FR2728806A1 - Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote - Google Patents
Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote Download PDFInfo
- Publication number
- FR2728806A1 FR2728806A1 FR9415833A FR9415833A FR2728806A1 FR 2728806 A1 FR2728806 A1 FR 2728806A1 FR 9415833 A FR9415833 A FR 9415833A FR 9415833 A FR9415833 A FR 9415833A FR 2728806 A1 FR2728806 A1 FR 2728806A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- rev
- cation
- adsorbent
- content
- zeolite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
- B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
- B01J20/186—Chemical treatments in view of modifying the properties of the sieve, e.g. increasing the stability or the activity, also decreasing the activity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un adsorbant comprenant au moins une zéolithe et au moins un cation métallique choisi dans le groupe formé par Cu**2+, Co**2+, Cr**3+, Ag**+ et V**5+. L'invention concerne également le procédé d'utilisation de cet adsorbant dans l'épuration d'atmosphères contenant des traces de polluants divers.
Description
DESCRIPTION
La présente invention concerne un adsorbant comprenant au moins une zéolithe et au moins un cation métallique choisi dans le groupe formé par le cuivre (Cu2), le cobalt (Co2), le chrome (Cr3), l'argent (Ag) et le vanadium (Vs-). L'invention concerne également le procédé d'utilisation dudit adsorbant
dans l'épuration d'atmosphères contenant des traces de polluants divers.
Ces atmosphères polluées peuvent contenir des polluants, par exemple de l'oxyde d'azote (NO), à une teneur comprise entre 10 et 10 000 ppb, voir
entre 10 et 1000 ppb.
Un adsorbant parfois utilisé est le charbon. Mais il ne permet pas une adsorption significative des NO présents a une faible teneur. L'avantage des zéolithes par rapport au charbon pour ce type d'application est dû à l'allure de leurs isothermes rectangulaires permettant d'atteindre des capacités
d'adsorption non négligeables pour de faibles pressions partielles.
L'adsorption des NO sur la zéolithe est connue. Cependant, dans le cas o la teneur en NO est faible, les zéolithes seules ne conviennent plus. Il est donc intéressant de trouver de nouveaux adsorbants efficaces même pour de
faibles teneurs en NO.
2z 2728806 En effet, a partir de 100 ppb, ces NO doivent être éliminés car ils sont susceptibles de générer des composés organiques oxyazotés comme les
nitrosamines, qui sont cancérigènes.
Les NO se trouvent par exemple dans l'air utilisé pour le séchage de produits agro-alimentaires, mais peuvent aussi provenir par exemple de la fermentation de l'orge, qui implique de gros débits d'air (300 000 m3/h) contenant de faibles quantités de NO (10 à 1000 ppb) qui, à défaut d'être
adsorbés, seraient répandus dans l'atmosphère.
Les travaux de recherche effectués par la demanderesse l'ont conduite à découvrir que de façon surprenante un adsorbant contenant au moins une zéolithe à laquelle a été incorporé au moins un cation métallique choisi dans le groupe formé par Cu2+, Co2+, C+, Ag et V permet l'adsorption de NO
présents dans l'atmosphère à de faibles teneurs.
Des zéolithes de différents types conviennent pour cette application, et
notamment les zéolithes de type Y et mordénite.
Le gaz à traiter contenant parfois de la vapeur d'eau, il peut y avoir formation sur la zéolithe d'acide nitrique. Il est parfois préférable dans ce cas d'utiliser des produits stables en milieu acide donc des zéolithes sous forme acide. Il est parfois également préférable dans ce cas d'utiliser des zeolithes ayant un caractère hydrophobe et par conséquent un rapport Si/Ai relativement élevé, par. exemple compris entre 10 et 100, afin de limiter l'adsorption d'eau qui serait préjudiciable à l'efficacité du procédé tant au niveau de l'adsorption
des molécules cibles que de la régénération éventuelle de l'adsorbant.
L'adsorbant selon l'invention comprend donc au moins une zéolithe à laquelle a été incorporé au moins un cation métallique choisi dans le groupe
2. 2. C2.-- C2+
formé par Cu, Co2, Cr3, Ag et V5+ de préférence Cu2, Co2, et Cr3+. Le choix du cation et de la zéolithe ainsi que la teneur en cation ont une influence importante sur l'efficacité de la rétention de NO, comme on le verra dans les
exemples ci-après.
3 2728806
Ces cations sont incorporés selon des méthodes connues d'introduction de métaux dans les zéolithes, à savoir l'échange ou l'imprégnation. Les conditions générales de l'incorporation sont les suivantes: Sel: Nitrate ou acétate Concentration:3M, Température: 60 C,
Durée: 5 heures.
L'analyse des pourcentages incorporés étant faite par ICP.
D'autre part, la capacité d'échange d'ions de la zéolithe diminue avec
l'augmentation du rapport Si/AI.
La teneur en cation échange ou imprégné est comprise entre 0,01 et
10%.
2. Quand le cation est Cu2, sa teneur est comprise entre 0,4 et 10%, de préférence 1 à 6%. Quand le cation est C3+, la teneur est comprise entre 0,01 2. et 3% de préférence entre 0,3 et 2,5. Quand le cation est Co2, sa teneur est
comprise entre 0,1 et 5% de préférence entre 0,5 et 5%.
Les adsorbants selon l'invention peuvent être mis en oeuvre dans des
procédés d'épuration d'atmosphères contenant des polluants divers.
Ces procédés comprennent une phase d'adsorption, qui peut être associée à une phase de régénération, et ce selon différentes méthodes,
successivement ou en continu.
4 2728806
Dans la méthode du lit fixe traversé. les deux phases sont successives le réacteur est d'abord utilisé pour I'adsorption, puis lorsque l'adsorbant est
saturé, le même réacteur entre en phase de régénération.
Une autre méthode possible est celle de la régénération en continu de l'adsorbant. Le lit d'adsorbant est alors mobile, I'adsorbant passant successivement du réacteur en adsorption, du réacteur en régénération puis de nouveau au réacteur en adsorption et ainsi de suite, permettant ainsi
l'apport en continu d'adsorbant régénéré.
Quelle que soit la méthode utilisée, l'atmosphère à traiter dans les réacteurs en adsorption contient un polluant, par exemple le NO, à une teneur comprise entre 10 et 10 000 ppb. L'adsorbant est également efficace à de plus
faibles teneurs en polluant, par exemple comprises entre 10 et 1000 ppb.
L'adsorbant utilisé dans ces procédés d'épuration est celui de l'invention il comprend au moins une zéolithe à laquelle a été incorporé au moins un cation métallique choisi dans le groupe formée par Cr Cu2", Co2+, Ag et V5 de préférence 3*, Cu2+ et Co2+ La zéolithe est par exemple de type Y ou mordénite, peut éventuellement être sous forme acide et peut éventuellement
présenter un rapport Si/Ai compris entre 10 et 100.
Le procédé d'épuration peut aussi éventuellement être effectué après un traitement de déshumidification dont la technique est connue, par exemple
utilisation de zéolithe hydrophobe type 4A.
Les exemples qui suivent précisent l'invention sans toutefois en limiter
la portée.
PRINCIPE
Dans ces exemples, l'adsorption est effectuée en dynamique sur lit fixe
de zéolithe traversé.
Les adsorbants sont placés dans un microréacteur, leur granulométrie étant fixée entre 0,5 et 1 mm L'analyse de la teneur en NO est effectuée en ligne et déterminée par
I 0 chroniluminescence.
Le mélange gazeux est préparé à partir d'une bouteille de mélange calibré à 8 ppm de NO dans l'azote. Ce mélange est dilué avec de l'azote de manière à abaisser la teneur en NO jusqu'à 200 ppb. Les essais sont effectués
sur 2 cm3 d'adsorbant.
EXEMPLE 1
Les essais ont été menés dans les conditions suivantes: Teneur NO 200 ppb WH 2000 h
Humidité relative nulle.
Ils ont porté sur différents adsorbants dont les caractéristiques sont
détaillées dans le tableau 1 ci-après, qui regroupe aussi les résultats.
6 2728806
Essai Nature Si/Ai Impré. Cation % masse PAF Durée Fuite Capacité remarques
zéoli. ou mass initiale (%) test (h)à mass.
échange cation zéolithe Iarrét (mg/g (g) (ppb adsor.) A1 Y 100 i Co 3,71 0,81 0.5 24 10 27 Non saturé A1 Y 100 i Co 3,71 0,81 0.5 24 10 27 Non sature B1 Y 100 e Co 0.19 0.83 1.2 24 120 22,1 Quasi-saturation C1 Y 100 e 0. 09 0.76 2.6 66 100 60.7 Quasi-saturation D1 Nay 3 e CÀ 2,66 0.94 16:3 40 20 39.6 Débutfuite El Mord 6 e Cu 4.2 1,29 1,5 24 10 17 Non sature F1 Mord. 10 e Cu 1.07 1. 17 12.3 60 200 35,8 Saturation G1 Y 40 0,85 5.6 200 Fuite immédiate Hi Mord 10 1 t 10 3 200 2. 5 Saturation Des adsorbants à base de zéolithe de différents types (Y ou mordénite) à Si/Ai variable (3 à 100) avec différents cations (Cr3*, Cu2, Coa) incorporés par échange ou imprégnation sont testés On teste aussi des adsorbants à base de zéolithe ni imprégnée, ni
échangée, mais désaluminee.
Lorsqu'il y a incorporation, elle se fait dans les conditions générales suivantes: Sel: Nitrate ou acétate Concentration:3M, Température: 60 C,
Durée: 5 heures.
L'analyse des pourcentages incorporés étant faite par ICP.
7 2728806
Les adsorbants G et H qui ne contiennent pas de cation incorporé servent de comparatifs. On voit que leur pouvoir d'adsorption intrinsèque est nul ou très faible et qu'il faut incorporer un ou des cations à la zéolithe pour obtenir un adsorbant efficace à faible teneur en NO. Le choix du cation et de la zéolithe ainsi que la teneur en cation ont une influence sur la capacité d'adsorption, qui est significative même pour de
faibles teneurs en NO.
Ces capacité d'adsorption augmente avec la teneur en cation, soit en
terme de capacité massique, soit en terme de temps de saturation.
Les dits temps de saturation sont d'ailleurs ici d'environ 24 heures, voir
même plus dans certains cas.
On peut remarquer que le chrome s'échange très mal, mais un
adsorbant en contenant peu est quand même efficace.
EXEMPLE 2
Les essais ont été menés dans les conditions suivantes: Teneur NO: 8000 ppb WH 2000 h
Humidité relative: nulle.
Il s'agit d'évaluer le comportement des adsorbants lorsqu'on est proche
de la saturation en NO.
L'incorporation des cations se fait dans les mêmes conditions que dans
l'exemple 1.
8 2728806
Les caractéristiques des adsorbants utilisés et les résultats sont
regroupés dans le tableau 2 ci-après.
Essai Nature SilAi Imprégn Cation % mas. PAF Ourée Fuite à Capac.
zeolithe ation ou mass initiale (%) test (h) l'arrêtmass.
échange de zéolit. (ppb) cation (g) A2 Y 100 i Co 3,71 0.8 0,5 1,75 8000 74,8 B2 Y 100 e Co 0,19 0,82 1.2 0,75 8000 27,3 D2 Nay 3 e Cr 2,66 0.94 15.3 5.5 8000 109 12 Y 100 i Cr 1.49 0.88 1.1 3.5 8000 111 E2 Mord 6 e Cu 4. 2 1.27 1.5 30 8000 722 F2 Mord. 10 e Cu 1.07 1.17 12.3 18.5 8000 454 La capacité d'adsorption augmente avec la teneur en cation, soit en
terme de capacité massique, soit en terme de temps de saturation.
Les adsorbants échangés au cuivre sont les plus efficaces: ils sont pu adsorber la quasi-totalité des NO pendant au moins 5 heures, alors que les
autres adsorbants adsorbent moins longtemps.
EXEMPLE 3
Les. essais ont été menés dans les conditions suivantes: Teneur NO 200 ppb WVVH 8000 h Humidité relative nulle Il s'agit d'évaluer le comportement des adsorbants pour des vitesses
spatiales plus élevées.
L'incorporation des cations à lieu dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1. Les caractéristiques des adsorbants utilisés et les résultats sont
regroupés dans le tableau 3 ci-après.
Les résultats obtenus sont probants: adsorption quasi-totale pendant au
moins 5 heures.
Au terme de ces essais, on a pu constater que les zéolithes seules n'adsorbent pas ou quasiment pas, mais que par contre, quand au moins un cation métallique, et de préférence, Cu, Co ou Cr, leur est incorpore, elles deviennent des adsorbants efficaces, notamment pour de faibles teneur en NO. l O
Claims (8)
1) Adsorbant comprenant au moins une zéolithe à laquelle a été 2+ incorporé au moins un cation métallique choisi dans le groupe formé par Cu, 2. Co2, Cr:3+, Ag et V5+ 2) Adsorbant selon la revendication 1 dans lequel au moins une zéolithe est choisie dans le groupe formé par la zéolithe de type Y est la zéolithe de
type mordénite.
3) Adsorbant selon l'une des rév. 1 et 2 comprenant au moins une
l10 zéolithe sous forme acide.
4) Adsorbant selon l'une des rév. 1 a 3 comprenant au moins une
zéolithe ayant un rapport Si/Ai compris entre 10 et 100.
) Adsorbant selon l'une des rév. 1 à 4 comprenant au moins un cation
2. 2+
choisi dans le groupe formé par Cu2, Co2" et C + 6) Adsorbant selon l'une des rév. 1 à 5 tel que la teneur en cation est
comprise entre 0,01 et 10%.
2. 7) Adsorbant selon l'une des rév. 1 à 6 tel que le cation est Cu2, et sa
teneur est comprise entre 0,4 et 10%.
2. 8) Adsorbant selon la rév. 7 tel que le cation est Cu2, est comprise
entre 1 et 6%.
9) Adsorbant selon l'une des rév. 1 à 6 tel que le cation est Cr3+ et sa
teneur est comprise entre 0,1 et 3%.
) Adsorbant selon la rév. 9 tel que le cation est Cr3' est comprise
entre 0,3 et 2,5%.
I! 11).Adsorbant selon l'une des rév. 1 à 6 tel que le cation est Co2 et sa
teneur est comprise entre 0,1 et 5%.
11) Adsorbant selon la rév. 11 tel que le cation est Co est comprise entre 05et 5%. 13) Procédé d'épuration d'atmosphères polluées comprenant une phase d'adsorption, ledit procédé utilisant lors de ladite phase d'adsorption, un adsorbant comprenant au moins une zéolithe à laquelle a été incorporé au moins un cation métallique choisi dans le groupe forrnmé par Cu2, Co2, C 3, Ag etV5 14) Procédé selon la rév. 13 tel que l'atmosphère à épurer contient au
moins un polluant à une teneur comprise entre 10 et 10 000 ppb.
) Procédé selon l'une des rév. 13 et 14 tel que la teneur en polluant est comprise entre 10 et 1000 ppb 16) Procédé selon l'une des rév. 13 et 15 tel qu'au moins un polluant est NO. 17) Procédé selon l'une des rév. 13 à 16 tel qu'au moins un cation est
2. 2
choisi dans le groupe formée par Cu2+, Co2, Cr3+.
18) Procédé selon l'une des rév 13 a 17 tel que la teneur en cation est
comprise entre 0,01 et 10%.
2. 19) Procédé selon l'une des rév. 13 a 18 tel que le cation est Cu2, et sa teneur est comprise entre 0,4 et 10% )'Procédé selon l'une des rév 13 et 18 tel que le cation est Cr3 et sa teneur est comprise entre 0,01 et 3% 21) Procéde selon l'une des rév. 13 et 18 tel que le cation est Co2, et sa teneur est comprise entre 0,1 et 5% 22) Procédé selon l'une des rév. 13 à 21 tel que la phase d'adsorption
est associée à une phase de régénération.
