FR2542340A1 - Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose - Google Patents

Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose Download PDF

Info

Publication number
FR2542340A1
FR2542340A1 FR8403572A FR8403572A FR2542340A1 FR 2542340 A1 FR2542340 A1 FR 2542340A1 FR 8403572 A FR8403572 A FR 8403572A FR 8403572 A FR8403572 A FR 8403572A FR 2542340 A1 FR2542340 A1 FR 2542340A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
dye
temperature
basic
dyeing
bath
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8403572A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacques Moreau
Bernhard Schlick
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of FR2542340A1 publication Critical patent/FR2542340A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • D06P5/08After-treatment with organic compounds macromolecular
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8266Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and nitrile groups

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET UN PROCEDE DE TEINTURE EN BAIN UNIQUE ET EN DEUX ETAPES D'UN SUBSTRAT FIBREUX COMPRENANT UN MELANGE DE FIBRES SUSCEPTIBLES D'ETRE TEINTES AVEC DES COLORANTS BASIQUES ET DE FIBRES CONTENANT DES GROUPES HYDROXY, LEDIT PROCEDE COMPRENANT UNE PREMIERE ETAPE DE TEINTURE AVEC UN COLORANT BASIQUE ET UNE SECONDE ETAPE DE TEINTURE AVEC UN COLORANT DIRECT, LA SECONDE ETAPE ETANT EFFECTUEE A UNE TEMPERATURE INFERIEURE A LA TEMPERATURE FINALE DE LA PREMIERE ETAPE, ET LE COLORANT BASIQUE UTILISE AU COURS DE LA PREMIERE ETAPE AINSI QUE LA TEMPERATURE DE LA SECONDE ETAPE ETANT CHOISIS DE TELLE SORTE QU'IL NE SE PRODUISE PAS DE DESORPTION OU DE MIGRATION SIGNIFICATIVE DU COLORANT BASIQUE SUR LES FIBRES CONTENANT DES GROUPES HYDROXY.

