RU2070438C1 - Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления - Google Patents

Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2070438C1
RU2070438C1 RU9494024925A RU94024925A RU2070438C1 RU 2070438 C1 RU2070438 C1 RU 2070438C1 RU 9494024925 A RU9494024925 A RU 9494024925A RU 94024925 A RU94024925 A RU 94024925A RU 2070438 C1 RU2070438 C1 RU 2070438C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bactericidal
activated carbon
carbon fiber
additive
adsorption
Prior art date
Application number
RU9494024925A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94024925A (ru
Inventor
А.В. Пименов
А.И. Либерман
Д.Л. Шмидт
Original Assignee
Совместное российско-американское предприятие - Акционерное общество закрытого типа "Аквафор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Совместное российско-американское предприятие - Акционерное общество закрытого типа "Аквафор" filed Critical Совместное российско-американское предприятие - Акционерное общество закрытого типа "Аквафор"
Priority to RU9494024925A priority Critical patent/RU2070438C1/ru
Priority to CN95107587A priority patent/CN1123700A/zh
Priority to US08/665,579 priority patent/US5705269A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2070438C1 publication Critical patent/RU2070438C1/ru
Publication of RU94024925A publication Critical patent/RU94024925A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/24—Carbon, coal or tar
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/354—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00—Specific treatment goals
    • C02F2303/04—Disinfection
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/298—Physical dimension
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/30—Self-sustaining carbon mass or layer with impregnant or other layer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

С целью придания углеродным сорбционным материалам дополнительных бактерицидных свойств, адсорбционно-бактерицидный углеродный материал (М), содержащий адсорбционный углеродный компонент (УК) и бактерицидную добавку (ВД) в качестве УК М содержит активированные углеродные волокна (АУВ), на поверхность которых сорбирована БД, в качестве которой используют органические соединения, содержащие в своей структуре активные бактерицидные группы, например группы, включающие вторичные, третичные или четвертичные атомы азота, а также группы, способные к сорбции на поверхности АУВ, например ароматические группы. В качестве ВД М содержит бис-диэтиламин, трифенилкарбинола оксалат (бриллиантовый зеленый) или 2-этокси-6,9-диаминоакридина лактат (риванол, акрицид) или композицию из двух или более различающихся бактерицидных вещества. По способу изготовления М, включающему пропитку адсорбционного компонента раствором БД и последующую обработку материала, в качестве УК используют АУВ, а в качестве БД используют органические соединения, содержащие в своей структуре активные бактерицидные группы, например группы, включающие вторичные, третичные или четвертичные атомы азота, а также группы, способные к сорбции на поверхность АУВ. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Группа изобретений относится к области модифицированных бактерицидных материалов, содержащих адсорбционный углеродный компонент и бактерицидные добавки и используемых, в основном, для сорбционной очистки и бактерицидной очистки преимущественно жидких сред, и может найти применение для очистки питьевой воды, в химической, медицинской и других отраслях промышленности.
В настоящее время все острее становится потребность в высокоэффективных сорбентах, характеризующихся не только высокими селективностью, скоростью и полнотой извлечения веществ из растворов, но и одновременной их бактерицидной обработкой, например, для очистки питьевой воды или применения в качестве медицинских сорбентов.
Предлагаемое изобретение дает принципиальную возможность решения перечисленных проблем за счет придания требуемых бактерицидных свойств углеродному активированному волокну. При этом закрепление бактерицидной добавки на поверхности волокна производится не с помощью химической реакции, а по сорбционному механизму, что позволяет значительно упростить процедуру модифицирования сорбента. Область применения изобретения может быть очень широкой, так как задача придания эффективному сорбционному материалу бактерицидных свойств по отношению к очистке от определенных примесей и видов микробов или бактерий сводится к выбору из многообразия органических веществ необходимой бактерицидной добавки.
Известен материал, обладающий бактерицидными свойствами - модифицированный активированный уголь, содержащий химически привитую и ковалентно связанную бактерицидную соль полимеризуемого анионного мономера с катионным бактерицидным веществом. Эта соль остается прочно связанной с активированным углем и не вымывается из него при пропускании через слой угля воды [1]
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому при использовании результату является материал, содержащий грубые (диаметром 0,0005-0,5 мм) и тонкие (диаметром 0,00005-0,005 мм) углеродные волокна, в том числе активированные, на которые в качестве бактерицидной добавки нанесены соли металлов, например, Ag, Cu, Ni и т.п. в количестве 0,01-8%
Сущность известного изобретения заключается в том, что для обеспечения требуемой совокупности требуемых сорбционных, бактерицидных и прочностных свойств используют композицию из грубых и тонких волокон, которые пропитывают бактерицидными солями металлов [2]
Техническими недостатками данных материалов является сложность их изготовления, а также недостаточная эффективность их практического использования, вследствие того, что бактерицидные свойства данного материала определяются ионами металлов, переходящими в процессе бактерицидной обработки в очищаемую жидкость, таким образом загрязняя ее. Кроме этого, для обеспечения продолжительности сохранения бактерицидных свойств для данных материалов необходима пропитка углеродных волокон концентрированными растворами солей металлов, в то время как известно, что при определенных повышенных концентрациях бактерицидных ионов металлов они ядовиты. Поэтому данные бактерицидные материалы не могут использоваться для очистки особо чистых жидкостей, а также для очистки фармацевтических препаратов, питьевой воды и других, потребляемых человеком жидкостей.
Известен способ изготовления адсорбционно-бактерицидного материала, включающий приготовление композиции из порошкообразного угля и целлюлозного волокна, пропитанного бактерицидным веществом [3]
Наиболее близким является способ получения бактерицидного сорбента, включающий пропитку активированного угля раствором бактерицидной добавки - соли серебра [4]
Все известные способы получения модифицированных углеродных активированных материалов связаны либо с трудоемкой химической обработкой поверхности углеродной матрицы, либо с механическим нанесением добавки на углеродный материал без прочного ее закрепления, что исключает возможность использования таких материалов при очистке жидкостей.
Задачей изобретения (требуемым техническим результатом) является придание углеродным сорбционным материалам дополнительных бактерицидных свойств при одновременном сохранении сорбционных свойств углеродного материала.
Поставленная задача решается адсорбционно-бактерицидным углеродным материалом, содержащим адсорбционный углеродный компонент и бактерицидную добавку, согласно изобретению в качестве адсорбционного углеродного компонента содержит активированные углеродные волокна, на поверхность которых сорбирована бактерицидная добавка в количестве 0,1-200 мг на г активированного углеродного волокна, при этом используют активированные углеродные волокна диаметром 1,0-30,0 мкм с сорбционной активностью по метиленовому голубому не менее 250 мг/г, а в качестве бактерицидной добавки материал содержит органические соединения, содержащие в своей структуре активные бактерицидные группы, например группы, включающие вторичные, третичные или четвертичные атомы азота, а также группы, способные к сорбции на поверхности активированного углеродного волокна, например ароматические группы.
Наилучшие результаты по сорбционно-бактерицидному эффекту получены при использовании в материале в качестве бактерицидной добавки бис-диэтиламин трифенилкарбинола оксалаты (бриллиантовый зеленый) или 2-этокси-6,9-диамино акридина лактата (риванол, акрицид). Причем в качестве бактерицидной добавки материал может содержать композицию из двух или более различающихся по характеру активного воздействия на микроорганизмы бактерицидных вещества.
Поставленная цель (требуемый технический результат) достигается также тем, что по способу изготовления адсорбционно-бактерицидного материала, включающему пропитку адсорбционного компонента раствором бактерицидной добавки и последующую обработку материала, согласно изобретению в качестве адсорбционного компонента используют активированные углеродные волокна, а в качестве бактерицидной добавки используют органические соединения, содержащие в своей структуре активные бактерицидные группы, например группы, включающие вторичные, третичные или четвертичные атомы азота, а также группы, способные к сорбции на поверхности активированного углеродного волокна, например ароматические группы.
При этом активированное углеродное волокно пропитывают раствором, пропитанное адсорбционной добавкой активированное углеродное волокно промывают или сушат.
При использовании нерастворимых в воде бактерицидных добавок активированное углеродное волокно пропитывают раствором бактерицидной добавки в органическом растворителе, в качестве которого используют этиловый спирт или диэтиловый эфир.
При использовании в качестве бактерицидной добавки композиции из двух или более различающихся бактерицидных веществ, активированное углеродное волокно одновременно или последовательно пропитывают соответствующими растворами бактерицидных веществ.
Материал по изобретению получают, а способ его получения реализуют следующим образом.
Исходное углеродное волокно, полученное карбонизацией полимерных волокон, преимущественно целлюлозосодержащих или полиакрилнитрильных, пропитывают водным раствором активирующей добавки. Пропитанное волокно подвергают активированию при температуре 800-1200oC, а затем охлаждают на воздухе.
В качестве активирующей добавки преимущественно используют азотсодержащие соединения, преимущественно органические, способные при активировании разлагаться с образованием газообразного аммиака и других газообразных продуктов, например мочевину, карбонат или бикарбонат аммония, ацетат аммония или раствор аммиака.
Активирующую добавку используют в виде водного раствора с концентрацией добавки 0,1-20,0 мас. преимущественно 1,0-2,0%
Скорость подачи волокна в камеру активирования регулируют так, чтобы в результате проведения процесса активирования потери массы исходного волокна (степень обгара) не превышали 40%
Полученное активированное углеродное волокно анализируют на сорбционную активность по метиленовому голубому в соответствии с ГОСТ 4453-74 и содержание кислотных и основных функциональных групп по показателю СОЕ (статической обменной емкости) в соответствии с ГОСТ 20255.1-84. Для получения дополнительной информации о пористости материала используют методы электронной микроскопии, малоуглового рентгеновского рассеяния, определения общего объема пор изопиестическим методом по воде, этиловому спирту и бензолу. Окисляемость материала определяют по количеству восстановленного перманганата калия в нейтральном растворе.
Для придания бактерицидных свойств активированное углеродное волокно обрабатывают раствором бактерицидной добавки, а затем промывают. После промывки и сушки материал готов к использованию.
Возможность промышленной применимости достижения требуемого технического результата при использовании изобретения подтверждается следующими примерами.
Пример 1
10 г активированного углеродного волокна с сорбционной емкостью по метиленовому голубому 450 мг/г и пористостью по сорбции паров бензола 0,55 куб.см/г поместили в 1 литр раствора бриллиантового зеленого в воде концентрации 0,01% После промывания волокна тремя литрами воды содержание бактерицидной добавки составило 10 мг/н. Материал поместили в колонку, через которую пропустили воду, содержащую кишечную палочку. Индекс Е Coli исходного бактериального раствора составлял 2000. Время контакта бактериального раствора с адсорбционно-бактерицидным материалом составило 40 секунд. Результаты анализа очищенной воды на содержание микробов на выходе из колонки представлены в таблице 1.
Пример 2
Условия эксперимента аналогичны примеру 1, но исходная концентрация бриллиантового зеленого в растворе составляла 0,02% Содержание бактерицидной добавки на волокне при этом составило 20 мг/г. Результаты анализа очищенной воды на содержание микробов на выходе из колонки представлены в таблице 1.
Пример 3
Условия эксперимента аналогичны примеру 1, но исходная концентрация бриллиантового зеленого в растворе составляла 0,03% Содержание бактерицидной добавки на волокне при этом составило 30 мг/г. Результаты анализа очищенной воды на содержание микробов на выходе из колонки представлены в таблице 1.
