FR2587719A1 - Procede fonctionnant sous vide pour la desodorisation et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs - Google Patents

Procede fonctionnant sous vide pour la desodorisation et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs Download PDF

Info

Publication number
FR2587719A1
FR2587719A1 FR8610280A FR8610280A FR2587719A1 FR 2587719 A1 FR2587719 A1 FR 2587719A1 FR 8610280 A FR8610280 A FR 8610280A FR 8610280 A FR8610280 A FR 8610280A FR 2587719 A1 FR2587719 A1 FR 2587719A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
condensation
solution
deodorization
physical refining
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8610280A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2587719B1 (fr
Inventor
Luiz Artur Ledur Brito
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SANBRA ALGODOEIRA SOC
Original Assignee
SANBRA ALGODOEIRA SOC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SANBRA ALGODOEIRA SOC filed Critical SANBRA ALGODOEIRA SOC
Publication of FR2587719A1 publication Critical patent/FR2587719A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2587719B1 publication Critical patent/FR2587719B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/12Refining fats or fatty oils by distillation
    • C11B3/14Refining fats or fatty oils by distillation with the use of indifferent gases or vapours, e.g. steam

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

PROCEDE FONCTIONNANT SOUS VIDE POUR LA DESODORISATION ET LE RAFFINAGE PHYSIQUE DES HUILES ET GRAISSES PAR LA CONDENSATION DIRECTE DES VAPEURS. CE PROCEDE FONCTIONNE DANS DES CONDITIONS DE CONDENSATION A BASSE TEMPERATURE OU LA CONDENSATION DE LA VAPEUR D'EAU EST REALISEE SOUS LA PROPRE PRESSION DE SERVICE DE L'EQUIPEMENT 3 DE DESODORISATION ET DE RAFFINAGE PHYSIQUE, EN UTILISANT, POUR LA CONDENSATION DES VAPEURS DANS LE CONDENSATEUR 2 A CONTACT DIRECT, UNE SOLUTION REFROIDIE CIRCULANT EN CIRCUIT FERME 1, 2, 5, 7, 8. APPLICATION : TRAITEMENT D'HUILES ET GRAISSES COMESTIBLES.

