FR2797186A1 - Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes - Google Patents

Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes Download PDF

Info

Publication number
FR2797186A1
FR2797186A1 FR9910152A FR9910152A FR2797186A1 FR 2797186 A1 FR2797186 A1 FR 2797186A1 FR 9910152 A FR9910152 A FR 9910152A FR 9910152 A FR9910152 A FR 9910152A FR 2797186 A1 FR2797186 A1 FR 2797186A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
active ingredient
skin
active
epidermal junction
sep
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9910152A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2797186B1 (fr
Inventor
Jean Jacques Paufique
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Original Assignee
Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9548899&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR2797186(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB filed Critical Societe Industrielle Limousine dApplication Biologique SA SILAB
Priority to FR9910152A priority Critical patent/FR2797186B1/fr
Priority to US09/630,611 priority patent/US6531132B1/en
Publication of FR2797186A1 publication Critical patent/FR2797186A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2797186B1 publication Critical patent/FR2797186B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728Fungi, e.g. yeasts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06Lysis of microorganisms
    • C12N1/063Lysis of microorganisms of yeast

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

- L'objet de l'invention est un procédé d'extraction d'un principe actif en vue de lutter contre la dégradation de la jonction dermo-épidermique pour améliorer l'état de surface de la peau, caractérisé en ce que l'on réalise les étapes suivantes :- on solubilise des levures en milieu aqueux légèrement basique à raison d'au moins 20 %, - hydrolyse des protéines en milieu basique,- agitation de 8 à 52 heures,- première filtration afin de séparer les phases soluble et insoluble,- lavage contre eau afin de purifier la fraction active des sels,- concentrations et filtrations successives afin de concentrer la préparation en fraction active, et- filtration stérilisante.L'invention couvre aussi la composition et le traitement pour lutter contre la dégradation de la peau.

