FR2571491A1 - Photometre a lumiere pulsee et a longueurs d'ondes multiples pour controle non agressif - Google Patents
Photometre a lumiere pulsee et a longueurs d'ondes multiples pour controle non agressif Download PDFInfo
- Publication number
- FR2571491A1 FR2571491A1 FR8512047A FR8512047A FR2571491A1 FR 2571491 A1 FR2571491 A1 FR 2571491A1 FR 8512047 A FR8512047 A FR 8512047A FR 8512047 A FR8512047 A FR 8512047A FR 2571491 A1 FR2571491 A1 FR 2571491A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- pulsed light
- light spectrophotometer
- spectrophotometer according
- light
- pulsed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 claims description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 5
- 108090000365 Cytochrome-c oxidases Proteins 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 208000008784 apnea Diseases 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 description 2
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010009126 Chronic respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008811 mitochondrial respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
- G01J1/10—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void
- G01J1/16—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void using electric radiation detectors
- G01J1/18—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void using electric radiation detectors using comparison with a reference electric value
- G01J2001/182—Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void using electric radiation detectors using comparison with a reference electric value with SH sample and hold circuits
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
- G01J1/42—Photometry, e.g. photographic exposure meter using electric radiation detectors
- G01J1/44—Electric circuits
- G01J2001/4446—Type of detector
- G01J2001/4453—PMT
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N2021/3129—Determining multicomponents by multiwavelength light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/069—Supply of sources
- G01N2201/0696—Pulsed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/08—Optical fibres; light guides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/12—Circuits of general importance; Signal processing
- G01N2201/126—Microprocessor processing
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
LE SPECTROPHOTOMETRE, SELON L'INVENTION, COMPORTE: UNE SOURCE LUMINEUSE 1 PRODUISANT DES ECLAIRS DANS LE PROCHE INFRAROUGE, DES FIBRES OPTIQUES 2, 3 CONDUISANT LA LUMIERE ENTRE L'APPAREIL ET L'ORGANE EXAMINE, UN DETECTEUR 4 SENSIBLE A AU MOINS QUATRE LONGUEURS D'ONDES, UN AMPLIFICATEUR 5 TRAITANT LES SIGNAUX ET PREVU POUR CORRIGER LES EFFETS DU SCINTILLEMENT DE LA SOURCE ET UN SYSTEME D'ACQUISITION 6 MUNI D'UN MICROPROCESSEUR ET CALCULANT LES VALEURS DES PARAMETRES EN TENANT COMPTE DES EFFETS DE DIFFUSION DE LA LUMIERE, ASSURANT L'ENREGISTREMENT DE CES VALEURS ET PERMETTANT LEUR VISUALISATION EN TEMPS REEL OU EN DIFFERE. UNE VARIANTE DE CET APPAREIL PERMET L'EXAMEN SIMULTANE DE PLUSIEURS REGIONS D'UN MEME ORGANE.
Description
2M71491
PHOTOMETRE A LUMIERE PULSEE ET A LONGUEURS D'ONDES MULTIPLES
POUR CONTROLE NON AGRESSIF.
____________________________________________________________
Des progrès significatifs dans les procédés de diagnostic médical ont été accomplis ces dernières années grâce à l'introduction de procédés non agressifs ou non destructifs. Parmi ceux-ci, la spectroscopie dans le proche infrarouge (I.R.) et des'instruments y faisant appel ont été-
utilisés pour caractériser in vivo les tissus biologiques.
La spectrophotométrie I.R. repose sur la trans-
parence relative des matières biologiques aux photons dans le proche I.R. (700-900 nm). La transmission in situ de photons à travers les organes est suffisante pour permettre
le contrôle des variations d'absorption dans les tissus.
Dans cette région du spectre, seuls quelques chromophores de grande signification fonctionnelle absorbent la lumière: le "hème" de l'hémoglobine grâce auquel on peut évaluer les variations de volume hématique local et d'équilibre entre l'oxyhémoglobine (HbO2) et l'hémoglobine (Hb) ainsi que le
cuivre visible de la cytochromoxydase (cyt a,a3), c'est-à-
dire l'enzyme finale dans la chaîne respiratoire mitochon-
drique qui catalyse 95 % des molécules d'oxygène (02)
entrantes.
Puisque la chaîne respiratoire mitochondrique est la principale voie de passage pour l'utilisation de
l'énergie libre obtenue dans les divers métabolismes, l'éva-
luation in vivo de l'état redox de la cyt a,a3 peut être d'un grand secours pour évaluer l'état fonctionnel des cellules dans diverses situations physiopathologiques (E. Dora, J. Neurochem. 42, 101.108, 1984; M. Erecinska, D. Wilson, J. Memb. Biology 70, 1-14, 1982; F.F. Jobsis,
Adv. Neurol. 26, 299, 1979).
On connaît des méthodes assez précises pour mesurer le niveau d'oxygénation de l'hémoglobine circulant dans le système vasculaire des tissus superficiels (Takatani et al., Ann. Biomed. Eng. 8, 1, 1980). Cependant de telles méthodes existantes ne permettent pas, en général, d'obtenir des résultats quantitatifs pour les organes internes à cause des difficultés rencontrées lors de l'évaluation des effets de diffusion de la lumière. Jobsis, de l'Université de Duke, a récemment proposé d'utiliser ce type de spectroscopie pour caractériser le métabolisme des cellules in vivo (brevet américain n
4 218 645), et en particulier pour évaluer le niveau d'oxygé-
nation de tissus cérébraux par mesure de l'absorption I.R. de la cytochrome-c-oxydase (F.F. Jobsis, Science, 198, 1264,
1977).
Le spectrophotomètre proposé par Jobsis comprend: (A) quelques sources de lumière émettant séquentiellement des radiations dans la gamme de 700 à 1 300 nm; (B) une fibre optique qui transmet la lumière à l'organe à placer sous contrôle; (C) une fibre optique qui recueille les radiations émergeant de l'organe sous monitorage; et (D) un dispositif convertissant les radiations en un signal facile
à analyser.
Cependant, le spectrophotomètre proposé par Jobsis fournit des résultats quantitatifs inacceptables du fait qu'il ne tient pas compte des effets de diffusion de la lumière, qui sont assez importants et qui peuvent varier dans le temps; de plus, et plus particulièrement, la diffusion de la lumière rend les trajets optiques non rectilignes et
la loi de Beer-Lambert n'est pas applicable.
Cet instrument ne permet donc pas de corriger les
données observées à cause des effets de diffusion.
L'objet de la présente invention est un spectro-
photomètre nouvellement développé permettant une évaluation
quantitative et simultanée de l'absorption due à la cyto-
chrome-c-oxydase et aux deux formes (oxygénée et non oxy-
génée) de l'hémoglobine qui sont présentes dans les tissus in vivo, tout en tenant compte des effets de diffusion de la
lumière et de leurs variations quelconques dans le temps.
2S71491
La présente invention sera mieux comprise en se
reportant à la description qui va suivre, au regard des
dessins annexes dans lesquels: - la figure 1 est un schéma-bloc représentant les parties fondamentales de l'appareil objet de la présente invention; - la figure 2 est un schéma de principe détaillé de l'alimentation de la source de lumière à éclairs; - la figure 3 montre les positions des détecteurs de lumière; - la figure 4 est un schéma de principe détaillé du système d'amplificateurs et du système d'échantillonnage des signaux pour l'ordinateur; - la figure 5 est un schéma-bloc du système d'ordinateur utilisé pour recueillir les signaux et de son interface avec les détecteurs de lumière via un convertisseur analogique/numérique; - les figures 6 et 7 représentent des courbes
typiques de saturation en oxygène de l'hémoglobine, d'oxyda-
tion de la cytochrome-c-oxydase et de volume sanguin mesurées au moyen de l'appareil selon la présente invention dans la région de l'encéphale à différentes conditions d'activité respiratoire, en comparaison avec le niveau d'oxygène mesuré par une électrode appliquée sur la peau;
- la figure 8 est une illustration de la disposi-
tion des fibres optiques pour assurer le contrôle simultané
de différentes régions d'une même partie du corps.
Les applications les plus importantes de ce type d'instrument peuvent concerner le contr1ôle des conditions circulatoires et métaboliques de l'encéphale d'enfants prématurés, de patients ayant subi des interventions de neurochirurgie, des interventions de chirurgie vasculaire à
la carotide, et en général de patiens sous anesthésie géné-
rale ou soumis à des soins intensifs; d'autres applications peuvent comporter le contrôle du système vasculaire périphérique et les cas d'insuffisance respiratoire chronique
ou aiguë.
Dans ces conditions, un premier objet de la présente invention concerne un spectrophotomètre à lumière pulseeà longueurs-d-ondes mult-iples..pou- r le contrôle unon. agressif, tel que celui représenté ici-sur la figure 1, comprenant les parties suivantes: - une source 1 de lumière émettant des radiations dans le proche I.R., constituée d'une lampe aiimentée par des impulsions rythmées par le courant alternatif; - un moyen 2 pour conduire la lumière à un organe à placer sous contrôle; - un moyen 3 pour conduire la lumière provenant de l'organe sous contrôle; - un détecteur 4 sensible à au moins quatre radiations, de longueurs d'ondes significatives pour les paramètres à mesurer, parmi toutes celles qui ont été fournies par la source et qui se sont propagées à travers l'organe; - un amplificateur 5 pour convertir le signal pulsé provenant des radiations recueillies en un signal continu facile à analyser et pour corriger les variations dues aux fluctuations de la source; et - un système 6 d'acquisition comportant un microprocesseur adapté pour permettre le calcul instantané des valeurs des paramètres physiologiques détectés en tenant
compte des effets de diffusion de la lumière.
Un mode de réalisation particulier de la présente invention va maintenant être décrit à-titre d'exemple non
limitatif.
1. Source lumineuse La figure 2 donne le schéma de principe d'un ensemble de circuits destinés à alimenter en énergie une
lampe à éclairs au xénon 11 (type EGeGFx200 ou équivalent).
L'énergie pour l'éclair de lumière est fournie par un condensateur 12 chargé à une tension de niveau VO. Le condensateur 12 se décharge dans la lampe 11 à la réception
d'une impulsion de déclenchement.
L'impulsion de déclenchement est fournie par un thyristor 13 via un transformateur 14 (Modèle FY604 de chez
EGeG), l'ensemble étant piloté par une horloge 15 en synchro-
nisme -avec la fréquence du réseau d'alimentation. Chaque fois qu'une impulsion atteint la lampe 11, le circuit de mise en forme 16 bloque les impulsions d'horloge successives pendant
une durée déterminée qu'on peut faire varier à volonté.
Lors des essais effectués jusqu'à présent, cette
durée était de 125 ms et/ou 250 ms.
Le numéro de référence 17 repère une photodiode destinée à contrôler la lumière émise par la lampe 11, et le numéro 18 repère le préamplificateur de sortie. La lumière provenant de la lampe 11 est dirigée vers une fibre optique 19
par un système de lentilles de verre 110.
Une variante possible du schéma précédent utilise à la place de la lampe à éclairs une lampe à haute luminosité (lampe au xénon 75-200W du type XBO de chez Osram) alimentée en courant continu par une source d'alimentation classique; un disque de découpage de la lumière placé devant la fibre
optique tourne en synchronisme avec le réseau d'alimentation.
Naturellement, le choix de cette source lumineuse entraîne une modification dans la réalisation des circuits amplificateurs, la durée des impulsions de lumière étant ici
plus longue qu'avec une lampe à éclairs.
2. et 3. Moyens pour conduire la lumière La lumière est conduite à l'organe à placer sous contrôle par une fibre optique souple 2 en verre transparent et/ou en matière plastique ayant un diamètre dans la gamme de 2 à 10 mm. La lumière émergeant des tissus est recueillie
par une autre fibre optique 3 généralement de la même dimen-
sion. Les fibres optiques 3 et 4 sont placées de façon à reposer sur le tissu de l'organe à placer sous contrôle en assurant un bon contact, généralement à quelques centimètres
l'une de l'autre.
A cet effet, on peut avantageusement utiliser, pour assurer le contrôle d'un organe d'un individu, le dispo- sitif connu d'après les brevets américains n 4 321 930 et
4 380 240.
A cause des importants effets de diffusion qui sont prédominants, il est sans importance que les deux fibres soient alignées ou forment entre elles un angle qui peut
atteindre 180 .
4. Détecteur La figure 3 montre la disposition du détecteur. La lumière incidente provenant de la région placée sous contrôle et transmise par la fibre optique 300 se divise d'abord en deux branches et illumine ensuite les photocathodes de quatre photomultiplicateurs 301, 302, 303, 304 après être passée par les filtres interférentiels 311, 312, 313, 314 dont la face
avant forme aussi un excellent miroir.
Des lentilles 321, 322, 323, 324 focalisent la
lumière sur la photocathode. Les trajets lumineux sont indi-
qués en traits interrompus. Les photomultiplicateurs (type R298 ou R236 de chez Hammatsu), qui sont particulièrement sensibles dans la région du proche I.R., sont alimentés sous une haute tension HV qui peut varier ou être programmée dans
la gamme de 500-à 1 100 V au moyen de diviseurs séparés.
Le signal provenant des anodes des photomultipli-
cateurs est recueilli sur des résistances de relativement faible valeur (<3KM) pour conserver une bonne bande passante (>1MHz), et le signal est amplifié par les préamplificateurs 331, 332, 333, 334 alimentés sur batteries rechargeables ou par une source d'alimentation séparée ayant une haute immunité
contre le bruit, de façon à éviter les inductions électro-
magnétiques provenant de décharges de tension ou venant par
le réseau. Les batteries sont rechargées automatiquement.
Un montage optique différent, plus simple, peut être réalisé
en utilisant une fibre optique à quatre branches qui illu-
minent séparément les quatre photomultiplicateurs. Les filtres interférentiels employés ont une largeur de bande à mi-amplitude allant de 4 à 25 nm (depréférence. 10 nm) centrés.
dans la gamme entre 700 et 950 nm et de préférence respec-
tivement sur 750, 800, 850 et 900 nm (ou à titre de variante
sur 750, 820, 850 et 900 nm, par exemple).
Il serait possible d'augmnenter le nombre de canaux jusqu'à cinq ou six, ou même plus, pour améliorer par là
l'évaluation quantitative des effets de diffusion.
5. Amplificateur La figure 4 représente un mode de réalisation du système aplificateur et des circuits d'échantillonnage pour
l'acquisition de données destinées à l'ordinateur.
Les signaux provenant de chacun des canaux, à savoir de la photodiode 17 de la source lumineuse et des préamplificateurs 331, 332, 333, 334, sont amplifiés par un système d'amplificateurs rapides formés de deux inverseurs 401, 402 dont le premier 401 agit aussi comme circuit de
mise en forme pour déterminer un temps de montée fixe (envi-
ron 2 microsecondes) au moyen du condensateur d'intégration
403 placé dans le circuit de réaction.
Les deux inverseurs 401, 402 sont suivis d'un
étage plus lent 404 et d'un échantillonneur de type échan-
tillonneur-bloqueur) référencé 405. Le signal de commande de l'échantillonneur 405 est fourni par un circuit de mise en
forme 406 qui, à son tour, donne naissance dans le généra-
teur 407 à un signal de déclenchement TR destiné à piloter
la séquence d'acquisition de l'ordinateur. -
Les canaux individuels sont -comparés avec le moniteur dans l'étage différentiel 408,- de façon à éliminer les fluctuations de signal dues au scintillement de la source. Les signaux C1, C2, C3, C4 ainsi obtenus et le signal
de déclenchement TR sont fournis au système d'acquisition.
6. Système d'acquisition
Un mode de réalisation possible du système d'acqui-
sition pour l'instrument objet de la présente invention est
représenté schématiquement sur la figure 5. Un microproces-
seur 501, du type 6502 de chez Apple II, est employé avec un système d'entrée/sortie 502 du commerce, ISAAC de chez Cyborg Co. capable de convertir séquentiellement plusieurs
signaux analogiques et de les transmettre ensuite au micro-
processeur. Le système ISAAC permet aussi de transmettre des signaux analogiques à un traceur de courbes extérieur 503 de
facon à obtenir des tracés des données obtenues.
Le microprocesseur 501 est connecté à deux dis-
quettes 504 et 505, à une imprimante 506 et à un dispositif
de visualisation 507. La capacité de mémoire du microproces-
seur est de 48 kilo-octets. On utilise aussi une carte à mémoire additionnelle de 128 kilo-octets qui fonctionne comme un disque virtuel. Les mêmes fonctions peuvent bien sûir être
accomplies par pratiquement n'importe quel autre microproces-
seur ayant les mêmes capacités. Le signal TR provoque le départ de la séquence d'acquisition. Une fois les données transférées dans les mémoires de l'ordinateur, il devient possible de visualiser les tracés, soit en temps réel soit un peu plus tard, en calculant les valeurs des paramètres physiologiques enregistrés, tels que le volume hématique, la saturation en oxygène de l'hémoglobine, et le niveau redox
de la cytochrome-c-oxydase, au moyen d'un algorithme utili-
sant la valeur instantanée du signal aux quatre-longueurs d'ondes. Les paramètres de ce calcul sont obtenus par un processus d'optimisation des valeurs calculées selon un modèle théorique (D.V. Luebbers, Advances in Exp. medicine
and Biology 37A, 45-54, 1973) et les données expérimentales.
