FR2611114A1 - Utilisation de certains derives de n-cyanoisothiourees dans la lutte contre les parasites et produits pesticides contenant ces composes en tant que composants actifs - Google Patents

Abstract

UTILISATION D'UN COMPOSE DE FORMULE : (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE A REPRESENTE UN NOYAU HETEROCYCLIQUE-AROMATIQUE A UN ATOME D'OXYGENE OU D'AZOTE ET N 1 OU 2, DANS LA LUTTE CONTRE LES INSECTES ET LES NEMATODES NUISIBLES POUR LES VEGETAUX. PRODUITS CONTENANT CES COMPOSES EN TANT QUE COMPOSANTS ACTIFS. CES COMPOSES ET PRODUITS CONVIENNENT EN PARTICULIER POUR LA LUTTE CONTRE LES INSECTES NUISIBLES SUCEURS.

Description

-1- La présente invention concerne l'utilisation de certains dérivés de N-

cyanoisothiourées dans la lutte contre les parasites ainsi que des produits pesticides

contenant ces composés en tant que composants actifs.

L'invention a donc en premier lieu pour objet l'utilisation d'un composé de formule I îCH3 A - (CH2)n- NH - C = N - CN (I), dans laquelle A représente un noyau hétérocyclique-aromatique à un atome d'oxygène ou d'azote, et n est égal à 1 ou 2,

dans la lutte contre les insectes et les nématodes nui-

sibles pour les végétaux.

Dans le cadre de l'utilisation proposée confor-

mément à l'invention, on préfère les composés de formule I dans laquelle A représente un noyau pyridyle, furannyle, indolyle ou pyrrolyle et/ou les composés de formule I dans laquelle n est égal à 1. En raison de leur forte activité pesticide, on mettra au premier plan, à l'égard de l'utilisation selon l'invention, les composés de

formule I dans laquelle A représente un groupe pyrido-

2-yle, pyrido-3-yle, furanne-2-yle, indole-3-yle ou

pyrrole-3-yle.

L'invention a également pour objet de nouveaux produits pour la lutte contre les insectes nuisibles

et les nématodes nuisibles pour les végétaux, ces pro-

duits se caractérisant en ce qu'ils contiennent au moins un composant actif consistant en un composé de formule I SCH3 A - (CH2)n- NH - C = N CN (I), dans laquelle -2- A représente un noyau hétérocyclique-aromatique à un atome d'oxygène ou d'azote, et

n est égal à 1 ou 2.

Les produits préférés conformément à l'invention contiennent en tant que composant actif un composé de formule I dans laquelle A représente un groupe pyridyle, furannyle, indolyle ou pyrrolyle et/ou n = 1. On apprécie

tout spécialement selon l'invention les produits conte-

nant un composé de formule I dans laquelle A représente un groupe pyrido2-yle, pyrido-3-yle, furanne-2-yle,

indole-3-yle ou pyrrole-3-yle.

Les N-cyanoisothiourées répondant à la formule I ci-dessus ont été décrites avec leur préparation et

leur utilisation en tant que médicaments pour le trai-

tement des ulcères dans la demande de brevet japonais

publiée sous n SHO 61676044.

On a maintenant trouvé avec surprise que ces composés de formule I, bien tolérés par les végétaux et peu toxiques pour les individus à sang chaud, avaient une excellente activité insecticide et nématocide. Ils conviennent donc remarquablement à l'utilisation dans la lutte contre les insectes parasitant les plantes et les animaux. A cet égard, on signalera également la faible toxicité des composés selon l'invention à l'égard

des poissons.

Les composés de formule I conviennent en par-

ticulier à l'utilisation dans la lutte contre les insectes des ordres des lépidoptères, des coléoptères, des homoptères, des hétéroptères, des diptères, des thysanoptères, des orthoptères, des anoploures, des syphonaptères, des mallophages, des thysanoures, des

isoptères, des psocoptères et des hyménoptères.

La bonne activité pesticide des composés selon l'invention correspond à un taux de mortalité d'au moins

50 à 60% des parasites mentionnés.

