FR2814469A1 - Activateur pour ferment a base de bacteries lactiques - Google Patents

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Abstract

La présente invention a pour objet un activateur pour un ferment à base de bactéries lactiques, caractérisé en ce qu'il comprend au moins :- une substance azotée,- un système tampon capable de maintenir le pH d'activité des bactéries lactiques auxquelles doit être associé ledit activateur à une valeur comprise entre 5 et 7, et- au plus 5 % en poids en sucre (s) métabolisable (s) par lesdites bactéries lactiques.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention se rapporte à un activateur pour un ferment à base de bactéries lactiques et à l'utilisation de cet activateur pour la préparation de produits lactés.
La fermentation du lait est généralement réalisée par ensemencement de celui-ci à l'aide d'une culture bactérienne couramment désignée sous le nom de starter, ferment ou levain. Ce ferment contient généralement des bactéries anaérobies ou microaérophiles appartenant au groupe des grams positifs qui fermentent les sucres en leurs acides respectifs. L'acide principalement produit est l'acide lactique à partir du lactose.
Généralement, ces ferments contiennent des organismes mésophiles ayant une température de croissance optimale comprise entre 25 et 35 C et/ou des organismes dits thermopiles ayant une température de croissance optimale entre 35 et 45 C.
Les organismes spécifiques appartenant au groupe des mésophiles
Figure img00010001

comprennent les Lactococcus lactis subsp. lactis, Lactococcus lactis subsp. cremoris, Leuconostoc cremoris, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus, Lactococcus lactis subsp. lactis biovar. diacetylactis, Lactobacillus casei, Streptococcus durans et Streptococcus faecalis.
Les espèces bactériennes de type thermophile sont notamment les Streptococcusrthermophilus, Lactobacillus lactis, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bulgaricus et Lactobacillus acidophilus.
Figure img00010002
Ces ferments sont utilisés sous la forme de concentrés soit sous forme sèche, c'est-à-dire sous forme d'une poudre, par exemple lyophilisée ou atomisée, sous forme liquide, ou à l'état congelé.
Ces types de formulation ont pour double avantage de préserver la viabilité des cultures sur une large période et d'être tout particulièrement appropriés à l'ensemencement direct, selon lequel on introduit
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directement le ferment dans le lait de fabrication. Avantageusement, aucune mise en culture préliminaire ne s'avère nécessaire avant utilisation par opposition à l'ensemencement dit semi-direct.
Bien que la présente invention puisse également être appliquée efficacement à l'ensemencement semi-direct, elle s'avère tout particulièrement intéressante pour l'ensemencement dit direct pour la raison suivante : lorsque les bactéries sont introduites lors d'un ensemencement direct, c'est-à-dire sous la forme d'un concentrat sec, liquide ou congelé, elles ne sont pas immédiatement efficaces. La remise
Figure img00020001

en activité de ce type de ferment nécessite un laps de temps d'adaptation correspondant d'une part au rétablissement de la bactérie conditionnée sous sa forme naturelle et d'autre part à la restitution de son activité métabolique. Plus précisément, cette période d'adaptation comprend successivement une première phase de réhydratation et une deuxième phase dite de latence correspondant plus particulièrement au réveil de l'activité métabolique des bactéries. C'est au cours de cette deuxième phase que s'effectuent la réparation cellulaire, l'adaptation du système enzymatique à son environnement biologique et l'initiation de la division cellulaire. Alors que la phase de réhydratation est quasiment
Figure img00020002

immédiate, la phase de latence peut s'étendre jusqu'à 3 heures, et est bien entendu préjudiciable pour l'industriel en terme de rentabilité.
La présente invention a précisément pour objectif de proposer un moyen pour réduire significativement cette période de latence.
De manière inattendue, les inventeurs ont mis en évidence que la mise en contact d'un ferment à base de bactéries lactiques et de préférence dit direct, avec un activateur conforme à l'invention, préalablement à son introduction dans le milieu lacté à traiter, permettait de diminuer significativement ladite période de latence.
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La présente invention a donc pour premier objet un activateur pour un ferment à base de bactéries lactiques.
Elle a pour second objet l'utilisation de cet activateur pour activer en milieu liquide un ferment à base de bactéries lactiques.
Un autre aspect de la présente invention concerne un ferment à base de bactéries lactiques ainsi activé.
Enfin, la présente invention a pour quatrième objet un procédé de préparation d'un produit lacté caractérisé par la mise en oeuvre de cet activateur ou d'un ferment activé selon l'invention.
Plus précisément, la présente invention vise un activateur pour un ferment à base de bactéries lactiques, caractérisé en ce qu'il comprend au moins : - une substance azotée, - un système tampon capable de maintenir le pH d'activité des bactéries lactiques auxquelles doit être associé ledit activateur à une valeur comprise entre 5 et 7, et - au plus 5 % en poids en sucres métabolisables par lesdites bactéries lactiques.
L'activateur revendiqué est particulièrement intéressant en terme de stabilité et/ou de gain de productivité.
C'est ainsi qu'en raison de l'absence dans l'activateur, d'une quantité significative en sucre métabolisable, on n'initie pas, lors de la mise en contact de cet activateur avec le ferment à activer, la production d'acide lactique qui serait préjudiciable au développement des bactéries lactiques. Il s'ensuit une stabilité prolongée dans le temps du ferment activé.
En conséquence, l'utilisation conjointe de l'activateur avec un ferment à base de bactéries lactiques permet avantageusement de
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préserver l'activité métabolique des bactéries activées sur une période de temps prolongée comparativement à celle observée avec un même ferment sous une forme non activée.
C'est ainsi qu'un ferment à base d'un Lactococcus lactis activé selon l'invention est efficace sur une période s'étendant jusqu'à 12 heures alors qu'un même ferment, mais non activé, manifeste une perte d'activité significative au-delà de trois heures.
Par ailleurs, les inventeurs ont constaté que la présence de l'activateur était avantageuse en terme d'équilibre des populations microbiennes du système activé. Ceci est notamment illustré par l'exemple 3 figurant ci-après.
En ce qui concerne le gain de productivité, il est principalement lié à la réduction de la période dite de latence .
Plus précisément, au sens de la présente invention, on entend désigner par période de latence , le délai s'écoulant entre le moment de l'introduction du ferment, activé ou non, dans un milieu lacté et le moment où l'activité métabolique des bactéries lactiques présentes dans ce ferment est vérifiée par une diminution significative du pH du milieu lacté due à la formation de l'acide lactique. Cette diminution du pH dite significative est en fait une valeur arbitraire, dépendante de l'appareillage de mesure retenu. Toutefois, à titre indicatif et dans le cas de l'appareillage mis en oeuvre dans les exemples illustrant l'invention, cette diminution du pH est évaluée à environ 0,08. De manière plus générale, on peut estimer cette diminution significative est atteinte lorsque le pH du milieu lacté traité a diminué d'environ 5 % de sa valeur initiale.
Ce gain de productivité est particulièrement significatif pour des ferments à base de bactéries lactiques comprenant totalement ou tout au
Figure img00040001

moins majoritairement des bactéries de type mésophile. Avantageusement, l'association d'un activateur à un ferment à base de
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bactéries lactiques de type mésophile réduit la période de latence d'environ 10 à 25% de sa valeur standard.
En conséquence et comme il ressort des exemples figurant ciaprès, un ferment à base de bactéries lactiques sous une forme lyophilisée, mélangé préalablement à son introduction dans le lait avec un activateur selon l'invention, restitue beaucoup plus rapidement un pouvoir acidifiant dans le lait comparativement au ferment standard, c'est-à-dire sous une forme non activée.
Les substances azotées, présentes dans l'activateur revendiqué, sont ou dérivent de préférence de substances azotées de type peptides et acides aminés et/ou d'une ou plusieurs protéines, laitières ou non.
A titre représentatif des protéines convenant à l'invention, on peut notamment citer la p-tactogtobutine, l'albumine et l'alpha lactalbumine, les caséines et dérivés comme la caséine lactique, la caséine présure et les caséinates, la kappa caséine et la beta caséine.
Comme autres exemples de substances azotées, on peut notamment citer les extraits de levure et plus préférentiellement un extrait
Figure img00050001

de levure Saccharomyces cerevisiae, qui peuvent être associés aux protéines citées précédemment.
Cette fraction en substances azotées constitue environ 50 à 90 % et de préférence 60 à 80 % en poids de l'activateur.
En ce qui concerne le milieu tampon, il a pour rôle principal de stabiliser le pH du ferment activé à une valeur proche entre 5 et 7 au cours de sa période de réactivation. Sa présence s'avère particulièrement avantageuse lorsqu'il est destiné à être associé à un ferment comprenant principalement des bactéries lactiques de type mésophiles et thermopiles.
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A titre illustratif des mélanges tampons pouvant convenir à l'invention, on peut notamment citer ceux comprenant des sels de type sels de magnésium et de calcium ainsi que des sels de carbonates, phosphates, citrates.
Il s'agit préférentiellement d'un mélange de carbonates et plus préférentiellement d'un mélange de carbonate de calcium et de carbonate de magnésium.
Selon une variante de l'invention, sont également associés aux substances azotées et mélange tampon, des éléments nutritifs utiles au maintien de l'activité métabolique des bactéries lactiques.
Ces éléments nutritifs incluent généralement des vitamines.
De même, peuvent être présents dans l'activateur revendiqué des co-facteurs utiles pour activer la glycolyse. A titre représentatif de ces cofacteurs, on peut en particulier citer les sels minéraux Ca2+, Mg2+, Min2+, Cu2+ et Zn2+. Ils sont généralement utilisés à raison de 0,1 à 2%.
On peut également envisager d'incorporer dans l'activateur des agents de texture de type hydrocolloïdes, comme les gommes xanthane, guar, etc.
A titre illustratif des activateurs revendiqués, on peut plus particulièrement citer ceux comprenant au moins du caséinate de calcium, à raison de 20 à 40% en poids, et à titre de mélange tampon, un mélange de carbonates de calcium et de carbonates de magnésium. Sont également de préférence présents dans cet activateur des extraits de levure et du sulfate de manganèse.
L'activateur revendiqué peut être obtenu par simple mélange de ses composants et se présente généralement sous une forme sèche, généralement pulvérulente. Toutefois, on peut également envisager de le formuler sous une forme lyophilisée ou congelée.
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Selon une variante préférée de l'invention, l'activateur revendiqué se présente sous une forme stérilisée et est mis en oeuvre en respectant cet aspect stérile.
La présente invention a pour second objet l'utilisation d'un activateur conforme à la présente invention pour activer un ferment à base de bactéries lactiques préalablement à ou lors de son ensemencement dans un milieu lacté.
Elle a également pour objet un ferment à base de bactéries lactiques activé, caractérisé en ce qu'il associe à au moins des bactéries lactiques, un activateur conforme à l'invention.
En l'espèce, l'activateur revendiqué est utilisé en quantité telle que ces composants, à savoir les substances azotées et mélange tampon, sont présents en quantités suffisantes pour que l'on observe une activation significative du ferment à base de bactéries lactiques.
A titre indicatif, il est utilisé en quantité telle que sa quantité en substances azotées est ajustée à raison d'environ 160 à 250 % en poids par rapport aux poids de bactéries lactiques présentes dans le ferment à activer.
L'activateur peut être mélangé au ferment soit préalablement ou au moment de son utilisation. Toutefois, selon un mode de réalisation privilégié, on procède préalablement à son utilisation, à sa réhydratation en présence d'un activateur conforme à la présente invention.
Généralement, cette association est réalisée dans un milieu liquide, de préférence l'eau. La réhydratation et l'activation consécutive peuvent être réalisées à une température comprise entre 10 C et 20 C et de préférence sous agitation, de manière à optimiser l'activation et l'homogénéisation dans le temps. Le ferment activé est ensuite utilisé tel quel pour l'ensemencement, de préférence direct, d'un milieu lacté.
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Les bactéries lactiques susceptibles d'être associées à un activateur conforme à l'invention incluent toutes les bactéries usuellement mises en oeuvre pour la production de produits lactés.
Comme évoqué précédemment, les bactéries généralement utilisées dans ces ferments sont choisies parmi les espèces Lactococcus, Streptococcus, Lactobacillus, Leuconostoc, Pediococcus et
Figure img00080001

Brevibacterium.
Il peut également s'agir de bactéries plus particulièrement utilisées pour l'affinage et notamment employées dans l'industrie fromagère. A titre représentatif de ce second type de bactéries, on peut notamment citer les Penicillium roqueforti, Penicillium candidum, Geotrichum candidum, Tourla kefir et Saccharomyces kefir et Kluyveryomyces lactis.
La présente invention a pour quatrième objet un procédé de préparation d'un produit lacté comprenant : - la mise en contact d'un ferment à base de bactéries lactiques avec un activateur conforme à la présente invention, de manière à obtenir un ferment dit activé, - l'ensemencement dudit ferment sous une forme activée dans le milieu lacté à traiter, de préférence le lait, et - l'incubation dudit milieu lacté dans des conditions favorables à l'activité métabolique des bactéries lactiques, de manière à obtenir le produit lacté attendu.
Au sens de la présente invention, le ferment obtenu à l'issu de la première étape est dit activé dans la mesure où comparativement à sa forme standard, c'est-à-dire non associée à un activateur selon l'invention, il manifeste une activité bactérienne améliorée. Cette amélioration se manifeste en termes de stabilité et de gain de productivité comme discuté précédemment.
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En ce qui concerne la mise en oeuvre des étapes d'ensemencement et d'incubation du procédé revendiqué, elles relèvent des compétences de l'homme de l'art et ne seront pas par conséquent décrites ici en détail.
Pour ce qui est de l'étape préliminaire, à savoir le mélange du ferment avec l'activateur revendiqué, elle est généralement effectuée dans un délai suffisant à l'obtention de la forme activée et au sein d'un milieu liquide. La suspension correspondante peut être obtenue par ajout d'un liquide, de préférence de l'eau, au mélange des deux composants ou par dispersion consécutive des deux composants dans ledit liquide.
Comme précisé précédemment, l'activateur est utilisé en quantité telle que sa quantité en substances azotées est ajustée à raison d'environ 160 à 250 % en poids par rapport aux poids de bactéries lactiques.
La présente invention s'étend également aux différentes formes de conditionnement de l'activateur revendiqué.
On peut en effet formuler l'activateur revendiqué sous un conditionnement distinct de celui du ferment à base de bactéries lactiques auquel il est destiné à être associé ou, à l'inverse, envisager un conditionnement commun au sein duquel sont présents, de manière séparée ou non, l'activateur revendiqué et le ferment à base de bactéries lactiques.
Cette seconde variante de conditionnement peut par ailleurs être conçue de manière à ce qu'elle soit adaptée au mélange préalable du ferment et de l'activateur et donc à la préparation du ferment dit activé préliminairement à son ensemencement.
Les exemples figurant ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.
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Méthode Les bactéries lactiques, seules ou en mélange, présentent une grande diversité de comportements. Dans le cas de la présente invention, l'activité acidifiante a été retenue à titre de critère de caractérisation.
