FR2849775A1 - Composition cosmetique a base de cirsimarine - Google Patents

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Abstract

Utilisation de la molécule active de formule suivante :avec R = H ou glucose, pour la fabrication d'une composition destinée à activer la lipolyse.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITION COSMETIQUE A BASE DE CIRSIMARINE
L'invention concerne une composition cosmétique à base de cirsimarine ou dérivés de cirsimarine, destinée en particulier, au traitement cosmétique de la cellulite.
Le tissu adipeux est constitué de cellules dénommées adipocytes, dont l'essentiel de l'espace cellulaire est occupé par des triglycérides. La quantité de triglycérides contenue dans un organisme dépend à la fois de la taille et du nombre des adipocytes. En d'autres termes, l'hypertrophie des cellules adipeuses (augmentation de la taille) et l'hyperplasie de ces cellules (augmentation du nombre) sont des paramètres importants témoignant d'une augmentation de la masse graisseuse. In vivo, l'hypertrophie et l'hyperplasie des cellules adipeuses sont des mécanismes intimement imbriqués. On a démontré que l'augmentation du nombre des adipocytes est d'abord précédée par une augmentation de la taille des adipocytes jusqu'à un seuil critique, qui déclenche le recrutement de nouvelles cellules adipeuses. Pour le traitement de la cellulite par voie cutanée, la maîtrise du seul paramètre de taille est suffisante. En effet, les adipocytes sous-cutanés sont situés dans des chambres graisseuses délimitées par du tissu conjonctif. Lorsque la taille des adipocytes augmente, les chambres graisseuses se déforment et des tensions s'exercent sur le tissu conjonctif les délimitant. Ces tensions font apparaître, à la surface de la peau, un plissement en aspect de peau d'orange caractéristique de la cellulite. De ce constat, il ressort qu'une solution pour traiter le phénomène de cellulite est de diminuer la taille des adipocytes. Pour ce faire, il est nécessaire de cataboliser, c'est-à-dire de dégrader, les triglycérides contenus dans les adipocytes, phénomène dénommé "lipolyse".
La régulation de la lipolyse dans les adipocytes est un phénomène particulièrement complexe illustré schématiquement sur la figure 1.
<Desc/Clms Page number 2>
Les principaux agents lipolytiques présents dans l'organisme sont des neurotransmetteurs du type catécholamines, respectivement l'adrénaline et la noradrénaline, neuro-transmetteurs du système nerveux sympathique. Ces catécholamines agissent sur plusieurs types de récepteurs, essentiellement les récepteurs p-adrénergiques et les récepteurs a-adrénergiques présents dans le milieu extracellulaire à la surface de la membrane des adipocytes.
L'adénylate cyclase joue un rôle important dans la régulation de la lipolyse.
Lorsqu'elle est activée, l'adénylate cyclase dégrade l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique (AMPc), laquelle transforme ensuite une protéine kinase A inactive en protéine A phosphorylée active, hydrolysant les triglycérides en di, puis mono glycérides. En d'autres termes, plus la concentration intracellulaire en AMPc est importante, plus la lipolyse est active. Cela signifie donc que pour stimuler la lipolyse, il est nécessaire d'augmenter la concentration intracellulaire en AMPc. Or, cette concentration fait l'objet de plusieurs régulations.
Tout d'abord, l'AMPc est dégradée en permanence par une phosphodiestérase activée par l'insuline (agent anti-lipolytique) en 5'-AMP, lequel est à son tour dégradé en adénosine. Parallèlement, l'adénosine peut quitter la cellule vers le milieu extracellulaire où elle se fixe sur des récepteurs membranaires à l'adénosine de type Al, couplés eux-mêmes à l'adénylate cyclase par l'intermédiaire de la protéine G inhibitrice. En d'autres termes, l'adénosine a un effet inhibiteur sur l'activité de l'adénylate cyclase, et donc de la lipolyse. Cela signifie donc que la lipolyse est inhibée en permanence et que lorsque l'on stimule la lipolyse par des agents stimulants, on stimule en réalité un système qui est inhibé en permanence.
Aussi, l'idée du Demandeur est, non pas de stimuler directement la lipolyse, mais de lever l'inhibition permanente qui s'exerce sur la lipolyse en bloquant les récepteurs adénosine Al, présents à la surface des adipocytes.
<Desc/Clms Page number 3>
La caféine et la théophylline sont des molécules rapportées pour être des antagonistes des récepteurs adénosine Al, la caféine étant connue pour son activité lipolytique.
Toutefois, la difficulté à laquelle s'est trouvé confronté le Demandeur est que toutes les molécules présentant des propriétés antagonistes des récepteurs Al n'ont pas une activité lipolytique telle qu'on puisse en envisager une application cosmétique. En témoignent ainsi les documents NOGOWSKI "Genistein-Induced
Changes in lipid metabolism of ovariectomized rats", Annals of Nutrition and
Metabolism, 42 (1-2): 360-366 et JACOBSON "Interactions of flavones and other phytochemicals with adenosine receptors", Adv. Exp. Med. Biol., 505 : dans lesquels il est indiqué que la génistéine, molécule appartenant à la famille des flavonoïdes, identifiée comme antagoniste des récepteurs Al, avait une activité lipolytique négligeable.
Le problème que se propose de résoudre l'invention est de rechercher une molécule antagoniste des récepteurs Al qui ait un effet lipolytique amélioré par rapport à des molécules connues, telles que notamment la caféine.
Dans le cadre de sa recherche, le Demandeur a découvert que la molécule de formule suivante :
Figure img00030001

avec R=Glucose, H était capable, à des doses très faibles, de lever l'inhibition permanente s'exerçant sur la lipolyse.
<Desc/Clms Page number 4>
Lorsque le radical R est un glucose, la molécule utilisée dans l'invention correspond à la cirsimarine.
La cirsimarine est un flavonoïde appartenant à la classe des flavones. C'est une flavone glycosilé dont la formule brute est C23H24011 correspondant au numéro CAS 13020-19-04. Elle est connue également sous les dénominations : - 5-hydroxy-6,7-diméthoxyflavone 4'-O-glucoside, - 5-hydroxyapigenine 6,7-diméthyl éther 4' glycoside, - Scutellareine 6,7-diméthyl éther 4'-O-glucoside, - Cirsitakaoside, - Cirsimaritine 4'-O-glucoside.
La cirsimarine se trouve à l'état naturel dans un nombre très limité de plantes.
On en trouve notamment dans Teucrium arduini (famille des Lamiacées), Clerodendrum mandarinorum (famille des Verbenacées), Scoparia dulcis (famille des Scrophulariacées), Cirsium maritimum (famille des Compositae) et Cirsium pendulum. Une plante plus répandue dans laquelle on retrouve la cirsimarine est une herbe rampante dénommée Microtea debilis appartenant à la famille des Phytolaccacées, herbe annuelle originaire d'Amérique du Sud. Cette herbe est connue pour son utilisation en médecine traditionnelle sous forme de poudre de plante séchée, administrée par voie orale pour soigner les protéinuries.
A ce propos, le document "Adenosine-1 Active Ligands: Cirsimarin, a Flavone Glycoside from Microtea debilis", John A. Hasrat, Luc Pieters, Magda Claeys, Arnold Vlietinck, J. Nat. Prod. 1997, 60, 638-641 met en évidence les propriétés antagonistes des récepteurs Al de la cirsimarine et explique que l'effet sur la protéinurie de cette molécule est due à l'interaction de la cirsimarine avec les récepteurs Al, présents à la surface des cellules rénales. Rien dans ce document n'indique la possible utilisation de cette molécule dans une composition destinée à activer la lipolyse.
