FR2492271A1 - Procede pour separer les gaz rares de fission xenon et krypton, des gaz de rejet d'installations nucleaires et systeme de colonne pour l'executer - Google Patents
Procede pour separer les gaz rares de fission xenon et krypton, des gaz de rejet d'installations nucleaires et systeme de colonne pour l'executer Download PDFInfo
- Publication number
- FR2492271A1 FR2492271A1 FR8107288A FR8107288A FR2492271A1 FR 2492271 A1 FR2492271 A1 FR 2492271A1 FR 8107288 A FR8107288 A FR 8107288A FR 8107288 A FR8107288 A FR 8107288A FR 2492271 A1 FR2492271 A1 FR 2492271A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- gas
- absorption
- column
- liquid
- section
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B23/00—Noble gases; Compounds thereof
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Abstract
A.LE PROCEDE EST DESTINE A SEPARER DES GAZ PROVENANT D'INSTALLATIONS NUCLEAIRES NOTAMMENT D'USINE DE RETRAITEMENT DES MATIERES COMBUSTIBLES OU FISSILES. B.ON FAIT ABSORBER LES GAZ RECHERCHES A UNE PRESSION NORMALE OU PLUS BASSE ET A UNE TEMPERATURE CORRESPONDANT AU POINT D'EBULLITION A DEPRESSION DE FONCTIONNEMENT ET LES SEPARE L'UN DE L'AUTRE EN LES DESORBANT SEPAREMENT DANS UN SYSTEME DE COLONNES. C.CE PROCEDE PERMET DE DIMINUER BEAUCOUP LE COUT DE L'EPURATION ET LES RISQUES DE CONTAMINATION QUE L'ON RENCONTRE DANS LA TECHNIQUE ANTERIEURE.
Description
1 2492271
L'invention concerne un procédé pour séparer des gaz rares de fission xénon et krypton, des gaz de rejet d'installations nucléaires, en particulier des gaz de décomposition d'une installation de retraitement de matière combustible nucléaire et/ou de matière fissile irradiées, dans lequel les gaz de rejet préalablement épurés, largement ou presque complètement débarrassés des impuretés, notamment des aérosols, NOx, Co2, vapeur d'eau, iode, Ru 04, et ne contenant plus principalement que du Xe, Kr, N20, 02, N2 ainsi que de faibles quantités (de l'ordre de quelques ppm) de CO2, ces gaz de rejet devant être:a) mis en contact, à contrecourant, avec du diflihiorodichloro-méthane (C12CF2) (R 12) jouant le rôle d'agent d'absorption, au moyen de quoi le Xe, Kr, NO0 et CO
2 2
sont absorbés, ainsi que de faibles quantités de 2 et N 2 sont coabsorbées, et ainsi éliminée des gaz de rejet,
b) le fluide d'absorption est chauffé à la température d'ébulli-
tion du Cl2 CF2, afin d'effectuer la désorption des gaz absorbés, et une partie du liquide d'absorption s'évapore à cette occasion, les gaz rares de fission étant entraînés avec lui, c) les gaz rares de fission sont séparés des vapeurs de l'agent d'absorption par condensation de ce dernier, et d) le Cl2 CF2 débarrassé des composants gazeux absorbés, et
condensé à nouveau est recyclé et réutilisé.
L'invention concerne en outre un systè-
me de colonnes pour la mise en oeuvre d'un procédé pour séparer des gaz rares de fission xénon et krypton, des gaz de rejet d'installations de l'industrie nucléaire, comportant trois sections de colonne (section supérieure, moyenne et inférieure), munies chacune de garnitures permettant l'échange de matière dans la zone d'échange, (par exemple plateaux, remplissage, etc..),
comportant aussi un évaporateur d'agent d'absorption, un disposi-
tif de refroidissement placé en amont du système de colonnes,
et des organes pour la recirculation de l'agent d'absorption.
Pour séparer des gaz rares de fission
des gaz de décomposition provenant des installations de retrai-
tement, on a proposé des procédés cryogéniques, ou des procédés
par adsorption ou absorption. L'inconvénient du procédé cryogé-
nique est qu'il fonctionne sous pression, qu'il s'accumule des quantités élevées le krypton de fission, et qu'une épuration
préalable compexe et c--uteuse des gaz de rejet est nécessaire.