23) Procédé selon la rév.22 tel que les phases d'adsorption et de
régénération ont lieu successivement dans le même réacteur.
24) Procédé selon la rév. 22 tel que les phases d'adsorption et de régénération ont lieu de façon continue, l'adsorbant circulant d'un réacteur en
adsorption à un réacteur en régénération.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9415833A FR2728806A1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote |
IT95MI002634A IT1278533B1 (it) | 1994-12-29 | 1995-12-14 | Processo di depurazione di atmosfere inquinate con un ossido di azoto |
GB9526647A GB2296491A (en) | 1994-12-29 | 1995-12-29 | Purification of atmospheres polluted by NO |
BE9501081A BE1010539A3 (fr) | 1994-12-29 | 1995-12-29 | Procede d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote. |
DE19549114A DE19549114A1 (de) | 1994-12-29 | 1995-12-29 | Verfahren zum Reinigen von Stickoxid NO enthaltender Luft über einem Adsorptionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9415833A FR2728806A1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2728806A1 true FR2728806A1 (fr) | 1996-07-05 |
FR2728806B1 FR2728806B1 (fr) | 1997-02-14 |
Family
ID=9470386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9415833A Granted FR2728806A1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE1010539A3 (fr) |
DE (1) | DE19549114A1 (fr) |
FR (1) | FR2728806A1 (fr) |
GB (1) | GB2296491A (fr) |
IT (1) | IT1278533B1 (fr) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1512263A (fr) * | 1967-02-17 | 1968-02-02 | Wolfen Filmfab Veb | Procédé pour éliminer l'oxyde de carbone des gaz |
FR2311575A1 (fr) * | 1975-05-21 | 1976-12-17 | Union Carbide Corp | Procede d'adsorption selective d'oxydes d'azote de courants gazeux |
GB2124103A (en) * | 1982-07-17 | 1984-02-15 | Kernforschungsanlage Juelich | Process for separating and recycling nox gas components by adsorption and desorption on a molecular sieve |
DE3805734A1 (de) * | 1988-02-24 | 1989-08-31 | Bosch Gmbh Robert | Verwendung von zeolithen als spezifische adsorbentien fuer no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) und co |
JPH02251247A (ja) * | 1989-03-24 | 1990-10-09 | Masakazu Iwamoto | 窒素酸化物の分解触媒 |
GB2238489A (en) * | 1988-05-30 | 1991-06-05 | Hitachi Shipbuilding Eng Co | Adsorption method and apparatus |
JPH0576752A (ja) * | 1991-09-20 | 1993-03-30 | Masakazu Iwamoto | 窒素酸化物のptsa用又はtsa用吸着剤 |
JPH0647246A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-02-22 | Takuma Sogo Kenkyusho:Kk | 吸着式空気清浄機とそれに用いる吸着剤 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3509042A (en) * | 1961-10-05 | 1970-04-28 | Mobil Oil Corp | Shape selective zeolite having a metal component therein |
NL301296A (fr) * | 1962-12-03 | 1900-01-01 |
-
1994
- 1994-12-29 FR FR9415833A patent/FR2728806A1/fr active Granted
-
1995
- 1995-12-14 IT IT95MI002634A patent/IT1278533B1/it active IP Right Grant
- 1995-12-29 DE DE19549114A patent/DE19549114A1/de not_active Withdrawn
- 1995-12-29 BE BE9501081A patent/BE1010539A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1995-12-29 GB GB9526647A patent/GB2296491A/en not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1512263A (fr) * | 1967-02-17 | 1968-02-02 | Wolfen Filmfab Veb | Procédé pour éliminer l'oxyde de carbone des gaz |
FR2311575A1 (fr) * | 1975-05-21 | 1976-12-17 | Union Carbide Corp | Procede d'adsorption selective d'oxydes d'azote de courants gazeux |
GB2124103A (en) * | 1982-07-17 | 1984-02-15 | Kernforschungsanlage Juelich | Process for separating and recycling nox gas components by adsorption and desorption on a molecular sieve |
DE3805734A1 (de) * | 1988-02-24 | 1989-08-31 | Bosch Gmbh Robert | Verwendung von zeolithen als spezifische adsorbentien fuer no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) und co |
GB2238489A (en) * | 1988-05-30 | 1991-06-05 | Hitachi Shipbuilding Eng Co | Adsorption method and apparatus |
JPH02251247A (ja) * | 1989-03-24 | 1990-10-09 | Masakazu Iwamoto | 窒素酸化物の分解触媒 |
JPH0576752A (ja) * | 1991-09-20 | 1993-03-30 | Masakazu Iwamoto | 窒素酸化物のptsa用又はtsa用吸着剤 |
JPH0647246A (ja) * | 1992-07-31 | 1994-02-22 | Takuma Sogo Kenkyusho:Kk | 吸着式空気清浄機とそれに用いる吸着剤 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DATABASE WPI Week 9317, Derwent World Patents Index; AN 93-139722 * |
DATABASE WPI Week 9412, Derwent World Patents Index; AN 94-097107 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 14, no. 578 (C - 0791) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2728806B1 (fr) | 1997-02-14 |
DE19549114A1 (de) | 1996-07-04 |
ITMI952634A0 (fr) | 1995-12-14 |
GB2296491A (en) | 1996-07-03 |
ITMI952634A1 (it) | 1997-06-14 |
BE1010539A3 (fr) | 1998-10-06 |
GB9526647D0 (en) | 1996-02-28 |
IT1278533B1 (it) | 1997-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU759217B2 (en) | Adsorbent for removing sulfur compounds from fuel gases and removal method | |
EP0794240B1 (fr) | Adsorbent pour le mercure | |
RU2070438C1 (ru) | Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления | |
JP3895134B2 (ja) | 燃料ガスの脱硫装置及び脱硫方法 | |
KR101506094B1 (ko) | 바이오숯-알긴산 캡슐을 이용한 중금속 흡착제, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 수용액 중의 중금속 제거방법 | |
SA98190366B1 (ar) | عملية لإزالة المركبات الملوثة التي تحتوي على واحدة أو أكثر من ذرات الكبريت sulfur، والنيتروجين nitrogen و/أو الاكسجين oxygen غير المتجانسة من التيرات الهيدروكربونية hydrocarbon | |
JP3742284B2 (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物吸着剤及びその除去方法 | |
WO1994005392A1 (fr) | Procede et dispositif permettant simultanement de secher et d'extraire du mercure metallique et organique de fluides | |
AU620281B1 (en) | A process for removing trialkyl arsines from fluids | |
BE1010560A5 (fr) | Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par de l'ethylene. | |
US20130305922A1 (en) | Gas dehumidification by microporous coordination polymers | |
CA2301697C (fr) | Filtre au charbon actif et procede de separation des gaz nocifs | |
JP4026700B2 (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物除去用吸着剤 | |
FR2728806A1 (fr) | Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par un oxyde d'azote | |
Sharma et al. | Efficiency of chemically treated potato peel and Neem bark for sorption of Direct Red-81 dye from aqueous solution | |
US4877534A (en) | Adsorbent for removing water- or air-borne contaminants | |
AU2002308579B2 (en) | Method for reducing malodors in hydrotropic compositions | |
CN105080280A (zh) | 一种轻烃尾气净化剂及其制备方法 | |
RU2104085C1 (ru) | Сорбент на основе цеолитов | |
RU2047589C1 (ru) | Способ очистки углеводородных газов | |
JP2004277747A (ja) | 燃料ガス中の硫黄化合物の除去方法 | |
SU827132A1 (ru) | Способ очистки кислородсодержащихгАзОВ | |
RU2079433C1 (ru) | Способ очистки сточных вод микробиологического производства | |
SU952303A1 (ru) | Способ очистки газа от хлора | |
CA2207689C (fr) | Milieu de filtration ameliore comportant des niveaux eleves de permanganate et d'eau |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CD | Change of name or company name | ||
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20140829 |