FR2808967A1 - Noyau enrobe pour perle de culture - Google Patents
Noyau enrobe pour perle de culture Download PDFInfo
- Publication number
- FR2808967A1 FR2808967A1 FR0006495A FR0006495A FR2808967A1 FR 2808967 A1 FR2808967 A1 FR 2808967A1 FR 0006495 A FR0006495 A FR 0006495A FR 0006495 A FR0006495 A FR 0006495A FR 2808967 A1 FR2808967 A1 FR 2808967A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- water
- coated
- coating
- seawater
- sep
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 239000010984 cultured pearl Substances 0.000 title claims description 16
- 239000013535 sea water Substances 0.000 title abstract description 51
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 30
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 30
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 30
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 14
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 14
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 14
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 13
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 9
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 8
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 8
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 8
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 7
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 7
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 7
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 7
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 6
- 125000004080 3-carboxypropanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O 0.000 description 5
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 5
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011050 natural pearl Substances 0.000 description 2
- 125000001557 phthalyl group Chemical group C(=O)(O)C1=C(C(=O)*)C=CC=C1 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- 241000490567 Pinctada Species 0.000 description 1
- 241000879903 Pteria Species 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- -1 methyl hydroxyethyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/50—Culture of aquatic animals of shellfish
- A01K61/54—Culture of aquatic animals of shellfish of bivalves, e.g. oysters or mussels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
Abstract
L'invention concerne un noyau enrobé pour perle de culture dont la surface est recouverte d'un polymère hydrosoluble, où plus de 25 % de la quantité totale dudit polymère hydrosoluble dans l'enrobage sont dissous par immersion dudit noyau enrobé dans de l'eau de mer à 15degreC pendant 30 min.
Description
La présente invention concerne un noyau enrobé destiné à être inséré dans un coquillage tel qu'une perle de culture au cours de la culture du coquillage.
II est bien connu que, quand une particule solide telle que du sable est insérée dans un type spécifique de coquillage, il se forme une perle. Toutefois, la production d'une telle perle naturelle est incertaine, la taille de la perle naturelle obtenue n'est pas suffisante et sa forme est indéfinie. Il y a environ ans, la technique des perles de culture par insertion d'un noyau dans un coquillage mère tel qu'une perle de culture, une perle de culture à manteau blanc, perle de culture à manteau noir, une ptéria, un abalone, ou une moule perlière d'eau douce a été développee au Japon. Cette technique a été améliorée progressivement et il est maintenant possible de cultiver avec certitude des perles de grande taille. Actuellement, sensiblement la totalité des perles décoratives sont produites par cette technique culture.
Cependant, récemment, l'environnement des fermes aquatiques produisant des perles de culture s'est dégradé progressivement, et l'élevage de coquillages mères pendant plusieurs années après l'insertion d'un noyau par la technique de culture conventionnelle devient très difficile. Par ailleurs, fait de la pollution de l'environnement, le taux de survie des coquillages mères a été nettement réduit.
La présente invention a pour but d'améliorer le rendement perles de grande taille de réduire le taux de mortalité des coquillages mères.
Pour atteindre ce but, selon la présente invention, on utilise noyau enrobé pour perle de culture dont la surface est enrobée d'un polymère hydrosoluble, plus de 25 % de la quantité totale de ce polymère hydrosoluble appliqué en enrobage étant dissoute par immersion de ce noyau dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min.
Grâce à l'utilisation du noyau enrobé selon la présente invention, quand ce noyau est inséré dans un coquillage mère, il est possible de réduire la charge à laquelle est soumis le coquillage mère car le polymère hydrosoluble qui enrobe le noyau est partiellement dissous et le frottement et la résistance à l'insertion sont réduits. Par conséquent, il est possible d'améliorer le rendement en perles de grande taille et de réduire le taux de mortalité des coquillages meres.
Par ailleurs, selon la présente invention, il est possible d'incorporer dans l'enrobage une substance à activité antibactérienne qui se dissout même temps que le polymère de l'enrobage et qui agit à l'endroit où le noyau enrobé a été inséré dans le coquillage mère en empêchant une infection, grâce à son activité antibactérienne. Il est possible ainsi de réduire encore le taux de mortalité des coquillages mères.
Selon la présente invention, il est nécessaire que plus de 25 de la quantité de polymère hydrosoluble utilisé comme enrobage soit dissous quand le noyau placé dans l'eau de mer pendant 30 min à une température de 1 qui est la température de culture des coquillages mères. La solubilité du polymère de l'enrobage dépend du type de polymère, de la quantité appliquée et du procédé d'application de l'enrobage. Toutefois, dans tous les cas, il est nécessaire plus de 25 de l'enrobage soit dissous car, dans le cas contraire, la réduction du frottement et de la résistance à l'insertion du noyau n'est pas suffisante.
Bien qu'il soit possible d'utiliser comme polymère hydrosoluble un type quelconque de polymère naturel ou synthétique, on préfère utiliser un polymère hydrosoluble naturel comme une protéine, un polysaccharide un lipide. citera à titre d'exemples concrets le collagène, la gélatine, la caséine, l'albumine, l'élastine, l'acide alginique, la pectine, la gomme arabique, le carragheen, la gomme de xanthane, le pullulane, l'amidon ou les dérivés de ces composés, par exemple le succinylcollagène, le méthylcollagène, l'acétylcollagène, le phtalylcollagène, la succinylgélatine, la méthylgélatine, l'acétylgélatine, la phtalylgélatine, le carboxyméthylamidon, le méthylhydroxylamidon, la méthylcellulose, l'éthylcellulose, l'hydroxyéthylcellullose et la carboxyméthylcellulose. On peut utiliser également un polymère hydrosoluble synthétique comme le polyalcool vinylique), la polyvinylpyrrolidone, un polymère carboxyvinylique, le polyacide acrylique) et ses sels le polyacrylamide, le polyéthylèneglycol et ses dérivés. On peut utiliser aussi combinaison de ces composés, par exemple sous forme d'un mélange en solution. Après avoir formé une couche d'enrobage, il est possible d'en former une seconde sur la première et d'obtenir ainsi un enrobage multicouche.
La substance à activité antibactérienne peut aussi être contenue dans une couche d'enrobage et il est possible d'utiliser un type quelconque de substance à activité antibactérienne, par exemple un antibiotique, un composé contenant de l'argent, un conservateur, et en particulier un antibiotique. A titre d'exemples concrets, on peut mentionner la tétracycline, le chlorhydrate de tétracycline, la kanamycine, la sulfamonométhoxyne, le sel de sodium de sulfamonométhoxyne et l'ampicilline, qui sont des antibiotiques ordinaires utilisés dans l'industrie des produits de la mer. La quantité de substance à activité antibactérienne qui doit être ajoutée à une couche d'enrobage dépend de l'intensité de son activité antibactérienne et, dans le cas d'un antibiotique, la quantité souhaitable est 0,1 20 fois la quantité de polymère utilisé pour l'enrobage.
Le procédé pour former l'enrobage n'est pas limité et il est possible d'enrober la surface d'un noyau en totalité ou en partie. Le procédé d'enrobage utilisé peut être par exemple un procédé consistant à plonger un noyau dans solution contenant les matériaux d'enrobage puis à le sécher, ou un procédé consistant à pulvériser la solution contenant les matériaux d'enrobage sur surface d'un noyau puis à le sécher. II est possible d'utiliser un appareil disponible sur le marché (par exemple HIGH COATER, produit par Froint Industries Ltd.).
Bien que la concentration, le pH et la température de la solution aqueuse de polymère hydrosoluble ne soient pas limités, selon la concentration, viscosité la solution peut avoir un effet important sur le procédé de production d'enrobage et, quand la viscosité est trop élevée, l'application d'un enrobage devient tres délicate. Concrètement, il est nécessaire que la solution d'enrobage ait une viscosité telle que, quand un récipient contenant cette solution est incliné, la solution ecoule en suivant le mouvement du récipient.
Le pH de la solution aqueuse de polymère hydrosoluble utilisé pour l'enrobage 'est pas limité non plus. En général, on utilise comme noyau à insérer dans un coquillage mère un petit grain prélevé sur la coquille des coquillages, dont le composant principal est le carbonate de calcium, que l'on traite ensuite. De ce fait, il n'est pas souhaitable que le pH de la solution soit inférieur à 1, car le noyau peut alors être dissous dans la solution. Par ailleurs, quand le noyau est inséré dans le coquillage mère, le pH du noyau inséré devient égal à celui du liquide biologique du coquillage qui l'entoure. Quand on utilise un polymère hydrosoluble fortement chargé électriquement, il est souhaitable d'utiliser une solution dont le pH est proche du domaine neutre.
La température de la solution n'est pas limitée à condition qu'elle n'ait pas d'influence sur le noyau, et il est possible d'augmenter la température de la solution pour réduire la viscosité ou pour accélérer le séchage. La température de la solution est parfois limitée en fonction du type de polymère hydrosoluble. En réalité, il est nécessaire de fixer la température de la solution dans des limites dans lesquelles le polymère hydrosoluble n'est ni dénaturé, ni décomposé sous l'influence de la température. En outre, il est possible d'ajouter un composant qui n'exerce aucun effet sur le coquillage mère. Bien que la quantité de polymère hydrosoluble appliqué sous forme d'enrobage ne soit pas limitée, si cette quantité est trop faible, l'effet escompté ne peut pas être obtenu et si la quantité est trop importante, l'opération d'insertion du noyau devient délicate du fait de la haute viscosité du polymère hydrosoluble. Concrètement, il est souhaitable que la proportion de la surface noyau qui est enrobée soit supérieure à 30 % et que l'épaisseur de la partie la plus épaisse de la couche d'enrobage soit inférieure à 1 mm. .
Pour réaliser l'enrobage, il est possible d'utiliser un type de polymère hydrosoluble ou de combiner entre eux différents types de polymères hydro solubles. En outre, après avoir formé la première couche d'enrobage, il est possible de former une autre couche constituée par un autre type de polymère hydrosoluble.
La présente invention sera mieux comprise à la lecture des exemples non limitatifs suivants.
<U>Exemple 1</U> Une solution aqueuse à 0,2 % (pH 3) de succinyl-atélocollagène, qui préparée par dénaturation succinylique de collagène solubilisé par une enzyme (atélocollagène) au moyen d'un procédé conventionnel, est appliquée en enrobage sur la surface d'un noyau au moyen d'un appareil d'application d'enrobage (produit par Froint Industries Co., Ltd. HCT-MINI) dans lequel la pression de pulvérisation est fixée à 105 Pa (1 kg/cm'`) et la vitesse de rotation du bac est fixée à 20 tr/min. Dans cet exemple, 300 ml de solution aqueuse de succinylatelocollagène sont utilisés pour enrober 600 g de noyaux, ce qui permet d'obtenir des noyaux enrobés pour perles de culture.
Après immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer 15 C pendant 30 min, la quantité de collagène contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé d'analyse quantitative au biuret. La teneur en collagène de l'eau de mer est de 37 mg. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer après quoi la température de l'eau est portée à 60 C et les noyaux sont maintenus pendant 15 min dans l'eau pour dissoudre la totalité du collagène formant l'enrobage. La quantité totale de collagène mesurée est de 87 mg. D'après ces résultats, la quantité calculée de collagène extrait dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 43 % de la quantité totale formant l'enrobage. <U>Exemple 2</U> Le succinylatélocollagéne utilisé dans l'exemple I est chauffé à 60 C et dénaturé pour obtenir de la succinylgélatine. Une solution aqueuse à 10 % de la succinylgélatine obtenue (pH 3,5) est appliquée en enrobage sur la surface d'un noyau au moyen d'un appareil d'enrobage (produit par Froint Industries Co., Ltd., HCT-MINI) dans les mêmes conditions que celles de l'exemple 1 pour obtenir des noyaux enrobés.
Après immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité de gélatine contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé analytique quantitative au biuret. La quantité de gélatine dans l'eau de mer est de 64 mg. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et les noyaux sont maintenus pendant 15 min dans cette eau de manière â dissoudre la totalité de la gélatine appliquée en enrobage. La quantité totale de gélatine mesurée est 93 mg. D'après ces résultats, la quantité calculée de gélatine extraite dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 67 % de la quantitté totale de gélatine appliquée en enrobage.
<U>Exemple 3</U> A la solution aqueuse à 0,1 % (pH 3) de succinylatélocollagène utilisée dans l'exemple est ajoutée une quantité de chlorhydrate de tétracycline égale à la quantité de collagène, pour préparer une solution aqueuse qui est utilisée dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1 pour obtenir des noyaux enrobés pour perles de culture.
Après immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min la quantité de collagène contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procède d'analyse quantitative au biuret. La teneur en collagène de l'eau de mer ainsi déterminée est de 20 mg. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés separément dans de l'eau de mer après quoi la température de l'eau de mer est portée à 60 C et les noyaux sont maintenus pendant 15 min dans cette eau pour dissoudre la totalité du collagène appliqué en enrobage. La quantité totale de collagène qui mesurée est égale à 47 mg. D'après ces résultats, la quantité calculée de collagène extrait dans l'eau de mer à 15 % pendant 30 min est égale à 43 % de la quantite totale de collagène appliquée en enrobage. <U>Exemple 4</U> A une solution à 0,1 % (pH 3) d'atélocollagène solubilisé en milieu alcalin est ajoutée une quantité de chlorhydrate de tétracyclique égale à la quantité de collagène pour préparer une solution aqueuse pour enrobage qui est utilisée dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1 pour obtenir des noyaux enrobés pour perles de culture.
Apres immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de à 15 C pendant 30 min, la quantité de collagène contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé d'analyse quantitative au biuret. La teneur en collagène de ladite eau de mer est ainsi déterminée comme étant égale à 20 mg. En même temps, 100 g noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et les noyaux enrobés sont maintenus pendant 15 min dans cette eau pour dissoudre la totalité du collagène appliqué en enrobage. La quantité totale de collagène mesurée est de 46 mg. D'après ces résultats, la quantité calculée de collagène extrait dans l'eau de mer 15 C pendant 30 min est égale à 43 % de la masse totale appliquée en revêtement. <U>Exemple 5</U> Après immersion de 600 g de grains formant noyaux dans 500 ml de la solution aqueuse à 0,2 % (pH 3) de succinylatélocollagène utilisée dans l'exemple 1, ces grains sont retirés et séchés par insufflation d'air chaud à 50 C sous agitation pour obtenir des noyaux enrobés pour perles de culture.
Après immersion de 100 g desdits noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité de collagène contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé d'analyse quantitative au biuret. La quantité de collagène dans l'eau de mer mesurée est de 124 mg. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sot plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et ces noyaux sont maintenus pendant<B>15</B> min pour dissoudre la totalité du collagène appliqué en enrobage. La quantité totale de collagène mesurée est égale à 322 mg. D'après ces résultats, la quantité calculée de collagène extrait dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 39 % de la masse totale appliquée en enrobage.
<U>Exemple 6</U> A 100 ml d'une solution aqueuse de pectine à 5 % (pH 3,5) est ajoutée une quantité deux fois plus faible de chlorhydrate de tétracycline pour préparer une solution pour enrobage grâce à laquelle des noyaux enrobés pour perles de culture sont obtenus dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1.
Apres immersion de 100g des noyaux enrobés obtenus dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité de pectine contenue dans l'eau de mer est mesurée un procédé d'analyse quantitative au carbazole et à l'acide sulfurique. La teneur en pectine de l'eau de mer est de 0,89 g. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et ces noyaux sont maintenus dans l'eau de mer pendant 1 h pour dissoudre la totalité de la pectine appliquée en enrobage. La quantité totale de pectine mesurée est égale à 2,4 g. D'après ces résultats, la quantité calculée de pectine extraite dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 37 de la masse totale appliquée en enrobage.
<U>Exemple 7</U> Des noyaux enrobés pour perles de culture sont obtenus par le même procédé que dans l'exemple 6, â ceci près que l'acide alginique est utilisé à la place de la pectine.
Apres immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité d'acide alginique contenue dans l'eau de mer est mesurée un procédé d'analyse quantitative au carbazole et à l'acide sulfurique. La teneur en acide alginique de l'eau de mer mesurée est egale à 0,71 g. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et les noyaux enrobés sont maintenus pendant 1 h dans cette eau pour dissoudre la totalité de l'acide alginique appliqué en enrobage. La quantité totale d'acide alginique mesuree est égale à 2,0 g. D'après ces résultats, la quantité calculée d'acide alginique extrait dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 36 % de la masse totale appliquée en enrobage.
<U>Exemple 8</U> A 100 ml d'une solution de polyalcool vinylique) à 5 (pH 3,5) est ajoutée une quantité de chlorhydrate de tétracycline égale à la moitié de la quantité de polyalcool vinylique) pour préparer une solution pour enrobage grâce à laquelle sont obtenus des noyaux enrobés pour perles de culture dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1. Après immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité de polyalcool vinylique) contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé d'analyse par chromatographie liquide hautes performances. La quantité de polyalcool vinylique) contenue dans l'eau de mer ainsi mesurée est égale à 0,71 g. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et ces noyaux sont maintenus pendant 1 h dans cette eau pour dissoudre la totalité du polyalcool vinylique) appliqué en enrobage. La quantité totale de polyalcool vinylique) mesurée est égale à 2,3 g. D'après ces résultats, la quantité calculée du polyalcool vinylique) extrait dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale 31 % de la masse totale appliquée en enrobage.
Exemple <U>9</U> Des noyaux enrobés pour perles de culture sont obtenus par le même procédé dans l'exemple 8, à ceci près que du polyéthylèneglycol est utilisé à la place du polyalcool vinylique).
Après immersion de 100 g de ces noyaux enrobés dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, la quantité de polyéthylèneglycol contenue dans l'eau de mer est mesurée par un procédé d'analyse par chromatographie liquide hautes performances. La quantité de polyéthylèneglycol dans l'eau de mer qui est mesurée est égale à 0,92 g. En même temps, 100 g de noyaux enrobés sont plongés séparément dans de l'eau de mer dont la température est ensuite portée à 60 C, et ces noyaux sont maintenus pendant 1 h dans cette eau pour dissoudre la totalité du polyéthyleneglycol appliqué en enrobage. La quantité totale de polyéthylèneglycol mesurée est égale à 2,0 g. D'après ces résultats, la quantité calculée de poly- éthylèneglycol extrait dans l'eau de mer à 15 C pendant 30 min est égale à 46 % de la masse totale appliquée en revêtement.
Des expériences sont réalisées sur les noyaux enrobés obtenus dans les exemples 1 à 9 par comparaison avec des noyaux non enrobés. Des huîtres perlières sont utilisées comme coquillages mères. Après insertion de noyaux dans des coquillages mères, ceux-ci sont cultivés pendant une année, après quoi les perles cultivées obtenues sont retirées des coquillages et la qualité des perles et le taux de survie des coquillages mères sont étudiés et comparés. Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau 1 ci-dessous. Comme le montre clairement le tableau 1, concernant la qualité et le taux de survie, les noyaux enrobés selon la présente invention donnent de meilleurs résultats que les noyaux non enrobés. L'indice de qualité du tableau 1 est calculé de la manière suivante toutes les perles obtenus sont réparties en plusieurs classes et une valeur numérique spécifiée est attribuée à chaque classe. La valeur numérique spécifiée est multipliée par le nombre de perles appartenant à chaque classe, les valeurs obtenues pour chaque classe sont additionnées et le total ainsi obtenu représente l'indice de qualité.
<U>TABLEAUI</U>
<tb> Type <SEP> de <SEP> noyau <SEP> Taux <SEP> de <SEP> survie <SEP> Indice <SEP> de <SEP> qualité
<tb> (%) <SEP> des <SEP> coquillages <SEP> perles <SEP> de <SEP> culture
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 164
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> 86 <SEP> 155
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> 92 <SEP> <B>170</B>
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> 80 <SEP> 123
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> 82 <SEP> 141
<tb> Exemple <SEP> 6 <SEP> 86 <SEP> 110
<tb> Exemple <SEP> 7 <SEP> 92 <SEP> 109
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> 90 <SEP> 107
<tb> Exemple <SEP> 9 <SEP> 82 <SEP> 109
<tb> Noyau <SEP> enrobé <SEP> 70 <SEP> 100
<tb> (comparaison) II résulte de ce qui précède qu'un noyau enrobé pour perle culture selon la présente invention permet d'obtenir des perles de culture de grande taille et de haute qualité avec un rendement élevé à condition que, quand noyau enrobé est plongé dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, plus de 25 de la quantité totale polymère hydrosoluble appliqué en enrobage soit dissous, ce qui permet d'abaisser le frottement et la résistance à l'action d'insertion d'un noyau dans un coquillage mère.
<tb> Type <SEP> de <SEP> noyau <SEP> Taux <SEP> de <SEP> survie <SEP> Indice <SEP> de <SEP> qualité
<tb> (%) <SEP> des <SEP> coquillages <SEP> perles <SEP> de <SEP> culture
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> 82 <SEP> 164
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> 86 <SEP> 155
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> 92 <SEP> <B>170</B>
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> 80 <SEP> 123
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> 82 <SEP> 141
<tb> Exemple <SEP> 6 <SEP> 86 <SEP> 110
<tb> Exemple <SEP> 7 <SEP> 92 <SEP> 109
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> 90 <SEP> 107
<tb> Exemple <SEP> 9 <SEP> 82 <SEP> 109
<tb> Noyau <SEP> enrobé <SEP> 70 <SEP> 100
<tb> (comparaison) II résulte de ce qui précède qu'un noyau enrobé pour perle culture selon la présente invention permet d'obtenir des perles de culture de grande taille et de haute qualité avec un rendement élevé à condition que, quand noyau enrobé est plongé dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min, plus de 25 de la quantité totale polymère hydrosoluble appliqué en enrobage soit dissous, ce qui permet d'abaisser le frottement et la résistance à l'action d'insertion d'un noyau dans un coquillage mère.
Claims (7)
1. Noyau enrobé pour perle de culture dont la surface est recouverte d'un polymère hydrosoluble, caractérisé en ce que plus de 25 % de la quantité totale dudit polymère hydrosoluble dans l'enrobage sont dissous par immersion dudit noyau enrobé dans de l'eau de mer à 15 C pendant 30 min.
2. Noyau enrobé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'une substance activité antibactérienne est ajoutée au polymère hydrosoluble.
3. Noyau enrobé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le polymère hydrosoluble est un polymère naturel.
4. Noyau enrobé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le polymère naturel est le collagène, la gélatine, ou des dérivés de ces composés.
5. Noyau enrobé selon l'une quelconque des revendications 2 4, caractérisé en ce que la substance à activité antibactérienne est un antibiotique.
6. Noyau enrobé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est obtenu par immersion d'un noyau dans une solution contenant des substances d'enrobage puis séchage.
7. Noyau enrobé selon l'une quelconque des revendications 1 5, caractérisé en ce qu'il est obtenu par pulvérisation d'une solution contenant des substances d'enrobage sur la surface d'un noyau puis séchage.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU34068/00A AU3406800A (en) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | A coated nucleus for a cultured pearl |
| US09/572,370 US6514614B1 (en) | 2000-05-12 | 2000-05-18 | Coated nucleus for a cultured pearl |
| FR0006495A FR2808967B1 (fr) | 2000-05-12 | 2000-05-22 | Noyau enrobe pour perle de culture |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU34068/00A AU3406800A (en) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | A coated nucleus for a cultured pearl |
| US09/572,370 US6514614B1 (en) | 2000-05-12 | 2000-05-18 | Coated nucleus for a cultured pearl |
| FR0006495A FR2808967B1 (fr) | 2000-05-12 | 2000-05-22 | Noyau enrobe pour perle de culture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2808967A1 true FR2808967A1 (fr) | 2001-11-23 |
| FR2808967B1 FR2808967B1 (fr) | 2002-08-30 |
Family
ID=27153570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0006495A Expired - Fee Related FR2808967B1 (fr) | 2000-05-12 | 2000-05-22 | Noyau enrobe pour perle de culture |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6514614B1 (fr) |
| AU (1) | AU3406800A (fr) |
| FR (1) | FR2808967B1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2968506A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-15 | Ifremer | Nucleus recouvert de pha |
| FR2996724A1 (fr) * | 2012-10-12 | 2014-04-18 | Robert Wan Holding | Composition stimulante utilisee en perliculture |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7404378B2 (en) * | 2006-02-17 | 2008-07-29 | Batzer William B | Pearl culture method and product |
| FR2964014B1 (fr) * | 2010-08-31 | 2013-04-05 | Ifremer | Nucleus enrobe d'un revetement filmogene aux proprietes antibacteriennes et cicatrisantes et procede d'obtention. |
| CN103330717B (zh) * | 2013-06-26 | 2015-03-25 | 千足珍珠集团股份有限公司 | 淡水有核珍珠珠核处理液、用途及处理方法 |
| CN105309345B (zh) * | 2015-06-07 | 2017-10-31 | 福建师范大学 | 外套膜游离细胞与组织工程支架珠核在体外共培养后植核培育珍珠的方法 |
| CN105309347B (zh) * | 2015-06-07 | 2018-03-06 | 福建师范大学 | 一种表面包裹高分子组织工程支架材料的珍珠核及其制备方法 |
| KR102476632B1 (ko) * | 2017-11-06 | 2022-12-09 | 후지필름 가부시키가이샤 | 진주 양식용 재료 및 코팅용 조성물 |
| AU2019358933B2 (en) * | 2018-10-12 | 2021-08-19 | Fujifilm Corporation | Pearl culture material, nucleus insertion method, and pearl culture material composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02203724A (ja) * | 1989-02-01 | 1990-08-13 | Obata Terumi | 真珠養殖用の核及びその製造方法 |
| JPH0387128A (ja) * | 1989-12-11 | 1991-04-11 | Obata Terumi | 真珠養殖用の核及びその製造方法 |
| JPH03183424A (ja) * | 1989-12-11 | 1991-08-09 | Pearl Res Center:Kk | 抗生物質徐放真珠養殖用核の製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3254068B2 (ja) * | 1994-01-05 | 2002-02-04 | 昌 松井 | 真珠核材料用結晶化ガラスとその製法 |
| JPH1014438A (ja) * | 1996-07-01 | 1998-01-20 | Tokuzo Hirose | 真珠およびその製造方法 |
-
2000
- 2000-05-12 AU AU34068/00A patent/AU3406800A/en not_active Abandoned
- 2000-05-18 US US09/572,370 patent/US6514614B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-22 FR FR0006495A patent/FR2808967B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02203724A (ja) * | 1989-02-01 | 1990-08-13 | Obata Terumi | 真珠養殖用の核及びその製造方法 |
| JPH0387128A (ja) * | 1989-12-11 | 1991-04-11 | Obata Terumi | 真珠養殖用の核及びその製造方法 |
| JPH03183424A (ja) * | 1989-12-11 | 1991-08-09 | Pearl Res Center:Kk | 抗生物質徐放真珠養殖用核の製造方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Week 9038, 13 August 1990 Derwent World Patents Index; AN 1990-287517, XP002148134 * |
| DATABASE WPI Week 9122, Derwent World Patents Index; AN 1991-158332, XP002148133 * |
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 01, no. 5436 (C - 0882) 7 November 1991 (1991-11-07) * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2968506A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-15 | Ifremer | Nucleus recouvert de pha |
| WO2012080660A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-21 | Ifremer (Institut Français De Recherche Pour L'exploitation De La Mer) | Nucléus recouvert de pha |
| FR2996724A1 (fr) * | 2012-10-12 | 2014-04-18 | Robert Wan Holding | Composition stimulante utilisee en perliculture |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3406800A (en) | 2001-11-22 |
| FR2808967B1 (fr) | 2002-08-30 |
| US6514614B1 (en) | 2003-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1253075A (fr) | Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes | |
| EP0930936B1 (fr) | Procede de preparation de microcapsules de matieres actives enrobees par un polymere et nouvelles microcapsules notamment obtenues selon le procede | |
| EP0268533B1 (fr) | Nouvelle composition pour l'alimentation des ruminants contenant une substance biologiquement active et sa préparation | |
| FR2808967A1 (fr) | Noyau enrobe pour perle de culture | |
| EP0242275B1 (fr) | Matière sèche hydratable en un gel aqueux contenant des particules de polymère dispersées, procédé pour sa préparation et son application en biologie | |
| EP0077264B1 (fr) | Nouvelle composition pour l'enrobage des aliments et des médicaments et granulés ainsi enrobés | |
| FR2464093A1 (fr) | Procede de preparation de suspensions ou de poudres stables de microcapsules stables et d'une porosite variable et les produits ainsi obtenus | |
| EP0494802A1 (fr) | Graines revêtues de préparations déshydratées de microorganismes et leur procédé d'obtention | |
| EP0260186A2 (fr) | Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobés | |
| FR2534272A1 (fr) | Procede de production d'une preparation d'enzyme immobilisee au moyen d'un agent de reticulation, preparation d'enzyme immobilisee ainsi obtenue et utilisation de celle-ci | |
| FR2955043A1 (fr) | Procede de fonctionnalisation de surface de materiaux | |
| FR2785539A1 (fr) | Particules enrobees d'ibuprofene cristallin granule | |
| EP1368002B1 (fr) | Procede de fabrication d'un comprime flottant incluant de l'alfuzosine | |
| CH573212A5 (en) | Delayed release agricultural formulations - of herbicide or insecticide absorbed on porous carrier and coed with isolating layer | |
| CA2783497A1 (fr) | Composition de materiel seminal porcin pour l'insemination artificielle de truies | |
| EP0206890B1 (fr) | Produit pour l'alimentation des ruminants et sa préparation | |
| FR2665374A1 (fr) | Microcapsules a paroi mixte d'atelocollagene et de polyholosides coagulee par un cation bivalent et procede de fabrication de ces microcapsules et des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques ou alimentaires en contenant. | |
| RU2003102618A (ru) | Обладающие текучестью кормовые добавки, содержащие d-пантотеновую кислоту и/или ее соли, и способ их получения | |
| WO2007132097A2 (fr) | Enduit de jointoiement hydrophobe, son procede de fabrication et procede de realisation d'un ouvrage | |
| WO2014027158A1 (fr) | Procede de fabrication de compositions riches en cristaux de mannitol sous forme delta, compositions et cristaux obtenus ainsi que leurs utilisations | |
| JP3382404B2 (ja) | こんにゃく粉と無毒の金属粉からなる弾や錘などに使用できる材料およびその製造方法 | |
| BE626168A (fr) | ||
| FR2575039A1 (fr) | Compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes | |
| FR2783061A1 (fr) | Procede de preparation d'une emulsion photographique comprenant des grains d'halogenures d'argent a haut taux de chlorure d'argent | |
| BE542784A (fr) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20060131 |