L'acidification d'un milieu lacté se fait selon l'ordre chronologique suivant : - inoculation d'un lait (pH voisin de 6,6), - accroissement de la population de bactéries lactiques grâce à l'hydrolyse du lactose du lait, - production d'acide lactique par les bactéries qui se traduit par une diminution du pH du milieu lacté, - arrêt. de la croissance des bactéries qui sont inhibées progressivement par l'acide lactique formé, - poursuite de la production d'acide jusqu'à un pH de 4,5.
L'activité acidifiante a été appréciée dans les exemples ci-après à l'aide d'un système automatique de suivi et de caractérisation des ferments lactiques par acquisition de mesure de pH en temps réel, encore désignée ci-après sous l'appellation CINAC.
Le CINAC est composé : * d'électrodes combinées en verre de type Ingold (24 voies de mesures de pH placées dans des erlens contenant le milieu ensemencé et 8 voies de mesures de température) * d'un bain-marie régulé par un thermostat et dans lequel sont placés les erlenmeyers * d'une carte électronique fournissant un signal analogique et une interface électronique convertissant ce dernier en numérique * d'un micro-ordinateur PC muni du logiciel CINAC assurant les fonctions suivantes :
<Desc/Clms Page number 11>
. configuration du système . acquisitions, traitements et stockages des données . étalonnage des sondes à pH7 et pH4 . calcul des descripteurs cinétiques . représentations graphiques des données traitées . conversions des données pour l'utilisation de ces dernières sur d'autres logiciels . programmation de cycles thermiques pour réguler la température du bain-marie . compensation des températures pour corriger les variations de ces dernières sur le pH (cette correction se fait grâce à un régulateur PID : proportionnelintégral-dérivé) . exécution de procédures de test des données d'étalonnage afin de détecter les dysfonctionnements liés aux sondes.
Le CINAC traite les données en fournissant les courbes des cinétiques d'acidification et les descripteurs de ces dernières.
Les courbes, décrivant les cinétiques, représentent les évolutions du pH et de la vitesse d'acidification (dpH/dt), en fonction du temps. Elles témoignent des différentes étapes de la croissance : phase de réadaptation, accélération, phase exponentielle, ralentissement, phase stationnaire.
Les descripteurs retenus dans les exemples pour caractériser les cinétiques d'acidification sont : * Ta = temps de latence en min (temps au bout duquel le pH a varié de 0.08 upH en dessous de sa valeur initiale) * Vm = vitesse maximale d'acidification en upH/min (vitesse prise au maximum de la valeur absolue de la dérivée dpH/dt=f (t))
<Desc/Clms Page number 12>
* temps 5, 20 = temps pour obtenir un pH de 5, 20 en minutes. A partir de l'ensemble de ces paramètres il est possible d'apprécier un gain ou une perte de productivité.
EXEMPLE 1
Préparation d'un ferment concentré réhydraté selon l'invention.
Préliminairement, on prépare l'activateur selon l'invention dans un flacon stérile de 1 1 contenant un barreau magnétique double anneaux de 45 mm.
Les différents composants de ce mélange sont présentés dans le tableau 1 ci-après :
TABLEAU
Figure img00120001
<tb>
<tb> Produits <SEP> Quantité <SEP> (g)
<tb> Protéines <SEP> laitières <SEP> 30
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> S. <SEP> cerivisiae <SEP> 35
<tb> Carbonate <SEP> 10
<tb> Carbonate <SEP> 10
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> manganèse <SEP> 5
<tb>
Les fractions protéiques et minérales constituant ce mélange sont pasteurisées à 85 C pendant 30 minutes puis elles sont mélangées et l'ensemble est lyophilisé.
Dans les exemples ci-après, l'activateur ainsi obtenu est ensuite mélangé à 50g de ferment lyophilisé et 870g d'eau stérile. Le mélange sec est versé dans de l'eau sous agitation magnétique et la dissolution se fait en quelques minutes. On obtient ainsi 1 litre d'une solution qui contient 50g de lyophilisé.
<Desc/Clms Page number 13>
Figure img00130001
La température de la réhydratation du mélange résultant, à savoir lyophilisat et activateur revendiqué est conduite selon un cycle thermique dit hier . Ce cycle restitue la remontée en température d'un ensemble de 25 1 qui commence à 15 C et s'achève à une température de 20 C qui est atteinte en 20 H environ.
EXEMPLE 2
Mesure de l'activité acidifiante du concentré liquide obtenu selon l'exemple 1.
L'activité du concentré bactérien est appréciée en fonction du temps de stockage.
Elle est mesurée après 20 minutes (considéré comme le temps TO), 3 heures, 6 heures, 16 heures et 24 heures de stockage.
Les souches testées sont des souches à dominante mésophile. Il s'agit plus précisément des souches RA 024, RM 034 et MA 014 qui sont des ferments lactiques commercialisés par RHODIA FOOD S. A. S.
Figure img00130002
La souche RA 024 est un mélange Lactococcus lactis subsp. lactis, Lactococcus lactis subsp. cremoris et Streptococcus salivarius subsp. thermophilus.
La souche MA 014 est un mélange Lactococcus lactis subsp. lactis et Lactococcus lactis subsp. cremoris.
La souche RM 034 est un mélange Lactococcus lactis subsp. lactis, Lactococcus lactis subsp. cremoris, Lactococcus lactis subsp. lactis biovar diacetylactis et Streptococcus thermophilus.
Le support d'ensemencement utilisé est du lait % écrémé à 30 C.
En raison de la concentration, on procède à une dilution pour pouvoir ensemencer les tests d'acidification.
<Desc/Clms Page number 14>
Figure img00140001
Une activité témoin est lancée pour chaque test réalisé qui met en oeuvre 1 g de lyophilisat dans 200 ml de lait.
Les témoins sont des ensemencements directs du ferment non activé dans le lait de fabrication.
En raison de la concentration des ferments utilisés, on procède à une dilution du produit. Ainsi, 1 g de ferment est dissous dans 200 ml de lait qui est utilisé pour la mesure d'activité.
Dans le cas des essais réhydratés, on procède également à une dilution.
L'ensemencement doit être réalisé immédiatement pour ne pas pénaliser l'activité du concentrat bactérien.
Mesure de l'activité acidifiante au cours du temps.
Les résultats obtenus avec chacune des souches sont présentés en tableaux Il, III et IV ci-après.
Les données figurant dans ces tableaux rendent compte des gains obtenus en termes de stabilité et de productivité avec les ferments activés selon l'invention comparativement à leur forme non activée respective.
TABLEAU Il
Figure img00140002
<tb>
<tb> MA <SEP> 014 <SEP> activé <SEP> Essai <SEP> activé <SEP> puis <SEP> stocké
<tb> Temps <SEP> de <SEP> 1 <SEP> H <SEP> 4 <SEP> H <SEP> 6 <SEP> H <SEP> 8 <SEP> H
<tb> stockage
<tb> Temps <SEP> en <SEP> min.
<tb> pouravoirunpH <SEP> 380 <SEP> 370 <SEP> 385 <SEP> 385 <SEP> 380
<tb> de <SEP> 5,20
<tb> MA <SEP> 014 <SEP> non
<tb> activé <SEP> témoin
<tb> Temps <SEP> en <SEP> mm
<tb> pouravoirunpH <SEP> 400 <SEP> 400 <SEP> 400 <SEP> 400 <SEP> 400
<tb> de <SEP> 5,20
<tb> Gain <SEP> en <SEP> temps
<tb> technologique <SEP> en <SEP> 20
<tb> minutes <SEP> obtenu <SEP> 20 <SEP> 30 <SEP> 15 <SEP> 15
<tb> avec <SEP> la <SEP> forme
<tb> activée
<tb>
<Desc/Clms Page number 15>
Figure img00150001

TABLEAUIII
Figure img00150002
<tb>
<tb> RA <SEP> activé <SEP> Essai <SEP> activé <SEP> puis <SEP> stocké
<tb> Temps <SEP> de <SEP> IH <SEP> 2H <SEP> 4H <SEP> 6H <SEP> 8H <SEP> 12 <SEP> H
<tb> stockage
<tb> Temps <SEP> en <SEP> min.
<tb> pour <SEP> avoir <SEP> un <SEP> 395 <SEP> 395 <SEP> 390 <SEP> 390 <SEP> 390 <SEP> 390
<tb> pH <SEP> de <SEP> 5,20
<tb> RA <SEP> 024 <SEP> non
<tb> activé <SEP> témoin
<tb> Temps <SEP> en <SEP> min
<tb> pour <SEP> avoir <SEP> un <SEP> 410 <SEP> 410 <SEP> 410 <SEP> 410 <SEP> 410 <SEP> 410
<tb> pH <SEP> de <SEP> 5, <SEP> 20
<tb> Gain <SEP> en <SEP> temps
<tb> technologique
<tb> en <SEP> minutes <SEP> 15 <SEP> 15 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20
<tb> obtenu <SEP> avec <SEP> la
<tb> forme <SEP> activée
<tb>
TABLEAU IV
Figure img00150003
<tb>
<tb> RM <SEP> 034 <SEP> activé <SEP> Essai <SEP> activé <SEP> puis <SEP> stocké
<tb> Temps <SEP> de <SEP> 1H <SEP> 2H <SEP> 4H <SEP> 6H <SEP> 8H <SEP> 12H
<tb> stockage
<tb> Temps <SEP> en <SEP> min.
<tb> pour <SEP> avoir <SEP> un <SEP> 425 <SEP> 425 <SEP> 425 <SEP> 420 <SEP> 415 <SEP> 415
<tb> pH <SEP> de <SEP> 5,20
<tb> RM <SEP> 034 <SEP> non
<tb> activé <SEP> témoin
<tb> Temps <SEP> en <SEP> min
<tb> pour <SEP> avoir <SEP> un <SEP> 445 <SEP> 445 <SEP> 445 <SEP> 445 <SEP> 445 <SEP> 445
<tb> pH <SEP> de <SEP> 5, <SEP> 20
<tb> Gain <SEP> en <SEP> temps
<tb> technologique
<tb> en <SEP> minutes <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 25 <SEP> 30 <SEP> 30
<tb> obtenu <SEP> avec <SEP> la
<tb> forme <SEP> activée
<tb>
<Desc/Clms Page number 16>
EXEMPLE 3
Stabilité des populations microbiennes en présence d'un activateur conforme à l'invention.
Dans cet essai, est évaluée la stabilisation des populations sur une durée de 24 heures au sein des ferments RA 021, RA 022, RA 024 et RA 026 réhydratés en présence de l'activateur préparé selon l'exemple 1.
RA 021, RA 022 et RA 026 sont des souches comprenant un mélange de bactéries mésophiles et thermophiles à l'image de celui identifié pour la souche RA 024 et sont commercialisées par RHODIA FOOD S. A. S.
Les conditions du mélange du ferment à base de bactéries lactiques considéré et de l'activateur sont identiques à celles présentées dans l'exemple 2.
Les résultats sont présentés dans le tableau V ci-après.
TABLEAU V
Figure img00160001
<tb>
<tb> Mélanges <SEP> stockage
<tb> Commerciaux <SEP> T0 <SEP> 4h00 <SEP> 8h00 <SEP> 24h00
<tb> mésophile <SEP> 3. <SEP> 10E+10 <SEP> 3.20E+10
<tb> RA021 <SEP> thermophile <SEP> 5.10E+09 <SEP> 5.00E+09 <SEP> 5.40E+09 <SEP> 6.50E+09
<tb> mésophile <SEP> 3.00E+10
<tb> RA022 <SEP> 4.00E+09 <SEP> 4.40E+09 <SEP> 5.90E+09
<tb> mésophile <SEP> 3.00E+10 <SEP> 3.40E+10
<tb> RA024 <SEP> 5.30E+09 <SEP> 5.80E+09 <SEP> 6.70E+09
<tb> mésophile <SEP> 2.20E+10
<tb> RA026 <SEP> thermophile <SEP> 3. <SEP> 70E+09 <SEP> 4.20E+09 <SEP> 4.00E+09 <SEP> 4.00E+09
<tb>
<Desc/Clms Page number 17>
De ces résultats il ressort le comportement avantageux de l'activateur vis-à-vis de la population bactérienne présente dans le ferment.

Claims (15)

REVENDICATIONS
1. Activateur pour un ferment à base de bactéries lactiques, caractérisé en ce qu'il comprend au moins : - une substance azotée, - un système tampon capable de maintenir le pH d'activité des bactéries lactiques auxquelles doit être associé ledit activateur à une valeur comprise entre 5 et 7, et - au plus 5 % en poids en sucre (s) métabolisable (s) par lesdites bactéries lactiques.
2. Activateur selon la revendication 1, caractérisé en ce que la substance azotée est ou dérive d'une substance azotée de type peptide et acide aminé et/ou d'une ou plusieurs protéines laitières ou non.
3. Activateur selon la revendication 2, caractérisé en ce que la substance azotée comprend une protéine choisie parmi ta p- lactoglobuline, l'albumine et l'alpha lactalbumine, les caséines et dérivés comme la caséine lactique, la caséine présure et les caséinates, la kappa caséine, la beta caséine.
4. Activateur selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la substance azotée comprend en outre un extrait de levure.
5. Activateur selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la fraction en substance (s) azotée (s) constitue 50 à 90% et de préférence 60 à 80% en poids de l'activateur.
6. Activateur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange tampon est un mélange de carbonates,
<Desc/Clms Page number 19>
et de préférence un mélange de carbonate de calcium et de carbonate de magnésium.
7. Activateur selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend en outre des éléments nutritifs nécessaires au maintien de l'activité métabolique des bactéries lactiques.
8. Utilisation d'un activateur tel que défini dans les revendications 1 à 7 pour l'activation d'un ferment à base de bactéries lactiques, préalablement à ou lors de son ensemencement direct dans un milieu lacté.
9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que la mise en contact dudit activateur avec le ferment à base de bactéries lactiques est réalisée en milieu liquide.
10. Ferment à base de bactéries lactiques activé, caractérisé en ce qu'il associe à au moins des bactéries lactiques, un activateur selon l'une des revendications 1 à 7.
11. Ferment à base de bactéries lactiques selon la revendication 10, caractérisé en ce que les bactéries lactiques sont des bactéries à dominance mésophile.
12. Ferment à base de bactéries lactiques selon la revendication 10 ou 11, caractérisé en ce que les bactéries lactiques et l'activateur sont associés au sein d'un milieu liquide.
13. Ferment à base de bactéries lactiques selon l'une des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que l'activateur est utilisé en
<Desc/Clms Page number 20>
quantité telle que sa quantité en substances azotées est ajustée à raison d'environ 160 à 250 % en poids par rapport aux poids de bactéries lactiques.
14. Procédé de préparation d'un produit lacté comprenant : - la mise en contact d'un ferment comprenant au moins des bactéries lactiques avec un activateur selon l'une des revendications 1 à 7, de manière à obtenir le ferment sous une forme activée, - l'ensemencement dudit ferment activé dans le milieu lacté à traiter, et - l'incubation dudit milieu lacté dans des conditions favorables à l'activité métabolique desdites bactéries lactiques de manière à obtenir le produit lacté attendu.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que la mise en contact du ferment à base de bactéries lactiques avec ledit activateur est réalisée au sein d'un milieu liquide.
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