Пример 4
10 г активированного углеродного волокна с сорбционной емкостью по метиловому голубому 250 мг/г и пористостью по сорбции паров бензола 0,40 куб. см интенсивно перемешали в 1 литре 0,2% раствора бриллиантового зеленого, при этом полного извлечения бриллиантового зеленого из раствора не произошло, остаточная концентрация составила 0,01% а содержание бактерицидной добавки на волокне составило 10 мг/г. Материал поместили в колонку, через которую пропустили воду, содержащую кишечную палочку. Индекс Е Coli исходного бактериального раствора составлял 2000. Время контакта бактериального раствора с адсорбционно-бактерицидным материалом составило 40 секунд. Результаты анализа очищенной воды на содержание микробов на выходе из колонки представлены в таблице 1.
Пример 5
10 г активированного углеродного волокна обработали 100 мл 0,1%-ного раствора бриллиантового зеленого в этиловом спирте. После полного обесцвечивания раствора волокно извлекли из раствора и высушили на воздухе, содержание бактерицидной добавки составило 20 мг/г. Испытание полученного адсорбционно-бактерицидного материала проводили аналогично примеру 1. Результаты анализа очищенной воды на содержание микробов на выходе из колонки представлены в таблице 1.
Пример 6
10 г активированного углеродного волокна обработали избытком (1 л) 0,5% -ного раствора бриллиантового зеленого в этиловом спирте, затем волокно извлекли из раствора и высушили на воздухе. Содержание бактерицидной добавки в полученном материале составило 250 мг/г. При пропускании через колонку, содержащую полученный материал, воды обнаружили заметное смывание бактерицидной добавки с волокна, концентрация ее в смывных водах составляла около 0,1 мг/л.
Пример 7
Пропитка осуществлялась аналогично примеру 3, но в качестве бактерицидной добавки использовался 2-этокси-6,9-диаминоакридина лактат (риванол или акрицид). Содержание бактерицидной добавки в материале составляло 30 мг/г. Через колонку, содержащую 1 г полученного материала, пропускали со скоростью 15 мл/мин суспензию, содержащий клетки сальмонеллы в количестве 6000000 кл/л. После пропускания 1 л суспензии наблюдали отсутствие живых клеток сальмонеллы на выходе из колонки.
Пример 8.
Аналогично примеру 3 был получен материал, содержащий в качестве бактерицидной добавки фурацилин в количестве 30 мг/г. В эксперименте, аналогичном примеру 7, наблюдали снижение содержания живых клеток сальмонеллы на выходе из колонки в 150 раз.
Пример 9.
Обработку углеродного активированного волокна, аналогичного примеру 1, проводили смешанным раствором риванола и фурацилина концентрацией 0,01% по каждому из компонентов. Содержание бактерицидных добавок в материале составило 10 мг/г по каждому из компонентов. При пропускании через колонку с материалом суспензии сальмонеллы аналогично примеру 8 наблюдали снижение содержания живых клеток сальмонеллы в 1000 раз.
Пример 10.
Обработку углеродного активированного волокна проводили последовательно раствором бриллиантового зеленого в этиловом спирте по примеру 5 и водным раствором риванола по примеру 7. При этом смывания бриллиантового зеленого на втором этапе обработки не наблюдалось.

Claims (16)

1. Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал, содержащий активированное углеродное волокно и бактерицидную добавку, отличающийся тем, что в качестве углеродного волокна содержит активированное карбонизированное углеродное волокно, характеризующееся значением сорбционной емкости по метиленовому голубому не менее 250 мг/г, а в качестве добавки он содержит сорбированное на поверхности волокна органическое бактерицидное соединение.
2. Материал по п.1, отличающийся тем, что активированное углеродное волокно содержит волокна диаметром 1,0 30 мкм.
3. Материал по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что активированное углеродное волокно характеризуется величиной объема пор не менее 0,4 куб.см/г.
4. Материал по пп. 1 3, отличающийся тем, что содержание сорбированной бактерицидной добавки в материале составляет 0,1 200 мг/г активированного углеродного волокна.
5. Материал по пп. 1 4, отличающийся тем, что органическое бактерицидное соединение содержит в своей структуре активные бактерицидные группы, например группы, включающие вторичные, третичные или четвертичные атомы азота, а также группы, способные к сорбции на поверхности активированного углеродного волокна, например ароматические группы.
6. Материал по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве бактерицидной добавки материал содержит композицию из двух или более различающихся по характеру активного воздействия на микроорганизмы бактерицидных органических веществ.
7. Материал по пп. 1 6, отличающийся тем, что в качестве бактерицидной добавки материал содержит бис-диэтиламинтрифенил-карбинола оксалат (бриллиантовый зеленый).
8. Материал по пп. 1 7, отличающийся тем, что в качестве бактерицидной добавки материал содержит 2-этокси-6,9-диамино акридина лактат (риванол или акрицид).
9. Способ изготовления адсорбционно-бактерицидного материала, включающий обработку углеродного материала раствором бактерицидной добавки, отличающийся тем, что в качестве углеродного материала используют активированное углеродное волокно, а в качестве бактерицидной добавки используют бис-диэтиламинотрифенил-карбинола и/или 2-этокси-6,9-диамино акридина лактат.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что в качестве активированного углеродного волокна используют активированное карбонизированное полимерное волокно, обладающее сорбционной активностью по метиленовому голубому не менее 250 мг/г и пористостью не менее 0,4 куб.см/г.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что используют активированное углеродное волокно с диаметром 1,0 30,0 мкм.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что активированное углеродное волокно пропитывают раствором бактерицидной добавки в воде или органическом растворителе.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют этиловый спирт.
14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что пропитанное адсорбционной добавкой активированное углеродное волокно дополнительно промывают.
15. Способ по пп. 9 и 10, отличающийся тем, что пропитанное раствором адсорбционной добавки в органическом растворителе активированное углеродное волокно дополнительно сушат.
16. Способ по пп.9 12, отличающийся тем, что обработку активированного углеродного волокна растворами двух бактерицидных добавок проводят одновременно или последовательно.
RU9494024925A 1994-02-01 1994-07-04 Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления RU2070438C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494024925A RU2070438C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления
CN95107587A CN1123700A (zh) 1994-07-04 1995-07-04 改性的杀菌活性碳
US08/665,579 US5705269A (en) 1994-02-01 1996-06-18 Modified activated carbon

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494024925A RU2070438C1 (ru) 1994-07-04 1994-07-04 Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2070438C1 true RU2070438C1 (ru) 1996-12-20
RU94024925A RU94024925A (ru) 1997-03-20

Family

ID=20157998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9494024925A RU2070438C1 (ru) 1994-02-01 1994-07-04 Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5705269A (ru)
CN (1) CN1123700A (ru)
RU (1) RU2070438C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7614507B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same
US7614506B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials and water filters and processes for using the same
US7614508B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same
US7850859B2 (en) 2001-08-23 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Water treating methods
US7922008B2 (en) 2001-08-23 2011-04-12 The Procter & Gamble Company Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
RU2567726C2 (ru) * 2009-08-31 2015-11-10 Токио Инститьют Оф Текнолоджи Способ стерилизации