Description

Comme on le sait bien de façon générale, aussi bien
dans le procédé de désodorisation que dans le raffinage physi-
que des huiles et les graisses comestibles, on soumet ces produits à un environnement extrêmement raréfié (pression correspondant à 2 à 6 mm de Hg, soit 266 à 800 Pa), pendant une durée età une température déterminées. Au cours de cette période, on injecte de la vapeur d'eau dans le système afin de réduire encore plus la pression partielle des composants volatils de l'huile/graisse dans l'atmosphère interne de l'équipement. Afin que la pression absolue 'extrêmement basse soit maintenue malgré l'injection directe de vapeur, les
équipements industriels sont munis d'un système de produc-
tion de vide dont la fonction est l'élimination permanente de cette vapeur et d'autres gaz (air et produits volatils) de façon à maintenir l'atmosphère inerte de l'équipement
sous la basse pression absolue de service précitée.
Pour la finalité décrite ci-dessus, on utilise de
façon déjà confirmée dans l'industrie, un ensemble d'éjec-
teurs à vapeur avec condensation intermédiaire, accouplés
ou non à des pompes à vide à anneau liquide. Dans ces sytè-
mes, les gaz essentiellement composés de vapeur d'eau, d'air et de produits volatils, sont dans un premier temps comprimés de la pression de service de l'équipement(correspondant à 2 à 6 mm de Hg, soit 260 à 800 Pa) à une pression plus élevée (correspondant normalement à 30 à 50 mm de Hg, soit 4 à 6,6 kPa) à laquelle l'eau peut être condensée à des températures plus usuelles. L'équipement utilisé pour cette compression est un éjecteur à vapeur,o l'énergie cinétique de la vapeur motrice entraîne la vapeur à comprimer, en se mêlant à cette dernière, et en élève la pression. En fonction du taux de compression nécessaire, on utilise une, deux ou trois étapes. Le refoulement de ce ou de ces premier(s) injecteir(s) est encore un mélange de gaz dont la majorité est de la vapeur d'ea& à une pression absolue un peu plus
i.35 élevée (4 à 6,6 kPa). A cette pression, l'eau peut qtre r'nr-
densée à des températures normales. Ceci est effercL,é par des condenseurs à contact direct en utilisant de l'eau de refroidissement. Après la condensation de la majorité de la vapeur d'eau, les produits incondensables encore saturés de vapeur
d'eau sont à nouveau comprimés jusqu'à la pression atmos-
phérique.
En fonction des conditions économiques, ceci s'effec-
tue en utilisant des ensembles d'éjecteurs avec ou sans
condensation intermédiaire, ou des pompes à vide ou en asso-
ciant les deux types d'appareils. Pour la première étape
de compression (de 0,26-0,8 kPa à 4-6,6 kPa), des compres-
seurs mécaniques ne sont pas utilisés, étant donné les très
grands débits impliqués.
Il est à noter par ailleurs que l'éjecteur qui réa-
lise la première compression est un point de grande con-
sommation de vapeur dans le procédé de raffinage d'huiles/ graisses comestibles. Sur le plan énergétique, l'équipement
s'avère extrêmement inefficace, car il nécessite une quan-
tité de vapeur motrice de deux à cinq fois supérieure à la quantité de vapeur entraînée. Cette inefficacité s'aggrave quand la température de l'eau disponible pour la condensation ultérieure est élevée et, par conséquent,
aussi la pression.
Le tableau ci-dessous, publié par le "Journal of American Oil Chemists Society", n 2, vol. 62, page 314, de février 1985, illustre de façon précise l'influence de la température de l'eau de refroidissement de la vapeur: Charge d'aspiration: vapeur 102 kg/h Vide: 0,33 kPa air 10 kg/h Pression manométrique de la vapeur: 3 bars Temp. eau de refroidissement 26'C 16'C Débit eau de refrodidissement 76 m3/h 47 m3/h Consom. de vapeur 630 kg/h 360 kg/h Consom. d'énergie électrique 17 kW 12 kW
Unautre problème important associé à la désodorisa-
tion et, en particulier, au système de vide utilisé, est la pollution de l'environnement aussi bien hydrique qu'atmosphérique, problème découlant des débits élevés d'eau de refroidissement impliqués. Cette eau est polluée en permanence par des matières organiques présentes en une concentration assez faible. Le traitement direct de l'affluent liquide aurait un coot pratiquement prohibitif, compte tenu
de son volume très élevé.
Une solution partielle normalement utilisée par des raffineries est de faire recirculer cette eau dans des tours
de refroidissement, ce qui provoque éventuellement une géné-
ration d'odeurs indésirables.
Bien que le thème ait été traité très largement dans des publications et congrès récents, il n'existe pas encore de solution idéale pour le problème exposé ci-dessus. Les solutions proposées jusqu'à maintenant sont d'une efficacité discutable ou présentent en contrepartie d'es consommations
d'énergie encore plus élevées que les consommations actuelles.
Un exemple en est l'idée d'utiliser des échangeurs de chaleur indirects pour refroidir l'eau des condenseurs à contact
direct, en évitant ainsi d'envoyer,vers la tour de refroidis-
sement, de l'eau polluée de matières organiques. Le problème ou l'inconvénient de la génération d'odeurs est alors réglé, parce que l'eau polluée circule à nouveau en circuit fermé,
mais sa température est un peu plus élevée et il doit cepen-
dant encore exister une différence pour que l'échange de chaleur s'effectue bien dans les échangeurs indirects. Dans un lieu de climat chaud o la température de l'eau entraîne déjà des consommations de vapeur exceptionnellement élevées, la solution ci-dessus n'est pratiquement pas viable ou crée
- des frais d'exploitation très élevés.
Le procédé d'exploitation proposé ici, opérant
dans les conditions d'une condensation directe à basse tempé-
rature, consiste essentiellement à condenser la plupart de
la vapeur d'eau sous la propre pression de service de l'équi-
pement de désodorisation ou de raffinage physique. Ainsi, --35 la quantité de matières aspirées à comprimer jusqu'à la pression atmosphérique représente une charge pratiquement négligeable, car elle ne comporte essentiellement que des produits incondensables et seulement la quantité de
vapeur d'eau correspondant à la saturation.
Afin que la condensation puisse avoir lieu aux basses
pressions absolues en cause, il faut utiliser des tempé-
ratures au-dessous du point de congélation de l'eau pure.
C'est ce fait qui rend inadéquate l'utilisation de conden-
seurs à surface d'échange, car ils ont besoin d'une grande surface d'échange thermique, et, en outre, le dépôt de glace et de matières organiques sur la surface d'échange entraine des arrêts, des démontages pour le nettoyage et d'autres contretemps.
Comme on peut l'observer sur la figure unique schéma-
tique annexée, le procédé mis au point utilise une solution de chlorure de sodium (1) à 15 - 24 % de concentration comme agent de condensation dans un condenseur (2) à contact direct. La vapeur d'eau condensée s'incorpore ainsi à la solution. La solution de chlorure de sodium est un agent adéquat de condensation, car son point de congélation est assez inférieur aux températures nécessaires pour atteindre
des pressions de vapeur équivalentes aux pressions de ser-
vice citées ci-dessus. La présence d'un soluté (le chlorure de sodium) favorise le processus, parce qu'il provoque un léger abaissement de la pression de vapeur de la solution
par rapport à celui de l'eau pure.
Les vapeurs (3) provenant de la désodorisation ou du raffinage physique, essentiellement constituées de vapeur d'eau et de faibles quantités de matières organiques et
de produits incondensables, passent au travers du conden-
seur barométrique (2) à contact direct, o elles entrent
en contact intime avec la solution de chlorure de sodium.
La plupart de la vapeur d'eau se condense, en s'in-
corporant au courant de la solution et en cédant à cette
dernière sa chaleur de condensation. Les produits incon-
densables conjointement avec la vapeur de saturation sont alors éliminés et comprimés par des éjecteurs et/ou des pompes à vide (4). La grande différence est que le courant de gaz à comprimer est maintenant de l'ordre de 10 à 20
fois moindre.
La solution de chlorure de sodium augmentée de l'eau
du condenseur (2), et à une température de 3 à 10 C supé-
rieure à celle de l'entrée, rejoint par gravité un décanteur-
refroidisseur (5) spécialement conçu pour cette finalité, et o la matière organique (6), qui se condense également à cette température, est séparée par flottaison et ensuite, la solution déjà purifiée, est refroidie par l'évaporation d'un fluide frigorigène à l'intérieur de serpentins (7) immergés dans la solution. La solution revient ainsi à la
température d'entrée du condenseur (5 à 15 degrés centi-
grades au-dessous de zéro). Une pompe centrifuge (8) fait
revenir la solution au condenseur (2) de façon continue.
Comme la solution est diluée en permanence par
l'addition d'eau lors de la condensation, il faut une addi-
tion régulière de chlorure de sodium (9) et un enlèvement de solution pour que le volume total et la concentration
soient maintenus.
La solution concentrée de chlorure de sodium, qui doit être enlevée en permanence, constitue un écoulement faible (de l'ordre de 200 à 300 kgh pour les désodoriseurs usuels) et ayant une faible charge organique; elle est donc aisément traitée si nécessaire. Dans la plupart des cas, on peut utiliser cette solution dans d'autres procédés} comme par exemple dans la fabrication de savons (10) ou
le traitement du dépôt du raffinage lui-même.
quand on compare le procédé décrit ci-dessus avec la pratique industrielle consacrée internationalement et
utilisant des éjecteurs de vapeur à haute capacité, on cons-
tate à l'évidence les avantages suivants d'ordre technique et économique: a) réduction de la consommation totale d'énergie b) élimination complète de la pollution atmosphérique c) une plus grande stabilité de la pression absolue -35 Ces trois aspects sont explicités et justifiés par les raisons suivantes: a) Réduction de la consommation totale d'énergie La valeur précise de la réduction de la consommation totale d'énergie est fonction des conditions spécifiques
de chaque conception et de chaque installation, en particu-
lier de la pression de service utilisée dans l'équipement de désodorisation/raffinage physique et de la température
de l'eau de refroidissement disponible dans les locaux.
Sur le plan énergétique, l'invention propose de rem-
placer un équipement - l'éjecteur compresseur ("booster") à vapeur - qui pour comprimer un courant de vapeur d'eau
consomme une quantité de vapeur motrice 3 à 6 fois supé-
rieure à celle qu'on veut comprimer, par un système de
refroidissement mécanique qui consomme sous la forme d'éner-
(lie êleetrique une fracLionl de l'éierqJi- l ltu i L, iqu-* te,: -
portée. L.'au(Imentationr de lu corlsommaLiorn d 'ce rqic é ectri-
que représente, en termes d'énergie éqtuivaltnte, de I] %O
à 15 %O de la réduction de consomimat ion de vapeur. PCe rap-
port rend le procédé perfectionné nettement plus avanLtltjeux en ce qui concerne les frais cl' nlerj ie ee(trLjtilue
et thermique.
On peut atteindre avec ce système de traitement, des consommations de vapeur de 50 à 55 kg/tonne d'huile désodorisée, pour la désodorisation d'huiles et graisses
comestibles, alors que les valeurs normales pour les équipe-
ments industriels varient actuellement de 170 à 400 kg/tonne.
Il faut noter encore que l'augmentation d'énergie électrique correspondante est de l'ordre de 12 à 20 kWh/tonne (43,2
à 72 mJ/tonne).
- b) Elimination complète de la pollution atmosphérique L'appareillage pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention est complètement étanche car la solution
de chlorure de sodium qui est recyclée et qui vient en con-
tact avec les matières organiques, n'a aucun contact direct
avec l'environnement.
Les gaz, composés d'air et de produits incondensables qui sont éliminés en permanence de l'installation, sont conduits par une tubulure vers la chaudière de production
de fluide thermique annexée à l'installation de désodorisa-
tion ou de raffinage physique, et dans laquelle les matières organiques sont éliminées par combustion. Ces gaz sont moins
polluants que ceux des installations normales, car ils subis-
sent un lavage par la solution aqueuse à une température
de -5' à -15'C.
La tour de refroidissement, qui utilisait auparavant de l'eau polluée et qui était une source de formation d'odeurs, est remplacée par une autre tour de capacité 5 à 10 fois inférieure en termes de charge thermique et qui utilise de l'eau propre circulant dans les condenseurs du circuit de refroidissement sans avoir aucun contact avec les matières organiques. c) une plus grande stabilité de la pression absolue Dans les procédés de désodorisation et de raffinage des huiles et graisses comestibles, la pression est une variable d'importance critique. Si, lors du traitement, avaient lieu des variations de cette pression atteignant des valeurs élevées, même pendant une durée très courte,
la qualité du produit final serait inévitablement endommagée.
Sur les appareillages à vide conventionnels à éjec-
teurs de vapeur et en raison des caractéristiques dynamiques du système, toute variation soudaine de la pression de vapeur motrice ou de la charge de vapeur à comprimer produit un effet immédiat sur la pression absolue, avec les dommages qui en découlent. Une augmentation soudaine de la charge
de vapeur à comprimer a souvent lieu, et elle peut être occa-
sionnée, par exemple, par l'admission conjointement avec le produit à désodoriser/raffiner, de faibles quantités d'eau qui s'évaporent immédiatement. Dans le procédé proposé, le volant thermique formé par le volume de l'eau salée ou saumure en circulation, de l'ordre de 15 à 20 tonnes, absorbe une grande partie de ces variations, et il en résulte une pression
absolue très stable et qui n'est pas sujette à des oscilla-
tions momentanées ou transitoires.

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Procédé fonctionnant sous vide pour la désodorisa-
tion et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs, caractérisé en ce qu'il
fonctionne dans des conditions de condensation à basse tempé-
rature o la condensation de la vapeur d'eau est réalisée sous la propre pression de service de l'équipement (3) de désodorisation et de raffinage physique, en utilisant, pour
la condensation des vapeurs dans le condenseur (2) à con-
tact direct, une solution refroidie circulant en circuit
fermé (1,2,5,7,8).
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la solution circulant en circuit fermé contient du chlorure de sodium pour abaisser la pression de vapeur
de la solution par rapport à celle de l'eau pure.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la concentration du chlorure de sodium est de 15
à 24 % dans la solution servant d'agent de condensation.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé en ce que, à l'entrée du condenseur (2), la solution est à une température de 5 à 15'C au-dessous
de zéro.
FR868610280A 1985-09-23 1986-07-15 Procede fonctionnant sous vide pour la desodorisation et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs Expired - Fee Related FR2587719B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR8504651A BR8504651A (pt) 1985-09-23 1985-09-23 Processo a vacuo para desodorizacao/refinacao fisica de oleos e gorduras atraves da condensacao direta dos vapores

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2587719A1 true FR2587719A1 (fr) 1987-03-27
FR2587719B1 FR2587719B1 (fr) 1990-05-18

Family

ID=4038675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR868610280A Expired - Fee Related FR2587719B1 (fr) 1985-09-23 1986-07-15 Procede fonctionnant sous vide pour la desodorisation et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4754613A (fr)
BE (1) BE904942A (fr)
BR (1) BR8504651A (fr)
DE (1) DE3627424A1 (fr)
ES (1) ES8801942A1 (fr)
FR (1) FR2587719B1 (fr)
GB (1) GB2180845B (fr)
IT (1) IT1204885B (fr)
NL (1) NL8601624A (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5186726A (en) * 1990-05-11 1993-02-16 Ahlstromforetagen Swenska Suspension deaerating process
US7597783B2 (en) 2001-07-23 2009-10-06 Cargill, Incorporated Method and apparatus for processing vegetable oils
GB2432660A (en) 2005-11-29 2007-05-30 Bacterioscan Ltd System for counting bacteria and determining their susceptibility to antibiotics
JP6479037B2 (ja) 2013-12-06 2019-03-06 バクテリオスキャン エルティーディー 試料チャンバを有する光学測定キュベット
WO2015084967A1 (fr) 2013-12-06 2015-06-11 BacterioScan Inc. Mesures optiques de liquides ayant une surface libre
US10233481B2 (en) 2014-12-05 2019-03-19 Bacterioscan Ltd Multi-sample laser-scatter measurement instrument with incubation feature and systems for using the same
US10065184B2 (en) 2014-12-30 2018-09-04 Bacterioscan Ltd. Pipette having integrated filtration assembly
EP3250907A4 (fr) 2015-01-26 2018-08-29 Bacterioscan Ltd. Instrument de mesure de diffusion laser ayant un agencement d'échantillon de fluide basé sur un carrousel
US11099121B2 (en) 2019-02-05 2021-08-24 BacterioScan Inc. Cuvette device for determining antibacterial susceptibility

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2554826A1 (fr) * 1983-11-14 1985-05-17 Cezilly Francois Generateur continu de tres basse pression a faible consommation d'energie
FR2568885A2 (fr) * 1983-11-14 1986-02-14 Cezilly Francois Generateur continu de tres faible pression a faible consommation d'energie

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2352883A (en) * 1940-04-12 1944-07-04 Nat Lead Co Production and purification of fatty oils
US2944072A (en) * 1955-06-07 1960-07-05 Vaccarino Carmelo Process for neutralizing vegetable or animal oils or fats in a water-soluble solvent
US3239547A (en) * 1961-08-01 1966-03-08 Staley Mfg Co A E Process for deodorizing fats and oils by distillation with steam under vacuum conditions
US3249517A (en) * 1963-04-12 1966-05-03 Lockman Carl Johan Apparatus for multi stage flash evaporation
US3649657A (en) * 1968-04-05 1972-03-14 Emery Industries Inc Crystal modifier and method for solvent separation of fatty materials
BE759602A (fr) * 1969-12-05 1971-04-30 Ici Ltd Condensation des hydrocarbures halogenes
US3779030A (en) * 1971-12-01 1973-12-18 Dow Chemical Co Method of making sodium chloride concentrate from sea water
GB1429773A (en) * 1972-04-06 1976-03-24 Unilever Ltd Process for separating fatty matter from vapours
SE417107B (sv) * 1973-06-29 1981-02-23 Bjarne Holmbom Forfarande for foredling av sapor
US3943155A (en) * 1974-05-13 1976-03-09 The Procter & Gamble Company Simultaneous refining and dewaxing of crude vegetable oil
NL183275C (nl) * 1977-05-31 1988-09-16 Sulzer Ag Werkwijze voor het door gefractioneerde kristallisatie scheiden van stofmengsels, alsmede inrichting voor het uitvoeren van deze werkwijze.
US4188290A (en) * 1977-06-29 1980-02-12 The Badger Company Pollution control for fatty acid condensation
SU878779A1 (ru) * 1979-05-30 1981-11-07 Краснодарский политехнический институт Способ регенерации отработанных растительных масел
US4314455A (en) * 1980-06-16 1982-02-09 Chicago Bridge & Iron Company Freeze concentration apparatus and process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2554826A1 (fr) * 1983-11-14 1985-05-17 Cezilly Francois Generateur continu de tres basse pression a faible consommation d'energie
FR2568885A2 (fr) * 1983-11-14 1986-02-14 Cezilly Francois Generateur continu de tres faible pression a faible consommation d'energie

Also Published As

Publication number Publication date
US4754613A (en) 1988-07-05
BR8504651A (pt) 1986-03-04
DE3627424C2 (fr) 1991-07-04
IT1204885B (it) 1989-03-10
FR2587719B1 (fr) 1990-05-18
ES556458A0 (es) 1988-03-01
GB2180845B (en) 1989-01-18
ES8801942A1 (es) 1988-03-01
IT8620623A0 (it) 1986-05-30
GB2180845A (en) 1987-04-08
DE3627424A1 (de) 1987-04-02
NL8601624A (nl) 1987-04-16
GB8614627D0 (en) 1986-07-23
BE904942A (nl) 1986-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0330555B1 (fr) Ensemble de compression d'air à compresseur rotatif sans huile, et procédé s'y rapportant
FR2587719A1 (fr) Procede fonctionnant sous vide pour la desodorisation et le raffinage physique des huiles et graisses par la condensation directe des vapeurs
FR2564819A1 (fr) Procede pour la production continue d'eau d'alimentation de chaudieres
JP2008055334A (ja) 蒸留装置
JP2008229424A (ja) 減圧蒸留装置
KR100739414B1 (ko) 오일 확산진공 증류장치 및 방법
WO2011124806A1 (fr) Installation de dessalement d'eau de mer par distillation a effets multiples
FR2533138A1 (fr) Procede utilisable pour l'evaporation par recompression d'une solution
RU2392028C1 (ru) Способ создания вакуума в вакуумной колонне перегонки нефтяного сырья и установка для осуществления способа
GB2181724A (en) Disposal of seepage water from rubbish dumps
FR2999950A1 (fr) Dispositif et procede d'evaporation d'un liquide et leurs applications
FR3041664A1 (fr) Systeme et procede d'epuisement de composes organiques volatils a partir d'un condensat impur
FR2515749A1 (fr) Dispositif d'aspiration de gaz
FR2786708A1 (fr) Appareil de traitement continu et rapide de liquides, comportant des moyens d'echange de matiere entre des vapeurs volatiles ou des gaz et leur liquide generateur
CN1396251A (zh) 废白土干法提油工艺
CN101553294B (zh) 用于通过离心分离和蒸发而分离液态流体的方法和装置
CN118128751A (zh) 抽真空系统和油脂脱臭系统
JP2006051451A (ja) 発電及び海水淡水化システム
EP0881303B1 (fr) Séchoir pour peaux tannées
FR2507617A1 (fr) Installation de production d'alcool rectifie extra neutre surfin
FR2492068A1 (fr) Procede et installation de pompe a chaleur par ejectocompression pour le chauffage de l'eau
CN116477699A (zh) 一种液体半闭式循环海水淡化系统
US1532109A (en) Apparatus for liquefying chlorine gas
BE843721A (fr) Procede d'epuration des eaux residuaires et installations erigees pour sa mise en application
FR3059336A1 (fr) Procede de methanisation de biomasse et le traitement des digestats de la methanisation par concentration

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse
ST Notification of lapse