<Desc/Clms Page number 5>
Or, le Demandeur a mis en évidence cette propriété, le mécanisme probable d'action de la cirsimarine correspondant au blocage des récepteurs Al, présents à la surface des adipocytes.
Lorsque le radical R est un atome d'hydrogène, la molécule utilisée dans l'invention correspond à la cirsimaritine. Cette molécule est connue sous les dénominations suivantes : - Scutellareine 4,7-diméthyl éther, - 5,4'-dihydrixy 6,7-dyméthoxyflavone, - Cirsistakaogenine,
Scrophuleine, - 5-hydroxyapigenine 6,7-diméthyl éther.
La cirsimaritine est rapportée dans beaucoup de plantes cultivées telles que Salvia tomentosa (famille des Lamiacées), Salvia officinalis, Lippia citriodora (famille des Verbenacées), mais également à l'état sauvage dans Sideretis sventenii (famille des Lamiacées). Ocimum gratissimum, variété gratissimum (famille des Lamiacées), cette liste n'étant pas limitative.
En d'autres termes et selon une première caractéristique, l'invention concerne l'utilisation de la molécule de formule suivante :
Figure img00050001

avec R = glucose ou H, pour la fabrication d'une composition destinée à activer la lipolyse.
<Desc/Clms Page number 6>
Comme déjà dit, l'activation de la lipolyse ne s'exercerait pas par la stimulation directe de la lipolyse, mais par levée de l'inhibition permanente s'exercant sur la lipolyse par blocage des récepteurs Al présents à la surface des adipocytes.
Cette utilisation peut être thérapeutique ou non thérapeutique.
Dans le cadre de l'invention, l'utilisation est avant tout non thérapeutique par application topique localisée de la cirsimarine ou de la cirsimaritine, pour le traitement de la cellulite.
L'invention concerne donc l'utilisation de la molécule précitée dans une composition cosmétique destinée au traitement par voie topique, de la cellulite.
Font également partie de l'invention les compositions cosmétiques comprenant en tant qu'actif, de la cirsimarine ou la cirsimaritine correspondant aux formules évoquées précédemment.
Pour être efficace, la concentration en cirsimarine ou cirsimaritine dans la composition cosmétique est comprise entre 0,0005 et 10 % en poids, avantageusement entre 0,05 et 5 % en poids.
Dans un mode de réalisation particulier, la cirsimarine se présente sous la forme d'un extrait végétal sec ou liquide, de préférence de Microtea debilis. Lorsque l'extrait se présente sous forme sèche, celui-ci représente entre 0,005 et 20 %, avantageusement entre 0,1 et 10 % en poids de la composition. Lorsque l'extrait se présente sous forme liquide, celui-ci représente entre 0,1 et 20 %, avantageusement entre 0,5 et 10 % en poids de la composition.
<Desc/Clms Page number 7>
En pratique, l'extraction est effectuée à partir de la plante entière séchée puis broyée, dans un solvant polaire utilisable dans une application cosmétique topique, donc en milieux aqueux, alcoolique ou glycolique. Généralement, le solvant polaire est choisi dans le groupe comprenant l'eau, l'éthanol, les glycols tels que propylène-glycol, butylène-glycol, seuls ou en mélange, l'éthanol restant cependant l'un des solvants préférés.
Le Demandeur a par ailleurs mis en évidence l'existence d'une synergie entre la cirsimarine ou la cirsimaritine et les bases xanthiques, telle que par exemple la caféine, sur la lipolyse.
Dans un mode de réalisation avantageux, la composition cosmétique de l'invention contient donc en outre une base xanthique, en particulier de la caféine.
En pratique, la caféine représente entre 0,1 et 10% de la composition, en poids.
La composition sera en outre généralement fonnulée sous forme par exemple de gel, lait, crème, sérum, microémulsion...
De façon connue, la composition cosmétique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que par exemple les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeurs et les matières colorantes.
L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la cellulite, consistant à appliquer localement une quantité efficace de la composition cosmétique par voie topique.
<Desc/Clms Page number 8>
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront bien de l'exemple de réalisation suivant à l'appui des figures annexées.
La figure 1 est un schéma illustrant la régulation de la lipolyse dans les adipocytes.
La figure 2 représente l'activité lipolytique de la cirsimarine par rapport à des molécules témoin (caféine, théophylline, noradrénaline).
La figure 3 représente l'activité lipolytique de l'association cirsimarine/caféine par rapport à la caféine seule.
Exemple 1 : d'un extrait de Microtea debilis
La plante entière séchée provient de d'Amérique du Sud. Cette plante est broyée jusqu'à obtention d'une poudre.
L'extraction de la plante broyée est réalisée dans un mélange éthanol 96,2 H2O (80/20) ; volume/volume à température ambiante sous agitation magnétique à l'abri de la lumière, durant 6 heures.
L'extrait est ensuite filtré sur filtre nylon puis sur membrane de cellulose (jusqu'à 0,22 microns).
Exemple 2 : lipolytique de la cirsimarine
Cet essai in vitro sur adipocytes isolés montre l'activité lipolytique de la cirsimarine extraite de Microtea debilis.
2.1/Matériel et méthodes
La plupart des réactifs utilisés proviennent de chez SIGMA-ALDRICH
<Desc/Clms Page number 9>
a. Références positives et produits à évaluer . Noradrénaline (syn. Norépiphédrine NE) : molécule, de masse molaire 319,3 g, est évaluée à la concentration finale de 1 M dans du tampon KREBS-RINGER à 4 % d'albumine.
. Caféine ; cette molécule, de masse molaire 194,2 g, est évaluée à la concentration finale de 0,5 mM dans du tampon KREBS-RINGER à
4 % d'albumine.
# Théophylline: cette molécule de masse molaire 180,2 est évaluée à la concentration finale de 0,5 mM dans du tampon KREBS-RINGER à
4 % d'albumine.
# Cirsimarine : cette molécule de masse molaire 476,44 est testée à
0,5 mM et 0,lmM. Cette molécule est tout d'abord solubilisée dans un mélange de solvants : NaOH 0,2 M/DMSO (95/5 ; v/v). b. Milieu de réaction
Les réactions ont lieu dans une solution tampon de KREBS-RINGER bicarbonate contenant 4 % d'albumine délipidée (masse/volume), de pH = 7,4.
L'albumine délipidée fixera les acides gras libérés lors de la lipolyse ; cette précaution est importante car ils rétro-inhibent la lipolyse. Les deux solutions tampons sont portées à 37 C. c. Préparation des adipocytes et mise en #uvre de la réaction
Le tissu adipeux épididymal est prélevé sur des rats. Il est placé dans du tampon KREBS-RINGER bicarbonate à 4 % d'albumine et à pH 7,4, auquel on aura rajouté 188 unités de collagénase/mL pour digérer le réseau de collagène qui soutient le tissu adipeux.
La digestion dure environ une heure à 37 C sous agitation. Elle est arrêtée en diluant fortement la collagénase par des rinçages successifs de la suspension adipocytaire avec du tampon KREBS-RINGER à 4 % d'albumine.
<Desc/Clms Page number 10>
Sur la lame de MALLASSEZ, on réalise ensuite 8 numérations de la suspension adipocytaire obtenue. La moyenne de ces 8 numérations sert à répartir la solution d'adipocytes dans les tubes de réaction à la concentration d'environ
150 000 cellules par mL.
Les tubes de réaction utilisés sont des tubes EPPENDORF# de 2 mL. Si A est le volume en L de solution d'adipocytes nécessaire pour avoir la concentration de 150 000 cellules/mL et B le volume en L de solution mère de la molécule à tester, on met d'abord dans le tube EPPENDORF@ (1000-A-B) L de tampon KREBS-RINGER à 4 % d'albumine, puis les B L de solution mère de la molécule à tester. On complète ensuite le volume du tube à 1 mL en déposant délicatement à la surface le volume nécessaire à la solution d'adipocytes A.
Tous les essais sont répétés 3 fois. Pour que la réaction ait lieu, les tubes sont placés au bain-marie à 37 C, sous agitation latérale douce. La réaction est arrêtée au bout d'une heure, en plongeant les tubes dans de la glace.
Pour connaître la lipolyse basale des adipocytes dans le tampon KREBS-RINGER ainsi que la lipolyse basale des adipocytes dans le tampon KREBS-RINGER contenant le solvant de dissolution de la cirsimarine, on réalise des tubes de contrôle. Huit tubes EPPENDORF# de 2mL sont préparés avec A L de solution d'adipocytes et (1 000-A) L de tampon KREBS-RINGER ; quatre tubes sont préparés avec A L de solution d'adipocytes, B L de solvant de dissolution de la cirsimarine et (1 000-A-B) \iL de tampon KREBS-RINGER.
Quatre des huit tubes contenant le tampon KREBS-RINGER et la solution d'adipocytes sont mis directement sur la glace (tubes 00). Les quatre tubes restants (tubes 0 Ref) ainsi que les quatre tubes contenant le tampon KREBS-RINGER, la solution d'adipocytes et le solvant de dilution de la cirsimarine (tubes 0 solvant), sont mis au bain-marie et traités comme les tubes de réaction.
<Desc/Clms Page number 11>
L'activité lipolytique est mesurée par la quantité d'acides gras libres ; on emploie pour cela un kit de dosage colorimétrique NEFA C (Non Esterified Fatty Acid/ Colorimetlic) commercialisé par WAKO# Chemical GmbH.
2.2/ Résultats
La quantité d'acides gras libres présente dans les tubes 0 moins celle présente dans les tubes 00 correspond à la lipolyse basale des adipocytes dans le tampon. La quantité d'acides gras libres présents dans les tubes 0 solvant moins celle présente dans les tubes 00 correspond à la lipolyse basale des adipocytes dans le tampon contenant le solvant de dissolution de la cirsimarine. La quantité d'acides gras libérée dans les tubes de réaction moins celle présente dans les tubes 00 correspond à la lipolyse induite par molécules étudiées.
Les résultats apparaissent figure 2.
2. 3/ Conclusions
Comme le montre cette figure, la cirsimarine a une activité lipolytique avérée in vitro, dans les conditions de l'essai.
Le solvant de dilution de l'extrait de Microtea debilis n'a pas d'incidence sur la lipolyse basale.
Exemple 3 : Composition cosmétique
Exemples de formules amincissantes : Gel minceur corps
Figure img00110001
<tb>
<tb> Composition <SEP> % <SEP> p/p
<tb> Carbomer <SEP> 0,2 <SEP>
<tb> Butylène <SEP> glycol <SEP> 12,0
<tb> Phenoxyethanol, <SEP> methylparaben, <SEP> butylparaben, <SEP> ethylparaben, <SEP> propylparaben <SEP> 1,0
<tb> Hydroxide <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (10% <SEP> sol. <SEP> ) <SEP> 0,4
<tb> Alcool <SEP> 20,0
<tb> Ethoxydiglycol <SEP> 4,0
<tb> Extrait <SEP> liquide <SEP> de <SEP> cirsimarine <SEP> 5,0
<tb> Glyceryl <SEP> polymethacrylate <SEP> et <SEP> propylene <SEP> glycol <SEP> 10,0
<tb> Eau <SEP> Qsp <SEP> 100,0
<tb>
<Desc/Clms Page number 12>
Lait Corporel Minceur
Figure img00120001
<tb>
<tb> Composition <SEP> % <SEP> p/p
<tb> PEG-6 <SEP> stearate <SEP> et <SEP> ceteth-20 <SEP> et <SEP> steareth-20 <SEP> "~~~ <SEP> 8,0
<tb> Propylene <SEP> Glycol <SEP> Dipelargonate <SEP> 10,0
<tb> Acide <SEP> stearic <SEP> 1,0
<tb> Huile <SEP> de <SEP> castor <SEP> hydrogénée <SEP> 1,0
<tb> Huile <SEP> de <SEP> noyaux <SEP> d'abricots <SEP> 3,0
<tb> Dimethicone <SEP> 2,0
<tb> Tocopheryl <SEP> acetate <SEP> 0,5
<tb> Polydecene <SEP> 3,0
<tb> Cyclomethicone <SEP> 3,0
<tb> Phenoxyethanol, <SEP> methylparaben, <SEP> butylparaben, <SEP> ethylparaben <SEP> et <SEP> propylparaben <SEP> 1,0
<tb> Carbomer <SEP> 0.15
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> 0,3
<tb> Ethanol <SEP> 5,0
<tb> Glycerine <SEP> 3,0
<tb> Hydroxide <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (10% <SEP> sol.) <SEP> 0,3
<tb> Extrait <SEP> liquide <SEP> 3,0
<tb> Acide <SEP> ascorbique <SEP> 0,05
<tb> Parfum <SEP> 0,4
<tb> Eau <SEP> Qsp <SEP> 100,0
<tb>
Exemple 4 : synergique de la cirsimaritine et de la caféine
Dans cet exemple, on compare l'activité lipolytique de l'association cirsimarine/caféine par rapport à la caféine seule sur des adipocytes humains isolés dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2. Les résultats sont représentés sur la figure 3.
Comme le montre cette figure, la libération d'acides gras est bien supérieure avec une quantité donnée (0.11 mM) de l'association cirsimaritine/caféine par rapport à une même quantité de caféine (0.11mM).

Claims (15)

    REVENDICATIONS 1/ Utilisation de la molécule active de formule suivante : avec R = H ou glucose, pour la fabrication d'une composition destinée à activer la lipolyse.
  1. 2/ Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que lorsque le radical R est une molécule de glucose, la molécule correspond à la cirsimarine.
  2. 3/ Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que lorsque le radical R est un atome d'hydrogène, la molécule correspond à la cirsimaritine..
  3. 4/ Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3 dans une composition cosmétique destinée au traitement par voie topique de la cellulite.
  4. 5/ Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle contient en tant qu'actif, la molécule de formule suivante :
    Figure img00130002
    R=H, R=glucose.
    <Desc/Clms Page number 14>
  5. 6/ Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que lorsque le radical
    R est un glucose, il s'agit de cirsimarine.
  6. 7/ Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que lorsque le radical
    R est un hydrogène, il s'agit de cirsimaritine.
  7. 8/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que la concentration en actifs est comprise entre 0,0005 et 10 % en poids.
  8. 9/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'actif se présente sous la forme d'un extrait végétal.
  9. 10/ Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'extrait végétal est un extrait de Microtea debilis.
    11/ Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que lorsque l'extrait se présente sous forme sèche, il représente entre 0,005 et 20 % en poids de la composition.
  10. 12/ Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que lorsque l'extrait se présente sous forme liquide, il représente entre 0,1 et 20 % en poids de la composition.
  11. 13/ Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que l'extrait est un extrait de plante entière.
  12. 14/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle contient en outre une base xanthique.
    <Desc/Clms Page number 15>
  13. 15/ Composition cosmétique selon la revendication 14, caractérisée en ce que la base xanthique est de la caféine.
  14. 16/ Composition selon la revendication 15, caractérisé en ce qque la caféine représente entre 0.1et 10% en poids de la composition 17/ Composition cosmétique selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un véhicule cosmétiquement acceptable.
  15. 18/ Procédé de traitement de la cellulite consistant à appliquer localement une quantité efficace de la composition cosmétique objet des revendications 5 à 17, par voie topique.
    Déposant GATTEFOSSE S. A.
    Mandataire : Cabinet LAURENT ET CHARRAS
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