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2125974C1 (ru) * 1997-08-21 1999-02-10 Закрытое акционерное общество "АКВАФОР" Способ фильтрационной очистки жидкости и фильтр для очистки жидкости
US6387260B1 (en) 1997-08-21 2002-05-14 Electrophor, Inc. Filtration device for liquid purification
AU752090B2 (en) * 1998-07-02 2002-09-05 Procter & Gamble Company, The Carbon fiber filters
WO2000064578A1 (en) * 1999-04-23 2000-11-02 University Of Kentucky Research Foundation Combined magnetite and activated carbon filters for purifying a fluid stream
EP1178946A1 (en) * 1999-05-20 2002-02-13 The Procter & Gamble Company Method for removal of nano-sized pathogens from liquids
US7572380B2 (en) * 2001-06-08 2009-08-11 The Penn State Research Foundation Method for oxyanion removal from ground water
WO2002100509A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 The Penn State Research Foundation A method for perchlorate removal from ground water
FR2828114B1 (fr) * 2001-07-31 2004-04-02 Ahlstrom Res And Competence Ct Materiau a base de fibres organiques et/ou inorganiques presentant des proprietes germicides et applications
US20030159703A1 (en) * 2002-02-22 2003-08-28 Zuyin Yang Flavored carbon useful as filtering material of smoking article
US20040016436A1 (en) * 2002-07-26 2004-01-29 Charles Thomas Adsorbents for smoking articles comprising a non-volatile organic compound applied using a supercritical fluid
US8381738B2 (en) * 2003-12-22 2013-02-26 Philip Morris Usa Inc. Composite materials and their use in smoking articles
US7827996B2 (en) * 2003-12-22 2010-11-09 Philip Morris Usa Inc. Amphiphile-modified sorbents in smoking articles and filters
DE102004022264A1 (de) 2004-05-06 2005-12-01 Witty-Chemie Gmbh & Co. Kg Aktivkohlezusammensetzung und deren Verwendung zur Aufbereitung von Schwimmbadwasser
WO2006037420A1 (en) * 2004-09-30 2006-04-13 Unilever N.V. Water purification device
US20060157419A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 Clemson University Activated carbon exhibiting enhanced removal of dissolved natural organic matter from water
WO2009053972A1 (en) * 2007-10-22 2009-04-30 Toxsorb Ltd Modified activated carbon as adsorbent for anionic and cationic inorganic pollutants
WO2010073050A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Iti Scotland Limited Titanium composite electrodes and methods therefore
GB0901434D0 (en) 2009-01-29 2009-03-11 Univ Strathclyde Ballast water treatment system
US10774450B2 (en) * 2016-02-24 2020-09-15 Tingying Zeng Method to massively manufacture carbon fibers through graphene composites and the use thereof
EP3442904A4 (en) 2016-04-12 2019-12-25 Green Nanotech Labs, LLC METHODS OF MANUFACTURING INTELLIGENT GRAPHENE NANOMATERIALS AND USE IN MACHINE AND VERY LIGHT VEHICLES
WO2017180890A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Green Nanotech Labs, Llc Low cost and fast method to massively produce graphene and graphene oxide with carbon-rich natural materials
US11110397B2 (en) 2018-06-04 2021-09-07 Pure Berkey, Llc Device and method for water priming microporous-carbon water filters using negative pressure
CN110092433A (zh) * 2019-04-24 2019-08-06 湖南大学 一种基于调控活性炭介质以减少饮用水中致病菌泄漏的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325402A (en) * 1964-01-17 1967-06-13 Erskine Archibald Mortimer Adsorption complexes of activated carbon with insoluble antimicrobial compounds
US4238334A (en) * 1979-09-17 1980-12-09 Ecodyne Corporation Purification of liquids with treated filter aid material and active particulate material
US4929502A (en) * 1986-10-14 1990-05-29 American Cyanamid Company Fibrillated fibers and articles made therefrom
US4789475A (en) * 1987-06-23 1988-12-06 Environmental Concerns, Inc. Water purification material, process therefor, and device for the removal of heavy metal toxins
US4966872A (en) * 1988-09-14 1990-10-30 Puro Corporation Of America Bacteriostatic activated carbon filter
US5032281A (en) * 1989-08-09 1991-07-16 Daicel Chemical Industries, Ltd. Separating membrane and separation method
