FR2558457A1 - Production d'ingredients pour des detergents et des savons en poudre, a partir de phosphates alcalins - Google Patents

Production d'ingredients pour des detergents et des savons en poudre, a partir de phosphates alcalins Download PDF

Info

Publication number
FR2558457A1
FR2558457A1 FR8500958A FR8500958A FR2558457A1 FR 2558457 A1 FR2558457 A1 FR 2558457A1 FR 8500958 A FR8500958 A FR 8500958A FR 8500958 A FR8500958 A FR 8500958A FR 2558457 A1 FR2558457 A1 FR 2558457A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
orthophosphate
alkali metal
sulfuric acid
process according
reaction mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8500958A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2558457B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of FR2558457A1 publication Critical patent/FR2558457A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2558457B1 publication Critical patent/FR2558457B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/38Condensed phosphates
    • C01B25/40Polyphosphates
    • C01B25/41Polyphosphates of alkali metals
    • C01B25/412Preparation from alkali metal orthophosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/38Condensed phosphates
    • C01B25/42Pyrophosphates
    • C01B25/425Pyrophosphates of alkali metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/06Phosphates, including polyphosphates
    • C11D3/062Special methods concerning phosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

UN PROCEDE DE PRODUCTION DE POLYPHOSPHATES ETOU DE PYROPHOSPHATES DE METAL ALCALIN A PARTIR D'UN ORTHOPHOSPHATE DE METAL ALCALIN, COMPREND L'ACIDIFICATION DE CET ORTHOPHOSPHATE AVEC DE L'ACIDE SULFURIQUE ET ENSUITE, A.SOIT LE CHAUFFAGE DU MELANGE REACTIONNEL POUR PRODUIRE LES PRODUITS DESIRES ET LA RECUPERATION DE CES PRODUITS A PARTIR DU MELANGE REACTIONNEL, B.SOIT LA SEPARATION D'UN INTERMEDIAIRE A PARTIR DU MELANGE REACTIONNEL ET LE CHAUFFAGE DE L'INTERMEDIAIRE POUR FORMER LE PRODUIT DESIRE. LES PRODUITS CONVIENNENT POUR ETRE INCORPORES DANS DES DETERGENTS ET DES SAVONS EN POUDRE.

Description

La présente invention est relative à la produc-
tion d'ingrédients pour détergent et savon en poudre à par-
tir de phosphates de métal alcalin.
La présente invention fournit principalement un procédé de production de poly- et/ou de pyrophosphates de métal alcalin, impliquant la réaction d'un orthophosphate
et d'acide sulfurique.
Selon un aspect de l'invention, on acidifie l'or-
thophosphate trisodique avec de l'acide sulfurique, puis
on le traite à chaud pour obtenir un mélange de tripoly-
phosphate pentasodique et de sulfate de sodium. Selon un deuxième aspect de la présente invention, l'orthophosphate disodique produit à partir de l'orthophosphate trisodique,
selon des procédés décrits dans la Demande de Brevet aus-
tralien N 31620/84 au nom du Demandeur, est acidifié avec de l'acide sulfurique. Le mélange est ensuite traité à chaud pour fournir un mélange de tripolyphosphate pentasodique
et de sulfate de sodium.
Selon un troisième aspect de la présente inven-
tion, l'orthophosphate trisodique est acidifié avec suffisam-
ment d'acide sulfurique en solution pour former de l'ortho-
phosphate disodique et du sulfate de sodium. Les deux compo-
sés sont séparés par cristallisation et l'orthophosphate disodique est traité à chaud pour donner le pyrophosphate
tétrasodique.
Les procédés mentionnés ci-dessus peuvent être
représentés par les réactions typiques simplifiées ci-
apres: (1) 3Na3PO4+2H2SO4 2Na2SO4+Na5P3010+2H2Q (2) 6Na2HPO4+H2SO4 2Na5P3O10 +Na2SO4+4H20 (3) 2Na3PO4+H2SO4; 2Na2HPO4+Na2SO4 (4) 2Na2HPO4 > Na4P207+H20 Bien que les réactions ci-dessus se réfèrent aux phosphates de sodium, il est bien évident que l'on peut utiliser des composés du potassium à la place des composés
de sodium correspondants.
Avantages: Des "savons en poudre" et des détergents modernes sont généralement formes d'un mélange d'ingrédients pour obtenir de bonnes propriétés de lavage à un coût minimum, Un mélange typique peut comprendre: 1 partie de carbonate de sodium, 2 parties de tripolyphosphate pentasodique, 4 parties de sulfate de sodium, ainsi que de
moindres quantités de fractions de pétrole sul-
fonées, un parfum et un colorant.
Le tripolyphosphate pentasodique est couramment
obtenu par réaction d'acide phosphorique obtenu par com-
bustion ou d'acide phosphorique obtenu par voie humide et
fortement purifié, avec du carbonate de sodium et le trai-
tement thermique des produits. Ce procédé est onéreux.
L'orthophosphate trisodique de haute pureté peut
être facilement obtenu par l'extraction par la soude caus-
tique ou par la fusion de carbonate de sodium de roches minérales phosphatées naturelles (Rothbaum N.Z. Journal of Science, Vol. II No. 4, 4th December, 1968; G. Thomas
Provisional Specification PG 0279, 14th Juillet, 1983).
Le phosphate disodique de haute pureté peut à
son tour être préparé par carbonatation du phosphate triso-
dique, selon des méthodes qui sont décrites dans la Demande de Brevet australien du Demandeur N 31620/84: 2NaPO +CO +H O 2Na HPO4+Na2CO 2Na3PO4 2 2 2 4 2CO
Des produits primaires des poly- ou des pyrophos-
phates ainsi que le sulfate correspondant, sont obtenus par
la réaction du phosphate trisodique ou du phosphate diso-
dique avec de l'acide sulfurique. Le mélange peut être sé-
paré après réaction et avant traitement thermique, ou bien, il peut être laissé tel que pour être incorporé après traitement à chaud, dans le mélange détergent de savon en
poudre de base.
L'acide sulfurique est facilement disponible en tant que sous-produit et diverses opérations, dont l'une est la sulfonation de fractions du pétrole pour former un ingrédient pour détergents et savons en poudre. Le dioxyde de carbone est un sous-produit d'opérations de traitement
thermique.
La soude caustique et le carbonate de sodium sont devenus très peu cotteux sur le marché mondial ces derniers temps et le procédé de la présente invention permet leur utilisation avec des minerais du phosphate de basse qualité et de l'acide sulfurique obtenu en tant que sous-produit, pour produire des ingrédients de détergent et de savon
en poudre intéressants et d'une façon qui est bien meil-
leure marché que conformément aux procédés classiques.
Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions, qui ressortiront de
la description qui va suivre.
L'invention sera mieux comprise à l'aide du com-
plément de description qui va suivre, qui se réfère à des
exemples de mise en oeuvre du procédé objet de la présente
invention.
Il doit être bien entendu, toutefois, que ces exemples de mise en oeuvre sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne
constituent en aucune manière une limitation.
EXEMPLE 1
On mélange 100 g d'orthophosphate trisodique hy-
draté cristallisé (Na3PO4, 12H20), produit par l'extrac-
tion caustique du minerai de qualité C des Iles Christmas, avec 17,2 g d'acide sulfurique à 80 % (mesuré sous forme de H2SO4 à 100 %). L'acide sulfurique est un sous-produit
de la sulfonation du dodécylbensène, pour former un ingré-
dient de savon en poudre.
La réaction entre l'orthophosphate trisodique et l'acide sulfurique dégage une grande quantité de chaleur, éliminant une partie de l'eau de cristallisation et de réac- tion. Les réactifs sont encore chauffés entre 300 et 500 C puis refroidis pour donner le rapport de phase désiré de tripolyphosphates. Le produit résultant convient pour être
incorporé dans des mélanges pour des savons en poudre sé-
chés par pulvérisation.
EXEMPLE 2
On fait réagir 100 g d'orthophosphate disodique hydraté obtenu par carbonatation du phosphate trisodique et séparation du carbonate de sodium résultant, avec 4,6 g
d'acide sulfurique à 80 % (mesuré en tant que H2SO4 à 100 %).
La réaction entre le phosphate disodique et l'a-
cide sulfurique dégage de la chaleur, éliminant une partie de l'eau de cristallisation et de réaction. Les réactifs sont ensuite chauffés à une température de 300 à 500 0C, puis refroidis pour donner le rapport de phase désiré des formes tripolyphosphates. Le produit résultant convient pour être incorporé dans des mélanges pour des savons en
poudre séchés par pulvérisation.
EXEMPLE 3
On dissout 100 g de cristaux d'orthophosphate trisodique hydraté dans de l'eau et on les mélange avec
13 g d'acide sulfurique dilué (mesuré en tant que H2S04).
La solution résultante est refroidie à 20 C
et les cristaux de phosphate disodique se forment alors.
Ceux-ci sont séparés par filtration, séchés et chauffés
à 400 - 600 C pour former du pyrophosphate tétrasodique.
Le filtrat débarrassé du phosphate disodique sous
forme de cristaux, est évaporé pour que le sulfate de so-
dium se sépare en cristallisant et la liqueur-mère est re-
cyclée vers le lot suivant.
Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'in-
vention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du
cadre, ni de la portée, de la présente invention.

Claims (12)

REVENDICATIONS
1.- Procédé de production de polyphosphates et/
ou de pyrophosphates de métal alcalin à partir d'un ortho-
phosphate de métal alcalin, caractérisé en ce qu'on acîdi-
fie cet orthophosphate avec de l'acide sulfurique et qu'en- suite ou bien: a) on chauffe le mélange réactionnel pour produire les produits désirés et l'on récupère ceux-ci à partir du mélange réactionnel, ou bien
b) on sépare un intermédiaire à partir du mélan-
ge réactionnel et on chauffe l'intermédiaire pour former
un produit désiré.
2.- Procédé de production de polyphosphates et/ou
de pyrophosphates de métal alcalin à partir d'un orthophos-
phate de métal alcalin, caractérisé en ce qu'on acidifie cet orthophosphate avec de l'acide sulfurique, en ce qu'on chauffe le mélange réactionnel pour produire les produits
désirés et en ce que l'on récupère ceux-ci à partir du mé-
lange réactionnel.
3.- Procédé de production de polyphosphates et/ou
de pyrophosphates de métal alcalin à partir d'un orthophos-
phate de métal alcalin, caractérisé en ce qu'on acidifie cet orthophosphate avec de l'acide sulfurique, en ce qu'on sépare un intermédiaire à partir du mélange réactionnel et en ce que l'on chauffe l'intermédiaire pour former un
produit désiré.
4.- Procédé suivant l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 3, caractérisé en ce que l'orthophosphate de
métal alcalin est l'orthophosphate trisodique.
5.- Procédé suivant l'une quelconque des reven-
dications 1 à 3, caractérisé en ce que l'orthophosphate
de métal alcalin est l'orthophosphate tripotassique.
6.- Procédé suivant la revendication 3, carac-
térisé en ce que l'orthophosphate de métal alcalin est
l'orthophosphate disodique.
2558457.
7.- Procédé suivant la revendication 3, caracté-
rise en ce que l'orthophosphate de métal alcalin est
l'orthophosphate tripotassique.
8.- Procédé suivant l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement thermi-
que est effectué à 300 - 6000C.
9.- Procédé suivant l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement thermi-
que est effectué à 300 - 500 C.
10.- Procédé suivant l'une quelconque des reven-
dications 3, 6 ou 7, caractérisé en ce que le traitement
thermique est effectué à 400 - 600 C.
11.- Procédé suivant l'une quelconque des reven-
dications 1 à 7, caractérisé en ce que le rapport pondérai d'acide sulfurique à l'orthophosphate de métal alcalin
est de 3 à 14 g d'acide sulfurique pour 100 g d'orthophos-
phate de métal alcalin.
12.- Produits caractérisés en ce qu'ils sont obte-
nus par mise en oeuvre du procédé suivant l'une quelconque
des revendications 1 à 11.
FR8500958A 1984-01-25 1985-01-24 Production d'ingredients pour des detergents et des savons en poudre, a partir de phosphates alcalins Expired - Fee Related FR2558457B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPG334484 1984-01-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2558457A1 true FR2558457A1 (fr) 1985-07-26
FR2558457B1 FR2558457B1 (fr) 1994-01-07

Family

ID=3770482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8500958A Expired - Fee Related FR2558457B1 (fr) 1984-01-25 1985-01-24 Production d'ingredients pour des detergents et des savons en poudre, a partir de phosphates alcalins

