FR2531102A1

FR2531102A1 - Procede d'extraction de l'uranium des acides phosphoriques par les acides alkylpyrophosphoriques

Info

Publication number: FR2531102A1
Application number: FR8213820A
Authority: FR
Inventors: Antoine Floreancig
Original assignee: Pechiney Ugine Kuhlmann SA
Current assignee: Pechiney Ugine Kuhlmann SA
Priority date: 1982-07-30
Filing date: 1982-07-30
Publication date: 1984-02-03
Also published as: GR78860B; PT77136A; YU157783A; EP0100744A1; JO1260B1; PH19136A; IL69342A; CA1209808A; FR2531102B1; EP0100744B1; PT77136B; FI832749A0; ES8404419A1; BR8304067A; MA19852A1; KR870002187B1; US4510122A; KR840005414A; ES524587A0; FI832749A

Abstract

PROCEDE D'EXTRACTION DE L'URANIUM CONTENU DANS LES SOLUTIONS D'ACIDES PHOSPHORIQUES AU MOYEN D'UN AGENT D'EXTRACTION CONSTITUE PAR UN ACIDE ALKYLPYROPHOSPHORIQUE, QUI CONSISTE A METTRE EN CONTACT SOUS AGITATION LA PHASE MINERALE D'ACIDE PHOSPHORIQUE ET UNE PHASE ORGANIQUE CONTENANT L'AGENT D'EXTRACTION EN CREANT UNE EMULSION, QUI SE CARACTERISE EN CE QUE, DANS UNE UNITE D'EXTRACTION COMPRENANT N ETAGES EN CASCADE, POUR CHAQUE ETAGE D'EXTRACTION, L'EMULSION EST PRODUITE LORS D'UNE PREMIERE ETAPE EN SOUMETTANT SIMULTANEMENT LES DEUX PHASES PENDANT UN TEMPS T A UNE ACTION MECANIQUE DE CISAILLEMENT INTENSE, CORRESPONDANT A UN COEFFICIENT DE CISAILLEMENT D'AU MOINS 5000 SECONDE DANS LE BUT DE MULTIPLIER LES SURFACES DE CONTACT ENTRE CES DEUX PHASES, PUIS LADITE EMULSION LORS D'UNE DEUXIEME ETAPE EST BRUTALEMENT CASSEE EN UN TEMPS T, LE CUMUL DES TEMPS NECESSAIRES A LA REALISATION DES DEUX ETAPES ETANT AU PLUS DE 20 MINUTES.

Description

PROCEDE D'EXTRACTION DE L'URANIUM DES

ACIDES PHOSPHORIQUES PAR LES ACIDES ALMYLPYROPHOSPHORIQUES

L'invention concerne un procédé amélioré d'extraction au moyen d'un agent, constitué par les acides alkylpyrophosphoriques, de l'uranium présent dans les solutions d'acide phosphorique, procédé permettant de conserver dans le temps le pouvoir d'extraction audit agent en limitant sa dégradation. Depuis longtemps déjà et comme l'atteste le grand nombre de publications

dans ce domaine, de nombreuses recherches ont été effectuées pour trou-

ver le procédé d'extraction de l'uranium présent dans les solutions

d'acide phosphorique, qui soit le mieux adapté et le plus performant.

Dans le groupe des procédés d'extraction actuellement connu, l'homme de l'art a retenu celui qui fait usage des acides alkylpyrophosphoriques comme agent d'extraction de l'uranium, mis en oeuvre sous une forme solubilisée dans un diluant organique, tel que coupe pétrolière, kérosène,

etc l'agent d'extraction le plus usité étant l'acide alkylpyro-

phosphoriques obtenu par réaction de P 205 sur l'octanol 2.

Parmi les nombreuses recherches en ce domaine, il est possible de citer les travaux de R S Long, matérialisés par le compte rendu des Conférences de Genève du 8 au 20 août 1955, volume VIII, page 524, sur la "récupération de l'uranium des phosphates par extraction au moyen de solvants", et le brevet américain 2 866 680 concernant un procédé d'extraction de l'uranium en solution acide au moyen d'un

solvant constitué par un acide alkylpyrophosphorique.

