FR2543945A2 - Procede de fabrication d'un melange de methanol et d'alcools superieurs, a partir de gaz de synthese - Google Patents

Procede de fabrication d'un melange de methanol et d'alcools superieurs, a partir de gaz de synthese Download PDF

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES CATALYSEURS UTILISABLES DANS LES REACTIONS DES OXYDES DE CARBONE AVEC DE L'HYDROGENE, LES CATALYSEURS RENFERMANT DU CUIVRE, DU COBALT, DE L'ALUMINIUM ET AU MOINS UN METAL ALCALIN OU ALCALINO-TERREUX. LE CATALYSEUR RENFERME EN OUTRE AU MOINS UN METAL NOBLE DE LA FAMILLE DU PLATINE, QUI EST CHOISI GENERALEMENT PARMI LE RHODIUM, LE PALLADIUM ET LE RUTHENIUM. L'INVENTION S'APPLIQUE A LA FABRICATION D'ALCOOLS PRIMAIRES.

Description

La demande de brevet principal concerne un procedé de fabrication d'alcools primaires par réaction d'oxydes de carbone (CO, C02) avec de l'hydrogêne en présence d'un catalyseur renfermant au moins quatre éléments essentiels, qui sont le cuivre, le cobalt, l'aluminium et au moins un métal A alcalin et/ou alcalino terreux choisi dans le groupe forme par le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium, le cêsium, le beryllium, le magnésium, le calcium, le strontium et le baryum, les rapports atomiques entre ces métaux étant de
Cu/Co = 0,1 - 5, Al/Co = 0,7 - 4
métaux A/Co = 0,05 - 1,5
et les proportions en poids de chaque élément métallique rapportées au poids total de métaux étant de
Cuivre = 10 - 65 %
Cobalt = 5 - 50 %
Aluminium = 5 - 40 %
Métal A = 0,1 - 15 %
le catalyseur présentant une homogén ité telle que les variations du rapport atomique cobalt/aluminium sont inférieures a 15 % par rapport à la valeur moyenne du dit rapport, a l'échelle de 50
Angstroms (5 manomètres).
La demande principale concerne egalement les catalyseurs ainsi utilises.
On a maintenant découvert que les catalyseurs et leur utilisation, et ceci fait l'objet de la présente demande de brevet d'addition, donnaient des résultats parfois meilleurs lorsque ces catalyseurs renfermaient en outre, en poids, 0,02 a 0,8 % d'au moins un métal noble de la famille du platine (groupe VIII de la classifica- tion périodique des élements) et en particulier au moins un metal choisi dans le groupe constitué par le palladium, le ruthénium et le rhodium.
EXEMPLE 1.
On prépare un catalyseur 0 de composition atomique Cu0,8 0,3 Al1 Zn0,8 Na,132 Li0,132 Ce catalyseur est préparé selon les méthodes indiquées dans le brevet principal. Llalcalinisation est réalisée par malaxage de 420 g de produit calciné (404 g d'oxyde) avec 950 ml de solution aqueuse contenant 27 g d'acétate de lithium dihydrate, et 21,8 g d'acétate de sodium. La densité de remplissage, après pastillage,est de 1,0 Kg/litre.
On prépare ensuite un catalyseur 1 en ajoutant au catalyseur 0, non alcalinisé, 120 ml d'une solution alcoolique contenant 0,8 g de palladium sous forme d'acétate ; on seche a 100"C sous balayage d'air, et activation thermique a 350"C, 2 heures ; l'alcalinisation ensuite est menee comme pour le catalyseur 0 ci-dessus.
On obtient 90 g de pastilles de densité de remplissage 1,0 Kg/litre.
On prépare un catalyseur 92 en remplaçant les 0,8 g de palladium par 0,4 g de rhodium sous forme d'acétylacétonate de rhodium III.
On prépare un catalyseur 03 en remplaçant les 0,8 g de palladium du catalyseur 1 par 0,2 g de palladium et 0,4 g de ruthénium sous forme d'acétylacétonates en solution alcoolique.
Les catalyseurs 0, 01, 02 et 03 sont testés dans les conditions décrites pour le tableau VIII du brevet principal.
Les résultats sont donnés dans le tableau I ci-dessous
TABLEAU I
Figure img00030001
<tb> Catalyseur <SEP> 0 <SEP> 01 <SEP> 02 <SEP> 03
<tb> Exemple <SEP> 23 <SEP> 23 <SEP> A <SEP> 23 <SEP> B <SEP> 23 <SEP> C
<tb> Température <SEP> 310 <SEP> 285 <SEP> 300 <SEP> 280
<tb> Productivité
<tb> massique <SEP> en <SEP> alcools. <SEP> 0,095 <SEP> 0,130 <SEP> 0,120 <SEP> 0,117
<tb> Productivité
<tb> en <SEP> alcools
<tb> supérieurs. <SEP> 0,037 <SEP> 0,043 <SEP> 0,066 <SEP> 0,050
<tb> Productivité
<tb> en <SEP> méthanol. <SEP> 0,058 <SEP> 0,087 <SEP> 0,054 <SEP> 0,067
<tb> Sél <SEP> ecti <SEP> vi <SEP> té <SEP>
<tb> poids <SEP> en <SEP> alcools
<tb> superieurs. <SEP> 38,9 <SEP> 33,1 <SEP> 55,0 <SEP> 42,7
<tb> SA <SEP> 72,5 <SEP> 78,1 <SEP> 69,3 <SEP> 74,0
<tb>

Claims (4)

  1. REVENDICATIONS 1.- Procédé selon l'une des revendications 1 à 24 du brevet principal dans lequel le catalyseur renferme en outre, en poids, 0,02 0,8 ,0 d'au moins un métal noble du groupe VIII.
  2. 2.- Procédé selon la revendication 1 dans lequel le métal noble est choisi dans le groupe constitué par le palladium, le rhodium et le ruthénium.
  3. 3.- Catalyseur selon la revendication 25 du brevet principal renfermant en outre, en poids, 0,02 a 0,8 % d'au moins un metal noble du groupe VIII.
  4. 4.- Catalyseur selon la revendication 3 dans lequel le métal noble est choisi dans le groupe constitué par le palladium, le rhodium et le ruthénium.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254738A (en) * 1990-03-06 1993-10-19 Basf Aktiengesellschaft Preparation of 1,4-alkylenediamines
CN112657506A (zh) * 2019-10-15 2021-04-16 中石化南京化工研究院有限公司 一种合成气制异丁醇催化剂的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB833976A (en) * 1957-09-27 1960-05-04 Kurt Peters Improvements in or relating to the production of ethylene
BE676590A (fr) * 1965-02-17 1966-07-18
FR2231416A1 (fr) * 1973-05-28 1974-12-27 Hitachi Shipbuilding Eng Co
US3974259A (en) * 1974-03-27 1976-08-10 Union Carbide Corporation Monovalent metal salts of dodecametal triaconta carbonyls

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB833976A (en) * 1957-09-27 1960-05-04 Kurt Peters Improvements in or relating to the production of ethylene
BE676590A (fr) * 1965-02-17 1966-07-18
FR2231416A1 (fr) * 1973-05-28 1974-12-27 Hitachi Shipbuilding Eng Co
US3974259A (en) * 1974-03-27 1976-08-10 Union Carbide Corporation Monovalent metal salts of dodecametal triaconta carbonyls

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5254738A (en) * 1990-03-06 1993-10-19 Basf Aktiengesellschaft Preparation of 1,4-alkylenediamines
CN112657506A (zh) * 2019-10-15 2021-04-16 中石化南京化工研究院有限公司 一种合成气制异丁醇催化剂的制备方法

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