-3- Les composés de formule I peuvent être utilisés pour combattre les insectes qui dévorent les végétaux

dans des cultures de végétaux décoratifs et utiles.

Les composés de formule I se distinguent par une bonne activité sur les stades larvaires des insectes et les nymphes. Les composés de formule I peuvent être utilisés en particulier contre les cigales nuisibles pour les plantes, spécialement dans les cultures de riz. On constate d'une manière générale que les composés de formule I se distinguent à la fois par une activité systémique fortement marquée et par une activité au

contact sur les insectes suceurs, surtout sur les in-

sectes des familles des Delphacidae et Cicadellidae (par exemple Nilaparvata lugens, Laodelphax striatellus

et Nephotettix cincticeps), lesquels étaient difficile-

ment atteints par les produits connus antérieurement.

Les composés selon l'invention conviennent

également à la lutte contre les nématodes du sol para-

sitant les racines, par exemple ceux des genres Hetero-

dera et Globodera (nématodes formant des kystes), Meloidogyne (nématodes des galles des racines) et des genres Radopholus, Pratylenchus, Tylenchulus, Longidorus, Trichodorus et Xiphinema. En outre, les composés selon l'invention sont actifs sur les nématodes des genres Ditylenchus (parasites des tiges), Aphelenchoides (nématodes des feuilles) et Anguina (nématodes des fleurs). Les composés de formule I seront utilisés avantageusement pour combattre efficacement les nématodes des végétaux appartenant aux genres Meloidogyne, par exemple Meloidogyne incognita, Heterodera, par exemple Heterodera glycines (nématodes des kystes des fèves de soya) et également du genre Globodera, par exemple Globodera rostochiensis (nématodes des kystes des pommes de terre) ainsi que des représentants des endoparasites nuisibles pour les plantes, par exemple Pratylenchus -4- penetrans ou Radopholus similis, et des ectoparasites,

par exemple Trichodorus spp. et Xiphinema spp.

L'activité nématocide des composés selon l'invention s'accompagne avantageusement d'une faible phytotoxicité, de sorte qu'ils satisfont tout particulièrement au

souhait général de diminution des pollutions de l'en-

vironnement. Les composés de formule I ci-après, décrits dans la demande de brevet japonais précitée publiée sous n SHO 61-76044, conviennent tout spécialement pour les buts de l'invention: composé n F., ( C) CH3 1 ta i-CH2-NH-C=N-CN 155 - 156

N/

SCH3

2 -C -CNHH-2C=N-CN 116 - 117

*</N CcH3

3-16

3 2iT-CH2-NH-C=N-CN 167 - 168 SCH

4 I - CH2-NH-C=N-CN 134 - 135

\ 2s 3 S/-p(CH2 2-NfCH- 97 - 98 r '1

N/229 - 98

SCH 4 3 6 t>S6il "--(CH2)2-NH-C=N-CN 169 - 170 30.iN H L'activité des composés à utiliser conformément à l'invention et des produits en contenant peut être considérablement élargie et adaptée à des circonstances particulières par adjonction d'autres substances actives -5pesticides. Parmi ces adjonctions, on citera par exemple des représentants des classes de substances actives suivantes: des composés organiques du phosphore, des nitrophénols et dérivés, des formamidines, des urées, des carbamates, des pyréthroides, des hydrocarbures

chlorés, et des préparations de Bacillus thuringiensis.

Les composés de formule I sont utilisés tels quels ou de préférence avec des produits auxiliaires usuels dans les techniques de formulation et sont donc mis par exemple, de manière connue, sous la forme de concentrés pour émulsions, de solutions pulvérisables

directement ou diluables, d'émulsions diluées, de pou-

dres pour bouillies, de poudres solubles, de poudres pour poudrage, de granulés ou encore d'encapsulages dans des substances polymères par exemple. Les modes d'application tels que la pulvérisation, l'application de brouillard, le poudrage, l'épandage ou l'arrosage, sont choisis, comme les produits, en fonction du but

recherché et des circonstances particulières.

Les formulations, c'est-à-dire les produits, préparations ou compositions contenant la substance active ou des combinaisons de la substance active avec d'autres insecticides ou acaricides et, le cas échéant, un additif solide ou liquide, sont préparées de manière connue, par exemple par mélange intime et/ou broyage des substances actives avec des diluants, par exemple des solvants, des véhicules solides et, le cas échéant,

des agents tensio-actifs.

Parmi les solvants utilisables, on citera:

des hydrocarbures aromatiques, de préférence les frac-

tions en C8 à C12, par exemple les mélanges de xylènes ou des naphtalènes substitués, des esters phtaliques

comme le phtalate de dibutyle ou de dioctyle, des hydro-

carbures aliphatiques comme le cyclohexane, des paraf-

fines, des alcools et glycols, leurs éthers et esters -6-

comme l'éthanol, l'éthylène-glycol, l'éther monométhy-

lique ou monoéthylique de l'éthylène-glycol, des cétones comme la cyclohexanone, des solvants fortement polaires comme la N-méthyl-2pyrrolidone, le diméthylsulfoxyde ou le diméthylformamide, ou des huiles végétales éventuellement époxydées, par exemple l'huile de coco

ou l'huile de soya époxydée, ou encore l'eau.

Les véhicules solides utilisés par exemple

pour les poudres pour poudrage et les poudres dispersa-

bles sont en général des matières minérales naturelles

telles que la calcite, le talc, le kaolin, la montmo-

rillonite ou l'attapulgite. Pour améliorer les proprié-

tés physiques, on peut également ajouter des silices à haute dispersion ou des polymères absorbants à haute dispersion. Parmi les véhicules granuleux adsorbants pour granulés, on citera les types poreux, par exemple la ponce, la brique pilée, la sépiolite ou la bentonite et parmi les véhicules non sorbants, par exemple la calcite ou le sable. On peut en outre utiliser un grand nombre de matières de nature minérale ou organique mises à l'état granuleux, en particulier de la dolomie, ou

des résidus végétaux broyés.

Les agents tensio-actifs sont, selon la nature de la substance active de formule I ou de la combinaison de cette substance active avec d'autres insecticides ou acaricides, des agents tensio-actifs non-ioniques,

cationiques et/ou anioniques possédant de bonnes pro-

priétés émulsionnantes, dispersantes et mouillantes.

Lorsqu'on parle d'agents tensio-actifs, on entend éga-

lement par là les mélanges d'agents tensio-actifs.

Les agents tensio-actifs anioniques qui conviennent peuvent consister aussi bien en savons

solubles dans l'eau qu'en composés tensio-actifs syn-

thétiques solubles dans l'eau.

-7- Parmi les savons qui conviennent, on citera les sels alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium éventuellement substitué des acides gras supérieurs

(en C10-C22) par exemple les sels de sodium ou de po-

tassium de l'acide oléique ou de l'acide stéarique ou encore de Mélanges d'acides gras naturels tels qu'on peut les obtenir par exemple à partir de l'huile de coco ou du tall-oil. On mentionnera également parmi les agents tensio-actifs les sels de méthyltaurine des

acides gras et des phospholipides modifiés ou non.

Dans la plupart des cas cependant, on utilise des agents tensio-actifs synthétiques, en particulier des sulfonates de dérivés gras, des sulfates de dérivés gras, des dérivés sulfonés du benzimidazole ou des

alkylarylsulfonates.

Les sulfonates et sulfates de dérivés gras sont en général à l'état de sels alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium éventuellement substitué et contiennent en général un groupe alkyle en C8-C22, ce groupe alkyle pouvant également consister en la partie alkyle d'un radical acyle: on citera par exemple le sel de sodium ou de calcium de l'acide ligninesulfonique, de l'ester dodécylsulfurique ou d'un mélange de sulfates d'alcools gras préparé à partir d'acides gras naturels. Dans ce groupe, on mentionnera également les sels des esters sulfuriques et des acides sulfoniques des adducts de l'oxyde d'éthylène sur des alcools gras. Les dérivés sulfonés du benzimidazole contiennent de préférence deux groupes acide sulfonique et un radical d'acide gras en C8-C22 environ. Les alkylarylsulfonates sont

par exemple les sels de sodium, de calcium ou de tri-

éthanolamine de l'acide dodécylbenzène-sulfonique, de l'acide dibutylnaphtalène-sulfonique ou d'un produit

de condensation acide naphtalène-sulfonique/formaldéhyde.

On mentionnera également les phosphates correspondants, -8- par exemple les sels de l'ester phosphorique d'un adduct

de 4 à 14 moles d'oxyde d'éthylène sur le p-nonylphénol.

Parmi les agents tensio-actifs non-ioniques,

on citera en premier lieu les dérivés d'éthers de poly-

glycols d'alcools aliphatiques ou cycloaliphatiques, d'acides gras saturés ou insaturés et d'alkylphénols qui peuvent contenir de 3 à 30 groupes éther de glycol et 8 à 20 atomes de carbone dans le radical hydrocarboné (aliphatique) et 6 à 18 atomes de carbone dans le groupe

alkyle des alkylphénols. Parmi les autres agents tensio-

actifs non-ioniques qui conviennent, on citera les adducts, solubles dans l'eau, contenant 20 à 250 groupes éther d'éthylène-glycol et 10 à 100 groupes éther de

propylène-glycol, d'oxydes de polyéthylène sur polypro-

pylène-glycol, éthylène-diaminopolypropylène-glycol et alkylpolypropylèneglycols contenant 1 à 10 atomes de carbone dans la chaîne alkyle. Ces composés contiennent habituellement de 1 à 5 motifs éthylène-glycol par motif

de propylène-glycol.

Parmi les agents tensio-actifs non-ioniques, on citera par exemple les nonylphénolpolyéthoxyéthanols, les éthers de polyglycols de l'huile de ricin, les

adducts oxydes de polyéthylène-polypropylène, le tri-

butylphénoxypolyéthoxyéthanol, le polyéthylène-glycol et l'octylphénoxypolyéthoxyéthanol. On mentionnera d'autre part les esters d'acides gras et de sorbitanne

polyoxyéthylénés comme le trioléate de sorbitanne poly-

oxyéthyléné. Les agents tensio-actifs cationiques sont surtout des sels d'ammonium quaternaire contenant en

tant que substituants à l'azote au moins un groupe al-

kyle en C8-C22, les autres substituants consistant en groupes alkyle inférieurs éventuellement halogénés, benzyle ou hydroxyalkyle inférieurs. Ces sels sont de préférence des halogénures, des méthylsulfates ou des -9éthylsulfates; on citera par exemple le chlorure de

stéaryltriméthylammonium et le bromure de benzyl-di-

(2-chloréthyl)-éthylammonium.

Les agents tensio-actifs usuels dans les tech-

niques de formulation sont décrits entre autres dans les publications suivantes: "Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual" MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1979; Dr. Helmut Stache "Tensid Taschenbuch", Carl Hanser

Verlag, Munich/Vienne, 1981.

Les compositions pesticides selon l'invention contiennent en général, en poids, de 0,1 à 99%, plus spécialement de 0,1 à 95% d'une substance active de formule I ou d'une combinaison d'une telle substance active avec d'autres insecticides ou acaricides, de 1 à 99,9% d'un additif solide ou liquide et de 0 à 25%,

plus particulièrement de 0,1 à 20% d'un agent tensio-

actif. Pour la commercialisation, on préfère les produits concentrés mais l'utilisateur final se sert en général de produits dilués à des concentrations en substance active beaucoupe plus faibles, et par exemple de 0,1 à

1 000 ppm.

Les compositions pesticides peuvent également contenir d'autres additifs tels que des stabilisants, des agents anti-mousse, des régulateurs de viscosité, des liants, des adhésifs ou des engrais ou d'autres

substances actives visant à des effets spéciaux.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention

sans toutefois en limiter la portée.

Exemple 1

Préparation de la N-cyano-S-méthyl-N'-[2-(l-méthyl-

pyrrole-2-yl)-éthyl]-isothiourée

On mélange 6,21 g de 2-(2-aminoéthyl)-l-méthyl-

pyrrole, 7,31 g de N-cyanodithioiminocarbonate de dimé-

thyle, 50 ml d'acétonitrile et 50 mg de 4-diméthylamino-

-10- pyridine et on chauffe au reflux pendant 2 h. Après refroidissement à 10'C, on essore le mélange de réaction, on lave le gâteau de filtration à l'éther éthylique et

on le sèche à l'air.

On obtient ainsi le composé recherché répondant à la formule îCH3 gVTCH 2CH2-NH-S=N-CN

et fondant à 182-184 C (composé n 7).

En opérant comme décrit ci-dessus, on a égale-

ment préparé les composés suivants qui répondent à la formule I: composé n F., ( C)

8 \ -CH -CH NH-C=N-CN 98,5 -

i 2- 2--CNCN N

SCH

CH3

9 -CH -CH -NH-C=N-CN 117 - 118

CH3

--1-CH2-NH-C=N-CN 135 - 136

\O/

Exemple 2

Formulations pour substances actives de formule I (Les indications de pourcent données ci-dessous s'entendent en poids) 1. Poudres pour bouillies a) b) c) substance active des exemples de préparation 20% 50% 75%

lignine-sulfonate de sodium 5% 5% -

laurylsulfate de sodium 3% - 5% -11- a) b) c) diisobutylnaphtalènesulfonate de sodium - 6% 10% éther de polyéthylène-glycol de l'octylphénol

(à 7 - 8 moles d'oxyde d'éthylène) - 2% -

silice à haute dispersion 5% 10% 10%

kaolin 67% 27% -

On mélange soigneusement la substance active

avec les additifs et on broie dans un broyeur approprié.

On obtient des poudres pour bouillies à partir desquelles on peut former, par dilution à l'eau, des suspensions à

une concentration quelconque voulue.

2. Concentrés pour émulsions a) b) substance active des exemples de préparation 10% 10%

éther de polyéthylène-glycol de l'octyl-

phénol (à 4 - 5 moles d'oxyde d'éthylène) 3% -

dodécylbenzène-sulfonate de calcium 3% -

éther de polyglycol de l'huile de ricin

(à 36 moles d'oxyde d'éthylène) 4% -

thioxylate de l'huile de ricin - 25%

cyclohexanone 30% -

butanol - 15%

mélange de xylènes 50% -

acétate d'éthyle - 50% On peut préparer à partir de ces concentrés, par dilution à l'eau, des émulsions à une concentration

quelconque voulue.

3. Poudres pour poudrage a) b) substance active des exemples de préparation 5% 8%

talc 95% -

kaolin - 92% On obtient des poudres pour poudrage prêtes à l'emploi en mélangeant la substance active avec les

véhicules et en broyant sur un broyeur approprié.

-12- 4. Granulés d'extrusion substance active des exemples de préparation 10% lignine-sulfonate de sodium 2% carboxyméthylcellulose 1% kaolin 87%

On mélange la substance active avec les addi-

tifs, on broie et on humidifie par de l'eau. On extrude

le mélange puis on sèche dans un courant d'air.

5. Granulés enrobés substance active des exemples de préparation 3% polyéthylène-glycol (poids moléculaire 200) 3% kaolin 94% On applique uniformément la substance active

finement broyée sur le kaolin humidifié par le poly-

éthylène-glycol dans un mélangeur. On obtient ainsi

des granulés enrobés sans poussière.

6. Concentré pour suspensions substance active des exemples de préparation 40% éthylène-glycol 10% éther de polyéthylène-glycol du nonylphénol (à 15 moles d'oxyde d'éthylène) 6% lignine-sulfonate de sodium 10% carboxyméthylcellulose 1% solution aqueuse de formaldéhyde à 37% 0,2% huile de silicone à l'état d'émulsion aqueuse à 75% 0,8% eau 32% On mélange intimement la substance active finement broyée avec les additifs. On obtient ainsi un concentré pour suspensions à partir duquel on peut préparer par dilution à l'eau des suspensions à une

concentration quelconque voulue.

-13-

Exemple 3

Activité insecticide au contact sur Aphis craccivora Avant le début de l'essai, on infeste des pousses de petits pois âgées de 4 à 5 jours, placées dans des pots de 20 ml de capacité par environ 200 indi- vidus dans chaque cas, d'Aphis craccivora. Les végétaux traités de cette manière sont pulvérisés jusqu'à gouttage 24 h plus tard par une composition aqueuse contenant 400 ppm du composé soumis aux essais. On utilise deux plants par composé soumis aux essais. On procède aux comptes de mortalité des insectes au bout de 3 et 5 jours. L'essai est effectué à 21-22 C et à une humidité

relative d'environ 60%.

Dans cet essai, le composé n 1 a une activité

(mortalité) de 90 à 100%.

Exemple 4

Activité au contact sur Laodelphax striatellus et Nilaparvata lugens (nymphes) L'essai est effectué sur des végétaux en cours de croissance. On plante dans chaque cas 4 plants de riz (âgés de 14 à 20 jours) d'une taille d'environ 15 cm

dans des pots de 5,5 cm de diamètre.

Les végétaux sont pulvérisés sur un plateau rotatif par 100 ml d'une composition en émulsion aqueuse

contenant 400 ppm de la substance active particulière.

Après séchage du dépôt de pulvérisation, on infeste chaque plante par 20 nymphes des animaux d'expérience

au troisième stade. Pour empêcher les cigales de s'é-

chapper, on place sur chacun des plants infestés un cylindre de verre ouvert aux deux extrémités qui entoure la plante et on recouvre ce cylindre d'une gaze. Les nymphes sont maintenues pendant 6 jours sur la plante

traitée, jusqu'à ce qu'elles atteignent le stade adulte.

On procède aux comptes de mortalité 6 jours après l'in-

festation des plantes. L'essai est effectué à 27 C -14- environ et 60% d'humidité relative avec une durée

d'éclairage de 16 h par jour.

Dans cet essai, le composé n 3 présente une

activité de 80 à 100% sur Nilaparvata lugens.

Exemple 5 Activité systémique sur Nilaparvata lugens (dans l'eau) On place des plants de riz âgés d'environ jours (taille environ 10 cm) dans un becher de matière plastique contenant 150 ml d'une composition en émulsion aqueuse de la substance active soumise aux essais à une concentration de 100 ppm et on recouvre d'un couvercle de matière plastique perforé. La racine du plant de riz est introduite dans la composition aqueuse d'essai au travers d'un trou du couvercle de matière plastique. On infeste ensuite le plant de riz par 20 nymphes de Nilaparvata lugens au stade N 2 à N 3

et on recouvre d'un cylindre de matière plastique.

L'essai est effectué à 26 C environ et 60% d'humidité relative avec une durée d'éclairage de 16 h. Au bout

de 5 jours, on compte les individus morts comparative-

ment aux témoins non traités. En même temps, on vérifie que la substance active absorbée par les racines a tué

les animaux d'expérience placés sur les parties supé-

rieures de la plante.

Dans cet essai, les composés n 1 et 3 ont une

activité (mortalité) de 80 à 100% sur Nilaparvata lugens.

Exemple 6

Activité sur Nephotettix cincticeps (nymphes) L'essai est effectué sur des végétaux en cours

de croissance: on plante des plants de riz âgés d'en-

viron 20 jours, d'une taille d'environ 15 cm, dans des

pots de 5,5 cm de diamètre.

On pulvérise les végétaux sur un plateau rotatif par 100 ml à chaque fois d'une composition en émulsion aqueuse contenant 400 ppm de la substance

261 1114

-15- active soumise aux essais. Après séchage du dépôt de pulvérisation, on infeste chaque plante par 20 nymphes des animaux d'expérience au deuxième ou au troisième stade. Pour empêcher les cigales de s'échapper, on place sur les plantes infestées un cylindre de Plexiglas qu'on recouvre d'une gaze. Les nymphes sont maintenues pendant jours sur la plante traitée qui doit être arrosée encore une fois au moins. L'essai est effectué à une température de 24 C environ, à 60% d'humidité relative et avec une durée d'éclairage de 16 h.

Les composés de formule I ont une bonne acti-

vité dans cet essai.

Exemple 7

Activité nématocide sur Meloidogyne incognita On mélange des oeufs de Meloidogyne incognita avec du sable. On introduit ensuite ce mélange dans des pots d'argile d'une capacité de 200 ml (5 000 oeufs par pot). Le même jour, on plante dans chaque pot un plant de tomate âgé de 3 semaines et on introduit dans les pots, par trempage, la substance active soumise aux

essais (0,0006% de substance active par rapport au vo-

lume de terre). Les végétaux en pot sont ensuite placés en serre à une température de 26o1 C et une humidité relative de 60%. Quatre semaines plus tard, on recherche sur les plantes les formations de galles des racines et on exprime le résultat de l'observation par l'indice

de galle des racines ("Root-Knot Index").

Les composés de formule I ont une bonne acti-

vité sur Meloidogyne incognita et provoquent une dimi-

nution importante des formations de galles des racines.

-16-

Claims (13)

REVENDICATIONS

1. Utilisation d'un composé de formule I CH3

A - (CH2)- NH - =N CN (I),

dans laquelle A représente un noyau hétérocyclique-aromatique à un atome d'oxygène ou d'azote, et nest égal à 1 ou 2, dans la lutte contre les insectes et les nématodes

nuisibles pour les végétaux.

2. Utilisation selon la revendication 1, d'un composé de formule I dans laquelle A représente un

groupe pyridyle, furannyle, indolyle ou pyrrolyle.

3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2,

d'un composé de formule I dans laquelle n égale 1.

4. Utilisation selon la revendication 2 ou 3, d'un composé de formule I dans laquelle A représente un groupe pyrido-2-yle, pyrido-3-yle, furanne2-yle,

indole-3-yle ou pyrrole-3-yle.

5. Utilisation selon la revendication 4 du composé de formule $CH3 f --CH2 - NH - N - CN %N/

6. Utilisation selon l'une quelconque des

revendications 1 à 5 pour la lutte contre les insectes

nuisibles pour les végétaux.

7. Utilisation selon la revendication 6, pour

la lutte contre les insectes suçeurs.

8. Produit pour combattre les insectes nuisi-

bles et les nématodes nuisibles pour les végétaux, caractérisé en ce qu'il contient au moins un composant -17- actif consistant en un composé de formule I SCH

A - (CH2) - NH - C = N - CN

2 n dans laquelle A représente un noyau hétérocyclique-aromatique à un atome d'oxygène ou d'azote, et

n est égal à 1 ou 2.

9. Produit selon la revendication 8, caracté-

risé en ce qu'il contient un composé de formule I dans laquelle A représente un groupe pyridyle, furannyle,

indolyle ou pyrrolyle.

10. Produit selon la revendication 8 ou 9, caractérisé en ce qu'il contient un composé de formule I

dans laquelle n = 1.

11. Produit selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce qu'il contient un composé de formule I dans laquelle A représente un groupe pyrido-2-yle,

pyrido-3-yle, furanne-2-yle, indole-3-yle ou pyrrole-

3-yle.

12. Produit selon la revendication 11, carac-

térisé en ce qu'il contient le composé de formule SCH3

CH- NH - C = N - CN

UN/

13. Procédé pour combattre les insectes et les nématodes nuisibles pour les végétaux, caractérisé

en ce que l'on met en contact ou l'on traite les para-

sites, leurs divers stades de développement ou leur habitat avec une quantité pesticide efficace d'un

composé de formule I selon l'une quelconque des reven-

dications 1 à 5 ou avec un produit contenant, avec des additifs et véhicules, une quantité pesticide efficace

d'un tel composé.