En plus des signaux des canaux C1-C4, diverses autres grandeurs provenant d'autres instruments (E) sont
introduites dans le système d'acquisition.
2S71491
On appréciera le fait que des programmes divers de traitement peuvent être utilisés avec le microprocesseur qui permet d'éliminer par filtrage une partie du bruit, de détecter et de corriger les pointes provoquées par des glissements instantanés dans les tracés dus à des variations dans le contact entre la fibre optique et le tissu, et
ainsi de suite.
L'instrument selon l'invention qui vient d'être décrit offre les avantages suivants: 1 / le fonctionnement en impulsions rend le fond de lumière ambiante virtuellement négligeable; 2 / le moniteur permet de corriger n'importe quelle fluctuation de l'intensité de la source; / la mesure de la lumière transmise à au moins
quatre longueurs d'ondes permet le calcul du contenu en hémo-
globine des tissus en cours d'observation, de son niveau
d'oxygénation, et de l'état d'oxyréduction de la cytochrome-
c-oxydase; 4 / le traitement en temps réel devient possible grâce à un processus de calcul qui permet à tout instant la correction des valeurs d'absorption pour l'effet dû à la diffusion de la lumière; / la stabilité de mesure est améliorée par l'utilisation d'une source d'alimentation séparée pour les préamplificateurs et par la synchronisation de la source avec le réseau d'alimentation; 6 / le microprocesseur permet la détection et la correction de n'importe quel glissement instantané dans les tracés dû aux variations dans le contact entre la fibre optique et le tissu; et 7 / il devient possible de corréler les mesures faites par absorption dans le proche I.R. avec celles venant
d'autres instruments.
A titre d'exemple les figures 6 et 7 montrent les tracés enregistrés pour les paramètres susdits mesurés dans l'encéphale en même temps qu'une mesure de la pression d'oxygène au niveau de la peau effectuée avec une électrode
transcutanée (Radiometer, modèle TCM 2).
La figure 6 montre un tracé typique obtenu lors de changements de l'activité respiratoire (hyperventilation-
apnée). Le temps en minutes est porté en abscisses.
En ordonnées figure sur la gauche une échelle en
millimètres de mercure relative à la courbe' 1.
La section A de la figure 6 correspond à des
conditions normales de respiration, la section B à des condi-
tions d'hyperventilation, la section C à des conditions d'apnée et la section D de nouveau à des conditions normales
de respiration.
La courbe 2 est la mesure du taux de saturation de l'hémoglobine, la courbe 3 est une mesure de l'état d'oxydation de la cytochrome-c-oxydase, et la courbe 4 est
une mesure du volume hématique.
Le niveau d'oxygène dans le sang artériel du bras a été enregistré comme référence au moyen d'une électrode
transcutanée (courbe 1).
Pendant l'apnée, le niveau de saturation de l'hémoglobine au niveau artériel tombe de 95 % à environ 55%, l'état oxyréductif de la cytochromec-oxydase tombe d'environ % à partir d'un niveau estimé d'environ 80 %, et le
volume hématique monte de 10 % à 12 %.
Il faut noter que la valeur de ce paramètre dépend dans une certaine mesure du modèle supposé et des valeurs supposées de l'hématocrite cérébral, généralement plus faible que celui observé dans les régions périphériques (M.E. Phelps
et al., J. Appl. Physical 35, 275-280, 1983).
La figure 7 montre à la place un tracé typique obtenu lors de l'inhalation de différents mélanges gazeux
(air, oxygène pur, mélange hypo-oxygéné).
Le temps en minutes est porté en abscisses.
En ordonnées figure une échelle en millimètres de
mercure relative à la courbe 1.
Dans la section A de la figure, le patient respire de l'air, dans la section B un mélange hypo oxygéné
(2 10%, N2 90 %), et dans la section C il respire de l'oxy-
gène pur.
La courbe 2 est une mesure de l'état d'oxydation de la cytochrome-coxydase, la courbe 3 une mesure du niveau de saturation de l'hémoglobine, et la courbe 4 une mesure du
volume hématique.
Ici encore, le niveau de 02 dans le sans artériel du bras a été enregistré comme référence au moyen d'une
électrode transcutanée (courbe 1).
Pendant que le patient respire le mélange hypo-
oxygéné, l'état d'oxydation de la cytochrome-c-oxydase ne varie pas de façon appréciable, le taux de saturation de l'hémoglobine décroît de 90 % à environ 65 %, et le volume
hématique passe de 10 % à environ 11 %.
A partir du schéma général esquissé ci-dessus, on
peut réaliser un ensemble instrumental plus complexe permet-
tant de mettre simultanément sous contrôle différentes
régions d'un seul et même organe.
La disposition de la fibre optique 80 pour un tel appareil est indi;quée sur la figure 8 à titre d'exemple. La source lumineuse est schématisée en 81; elle peut être
réalisée comme dans le précédent exemple.
On utilise des fibres à brins multiples, et dans chaque région la lumière transmise est mesurée à au moins
quatre longueurs d'ondes.
Les différents détecteurs peuvent être remplacés avantageusement par un intensificateur d'image 82 (par exemple Thomson-CSF 9403) couplé à un réseau de détecteurs 83
au silicium à l'état solide.
Le système de filtres 84 peut être remplacé par
un seul filtre variant de 750 à 900 nm.
Les signaux électriques E sortant des détecteurs doivent ensuite être traités par un système d'amplificateurs similaire à celui décrit en détail ci-dessus, Un instrument plus complexe comme celui décrit ici permet de dresser une carte du métabolisme et de l'état
vasculaire du cortex cérébral selon les plus récentes métho-
des de production d'images.
La présente invention permet aussi de mesurer
par une méthode spectrophotométrique les paramètres circu-
ltoires et -de métabo-lisme-.local.dans- les xfganes.v-an: _.
par contrôle non agressif, en utilisant le spectrophotomètre
décrit précédemment.
Claims (18)
1. Spectrophotomètre à lumière pulsée à longueurs d'ondes multiples pour un contrôle non agressif, comprenant les parties suivantes: (a) une source lumineuse (1) émettant des radiations dans le proche infrarouge et constituée d'une lampe alimentée par des impulsions rythmées par le courant alternatif; (b) un moyen (2) pour conduire la lumière à un organe à contrôler; (c) un moyen (3) pour conduire la lumière provenant de l'organe sous contrôle; (d) un détecteur (4) sensible à au moins quatre radiations de longueurs d'ondes significatives pour les paramètres à mesurer, parmi toutes celles qui ont été fournies par la source et qui se sont propagées à travers l'organe; (e) un amplificateur (5) pour convertir le signal pulsé provenant des radiations recueillies en un signal continu facile à analyser et pour corriger les variations dues aux fluctuations de la source; et
(f) un système (6) d'acquisition comportant un microproces-
seur adapté pour permettre le calcul instantané des valeurs des paramètres physiologiques détectés en tenant
compte des effets de diffusion de la lumière.
2. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que la source lumineuse
(1) comporte une lampe à éclairs (11) au xénon.
3. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que les moyens (2, 3) conducteurs de lumière comportent une fibre optique souple
en verre transparent ou en matière plastique.
4. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que les moyens conduc-
teurs (2, 3) comportent une fibre optique à brins multiples.
2S71491
5. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 3, caractérisé par le fait que la fibre optique
souple a un diamètre dans la gamme de 2 à 10 mm.
6. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que la lumière provenant de l'organe sous contrôle, après avoir traversé les filtres
interférentiels (311, 312, 313, 314), illumine la photoca-
thode d'au moins quatre photomultiplicateurs (301, 302, 303, 304).
7. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que la lumière provenant de l'organe sous contrôle illumine la photocathode diun
intensificateur d'image (82) couplé à un réseau de détec-
teurs (83) à l'état solide.
8. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait que les photomultiplica-
teurs (301, 302, 303, 304) sont sensibles dans la région du
proche infrarouge.
9. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait que les filtres inter-
férentiels (311, 312, 313, 314) ont une largeur de bande à mi-amplitude dans la gamme de 4 à 25 nm centrée en un point
de la gamme de 700 à 950 nm.
10. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait que les filtres inter-
férentiels (311, 312, 313, 314) ont une largeur de bande à mi-
amplitude dans la gamme de 4 à 25 nm centrée respectivement
sur 750, 800, 850 et 900 nm.
11. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait que les filtres inter-
férentiels (311, 312, 313, 314) ont une largeur de bande à mi-
amplitude dans la gamme de 4 à 25 nm centrée respectivement
sur 750, 820, 850 et 900 nm.
12. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait qu'un seul filtre (84)
variable dans la gamme de 750 à 900 nm est utilisé.
13. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 6, caractérisé par le fait que le signal de la photodiode (17) et les signaux des préamplificateurs (331,
332, 333, 334) sont amplifiés dans un système d'amplifica-
teurs rapides (401, 402, 404).
14. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
Àdicatien 13, caractérisé par ie fait que le.-système d',ampli-
ficateurs rapides comprend deux inverseurs (401, 402) dont le premier (401) joue aussi le rôle de circuit de mise en
forme.
15. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 13, caractérisé par le fait que les deux inverseurs (401, 402) sont suivie d'un étage plus lent (404) et d'un
échantillonneur du type échantillonneur bloqueur (405).
16. Spectrophotomètre à lumière pulsée selon la reven-
dication 1, caractérisé par le fait que les signaux des canaux individuels sont comparés à celui du moniteur dans
un étage différentiel (408).
17. Procédé spectrophotométrique pour mesurer les paramètres circulatoires et de métabolisme local dans des organes vivants par contrôle non agressif, caractérisé par le fait qu'il fait usage du spectrophotomètre à lumière
pulsée selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Procédé spectrophotométrique pour mesurer les paramètres circulatoires et de métabolisme local dans des organes vivants par contrôle non agressif, caractérisé par le fait qu'il fait usage du spectrophotomètre à lumière
pulsée selon l'une quelconque des revendications 1 à 16
pour placer simultanément sous contrôle différentes régions
d'un seul et même organe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT8422247A IT1206462B (it) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Fotometro a luce impulsata a lunghezza d'onda multipla per monitoraggio non-invasivo. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2571491A1 true FR2571491A1 (fr) | 1986-04-11 |
| FR2571491B1 FR2571491B1 (fr) | 1990-04-20 |
Family
ID=11193621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR858512047A Expired - Fee Related FR2571491B1 (fr) | 1984-08-07 | 1985-08-06 | Photometre a lumiere pulsee et a longueurs d'ondes multiples pour controle non agressif |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5088493A (fr) |
| CA (1) | CA1239225A (fr) |
| DE (1) | DE3528369A1 (fr) |
| DK (1) | DK355085A (fr) |
| ES (1) | ES8700434A1 (fr) |
| FI (1) | FI853000L (fr) |
| FR (1) | FR2571491B1 (fr) |
| GB (1) | GB2162939B (fr) |
| IT (1) | IT1206462B (fr) |
| NO (1) | NO853080L (fr) |
| SE (1) | SE8503687L (fr) |
Families Citing this family (243)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2196424A (en) * | 1986-10-24 | 1988-04-27 | Boc Group Plc | Detecting swelling beneath the skin |
| JPS63277038A (ja) * | 1987-05-08 | 1988-11-15 | Hamamatsu Photonics Kk | 診断装置 |
| US4805623A (en) * | 1987-09-04 | 1989-02-21 | Vander Corporation | Spectrophotometric method for quantitatively determining the concentration of a dilute component in a light- or other radiation-scattering environment |
| DE3734588A1 (de) * | 1987-10-13 | 1989-04-27 | Schmidt Werner Dr Rer Nat Habi | Registrierendes photometer hoher anpassungsfaehigkeit |
| IT1213864B (it) * | 1987-12-23 | 1990-01-05 | Consiglio Nazionale Ricerche | Metodo di rilevamento del reflusso enterogastrico ed attrezzatura per l'attuazione di detto metodo |
| AU614660B2 (en) * | 1988-08-26 | 1991-09-05 | Polartechnics Limited | Physiological probe |
| US5036853A (en) * | 1988-08-26 | 1991-08-06 | Polartechnics Ltd. | Physiological probe |
| EP0358809A1 (fr) * | 1988-09-15 | 1990-03-21 | Hellige GmbH | Spectrophotomètre pour la surveillance d'un organisme vivant |
| US5873821A (en) * | 1992-05-18 | 1999-02-23 | Non-Invasive Technology, Inc. | Lateralization spectrophotometer |
| US5353799A (en) * | 1991-01-22 | 1994-10-11 | Non Invasive Technology, Inc. | Examination of subjects using photon migration with high directionality techniques |
| US5119815A (en) | 1988-12-21 | 1992-06-09 | Nim, Incorporated | Apparatus for determining the concentration of a tissue pigment of known absorbance, in vivo, using the decay characteristics of scintered electromagnetic radiation |
| CN1012557B (zh) * | 1990-03-17 | 1991-05-08 | 北京海淀龙兴医疗设备科技开发公司 | 软组织检测成象方法及其装置 |
| US5441053A (en) * | 1991-05-03 | 1995-08-15 | University Of Kentucky Research Foundation | Apparatus and method for multiple wavelength of tissue |
| US6549795B1 (en) | 1991-05-16 | 2003-04-15 | Non-Invasive Technology, Inc. | Spectrophotometer for tissue examination |
| US5282466A (en) * | 1991-10-03 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | System for disabling oximeter in presence of ambient light |
| US5309912A (en) * | 1991-11-08 | 1994-05-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Multidimensional imaging using a single point detector for a phase encoded modulated optical carrier |
| JP3142079B2 (ja) * | 1992-03-19 | 2001-03-07 | 株式会社日立製作所 | 光ｃｔ装置 |
| US5954053A (en) * | 1995-06-06 | 1999-09-21 | Non-Invasive Technology, Inc. | Detection of brain hematoma |
| US5853370A (en) * | 1996-09-13 | 1998-12-29 | Non-Invasive Technology, Inc. | Optical system and method for non-invasive imaging of biological tissue |
| US6397099B1 (en) | 1992-05-18 | 2002-05-28 | Non-Invasive Technology, Inc. | Non-invasive imaging of biological tissue |
| US6785568B2 (en) * | 1992-05-18 | 2004-08-31 | Non-Invasive Technology Inc. | Transcranial examination of the brain |
| US5762609A (en) * | 1992-09-14 | 1998-06-09 | Sextant Medical Corporation | Device and method for analysis of surgical tissue interventions |
| US5772597A (en) * | 1992-09-14 | 1998-06-30 | Sextant Medical Corporation | Surgical tool end effector |
| US5746210A (en) * | 1993-02-26 | 1998-05-05 | David A. Benaron | Device and method for detection, localization, and characterization of inhomogeneities in turbid media |
| US5447159A (en) * | 1993-02-03 | 1995-09-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Optical imaging for specimens having dispersive properties |
| JPH06245938A (ja) * | 1993-02-23 | 1994-09-06 | Hitachi Ltd | 光計測装置 |
| US5987346A (en) * | 1993-02-26 | 1999-11-16 | Benaron; David A. | Device and method for classification of tissue |
| US5588428A (en) * | 1993-04-28 | 1996-12-31 | The University Of Akron | Method and apparatus for non-invasive volume and texture analysis |
| US5339810A (en) * | 1993-05-03 | 1994-08-23 | Marquette Electronics, Inc. | Pulse oximetry sensor |
| US5673701A (en) * | 1994-10-07 | 1997-10-07 | Non Invasive Technology, Inc. | Optical techniques for examination of biological tissue |
| US6058324A (en) * | 1993-06-17 | 2000-05-02 | Non-Invasive Technology, Inc. | Examination and imaging of biological tissue |
| US5820558A (en) * | 1994-12-02 | 1998-10-13 | Non-Invasive Technology, Inc. | Optical techniques for examination of biological tissue |
| US5435309A (en) * | 1993-08-10 | 1995-07-25 | Thomas; Edward V. | Systematic wavelength selection for improved multivariate spectral analysis |
| US5782770A (en) * | 1994-05-12 | 1998-07-21 | Science Applications International Corporation | Hyperspectral imaging methods and apparatus for non-invasive diagnosis of tissue for cancer |
| US5803909A (en) * | 1994-10-06 | 1998-09-08 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6542772B1 (en) * | 1994-12-02 | 2003-04-01 | Non-Invasive Technology, Inc. | Examination and imaging of biological tissue |
| EP0808124B1 (fr) * | 1995-01-03 | 2003-04-16 | Non-Invasive Technology, Inc. | Coupleur optique pour un examen in vivo de tissus biologiques |
| US20050043596A1 (en) * | 1996-07-12 | 2005-02-24 | Non-Invasive Technology, Inc., A Delaware Corporation | Optical examination device, system and method |
| US6618614B1 (en) | 1995-01-03 | 2003-09-09 | Non-Invasive Technology, Inc. | Optical examination device, system and method |
| US6240309B1 (en) * | 1995-10-06 | 2001-05-29 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| US20060184047A1 (en) * | 1995-11-17 | 2006-08-17 | Yuichi Yamashita | Optical measurement instrument for living body |
| US20040064052A1 (en) * | 1996-01-02 | 2004-04-01 | Britton Chance | Non-invasive imaging of biological tissue |
| US5941827A (en) * | 1996-04-02 | 1999-08-24 | U.S. Philips Corporation | Localization of an object in a turbid medium using radiation of different wavelengths |
| US6018673A (en) | 1996-10-10 | 2000-01-25 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Motion compatible sensor for non-invasive optical blood analysis |
| US6023637A (en) * | 1997-03-31 | 2000-02-08 | Liu; Zhong Qi | Method and apparatus for thermal radiation imaging |
| US6271920B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-08-07 | Chromatics Color Sciences International, Inc. | Methods and apparatus for color calibration and verification |
| DE69937602T2 (de) * | 1998-02-11 | 2008-10-23 | Non-Invasive Technology, Inc. | Bilderzeugung und kennzeichnung von hirngewebe |
| EP1054618B1 (fr) * | 1998-02-11 | 2006-12-20 | Non-Invasive Technology, Inc. | Detection, visualisation et caracterisation de carcinomes mammaires |
| WO1999040842A1 (fr) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Non-Invasive Technology, Inc. | Examen transabdominal, surveillance et imagerie tissulaires |
| US20070167704A1 (en) * | 1998-02-13 | 2007-07-19 | Britton Chance | Transabdominal examination, monitoring and imaging of tissue |
| US6009340A (en) * | 1998-03-16 | 1999-12-28 | Northrop Grumman Corporation | Multimode, multispectral imaging system |
| US6090050A (en) * | 1998-07-16 | 2000-07-18 | Salix Medical, Inc. | Thermometric apparatus and method |
| WO2000019889A1 (fr) | 1998-10-08 | 2000-04-13 | University Of Kentucky Research Foundation | Methodes et appareil d'identification et de caracterisation in vivo de plaques d'atherosclerose vulnerables |
| CA2346971C (fr) | 1998-10-13 | 2011-02-08 | Somanetics Corporation | Oximetre tissulaire non vulnerant multicanaux |
| US7047054B2 (en) * | 1999-03-12 | 2006-05-16 | Cas Medical Systems, Inc. | Laser diode optical transducer assembly for non-invasive spectrophotometric blood oxygenation monitoring |
| US6675031B1 (en) * | 1999-04-14 | 2004-01-06 | Mallinckrodt Inc. | Method and circuit for indicating quality and accuracy of physiological measurements |
| US7840257B2 (en) | 2003-01-04 | 2010-11-23 | Non Invasive Technology, Inc. | Examination of biological tissue using non-contact optical probes |
| US7904139B2 (en) * | 1999-08-26 | 2011-03-08 | Non-Invasive Technology Inc. | Optical examination of biological tissue using non-contact irradiation and detection |
| WO2001053806A1 (fr) * | 2000-01-18 | 2001-07-26 | Radiometer Medical A/S | Appareil, cuvette d'echantillons et procede de mesure optique |
| US7025765B2 (en) | 2000-03-31 | 2006-04-11 | Rita Medical Systems, Inc. | Tissue biopsy and treatment apparatus and method |
| DK2322085T3 (da) | 2000-04-17 | 2014-06-16 | Covidien Lp | Pulsoximetersensor med trinvis funktion |
| US8224412B2 (en) | 2000-04-17 | 2012-07-17 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Pulse oximeter sensor with piece-wise function |
| US6748254B2 (en) * | 2001-10-12 | 2004-06-08 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Stacked adhesive optical sensor |
| CA2494030C (fr) | 2002-07-26 | 2009-06-09 | Cas Medical Systems, Inc. | Procede de surveillance spectrophotometrique de l'oxygenation sanguine |
| US7486985B2 (en) * | 2002-08-05 | 2009-02-03 | Infraredx, Inc. | Near-infrared spectroscopic analysis of blood vessel walls |
| EP1551299A4 (fr) * | 2002-08-05 | 2010-01-20 | Infraredx Inc | Analyse spectroscopique par proche infrarouge des parois de vaisseaux sanguins |
| US7190986B1 (en) | 2002-10-18 | 2007-03-13 | Nellcor Puritan Bennett Inc. | Non-adhesive oximeter sensor for sensitive skin |
| US6943881B2 (en) * | 2003-06-04 | 2005-09-13 | Tomophase Corporation | Measurements of optical inhomogeneity and other properties in substances using propagation modes of light |
| US7676194B2 (en) * | 2003-08-22 | 2010-03-09 | Rappaport Theodore S | Broadband repeater with security for ultrawideband technologies |
| US7162288B2 (en) * | 2004-02-25 | 2007-01-09 | Nellcor Purtain Bennett Incorporated | Techniques for detecting heart pulses and reducing power consumption in sensors |
| US8498681B2 (en) * | 2004-10-05 | 2013-07-30 | Tomophase Corporation | Cross-sectional mapping of spectral absorbance features |
| US7970458B2 (en) * | 2004-10-12 | 2011-06-28 | Tomophase Corporation | Integrated disease diagnosis and treatment system |
| US20060173436A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-08-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent article having a waist opening with a scalloped edge |
| US8055321B2 (en) | 2005-03-14 | 2011-11-08 | Peter Bernreuter | Tissue oximetry apparatus and method |
| US7865223B1 (en) * | 2005-03-14 | 2011-01-04 | Peter Bernreuter | In vivo blood spectrometry |
| US7590439B2 (en) * | 2005-08-08 | 2009-09-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Bi-stable medical sensor and technique for using the same |
| US7657295B2 (en) * | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7657294B2 (en) * | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
| US7355688B2 (en) * | 2005-09-08 | 2008-04-08 | Vioptix, Inc. | Optical probe for optical imaging system |
| US7736382B2 (en) * | 2005-09-09 | 2010-06-15 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus for optical stimulation of nerves and other animal tissue |
| US20070060808A1 (en) * | 2005-09-12 | 2007-03-15 | Carine Hoarau | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7618306B2 (en) * | 2005-09-22 | 2009-11-17 | 3M Innovative Properties Company | Conformable abrasive articles and methods of making and using the same |
| US8092379B2 (en) * | 2005-09-29 | 2012-01-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method and system for determining when to reposition a physiological sensor |
| US7869850B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-01-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same |
| US7899510B2 (en) * | 2005-09-29 | 2011-03-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7904130B2 (en) * | 2005-09-29 | 2011-03-08 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US8062221B2 (en) * | 2005-09-30 | 2011-11-22 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Sensor for tissue gas detection and technique for using the same |
| US8233954B2 (en) * | 2005-09-30 | 2012-07-31 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Mucosal sensor for the assessment of tissue and blood constituents and technique for using the same |
| US7486979B2 (en) * | 2005-09-30 | 2009-02-03 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Optically aligned pulse oximetry sensor and technique for using the same |
| US7483731B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-01-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7881762B2 (en) * | 2005-09-30 | 2011-02-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
| US7555327B2 (en) * | 2005-09-30 | 2009-06-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Folding medical sensor and technique for using the same |
| US7831298B1 (en) | 2005-10-04 | 2010-11-09 | Tomophase Corporation | Mapping physiological functions of tissues in lungs and other organs |
| US8956396B1 (en) | 2005-10-24 | 2015-02-17 | Lockheed Martin Corporation | Eye-tracking visual prosthetic and method |
| US8012189B1 (en) | 2007-01-11 | 2011-09-06 | Lockheed Martin Corporation | Method and vestibular implant using optical stimulation of nerves |
| US8945197B1 (en) | 2005-10-24 | 2015-02-03 | Lockheed Martin Corporation | Sight-restoring visual prosthetic and method using infrared nerve-stimulation light |
| US8709078B1 (en) | 2011-08-03 | 2014-04-29 | Lockheed Martin Corporation | Ocular implant with substantially constant retinal spacing for transmission of nerve-stimulation light |
| US20080077200A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Aculight Corporation | Apparatus and method for stimulation of nerves and automated control of surgical instruments |
| US8744570B2 (en) | 2009-01-23 | 2014-06-03 | Lockheed Martin Corporation | Optical stimulation of the brainstem and/or midbrain, including auditory areas |
| US8475506B1 (en) | 2007-08-13 | 2013-07-02 | Lockheed Martin Corporation | VCSEL array stimulator apparatus and method for light stimulation of bodily tissues |
| US8929973B1 (en) | 2005-10-24 | 2015-01-06 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for characterizing optical sources used with human and animal tissues |
| US8792978B2 (en) | 2010-05-28 | 2014-07-29 | Lockheed Martin Corporation | Laser-based nerve stimulators for, E.G., hearing restoration in cochlear prostheses and method |
| US8478386B2 (en) | 2006-01-10 | 2013-07-02 | Accuvein Inc. | Practitioner-mounted micro vein enhancer |
| US11278240B2 (en) | 2006-01-10 | 2022-03-22 | Accuvein, Inc. | Trigger-actuated laser vein contrast enhancer |