Selon les travaux de R S Long, la 'récupération-de l'uranium contenu dans l'acide phosphorique à raison de 90 à 200 milligrammes d'oxyde d'uranium U 308 par litre, consiste tout d'abord à mettre en contact la solution d'acide phosphorique avec l'agent d'extraction constitué le plus couramment par l'acide octylpyrophosphorique en solution dans du kérosène, l'extraction de l'uranium se faisant à contre courant

dans un groupe de cuves de mélange et de sédimentation en cascade.

Puis, dès la sortie de la dernière cuve de sédimentation, la phase

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2 - organique contenant en solution l'acide octylpyrophosphorique chargé en uranium, séparée de la solûtion d'acide phosphorique, est traitée par contact au moyen d'acide fluorhydrique en donnant le fluorure

d'uranium (U F 4) et l'acide octylpyrophosphorique désuranié.

Il est de notoriété que l'intérêt d'utiliser les acides alkylpyrophos-

phoriques comme agent d'extraction de l'uranium, et en particulier l'acide octylpyrophosphoriqueréside dans le fait de leur fort pouvoir extractant, mêMe quand ils sont utilisés en solution organique très diluée, leur permettant d'extraire, avec un très bon rendement, l'uranium présent, même en très faible quantité, dans les solutions

d'acides phosphoriques.

Cependant, lorsque l'extraction de l'uranium des solutions d'acides phosphoriques est réalisée à l'échelle industrielle au moyen de l'acide octylpyrophosphorique par exemple, il est connu que l'agent d'extraction de l'uranium, dès lors qu'il a été débarrassé de l'uranium et qu'il est recyclé à l'extractio, ne possède plus le pouvoir d'extraction initial, c'est-à-dire que le coefficient d'extraction dudit agent est abaissé comparativement à sa valeur d'origine Et il devient alors nécessaire, soit de faire ltappoint en acide alkylpyrophosphorique pour ramener à un niveau raisonnable le coefficient d'extraction, soit même de remplacer la totalité de l'agent d'extraction usagé par

un agent neuf.

De nombreuses tentatives ont alors été faites pour conserver aux acides alkylpyrophosphoriques et en particulier à l'acide octylpyrophosphorique leur coefficient d'extraction initial, lorsqu'ils sont mis en oeuvre pour extraire l'uranium des solutions d'acides phosphoriques Parmi les moyens proposés pour sauvegarder le pouvoir extractant dudit agent, il a été suggéré de pratiquer la réextraction de l'uranium contenu dans l'acide alkylphosphorique utilisé, non plus au moyen de l'acide fluorhydrique mais par une solution alcaline, puisqu'il était admis que l'acide alkylpyrophosphorique chargé en uranium subissait une hydrolyse de la part de l'acide fluorhydrique, agent de réextraction habituel, en donnant des esters d'acide phosphorique Mais il a également été proposé d'autres moyens tel celui qui consiste en 3 -

l'ajout d'un tiers corps, par exemple l'octanol 2 ou le tibutylphos-

phate, à l'agent d'extraction constitué par un acide alkylpyrophoephorique ou encore d'employer comme agent d'extraction de l'uranium, d'autres acides alkylpyrophosphoriques, offrant une sensibilité amoindrie à l'hydrolyse acide, ou bien à abaisser la température d'extraction, etc C'est dans cet esprit que le brevet français 2 423 545, décrit un procédé d'extraction de l'uranium de solutions d'acide phosphorique dont l'agent d'extraction est un diester de l'acide pyrophosphorique tel que le pyrophosphate de dicaproyle ou encore le pyrophosphate de dioctyle, procédé selon lequel l'hydrolyse dudit agent d'extraction serait fortement diminée, tandis que la réextraction de l'uranium présent dans la phase organique s'effectue au moyen d'une solution

alcaline et non plus par l'intermédiaire de l'acide fluorhydrique.

Toutefois, malgré les nombreuses solutions proposées, force est de constater que l'extraction en continu de l'uranium de valence IV, à l'échelle industrielle, au moyen d'un acide alkylpyrophosphorique recyclé après la réextraction de l'uranium, exige à chaque cycles un appoint important en acide alkyipyrophosphorique neuf, cet appoint pouvant atteindre souvent plus de la moitié de l'agent

extractant utilisé pour un cycle.

Devant la quasi impossibilité sinon de maintenir, tout au moins de

limiter la perte du pouvoir extractant des acides alkylpyrophospho-

riques au contact des solutions d'acides phosphoriques contenant l'uraniuilamême été proposé dans le brevet américain 4 293 529 de dégrader complètement par chauffage l'agent extractant à chaque cycle, puis, après oxydation de UIV en Uvi, de réextraire l'uranium

par une solution d'acide phosphorique.

Poursuivant ses recherches en ce domaine, en vue d'améliorer le procédé d'extraction de l'uranium à partir des solutions d'acides

phosphoriques au moyen d'acides alkylpyrephosphoriques, la demande-

resse a pu observer que les pertes en agent d'extraction étaient la conséquence non seulement de l'action de l'acide fluorhydrique lors de la réextraction de l'uranium, mais aussi de l'action de l'acide phosphorique (et de ses impuretés) lors de son contact

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4-

avec l'agent d'extraction, et ce d'une manière d'autant plus impor-

tante et critique-que le temps de contact est plus long.

Dès lors, forte des inconvénients précités et des phénomènes qu'elle a pu étudier, la demanderesse grâce à ses recherches, a trouvé et mis au point un procédé amélioré d'extraction de l'uranium contenu

dans les solutions d'acides phosphoriques, au moyen d'un agent d'ex-

traction choisi dans le groupe des acides alkylpyrophosphoriques qui permet d'éviter leur dégradation par hydrolyse acide, tout en leur

conservant leur pouvoir extractant.

Le procédé selon l'invention de l'extraction de l'uranium contenu

dans les solutions d'acides phosphoriques au moyen d'un agent d'ex-

traction constitué par un acide alkylpyrophosphorique, qui consiste

à mettre en contact sous agitation la phase minérale d'acide phospho-

rique et une phase organique contenant l'agent d'extraction en créant une émulsion, se caractérise en ce que, dans une unité d'extraction comprenant N étages en cascade, pour chaque étage d'extraction, l'émulsion est produite lors d'une première étape en soumettant

simultanément les deux phases pendant un temps T 1 à une-actîon méca-

nique de cisaillement intense correspondant à un coefficient de cisaillement d'au moins 5000 seconde dans lé but de multiplier les surfaces de contact entre ces deux phases, puis ladite émulsion lors d'une deuxième étape est brutalement cassée en un temps T 2, le cumul des temps nécessaires à la réalisation des deux étapes

étant au plus de 20 minutes.

Il est apparu en effet à la demanderesse, et ses travaux de recherche

l'ont confirmé, qu'il est possible de réaliser l'extraction de l'ura-

nium IV contenu dans les solutions d'acides phosphoriques au moyen d'un acide alkylpyrophosphorique avec un rendement d'au moins 98 %, tout en conservant à l'agent d'extraction recyclé toute son efficacité, avec un appoint d'agent d'extraction neuf de 5 à 10 fois plus faible que dans les procédés selon l'art antérieur, à condition que l'on forme énergiquement une émulsion entre les deux phases minérale et organique dont la dimension des particules est généralement inférieure à 45 microns puis que l'on sépare rapidement ces deux

phases en cassant l'équilibre de l'émulsion.

-

En général, l'unité d'extraction comporte un nombre d'étages N com-

pris entre 2 et 20 Mais selon une variante, l'unité d'extraction peut

être compos(ed'un seul étage et dans ce cas N = l.

Pour aboutir à l'obtention d'une suspension dont les particules ont une dimension en générale inférieure à 45 microns, les phases minérale

et organique doivent être soumises à une action mécanique de cisaille-

ment intense correspondant à un coefficient de cisaillement très

élevé En général, ce coefficient de cisaillement est choisi dans l'in-

tervalle 5000 seconde 1 à 50000 beconde 1, mais de préférence dans l'intervalle 10 000 secondel à 25 000 seconde-l Le cumul des temps nécessaires à la réalisation des deux étapes selon l'invention est préférentiellement au plus égal à 10 minutes

pour un étage d'extraction.

En outre, le temps T 1 et T 2 d'exécution des deux étapes peuvent varier

dans de larges limites, leur rapport T 1/T 2 pouvant être choisi dans'-

les limites 1/100 à 5/1 et de préférence dans les limites 1/25 à 2/1.

L'émulsion entre les deux phases organique et minérale est réalisée par tout moyen connu de l'homme de l'art, permettant d'obtenir d'une manière rapide et énergique l'émulsion la plus fine possible, afin

de multiplier les surfaces de contact et d'obtenir un ttès fort-

rendement d'extraction -

En général, la séparation rapide des phases organique et minérale peut être obtenue par voie physique en utilisant tout moyen connu

permettant une rupture rapide de ladite émulsion.

Parmi les moyens physiques permettant de produire puis de détruire l'émulsion très fine des phases organiques et minérale, et de séparer très rapidement lesdites phases, il est possible d'utiliser

des hydrocyclones aménagés, des extracteurs centrifuges à multi-

étages ou encore des extracteurs centrifuges monoétage, organisés en batterie. 6- De même, et pour diminuer les pertes, l'agent d'extraction, entraîné

par l'acide phosphorique désuranié peut être récupéré par une sépa-

ration physique de centrifugation par exemple et joint à l'agent d'ex-

traction recyclé après réextraction de l'uranium.

Comme cela a été dit, l'agent d'extraction de l'uranium est choisi dans le groupe bien connu des acides alkylpyrophosphoriques, dont le radical alkyl est une chaîne carbonée eorrespondant aux alcool en C 7 C 13 obtenus par synthèse oxo, tels que par exemple l'octanol

l'éthylhéxanol, le décanol La préparation de l'acide alkylpyrophos-

phorique peut s'effectuer d'une manière connue par addition de

P 205 à l'alcool précité, utilisé seul ou en mélange avec un hydro-

carbure. La température de préparation de l'acide-alkylpyrophosphorique est généralement comprise entre 30 C et 800 C, mais de préférence entre 300 C et 40 C. L'agent d'extraction de l'uranium est généralement mis en-solution dans un hydrocarbure alphatique et/ou aromatique, tel que les kérosènes par exemple Le mélange ainsi formé constitue la phase

organique d'extraction de l'uranium, qui contient de 5 à 100 g/1.

mais de préférence de 20 à 50 g/i d'acide alkylpyrophosphorique.

En pratique, les solutions d'acides phosphoriques résultant de l'attaque de minerais phosphatés contienneiten général de 30 à 200 milligrammes d'uranium par litre, cet uranium étant pour une partie

sousla forme U IV et pour l'autre sous la forme U VI.

L'uranium VI est alors réduit en uranium IV par le traitement des solutions dacides phosphoriques au moyen de fer, se présentant sous forme de poudre quand le traitement de réduction s'effectue en réacteur ou encore sous forme de déchets de ferrailles quand

le traitement de réduction s'effectue dans une colonne.

Après que le traitement de réduction ait été effectué, les solutions d'acides phosphoriques contenant en suspension des matières solides, -7 sont soumises à une opération de séparation, avant d'être mises en contact avec l'agent d'extraction en solution dans un hydrocarbure

aliphatique et/ou aromatique.

Les deux phases minérale et organique à extraire et extractante sont alors mises an contact intime sous la fdrme d'une fine -émulsion qui est rapidement cassée afin de séparer la phase

organique chargée en uranium de la phase minérale en acide désuraniée.

Puis la phase organique chargée en uranium est alors traitée par une solution aqueuse d'acide fluorhydrique, cette solution contenant

% à 20 %, mais de préférence de 14 à 18 % en poids de HF libre.

La température à laquelle s'effectue la réextraction de l'uranium par l'acide fluorhydrique est comprise entre O C et 600 C mais préférentiellement entre 10 C et 300 C, température à laquelle la dégradation de l'acide aikylpyrophosphorique reste faible (inférieure

à 2), -

L'uranium précipite alors sous la forme d UJF 4, qui est séparé du

milieu liquide par un quelconque moyen choisi parmi ceux connus -

de l'homme de l'art o L'acide alkylpyrophosphorique désuranié est alors recyclé directement à l'extraction de l'uranium contenu dans les solutions d'acides

phosphoriques après recharge éventuelle en acide alkylpyrophospho-

rique neuf, tandis que les solutions d'acides phosphoriques désuraniées sont elles-mêmes soumises à centrifugation pour récupérer

l'agent d'extraction mécaniquement entraîné.

L'invention sera mieux comprise grâce aux exemples illustratifs.

EXEMPLE 1

Cet exemple illustre le procédé d'extraction de l'uranium-selon l'inven-

tion, au moyen d'acides alkylpyrophosphoriques comparativement au procédé d'extraction le plus couramment employé dans les procédés

appartenant à l'art antérieur.

8 - Pour ce faire, on a traité un acide phosphorique ex Togo-Maroc ayant la composition suivante: P 205 ( 28 'a) 360 g/1 so 50 14 g/1 F 15,6 g/1 Fe 9,3 g/1 U 120 mg/1 Cet acide est réduit soit par du fer en poudre dans pour les essais 1 à 4, soit dans une colonne par du

pour les essais 5 et 6.

L'acide phosphorique réduit contient du Fe II et du

rapport Fe II/Fe III compris entre 5 et 5,3.

une cuve agitée fer en plaquette Fe III dans un L'acide phosphorique est traité par l'agent d'extraction en solution dans du kérosène à raison de 30 g/1 Le débit d'acide phosphorique

réduit était de 200 1/h tandis que celui de la solution d'agent d'ex-

traction était de 20 1/h.

Le solvant chargé en uranium, après sa séparation d'avec l'acide phos-

phorique désuranié, était refroidi à 200 C puis traité par une solu-

tion de HF à 15 %, au débit de 2 1/h.

Le solvant désuranié était recyclé à l'extraction après ajout d'une

fraction heure de l'agent d'extraction.

L'essai na 1, qui illustre l'art antérieur, a été réalisé dans une instal-

lation industrielle dont l'unité d'extraction était constituée par une batterie de 4 mélangeurs-décanteurs unité d'extraction dans laquelle le cumul des temps T 1 et T 2 pour 4 étages tels que définis dans le

procédé selon l'invention, est égal à 14 heures.

L'essai n 2 illustrant l'invention, a été réalisé dans une installation

industrielle dont l'unité d'extraction était constituée par un extrac-

teur centrifuge multiétages de 4 étages, tournant à la vitesse de': 2800 tours par minute, unité dans laquelle le cumul des temps de

séjour T 1 et T 2 pour 4 étages était inférieur à deux minutes.

9 9- L'essai no 3, illustrant l'art antérieur, diffère de l'essai n 1 par la nature de l'agent d'extraction qui était dans ce cas une

solution d'acide éthylhexylpyrophosphorique.

L'essai n 4, illustrant l'invention, diffère de l'essai n 2 par

la nature de l'agent d'extraction qui était l'acide êthylhexylpyro-

phosphorique. L'essai n 5, illustrant l'art antérieur, ne diffère de l'essai

n 1 que par le mode de réduction de l'acide phosphorique (sur pla-

quettes en colonne).

L'essai n 6, illustrant l'invention, diffère de l'essai ns 2 par le mode de réduction de l'acide phosphorique et par la constitution

de l'unité d'extraction qui comportait quatre extracteurs centri-

fuges monoétage en batterie unité dans laquelle le cumul des

temps de séjour T 1 et T 2 était inférieur à deux minutes.

Tous les résultats ont été consignés dans le tableau l ci-après:

(: ::)

( Tableau 1: Essai 1: Essai 2: Essai 3 Essai 4: Essai 5: Essai 6)

(: :

( Nature du) ( Natue antérieur:invention:antérieur:invention:antérieur:invention)

(: :: *: :)

procédé () Agent d'ex Acide octylpyrophos Acide étylhéxylpyro:Acide octylpyro traction:phorique phosphorique:phosphorique) (: o phosphorique) (:O )

( _ _.

Cumul:: : n(T +T) en 840 < 6 mn 840 < 6 mn: 840 < 6 mn) minutes

(:: O)

(: :::: )

Teneur en u (ranium dans a Pi Oumadrans 10 mg/1 2 mg/l: 12 mg/1 6 mg/l: 12 mg/l 7 mg/1

( HO 4 après.

extraction: : : en mg/1 ( Ajout d'agent:: *:) ( extractant 10 g/l * 2,5 g/l: 12 g/l: 2 g/l: llg/1: 2 g/l) (neuf à chaque:: ::: ) (cycle en g/1::::) : _ A travers les résultats ainsi rassemblés, il est possible de mesurer l'importance du procédé selon l'invention qui améliore le rendement d'extraction de l'uranium, mais réduit de 5 à 6 fois la consommation

en agent d'extraction.

EXEMPLE 2

Cet exemple illustre le procédé d'extraction de l'uranium selon

l'invention, au moyen d'acides alkylpyrophosphoriques, comparative-

ment au procédé d'extraction le plus couramment employé dans les procé-

l dés appartenant à l'art antérieur.

Il concerne le traitement d'un acide phosphorique d'origine tunisienne

à faible teneur en uranium.

L'acide phosphorique traité avait la P 285 ( 28 %) 360 g/l Fe 1,9 g/l U 40 mg/l composition suivante: L'essai N O 7, qui illustre l'art antérieur, a été conduit comme

l'essai 1, dans une batterie de 4 mélangeurs-décanteurs.

L'essai nu 8, qui illustre l'invention, a été réalisé comme l'essai 2, mais en faisant usage d'une batterie comportant 3 extracteurs-centrifuge monoétage 3 Les résultats ont été consignés dans le tableau 2 ci-après: __ 1 11 - ( Tableau 2 Essai 7 Essai 8) () ( Nature du procédé Art antérieur Invention) (,) (Agent d'extraction ( d Acide octylpyrophosphorique) () ( Cumul N (T 1 +T 2) en minute: 840 < 45 mn )

(: :)

Teneur en uranium dans H 3 P 04 4 mg/ < 2 mg/l) 34: 4)g 12 m/ après extraction en mg/1 () ( Ajout d'agent extractant ::) (: 10 g/1 2 g/1) ( neuf à chaque cycle en g/1:

(: :)

Ce deuxième tableau confirma les excellents résultats obtenus par l'exemple 1 12 -

Claims

REVENDICAT IONS ) Procédé d'extraction de l'uranium contenu dans les solutions d'aci- des phosphoriques au moyen d'un agent d'extraction constitué par un acide alkylpyrophosphorique consistant à mettre en contact sous agitation la phase minérale d'acide phosphorique et une phase organi- que contenant l'agent d'extraction en créant une émulsion, caractérisé en ce que, dans une unité d'extraction comprenant N étages en cascade, pour chaque étage d'extraction l'émulsion est produite lors d'une première étape en soumettant simultanément les deux phases contenant l'acide phosphorique et l'agent d'extraction pendant un temps T 1 à une action mécanique de cisaillement intense correspondant à un- coefficient de cisaillement d'au moins 5 000 seconde, dans le but de multiplier les surfaces de contact entre ces deux phases, puis ladite émulsion lors d'une deuxième etape est brutalement cassée en un temps T 2, le cumul T 1 + T 2 des temps nécessaires à la réali- sation des deux étapes étant au plus de 20 minutes. ) Procédé d'extraction de l'uranium selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'unité d'extraction comporte un nombre d'étaaes N compris entre 2 et 20. ) Procédé d'extraction de l'uranium selon la revendication 1, caractérisé dn ce que l'unité d'extraction comporte un seul étage. ) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le coefficient de ci- saillement est choisi dans l'intervalle 5 000 seconde à 50 000 seconde 1 et de préférence dans l'intervalle 10 000 seconde 1 à 000 seconde-1. 50) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le cumul T 1 + T 2 des temps nécessaires à la réalisation des deux étapes est préférentiel- lement au plus égal à 10 minutes pour un étage d'extraction. 60) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le rapport T 1/T 2 des 13 - temps d'exécution des deux étapes pour un étage d'extraction est choisi dans les limites 1/100 à 5/1 et de préférence dans les limites 1/25 à 2/1. 70) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des -revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l'agent d'extraction qui est un acide alkylpyrophosphorique, est obtenu par addition de P 205 à un alcool,ayant une chaîne carbonée en C 7 à C 13. 80) Procédé d'extraction de l'uranium selon la revendication 7, caractérisé en ce que la température d'obtention de l'acide alkyl- pyrophosphorique est compris entre 30 C et 80 C mais de préférence entre 30 C et 40 C. 90) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la phase organique chargée en uranium résultant de la deuxième étape, est traitée par une solution d'acide fluorhydrique pour réextraire l'uranium. 100) Procédé d'extraction de l'uranium selon la revendication 9, caractérisé en ce que la solution d'acide fluorhydrique contient en poids de 10 à 20 A, mais de préférence de 13 à 18 % de HF.

11 ) Procédé d'extraction de l'uranium selon la revendication 9, caractérisé en ce que la température à laquelle s'effectue la réextraction de l'uranium par l'acide fluorhydrique est comprise entre O C et 60 C et de préférence entre 100 C et 30 C. 12 0) Procédé d'extraction de l'uranium selon l'une quelconque des

revendications 1 à ll, caractérisé en ce que l'on récupère par

centrifugation l'agent d'extraction entrainé par l'acide phospho-

rique.