FR2494992A1 - Emulsion huile-dans-l'eau de substances nutritives pour suralimentation par voie orale ou parenterale, ou par tubage - Google Patents
Emulsion huile-dans-l'eau de substances nutritives pour suralimentation par voie orale ou parenterale, ou par tubage Download PDFInfo
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Abstract
Nouvelle émulsion de type huile-dans-l'eau pour suralimentation. Elle contient du maltose, en plus d'une substance hydrophobe, de l'eau et d'un émulsifiant. Le maltose sert d'agent isotonique et de stabilisant. En raison de son pouvoir nutritif à niveau calorique élevé, elle s'avère avantageuse pour le traitement de patients en état critique, notamment au cours d'opérations ou lors de saignement abondant.
Description
La présente invention concerne une nouvelle é-
mulsion de type huile-dans-l'eau, pour la suralimentation.
Cette émulsion convient particulièrement bien à la surali-
mentation par voie parentérale, par exemple par injection intraveineuse, ou par voie entérale, par exemple adminis-
tration orale ou alimentation par tubage.
Dans la pratique médicale on connait des émul-
sions classiques pour injection intraveineuse, notamment des émulsions d'huiles ou de fluorocarbures. Comme les premières peuvent apporter, par voie intraveineuse, de 1' huile à valeur nutritive élevée aux patients, leur demande croit graduellement d'année en année. D'autre part, les secondes sont utilisées comme sang artificiel, en raison
du pouvoir qu'ont les fluorocarbures de véhiculer l'oxy-
gène, et peuvent être injectées par voie intraveineuse à des patients victimes de saignements abondants, d'o le
grand espoir que l'on place en elles.
Ces deux types d'émulsion sont préparés par homogénéisa-
tion d'une composition comprenant une substance hydrophobe,
comme huile ou fluorocarbure, un émulsifiant tel que léci-
thine ou un copolymère d'oxyéthylène-propylène, de l'eau,
et de la glycérine comme agent isotonique.
Toutefois, les menues gouttelettes de l'émulsion sont ins-
tables et susceptibles de se détruire et/ou de s'agglutiner
facilement du fait de variations de température et/ou-d'en-
treposage de longue durée; aussi la production en fiole d'une émulsion à valeur nutritive supérieure, et aussi celle d'une émulsion diététiquement bien équilibrée, avec utilisation de sucres, d'amino-acides, de vitamines et de
sels minéraux, s'est-elle avérée très difficile.
La présente invention permet de remédier à ces inconvénients de l'art antérieur, itd'obtenir une émulsion
stable H/E pour la suralimentation, fournissant aux pa-
tients un nombre suffisant de calories, et pouvant être administrée par voie intraveineuse. Elle est basée sur la constatation que, lorsqu'on remplace dans la composition
à homogénéiser, c'est-à-dire comprenant substance hydro-
phobe, eau, émulsifiant et glycérine, la glycérine par différents sucres comme pentose, hexose, aldose, cétose, sucre-alcool, mono-saccharide ou di-saccharide, de ma- nière inattendue, seul le maltose exerce dans l'émulsion
H/E une action isotonique et un fort effet de stabilisa-
tion de cette émulsion, En outre, pour obtenir avec le
maltose le point isotonique désirable, il faut une concen-
tration en maltose sensiblement 4 fois plus élevée que celle qui est nécessaire dans le cas de la glycérine: la maltose étant facilement accessible, il en résulte un apport de calories 4 fois plus élevé, d'o un produit à
valeur nutritive supérieure.
La nouvelle émulsion li/E selon l'invention est obtenue par homogénéisation d'une composition comprenant une substance hydrophobe, comme huile ou fluorocarbure,
un émulsifiant, de l'eau et du maltose.
Il est souhaitable, en raison du fait que l'é-
mulsion peut être administrée directement in vivo, par
exemple par voie intraveineuse, que les éléments qui en-
trent dans sa composition, soient de qualité la plus pure possible.
Conviennent comme substances hydrophobes, con-
formément à l'invention, toutes substances pouvant être injectées à des patients, sans créer d'effets secondaires,
et satisfaisant aux impératifs des buts de l'invention.
Les substances hydrophobes préférées sont des huiles uti-
lisables dans le système métabolique, notamment huile de
graine de coton, de mats, de palme et de soja; des/fluoro-
carbures ayant un rôle de véhicule d'oxygène; des vita-
mines lipo-solubles, comme vitamines A, E, K et D, et des hormones stérotdes, en particulier hormones oestrogène,
progestative et androgène.
Les émulsifiants, utilisables conformément à l'invention, doivent être non dangereux pour la santé,
et doivent conduire à la formation de très petites gout-
telettes d'émulsion d'H/E en présence des substances hy-
drophobes d'eau et de maltose, lors de l'homogénéisation mécanique. Les préférés sont des phospholipides comme les lécithines de l'oeuf et du soja, et des polymères non
ioniques, tels que les copolymères d'oxyéthylènepropylène.
Conviennent comme préparations de maltose, uti-
lisables dans la présente invention, des produits haute-
ment purifiés, apyrogènes à teneur en maltose (rapportée au produit sec) de l'ordre de 80% ou plus. Comme le maltose ne produit aucun effet secondaire in vivo, et qu'il y est
facilement utilisable, il est avantageusement utilisé con-
me constituant sucré, pour injection par voie intraveineu-
se, administration par voie orale ou alimentation par tu-
bage.
La formule préférée, pour l'émulsion, est d'en-
viron 1 à 50% en poids/poids de substance hydrophobe, 0,1 à 10% poids/poids d'émulsifiant, 1 à 20% de maltose
et 40% ou davantage d'eau.
Pour l'obtention d'une telle émulsion, on peut
employer tout procédé d'homogénéisation permettant l'ob-
tention de très petites gouttelettes. Ainsi, par exemple, un mélange partiellement homogénéisé, formé par agitation énergique de la composition selon l'invention, peut être
soumis à une homogénéisation poussée à l'aide d'un appa-
reil sous pression élevée, en vue de la formation d'une
émulsion H/E à gouttelettes dont la dimension-des parti-
cules est de l'ordre de 0,5/, de préférence comprise entre 0,01 et 0,3. Le produit résultant est stérilisé, afin d' être rendu propre à l'injection par voie intraveineuse;
puis il est soigneusement filtré sur une membrane filtran-
te, et ensuite éventuellement réparti dans des flacons.
Comme cette émulsion est très stable, ét peut constituer un produit nutritif à pouvoir calorique élevé, on peut la préparer, éventuellement, en combinaison avec
un ou plusieurs autres produits, dont des substances bio-
logiquement actives comme antibiotiques ou hormones, et des produits nutritifs tels que vitamines, amino-acides, peptides et sels minéraux, de sorte que l'on peut obtenir
une émulsion diététiquement bien équilibrée pour la sura-
limentation des patients.
Outre son administration par injection intra-
veineuse, un faible dosage pouvant être appliqué pendant une brève durée, ou forte dose sur un grand intervalle
de temps, par instillation, l'émulsion, quand elle com-
prend de l'huile comme substance hydrophobe, et constitue un supplément nutritif complet, peut être administrée par la cavité nasale, l'oesophage, l'estomac ou l'intestin
des patients en cours d'opération ou en état d'inconscien-
ce; le maltose, contenu dans l'émulsion, est facilement utilisé et pris dans le système métabolique; l'émulsion convient aussi avantageusement comme nourriture fluide
pour l'alimentation par tubage.
Les expérimentations suivantes permettront de
mieux comprendre l'invention.
EXPERIMENTATION 1
Affinité de différents sucres pour les substances hydro-
phobes. Une composition, comprenant 5 parties d'huile de soja, parties d'eau et 10 parties de l'une des préparations
de sucre étudiées (qualité spéciale), est agitée énergi-
quement avec un mélangeur mécanique Homo-Mixer (de Toku-
shuki Kako CO. Ltd) pendant 10 minutes, afin d'effectuer une homogénéisation partielle. On prépare de même une préparation témoin, dans laquelle le sucre-est remplacé
par une même quantité d'eau, ou est même simplement omis.
Après transvasement des émulsions dans des tubes à essai
de Nestler et repos pendant 2 jours à 250C dans des condi-
tions ambiantes, on observe une séparation entre la cou-
che supérieure, qui contient l'huile de soja, et la cou-
che inférieure qui renferme les menues gouttelettre de I' émulsion H/E (huile dans l'eau). Une petite portion de la couche inférieure est alors recueillie en vue d'une observation au microscope, à un grossissement de l'ordre de 600, afin de déterminer les dimensions moyennes des
particules et le nombre de gouttelettes dans l'émulsion.
Les résultats expérimentaux, donnés au tableau 1 (voir à la page 10), conduisent à la conclusion que plus les gouttelettes sont petites et nombreuses, plus la couche
inférieure est trouble.
Il ressort des résultats du tableau 1, puisque la sépara-
tion de phase ne se produit pas complètement aussitôt a-
près l'homogénéisation, et la couche inférieure contient de menues gouttelettes de ltémnulsion H/E, que le sucre
ne présente qu'une faible affinité pour la substance hy-
drophobe; l'affinité est habituellement réduite par la présence du sucre. Par contre, le maltose tout comme 1'
eau, et contrairement aux autres sucres, présente une af-
finité, comparable à celle de l'eau, pour la substance hydrophobe, et ne la réduit pas. L'affinité du maltose pour la substance hydrophobe, observée, est comparable ou supérieure à celle de la glycérine qui a été utilisée en tant qu'agent isotonique pour la production d'émulsions
destinées à l'injection par voie intraveineuse.
EXPERIMENTATION 2
Effet de différents sucres sur la stabilisation d'une émul-
sion H/E destinée à la suralimentation.
Une composition, constituée par 10 parties d'huile de soja,
1,2 partie de lécithine d'oeuf comme émulsifiants, 85 par-
ties d'eau et 10 parties de l'une des préparations de sucre étudiées (qualité spéciale) est partiellement homogénéisée, à la manière décrite dans l'expérimentation 1. Le produit
résultant est à nouveau homogénéisé avec un appareil à pres-
sion élevée, muni de systèmes de pulvérisations, fabriqué par Gaulin Corporation (USA), sous atmosphère d'azote et à une pression de l'ordre de 637 bars. pour donner de très fines gouttelettes d'émulsion H/E. On effectue de même une préparation témoin avec remplacement du sucre par la même quantité d'eau, ou même simple omission du sucre. Après transvasement des émulsions obtenues dans des tubes à essai de Nestler, et repos en incubateur à 500C, pendant
1 mois, on fait des observations sur la séparation de pha-
ses, l'aggregation et le nombre des gouttelettes, par 1' électromicroscopie avec un grossissement de 5 000; les données obtenues sont comparées avec celles que l'on a mesurées immédiatement après l'homogénéisation, afin de
déterminer l'action stabilisatrice de l'émulsion des su-
cres. Les résultats sont indiqués dans le tableau 2 (voir
à la page 11).
Il ressort des résultats du tableau 2 que la présence de sucre réduit habituellement la stabilité de l'émulsion H/E. Cependant, tout comme l'eau, et contrairement aux
autres sucres, le maltose présente une action stabilisa-
trice de l'émulsion, comparable, sans réduction de la sta-
bilité; l'émulsion, contenant du maltose, est comparable ou même supérieure à celle qui contient de la glycérine
comme agent isotonique.
Puisqu'une solution isotonique de maltose, à 10% environ, a une concentration sensiblement 4 fois plus élevée qu' une solution isotonique de glycérine à 2,5%, et le maltose est aisément accessible, l'émulsion peut apporter plus de calories aux patients: ainsi, la production d'une émulsion H/E pour la suralimentation, pouvant apporter un supplément nutritif supérieur, à un niveau qu'on ne pouvait jusqu'ici espérer, estelle de ce fait facilement réalisée grâce à l'invention.
Il ressort des avantages ci-dessus que la pré-
sente émulsion peut convenir dans des situations critiques,
telles qu'opération ou saignement abondant, pour lesquel-
les il y a nécessité urgente d'apporter, sour la forme d'injection intraveineuse à faible dose, un supplément
nutritif de valeur calorique élevée. En outre cette émul-
sion peut être mélangée, avant utilisation, avec d'autres émulsions pour injection intraveineuse, pour peu que ce mélange n'entratne pas une séparation de phases et/ou une
agglutination des gouttelettes.
Plusieurs formes de réalisation, non limitati-
ves, de l'invention sont décrites dans les exemples sui-
vants.
EXEMPLE 1
Une composition, constituée par 10 parties d'huile de soja, 1 partie de lécithine de soja, 90 parties d'eau et 10 parties de maltose, est homogénéisée partiellement, comme
décrit dans-l'expérimentation 1, et ensuite dans un appa-
reil à ultra-sons, 20 KHz, 200 W, pour donner des goutte-
lettes d'émulsion d'H/E de dimension moyenne de particule
égale ou inférieure à 0,2/. L'émulsion est ensuite soi-
gneusement filtrée à l'aide d'une membrane filtrante se-
lon un procédé classique, et est répartie dans des fla-
cons qui sont alors stérilisés par chauffage pour donner
une émulsion d'H/E pour injection intraveineuse.
Cette émulsion convient parfaitement à l'alimentation par tubage, aussi bien que pour les utilisations décrites
plus haut.
EXEMPLE 2
On homogénéise partiellement, comme dans l'expérimentation 1, une composition comprenant 10 parties d'huile de mats, 1 partie de lécithine de soja, 5-parties de maltose et
1,2 partie de glycérine, et l'on poursuit l'homogénéisa-
tion du mélange résultant à l'aide d'un appareil sous
pression élevée, mentionné dans l'exemple 1, sous l'atmos-
phère d'azote et à une pression de l'ordre de 588 bars;
on obtient une émulsion de gouttelettes d'H/E ayant une di-
mension de particule égale ou inférieure à 0,3,p-. Cette émulsion est ensuite soigneusement filtrée à l'aide d' une membrane filtrante, selon un procédé classique, puis
elle est répartie dans des flacons qui sont ensuite sté-
rilisés par chauffage, ce qui donne une émulsion pour in-
jection intraveineuse.
EXEMPLE 3
En opérant comme dans l'exemple 2, on homogénéise une com-
position comprenant 20 parties d'huile de graine de coton, 2,5 parties de lécithine d'oeuf, 80 parties d'eau et 8
parties de maltose, et on obtient une émulsion de goutte-
lette d'H/E de dimension de particules égale ou inférieure
à 0,3/k. Cette émulsion est ensuite répartie dans des fla-
cons, que4'on stérilise par chauffage; pour que l'émulsion puisse être injectée par voie intraveineuse. Cette émulsion convient parfaitement à l'alimentation fluide par tubage,
ainsi que pour les utilisations décrites plus haut.
EXEMPLE 4
On homogénéise, comme dans l'exemple 2, en gouttelettes d'émulsion d'H/E ayant une dimension de particule égale ou inférieure à OY2 une composition constituée par 5 parties d'huile de soja, 1,5 partie de lécithine d'oeuf, parties d'eau, 5 parties de maltose, 0,01 partie de cho- z rure de calcium, 0,04 partie de thiamine et 0,04 partie de riboflavine. Cette émulsion est alors répartie dans des flacons, que l'on stérilise ensuite par chauffage, ce qui
donne une émulsion H/E pour injection intraveineuse.
Cette émulsion convient parfaitement comme aliment fluide
pour alimentation par tubage, aussi bien qu'aux utilisa-
tions décrites plus haut.
EXEMPLE 5
Une composition, comprenant 25 parties de fluorocarbure (perfluoro décaline), 4 parties de lécithine d'oeuf, 85 parties d'eau et 9 parties de maltose, est homogénéisée, comme dans l'exemple 2, en émulsion H/E dont la dimension
moyenne des particules est égale ou inférieure à 0,3/.
On répartit alors cette émulsion dans des flacons que 1' on stérilise par chauffage pour obtenir une émulsion de
fluorocarbure pour injection intraveineuse.
EXEMPLE 6
On homogénéise, comme dans l'exemple 1, une composition
constituée par 15 parties de fluorocarbure (perfluoro tri-
butyl amine), 5 parties de copolymère d'oxyéthylène-pro-
pylène (poids moléculaire moyen de l'ordre de 8 200), 100
parties d'eau, 5 parties de maltose, 0,06 partie de chlo-
rure de sodium, 0,03 partie de chlorure de potassium,
0,02 partie de chlorure de calcium et 0,031 partie de lac-
tate de sodium; on obtient une émulsion H/E dont la dimen-
sion moyenne des particules est égale ou inférieure à 0,2/'. On répartit cette émulsion dans des flacons que 1' on stérilise par chauffage, afin d'obtenir une émulsion de
fluorocarbure pour injection intraveineuse.
EXEMPLE 7
En opérant comme dans l'exemple 2, on homogénéise en une émulsion H/E, de dimension moyenne de particule égale ou inférieure à 0,3,/, une composition comprenant 9 parties d'huile de soja, 1 partie d'acétate de vitamine E, 1,5 partie de lécithine de soja, 90 parties d'eau et 10 parties de maltose. On répartit ensuite cette émulsion dans des bouteilles que l'on stérilise par chauffage pour obtenir
l'émulsion H/E pour suralimentation.
Cette émulsion convient parfaitement comme aliment fluide pour l'administration par voie orale ou alimentation par
tubage,aussi bien que pour l'injection par voie intravei-
neuse.
Sucre Témoin Opacité forte Eau (témoin) Glycérine xylitol sorbitol mannitol n moyenne I et fi faible
TABLEAU 1
Dimension des particules moyennement petite ti ! I! moyenne il Nombre de particules très grand tf grand moyen 7l n Appréciation. excellente ti bonne assez bonne lt mauvaise légère
(semi trans-
parente) moyennement grande fructose galactose lactose légère
(semi trans-
parente n it sucrose n il t, grande n il ill IT !! *t très mauvaise l maltose (présente invention) forte petite très grand excellente o i",,, glucose f aible If o Sucre Séparation de phase Témoin Eau (témoin) Glycérine xylitol sorbitol mannitol glucose fructose galactose lactose sucrose maltose (présente invention). néant ft n légère N moyenne n It nette néant
TABLEAU 2
Agglutination des particules (dimension moyenne. su) néant (0,1)
(0,1).
1 égère It it moyenne i tI nette t néant (0,3) (0,5) (0,5) (0,8) (1,3) (1, 2) (1,5) (5,0) (4,3) (0o,1) Réduction du nombre de particules néant légère ft ff moyenne n N nette nant néan t Appréciation excellente t bonne assez bonne il Il ni mauvaise tt tI très mauvaise il it excellente rg) o o do ir
Claims (7)
1. Emulsion de type huile-dans-l'eau (H/E) pour sura-
limentation, qui comprend une ou plusieurs substances hy-
drophobes, de l'eau et un émulsifiant, caractérisée en
ce qu'elle contient, en outre, du maltose comme agent iso-
tonique et stabilisant.
2. Emulsion selon la revendication 1, dont la substan-
ce hydrophobe est une huile, notamment huile de graine de coton, de mars, de palme ou de soja, un fluorocarbure, une
vitamine lipo-soluble ou une hormone stérolde.
3. Emulsion selon la revendication 1 ou 2, dans la-
quelle l'émAsifiant est la lécithine, en particulier celle
de l'oeuf,/de soja, ou un polymère non ionique.
4. Emulsion selon une des revendications 1 à 3, ca-
ractérisée en ce que sa composition comporte, en poids, de 1 à 50% de substance hydrophobe, 0,1 10% d'émulsifiant,
1 à 20% de maltose et 40% ou davantage d'eau.
5. Emulsion selon une des revendications 1 à 4, carac-
térisée en ce que ses gouttelettes ont une dimension mo-
yenne comprise dans l'intervalle de 0,01 à 0,3).
6. Procédé de préparation d'une émulsion suivant une
des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les cons-
tituants sont d'abord mélangés, après quoi le mélange est soumis à une action d'émulsification plus puissante, en
particulier dans un émulseur à ultra-sons.
7. Application de l'émulsion, suivant une des reven-
dications 1 à 5, à la suralimentation per os, par tubage
ou par injection parentérale.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55170766A JPS5924132B2 (ja) | 1980-12-02 | 1980-12-02 | 栄養補給用乳剤の製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2494992A1 true FR2494992A1 (fr) | 1982-06-04 |
FR2494992B1 FR2494992B1 (fr) | 1985-10-25 |
Family
ID=15910974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8122480A Expired FR2494992B1 (fr) | 1980-12-02 | 1981-12-01 | Emulsion huile-dans-l'eau de substances nutritives pour suralimentation par voie orale ou parenterale, ou par tubage |
Country Status (7)
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GB (1) | GB2091098B (fr) |
IT (1) | IT1172110B (fr) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0211258A2 (fr) * | 1985-07-29 | 1987-02-25 | Abbott Laboratories | Micro-émulsions |
EP0231091A1 (fr) * | 1986-01-24 | 1987-08-05 | Children's Hospital Medical Center | Emulsions stables de composés organiques hautement fluorés |
EP0232407A1 (fr) * | 1985-08-13 | 1987-08-19 | California Biotechnology, Inc. | Micro-emulsions pharmaceutiques |
WO1990006746A1 (fr) * | 1988-12-20 | 1990-06-28 | Medicontrol Corporation | Compositions d'emulsions deshydratees a la chaleur |
EP0429248A2 (fr) * | 1989-11-20 | 1991-05-29 | Shiseido Company Limited | Composition émulsifiée |
US5171755A (en) * | 1988-04-29 | 1992-12-15 | Hemagen/Pfc | Emulsions of highly fluorinated organic compounds |
EP0556394A1 (fr) * | 1990-11-06 | 1993-08-25 | Nippon Shinyaku Company, Limited | Preparation lyophilisee et sa production |
US5403575A (en) * | 1991-12-12 | 1995-04-04 | Hemagen/Pfc | Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of using them |
US5514720A (en) * | 1986-07-09 | 1996-05-07 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5635539A (en) * | 1986-01-24 | 1997-06-03 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59152348A (ja) * | 1983-02-19 | 1984-08-31 | Kaken Pharmaceut Co Ltd | ビフエニリルプロピオン酸エステル誘導体およびその製造法 |
JPS59226027A (ja) * | 1983-06-07 | 1984-12-19 | Toyota Motor Corp | プラズマ処理方法 |
JPS601122A (ja) * | 1983-06-20 | 1985-01-07 | Green Cross Corp:The | ビフエニリルプロピオン酸誘導体脂肪乳剤 |
IL72420A (en) * | 1983-07-22 | 1987-10-30 | Hoffmann La Roche | Aqueous vitamin e solutions and their manufacture |
SE8505048L (sv) * | 1985-10-25 | 1987-04-26 | Nutritional Int Res Inst | Nutritionsemulsion med syretransporterande egenskaper |
SE8505047L (sv) * | 1985-10-25 | 1987-04-26 | Nutritional Int Res Inst | Fettemulsion |
JPS62120738A (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-02 | Nec Corp | パイロツト信号送受信装置 |
US4895876A (en) * | 1987-03-20 | 1990-01-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Concentrated stable fluorochemical aqueous emulsions containing triglycerides |
US4866096A (en) * | 1987-03-20 | 1989-09-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Stable fluorochemical aqueous emulsions |
US5196199A (en) * | 1990-12-14 | 1993-03-23 | Fuisz Technologies Ltd. | Hydrophilic form of perfluoro compounds and method of manufacture |
US6447806B1 (en) | 1999-02-25 | 2002-09-10 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprised of stabilized peptide particles |
US7357937B2 (en) * | 2002-09-24 | 2008-04-15 | Therox, Inc. | Perfluorocarbon emulsions with non-fluorinated surfactants |
GB2511028A (en) * | 2012-12-18 | 2014-08-27 | Univ Manchester Metropolitan | Nano emulsions, methods of forming the same and uses thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA725596A (en) * | 1960-08-26 | 1966-01-11 | J. Wretlind Arvid | Method of preparing intravenously injectable fat emulsions free from side reactions or complications |
FR5900M (fr) * | 1966-10-12 | 1968-04-29 | ||
FR2326914A1 (fr) * | 1975-10-11 | 1977-05-06 | Lion Dentifrice Co Ltd | Emulsion complexe du type eau/huile/eau, procede pour sa preparation et application aux produits cosmetiques |
BE885844A (fr) * | 1979-05-07 | 1981-02-16 | Green Cross Corp | Emulsion de graisse pour injection intraveineuse |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB785387A (en) * | 1954-09-16 | 1957-10-30 | Upjohn Co | Therapeutic fat products and the manufacture thereof |
IL28272A (en) * | 1967-07-07 | 1970-12-24 | Menachemoff E | Emulsifiable powder containing 3,5-dinitro-o-toluic-acid amide(d.o.t.) |
US3778381A (en) * | 1972-04-24 | 1973-12-11 | Allied Chem | Fluorocarbon microemulsions |
AU7003774A (en) * | 1974-06-13 | 1975-12-18 | Otsuka Pharma Co Ltd | Parenteral feeding method |
GB1520754A (en) * | 1974-08-19 | 1978-08-09 | Pharmacia Ab | Fractionated nutritive oils for oil in water emulsions |
JPS52114010A (en) * | 1976-03-22 | 1977-09-24 | Ozawa Miyo | Medicine for nicotinism |
US4397870A (en) * | 1982-07-27 | 1983-08-09 | The University Of Pennsylvania | Process for prolonging retention of emulsion particles in the bloodstream |
-
1980
- 1980-12-02 JP JP55170766A patent/JPS5924132B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-11-12 US US06/320,745 patent/US4486417A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-11-18 KR KR1019810004453A patent/KR860001774B1/ko active
- 1981-11-27 IT IT49785/81A patent/IT1172110B/it active
- 1981-11-30 CH CH7639/81A patent/CH650928A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-12-01 FR FR8122480A patent/FR2494992B1/fr not_active Expired
- 1981-12-01 GB GB8136136A patent/GB2091098B/en not_active Expired
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA725596A (en) * | 1960-08-26 | 1966-01-11 | J. Wretlind Arvid | Method of preparing intravenously injectable fat emulsions free from side reactions or complications |
FR5900M (fr) * | 1966-10-12 | 1968-04-29 | ||
FR2326914A1 (fr) * | 1975-10-11 | 1977-05-06 | Lion Dentifrice Co Ltd | Emulsion complexe du type eau/huile/eau, procede pour sa preparation et application aux produits cosmetiques |
BE885844A (fr) * | 1979-05-07 | 1981-02-16 | Green Cross Corp | Emulsion de graisse pour injection intraveineuse |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0211258A2 (fr) * | 1985-07-29 | 1987-02-25 | Abbott Laboratories | Micro-émulsions |
EP0211258A3 (fr) * | 1985-07-29 | 1987-11-19 | Abbott Laboratories | Micro-émulsions |
EP0232407A1 (fr) * | 1985-08-13 | 1987-08-19 | California Biotechnology, Inc. | Micro-emulsions pharmaceutiques |
EP0232407A4 (fr) * | 1985-08-13 | 1988-04-18 | California Biotechnology Inc | Micro-emulsions pharmaceutiques. |
EP0231091A1 (fr) * | 1986-01-24 | 1987-08-05 | Children's Hospital Medical Center | Emulsions stables de composés organiques hautement fluorés |
US5684050A (en) * | 1986-01-24 | 1997-11-04 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5635539A (en) * | 1986-01-24 | 1997-06-03 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5514720A (en) * | 1986-07-09 | 1996-05-07 | Hemagen/Pfc | Stable emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5350571A (en) * | 1988-04-29 | 1994-09-27 | Hemagen/Pfc | Emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5171755A (en) * | 1988-04-29 | 1992-12-15 | Hemagen/Pfc | Emulsions of highly fluorinated organic compounds |
US5407962A (en) * | 1988-04-29 | 1995-04-18 | Hemagen/Pfc | Emulsions of highly fluorinated organic compounds for chemotherapy |
WO1990006746A1 (fr) * | 1988-12-20 | 1990-06-28 | Medicontrol Corporation | Compositions d'emulsions deshydratees a la chaleur |
US5098606A (en) * | 1989-11-20 | 1992-03-24 | Shiseido Company Ltd. | Emulsified composition |
EP0429248A3 (en) * | 1989-11-20 | 1991-08-07 | Shiseido Company Limited | Emulsified composition |
EP0429248A2 (fr) * | 1989-11-20 | 1991-05-29 | Shiseido Company Limited | Composition émulsifiée |
EP0556394A1 (fr) * | 1990-11-06 | 1993-08-25 | Nippon Shinyaku Company, Limited | Preparation lyophilisee et sa production |
EP0556394A4 (fr) * | 1990-11-06 | 1994-03-17 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Preparation lyophilisee et sa production. |
US5403575A (en) * | 1991-12-12 | 1995-04-04 | Hemagen/Pfc | Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of using them |
US5785950A (en) * | 1991-12-12 | 1998-07-28 | Hemagen/Pfc | Highly fluorinated, chloro-substituted organic compound-containing emulsions and methods of making and using them |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH650928A5 (fr) | 1985-08-30 |
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US4486417A (en) | 1984-12-04 |
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IT8149785A0 (it) | 1981-11-27 |
IT1172110B (it) | 1987-06-18 |
JPS5924132B2 (ja) | 1984-06-07 |
GB2091098A (en) | 1982-07-28 |
GB2091098B (en) | 1984-06-27 |
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