Description

La présente invention a pour objet un procédé de teinture de substrats à
base de mélanges de polyacrylonitrile et de cellulose. Il est connu de teindre des substrats mixtes constitués de fibres de polyacrylonitrile et de cellulose en bain unique avec des colorants basiques et directs; cependant, les teintures obtenues présentent en général de mauvaises solidités De meilleures solidités peuvent être obtenues en utilisant des colorants basiques et réactifs, mais dans ce cas le procédé doit être effectué avec
deux bains et nécessite de ce fait un temps de teinture très long.
La Demanderesse a maintenant trouvé qu'il est possible de teindre de tels mélanges de fibres selon un procédé en bain unique et en deux étapes, et d'obtenir ainsi de bonnes solidités au mouillé
en un temps de teinture court.
La présente invention concerne donc un procédé de teinture en bain unique et en deux étapes d'un substrat fibreux comprenant un mélange de fibres susceptibles d'être teintes avec des colorants basiques et de fibres contenant des groupes hydroxy, lequel procédé comprend une première étape de teinture avec un colorant basique et une seconde étape de teinture avec un colorant direct, la seconde étape étant effectuée à une température inférieure à la température finale de la première étape, et le colorant basique utilisé au cours de la première étape ainsi que la température de la seconde étape étant choisis de telle sorte qu'il ne se produise pas de désorption ou de migration significative du
colorant basique sur les fibres contenant des groupes hydroxy.
On effectue la première étape de préférence à une température comprise entre 600 et 1050 C, afin que la température finale soit de l'ordre de 951050 C, on refroidit ensuite le bain de teinture à 75-900 C et on effectue la seconde étape à une température comprise entre 750 et 900 C, les colorants basiques utilisés au cours de la première étape étant choisis de telle sorte qu'ils ne migrent pas de façon significative à cette température Les fibres susceptibles d'être teintes avec des colorants basiques comprennent le polyacrylonitrile, par exemple l'Orlon ou l'Acrilan, et le polyacrylonitrile ou le polyester modifié par des groupes anioniques L'expression polyacrylonitrile comprend 1 'homopolymère d'acrylonitrile ainsi que les copolymères contenant au moins 50 % en poids d'acrylonitrile Les fibres contenant des groupes hydroxy comprennent la cellulose, par exemple le coton et la cellulose régénérée (viscose) Les mélanges de fibres devant être teints selon le procédé de l'invention contiennent de préférence les deux types de fibres dans des rapports pondéraux de 20:80 à 80:20, spécialement de 50:50 Le procédé de l'invention est particulièrement approprié pour des articles tricotés en polyacrylonitrile et en coton, que l'on utilise par exemple dans le sportswear, par exemple pour les
ensembles de jogging.
Selon un mode d'exécution préféré du procédé de l'invention, le polyacrylonitrile est teint au cours de la première étape selon les méthodes habituelles en plaçant le substrat mixte dans un bain de teinture à 50-600 C, le p H du bain de teinture étant ajusté de préférence à 4-5 avec de l'acide, par exemple de l'acide formique ou de l'acide acétique, ledit bain contenant en plus du colorant basique ou du mélange de colorants basiques, des auxiliaires de teinture habituels, par exemple des adoucissants, des agents de retardement, des lubrifiants, etc, en particulier des agents anti-précipitants tels que ceux utilisés habituellement pour la teinture en bain unique de substrats mixtes contenant du polyacrylonitrile On chauffe ensuite le bain à une température comprise entre 950 et 105 'C et on effectue la teinture à cette
température pendant 50 à 90 minutes.
On refroidit ensuite le bain de teinture à une température comprise entre 750 et 900 C, étant donné qu'à ces températures les colorants basiques utilisés dans la première étape ne migrent de façon significative, et on ajoute à ce bain le colorant direct ou le mélange de colorants directs, ainsi que les auxiliaires de teinture habituels pour teindre la cellulose avec des colorants directs, par exemple du chlorure de sodium ou du sulfate de sodium Aucun rinçage ou séchage intermédiaire du substrat n'est nécessaire La teinture du composant cellulosique est ensuite
effectuée à cette température pendant 50-80 minutes.
Les colorants basiques sont ceux dans lesquels le nombre de groupes protonisables ou de groupes cationiques dans la molécule est au moins une fois plus élevé que le nombre de groupes anioniques
éventuellement présents, par exemple les groupes sulfo ou carboxy.
Les colorants basiques peuvent être utilisés sous forme exempte de métal ou sous forme de complexes métallifères Les colorants utilisés doivent être tels qu'ils ne migrent pas de façon significative sous les conditions de la seconde étape Le pouvoir de migration d'un colorant basique est généralement bien connu et est décrit dans la littérature spécialisée ou peut être facilement déterminé par des expériences, afin que la sélection de colorants basiques appropriés utilisables dans la première étape soit une affaire de routine pour le-spécialiste Des colorants basiques appropriés ayant un faible pouvoir de migration sont décrits par exemple dans le brevet américain no 4 273-707, la demande de brevet britannique no 2 081 734 A et dans la demande de brevet européen N O 51 041 Des colorants basiques qui migrent sous des conditions douces et dont l'utilisation n'est donc pas appropriée dans le procédé de la présente invention, sont décrits dans la DOS
2 548 009.
Le choix des colorants directs devant être utilisés dans la seconde étape n'est pas critique, mais on préfère utiliser des des colorants métallifères, en particulier des colorants cuprifères Des colorants directs appropriés sont décrits par exemple dans les demandes de brevets britanniques No 2 070 006 A et
2 106 126 A.
Les solidités au mouillé des teintures résultantes peuvent être encore améliorées si le substrat teint est soumis à un post-traitement avec un agent de fixation F 1 qui est le produit de
réaction d'une amine primaire ou secondaire, mono ou poly-
fonctionnelle, avec le cyanamide, le dicyanodiamide, la guanidine ou le biguanide, ledit produit de réaction contenant des atomes d'hydrogène réactifs liés h l'azote, ou avec un agent de fixation F 2 qui est le produit de réaction de l'agent de fixation F 1 avec B) un dérivé Nméthylolé d'une urée, d'une mélamine, d'une guanamine, d'une triazinone, d'une urone, d'un carbamate ou d'un amide Si on utilise l'agent de fixation F 2, on l'applique en présence de C) un catalyseur pour la réticulation des composés N-méthylolés du type B) ci-dessus, et on soumet ensuite le substrat à une étape de
traitement à chaud.
Les agents de fixation Fl et F 2 sont connus et sont décrits dans la demande de brevet britannique no 2 070 006 A, dont le
contenu est incorporé dans la présente description h titre de
référence Dans cette demande, l'agent de fixation F 1 est désigné comme le produit intermédiaire A), alors que l'agent de fixation F 2 est le produit spécifié à la revendication 1 de cette demande de brevet On notera toutefois que, tandis que la demande de brevet britannique N O 2 070 006 A décrit un produit intermédiaire A) comme contenant le produit de réaction de l'ammoniac avec le cyanamide ou le dicyanodiamide, de tels produits ne font pas partie de l'agent de fixation F 1 et leurs produits de réaction avec les composés B)
N-méthylolés ne font pas partie de l'agent de fixation F 2.
Les composés B) N-méthylolés appropriés et les catalyseurs C) sont également décrits dans la demande de brevet britannique mentionnée cidessus Les agents de fixation Fi préférés sont ceux décrits comme appartenant aux classes préférées du produit intermédiaire A) dans la demande de brevet britannique mentionnée
ci-dessus, en particulier les produits de réaction de la diéthylène-
triamine ou de la triéthylènetétramine avec le dicyanodiamide La préparation des agents de fixation Fj est décrite par exemple dans le brevet britannique no 657 753 et dans le brevet américain no 2 649 354 Les agents de fixation F 2 préférés sont les produits finals préférés décrits dans la demande de brevet britannique no 2 070 006 A, en particulier les produits obtenus par réaction des agents de fixation Fl préférés avec des précurseurs de résine
réactifs résistant à l'hydrolyse, par exemple la N,N'-diméthylol-
4,5-dihydroxyéthylène-urée, la N,N'-diméthylol-4,5-diméthoxy-
éthylène-urée et leurs éthers méthyliques et éthyliques, de préférence en présence d'un catalyseur, par exemple le chlorure de magnésium. Le posttraitement est effectué selon les méthodes habituelles, de préférence par épuisement On opère de préférence en bain faiblement acide et à une température comprise entre 500 et 800 C La quantité d'agent de fixation à utiliser dépend de l'intensité de la teinture, mais en général on peut utiliser des quantités allant jusqu'h 3 % du poids du substrat à l'état sec Le post-traitement est effectué de préférence en présence d'un
électrolyte, par exemple de 3 à 10 g/litre de chlorure de sodium.
L'agent de fixation peut également être appliqué par foulardage, pulvérisation, immersion, application de mousse ou tout autre procédé connu Les articles teints peuvent par exemple être imprégnés avec un bain contenant de 10 à 20 g/litre d'agent de fixation F 1 ou F 2 et peuvent être exprimés pour donner un taux d'absorption de 80 % du poids des articles à l'état sec Le bain de post-traitement peut aussi contenir des auxiliaires tels que des adoucissants, des agents mouillants, des agents imperméabilisants, des agents permettant d'améliorer le toucher des articles, etc. Les teintures obtenues selon le procédé de la présente invention sur les substrats mixtes se signalent par de bonnes solidités, en particulier de bonnes solidités au mouillé, même sans post-traitement Selon ce procédé, on peut obtenir des solidités au lavage qui ne s'altèrent pas même après lavages répétés à 50-600 C. Ce résultat peut être obtenu avec ou sans étape de post-traitement, en fonction des colorants utilisés De plus, lorsque l'on teint les deux fibres en nuances différentes, le procédé de l'invention permet d'obtenir des teintures dans lesquelles les deux nuances demeurent bien différenciées sans influence réciproque, ce qui rend un
traitement ultérieur superflu.
Ces bonnes propriétés sont obtenues en un temps de teinture plus court qu'avec la méthode antérieure à deux bains utilisant des colorants basiques et réactifs, même lorsque le temps
de post-traitement est pris en compte.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans aucunement en limiter la portée Les parties et les pourcentages s'entendent en poids et toutes les températures sont
indiquées en degrés Celsius.
EXEMPLE 1
A 100 parties d'eau à 600 on ajoute 0,5 partie d'acétate de sodium, on ajuste le p H à 4,5 avec de l'acide acétique et on a.joute 0,15 partie du colorant C I Basic Yellow 82, 0,01 partie du colorant C I Basic Red 104 et 0,2 partie du colorant C I Basic Blue 3 On introduit dans le bain 50 parties d'un tissu mixte en polyacrylonitrile/coton (rapport de bain 1:20) , on élève la température à 105 pendant 50 minutes et on la maintient à 105 pendant 35 minutes Après refroidissement à 80 , on ajoute au même bain de teinture 0,29 partie du colorant C I Direct Yellow 98, 0,55 partie du colorant C I Direct Green 68, 0,115 partie du colorant C.I Direct Brown 103 et 15 parties de chlorure de sodium On continue la teinture à 80 pendant 60 minutes et on rince le substrat On obtient ainsi une teinture olive, présentant de bonnes
