FR2820972A1 - Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone - Google Patents

Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone Download PDF

Info

Publication number
FR2820972A1
FR2820972A1 FR0102423A FR0102423A FR2820972A1 FR 2820972 A1 FR2820972 A1 FR 2820972A1 FR 0102423 A FR0102423 A FR 0102423A FR 0102423 A FR0102423 A FR 0102423A FR 2820972 A1 FR2820972 A1 FR 2820972A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
polymer
composition
formula
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0102423A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2820972B1 (fr
Inventor
Veronique Chevalier
Melanie Quest
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0102423A priority Critical patent/FR2820972B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to ES02290335T priority patent/ES2290255T3/es
Priority to EP02290335A priority patent/EP1232742B1/fr
Priority to AT02290335T priority patent/ATE369116T1/de
Priority to DE60221592T priority patent/DE60221592T2/de
Priority to JP2002037425A priority patent/JP2002249414A/ja
Priority to US10/080,066 priority patent/US20020182158A1/en
Publication of FR2820972A1 publication Critical patent/FR2820972A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2820972B1 publication Critical patent/FR2820972B1/fr
Priority to JP2007067189A priority patent/JP2007145873A/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente demande concerne l'utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmétique d'un polymère de formule : (CF DESSIN DANS BOPI) où R1 à R12 représentent indépendamment l'hydrogène ou un groupe alkyle en C10 -C40 , l'un au moins des radicaux étant différent d'un atome d'hyrogène.Application à la formulation d'une composition cosmétique matifiante.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne l'utilisation d'un polymère ou copolymère alkylé de polyvinylpyrrolidone, comme agent matifiant dans une composition cosmétique.
Par définition, un produit matifiant est un produit qui empêche la peau de briller et qui unifie le teint. Les compositions de soin de la peau ou de maquillage ayant des propriétés matifiantes sont généralement utilisées pour résoudre les problèmes de brillance occasionnés par un excès de sébum, et pour améliorer la tenue du maquillage à long terme, le maquillage ayant tendance à se dégrader visuellement au cours de la journée. Ces compositions donnent un aspect mat à la peau, résultant d'un pouvoir diffusant de la lumière à la surface de la peau. Elles peuvent aussi être utilisées pour estomper les défauts de la peau, tels que les microreliefs, les rides, les ridules, les pores ou les variations de couleur.
Les compositions classiques dites matifiantes contiennent généralement des poudres absorbant le sébum et l'huile excédentaire de la composition, non absorbée par la peau. Parmi les poudres matifiantes d'origine naturelle ou synthétique, on peut citer notamment les charges telles que le talc, l'amidon, le mica, la silice, les poudres de nylon, les poudres de polyéthylène, la poly-bêta-analine, les poudres de poly (méth) acrylate de méthyle. Ce type de charges présentent l'inconvénient de donner à la peau un aspect poudreux, pas naturel, qui peut même accentuer les défauts de la peau. De plus, les compositions les contenant sont généralement desséchantes à long terme et s'étalent difficilement. Leur effet matifiant est peu durable dans le temps.
Le document EP-A-0. 502.769 décrit des compositions matifiantes apportant une couche translucide et un aspect naturel à la peau maquillée. Il s'agit de dispersions de particules sphériques dans un liant gras dans un rapport en poids charge/liant très spécifique. Pour avoir un effet matifiant, il faut une forte proportion de poudres et, de ce fait, ces compositions peuvent desséchantes. En outre, elles ont tendance à pelucher lors de l'étalement et à donner un effet blanchissant à la peau en raison d'une forte concentration en poudres.
<Desc/Clms Page number 2>
Figure img00020001
Le document EP-A-1. 046. 388 décrit des compositions cosmétiques matifiantes comportant, comme agent matifiant, des particules de résine de mélamine-formaldéhyde ou d'urée- formaldéhyde.
Bien que ces agents matifiants permettent de formuler des compositions cosmétiques matifiantes remédiant aux inconvénients des compositions matifiantes du document EP-A-0.502. 769, il serait souhaitable de disposer d'autres agents matifiants conduisant à des compositions cosmétiques matifiantes confortables lors de l'application et qui ne provoquent aucune irritation ou dessèchement de la peau après application.
Les polyvinylpyrrolidones alkylées telles que la triacontanyl polyvinylpyrrolidone (nom CTFA : tricontanyl PVP) et les copolymères de polyvinylpyrrolidone/a-oléfine tels que les copolymères PVP/hexadécène et PVP/eicosène, ont été utilisés pour leurs propriétés filmogènes et hydrofuges, voir par exemple les demandes de brevet WO 00/41672, WO 95/19161, WO 97/42933, EP 997.139 et EP 792. 636 ; comme agent de non-transfert des compositions de maquillage et stabilisant des produits cosmétiques, voir par exemple les demandes de brevet WO 99/22710, WO 98/16196, WO 97/17057 et EP 819.428 (en association avec un composé volatil) ; et pour l'obtention d'un mascara pour allonger et recourber les cils dans le brevet US 5.389. 363.
Nulle part, il n'est fait mention d'un quelconque effet matifiant de ces polymères et copolymères.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que l'utilisation d'un polymère de formule (I) défini ci-dessous, dans une composition cosmétique, conférait à cette composition après application sur la peau, un aspect mat de façon prolongée dans le temps, tout en étant très confortable et non desséchante.
On entend par aspect mat de la peau, un aspect non brillant, avec un teint unifié.
La composition de l'invention grâce à la présence du polymère de formule (I) est matifiante, c'est-à-dire qu'elle permet de donner un aspect mat à la peau.
<Desc/Clms Page number 3>
La présente invention a donc pour objet l'utilisation, comme agent matifiant dans une composition cosmétique, d'au moins un polymère ayant la formule (I) suivante :
Figure img00030001

dans laquelle les radicaux Ri à Riz représentent, indépendamment les uns des autres, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en Cio à C40 ou l'atome d'hydrogène, l'un au moins desdits radicaux Ri à Rl2 étant différent de l'atome d'hydrogène ; x étant non nul et y pouvant être égal à zéro.
De préférence, le polymère utilisé dans le cadre de l'invention présente au moins un radical R comprenant 14 à 32 atomes de carbone, préférentiellement 28 à 32 atomes de carbone.
Parmi les radicaux alkyle comprenant 10 à 40 atomes de carbone, on peut citer les radicaux pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle, eicosyle, docosyle et triacontyle.
De préférence, la masse moléculaire en poids des polymères selon l'invention est comprise entre 5 000 et 30 000, en particulier entre 6 000 et 20 000.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, y est égal à 0 et les radicaux R2 à Rs représentent l'hydrogène. De préférence, au moins un des radicaux différents de l'hydrogène comprend de 14 à 32 atomes de carbone. Parmi les polymères répondant à ce mode de réalisation, on peut citer le triacontanyl-PVP (nom CTFA : tricontanyl PVP). Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits commercialisés par la société GAF sous la dénomination ANTARON WP660, par la société
<Desc/Clms Page number 4>
Figure img00040001

ANIMER sous la dénomination UNIMER U-6 et par la société ISP sous la dénomination GANEX WP660.
Dans un autre mode de réalisation de l'invention, Y peut être non nul. Les radicaux RI à Rg et Ru à R12 représentent de préférence l'hydrogène. De préférence Rio comprend de 14 à 32 atomes de carbone, et le rapport x/y est de préférence compris entre 1/5 et 5/1.
Parmi les polymères répondant à ce mode de réalisation, on peut citer le copolymère PVP/hexadécène (nom CTFA) ou le copolymère PVP/eicosène (nom CTFA).
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits commercialisés par la société GAF sous la dénomination moléculaire 7300 ; ou sous la dénomination ANTARON V-220 qui est un copolymère PVP/eicosène qui comprend environ 20-28% en poids de motif pyrrolidone et qui a un poids moléculaire en masse de 8600.
Le polymère selon l'invention possède une consistance à température ambiante pouvant être plus ou moins visqueuse, selon la longueur de la chaîne alkyle. Il peut ainsi se présenter sous forme liquide ayant une viscosité de l'ordre de 40 à 55 poises (4 à 5,5 Pa. s), sous forme plus pâteuse ou encore sous forme solide proche de la consistance d'une cire.
L'agent matifiant préféré selon l'invention est le triacontanyl PVP.
Le polymère peut être présent dans la composition à raison de 0.1 à 20% en poids, de préférence 0,5 à 10% en poids et mieux de 0,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les polymères de formule (I) sont des agents matifiants liposolubles.
La composition contenant l'agent matifiant selon l'invention comprend de préférence un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à- dire compatible avec les tissus cutanés comme la peau, les muqueuses et les cheveux. Elle peut se présenter sous forme d'une émulsion huile-dans- eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou d'une émulsion multiple. Selon un mode préféré de l'invention, elle se présente sous forme d'émulsion notamment H/E ou E/H. On entend ici par émulsion aussi bien des dispersions sans émulsifiants que des dispersions comportant des émulsionnants ou encore des dispersions stabilisées par des particules solides ou par des sphérules lipidiques de type ionique ou non ionique.
<Desc/Clms Page number 5>
Pour une utilisation pour les peaux grasses, on préfère avoir une émulsion H/E dont la phase aqueuse externe apporte un effet de fraîcheur.
La nature de la phase huileuse de la composition de l'invention n'est pas critique et peut être constituée de tous les corps gras et notamment les huiles, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. La phase huileuse comprend au moins une huile.
Parmi les huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut notamment citer par exemple les huiles d'origine végétale (jojoba, avocat, sésame, tournesol, maïs, soja, carthame, pépins de raisin), les huiles minérales (vaseline, isoparaffine éventuellement hydrogénées), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle, octanoate de cétéaryle, polyisobutylène, palmitate d'éthyl-hexyle, alkyl-benzoates), les huiles de silicone volatiles ou non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) et les cyclodiméthylsiloxanes ou cyclométhicones, notamment le cyclohexadiméthylsiloxane et le cyclopentadimethylsiloxane, et les huiles fluorées ou fluorosiliconées et leurs mélanges. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent être par exemple les acides gras, les alcools gras tels que l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et l'alcool cétéarylique, les cires et leurs mélanges.
Dans les compositions de l'invention sous forme d'émulsion, la phase aqueuse de la composition peut être présente en une concentration allant de 1 à 80 % et de préférence 30 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition, et la phase huileuse peut être présente en une concentration allant de 5 à 70 % et de préférence de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les émulsions peuvent contenir au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange.
Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E).
Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple les émulsionnants suivants : - comme émulsionnants amphotères, les N-acyl-aminoacides tels que les
N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ;
<Desc/Clms Page number 6>
Figure img00060001

- comme émulsiotmants anioniques, les acylglutamates tels que le disodium hydrogenated tallow glutamate (Amisoft HS-21 commercialisé par la société Ajinomoto) ; les acides carboxyliques et leurs sels tels que le stéarate de sodium ; les esters phosphoriques et leurs sels tels que le DEA oleth-10 phosphate ; les sulfosuccinates tels que le Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate et le Disodium ricinoleamido MEA suliosuccinate ; - comme émulsionnant cationiques, les alkyl-imidazolidinium tels que l'éthosulfate d'isostéaryl-éthylimidonium ; les sels d'ammonium tels que le chlorure de N, N, N-triméthyl-l-docosanaminium
Figure img00060002

(Behentrimonium chloride) ; - comme émulsionnants non ioniques, les esters et éthers d'oses tels que le stéarate de sucrose, le cocoate de sucrose, et le mélange de stéarate de sorbitan et de cocoate de sucrose commercialisé par la société ICI sous la dénomination d'Arlatone 2121&commat; ; les esters de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, le stéarate de polyglycéryl-2, le stéarate de sorbitan ; les éthers de glycérol ; les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés tels que l'éther oxyéthyléné, oxypropyléné de l'alcool laurique à 25 groupes oxyéthylénés et 25 groupes oxypropylénés (nom CTFA PPG-25 laureth-25 ) et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-
C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA C12-C15 Pareth-7 ) ; les polymères d'éthylène glycol, tels que le PEG-100, et leurs mélanges.
On peut utiliser des mélanges des émulsionnants cités ci-dessus.
Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les esters gras de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, et notamment les esters isostéariques, oléiques et ricinoléiques de polyol, tels que le mélange de petrolatum, d'oléate de polyglycéryl-3, d'isostéarate de glycéryle, l'huile de ricin hydrogénée et d'ozokérite, vendu sous la dénomination PROTEIN WU par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, le di-isostéarate de polyglycéryle, le sesquiisostéarate de polyglycéryle-2 ; les esters et éthers d'oses tels que le Methyl glucose dioleate ; les esters gras tels que le lanolate de magnésium ; les dimethicone copolyols et alkyl-dimethicone copolyols tels
<Desc/Clms Page number 7>
que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination DOW CORNING 5200 FORMULATION AID par la société Dow Coming et le Cetyl diméthicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 900 par la société Goldschmidt, et leurs mélanges.
Les émulsionnants peuvent être introduits tels quels ou sous forme de mélange avec d'autres émulsionnants et/ou avec d'autres composés tels que des alcools gras ou des huiles.
La composition de l'invention peut contenir en plus des adjuvants classiques tels que des colorants hydrosolubles ou liposolubles, des pigments, des parfums, des conservateurs, des filtres solaires, des séquestrants (EDTA), des actifs liposolubles ou hydrosolubles, des hydratants tels que les polyols et notamment la glycérine, des ajusteurs de pH (acides ou bases). Ces adjuvants peuvent être présents dans des quantités allant de préférence de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'invention a donc également pour objet une composition cosmétique contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polymère de formule (I) en tant qu'agent matifiant et au moins un adjuvant choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les séquestrants, les actifs liposolubles ou hydrosolubles, les hydratants et les ajusteurs de pH.
Comme actifs, on peut citer notamment les actifs utiles pour traiter les peaux grasses, tels que la vitamine B3, la vitamine B5 (Panthenol), les sels de zinc et en particulier l'oxyde de zinc et le gluconate de zinc ; les antibactériens comme l'acide salicylique et ses dérivés, le triclosan, le Lipacide (C8G de la société SEPPIC (ou capryloylglycine)), l'extrait de clou de girofle, l'octopirox, l'hexamidine ; les actifs anti-acné ; l'acide azélaïque, et leurs mélanges.
L'invention a aussi pour objet une composition cosmétique, contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polymère de formule (I), en tant qu'agent matifiant, et au moins un actif choisi parmi la vitamine B3, la vitamine B5, les sels de zinc, les antibactériens, l'acide azélaïque et leurs mélanges.
Les filtres solaires peuvent être des filtres chimiques ou physiques.
<Desc/Clms Page number 8>
Figure img00080001
Comme filtres solaires chimiques utilisables dans la composition de l'invention, la composition de l'invention peut comprendre tous les filtres UVA et UVB utilisables dans le domaine cosmétique.
Comme filtres UVB, on peut citer par exemple : (l) les dérivés de l'acide salicylique, en particulier le salicylate d'homomenthyle et le salicylate d'octyle ; (2) les dérivés de l'acide cinnamique, en particulier le p- méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, commercialisé par la société
GIVAUDAN sous la dénomination PARSOL MCX ; (3) les dérivés de ss, ss'-diphénylacrylate liquides, en particulier l'a- cyano-a, ss'diphénylacrylate de 2-éthylhexyle ou octocrylène, commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL N539.
(4) les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ; (5) le 4-méthyl benzylidène camphre commercialisé par la société
MERCK sous la dénomination EUSOLEX 6300 ; (6) l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique commercialisé sous la dénomination EUSOLEX 232 par la société MERCK ; (7) les dérivés de 1,3, 5-triazine, en particulier : - la 2,4, 6-tris [p- (2'-éthylhexyl-l'-oxycarbonyl) anilino]-1, 3,5-triazine commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL
T150, et - le dioctyl butamido triazone commercialisé par la société SIGMA
3V sous la dénomination UVASORB HEB (8) les mélanges de ces filtres.
Comme filtres UVA, on peut citer par exemple : (1) les dérivés de dibenzoyhnéthane, en particulier le 4- (ter-butyl)
4'-méthoxy dibenzoylméthane commercialisé par la société
GIVAUDAN sous la dénomination PARSOL 1789 ; (2) l'acide benzène 1, 4 [di (3-méthylidènecampho-10-sulfonique)] éventuellement sous forme partiellement ou totalement neutralisée, commercialisé sous la dénomination MEXORYL SX par la société CHIMEX.
(3) les dérivés de benzophénone, par exemple :
<Desc/Clms Page number 9>
Figure img00090001

- la 2, 4-dihyddroxybenzophénone (benzophénone-l) ; - la 2, 2', 4, 4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2) ; - la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-3), commercialisé sous la dénomination UVINUL M40 par la société
BASF ; - l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique (benzophénone-4) ainsi que sa forme sulfonate (benzophénone-5), commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL
MS40.
- la 2, 2'-dihydroxy-4-4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6); - la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7); - la 2, 2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-8) ; - le sel disodique du diacide 2, 2'-dihydroxy-4-4'-diméthoxy- benzophénone-5, 5'-disulibnique (benzophénone-9) ; - la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone- 10) ; - benzophénone-l 1 ; - la 2-hydroxy-4- (octyloxy) benzophénone (benzophénone-12).
(4) les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone ; (5) les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle commercialisé par la société HAARMAN & REINER sous la dénomination NEO HELIOPAN MA ; (6) les composés comportant par molécule au moins deux groupes benzoazolyle ou au moins un groupe benzodiazolyle, en particulier l'acide 1, 4-bis-benzimidazolyl-phenylèn-3, 3', 5,5'- tétrasulfonique ainsi que ses sels commercialisés par la société HAARMAN & REINER ; (7) les dérivés siliciés de benzimidazolyl-benzazoles N-substitués ou de benzofuranyl-benzazoles, et en particulier : - le 2-[1-[3-[1, 3,3, 3-trétraméthyl-l- [ (triméthylsilyl) oxy]- disiloxanyl]-propyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-benzoxazole ; - le 2- [1- [3- [1, 3,3, 3-tétraméthyl-l- [ (triméthylsilyl)
Figure img00090002

disiloxanyl] propyl]-lH-benzimidazol-2-yl]- benzothiazole ;
<Desc/Clms Page number 10>
Figure img00100001

- le 2- [1- (3-trimethylsilanyl-propyl)-lH-benzimidazol-2-yl]benzoxazol ; - le 6-méthoxyll, l'-bis- (3-triméthylsilanyl-propyl)-lH, 1'H- [2, 2'] bibenzimidazolyl-benzoxazole ; - le 2- [l- (3-trimethylsilanyl-propyl)-lH-benzimidazol-2- yl] benzothiazole ; qui sont décrits dans la demande de brevet EP-A-1.028. 120.
(8) les dérivés de'triazine, et en particulier la 2,4-bis { [4- (2-éthyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phényl}-6- (4-méthoxy-phényl)-1, 3,5- triazine commercialisé par la société CIBA GEIGY sous la
Figure img00100002

dénomination TINOSORB S, et le 2, 2'-méthylènebis- [6- (2H benzotriazol-2-yl) 4- (1, 1,3, 3- tétraméthylbutyl) phénol]commercialisé par la société CIBA
GEIGY sous la dénomination TINOSORB M ; (9) leurs mélanges.
On peut aussi utiliser un mélange de plusieurs de ces filtres et un mélange de filtres UVB et de filtres UVA et aussi des mélanges avec des filtres physiques.
Comme filtres physiques, on peut citer les oxydes de titane (dioxyde de titane amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges. Ces oxydes métalliques peuvent être sous forme de particules ayant une taille micrométrique ou nanométrique (nano-pigments). Sous forme de nano-pigments, les tailles moyennes des particules vont par exemple de 5 à 100 nm. On utilise de préférence dans la composition de l'invention des nano-pigments.
Les filtres sont généralement présents en une quantité allant de 0,01 à 20% en poids, et de préférence 0, 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de l'invention peut également comporter une ou plusieurs charges.
Comme charges pouvant être utilisées dans la composition selon l'invention, on peut citer notamment la poudre de silice, le talc, les particules de polyamides et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société ATOCHEM ; les poudres de polyéthylène, les microsphères à base de copolymères acryliques, telles
<Desc/Clms Page number 11>
Figure img00110001

que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendues sous la dénomination POLYTRAP par la société DOW CORNING ; les poudres expansées, telles que les microsphères creuses, et notamment les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société KERMANORD PLAST ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société MATSUMOTO ; les poudres de matériaux organiques naturels, tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride acténylglosuccinique, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société NATIONAL STARCH ; les microbilles de résine de silicone, telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société TOSCHIBA SILICONE, et leurs mélanges.
Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 40% en poids, et de préférence de 0,1 à 30% en poids et mieux 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique incorporant l'agent matifiant selon l'invention trouve une application dans un grand nombre de traitements cosmétiques et/ou dermatologiques de la peau, et notamment en vue d'estomper les imperfections du relief de la peau, en particulier de camoufler les microreliefs, les rides et les ridules, les pores. Du fait de ses propriétés matifiantes, elle est également particulièrement appropriée pour le traitement des peaux grasses.
Aussi, un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique de la peau, destiné à lui apporter un aspect mat et à estomper les imperfections du relief de la peau, en particulier à camoufler les microreliefs, les rides et les ridules, les pores, qui consiste à appliquer sur la peau une composition cosmétique telle que définie précédemment.
L'invention concerne aussi l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie précédemment pour le traitement des peaux grasses, notamment en association avec les actifs indiqués plus haut.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire.
<Desc/Clms Page number 12>
Figure img00120001

Exemple 1 : Emulsion huile-clans-eau
Figure img00120002
<tb>
<tb> Phase <SEP> huileuse
<tb> Alcool <SEP> stéarylique <SEP> 1%
<tb> Mélange <SEP> tartrate <SEP> de <SEP> dimyristyle/alcool <SEP> 1,5%
<tb> cétearylique/Cl <SEP> 2-C15-Pareth-7/PPG-25 <SEP> laureth-25
<tb> (COSMACOL <SEP> PSE <SEP> vendu <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> Enichem)
<tb> Cyclohexadiméthylsiloxane <SEP> 10%
<tb> Tricontanyl-PVP <SEP> 3%
<tb> Phase <SEP> aqueuse
<tb> Glycérine <SEP> 5%
<tb> Ammonium <SEP> polyacryldimethyltauramide <SEP> 0,4%
<tb> (HOSTACERIN <SEP> AMPS <SEP> de <SEP> la <SEP> société <SEP> Hoechst)
<tb> Aluminium <SEP> starch <SEP> octenylsuccinate <SEP> (DRY-FLO <SEP> de <SEP> 3%
<tb> la <SEP> société <SEP> National <SEP> Starch)
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> 0, <SEP> 2%
<tb> Hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium0, <SEP> 01%
<tb> Conservateurs <SEP> 0, <SEP> 7%
<tb> Eau <SEP> qsq <SEP> 100%
<tb>
Mode opératoire : l'émulsion est préparée en ajoutant, sous agitation, la phase huileuse chauffée à 65 C à la phase aqueuse chaude.
On obtient une composition matifiante qui élimine la brillance de la peau.
Exemple comparatif : émulsion huile-dans-eau
Figure img00120003
<tb>
<tb> Phase <SEP> huileuse
<tb> Alcool <SEP> stéarylique <SEP> 1%
<tb> Cyclohexadiméthylsiloxane <SEP> 10%
<tb> Mélange <SEP> tartrate <SEP> de <SEP> dimyristyle/alcool <SEP> 1,5%
<tb> cétéarylique/C12-C15-Pareth-7/PPG-25 <SEP> laureth-
<tb> 25 <SEP> (COSMACOL <SEP> PSE <SEP> vendu <SEP> par <SEP> la <SEP> société
<tb> Enichem)
<tb>
<Desc/Clms Page number 13>
Figure img00130001
<tb>
<tb> Phase <SEP> aqueuse
<tb> Glycérine <SEP> 5%
<tb> Ammonium <SEP> polyacryldimethyltauramide <SEP> 0,4%
<tb> (HOSTACERIN <SEP> AMPS <SEP> de <SEP> la <SEP> société <SEP> Hoechst)
<tb> Aluminium <SEP> starch <SEP> octenylsuccinate <SEP> (DRY-FLO <SEP> de <SEP> 3%
<tb> la <SEP> société <SEP> National <SEP> Starch)
<tb> Silice* <SEP> (SB <SEP> 150 <SEP> de <SEP> la <SEP> société <SEP> Miyoshi) <SEP> 3%
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> 0, <SEP> 2%
<tb> Hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium0, <SEP> 01%
<tb> Conservateurs <SEP> 0, <SEP> 7%
<tb> Eau <SEP> qsq <SEP> 100%
<tb>
Test de matité : on a mesuré la matité obtenue pour la composition de l'exemple 1 selon l'invention, comprenant 3 % de tricontanyl PVP, et de l'exemple comparatif comprenant 3 % de silice. La mesure a été réalisée de la manière suivante : sur un support en caoutchouc, on a étalé la composition à raison de 2 g/cm2, on a laissé sécher, puis on a mesuré la réflexion à l'aide d'un gonioréflectomètre, le résultat obtenu étant le rapport R entre la réflexion spéculaire et la réflexion diffuse. La valeur de R est d'autant plus faible que l'effet matifiant est important.
Figure img00130002
<tb>
<tb>
Composition-Exemple <SEP> 1 <SEP> Exemple <SEP> comparatif
<tb> R <SEP> 1, <SEP> 58 <SEP> : <SEP> t <SEP> 0, <SEP> 03 <SEP> 1,92 <SEP> ~ <SEP> 0,03
<tb>
Ces résultats, in vitro, montrent qu'avec une concentration à 3 % (matière active) de tricontanyl PVP, on obtient un résultat de matité bien supérieur à celui obtenu avec 3 % (matière active) de silice.

Claims (15)

  1. dans laquelle les radicaux RI à Ri représentent, indépendamment les uns des autres, un radical alkyle saturé à chaîne droite ou ramifiée en CIO à C40 ou l'atome d'hydrogène, l'un au moins desdits radicaux RI à R12 étant différent de l'atome d'hydrogène ; x étant non nul et y pouvant être égal à zéro.
    Figure img00140001
    REVENDICATIONS 1. Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmétique d'au moins un polymère de formule (I) :
  2. 2. Utilisation selon la revendication, caractérisée en ce que au moins un radical R comprend 14 à 32 atomes de carbone, de préférence 28 à 32 atomes de carbone.
  3. 3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que y est égal à zéro, R2 à R5 représentent l'hydrogène, et au moins un des radicaux Ri ou R6 est un radical alkyle ayant 14 à 32 atomes de carbone.
  4. 4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le polymère matifiant est le triacontanyl PVP.
  5. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère de formule (I) est présent en une quantité en matière active allant de 0,1 à 20 % en poids, de préférence 0,5 à 10 % en poids, et mieux de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition se présente sous forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
    <Desc/Clms Page number 15>
  7. 7. Utilisation selon la revendication 6, caractérisé en ce que le polymère de formule (I) est dissous dans la phase huileuse.
  8. 8. Procédé de traitement cosmétique de la peau, destiné à lui apporter un aspect mat et à estomper les imperfections du relief de la peau, caractérisé en ce qu'on applique sur la peau une composition cosmétique contenant au moins un polymère de formule (I).
  9. 9. Utilisation cosmétique d'une composition contenant au moins un polymère de formule (I), pour le traitement des peaux grasses.
  10. 10. Composition cosmétique contenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un polymère de formule (I), en tant qu'agent matifiant, et au moins un actif choisi parmi la vitamine B3, la vitamine B5, les sels de zinc, les antibactériens, l'acide azélaïque et leurs mélanges.
  11. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que l'actif est choisi parmi l'oxyde de zinc, le gluconate de zinc, l'acide salicylique et ses dérivés, le triclosan, la capryloylglycine, l'extrait de clou de girofle, l'octopirose, l'hexamidine, l'acide azélaïque et leurs mélanges.
  12. 12. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'émulsion.
  13. 13. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, pour le traitement des peaux grasses.
  14. 14. Composition cosmétique contenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un polymère de formule (1), en tant qu'agent matifiant, et au moins un adjuvant choisi parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les pigments, les parfums, les conservateurs, les filtres solaires, les séquestrants, les actifs liposolubles ou hydrosolubles, les hydratants, les ajusteurs de pH et les charges.
  15. 15. Composition selon la revendication 14, caractérisée en ce que les filtres solaires sont choisis parmi les filtres UVA, les filtres UVB, les filtres physiques et leurs mélanges
FR0102423A 2001-02-16 2001-02-22 Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone Expired - Fee Related FR2820972B1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0102423A FR2820972B1 (fr) 2001-02-22 2001-02-22 Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone
EP02290335A EP1232742B1 (fr) 2001-02-16 2002-02-12 Utilisation cosmétique d'un copolymère de vinylpyrrolidone et d'alcène pour modifier l'aspect de la peau et/ou des semi-muqueuses
AT02290335T ATE369116T1 (de) 2001-02-16 2002-02-12 Kosmetische verwendung eines vinylpyrrolidon/alken-copolymeres, um das aussehen der haut und/oder des semischleimhäute zu verändern
DE60221592T DE60221592T2 (de) 2001-02-16 2002-02-12 Kosmetische Verwendung eines Vinylpyrrolidon/Alken-Copolymers, um das Aussehen der Haut und/oder der Semischleimhäute zu verändern
ES02290335T ES2290255T3 (es) 2001-02-16 2002-02-12 Utilizacion cosmetica de un copolimero de vinilpirrolidona y de un alqueno para modificar el aspecto de la piel y/o de las semimucosas.
JP2002037425A JP2002249414A (ja) 2001-02-16 2002-02-14 皮膚及び/又は半粘膜の外観を変えるための、ビニルピロリドン及びアルケンのコポリマーの化粧的使用
US10/080,066 US20020182158A1 (en) 2001-02-22 2002-02-22 Methods for modifying the appearance of a substrate
JP2007067189A JP2007145873A (ja) 2001-02-16 2007-03-15 皮膚及び/又は半粘膜の外観を変えるための、ビニルピロリドン及びアルケンのコポリマーの化粧的使用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0102423A FR2820972B1 (fr) 2001-02-22 2001-02-22 Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2820972A1 true FR2820972A1 (fr) 2002-08-23
FR2820972B1 FR2820972B1 (fr) 2003-05-16

Family

ID=8860325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0102423A Expired - Fee Related FR2820972B1 (fr) 2001-02-16 2001-02-22 Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d'un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20020182158A1 (fr)
FR (1) FR2820972B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015218065A1 (de) * 2015-09-21 2017-03-23 Beiersdorf Ag Glycerin-haltiges Kosmetikum mit Vinylpyrrolidon/Triaconten-Copolymer

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040175347A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
US7285570B2 (en) 2003-04-17 2007-10-23 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for regulating mammalian keratinous tissue
US20050031699A1 (en) * 2003-06-26 2005-02-10 L'oreal Porous particles loaded with cosmetically or pharmaceutically active compounds
US20050036960A1 (en) * 2003-08-12 2005-02-17 Deborah Bussey Sprayable skin protectant compositions
WO2009112492A2 (fr) * 2008-03-10 2009-09-17 Chanel Parfums Beaute Compositions d’émulsions cosmétiques eau dans huile
US20090263435A1 (en) * 2009-05-07 2009-10-22 L'oreal S.A. Compositions and methods for minimizing and/or reducing the appearance of defects around eyes
FR2984120A1 (fr) * 2011-12-16 2013-06-21 Oreal Utilisation de derives acide imido-carboxylique pour matifier la peau grasse

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5518712A (en) * 1992-06-25 1996-05-21 Stewart; Ernest Water resistant sunscreen protection and insect repellent compound
WO1999022710A1 (fr) * 1997-10-31 1999-05-14 Color Access, Inc. Composition cosmetique coloree resistant au transfert
US6060072A (en) * 1997-10-31 2000-05-09 Color Access, Inc. Transfer resistant color cosmetic compositions
EP1034776A1 (fr) * 1999-03-02 2000-09-13 L'oreal Utilisation dans une composition pour la peau d'un copolymère d'oléfines à cristallisation controlée
FR2791565A1 (fr) * 1999-03-30 2000-10-06 Seppic Sa Utilisation d'une composition a base d'isostearylglycoside et d'alcool isostearylique comme agent ameliorant la resistance a l'eau d'une composition cosmetique

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
US6028118A (en) * 1996-08-08 2000-02-22 Les Laboratoires Aeterna Inc. Methods of using extracts of shark cartilage
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5518712A (en) * 1992-06-25 1996-05-21 Stewart; Ernest Water resistant sunscreen protection and insect repellent compound
WO1999022710A1 (fr) * 1997-10-31 1999-05-14 Color Access, Inc. Composition cosmetique coloree resistant au transfert
US6060072A (en) * 1997-10-31 2000-05-09 Color Access, Inc. Transfer resistant color cosmetic compositions
EP1034776A1 (fr) * 1999-03-02 2000-09-13 L'oreal Utilisation dans une composition pour la peau d'un copolymère d'oléfines à cristallisation controlée
FR2791565A1 (fr) * 1999-03-30 2000-10-06 Seppic Sa Utilisation d'une composition a base d'isostearylglycoside et d'alcool isostearylique comme agent ameliorant la resistance a l'eau d'une composition cosmetique

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015218065A1 (de) * 2015-09-21 2017-03-23 Beiersdorf Ag Glycerin-haltiges Kosmetikum mit Vinylpyrrolidon/Triaconten-Copolymer

Also Published As

Publication number Publication date
FR2820972B1 (fr) 2003-05-16
US20020182158A1 (en) 2002-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0893987B1 (fr) Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide
EP1249227B1 (fr) Composition anti-rides a effet immédiat a base de dispersion aqueuse d&#39;au moins une charge minérale.
EP1374835B1 (fr) Fond de teint émulsion eau-dans-huile
EP1325729B1 (fr) Composition contenant un copolymère siliconé et soit un polymère d&#39;un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, soit une poudre organique; ses utilisations, notamment cosmétiques
FR2830759A1 (fr) Composition sous forme d&#39;emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2720632A1 (fr) Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations.
FR2832060A1 (fr) Composition contenant un ester n-acyle d&#39;acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
FR2751542A1 (fr) Composition de protection de la peau ou des cheveux contenant des nanopigments et un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse
FR2819406A1 (fr) Composition cosmetique contenant des filtres mineraux
EP1046388B1 (fr) Composition cosmétique contenant des particules de résine de mélamine-formaldéhyde ou d&#39;urée-formaldéhyde et ses utilisations
FR2856924A1 (fr) Composition cosmetique contenant un elastomere de silicone et un polymere silicone bloc
EP1358870B1 (fr) Fond de teint émulsion eau-dans-huile
FR2820977A1 (fr) Composition cosmetique matifiante a base de dispersion aqueuse de polytetrafluoroethylene
FR2830187A1 (fr) Emulsion ultrafine contenant un derive haloalkynylique
FR2800612A1 (fr) Composition, notamment cosmetique, comprenant un copolymere sur lequel est fixe au moins un azurant optique
FR2820972A1 (fr) Utilisation comme agent matifiant dans une composition cosmetique d&#39;un polymere ou copolymere alkyle de polylvinylpyrrolidone
EP1415645B1 (fr) Composition sous forme d&#39;émulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmétiques
FR2817148A1 (fr) Composition cosmetique contenant des filtres mineraux
EP1103245B1 (fr) Composition cosmétique contenant un copolymère styrène/acrylique, et ses utilisations
FR3024032A1 (fr) Emulsions comprenant au moins une charge et stabilisees par un polymere silicone reticule
FR2834450A1 (fr) Composition contenant un copolymere silicone et un polymere d&#39;amps, et ses utilisations notamment cosmetiques
FR2859627A1 (fr) Composition cosmetique sous forme d&#39;emulsion e/h
FR2834208A1 (fr) Composition cosmetique sous forme de dispersion pigmentaire anhydre
FR2841464A1 (fr) Fond de teint emulsion eau-dans-huile
FR2834207A1 (fr) Composition cosmetique sous forme d&#39;emulsion ayant d&#39;excellentes proprietes de non transfert et contenant un polymere silicone et un polymere fluore dans des phases differentes de l&#39;emulsion

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20071030