FR2808679A1 - Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation - Google Patents

Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation Download PDF

Info

Publication number
FR2808679A1
FR2808679A1 FR0005878A FR0005878A FR2808679A1 FR 2808679 A1 FR2808679 A1 FR 2808679A1 FR 0005878 A FR0005878 A FR 0005878A FR 0005878 A FR0005878 A FR 0005878A FR 2808679 A1 FR2808679 A1 FR 2808679A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cosmetic composition
group
groups
composition according
organopolysiloxane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0005878A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2808679B1 (fr
Inventor
Jean Mondet
Nathalie Mougin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0005878A priority Critical patent/FR2808679B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to EP01401161A priority patent/EP1155687B1/fr
Priority to US09/848,237 priority patent/US6534072B2/en
Priority to DE60105485T priority patent/DE60105485T2/de
Priority to AT01401161T priority patent/ATE275934T1/de
Priority to ES01401161T priority patent/ES2223749T3/es
Priority to JP2001139124A priority patent/JP2001316244A/ja
Publication of FR2808679A1 publication Critical patent/FR2808679A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2808679B1 publication Critical patent/FR2808679B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé pour accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ ou de soin d'une composition cosmétique comprenant une phase huileuse. Ce procédé comprend l'incorporation à cette phase huileuse, d'au moins un organopolysiloxane, linéaire ou cyclique, qui comporte au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène avec un ou des groupes partenaires. Le procédé peut être appliqué, par exemple, à des rouges à lèvres, des mascaras ou des eye-liners pour accroître la persistance de leur coloration et/ ou de leur brillance, à des fonds de teint, des poudres, des fards à joues et des ombres à paupières pour accroître la persistance de la matité, ainsi qu'à des produits de soin tels que des produits hydratants, des déodorants ou des anti-transpirants pour accroître la persistance de leurs actifs de soin. L'invention concerne aussi une composition cosmétique dont la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ ou de soin est accrue, et qui est destinée à être utilisée sur la peau, les lèvres et les phanères.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne un procédé pour accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique, et une composition cosmétique, en particulier pour le maquillage et/ou le soin de la peau, y compris celle des paupières, ainsi que des lèvres et des phanères comme les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux. Elle concerne également l'utilisation de cette composition cosmétique en tant que, par exemple, rouge à lèvres, mascara, eye-liner, fond de teint, poudre, fard à joues, ombre à paupières, maquillage de corps, produit hydratant, déodorant ou anti-transpirant.
En cosmétique, on cherche à obtenir des compositions qui, appliquées sur la peau, les lèvres et les phanères, forment des dépôts, par exemple, filmogènes, ayant un ou plusieurs effets cosmétiques et/ou de soin particuliers souhaités.
Ainsi, pour les compositions de maquillage telles que des rouges à lèvres, des mascaras et des "eye-liners", on cherche à obtenir des compositions qui forment des dépôts ayant des effets de coloration et/ou de brillance appropriés. Pour les compositions incluant un actifde soin telles que les produits hydratants, les déodorants et les anti-transpirants, on cherche en particulier à obtenir l'effet optimal de l'actif de soin présent dans la composition.
Dans tous les cas, on cherche également à obtenir la durée laplus longue du ou des effets cosmétiques et/ou de soin. Par exemple, pour les rouges à lèvres, les mascaras et les eye-liners, il est important d'obtenir une tenue prolongée de la coloration et/ou de la brillance ; pour les fonds de teint, les poudres, les fards à joues, les ombres à paupières et les ma-
<Desc/Clms Page number 2>
quillages de corps, il est important d'obtenir un effet mat persistant et durable malgré les frottements ou la sécrétion de sébum ou de sueur ; et pour les compositions incluant un actif de soin, une activité la plus longue possible de l'actif.
On a proposé d'incorporer des huiles de silicone dans des compositions cosmétiques. L'incorporation de ces huiles de silicone dans les compositions apporte aux dépôts des propriétés d'hydrophobicité, de brillance et de toucher non gras, mais les dépôts obtenus résistent mal aux agents externes comme la sueur ou le sébum, et en particulier aux agressions mécaniques comme le frottement.
Des polysiloxanes comportant des motifs amides et pouvant comporter des groupes capables d'établir des liaisons hydrogène, utilisés comme gélifiants des huiles de silicone de compositions cosmétiques, sont décrits dans le brevet WO 99/06473 de Colgate-Palmolive. On obtient ainsi des compositions généralement solides, transparentes ou translucides.
Le brevet US N 5 919441 de Colgate-Palmolive décrit une composition cosmétique à base d'un composant fluide comprenant au moins une silicone volatile ou non, et d'au moins un agent de gélification. Cet agent de gélification est un polymère contenant à la fois des motifs organosiloxy et des groupes formant des liaisons hydrogène qui sont choisis parmi les groupes ester, uréthanne, urée, thiourée, amide et leurs combinaisons. L'emploi d'un tel agent de gélification conduit, en particulier, à des compositions solides, de préférence transparentes ou translucides.
Le brevet FR 2 708 272 de Rhône-Poulenc décrit l'emploi comme adhésifs de polyorganosiloxanes comportant des groupes capables d'établir des liaisons hydrogène.
Selon l'invention, on a trouvé qu'il est possible d'accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique comprenant une phase huileuse, en incorporant à la phase huileuse, une quantité efficace d'au moins un organopolysiloxane, linéaire ou cyclique, comportant au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
On entend par persistance accrue d'au moins un effet cosmétique
<Desc/Clms Page number 3>
et/ou de soin d'une composition cosmétique selon l'invention, le fait qu'au moins un effet cosmétique et/ou de soin de la composition (par exemple, la brillance et/ou la coloration pour un rouge à lèvres, un mascara ou un eyeliner, la matité et la tenue de la couleur pour un fond de teint, une poudre ou un maquillage de corps, la suppression des odeurs corporelles pour un déodorant ou l'hydratation pour un produit hydratant) se maintient à son niveau initial ou près de son niveau initial pendant une durée significativement prolongée par comparaison avec une composition similaire mais ne comprenant pas d'organopolysiloxane ayant au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène, en particulier lors d'une exposition à des agents externes, et plus particulièrement lors d'une agression mécanique telle que le frottement.
Par quantité efficace d'un organopolysiloxane selon l'invention, on entend une quantité suffisante pour accroître de façon significative la persistance d'un ou de plusieurs effets cosmétiques et/ou de soin de la composition cosmétique.
Par groupe partenaire, on entend tout groupe latéral et/ou terminal porté par une autre molécule dudit organopolysiloxane, capable de former au moins une liaison hydrogène avec le groupe latéral et/ou terminal dudit organopolysiloxane. Ce groupe partenaire est identique ou non au groupe latéral et/ou terminal avec lequel il forme au moins une liaison hydrogène.
Par phase huileuse, on entend un milieu non aqueux liquide à température ambiante (25 C) et sous pression atmosphérique (1,013 x 105 Pa (760 mm Hg)), contenant un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante et sous pression atmosphérique, généralement miscibles entre eux.
La présente invention a donc pour objet un procédé pour accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique.
La présente invention a encore pour objet une composition cosmétique, en particulier pour le maquillage et/ou le soin de la peau, des lèvres et des phanères comme les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux, ayant une persistance accrue d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin.
Un autre objet de la présente invention est l'utilisation d'une
<Desc/Clms Page number 4>
composition cosmétique selon l'invention en tant que rouge à lèvres, mascara, eye-liner, fond de teint, poudre, fard à joues, ombre à paupières, maquillage de corps, produit hydratant, déodorant ou anti-transpirant. Tous ces produits présentent alors au moins un effet cosmétique et/ou de soin dont la persistance est accrue.
D'autres caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des divers exemples qui suivent.
Un objet de l'invention concerne un procédé pour accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique comprenant une phase huileuse. Ce procédé comprend l'incorporation à ladite phase huileuse, d'une quantité efficace d'au moins un organopolysiloxane, linéaire ou cyclique, comportant au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
Les organopolysiloxanes convenant dans l'invention comprennent au moins deux motifs organosiloxy qui peuvent être notamment représentés par la formule suivante :
RaR'bSiO (4-a-b)/2 (I) dans laquelle :
R représente un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, un groupe aryle, un groupe polyéther ou un groupe fluoré,
R' représente un groupe capable d'établir au moins une liaison hydrogène, de préférence au moins deux liaisons hydrogène, a vaut 1,2 ou 3, et b vaut 0 ou 1, à condition que a+b soit égal à 2 ou 3.
Le nombre desdits motifs organosiloxy va de préférence de 2 à 50 000, et mieux encore de 2 à 30 000.
Les groupes alkyle peuvent être linéaires, ramifiés ou cycliques, et choisis notamment parmi les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, cyclopentyle, cyclohexyle et autres analogues. Le groupe méthyle est particulièrement préféré.
Parmi les groupes aryle, on préfère le groupe phényle.
Comme exemples de groupe polyéther, on peut citer les groupes
<Desc/Clms Page number 5>
polyoxyéthylène, polyoxypropylène et polyoxyéthylène/polyoxypropylène.
Les groupes fluorés peuvent être des groupes alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, ou alcényle, qui portent un ou plusieurs atomes de fluor comme substituants.
Les groupes R' sont des groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir des liaisons hydrogène et ils sont choisis de préférence parmi : (a) les groupes dérivés d'acides aminés non protégés ou partiellement pro- tégés, et (b)les groupes acides carboxyliques, amines ou phénols de formule : -X-(Y)n-Z dans laquelle :
X représente une chaîne d'espacement linéaire, ramifiée ou cyclique, de type alkylène ou alcénylène, comportant éventuellement un ou plu- sieurs hétéroatomes dans la chaîne,
Y représente un groupe hydrocarboné insaturé, divalent, monocycli- que ou polycyclique, ou un groupe hétérocyclique insaturé divalent, ces groupes polycycliques ou hétérocycliques pouvant comporter jus- qu'à 4 cycles condensés, n représente un nombre entier allant de 1 à 4, et
Z représente un groupe-COOH, -OH ou un groupe amine primaire, se- condaire ou tertiaire, dont l'atome d'azote fait éventuellement partie d'un groupe hétérocyclique Y.
Comme cela est bien connu dans la technique, un groupe acide carboxylique peut former des liaisons hydrogène avec un autre groupe acide carboxylique ou un groupe amine, alors qu'un groupe amine peut former des liaisons hydrogène avec un groupe acide carboxylique ou un groupe OH phénolique.
Ainsi, on peut utiliser dans le procédé de l'invention, un unique organopolysiloxane ayant au moins deux groupes terminaux et/ou latéraux dont au moins l'un est un groupe-COOH et au moins un autre est un groupe-COOH ou amine (primaire, secondaire ou tertiaire), ou bien un unique organopolysiloxane ayant au moins deux groupes terminaux et/ou latéraux dont au moins l'un est un groupe amine (primaire, secondaire ou tertiaire) et au moins un autre est un groupe-OH phénolique ou-COOH.
<Desc/Clms Page number 6>
On peut également utiliser des mélanges, de préférence équimolaires, de deux organopolysiloxanes comportant des groupes partenaires.
Ainsi, on peut utiliser un mélange d'un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes-COOH avec un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes amines, ou bien un mélange d'un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes amines et d'un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes-OH phénoliques.
Les fonctions amine et/ou acide carboxylique des groupes dérivés d'acides aminés peuvent être non protégées ou partiellement protégées par des groupes particuliers tels que le groupe acétyle. Comme exemples de groupes dérivés d'acides aminés, on peut citer la cystéine, la N-acétylcystéine, le glycocolle, l'alanine, la sérine, la N-acétylcystéine étant particulièrement préférée.
La fonctionnalisation de l'organopolysiloxane par ces groupes dérivés d'acides aminés se fait par des techniques bien connues de l'homme de métier, telles que la silylation des liaisons insaturées par un dérivé thiol de l'acide aminé ou par réaction d'un organohydrogénosiloxane avec un dérivé d'acide aminé porteur d'une liaison insaturée.
La chaîne d'espacement X est un groupe alkylène ou alcénylène, linéaire, ramifié ou cyclique, qui peut comporter un ou plusieurs hétéroatomes tels que N, S ou O. A titre d'exemple de chaîne d'espacement, on peut citer -(CH2)p-S- ou -(CH2)p-O-, p variant de préférence de 1 à 5.
Parmi les groupes hydrocarbonés insaturés, divalents, monocycliques ou polycycliques, ou hétérocycliques insaturés, Y représente de préférence un noyau aromatique à 6 chaînons, pouvant comporter un ou plusieurs hétéroatomes.
Comme groupe hydrocarboné insaturé, divalent, monocyclique ou polycyclique, on peut citer les groupes phénylène ou naphtalène-diyle, le groupe phénylène étant particulièrement préféré.
Dans le cas où Y représente un groupe hétérocyclique insaturé, contenant un atome d'azote par exemple, Z peut représenter un groupe amine dont l'atome d'azote fait partie d'un groupe hétérocyclique Y et Y-Z est notamment choisi parmi les groupes pyridyle, pyrimidinyle, diazanaphtalène-diyle.
Les organopolysiloxanes convenant dans la présente invention,
<Desc/Clms Page number 7>
sont les organopolysiloxanes, linéaires ou cycliques, comportant au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir des liaisons hydrogène, tels que ceux décrits dans le document FR 2 708 272 cité ci-dessus.
On utilise les organopolysiloxanes convenant dans l'invention en une quantité se situant généralement dans l'intervalle allant de 0,5 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.
La phase huileuse que l'on peut utiliser dans le procédé de l'invention, est constituée de toute huile cosmétiquement acceptable, notamment choisie parmi les huiles d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, hydrocarbonées et/ou siliconées, seules ou en mélange dans la mesure où elles forment un mélange homogène et stable, et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée. Cette phase huileuse comprend donc au moins une huile hydrocarbonée et/ou au moins une huile de silicone, de préférence au moins une huile de silicone volatile ou non.
Par milieu (ou huile) cosmétiquement acceptable, on entend un milieu (ou huile) compatible avec la peau, les lèvres et/ou les phanères mais aussi d'odeur, d'aspect et de toucher agréables.
Les huiles de silicone peuvent être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS), éventuellement phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyldiméthyltrisiloxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthyl-phénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou éventuellement fluorés ; les poly-siloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées, les huiles siliconées perfluorées et leurs mélanges.
Parmi les huiles de silicone préférées, on peut citer les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones comportant des séquences ou des greffons polyoxyalkylènes, en particulier polyoxyéthylène ou copoly(oxyéthylène/oxypropylène) telles que les diméthiconecopolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C2-C30) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copoly(oxyéthylénés/
<Desc/Clms Page number 8>
oxypropylénés) telles que les alkyldiméthiconecopolyols, les silicones portant des groupes fluorés ou perfluorés telles que les polydiméthylsiloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoroalkylés, et leurs mélanges.
On peut aussi utiliser de manière avantageuse une ou plusieurs huiles volatiles à température ambiante. Après évaporation de ces huiles, on obtient un dépôt filmogène souple. Ces huiles volatiles facilitent, en outre, l'application de la composition sur la peau, les lèvres et les phanères.
Par huile volatile, on entend une huile capable de s'évaporer à la température de la peau ou des lèvres, présentant une pression de vapeur non nulle à température ambiante et sous la pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 à 4,0x 104 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et mieux encore supérieure à 40 Pa (0,3 mm Hg).
Ces huiles peuvent être des huiles de silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alcoxy en bout de chaîne siliconée ou pendante.
Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques, ayant une viscosité à température ambiante et sous pression atmosphérique inférieure à 8 mm2/s (8 cSt), et comportant en particulier de 2 à 7 atomes de silicium. On peut notamment citer l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'hexadécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane et leurs mélanges.
De préférence, on peut utiliser au moins une huile de silicone volatile choisie notamment parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, l'hexadécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges.
Par huile hydrocarbonée, on entend une huile contenant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène et notamment des chaînes alkyle ou alcényle comme les alcanes ou les alcènes, mais aussi une huile contenant en plus des atomes d'hydrogène et de carbone, des atomes d'oxygène sous forme de fonction éther, ester, alcool ou acide carboxylique.
<Desc/Clms Page number 9>
On peut ainsi citer les huiles hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ou de vaseline, l'huile de vison, de tortue, de soja, le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, de parléam, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stéarique ; esters gras, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmi- tate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl- décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de di(2- éthylhexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les alcools gras supérieurs à au moins 12 atomes de carbone tels que l'alcool stéarylique ou l'alcool oléique, l'alcool linoléique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyldodécanol.
Dans un mode particulier de réalisation, le procédé permet d'ac- croître la persistance de la coloration et/ou de la brillance d'un rouge à lè- vres par l'incorporation d'un organopolysiloxane tel que décrit ci-dessus dans ladite phase huileuse.
Le procédé selon l'invention permet également d'accroître la persistance de la matité et/ou la coloration des fonds de teint, des poudres, des fards à joues ou des ombres à paupières.
Dans un autre mode de réalisation, la persistance d'un effet de soin est obtenu avec le procédé de l'invention, en particulier dans le cas des produits hydratants, des déodorants et des anti-transpirants. Une gélification peut être observée comme dans les brevets WO 99/06473 et US N 5 919 441 de Colgate-Palmolive qui utilisent des polysiloxanes différents de l'invention, et permet d'obtenir des produits utilisables, par exemple, en tant que déodorants.
Un autre objet de la présente invention est une composition cosmétique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, des lèvres et des phanères, dont la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin est accrue. Cette composition comprend une phase huileuse comportant au moins une huile de silicone, volatile ou non, dans laquelle on a incorporé au moins un organopolysiloxane approprié comportant au moins deux
<Desc/Clms Page number 10>
motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une, de préférence au moins deux liaisons hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
Lesdits motifs organosiloxy sont représentés par à la formule (I) ci-dessus et lesdits groupes latéraux et/ou terminaux R' de la formule (I) répondent à la définition indiquée ci-dessus.
La préparation des organopolysiloxanes des compositions de l'invention est connue dans la technique. Des exemples de préparation sont décrits dans le brevet français numéro 2 708 272 de Rhône-Poulenc et dans l'article de S. Abed et al, Polym. Mater. Sci. Eng., 1997, N 76,45-46.
Un premier exemple de préparation consiste à utiliser un organopolysiloxane présentant des groupes latéraux insaturés, tels que des groupes vinyliques ou allyliques, et à le faire réagir avec un dérivé sulfanylique comme la N-acétylcystéine. On peut alors obtenir un organopolysiloxane comportant les motifs suivants :
Figure img00100001
Un deuxième exemple de préparation consiste à utiliser un orga- nopolysiloxane présentant des groupes silyle-SiH et à le faire réagir par hydrosilylation avec un dérivé d'acide aminé porteur d'une double liaison vinylique ou allylique, dont on a neutralisé par silylation les fonctions acide carboxylique et amine, comme par exemple : COO-Si (CH3)3 #
CH2 = CH-CH2-CH , NH-Si(CH3)3 puis une fois la réaction d'hydrosilylation terminée, à déprotéger les fonc- tions acide carboxylique et amine. On obtient alors le même type de motifs
<Desc/Clms Page number 11>
que ceux représentés ci-dessus.
La synthèse d'organopolysiloxanes à groupes terminaux pcarboxyphényloxy est décrite dans l'article de S. Abed et al, Polym. Bull. , 39, 1997, pages 317-324. Elle consiste à préparer tout d'abord un p-allyloxybenzoate de benzyle et à le faire réagir avec un organopolysiloxane à groupes terminaux-SiH par hydrosilylation. La dernière étape consiste à déprotéger les groupes terminaux pour obtenir finalement le produit suivant :
Figure img00110001

avec t allant de préférence de 1 à 1200.
Selon l'invention, on utilise de préférence l'organopolysiloxane répondant à la formule ci-dessus avec t=11.
La phase huileuse de la composition cosmétique selon l'invention comprend de préférence au moins une huile de silicone, volatile ou non, telle que décrite ci-dessus, et peut comprendre une huile hydrocarbonée telle que mentionnée ci-dessus.
La composition selon l'invention peut comprendre, en outre, au moins un ingrédient choisi parmi les actifs cosmétiques et/ou les actifs de soin selon le type d'application envisagée, ainsi que divers autres additifs classiques utilisés dans le domaine des cosmétiques, tels que, par exemple, des charges, des pigments, des colorants, des tensio-actifs, des filtres solaires, des cires naturelles ou synthétiques, des anti-oxydants, des parfums, des conservateurs.
Les actifs cosmétiques et/ou de soin sont utilisés en une proportion habituelle pour l'homme de métier, et notamment en une proportion allant de 0,001 à 30 % en poids de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de l'invention, c'est-à-dire qu'ils ne doivent pas être capables de former des liaisons hydrogène avec les composants principaux de la composition cosmétique, qui ont été décrits ci-dessus.
<Desc/Clms Page number 12>
Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon (Orgasol d'Atochem), de poly-(3-alanine et de polyéthylène, le Téflon, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses telles que l'Expancel# (Nobel Industrie), le Polytrap (Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précité, la carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D&C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert d'oxyde de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.
Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le ss-carotène, le DC Yellow 11, le DC Violet 2.
Ils peuvent représenter de 0,01 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %.
Les tensio-actifs peuvent être des tensioactifs anioniques, cationiques ou non-ioniques.
Les filtres solaires sont choisis parmi les filtres solaires actifs
<Desc/Clms Page number 13>
dans l'UV-A et l'UV-B.
Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40 C et pouvant aller jusqu'à 200 C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de larendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).
A titre de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites ; cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch ou encore les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25 C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale "KESTER WAX K82H" par la société KOSTERKEUNEN.
Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être préparées de manière usuelle par l'homme du métier et peuvent se présenter sous forme d'un produit coulé et, par exemple, sous la forme d'un stick ou bâton, ou sous la forme de coupelle utilisable par contact direct ou d'une éponge. En particulier, elles trouvent une application en tant que fond de teint coulé, fard à joues
<Desc/Clms Page number 14>
ou àpaupières coulé, rouge à lèvres, base ou baume de soin pour les lèvres, produit anti-cernes, déodorant et anti-transpirant, produit de maquillage du corps tel qu'un tatouage semi-permanent, produit solaire ou mascara pain. Elles peuvent aussi se présenter sous forme d'une pâte souple, de viscosité dynamique à 25 C de l'ordre de 1 à 40 Pa.s, telle que mesurée sur un appareil Haake RS 50, avec une viscosité extrapolée aux gradients de cisaillement inférieurs à 1 s-1.
Les compositions de l'invention sont avantageusement anhydres et peuvent contenir jusqu'à 5% d'eau par rapport au poids total de la composition. Elles peuvent alors se présenter notamment sous forme de gel huileux, de liquide huileux ou huile, de pâte ou de stick. Ces différentes formes sont préparées selon les méthodes usuelles des domaines considérés.
Les compositions de l'invention peuvent être utilisées, par exemple, pour accroître la persistance de la brillance et/ou de la coloration d'un rouge à lèvres, d'un mascara ou d'un eye-liner pour accroître la persistance de la matité et/ou de la coloration des fonds de teint, des poudres, des fards à joues, des ombres à paupières ou des maquillages de corps comme des tatouages semi-permanents, pour accroître la persistance des effets de soin d'un produit hydratant ou pour supprimer durablement les odeurs corporelles dans le cas d'un déodorant ou d'un anti-transpirant.
Les exemples suivants illustrent la présente invention.
Synthèse du composé A
Un polyorganosiloxane à groupes terminaux p-carboxyphényloxy tel que défini ci-dessus, est préparé selon le procédé décrit dans l'article de S. ABED, Polymer Bulletin, 39, 317-324 (1997). On obtient ainsi le composé A de formule suivante :
Figure img00140001
Ce composé A est utilisé dans les exemples suivants de préparation de rouge à lèvres et de brillant à lèvres.
<Desc/Clms Page number 15>
Exemple 1
On prépare un rouge à lèvres ayant la composition suivante : Cire de polyéthylène PERFORMALENE 500 (1) 15 g Composé A 5 g Pigments 9 g Huile de polyisobutylène hydrogéné(2) 35,5 g Huile de phényltriméthicone Dow 556 Fluid# (3) 35,5 g W vendue par la société PETROLITE (2) de viscosité 34 mm2/s (34 cSt) à 25 C, vendue sous le nom de "Parléam" par la société NIPPON OIL-FATS.
(3) vendue par la société DOW CORNING.
On mélange à 110 C tous les constituants de la composition cidessus. Après homogénéisation et broyage des pigments, on coule le mélange dans un moule adéquat. On obtient ainsi un stick présentant de bonnes caractéristiques rhéologiques. Il permet de déposer sur les lèvres un film présentant une bonne tenue dans le temps.
Exemple 2
On prépare un brillant à lèvres ayant la composition suivante : Composé A 5 g Pigment (DC Red N 7 Calcium (laque)) 5 g Huile de phényltriméthicone Dow 556 Fluid#(*) 90 g (*) vendue par la société DOW CORNING.
Le composé A est tout d'abord dissous dans l'huile. On obtient un brillant à lèvres en dispersant les pigments dans cette phase huileuse. Le brillant à lèvres ainsi obtenu peut être appliqué au pinceau sur les lèvres. Il confère une coloration brillante durable dans le temps.

Claims (40)

  1. REVENDICATIONS 1. Procédé pour accroître la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique comprenant une phase huileuse, caractérisé en ce qu'il comprend l'addition à la composition d'une quantité efficace d'au moins un organopolysiloxane, linéaire ou cyclique, comportant au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
  2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que lesdits organopolysiloxanes comprennent au moins deux motifs organosiloxy représentés par la formule suivante :
    RaR'bSiO (4-a-b)/2 dans laquelle :
    R représente un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, un groupe aryle, un groupe polyéther ou un groupe fluoré,
    R' représente un groupe capable d'établir au moins une liaison hydrogène, a vaut 1,2 ou 3, et b vaut 0 ou 1, à condition que a+b soit égal à 2 ou 3.
  3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'organopolysiloxane comporte de 2 à 50 000 motifs organosiloxy, de préférence de 2 à 30 000 motifs organosiloxy.
  4. 4. Procédé selon selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les groupes latéraux et/ou terminaux sont capables d'établir chacun au moins deux liaisons hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
  5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que lesdits groupes R' capables d'établir au moins une liaison hydrogène sont choisis parmi : (a) les groupes dérivés d'acides aminés non protégés ou partiellement pro- tégés, et (b) les groupes acides carboxyliques, amines ou phénols de formule : -X-(Y)n-Z dans laquelle :
    <Desc/Clms Page number 17>
    Z représente un groupe-COOH, -OH, ou un groupe amine primaire, se- condaire ou tertiaire, dont l'atome d'azote fait éventuellement partie d'un groupe hétérocyclique Y.
    Y représente un groupe hydrocarboné insaturé, divalent, monocycli- que ou polycyclique, ou un groupe hétérocyclique insaturé divalent, ces groupes polycycliques ou hétérocycliques pouvant comporter jus- qu'à 4 cycles condensés, n représente un nombre entier allant de 1 à 4,
    X représente une chaîne d'espacement linéaire, ramifiée ou cyclique, de type alkylène ou alcénylène, comportant éventuellement un ou plu- sieurs hétéroatomes dans la chaîne ;
  6. 6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que Y représente un noyau aromatique à 6 chaînons et Z représente un groupe -COOH.
  7. 7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'organopolysiloxane est représenté par la formule suivante :
    Figure img00170001
    avec t allant de préférence de 1 à 1200.
  8. 8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que l'organopolysiloxane est représenté par la formule suivante :
    Figure img00170002
  9. 9. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que lorsque Z représente un groupe amine, l'atome d'azote fait partie d'un groupe hétérocyclique Y, et Y-Z représente un groupe pyridyle.
  10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité efficace de l'organopolysiloxane est comprise entre 0,5 et 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
    <Desc/Clms Page number 18>
  11. 11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que la quantité efficace de l'organopolysiloxane est comprise entre 1 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
  12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que laphase huileuse comprend au moins une huile hydrocarbonée et/ou au moins une huile de silicone.
  13. 13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que la phase huileuse contient au moins une huile de silicone volatile ou non.
  14. 14. Procédé selon la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce que l'huile de silicone est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS), éventuellement phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyldiméthyltrisiloxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthylphénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou éventuellement fluorés ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées et les huiles siliconées perfluorées.
  15. 15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que l'huile de silicone est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones comportant des séquences ou des greffons polyoxyalkylènes, en particulier polyoxyéthylène ou copoly (oxyéthylène/oxypropylène) telles que les diméthiconecopolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C2-C30) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copoly(oxyéthylénés/oxypropylénés) telles que les alkyldiméthiconecopolyols, les silicones portant des groupes fluorés ou perfluorés telles que les polydiméthylsiloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoroalkylés.
  16. 16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il permet d'accroître la persistance de la coloration et/ou de la brillance d'un rouge à lèvres, d'un mascara ou d'un eyeliner.
  17. 17. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il permet d'accroître la persistance de la matité et/ou de la coloration des fonds de teint, des poudres, des fards à joues,
    <Desc/Clms Page number 19>
    des ombres à paupières ou des maquillages de corps.
  18. 18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il permet d'accroître la persistance d'un actif de soin pour des produits hydratants, des déodorants ou des anti-transpirants.
  19. 19. Composition cosmétique comprenant une phase huileuse qui comporte au moins une huile de silicone, volatile ou non, à laquelle on a ajouté une quantité efficace d'au moins un organopolysiloxane, linéaire ou cyclique, comportant au moins deux motifs organosiloxy et au moins deux groupes latéraux et/ou terminaux capables d'établir chacun au moins une liaison hydrogène avec un ou des groupes partenaires, caractérisée en ce que lesdits motifs organosiloxy sont représentés par la formule suivante :
    RaR'bSiO (4-a-b)/2 dans laquelle :
    R représente un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique, un groupe aryle, un groupe polyéther ou un groupe fluoré,
    R' représente un groupe capable d'établir au moins une liaison hydrogène, a vaut 1,2 ou 3, et b vaut 0 ou 1, à condition que a+b soit égal à 2 ou 3, ledit groupe R' étant choisi parmi : (a) les groupes dérivés d'acides aminés non protégés ou partiellement pro- tégés, et (b) les groupes acides carboxyliques, amines ou phénols de formule : -X-(Y)n-Z dans laquelle :
    X représente une chaîne d'espacement linéaire, ramifiée ou cyclique, de type alkylène ou alcénylène, comportant éventuellement un ou plu- sieurs hétéroatomes dans la chaîne ;
    Y représente un groupe hydrocarboné insaturé, divalent, monocycli- que ou polycyclique, ou un groupe hétérocyclique insaturé divalent, ces groupes polycycliques ou hétérocycliques pouvant comporter jus- qu'à 4 cycles condensés, n représente un nombre entier allant de 1 à 4, et
    <Desc/Clms Page number 20>
    Zreprésente un groupe-COOH, -OH, ouun groupe amine primaire, se- condaire ou tertiaire, dont l'atome d'azote fait éventuellement partie d'un groupe hétérocyclique Y.
  20. 20. Composition cosmétique selon la revendication 19, caractérisée en ce que l'organopolysiloxane comporte de 2 à 50 000 motifs organosiloxy, de préférence de 2 à 30 000 motifs organosiloxy.
  21. 21. Composition cosmétique selon la revendication 19 ou 20, caractérisée en ce que les groupes latéraux et/ou terminaux sont capables d'établir chacun au moins deux liaisons hydrogène avec un ou des groupes partenaires.
  22. 22. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisée en ce que Y représente un noyau aromatique à 6 chaînons et Z représente un groupe-COOH.
  23. 23. Composition cosmétique selon la revendication 22, caractérisée en ce que l'organopolysiloxane est représenté par la formule suivante :
    Figure img00200001
    avec t allant de préférence de 1 à 1200.
  24. 24. Composition cosmétique selon la revendication 23, caractérisée en ce que l'organopolysiloxane est représenté par la formule suivante :
    Figure img00200002
  25. 25. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisée en ce que lorsque Z représente un groupe amino, l'atome d'azote fait partie d'un groupe hétérocyclique Y, et Y-Z représente un groupe pyridyle.
  26. 26. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 25, caractérisée en ce que la quantité efficace de l'organo-
    <Desc/Clms Page number 21>
    polysiloxane est comprise entre 0,5 et 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
  27. 27. Composition cosmétique selon la revendication 26, caractérisée en ce que la quantité efficace de l'organopolysiloxane est comprise entre 1 et 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
  28. 28. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 27, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend en outre au moins une huile hydrocarbonée.
  29. 29. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 28, caractérisée en ce que l'huile de silicone est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS), éventuellement phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphénylméthyldiméthyltrisiloxanes, les diphényldiméthicones, les phényldiméthicones, les polyméthylphénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, ou éventuellement fluorés ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, les silicones fluorées et les huiles siliconées perfluorées.
  30. 30. Composition cosmétique selon la revendication 29, caractérisée en ce que l'huile de silicone est choisie parmi les polydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, les silicones comportant des séquences ou des greffons polyoxyalkylènes, en particulier polyoxy- éthylène ou copoly(oxyéthylène/oxypropylène) telles que les diméthiconecopolyols, les silicones portant à la fois des groupes hydrophobes hydrocarbonés (par exemple des groupes alkyle en C2-C30) et des séquences ou greffons polyoxyéthylénés ou copoly(oxyéthylénés/ oxypropylénés) telles que les alkyldiméthiconecopolyols, les silicones portant des groupes fluorés ou perfluorés telles que les polydiméthylsiloxanes perfluoroalkylés et les polyméthylphénylsiloxanes perfluoroalkylés.
  31. 31. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 30, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre des additifs choisis parmi les charges, les pigments, les colorants, les tensio-actifs, les filtres solaires, les cires naturelles ou synthétiques, les anti-oxydants, les
    <Desc/Clms Page number 22>
    parfums et les conservateurs.
  32. 32. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 31, caractérisée en ce qu'elle est anhydre.
  33. 33. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 32, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un stick ou d'un bâton, sous la forme d'une pâte souple, de viscosité dynamique à 25 C de l'ordre de 1 à 40 Pa. s, sous forme de coupelle, de gel huileux ou de liquide huileux.
  34. 34. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 33, caractérisée en ce qu'elle est utilisée pour le maquillage et/ou le soin de la peau, y compris celle des paupières, ainsi que des lèvres et des phanères.
  35. 35. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 34, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un rouge à lèvres, d'un mascara, d'un eye-liner, d'un fond de teint, d'une poudre, d'un fard à joues, d'ombre à paupières ou d'un maquillage de corps.
  36. 36. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 35, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un produit hydratant, d'un déodorant ou d'un anti-transpirant.
  37. 37. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 34, pour accroître la persistance de la coloration et/ou la brillance d'un rouge à lèvres, d'un mascara, d'un eye-liner.
  38. 38. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 34, pour accroître la persistance de la matité et/ou de la coloration d'un fond de teint, d'une poudre, d'un fard à joues, d'une ombre à paupières ou d'un maquillage de corps.
  39. 39. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 34, pour accroître la persistance de l'effet de soin d'un produit hydratant.
  40. 40. Utilisation d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 19 à 34, pour supprimer durablement les odeurs corporelles, dans un déodorant ou un anti-transpirant.
FR0005878A 2000-05-09 2000-05-09 Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation Expired - Fee Related FR2808679B1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0005878A FR2808679B1 (fr) 2000-05-09 2000-05-09 Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation
US09/848,237 US6534072B2 (en) 2000-05-09 2001-05-04 Process for increasing the persistence of at least one cosmetic effect and/or care effect of a cosmetic composition, cosmetic composition and use thereof
DE60105485T DE60105485T2 (de) 2000-05-09 2001-05-04 Verfahren zur Verlängerung der Dauer mindestens eines kosmetischen Effekts und/oder einer pflegenden Wirkung einer kosmetischen Zusammensetzung, kosmetische Zusammensetzung und ihre Verwendung
AT01401161T ATE275934T1 (de) 2000-05-09 2001-05-04 Verfahren zur erhöhung der beständigkeit von mindestens eines pflege- oder kosmetischen effekts einer kosmetischen zusammenfassung , kosmetische zusammensetzung und ihre anwendung
EP01401161A EP1155687B1 (fr) 2000-05-09 2001-05-04 Procédé pour accroítre la persistance d'au moins un effet cosmétique et/ou de soin d'une composition cosmétique, composition cosmétique et son utilisation
ES01401161T ES2223749T3 (es) 2000-05-09 2001-05-04 Procedimiento para aumentar la persistencia de al menos un efecto cosmetico y/o de cuidado de una composicion cosmetica, composicion cosmetica y su utilizacion.
JP2001139124A JP2001316244A (ja) 2000-05-09 2001-05-09 化粧料組成物の少なくとも1種の化粧効果及び/又はケア効果の持続性を高める方法、化粧料組成物及びその使用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0005878A FR2808679B1 (fr) 2000-05-09 2000-05-09 Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2808679A1 true FR2808679A1 (fr) 2001-11-16
FR2808679B1 FR2808679B1 (fr) 2006-09-22

Family

ID=8850012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0005878A Expired - Fee Related FR2808679B1 (fr) 2000-05-09 2000-05-09 Procede pour accroitre la persistance d'au moins un effet cosmetique et/ou de soin d'une composition cosmetique, composition cosmetique et son utilisation

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6534072B2 (fr)
EP (1) EP1155687B1 (fr)
JP (1) JP2001316244A (fr)
AT (1) ATE275934T1 (fr)
DE (1) DE60105485T2 (fr)
ES (1) ES2223749T3 (fr)
FR (1) FR2808679B1 (fr)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2825628B1 (fr) * 2001-06-07 2004-03-19 Oreal Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h
US7166235B2 (en) * 2002-05-09 2007-01-23 The Procter & Gamble Company Compositions comprising anionic functionalized polyorganosiloxanes for hydrophobically modifying surfaces and enhancing delivery of active agents to surfaces treated therewith
JP4149994B2 (ja) * 2002-06-12 2008-09-17 ロレアル シリコーンポリマーおよびオルガノゲル化剤によって構造化された固形のケア用および/またはメークアップ用組成物
US20030235548A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-25 L'oreal Cosmetic composition for care and/or treatment and/or makeup of the emulsion type structured with silicone polymers
JP4880221B2 (ja) * 2002-12-09 2012-02-22 スープラポリックス ビー.ブイ. 四重水素結合単位(bondingunit)を有するシロキサンポリマー
US8728500B2 (en) 2002-12-17 2014-05-20 L'oreal Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol
US7887786B2 (en) * 2002-12-17 2011-02-15 L'oreal Care and/or make-up cosmetic composition structured with silicone polymers
US20040197284A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Frederic Auguste Cosmetic composition comprising a volatile fatty phase
JP4440888B2 (ja) * 2003-11-04 2010-03-24 スプラポリックス・ビー.ブイ. 重合体幹内に4重水素結合単位を含む超分子重合体の製造
EP1773903B1 (fr) * 2004-07-12 2017-08-09 SupraPolix B.V. Ionomeres supramoleculaires
ES2376888T3 (es) 2005-05-04 2012-03-20 Suprapolix B.V. Materiales supramoleculares activos biológicamente, modulares biorreabsorbibles o biomédicos
FR2894816B1 (fr) * 2005-12-16 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique
ATE527305T1 (de) * 2006-11-20 2011-10-15 Suprapolix Bv Supramolekulare polymere aus niedrigschmelzenden, leicht verarbeitbaren bausteinen
US20080161394A1 (en) * 2006-11-23 2008-07-03 Jean-Yves Fouron Cosmetic composition comprising at least one volatile carbonic acid ester
FR2908989B1 (fr) * 2006-11-23 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un ester volatil
US8628789B2 (en) 2007-03-23 2014-01-14 Suprapolix, B.V. Strong reversible hydrogels
FR2917614B1 (fr) 2007-06-21 2009-10-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester et un compose hydrocarbone ramifie.
FR2917612B1 (fr) 2007-06-21 2009-08-21 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un polycondensat, procede de traitement cosmetique, polycondensat et procede de preparation
FR2917615B1 (fr) 2007-06-21 2009-10-02 Oreal Composition cosmetique comprenant deux polyesters.
US8754213B2 (en) * 2008-07-04 2014-06-17 Suprapolix B.V. High flow supramolecular compounds
FR2938758A1 (fr) * 2008-11-24 2010-05-28 Oreal Procede de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils utilisant un polymere supramoleculaire a base de polyalcene
FR2938759B1 (fr) * 2008-11-24 2012-10-12 Oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant un polymere supramoleculaire a base de polyalcene un pigment et un solvant volatil
FR2938760B1 (fr) 2008-11-24 2012-08-17 Oreal Procede de maquillage de la peau et/ou des levres employant une compostion comprenant un polymere supramoleculaire, et composition cosmetique
JP5770095B2 (ja) 2009-10-23 2015-08-26 東レ・ダウコーニング株式会社 新規な共変性オルガノポリシロキサン
KR101768154B1 (ko) 2009-10-23 2017-08-16 다우 코닝 도레이 캄파니 리미티드 신규한 오가노폴리실록산 코폴리머
US9580600B2 (en) 2009-10-23 2017-02-28 Dow Conring Toray Co., Ltd. Thickening or gelling agent for oily raw materials
JP5841311B2 (ja) 2009-12-21 2016-01-13 東レ・ダウコーニング株式会社 油性原料の増粘剤またはゲル化剤、それを含有してなるゲル状組成物および化粧料もしくは外用剤の製造方法
US8889162B2 (en) 2010-03-31 2014-11-18 L'oreal Cosmetic compositions containing polypropylsilsesquioxane, a volatile solvent, boron nitride, and silica
EP2450394B1 (fr) 2010-11-05 2017-06-07 SupraPolix B.V. Procédé de préparation d'un polymère supra-moléculaire
JP6392669B2 (ja) 2012-12-28 2018-09-19 東レ・ダウコーニング株式会社 透明乃至半透明の液状のグリセリン誘導体変性シリコーン組成物の製造方法
US11633106B2 (en) 2019-10-24 2023-04-25 L'oreal System and method for changing a cosmetic formulation attribute

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
EP0445700A1 (fr) * 1990-03-05 1991-09-11 Dow Corning Corporation Siloxanes augmentant le pouvoir émollient
US5160732A (en) * 1990-12-21 1992-11-03 Dow Corning Corporation Encapsulated aluminum and aluminum-zirconium compositions
US5280019A (en) * 1990-03-05 1994-01-18 Dow Corning Corporation Skin treatment with carboxyfunctional siloxanes
EP0706790A1 (fr) * 1994-10-06 1996-04-17 L'oreal Composition cosmétique anhydre sous forme de pâte souple et procédé de préparation
EP0850644A1 (fr) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse
DE19707970A1 (de) * 1997-02-27 1998-09-03 Wacker Chemie Gmbh Polycarbonsäurefunktionelle Polyorganosiloxane
FR2765800A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-15 Oreal Produit cosmetique coule comprenant des huiles volatiles hydrocarbonees
FR2773485A1 (fr) * 1998-01-13 1999-07-16 Oreal Composition de soin des levres contenant de l'acide acexamique, ses utilisations
EP0979643A2 (fr) * 1998-08-10 2000-02-16 L'oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2729850A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose silicone et un ester d'acide gras
TW413692B (en) 1995-06-30 2000-12-01 Chiba Seifun Kk Novel silicone derivatives, their production and use
US5919441A (en) * 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
EP0445700A1 (fr) * 1990-03-05 1991-09-11 Dow Corning Corporation Siloxanes augmentant le pouvoir émollient
US5280019A (en) * 1990-03-05 1994-01-18 Dow Corning Corporation Skin treatment with carboxyfunctional siloxanes
US5160732A (en) * 1990-12-21 1992-11-03 Dow Corning Corporation Encapsulated aluminum and aluminum-zirconium compositions
EP0706790A1 (fr) * 1994-10-06 1996-04-17 L'oreal Composition cosmétique anhydre sous forme de pâte souple et procédé de préparation
EP0850644A1 (fr) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse
DE19707970A1 (de) * 1997-02-27 1998-09-03 Wacker Chemie Gmbh Polycarbonsäurefunktionelle Polyorganosiloxane
FR2765800A1 (fr) * 1997-07-11 1999-01-15 Oreal Produit cosmetique coule comprenant des huiles volatiles hydrocarbonees
FR2773485A1 (fr) * 1998-01-13 1999-07-16 Oreal Composition de soin des levres contenant de l'acide acexamique, ses utilisations
EP0979643A2 (fr) * 1998-08-10 2000-02-16 L'oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABED S ET AL: "SUPRAMOLECULAR ASSOCIATION OF ACID TERMINATED POLYDIMETHYLSIOXANES.1. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION", POLYMER BULLETIN,DE,SPRINGER VERLAG. HEIDELBERG, vol. 39, no. 3, 1 September 1997 (1997-09-01), pages 317 - 324, XP000721177, ISSN: 0170-0839 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20010053377A1 (en) 2001-12-20
FR2808679B1 (fr) 2006-09-22
DE60105485T2 (de) 2005-08-25
EP1155687A1 (fr) 2001-11-21
ATE275934T1 (de) 2004-10-15
US6534072B2 (en) 2003-03-18
JP2001316244A (ja) 2001-11-13
DE60105485D1 (de) 2004-10-21
ES2223749T3 (es) 2005-03-01
EP1155687B1 (fr) 2004-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1155687B1 (fr) Procédé pour accroítre la persistance d&#39;au moins un effet cosmétique et/ou de soin d&#39;une composition cosmétique, composition cosmétique et son utilisation
EP1011626B1 (fr) ymulsions cosmétiques solides eau-dans-huile contenant un tensioactif silicone du type alkyldiméthicone copolyol et une phase grasse comportant une huile de silicone et une cire de polyethylène
EP1068856B1 (fr) Composition cosmétique sans cire, structurée sous forme rigide par un polymère
EP0850644B1 (fr) Composition de maquillage ou de soin ne migrant pas, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse
EP1025837A1 (fr) Utilisation de particules d&#39;un organopolysiloxane hydrophile dans une composition de maquillage ou de soin résistante à l&#39;eau
CA2299659A1 (fr) Utilisation dans une composition pour la peau d&#39;un copolymere d&#39;olefines a cristallisation controlee pour limiter la migration de la composition
EP1277458A1 (fr) Composition cosmétique pulvérulente
FR2788968A1 (fr) Composition de maquillage ou de soin contenant un organopolysiloxane hydrophile
EP1731136A1 (fr) Composition cosmétique contenant des portions de sphères creuses organosiliconées
EP1074238A1 (fr) Composition de maquillage ou de soin hypoallergénique contenant un organopolysiloxane réticulé à groupement oxyalkyléné, ses utilisations
EP1639988B1 (fr) Emulsion cosmétique eau-dans-huile solide
EP1155688B1 (fr) Utilisation en cosmétique d&#39;au moins un organopolysiloxane en tant que gélifiant et composition cosmétique le contenant
FR2865385A1 (fr) Composition cosmetique de type poudre compacte a phase grasse solide
EP1473017B1 (fr) Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmétique
EP1405625B1 (fr) Composition cosmétique comprenant des huiles, un agent rhéologique et une phase particulaire
FR2843020A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un melange d&#39;esters de dextrine
FR2785179A1 (fr) Composition cosmetique, notamment de maquillage, comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene et un polyorganosiloxane polyester
EP1655013A2 (fr) Emulsion cosmétique eau-dans-huile solide
FR2911496A1 (fr) Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique.
CA2287811A1 (fr) Composition cosmetique, contenant au moins une poly(cycloolefine) amorphe ou un melange de poly(cycloolefines) amorphes, et leurs utilisations
FR2838049A1 (fr) Composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable qui contient une phase grasse comprenant un ester particulier
FR2873018A1 (fr) Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide
WO2005018584A1 (fr) Compositiom cosmetique comprenant un ester particulier et ses utilisations
FR2915375A1 (fr) Composition cosmetique solide
FR2873036A1 (fr) Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20090119