KR100675919B1 - 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법 - Google Patents

원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 우라늄 농축을 위한 기체 원심분리를, 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄과 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄 이외에 분자량(a)이 347≤a≤349 또는 352≤a≤354인 기체를 첨가하여 행하는 우라늄 동위원소 분리방법을 제공한다.
육불화우라늄, 원심분리, 우라늄 동위원소, 기체

Description

원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법 {Method for separating uranium isotopes by using a centrifuge}
도 1은 종래 원심분리기를 이용한 동위원소로서 우라늄-235와 우라늄-238을 분리할 경우에 원통형 회전자 내에서 형성되는 대류 순환루프를 개략적으로 도시한 도면,
도 2는 종래 원심분리기를 이용한 동위원소로서 우라늄-235와 우라늄-238을 분리할 경우에 원통형 회전자 내에서 우라늄-235와 우라늄-238의 배치를 개략적으로 도시한 도면,
도 3 및 도 4는 본 발명의 방법에 따라 원심분리기를 이용한 동위원소로서 우라늄-235와 우라늄-238을 분리할 경우에 원통형 회전자 내에서 형성되는 대류 순환루프를 개략적으로 도시한 도면,
도 5 및 도 6는 본 발명의 방법에 따라 원심분리기를 이용한 동위원소로서 우라늄-235와 우라늄-238을 분리할 경우에 원통형 회전자 내에서 우라늄-235와 우라늄-238 및 첨가기체의 배치를 개략적으로 도시한 도면.
〈도면의 주요부분에 대한 부호의 설명〉
10 : 원심분리기 12 : 원통형 회전자
14 : 가스주입관 16 : 제1가스배출관
18 : 제2가스배출관
본 발명은 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기체 원심분리기를 이용하여 우라늄 동위원소인 우라늄-235와 우라늄-238을 분리하는 방법으로서, 우라늄이 함유된 기체에 다른 기체를 혼합하여 원심분리기에 주입함으로써 우라늄-235와 우라늄-238의 분리효율을 높이는 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법에 관한 것이다.
종래 우라늄 동위원소인 우라늄-235와 우라늄-238을 분리하는 방법으로는 기체확산(gas diffusion) , 전자기분리법(electromagnetic separation), 기체 원심분리(gas centrifuge) 및 레이저 분리(AVLIS, MVLIS) 등이 고안되었으며 그중 일부는 상용화되어 있다.
상기한 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리는 무거운 우라늄-238과 가벼운 우라늄-235를 원심력에 의해 분리되는 원리를 이용하는 것으로서, 원심 분리기의 원통형 회전자(로터)가 고속회전하면 우라늄-238은 원심력을 더 많이 받아 바깥쪽으로 밀려나고 가벼운 우라늄-235는 상대적으로 중심부로 모이는 원리를 이용한 것으로 전력소비가 적다는 장점 때문에 각국에서 선호되고 있다.
우라늄은 그 자체로는 상온에서 금속상태이므로 기체 원심분리기에 주입할 수 없다. 따라서 통상적으로 우라늄과 불소를 반응시켜 육불화우라늄 기체(U235F6, U235F6)로 변환하여, 도 1에 도시한 바와 같이, 원심분리기(10)의 가스주입관(14)을 통해서 원통형 회전자(12) 내에 주입한 후 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12)가 분당 수만회전 이상으로 고속회전시킨다.
상기 고속 회전에 의하여 발생하는 원심력에 의하여 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄 기체(분자량 약 349)는 도 2에 도시한 바와 같이 원통형 회전자(12)의 중심부에 몰리게 되고 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄(분자량 약 352)은 원통형 회전자(12)의 바깥쪽에 몰리게 된다.
이와 같이 원심력에 의하여 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄 기체(분자량 약 349)가 원통형 회전자(12)의 중심부에 몰리고 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄(분자량 약 352)이 원통형 회전자(12)의 바깥쪽에 몰린 상태에서 원통형 회전자(12)의 밑바닥을 가열하면 그 열에 의해 원통형 회전자(12) 내부에서 기체의 대류현상이 발생하여 무거운 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄(분자량 약 352)은 밑으로 가라앉고, 가벼운 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄 기체(분자량 약 349)는 위로 떠오르게 된다.
그 결과, 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12) 내부에서는 중심부에서 기체가 상승하여 상부에 이르면 바깥쪽으로 이동한 다음 원통 회전자(12)의 벽을 타고 하강하여 하부에 이르면 중심부로 이동함으로써 단일 순환 루프를 형성한다.
이때 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12)에서 기체를 추출하는 위치에 따라 우라늄 동위원소의 함유비율이 차이가 나는데, 원심분리기의 원통형 회전자(12)의 상부 중심부에 설치된 제2가스배출관(18)을 통해서 추출되는 기체는 우라늄-235의 농도가 주입될 당시보다 증가한 기체이며 원통형 회전자(12) 하부의 가장자리에 설치된 제1가스배출관(16)을 통해 추출되는 기체는 우라늄-238의 농도가 주입될 당시보다 증가한 기체이다.
상기와 같이 우라늄-235(또는 우라늄-238)의 농도가 증가된 기체를 다시 원심분리기에 주입하여 원심분리 하는 과정을 반복하면 우라늄-235(또는 우라늄-238)의 농도가 점진적으로 증가하게 된다.
이같이 대기순환루프를 이용한 동위원소분리 방식은 분리하고자하는 두 기체의 량이 비슷할 때 효율이 최대가 되며 두 기체의 량의 차이가 클 경우는 효흉리 낮아진다.
원심분리기에 최초로 주입되는 육불화우라늄 기체는 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄은 0.7％에 불과하고 나머지는 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄이다. 이와 같이 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄과 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄의 비율이 크게 차이가 날 경우는 대기순환루프에 의한 동위원소분리 효율이 상대적으로 낮아진다.
따라서, 본 발명은 상기한 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 원심분리기에 육불화우라늄 기체만을 주입하는 종래의 방법에서 벗어나 육불화우라늄 기체에 다른 기체를 첨가하여 원심분리기에 주입함으로써 우라늄-235와 우라늄238의 분리효율을 높일 수 있는 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법을 제공하고자 함에 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따른 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법은, 우라늄 농축을 위한 기체 원심분리를, 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄과 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄 이외에 분자량(a)이 347≤a≤349 또는 352≤a≤354인 기체를 첨가하여 행하는 것을 특징으로 한다.
이하, 첨부도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 원심분리기를 이용한 우라늄 동위원소 분리방법에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명은 육불화우라늄 기체에 다른 기체를 첨가하여 원심분리기에 주입함으로써 우라늄-235와 우라늄-238의 분리효율을 높이기 위한 것으로, 본 발명에서 첨가하는 기체로는 분자량이 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄 기체(분자량 약 349)(이하, "육불화우라늄-235"라 지칭한다)와 유사한 기체(이하 "첨가기체 1" 라고 지칭한다), 그리고 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄(분자량 약 352)(이하 "육불화우라늄-238" 이라 지칭한다)과 유사한 기체(이하 "첨가기체 2" 라고 지칭한다) 중에서 화학적 처리를 통해 용이하게 육불화우라늄과 분리할 수 있는 기체가 사용된다.
본 발명에서는 육불화우라늄-235, 육불화우라늄-238 및 분자량(a)이 347≤a≤349(바람직하게는 분자량이 349)인 첨가기체 1, 분자량(a)이 352≤a≤354(바람직하게는 분자량이 352)인 첨가기체 2 등 4종류의 기체가 사용되며, 주입되는 육불화 우라늄-235의 농도에 따라 첨가기체 1 혹은 첨가기체 2가 육불화우라늄-235 및 육불화우라늄-238과 함께 원심분리기(10)의 가스주입관(14)을 통해서 원통형 회전자(12)에 주입된다. 따라서 각 기체의 분자량은 육불화우라늄-235와 첨가기체 1이 약 349에 근접한 값이며 육불화우라늄-238과 첨가기체 2는 약 352에 근접한 값이다.
상기 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12)가 고속회전을 개시하면 회전자(12) 내의 기체는 원심력을 받아 바깥쪽으로 밀려나게 되는데, 원심력의 강도는 각 기체의 분자량과 비례하므로 가장 무거운 육불화우라늄-238이 상대적으로 바깥쪽에, 육불화우라늄-235는 원통형 회전자(12)의 중심부에 그리고 첨가기체 1의 경우는 육불화우라늄-235와 비슷한 위치에, 첨가기체 2의 경우는 육불화우라늄-238과 비슷한 위치에 분포하게 된다.
원심분리기(10)의 원통형 회전자(12) 내에서 기체의 대류가 발생할 경우 분리효율이 더욱 증대되는데 그 원리는 다음과 같다.
우라늄-235의 농도가 상대적으로 낮은 원심분리 초기에는 육불화우라늄-235, 첨가기체 1, 육불화우라늄-238이 혼합된 기체를 원심분리기에 주입한다.
이때 육불화우라늄-235와 첨가기체 1을 합산한 량과 육불화우라늄-238의 량의 비율은 1에 가깝도록 조정한다.
상기 원통형 회전자(12)의 중심부에서 바깥쪽으로 육불화우라늄-235, 첨가기체, 육불화우라늄-238이 분포되어 있는 상태에서 원심분리기(12)의 원통형 회전자(12)의 하부를 가열하여 대류현상을 발생시키면 바깥쪽에 있는 무거운 육불화우라늄-238은 밑으로 내려가고 원통형 회전자(12)의 중심부에 있는 가벼운 육불화 우라 늄-235와 첨가기체 1은 위로 상승한다. 상승하는 기체와 하강하는 기체로 인해 회전자 내부에서는 대기순환루프가 형성된다.
여기서 상승하는 기체(육불화우라늄-235 + 첨가기체 1)와 하강하는 기체(육불화우라늄-238)의 량이 같을 경우 대기순환루프 형성이 최적화된다.
그 결과 종래의 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12) 내부에서는 상승기체와 하강기체의 량이 현격하게 차이가 나는 가운데 불완전한 단일 순환 대류 루프가 형성되던 것에 비해 본 발명에서는 도 3에 도시한 바와 같이 우라늄-235와 첨가기체 1의 상승량의 합산치와 우라늄-238의 하강량이 거의 일치하는 가운데 비교적 완전한 형태의 대류 순환 루프를 형성하게 된다.
이와 같이 완전한 형태의 대류 순환 루프가 생성되면 육불화우라늄-235 및 육불화우라늄-238을 분리가 매우 용이하게 되는데, 이는 원심분리기에 주입되는 육불화우라늄-235 및 육불화우라늄-238이 각각 상승기류 및 하강기류를 타고 움직이면서 원심분리기의 상/하부에 있는 배출관들을 통해 분리 배출되기 때문이다.
따라서, 도 3에 도시한 바와 같이, 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12)의 상부 중심부에 설치된 제2가스배출관(18)을 통해서 추출되는 기체는 높은 농도의 육불화우라늄-235와 첨가기체 1을 포함하며 극소량의 육불화우라늄-238을 포함하는 기체이며, 원통형 회전자(12) 하부의 가장자리에 설치된 제1가스배출관(16)을 통해 추출되는 기체는 육불화우라늄-238의 농도가 매우 높고 극소량의 첨가기체 1과 극소량의 육불화유라늄-235를 포함하는 기체가 된다. 그 결과 종래의 육불화우라늄-235 및 육불화유라늄-238만 주입한 경우보다 높은 분리효율을 얻을 수 있다.
여기서, 주입하는 첨가기체 1의 량은 육불화우라늄-235의 농도가 상승함에 따라 순차적으로 줄여주며 육불화우라늄-235와 육불화우라늄-238의 비율이 같아지면 더 이상 주입할 필요가 없다.
한편 일단 우라늄-235의 농도가 50％를 넘을 경우는 그 반대의 방법을 사용하게 된다. 육불화우라늄-235가 50％를 넘는 육불화우라늄 기체를 원심분리기에 주입할 경우 원심분리기 중심부에서 상승하는 육불화우라늄-235의 량이 원심분리기 바깥쪽에서 하강하는 육불화우라늄-238의 량보다 많게 된다. 즉 상승기체의 량이 하강기체보다 많아지게 되며 이 경우도 대류 순환 루프가 불완전하게 된다. 따라서 이번에는 육불화우라늄-238과 분자량이 같은 첨가기체 2를 주입하여 상승기체와 하강기체의 량을 일치시켜 준다.
따라서, 도 4에 도시한 바와 같이, 원심분리기(10)의 원통형 회전자(12)의 상부 중심부에 설치된 제2가스배출관(18)을 통해서 추출되는 기체는 높은 농도의 육불화우라늄-235와 극소량의 첨가기체 2와 극소량의 육불화유라늄-238을 포함하는 기체이며, 원통형 회전자(12) 하부의 가장자리에 설치된 제1가스배출관(16)을 통해 추출되는 기체는 육불화우라늄-238과 첨가기체 2의 농도가 매우 높고 소량의 육불화유라늄-235를 포함하는 기체가 된다. 그 결과 종래의 육불화우라늄-235 및 육불화유라늄-238만 주입한 경우보다 높은 분리효율을 얻을 수 있다.
한편, 상기 첨가기체 1 및 첨가기체 2는 단일동위원소 물질인 베릴륨(Be), 불소(F), 나트륨(Na), 알루미늄(Al), 인(P), 스칸디움(Sc), 망간(Mn), 코발트(Co), 이트륨(Y), 나이오비움(Nb), 로디움(Rh), 요오드(I), Pr, Tb, 홀륨(Ho), Tm, Au( 금), 비스무스(Bi), 토륨(Th) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 화합물 기체인 것이 바람직하다.
이러한 화합물 기체의 예로서, 분자량이 349와 유사한 값을 가지는 첨가기체 1로는 I2F5, As4PF, Ho2F, AuF8 등을 들 수 있으며, 분자량이 352와 유사한 값을 가지는 첨가기체 2로는 ThNbAl 등을 들 수 있다.
또한, 상기 첨가기체 1 및 첨가기체 2는 상기 단일동위원소 물질과 수소가 결합한 수소화물 기체이어도 되며, 이러한 수소화합물 기체로서는 이러한 화합물 기체의 예로서, 분자량이 349와 유사한 값을 가지는 기체로는 I2F5H3, I2 AsFH, IMn4H2, I2Na4H3, I2P3H2, ThF6H3 등을 들 수 있으며, 분자량이 352와 유사한 값을 가지는 기체로는 ThF6H6, I2F5H3, AuF8H3, I2Na4H6 등을 들 수 있다.
이와 같이 원심분리기에 의한 분리효율이 증가할 경우 같은 량의 우라늄-235를 분리하는데 필요한 원심분리 단계의 수를 현저하게 줄일 수 있으며 이는 소요되는 원심분리기의 수를 줄일 수 있으며, 또한 소요되는 시간도 현저히 감소시킬 수 있게 된다.
한편, 본 발명은 상기한 특정 실시형태에 한정되는 것이 아니라 본 발명의 요지를 이탈하지 않는 범위 내에서 여러 가지로 변형 및 수정하여 실시할 수 있는 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부되는 특허청구범위에 포함되는 것이라면 본 발명에 속하는 것이라는 것은 자명한 것이다.
이상 설명한 바와 같이 본 발명에 의하면, 분자량이 육불화우라늄-235와 육불화우라늄-238과 분자량이 유사한 기체를 육불화우라늄-235 및 육불화우라늄-238과 함께 원심분리기에 주입하여 원심분리함으로써 육불화우라늄-235 및 육불화우라늄-238의 분리효율을 현저히 향상시킬 수 있다. 이에 따라 우라늄-235를 분리하는데 필요한 원심분리 단계의 수를 현저하게 줄일 수 있으며 이는 소요되는 원심분리기의 수를 줄일 수 있으며, 또한 소요되는 시간도 현저히 감소시킬 수 있게 된다.

Claims (6)

  1. 우라늄 농축을 위한 기체 원심분리를, 우라늄-235가 함유된 육불화우라늄과 우라늄-238이 함유된 육불화우라늄 이외에 분자량(a)이 347≤a≤349 또는 352≤a≤354인 기체를 첨가하여 행하는 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
  2. 제2항에 있어서,
    상기 첨가하는 기체는 분자량이 349 또는 352인 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 첨가하는 기체는, 단일동위원소 물질인 베릴륨(Be), 불소(F), 나트륨(Na), 알루미늄(Al), 인(P), 스칸디움(Sc), 망간(Mn), 코발트(Co), 이트륨(Y), 나이오비움(Nb), 로디움(Rh), 요오드(I), Pr, Tb, 홀뮴(Ho), Tm, Au(금), 비스무스(Bi), 토륨(Th) 중에서 선택된 적어도 하나를 포함하는 화합물 기체인 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 분자량이 349와 유사한 값을 가지는 첨가기체는 I2F5, As4PF, Ho2F, AuF8중에서 전택된 적어도 하나이고, 상기 분자량이 352와 유사한 값을 가지는 첨가기체는 ThNbAl인 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 첨가하는 기체는 상기 단일동위원소 물질과 수소가 결합한 수소화물 기체인 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 분자량이 349와 유사한 값을 가지는 첨가기체는 I2F5H3, I2AsFH, IMn4H2, I2Na4H3, I2P3H2, ThF6H3 중에서 선택된 적어도 어느 하나이고, 상기 분자량이 352와 유사한 값을 가지는 첨가기체는 ThF6H6, I2F5H3, AuF8H3, I2Na4H6 중에서 선택된 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 우라늄 동위원소 분리방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010096645A3 (en) * 2009-02-20 2010-12-16 H R D Corporation Apparatus and method for gas separation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4092130A (en) 1976-02-04 1978-05-30 Wikdahl Nils Anders Lennart Process for the separation of gas mixtures into component fractions according to their molecular or atomic weight
US4167244A (en) 1976-11-11 1979-09-11 Exxon Nuclear Company, Inc. Gas-centrifuge unit and centrifugal process for isotope separation
KR870002187B1 (ko) * 1982-07-30 1987-12-28 위라늄 뻬쉬니 위진 뀔망 알킬피로인산에 의한 인산용액중의 우라늄 추출방법
US5419820A (en) 1993-06-02 1995-05-30 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for producing enriched uranium having a 235 U content of at least 4 wt. % via combination of a gaseous diffusion process and an atomic vapor laser isotope separation process to eliminate uranium hexafluoride tails storage
KR19990080474A (ko) * 1998-04-17 1999-11-05 이종훈 분무법에 의해 급속 응고시킨 우라늄합금 구형분말을분산재로 하는 고밀도 분산 핵연료와 그 제조방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4092130A (en) 1976-02-04 1978-05-30 Wikdahl Nils Anders Lennart Process for the separation of gas mixtures into component fractions according to their molecular or atomic weight
US4167244A (en) 1976-11-11 1979-09-11 Exxon Nuclear Company, Inc. Gas-centrifuge unit and centrifugal process for isotope separation
KR870002187B1 (ko) * 1982-07-30 1987-12-28 위라늄 뻬쉬니 위진 뀔망 알킬피로인산에 의한 인산용액중의 우라늄 추출방법
US5419820A (en) 1993-06-02 1995-05-30 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for producing enriched uranium having a 235 U content of at least 4 wt. % via combination of a gaseous diffusion process and an atomic vapor laser isotope separation process to eliminate uranium hexafluoride tails storage
KR19990080474A (ko) * 1998-04-17 1999-11-05 이종훈 분무법에 의해 급속 응고시킨 우라늄합금 구형분말을분산재로 하는 고밀도 분산 핵연료와 그 제조방법

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010096645A3 (en) * 2009-02-20 2010-12-16 H R D Corporation Apparatus and method for gas separation
CN102405089A (zh) * 2009-02-20 2012-04-04 Hrd有限公司 用于气体分离的设备和方法
US8277540B2 (en) 2009-02-20 2012-10-02 H R D Corporation Apparatus and method for gas separation
US8734566B2 (en) 2009-02-20 2014-05-27 H R D Corporation Apparatus and method for gas separation
US9108148B2 (en) 2009-02-20 2015-08-18 H R D Corporation Apparatus and method for gas separation

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