FR2630744A1 - Procede d'obtention d'un materiau polymere utilisable en optique non lineaire et materiau polymere obtenu - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne l'obtention d'un matériau polymère utilisable en optique non linéaire et dont la structure comporte un squelette sur lequel sont rattachées des chaînes latérales, le matériau résultant de l'association d'au moins un premier et un second monomère. Le premier monomère est un monomère réticulable et le second monomère possède un groupe actif en optique non linéaire. Application aux doubleurs de fréquence.
Description
PROCEDE D'OBTENTION D'UN MATERIAU
POLYMERE UTILISABLE EN OPTIQUE
NON LINEAIRE ET MATERIAU POLYMERE OBTEN11
La présente invention concerne des matériaux polymères utilisables en optique non linéaire. Plus précisément, -elle concerne l'obtention d'un nouveau type de matériau qui, convenablement orienté puis stablilse par réticulation, possède des propriétés optiques non linéaires permettant de générer le second harmonique et de moduler electriquement une onde électromagnétique dont la longueur d'onde peut être comprise entre 0,6 et 2 .
POLYMERE UTILISABLE EN OPTIQUE
NON LINEAIRE ET MATERIAU POLYMERE OBTEN11
La présente invention concerne des matériaux polymères utilisables en optique non linéaire. Plus précisément, -elle concerne l'obtention d'un nouveau type de matériau qui, convenablement orienté puis stablilse par réticulation, possède des propriétés optiques non linéaires permettant de générer le second harmonique et de moduler electriquement une onde électromagnétique dont la longueur d'onde peut être comprise entre 0,6 et 2 .
Depuis le développement des sources lumineuses intenses fournies par les lasers, les effets électrooptiques ont été mis en application dans beaucoup de domaines tels que les télécommunications optiques et le traitement optique des signaux. Les effets électrooptiques sont indults dans des matériaux diélectriques (c'est-à-dire des corps transparents à une onde électromagnétique) par l'application de champs électriques. Ces champs électriques pet3vont être ceux associés à des faisceaux lumineux incidents su r le matériau diélectrique.
L'indlce de réfraction du matériau diélectrique transparent devient alors fonction de l'intensité du ou des faisceaux incidents, ce qui ouvre le domaine de l'optique non linéaire
(génération dtharmoniques, transposition cie fréquence, mémoires optiques, etc...)
Lorsqu'un champ électrique F:: est appliqué à un diélectrique, les particules chargées électriquement et qui forment la matière du diélectrique (electrons, atomes ionisés) se trouvent écartés de leur position d'équilibre d'une distance qui est fonction à l fois de l'intensité du champ E, des forces électrostatiques de rappel auxquelles ces particules se trouvent soumises, de la fréquence du champ électrique appliqué et de l'arrangement des molécules du diélectrique. Il en résulte une polarisation de la matière que l'on note par le vecteur P et qui est égale par définition au produit de la densité des charges déplacées par le vecteur représentatif de ce déplacement.Entre le champ électrique E et le vecteur de polarisation lié à la matière P, il existe une relation matricielle de la forme
si l'intensité du champ électrique appliqué n'est pas trop élevée. Si le milieu est isotrope, l || #|| se réduit à un scalaire. Dans le cas général des milieux anisotropes, | lXI est un tenseur.
(génération dtharmoniques, transposition cie fréquence, mémoires optiques, etc...)
Lorsqu'un champ électrique F:: est appliqué à un diélectrique, les particules chargées électriquement et qui forment la matière du diélectrique (electrons, atomes ionisés) se trouvent écartés de leur position d'équilibre d'une distance qui est fonction à l fois de l'intensité du champ E, des forces électrostatiques de rappel auxquelles ces particules se trouvent soumises, de la fréquence du champ électrique appliqué et de l'arrangement des molécules du diélectrique. Il en résulte une polarisation de la matière que l'on note par le vecteur P et qui est égale par définition au produit de la densité des charges déplacées par le vecteur représentatif de ce déplacement.Entre le champ électrique E et le vecteur de polarisation lié à la matière P, il existe une relation matricielle de la forme
si l'intensité du champ électrique appliqué n'est pas trop élevée. Si le milieu est isotrope, l || #|| se réduit à un scalaire. Dans le cas général des milieux anisotropes, | lXI est un tenseur.
Cependant, si on applique au diélectrique un champ électromagnétique intense, de fréquence optique, la polarisatlon induite n'est plus proportionnelle ail champ optique appliqué, mais présente des termes non linéaires proportionnels au carré et au cube des champs appliqués. I,'ensomble des effets produits pour ces polarisations non linéaires a ôte très étudié depuis la découverte par FRANKEN de la génération de second harmonique par un cristal de quartz soumis au rayonnement d'un laser à rubis (P.A. FRANKEN, A.E. 11111,, C.W. PETERS, G.
WEIMREICH, Phys. Rev. Lett., Vol. 7, 1961, p. 118).
On peut décrire la réponse d'un milieu à l'application d'un champ électromagnétique par le développement de la polarisation induite en série entière du champ électrique appliqué
Le premier terme de ce développement représente la polarisation linéaire, alors que le énième terme traduit la réponse non linéaire du énième ordre du milieu au champ appliqué. Les coefficients X (n) sont des tenseurs d'ordre (n+1) qu'on appelle tenseurs de susceptibilité non linéaire du énième ordre.Les différents termes contenus dans P décroissent très vite avec l'ordre n et ce n'est qu'avec l'apparition des sources lumineuses intenses que représentent les faisceaux lasers qu'on a pu exploité les effets électrooptiques non linéaires correspondant à la susceptibilité d'ordre 2.
Pour certains diélectriques et sous certaines conditions, une polarisation induite par un faisceau lumineux incident et correspondant à une quantIté d'énergie emmagasinée, donne lieu au rayonnement d'une onde oscillant à une fréquence double de celle du faisceau lumineux incident, ce qui correspond à la restitution d'une partie de l'énergie emmagasinée.
L'une des conditions nécessaires pour qu'un diélectrique puisse générer, par effet non linéaire, une onde représentant le second harmonique d'un faisceau lumineux incident, - est que son tenseur susceptibilité d'ordre 2 soit différent de zéro. Les tenseurs X(n) ôtant définis à partir des propriétés des cristaux, on peut forlement restreindre le nombre de coefficients indépendants des tenseurs A (n) à 3n 1 composantes en utilisant les propriétés de symétrie du milieu.
C'est ainsi que ?( (2) ne sera différent de zéro que dans des milieux non centrosymétriques. Ceci exclut donc tous les milieux amorphes (verres, polymères classiques) qui sont couramment utilisés en optique des couches minces.
Actuellement, les matériaux les plus couramment utilisés pour obtenir le phénomène de génération de second harmonique en optique non linéaire sont des monocristaux minéraux comme le niobate de lithium oll le dihydrogénophosphate de potassium (KDP). Cependant, les composés organiques possèdent dans ce domaine un certain nombre d'avantages sur les sels minéraux. En effet, aux fréquences relevant du domaine de l'optique, les effets non linéaires auxquels ils donnent naissance sont d'origine purement électronique, ce qui conduit à une réponse quasi instantanée de ces matériaux et les qualifie pour des applications dans le domaine du traitement ultra-rapide du signal optique. D'autre part, ils ont un seuil de dommage optique (encore désigné sous le terme de photoréfringence) plus élevé.Enfin, ils offrent un potentiel énorme en engénierie moléculaire permettant d'obtenir des matériaux possédant de plus grandes susceptibilités du second ordre X (2)
Pour obtenir un matériau présentant une forte susceptibilité du second ordre X (2), il faut non seulement qu'il soit formé de molécules ayant une valeur d'hyperpolarisabilité ss élevée, mais qu en plus ces molécules s arrangent de marnière telle qu'elles forment un édifice non centrosymétrique.
Pour obtenir un matériau présentant une forte susceptibilité du second ordre X (2), il faut non seulement qu'il soit formé de molécules ayant une valeur d'hyperpolarisabilité ss élevée, mais qu en plus ces molécules s arrangent de marnière telle qu'elles forment un édifice non centrosymétrique.
Le meilleur moyen connu actuellement d'obtenir des molécules ayant une très grande hyperpolarlsabilité est de synthétiser des composés formés d'un système d'électrons 71 conjugués et présentant une asymétrie de charges. C'est le cas par exemple du diméthylaminon3trostilbene (DANS). Mais pour que le composé donne naissance au phénomène de génération de second harmonique, il faut en plus que l'arrangement moléculaire préserve à l'échelle macroscopique la dissymétrie de densité électronique qui existe à l'échelle moléculaire. Pour satisfaire cette condition, il est nécessaire d'obtenir des monocristaux non -centrosymétriques. Cependant, le taux de réussite dans l'obtention de tels crlstaux n'est que de 20 % avec les composés non chiraux. En effet, les molécules comme le DANS présentent un fort moment dipolaire permanent et siapparient tête-bêche, ce qui conduit à un système centrosymétrique.
Un autre type de structure ordonnée de molécules possédant une réponse non linéaire tres grande et capables de générer le second harmonique d'une onde électromagnétique est constitué par des polymères. Les films de polymère sont particulièrement intéressants puisqu'ils peuvent être appliqués sur de très grandes surfaces - (par rapport à la talle des monocristaux1 et sur des substrats de nature variée. Enfin, ils peuvent être produits beaucoup plus rapidement que les monocristaux et pour un faible coût.
Jusqu'à présent, les matériaux polymères qui ont été étudiés sont
- soit une solution solide de la molécule active en optique non linéaire dans un polymère ce polymère étant un polymère ambrphé comme le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) ou un polymère cristal liquide à chaînes latérales,
- soit un copolymère cristal liquide à chaînes latérales dans lequel l'entité génératrice du second harmonique et le groupe mésogène sont directement liés au - squelette du polymère ce qui permet d'augmenter la teneur en entité non linéaire, comme le décrit la demande de brevet FR 2 597 109.
- soit une solution solide de la molécule active en optique non linéaire dans un polymère ce polymère étant un polymère ambrphé comme le polyméthacrylate de méthyle (PMMA) ou un polymère cristal liquide à chaînes latérales,
- soit un copolymère cristal liquide à chaînes latérales dans lequel l'entité génératrice du second harmonique et le groupe mésogène sont directement liés au - squelette du polymère ce qui permet d'augmenter la teneur en entité non linéaire, comme le décrit la demande de brevet FR 2 597 109.
Ces matériaux polymères de l'art connu présentent cependant deux inconvénients majeurs. Après polarisation sous un champ électrique continu, ils sont le siège de phénomènes de relaxation qui détruisent en partie l'orientation non centrosymétrique préalablement établie et qui, par conséquent, diminuent la susceptibilité d'ordre de"x du film. I1 apparaît impossible d'utiliser des méthodes lithographiques pour créer un ensembIe de motifs en relief dans un film déposé- sur un substrat. Ceci est d'autant plus genani que l'obtention de ces motlfs est indispensable pour une application en optique intégrée.
Afin de pallier ces inconvénients, l'invention propose un matériau polymère bifonctionnel. II possède une fonction réticulable permettant de figer dans - le temps l'orientation moléculaire préalablement ou simultanément induite par l'application d'un champ électrique. Il possède aussi une fonction optique permettant d'obtenir une fois orientée et réticulée une couche à propriétés optiques non llnéaires. La propriété de réticulation permet en outre de réaliser des guldes optiques déposés sur un substrat par un procédé lithographique.
L'invention a donc pour objet un procédé d'obtention d'un matériau polymère utilisable en optique non linéaire, caractérisé en ce qu'il comporte les étapes suivantes
- lère étape : association d'au moins un premier et un second monomère, le premier monomère étant un monomère réticulable, le second monomère étant formé de molécules actives en optique non linéaire, l'association conduisant à un composé réticulable,
- 2ème étape : polarisation desdites molécules actives du composé par application d'un champ électrique,
- 3ème étape : réticulation du composé.
- lère étape : association d'au moins un premier et un second monomère, le premier monomère étant un monomère réticulable, le second monomère étant formé de molécules actives en optique non linéaire, l'association conduisant à un composé réticulable,
- 2ème étape : polarisation desdites molécules actives du composé par application d'un champ électrique,
- 3ème étape : réticulation du composé.
L'invention a aussi pour objet un matériau polymère utilisable en optique non linéaire. le matériau résultant de l'sssoclation d'au moins un premier et un second monomère, caractérisé en ce que ledit premier monomère est un monomère réticulable, ledit second monomère étant formé de molécules actives en optique non linéaire, le matériau polymère ayant une structure réticulée induite par le premier monomère.
L'invention sera mieux comprise et d'autres avantages apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre, donnée à tltre non limitatif, et grave aux figures annexées parmi lesquelles
- la figure 1 est un rlisgramme représentant l'évolution en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre pour des matériaux selon l'art connu,
- la figure 2 représente la structure moléculaire d'un polymère selon l'invention,
- la figure 3 représente la structure moléculaire d'un terpolymère,
- la figure 4 représente la structure moléculaire d'un terpolymère selon l'invention,
- les figures 5 à 8 illustrent les différentes étapes réactionnelles d'un procédé de synthèse du terpolymère représenté à la figure 4,
- la figure 9 est un diagrsmme représentant l'évolution en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre pour un matériau selon l'invention.
- la figure 1 est un rlisgramme représentant l'évolution en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre pour des matériaux selon l'art connu,
- la figure 2 représente la structure moléculaire d'un polymère selon l'invention,
- la figure 3 représente la structure moléculaire d'un terpolymère,
- la figure 4 représente la structure moléculaire d'un terpolymère selon l'invention,
- les figures 5 à 8 illustrent les différentes étapes réactionnelles d'un procédé de synthèse du terpolymère représenté à la figure 4,
- la figure 9 est un diagrsmme représentant l'évolution en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre pour un matériau selon l'invention.
On a regroupé sur la figure 1 le comportement en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre pour des matériaux de l'art connu. Sur le diagramme de la figure 1 l'axe des ordonnées représente deff (en unités arbitraires) qui est la composante principale du tenseur susceptibilité du second ordre et l'axe des abscisses représente le temps t en heures.
La courbe 1 se rapporte à un film de PMMA dopé avec 9,1 % en poids d'un colorant azoïque et polarisé sous une température de 1000C par un champ électrique continu de 75
V /cor. Le colorant azoïque utilisé possede une fonction nitro comme groupement électro-accepteur et une fonction amino comme groupement donneur d'électrons. Je film a une épaisseur d'environ 1,3,u. La courbe 2 se rapporte à un monocristal minéral qui est le niobate de lithium. La comparaison des courbes 1 et 2 montre que, du point de vue de Uefficacité le matériau polymère dopé est plus intéressant que le monocristal minéral.Cependant, le polymère présente un inconvénient important constitué par le phénomène de relaxation qui présente d'abord une phase rapide puis une phase plus lente.
V /cor. Le colorant azoïque utilisé possede une fonction nitro comme groupement électro-accepteur et une fonction amino comme groupement donneur d'électrons. Je film a une épaisseur d'environ 1,3,u. La courbe 2 se rapporte à un monocristal minéral qui est le niobate de lithium. La comparaison des courbes 1 et 2 montre que, du point de vue de Uefficacité le matériau polymère dopé est plus intéressant que le monocristal minéral.Cependant, le polymère présente un inconvénient important constitué par le phénomène de relaxation qui présente d'abord une phase rapide puis une phase plus lente.
Le matériau polymère selon l'invention sera formé à partir d'au moins deux monomères : un monomère réticulable et un monomère possédant un groupe actif en optique non linéaire.
On peut adjoindre a ces monomères d'autres monomères pour conférer au polymère d'autres propriétés. L'association des monomères peut donner Ueu à un polymère dont la structure comporte un squelette sur lequel sont rattachées des chaînes latérales chaque monomère possédant un élément du squelette et une chaîne latérale. A titre d'exemple non limitatif, le reste de la description portera sur un tel polymère, obtenu à partir de trois monomères de base.
La figure '2 représente la structure moléculaire d'un polymère selon l'invention. Il s'agit d'un terpolymère comprenant les monomères suivants le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'épithioglycidyle et un monomère colorant. Pour le monomère réticulable constitué par le méthacrylate d'éplthioglycidyle, y représente sa fraction molaire dans le terpolymère. Pour le monomère colorant x représente sa fraction molaire dans le terpolymère (de préférence x sera # 0,3).
Le rapport y est avantageusement compris entre 0,25
1 -x - y et 0,5 et de préference voisin de 0,3. Le monomère colorant peut comporter éventuellement un espacer Y choisi parmi les groupements du type (CH2)n avec 2 # n 4 15 ou (CH2-CH2-O)n avec 1 4 n 4 5. X peut être CH3, H ou Cl. Le symbole rectangulaire représente le groupe actif en génération de seconde harmonique. Il a la structure chimlque suivante D (système à électrons fl délocalisés ) - A. D déslgne un groupement donneur d'électrons et A in groupement accepteur d'électrons. D est choisi de préférence parmi les fonctions chimiques suivantes : amines secondaires -NH-R (R désignant un radical alkyle), amines tertiaires - NR1R2 (R1 et R2 désignant des radlcaux alkyles), un atome d'oxygène ou un atome de soufre. A peut être choisi parmi les fonctions chimiques suivantes
(R1,R2,R 3 étant des radicaux alkyles). Quant au système à électrons délocalisés, il piit appartenir à l'une des fonctions chimiques suivantes
avec 1 # n # 5 avec 1 # n # 3 avec 1 # n # 3
Le polymère ainsi défini peut être obtenu de différentes façons.On peut par exemple greffer l'entité non linéaire sur le terpolymère représenté a la figure 3 et qui possède une fonction chimique capable de créer une liaison ( -COM), X représentant CH3, H ou Cl et M représentant OLi,
ONa, OK ou C1 (Procédé I). On peut aussi réaliser la terpolymérlsation radicalaire du méthacrylate de méthyle, du méthacrylate d'épithioglycidyle et du monomère colorant (Procédé
II).
1 -x - y et 0,5 et de préference voisin de 0,3. Le monomère colorant peut comporter éventuellement un espacer Y choisi parmi les groupements du type (CH2)n avec 2 # n 4 15 ou (CH2-CH2-O)n avec 1 4 n 4 5. X peut être CH3, H ou Cl. Le symbole rectangulaire représente le groupe actif en génération de seconde harmonique. Il a la structure chimlque suivante D (système à électrons fl délocalisés ) - A. D déslgne un groupement donneur d'électrons et A in groupement accepteur d'électrons. D est choisi de préférence parmi les fonctions chimiques suivantes : amines secondaires -NH-R (R désignant un radical alkyle), amines tertiaires - NR1R2 (R1 et R2 désignant des radlcaux alkyles), un atome d'oxygène ou un atome de soufre. A peut être choisi parmi les fonctions chimiques suivantes
(R1,R2,R 3 étant des radicaux alkyles). Quant au système à électrons délocalisés, il piit appartenir à l'une des fonctions chimiques suivantes
avec 1 # n # 5 avec 1 # n # 3 avec 1 # n # 3
Le polymère ainsi défini peut être obtenu de différentes façons.On peut par exemple greffer l'entité non linéaire sur le terpolymère représenté a la figure 3 et qui possède une fonction chimique capable de créer une liaison ( -COM), X représentant CH3, H ou Cl et M représentant OLi,
ONa, OK ou C1 (Procédé I). On peut aussi réaliser la terpolymérlsation radicalaire du méthacrylate de méthyle, du méthacrylate d'épithioglycidyle et du monomère colorant (Procédé
II).
L'élaboration des différents monomères et des terpolymères cl-dessus ne pose pas de problème particulier à l'homme de l'art.
Dans le cas où la synthèse est effectée selon le
Procédé I, le terpolymère de la figure 3 est obtenu par polymérisation radicalaire du méthacrylate de méthyle, du méthacrylate d'épithioglycidyle et du monomère réactif
Procédé I, le terpolymère de la figure 3 est obtenu par polymérisation radicalaire du méthacrylate de méthyle, du méthacrylate d'épithioglycidyle et du monomère réactif
<tb> CH2=CX. <SEP> Ce
<tb> <SEP> l
<tb> <SEP> Y <SEP> I
<tb> <SEP> o
<tb> monomère réactif est commercial dans les cas où X est CH3 ou H et où M est Ci. Le greffage de l'entité active en génération de seconde harmonique se fait par action du terpolymère de la figure 3 - sur la molécule
terminée terminé par un atome d'halogène Z (qui peut être C1, Br 0,1 I) quand M représente
OLi ,ONa ou OK, - sur la molécule
terminée par une fonction alcool quand M représente Cl.
<tb> <SEP> l
<tb> <SEP> Y <SEP> I
<tb> <SEP> o
<tb> monomère réactif est commercial dans les cas où X est CH3 ou H et où M est Ci. Le greffage de l'entité active en génération de seconde harmonique se fait par action du terpolymère de la figure 3 - sur la molécule
terminée terminé par un atome d'halogène Z (qui peut être C1, Br 0,1 I) quand M représente
OLi ,ONa ou OK, - sur la molécule
terminée par une fonction alcool quand M représente Cl.
Pour illustrer la synthèse du terpolymère représenté à la figure 2 selon le Procédé II, on va décrire toutes les étapes menant à l'obtention du materia11 représenté à la figure 4. Ce terpolymère est synthétisé en 5 étapes à partir des produits commerciaux suivants le méthacrylate de méthyle le méthacrylate de glycidyle, le chlorure d'acryloyle, le 4 fluorobenzaldéhyde, le 4-hydroxypipôridine et l'acide 4- nitrophénylacétique.
Réaction 1: synthèse du méthacrylate de 2,3 épithiopropyle.
Ce composé est synthétisô par action de la thiourée sur le méthacrylate de glycidyle selon la méthode décrite dans l'article de F.E. ROGERS, JOURNAl or POLYMERS SCIENCE A,
VOL. 3, P 2701, 1965. La réaction intervenant dans cette synthèse est représentée à la figure 5.
VOL. 3, P 2701, 1965. La réaction intervenant dans cette synthèse est représentée à la figure 5.
Réaction 2: synthèse du (hydroxy-4 piperidyle) -4' benzaldéhyde.
Cet aldéhyde est obtenu par substitution nucléophile du fluoro -4 benzaldéhyde par la hydroxy -4 pipéridine, en présence de carbonate de potassium anhydre dans lthexaméthylphosphoramide (HMPA) comme solvant. La figure 6 illustre la réaction correspondante.
Reaction 3 : synthèse du (hydroxy-4 pipéridyle) -4' nitro-4" stilbène.
Le stilbène est préparé par une réaction de Knoevenagel entre le nitro-4 phénylacétique et l'aldéhyde obtenu à l'issue de la réaction 2, en présence de pipéridine. La figure 7 illustre la réaction correspondante.
Réaction 4 : synthèse du (acryloyloxy-4 pipéridyle)-4' nitro-4" stilbène.
Ce monomère est synthétise par action de l'alcool obtenu à l'issue de la réaction 3 sur le chlorure d'acryloyle en présence de pyridine. La figure 8 illustre la réaction correspondante.
Le monomère est purifie par chromatographie sur silice, avec le chloroforme comme éludant, suivie d'une recristallisation dans un mélange d'éthanol et de chloroforme.
Réaction 5 : synthèse du terpolymère représenté à la figure 4.
Ce terpolymère est obtenu par polymérisation radicalaire en utilisant 1' a < , o( azobisisobutyronitrile (AIBN) comme amorceur radicalaire et le diméthylformamide (DMF) comme solvant, sous une température de 700C pendant 20 heures.
Le rendement en polymère est de 87,5 %. La teneur en colorant du terpolymère a été déterminée par une méthode de résonance magnétique nucléaire et spectroscopie ultra - violet max = 427 nm, solvant DMF).
La température de transition vitreuse du polymère est de 1180 C.
A partir de ce terpolymère, on peut obtenir un film orienté et réticulé. Le film est déposé par centrifugation sur une lame de verre recouverte d'oxyde d'indium et d'étain conducteur (ITO). Après séchage sous vide, une seconde électrode est déposée sous vide sur le film de polymère. La seconde électrode peut être de l'aluminium ou de l'ITO. Dans le cas d'une électrode d'aluminium, celle-ci pourra être éliminée après polarisation par action de la soude concentrée.
L'épaisseur du film de polymère peut être comprise entre 0,5 et plusieurs 11 .
Le film de polymère est ensuite polarisé par applica tion d'un champ électrique continu entre les deux électrodes, à une température supérieure à la température de transition vitreuse, suivie d'un refroidissement Jusqu'à la température amblante et sous champ électrique.
Juste après cette opération, le film est soumis à un faisceau de rayons X mous (X= 13 angströms) pour effectuer la réticulation.
Dans le cas du terpolymère de la figure 4, on a procédé de la manière suivante. Le polymère a été dissous dans la méthylisobutylcétone (concentration 15 %). Un film de 2,u d'épaisseur a été déposé sur une électrode d'ITO. Après séchage sous vide à 900C pendant 1 heure, une électrode d'alumlnlum a été déposée sous vide sur le film de polymère. La polarisation du film a été effectuée à 1300C au moyen d'un champ électrique de 60V/,LL .Après refroidissement sous champ, la réticulation a été obtenue par exposition du film, pendant 1 heure, à un faisceau de rayons X mous (énergie : 0,9 keV) dont le flux était de 80 W/cm2 (puissance du canon à électrons : 300 W)
Exposé à un rayonnement laser de 1,06 ,u, le film génère une onde de 0,53 Cr. Sa susceptibilité du second ordre est d'environ 30 pm/V soit 5 fois la valeur de celle du niobate de Uthium. Elle est stable dans le temps comme le montre la figure 9 qui est un diagramme représentant le comportement en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre du terpolymère. L'axe des ordonnées est gradué en unités arbitraires.
Exposé à un rayonnement laser de 1,06 ,u, le film génère une onde de 0,53 Cr. Sa susceptibilité du second ordre est d'environ 30 pm/V soit 5 fois la valeur de celle du niobate de Uthium. Elle est stable dans le temps comme le montre la figure 9 qui est un diagramme représentant le comportement en fonction du temps de la susceptibilité du second ordre du terpolymère. L'axe des ordonnées est gradué en unités arbitraires.
Le terpolymère décrit ci-dessus à titre d'exemple a une température de transition vitreuse supérieure à la température ambiante mais l'invention s'applique également à des polymères, et notamment des terpolymères, à température de transition vitreuse inférieure à la température ambiante puisque l'orientation sous champ électrique peut être effectuée pendant la réticulation sous rayons X, électrons ou rayonnement ultra- violet.
Claims (14)
1. Procédé d'obtention d'un matériau polymère utilisable en optique non linéaire, caractérisé en ce qu'il comporte les étapes suivantes
- 1ère étape : association d'au moins un premier et un second monomère le premier monomère étant un monomère réticulable, le second monomère étant formé de molécules actives en optique non linéaire, l'association conduisant à un composé réticulable,
- 2ème étape : polarisation desdites molécules actives du composé par application d'un champ électrique, - 3ème étape : réticulation du composé.
2. Procédé selon la revendication 1., caractérisé en ce que la première étape et la seconde étape sont réalisées simultanément.
3. Procédé selon l'une des revendicstions 1 ou 2, caractérisé en ce que l'association des monomères est obtenue par polymérisation.
4. Matériau polymère utilisable en optique non linéaire, le matériau résultant de l'association d'au moins un premier et un second monomère, caractérisé en ce que le premier monomère est un monomère réticulable, le second monomère étant formé de molécules actives en optique non linéaire, le matériau polymère ayant une structure réticulée induite par le premier monomère.
5. Matériau polymère selon la revendication 4, caractérisé en ce que sa structure comporte un squelette sur lequel sont rattachées des chaînes latérales, chaque monomère apportant à la structure une partle du squelette et une chaîne latérale.
6. Matériau polymère selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisé en ce que le monomère rétlculable est le méthacrylate d'épithloglycidyle.
7. Matériau polymère selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé en ce que le second monomère possède la structure moléculaire suivante
étant un groupement du type D (système à électrons n délocalisés) - A, D désignant un groupe donneur d'électrons, A un groupe accepteur d'électrons.
Y étant soit rien, soit (CH2)n avec 2 # n 4 15, soit (CH2-CH2-O)n avec 1 # n 4 5
X pouvant être CH3, H ou Cl,
8. Matériau polymère selon la revendication 7, caractérisé en ce que D est choisi parmi les fonctions chimlques suivantes
amine' secondaire -NH-R, R étant un radical alkyle,
amine tertiaire - NR1R2, R1 et R2 étant des radicaux allyles,
un atome d'oxygène,
un atome de soufre.
9. Matériau polymère selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce que A est cholsi parmi les fonctions chimiques suivantes -NO2, -NO, -CN,
ou R1R2R3N où R1,
R2 et R3 sont des radicaux alkyles.
10. Matériau polymère selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisé -en ce que le système à électrons n délocalisés est hune des fonctions chimiques suivantes
tCH - CH avec 1 # n # 5
1 # n # 3 avec i 4 n 4 3
11. Matériau polymère selon l'une quelconque des revendications 4 à 10, caractérisé en ce qu'il est formé d'un troisième monomère constitué par le méthacrylate de méthyle.
12. Matériau polymère selon la revendication 11, caractérisé en ce qu'il a la structure suivante
13. Matériau polymère selon la revendication 12, caractérisé en ce que les coefficients x et y satisfont les relations suivantes x < 0.3
14. Matériau polymère selon la revendication 13, caractérisé en ce qu'il a la structure suivante
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Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2668158A1 (fr) * | 1990-10-22 | 1992-04-24 | Thomson Csf | Polymere reticulable pour applications en optique non lineaire. |
| EP0514750A1 (fr) * | 1991-05-22 | 1992-11-25 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de polymères ayant des groupes latéraux NLO-actifs et leur application |
| EP0597277A1 (fr) * | 1992-11-07 | 1994-05-18 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé pour la préparation de polymères ayant des groupes latéraux actifs en optique non linéaire et utilisation de ceux-ci |
| EP0604839A1 (fr) * | 1992-12-24 | 1994-07-06 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de couches polymères réticulées à propriété optiques non linéaires et leur utilisation |
| EP0477665B1 (fr) * | 1990-09-24 | 1994-11-23 | Siemens Aktiengesellschaft | Résines époxy réticulées à propriétés optiques non linéaires |
| US5384378A (en) * | 1992-09-26 | 1995-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymers with non-linear optical properties and the use thereof |
| EP0641808A1 (fr) | 1993-09-06 | 1995-03-08 | France Telecom | Matériau polymère réticulable, utilisable en optique non linéaire, et son procédé d'obtention |
| US5502135A (en) * | 1994-03-11 | 1996-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymers based on dicarboximides, alkenyl isocyanates and/or alkenylurethanes |
| US5635576A (en) * | 1994-09-16 | 1997-06-03 | France Telecom | Crosslinkable material which may be used in opto-electronics, process for producing this material, and monomer allowing this material to be obtained |
| WO2008114765A1 (fr) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition de résine pour élément optique et élément optique obtenu à partir de ce dernier |
| JP2008280519A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-11-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光学材料用樹脂組成物 |
| JP2009074032A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-04-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光学材料用樹脂組成物 |
| US9279907B2 (en) | 2012-12-05 | 2016-03-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxide and thioepoxide functional, polymerizable compositions and methods of preparing optical articles therefrom |
| KR20200138364A (ko) * | 2018-05-25 | 2020-12-09 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광배향성 공중합체, 광배향막 및 광학 적층체 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1534152A (fr) * | 1967-08-10 | 1968-07-26 | Basf Ag | Procédé de fabrication de copolymères réticulables |
| FR2352007A1 (fr) * | 1976-05-21 | 1977-12-16 | Thomson Csf | Resine sensible aux electrons et procede de fabrication de ladite resine |
| FR2382709A1 (fr) * | 1977-03-04 | 1978-09-29 | Thomson Csf | Famille de composes comportant un cycle thiirane, reticulables par irradiation photonique |
| WO1988002131A1 (fr) * | 1986-09-19 | 1988-03-24 | Aktieselskabet Nordiske Kabel- Og Traadfabriker | Procede de production d'un materiau electrooptique ayant des proprietes modulables et utilisation dudit materiau dans des composants electrooptiques |
-
1988
- 1988-04-29 FR FR8805790A patent/FR2630744B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1534152A (fr) * | 1967-08-10 | 1968-07-26 | Basf Ag | Procédé de fabrication de copolymères réticulables |
| FR2352007A1 (fr) * | 1976-05-21 | 1977-12-16 | Thomson Csf | Resine sensible aux electrons et procede de fabrication de ladite resine |
| FR2382709A1 (fr) * | 1977-03-04 | 1978-09-29 | Thomson Csf | Famille de composes comportant un cycle thiirane, reticulables par irradiation photonique |
| WO1988002131A1 (fr) * | 1986-09-19 | 1988-03-24 | Aktieselskabet Nordiske Kabel- Og Traadfabriker | Procede de production d'un materiau electrooptique ayant des proprietes modulables et utilisation dudit materiau dans des composants electrooptiques |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| APPLIED PHYSICS LETTERS, vol. 51, no. 1, 6 juillet 1987, pages 1-2, American Institute of Physics, New York, NY., US; S.MATSUMOTO et al.: "Nonlinear optical properties of an azo dye attached polymer" * |
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0477665B1 (fr) * | 1990-09-24 | 1994-11-23 | Siemens Aktiengesellschaft | Résines époxy réticulées à propriétés optiques non linéaires |
| EP0482985A1 (fr) * | 1990-10-22 | 1992-04-29 | Thomson-Csf | Polymère réticulable pour applications en optique non linéaire |
| US5227444A (en) * | 1990-10-22 | 1993-07-13 | Thomson-Csf | Reticulable polymer for applications in non-linear optics |
| FR2668158A1 (fr) * | 1990-10-22 | 1992-04-24 | Thomson Csf | Polymere reticulable pour applications en optique non lineaire. |
| EP0514750A1 (fr) * | 1991-05-22 | 1992-11-25 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de polymères ayant des groupes latéraux NLO-actifs et leur application |
| US5231140A (en) * | 1991-05-22 | 1993-07-27 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of polymers with side groups with nlo activity, and the use thereof |
| US5384378A (en) * | 1992-09-26 | 1995-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymers with non-linear optical properties and the use thereof |
| US5483005A (en) * | 1992-11-07 | 1996-01-09 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of polymers with NLO-active side groups and the use thereof |
| EP0597277A1 (fr) * | 1992-11-07 | 1994-05-18 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé pour la préparation de polymères ayant des groupes latéraux actifs en optique non linéaire et utilisation de ceux-ci |
| EP0604839A1 (fr) * | 1992-12-24 | 1994-07-06 | BASF Aktiengesellschaft | Procédé de préparation de couches polymères réticulées à propriété optiques non linéaires et leur utilisation |
| US5393644A (en) * | 1992-12-24 | 1995-02-28 | Basf Aktiengesellschaft | Production of crosslinked polymer layers having nonlinear optical properties and their use |
| EP0641808A1 (fr) | 1993-09-06 | 1995-03-08 | France Telecom | Matériau polymère réticulable, utilisable en optique non linéaire, et son procédé d'obtention |
| FR2709755A1 (fr) * | 1993-09-06 | 1995-03-17 | France Telecom | Matériau polymère réticulable, utilisable en optique non linéaire, et son procédé d'obtention. |
| US5496899A (en) * | 1993-09-06 | 1996-03-05 | France Telecom | Crosslinkable polymer material which may be used in non-linear optics and process for obtaining it |
| US5502135A (en) * | 1994-03-11 | 1996-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymers based on dicarboximides, alkenyl isocyanates and/or alkenylurethanes |
| US5635576A (en) * | 1994-09-16 | 1997-06-03 | France Telecom | Crosslinkable material which may be used in opto-electronics, process for producing this material, and monomer allowing this material to be obtained |
| EP2799455A3 (fr) * | 2007-03-16 | 2015-11-04 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition de résine pour élément optique et élément optique obtenu à partir de ce dernier |
| EP2128178A1 (fr) * | 2007-03-16 | 2009-12-02 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition de résine pour élément optique et élément optique obtenu à partir de ce dernier |
| EP2128178A4 (fr) * | 2007-03-16 | 2010-05-05 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Composition de résine pour élément optique et élément optique obtenu à partir de ce dernier |
| US8389671B2 (en) | 2007-03-16 | 2013-03-05 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Resin composition for optical member and optical member obtained from the same |
| WO2008114765A1 (fr) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition de résine pour élément optique et élément optique obtenu à partir de ce dernier |
| JP2008280519A (ja) * | 2007-04-09 | 2008-11-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光学材料用樹脂組成物 |
| JP2009074032A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-04-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 光学材料用樹脂組成物 |
| US9279907B2 (en) | 2012-12-05 | 2016-03-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Epoxide and thioepoxide functional, polymerizable compositions and methods of preparing optical articles therefrom |
| KR20200138364A (ko) * | 2018-05-25 | 2020-12-09 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광배향성 공중합체, 광배향막 및 광학 적층체 |
| KR102467728B1 (ko) | 2018-05-25 | 2022-11-16 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광배향성 공중합체, 광배향막 및 광학 적층체 |
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