel choisi dans le groupe qui comprend le nitrate d'aluminium, le sulfate d'aluminium, le sulfate d'aluminium et d'ammonium et 20 l'hydroxyde de carbonate d'aluminium et d'ammonium.
5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le sel organique d'aluminium est au moins un sel choisi dans le groupe qui comprend l'oxalate d'aluminium, l'acétate d'aluminium, le stéarate d'aluminium, le lactate d'aluminium 25 et le laurate d'aluminium.
6. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que le sel minéral d'aluminium est le nitrate d'aluminium.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2,
caractérisé en ce que le cristal germe est au moins un 30 cristal choisi dans le groupe formé par l'alumine ax, la diaspore, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et l'oxyde de titane.
8. Procédé selon l'une des revendications i et 2,
caractérisé en ce que le cristal germe a une surface 35 spécifique BET d'au moins 12 M2/g.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que le cristal germe a une surface spécifique BET comprise entre 15 et 150 M2/g.
FR0401815A 2003-02-26 2004-02-24 Procede de production de poudre d'alumine Expired - Fee Related FR2851558B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003048957 2003-02-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2851558A1 true FR2851558A1 (fr) 2004-08-27
FR2851558B1 FR2851558B1 (fr) 2012-04-06

Family

ID=32821122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0401815A Expired - Fee Related FR2851558B1 (fr) 2003-02-26 2004-02-24 Procede de production de poudre d'alumine

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7351394B2 (fr)
KR (1) KR101141816B1 (fr)
CN (1) CN1330574C (fr)
DE (1) DE102004008943A1 (fr)
FR (1) FR2851558B1 (fr)
TW (1) TW200422258A (fr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2161726A1 (fr) * 2002-05-17 2010-03-10 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Matériau de câblage et carte de câblage l'utilisant
TW200427631A (en) * 2003-05-19 2004-12-16 Sumitomo Chemical Co Method for producing α-alumina powder
TWI304395B (en) 2004-11-26 2008-12-21 Ind Tech Res Inst A method for fabricating a high specific surface area mesoporous alumina
TWI408104B (zh) * 2005-03-18 2013-09-11 Sumitomo Chemical Co 微細α-氧化鋁粒子之製造方法
TW200726720A (en) * 2006-01-02 2007-07-16 Univ Nat Cheng Kung Method for manufacturing alpha alumina powders and the applications thereof
CN100378002C (zh) * 2006-01-13 2008-04-02 中国科学院上海硅酸盐研究所 板状氧化铝颗粒的制备方法
DE102006012268A1 (de) * 2006-03-15 2007-09-27 Nabaltec Ag Feinkristalliner Böhmit und Verfahren zu dessen Herstellung
KR100837357B1 (ko) 2007-02-09 2008-06-12 한국과학기술연구원 마이크로파를 이용한 알루미나 분말의 제조방법
US7947250B2 (en) * 2008-12-11 2011-05-24 Uop Llc Process for conversion of aluminum oxide hydroxide
US8007760B2 (en) * 2008-12-11 2011-08-30 Uop Llc Process for producing enhanced alumina
ES2374479B1 (es) * 2010-08-06 2012-12-26 Universitat De Valencia Procedimiento de obtención de corindón nanocristalino a partir de alumbres naturales o sintéticos.
CN103496727B (zh) * 2012-08-10 2015-03-04 山东大学 一种微晶α-Al2O3 聚集体的制备方法
KR101694975B1 (ko) 2015-07-03 2017-01-11 한국알루미나 주식회사 저온소결성 알루미나 및 저소다 알루미나의 제조방법
CN108840688A (zh) * 2018-07-28 2018-11-20 万玉梅 一种3d打印专用超细球形陶瓷粉体材料的制备方法
CN113652102B (zh) * 2020-10-20 2022-06-07 东华理工大学 一种铝前驱体包覆钛白粉的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000069790A2 (fr) * 1999-05-14 2000-11-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Procede de production d'oxydes d'aluminium et produits obtenus a partir de ces derniers
WO2001023321A1 (fr) * 1999-09-28 2001-04-05 3M Innovative Properties Company Grain abrasif, articles abrasifs, et procedes de fabrication et d'utilisation associes

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2850064B1 (de) * 1978-11-18 1980-05-08 Giulini Chemie Hexagonale tafelfoermige alpha-Aluminiumoxid-Einkristalle und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4657754A (en) 1985-11-21 1987-04-14 Norton Company Aluminum oxide powders and process
US4847064A (en) * 1987-12-23 1989-07-11 Aluminum Company Of America Economical process for alpha alumina production
AU650382B2 (en) * 1992-02-05 1994-06-16 Norton Company Nano-sized alpha alumina particles
JPH06144830A (ja) * 1992-11-05 1994-05-24 Showa Denko Kk 超易焼結性アルミナの製造方法
IL109236A (en) * 1993-04-13 1998-01-04 Sumitomo Chemical Co A-alumina powder and its production
JP3744006B2 (ja) * 1993-04-13 2006-02-08 住友化学株式会社 α−アルミナ粉末およびその製造方法
JPH07133110A (ja) * 1993-11-08 1995-05-23 Taimei Kagaku Kogyo Kk アルミナ粉末の製造方法
AU699077B2 (en) * 1995-02-21 1998-11-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Alpha-alumina and method for producing the same
JP4122746B2 (ja) * 2001-05-21 2008-07-23 住友化学株式会社 微粒αアルミナ粉末の製造方法
TW200427631A (en) * 2003-05-19 2004-12-16 Sumitomo Chemical Co Method for producing α-alumina powder
TW200531924A (en) * 2004-03-12 2005-10-01 Sumitomo Chemical Co Method for producing α-alumina particle
TW200540116A (en) * 2004-03-16 2005-12-16 Sumitomo Chemical Co Method for producing an α-alumina powder
TWI367864B (en) * 2004-03-17 2012-07-11 Sumitomo Chemical Co A method for producing an α-alumina particle

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000069790A2 (fr) * 1999-05-14 2000-11-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Procede de production d'oxydes d'aluminium et produits obtenus a partir de ces derniers
WO2001023321A1 (fr) * 1999-09-28 2001-04-05 3M Innovative Properties Company Grain abrasif, articles abrasifs, et procedes de fabrication et d'utilisation associes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KRELL A ET AL: "Nanocorundum-advanced synthesis and processing", NANOSTRUCTURED MATERIALS, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US, vol. 11, no. 8, 1 November 1999 (1999-11-01), pages 1141 - 1153, XP004203091, ISSN: 0965-9773, DOI: DOI:10.1016/S0965-9773(99)00405-5 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004008943A1 (de) 2004-12-09
US20040184984A1 (en) 2004-09-23
CN1524791A (zh) 2004-09-01
TW200422258A (en) 2004-11-01
KR101141816B1 (ko) 2012-05-07
CN1330574C (zh) 2007-08-08
KR20040076620A (ko) 2004-09-01
US7351394B2 (en) 2008-04-01
FR2851558B1 (fr) 2012-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2851558A1 (fr) Procede de production de poudre d'alumine
EP0153227B1 (fr) Oxyde cérique à nouvelles caractéristiques morphologiques et son procédé d'obtention
KR100662227B1 (ko) 나노다공성 초미세 α-알루미나 분말 및 이의 졸-겔제조방법
CA2084853C (fr) Composition a base d'oxyde cerique, sa preparation et son utilisation
FR2559755A1 (fr) Oxyde cerique a nouvelles caracteristiques morphologiques et son procede d'obtention
FR2884511A1 (fr) Procede de production de fines particules d'alpha-alumine et de fines particules d'un compose metallique, et fines particules ainsi obtenues
EP0238367B1 (fr) Nouvelles compositions particulaires d'oxyde de terre rare, leur préparation et leur application
EP0297937B1 (fr) Procédé d'obtention d'un oxyde de terre rare et produit obtenu
FR2855166A1 (fr) Procede de production d'une poudre d'alpha-alumine
FR2888836A1 (fr) Fines particules d'alpha-alumine, leur procede de production, corps en alpha-alumine et son procede de production, et abrasif comprenant l'alpha-alumine
FR2597092A1 (fr) Procede de preparation de poudres ceramiques d'oxyde metallique
FR2617153A1 (fr) Procede d'obtention d'un oxyde cerique et oxyde cerique a nouvelles caracteristiques morphologiques
FR2852001A1 (fr) Procede de production d'une a alumine particulaire
FR2812630A1 (fr) Zircone sous forme de poudre fine, hydroxycarbonate de zirconium et leurs procedes de preparation
EP3154908B1 (fr) Procede de preparation de gel haute dispersibilite
WO2013131454A1 (fr) Procédé de modification de surface d'un support d'oxyde d'aluminium
FR2869030A1 (fr) Procede de production d'alpha-alumine particulaire
FR2876092A1 (fr) Procede de production d'une poudre d'alpha-alumine
Huang et al. Multiple crystallization pathways of amorphous calcium carbonate in the presence of poly (aspartic acid) with a chain length of 30
FR2661674A1 (fr) Procede de fabrication d'oxalates doubles de terres rares, et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares, oxalates doubles et oxydes obtenus.
JP2006160541A (ja) 針状水酸化アルミニウムの製造方法
EP0449672B1 (fr) Agglomérés d'alumine activée et leur procédé d'obtention
TW202216604A (zh) 鈦酸鍶微粒子
EP0310480A1 (fr) Procédé de préparation de zircone stabilisée à l'yttrium et produit ainsi obtenu
WO2013011764A1 (fr) Microparticules de silicium et procédé pour les synthétiser

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20131031