FR2710647A1 - Résines de mélamine modifiées et leur utilisation comme additifs pour des liants minéraux. - Google Patents

Résines de mélamine modifiées et leur utilisation comme additifs pour des liants minéraux. Download PDF

Info

Publication number
FR2710647A1
FR2710647A1 FR9411386A FR9411386A FR2710647A1 FR 2710647 A1 FR2710647 A1 FR 2710647A1 FR 9411386 A FR9411386 A FR 9411386A FR 9411386 A FR9411386 A FR 9411386A FR 2710647 A1 FR2710647 A1 FR 2710647A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
melamine
binders
urea
polycondensates
acids
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9411386A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2710647B1 (fr
Inventor
Pieh Dr Stefan
Krammer Johann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemie Linz GmbH
Original Assignee
Chemie Linz GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemie Linz GmbH filed Critical Chemie Linz GmbH
Publication of FR2710647A1 publication Critical patent/FR2710647A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2710647B1 publication Critical patent/FR2710647B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16Sulfur-containing compounds
    • C04B24/20Sulfonated aromatic compounds
    • C04B24/22Condensation or polymerisation products thereof
    • C04B24/223Sulfonated melamine-formaldehyde condensation products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/06Amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

La présente invention est relative à une résine de mélamine modifiée. Les produits selon l'invention sont caractérisés en ce que le rapport molaire urée (U): mélamine (M): acide amino-sulfonique aromatique (S): formaldéhyde (F) est de (0 à 0,24): (0,76 à 1): (0,8 à 1): (2,25 à 4,5), la somme des rapports molaires de l'urée plus mélamine valant 1. Utilisation comme additifs pour des liants minéraux.

Description

La présente invention concerne des resines de mélamine modifiées avec des
acides aminosulfoniques aromatiques, un procédé pour leur préparation, leur utilisation comme des additifs pour des liants minéraux, ainsi que le matériau de
construction préparé à partir de celles-ci.
Par les documents AT-PS 358.976 et EP-B-99.954, on sait que la fluidité des matériaux de construction à base de liants minéraux, comme par exemple les ciments, les chaux, l'anhydrite ou le plâtre, peut être améliorée grâce à l'addition de condensats définis de mélamine-urée- acide aminosulfonique-formaldéhyde. En revanche, si on renonce à l'augmentation possible de la fluidité grâce à l'additif,
alors, grâce à une addition réduite d'eau, la fluidité res-
tant inchangée, on obtient une augmentation de la solidité
des éléments de construction préparés à partir de ceux-ci.
Etant donné qu'une grande quantité de liants minéraux est livrée sur le chantier de construction sous la forme de
béton prêt à l'emploi, o elle doit être pompée, une flui-
dité aussi élevée que possible est nécessaire. C'est la raison pour laquelle est apparu le problème de trouver des additifs plus efficaces qui permettent une augmentation supplémentaire de la fluidité des mélanges de liants. D'une manière surprenante, on a découvert qu'on peut atteindre
cela avec des additifs à base de condensats de mélamine-
urée-acide aminosulfonique-formaldéhyde qui ne contiennent
qu'une petite quantité, très bien déterminée, d'acide ami-
nosulfonique et d'urée.
Par conséquent, l'invention concerne un polycondensat à base d'une résine de mélamine-formaldéhyde modifiée avec des acides aminosulfoniques aromatiques et éventuellement avec de l'urée, qui est caractérisé en ce que le rapport
molaire de l'urée (U): mélamine (M): acide aminosulfoni-
que aromatique (S): formaldéhyde (F) est de (0 à 0,24):
(0,76 à 1): (0,8 à 1): (2,25 à 4,5), la somme des rap-
-2-
ports molaires de l'urée plus la mélamine valant 1.
Un rapport molaire de U: M: S: F de (0 à 0,15):
(0,85 à 1): (0,95 à 1): (3,25 à 4,25) est particuliè-
rement préféré.
Comme acides sulfoniques aromatiques, on prend en con- sidération surtout ceux qui proviennent du benzène ou du naphtalène, comme, par exemple, l'acide sulfanilique ou l'acide métanilique, et les acides aminonaphtalène-mono-,
di- ou trisulfoniques, comme, par exemple, l'acide naphtio-
nique, l'acide 1-naphtylamino-6-sulfonique, l'acide 1-naph-
tylamino-5-sulfonique, l'acide 1-naphtylamino-3,6-disulfo-
nique et l'acide 1-naphtylamino-3,6,8-trisulfonique. On peut aussi utiliser des mélanges d'acides aminosulfoniques différents. Des acides sulfoniques aromatiques préférés
sont l'acide sulfanilique, les acides naphtylaminosulfoni-
ques et les acides naphtylaminodisulfoniques. On peut uti-
liser les acides aminosulfoniques tels quels ou sous la forme de leurs sels, en particulier sous la forme de leurs sels alcalins, alcalinoterreux ou d'ammonium. Dans le cas
de l'utilisation des sels, les polycondensats selon l'in-
vention sont présents aussi sous la forme des sels corres-
pondants. La préparation des polycondensats est possible grâce
au fait que l'urée, la mélamine, les acides aminosulfoni-
ques aromatiques et le formaldéhyde, à un rapport molaire de (0 à 0,24): (0,76 à 1): (0,8 à 1): (2,25 à 4,5), la somme des rapports molaires de l'urée plus mélamine valant 1, sont condensés dans un milieu aqueux à pH 5 à 13 et à une température de 50 à 130 C. De préférence, d'abord on
mélange de l'eau, des acides aminosulfoniques, éventuelle-
ment une base pour la neutralisation et pour l'ajustement du pH dans la plage basique, par exemple entre pH 7 et 13, d'une manière particulièrement préférée entre pH 9 et 11, dans un réacteur, ensuite on ajoute le formaldéhyde, la
mélamine et éventuellement l'urée, et on effectue la con-
-3- densation, de préférence à environ 50 à 100 C. Ensuite,
souvent il peut être souhaitable d'effectuer une condensa-
tion supplémentaire, par exemple pour l'ajustement d'une viscosité déterminée, après l'addition des acides, pour ajuster le pH dans la plage acide, par exemple à pH 5,5 à 6,5. Quand la condensation est terminée, d'une manière
avantageuse, on ajuste le pH de nouveau dans la plage basi-
que, de préférence au-dessus de pH 10, et on effectue un refroidissement à la température ambiante. La teneur en matières solides des solutions de résine est d'environ 20 à
% en poids.
De préférence, on utilise les polycondensats selon l'invention comme des additifs pour des liants minéraux, comme, par exemple, les ciments, les chaux, le plâtre, l'anhydrite, et pour des suspensions aqueuses de ces liants, et ils provoquent une amélioration particulièrement bonne de la fluidité et des propriétés de durcissement des suspensions de liants. Dans un procédé d'amélioration des
propriétés de fluidité et de durcissement des liants miné-
raux, on ajoute les polycondensats selon l'invention aux
liants minéraux et on les mélange ensemble.
L'invention concerne aussi un mélange de liants qui contient des liants minéraux, des polycondensats selon l'invention et éventuellement de l'eau, des charges et des additifs usuels, ainsi qu'un matériau de construction à base de liants minéraux qui contiennent les polycondensats
selon l'invention. Comme charges, on prend en considéra-
tion, par exemple, des charges normales, comme, par exem-
ple, le sable et le gravier, des charges légères, comme,
par exemple, la pierre ponce naturelle, la ponce de lai-
tier, les briques concassées, ou des charges minérales légères très calorifuges, comme, par exemple, la perlite expansée, le mica expansé, et, comme additifs, par exemple, des épaississants, des agents porogènes, des retardateurs de prise, des accélérateurs de prise et des dispersions de -4-
polymères ayant un effet plastifiant. La quantité du mélan-
ge de liants dans les polycondensats selon l'invention est d'environ 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids du liant minéral. Comparés à des mélanges de liants avec des additifs connus, les mélanges de liants selon l'invention ont des propriétés de fluidité nettement meilleures, comme on a pu le démontrer dans les exemples, par exemple grâce à la détermination de la valeur d'étalement d'après la norme ONORM B3310. On atteint une fluidité constante même à des faibles valeurs d'eau-ciment, grâce à quoi on obtient des
éléments de construction finis ayant une solidité amélio-
rée, en raison des propriétés améliorées de prise.
L'addition des polycondensats selon l'invention, que l'on utilise la plupart du temps sous la forme de solutions aqueuses à environ 20 à 40 % en poids, s'effectue dans une quantité d'environ 0,1 à 10 % en poids de résine solide dans cette solution, par rapport au liant minéral dans le matériau de construction. De préférence, cette quantité est
de 0,3 à 3 % en poids de résine solide. Cependant, le poly-
condensat préparé en solution aqueuse peut aussi être séché selon un des procédés usuels de séchage, par exemple un procédé de séchage par pulvérisation, et être ajouté aux
éléments de construction sous la forme d'une résine pulvé-
rulente.
Le mélange du polycondensat se déroule de façon usuel-
le, directement avant la transformation, directement après le mélange du liant avec l'eau et les charges et additifs
usuels. Cependant, il est possible aussi d'abord de mélan-
ger le polycondensat avec l'eau à gâcher et d'introduire
ensuite le liant et les charges, comme, par exemple, du sa-
ble, du gravier, etc. A) Préparation des Dolycondensats:
Exemple 1:
On introduit préalablement 662 g d'eau et 40 g de soude caustique dans un réacteur et on y introduit, sous -5- agitation, 174,93 g (1 mole) d'acide sulfanilique (Firme Merck). Après la dissolution de l'acide sulfanilique, on
introduit 291,95 g d'une solution contenant 36 % de formal-
déhyde (3,5 moles) et ensuite, 126,12 g (1 mole) de mélami-
ne (Firme Chemie Linz), et on ajuste le pH à 9 au moyen d'une lessive de soude à 20 % en poids. Ensuite, on chauffe la solution à 65 C, on ajuste son pH à 10,6 au moyen d'une
lessive de soude et on la condense pendant 60 minutes.
Ensuite, on ajuste le pH à 5,8 avec de l'acide formique à 50 % en poids et on continue la condensation à 65 C jusqu'à l'obtention d'une viscosité qui correspond à un temps d'écoulement de 72 à 74 secondes (mesurée d'après la norme
industrielle allemande DIN 53211 dans une coupe consistomé-
trique d'Erichsen de 2 mm, à 50 C). Enfin, on ajuste le pH
à 10,5 avec une lessive de soude et on effectue un refroi-
dissement à la température ambiante. La teneur en matières
solides de la solution de résine est de 30 % en poids.
Exemples 2 à 5 et exemples comparatifs C6 à C7: On prépare des résines d'une manière analogue à l'exemple 1, sauf qu'on utilise, comme cela est indiqué dans le tableau 1, des acides aminosulfoniques différents, plus de l'urée qu'on ajoute conjointement avec la mélamine, ainsi que des quantités diverses des substances de départ,
correspondant à des rapports molaires différents de mélami-
ne (M), d'urée (U), d'acides aminosulfoniques aromatiques
(S) et de formaldéhyde (F).
-6-
Tableau 1:
Substances de départ et valeur d'étalement (VE): Exem- U M S F Rapport molaire VE ple (a) (a) (a) (a) (U:M:S:F) (cm) 1 - 126,12 174,93 Sl 291,95 -:1:1:3,5 29,0
2 12,01 100,89 174,93 S1 291,95 0,2:0,8:1:3,5 25,7
3 - 126,12 240,46 S2 291,95 -:1:1:3,5 24,1
4 - 126,12 156,34 S3 291,95 -:1:0,5:3,5 19,6
- 126,12 174,93 S1 187,68 -:1:1:2,25 27,4
C6 - 126,12 201,18 S1 350,35 -:1:1,15:3,5 16,2
C7 30,03 63,06 174,93 S1 183,08 0,5:0,5:1:2,25 15,0
S1: acide sulfanilique (Firme Merck) S2: acide 1-napthylamino-6sulfonique (Firme Aldrich)
S3: acide 1-naphtylamino-3,6-disulfonique (Firme Bader).
B) Détermination de la fluidité: Pour la détermination de la fluidité, on prépare un mortier au ciment d'après la norme DIN 1164, auquel on ajoute les résines préparées d'après les exemples 1-5 et
C6-C7 et on détermine la valeur d'étalement d'après la nor-
me ÈNORM B3310. Une valeur élevée d'étalement correspond à
une bonne fluidité.
Mortier au ciment: Résine selon les exemples 1 - 4:
Ciment PZ 375, Mannersdorf.
Rapport eau/ciment = 0,50.
On calcule 0,5 % en poids d'additif à la résine, par rap-
port à la quantité de ciment, sous la forme d'une résine
solide.
Résine selon les exemples 5, C6, C7:
Ciment PZ 275, Mannersdorf.
Rapport eau/ciment = 0,53.
Additif à la résine: 1,0 % en poids par rapport à la quan-
tité de ciment, sous la forme d'une résine solide.
-7- Les valeurs d'étalement aussi sont indiquées dans le tableau 1. Il ressort de ces valeurs que les mortiers au
ciment contenant des résines à base de polycondensats selon l'invention ont une valeur d'étalement nettement plus éle-5 vée que ceux contenant des résines comparatives connues.
-8-

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Polycondensat à base d'une résine de mélamine-
formaldéhyde modifiée avec des acides aminosulfoniques aro-
matiques et éventuellement de l'urée, caractérisé en ce que le rapport molaire urée (U): mélamine (M): acide amino- sulfonique aromatique (S): formaldéhyde (F) est de (0 à
0,24):(0,76 à 1):(0,8 à 1):(2,25 à 4,5), la somme des rap-
ports molaires de l'urée plus mélamine valant 1.
2. Polycondensat selon la revendication 1, carac-
térisé en ce que le rapport molaire de U: M: S: F est de
(0 à 0,15):(0,85 à 1):(0,95 à 1):(3,25 à 4,25).
3. Polycondensat selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les acides aminosulfoniques sont l'acide sulfanilique, les acides naphtylaminosulfoniques ou
les acides naphtylaminodisulfoniques.
4. Polycondensats selon l'une des revendications
1 à 3, caractérisés en ce qu'on les obtient sous la forme
de leurs sels alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium.
5. Procédé de préparation de polycondensats selon
l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on
condense de l'urée, de la mélamine, des acides aminosulfo-
niques aromatiques et du formaldéhyde, à un rapport molaire de (0 à 0, 24): (0,76 à 1): (0,8 à 1): (2,25 à 4,5), la somme des rapports molaires de l'urée plus mélamine valant 1, en milieu aqueux, à pH 5 à 13 et à une température de 50
à 130 C.
6. Utilisation de polycondensats selon l'une des
revendications 1 à 5 comme des additifs pour des liants
mineraux.
7. Procédé d'amélioration des propriétés de flui-
dité et de durcissement des liants minéraux, caractérisé en ce qu'on ajoute aux liants minéraux des polycondensats
selon l'une des revendications 1 à 5.
8. Mélange de liants contenant des liants miné-
raux et des polycondensats selon l'une des revendications 1
-9-
à 5, ainsi qu'éventuellement de l'eau, des charges et des additifs usuels.
9. Mélange de liants selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il contient de 0,1 à 10 % en poids de
polycondensats selon l'une des revendications 1 à 5.
10. Matériau de construction à base de liant mi- néral qui contient des polycondensats selon l'une des re-
vendications 1 à 5.
FR9411386A 1993-09-30 1994-09-23 Résines de mélamine modifiées et leur utilisation comme additifs pour des liants minéraux. Expired - Fee Related FR2710647B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0196293A AT400147B (de) 1993-09-30 1993-09-30 Modifizierte melaminharze, ihre herstellung und verwendung, verfahren zur verbesserung der fliess- und erhärtungseigenschaften von anorganischen bindemitteln, bindemittelmischung und baustoff

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2710647A1 true FR2710647A1 (fr) 1995-04-07
FR2710647B1 FR2710647B1 (fr) 1995-11-24

Family

ID=3524823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9411386A Expired - Fee Related FR2710647B1 (fr) 1993-09-30 1994-09-23 Résines de mélamine modifiées et leur utilisation comme additifs pour des liants minéraux.

Country Status (6)

Country Link
AT (1) AT400147B (fr)
CH (1) CH686440A5 (fr)
DE (1) DE4431267A1 (fr)
FR (1) FR2710647B1 (fr)
IT (1) IT1267506B1 (fr)
SE (1) SE9403263L (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19600445A1 (de) * 1996-01-09 1997-07-10 Wester Mineralien Gmbh Homogene ungehärtete Zusammensetzung auf Basis Zement
DE19627531B4 (de) * 1996-07-09 2006-11-02 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche formaldehydfreie Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0006135A1 (fr) * 1978-05-10 1980-01-09 Chemie Linz Aktiengesellschaft Additif pour liants inorganiques, matériau de construction et procédé pour sa préparation
JPH0517189A (ja) * 1990-09-26 1993-01-26 Kao Corp セメント混和剤

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0006135A1 (fr) * 1978-05-10 1980-01-09 Chemie Linz Aktiengesellschaft Additif pour liants inorganiques, matériau de construction et procédé pour sa préparation
JPH0517189A (ja) * 1990-09-26 1993-01-26 Kao Corp セメント混和剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 17, no. 285 (C - 1066) 2 June 1993 (1993-06-02) *

Also Published As

Publication number Publication date
SE9403263L (sv) 1995-03-31
DE4431267A1 (de) 1995-04-06
ATA196293A (de) 1995-02-15
SE9403263D0 (sv) 1994-09-28
FR2710647B1 (fr) 1995-11-24
AT400147B (de) 1995-10-25
ITTO940759A1 (it) 1996-03-29
IT1267506B1 (it) 1997-02-05
CH686440A5 (de) 1996-03-29
ITTO940759A0 (it) 1994-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4725665A (en) Use of salts of water-soluble
KR860001647B1 (ko) 수퍼플라스티사이저(super plasticizer) 시멘트 조성물
DK172718B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af højkoncentrerede, lavviskose vandige opløsninger af melamin/aldehydharpikser
EP0558336A1 (fr) Accélérateurs de la prise de diment hydraulique contenant des dérivés d'aminoacides
US4677159A (en) Process for the synthesis of highly stable sulfonated melamine-formaldehyde condensates as superplasticizing admixtures in concrete
HU191364B (en) Process for the dispersion of binding materials with cement or gypsum content
FR2700549A1 (fr) Procédé de préparation de polymères amine-aldéhyde contenant des groupes sulfo, polymères obtenus selon ce procédé et leur utilisation.
EP2560929A1 (fr) Liant hydraulique rapide pour pieces et ouvrages en beton
CA2664075A1 (fr) Utilisation d'une composition a base d'alcool polyvinylique
CA1133179A (fr) Additif pour liants inorganiques
US4079040A (en) Sulfo-containing phenol-formaldehyde condensates
FR2710647A1 (fr) Résines de mélamine modifiées et leur utilisation comme additifs pour des liants minéraux.
FI89476C (fi) Flytfoerbaettrande medel, speciellt foer cement-, kalk- och/eller gipsinnehaollande kompositioner, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav
US4820766A (en) Highly stable sulfonated melamine-formaldehyde condensate solution
EP0020771B1 (fr) Methode d'amelioration de l'ouvrabilite du mortier de beton
KR0161672B1 (ko) 유동성개량제, 그 제조방법 및 그 개량제 사용
FR2702473A1 (fr) Adjuvant de ciment.
US7612150B2 (en) Polyamide-based water-soluble biodegradable copolymers and the use thereof
JP2696303B2 (ja) 分散剤及びその製造法
JPH0155210B2 (fr)
JPS60112661A (ja) セメント減水剤組成物
JPS605052A (ja) セメント分散剤
JP2833135B2 (ja) 高性能減水剤の製造方法
JPH0558692A (ja) セメント混和剤及びこれを用いたコンクリートの製造方法
JPH0570198A (ja) セメント混和剤

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse