BE626168A - - Google Patents

Info

Publication number
BE626168A
BE626168A BE626168DA BE626168A BE 626168 A BE626168 A BE 626168A BE 626168D A BE626168D A BE 626168DA BE 626168 A BE626168 A BE 626168A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
aggregates
substance
granules
cellulose
cores
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BE626168A publication Critical patent/BE626168A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/20Agglomerating; Granulating; Tabletting
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/006Coating of the granules without description of the process or the device by which the granules are obtained
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/28Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using special binding agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/30Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using agents to prevent the granules sticking together; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • C08B15/08Fractionation of cellulose, e.g. separation of cellulose crystallites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B5/00Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants
    • C11B5/0021Preserving by using additives, e.g. anti-oxidants containing oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  PROCEDE DE PROTECTION DE SUBSTANCES CHIMK3USS INSTABLES, NOTAMMENT DE CORPS HUILEUX. 
 EMI1.2 
 la présente invention omoeme la protection tu 2* 
 EMI1.3 
 stabilisation de substances chimiques instable , partie - 
 EMI1.4 
 Ilèrement les produit* huileux, Plus partiau.üreast elle a pour objet un méliage de particules d'agrégat  de ariit- tallites de oellulont ou de leurs dérivé* Ayant la oubstm-# os instable absorbée et adsorbée sur celles-oi# le méjuge 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 étant formé  ou  une :

  terme granulaire ne 8&lnt..18.... 1..'me état r*v4tu d'un* coquille ou enveloppe grotte trie** 
 EMI2.2 
 Etant donne que la protection de produite huileux 
 EMI2.3 
 instables qui a été proposé* Juhqu'ioi recuite de la fers&-* tien de produite revêtue de gel noua un* forot* subdivisée  le prqoàdd de fabrication de tels profite, part1oul1.r..e. sur une grande échelle était 41ff1011e, nécessitant un oon- trile très serré du choix de* mat4rieuxl du pH et do la tem- pérature* De plus  i  produite sont limités à des dimensions aiorosoopiqu s.

   lia présent* intention implique des étapes simples do mélange et de séchage, permet un oontrole U*il- leur et moins o ltîquek peut 8tre ni** on couvre à la tempé- rature ambiante, peut *tre ett*otude à une grande échelle et .ou1t 1 un produit de dimension convenable qui peut '101" ,facilement maulpuldt à et.oif des granules  dont la dimen- Qian la plue grande peut He d'une fraction de 1 millimb- 
 EMI2.4 
 plusieurs millimètres  
 EMI2.5 
 La présente invention permet d'obtenir des aranul., .p.ar'6n\ sec  te4coulant librement chacun comprenant un noyau unitaire *t un* coquille, ou enveloppe extérieure,

   La noyau est un mélange conformé  * maintenant dans le mine état 4* particule* d* agrégats de cristallites" de cellulose ou de certaine dérivée d'agrégats de cristellîtes de oellu- 
 EMI2.6 
 joue et d'une substance chimique Instable$ cette dernière 
 EMI2.7 
 ayant été absorbée et adsorbé*' sur le* partioulet avant la formation du .'lange. La formation, du mélangé est ettactude par l'utilisation d'une certaine pression, appliqué* prâtd- rablemant au moyen d'un mouvement de glissement ou de 1..1- 
 EMI2.8 
 nage  La coquille est un revêtement minou et solide d'un matériau formant une pellicule, de préférence un colloïde 
 EMI2.9 
 protecteur comestible.

   Le noyau 80 Maintenant dans le même 
 EMI2.10 
 état fournit les granules avec des caractéristique% de adobe 

 <Desc/Clms Page number 3> 

   rose*   apparente et   d'écoulement   libre, et la coquille pro- tège la   substance   chimique instable contre la détériora- 
 EMI3.1 
 tion ou le changement sans porter atteinte à ces caracté- ristiques. 



  En, conaidérant d'abord le procède général de fabri%* cation des granules, celui-ci comprend le fait de mélanger les particules d'agrégats de criatallites de cellulose ou de   dérivée     d'agrégats   avec la substance chimique   instable,   le fait de conformer et de former le mélange résultant eoua 
 EMI3.2 
 forme de granules se maintenant dans lemême état et ensuite.   le   fait d'appliquer aux granules un matériau de formation de   pellicules   pour les revêtir.   Apres   quoi, les granules re- 
 EMI3.3 
 vêtue peuvent ou ne peuvent pas être sèches et sont réoupé- ;

   rés soue une forme apparemment   sbohe   s'écoulant librement,   Plus     particulièrement   et en considérant 1'invention 
 EMI3.4 
 de fat;on en re ution avec la protection d'une huile instable, le procédé comprend le fait de mélanger les agrégats de aris-.'3   tallites   de   cellulose   ou dos dérivés d'agrégats et l'huile dans un   dispositif   de mélange danslequel les particules du 
 EMI3.5 
 m6lange peuvent être laminées ou pressées par glissement con¯e tre des surfaces   courbées   de façon concave et   circulaires   de préférence, telles que les parois latérales d'un   récipient   mélangeur rond.

   De façon convenable, une telle action peut être obtenue dans un mélangeur classique ayant un dispositif d'agitation du   type à   ailettes qui tourne à l'intérieur   d'une   cuve de mélange et qui peut être espacé par réglage des pa- reis de la cuve de façon à fournir un petit espace vide 'va- 
 EMI3.6 
 riablo, par exemple 0,1 à 4 ou 5 millimètres entre les pew rois et les bords extérieurs de l'agitateur. Il sera bien compris que d'autres dispositifs convenables peuvent être   utilisée.   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  Suivant un procédé prêtera   l'eau   cet présente dans 
 EMI4.1 
 le mélange dans une proportion de 45 à 75 'V' en Poids du 111'. lange, de préférence 55 à 65 %, le reste du mélange étant constitué par les agrégat. ou certaine dérivés   d'agrégat$   
 EMI4.2 
 et l'huile. Par exemple, le mélange peut comprendre 1 à fier en poids d'huile, 75 à z en poids d'eau, et 25 à 55 en poids dea agrégats ou dérivés d'agrégats, la quantité totale d'huile et d'eau étant   supérieure   à 45 %, et de préférence 
 EMI4.3 
 allant de 45 à 75 en poids du mélange.

   Il estaussi poe- eible, mais non profère, d'utiliser un mélange huïle-agrd- gats ou huile-dérivée d'agrégats dans lequel   l'huile   cons- 
 EMI4.4 
 titue le liquide total dans une proportion de 1 à 45 g6 en poids du mélange, le rente étant constitué par les agrégats ou dérivés d' agrégats dans une proportion de 99 à 55 96. Ain- e1, dans un sent plus large, le mélange peut comprendre 0 à 75 en poids d'eau, 1 à 45 !< d'huile et 99 à z d'agrégats ou de dérivée   d'agrégats  lorsque de   l'eau   est utilisée la quantité totale d'huile et d'eau doit être supérieure à 45 %, 
 EMI4.5 
 Les oonoentre-tions des mélangea du noyau décrites dans le paragraphe précèdent s'appliquent aux substances instables. 



   Il a été trouvé que le mélange continu du mélange 
 EMI4.6 
 liquide-agrégats ou liquide-dérivée d'agrégats dans lea ao0.- ditions précédentes provoquait la formation de noyaux a.ppa- remment sacs, s'écoulant librement et d'une forme plus ou moins   sphérique*   Perdant cette opération$ le liquide est 
 EMI4.7 
 absorbé et adsorbé aur les agrégats ou dr,.v d'agrégat. de telle aorte   qu'il   recouvre non seulement les   surface$   de ceux-ci, main est également retenu dans les   pore.,   fentes 
 EMI4.8 
 et fissures de eeux-si.

   la durée du mélange pour obtenir ce 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 résultat peut varier de 2 ou 3 minutes à 2 ou 3 heures, de   préférence   de 30 à 60 minutée* la dimension des noyaux cor- 
 EMI5.1 
 respondra h la dimension du jeu entre l'agitateur et les f parois de la cuve de mélange. 
 EMI5.2 
 Après la formation des noyaux, ceux-oï sont séchée swi de   l'eau   a été utilisée pour les fabriquer, le   séchage   étant effectué de façon.

   convenable à l'air bien que n'im- porte quel autre procédé classique puisse être utilisé* le   (séchage   a   l'avantage   de mieux lier l'huile ou autre aube- tance instableles noyaux ayant tendance à devenir plus durs et plue   résistants   à l'usure par frottement mécanique et également plus faciles à   revStir   en fournissant un support 
 EMI5.3 
 meilleur pour la coquille de revttemunte liée noyaux sont alors Jmmereée dans ut m.r:n3s avec le matera au de rtr8        tement     liquéfie,     préférablement   sous la forme d'une solution 
 EMI5.4 
 aqueuce, pendant une durée de temps juste suffisante pour! les revêtir sans modifier leur forme.

   Généralement, une du- rée de mélange de 1 à 5 minutes est suffisante   pour,former   un   revêtement   sur les noyaux et les noyaux et les granules      revêtus résultante sont séchés pour former le produit finale 
 EMI5.5 
 L'épaisseur du rev8tement peut être réglée en faisant varier | la concentration du matériau de revêtement dans la solution  
Les agrégats de cristallites de cellulose sont dé 
 EMI5.6 
 petite agrégat  désintégrés de cellulose à degré de polyme- rieation uniformisé. Ces petits agrégats désintégré*, leur  propriétés et le procédé pour désintégrer la cellulose à 
 EMI5.7 
 deg. de polymérisation uniformisé sont décrits dans le bre- vet américain n"' 2.976.446 dépose le 28 janvier T95? <t pubM6 le 4 Avril 1961.

   Ce sont des produits insolubles dans l'acide produits par l'hydrolyse acide contrôlée de la 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 cellulose et la valeur du degré de   polymérisation   uniformisé reflète une destruction de la structure fibreuse d'origine du matériau de départ cellulosique.   L'expie  ion     *degré   de polymérisation uniformisé" se réfère au degré moyen   unifor-   misé de polymérisation du produit de cellulose mesuré   oon-   formément à   l'article   de O.A.   BATTISTA,   intitulé "Hydrolyse et cristallisation de la cellulose" Volume   42,     Industrial   and Engineering Chemistry, pages 502-507 (1950). 



   Les agrégats de cristallites de cellulose qui sont récupérée à partir du traitement par hydrolyse ont une di- mension de particules pouvant atteindre de 1 ou 2   microns a.   environ 300 microns, comme on peut le déterminer de façon   visible   par un examen au microscope, et peuvent être désoi- gnés comme "agrégats de cristallites de cellulose tels que   formé **1   Comme décrit dans le brevet ci-dessus, en soumet- tant une masse d'agrégats de cristallites à une désintégra- tion mécanique de façon à produire une masse d'agrégats désin tégrés dans laquelle au moins   1   des agrégats de   cristal-*   lites de cellulose, en poids, ont une dimension de   partiou-   les inférieure à environ 1 micron,

   la masse désintégrée peut être suspendue de façon colloïdale dans   un   milieu aqueux$ c'est-à-dire que la masse est caractérisée par la formation d une suspension stable dans des milieux aqueux. 



     Le   matériau de départ pour les agrégats de oristal- lites de cellulose peut être n'importe lequel des matériaux naturel. de cellulose tels que des fibres naturelles, par exemple de   la.     ramie,   du coton, du coton purifiée des   pulpe*   de bois purifiées telles que   la   pulpe blanchie au sulfite, la pulpe blanchie au sulfate ou des formes régénérées de cellulose, par exemple la rayonne et la cellophane et, dans tous les cas, il possède un degré de polymérisation réel 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 supérieur à son degré de polymérisation moyen.

     Les   agrégats peuvent avoir une valeur moyenne de degré de polymérisation uniformisé pouvant aller d'environ 15 à environ 375 et la valeur spécifique dépendra du matériau de départ     ou   agré- gats ayant un degré do polymérisation moyen uniformisé dans la gamme de 15 à 60 par exemple sont produits   à   partir de formes régénérées de cellulose* Les agrégats ayant un degré de polymérisation moyen uniformisé dans la gamme de 60   à   125 peuvent être   botenue   à partir de formes naturelles gon- flées alcalines de cellulose telles que des bourres de coton et des pulpes de bois purifiées.

   La pulpe au sulfite, comme matériau de départ, produira des agrégats de cristallites de cellulose ayant un degré de polymérisation uniformisé moyen dans la gamme de 200   à   300. Bien que les chaînes de cel- lulose dans les   cristallitea   soient uniformes en longueur, en comparaison avec le matériau de départ, une certaine varia- tion   oe   produit et, pour cette raison, on se réfère au degré de polymérisation comme ure valeur moyenne de degré de poly-   mérisation   uniformisé. 



   Dans leur état "tel que formé", les agrégats sont caractérisés par la présence de nombreuses fentes à leurs surfaces, y compris des irrégularités analogues de surface comme des pores, des dépressions, des vides, des   fissure    et des   entailles  En   raison de telles irrégularités, la ca- pacité d'absorption et d'adsorption des agrégats pour   les   huiles et autres liquidas est substantielle. De même, la densité apparente ou par volume des agrégats est bien inti- ri ure à leur densité absolue.

   La densité par volume des agrégats peut s'étendre de 110 à environ 560 kg/m3. leur pureté chimique est très élevée, le matériau comprenant au 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 moins 95 %, de préférence au   Mine   97 ou 99% d'unité. de polyglucose ou anhydrogluoces en se basant sur   l'analyse     chromatographique.  Exprimé en cendres, les   agrégats   con- tiennent de préférence moins de 100 parties par million, bien que les cendres puissent être comprises dans la gamme de 10   à   600 partie  par   million.   En comparaison, la   cellu-   lose fibreuse classique peut avoir 1.000 à   4*000     p.p.m.   de cendrée.

   les agrégats peuvent être mécaniquement désinté- grés, en les soumettant par exemple, préférablement en pré-   sence   d'un milieu aqueux, à l'attrition dans un moulin eu à une action de   cisaillement   à vitesse élevée   ou à     Inaction   de pressions élevées de l'ordre d'au moins 350 à 700   kg/om2.   



  Il est préférable cependant de commencer avec des agrégats n'ayant pas été soumis   à   l'attrition. On notera que l'attri- tion des agrégats a lieu pendant l'étape de mélange, étape pendant laquelle   Il*   sont pressés sontre   le*     surface%   du réoipient mélangeur. 



   Les agrégats peuvent être séchés ou non, soit avant, soit après la désintégration mécanique* Pour produire les agrégats séchés, un certain nombre de procédés préféré* de séchage sont utilisables, y compris le séchage à la   glace,   le séchage par pulvérisation, le séchage au tambour et le séchage par déplacement du solvant. 



   Si on le désire, les agrégats peuvent être fraction- nés pour donner des fractions de dimensions de particules plus uniformes* Le t   aotionnement   peut être   effeccué   au mo- yen de procédés de séparation tels que le tamisage    méoani-   que, le dépôt dans l'eau ou la centrifugation, un nombre de   fractions   utiles pouvant être obtenu. 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 



   Les agrégats en eux-mêmes ont un goût et une odeur suaves, sont   decouleur   blanche et ont une apparence   physi-   que analogue à de l'amidon ou de la farine et   ils   sont   co-     mestibles,   mais non   nutritifs*   xes dérivés d'agrégats de   oristallites   de cellulese, qui sont essentiellement des dérivés topochimiques,   possè-   dent des caractéristiques et des propriétés physiques ana- logues   à   celles des agrégats de   oristallites   decelulose. 



  Par exemple, les dérivés ont environ le môme degré de poly- mérisation et une dimension dans la même gamme de dimension* de particules que les agrégats decristallites à partir desquels ils ont été formés, et les dérivés désintégrés ont des caractères de dispersion et de formation de gel analo- gues à   ceux   des agrégats de   cristallites   de cellulose désintégrés.

   Chimiquement, le degré de substitution (D.S.) est au moins égal à 0,01 et peut atteindre jusqu'à environ 1,0.Le "D.S." se rapporte au degré total de substitution qui peut comprendre à la foie des   substituant.'   hydrophiles et hydrophobes- Les dérivée peuvent être formés à partir d'agrégats de cristallites   deoellulose   désintégrés et ils auront une dimension de particules dans la gamme Antérieure   à   1 micron et atteignant 250 microns environ, suivant la dimension de particules des agrégats. A titre de variante, les dérivés peuvent être   formée à   partir d'agrégats non dé- sintégrés et désintégrés ultérieurement.

   Quand le degré de substitution est suffisamment faible pour que les dérivés   soient   insolubles dans l'eau   et/ou   insolubles dans un sol- vant organique, les dérivés det agrégats désintégrés ont une caractéristique unique et distinctive   analogueà   celle des agrégea de cristallites désintégrés en ce qu'ils ont la 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 capacité de former des dispersions stables dans un milieu li- quide sans solvant, milieu qui est capable de confier par- tiellement les agrégats désintégrés, pourvu que les dérivé* constituent au moins 0,5 % en poids de la dispersion et au moins 1 % du poids des dérivés d'agréais dispersés, et ont une dimension de particules ne dépassant pas un micron environ. 



   Une large gamme de dérivés d'agrégats de cristalli- tes de cellulose est satisfaisante pour le but de l'invention et ces dérivés sont décrits dans le brevet n  616.198, déposé le 9 Avril 1962 et intitulé "Produits de réaction d'agrégats de   cristailites   de cellulose et applications"* Ces dérivée comprennent, par exemple, des dérivés d'oxydation contenant une ou plusieurs   liaisons   de carbonyle y compris les dérivés d'aldéhyde, de carboxyle et d'un mélange aldéhyde-carboxyle, des dérivés d'éther caractérisés par le fait   qu'ils   ont un ou plusieurs groupes   **OR   dans lesquels R peut être un radical aliphatique ou aliphatique substitué ou bien une chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 12 ou plusieurs atomes de carbone,

   un radical aryle ou aralkyle ou un radical aral- kyle substitué, ou un radical carboxyalkyle hydroxy-alkyle, cyano-alkyle, alkoxyalkyle, aralkyloxyalkyle ou un radical dialkylaminoalkyle; et des dérivés   d'esters,   par exemple les esters d'acides inorganiques tels que les nitrates,les nitrites, les thiocyanates et les phosphates et   le  ester*   d'acides organiques tels que les Formates, les acétates, les propionates, les butyrates, les mélanges qcérate-propinatese, acétate butyrates, et d'autres dérivés d'acides aliphatiques contenant jusqu'à 18 ou plus atomes de   carbone   et des ester. d'aryle ou d'aralkyle tels que, par exemple, les   benzoates,   les esters d'acétate de phényle, les esters de phtalate, les naphtonates et analogues. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



   Dans le but de la présente invention, les agrégats de cristallites de cellulose et les dérivés d'agrégats in- solubles dans l'eau et/ou insolubles dans un solvant   orga-   nique possédant les caractéristiques et les propriétés phy- siques analogues à celles des agrégats de   oristallites   ds . cellulose sont équivalents- les expressions "agrégats de cristallites de cellulose" et "agrégats" sont utilisées ici pour   désigner   à la fois les agrégats de   oristallites   de cellulose et les dérivés des agrégats. 



   La   substance   chimique instable est habituellement un matériau organique tel qu'une huile ou autre matériau oléagineux que l'on peut soumettre à oxydation et peut   être   ou non comestible. Plus largement, cependant, elle peut être n'importe quelle substance organique ou inorganique qui soit sujette   à   des changements chimiques ou physiques si elle n'est pas protégée. 



   Le type de   substance   ou de composé chimique   orgeni-        que auquel s'applique le procédé n'est pas limité par les caractéristiques chimiques ou de structure des composés* Ils peuvent être solides, liquides ou   gazeux.   De préférence, com- me on l'a   remarqué,   les composés sont ceux qui sont sujets   à   une détérioration ou un changement par auto-oxydation, radiation, polymérisation, volatilisation ou autres phéno- mènes qui se produisent de façon spontanée, oomme cela ré- suite d'un emmagasinage normal ou d'une exposition à l'et-   mosphre   dans des conditions normales. 



   Plus spécifiquement, la substance instable peut être un acide gras auto-oxydable comme les acides   linoléi-   ques ou linoléniques ;des esters de   ceux-ci ,   des aldéhydes  des acides gras variés, des vitamines, y compris l'ester et d autres dérivés de vitamines ;également des produits - 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 pharmaceutiques, biologiques et nutritifs en général. 



   D'autres matériaux comprennent les corps gras, les huiles, ot les produite les contenant ; les huiler   essentielles   et autres matériaux liquides comestibles. 



   D'autres classes de substances instables compren- nent les huiles minérales et les cires qui ne sont pas ha- bituellement considérées comme comestibles ; également   les   cires animales et végétales et, en général, les   calera   hui- leux et cireux, des acides et des   alcools.   Comme on le com- prendra, des produits à point de fusion plus élevé   peuvent   être chauffés pour les rendre plus fluides* 
D'autres composés encore sont les esters d'acides gras, les sels de sodium de sulfates d'alcool gras, et les mono et   di-esters   de glucose et acides gras. 



   La substance instable peut être non seulement une substance oléagineuse, mais aussi une substance aqueuse ou un mélange des deux, ou une substance qui n'est ni oléagi- neuse, ni aqueuse telle qu'un liquide organique qui est ins- table en raison de sa volatilité. Ces derniers composés con- tenant habituellement de l'oxygène comprennent les aldéhydes, les alcools, les esters, les cétones, les éthers, les acides organiques et les phénols et sont largement utilisée pour    donner du goût. D'autres composés sont les hydrocarbures aliphatiques et alycycliques tels que les terpènes et les   hydrocarbures aromatiques. Beaucoup des composés précédents sont naturellement des constituants de mélanges   huileux,   par exemple, les huiles   essentielles.   



   Comme indiqué, l'état physique des produits est variable ; certains sont solides avec une dureté variable, d'autres sont semi-solides ou plastiques ; certaine'sont 

 <Desc/Clms Page number 13> 

   nous   la forme de pâtes, certains   sont   des liquides vis- 
 EMI13.1 
 queux, certains sont des liquides noïne visqueux, oertâlas mont facilement volatiles, coma  l'.ot.1d'h,4' et 4tau1t.. sont gaueuxt Domine le bioxyde de carbone* Le matériau de formation de film *et un Matériau normalement solide et est de préférence un colloïde protecou teur tel qu'une gomme naturelle ou synthétique, main peut aussi comprendre des matériaux oe.,u5.oa.,ueei des prot4ine.f et d'autres matériaux ayant des propriétés de formation de film.

   Les gommes comprennent   des   exsudations d'arbre, de gousse et d'arbustes comme la gomme   adragante,   la gomme 
 EMI13.2 
 d'acacia, la gomme arabique, la gomme àehatt., la gomme de karaya, la gomme d'okra et la gomme de guar do. ooll<T-' des d algues télé que .'a,ara,arr la aaxragheen, l'alginw 1.- f. dtiu dérivé  4  l ff.tlg1r.to , 1 des extraits de grainai tels quo cisv oarbubes, des coings et du guar ; des amylo- pectines, des amidons et des dérivée d'amidon comme les amidons g6latinieéa et dextrinioés, et d'autres amidons modifiée ; des pectines telles que la pectine de pomme et la pectine de citron ; et des pectines modifiées   telles .   que les pectines méthoxy ;

   des colloïdes animaux ou des gommes animales comme la gélatine, la   caséinate   de sodium, le blanc   d'oeuf,   le jaune d'oeuf, l'oeuf entier et les pro- téines du petit lait solubles à partir du lait peuvent con- venir. 3'autres produite de protéines sont le gluten, les protéines de so ja isolées y compris les protéines de soja partiellement dégradées et l'albumine.

   les celluloses, modifiées classiques forment une clause utile dont quelques   exemples   sont la cellulose de 
 EMI13.3 
 carboxymdthyle de sodium (OMO), la cellulose de carboxyéthy- le de sodium, la cellulose d'hydroxyméthyle de sodium, la 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 
 EMI14.1 
 oe...o d'ihydroxyethyle de sodium  la cellules debydr*X'Y- éthyle,

   la cellulose de methyla et la cellules  d'éthyle*   Une   autre   classe     encore   de   produit!   de formation   de   film 
 EMI14.2 
 est constituée par das dérivas 4 et  ** des agrégat% de cristallites iv cellulose tels qU4 les dérivé* d'hv4l4oXy- propylt et de onrtoxym4tbyl  de sodium rt les d6xrr d'eu** tors et d'oxydation des agrégat% de cristalliteii de cellu'- lose décrits dans la demande de brevet n* 648.019, citée ci-dessus, Les dérivés d'oxydation comprennent les dérivée de oarboxyle et d1 aldéhyde des agrégats ;

   les dérivé* d'es- ter comprennent le phosphate, le sulfate,   1 acétate,     le   pre-   pionate   et autres.   'En   ce qui concerne la cellulose et les 
 EMI14.3 
 dérivée d'agtégats de criatalliteat ceux-ci ont préférable- ment un degré de substitution de 0,1 à environ 1,5 et plus élovéf 4ane Qtït1'd on , 
Une autre   clause   de   colloïde   ont   constituée   par les alginates et les dérivés de ceux-ci, y compris   les     dérivés     de$     sels   de métaux alcaline tels que   les     Gels   de   sodium,

     de   potassium   et d'ammonium et les   dérivé$   du glycol   tolu que   
 EMI14.4 
 l'alginate de glycol propylene. D'autres dérivé$ convenables sont le phosphoalginate de sodium, produits à partir de l'acide alginique incorporant le phosphate de triaodium et l'alginate de   magnésium*   Ces   composée   sont   disponibles     noue   une forme à fines mailles, solubles dans   l'eau.   



   Les matériaux de formation de film peuvent tous être   dispersés   dans   l' eau   ou dans des solvants organiques, cer-   tains   étant solubles dans   l'eau.     Certains   ont des   propriétés   actives de   surface.   Si on le désire et, lorsque   o'eat   pos- 
 EMI14.5 
 oîblel des solvants organiques ayant un point d'ébullition relativement faible peuvent être   utilisés   pour les   dissoudre   ou bien le matériau de formation de   film   peut être   dispersé   

 <Desc/Clms Page number 15> 

 
 EMI15.1 
 dans le solvant organique, de préférence des composée alpha- tiques contenant de l'oxygène â faible poids moléoulaire,

   7 compris les composta hydroxy, oéto et alkoxy, comme ceux illustrée par le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'i'8pro- panol, le butanol, le méthyléthyleoétone, l'acétone, le   dioxanne.   Des produits de formation de film pouvant être 
 EMI15.2 
 fondée pemver-t être appliquée sous forme fondue aux noyaux* Des mélanges de deux ou   plusieurs   produite de formation de film sont utiles. Comme indiqué, le produit granulaire du procédé comprend une partie intérieure ou noyau enfermé dans 
 EMI15.3 
 une coquille extérieure. Le produit est nec à l'oeil et au toucher et oeoi est vrai, même lorsque le matériau instable est un liquide et que les agrégats sont saturés par celui-ci. 



  Il sera bien compris que l'effet de séchage est obtenu, au moins en partie, en raison de l'absorption et/ou de l'ad- 
 EMI15.4 
 morpion du liquide sur les agrégat$ ou dérive, et z l'in- térieur des   pores,     interstices   et entailles de   ceux-ci.   Le liquide est mi bien absorbé et/ou adsorbé que le mélange, 
 EMI15.5 
 soit sous forme sphérique, soit nous forme de poudre lâche  disparaît et   s'écoule   comme   s'il   était seo;

    l'expression    apparemment sec" est destinée   à   décrire l'état précédent du mélange. les noyaux, ou mélanges non revêtus   d'agrégat$   ou de   dérivée     d'agrégats   et la substance instable ne sont 
 EMI15.6 
 pas oéparap1ea magiquement en leurs composants en raison de leur forme conformée et du fait que, comme déjà remarque, la substance instable est retenue par les agrégats et déri- 
 EMI15.7 
 vée à la foie par les forces d'absorption et d'ad80rption. 



  La dimension des granules, par laquelle on entend la dimension la plus grande, peut ne ranger d'une fraotioa d'un millimètre soit environ 0,1 millimètre Jusqu'à 5 mil- 11mtree, ou plua. Dans leur forme préférée, Ion granules 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 ont une forme plus ou moins sphérique de   telle   sorte que les dimensions précédentes doivent être   comprise%     comme se   référant   à   leur diamètre. Il doit être aussi compris que l'expression "granule" comprend à la   fois   des tomes régu-   libres   et irrégulières et les formes   régulières,   telles que les formes sphéroïde et ellipsoïde, sont préférées.

   Le* gra- nules séchée peuvent être convenablement manipuléeet   en    magasinés et peuvent s'écouler librement ; on a trouvé qui ils ne présentaient aucune tendance à se coller ensemble. 



   Comme indiqué dans les exemples) les granules sont efficaces pour   protéger   une substance instable de   l'oxydas   tion lorsqu'elle est lasissés à l'atmosphère à des tempéra- tures ambiantes ou   à   des températures plus élevées. Ils sont avantageux pour retenir les composés   volatiles   et les empêcher de réchapper par évaporation, pour empêcher les substances   médicinales   d'avoir du   goût     lorsqu'elles   dont   mâchées   et dans des applications de protection analogue. 



   La substance instable est récupérable à partir des   granules,   par exemple en moulant simplement et en extrayant avec un   solvant   convenable, après quoi le   solvant   peut être évaporé. Si on le désire, le revêtement   protecteur   peut' être d'abord   dissous,   par exemple au moyen d'eau ou d'un autre   solvant.   Dans plusieurs cas cependant, les granules' peuvent être utilisée tels quels sans avoir   à   séparer   la .   substance instable* 
La préservation des qualités d'une substance insta- ble peut être utilisée pendant la fabrication In manipula- tion et l'emmagasinage du matériau avant l'utilisation fi- nale.

   Le procédé de   stabilisation   peut aire appliqué à des matériaux en masse, soumis à dea modifications chimiques et   physiques   indésirables et il est aussi applicable à une petite échelle   lorsque   la stabilisation de certains ingré- 

 <Desc/Clms Page number 17> 

   dients     mélangée   avec la matériau   en.masse   est   désiré    < 
L'invention peut être illustrée par les exemple*   suivants !      Des.     agrégat*   de cristallites de   cellulose   ont été préparés en hydrolysant de   lapulpe   de bois au   sulfite   dans une solution aqueuse à 0,

  5% d'HC1 pendant 20 minutes à 93 C après quoi la température a été lentement élevée pen ant une   durie   de 55 Minutes jusqu'à 130  C, et maintenue ensuite cette dernière température pendant une nouvelle durée de 35 minutes-la pression pendant toute l'hydrolyse a été main- tenue à environ 1,6 kg/cm2. les   agrégats   ont été   séché*   par pulvérisation   jusqu'à,   un contenu en eau de 2 à 4% en poids et   ils   avaient   un   degré de polymérisation   uniformisa   moyen de   215   à 240. 



   Environ 250 g. des agrégats   sèches   ont été   mélange*   avec 100 g. d'huile de graine de lin et 240 G. d'eau dans   un   mélangeur à vitesse variable équipé avec une ailette rotative ou   dispositif   batteur disposé dans une cuve de mélange de telle sorte que les bords les plus   éloigné* du     dispositif   pour battre étaient espacés   d'environ.1   milli- mètre des parois de la cuve* Plus   particulièrementj   le dis-   positif   batteur   comprenait   une tige ayant une pluralité de bras espacés s'étendant angulairement vers le   bas à   partir des cotés opposés de la tige et   -un   organe sensiblement en forme de V relié aux 

  extrémités extérieures des   bras ;  en fait, le   dispositif   d'agitation ressemblait à un arbre ren- verné. le dispositif batteur avait une action composée il tournait à l'intérieur de la cuve et il tournait sur son axe, la direction de rotation étant opposée à la direction' de son mouvement autour de la cuve.

     Apres   mélange pendant 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 environ   75   minutes, le mélange avait pria la forme de billes ou   sphères   d'un   diamètre     égal à   1   millimètre*     Ces     sphères   conformées avaient la   caractéristique   de retenirleur  forme   lors d'un   mélange   ou   d'une   manipulation ultérieure* La mas- se des    phare        été     divisée   en doux partieséglaes et cha- oune a été étalée sur la   partie     supérieure     d'une     paillasse   et mine à sécher à l'air pendant la nuit.

   Une troisième par- tie, de poids égal aux deux autres parties, a été également préparée, sauf qu'elle n'a pas été   formée   en   sphères ;  au lieu de cela, le mélange des   agrégats,   de l'huile et de l'eau dans le mélangeur a été effectué   seulement     jusqu'au   moment où le mélange a été sous la forme   d'une   poudre appa-   remment     sèche*   Une des parties en forme de   billet   a   été     melon   gée avec une solution aqueuse de gomme arabique (100 g.d'eau + 10 g.

   de gomme) dans le mélangeur pendant 2   ou 3   minute* à une vitesse inférieure en vue de recouvrir les billes   avec   la solution, L'autre partie en forme de billes et la partie   sous   forme de poudre ont été   utilisées     comme     contrôlas.   Teua- tes les parties ont   été     exposées   à l'air pendant une durée de 22 joura, après quoi le degré d'oxydation   de l'huile   de graine de lin a été   mesuré   par le test uu peroxyde accompli suivant le procédé de whelaer décrit dans "La   Eanoidité   dans les corps gras comestibles" par C.H. LA, page IOB. lère édition, 1939. Chem.

   Publ- Co., News York, N.Y Les ré-   sultats   suivants ont été obtenus et sont exprimés   en   mil-   limole   de peroxyde par   kilogramme   d'huile t N  1 Huile de graine de lin avant l'exposition 7,5 
2 Huile de graine de lin, après exposition 478 
3 Mélange   sous   forme de poudre non   revêtu   des agrégats et d'huile 604   Sphères non   revêtues d'agrégats et d'huile 463 sphères revêtues d'agrégats et d'huile 343 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 
Comme il est apparent, le n  5 a une mesure   sensible   de protection pour l'huile en comparaison avec les autre. échantillon. exposés (N  2, 3 et 4).

   De plus, le N  5 avait   1* Odeur   que l'on remarquait le moine de rancidité parmi les échantillons exposés. 



   EXEMPLE 2 
De. granules   t'écoulant   librement ont   été     préparée   comme décfit dans l'exemple 1 en mélangeant d'abord 2 par-   fies   en poids d'huile d'orange avec 4 Parties en poids   d'un   dérivé d'éthyle   séché   par pulvérisation   d'agrégat    de crie- tallites de cellulose ayant un degré de substitution   d'en-   viron 0,4.

   Une masse de sphères dont les diamètre, étaient d'environ 1 millimètre a été revêtue avec une solution a- queue. de gomme arabique, telle qu'utilisée dans l'exemple   1,   suivant une technique classique de revêtement.   *près   séchage du revêtement, les échantillon, de granule, d'huile d'oran- ge et les granules revêtus contenant de l'huile dérange absorbée etadsorbée ont été exposés à l'atmosphère pendant 10 jours. Les granules   revêtu,   présentaient une mesure de protection du   même   ordre de grandeur que celle montrée dans le cas de   l'huile   de graine de lin, de l'exemple 1. 



   Bien que les exemples illustrent l'invention par référence aux agrégats de oristallites de cellulose démin- tégrés et à un dérivé d'éthyle, d'autres dérivés d'agrégags   ayant un degré de substitution de 0,01 a 1,0, présentant les caractéristiqes décrites ci-dessus et qui sont insolu-   bles dans l'eau et/ou nsolubles dans un solvant organiaque peuvent tre substitué aux agrégats de cristallites de   cellulose désintégrés et au dérivé d éthyle. 



  L'invention n'est pas limitée aux exemples qui Tiennent d'être décrite elle est au contraire susceptible de variantes et de modifications qui apparaitront à l'homme   de   l'art*  

Claims (1)

  1. RESUME La présente invention concerne : 1 ) Un procédé de stabilisation d'une substance' chimique instable consistant à mélanger des particules d'agrégats de cristallites de cellulose ou de dérivés d'agré0- gats de cristallites de cellulose avec ladite substance, qui peut être un liquide organique, pour absorber et/ou adsorber la substance sur les dites particules, à revêtir les dites particules avec un matériau de formation de film pour fermer des granules et à récupérer les granules août une forma appa- remment sèche, t'écoulant librement.
    Lemit procédé peut en outre comprendre séparément ou en combinaison une ou plusieurs des dispositions ci*-après t 1; les particules ayant la substance instable absorbée et/ou adsorbée sur elles sont formée, de telle fa- çon que l'on obtienne des noyaux se maintenant dans leur état qui sont alors revêtus avec le matériau de formation de film ;
    2) On mélange les dites particules avec ladite substance en présence d'humidité, on presse de façon glissan- te le mélange résultant pour former des noyaux conformée de façon sphérique, on sèche les noyaux pour les durcir, on mélange les noyaux durcis avec une solution aqueuse d'un col- lotde protecteur de formation de film, on sèche les noyaux revêtus pour enlever lteau tout en laissant ledit collo18e sous sa forme de coquille enveloppante sur les noyaux pour former des granules apparemment secs et s'écoulant Librement.
    11 ) Des granules apparemment secs, obtenus par le dit procédé s'écoulant librement, comprenant chacun une par- tie intérieure constituée par au moins une particule d'agrès gats de cristallites de cellulose ou de dérivés d'agrégats de <Desc/Clms Page number 21> EMI21.1 flrl%414,11 t L# tits Liu) 114 tt)094 4yitfl <t wan't Oh!Jl1qIUI n.. table ab urU4 Mb/ou adourb4o sur élit!, et un coquille eux. térieure oonetitué. par un revêtement mince et tolida d'un mLdrfa" (tu formation de film L e dito Kl'l:
    !rJul'H4 pttUVttnt en outre oomp1".n.dr4t 84p... rément ou en combinaison une ou plusieurs des disposition ci-après a) la partie intérieure des granules est un noyau formé par pression, se maintenant dans son état et consti- tué par lesdites particules ayant la substance instable EMI21.2 Bbmorbéa et/ou adeorbét ur elles b) ladite substance a une stabilisé sensiblement plue grande pendant l'emmagasinage dans l'atmosphère à la température ambiante lorsqu'elle est placée dans les gra- nules que lorsqu'elle est placée dans la partie intérieur* EMI21.3 non rave tut, la.' psirtie intérieure présentant les qualités de sèchorênec apparence et d'écoulement libre et la coquin- le ou envt.:
    1QPp stabilisant ladite substance eane porter atteinte aux 1unlitée d1 écoulement libre et de sécheresse apparente due granules ; c) 1Q noyau est conformé de façon sph'r1que et le matériau de formation de film est un colloïde protecteur ; d) ladite substance instable est une huile pouvant être sujette à l'oxydation*
BE626168D 1961-12-29 1962-12-17 BE626168A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US163089A US3297806A (en) 1961-12-29 1961-12-29 Method of protecting unstable materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE626168A true BE626168A (fr) 1963-04-16

Family

ID=22588432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE626168D BE626168A (fr) 1961-12-29 1962-12-17

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3297806A (fr)
BE (1) BE626168A (fr)
CH (1) CH409881A (fr)
DE (1) DE1442519A1 (fr)
ES (1) ES283521A1 (fr)
GB (1) GB1017738A (fr)
NL (1) NL286829A (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1561204A (en) * 1977-06-01 1980-02-13 Ici Ltd Sustained release pharmaceutical composition
SE9002017D0 (sv) * 1990-06-06 1990-06-06 Kabivitrum Ab Process for manufacture of matrices
SE9301220D0 (sv) * 1993-04-14 1993-04-14 Kabi Pharmacia Ab Manufacturing matrices
AU5828098A (en) 1997-01-31 1998-08-25 Fmc Corporation Texture and stabilizer composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2868646A (en) * 1953-07-24 1959-01-13 Shasta Water Company Effervescent drink concentrate and method of making same
US2849319A (en) * 1954-06-01 1958-08-26 Ritchard C Weinmann Coated food product and coating composition therefor
US2864707A (en) * 1956-01-16 1958-12-16 Union Carbide Corp Beverage concentrates and syrups
US3026568A (en) * 1958-11-14 1962-03-27 Schuller Services Ltd Method for producing coated bitumen pellets
US3036338A (en) * 1959-01-08 1962-05-29 G & A Lab Inc Coating and pelletizing of fusible materials
US3096248A (en) * 1959-04-06 1963-07-02 Rexall Drug & Chemical Company Method of making an encapsulated tablet
US3023104A (en) * 1960-07-05 1962-02-27 American Viscose Corp Food compositions incorporating cellulose crystallite aggregates
US3148123A (en) * 1960-05-17 1964-09-08 Gen Aniline & Film Corp Granulating and coating tablets

Also Published As

Publication number Publication date
GB1017738A (en) 1966-01-19
DE1442519A1 (de) 1969-10-02
CH409881A (fr) 1966-03-31
NL286829A (fr)
US3297806A (en) 1967-01-10
ES283521A1 (es) 1963-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1156519A (fr) Procede de preparation de suspensions ou de poudres stables de microcapsules stables et d&#39;une porosite variable et produits ainsi obtenus
FR2579905A1 (fr)
FR2475858A1 (fr) Compositions aromatisantes pour le the et procede pour l&#39;aromatisation du the
US20140137878A1 (en) Method and compositions for producing hydrogel capsules coated for low permeability and physical integrity
EP0930936A1 (fr) Procede de preparation de microcapsules de matieres actives enrobees par un polymere et nouvelles microcapsules notamment obtenues selon le procede
CA2663549C (fr) Materiau composite de cohesion elevee, procede de preparation et utilisations, notamment dans les filtres a cigarettes
WO2006021720A1 (fr) Particule(s) solide(s) entierement soluble(s) a base de fibre(s) alimentaire(s)
EP0133827A1 (fr) Compositions filmogènes pour enrobage des formes solides de produits pharmaceutiques ou alimentaires et produits obtenus revêtus desdites compositions
EP0494802A1 (fr) Graines revêtues de préparations déshydratées de microorganismes et leur procédé d&#39;obtention
CA3224167A1 (fr) Composition liquide d&#39;atomisation electronique et son recipient d&#39;emballage
CN110801049B (zh) 一种烟用滤嘴香气缓释颗粒及其制备方法
EP1799193A1 (fr) Encapsulation d &#39; extraits vegetaux adsorbés et/ou absorbés dans de la silice précipitée
EP0235539B1 (fr) Procédé d&#39;aromatisation du tabac
BE626168A (fr)
FR3089418A1 (fr) Capsules à base d’amidon riche en amylose et leur procédé de fabrication
JP2024513996A (ja) 腐敗しやすい品物の寿命を延長するための制御放出送達組成物、並びにその製造方法及びその使用
FR2975505A1 (fr) Films transparents et absorbeurs d&#39;uv
CA2287485A1 (fr) Nouveau procede d&#39;obtention de microspheres et les produits ainsi realises
CA2152696C (fr) Procede de preparation de spheroides d&#39;actifs naturels, notamment d&#39;origine vegetale, et spheroides ainsi obtenus
FR2804285A1 (fr) Dispositif destine a lutter contre la degradation des vegetaux apres recolte et procede de fabrication dudit dispositif
CH622687A5 (en) Smokeable substance
FR3089391A1 (fr) Méthode d’amelioration de l’expérience sensorielle d’un arome
EP1297085A1 (fr) Composition, kits et procede pour conferer a un substrat des proprietes barrieres et leurs utilisations
CN111084416B (zh) 一种含抑苦剂的云南龙胆口味烟用爆珠及其制备方法和应用
CN113749293A (zh) 一种烟用凝胶颗粒及其制备方法