Description

PROCEDE <B>D'EXTRACTION D'UN PRINCIPE ACTIF A PARTIR DE</B> <B>LEVURES, NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DES RIDES, PRINCIPE ACTIF</B> <B>OBTENU, COMPOSITIONS</B> COSMETIQUES <B>ET TRAITEMENT ADAPTES</B> La présente invention concerne un procédé d'extraction d'un principe actif à partir d'au moins une levure en vue d'un traitement contre le vieillissement de la peau et notamment pour lutter contre l'apparition des rides.
L'invention couvre aussi le principe actif obtenu, les compositions cosmétiques qui l'intègrent ainsi que le traitement envisagé avec ce principe actif.
II existe une zone dite jonction dermo-épidermique qui constitue une interface entre le derme et l'épiderme.
Cette région est très complexe et assure plusieurs fonctions élaborées qui se trouvent concernées lors de divers processus biologiques comme la réparation tissulaire, l'attachement ou la différentiation des cellules épidermiques.
En effet, la jonction dermo-épidermique favorise les échanges du derme vers l'épiderme, et participe activement à la communication épidermique. Cette jonction dermo-épidermique joue aussi un rôle très important dans la cohésion "mécanique" entre le derme et l'épiderme, ceci grâce à des molécules spécifiques d'ancrage notamment - les collagènes IV et VII - les intégrines, - la fibronectine, En effet, la jonction dermo-épidermique comprend essentiellement la membrane basale épidermique, les fibrilles d'ancrage et les hémidesmosomes. Or cette membrane basale présente une résistance mécanique élevée, due notamment à la polymérisation de cette protéine fibreuse qu'est le collagène IV, présente sous forme de dimères et de tétramères.
Le collagène VII quant à lui est le composant majeur des fibrilles d'ancrage. Le collagène VII peut se lier aux extrémités N-terminales du collagène IV et de la fibronectine pour former un réseau.
Les intégrines sont des glycoprotéines de surface constituées de deux sous-unités a et P. Ces intégrines sont spécifiques en fonction du type cellulaire qui les expriment. Les cellules en culture expriment notamment les intégrines a23,, a.33, et a5(3,.
Les intégrines a23,, exprimées par les kératinocytes et les fibroblastes représentent des récepteurs cellulaires pour les collagènes de type IV ainsi que la fibronectine. Ces intégrines jouent un rôle important dans le maintien de l'organisation spatiale de la jonction dermo-épidermique et dans ses phénomènes de réparation/cicatrisation.
De la qualité des ancrages et donc des liaisons à la jonction dermo- épidermique dépend l'état de surface de la peau.
En effet, si la jonction dermo-épidermique est forte, avec des plis assurant une excellente cohésion entre derme et épiderme, la peau est faiblement ridée, tandis que tout relâchement dû à une synthèse en plus faible quantité des molécules d'ancrage provoque un aplanissement de l'interface avec une perte de fermeté et de régularité de la surface de la peau.
Aussi la présente invention a pour but de proposer un principe actif qui permet de lutter contre les effets du vieillissement cutané par une action en profondeur, en stimulant la synthèse des molécules d'ancrage telles que les intégrines, la fibronectine et les collagènes IV et VII, ce qui favorise le maintien de la cohésion dermo-épidermique et la réparation tissulaire. De ce fait, la profondeur des rides diminue et le microrelief de la peau est lissé. L'invention a aussi pour objet le procédé d'extraction ainsi que les traitements cosmétiques qui consiste à appliquer ce principe actif dans une composition cosmétique.
Les différents tableaux de résultats et les vues au microscope sont indiqués dans les figures qui représentent - figure 1, évaluation de l'expression des ARN messagers des molécules d'ancrage par rapport à un témoin, - figure 2, évaluation de l'expression des intégrines, - figure 3, effets du principe actif sur la migration des fibroblastes - figures 4A,4B et 4C, vues au microscope des effets du principe actif sur la migration des fibroblastes - figure 5, résultats concernant la complexité du microrelief - figure 6, résultats concernant la complexité de la surface, - figure 7, résultats de l'évolution de la profondeur des rides, et - figure 8, résultats de l'évolution du volume des rides.
Le principe actif selon la présente invention est maintenant décrit en commençant par son procédé d'extraction et ses caractéristiques, en montrant les effets obtenus sur les différents mécanismes intervenant à la jonction dermo-épidermique.
Le procédé d'extraction du principe actif selon la présente invention consiste à utiliser de la levure du type<I>Saccharomyces</I> Cerevisiae Ce procédé comprend les étapes suivantes - solubilisation des levures en milieu aqueux légèrement basique à raison d'au moins 20% avec éventuellement l'ajout d'un alcool afin de favoriser la solubilisation des levures, - hydrolyse des protéines en milieu basique, - agitation de 8 à 52 heures, - première filtration afin de séparer les phases soluble et insoluble, - lavage contre eau afin de purifier la fraction active, - concentrations et filtrations successives afin d'augmenter la fraction active, et - filtration stérilisante. Le principe actif ainsi obtenu est caractérisé par les paramètres analytiques suivants - Taux de matière sèche : compris entre 10 g/1 et 200 g/1 plus particulièrement entre 10 et 100 g/1, principalement entre 20 et 50 g/1. Ce taux est obtenu par passage à l'étuve à 105 C jusqu'à obtention d'un poids constant - Sucres totaux : compris entre 10 g/1 et 100 g/1, plus particulièrement entre 10 et 70 g/1, principalement entre 20 et 50 g/1.
La détermination des sucres totaux est réalisée selon la méthode de DUBOIS. On ajoute au principe actif 400 NI de phénol à 5% et 2000 NI d'acide sulfurique.
La densité optique de la solution est ensuite lue au spectrophotomètre à 490 nm. On effectue le même expérience avec une gamme étalon allant de 25 à 100 Ng/ml d'une solution mannose, glucose et galactose - pH compris entre 4 et 10, plus particulièrement 6 à 7. Ce paramètre est mesuré par la méthode potentiométrique à température ambiante.
1 / EVALUATION DE L'EXPRESSION DES ARN MESSAGERS DES MOLECULES D'ANCRAGE L'action du principe actif obtenu est étudiée sur des cultures de fibroblastes humains.
On incube ces fibroblastes pendant 72 heures à 37 C dans une atmosphère contenant 5% de C02, ceci en présence du produit.
A la fin de l'incubation, les cellules sont récupérées et les ARN totaux sont extraits. Les ARN ont été reverses-transcripts et les ADN complémentaires obtenus ont été analysés par la technique polymérase chaîne.
Parallèlement, les ARNm de la 0-actine sont également analysés dans les mêmes conditions expérimentales à titre de témoin. On mesure l'intensité des bandes des amplicons sur des gels d'agarose, à l'aide d'un analyseur d'images.
Les résultats sont exprimés en pourcentage d'expression de l'ARN étudié pour chaque essai par rapport au témoin selon le ratio suivant %ARNm/témoin = (R.E./R.T.) x 100 R.E. = Intensité de la bande ARNm de la protéine testée / Intensité de la bande ARNm de la (3-actine R.T. = Intensité de la bande ARNm de la protéine témoin / Intensité de la bande ARNm de la P-actine On obtient les résultats récapitulés dans le tableau de la figure 1, obtenus avec 2% de principe actif. On constate une augmentation de l'expression des ARNm des collagènes IV et VII et de la fibronectine dans les cultures de fibroblastes humains.
On constate que le principe actif induit la sécrétion de protéines d'ancrage de la jonction dermo-épidermique, notamment les collagènes IV et VII ainsi que la fibronectine.
2/ MESURE DE L'EXPRESSION MEMBRANAIRE DES INTEGRINES On cherche à évaluer en cytométrie de flux, l'expression membranaire des intégrines a23, sur des cultures de fibroblastes humain après 24 et 48 heures d'incubation en présence de 3% du principe actif.
Les cellules sont marquées par des anticorps monoclonaux dirigés spécifiquement contre les intégrines de type a2 ou P,.
Ces anticorps sont marqués par un deuxième anticorps fluorescent marqué. Le niveau d'expression membranaire est déterminé par la mesure de fluorescence et analysé en cytométrie de flux.
Les résultats sont exprimés en pourcentage d'augmentation du nombre de sites fluorescents par rapport à un témoin non traité. Ils sont récapitulés dans le tableau de la figure 2.
On constate que 3% de principe actif favorise la synthèse des intégrines #2P, responsables de la cohésion de la jonction dermo-épidermique et des interactions cellulaires. 3/ EVALUATION DES EFFETS DU PRINCIPE ACTIF SUR LA MIGRATION DES FIBROBLASTES On incube des fibroblastes humains dans un milieu de culture de fibroblastes auquel on additionne de la mitomycine C dont le rôle est de bloquer la division cellulaire en sorte de n'étudier que la capacité de ces cellules à migrer.
Ce test est conduit sur une culture monocouche de fibroblastes humains sur une lame de verre, couche dans laquelle on a effectué une coupure par exemple au scalpel, en sorte de générer une zone linéaire dans laquelle il n'y a plus de cellules.
Cette coupure au moment TO est exempte de cellules.
On détermine au microscope l'évolution du nombre de cellules présentes dans la zone coupée, au cours du temps jusqu'à réparation.
Le principe actif est introduit dans le milieu de culture à des taux de 0,5%, 1 % et 2%.
Les résultats des comptages sont indiqués dans le tableau de la figure 3, à T1 = 24, T2 = 48 et T3 = 72heures.
Les figures 4A, 4B et 4C montrent des vues au microscope de la zone coupée et de la densité croissante des cellules au cours du temps TO à T3.
On note que le principe actif stimule la migration des fibroblastes. On constate que l'action du principe actif est immédiate même à faible taux. 4/ ETUDES DES EFFETS SUR DES VOLONTAIRES Le test est conduit sur 15 volontaires, de sexe féminin et de 48 ans d'âge moyen. Ce test est réalisé avec une émulsion contenant 5 % de principe actif contre placebo.
On réalise des empreintes au niveau des deux pattes d'oie, c'est à dire la zone latérale extérieure autour de l'oeil qui comporte des rides et ridules engendrées par le plissement des yeux. Ces empreintes sont effectuées à JO (début du test) et à 28 jours.
Les paramètres étudiés sur les rides sont les suivants - pour un effet lissant : complexité du microrelief cutané
Figure img00070001
- <SEP> pour <SEP> un <SEP> effet <SEP> antirides <SEP> : <SEP> - <SEP> complexité <SEP> de <SEP> la <SEP> surface, <SEP> - <SEP> profondeur <SEP> maximale <SEP> de <SEP> la <SEP> ride <SEP> (en <SEP> mm),et
<tb> - <SEP> volume <SEP> de <SEP> la <SEP> ride <SEP> (en <SEP> mm <SEP> <B>3)</B> L'analyse statistique des données permet de déterminer l'effet significatif des variations obtenues. Le test utilisé est le test de Student sur données appariées.
On note par les différences suivantes les variations des différents paramètres du relief cutané dans les zones retenues traitées avec le principe actif Pr et avec le placebo PI.
or = Pr,28 <B>-</B>Pr,, AI = P128 - PlJo les variations entre les deux zones sont donc Ar - 01 = (Pr.28 - Prjo) - (P1,,28 - PIA A partir des moyennes, on utilise la formule suivante
Figure img00070010

les résultats concernant la complexité du microrelief sont récapitulés dans le tableau de la figure 5.
On constate une diminution de 20 % de la complexité du microrelief cutané. Cet effet lissant est observé chez 80 % des volontaires.
Les résultats concernant l'étude des rides est récapitulé dans les tableaux des figures 6, 7 et 8.
On constate une diminution de 38 % de la complexité de la surface. Cet effet a été observé sur 73 % des volontaires.
On constate une diminution de 21 % de la profondeur des rides. Cet effet a été observé sur 67 % des volontaires.
On constate enfin une diminution de 19 % du volume des rides sur 60% des volontaires. Ainsi, le principe actif selon la présente invention améliore de façon très sensible les qualités de la jonction dermo-épidermique, ce qui a des effets significatifs sur l'état de surface de la peau.
Le principe actif peut être utilisé par introduction dans toute préparation cosmétique, quelle que soit sa forme galénique, crème, émulsion, solution.
Afin de permettre de lutter contre les dégradations de l'état de surface de la peau, la présente invention propose une application d'un produit contenant une quantité de 2 à 7 % de principe actif sur les zones affectées, pendant des périodes de l'ordre de 28 jours.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. Procédé d'extraction d'un principe actif en vue de lutter contre la dégradation de la jonction dermo-épidermique pour améliorer l'état de surface de la peau, caractérisé en ce que l'on réalise les étapes suivantes - solubilisation des levures en milieu aqueux légèrement basique à raison d'au moins 20 %, - hydrolyse des protéines en milieu basique, - agitation de 8 à 52 heures, - première filtration afin de séparer les phases soluble et insoluble, - lavage contre eau afin de purifier la fraction active des sels, - concentrations et filtrations successives afin de concentrer la préparation en fraction active, et - filtration stérilisante.
2. Principe actif obtenu par le procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est obtenu à partir de levure de type<I>Saccharomyces</I> Cerevisiae et en ce que - le taux de matière sèche est compris entre 10 et 200 g/1, - la quantité de sucres totaux est comprise entre 10 et 100 gh, et - le pH est compris entre 4,0 et 10,0.
3. Principe actif obtenu par le procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que - le taux de matière sèche est compris entre 10 et 100 g/1, - la quantité de sucres totaux est comprise entre 10 et 70 g/1, - le pH est compris entre 6,0 et 7,0.
4. Principe actif obtenu par le procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que - le taux de matière sèche est compris entre 20 et 50 g/1, - la quantité de sucres totaux est comprise entre 20 et 50 g/1, - le pH est compris entre 6,0 et 7,0.
5. Composition cosmétique mettant en oeuvre le principe actif selon la revendication 2, 3 ou 4 extrait selon le procédé de la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de crème, d'émulsion ou de solution.
6. Traitement cosmétologique pour lutter contre la dégradation de l'état de la peau en améliorant les qualités de la jonction dermo-épidermique, caractérisé en ce qu'il consiste à mettre en contact avec la peau, une composition selon la revendication 5.
FR9910152A 1999-08-02 1999-08-02 Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes Expired - Lifetime FR2797186B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9910152A FR2797186B1 (fr) 1999-08-02 1999-08-02 Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes
US09/630,611 US6531132B1 (en) 1999-08-02 2000-08-02 Process for the extraction of an active principle from yeast for the treatment of wrinkles and cosmetic compositions thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9910152A FR2797186B1 (fr) 1999-08-02 1999-08-02 Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2797186A1 true FR2797186A1 (fr) 2001-02-09
FR2797186B1 FR2797186B1 (fr) 2003-07-04

Family

ID=9548899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9910152A Expired - Lifetime FR2797186B1 (fr) 1999-08-02 1999-08-02 Procede d'extraction d'un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes

Country Status (2)

Country Link
US (1) US6531132B1 (fr)
FR (1) FR2797186B1 (fr)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2813018A1 (fr) * 2000-08-21 2002-02-22 Boots Co Plc Compositions cosmetiques renfermant au moins un compose stimulant la neosynthese des laminines, et/ou de l'integrine alpha-2 beta-1 et/ou du collagene iv de la jonction dermo- epidermique
FR2826576A1 (fr) * 2001-06-27 2003-01-03 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un extrait de kluyveromyces dans une composition destinee a traiter les manifestations cutanees du vieillissement
FR2829389A1 (fr) * 2001-09-12 2003-03-14 Silab Sa Procede d'extraction d'un principe actif raffermissant, principe actif obtenu et compositions associees
EP1407760A1 (fr) * 2002-10-08 2004-04-14 Cognis France S.A. Procédé de protection de la peau contre le vieillissement
FR2851576A1 (fr) * 2003-02-20 2004-08-27 Silab Sa Procede d'obtention d'un principe actif a partir de levures permettant de lutter contre l'alteration du contour des yeux
FR2913339A1 (fr) * 2007-03-07 2008-09-12 Limousine D Applic Biolog Dite Utilisation cosmetique d'un extrait de debaryomyces hansenii.
FR2976490A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Silab Sa Utilisation de substances agissant sur l'igf-1 et/ou l'igf-1r pour leur activite anti-age
FR2989275A1 (fr) * 2012-04-16 2013-10-18 Limousine D Applic Biolog Soc Ind Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau
FR3008891A1 (fr) * 2013-07-29 2015-01-30 Limousine D Applic Biolog Soc Ind Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia pulcherrima et utilisation cosmetique
WO2021123699A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-24 L V M H Recherche Composition cosmétique comprenant un extrait de levure debaryomyces nepalensis
FR3104998A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-25 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Principe actif cosmétique comprenant un extrait de Debaryomyces nepalensis

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7585518B2 (en) * 2002-11-19 2009-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Products and methods for maintaining or increasing ceramide levels in skin
US20080161229A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Nissei Bio Co., Ltd. Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics
US20080153741A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Nissei Bio Co., Ltd. Compounding ingredients for cosmetic formulation for improving skinditch density and cosmetic
US9295621B2 (en) * 2007-07-31 2016-03-29 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant
US8080583B2 (en) 2007-07-31 2011-12-20 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone
US8344024B2 (en) * 2007-07-31 2013-01-01 Elc Management Llc Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives
US20090035236A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent
US20090035240A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent
JP5281645B2 (ja) * 2007-09-08 2013-09-04 イーエルシー マネージメント エルエルシー フェルラ酸レスベラトロール化合物、それらの化合物を含有する組成物およびそれらの使用方法。
US10568819B2 (en) 2016-10-31 2020-02-25 Sytheon Limited Skin enhancing compositions and methods
US11572420B1 (en) 2021-07-30 2023-02-07 Tissue repair ltd Isolated biological polysaccharide compound, methods of use and methods of manufacture thereof
US11384160B1 (en) 2021-07-30 2022-07-12 Tissue repair ltd Method of making a beta glucan compound
CN113576956A (zh) * 2021-08-18 2021-11-02 广州暨创生物医药研究院有限公司 一种抗衰祛皱的酵母提取物的制备方法及其应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU509965B2 (en) * 1978-02-22 1980-06-05 Dai Nippon Sugar Manufacturing Co. Ltd. Extracting nucleic acid and protein from yeast
US4698166A (en) * 1986-01-28 1987-10-06 Sperti Drug Products, Inc. Method and apparatus for producing a product which stimulates skin respiration and product produced thereby
EP0249435A2 (fr) * 1986-06-09 1987-12-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Procédé de production d'un extrait de levure
EP0297457A2 (fr) * 1987-06-26 1989-01-04 Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH &amp; Co. KG Agent cosmétique
WO1991002533A1 (fr) * 1989-08-16 1991-03-07 Levin Robert H Composition topiques contenant du lycd et d'autres ingredients medicaux actifs au niveau topique
EP0695801A2 (fr) * 1994-08-05 1996-02-07 Seiwa Kasei Co., Ltd. Compositions peptidiques dérivées à partir de protéines de levure, leur procédé de préparation et leurs utilisations
US5676956A (en) * 1996-02-15 1997-10-14 Avon Products, Inc. Composition and method for reducing under-eye puffiness

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2320478A (en) * 1939-06-19 1943-06-01 Inst Divi Thomae Foundation Toilet preparation
US5055298A (en) * 1987-12-01 1991-10-08 Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh Cosmetic composition comprising an extracellular connective tissue matrix
US5238925A (en) * 1990-05-09 1993-08-24 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Angiogenic factor isolated from live yeast cell derivatives and its use in treating wounds or burns in mammals
FR2742440B1 (fr) * 1995-12-14 1999-02-05 Serobiologiques Lab Sa Procede de production de glycogene ou d'un extrait riche en glycogene a partir de cellules de levure et composition cosmetique les contenant

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU509965B2 (en) * 1978-02-22 1980-06-05 Dai Nippon Sugar Manufacturing Co. Ltd. Extracting nucleic acid and protein from yeast
US4698166A (en) * 1986-01-28 1987-10-06 Sperti Drug Products, Inc. Method and apparatus for producing a product which stimulates skin respiration and product produced thereby
EP0249435A2 (fr) * 1986-06-09 1987-12-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Procédé de production d'un extrait de levure
EP0297457A2 (fr) * 1987-06-26 1989-01-04 Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH &amp; Co. KG Agent cosmétique
WO1991002533A1 (fr) * 1989-08-16 1991-03-07 Levin Robert H Composition topiques contenant du lycd et d'autres ingredients medicaux actifs au niveau topique
EP0695801A2 (fr) * 1994-08-05 1996-02-07 Seiwa Kasei Co., Ltd. Compositions peptidiques dérivées à partir de protéines de levure, leur procédé de préparation et leurs utilisations
US5676956A (en) * 1996-02-15 1997-10-14 Avon Products, Inc. Composition and method for reducing under-eye puffiness

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2813018A1 (fr) * 2000-08-21 2002-02-22 Boots Co Plc Compositions cosmetiques renfermant au moins un compose stimulant la neosynthese des laminines, et/ou de l'integrine alpha-2 beta-1 et/ou du collagene iv de la jonction dermo- epidermique
WO2002015869A1 (fr) * 2000-08-21 2002-02-28 Beiersdorf Ag Compositions cosmetiques
FR2826576A1 (fr) * 2001-06-27 2003-01-03 Soc Extraction Principes Actif Utilisation d'un extrait de kluyveromyces dans une composition destinee a traiter les manifestations cutanees du vieillissement
FR2829389A1 (fr) * 2001-09-12 2003-03-14 Silab Sa Procede d'extraction d'un principe actif raffermissant, principe actif obtenu et compositions associees
WO2003022201A2 (fr) * 2001-09-12 2003-03-20 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique (Silab) Procede d'extraction d'un principe actif raffermissant
WO2003022201A3 (fr) * 2001-09-12 2003-11-06 Silab Sa Procede d'extraction d'un principe actif raffermissant
EP1407760A1 (fr) * 2002-10-08 2004-04-14 Cognis France S.A. Procédé de protection de la peau contre le vieillissement
WO2004054532A1 (fr) * 2002-10-08 2004-07-01 Cognis France S.A. Procede de protection de la peau contre le vieillissement
FR2851576A1 (fr) * 2003-02-20 2004-08-27 Silab Sa Procede d'obtention d'un principe actif a partir de levures permettant de lutter contre l'alteration du contour des yeux
WO2008125771A2 (fr) * 2007-03-07 2008-10-23 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab Utilisation cosmetique d'un extrait de debaryomyces hansenii
FR2913339A1 (fr) * 2007-03-07 2008-09-12 Limousine D Applic Biolog Dite Utilisation cosmetique d'un extrait de debaryomyces hansenii.
WO2008125771A3 (fr) * 2007-03-07 2009-06-11 Silab Sa Utilisation cosmetique d'un extrait de debaryomyces hansenii
FR2976490A1 (fr) * 2011-06-20 2012-12-21 Silab Sa Utilisation de substances agissant sur l'igf-1 et/ou l'igf-1r pour leur activite anti-age
FR2989275A1 (fr) * 2012-04-16 2013-10-18 Limousine D Applic Biolog Soc Ind Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau
EP2727579A1 (fr) * 2012-04-16 2014-05-07 Societe Industrielle Limousine d'Application Biologique Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia agaves et utilisations pour ameliorer l'etat de la peau
US9023827B2 (en) 2012-04-16 2015-05-05 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Active ingredient with cutaneous application obtained from metschnikowia agaves and uses for improving the state of the skin
FR3008891A1 (fr) * 2013-07-29 2015-01-30 Limousine D Applic Biolog Soc Ind Principe actif a application cutanee obtenu a partir de metschnikowia pulcherrima et utilisation cosmetique
WO2021123699A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-24 L V M H Recherche Composition cosmétique comprenant un extrait de levure debaryomyces nepalensis
FR3104998A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-25 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Principe actif cosmétique comprenant un extrait de Debaryomyces nepalensis
FR3104999A1 (fr) * 2019-12-19 2021-06-25 L V M H Recherche Composition cosmétique comprenant un extrait de levureDebaryomyces nepalensis

Also Published As

Publication number Publication date
US6531132B1 (en) 2003-03-11
FR2797186B1 (fr) 2003-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2797186A1 (fr) Procede d&#39;extraction d&#39;un principe actif a partir de levures, notamment pour le traitement des rides, principe actif obtenu, compositions cosmetiques et traitement adaptes
DK2567688T3 (en) Use of a natural substance in cosmetic compositions
EP1559417A1 (fr) Principe actif obtenu a partir de poudre de semences de Medicago sativa
EP2331496A1 (fr) Utilisation d&#39;un n-acyl amino acide choisi parmi le n-palmitoyl alanine, le n-palmitoyl glycine et le n-palmitoyl isoleucine, comme actif regulateur du profil genetique des fibroblastes replicatifs senescents du derme de la peau humaine
EP3592434B1 (fr) Utilisation cosmétique d&#39;un extrait d&#39;agave tequilana pour améliorer la croissance du cheveu
WO2013050697A2 (fr) Utilisation de glucanes obtenus a partir de prunus persica comme agent cosmetique anti-age
FR2934779A1 (fr) Utilisation cosmetique d&#39;un actif issu de ceratonia siliqua, principe actif et procede d&#39;obtention.
CN108785136B (zh) 雪松精油的应用
FR2971711A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un extrait de petit epeautre en tant qu&#39;agent activateur de la synthese des proteines de la matrice extracellulaire
EP3280387B1 (fr) Nouvelles utilisations du peptide de sequence his-d-trp-ala-trp-d-phe-lys-nh2 pour diminuer ou retarder l&#39;apparition de la senescence cellulaire et des signes du vieillissement cutane
FR3040625A1 (fr) Principe actif cosmetique issu d&#39;helichrysum stoechas et utilisation pour lutter contre le vieillissement de la peau
FR3092249A1 (fr) Principe actif cosmetique issu de tourteau de graines de simmondsia chinensis et utilisations cosmetiques
FR3015248A1 (fr) Compositions cosmetiques deodorantes et/ou anti-transpirantes a base de lectine
FR2854800A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un principe actif pour des traitements de la peau seche, actions generees et actif obtenu
FR3100716A1 (fr) Utilisation cosmétique de collagène de méduse.
FR2814070A1 (fr) Procede d&#39;extraction d&#39;un principe actif a base de malva sylvestris, principe actif obtenu et traitement cosmetique l&#39;utilisant
FR2900822A1 (fr) Utilisation de principes actifs agissant sur la proteine xpc pour leur active cosmetique photo-reparatrice
FR3085847A1 (fr) Principe actif cosmetique obtenu a partir de l&#39;albumen du fruit de cocos nucifera et utilisations cosmetiques
JP6113981B2 (ja) スクリ−ニング方法
FR2982152A1 (fr) Polysaccharides sulfates agent d&#39;hydratation de la peau
WO2023139275A1 (fr) Composition cosmétique
FR2945213A1 (fr) Compositions cosmetiques et dermatologiques et dermatologiques a base d&#39;extrait de silene.
FR3056106A1 (fr) Utilisation cosmetique d’une composition comprenant une eau thermale en association avec au moins deux autres agents actifs pour l’amelioration de l’aspect general de la peau
WO2020008117A1 (fr) Utilisation cosmetique de hrgp (hydroxyprolin rich glycoproteins) issues de cellules d&#39;ajuga reptans pour prevenir et/ou lutter contre les effets du vieillissement de la peau
FR3108847A1 (fr) composé d’origine marine et son utilisation pour améliorer l’aspect de la peau

Legal Events

Date Code Title Description
CJ Change in legal form
CJ Change in legal form

Effective date: 20120106

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19