solidités au mouillé.
On peut encore améliorer les solidités au mouillé en plaçant le substrat teint et rincé dans 1 litre d'un bain de post-traitement contenant 1 partie d'un agent de fixation F 1 préparé comme décrit aux paragraphes 1 et 2 de l'exemple 1 de la demande de brevet britannique No 2 070 006 A, en chauffant le bain à 60 pendant 20 minutes et en poursuivant le traitement pendant encore 20 minutes à 60 Après rinçage on obtient une teinture olive caractérisée par de bonnes solidités au mouillé, en particulier une excellente solidité au lavage, et qui conserve ses bonnes solidités
après lavages répétés à 50 e.
EXEMPLE 2
On répète le procédé de l'exemple 1 en utilisant les colorants suivants: dans l'étape 1, 0,015 partie du colorant C I. Basic Yellow 82 et 0,2 partie d'un mélange de colorants du commerce contenant, en association avec un véhiculeur, le colorant C I Basic Violet 14, le colorant CI Basic Green 4, le colorant C I Basic Blue 3 et le colorant C I Basic Yellow 82, dans l'étape 2, 0,12 partie du colorant C I Direct Yellow 98, 0,15 partie du colorant C I Direct Red 83 et 0,9 partie du colorant C I Direct Blue 257 On obtient une teinture bleu marine présentant de bonnes solidités.
EXEMPLES 3-14
On répète le procédé de l'exemple 1 en utilisant comme agent de posttraitement un des agents de fixation F 2 décrits aux exemples 1 à 12 de la demande de brevet britannique No 2 070 006 A. Non seulement les solidités au mouillé sont encore améliorées, mais
on obtient une meilleure résistance au froissement.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Procédé de teinture en bain unique et en deux
étapes d'un substrat fibreux comprenant un mélange de fibres suscep-
tibles d'être teintes avec des colorants basiques et de fibres contenant des groupes hydrox-y, caractérisé en ce que le procédé comprend une première étape de teinture avec un colorant basique et une seconde étape de teinture avec un colorant direct, la seconde étape étant effectuée à une températurè inférieure à la température finale de la première étape, et le colorant basique utilisé au cours de la première étape ainsi que la température
de la seconde étape étant choisis de telle sorte qu'il ne se pro-
duise pas de désorption ou de migration significative du colorant
basique sur les fibres contenant des groupes hydroxy.
2. Un procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le substrat fibreux est un mélange de polyacrylonitrile
et de coton dans un rapport pondéral compris entre 20:80 et 80:20.
3. Un procédé selon la revendication 1 ou 2, caracté-
risé en ce que la première étape est effectuée à une température comprise entre 60 et 1050, de telle sorte que la température
finale soit de l'ordre de 95 à 105 .
4. Un procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 3, caractérisé en ce que,après avoir effectué la première étape, on refroidit le bain de teinture à 75-90 et on effectue
la seconde étape à une température comprise entre 75 et 900.
5 Un procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que,dans une première étape, on introduit le substrat fibreux mixte dans un bain à 5060 , ajusté à p H 4-5 et contenant un ou plusieurs-colorants basiques et éventuellement des auxiliaires de teinture habituels, on élève la température à 95-1050 et on effectue la teinture à cette température pendant 50 à 90 minutes, on refroidit ensuite le bain de teinture à 75-90 et, dans une seconde étape, on introduit un ou plusieurs colorants directs dans le bain et éventuellement des auxiliaires de teinture habituels, et on effectue la teinture à cette température pendant
à 80 minutes.
6. Un procédé selon l'une quelconque des revendications
1 à 5,caractérisé en ce que le substrat teint est soumis à un posttraitement avec un agent de fixation F 1 qui est le produit de réaction d'une amine primaire ou secondaire, mono ou poly- fonctionnelle, avec le cyanamide, le dicyanodiamide, la guanidine ou le biguanide, ledit produit de réaction contenant des atomes
d'hydrogène réactifs liés à l'azote, ou avec un agent de fixa-
tion F 2 qui est le produit de réaction de l'agent de fixation F 1 avec B) un dérivé N-méthylolé d'une urée,d'une mélamine, d'une guanamine, d'une triazinone, d'une urone, d'un carbamate
ou d'un amide.
7. Un procéde selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'agent de fixation F 1 est le produit de réaction de la diéthylènetriamine ou de la triéthylênetétramine avec le dicyanodiamide.
8. Un procéde selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'agent de fixation F 2 est le produit obtenu en faisant réagir a) le produit de réaction de la diéthylènetriamine ou triéthylinetétramine avec le dicyanodiamide avec b) un précurseur réactif de résine résistant à l'hydrolyse, en présence d'un catalyseur pour la rêticulation des composés N-méthylolés du
type B) spécifiésà la revendication 6.
9. Un substrat fibreux comprenant un mélange de fibres susceptibles d'être teintesavec des colorants basiques et de fibres contenant des groupes hydroxy,caractérisé en ce qu'il a été teint selon le procédé spécifié à l'une quelconque
des revendications 1 à 8.
FR8403572A 1983-03-11 1984-03-06 Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose Withdrawn FR2542340A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3308670 1983-03-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2542340A1 true FR2542340A1 (fr) 1984-09-14

Family

ID=6193171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8403572A Withdrawn FR2542340A1 (fr) 1983-03-11 1984-03-06 Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JPS59168192A (fr)
FR (1) FR2542340A1 (fr)
GB (1) GB2138030A (fr)
IT (1) IT1199084B (fr)
ZA (1) ZA841791B (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH678679B5 (fr) * 1987-09-05 1992-04-30 Sandoz Ag
JP2538254Y2 (ja) * 1990-12-27 1997-06-11 東芝機器株式会社 扇風機モータの運転用コンデンサの支持装置
CN104032597A (zh) * 2013-03-07 2014-09-10 良玮纤维股份有限公司 尼龙与棉的织物一浴二段染色法
CN110438640A (zh) * 2019-08-26 2019-11-12 宁波大千纺织品有限公司 一种多组分同浴常压染色花式面料及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1363189A (fr) * 1963-03-14 1964-06-12 Asahi Chemical Ind Procédé de teinture dans un seul bain d'articles filés mixtes comprenant des fibres de polymère d'acrylonitrile mélangées avec d'autres fibres
GB2070006A (en) * 1980-02-22 1981-09-03 Sandoz Ltd Amine condencates useful in textile treatment
FR2478659A1 (fr) * 1980-03-20 1981-09-25 Sandoz Sa Nouvelles compositions auxiliaires pour la teinture dans un bain unique ou l'impression avec des colorants cationiques et des colorants anioniques ou disperses
JPS57139581A (en) * 1981-02-14 1982-08-28 Asahi Chemical Ind Enhancement of light fastness of acrylic fiber
GB2100760A (en) * 1981-06-22 1983-01-06 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1363189A (fr) * 1963-03-14 1964-06-12 Asahi Chemical Ind Procédé de teinture dans un seul bain d'articles filés mixtes comprenant des fibres de polymère d'acrylonitrile mélangées avec d'autres fibres
GB2070006A (en) * 1980-02-22 1981-09-03 Sandoz Ltd Amine condencates useful in textile treatment
FR2478659A1 (fr) * 1980-03-20 1981-09-25 Sandoz Sa Nouvelles compositions auxiliaires pour la teinture dans un bain unique ou l'impression avec des colorants cationiques et des colorants anioniques ou disperses
JPS57139581A (en) * 1981-02-14 1982-08-28 Asahi Chemical Ind Enhancement of light fastness of acrylic fiber
GB2100760A (en) * 1981-06-22 1983-01-06 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 98, no. 6, février 1983, pages 73 et 74, résumé no. 36023x Columbus, Ohio (US) & JP - A - 57 139 581 (ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.) (26-08-1982) *

Also Published As

Publication number Publication date
GB8405899D0 (en) 1984-04-11
IT1199084B (it) 1988-12-30
JPS59168192A (ja) 1984-09-21
GB2138030A (en) 1984-10-17
ZA841791B (en) 1985-10-30
IT8447816A0 (it) 1984-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2476670A1 (fr) Produit, composition et procede pour ameliorer les solidites au mouille des colorants substantifs sur fibres cellulosiques
FR2567897A1 (fr) Nouveaux produits de polycondensation cationiques et leur utilisation comme agents de fixation des teintures ou impressions
FR2490691A1 (fr) Produit, composition et procede pour ameliorer les solidites des colorants substantifs sur fibres cellulosiques
JPS6052687A (ja) 反応性染料を用いて染色物を製造する方法
JPS59116482A (ja) 混用繊維材料の染色法
EP0151370B1 (fr) Teinture et impression de fibres
BE897597A (fr) Procede pour ameliorer les solidites des colorants ou azurants optiques usr un substrat constitue de fibres de polyamide ou de fibres contenant des groupes hydroxy
BE1001934A3 (fr) Procede de teinture de substrats mixtes.
FR2542340A1 (fr) Procede de teinture de substrats a base de melanges de polyacrylonitrile et de cellulose
FR2512855A1 (fr) Procede de teinture a la continue de substrats cellulosiques
FR2601022A1 (fr) Homopolymeres de la diallylamine et de ses derives, leur preparation et leur utilisation dans le traitement des textiles
JPS6225793B2 (fr)
FR2560240A1 (fr) Procede de post-traitement des fibres textiles
EP0116510B1 (fr) Procédé de fixation des teintures realisées en colorants directs et réactifs sur fibres cellulosiques
FR2548232A1 (fr) Nouveau precondensat, dispersion aqueuse stable de precondensat, et son utilisation dans un procede de post-traitement de substrats contenant des groupes hydroxy, amino ou thiol
BE1004655A3 (fr) Procede de teinture des matieres textiles contenant de la cellulose.
JPS63256777A (ja) 繊維材料の染色または捺染方法
FR2478659A1 (fr) Nouvelles compositions auxiliaires pour la teinture dans un bain unique ou l'impression avec des colorants cationiques et des colorants anioniques ou disperses
BE897458A (fr) Procede pour ameliorer la solidite des colorants ou azurants optiques sur un substrat mixte de fibres de polyamide et de fibres contenant des groupes hydroxy
FR2622905A1 (fr) Procede de post-traitement de substrats teints,imprimes ou foulardes
FR2611763A1 (fr) Procede de teinture de polyamides naturels et/ou synthetiques avec des colorants anioniques
US4615707A (en) Process for improving fastness of sulphur dyeing on hydroxy group containing fibers
JPS6221880A (ja) セルロ−ス系繊維と含窒素系繊維との混用繊維材料の染色方法
FR2685017A1 (fr) Nouveau procede de teinture des matieres textiles constituees d'un melange de fibres.
FR2551475A1 (fr) Procede d'impression des substrats textiles a base de cellulose

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse