FR2512356A1 - Procede de regeneration d'un catalyseur d'aromatisation - Google Patents

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE REGENERATION D'UN CATALYSEUR D'AROMATISATION DU TYPE METAL DU VIII GROUPE SUR ZEOLITHE, PROCEDE DANS LEQUEL LE CATALYSEUR EST SOUMIS A UNE COMBUSTION, PUIS A UNE OXYCHLORATION. SELON L'INVENTION, ON FAIT SUIVRE L'ETAPE D'OXYCHLORATION D'UNE ETAPE D'HYDRATATION. LE TRAITEMENT SELON L'INVENTION AUGMENTE LA SELECTIVITE DU CATALYSEUR REGENERE.

Description

12356
PROCEDE DE REGENERATION D'UN CATALYSEUR D'AROMATISATION.
La présente invention concerne un procédé de régénération d'un cata-
lyseur d'aromatisation ou de déshydrocyclisation d'hydrocarbures paraffiniques.
Plus particulièrement, elle concerne la régénération de catalyseurs contenant
au moins un métal du VIIIème Groupe de la Classification Périodique des Elé-
ments surunezéolithe, notamment la zéolithe L. On sait depuis longtemps qu'il est possible d'aromatiser une charge
surtout paraffinique en présence de catalyseurs du type platine/alumine chlorée.
Plus récemment, on a réalisé cette aromatisation en présence de catalyseurs comprenant un métal du VIIIème Groupe de la Classification Périodique des Eléments surunezéolithe, notamment la zéolithe L échangéedepréférence à
plus de 90 % par des ions alcalins.
La demande de brevet No 75-27 781 de la Demanderesse décrit un tel catalyseur Ces catalyseurs possèdent-l'avantage d'être facilement réactivables
par traitement par l'hydrogène.
La demande de brevet No 80-10 411 de la Demanderesse décrit un procédé de déshydrocyclisation des paraffines à deux réacteurs, l'un des réacteurs produisant des hydrocarbures aromatiques pendant que l'autre est balayé par l'hydrogène produit dans le premier réacteur pour réactiver le catalyseur,
puis les rôles des deux réacteurs sont inversés.
Un tel procédé permet une très longue marche sans perte de sélectivité du
catalyseur Néanmoins, il se produit au bout d'un temps très long un encras-
sement du catalyseur par suite de dépôt de coke et le catalyseur ne peut plus
remplir son rôle et doit être régénéré.
Il est connu de régénérer des catalyseurs d'aromatisation en brûlant le coke dans une atmosphère contenant de l'oxygène Cette combustion est
souvent précédée d'une étape de balayage par l'hydrogène ou l'azote.
Le catalyseur est ensuite soumis à une oxychloration par traitement à chaud par des mélanges d'air et de chlore, ou bien par des composés chlorés
tels que C C 14 en présence d'air.
12356
Quand on applique ce procédé de régénération au catalyseur du type métal du VIIIème Groupe sur zéolithe, on restaure effectivement en grande partie sa sélectivité Néanmoins, on n'a jamais pu obtenir tout à fait
les valeurs de la sélectivité initiale.
La Demanderessea maintenant trouvé, et c'est là l'objet de la présente invention, que l'on pouvait améliorer la sélectivité des catalyseurs ainsi traités et obtenir des valeurs proches, voir égales aux valeurs initiales,
en faisant suivre l'étape d'oxychloration par une étape d'hydratation.
Selon unemise en oeuvre avantageuse, cette hydratation a lieu pendant le refroidissement du catalyseur après l'étape d'oxychloration en ajoutant à l'air de refroidissement de l'eau en quantité de l'ordre de 10 % par rapport
au poids de catalyseur.
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront à
la lecture des exemples suivants, ces exemples étant fournis à titre pure-
ment illustratif et non limitatif.
Le catalyseur utilisé dans ces exemples, du type décrit dans la demande
de brevet No 75-27 781, est obtenu en imprégnant à sec de la zéolitheen pas-
tilles par du dinitro-diammino-platine Pt(NH 3)2 (NO 2)2 On traite par K Cl à l'ébullition, on lave par une solution de KOH à p H 10 jusqu'à élimination des ions Cl-, on sèche et on calcine 3 heures à 400 C.
EXEMPLE 1
On place ce catalyseur dans un réacteur à reformage catalytique, on le traite par l'hydrogène à température montante jusqu'à 500 C, on laisse la température redescendre à 4600 C, et on mesure son activité et sa sélectivité en faisant entrer du n-hexane dans les conditions suivantes: * pression atmosphérique,
* H 2/HC = 18,
* temps de contact 0,85 s,
460 C.
On trouvera les résultats dans le Tableau I ci-après, sous l'indication
"catalyseur 1 ".
3 25 12356
On utilise ce catalyseur pendant plusieurs mois pour des réactions de déshydrocyclisation dans les conditions décrites dans le demande de brevet
No 80-10 411 jusqu'à ce que son activité et sa sélectivité deviennent insuf-
fisantes On étudie à ce moment-là le catalyseur, et on constate qu'il con-
tient 5,1 % de carbone Mesuréesdans les mêmes conditions que pour le cataly-
seur neuf, son activité et sa sélectivité se trouvent dans le Tab Leau I -
sous la désignation "catalyseur 2 ".
On soumet ce catalyseur par un traitement par l'hydrogène pendant 12 h à 460 C, on le laisse refroidir à 385 C après balayage par l'azote (pendant
30 min), puis à cette température, l'air est introduit par le balayage de réac-
teur: la temperature monte brutalement à 412 C puis se stabilise à 395 C On calcine pendant 5 h à 510 C en présence d'air On introduit alors dans le courant d'air, comme il est connu en soi, du C C 14 en trois fractions en quantités telles qu'il présente 1 % de chlore par rapport au poids du catalyseur, on laisse agir pendant 5 h à 510 C, puis on active par l'hydrogène comme il est connu en soi On obtient ainsi un catalyseur régénéré selon la tecnique antérieure appelé "catalyseur 3 " dans le Tableau I.
EXEMPLE 2
On opère comme pour l'exemple précédent, mais après l'oxychloration
et avant l'activation par l'hydrogène, on introduit, pendant le refroidisse-
ment du catalyseur dans l'air, de l'eau en quantité de 10 % par rapport au poids du catalyseur, à une température 200 C On obtient ainsi le catalyseur 4 " figurant dans le Tableau I.
EXEMPLE 3
On opère comme dans l'exemple précédent, mais on introduit l'eau à 60 C.
On obtient ainsi le "catalyseur 5 " du Tableau I.
EXEMPLE 4
On opère comme précédemment, mais le catalyseur usé est broyé avant calcination On ajoute après oxychloration 10 % d'H 20 vapeur à température ambiante On obtient ainsi le " catalyseur 6 " du Tableau I.
Tous les catalyseurs 1 à 6 sont soumis à des tests dans un micro-
réacteur dynamique avec pour test de la déshydrocyclisation du n-hexane à
460 C, temps de contact 0,85, H 2/HC = 18 après réduction du catalyseur par H 2.
Les activités sont données au bout de 15 min de temps de réaction.
A la sortie du réacteur, on détermine les pourcentages en poids des effluents.
Les résultats sont donnés dans le Tableau I, ci-après, dans lequel:
TABLEAU I
Numéro CONVERSION LEGERS 1 C 6 *MCP BENZENE du du__ _ _ ___ _ _ _ _ CatalyseurN-HEXANES*SS
1 84 3,3 3,9 3,4 4,0 1,2 1,14 76 90,4
2 16,7 11,3 67,6 5,2 311
3 70,2 2 2,8 1,9 2,7 4,7 6,7 61,6 87
4 70,9 2,2 3,1 1,6 2,12 2,9 4,1 64,2 90,5
70,1 1,9 2,6 O O 2,9 4,1 65,3 93
6 90 2 2,2 2,5 2,7 1,3 1,4 84,2 93,5
*t MCP= méthy Lcyc Lopentafle ul Ln - a
12356
les légers:sont les paraffines en Cl à Cs et les oléfines en C 2 à C 4, les isohexanes: contiennent également des pentènes en faible quantité, le méthylcyclopentane (MCP):comprend aussi un peu d'hexènes, et le benzène: comprend des traces de toluène, de xylène et de naphtalène, le % de conversion: désigne le % en poids d'hydrocarbures autres que le n-hexane, le % de sélectivité (S): désigne le % en poids des produits divisés par
la conversion et exprimés en %.
On voit que le traitement par l'eau selon l'invention améliore toujours le rendement en benzène et dans le cas du catalyseur rebroyé donne même des
résultats supérieurs à ceux du catalyseur initial.
Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux exemples
et modes de mise en oeuvre mentionnés ci-dessus; elle est susceptibles de nom-
breuses variantes accessibles à l'homme de l'art, suivant les applications
envisagées et sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention.
12356

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Procédé de régénération d'un catalyseur d'aromatisation du type contenant un métal du VIIIème Groupe de la Classification Périodique des Eléments sur une zéolithe par calcination, éventuellement précédé d'un traitement par l'hydrogène, oxychloration et réactivation par l'hydrogène,
caractérisé en ce que l'on traite le catalyseur après oxychloration pen-
dant son refroidissement à l'air par de l'eau.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le cata-
lyseur contient 0,5 à 1,5 de métal sur zéolithe L.
3 Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le
métal du VIIIème Groupe est le platine.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, carac-
térisé en ce que le traitement par l'eau a lieu à une température ne dé-
passant pas 2000 C.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, carac-
térisé en ce que l'eau représente environ 10 % du poids du catalyseur.
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FR8117064A FR2512356B1 (fr) 1981-09-09 1981-09-09 Procede de regeneration d'un catalyseur d'aromatisation
CA000408988A CA1187859A (fr) 1981-09-09 1982-08-09 Regeneration d'un catalyseur d'aromatisation
ES515188A ES8306033A1 (es) 1981-09-09 1982-08-23 "procedimiento de regeneracion de un catalizador de aromatizacion".
GB08224806A GB2106413B (en) 1981-09-09 1982-08-31 Process for the regeneration of an aromatization catalyst
NLAANVRAGE8203458,A NL184051C (nl) 1981-09-09 1982-09-03 Werkwijze voor het regenereren van een aromatiseringskatalysator.
US06/414,675 US4493901A (en) 1981-09-09 1982-09-03 Regeneration process of an aromatization catalyst containing a Group VIII metal on a zeolite
JP57154717A JPS5855045A (ja) 1981-09-09 1982-09-07 芳香族化触媒の再活性化方法
BE6/47711A BE894331A (fr) 1981-09-09 1982-09-07 Procede de regeneration d'un catalyseur d'aromatisation
BR8205271A BR8205271A (pt) 1981-09-09 1982-09-08 Processo para regeneracao de um catalisador de aromatizacao
DE19823233359 DE3233359A1 (de) 1981-09-09 1982-09-08 Verfahren zum regenerieren eines aromatisierungs-katalysators
IT8223159A IT1156316B (it) 1981-09-09 1982-09-08 Procedimento di rigenerazione di un catalizzatore di aromatizzazione
NO823050A NO157526C (no) 1981-09-09 1982-09-08 Fremgangsmaate ved regenerering av aromatiseringskatalysator.

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NO (1) NO157526C (fr)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2548204A1 (fr) * 1983-06-30 1985-01-04 Chevron Res Procede de transformation d'hydrocarbures
US4595670A (en) * 1983-11-10 1986-06-17 Exxon Research And Engineering Co. Zeolite catalyst
US4595668A (en) * 1983-11-10 1986-06-17 Exxon Research And Engineering Co. Bound zeolite catalyst
WO1988004574A1 (fr) * 1986-12-19 1988-06-30 Chevron Research Company Procede de regeneration d'un catalyseur a base de zeolite a larges pores monofonctionnel ayant une haute selectivite pour la deshydrocyclisation de la paraffine
EP0142352A3 (en) * 1983-11-10 1988-07-20 Exxon Research And Engineering Company Method of regenerating a deactivated catalyst
EP0283343A1 (fr) * 1987-03-06 1988-09-21 Institut Français du Pétrole Procédé d'activation d'un catalyseur d'isomérisation de paraffines normales
EP0334562A1 (fr) * 1988-03-21 1989-09-27 Exxon Chemical Patents Inc. Procédé de dispersion de métaux du groupe VIII dans des catalyseurs à base de zéolites à larges pores
EP0359841A1 (fr) * 1987-07-07 1990-03-28 Uop Procédé de conversion chimique
US4925819A (en) * 1983-11-10 1990-05-15 Exxon Research & Engineering Company Method of regenerating a deactivated catalyst

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4595669A (en) * 1983-11-10 1986-06-17 Exxon Research And Engineering Co. Method of preparing an improved catalyst
US5712214A (en) * 1983-11-10 1998-01-27 Exxon Research & Engineering Company Regeneration of aromatization catalysts
US4657874A (en) * 1984-01-18 1987-04-14 Mobil Oil Corporation Redispersion of agglomerated noble metals on zeolite catalysts
US4610972A (en) * 1984-04-18 1986-09-09 Chevron Research Company Sulphur decontamination of conduits and vessels communicating with hydrocarbon conversion catalyst reactor during in situ catalyst regeneration
DE3590575T1 (de) * 1984-11-08 1986-11-20 Chevron Research Co., San Francisco, Calif. Verjüngung eines entaktivierten Katalysators
US4810683A (en) * 1988-01-25 1989-03-07 Uop Inc. Regeneration of a platinum-containing zeolite
WO1991004943A2 (fr) * 1989-09-29 1991-04-18 Exxon Research And Engineering Company Agregats et catalyseurs a zeolite
US5883031A (en) * 1991-03-01 1999-03-16 Chevron Chemical Company Low temperature regeneration of coke deactivated reforming catalysts
JP2606991B2 (ja) * 1991-10-03 1997-05-07 出光興産株式会社 失活触媒の再生方法
US5270272A (en) * 1992-05-26 1993-12-14 Uop Sulfur removal from molecular-sieve catalyst
JP2008266244A (ja) * 2007-04-24 2008-11-06 Mitsubishi Chemicals Corp 芳香族炭化水素の製造方法
JP2008266245A (ja) * 2007-04-24 2008-11-06 Mitsubishi Chemicals Corp 芳香族炭化水素の製造方法
US20100160702A1 (en) 2008-12-23 2010-06-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of Preparing an Aromatization Catalyst
US8716161B2 (en) 2012-03-05 2014-05-06 Chevron Phillips Chemical Company Methods of regenerating aromatization catalysts
US8912108B2 (en) 2012-03-05 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of regenerating aromatization catalysts
US9387467B2 (en) 2012-09-26 2016-07-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalysts with high surface area and pore volume

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1544923A (fr) * 1966-11-15 1968-11-08 Union Carbide Corp Procédé de régénération de catalyseurs par oxydation
FR2234038A1 (fr) * 1973-06-21 1975-01-17 British Petroleum Co
US4002575A (en) * 1975-08-14 1977-01-11 Union Oil Company Of California Rejuvenation of supported group VIII metal catalysts
FR2323664A1 (fr) * 1975-09-10 1977-04-08 Erap Procede de deshydrocyclisation d'hydrocarbures aliphatiques

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3450644A (en) * 1966-11-15 1969-06-17 Union Carbide Corp Treatment of oxidatively regenerated molecular sieve catalysts
US3637524A (en) * 1968-07-11 1972-01-25 Atlantic Richfield Co Halide addition and distribution in the reactivation of platinum group catalysts
US3835063A (en) * 1970-03-27 1974-09-10 Mobil Oil Corp Regeneration of halogen promoted bimetallic reforming catalyst
FR2325289A7 (fr) * 1975-09-19 1977-04-15 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration de catalyseurs d'hydroconversions d'hydrocarbures
FR2377226A1 (fr) * 1977-01-13 1978-08-11 Inst Francais Du Petrole Nouveau procede de regeneration d'un catalyseur de conversion d'hydrocarbures

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1544923A (fr) * 1966-11-15 1968-11-08 Union Carbide Corp Procédé de régénération de catalyseurs par oxydation
FR2234038A1 (fr) * 1973-06-21 1975-01-17 British Petroleum Co
US4002575A (en) * 1975-08-14 1977-01-11 Union Oil Company Of California Rejuvenation of supported group VIII metal catalysts
FR2323664A1 (fr) * 1975-09-10 1977-04-08 Erap Procede de deshydrocyclisation d'hydrocarbures aliphatiques

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2548204A1 (fr) * 1983-06-30 1985-01-04 Chevron Res Procede de transformation d'hydrocarbures
US4595670A (en) * 1983-11-10 1986-06-17 Exxon Research And Engineering Co. Zeolite catalyst
US4595668A (en) * 1983-11-10 1986-06-17 Exxon Research And Engineering Co. Bound zeolite catalyst
EP0142352A3 (en) * 1983-11-10 1988-07-20 Exxon Research And Engineering Company Method of regenerating a deactivated catalyst
US4925819A (en) * 1983-11-10 1990-05-15 Exxon Research & Engineering Company Method of regenerating a deactivated catalyst
WO1988004574A1 (fr) * 1986-12-19 1988-06-30 Chevron Research Company Procede de regeneration d'un catalyseur a base de zeolite a larges pores monofonctionnel ayant une haute selectivite pour la deshydrocyclisation de la paraffine
EP0283343A1 (fr) * 1987-03-06 1988-09-21 Institut Français du Pétrole Procédé d'activation d'un catalyseur d'isomérisation de paraffines normales
EP0359841A1 (fr) * 1987-07-07 1990-03-28 Uop Procédé de conversion chimique
EP0334562A1 (fr) * 1988-03-21 1989-09-27 Exxon Chemical Patents Inc. Procédé de dispersion de métaux du groupe VIII dans des catalyseurs à base de zéolites à larges pores

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