FR2791565A1 - Utilisation d'une composition a base d'isostearylglycoside et d'alcool isostearylique comme agent ameliorant la resistance a l'eau d'une composition cosmetique - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant :- 10 à 90 % en poids, et de préférence 10 à 50 % en poids, d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3; et- 90 à 10 % en poids, et de préférence 90 à 50 % en poids, d'alcool isostérarylique;comme agent améliorant la résistance à l'eau d'une composition cosmétique.
Description
La présente invention concerne essentiellement l'utilisation de
compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique pour la fabrication de compositions cosmétiques présentant une résistance à l'eau améliorée. On sait que les compositions cosmétiques se présentant notamment
sous la forme d'émulsions huile-dans-eau, eau-dans-huile ou eau-danshuile-dans-
eau, présentent une résistance à l'eau relativement insuffisante.
On a constaté par exemple que l'efficacité de formulations solaires, de mascaras ou de produits de soins pour bébés, diminue de façon importante après
un contact avec de l'eau.
Différentes solutions ont été proposées dans l'état de la technique pour remédier à cet inconvénient et prolonger l'action dans le temps de telles
compositions.
Ainsi, un premier moyen permettant d'augmenter la résistance à l'eau des compositions cosmétiques consiste à y introduitre, en une dose généralement comprise entre 1 et 5 %, divers polymères hydrophobes et plus particulièrement des copolymères vinyliques tels que les produits commercialisés sous les dénominations ANTARON ou GANEX ; les copolymères acryliques de haut poids moléculaire, comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination DERMACRYL LT,79 par la société NATIONAL STARCH; ou les polymères d'origine végétale tels que le produit commercialisé sous la
dénomination GLOSSAMER par la société TRI-K.
Les polymères et copolymères ainsi utilisés comme agents améliorant la résistance à l'eau des compositions cosmétiques, se présentent généralement sous une forme pateuse ou solide, de sorte que ces produits sont relativement difficiles à manipuler et doivent être introduits obligatoirement dans une phase
préalablement chauffée à 80 C.
Ainsi, les produits ANTARON doivent être fondus et introduits dans la phase grasse sous agitation jusqu'à dissolution et avant incorporation au reste de l'émulsion. De plus, ils doivent être mis en oeuvre dans des conditions de HLB (balance hydrophile-lipophile) très précises, et de préférence en présence
d'émulsionnants anioniques.
Par ailleurs, les produits de type DERMACRYL doivent être neutralisés au minimum à 80 % avec une quantité de base appropriée et doivent
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être ajoutés lentement sous agitation. Il est également possible de les introduire dans des compositions cosmétiques sans neutralisation préalable, mais il est alors
nécessaire de les solubiliser soit dans des alcools, soit dans de l'éthanol.
Par conséquent, il apparaît que l'utilisation de polymères et de copolymères en tant qu'agents améliorant la résistance à l'eau de compositions cosmétiques présente en pratique des difficultés de mise en oeuvre qui en ont
limité l'intérêt.
Un second moyen permettant d'améliorer la résistance à l'eau de compositions cosmétiques, consiste à y incorporer des quantités importantes (supérieures à 40 % en poids) de phase grasse contenant des huiles minérales classiques et des phases silicones telles que des gommes silicones et en particulier les polydiméthylsiloxanes de haut poids moléculaire (cyclométhicone/ dimethiconol), des résines silicones (dimethicone/trimethyl-siloxysilicate) ou
encore des produits de type phényl trimethicone.
L'incorporation de telles quantités de phase grasse pose des problèmes délicats en ce qui concerne la stabilisation des émulsions préparées, en particulier en température. On observe en outre des phénomènes d'exsudation d'huile dans le
temps qui ne sont pas acceptables s'agissant d'applications cosmétiques.
De plus, l'utilisation de telles quantités de phase grasse augmente
considérablement le coût de ces émulsions.
D'une façon générale, tous les moyens qui ont été envisagés dans l'état de la technique à ce jour, pour améliorer la résistance à l'eau de compositions cosmétiques conduisent à des émulsions difficiles à étaler avec un toucher gras et collant. Dans ces conditions, la présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant en la fourniture de nouvelles compositions cosmétiques présentant une résistance à l'eau améliorée, qui puissent être obtenues de façon relativement aisée et peu coûteuse, qui soient facile à étaler et qui
présentent un toucher agréable.
Il a été découvert, et ceci constitue le fondement de la présente invention, que certaines compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique peuvent être utilisées, pour résoudre le problème technique précité, en tant qu'agent améliorant la résistance à l'eau de compositions cosmétiques variées. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant 10 à 90 % en poids, et de préférence
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à 50 % en poids, d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3; et 90 à 10 % en poids, et de préférence 90 à 50 % en poids, d'alcool isostérarylique, comme agent améliorant la résistance à l'eau d'une
composition cosmétique.
L'originalité de la présente invention, par rapport à l'état de la technique antérieur, réside dans le fait qu'elle permet d'obtenir des compositions cosmétiques présentant une résistance à l'eau améliorée, sans altération ni de la facilité d'étalement, ni des propriétés sensorielles (toucher léger, caractère non
collant) de ces compositions.
Les compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique utilisées dans le cadre de la présente invention se présentent généralement sous forme liquide. De ce fait, elles sont particulièrement faciles à utiliser et ne nécessitent aucune précaution particulière de mise en oeuvre. En particulier, ces compositions peuvent être mises en oeuvre à froid et sans agent
stabilisant additionnel.
Dans le cadre de la présente description, on entend désigner par
l'expression "isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3", des composés de formule:
RO(G),
dans laquelle: R représente un radical isostéaryle, x représente un nombre compris entre 1 et 3; et G représente un reste de glycopyranose ou glycofuranose réducteur et de
préférence un reste de glucose.
Avantageusement, le degré de polymérisation représenté par x est
compris entre 1,05 et 2,5 et de préférence entre 1,1 et 2.
Les isostéarylglycosides utilisés dans le cadre de la présente invention
ne sont pas toujours purs.
Ils peuvent en effet contenir en outre des proportions mineures de composés de même nature dont les radicaux alkyles comportent une chaîne plus longue et/ou plus courte, de tels composés provenant notamment des alcools gras généralement d'origine naturelle ou synthétique utilisés comme matière de départ
pour la synthèse de ces composés.
Par "proportion mineure", on entend une quantité cumulée maximale "d'impuretés" de 5 % en poids, et de préférence de 1 % en poids rapporté au poids
total des alkylglycosides précités.
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Les compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique utilisées comme agent permettant d'améliorer la résistance à l'eau dans le cadre de la présente invention peuvent être préparées par simple mélange
de leurs constituants en des proportions prédéterminées souhaitées.
A l'échelle industrielle, on les préparera de préférence selon l'une des deux voies classiquement utilisées pour la synthèse des alkylpolyglycosides, et notamment par réaction en milieu acide entre l'alcool isostéarylique et un saccharide disposant d'un groupement OH anomérique tel que le glucose ou le dextrose. De telles voies de synthèse sont bien connues, et ont été largement décrites dans la littérature et en particulier dans les documents WO 92/06778,
WO 97/02091 ou WO 97/18033.
Le cas échéant, cette synthèse pourra être complétée par des opérations de neutralisation, de filtration, de distillation ou d'extraction partielle
de l'alcool gras en excès ou de décoloration.
Selon une caractéristique particulière de l'invention, les compositions améliorant la résistance à l'eau précitée comprennent 10 à 25 % en poids d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre I et 3; et 90 à
% en poids, d'alcool isostérarylique.
Avantageusement, ces compositions améliorant la résistance à l'eau seront utilisées en une quantité comprise entre 0,2 et 10 % en poids, de préférence
entre 0,5 et 5 % en poids rapporté au poids total de la composition cosmétique.
Les compositions cosmétiques présentant une résistance à l'eau améliorée susceptibles d'être obtenues dans le cadre de la présente invention, peuvent se présenter sous des formes variées, et en particulier sous la forme
d'émulsions eau-dans-huile, huile-dans-eau, eau-dans-huile-dans-eau.
Ces émulsions pourront être préparées par les méthodes classiques décrites dans l'état de la technique, par exemple, par simple dispersion d'une phase grasse, dans une phase hydrophile, dans le cas des émulsions huile-dans-eau ou par simple dispersion d'une phase hydrophile dans une phase grasse, dans le cas d'une émulsion eau-dans-huile, ces opérations étant réalisées en présence d'un système émulsionnant et éventuellement d'un co-émulsionnant et/ou d'un stabilisant, la dispersion pouvant être réalisée à froid étant donné la nature liquide de la composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique utilisée
comme agent améliorant la résistance à l'eau.
Bien entendu, ces émulsions peuvent en outre comprendre un ou plusieurs composés choisis parmi les humectants, comme par exemple la glycérine, les conservateurs comme par exemple les produits connus sous la dénomination SEPICIDE , les colorants, les parfums, les actifs cosmétiques, les filtres solaires minéraux ou organiques, les charges minérales comme les oxydes de fer, les oxydes de titane et le talc, les charges synthétiques comme les nylons et
les micropearls et les extraits de plantes.
Ces derniers composés pourront être introduits dans la phase hydrophile ou dans la phase grasse, selon leur affinité pour ces phases, soit au
cours de la phase de dispersion précitée soit éventuellement ultérieurement.
En ce qui concerne la nature des huiles susceptibles d'être utilisées en tant que phase grasse, on pourra se reporter à l'état de la technique et notamment
aux documents brevets précités.
Selon un second aspect, la présente demande vise à couvrir un procédé pour améliorer la résistance à l'eau d'une composition cosmétique, essentiellement caractérisé en ce qu'il consiste à incorporer à ladite composition cosmétique une quantité efficace d'un agent améliorant la résistance à l'eau à base
d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique tel que défini précédemment.
L'invention sera illustrée plus en détail par les exemples suivants,
donnés uniquement à titre illustratif.
Dans ces exemples, et sauf indication contraire, les pourcentages sont
exprimés en poids et la température est la température ambiante.
EXEMPLE 1
Procédé de préparation d'une composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique utile comme agent améliorant la résistance à l'eau d'une
composition cosmétique.
On introduit dans un réacteur polyvalent de l'alcool isostéarylique (produit commercialisé par la Société UNICHEMA sous la dénomination PRISORINE 3515, ou par la société HENKEL sous la dénomination SPEZIOL
C18 ISO).
On introduit également dans le réacteur du glucose, de sorte que le
rapport molaire entre l'alcool isostéarylique et le glucose soit de: 6/1.
On fait ensuite réagir le glucose avec l'alcool gras pendant 6 heures à une température d'environ 100 C, en présence d'un catalyseur acide sous vide partiel.
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Après réaction, on neutralise le catalyseur au moyen d'une base.
La composition obtenue qui se présente sous la forme d'un liquide comprend: - 83,9 % d'alcool isostéarylique, - 16,1 % d'isostéarylglycoside.
EXEMPLE 2
Mise en évidence des propriétés des compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique en tant qu'agent améliorant la résistance à l'eau d'une
composition cosmétique.
Pour mettre en évidence les propriétés remarquables des compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique utilisées dans le cadre de la
présente invention, on a réalisé le test d'évaluation de la résistance à l'eau suivant.
Un film d'émulsion d'épaisseur constante est appliqué sur une plaque
de verre à l'aide d'un applicateur pour film d'ouverture 120pm.
La couleur et couvrance du film sont mesurées une première fois ( sur un fond noir) après un temps de séchage de 30 minutes à l'aide d'un chromamètre
Minolta système L,a,b.
La plaque de verre est ensuite immergée pendant 20 min dans de l'eau
à 25 C avec un système d'agitation continu.
Après séchage du film (30 min) l'uniformité du film est noté: +: si couverture homogène; - si présence de zones blanches sans émulsion (élimination complète
de l'émulsion).
On procède en outre à la lecture en système L,a,b.
Les valeurs L, a, b (moyennes de 5 essais) sont additionnées et on calcule le pourcentage de film résiduel après immersion selon la formule r.L + a + b (avant immersion) x 100 film résduel L' + a' + b' (après immersion) x A titre complémentaire, une évaluation sensorielle a été réalisée par un
panel composé de sept personnes expérimentées.
La texture des émulsions a été évaluée par étalement sur le dos de la main d'une quantité d'émulsion d'environ 0,2 g en retenant les critères d'appréciation suivant: - difficulté d'étalement,
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- sensation grasse,
- effet collant.
Plusieurs types d'émulsions ont été évaluées.
A. EMULSIONS HUILE-DANS-EAU
Les émulsions ayant fait l'objet de ces évaluations ont été préparées en suivant le mode opératoire suivant: a) on chauffe à environ 75 C une composition "A" (phase grasse); b) on chauffe à environ 75 C une composition "B" (phase aqueuse); c) on broye une composition "C" (pigment) au moyen d'un broyeur à billes; e) on ajoute la composition "C" ainsi broyée à la composition "B" à environ 75 C; f) on émulsionne à environ 75 C la composition "A" dans la composition résultant du mélange obtenu à l'étape e); g) on ajoute une composition "D" au mélange ainsi formé à environ C; h) au cours du refroidissement du mélange ainsi obtenu, on ajoute une
composition "E" (conservateur, parfum) à environ 40 C.
En suivant ce protocole expérimental, six émulsions de type huile-
dans-eau ont été préparées.
Les compositions qualitatives et quantitatives de ces émulsions sont données dans le tableau I ci-après:
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TABLEAU I
COMPOSITION EVALUEE A B C D E F
Phase A Glyceryl stearate / PEG- 100 stearate 6% 6% 6% 6% 6% 6% Agent testé 3% 0% 3% 0% 3% 3% Palmitate de glycol 2% 2% 2% 5,5% 2% 2% Isononanoate d'isononyle 4% 4% 4% 11,5% 4% 4% Caprilic/ capric triglycerides 4% 4% 4% 11,5% 4% 4% Cyclomethicone 4% 4% 4% 11,5% 4% 4%
DC 556 - - - 10% -
Phase B Gomme xanthane 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% 0,15% EDTA 0.05% 0.05% 0.05% 0. 05% 0.05%c 0.05% Polymethylmethacrylate 2% 2% 2% 2% 2% 2% Eau qspl00% qsp100% qsplOO% qsp100% qsp100% qspl00% Phase C Butylène glycol 4% 4% 4% 4% 4% 4%
PEG 400 4% 4% 4% 4% 4% 4%
Oxyde de titane 7% 7% 7% 7% 7% 7% Talc 2% 2% 2% 2% 2% 2% Oxyde de fer jaune 0,8% 0,8% 0,8% 0,8% 0,8% 0,8% Oxyde de fer rouge 03% 03% 03% 03% 03% 03% Oxyde de fer noir 0,05% 0,05% 0, 05% 0,05% 0,05% 0,05% Phase D C 13-14 isoparaffin/ polyacrylamide / laureth-7 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% Phase E Parfum qs qs qs qs qs qs conservateur qs qs qs qs qs qs La composition A a été réalisée en utilisant la composition de l'exemple 1 à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique en tant qu'agent
destiné à améliorer la résistance à l'eau (agent testé).
Les compositions B à F ont été réalisées à titre de comparaison.
La composition B est une composition identique à la composition A si ce n'est qu'elle ne contient pas de composition à base d'isostéarylglycoside et
d'alcool isostéarylique.
La composition C est une composition identique à la composition A, dans laquelle on a incorporé un agent améliorant la résistance à l'eau préconisé dans l'état de la technique, à savoir le produit ANTARON WP660 (Tricontanyl
PVP) en lieu et place de la composition de l'exemple 1.
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La composition D est une composition comportant 50 % en poids de phase grasse préparée en conservant des proportions analogues à la formule A, et en incorporant 10 % de Phényl Triméthicone (produit connu sous la dénomination
DC 556 commercialisé par la société DOW CORNING).
La composition E est identique à la composition A si ce n'est que la composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique a été remplacée par une composition de type MONTANOV 68, comportant un mélange d'alkylpolyglycosides dont les chaînes grasses comprennent 16 et 18 atomes de carbone, ainsi qu'un mélange d'alcools gras de même longueur de chaîne préparée en suivant le protocole expérimental décrit à l'exemple 1 du document WO
92/06778.
La composition F est identique à la composition A si ce n'est que la composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique a été remplacée par une composition, comportant un mélange d'alkylpolyglycosides dont les chaînes grasses comprennent 16 et 18 atomes de carbone, ainsi qu'un mélange d'alcools gras de même longueur de chaîne préparée en suivant le protocole
expérimental décrit à l'exemple 4 du document WO 97/02091.
Les résultats des tests d'évaluation réalisés sur ces émulsions ont été regroupés dans le tableau II ci-après
TABLEAU HI
COMPOSITIONS A B C D E F
Stabilité Stable TA / Stable TA / Stable TA/ Exsudation Stable TA/ Stable TA / 50 c 40 / 50 c 40/ 50 c d'huile à TA, 40/ 50c / 40/ 50 c > 1 mois > I mois > 1 mois déphasage à > I mois > 1 mois %c et 50 c à 1 mois Evaluation sensorielle étalement Très facile Très facile Très difficile Assez facile Très facile Très facile gras Peu gras Peu gras Très gras Très gras Peu gras Peu gras collant Non collant Non collant Très collant Très collant Non collant Non collant Uniformité du film après immersion + - + + % film Non Non Non résiduel 60% mesurable 72.6 % 59 % mesurable mesurable
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Comme le montrent les résultats donnés au tableau II, la composition de l'exemple 1 à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique permet d'améliorer la résistance à l'eau de l'émulsion huile-dans-eau réalisée, le film déposé conservant 60 % de son intégrité après immersion, tout en conservant de très bonnes propriétés sensorielles. On remarque que les émulsions réalisées conformément à l'état de la technique connu, incorporant un copolymère vinylique (exemple C) ou une quantité importante de phase grasse comprenant de la phényl triméthicone (composition D) présentent une bonne résistance à l'eau mais des propriétés
sensorielles dégradées (toucher gras et collant).
Les résultats obtenus avec les compositions E et F à base d'alkylpolyglycosides en C,6 et C,, montrent la spécificité des compositions à base
d'isostéarylglycosides vis à vis de l'effet recherché.
Des essais complémentaires dont les résultats ne sont pas reportés ici ont montré que les compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique permettent d'améliorer la résistance à l'eau des compositions cosmétiques sous forme d'émulsion dès la quantité de 0,2 % en poids, les propriétés sensorielles étant maintenues jusqu'à une dose d'utilisation de ces
compositions d'environ 10 % en poids.
B. EMULSIONS EAU-DANS-HUILE
Les émulsions ayant fait l'objet de ces évaluations ont été préparées en suivant le protocole suivant: a) on chauffe à environ 75 C une composition "A" (phase grasse); b) on chauffe à environ 75 C une composition "B" (phase aqueuse); c) on broye une composition "C" (pigment) au moyen d'un broyeur à billes; e) on ajoute la composition "C" ainsi broyée à la composition "B" à environ 75 C; f) on émulsionne à environ 75 C la composition résultant du mélange obtenu à l'étape e) dans la composition "A"; g) au cours du refroidissement du mélange ainsi obtenu, on ajoute une
composition "D" (conservateur, parfum) à environ 40 C.
En suivant ce protocole expérimental, 4 émulsions de type eau-dans-
huile ont été préparées, les compositions qualitatives et quantitatives de ces émulsions de type eau-dans-huile sont données dans le tableau III ci-après: l l2791565
TABLEAU III
COMPOSITION EVALUEE A B C D
Phase A
MONTANE 481 6% 6% 6% 6%
Agent testé 3% 0% 3% 0% Huile de paraffine 30% 30% 30% 31,6% Caprilic/ capric triglycerides 4% 4% 4% 4,2% Cyclomethicone 4% 4% 4% 4,2%
DC 556 - - - 10%C
Phase B MgSO4 0,7 % 0,7 % 0,7 % 0,7 % Eau qsp 100% qsp100% qsp 1 00% qsp 1 00% Phase C Butylène glycol 4% 4% 4% 4%
PEG 400 4% 4% 4% 4%
Oxyde de titane 7% 7% 7% 7% Talc 2% 2% 2% 2% Oxyde de fer jaune 0.8% 0.8% 0.8% 0.8% Oxyde de fer rouge 0.3% 0.3% 0.3% 0.3% Oxyde de fer noir 0. 05% 0.05% 0.05% 0.05% Phase D Parfum qs qs qs qs conservateur qs qs qs qs La composition A a été réalisée en utilisant la composition de l'exemple 1 à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique en tant qu'agent
destiné à améliorer la résistance à l'eau (agent testé).
Les compositions B à D ont été réalisées à titre de comparaison.
La composition B est une composition identique à la composition A si ce n'est qu'elle ne contient pas de composition à base d'isostéarylglycoside et
d'alcool isostéarylique.
La composition C est une composition identique à la composition A, dans laquelle on a incorporé un agent améliorant la résistance à l'eau préconisé dans l'état de la technique, à savoir le produit ANTARON WP660 (Tricontanyl
PVP) en lieu et place de la composition de l'exemple 1.
12 2791565
La composition D est une composition comportant 50 % en poids de phase grasse préparée en conservant des proportions analogues à la formule A, et en incorporant 10 % de Phényl Triméthicone (produit connu sous la dénomination
DC 556 commercialisé par la société DOW CORNING).
Les résultats des tests d'évaluation réalisés sur ces émulsions ont été regroupés dans le tableau IV ci-après:
TABLEAU IV
COMPOSITIONS A B C D
Stabilité Stable TA / 40Stable TA / 40 Stable TA / Exsudation / 50%c / 50%c 40 / 50 c d'huile à TA, > 1 mois > 1 mois > 1 mois déphasage à %c et 50 c à 1 mois Evaluation sensorielle étalement Facile Très difficile Très difficile Très difficile gras Très gras Très gras Très gras Très gras collant Très collant Collant Très collant Très collant Unifonrmité du film après immersion + + + + % film résiduel 91% 80% 88% 86% Comme le montrent les résultats donnés au tableau IV, la composition de l'exemple 1 à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique permet d'améliorer la résistance à l'eau de l'émulsion eau-dans-huile réalisée, le film
déposé conservant 91 % de son intégrité après immersion.
En outre, l'émulsion obtenue à l'aide de la composition de l'exemple I présente une facilité d'étalement remarquable, contrairement aux autres émulsions
réalisées conformément à l'état de la technique connu.
On remarque en particulier que les émulsions réalisées conformément à l'état de la technique connu, incorporant un copolymère vinylique (exemple C) ou une quantité importante de phase grasse comprenant de la phényl triméthicone (composition D) présentent une bonne résistance à l'eau mais sont très difficiles à étaler. Des essais complémentaires dont les résultats ne sont pas reportés ici ont montré que les compositions à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique permettent d'améliorer la résistance à l'eau des compositions cosmétiques sous forme d'émulsion dès la quantité de 0,2 % en poids, les
13 2791565
propriétés sensorielles étant maintenues jusqu'à une dose d'utilisation de ces
compositions d'environ 10 % en poids.
EXEMPLES DE COMPOSITIONS COSMETIQUES PRESENTANT UNE
RESISTANCE A L'EAU AMELIOREE OBTENUES SELON
L'INVENTION.
A. EMULSION HUILE-DANS-EAU
Cette émulsion a été préparée selon le mode opératoire suivant: a) on chauffe à 70 -75 C une composition "A" (phase grasse) contenant une composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique (produit de
l'exemple 1);
b) on chauffe à 70-75 C une composition "B" (phase aqueuse); c) on forme une émulsion huile-dans-eau en dispersant la phase grasse "A" dans la phase aqueuse "B" au moyen d'un agitateur de type SILVERSON 4'-4000 rpm; d) on refroidit sous ancre; e) au cours du refroidissement, on ajoute une composition "C" (conservateur) vers
C, et une composition "D" (parfum) vers 30 C.
CREME SOLAIRE
A Composition de l'exemple 1 3% SIMULSOL 165 6% PECOSIL PS 100 2% C12-C15 alkyl benzoate 10% triglyceride 5545 8% oxyde de titane micronisé avec coating 10% benzophenone-3 5% octocrylène 5% glycerine 4% B eau qsp 100% SEPICALM S 2%
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C c_ SIMULGEL A 1% cyclomethicone 5% SEPICIDE HB 1% D Parfum 0.2%
B. EMULSIONS EAU -DANS-HUILE
CRÈME SOLAIRE
Cette émulsion a été préparée selon le mode opératoire suivant: a) on chauffe à 70 -75 C une composition "A" (phase grasse) contenant une composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique (produit de l'exemple 1); b) on chauffe à 70-75 C une composition "B" (phase aqueuse); c) on forme une émulsion eau-dans-huile en dispersant la phase aqueuse "B" dans la phase grasse "A" au moyen d'un agitateur de type SILVERSON 4'-4000 rpm; d) on refroidit sous ancre; e) au cours du refroidissement, on ajoute une composition "C" (conservateur,
parfum) vers 30 C.
A Composition de l'exemple 1 8% squalane 30% ELFACOS ST9 1% silice hydrophobe 1% oxyde de titane micronisé avec coating 4% oxyde de zinc micronisé avec coating 2% benzophénone-3 3% Octyl Méthoxycinnamate 6% B eau qsp 100% glycerine 4% MgSO4 0.7%
2791565
c SEPICIDE HB 1% Parfum 0.2%
MASCARA
Cette émulsion a été préparée en suivant les étapes a) à d) du mode opératoire décrit ci-dessus pour la crème solaire, la température de chauffage étant d'environ
85 C; la phase aqueuse ayant été broyée préalablement au chauffage.
A Composition de l'exemple 1 10% ozokerite 10% cire d'abeille 8% huile de paraffine 5% B eau qsp 100%
PVP 0.2%
propylene glycol 7% oxyde de fer noir 6% MgSO4 0.7% SEPICIDE HB 1%
CREME BÉBÉ
apaise les érythèmes fessiers (protège la peau de l'irritation liée à l'humidité de la
couche et l'alcalinité de l'urine).
Cette émulsion a été préparée en suivant le mode opératoire décrit cidessus pour la formulation mascara, la température de chauffage étant de 80 C; la dispersion
étant réalisée avec un fort cisaillement.
16 2791565
A Composition de l'exemple 1 5% MONTANE 80 4% cire d'abeille 5% huile deparaffine 20% squalane 8% SEPICALM VG 2% oxyde de zinc (non micronisé) 15% MICROPEARL M3 10 2% B eau qsp 100% glycérine 5% MgSO4 0.7%
SEPICIDE HB 1%
C. EMULSION EAU-DANS-HUILE-DANS-EAU
COMPOSITION HYDRATANTE
Cette émulsion multiple a été préparée selon le mode opératoire suivant: a) on chauffe à environ 80 C une composition "A" (phase grasse) contenant une composition à base d'isostéarylglycoside et d'alcool isostéarylique (produit de l'exemple 1); b) on chauffe à 80 C une composition "B" (phase aqueuse); c) on forme une émulsion eau-dans-huile en dispersant la phase aqueuse "B" dans la phase grasse "A" au moyen d'un agitateur de type SILVERSON 4'-4000 rpm; d) on refroidit sous ancre; e) au cours du refroidissement, on ajoute une composition "C" (stabilisant) vers
C, et une composition "D" (conservateur, parfum) vers 30 C.
17 2791565
A Composition de l'exemple 1 1% MONTANOV 202 4% isononyl isononanoate 20% SEPILIFT DPHP 1% B eau qsp 100% C SIMULGEL EG 0.5% D SEPICIDE HB 0.3% SEPICIDE CI 0.2% parfum 0.2%
18 2791565
Claims (7)
1. Utilisation d'une composition comprenant: - 10 à 90 % en poids, et de préférence 10 à 50 % en poids, d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3; et - 90 à 10 % en poids, et de préférence 90 à 50 % en poids, d'alcool isostérarylique;
comme agent améliorant la résistance à l'eau d'une composition cosmétique.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition améliorant la résistance à l'eau précitée comprend: - 10 à 25 % en poids d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3; et
- 90 à 75 % en poids, d'alcool isostérarylique.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition améliorant la résistance à l'eau précitée, est incorporée à la composition cosmétique en une quantité comprise entre 0,2 et 10 % en poids,
rapportée au poids total de la composition cosmétique.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée
en ce que la composition améliorant la résistance à l'eau précitée, est incorporée à la composition cosmétique en une quantité comprise entre 0, 5 et 5 % en poids,
rapportée au poids total de la composition cosmétique.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée
en ce que la composition cosmétique précitée se présente sous la forme d'une
émulsion eau-dans-huile, d'une émulsion huile-dans-eau, ou d'une émulsion eau-
dans-huile-dans-eau.
6. Procédé pour améliorer la résistance à l'eau d'une composition cosmétique, caractérisée en ce qu'il consiste à ajouter à ladite composition cosmétique, une quantité efficace d'un agent comprenant: - 10 à 90 % en poids, et de préférence 10 à 50 % en poids d'un isostéarylglycoside ayant un degré de polymérisation compris entre 1 et 3 et;
- 90 à 10 % en poids, et de préférence 90 à 50 % en poids, d'alcool isostérarylique.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que la quantité efficace précitée est comprise entre 0,2 et 10 % en poids, rapportée au
poids total de la composition cosmétique.
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