FR2494693A1 - Derives de l'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1h-indolo(3,2,1-de)(naphtyridine-1,5), leur preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

Derives de l'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1h-indolo(3,2,1-de)(naphtyridine-1,5), leur preparation et leur application en therapeutique Download PDF

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Abstract

DERIVES DE L'HEXAHYDRO-2,3,3A,4,5,6 1H-INDOLO3,2,1-DENAPHTYRIDINE-1,5, SOUS FORME DE RACEMATES OU D'ENANTIOMERES, REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE, UN ATOME D'HALOGENE OU UN RADICAL C ALKYLE OU C ALCOXY, R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE OU UN RADICAL C ALKYLE. APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.

Description

1 2494693
La présente invention concerne des dérivés de l'hexahydro-2, 3,3a,4,5,6 1H-indolo[3,2,1-de][naphtyridine-1,5], leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables, leur
préparation et leur application en thérapeutique.
Les composés de l'invention répondent à la formule générale (I)
1 TAJ (I)
R1 dans laqulleè R1est en position 9 ou 10 et représente un atome d'hydrogène, ul atome d'halogène ou un radical C1_4 alkyle ou C1_4 alcoxy, et
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical C1i4 alkyle.
Ces composés comportent un carbone asymétrique en position 3a.
Les racémates et les isomères optiquement actifs des composés
(I) font donc partie de l'invention.
Les composés préférés de l'invention sont ceux pour lesquels R1 représente un atome d'hydrogène, de chlore, de brome ou de fluor, ou le radical méthyle ou méthoxy, et
R2 représente un atome d'hydrogène ou le radical méthyle.
Les composés plus particulièrement préférés sont ceux pour lesquels R1 est un atome d'hydrogène, de fluor, de chlore ou de
brome et R2 est un atome d'hydrogène.
Les composés (I) de l'invention peuvent être, par exemple, préparés par réduction des composés de formule générale (II) R (II) dans laquelle R1 et R2 ont les significations mentionnées
plus haut.
Les composés (II) ont déjà
notamment par TABORSKY R.G.
-41 (1964), par HAHN G. dans le brevet français 78 son brevet 76 10773 et ses été décrits dans la littérature, et coll., J. Med. Chem. 7 (2), et coll., Ber. 71B, 2163-75 (1938), 24640, et par la Demanderesse dans
certificats d'addition.
Le procédé de l'invention consiste en la réduction des composés (II) selon une méthode classique, par exemple par traitement du composé (II) à l'aide d'un hydrure, tel que l'hydrure double de lithium et d'aluminium, en présence d'un
acide de Lewis, tel que le chlorure d'aluminium.
La réaction est effectuée à une température allant -de - 40 à
+ 80* C, dans un solvant, tel que l'éther anhydre.
Les exemples suivants illustrent la présente invention.
Les analyses et les spectres IR et RMN confirment la structure
des composés.
3 2494693
EXEMPLE 1 Hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1H-indolo[3,2,1-de][naph-
tyridine-1,5]et son méthane sulfonate.
Dans un tricol d'un litre on place 5,4 g (0,04 mole) de chlorure d'aluminium. On ajoute en un seul jet 50 ml d'éther anhydre. A la solution obtenue, on ajoute peu à peu 2,3 g (0,06 mole) d'hydrure double de lithium et d'aluminium. On agite la suspension obtenue pendant 10 minutes. On y ajoute peu à peu une suspension de 5,3 g (0,02 mole) de chlorhydrate d'hexahydro-1,2,3,3a,4,5, 6H-indolo[3,2,1-de][naphtyridine-1, 5] -one-6 dans 70 ml de tétrahydrofuranne anhydre. On agite à température ambiante pendant 30 minutes. On refroidit ensuite
dans un bain de glace et on ajoute lentement 10 ml d'eau.
On agite 10 minutes puis on ajoute successivement 10 ml de lessive de soude (d=1,38), 150 ml d'acétate d'éthyle et 100 ml
d'eau. On agite 15 minutes. La phase organique est décantée.
La phase aqueuse est extraite avec 2 fois 60 ml d'acétate d'éthyle. Les extraits organiques réunis sont lavés à l'eau, séchés sur sulfate de sodium et évaporés au bain-marie sous vide. On obtient une huile qui est séchée par entraînement
azéotropique au toluène. La base obtenue est pure en c.c.m.
Cette huile est solubilisée dans 80 ml d'éther anhydre. On
ajoute une solution de 2 g (0,02 mole) d'acide méthane sulfo-
nique dans 20 ml d'éthanol.
On aqite 30 minutes à température ambiante. On filtre le pré-
cipité blanc obtenu. On le lave à l'éther et le sèche au dessicateur.
Le sel est recristallisé dans 80 ml d'éthanol.
F = 246-248 C
4 2494693
EXEMPLE 2 Chloro-10-hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1H-indolo[3,2,1-
de][naphtyridine-l,5]et son méthane sulfonate.
Dans un ballon tricol de 500 cm3 on place 2,25 g (0,0168 mole) de chlorure d'aluminium anhydre, 25 ml d'éther anhydre et
0,96 g (0,0252 mole) d'hydrure double de lithium et d'alumi-
nium. A cette suspension on ajoute sous agitation une sus-
pension de 2,5 g (0,0084 mole) de chlorhydrate de chloro-10-
hexahydro-1,2,3,3a,4,5 6H-indolo[3,2,1-de][naphtyridine-1,5]-
one-6 dans 60 ml de tétrahydrofuranne anhydre. A la fin de l'introduction on obtient une solution grise et on agite pendant une demi heure. On contrôle par c.c.m. la disparition
complète du produit de départ.
On détruit le complexe par addition lente de 5 ml d'eau puis par 15 ml de lessive de soude (d=1,38). On dilue le milieu par 150 ml d'eau puis on extrait 3 fois avec 70 ml d'acétate d'éthy le. On lave l'extrait à l'eau puis on le sèche sur sulfate de sodium. On filtre. Au filtrat on ajoute 0, 9 g (0,0093 mole) d'acide méthane sulfonique en solution dans 2 ml d'acétate d'éthyle.
Le précipité formé est essoré. On le recristallise dans envi-
ron 50 ml de méthanol en présence de noir décolorant. On fil-
tre à chaud. Le filtrat laisse déposer des cristaux. On esso-
re et sèche.
F = 275-278 C.
Dans le tableau suivant sont représentés les composés de l'invention qui ont été préparés à titre d'exemples selon la
méthode décrite ci-dessus.
m.s. = méthanesulfonate
TABLEAU
(I) Base Composé R R2 ou F( C) sel 1 (ex.1) H H m.s. 246 - 248 2 CH3 10 H base 122-3 3 OCHi10 H m.s. 248-250
4 F-10 H HC1 >300
(ex.2) Ci-10 H base 142-3 m.s. 275-8 6 H CH3 m.s. >260 7 Cl-9 H m.s. 251 253
S 2494693
Les composés de l'invention ont fait l'objet d'une étude pharmacologique.
1. TOXICITE
La dose létale 50 (DL 50) des composés est déterminée chez des souris de souche CD1 par méthode graphique. La DL 50 est de 120
à 500 mg/kg par voie i.p.
2. HYPOXIE HYPOBARE
Des souris de souche CD1 sont maintenues dans une atmosphère appauvrie en oxygène, par réalisation d'un vide partiel
(190 mm de mercure correspondant à 5,25% d'oxygène).
Le temps de survie des animaux est noté. Ce temps est augmenté par les agents capables de favoriser l'oxygénation tissulaire et
en particulier cérébrale. Les composés étudiés sont adminis-
trés, à plusieurs doses, par voie intrapéritonéale, 10 minutes avant l'essai. Les pourcentages d'augmentation du temps de survie par rapport aux valeurs obtenues chez les animaux témoins sont calculés. La dose active moyenne (DAM), dose
qui augmente le temps de survie de 100% est déterminée gra-
phiquement. La DAM est de 10 à 15 mg/kg,
3. ACTION SUR LA DUREE DU "SOMMEIL" INDUIT PAR LE 4tHYDROXY-
BUTYRATE DE SODIUM
Cette action a été déterminée par l'influence d'un composé sur la durée du "sommeil" induit par le 4-hydroxy-butyrate
de sodium (GHB) chez le rat curarisé.
Les animaux utilisés sont des rats males de souche Charles River de 200 + 20 g. Les animaux, curarisés par l'alloférine à raison de 1 mg/kg par voie i.p. sont placés sous respiration artificielle à l'aide d'un masque appliqué sur le museau (fréquence respiratoire = 50/minute: volume respiratoire
14 cm3).
L'oesophage est préalablement ligaturé afin d'éviter l'entrée
de l'air dans l'estomac.
7 2494693
Des électrodes corticales front-pariétales et occipitales
permettent l'enregistrement de l'activité électrocorticogra-
phique sur un polygraphe Grass modèle 79 P à la vitesse de 6mm/sec. La préparation de l'animal est effectuée sous anesthésie locale (xylocaine à 2%). Les rats sont maintenus tout au long de l'expérience à température constante (37,5 C)-. Dix minutes après la fin de la préparation du rat, une dose de mg/kg de 4-hydroxy-butyrate de sodium est injectée par voie
intraveineuse au niveau de la queue.
Une dose de 1 mg/kg du composé à étudier est administrée par voie intrapéritonéale 3 minutes après l'administration
du 4-hydroxy-butyrate de sodium.
L'évaluation des tracés s'effectue par période de 15 minutes durant 75 minutes après l'injection de "GHB". Durant cette
période d'analyse, la durée totale du "sommeil" est déterminée.
Une série de 15 témoins permet de préciser la durée du "sommeil GHB". L'analyse statistique des résultats est réalisée à l'aide du
test "U" de Mann-Whitney.
La diminution de la durée du "sommeil" est de -25 à-40 %.
L'étude pharmacologique des composés de l'invention montre quils sont actifs dans l'épreuve d'hypoxie hypobare chez la souris tout en n'étant que peu toxiques et qu'ils exercent une action significative éveillante dans le test du "sommeil" induit par le
4-hydroxybutyrate de sodium.
b 2494693 Les composés de l'invention possèdant une activité antianoxique et une activité psychotrope, peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement des troubles de la vigilance, en particulier pour lutter contre les troubles du comportement imputables à des dommages vasculaires cérébraux et à la sclérose cérébrale en gériatrie, ainsi que pour le traitement des absences dues à des traumatismes crâniens, pour le traitement des encéphalopathies
métaboliques, et pour le traitement des états dépressifs.
L'invention comprend par conséquent, toutes compositions pharmaceu-
tiques renfermant les composés et/ou leurs sels comme principes actifs, en association avec tous excipients appropriés à leur
administration, en particulier par voie orale ou parentale.
Les voies d'administration peuvent être les voies orale et parentérale.
La posologie quotidienne peut aller de 10 à 100 mg.
9 2494693

Claims (14)

Revendications
1. Dérivés de l'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1H-indolo[3,2,1-de] [naphtyridine1,5], sous forme de racémates ou d'énantiomères, répondant à la formule (I) 1 (I) R1 dans laquelle R est en position 9 ou 10 et représente un atome d'hydrogène, un 1.
atome d'halogène ou un radical C14 alkyle ou C14 alcoxy.
R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical C1i4 alkyle, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement
acceptables.
2. Dérivés selon la revendication 1, dans lesquels R1 repré-
sente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical C1_4
alkyle ou C1_4 alcoxy, et R2 représente un radical alkyle.
3. Dérivés selon la revendication 1, dans lesquels R1 repré-
sente un atome d'halogène ou un radical C 1-4 alkyle ou C 1-4 alcoxy, et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical
C1-_4 alkyle.
4. Dérivés selon la revendication 1, dans lesquels R1 repré-
sente un atome d'hydrogène, de chlore, de brome ou de fluor, ou le radical méthyle ou méthoxy, et
R2 représente un atome d'hydrogène ou le radical méthyle.
5. L'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1H-indolo[3,2,1-d] [naphtyridine-
1,5]et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
n..
2494693
6. La chloro-10 hexahydro-2,3,3a, 4,5,6, lH-indolo [3,2,1-de]
[naphtyridine-1,5] et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
7. La fluoro-10 hexahydro-2,3,3a,4,5,6 lH-indolo [3,2,1-de]
[naphtyridine-l,5] et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
8. La bromo-10 hexahydro-2,3,3a,4,5,6, lH-indolo [3,2,1-de]
[naphtyridine-l,1 et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
9. Procédé de préparation des composés selon la revendication 1, procédé caractérisé en ce que l'on réduit un composé (II) de formule R (II) dans laquelle
R1et R2 ont les significations données dans la revendication 1.
10. Procédé de préparation selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'on utilise pour la réduction un hydrure en présence
d'un acide de Lewis.
11. Médicament caractérisé en ce qu'il contient un composé tel
que spécifié dans l'une quelconque des revendications 1 à 8.
12. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient
un composé tel que spécifié dans l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 8 en association avec tout excipient approprié.
13. Composition pharmaceutique caractérisé en ce qu'elle contient
le composé spécifié dans la revendication 5.
14. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle
contient le composé spécifié dans la revendication 6, 7 ou 8.
FR8024717A 1980-11-21 1980-11-21 Derives de l'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1h-indolo(3,2,1-de)(naphtyridine-1,5), leur preparation et leur application en therapeutique Granted FR2494693A1 (fr)

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JP56187652A JPS57116070A (en) 1980-11-21 1981-11-20 Naphthiridine derivatives and application to medicine
CA000390531A CA1162544A (fr) 1980-11-21 1981-11-20 Derives de naphthyridine
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CH7460/81A CH649549A5 (fr) 1980-11-21 1981-11-20 Derives de naphtyridine, leur preparation et medicaments les contenant.
PT74019A PT74019B (fr) 1980-11-21 1981-11-20 Procede de preparation de derives de naphtyridine et de compositions pharmaceutiques qui les contiennent
SE8106918A SE8106918L (sv) 1980-11-21 1981-11-20 Naftyridinderivat
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2527210A1 (fr) * 1982-05-18 1983-11-25 Synthelabo Enantiomeres d'hexahydro-2,3,3a,4,5,6 1h-indolo(3,2,1-de) (naphtyridine-1,5), leur procede de separation et leur application en therapeutique
JPH02180885A (ja) * 1988-09-01 1990-07-13 Glaxo Group Ltd ラクタム誘導体
CN113214250B (zh) * 2021-04-28 2022-06-14 华南理工大学 一种稠合六氢-1,6-萘啶类化合物的合成方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2376150A1 (fr) * 1976-12-31 1978-07-28 Logeais Labor Jacques Compositions therapeutiques a base de derives de l'hexahydro-1,2,3,3a,4,5-canthine

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD129791A5 (de) * 1976-04-13 1978-02-08 Synthelabo Verfahren zur herstellung von naphtyridinderivaten

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2376150A1 (fr) * 1976-12-31 1978-07-28 Logeais Labor Jacques Compositions therapeutiques a base de derives de l'hexahydro-1,2,3,3a,4,5-canthine

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