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4707344A (fr)
JP (1) JPS60166209A (fr)
BR (1) BR8500320A (fr)
CA (1) CA1255471A (fr)
FR (1) FR2558457B1 (fr)
GB (1) GB2154995B (fr)
MY (1) MY100901A (fr)
NZ (1) NZ210819A (fr)
OA (1) OA07938A (fr)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE531888C (de) * 1930-05-02 1931-08-17 Metallgesellschaft Akt Ges Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat
US2668147A (en) * 1951-10-27 1954-02-02 Henkel & Cie Gmbh Process for producing a material containing sodium polyphosphates

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1105304A (en) * 1913-07-19 1914-07-28 Elliott W Reed Process of making calcium acid phosphate.
GB436335A (en) * 1933-12-09 1935-10-09 Kali Forschungsanstalt Gmbh An improved process for the production of alkali orthophosphates
US2182357A (en) * 1937-06-17 1939-12-05 Hall Lab Inc Manufacture of casein products
US2396918A (en) * 1938-11-04 1946-03-19 Monsanto Chemicals Water-treating composition
GB990172A (en) * 1961-08-24 1965-04-28 Albright & Wilson Mfg Ltd Production of peroxy-hydrates of sodium condensed phosphates
DE1196167B (de) * 1962-07-26 1965-07-08 Salzgitter Chemie Ges Mit Besc Verfahren zur Herstellung von Kaliumphosphaten aus Thomasmehl
US3453074A (en) * 1965-04-22 1969-07-01 Occidental Res & Eng Novel phosphorous compositions and process
US3600152A (en) * 1968-08-27 1971-08-17 Pennzoil United Inc Phosphate fertilizer products
US3777008A (en) * 1969-09-24 1973-12-04 Cominco Ltd Solid polyphosphoric acid
US3993734A (en) * 1973-07-30 1976-11-23 Rhone-Progil Process for the manufacture of alkali metal polyphosphates
EP0112521B1 (fr) * 1982-12-17 1988-03-02 Hoechst Aktiengesellschaft Procédé et installation pour la fabrication de polyphosphates de métaux alcalins

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE531888C (de) * 1930-05-02 1931-08-17 Metallgesellschaft Akt Ges Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat
US2668147A (en) * 1951-10-27 1954-02-02 Henkel & Cie Gmbh Process for producing a material containing sodium polyphosphates

Also Published As

Publication number Publication date
OA07938A (fr) 1987-01-31
MY100901A (en) 1991-05-16
JPS60166209A (ja) 1985-08-29
GB2154995A (en) 1985-09-18
GB2154995B (en) 1987-10-07
BR8500320A (pt) 1985-09-03
FR2558457B1 (fr) 1994-01-07
US4707344A (en) 1987-11-17
CA1255471A (fr) 1989-06-13
NZ210819A (en) 1987-10-30
GB8500737D0 (en) 1985-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3421846A (en) Production of sodium phosphates
US2760992A (en) Naphthalene
FR2551047A1 (fr) Production de phosphates a partir de minerai de phosphate traite par un alcalin
US5607656A (en) Process for preparing potassium peroxomonosulfate triple salt
FR2558457A1 (fr) Production d'ingredients pour des detergents et des savons en poudre, a partir de phosphates alcalins
CA1066020A (fr) Procede pour l'obtention d'acide phosphorique pur a partir d'acide polyphosphorique
BE1000075A4 (fr) Procede d'obtention des acides alcoylidene-i,i diphosphoniques fonctionnellement substitues en i et de leurs melanges.
US1961127A (en) Making disodium phosphate
JPS5924725B2 (ja) 湿式法燐酸の精製方法
US2667503A (en) Method of preparing ortho sulfonyl chloride benzoic acid esters
GB2100749A (en) Treating molasses
JPS6136106A (ja) モノ硫酸カリウム‐三重塩の製造法
US2161515A (en) Manufacture of alkali metasilicates and alkali metasilicate-containing compositions
SU1004328A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли 4-хлорфталевой кислоты
US2357488A (en) Recovery of vanadium
US2384813A (en) Manufacture of pure phosphoric acid
US2002342A (en) Process for the production of caustic potash and oxalic acid
GB797701A (en) Improvements in or relating to mono-persulphates and the preparation thereof
US2062866A (en) Making sodium phosphates
US3948985A (en) Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid
JPS58118555A (ja) P―ニトロトルエン―2―スルホン酸の製造方法
US607494A (en) Georg tobias
SU710941A1 (ru) Способ получени бифторида натри
US2221356A (en) Manufacture of alkall phosphates
JPS63310723A (ja) 二酸化チタンの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse