FR2597101A1 - Ethers heterocycliques halogenes herbicides - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES ETHERS HETEROCYCLIQUES HALOGENES AYANT UNE ACTIVITE HERBICIDE. ELLE CONCERNE EN PARTICULIER DES COMPOSES DE LA FORMULE R-O-CH-R OU R EST UN GROUPE 3-HALO-2-THIENYLE, 5-HALO-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN-6-YLE, 2-HALO-1-CYCLOPENTEN-1-YLE OU 2-HALO-1-CYCLOHEXEN-1-YLE OU HALO VEUT DIRE CHLORO OU FLUORO ET R EST LE RESIDU HYDROCARBYLE DE CERTAINS ALCOOLS HETEROCYCLIQUES OXYGENES CONNUS ROH. UTILISATION COMME HERBICIDES ET AGENTS DE REGLAGE DE LA CROISSANCE DE PLANTES.

Description

La présente invention concerne de nouveaux éthers

hétérocycliques halogénés, leur préparation, leur utilisation comme herbicides et comme agents de réglage de la croissance de plantes et des compositions les contenant.

La présente invention fournit des composés nouveaux de la formule générale I

R1 0 - CH2 - R I

o R est un groupe 3-halo-2-thiényle, 5-halo-3,4-dihydro2H-pyran-6-yle, 2halo-l-cyclopenten-l-yle ou 2-halo-110 cyclohexen-l-yle o halo veut dire chloro ou fluoro et R1 est le résidu d'un alcool hétérocyclique oxygéné nonaromatique (R OH), R contenant jusqu'à 16 atomes de carbone, et comprenant un système cyclique monocyclique, cyclique ponté ou spirocyclique de 5 à 11 atomes de noyau, 15 dont un ou plusieurs sont des atomes d'oxygène et les autres sont des atomes de carbone.Les composés sont utiles pour lutter contre (combattre) des plantes indésirables ou nuisibles. Le groupe hétérocyclique oxygéné non-aromatique, R1, 20 représente le résidu d'alcools hétérocycliques oxygénés non-aromatiques connus. Par exemple, R est un groupe choisi parmi a) W l l z o W est un groupe méthyle ou éthyle; X est une liaison 25 simple ou -CH(CH3)2-, Y est une liaison simple ou -CH2avec la condition que X et Y ne soient pas chacun une liaison simple; et Z est H ou un groupe alcoyle éventuellement substitué contenant de 1 à 4 atomes de carbone;

10 15

25 -2- b) o chaque R2 individuellement représente un atome dchydrogène, un atome d'halogène, un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle éventuellement substitué, contenant chacun jusqu'à 6 atomes de carbone (chaîne/cycle) ou deux R2 représentent ensemble une portion alcoylène ayant jusqu'à 6 atomes de carbone, R, R, R et R représentent chacun individuellement un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ayant un nombre atomique de 9 à 35, inclusivement, un groupe alcoyle, alcoxy, alcoylthio ou aryle éventuellement substitué ayant jusqu'à 6 atomes de carbone, ou un de R3 et R4 et un de R5 et R6 représentent ensemble une liaison carbone-carbone ou une portion époxyde; R7 et R8 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle éventuellement substitué ayant jusqu'à 6 atomes de carbone ou c) R4 -IR6

Z1-CH2 R

i4 2

Y\X1 - CH2

3 4 5 6 7

o R3, R4, R5, R et R sont chacun individuellement un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, W est un atome d'oxygène ou -CH2X1 est un atome d'oxygène ou -CH2-; Y1 est une liaison carbone-carbone ou un atome d'oxygène, -CH2-, -C2H4- ou -CHR 9- o R9 est un groupe alcoxyméthyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone dans la portion alcoxy; Z est une liaison carbone-carbone, un atome d'oxygène, CH2- ou -3 -C2H4-; avec les conditions que deux portions adjacentes parmi W1, X1, y1 et Z1 ne soient pas simultanément des atomes d'oxygène ou C2H4- et que la somme des atomes 1 1 1 i de noyau dans W, X1, Y et Z soit un nombre entier de 3 à 5. Les substituants éventuels dans les formules 1, (a), (b) et (c) comprennent un ou plusieurs atomes de chlore,

de fluor et de brome.

Des exemples de composés se trouvant dans le cadre 10 général de l'invention comprennent le 2-((3-fluoro-2thiényl)méthoxy)-1,4-diéthyl-7oxabicyclo/2.2.1_/heptane,

le 2-((5-chloro-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)méthoxyméthyl)2-éthyloxaspiro/4. 5/décane, le 2-((2-fluoro-l-cyclohexen-lyl)méthoxyméthyl)-2éthyltétrahydrofuranne, le 2-((215 fluoro-l-cyclopenten-l-yl) méthoxyméthyl)-2,5-diméthyltétrahydrofuranne et le 2-((5-fluoro-3,4dihydro-2H-pyran6-yl)méthoxy)-l-méthyl-4-isopropényl-7-oxabicyclo/2.2. 1/heptane.

Les composés de formule I peuvent présenter une isomérie géométrique et optique et peuvent être préparés dans des formes d'isomères géométriques et/ou des formes optiquement actives et sous la forme de racémates. Les diverses combinaisons isomères optiques et géométriques individuelles des matières de l'invention ont habituel25 lement des propriétés herbicides un peu différentes. La présente invention envisage toutes les formes à activité herbicide résultant d'une synthèse et les mélanges formés intentionnellement. Les hétérocycles oxygénés non-aromatiques préférés 30 fournissant le groupe R comprennent ceux de formule (a) dans lesquels (1) X est une liaison simple, Y est -CH2-, W est un groupe méthyle et Z est un atome d'hydrogène ou un groupe 1-méthyléthyle ou W et Z sont chacun un groupe éthyle ou méthyle ou (2) X est -C(CH3)2-, Y est -CH2- et 35 Z est un atome d'hydrogène. De préférence, X est une -4 liaison simple, Y est CH2-, W est un groupe méthyle et Z est un groupe 1-méthyléthyle ou W et Z sont chacun un groupe éthyle ou méthyle; ceux de formule (b) dans lesquels chaque R indépendamment est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou les deux R2 pris ensemble forment un groupe pentaméthylène, R3, R4,

6 8 7

R5, R6 et R sont des atomes d'hydrogène et R est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou éthyle; de préférence, chaque R est un groupe méthyle et R7 est un 10 groupe méthyle ou, spécialement, éthyle; et ceux de formule (c) dans lesquels W1 est un atome d'oxygène ou -CH2_-, X1 est un atome d'oxygène ou -CH 2-, Y1 est un atome d'oxygène, -CH -, C H - ou CHR - o R 21 2 4 est un groupe méthoxyméthyle, Z est un atome d'oxygène 15 ou -CH2- et la somme des atomes de noyau dans W1, X1, y1 et Z est un nombre entier de 3 à 5; de préférence, (1) W et Z sont chacun -CH2- et un de X et y1 est -CH2et l'autre est un atome d'oxygène ou (2) W1 est -CH2et X1 et Z1 sont chacun un atome d'oxygène et y1 est -C2H4-. 20 R est de préférence un groupe 3-chloro-2-thiényle

ou 3-fluoro-2-thiényle.

Un autre aspect de l'invention réside dans la préparation des composés de formule I, o les composés de formule I selon l'invention sont préparés en traitant l'alcool hétérocyclique oxygéné non-aromatique substitué de manière appropriée (R 1OH) par un composé XCH2R dans lequel R a la signification indiquée à propos de la formule I et X est un atome ou groupe qui part, par exemple un atome d'halogène, comme de brome, de chlore ou d'iode, ou 30 un groupe sulfonate, par exemple un groupe mésyloxy, tosyloxy ou un groupe du même genre, de préférence en présence d'une base forte et d'un diluant inerte. La base forte est de manière appropriée un hydrure, hydroxyde ou carbonate de métal alcalin, comprenant, par exemple, l'hydrure de sodium, l'hydroxyde de sodium, le carbonate -5 de potassium, etc. Les diluants inertes sont de manière appropriée des solvants organiques, tels que des éthers, des hydrocarbures aromatiques, etc., comprenant, par exemple, l'oxyde d'éthyle, le diméthylformamide, le tétrahydrofuranne, le diméthylsulfoxyde, le toluène, le chlorure de méthylène, etc. La réaction est habituellement conduite à des pressions normales et aux températures ambiantes. Des températures convenables pour la réaction sont comprises entre environ 0 C et environ 120 C, 10 de préférence entre environ 20 C et environ 100 C. Les éthers obtenus comme produits sont recueillis et isolés par des techniques classiques. Dans certains cas, les éthers peuvent être formés avant la formation du système d'oxabicycloalcane. Les corps en réaction XCH2R sont des espèces classiques de matières d'éthérification généralement connues dans la technique et on les prépare facilement par des méthodes classiques connues pour préparer des halogénures

et sulfonates d'alcools.

Par exemple, on prépare le l-(bromométhyl)-2-chlorohexène en traitant l'alcool correspondant par PBr3 dans du benzène. On prépare facilement l'alcool en traitant la cyclohexanone par POC13 dans du diméthylformamide (W. Ziegenbein et W. Lang, Chem. Ber, 93, page 2743 (1960)) 25 pour obtenir l'aldéhyde correspondant qui est traité par

Red-Al (hydrure de sodium et de bis(2-méthoxyéthoxy)aluminium) dans du toluène pour donner l'alcool désiré.

D'une manière similaire, on prépare un 2-(chlorométhyl)-3halothiophène en traitant un 3-halothiophène par du for30 maldéhyde et HCl. On obtient le 3-bromothiophène par bromation de thiophène suivie d'un traitement par la poudre de zinc; le traitement du produit résultant par du chlorure cuivreux dans du diméthylformamide donne le composé chloré correspondant. On prépare les halogénures de (5-halo-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)méthyle à partir de -6-

15 20 25. 30 35

-halo-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)méthanols.

Les corps en réaction oxabicycloalcanols pour préparer des composés dans lesquels R est un groupe de formule (a) sont obtenus en général par une ou plusieurs des méthodes suivantes: directement par (a) époxydationcyclisation d'alcools cycliques insaturés, avec ou sans isolement des produits intermédiaires époxy-alcools; et indirectement par (b) des réactions de Diels-Alder de furannes avec des diénophiles ou (c) réduction de Birch.

Des méthodes détaillées sont décrites ci-après pour les différents systèmes cycliques.

Dans (a), l'époxydation-cyclisation d'alcools

cycliques insaturés comporte le traitement dans un solvant inerte par un agent oxydant et ensuite par un acide. Les alcools sont soit (1) des cycloalc-3-en-l-ols soit (2) des cycloalc-3-ène-l-méthanols. Les cycloalc3-en-l-ols sont préparés à partir de l-oxaspiro(2,5)oct-5-ènes par hydrogénolyse; à partir de cycloalc-3-en-l-ones par traitement par un réactif de Grignard; par désalcoylation ou hydrolyse, respectivement, de produits d'addition de Diels-Alder d'éthers ou esters vinyliques préparés à partir de diènes, comme l'isoprène, et de diénophiles éthers ou esters vinyliques dans lesquels la position alpha du groupe vinyle est substituée par un groupe alcoyle, CO2R8 ou CON(R8)2.

2 o u2O ( Les cycloalc-3-ène-l-méthanols sont (1) l'alpha-terpinéol;

(2) des produits d'addition de Diels-Alder d'alcools allyliques; ou (3) des produits obtenus à partir de produits d'addition de Diels-Alder de composés carbonylés insaturés en alpha-bêta, tels que des acrylates, des crotonates, l'acroléine ou des alcoylvinylcétones, par réduction partielle ou traitement par un réactif de Grignard; ou (4) à partir de loxaspiro-(2,5)oct-5-ènes par transposition et réduction partielle des composés carbonylés résultants; à partir de cycloalc-3-en-l-ones par réduction partielle.

-7 Dans (b), les produits d'addition du type de DielsAlder du furanne avec des diénophiles peuvent exiger des conditions de réaction sévères, comprenant une forte pression et une basse température, par exemple, comme décrit par Dauben, W.G. et autres, J. Amer. Chem. Soc., 102, page 6894 (1980). Quand le diénophile est du nitroéthylène, le produit résultant est partiellement hydrogéné, transformé en la cétone et réduit en l'alcool correspondant,

par exemple par traitement par un hydrure ou un métal.

Quand cet alcool a la forme endo, il peut être épimérisé avec une base ou l'isopropylate d'aluminium en présence

d'une cétone pour donner l'alcool exo correspondant.

Les produits intermédiaires endo- et exo-oxabicycloalcanols peuvent être séparés par des méthodes classiques, 15 comme par cristallisation, chromatographie, etc., et les formes géométriques peuvent être dédoublées par des méthodes classiques de résolution pour donner un seul

isomère optiquement actif sensiblement pur.

On présente ci-après des illustrations non20 limitatives de la préparation de composés représentatifs

de l'invention.

Dans un mode d'exécution, R10 est dérivé d'un alcool ayant la formule I CH3

O OH

z o Z a la signification indiquée ci-dessus. Le composé I

peut être préparé (1) à partir de cyclohex-3-en-l-ols par époxydationcyclisation ou (2) à partir de produits d'addition de Diels-Alder de furannes, comme le 2,5-diméthylfuranne, avec des diénophiles, comme le nitroéthylène, 30 comme décrit ci-après.

-8 L'époxydation de cyclohex-3-en-l-ols pour donner l'époxy-alcool correspondant est effectuée par action d'un agent oxydant, en particulier d'un peroxyde, comme l'acide m-chloroperbenzoique, l'acide peracétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) ou des peroxydes équivalents. L'oxycation en cis-alcools avec TNHP est conduite en présence d'un catalyseur métal de transition approprié, par exemple du vanadium. De préférence, le complexe est un complexe organique, par exemple avec des bêta-dicétones, des o-hydroxybenzaldéhydes ou des o-hydroxybenzophénones et en particulier avec l'acétylacétone; par exemple l'oxyde de bis(2,4pentanedioate) de vanadium (IV) est préféré. La réaction est conduite de manière appropriée en présence d'un solvant inerte comme des hydrocarbures chlorés qui contiennent de 1 à 4 atomes de carbone ou un noyau benzénique, par exemple le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, le chlorobenzène, le 1,2- ou 1,3-dichlorobenzène, etc. Les éthers sont généralement ceux contenant de 4 à 6 atomes de carbone, par exemple l'oxyde d'éthyle, l'oxyde de méthyle et de tertbutyle et l'oxyde d'isopropyle. Le tétrahydrofuranne et le dioxanne sont utiles aussi. Des alcanes utilisables contiennent de 5 à 10 atomes de carbone, par exemple le n-pentane, le n-hexane, le n-heptane, le n- octane, le n-nonane, le n-décane et leurs isomères. Des fractions de pétrole riches en alcanes sont utilisables aussi. L'éther de pétrole est utilisable aussi. Le cyclohexane et le méthylcyclohexane sont des exemples de solvants cycloalcanes utiles contenant de 6 à 8 atomes de carbone. Des solvants hydrocarbures aromatiques utilisables contiennent de 6 à 10 atomes de carbone, par exemple le benzène, le toluène, les o-, m- et p-xylène, les triméthylbenzènes, etc. La réaction est conduite à des températures comprises commodément entre environ -10 C et environ 50 C ou légè35 rement au-dessus. Généralement, la température est comprise -9 entre environ -5 C et environ 40 C, de préférence entre environ 10 C et environ 30 C. Le rapport molaire des corps en réaction peut varier. Généralement, le rapport molaire du cyclohex-3-en-l-ol à l'agent oxydant est compris entre environ 0,8 et environ 1. On conduit habituellement la réaction en formant un mélange de l'alcool et de l'agent oxydant, de préférence tout en agitant le mélange réactionnel, par exemple par brassage, et en maintenant la température de réaction désirée. Le cis-époxy-alcool résultant peut être purifié ou transformé sans isolement en 2-exo-hydroxy-7-oxabicyclo--.2.217heptane correspondant

par cyclisation comme décrit ci-après.

L'étape de cyclisation (fermeture de cycle) donne d'une manière surprenante un rendement élevé en produit 15 ayant la configuration exohydroxy dans le 7-oxabicyclo/2.2.1/heptan-2-ol résultant. De nombreux acides catalyseront cette réaction, mais un acide relativement fort comme l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique est utilisable. De préférence, l'acide est l'acide méthane20 sulfonique ou un acide arylsulfonique, comme l'acide p-toluènesulfonique, l'acide benzènesulfonique, etc. Parmi eux, l'acide p-toluènesulfonique est préféré. La réaction est conduite de manière appropriée en ajoutant l'acide à l'époxy-alcool contenu dans un solvant inerte du type 25 décrit précédemment pour utilisation dans la préparation de l'époxy-alcool. La réaction est conduite à une temperature comprise commodément dans l'intervalle d'environ 0OC à environ 50 C ou légèrement au-dessus. Généralement, la température est comprise entre environ 5 C et environ 40 C, de préférence entre environ 10 C et environ 30 C. Le rapport molaire des corps en réaction peut varier. Généralement, le rapport molaire de l'acide à l'époxy-alcool est

compris entre environ 0,01 et environ 0,10, et de préférence entre environ 0,02 et environ 0,04.

Ainsi, un 1,4-disubstitué-3-cyclohexen-l-ol est -10- transformé principalement en 2-exo-hydroxy-l,4-disubstitué7-oxabicyclo/2.2.17heptane par traitement par un agent oxydant, comme l'hydroperoxyde de tert-butyle ou l'acide m-chloroperbenzoique, et ensuite un acide fort, comme l'acide p-toluènesulfonique. Est spécialement utile pour l'obtention d'un 2-exohydroxy-l,4-disubstitué-7-oxabicyclo/_.2.2.17heptane, le traitement du 3cyclohexen-l-ol correspondant par l'hydroperoxyde de tert-butyle et l'oxyde de bis(2,4-pentanedionate) de vanadium (IV) comme cata10 lyseur dans du chlorure de méthylène, suivi du traitement de l'époxyde intermédiaire, de préférence in situ, par un acide sulfonique, en particulier l'acide p-toluènesulfonique. De plus, l'acide présent durant l'étape

d'époxydation produit le produit désiré.

L'époxydation-cyclisation est décrite et revendiquée

dans le brevet des E.U.A. N 4 487 945.

Dans les cas o on désire la forme endo, elle peut être obtenue par oxydation du composé 2-exo-hydroxy pour

former la cétone correspondante, suivie d'une réduction de 20 la cétone par du borohydrure de sodium.

Les 3-cyclohexen-l-ols utiles pour la préparation du composé I peuvent aussi être préparés par synthèse çoame décrit ci-après ou obtenus à partir de sources naturelles (ce qui offre l'avantage de matières optiquement actives). 25 (a) Quand Z est le groupe 1-méthyléthyle, le composé de départ est le terpinen-4-ol, qui se trouve dans la nature. Le terpinen-4-ol est transformé en 2-exo-hydroxyl-méthyl-4-(l-méthyléthyl)-7oxabicyclo/2.2.1/heptane par traitement par un agent oxydant, par exemple un peroxyde comme l'acide m-chloroperbenzoique, l'acide peracétique ou l'hydroperoxyde de tert-butyle, dans un solvant inerte en présence d'un acide fort. La configuration spatiale du terpinen-4-ol utilisé se conserve dans le produit de

réaction.Ainsi, on peut obtenir du ( ), (-) ou (+) 2-exo35 hydroxy-lméthyl-4-(1-méthyléthyl)-7-oxabicyclo/2.2.1-/heptane.

-11 Le 2-endo-hydroxy-l-méthyl-4-(1-méthyléthyl)-7-oxabicyclo/2.2. 17heptane est connu d'après Garside et autres, J. Chem. Soc., pages 716721 (1969). Les 2-èxo- et endohydroxy-l-méthyl-4-(1-méthyléthyl)-7oxabicyclo/2.2.1/ heptanes sont transformés pour donner les éthers de l'invention comme décrit ci-dessus. Bien que le terpinen4-ol se trouve dans la nature dans des formes optiquement actives et racémiques, il peut aussi être préparé par époxydation de terpinolène, par exemple avec de l'acide 10 peracétique dans du chlorure de méthylène, suivie d'une

réduction de l'époxyde, par exemple avec de l'hydrure de sodium et de diéthylaluminium dans du tétrahydrofuranne.

(b) La préparation de 3-cyclohexen-l-ols peut être effectuée à partir de phénols p-substitués dans lesquels le 15 groupe substituant correspond au groupe méthyle dans la formule I de l'invention par des méthodes de la documentation technique publiée pour la réduction du type de Birch de dérivés du benzène, comme décrit par Rodd, Chemistry of Carbon Compounds, deuxième édition, Vol. II, Part B, pages 20 1-4 (1968). Dans un exemple, on méthyle d'abord du paracrésol pour protéger le groupe hydroxy et on obtient ainsi le p-méthylanisole correspondant. Ce p-méthylanisole est traité par un agent réducteur tel qu'une combinaison lithium-ammoniac ou sodium-ammoniac et le produit résultant est hydrolysé pour donner la 4méthyl-3-cyclohexen-l-one correspondante. Le traitement de cette cétone par un réactif organométallique (de Grignard) approprié, ZMgBr ou ZLi o Z correspond à celui de la formule I de l'invention et est un groupe alcoyle, par exemple à 20-60 C 30 en présence d'éthers anhydres, donne le produit intermédiaire l,4-disubstitué-3-cyclohexen-l-ol désiré. La 4méthyl-3-cyclohexen-l-one peut aussi être réduite, par exemple par des hydrures, pour donner le 3-cyclohexen-l-ol

correspondant non-substitué à la position 4.

-12 Les 2-hydroxy-7-oxabicyclo/_.2..1_heptanes utiles comme progéniteurs de composés de l'invention peuvent aussi être préparés à partir de produits d'addition de DielsAlder de furannes substitués de manière appropriée, tels 5 que des diènes, et de diénophiles. Par exemple, le 2, 5diméthylfuranne s'additionne facilement au nitroéthylène pour donner du 1,4-diméthyl-2-nitrobicyclo/_.1_7hept-5ène. Des produits d'addition similaires peuvent être

préparés à partir de 2,5-dialcoylfurannes et de diéno10 philes comme l'acroléine et des esters acryliques.

R R

NO2 NO2

NO

R R + CH

-- + CH2 Pd

R- R

Dans un autre mode de mise en oeuvre de l'invention, R 0 est dérivé d'un alcool ayant la formule II CH3 OH z o Z a les significations indiquées ci-dessus. Des composés II (2-oxabicyclo/_2.2.27-heptan-6-ols) peuvent être préparés à partir (1) de terpènes, comme l'alpha-terpinéol, ou (2) de produits d'addition de Diels-Alder de butadiènes substitués de manière appropriée et de diénophiles con20 tenant une fonction oxygène, comme illustré ci-après. Par exemple, (1) le composé est obtenu à partir de terpènes -13 existant dans la nature. De manière très élémentaire, l'alpha-pinène est traité par un acide aqueux pour former de l'alphaterpinéol, qui est lui-même une matière existant dans la nature. L'alphaterpinéol, dans une forme 5 racémique ou dans une forme complètement ou partiellement optiquement active, est oxydé, par exemple avec un peroxyde comme du peroxyde d'hydrogène ou de l'acide m-chloroperbenzoique dans un solvant approprié comme du chlorure de méthylène, pour donner une quantité majeure de 1,3,3-tri10 méthyl-2-oxabicyclo/.2.2.27octan-6-exo-ol (groupe hydroxy

en anti par rapport au pont contenant de l'oxygène).

L'oxydation de cet alcool, par exemple avec du N-bromoacétamide dans de l'acétone aqueuse à 5 C, donne la 1,3,3triméthyl-2-oxabicyclo/_.2.27octan6-one. Une réduction ultérieure de cette cétone, par exemple avec du borohydrure de sodium dans du tert-butanol, donne un mélange d'alcools contenant de manière prédominante l'isomère endo (groupe

hydroxy en syn par rapport au pont contenant de l'oxygène).

La conversion en l'éther de formule I selon l'invention

suit les modes opératoires décrits précédemment avec conservation de la configuration.

(2) Des produits d'addition de Diels-Alder sont formés commodément à partir de diénophiles facilement disponibles comprenant un ester acrylique, l'accroléine, la 25 méthacroléine, la méthylvinylcétone, l'alcool allylique, un ester crotonique, etc. Le constituant diène est l'isoprène, le 2,3-diméthylbutadiène, etc. Par exemple, les produits d'addition de Diels-Alder IIa sont préparés en traitant la portion du composé de formule IIa au-dessus de 30 la ligne formée de tirets OH3 portion du composé de formule IIa au-dessous de la ligne formée de tirets. Beaucoup de telles réactions sont décrites en détail par Rood, Chemistry of Carbon Compounds, deuxième édition, Vol. I.I, Part B, pages 5-6 (1968). Le traitement de IIa par le réactif de Grignard approprié (par exemple bromure de méthylmagnésium, bromure d'éthylmagnésium, etc.) donne un alpha,alpha-4-triméthyl(ou triéthyl)-cyclohex-3-ène-l-méthanol de formule IIb 10 ci-dessous. CH C3 OH CH3 CH3 L'alcool IIb est oxydé, par exemple avec un peroxyde, comme le peroxyde d'hydrogène ou l'acide mchloroperbenzo!que, dans un solvant approprié, comme le chlorure de 15 méthylène, de préférence en présence d'un acide fort, pour donner une quantité majeure de 1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo/_.2.27octan-6-exo-ol. Cette forme exo peut être transformée, si on le désire, en une forme riche en endo ou en une forme endo sensiblement pure. Tout d'abord, l'oxydatioi 20 en la cétone correspondante, la 1,3,3-triméthyl-2oxabicyclo/_.2.27-octan-6-one, est effectuée avec un agent oxydant approprié. Par exemple, la forme exo est combinée avec du chlorure d'oxalyle et du diméthylsulfoxyde dans du chlorure de méthylène, cela étant suivi de l'addition de 25 triéthylamine. Ensuite, la cétone résultante est transformée en l'endo-alcool par réduction. Par exemple, la cétone dans un mélange de diméthoxyéthane et de tertbutanol est traitée par du borohydrure de sodium. Un dédoublement classique peut être appliqué aux *1 -15 1,3,3-trialcoyl-2-oxabicyclo/l.2.27octan-6-ols pour donner des formes optiques individuelles sensiblement pures. Les l,3,3trialcoyl-2-oxabicyclo/_.2.27octan-6-ols sont transformés de manière à donner les éthers désirés selon l'invention, avec conservation de la configuration. Cette réaction est conduite de préférence en présence d'une base, telle que l'hydrure de sodium et, si on le désire, d'un solvant inerte, comme le N,N-diméthylacétamide, le N,Ndiméthylformamide, le benzène, le toluène, etc. Les com10 posés selon l'invention peuvent être recueillis et

purifiés par des techniques classiques.

Dans un autre mode de mise en oeuvre de l'invention, R1o est dérivé d'un alcool ayant la formule III CH3

/ < OH

Le composé III peut être préparé par condensation de 1,4-dibromo-2-méthyl2-butène avec un acéto-acétate d'alcoyle, en présence d'une base, suivie d'une thermolyse du produit intermédiaire 2-isopropényl-lacétylcyclopropanecarboxylate pour donner un l-acétyl-3-méthyl-320 cyclopentènecarboxylate, qui est hydrolysé et décarboxylé pour donner la cétone correspondante. Le traitement de la cétone par deux équivalents du réactif de Grignard, le

bromure de méthylmagnésium, donne le dérivé alcool correspondant. Cet alcool est époxydé et cyclisé pour donner le 25 l,3,3-triméthyl-2oxabicyclo/2.2.1.7heptan-exo-6-ol (III).

Cet exo-alcool peut être oxydé pour donner la cétone correspondante, cela étant suivi d'une réduction en.un endo2-oxabicyclo/_.2.217heptan-6-ol correspondant comme décrit pour les composés de formule II ci-dessus. Un exemple d'une -16 autre méthode est la condensation d'un 1,4-dibromo2méthyl-2-butène avec un ester dialcoylique d'acide malonique, de nouveau en utilisant une base, cela étant suivi d'une thermolyse. Le dérivé de cyclopentène résultant est traité au moyen, par exemple, de chlorure de sodium dans du diméthylsulfoxyde pour élimination d'un des groupes fonctionnels ester. Le traitement du monoester résultant par le réactif de Grignard, le bromure de méthylmagnésium,

donne le dérivé alcool décrit dans la première méthode. 10 Voir aussi Spurlock et autres, Chemical Abstracts, 76:153024e (1972) pour la préparation d'un 2-oxabicyclo/2.2. 17heptan-6-o1.

Exemples

L'invention est illustrée par les exemples suivants 15 qui décrivent la préparation d'espèces typiques selon l'invention. Les exemples sont présentés à titre d'illustration seulement et ne doivent pas être considérés comme limitant l'invention d'une manière quelconque. L'identité des produits, y compris les produits intermédiaires, a été 20 confirmée par des analyses élémentaires, du spectre infrarouge, par résonance magnétique nuclaire (RMN) et des

analyses spectrales de masse suivant le besoin.

Exemple 1 - (<)-2-exo-hydroxy-l-méthyl-4-(1-méthyléthyl)7-oxabicyclo/_.2.. 1 heptane A une solution de 22,3 g d'acide m-chloroperbenzoique

259 10

à85 % dans 150 ml de chlorure de méthylène, on a ajouté en 40 minutes une solution de 15,4 g de ( )-terpinen-4-ol dans ml de chlorure de méthylène à une température d'environ 0 C. Le mélange réactionnel a été agité pendant 20 heures à 30 la température ambiante, puis refroidi à 50C. Une matière solide a été séparée par filtration et rincée au chlorure de méthylène froid. Les filtrats combinés ont été lavés successivement avec une solution saturée à un huitième de carbonate de potassium, une solution saturée de sulfite 35 de sodium et ensuite à l'eau, séchés et soumis à une -17 distillation de Claisen pour donner 8,9 g de produit, point d'ébullition 109-113 C sous 8 mm de Hg (1060 Pa). Une recristallisation dudistillat solidifié à partir de pentane a donné 5,5 g du produit désiré, point de fusion

42-58 C.

Exemple 2 - (>)-2-exo-hydroxy-l-méthyl-4-(l-méthyléthyl)7-oxabicyclo/2.2. 11heptane A une solution de 30,8 g de (t)-terpinen-4-ol et de 0,8 g de vanadium (IV) bis(2,4-pentanedioate) oxyde dans 10 300 ml de chlorure de méthylène, on a ajouté 22,0 g d'hydroperoxyde de tert-butyle à 90 %. La réaction résultante, au début modérément exothermique, a été maintenue au reflux pendant 2 heures, pour donner l'époxyde, puis on a ajouté 0,8 g d'acide p-toluènesulfonique dans 10 ml de 15 glyme. Le mélange réactionnel résultant a été chauffé au reflux pendant 1,5 heure et refroidi et on a ajouté 0,8 g d'acétate de sodium anhydre en agitant. Après filtration, le filtrat a été concentré et soumis à une distillation de

Claisen pour donner 24,8 g du produit désiré, point 20 d'ébullition 80950C (2 mm Hg; 270 Pa).

Exemple 3 - (+)-2-exo-(2-chloro-l-cyclohexen-l-yl)méthoxyl-méthyl-4-(lméthyléthyl)-7-oxabicyclo/2.2.17heptane Une suspension de 0,6 g d'hydrure de sodium provenant 25 d'une dispersion à 50 % dans l'huile lavée à l'hexane dans 20 ml de diméthylformamide anhydre sous N2 a été agitée à la température ambiante tandis qu'on ajoutait 1,6 g de

l'alcool de l'exemple 2. Le mélange a été chauffé progressivement à environ 80 C, agité jusqu'à cessation du déga30 gement d'azote (1,5 heure) , refroidi à la température ambiante et traité goutte à goutte par 2,0 g de l-(bromoéthyl)-2-chlorocyclohexène avec agitation pendant 2 jours.

L'hydrure de sodium en excès a été décomposé par addition de 15 ml d'eau. Le mélange a été ensuite dilué avec de l'éther, lavé à l'eau plusieurs fois pour élimination du 1 e -18-

10 15 20 25 30

dimé th, ylformamide, secoué avec de la saumure, séché sur Na2SO4 et dépouillé du solvant pour donner 3,2 g d'une huile brun foncé. Ce produit brut a été chromatographié sur une colonne à flash au gel de silice (CH2Ci2/Et20, 95/5 en volume) pour donner 0,95 g de l'éther désiré sous la forme d'une huile jaunâtre. Exemple 4 - ( )-2-exo-2-chlorocyclopentenl-ylméthoxy-1méthyl-4-(1-méthyléthyl)-7-oxabicyclo/2.2.17heptane Selon des modes opératoires similaires à ceux décrits dans l'exemple 3 ci- dessus, on a préparé le produit désiré en traitant l'alcool de l'exemple 2 par du 1-(bromométhyl)-2-chlorocyclopentène pour obtenir l'éther désiré sous la forme d'un liquide jaune. Exemples 5-8 Selon des modes opératoires similaires à ceux décrits dans l'exemple 3 ci-dessus, on a préparé le produit désiré en traitant les alcools, R OH, des exemples 5-8 par l'halogénure désiré, HalCH2R, pour obtenir les éthers indiqués cidessous:

Exemple

6 7 8

R1OH + HalCHR -> RIOCH2 R OH 2-éthyl-2- (hydroxyméthyl) -1-oxaspiro/. 57décane 2-éthyl-2- (hydroxyméthyl) -1-oxaspiro/4. 5/décane 2-éthyl-2(hydrcxyméthyl) -1, 7-dioxaspiro/4.5s/décane 2-éthyl-2- (hydroxymèthy1j 1,7-diccxaspiro/. 57décane R 2-chlorocyclohexényle R R10C sirop légèrement ambré 2-chlorocyclopentényle 2-chlorocyclohexényle 2- chlorocyclopentényle sirop aïrbré sirop ambré sirop ambré légèrement légèrement légèroeent -19 Exemple 9 - (')-2-exo-(3-chloro-2-thiényl) méthoxy-l-méthyl4-(1-méthyléthyl)-7-oxabicyclol.2.2.1/heptane A une suspension agitée de 1,2 équivalent d'hydrure de sodium (provenant d'une dispersion à 50 % dans l'huile lavée à l'hexane) dans du diméthylformamide anhydre sous

azote, on a ajouté 1 équivalent de l'alcool de l'exemple 2.

Le mélange a été chauffé progressivement à environ 70-80 C.

Quand l'hydrogène ne se dégageait plus après environ 1 heure à température élevée, le mélange a été refroidi dans 10 un bain de glace à 5-10 C pour l'addition goutte à goutte de 1 équivalent de 2-(bromométhyl)3-chlorothiophène. On a continué l'agitation à la température ambiante. Le mélange de réaction a été recueilli comme décrit dans l'exemple 3 cidessus et le produit désiré a été purifié par chro15 matographie à flash sur du gel de silice pour donner

l'éther désiré sous la forme d'une huile ambrée.

Exemple 10 - (+)-2-exo-(3-chloro-2-thiényl)méthoxy-l,4-diéthyl-7oxabicyclo/2.2.1/heptane Un ballon de 100 ml à fond rond, à 3 tubulures, 20 équipé d'un agitateur, d'un thermomètre intérieur, d'un condenseur à reflux et d'un entonnoir à robinet a été chargé de 0,96 g d'hydrure de sodium à 50 % dans de l'huile minérale et ensuite de 40 ml de diméthylsulfoxyde. On a agité le mélange tandis qu'on ajoutait goutte à goutte 25 3,4 g de 2-exo-hydroxy-l,4-diéthyl-7-oxabicyclo/2.2.1/heptane et on a continué l'agitation en chauffant à 80 C pendant 1 heure. Le mélange foncé résultant a été agité à la température ambiante tandis qu'on ajoutait goutte à

goutte 3,3 g de 2-(l-chlorométhyl)-3-chlorothiophène, une 30 réaction exothermique faisant monter la température à 45 C.

Le mélange de réaction agité a été chauffé à 80 C pendant 1 heure, versé sur de l'eau glacée, acidifié (HC1) et

traité par extraction trois fois au chlorure de méthylène.

Les extraits combinés ont été lavés deux fois à l'eau, séchés (MgSO4), filtrés, concentrés et chromatographiés sur -20 colonne à flash en utilisant du gel de silice et un éluant

chlorure de méthylène pour donner deux quantités séparées de 1,0 g du produit désiré sous la forme d'un sirop roncé.

Exemple 11 - Ether (3-chloro-2-thiényl)méthylique de 25 éthyl-2(hydroxyméthyl)-l,7-dioxaspiro/ .57d cane Selon des modes opératoires similaires à ceux décrits dans l'exemple 9 ci-dessus, on a préparé le produit désiré

en traitant du 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,7-dioxaspiro10 /4.57décane par du 2-(l-bromométhyl)-3-chlorothiophène pour obtenir l'éther sous la forme d'un sirop ambré.

Exemple 12 - Ether 3-chloro-2-thiénylméthylique de 2-éthyl2(hydroxyméthyl)-l-oxaspiro/4.5/décane Selon des modes opératoires similaires à ceux décrits 15 dans l'exemple 9 ci-dessus, on a préparé le produit désiré en-traitant du 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-l-oxaspiro/T. 57décane par du 2-(l-bromométhyl)-3-chlorothiophène pour obtenir l'éther sous la forme d'une huile légèrement ambrée. ' Pour application, un composé de formule I est ordinairement utilisé très efficacement en étant mis en composition avec un véhicule inerte approprié ou un agent tensioactif ou les deux. L'invention comprend donc aussi des compositions utilisables pour lutter contre des plantes 25 indésirables, ces compositions comprenant un véhicule inerte ou un agent tensio-actif ou les deux et, comme ingrédient actif, au moins un composé de formule I; et la préparation de telles compositions. Certains des composés de formule I sont utiles comme herbicides sélectifs, 30 par exemple dans du soja, du coton, de la betterave à sucre, etc. Le terme "véhicule" tel qu'utilisé ici désigne une matière inerte solide ou liquide, qui peut être minérale ou organique et d'origine synthétique ou naturelle, avec laquelle le composé actif est mélangé ou mis en composition -21 pour faciliter son application à la plante, aux semences, au sol ou à un autre objet à traiter, ou son stockage, son transport et/ou sa manipulation. N'importe lesquelles des matières couramment utilisées dans la préparation de compo5 sitions pesticides, herbicides ou fongicides - c'est-à-dire des véhicules acceptables en horticulture - sont utilisables. Des véhicules solides utilisables sont des argiles et silicates naturels et synthétiques, par exemple des 10 silices naturelles telles que des terres d'infusoires; des silicates de magnésium, par exemple des talcs; des silicates de magnésium et d'aluminium, par exemple des attapulgites et des vermiculites; des silicates d'aluminium, par exemple des kaolinites, des montmorillonites 15 et des micas; du carbonate de calcium; du sulfate de calcium; des oxydes de silicium hydratés synthétiques et des silicates synthétiques de calcium ou d'aluminium; des éléments tels que, par exemple, le carbone et le soufre; des résines naturelles et synthétiques telles que, par 20 exemple, des résines de coumarone, du chlorure de polyvinyle et des polymères et copolymères du styrène; du bitume; des cires telles que, par exemple, la cire d'abeilles, la cire de paraffine et des cires minérales chlorées; des engrais solides, par exemple des super25 phosphates; et des matières fibreuses existant dans la

nature broyées, comme des épis de mais broyés.

Des exemples de véhicules liquides utilisables sont l'eau, des alcools comme l'alcool isopropylique et des glycols; des cétones comme l'acétone, la méthyléthyl30 cétone, la méthylisobutylcétone et la cyclohexanone; des éthers tels que des cellosolves; des hydrocarbures aromatiques comme le benzène, le toluène et le xylène; des fractions de pétrole telles que le kérosène, des huiles minérales légères; des hydrocarbures chlorés tels que le 35 tétrachlorure de carbone, le perchloroéthylène et le :: :: : :: ::: ::: ::0: :: ::: s :::: s M ^: f::SE::

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trichlorométhane. On peut aussi utiliser des composés liquéfiés, normalement gazeux et à l'état de vapeur. Des mélanges de liquides différents sont souvent utilisables.

L'agent tensio-actif peut être un agent émulsionnant ou un agent mouillant; il peut être non-ionique ou ionique. On peut utiliser n'importe lesquels des agents tensio-actifs habituellement utilisés dans la préparation de compositions herbicides ou insecticides. Des exemples d'agents tensio-actifs utilisables sont les sels de sodium et de calcium d'acides polyacryliques et d'acides ligninesulfoniques; les produits de condensation d'acides gras ou d'amines ou amides aliphatiques contenant au moins 12 atomes de carbone dans la molécule avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène; des esters d'acide gras de glycérol, de sorbitanne, de sucrose ou de penta-érythritol; des produits de condensation de ces esters avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène; des produits de condensation d'alcools gras ou d'alcoylphénols, par exemple de p-octylphénol ou de p-octylcrésol, avec l'oxyde d'éthylène et/ou l'oxyde de propylène; des sulfates ou sulfonates de ces produits de condensation; des sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, de préférence des sels de sodium, d'esters d'acide sulfurique ou d'acides sulfoniques contenant au moins 10 atomes de carbone dans la molécule, par exemple le laurylsulfate de sodium, des secalcoyl sulfates de sodium, des sels de sodium d'huile de ricin sulfonée et des alcoylarylsulfonates de sodium comme le dodécylbenzènesulfonate de sodium; et des polymères d'oxyde d'éthylène et des copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène.

Les compositions de l'invention peuvent être préparées sous la forme de poudres mouillables, de poudres à saupoudrer, de granules, de solutions, de concentrés émulsionnables, d'émulsions, de concentrés en suspension et d'aéréosols. Les poudres mouillables sont habituellement -23 composées de manière à contenir 25 à 75 % en poids de composé actif et contiennent habituellement, en plus du véhicule solide, 3-10 % en poids d'un agent dispersant, 2-15 % en poids d'un agent tensio-actif et, quand c'est nécessaire, 0-10 % en poids d'un ou plusieurs stabilisants et/ou d'autres additifs tels que des agents de pénétration ou des adhésifs. Les poudres à saupoudrer sont habituellement préparées sous la forme d'un concentré en poudre ayant une composition similaire à celle d'une poudre mouillable, mais sans dispersant ou agent tensioactif, et sont diluées à leur lieu d'utilisation avec du véhicule solide supplémentaire de manière à donner une composition contenant habituellement 0,5-10 % en poids du composé actif. Les granules sont habituellement préparés 15 de manière à avoir des grosseurs comprises entre 0,152 et 1,676 mm et peuvent être produits par des techniques d'agglomération ou d'imprégnation. Généralement, les

granules contiendront 0,5-25 % en poids du composé actif, 0-1 % en poids d'additifs tels que des stabilisants, des 20 agents de modification à libération lente et des liants.

Les concentrés émulsionnables contiendront habituellement, en plus du solvant et, quand c'est nécessaire, du cosolvant, 10-50 % en poids par volume du composé actif, 2-20 % en poids par volume d'émulsionnants et 020 % en poids par volume d'additifs appropriés tels que des stabilisants, des agents de pénétration et des inhibiteurs de corrosion. Les concentrés en suspension sont composés de manière qu'on obtienne un produit fluide stable, ne se déposant pas, et contiennent habituellement 10-75 % en 30 poids du composé actif, 0,5-5 % en poids d'agents dispersants, tels que des additifs antimousse, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme véhicule, de l'eau ou un liquide organique dans lequel le composé actif est substantiellement 35 insoluble; certaines matières solides organiques ou des -24 sels minéraux peuvent être dissous dans le véhicule pour aider à empêcher la sédimentation ou comme antigels pour l'eau. Dans la pratique courante, des compositions granu5 laires dispersables dans l'eau sont particulièrement intéressantes. Elles sous la forme de granules secs et durs qui sont essentiellement exempts de poudre fine et sont résistants à l'attrition lors de la manipulation, ce qui réduit au minimum la formation de poussière. Au contact de 10 l'eau, les granules se désagrègent facilement pour former

des suspensions stables des particules de matière active.

Ces compositions contiennent 90 % en poids ou plus (jusqu'à 95 %) de matière active finement divisée, 3-7 % en poids d'un mélange d'agents tensio-actifs qui agissent 15 comme agents mouillants, dispersants, de suspension et liants,et elles peuvent contenir jusqu'à 3 % en poids d'un véhicule finement divisé, qui sert d'agent de remise en suspension. Des dispersions et émulsions aqueuses, par exemple 20 des compositions obtenues en diluant une poudre mouillable ou un concentré selon l'invention avec de l'eau, sont comprises aussi dans le cadre général de la présente invention. Ces émulsions peuvent être du type eau dans

l'huile ou du type huile dans l'eau et peuvent avoir une 25 consistance épaisse de mayonnaise.

Il est évident d'après ce qui précède que la présente invention envisage des compositions contenant aussi peu qu'environ 0,5 % en poids et jusqu'à environ 95 % en poids

d'un composé de formule I comme ingrédient actif.

Les compositions de l'invention peuvent contenir aussi d'autres ingrédients, par exemple d'autres composés possédant des propriétés pesticides, spécialement insecticides, acaricides, herbicides ou fongicides, selon ce qui

est approprié pour le but visé.

-25 L'invention concerne aussi la protection d'un endroit ou d'une zone contre des plantes indésirables, par application d'un composé de formule I, ordinairement dans une composition d'un des types mentionnés ci-dessus, 5 à la terre dans laquelle les semences des plantes indésirables sont présentes, ou au feuillage des plantes indésirables. Evidemment, le composé actif est appliqué en

quantité suffisante pour exercer l'action désirée.

La quantité du composé selon l'invention à utiliser 10 dans la lutte contre les plantes indésirables dépendra naturellement de l'état des plantes, du degré d'activité désiré, de la composition utilisée, du mode d'application,

du climat, de la saison de l'année et d'autres variables.

Des recommandations concernant les quantités précises ne 15 sont donc pas possibles. En général, toutefois, l'application à l'endroit à protéger de 0,1 à 10,0 kg par hectare

du composé de formule I sera satisfaisante.

Exemples d'activité concernant des plantes Dans les exemples suivants, les espèces de plantes 20 qui ont été essayées étaient: Pied-de-coq Echinochloa crus-galli Grande digitaire - Digitaria sanguinalis Brome des toits - Bromus tectorum Sétaire jaune - Setaria lutescens Herbe à cochon Amaranthus retroflexus Casse - Cassia obtusifolia Abutilon - Abutilon theophrasti Cresson des jardins - Lepidum sativum

Sorgho d'Alep - Sorghum halepense 30 Volubilis des jardins - Ipomoea sp.

Méthodes d'essai L'activité herbicide en pré-émergence (dans la terre) de composés de formule I a été évaluée en plantant des semences de pied-decoq, de cresson des jardins, de brome 35 des toits, d'abutilon, de sétaire jaune et de casse ou de -26-

15 20 25 30

volubilis des jardins dans des tubes à essai, mesurant nominalement 25 x 200 mm, remplis aux trois quarts environ de terre non traitée, couverte dans chaque cas sur le dessus par environ 2,5 cm3 de terre traitée avec une certaine quantité de composé essayé. La terre traitée appliquée aux tubes contenant les semences de pied-de-coq et de cresson contenait 1 mg du composé essayé par tube, et elle contenait 0,1 mg du composé essayé pour chaque tube contenant les semences des autres plantes. Les doses correspondaient approximativement à 22 et 2,2 kg de composé essayé par hectare, respectivement. Les semences étaient plantées sur le dessus de la terre traitée et recouvertes d'environ 1,5 cm3 de terre non traitée. La terre ensemencée était maintenue dans des conditions contrôlées de température, d'humidité et de lumière pendant 9 à 10 jours. Les quantités de germination et de croissance dans chaque tube étaient évaluées sur une échelle de 0 à 9, les résultats numériques ayant les significations suivantes: Résultat numérique Signification 9 Pas de tissu vivant 8 Plante sévèrement endommagée, mort prévisible 7 Plante qravement endommagée, mais survie 3-4 1-2 prévisible Dommage modéré, rétablissement complet prévisible Dommage intermédiaire (probablement inacceptable pour des plantes cultivées) Dommage observable Plante légèrement affectée, peut-être par le produit chimique, peut-être pour des raisons de variabilité biologique Pas d'effet visible -27 L'activité herbicide en post-émergence (sur les feuilles) de composés de formule I a été évaluée en pulvérisant sur des plants de digitaire vieux de 10 jours, des plants d'herbe à cochon vieux de 13 jours, des plants 5 de sorgho d'Alep vieux de 6 jours, des plants d'abutilon vieux de 9 jours, des plants de sétaire jaune vieux de 9 jours et des plants de casse vieux de 9 jours ou des plants de volubilis des jardins vieux de 5 jours, jusqu'à écoulement, une composition liquide du composé essayé. Sur 10 les plants dde digitaire et d'herbe à cochon, on a pulvérisé 2,4 ml d'une solution à 0,25 % (environ 11 kg du composé essayé par hectare), et sur les autres plantes on a pulvérisé 2,4 ml d'une solution à 0,025 % (environ 1,1 kg du composé essayé par hectare). Les plantes ayant été 15 traitées par pulvérisation ont été maintenues dans des conditions contrôlées de température, d'humidité et de lumière pendant 7 à 8 jours, et alors l'effet du composé essayé a été évalué visuellement, les résultats étant

notés sur l'échelle de 0 à 9 décrite ci-dessus.

Les résultats des essais d'activité herbicide en pré-émergence et en postémergence sont indiqués dans

le tableau I.

TABLEAU I - ACTIVITE HERBICIDE

Cam posé Pré-émergence Pied- Cresson Brome Abu- Sétaire Casse de- des des tilon jaune coq jardins toits

9 4 6 0 7 0

9 6 6 4 5 4

9 6 9 4 9 0

9 7 9 5 8 0

9 7 9 5 8 2

9 7 9 3 8 2

6 0 5 0 5 0

9 5 9 0 6 0

9 7 9 0 5 0

9 4 7 5 8 0

Post-émergence Digi- Herbe Sorgho Abu- Sétaire Casse taire à d'Alep tilon jaune cochon

7 6 2 4 4 2

7 4 3 5 5 2

9 5 5 4 7 2

7 3 7 6 7 2

3 0 0 0 O

4 9 0 3 0 0

6 3 4 2 3

4 4 2 2 2 2

6 5 2 4 2 2

4 2 0 4 5 2

o Co ! Ut on %O -.à -29 Méthode d'essai de sélectivité L'activité en préémergence des composés des exemples 9 et 10 a été déterminée encore à propos de certaines espèces courantes de mauvaises herbes, en pulvérisant une composition du composé essayé sur de la terre dans de petits pots dans lesquels des graines des plantes avaient été semées. L'activité herbicide en post-émergence des composés des exemples 9 et 10 a été évaluée à propos des mauvaises herbes, en pulvérisant une composition du com10 posé essayé sur le feuillage des jeunes plantes en cours de croissance. Dans chaque série d'essais, on faisait pousser les plantes dans des pots placés dans de petits plateaux et on les soumettait à une pulvérisation de la composition. Les résultats des essais à environ 1,1 et 15 0,28 kg/ha étaient évalués sur la base de l'échelle 0-9 décrite à propos des essais précédents. Les résultats des essais ont montré des dommages observables par les deux matières contre des plantes nuisibles herbacées comme le pied-de-coq, le brome des toits, le sorgho d'Alep, la folle-avoine et la sétaire jaune dans les essais en préémergence. Le produit de l'exemple 10 a montré aussi des dommages observables sur des plantes nuisibles à feuilles larges, comme le volubilis des jardins, la moutarde, l'herbe à cochon, la casse et l'abutilon dans les essais 25 en pré-émergence. Les composés des exemples 9 et 10 oht présenté aussi une activité en post-émergence contre une ou plusieurs des plantes nuisibles herbacées et à

feuilles larges ci-dessus.

-30-

Claims (9)

REVENDICATIONS

1. Un composé de la formule I

R - O - CH - R I

o R est un groupe 3-halo-2-thiényle, 5-halo-3,4-dihydro2H-pyran-6-yle, 2halocyclo-l-penten-l-yle ou 2-halo-15 cyclohexen-l-yle o halo veut dire chloro ou fluoro et R1 est le résidu d'un alcool hétérocyclique oxygéné nonaromatique (R OH), R contenant jusqu'à 16 atomes de carbone, et comprenant un système cyclique monocyclique, cyclique ponté ou spirocyclique de 5 à 11 atomes de noyau, 10 dont un ou plusieurs sont des atomes d'oxygène et les

autres sont des atomes de carbone.

2. Un composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que R est un groupe choisi parmi a) z Z 20 o W est un groupe méthyle ou éthyle; X est une liaison simple ou -CH(CH3)-r Y est une liaison simple ou -CH2avec la condition que X et Y ne soient pas chacun une liaison simple; Z est H ou un groupe alcoyle éventuellement substitué contenant 1 à 4 atomes de carbone; b)

4R \ / R5

-31 o chaque R2 individuellement représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle éventuellement substitué, contenant chacun jusqu'à 6 atomes de carbone ou deux R2 représentent ensemble une 5 portion alcoylène ayant jusqu'à 6 atomes de carbone, R3,

4 5 6

R, R et R représentent chacun individuellement un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ayant un nombre atomique de 9 à 35, inclusivement, un groupe alcoyle, alcoxy, alcoylthio ou aryle éventuellement substitué contenant chacun jusqu'à 6 atomes de carbone, ou un de R3 et R4 et un de R5 et R6 représentent ensemble une liaison carbonecarbone ou une portion époxyde; R7 et R représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle éventuellement substitué contenant jusqu'à 6 atomes de carbone; 15 ou c)

R 6 R

R4w R5 i z- CH;R X h CH2 Y

3 4 5 6 7

o R R, R, R et R sont chacun individuellement un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone, W1 est un atome d'oxygène ou -CH2-; 20 X1 est un atome d'oxygène ou -CH2-; y1 est une liaison carbone-carbone ou un atome d'oxygène, -CH2-, -C2H4- ou -CHR- o R est un groupe alcoxyméthyle contenant de 1 à 4 atomes de carbone dans la portion alcoxy; Zfest une liaison carbone-carbone, un atome d'oxygène, -CH2- ou -C2H4-; avec les conditions que deux portions adjacentes parmi W1, X1 y1 et Z1 ne soient pas simultanément des atomes d'oxygène ou -C2H4et que la somme des atomes de

1 1 124

noyau dans W, X, Y1 et z1 soit un nombre entier de

3 à 5.

-32 3. Un composé selon la revendication 2, caractérisé en ce que R est un groupe de formule (a) dans lequel (1) X est une liaison simple, Y est CH2-, W est un groupe méthyle et Z est un atome d'hydrogèpe ou un groupe 1-m thyléthyle et W et Z sont chacun un groupe éthyle ou (2) X est -C(CH3) 2-, Y est -CH2- et Z est un atome d'hydrogène; ou de formule (b) o chaque R2 indépendamment est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou les deux R2 1È pris ensemble forment un groupe pentaméthylène, R3, R4 R5

6 8 7

:10 R et R sont des atomes d'hydrogène et R est un atome d'hydrogène au un groupe méthyle ou éthyle; ou de formule (c) o W1 est un atome d'oxygène ou -CH2-,

1, 2

est un atome d'oxygène ou -CH2-, Y est un atome d'oxy15 gène, -CH2-, C2H4- ou -CHR9- o R9 est un groupe méthoxyméthyle, Z est un atome d'oxygène ou -CH 2- et la somme des atomes de noyau dans W, X, Y et Z est un nombre

entier de 3 à 5.

4. Un composé selon la revendication 3, caractérisé i en ce que R est un groupe de formule (a) o X est une liaison simple; W est un groupe méthyle et Z est un groupe 1-méthyléthyle ou W et Z sont chacun un groupe éthyle de formule (b) o chaque R2est un groupe méthyle ou les 25 R2 pris ensemble forment un groupe pentaméthylène; ou de formule (c) o (1) W1 et Z1 sont chacun -CH2-, X1 et Z sont chacun un atome d'oxygène et Y est -C 2H 45. Un composé selon la revendication 4, caractérisé en ce que R est un groupe de formule (a) o X est une 0 liaison simple, W est un groupe méthyle et Z est un groupe 1-méthyléthyle. 6. Un composé selon la revendication 4, caractérisé

en ce que R est un groupe de formule (a) o X est une liaison simple et W et X sont chacun un groupe éthyle.

-33 7. Un composé selon la revendication 4, caractérisé en ce que R1 est un groupe de formule (b) o les R2 pris ensemble forment un groupe pentaméthylène et R7 est un

groupe éthyle.

8. Un composé selon la revendication 4, caractérisé en ce que R1 est un groupe de formule (c) o W1, y1 et Z1 i

sont -CH2- et X1 est un atome d'oxygène.

9. Un composé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que R est un groupe 10 3-chlorothién-2-yle.

10. Un procédé pour la préparation d'un composé de formule I tel que revendiqué dans l'une quelconque des

revendications 1 à 9, selon lequel on fait réagir un composé de la formule RI-OH avec un composé de la formule

X-CH2R o R et R sont tels que définis dans l'une quel2

conque des revendications précédentes et X représente une

portion qui part.

11. Un composé de la formule générale I chaque fois que préparé par un procédé selon la revendication 10. 20 12. Une composition herbicide comprenant comme

ingrédient actif une quantité efficace du point de vue herbicide d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 ou 11 et au moins un véhicule inerte et/ou

un agent tensio-actif.

13. Un procédé de lutte contre la croissance de plantes indésirables en un lieu, qui comprend l'application à ce lieu d'une quantité efficace du point de vue herbicide

d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1

à 9 ou 11.

14. L'utilisation d'un composé de la formule I, tel

que revendiqué dans l'une quelconque des revendications 1

à 9 ou 11, pour lutter contre la croissance de plantes indésirables.