| US9492117B2 (en) | 2006-01-10 | 2016-11-15 | Accuvein, Inc. | Practitioner-mounted micro vein enhancer |
| US11253198B2 (en) | 2006-01-10 | 2022-02-22 | Accuvein, Inc. | Stand-mounted scanned laser vein contrast enhancer |
| US10813588B2 (en) | 2006-01-10 | 2020-10-27 | Accuvein, Inc. | Micro vein enhancer |
| US9854977B2 (en) | 2006-01-10 | 2018-01-02 | Accuvein, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser, and modulation circuitry |
| US8489178B2 (en) | 2006-06-29 | 2013-07-16 | Accuvein Inc. | Enhanced laser vein contrast enhancer with projection of analyzed vein data |
| US8838210B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-09-16 | AccuView, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser |
| US8073518B2 (en) | 2006-05-02 | 2011-12-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Clip-style medical sensor and technique for using the same |
| US7477924B2 (en) | 2006-05-02 | 2009-01-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US7522948B2 (en) * | 2006-05-02 | 2009-04-21 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
| US20070265513A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-15 | Schenkman Kenneth A | Optical measurement of mitochondrial function in blood perfused tissue |
| US20080200780A1 (en) * | 2006-05-11 | 2008-08-21 | Schenkman Kenneth A | Optical measurement of cellular energetics |
| US20070282181A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Carol Findlay | Visual medical sensor indicator |
| US8730321B2 (en) | 2007-06-28 | 2014-05-20 | Accuvein, Inc. | Automatic alignment of a contrast enhancement system |
| US8463364B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-06-11 | Accuvein Inc. | Vein scanner |
| US8594770B2 (en) | 2006-06-29 | 2013-11-26 | Accuvein, Inc. | Multispectral detection and presentation of an object's characteristics |
| US10238294B2 (en) | 2006-06-29 | 2019-03-26 | Accuvein, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using one laser |
| US8126527B2 (en) * | 2006-08-03 | 2012-02-28 | University Of Washington Through Its Center For Commercialization | Method and system for determining the contribution of hemoglobin and myoglobin to in vivo optical spectra |
| US8145288B2 (en) * | 2006-08-22 | 2012-03-27 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US20080064940A1 (en) * | 2006-09-12 | 2008-03-13 | Raridan William B | Sensor cable design for use with spectrophotometric sensors and method of using the same |
| US8219170B2 (en) * | 2006-09-20 | 2012-07-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices |
| US8396527B2 (en) | 2006-09-22 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8190225B2 (en) | 2006-09-22 | 2012-05-29 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US8175671B2 (en) * | 2006-09-22 | 2012-05-08 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same |
| US7869849B2 (en) * | 2006-09-26 | 2011-01-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Opaque, electrically nonconductive region on a medical sensor |
| US7574245B2 (en) * | 2006-09-27 | 2009-08-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Flexible medical sensor enclosure |
| US8498699B2 (en) * | 2008-10-03 | 2013-07-30 | Lockheed Martin Company | Method and nerve stimulator using simultaneous electrical and optical signals |
| US8160696B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-04-17 | Lockheed Martin Corporation | Nerve stimulator and method using simultaneous electrical and optical signals |
| US7796403B2 (en) * | 2006-09-28 | 2010-09-14 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Means for mechanical registration and mechanical-electrical coupling of a faraday shield to a photodetector and an electrical circuit |
| US8996131B1 (en) | 2006-09-28 | 2015-03-31 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for managing chronic pain with infrared light sources and heat |
| US7890153B2 (en) * | 2006-09-28 | 2011-02-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for mitigating interference in pulse oximetry |
| US7684842B2 (en) | 2006-09-29 | 2010-03-23 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for preventing sensor misuse |
| US8175667B2 (en) | 2006-09-29 | 2012-05-08 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Symmetric LED array for pulse oximetry |
| US8068891B2 (en) | 2006-09-29 | 2011-11-29 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Symmetric LED array for pulse oximetry |
| US7476131B2 (en) | 2006-09-29 | 2009-01-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Device for reducing crosstalk |
| US7680522B2 (en) * | 2006-09-29 | 2010-03-16 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method and apparatus for detecting misapplied sensors |
| US7883536B1 (en) | 2007-01-19 | 2011-02-08 | Lockheed Martin Corporation | Hybrid optical-electrical probes |
| US7894869B2 (en) | 2007-03-09 | 2011-02-22 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Multiple configuration medical sensor and technique for using the same |
| US8280469B2 (en) * | 2007-03-09 | 2012-10-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method for detection of aberrant tissue spectra |
| US8265724B2 (en) * | 2007-03-09 | 2012-09-11 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Cancellation of light shunting |
| US10226206B2 (en) | 2007-04-11 | 2019-03-12 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Systems and methods for measuring neonatal cerebral oxygenation |
| US10231656B2 (en) | 2007-04-11 | 2019-03-19 | Noninvasix, Inc. | Systems and methods for measuring oxygenation |
| US7706646B2 (en) | 2007-04-24 | 2010-04-27 | Tomophase Corporation | Delivering light via optical waveguide and multi-view optical probe head |
| EP2144555B2 (fr) * | 2007-04-27 | 2022-05-11 | Sentec Ag | Dispositif et procédé de détermination par voie transcutanée de gaz sanguins |
| US8747447B2 (en) | 2011-07-22 | 2014-06-10 | Lockheed Martin Corporation | Cochlear implant and method enabling enhanced music perception |
| US8352004B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-08 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8346328B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-01-01 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8366613B2 (en) * | 2007-12-26 | 2013-02-05 | Covidien Lp | LED drive circuit for pulse oximetry and method for using same |
| US20090168050A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Optical Sensor System And Method |
| US8577434B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-11-05 | Covidien Lp | Coaxial LED light sources |
| US8452364B2 (en) | 2007-12-28 | 2013-05-28 | Covidien LLP | System and method for attaching a sensor to a patient's skin |
| US8442608B2 (en) * | 2007-12-28 | 2013-05-14 | Covidien Lp | System and method for estimating physiological parameters by deconvolving artifacts |
| US20090171176A1 (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Snapshot Sensor |
| US8092993B2 (en) | 2007-12-31 | 2012-01-10 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Hydrogel thin film for use as a biosensor |
| US20090171171A1 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Oximetry sensor overmolding location features |
| US8897850B2 (en) * | 2007-12-31 | 2014-11-25 | Covidien Lp | Sensor with integrated living hinge and spring |
| US8199007B2 (en) * | 2007-12-31 | 2012-06-12 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Flex circuit snap track for a biometric sensor |
| US20090171166A1 (en) * | 2007-12-31 | 2009-07-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Oximeter with location awareness |
| US8070508B2 (en) * | 2007-12-31 | 2011-12-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Method and apparatus for aligning and securing a cable strain relief |
| WO2009108950A2 (fr) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Tomophase Corporation | Mise en correspondance de profils de température et thermothérapie guidée |
| US20090247854A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Retractable Sensor Cable For A Pulse Oximeter |
| US8437822B2 (en) * | 2008-03-28 | 2013-05-07 | Covidien Lp | System and method for estimating blood analyte concentration |
| US8112375B2 (en) * | 2008-03-31 | 2012-02-07 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Wavelength selection and outlier detection in reduced rank linear models |
| US7880884B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-02-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | System and method for coating and shielding electronic sensor components |
| US8071935B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-12-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Optical detector with an overmolded faraday shield |
| US7887345B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-02-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Single use connector for pulse oximetry sensors |
| US20090326347A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Bennett Scharf | Synchronous Light Detection Utilizing CMOS/CCD Sensors For Oximetry Sensing |
| US20100016732A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for neural-signal capture to drive neuroprostheses or control bodily function |
| US8798700B1 (en) | 2008-07-23 | 2014-08-05 | Vioptix, Inc. | Oximeter with marking feature |
| US20100076276A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-03-25 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical Sensor, Display, and Technique For Using The Same |
| US8364220B2 (en) * | 2008-09-25 | 2013-01-29 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US20100076319A1 (en) * | 2008-09-25 | 2010-03-25 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Pathlength-Corrected Medical Spectroscopy |
| US8417309B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-04-09 | Covidien Lp | Medical sensor |
| US20100081912A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Ultrasound-Optical Doppler Hemometer and Technique for Using the Same |
| US8433382B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-04-30 | Covidien Lp | Transmission mode photon density wave system and method |
| US8386000B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-02-26 | Covidien Lp | System and method for photon density wave pulse oximetry and pulse hemometry |
| US8423112B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-04-16 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| US8914088B2 (en) * | 2008-09-30 | 2014-12-16 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
| WO2010056973A1 (fr) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Nonin Medical, Inc. | Sélection du chemin de capteur optique |
| US8938279B1 (en) | 2009-01-26 | 2015-01-20 | VioOptix, Inc. | Multidepth tissue oximeter |
| US9486196B1 (en) | 2009-02-04 | 2016-11-08 | Vioptix, Inc. | Retractor systems with sensors |
| US8688186B1 (en) | 2009-02-04 | 2014-04-01 | Vioptix, Inc. | Retractor device with oximeter sensor and force sensor |
| US9636096B1 (en) | 2009-02-04 | 2017-05-02 | Vioptix, Inc. | Retractor systems with closed loop control |
| US8452366B2 (en) * | 2009-03-16 | 2013-05-28 | Covidien Lp | Medical monitoring device with flexible circuitry |
| US20100249550A1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Neilcor Puritan Bennett LLC | Method And Apparatus For Optical Filtering Of A Broadband Emitter In A Medical Sensor |
| US8221319B2 (en) | 2009-03-25 | 2012-07-17 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical device for assessing intravascular blood volume and technique for using the same |
| US8467858B2 (en) * | 2009-04-29 | 2013-06-18 | Tomophase Corporation | Image-guided thermotherapy based on selective tissue thermal treatment |
| US8509869B2 (en) * | 2009-05-15 | 2013-08-13 | Covidien Lp | Method and apparatus for detecting and analyzing variations in a physiologic parameter |
| US8634891B2 (en) * | 2009-05-20 | 2014-01-21 | Covidien Lp | Method and system for self regulation of sensor component contact pressure |
| US20100331640A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Use of photodetector array to improve efficiency and accuracy of an optical medical sensor |
| US20100331631A1 (en) * | 2009-06-30 | 2010-12-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Oxygen saturation ear sensor design that optimizes both attachment method and signal quality |
| US9010634B2 (en) * | 2009-06-30 | 2015-04-21 | Covidien Lp | System and method for linking patient data to a patient and providing sensor quality assurance |
| US8311601B2 (en) * | 2009-06-30 | 2012-11-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Reflectance and/or transmissive pulse oximeter |
| US8505821B2 (en) * | 2009-06-30 | 2013-08-13 | Covidien Lp | System and method for providing sensor quality assurance |
| US8391941B2 (en) * | 2009-07-17 | 2013-03-05 | Covidien Lp | System and method for memory switching for multiple configuration medical sensor |
| US9061109B2 (en) | 2009-07-22 | 2015-06-23 | Accuvein, Inc. | Vein scanner with user interface |
| US8417310B2 (en) * | 2009-08-10 | 2013-04-09 | Covidien Lp | Digital switching in multi-site sensor |
| US8428675B2 (en) * | 2009-08-19 | 2013-04-23 | Covidien Lp | Nanofiber adhesives used in medical devices |
| EP2470886A4 (fr) | 2009-08-26 | 2016-11-02 | Tomophase Inc | Imagerie optique tissulaire basée sur l'imagerie optique dans le domaine des fréquences |
| US8494604B2 (en) * | 2009-09-21 | 2013-07-23 | Covidien Lp | Wavelength-division multiplexing in a multi-wavelength photon density wave system |
| US8788001B2 (en) * | 2009-09-21 | 2014-07-22 | Covidien Lp | Time-division multiplexing in a multi-wavelength photon density wave system |
| JP2013510678A (ja) * | 2009-11-12 | 2013-03-28 | ネルコー ピューリタン ベネット エルエルシー | 複合型生理学的センサのシステムおよび方法 |
| US8290558B1 (en) | 2009-11-23 | 2012-10-16 | Vioptix, Inc. | Tissue oximeter intraoperative sensor |
| US20110237910A1 (en) * | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Cas Medical Systems, Inc. | Stabilized multi-wavelength laser system for non-invasive spectrophotometric monitoring |
| US8553223B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-08 | Covidien Lp | Biodegradable fibers for sensing |
| US8391943B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-03-05 | Covidien Lp | Multi-wavelength photon density wave system using an optical switch |
| US8649838B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-02-11 | Covidien Lp | Wavelength switching for pulse oximetry |
| JP2013544588A (ja) | 2010-11-03 | 2013-12-19 | ユニバーシティ オブ ワシントン スルー イッツ センター フォー コマーシャライゼーション | ｉｎｖｉｖｏにおける組織酸素化の判定 |
| US8805465B2 (en) | 2010-11-30 | 2014-08-12 | Covidien Lp | Multiple sensor assemblies and cables in a single sensor body |
| US8818473B2 (en) | 2010-11-30 | 2014-08-26 | Covidien Lp | Organic light emitting diodes and photodetectors |
| WO2013154208A1 (fr) * | 2012-04-10 | 2013-10-17 | 国立大学法人岐阜大学 | Procédé d'identification et de quantification de types de poils d'animaux |
| US9833146B2 (en) | 2012-04-17 | 2017-12-05 | Covidien Lp | Surgical system and method of use of the same |
| JP6257589B2 (ja) | 2012-05-03 | 2018-01-10 | ビオプティックス・インコーポレイテッドＶｉｏｐｔｉｘ，Ｉｎｃ． | ロバストな校正および自己補正のための組織オキシメトリプローブジオメトリ |
| US9072426B2 (en) | 2012-08-02 | 2015-07-07 | AccuVein, Inc | Device for detecting and illuminating vasculature using an FPGA |
| US10517483B2 (en) | 2012-12-05 | 2019-12-31 | Accuvein, Inc. | System for detecting fluorescence and projecting a representative image |
| CN203289635U (zh) | 2013-05-10 | 2013-11-13 | 瑞声声学科技(深圳)有限公司 | 弹簧板及应用该弹簧板的多功能发声器 |
| CN106999113A (zh) | 2014-07-08 | 2017-08-01 | 德克萨斯大学系统董事会 | 用于测量胎儿脑氧合的系统和方法 |
| WO2016149107A1 (fr) | 2015-03-14 | 2016-09-22 | Board Of Regents | Systèmes et procédés de mesure de l'oxygénation cérébrale néonatale |
| US10340408B1 (en) | 2018-05-17 | 2019-07-02 | Hi Llc | Non-invasive wearable brain interface systems including a headgear and a plurality of self-contained photodetector units configured to removably attach to the headgear |
| US10420498B1 (en) | 2018-06-20 | 2019-09-24 | Hi Llc | Spatial and temporal-based diffusive correlation spectroscopy systems and methods |
| AU2019307498A1 (en) | 2018-07-16 | 2021-02-04 | Bbi Medical Innovations, Llc | Perfusion and oxygenation measurement |
| US11213206B2 (en) | 2018-07-17 | 2022-01-04 | Hi Llc | Non-invasive measurement systems with single-photon counting camera |
| EP3966590A1 (fr) | 2019-05-06 | 2022-03-16 | Hi LLC | Architectures de photodétecteur pour comptage de photons uniques corrélé dans le temps |
| US10868207B1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-15 | Hi Llc | Photodetector systems with low-power time-to-digital converter architectures to determine an arrival time of photon at a photodetector based on event detection time window |
| US11096620B1 (en) | 2020-02-21 | 2021-08-24 | Hi Llc | Wearable module assemblies for an optical measurement system |
| US11771362B2 (en) | 2020-02-21 | 2023-10-03 | Hi Llc | Integrated detector assemblies for a wearable module of an optical measurement system |
| US11969259B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-04-30 | Hi Llc | Detector assemblies for a wearable module of an optical measurement system and including spring-loaded light-receiving members |
| US11950879B2 (en) | 2020-02-21 | 2024-04-09 | Hi Llc | Estimation of source-detector separation in an optical measurement system |
| US11630310B2 (en) | 2020-02-21 | 2023-04-18 | Hi Llc | Wearable devices and wearable assemblies with adjustable positioning for use in an optical measurement system |
| WO2021167877A1 (fr) | 2020-02-21 | 2021-08-26 | Hi Llc | Systèmes et procédés de mesure multimodaux pouvant être portés |
| US11515014B2 (en) | 2020-02-21 | 2022-11-29 | Hi Llc | Methods and systems for initiating and conducting a customized computer-enabled brain research study |
| US11245404B2 (en) | 2020-03-20 | 2022-02-08 | Hi Llc | Phase lock loop circuit based signal generation in an optical measurement system |
| US11187575B2 (en) * | 2020-03-20 | 2021-11-30 | Hi Llc | High density optical measurement systems with minimal number of light sources |
| US11819311B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-11-21 | Hi Llc | Maintaining consistent photodetector sensitivity in an optical measurement system |
| US11857348B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-02 | Hi Llc | Techniques for determining a timing uncertainty of a component of an optical measurement system |
| US11864867B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-09 | Hi Llc | Control circuit for a light source in an optical measurement system by applying voltage with a first polarity to start an emission of a light pulse and applying voltage with a second polarity to stop the emission of the light pulse |
| WO2021188496A1 (fr) | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Hi Llc | Étalonnage de photodétecteur d'un système de mesure optique |
| US11645483B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-05-09 | Hi Llc | Phase lock loop circuit based adjustment of a measurement time window in an optical measurement system |
| US11877825B2 (en) | 2020-03-20 | 2024-01-23 | Hi Llc | Device enumeration in an optical measurement system |
| US11607132B2 (en) | 2020-03-20 | 2023-03-21 | Hi Llc | Temporal resolution control for temporal point spread function generation in an optical measurement system |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US446871A (en) * | 1891-02-24 | Charles a | ||
| JPS51134172A (en) * | 1975-05-16 | 1976-11-20 | Hitachi Ltd | Multi-wavelength filter photometer |
| US4266554A (en) * | 1978-06-22 | 1981-05-12 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Digital oximeter |
| US4281645A (en) * | 1977-06-28 | 1981-08-04 | Duke University, Inc. | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3638640A (en) * | 1967-11-01 | 1972-02-01 | Robert F Shaw | Oximeter and method for in vivo determination of oxygen saturation in blood using three or more different wavelengths |
| CA1037285A (fr) * | 1975-04-30 | 1978-08-29 | Glenfield Warner | Appareil et procede d'oxymetrie au niveau de l'oreille |
| FR2364437A1 (fr) * | 1976-09-13 | 1978-04-07 | Kollmorgen Tech Corp | Spectrophotometre a prelevement de signaux en parallele |
| US4295470A (en) * | 1976-10-18 | 1981-10-20 | Oximetrix, Inc. | Optical catheters and method for making same |
| US4222389A (en) * | 1977-10-18 | 1980-09-16 | Institute Of Applied Biology Special Cancer Research Project | Objective determination of the rate of oxygen utilization in peripheral tissue |
| DE2815074C2 (de) * | 1978-04-07 | 1983-03-03 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Spektralfotometer für medizinische Zwecke |
| GB2043880A (en) * | 1979-03-05 | 1980-10-08 | Pye Electronic Prod Ltd | Noise reduction in dual beam ratio recording spectrophotometers |
| JPS55118738A (en) * | 1979-03-07 | 1980-09-11 | Sumitomo Electric Industries | Measuring device for breathing function of internal organ and tissue of living body |
| DE2934190A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-03-19 | Müller, Gerhard, Prof. Dr.-Ing., 7080 Aalen | Verfahren und vorrichtung zur molekuelspektroskopie, insbesondere zur bestimmung von stoffwechselprodukten |
| JPS56104646A (en) * | 1980-01-25 | 1981-08-20 | Minolta Camera Kk | Optical analyzer for forming ratio of element contained in organism |
| FR2521727A2 (fr) * | 1981-03-25 | 1983-08-19 | Cilas | Dispositif pour mesurer l'etat d'oxydo-reduction d'un organe vivant in situ |
| US4407290A (en) * | 1981-04-01 | 1983-10-04 | Biox Technology, Inc. | Blood constituent measuring device and method |
| AU1687983A (en) * | 1982-07-19 | 1984-01-26 | Spectrascan Inc. | Diaphanoscopy method and apparatus |
-
1984
- 1984-08-07 IT IT8422247A patent/IT1206462B/it active
-
1985
- 1985-07-24 GB GB08518699A patent/GB2162939B/en not_active Expired
- 1985-08-02 SE SE8503687A patent/SE8503687L/ not_active Application Discontinuation
- 1985-08-05 FI FI853000A patent/FI853000L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-08-05 DK DK355085A patent/DK355085A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-08-05 NO NO853080A patent/NO853080L/no unknown
- 1985-08-06 ES ES545924A patent/ES8700434A1/es not_active Expired
- 1985-08-06 FR FR858512047A patent/FR2571491B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-06 CA CA000488142A patent/CA1239225A/fr not_active Expired
- 1985-08-07 DE DE19853528369 patent/DE3528369A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-02-16 US US07/161,206 patent/US5088493A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US446871A (en) * | 1891-02-24 | Charles a | ||
| JPS51134172A (en) * | 1975-05-16 | 1976-11-20 | Hitachi Ltd | Multi-wavelength filter photometer |
| US4281645A (en) * | 1977-06-28 | 1981-08-04 | Duke University, Inc. | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs |
| US4266554A (en) * | 1978-06-22 | 1981-05-12 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Digital oximeter |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 1, no. 8 , 16 mars 1977, page 208 E 76; & JP-A-51 134 172 (HITACHI SEISAKUSHO K.K.) 20-11-1976 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5088493A (en) | 1992-02-18 |
| IT1206462B (it) | 1989-04-27 |
| GB8518699D0 (en) | 1985-08-29 |
| FR2571491B1 (fr) | 1990-04-20 |
| DK355085D0 (da) | 1985-08-05 |
| FI853000L (fi) | 1986-02-08 |
| DK355085A (da) | 1986-02-08 |
| SE8503687L (sv) | 1986-02-08 |
| NO853080L (no) | 1986-02-10 |
| ES8700434A1 (es) | 1986-10-01 |
| CA1239225A (fr) | 1988-07-12 |
| DE3528369A1 (de) | 1986-02-13 |
| IT8422247A0 (it) | 1984-08-07 |
| FI853000A0 (fi) | 1985-08-05 |
| GB2162939B (en) | 1988-09-28 |
| ES545924A0 (es) | 1986-10-01 |
| GB2162939A (en) | 1986-02-12 |
| SE8503687D0 (sv) | 1985-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2571491A1 (fr) | Photometre a lumiere pulsee et a longueurs d'ondes multiples pour controle non agressif | |
| JP3625475B2 (ja) | 非侵入的にヘマトクリット値をモニタするシステム | |
| EP2044885B3 (fr) | Oxymètre de tissu non invasif multi-canal | |
| FR2482443A1 (fr) | Dispositif de controle du metabolisme dans des organes du corps | |
| US6304767B1 (en) | Non-invasive optical measurement of blood hematocrit | |
| EP0742896B1 (fr) | Procede et appareil de prediction non sanglante d'hematocrite | |
| US5460177A (en) | Method for non-invasive measurement of concentration of analytes in blood using continuous spectrum radiation | |
| US20160022223A1 (en) | Multi-modal depth-resolved tissue status monitor | |
| US8017407B2 (en) | Device and method for monitoring blood parameters | |
| US20070043281A1 (en) | Method and device for non-invasive measurements of blood parameters | |
| EP0352923A1 (fr) | Appareil spectropholométrique et procédé pour surveiller la saturation d'oxygène | |
| WO1996029925A2 (fr) | Dispositif et procedes de spectroscopie raman pour l'analyse de gaz et d'analytes sanguins | |
| KR20140034118A (ko) | 생체 내 조직 산소화의 결정 | |
| Nirupa et al. | Non-invasive measurement of hemoglobin content in blood | |
| JP4052461B2 (ja) | 血糖値の非侵襲測定装置 | |
| US8406840B2 (en) | Spatially resolved oxymetry | |
| Yatim et al. | Noninvasive glucose level determination using diffuse reflectance near infrared spectroscopy and chemometrics analysis based on in vitro sample and human skin | |
| US20140073891A1 (en) | Instrument for measuring carbon monoxide poisoning of humans using in vivo nirs technology | |
| Shkilniak et al. | Photoplethysmography method for investigation of tissue microcirculation disorders after tooth extraction | |
| KR20070055614A (ko) | 혈당치의 비침습 측정 장치 | |
| JP2848857B2 (ja) | 光診断装置 | |
| JP2000051184A (ja) | 光学的血糖値非破壊測定装置 | |
| Yoon et al. | Optical measurement of glucose levels in scattering media | |
| Baldini et al. | In-vivo biomedical monitoring by fiber optic systems | |
| CN112957037A (zh) | 一种基于dcs-nirs的多模态脑功能测量方法及装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |