FR2758722A1 - Composition cosmetiques de soins capillaires avec effet de suppression de formation de pellicules - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne des compositions cosmétiques de soins capillaires comprenant du butylcarbamate d'iodopropynyle et/ou une solution de pyrithione de zinc dans du N-acyl-éthylènediaminetriacétate.par.
Description
COMPOSITIONS COSMETIQUES DE SOINS CAPILLAIRES AVEC
EFFET DE SUPPRESSION DE FORMATION DE PELLICULES
CONTEXTE DE L'INVENTION
1. Domaine de l'invention La présente invention concerne des compositions cosmétiques de soins capillaires avec effet de suppression de formation de pellicules. Plus précisément, elle concerne des compositions cosmétiques de soins capillaires contenant du butylcarbamate de iodopropynyle et/ou une solution de pyrithione de zinc solubilisée par un agent chélatant tel que le
triacétate de N-acyl-éthylènediamine.
2. Description de l'art antérieur
En général, les "pellicules" sont une masse semblable à la kératine résultant de la coagulation de cellules de peau mortes et des sécrétions sébacées du cuir chevelu. Les pellicules changent graduellement de couleur vers le rouge et forment une limite claire par rapport à la peau normale. Occasionnellement, elles peuvent être la cause d'une dermatose s'accompagnant de
démangeaison et inflammation.
On sait, bien que ce ne soit pas clairement compris, que ces pellicules peuvent être dues à un déséquilibre hormonal, à un déséquilibre nutritionnel, au stress, à des changements biochimiques dans le tissu épidermique résultant d'une multiplication excessive des cellules de l'épiderme de la tête, à la croissance de micro-organismes sur le cuir chevelu et l'augmentation d'activité de ceux-ci, et à des
inflammations dues a la pollution atmosphériques.
En particulier, on estime couramment que Pityrosporum ovlae, qui est un parasite du cuir chevelu sale, est une cause principale de formation de pellicules. La multiplication et l'augmentation d'activité de ce micro-organisme responsable des pellicules aggravent la formation de pellicules et les démangeaisons. Par conséquent, pour les produits cosmétiques de soin capillaire destinés au traitement et à la prévention des pellicules et démangeaisons, il est essentiel d'incorporer des ingrédients capables de réoprimer efficacement la multiplication et l'activité de Pityrosporumn ovlae et de rétablir le fonctionnement
normal du métabolisme des cellules du cuir chevelu.
Dans cette circonstance, les présents inventeurs
ont recherchés les matériaux ayant une activité anti-
bactérienne vis-à-vis de la souche responsable des pellicules de Pityrosporumn ov!ae. Ces recherches ont montrë, de maniere inattendue, que la concentration d'inhibition minimale (MIC) du butylcarbamate d'iodopropynyle contre Pityrosporum ovlae est très faible. Ce composé, le butylcarbamate d'iodopropynyle est utilisé comme conservateur a usage général en raison de son action stérilisante vis-a-vis des bactéries et des levures. Les inventeurs pensaient que ce composé pouvait étre utilisable en tant qu'agent anti-bactérien et ont essayé de l'appliquer aux
produits de soin capillaire, par e:.:emple le shampooing.
i1 en résulte qu'ils ceuvent constituer des compositions cosmétiques de soin capillaire qui orésentent un ef fet ex:cellent de' suooression de la
Lormation des pellicules et des démangeaisons.
En outre, ils ont étudié l'effet de synergie pour les combinaisons de butylcarbamate d'iodopropynyle et de pyrithione de zinc, cette dernière étant un compose anti-bactérien classique utilisé contre Pityrosporum ovlae. Une composition de soin capillaire contenant du butylcarbamate d'iodopropynyle et de la pyrithione de zinc, bien que légèrement instable en raison de la faible solubilité de la pyrithione de zinc dans l'eau,
présente des effets de synergie de l'activité anti-
bactérienne vis-à-vis de Pityrosporum oviae, et par conséquent un effet de réduction de la formation de
pellicules et de suppression des démangeaisons.
En outre, afin de résoudre le problème ci-dessus associé à la faible solubilité de la pyrithione de zinc dans l'eau, ils ont étudié le mécanisme de dissolution
de la pyrithione de zinc dans l'eau.
La pyrithione de zinc a une forme sphérique et une taille de particules de 0,3 à 10 m. _E elle est sensiblement insoluble dans l'eau (10 2 20 ppm), l'éthanol (310 ppm) eE la pluoarr des solvants organiques courants tels que l'éthylène glycol, le diéthyléther et l'isopropanol. En conséquence, il s'est avéré difficile de formuler des compositions cosmétiques appropriées contenant de la oyrithione de zinc sous une forme dissoute. En général, il est admis que cette faible solubilité de la pyrithione de zinc est due au métal lourd, le zinc, aue contient la molécule. Autrement dit, la dissolution de la pyrithione de zinc nécessite un liçand capable de liaison de coordination avec le zinc contenu dans la pyrithione de zinc. En tant cu'exerrple approprié, des amines telles que la diéthanolamine e. 1'EDTA (acide éthvlenediamine-tétraacéique) on eétée utilisées. Ces amines ont une paire d'électrons non appariés capables de former une liaison de coordination avec le zinc (voir les brevets américains N 3 785 985 et
N 3 940 482).
Ces amines ont un pH 9 ou plus, signe d'une forte alcalinité. En conséquence, après dissolution de la pyrithione de zinc, de l'acide, par exemple de l'acide citrique doit être ajouté dans la composition de
manière à ajuster la valeur du pH à pH neutre.
Cependant, par cette modification du pH, la pyrithione de zinc dissoute forme des précipités non solubles et la composition résultante devient instable. En outre, ces amines dégagent une mauvaise odeur, par exemple une
odeur d'ammoniaque.
Dans cette circonstance, les inventeurs de la présente invention ont cherché à proposer une solution aux probl!mes ci-dessus associées a la faible solubilité de la pyrithione de zinc, tels que l'instabilité de la comoosition due à la précipitation de la pyrizhione de zinc, et ont cherché à trouver un nouveau matériau ayant une paire d'électrons non appariés capable de former une liaison de coordination avec le zinc contenu dans la pyrithione de zinc et assurant la neutralité par luimême. Ils ont ainsi découvert que le triacétate de N-acyl- éthylènediamine remplit les conditions
requises ci-dessus.
Résumé de l'invention La présente invention a par consécuent pour objet de proposer des compositions cosme icues de soin capillaire ayant une action anti-Dbaceérienne vis-a-vis
des micro-organismes resoonsables des oellicules.
Un autre objet de la présente invention est de proposer une composition cosmétique de soin capillaire contenant du butylcarbamate d'iodopropynyle, en tant
qu'ingrédient actif.
Encore un autre objet de la présente invention est de proposer une composition cosmétique de soin capillaire contenant du butylcarbamate d'iodopropynyle
et de la pyrithione de zinc.
Encore un autre objet de la présente invention est de proposer une composition cosmétique de soin capillaire contenant du butylcarbamate d'iodopropynyle et une solution de pyrithione de zinc solubilisée par
du N-acyl-éthylènediamine-triacêtate.
En outre, encore un autre objet de la présente invention est de proposer une composition cosmétique de soin caDillaire contenant une solution de pyrithione de
zinc dans du N-acyvl-éthvlénediamine-triac.tate.
Ces objets, ainsi Gue d'autres, deviendront
évidents aux hommes du métier d'apre s la description
suivante.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La présente invention va être décrite en détail ci-apres. Le butylcarbamate d'iodopropynyle utilisé dans la composition cosmétique de soin capillaire selon la présente invention a la formule (I) O -C -C -C H_-C-jVH- (CH 3 -CH3 () Les différents Oroccdés de preoaratlon du bu\vlcarbamate d'iodoproovnyle sont décrits en détail dans le brevet américain N04 259 350, le brevet américain N 4 841 088, le brevet américain N 5 321 151 et le brevet américain N 5 326 899. Et il a été appliqué en tant que conservateur pour des matériaux en bois (voir le brevet américain N 4 323 602 et le brevet américain N 4 977 186) Les inventeurs de la présente invention ont tout d'abord mis en évidence que le butylcarbamate d'iodopropynyle présente une action anti-bactérienne vis-à-vis de Pityrosporum ovlae et trouvé que son action est très forte. En outre, ils ont étudié son appolicabilité à la formulation de produits de soin capillaire. Le butylcarbamate d'iodopropynyle a une faible solubilité dans l'eau, mais une bonne solubilité dans les tensioactifs ioniques et non ioniques. En particulier, il orésente une bonne solubilité dans les alcools ou les drivs de glvcol. Sur la base de ce fait, ils ont conclu Cue le butyvlcarbamate d'iodoDrovpynyle peut étre aàplicue à la formulation de produits de soin caillaire. En outre, le butylcarbamate d'iodopropynyle esc trés stable à une température de 70 à 800C et pH 4 à 10. De plus, comparé à la pyrithione de zinc, il est beaucoup plus avantageux que la pyrithione de zinc en termes de securité et de toxicité. Il présente une dose létale orale aigue LDO0 chez le rat de 1470 mg/kg, contre une dose létale orale aigue LD5Os0 chez le rat de 354 mg/kg pour a pyrithione de zinc. Sur la base de ces faits, la co7moosition de soin casillaire selon la présente invention peut contenir cu butylcarbamate d'iodopDropynyle selon une quantiré de 0,001 à 20 % en poids, et de préférence de 0,001 à 10 % en poids sur la
base du poids total de la composition.
Afin d'augmenter l'adsorption du butylcarbamate d'iodopropynyle par le cuir chevelu, la composition peut contenir en outre un ou plusieurs agents accélérant l'adsorption choisis parmi le chlorure de guar hydroxypropyl-trimonium, le polyquaternium-7, le polyquaternium-10 (voir International Cosmetic Ingredient Handbook, 3rd edition, 1995) et l'urée selon une quantité de 0,001 à 10 % en poids sur la base du
poids total de la composition.
En outre, de la pyrithione de zinc(sel de zinc de 1-hydroxy-2(1H) pyridinethione) incorporée dans la composition de la présente invention est très efficace en tant qu'agent contrôlant la formation de pellicules représenté par la formule (II): 2o Il 1O( i n (II) i Elle a une forme sphérique et une taille de particule de 0,3 à 10 pm. Sa solubilité dans l'eau à 25 C est seulement d'environ 15 ppm. Selon la présente invention, afin d'obtenir un effet de synergie, la pyrithione de zinc peut être incorporée dans les compositions cosmétiques de soin capillaire selon une quantité de 0,001 à 5 % en poids sur la base du poids
total de la composition.
Afin d'augmenter la solubilité de la pyrithione de zinc, la composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs agents chélatants classiques. Des exemples de ceux-ci peuvent comprendre, mais sans s'y limiter, l'EDTA (acide éthylènediamine
tétraacétique), l'acide diéthylènetriamine penta-
acétique, l'acide nitrilotriacétique, l'acide cyclohexanediamine tétraacétique, l'acide triéthanolamine- éthylènediamine tétraacétique, l'acide
éthylenetriamine pentaacétique, la tétraéthylène-
triamine, l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine et leurs sels. Le ou les agents chélatants peuvent être incorporés selon une quantité de 0,001 à 10 % en poids
sur la base du poids total de la composition.
Plus spécifiquement, lorsque la composition comprend de la pyrithione de zinc, il est plus avantageux que la pyrithione de zinc puisse être incorporée sous forme d'une solution obtenue en
dissolvant de la pyrithione de zinc avec du N-acyl-
éthylènediamine-triacétate. Le N-acvl-éthvlênediamine-
triacétate (désigné ci-après N-acvl-ED?.A) est un tensioactif chélatant qui Deu e-re sVnthétisé cnimicuement à partir d'EDTA et d'un tensioactif contenant un groupe acyle (Crudden J.J. et al., Inform., Volume 6, N06, octobre 1995) Il peut être représenté par la formule (III) et comprend, dans la molécule, la structure EDTA ainsi qu'une structure de tensioactif
-OOC-HI7c CHr-COO -
\ /
- N-CHJ -CHII
/ \ (z I 3 o g = C- (CH.,)nC" CH?-CO0
dans uee nes un enie nt e 10 8 incus.
dans laqruelle n est un entier lln de 10 à 18 inclus.
Le N-acyl-EDTA a des paires d'électrons non appariés capables de former une liaison de coordination avec le zinc contenu dans la pyrithione de zinc et maintient la neutralité par lui-même. Il présente des actions de formation et de nettoyage et sert aussi
d'agent chélatant qui bloque le métal.
Des exemples spécifiques de N-acyl-EDTA sont le lauroyl-éthylènediaminetriacêtate de sodium, le myristoyl-éthylènediamine-triacétate de sodium, le palmitoyl-éthylènediamine-triacétate de sodium, le stéaroyl-éthylènediamine-triacêtate de sodium ou le cocoyvl-éthylènediamine-triacétate de sodium. Le tensioactif chélatant N-acyl-EDTA peut être incorooré selon une cuantité de 0,001 à 20 % en poids sur la base
du poids total de la composition.
La pyrithione de zinc peut être dissoute en
formant des liaisons de coordination avec le N-acyl-
EDTA. La pyrithione de zinc dissoute a une taille de particules de 0, 0001 à 0,001 um. En conséquence, l'aire de surface unitaire de la pyrithione de zinc augmente et la quantité qui doit être adso-rbée p-ar la peau augmente. En outre, étant donné cue la taille de particules est significativement réduite, sa
pénétration dans la barrière de l'éoiderme augmente.
Dans des experiences utilisant la méthode de décollement par bande adhésive Scotch pour déterminer l'adsorotion dans le cuir chevelu, dans le cas de la pyrithione de zi-nc dissoute, la pyrithione de zinc est détectée dans chacun des cinc décollements, tandis sue la pyrithione de zinc insoluble n'es. plus détectée à partir du 2ème décollement. Du fait -de cette adsorption et pénétration améliorées, une comuosition contenant la solution de pyrithione de zinc présente un effet
antipelliculaire amélioré.
Les compositions de soin capillaire selon la présente invention peuvent être formulées, par exemple en shampooings, solutions de rinçage, aprèsshampooings, toniques, crèmes et lotions de traitement capillaire, et similaires. Chaque composition de ces formulations peut contenir, si nécessaires, des véhicules appropriés et différents additifs. Le type et la quantité de ces ingrédients ne sont pas critiques et peuvent être choisis de manière appropriée et
facilement par les hommes du métier.
La description qui suit est donnée oour ces bases
et additifs cosmétiques, en orenant un exemple de
shampooing.
Les shampooings peuvent contenir des tensioactifs synthétiques, des conservateurs, des éoaississants et des agents de régulation de la viscosité, des ajusteurs de pH, des parrums, des colorants, des composanus d'aorés-shamoooings et de l'eau distillée. Les tensioactifs synthéticues aporopriés peuvent êre choisis dans l'ensemble formé par les tensioactifs nonioniques, amohotères, nonionicues et cationiques, et peuvent être incorporés selon une quantité de 10 à 70 %
en poids, de préférence 10 à 30 % en poids.
Des exemples de tensioactifs anioniques appropriés peuvent comprendre les sulfates d'alkyle ou d'alkyléther representés Dar la formule (IV) R 0 (C:tI-, O) JOt\S - (v dans laquelle R est un groupe alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, n est O ou un entier compris entre 1 et 4 inclus et M est un cation soluble dans l'eau tel que l'ammonium, le sodium et la triéthanolamine. Des exemples préférés sont les sulfates d'alkyle ou d'alkyléther dans lesquels R est un groupe alkyle ayant 12 à 16 atomes de carbone. Plus spécifiquement, des exemples peuvent être le laurylsulfate de sodium, le laurylsulfate d'ammonium, le laurylsulfate de triéthanolamine, le laurylsulfate de sodium polyoxyéthyléné, ou le laurylsulfate
d'amnonium polyoxyéthyléné.
Des exemples de tensioactifs amphotères appropriés peuvent comprendre les alkylbétaïnes et les alkylamidopropylbétaines représentées par les formules (V) et (VI), respectivement: CH3 Ri- NA-CH7COO f (V) CH3
CH3
RCO -NH(CH 3- -CH2COO -
- CH3 (Vi) dans lesquelles R est un groupe alkyle ayant 8 à 18 atomes de carbones et R2CO est un groupe alcox:y avant ô à 18 atomes de carbone. Plus précisément, un i2 exemple peut être la cocodiméthyl carboxyméthyl bétaine, la lauryldiméthyl carboxyméthyl bétaine, la lauryldiméthyl x-carboxyéthyl bètaïne, la cétyldiméthyl
carboxyméthyl bétaïne et la cocoamidopropyl bétaine.
S Des exemples de tensioactifs non ioniques appropriés peuvent comprendre les alcanolamides et les oxydes d'alkylamines représentés par les formules (VII) et (VIII), respectivement: RiR2RN--O (vI I)
CH2CH2OH
/
R4CON (CH7cH70)H (VI I I) dans lesquelles R, est un grouoe alkyle ayant 8 à 18 atomes de carbone, R2 et R3 sont identiques ou différents et sont un groupe a!kyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, et R4CO est un groupe alcoxy ayant 8 à 16 atomes de carbone, et n est O ou 1 inclus. Plus précisèment, un exemple peut être l'oxyde de lauryl diéthylamine, un oxyde d'alkvl diméthvlamine dérivé de l'huile de coprah, le diéthanolamide d'acide laurique, le diéthanolamide d'acide gras de coprah et le
monoeéhanolamide-d'acide gras de coranh.
Les tensioactifs mentionnés ci-dessus peuvent être
incoroor-s seuls ou en mélances de ceu:-c.
Les comoositions cosmeticues ce soin capillaire selon la présente invention peuvent etre utilisees de mani-ere classicue, et la frécuence d'utilisation peut être déterminée en fonction de l'état de la peau ou des
goûts de l'utilisateur.
MODES DE REALISATION PREFERES DE L'INVENTION
La présente invention va être illustrée plus en détail à l'aide des Exemples suivants. Les Exemples suivants sont simplement illustratifs et il faut comprendre que la présente invention ne se limite pas à
ces Exemples.
Exem3les 1 à 8 et Exemples comoaratifs 1 et 2 -
Shampooinq | Ex comp. Exemples Ingrédients 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1. Laurylethersulfate de sodium 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30.0 30.0 30,0 30.0 30.0 polyoxyethylené (26%) 2. Laurylsulfate de sodium (28%) 15,0 15.0 15,0 15,0 15,0 15.0 15,0 15,0 15.0 15,0 3. Lauryl diethanolamide 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4.5 4.5 4,5 4. 5 4,5 4. Propylène glycol 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0.5 0.5 0,5 0,5 0, 5 5. Méthyl p-hydroxy benzoate0.20.20,2 0,2 0,2 0.2 0.2 0,2 0.2 0.2
6. Pigment q.s. q.s.q.s. q.s. q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.
7. Parfum q.s. q.s.q.s. q.s. q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.
8. Acide citrique q.s. q.s.q.s. q.s. q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.
9. Butylcarbamate d'iodopropynyle 1.0 1,0 1,0 0,3 0,5 1,0
10. Polyquaternium-7 - 0,5 - - 0.5 -
11. Pyrithione de zinc (suspension1,0 1.0 - -
48%) 12. Pyrithione de zinc (poudre) - 0.3 0,5 1,0 1.0 1.0 13. Lauroyl-éthylenediamine - 1,5 2,5 5.0 5.0 5,0 triacétate de sodium 14. EDTA-2Na 1,5 1.5 1.5 - 1.5 0,5 15. Eau distilléee | Complément a 100 % Exemle Exoèrimental 1 - Action anti-bacterienne !5 Les cultures des micro-organises de test sont striées sur des olaques ce gélose contenant di Leérenes concent-ations des shamoo i ngs -reoares dans les Exemples et Exemples ComnDaratifs, puis les olaaues sont mises en 'culture dans des conditions aerobies Dendank 2 jours. On observe la croissance du micro-organisme et on détermine la Concentration minimale d'inhibition (MIC) vis-à-vis du micro-organisme de test. Les
résultats sont résumés dans le Tableau 1.
1. Micro-organisme de test: Pityrosporum ovlae ATCC 12087 2. Milieu de culture Milieu de gélose au sang (Base de gélose au sang + % de concentration finale de sang), gélose BHI
Tableau 1
MIC (Pg/ml) Ex. Comp. Exemples
1 2 1 2 2 3 1 45 6 8
Pityrosporum >10000 5.87 108 0,045 2,14 0,22 0,025 1,88 0,35 ovlae. ExemDle Exoérimental 2 - Inhibition de la croissance de P. ovlae Ce tes. esz réalisé en utilisant la méthode de diffusion sur disque de peau. Tout d'abord, les cultures du micro-organismes de test (Pitvrosporum ovlae ATCC 12087) sont striées sur des plaques de gélose puis les plaques sont mises en culture dans des conditions aérobies à une température de 37 C pendant 2 jours. Après stérilisation des disques de peau avec % d'éthanol, ils sont traités avec une dilution 1/10 des shampooings préparés dans les Exemples et Exemples Comoaratis, puis lavés avec de l'eau distillîe. Les discues de peau ainsi traites sont olaces sur les plaques de gélose ci-dessus. On laisse reDoset pendant 48 heures à une température de 37 C, puis on mesure les zones d'inhibition. La zone d'inhibition est définie
comme une zone circulaire claire o les micro-
organismes de test dans la plaque de gélose sont morts par effet d'inhibition du matériau (dilution de
shampooing) ayant servi à traiter les disques de peau.
Ces mesures sont répétées 3 fois et on en fait la moyenne. Les valeurs dans le Tableau 2 sont la différence entre le rayon de la zone d'inhibition et le
rayon du disque de peau.
Tableau 2 Inhibition moyenne (mm) Ex. Comp. Exemples
1 2 1 2 3 4 15 6 7 8
Zone d'inhibition 0,00 10,88 18,55 20,63 30,79 27,4 30,46 38,59 15,65 17,66 (mm) Exemple Expérimental 3 - Action de réduction de Lormazion de pellicules Afin d'évaluer et de comoarer l'action de réduction de formation de pellicules des shampooings préparés dans les Exemples et Exemples comparatifs, ces shampooings sont appliqués à 10 groupes composés chacun
de 8 hommes âgés de 19 à 45 ans, pendant un mois.
Avant ce test, les cheveux sont lavés avec le shampooing classique et les pellicules accumulées pendant 3 jours sont rassemblées et pesées. Tour à tour, les membres de chaque groupe se lavent les cheveux avec le -shampooing de l'E:emole ou de l'Exemole comoaratif, tous les trois jours pendant un mois, aores
quoi les pellicules accumulées pendant 3 jours son.
collectées et pesées. Cette fois, les pellicules accumulées sont recueillies sur le cuir chevelu en utilisant un disposiàif dasoiration à vide. La réduction de formation de pellicules est déterminée par la formule suivante: Réduction de formation de pellicules (%) = [(masse (mg) de pellicules avant le test) - (masse (mg) de pellicules au bout d'un mois)] + [masse (mg) de pellicules avant le test] x 100
Tableau 3
Effet de réduction de formation de pellicules (%) Ex Comp. Exemples 1 2 1 j12 1 3 41 516 7 8 Reduction de1.0345. 85. 597.8 765,3 735 90.73,3 pellicules (%) Comme indiqué dans les Tableaux 1 à 3, les shampooings contenant du butylcarbamate d'iodopropynyle (Exemple 1) sont plus efficaces oour inhiber la croissance de ?. ovlae et pour supDrime-r la formation de pellicules, compares au snhampooing contenant la py-rithione de zinc dispersée (Exemple comparatif 2) En outre, le shampooing contenant la pyrithione de zinc dissoute (Exemple 7) est plus efficace pour inhiber la croissance de P. ovlae et pour supprimer la formation de pellicules, compare au shampooing contenant la pyrithione de zinc dispersée (Exemple comparatif 2). Cela peut être du au fait que la pvrithione de zinc dissoute est presence sous forme de molécule, tandis que la pyrihione de zinc dispersee est presente sous forme de pa:icule Exemple Expérimental 4 - Stabilité de la composition Afin d'évaluer la stabilité des shampooings préparés dans les Exemples et les Exemples comparatifs, on stocke ces shampooings à 0 C pendant 3 mois et à 25 C pendant 6 mois, et on observe la précipitation.
Les résultats sont donnés dans le Tableau 4.
Tableau 4
Exemple comparatif Exemples
1 - 2 3 6 7 8
0 C, 3 mois X O 0 X X X C, 6 mois X I O X X Note:: précipitation importante O: légère précipitation X: pas de précipitation Comme le montre le Tableau 4, les preciopits formes dans le shampooing de l'Exemle comoaratif 2 peuvent être dus à la pyrithione de zinc par variazion du pH. C'est-à-dire que la pyrithione de zinc dissoute ou dispersée en utilisant un alcali peut être
précipitée en ajoutant de l'acide citricue.
1.8
Claims (7)
1. Composition cosmétique de soin capillaire comprenant du butylcarbamate d'iodopropynyle, de formule (I), selon une quantité de 0,001 à 20 % en poids sur la base du poids total de la composition Es O
I-C---C-CH2-OC-NH-(CH2)3 -CH3
2. Composition selon la revendication 1, qui comorend en outre de la pyrithione de zinc selon une quantité de 0,001 à 5 % en poids sur la base du poids
total de la composition.
3. Composition selon la revendication 2, qui comprend en outre du N-acyl-êthvlènediamine-triacêtate représenté par la Lormula (I!) selon une Quantité de 0,01 à 20 % en poids sur la base du ooids cotal de la composition o00C-H7C CIrCO0
\ /
N-CIL-CHL-AN
/ \
O=C-'(CH2")CH3 CHJ-COO- ( III)
dans laquelle n-est un entier allant de 10 à 18.
4. Composition selon la revendica-ion 3, dans laquelle ledit Nacyl-éthylênediamine-triacêtate es. un ou plusieurs des éléments choisis dans!'ensemble forme par le dauroyl-éthylénediamine-triace te de sodium, le de myristoyl-éthylenediamine--iccatae de sodium, le palmitoyl-éthylènediamine-triacétate de sodium, le stéaroyléthylènediamine-triacétate de sodium et le cocoyléthylènediamine-triacétate de sodium.
5. Composition selon la revendication 2, qui comprend en outre un ou plusieurs agents chélatants choisis dans l'ensemble formé par l'acide
éthylènediamine tétraacétique, l'acide diéthylène-
triamine pentaacétique, l'acide nitrilotriacétique, l'acide cyclohexanediamine tétraacétique, l'acide triéthanolamine- éthylènediamine tétraacétique, l'acide
éthylènetriamine pentaacétique, la tétraéthylène-
triamine, l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine et leurs sels, selon une quantité de 0,001 à 10 % en poids
sur la base du poids total de la composition.
6. Composition selon la revendication 3, qui comprend en outre un ou plusieurs agents chélatants choisis dans l'ensemble formé par l'acide
éthylènediamine tétraacétique, l'acide diéthylène-
triamine pentaacétique, l'acide nitrilotriacétique, l'acide cyclohexanediamine tétraacétique, l'acide triéthanolamine- éthylènediamine tétraacétique, l'acide
éthylènetriamine pentaacétique, la tétraéthylène-
triamine, l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine et leurs sels, selon une quantité de 0,001 à 10 % en poids
sur la base du poids total de la composition.
7. Composition selon la revendication 1, qui comprend en outre un ou plusieurs agents accélérant l'adsorption choisis dans l'ensemble formé par le chlorure de guar hydroxypropyl-trimonium, le polyquaternium-7, le polyquaternium-10 et l'urée, selon une quantité de 0,001 à 10 % en poids sur la base du
poids total de la composition.
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