FR2739485A1 - Procede et appareil pour decomposer des solutions organiques composees de solutions chelatantes et/ou d'acides organiques contenant des ions de metaux radioactifs - Google Patents

Procede et appareil pour decomposer des solutions organiques composees de solutions chelatantes et/ou d'acides organiques contenant des ions de metaux radioactifs Download PDF

Info

Publication number
FR2739485A1
FR2739485A1 FR9515275A FR9515275A FR2739485A1 FR 2739485 A1 FR2739485 A1 FR 2739485A1 FR 9515275 A FR9515275 A FR 9515275A FR 9515275 A FR9515275 A FR 9515275A FR 2739485 A1 FR2739485 A1 FR 2739485A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
solution
radioactive metals
filtrate
chelating
metals
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9515275A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2739485B1 (fr
Inventor
Hiroshi Obinata
Seigo Ichikawa
Akihisa Kikuya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Morikawa Sangyo KK
Original Assignee
Morikawa Sangyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morikawa Sangyo KK filed Critical Morikawa Sangyo KK
Publication of FR2739485A1 publication Critical patent/FR2739485A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2739485B1 publication Critical patent/FR2739485B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/44Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
    • C02F1/441Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/02Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
    • B01D61/025Reverse osmosis; Hyperfiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/02Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
    • B01D61/04Feed pretreatment
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04Treating liquids
    • G21F9/06Processing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/04Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/006Radioactive compounds

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

On applique à des métaux radioactifs une solution chélatante et/ou d'un acide organique. On procède ensuite à une électrolyse pour convertir les ions métalliques se trouvant dans la solution de métaux en des hydroxydes peu solubles, et pour séparer les hydroxydes sous forme d'un gâteau de filtration. Le filtrat est exposé à des rayonnements ultraviolets, puis on le filtre à l'aide d'un dispositif travaillant par osmose inverse.

Description

PROCEDE ET APPAREIL POUR DECOMPOSER DES SOLUTIONS ORGANIQUES
COMPOSEES DE SOLUTIONS CHELATANTES ET/OU D'ACIDES ORGANIQUES
CONTENANT DES IONS DE METAUX RADIOACTIFS.
La présente invention concerne un procédé et un appareil pour décomposer une solution organique constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant des ions de métaux radioactifs. L'invention concerne en outre un procédé et un appareil pour recueillir les métaux radioactifs utilisant ce procédé, que l'on utilise pour éliminer, ou décontaminer, la radioactivité des métaux
radioactifs sortant de centrales nucléaires et analogues.
Lors de la décomposition des déchets en solution rejetés par les centrales nucléaires et analogues, on a jusqu'à maintenant été confronté à des problèmes au niveau de la récupération des métaux radioactifs par dissolution. Par exemple, les machines et équipements installés dans une centrale nucléaire sont exposés à la radioactivité et en sont chargés, et doivent donc être décontaminés par élimination de leurs couches superficielles, ce qui soulève un problème de récupération, par dissolution, des métaux
radioactifs ainsi obtenus.
On peut généralement résoudre le problème ci-dessus en éliminant les couches superficielles des machines et équipements par sablage ou analogues, et en dissolvant les métaux obtenus dans un acide ou analogues, pour les recueillir. Ici, les termes "recueillir" ou "récupérer" peuvent être considérés comme signifiant "éliminer", et dans
la présente invention on les utilisera aussi dans ce sens.
Les étapes de dissolution et de récupération peuvent être mises en oeuvre à l'aide d'un acide minéral, d'un acide organique ou d'une solution chélatante. Cependant, comme un acide minéral est assez dangereux à manipuler, on utilisera habituellement une solution chélatante, ou un acide
organique, ou les deux.
Cependant, la solution chélatante ou l'acide organique que l'on utilise pour dissoudre et recueillir les métaux radioactifs pose le problème de son traitement ultérieur, compte tenu du volume massique nécessité par un tel traitement. Comme les métaux à traiter sont chargés de radioactivité, une solution chélatante et/ou un acide organique contenant ces métaux en solution doivent être stockés d'une manière sûre, et leur quantité atteint de grandes proportions. Ce fait soulève un problème de société, quant au choix des emplacements o on pourra stocker ces
solutions et acides, l'extension des sites existants, etc...
Une solution chélatante ou un acide organique contenant des ions de métaux radioactifs doit être cimentée lors du stade final, mais la totalité ou la presque totalité d'une telle solution contient des groupes carboxyle (COOH-), qui risqueraient d'affecter d'une manière indésirable la résistance structurelle du mortier, la fixation par un ciment étant ainsi irréalisable. Pour résoudre ce problème, il est nécessaire de décomposer une solution chélatante et/ou un acide organique contenant les métaux radioactifs, mais aucun procédé approprié n'a encore été trouvé, qui puisse permettre de mettre en oeuvre l'étape de décomposition d'une manière efficace. De plus, en raison du faible degré d'ionisation, cette solution chélatante et/ou cet acide organique sont difficiles à électrolyser ou à préparer par un traitement analogue, de sorte qu'il reste à
proposer un traitement de ce type.
Compte tenu des problèmes ci-dessus de la technique antérieure, la présente invention propose un procédé et un appareil pour décomposer une solution organique constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique, contenant des ions de métaux radioactifs, qui permettent de diminuer très nettement le volume des métaux radioactifs qu'il s'agit de stocker après les avoir récupérés par dissolution, ainsi qu'un procédé et un appareil pour
recueillir les métaux radioactifs utilisant ce procédé.
L'invention propose aussi un procédé et un appareil pour recueillir les métaux radioactifs d'une manière efficace et
avec un bon rendement.
Plus précisément, l'invention propose un procédé pour décomposer une solution organique contenant des ions de métaux radioactifs, qui consiste à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs en appliquant une solution chélatante et/ou un acide organique à des métaux radioactifs chargés de radioactivité, à ajouter un agent alcalin à la solution obtenue, pour en élever la conductivité électrique, et à électrolyser la solution, ayant une grande conductivité électrique, à l'aide d'un
dispositif électrolytique.
Il est aussi proposé un procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, qui consiste à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs en appliquant une solution, constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique, à des métaux radioactifs chargés de radioactivité, à ajouter un agent alcalin à la solution obtenue, pour en élever la conductivité électrique, à électrolyser la solution, ayant une haute conductivité électrique, pour y produire des hydroxydes métalliques, qui sont peu solubles dans l'eau, et à filtrer la solution électrolysée, pour séparer du filtrat
les hydroxydes métalliques.
Il est aussi proposé un procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, qui consiste à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs en appliquant une solution, constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique, à des métaux radioactifs chargés de radioactivité, à ajouter un agent alcalin à la solution obtenue, pour en élever la conductivité électrique et pour y produire des hydroxydes métalliques peu solubles dans l'eau, à filtrer la solution pour séparer du filtrat les hydroxydes métalliques sous forme d'un gâteau de filtration, à électrolyser le filtrat pour y produire encore des hydroxydes métalliques peu solubles dans l'eau, et à filtrer le filtrat pour séparer encore davantage du filtrat les hydroxydes métalliques, sous
forme d'un gâteau de filtration.
Il est de même proposé un procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, procédé dans lequel les matières organiques contenues dans le filtrat qui est séparé par filtration après électrolyse subissent une décomposition plus poussées sous l'effet d'une source de rayons ultraviolets. Il est aussi proposé un procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, procédé dans lequel les matières décomposées par le rayonnement ultraviolet sont
séparées du filtrat par osmose inverse.
On propose aussi un procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, procédé dans lequel les matières décomposées par les rayonnements ultraviolets sont séparées du filtrat par utilisation d'une résine échangeuse
d'ions.
Il est en outre proposé un appareil pour décomposer une solution organique contenant des métaux radioactifs, qui comprend une cuve de conduction électrique dans laquelle un agent alcalin est ajouté à une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant en solution des métaux radioactifs chargés en radioactivité, pour élever la conductivité électrique de la solution, et un dispositif électrolytique disposé à un étage situé en aval de la cuve de conduction électrique, pour électrolyser la
solution à grande conductivité électrique.
On propose aussi un appareil pour recueillir des métaux radioactifs, qui comprend une cuve de conduction électrique dans laquelle un agent alcalin est introduit dans une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant des métaux radioactifs chargés en radioactivité, pour élever la conductivité électrique de la solution, un dispositif électrolytique disposé à un étage situé en aval de la cuve de conduction électrique, pour électrolyser la solution du métal à haute conductivité, et un dispositif de filtration disposé à un étage situé immédiatement en aval du dispositif électrolytique et
communiquant avec ce dernier.
Il est également proposé un appareil pour recueillir des métaux radioactifs, appareil dans lequel le dispositif de filtration est disposé entre la cuve de conduction
électrique et le dispositif électrolytique.
On propose aussi un appareil pour recueillir des métaux radioactifs, dans lequel le dispositif de filtration est pourvu d'une source de rayonnements ultraviolets comportant un dispositif de séparation, dans un étage situé en aval du
dispositif de filtration.
Il est aussi proposé un appareil pour recueillir des métaux radioactifs, o le dispositif de séparation utilise
le principe de l'osmose inverse.
Il est enfin proposé un appareil pour recueillir des métaux radioactifs, o le dispositif de séparation utilise
le principe des résines échangeuses d'ions.
Le dessin annexé illustre schématiquement un exemple de réalisation d'un appareil pour décomposer une solution organique contenant des ions de métaux radioactifs et un
appareil pour recueillir des métaux radioactifs.
Sur le dessin, on voit une cuve de conduction électrique 1 contient une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant des ions de métaux radioactifs. Parmi les agents chélatants convenant à la préparation d'une solution chélatante, on peut citer l'acide
éthylènediaminetétraacétique, l'acide éthylènenitrilo-
diaminetriacétique, l'acide hydroxyléthylènediamine-
tétraacétique, et analogues. Parmi les acides organiques pouvant être utilisés, on peut citer l'acide citrique, l'acide oxalique, l'acide acétique et analogues. La solution chélatante et l'acide organique peuvent être utilisés à titre individuel ou en combinaison, et ils contiennent des ions métalliques chargés en radioactivité, tels que des ions
Fe, des ions Mn, des ions Co et d'autres ions métalliques.
La référence 9 désigne un dispositif d'alimentation en agent alcalin, duquel provient une solution de NaOH ou de KOH. L'agent alcalin utilisé ici est l'hydroxyde d'un métal alcalin ou d'un métal alcalino terreux. La référence 10 désigne un agitateur, la référence 11 une pompe et la référence 12 un dispositif de filtration qui, à titre d'exemple, est, dans cette forme de réalisation, une cartouche filtrante. Une cuve à filtrat est désignée par la référence 13. Un dispositif d'électrolyse 3 est constitué d'un électrolyseur 14 et d'une pluralité d'électrodes 15 destinées à faire passer un courant continu. Une pompe pneumatique 16, du type électromagnétique, est disposée pour fournir de l'air, qui va chasser ou repousser différents gaz. Une cuve 17 est prévue pour stocker une solution
électrolysée dans le dispositif d'électrolyse 3.
Un dispositif de filtration 4 communique avec l'électrolyseur 14 et filtre les hydroxydes métalliques qui sont peu solubles dans l'eau, et qui sortent de l'électrolyseur 14, pour évacuer ces hydroxydes métalliques sous forme d'un gâteau de filtration et envoyer à la cuve 17
le filtrat ainsi obtenu.
Une source de rayonnements ultraviolets 6 possède une cuve allongée 18, à laquelle est fixée une lampe à ultraviolets 19. Le filtrat pénètre dans le dispositif 6 à partir d'un orifice d'entrée 20 et en sort par un orifice de sortie 21. Une pompe 22 est disposée pour introduire de l'air, et possède un orifice d'entrée d'air 23 et un orifice de sortie d'air 24. L'air ainsi introduit produit de l'ozone après avoir été irradié par les rayons ultraviolets, ce qui favorise l'oxydation du filtrat. La référence 25 désigne une cuve. Un dispositif séparateur 5, qui, à titre d'exemple, utilise le principe de l'osmose inverse, est disposé pour séparer les matières organiques et l'eau provenant d'une décomposition dans le dispositif 6 à source de rayonnements ultraviolets. Les matières organiques ainsi décomposées sont presque minérales, et l'eau ainsi séparée peut être recyclée sous forme d'eau propre, ou rejetée. Le dispositif séparateur 5 peut aussi utiliser le principe des résines
échangeuses d'ions.
Le fonctionnement de l'appareil construit comme décrit
ci-dessus va être décrit ci-après.
Tout d'abord, pour former une solution organique de métaux, on applique à des métaux radioactifs chargés en radioactivité une solution organique constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique. Dans cette forme de réalisation, on utilise un mélange d'une solution chélatante et d'un acide organique. Par exemple, on utilise un mélange d'acide éthylènediaminetétraacétique et d'acide citrique, chacun se présentant sous forme d'une solution aqueuse à 1%. La solution de métaux contient des métaux tels que les ions Fe, les ions Mn et analogues, et l'explication ci-après va être présentée en références aux ions Fe, à
titre d'exemple.
La solution de métaux contenue dans la cuve de conduction électrique 1 reçoit par exemple une solution de NaOH provenant du dispositif 9 d'alimentation en agent alcalin, et on l'agite à l'aide de l'agitateur 10. Par exemple, le rapport de NaOH à la solution des métaux est de 4g /litre. Puis, des hydroxydes de fer se forment dans la
solution de métaux, et précipitent sous forme d'un colloïde.
Ce même type de phénomène apparaît aussi si le métal se présente autrement que sous forme d'un ion. A titre de coprécipitant représentatif, le fer est capable de provoquer la précipitation d'autres ions métalliques radioactifs. La solution des métaux est généralement filtrée dans le dispositif de filtration 2, de sorte que les hydroxydes de fer sont séparés et éliminés, tandis que le filtrat obtenu est introduit dans le dispositif d'électrolyse 3, dans lequel le filtrat est électrolysé. On obtient un bon rendement d'électrolyse, car le filtrat traité à l'aide d'un agent alcalin présente une conductivité électrique très grande. Pour ce qui est de la conductivité électrique de la solution des métaux, traitée par exemple avec un agent alcalin, on obtient pour les densités de courant mesurées les valeurs suivantes: - avant addition de l'agent alcalin: 0,8 A/dM2 - après addition de l'agent alcalin: 10 A/dm2 La plupart des ions Fe sont perdus, et l'effet chélatant de la solution chélatante disparaît, vraisemblablement en
raison de l'hydrolyse.
Par exemple:
C6H606NNa2 + 9H20 - 6C02 + NO + 2NaOH + 11H2 Il y a formation de CO et de NaOH par oxydation anodique, et formation de H2 sur le côté cathode. L'acide organique subit lui aussi une décomposition par hydrolyse pour former du
C02, du H2 et analogues.
Avant l'électrolyse, la plupart des ions métalliques sont éliminés par traitement dans la cuve de conduction électrique 1 et le dispositif de filtration 2, de sorte que l'on peut fortement réduire les métaux radioactifs qui doivent encore être déposés sur les électrodes 15 du dispositif d'électrolyse 3. Une grande partie du dépôt sur les électrodes 15 est responsable du faible rendement de l'électrolyse. De plus, la radioactivité des électrodes 15 est maintenue à une faible valeur, car il ne reste juste qu'une petite quantité d'ions de métaux radioactifs. On peut minimiser ce post-traitement difficile à réaliser. Selon l'invention, et bien qu'une solution chélatante et/ou un acide organique contenant des ions radioactifs soient généralement peu conducteurs et difficiles à électrolyser, on peut facilement les électrolyser en augmentant la conductivité électrique, par addition d'un agent alcalin. On est assuré d'une récupération aisée des ions de métaux
radioactifs contenus dans ces solutions.
Dans le traitement ci-dessus par électrolyse, outre la décomposition par oxydation anodique, on peut aussi utiliser, pour tirer avantage de son fort effet d'oxydation, un matériau convertible par électrolyse en une matière très
oxydante, telle que par exemple NaOH.
En conséquence de l'hydrolyse, les ions de métaux radioactifs sont convertis dans l'électrolyseur 14 en hydroxydes peu solubles dans l'eau. Le filtrat se trouvant dans l'électrolyseur 14 est filtré dans le dispositif de filtration 4, dans lequel les hydroxydes sont séparés et éliminés. Le filtrat séparé peut pénétrer dans le dispositif 6 contenant la source de rayonnement ultraviolet, en passant par l'orifice d'entrée 20, et il peut en sortir par l'orifice de sortie supérieur 21, tout en recevant des bulles d'air. L'oxygène se trouvant dans les bulles produit de l'ozone par exposition aux rayonnements ultraviolets, et l'ozone agit en décomposant les éventuelles matières organiques résiduelles, en favorisant la décomposition de ces matières organiques sous l'effet du rayonnement ultraviolet. Les matières organiques décomposées par les rayonnements ultraviolets sont presque minérales et sont envoyées au dispositif de séparation 5, qui par exemple utilise le principe de l'osmose inverse. Dans le dispositif 5, le filtrat irradié, placé à l'intérieur d'une membrane translucide (non représentée) est mis sous pression, de façon que seule l'eau puisse traverser la membrane et se purifier, ce qui assure une séparation d'avec les matières organiques décomposées. Le dispositif de séparation 5 peut utiliser le principe des résines échangeuses d'ions. La solution contenant les matières décomposées dans le dispositif 6 contenant la source de rayonnements ultraviolets est envoyée au dispositif à résines échangeuses d'ions, dans lequel les matières décomposées sont absorbées par la résine échangeuse d'ions, tandis que l'eau, débarrassée des matières décomposées, est séparée sous forme d'eau purifiée. L'eau peut être évacuée ou recyclée dans le
premier étage de l'appareil.
La présente invention étant réalisée comme décrit ci-
dessus, elle présente les avantages suivants: elle peut être utilisée pour électrolyser une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant des ions de métaux radioactifs, qui est peu soluble dans l'eau et difficile à électrolyser, grâce à une augmentation de sa conductivité électrique sous l'effet de l'addition d'un agent alcalin, et il est ainsi possible de recueillir sans difficulté les métaux radioactifs se trouvant dans la solution. Il est de même possible de recueillir les métaux radioactifs par dissolution, pour diminuer d'une manière considérable le volume de matières radioactives qu'il s'agit de stocker avec sûreté, car il n'est pas nécessaire de stocker les solutions chélatantes et/ou les acides organiques radioactifs. En conséquence, la présente invention permet de réaliser une réduction très importante de l'espace de stockage nécessaire aux matières radioactives. Il est de même possible de réaliser le traitement de cimentation de la solution chélatante et de la solution organique après hydrolyse, car les groupes carboxyle y ont été décomposés. Il est de même possible de récupérer facilement sous forme d'hydroxydes les ions de métaux radioactifs dissous dans la solution chélatante et/ou l'acide organique, car l'activité intrinsèque de ces solutions se perd sous l'effet d'une décomposition par hydrolyse. Avant l'hydrolyse, les ions de métaux radioactifs se trouvant dans la solution chélatante et/ou l'acide organique ont déjà subi une forte réduction, par conversion en des matières peu solubles dans l'eau, sous l'effet de l'addition
d'un agent alcalin, et d'une filtration effectuée ensuite.
Ainsi, on peut minimiser la charge appliquée aux électrodes, on peut minimiser aussi les métaux qui vont se déposer sur les électrodes, on peut empêcher une diminution du rendement de l'électrolyse, et on peut tout aussi bien minimiser la nécessité d'éliminer des électrodes les métaux radioactifs,
qui sont dangereux à manipuler.
L'agent alcalin qui est ajouté avant l'électrolyse pour diminuer les ions de métaux radioactifs par conversion en des matières peu solubles dans l'eau, suivi d'une filtration, sert à augmenter la conductivité électrique de la solution électrolytique, et de ce fait réalise un très bon rendement d'électrolyse. Ce phénomène peut être parfaitement compris si l'on considère que la conductivité électrique de la solution chélatante et/ou de l'acide organique est petite avant le traitement. En outre, l'invention permet de récupérer la plus grande partie des ions de métaux radioactifs, par formation d'une substance peu soluble dans l'eau sous l'effet du traitement alcalin complété par un traitement d'hydrolyse. De plus, l'invention permet de récupérer la presque totalité des ions de métaux radioactifs, sous l'effet des étapes supplémentaires
d'exposition à des rayons ultraviolets et de séparation.
Enfin, l'invention permet de récupérer presque complètement les ions de métaux radioactifs, à l'aide d'un dispositif de séparation supplémentaire, qui utilise le principe de
l'osmose inverse ou des résines échangeuses d'ions.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1. Procédé pour décomposer une solution organique contenant des ions de métaux radioactifs, caractérisé en ce qu'il consiste: à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs en appliquant à des métaux radioactifs charges en radioactivité une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique; à ajouter un agent alcalin à la solution ainsi formée, pour en élever la conductivité électrique; et à électrolyser la solution à haute conductivité
électrique, à l'aide d'un dispositif d'électrolyse.
2. Procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, caractérisé en ce qu'il consiste: à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs, en appliquant à des métaux radioactifs charges en radioactivité une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique; à ajouter un agent alcalin à la solution ainsi formée, pour en élever la conductivité électrique; à électrolyser la solution à haute conductivité électrique à l'aide d'un dispositif d'électrolyse pour y produire des hydroxydes métalliques peu solubles dans l'eau; et à filtrer la solution obtenue, pour séparer du filtrat les hydroxydes métalliques sous forme d'un gâteau de filtration.
3. Procédé pour recueillir des métaux radioactifs par dissolution, caractérisé en ce qu'il consiste: à former une solution contenant des ions de métaux radioactifs en appliquant à des métaux radioactifs chargés en radioactivité une solution constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique; à ajouter un agent alcalin à la solution ainsi formée pour en élever la conductivité électrique et pour y produire des hydroxydes métalliques peu solubles dans l'eau; à filtrer la solution obtenue, pour séparer du filtrat les hydroxydes métalliques sous forme d'un gâteau de filtration; à électrolyser le filtrat à l'aide d'un dispositif d'électrolyse pour y produire encore des hydroxydes métalliques peu solubles dans l'eau; et à filtrer le filtrat ainsi obtenu, pour séparer du filtrat les hydroxydes métalliques additionnels sous forme
d'un gâteau de filtration.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le filtrat séparé par filtration après électrolyse est traité par un dispositif contenant une source de rayonnements ultraviolets, pour assurer une décomposition plus poussée des matières organiques contenues dans le filtrat.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que les matières décomposées par exposition à des rayonnements ultraviolets sont séparées du filtrat par
osmose inverse.
6. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que les matières décomposées par exposition à des rayonnements ultraviolets sont séparées du filtrat par
utilisation d'une résine échangeuse d'ions.
7. Appareil pour décomposer une solution organique contenant des métaux radioactifs, caractérisé en ce qu'il comprend: une cuve de conduction électrique (1), dans laquelle un agent alcalin est introduit dans une solution de métaux constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique dans lequel sont dissous des métaux radioactifs chargés en radioactivité, pour en élever la conductivité électrique; et un dispositif électrolytique (3) disposé en aval de la cuve de conduction électrique, pour électrolyser la solution
de métaux à grande conductivité électrique.
8. Appareil pour recueillir des métaux radioactifs, caractérisé en ce qu'il comprend: une cuve de conduction électrique (5), dans laquelle un agent alcalin est introduit dans une solution de métaux constituée d'une solution chélatante et/ou d'un acide organique contenant des métaux radioactifs chargés en radioactivité, pour en élever la conductivité électrique; un dispositif d'électrolyse (3) disposé en aval de la cuve de conduction électrique, pour électrolyser la solution de métaux à grande conductivité électrique; et un dispositif de filtration (4) disposé immédiatement en aval du dispositif d'électrolyse et communiquant avec ce
dernier.
9. Appareil pour recueillir des métaux radioactifs selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'un dispositif de filtration (12) est disposé entre la cuve de conduction
électrique (1) et le dispositif d'électrolyse (3).
10. Appareil pour recueillir des métaux radioactifs selon la revendication 8 ou 9, dans lequel le dispositif de filtration est pourvu d'un dispositif (6) contenant une source de rayonnements ultraviolets, comportant un dispositif de séparation (5) en aval, pour permettre une
exposition aux ultraviolets et pour en séparer le filtrat.
11. Appareil pour recueillir des métaux radioactifs selon la revendication 10, caractérisé en ce que le dispositif de séparation (5) utilise le principe de l'osmose inverse.
12. Appareil selon la revendication 10, dans lequel le dispositif de séparation (5) utilise le principe des résines
échangeuses d'ions.
FR9515275A 1995-10-02 1995-12-21 Procede et appareil pour decomposer des solutions organiques composees de solutions chelatantes et/ou d'acides organiques contenant des ions de metaux radioactifs Expired - Fee Related FR2739485B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7255391A JPH09101397A (ja) 1995-10-02 1995-10-02 放射性の金属イオンを有する有機処理液の分解方法及び装置並びにそれを用いた放射性金属の採取方法及び装置。

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2739485A1 true FR2739485A1 (fr) 1997-04-04
FR2739485B1 FR2739485B1 (fr) 1998-05-22

Family

ID=17278118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9515275A Expired - Fee Related FR2739485B1 (fr) 1995-10-02 1995-12-21 Procede et appareil pour decomposer des solutions organiques composees de solutions chelatantes et/ou d'acides organiques contenant des ions de metaux radioactifs

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5613239A (fr)
JP (1) JPH09101397A (fr)
KR (1) KR100248973B1 (fr)
DE (1) DE19601698C2 (fr)
FR (1) FR2739485B1 (fr)
GB (2) GB9525282D0 (fr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5832393A (en) * 1993-11-15 1998-11-03 Morikawa Industries Corporation Method of treating chelating agent solution containing radioactive contaminants
FR2743064B1 (fr) * 1995-12-27 1998-03-20 Framatome Sa Procede et dispositif de traitement d'un effluent aqueux comprenant une charge organique
US6090296A (en) * 1999-03-17 2000-07-18 Oster; Stephen P. Method and apparatus for UV-oxidation of toxics in water and UV-disinfection of water
US6180014B1 (en) * 1999-12-10 2001-01-30 Amir Salama Device and method for treating water with ozone generated by water electrolysis
US6605158B1 (en) 2001-10-12 2003-08-12 Bobolink, Inc. Radioactive decontamination and translocation method
US6497769B1 (en) 2001-10-12 2002-12-24 Bobolink, Inc. Radioactive decontamination and translocation method
AU2002952678A0 (en) * 2002-11-15 2002-11-28 Waterpower Systems Pty Ltd Radioactive species removal process
US7081194B2 (en) * 2004-02-19 2006-07-25 Mge Engineering Corporation Method for treating ETA-containing wastewater
GB0405323D0 (en) * 2004-03-10 2004-04-21 British Nuclear Fuels Plc Waste compacting method
DE102008048691A1 (de) * 2008-07-07 2010-01-14 Areva Np Gmbh Verfahren zur Konditionierung einer bei der nasschemischen Reinigung konventioneller oder nukleartechnischer Anlagen anfallenden, organische Substanzen und Metalle in ionischer Form enthaltenden Abfalllösung
KR100884004B1 (ko) 2008-08-18 2009-02-17 테크밸리 주식회사 폐 방사능 유기용매 처리장치
JP2013040787A (ja) * 2011-08-11 2013-02-28 Omega:Kk 放射性物質汚染水の浄化方法
US11820675B1 (en) * 2023-04-21 2023-11-21 Soletluna Holdings, Inc. Device that treats water with multiple wavelengths of light

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0466187A (ja) * 1990-07-03 1992-03-02 Jgc Corp 重金属および有機物を含有する廃液の処理方法
JPH07110396A (ja) * 1993-10-13 1995-04-25 Morikawa Sangyo Kk 放射性汚染物の処理方法
JPH07140296A (ja) * 1993-11-15 1995-06-02 Morikawa Sangyo Kk 放射性汚染物質を有するキレート剤液の処理方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2154655C3 (de) * 1971-11-03 1979-07-26 Hahn-Meitner-Institut Fuer Kernforschung Berlin Gmbh, 1000 Berlin Verfahren zur Auftrennung von Uran, Transurane und die als Spaltprodukte von Kernbrennstoffen auftretenden Elemente enthaltenden Gemischen durch Gegen- oder Querstromelektrolyse
US3890244A (en) * 1972-11-24 1975-06-17 Ppg Industries Inc Recovery of technetium from nuclear fuel wastes
DE2449588C2 (de) * 1974-10-18 1985-03-28 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verfahren zur Zersetzung einer wäßrigen, radioaktiven Abfallösung mit gelösten, anorganischen und organischen Inhaltsstoffen
CS245861B1 (en) * 1984-06-01 1986-10-16 Zdenek Matejka Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
GB8613522D0 (en) * 1986-06-04 1986-07-09 British Nuclear Fuels Plc Technetium decontamination
JPH0727073B2 (ja) * 1990-03-20 1995-03-29 森川産業株式会社 放射能に汚染された物体の除染方法及び除染装置、並びに同除染に用いられた材料の除染方法及び除染装置
US5230782A (en) * 1991-07-22 1993-07-27 International Business Machines Corporation Electrolytic process for reducing the organic content of an aqueous composition and apparatus therefore
FR2690149A1 (fr) * 1992-04-21 1993-10-22 Framatome Sa Procédé pour l'élimination de produits organiques contenus dans des effluents liquides et installation pour la mise en Óoeuvre de ce procédé.
EP0610153B1 (fr) * 1993-02-01 1996-09-25 Deco-Hanulik Ag Procédé de décontamination de surfaces métalliques radioactives
FR2717459B1 (fr) * 1994-03-16 1996-04-12 Commissariat Energie Atomique Procédé et installation de destruction de solutes organiques, en particulier d'agents complexants, présents dans une solution aqueuse telle qu'un effluent radioactif.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0466187A (ja) * 1990-07-03 1992-03-02 Jgc Corp 重金属および有機物を含有する廃液の処理方法
JPH07110396A (ja) * 1993-10-13 1995-04-25 Morikawa Sangyo Kk 放射性汚染物の処理方法
JPH07140296A (ja) * 1993-11-15 1995-06-02 Morikawa Sangyo Kk 放射性汚染物質を有するキレート剤液の処理方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 9525, Derwent World Patents Index; AN 95-191237, XP002031523 *
DATABASE WPI Week 9532, Derwent World Patents Index; AN 92-120735, XP002031524 *
DATABASE WPI Week 9535, Derwent World Patents Index; AN 95-265714, XP002031525 *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09101397A (ja) 1997-04-15
GB9601112D0 (en) 1996-03-20
KR970023468A (ko) 1997-05-30
DE19601698C2 (de) 2003-01-16
DE19601698A1 (de) 1997-04-10
US5613239A (en) 1997-03-18
GB9525282D0 (en) 1996-02-07
GB2305771A (en) 1997-04-16
FR2739485B1 (fr) 1998-05-22
KR100248973B1 (ko) 2000-03-15
GB2305771B (en) 1999-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2739485A1 (fr) Procede et appareil pour decomposer des solutions organiques composees de solutions chelatantes et/ou d'acides organiques contenant des ions de metaux radioactifs
CN106587472B (zh) 一种含钯电镀废水的资源化回收利用方法
CN110143774B (zh) 海砂净化系统
CN102234166A (zh) 三维电解氧化-膜分离一体化工业废水再生回用工艺
JP5844558B2 (ja) 水酸化テトラアルキルアンモニウム含有廃液の再生処理方法
CN106673285B (zh) 一种含金电镀废水的资源化回收利用方法
CN204752384U (zh) 电镀漂洗废水处理系统
CN208648836U (zh) 一种分室电解处理工业废水的设备
JP3400627B2 (ja) Cod含有水のcodの除去方法
US20210300806A1 (en) Method and apparatus for reusing wastewater by using reverse osmosis
KR20200101663A (ko) 축산폐수의 여과와 여과막의 세정이 가능한 장치
EP1299311B1 (fr) Procede et dispositif de traitement d'effluents industriels en vue de l'elimination de la pollution organique et/ou minerale
CN220579105U (zh) 一种有色金属萃取液电解除油的加工设备
CN107858687A (zh) 一种pcb刻蚀液杂质过滤装置
CN212799992U (zh) 一种中水回用加压装置
FR2792307A1 (fr) Procede et dispositif de traitement d'effluents industriels en vue de l'elimination de la pollution organique et/ou minerale
CN218491602U (zh) 一种铜电镀液资源化回收装置
KR20030095682A (ko) 오존여과 수처리방법 및 그 장치
JPH08276187A (ja) 亜硫酸塩含有溶液の電気化学的処理方法
CN217921740U (zh) 一种具有过滤功能的无阀装置
JP2006272051A (ja) 排水の処理方法
CN112962110B (zh) 焚烧后副产盐的精制方法
EP0283357B1 (fr) Procédé et installation de traitement d'effluents gazeux contenant du dioxyde de soufre par l'oxygène
JPH08281247A (ja) 電気化学的処理法
WO2005097686A1 (fr) Procede et equipement electrochimique d'elimination des ions nitrates et ammonium contenus dans des effluents liquides

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
ST Notification of lapse