FR2520613A1 - Composition cosmetique a base d'un complexe de malates - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION COSMETIQUE A BASE D'UN COMPLEXE DE MALATES COMPRENANT UN MALATE DE METAL BIVALENT ET D'AU MOINS UN MALATE D'ACIDE AMINE BASIQUE TEL QUE L'ARGININE OU LA LYSINE. UTILISATION EN COSMETIQUE SOUS FORME DE LOTIONS OU CREMES.
Description
La présente invention a pour objet une composition à base d'un complexe de malates, à usage cosmétique.
Plus précisément, la composition selon l'invention comprend une association d'un malate de métal bivalent et d1au moins un malate d'acide aminé basique.
Le métal bivalent est choisi parmi les métaux alcalino-terreux, en particulier le magnésium, et les métaux de transition bi-valents tel que Fe II, Cu II ou Zn. L'acide aminé basique est choisi parmi les acides aminés essentiels, donc la lysine et l'arginine.
L'acide malique ainsi que les acides aminés sont utilisés de préférence sous leur forme naturelle (lévogyre)
L'utilité de ces diverses substances dans les compositions selon l'invention apparaitra dans la description suivante.
L'utilité de ces diverses substances dans les compositions selon l'invention apparaitra dans la description suivante.
ACIDE MALIQUE
L'acide malique, ou acide sorbique ou acide oxysuccinique est un diacide dont la formule est
COOH-CH2-CHOH-COOH I1 est intéressant de noter que l'acide malique se trouve en quantité souvent importante dans les fruits et les légumes (sauf rhubarbe, pommes de terre et petits pois). Par contre on n'en trouve pas dans les champignons, les fruits oléagineux, le pain, la farine, les pattes, les sucres, les graisses, les huiles, les produits laitiers, les viandes, les poissons, les crustacés, les volailles, les saucisses et toutes les boissons (sauf le café).
L'acide malique, ou acide sorbique ou acide oxysuccinique est un diacide dont la formule est
COOH-CH2-CHOH-COOH I1 est intéressant de noter que l'acide malique se trouve en quantité souvent importante dans les fruits et les légumes (sauf rhubarbe, pommes de terre et petits pois). Par contre on n'en trouve pas dans les champignons, les fruits oléagineux, le pain, la farine, les pattes, les sucres, les graisses, les huiles, les produits laitiers, les viandes, les poissons, les crustacés, les volailles, les saucisses et toutes les boissons (sauf le café).
Ainsi il est facile pour un individu de se carencer en acide malique s'il ne mange pas de fruits et légumes.
Le dosage de l'acide malique dans la peau et ses variations n'ont pas été fait, alors que nous savons que l'acide malique se trouve dans le sang à la dose de 0,24 à 0,75 mg oar 100 ml.
Et pourtant l'acide malique possède des propriétés biologiques importantes - I1 entre dans le cycletricarboxylique ou cycle de KREBS - I1 participe à la néoglucogénèse et à la lipogénèse, - Il se produit par carboxylation du malate de l'acide pyruvique, porte d'entrée vers le métabolisme commun et, inversement, l'addition de C02 aux pyruvates constitue un charnon important dans la construction de la charpente carbonée des constituants de la cellule.Cette réaction qui aboutit à l'élaboration de chaines à 4 atomes de carbone à partir des pyruvates est catalysée par l'enzyme "malique" selon le schéma suivant
acide pyruvique acide malique
Tr ipho sphopyr idi ne Triphosphopy
nucléotide réduit ridine nuclé
otide
ARGININE
Le rôle principal de l'arginine est de participer à la synthèse de l'urée, donc à l'élimination de l'excès d'azote dans l'organisme et par conséquent à la désintoxication de la peau.
Tr ipho sphopyr idi ne Triphosphopy
nucléotide réduit ridine nuclé
otide
ARGININE
Le rôle principal de l'arginine est de participer à la synthèse de l'urée, donc à l'élimination de l'excès d'azote dans l'organisme et par conséquent à la désintoxication de la peau.
Cette synthèse s'effectue par un mécanisme cyclique en partant du groupe aminé de l'ornithine, puis formation d'arginine qui est hydrolysé par l'arginase en urée et ornithine.
LYSINE
La l-lysine ou acide (1)4 -2-diamino caprolque est présente dans tous les protides naturels.
La l-lysine ou acide (1)4 -2-diamino caprolque est présente dans tous les protides naturels.
C'est un acide aminé "essentiel" aussi bien pour l'homme que pour l'animal.
Elle possède donc des propriétés biologiques importantes par ses deux groupements amines et son carboxyle.
Seul l'isomère Tende la lysine présente le caractère d'acide aminé essentiel. L'isomère D n'est pas utilisé comme tel dans l'organisme mais aucun effet nuisible n'a été observé, même après administration prolongée.
La lysine présente la particularité de n'être remplaçable par aucun de ses analogues, par exemple les acides# -hydroxy ou < -cétonique correspondants. Cette propriété qu'elle par- tage avec la thréonine s'explique par le fait qu'une fois désaminée dans l'organisme, elle ne peut plus être reconstituée par transamination.
- La lysine est indispensable à l'entretien et à la croissance - Elle favorise l'anabolisme azoté et augmente la protéinémie.
- Elle exerce une action hémopoiétique en augmentant le taux
de lthemoglobine et celui des hématies.
de lthemoglobine et celui des hématies.
- Comme la thréonine, elle joue le role de facteur "lipotrope"
dans certaines stéatoses hépatique.
dans certaines stéatoses hépatique.
- Elle semble jouer un rible dans le métabolisme du calcium chez
le rat et, de ce fait, elle agirait sur les caries dentaires.
le rat et, de ce fait, elle agirait sur les caries dentaires.
Chez l'homme, la carence en lysine be traduit par les symptômes habituels de la déficience en amino-acides essentiels : bilan azoté négatif, arrêt de la croissance, inappétence, céphalées, sensation de fatigue extrême, nervosité augmentée (ROSE, I.c).
Ces diverses propriNtSs nous ont conduits à proposer une association de ses produits sous forme de sels. Les sels sont pré parés de manière connue.
Le malate de magnésium est préparé en solution laqueuse, par exemple à partir d'une suspension de carbonate de magnésium a 2% dans l'eau sur une quantité stoechiomètrique d'acide malique en solution aqueuse à 10%. On peut concentrer ou cristalliser selon l'utilisation, mais ce n'est pas nécessaire pour les lotions.Son poids moléculaire est 156,39.
Les malates d'amino-acides peuvent être obtenus de la manière habituelle pour les sels organiques,(phase éthérée etc..), en vue de l'utilisation selon l'invention, il suffit de mettre en présence des solutions aqueuses d'acide malique (par exemple à 108) et de llamino-acide, arginine ou lysine, en quantité stoechiomètrique (1 M d'acide malique pour 2 M dXarginine ou 2 M de lysine respectivement), et le cas échéant concentrer la solution. En effet, on obtient plus facilement les disels de poids moléculaires 482,49 pour le malate d'arginine et 426,47 pour le malate de lysine.
Les proportions relatives des malates dans le complexe selon l'invention peuvent varier, mais on utilisera habituellement de 1 à 5 moles de malates d'amino-acides par mole de malate métallique. Aussi, selon l'invention on préfère utiliser stimultanément les 3 malates, à savoir les malates d'arginine, de lysine et le malate métallique, en particulier le malate de magnésium, avantageusement en proportions sensiblement équimoléculaires.
Les compositions cosmétiques, peuvent contenir de l'ordre de 0,1 à :5 %, en poids, en particulier de 0,5 à 1% environ de complexe de malates sous forme solide ou en solution aqueuse.
Dans les exemples suivants, le complexe de malates est un mélange environ équimoléculaire de malate de magnésium (150 g), de malate de lysine (420 g) et de malate d'arginine (480 g).
EXEMPLE 1 : CREME
Alcool cétylique 50 g
Cire de Lanette 1,50 g
Huile de Lanoline 20 g
Stéarine 32,5 g
Huile de vaseline 35 g
Huile de sésame 35 g TriEthanolaSine 10 g
Conservateurs 2 g
Complexe Malates 5 g
Eau 804 g
1000 g
EXEMPLE 2 : LOTION TONIQUE
Eau de Rose 700 ml
Eau de Ronce 200 ml
Glycérine 21 ml
E.D.T.A.X 0,5
Complexe Malates (solution à 20%) 5 ml
Cethiol H EX 3 ml
Parfum 0,5
Eau distillée 70 ml
x E.D.T.A. = Ethylène Diamine Tétra Acétate de sodium
xx CETHIOL H.E. = Polyester d'acide gras
Alcool cétylique 50 g
Cire de Lanette 1,50 g
Huile de Lanoline 20 g
Stéarine 32,5 g
Huile de vaseline 35 g
Huile de sésame 35 g TriEthanolaSine 10 g
Conservateurs 2 g
Complexe Malates 5 g
Eau 804 g
1000 g
EXEMPLE 2 : LOTION TONIQUE
Eau de Rose 700 ml
Eau de Ronce 200 ml
Glycérine 21 ml
E.D.T.A.X 0,5
Complexe Malates (solution à 20%) 5 ml
Cethiol H EX 3 ml
Parfum 0,5
Eau distillée 70 ml
x E.D.T.A. = Ethylène Diamine Tétra Acétate de sodium
xx CETHIOL H.E. = Polyester d'acide gras
Claims (7)
- RevEndications 1. Coiiosition cosmétique caractérisée par le fait qu'elle comprend une association d'un malate de métal bivalent, alcalinoterreux ou de transition et d'au moins un malate d'acide aminé basique.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le métal est choisi parmi les alcalinoterreux.
- 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait qie le malate métallique est le malate de magnésium.
- 4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle comprend deux malates d'acides aminés basiques, les malates de lysine et d'arginine.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que les malates sont en proportions sensiblement équimoléculaires.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,1 à 5% en poids d'association de malates.
- 7. Crème, lait, ou lotion, comprenant environ de 0,5 a 1% en poids d'une association de malates de magnésium, de lysine et d'arginine en proportions équimoléculaires.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8201390A FR2520613B1 (fr) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | Composition cosmetique a base d'un complexe de malates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8201390A FR2520613B1 (fr) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | Composition cosmetique a base d'un complexe de malates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2520613A1 true FR2520613A1 (fr) | 1983-08-05 |
| FR2520613B1 FR2520613B1 (fr) | 1988-01-22 |
Family
ID=9270446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8201390A Expired FR2520613B1 (fr) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | Composition cosmetique a base d'un complexe de malates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2520613B1 (fr) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2556217A1 (fr) * | 1983-12-09 | 1985-06-14 | Biosculpture | Compositions cosmetiques anti-surcharges graisseuses et application sur le corps humain par ionophorese |
| EP0347198A1 (fr) * | 1988-06-16 | 1989-12-20 | Unilever Plc | Composition cosmétique |
| FR2647347A1 (fr) * | 1989-05-24 | 1990-11-30 | Lucien Laboratoires | Agents et complexes de l'ion mg2+ facilitant l'absorption du magnesium dans un organisme humain ou animal, et compositions pharmaceutiques ou dietetiques utilisables pour l'administration de magnesium dans un organisme humain ou animal |
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Citations (4)
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| DE2401752A1 (de) * | 1973-01-15 | 1974-07-18 | Unilever Nv | Reinigungsmittelstueck |
| FR2441607A1 (fr) * | 1978-11-20 | 1980-06-13 | Tanabe Seiyaku Co | Sels cristallins de l-amino-acide basique et d'acide l-malique, utiles notamment pour le traitement de l'hyperammoniemie, et leur procede de preparation |
| JPS5874603A (ja) * | 1981-10-30 | 1983-05-06 | Pola Chem Ind Inc | 酸性化粧料 |
-
1982
- 1982-01-29 FR FR8201390A patent/FR2520613B1/fr not_active Expired
Patent Citations (4)
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Non-Patent Citations (1)
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|---|
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| EP0147282A3 (fr) * | 1983-12-09 | 1987-06-24 | Biosculpture International | Compositions cosmétiques anti-surcharges graisseuses et application sur le corps humain par ionophorèse |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2520613B1 (fr) | 1988-01-22 |
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