WO1993000005A1 (en) * 1991-06-21 1993-01-07 Baxter International Inc. Method for inactivating pathogens in a body fluid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 4966872, кл. B 01 J 37/36, 502-7, 1990. 2. Патент Швейцарии N 556680, кл. B 01 D 39/00, 1974. 3. Патент США N 4396512, кл. B 01 D 37/02, 1983. 4. Авторское свидетельство СССР N 971464, кл. B 01 J 20/20, 1982. *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7614507B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same
US7614506B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials and water filters and processes for using the same
US7614508B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same
US7740765B2 (en) 2001-08-23 2010-06-22 The Procter & Gamble Company Methods for treating water
US7740766B2 (en) 2001-08-23 2010-06-22 The Procter & Gamble Company Methods for treating water
US7749394B2 (en) 2001-08-23 2010-07-06 The Procter & Gamble Company Methods of treating water
US7850859B2 (en) 2001-08-23 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Water treating methods
US7922008B2 (en) 2001-08-23 2011-04-12 The Procter & Gamble Company Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
US8119012B2 (en) 2001-08-23 2012-02-21 The Procter & Gamble Company Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
RU2567726C2 (ru) * 2009-08-31 2015-11-10 Токио Инститьют Оф Текнолоджи Способ стерилизации
US9357774B2 (en) 2009-08-31 2016-06-07 Tokyo Institute Of Technology Sterilization method

Also Published As

Publication number Publication date
US5705269A (en) 1998-01-06
RU94024925A (ru) 1997-03-20
CN1123700A (zh) 1996-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2070438C1 (ru) Адсорбционно-бактерицидный углеродный материал и способ его изготовления
US4831011A (en) Carbon-based adsorbent and process for production thereof
Li et al. Efficient removal of boron acid by N-methyl-D-glucamine functionalized silica–polyallylamine composites and its adsorption mechanism
Ghoul et al. Uptake of heavy metals from synthetic aqueous solutions using modified PEI—silica gels
JP2970909B2 (ja) 創傷用包帯に使用するためのメソ気孔質活性炭を製造する方法
WO1991004096A1 (en) Removal of mercury from fluids by contact with activated zeolite a
WO1989002412A1 (en) Solid filtration medium incorporating alumina and carbon
US20020056687A1 (en) Method of drinking water disinfection
WO1994005392A1 (en) Method and device for simultaneously drying and removing metallic and organic mercury from fluids
Duggan et al. Study of the physical and chemical characteristics of a range of chemically treated, lignite based carbons
US4045553A (en) Method of treating silver impregnated activated carbon
CA2301697C (en) Activated carbon filter and process for the separation of noxious gases
RU2426557C1 (ru) Сорбционно-бактерицидный материал, способ его получения, способ фильтрования жидких или газообразных сред, медицинский сорбент
Zhang et al. Removal of arsenic in water by an ion‐exchange fiber with amino groups
BE1010560A5 (fr) Adsorbants utilisables dans les procedes d'epuration d'atmospheres polluees par de l'ethylene.
RU2357784C2 (ru) Материал с полифункциональной активностью на основе открыто-пористого полиэтилена, содержащий наночастицы серебра, и способ его получения
Pal et al. Methylene blue removal: An approach towards sludge management after adsorption of cadmium onto surfactant modified chitosan beads
CN106268299A (zh) 一种微孔介质催化氧化制备空气净化材料的方法及空气净化材料
JP2005261709A (ja) 新規な消臭紙及びその製造方法
Vinitnantharat et al. Modification of granular activated carbon surface by chitosan coating for geosmin removal: sorption performances
RU2104085C1 (ru) Сорбент на основе цеолитов
DE2610287A1 (de) Katalytischer kohlenstoff fuer die oxidation von kohlenmonoxid in gegenwart von schwefeldioxid
JP2019210582A (ja) 飲料製造用固定化タンニン繊維の製造方法及び該繊維の運用方法
RU2381834C1 (ru) Способ очистки воздуха от вредных веществ
RU2142336C1 (ru) Способ получения металлсодержащего углеродного сорбента

Legal Events

Date Code Title Description
HK4A Changes in a published invention