2 2492271
Ceci diminue la sécurité et les possibilités d'exploitation des
installations cryogéniques. Les procédés par adsorption fonction-
nent de manière discontinue et nécessitent9 pour une faible accumulation en Kr, un actionnement extrêmement fréquent de soupapes susceptibles de pannes. La mise au point d'un procédé par absorption pour la séparation de gaz rares de fission, à
l'échelle industrielle n'a été effectuée, qu'à Oak Ridge, USA.
Le procédé utilise un agent d'absorption connu sous la dési-
gnation de R-12 et il est décrit en détail dans le document
allemand OS 28 31 564.
Le procédé sépare ensemble le Xe et le Kr. Comme la quantité de xénon de fission est quelque dix fois supérieure à la quantité de crypton de fission, si l'on veut atteindre un volume de stockage définitif suffisamment faible du point de vue économique (et pour une éventuelle exploitation commerciale du xénon de fission déjà inactif), le
Xe doit être séparé dans une autre étape du procédé.
Il est prévu dans le procédé une
pression de travail allant jusqu'à 30 bars.
Des quantités importantes d'impuretés sont entraîxées. Celles-ci sont éliminées ensuite de l'agent
d'absorption R-12, par rectification.
En raison des pression de travail élevées, les température de service les plus basses descendent jusqu'à> - 800 C. Le Kr s'accumule en un point déterminé
de la colonne et il en est soutiré de manière discontinue.
Ce procédé présente, quand on sépare du krypton de fission des gaz de décomposition d'installations de retraitement, les inconvénients suivants Le travail sous pression représente, spécialement dans le domaine de l'industrie nucléaire, un grand risque pour la sécurité, car en cas de fuite, le contenu accumulé radioactif peut être libéré. Pour limiter les risques, il faut prendre des précautions supplémentaires coûteuses. De plus, il est nécessaire de disposer d'un compresseur des gaz
de rejet.
Pour séparer le Xe du Kr, la sépara-
tion par congélation du Xe s'effectue en chutes froides. Ce procédé présente l'inconvénient de la discontinuité et d'une contamination élevée du Xe séparé par congélation, par du krypton de fission radioactif, de sorte qu'il devient nécessaire de prévoir des étapes d'épuration subséquentes, que l'on doit effectuer en prenant des mesures de protection conteuses et complexes contre les radiations. Il est extrêmement compliqué d'éliminer à nouveau les impuretés une fois entraînées, à partir de l'agent d'absorption, par exemple au moyen d'une
rectification intégrée au procédé, comme de les séparer préala-
blement par congélation. Le fait que le laveur de gaz fonctionne à une température plus élevée que celle qui est nécessaire facilite le refroidissement ce qui est toutefois plus que compensé par la diminution de la sélectivité de séparation qui s'en suit, l'accroissement du risque de corrosion et le coût de la récupération, du R-12 qui s'évapore des gaz de rejet épurés. De plus, par suite d'une température d'absorption
plus élevée, l'écoulement de circulation et par suite la conso-
mmation d'énergie lors de la séparation, sont accrus, Le point de la colonne o ont lieu l'accumulation et le soutirage de Kr dépend des conditions de fonctionnement, comme par exemple la quantité des gaz de rejet, et doit être maintenu au point de prélèvement, quand les paramètres de fonctionnement varient, par des dispositifs de mesure, de commande et de régulation supplémentaires peu fiables. Si le prélèvement est discontinu, il s'accumule, entre les prélèvements, une quantité plus élevée de produits qu'en cas de prélèvement continu. Cette accumulation est faible mais cependant elle augmente la-décomposition radiolytique du R-12, proportionnelle à l'accumulation de Kr, or les produits de cette décomposition peuvent être corrosifs,
ainsi que la quantité d'activité libérée en cas d'accident.
L'invention s'est fixé comme objectif de proposer un procédé, et un dispositif pour la mise en oeuvre de ce procédé, qui permettent, sans l'emploi d'une surpression, en continu et dans une même suite d'opérations, de séparer des gaz de rejet d'installations nucléaires, les gaz rares de fission xénon et krypton et les autres impuretés comme N 20 et
CO, de s(arer Xe de Kr, et d'obtenir Kr sous forme pratique-
ment pure. Le procédé ne devra pas comporter une accumulation importante de Kr, qui pourrait entraîner, en cas d'incident,
une irradiaỉon du personnel de service et/ou de l'environnement.
4 2492271
Le procédé devra permettre, par rapport à l'état actuel de la technique, une diminution du co t de l'épuration préalable et devra être en particulier compatible avec 2 Il devrait en outre permettre de faire l'économie de mesures de sécurité supplémentaires, qui sont nécessaires dans les procédés connus fonctionnant sous pression. Cela permet de réduire les dépenses
de mesure, de commande et de régulation.
A cet effet l'invention propose que Xe et Kr sont absorbés à la pression normale ou à une pression inférieure à celle-ci, jusqu'à une limite inférieure qui puisse être réalisée par des moyens simples et de façon tehniquement
valable, et à une température correspondant au point d'ébulli-
tion sous la pression de fonctionnement, et sont obtenus séparés
l'une de l'autre ainsi que de nouveau désorbés.
- Un développement avantageux de l'inven-
tion se caractérise en ce que les gaz de rejet préalablement épurés, sont refroidis dans un refroidisseur à une température inférieure à la température de fonctionnement la plus basse dans l'étape suivante d'absorption à contre-courant, niais
cependant supérieure à la température de liquéfaction du N 20.
Le gaz de rejet refroidi est introduit comme gaz d'alimentation, en continu, dans une première colonne d'absorption divisée en trois sections et ce en un point situé dans la partie inférieure de la section supérieure, et il est conduit à contre-courant avec l'agent d'absorption s'écoulant du haut vers le bas sous l'effet de la gravité seule, le Xe, N20 et CO étant à cette occasion absorbés, le Kr, N2 et 2 étant coabsorbés, et transportés avec
le R-12 dans la section moyenne.
Le R-12 chargé, pénétrant dans la section moyenne est chauffé au point d'ébullition, ou presque, du R-12, et il n'est d'abord
transformé en vapeur qu'une proportion de liquide pouvant pro-
duire dans la colonne un rapport d'écoulement volumique vapeur/ liquide qui soit supérieur au coefficient de partage Kr (gaz) sur Kr (liquide) en Mol/i sur Mol.l, et qui soit inférieur au coefficient de répartition Xe (gaz) sur Xe (liquide) en mol/i sur mol/t, les gaz coabsorbés Kr, N2, 02 étant reconduits (strippés ou enlevés) avec la vapeur de R-12, dans la section supérieure et ainsi dans le gaz d'alimentation, le Kr, N2 et 2 2 étant, pendant la condensation produit par le refroidissement
des vapeurs de R-12, désorbés et séparés de cet agent d'absorp-
2492271
tion,
Les quantités désorbés de Kr, N2 et 2 avec le gaz d'alimenta-
tion débarrassé du Xe, N20 et C02, sont conduites par la tête de la colonne d'absorption dans une seconde colonne d'absorpDtion, également divisée en trois sections, et plus précisément en un point situé dans la partie inférieure de la section supérieure, après refroidissement dans un refroidisseur à une température qui correspond à celle du refroidisseur ou lui est inférieure, et sont amenées à contre-courant dans le R-12 se trouvant à la même température, le Kr et de faibles quantités de N2 et 02
étant de nouveau absorbés.
Le R-12, encore chargé des seuls Xe, N20 et CO 2 traversant la section moyenne de la première colonne d'absorption, par un siphon est condu1it dans la section inférieure séparée, c8té gaz, de la section moyenne, au moyen d'un apport de chaleur supplémentaire, une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement en volume vapeur/-liquide supérieur-au coefficient de répartition du Xe (gaz) au Xe (liquide), du N20 (gaz) au N20 (liquide) et du C02 (gaz) au C02 (liquide), toujours en mol/1 sur mol/l, jusqu'à une valeur qui soit valable du point de vue énergétique9est transformée en vapeur; les gaz absorbés Xe, N20 et CO2 sont amenés avec la vapeur de R-12, sans accumulation, dans la partie supérieure de la section inférieure, la vapeur de R 12 y est condensée par refroidissement, le Xe, N20 et C02 étant désorbés de l'agent d'absorption et séparés, et finalement soutirés en continu, en
tête de la section inférieure de la colonne.
Le R 12 chargé pénétrant dans la section moyenne de la deuxième colonne d'absorbtion, est chauffé à la température d'ébullition ou presque, et l'on transforme en vapeur une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement en volume vapeur/liquide supérieur au coefficient de répartition Kr (gw sur Kr (liquide), en mol!/ sur mol/l, et inférieur au coefficient de répartition 2 (gaz) à 02 (liquide) en mol:l sur mol/l, pratiquement toute la quantité de N2 et 02 étant reconduite dans la section supérieure et ainsi dans le gaz de rejet épuré, et on désorbe pendant la condensation obtenue par refroidissement des vapeurs de R 12, N2 et 2et les sépare de l'agent d'absorption pour les évacuer enfin avec le gaz de rejet épuré,
6 2492271
Le R 12 qui n'est plus chargé que de Kr, et qui s'écoule par la section moyenne, est introduit, par un siphon, dans la section inférieure, séparée de la section moyenne du coté des gaz, de la deuxième colonne d'absorption, par apport supplémentaire de chaleur, on transforme en vapeur une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement en volume vapeur/liquide supérieur au coefficient de répartition Kr (gaz)
sur Kr (liquide) en mol/I sur mol/l, jusqu'à une valeur accep-
table du point de vue énergétique; le Kr est amené avec la vapeur de R 12, sans accumulation, dans la partie supérieure de la
section inférieure o il est désorbé et séparé de l'agent d'absorp-
tion pendant la condensation obtenue par refroidissement des vapeurs de R 12, et enfin on le prélève en tête de la section
inférieure de la colonne, en continu sous forme pure.
Le gaz de rejet préalablement épuré, qui présente une température comprise environ entre - 300 C et - 600 C environ, est refroidi dans un refroidisseur en fonction de la concentiation du N20, qui est à considérer comme composant
critique, à une température d'environ - 90 C (pour des concen-
trations relativement élevées en N20) à environ - 1250 C (pour m3 de gaz de rejet/t d'uranium dans *U2 avec une solution de IIN03 demi-concentré). Le R 12 passe chaque fois de l'extrémité inférieure de la section inférieure des colonnes d'absorption à
leur tête, en traversant un échangeur thermique.
Le R 12 chargé est toujours soutiré de la partie inférieure de la section supérieure des colonnes et amené en passant par un échangeur thermique, au moyen d'une
conduite de R 12, de nouveau, à la section moyenne.
Pour la mise en oeuvre de ce type de procédé, l'invention propose un système de colonnes comportant trois sections de colonne (section supérieure, moyenne et inférieure), munies chacune de garnitures permettant l'échange de matière dans la zone d'échange (par exemple plateaux, remplissage, etc.) comportant aussi un évaporateur d'agent d'absorption, un dispositif de refroidissement placé en amont du système de colonnes, et des organes pour la recirculation de l'agent d'absorption, et continue par une première colonne d'absorption connectée par la tête au moyen d'une conduite
de gaz avec une seconde colonne d'absorption conçue essentiel-
4o lement de la même façon, un dispositif de refroidissement
7 2492271
étant intercalé entre elles. Les colonnes d'absorption sont réalisées chacune avec une séparation au point de vue des gaz, au passage de la section moyenne à la section inférieure, et munies chacune d'un siphon permettant l'écoulement des fluides liquides. On disposé chaque fois, entre la partie inférieure de la section supérieure et la section moyenne, destiné au transfert de l'agent d'absorption chargé, dans cette dernière
on dispose une conduite de R 12 avec un appareil de chauffage.
Dans la section moyenne en plus, et-en dessous de l'embouchure du conduit de R 12 et en-dessous de la zone d'échange de matière on dispose un appareil de chauffage. Chaque partie supérieure de section inférieure comporte un appareil de refroidissement (condenseur à reflux), et audessus de l'extrémité inférieure de cette section, un appareil de chauffe, et chaque colonne d'absorption est pourvue d'organes pour lanise en circulation de l'agent d'absorption toujours depuis l'extrémité inférieure de la section inférieure vers la tête-de la section supérieure,
ces moyens comportant toujours une pompe et au moins un échan-
geur thermique.
Selon un mode de réalisation avanta-
geux du dispositif, l'échangeur thermique est relié à la con-
duite de R12. Les organes de mise en circulation de l'agent
d'absorption sont en liaison avec un réservoir à R 12.
Pour éviter une accumulation acciden-
telle des impuretés dans le R 12, à partir des gaz de rejet ou de gaz d'alimentation, on dispose, entre les sections inférieures
un dispositif d'épuration de R 12 en liaison avec le réservoir.
Le procédé selon l'invention est généralement utilisable pour des gaz de rejet produits par la décomposition de matières combustibles nucléaires oxydées. Il peut cependant être également appliqué à des gaz plus riches
en N20, comme il s'en forme par exemple lors de la décomposi-
tion de matières combustibles métalliques. A cet effet, seules les conditions du procédé doivent être légèrement modifiées. Plus la pression partielle du N 20 est faible dans le gaz de rejet, plus on peut abaisser la température de
travail de la section supérieure de la première colonne d'absorp-
tion. Un autre avantage du procédé selon l'invention est à voir en ce que l'absorption sélective dans le R 12 est relativement peu sensible aux impuretés, et qu'en raison des conditions du
8 2492271
procédé, la sensibilité aux irrégularités dans le déroulement du procédé est réduite. Comme on refroidit les gaz de rejet avant leur prénétration dans l'absorbeur, les quantités de gaz séparables par congélation sont réduites au point qu'on pourra envisager des cycles de dégivrage de 100 heures ou plus. Les incidents survenant au cours de l'opération d'absorption peuvent être corrigés en raccourcissant la durée des cycles, ce qui
entraîne une redondance dite "Online" supplémentaire.
L'invention sera mieux comprise à
l'aide de la description d'un exemple et de la figure jointe.
La figure est une représentation sché-
matique d'un système de colonnes selon l'invention, destiné à
la mise en oeuvre du procédé selon l'invention.
Pour réaliser l'essai, on a utilisé un système de colonnes à l'échelle du laboratoire. A titre de préparation, on condense2d'abord dans un réservoir à R 12 30, une réserve de 4 litre de R 12 commercial, et à des températures inférieures de quelques degrés à la température d'ébullition normale, on le purifie en le faisant circuler pendant environ une journée sur un tamis moléculaire (non représenté sur la figure). Dans les colonnes d'absorption (laveurs à gaz rares) 1 et 2, purifiées par rinçage à l'azote et pré-refroidies, on introduit la réserve, préalablement épurée, qui est pour chacune exactement de 2 litres de R 12. Les pompes de recirculation 47 et 57 (on utilise des pompes à roues dentées à couplage magnéê tique) sont réglées, au moyen de rotamètres (non représentés), à
un écoulement, ou vitesse de circulation, de 4 lMres par heure.
Cette valeur garantit encore un écart suffisant avec le point de débordement des colonnes. Ensuite on met en service les échangeurs thermiques 8, 9, les dispositifs de chauffage 43, 53, 49, 59, 45, 55, et les dispositifs de refroidissement 6, 7, 38, 39, 44 et 54 (le dispositif de refroidissement62 était bien entendu en service depuis le départ), et on ajuste la vitesse de circulation jusqu'à ce que s'établisse l'équilibre thermique souhaité et ensuite, on ne le modifie-plus durant l'essai. Les écarts observés à cette occasion sur les rotamrtres sont de +
0,5 1 par heure. La capacité de chauffage électrique des dispo-
sitifs de chauffage dans les sections moyennes 12, 22, c'est-à-
dire dans la zone de fractionnement, et dans les sections inférieures 13, 23 des colonnes, c'est-à-dire dans la zone de
9 2492271
dégazage, est calculée d'après le débit de circulation et d'après la chaleur d'évaporation connue de R 12, en tenant compte des pertes par isolation (l'isolation des colonnes n'était pas optimale, on a utilisé de 6 à 16 cm de mousse rigide de polyuréthane comme enveloppe), et réglée au moyen d'un watt-mètre non représenté, ainsi que réajustée au cours d'un essai subséquent avec charge de gaz (mise en oeuvre du procédé selon l'invention) suivant la composition établie par chromatographie en phase gazeuse des produits bruts séparés
xénon et krypton et du gaz épuré.
Au lieu d'un véritable gaz de rejet 3,
on a utilisé un gaz d'alimentation 31 simulé, qui était consti-
tué une fois de ce qu'on appelle de l'air synthétique (air sans Co2) et une autre fois, d'air ambiant contenant du C02' que l'on a mélangé à des quantités variées de xénon, krypton ou N20. La mesure de l'écoulement s'effectuait pour chaque composant gazeux, séparément avec un rotanàre non représenté. La précision de l'écoulement total était d'environ + 5 %. L'écoulement total du gaz d'alimentation était de 120 litres normaux par heure, et contenait au maximum 3 % en vol, de xénon, 3 % en vol. de krypton, 3 o% en vol. de N 20 et maximum 350 Vpm de CO2. Les gaz rares, le N20 et le C02 (air ambiant) ont été introduits en premier, après quoi l'installation a été régulée au moyen d'air synthétique de façon à maintenir constantes les conditions de travail. Avant de pénétrer dans le laveur de xéon 1, le gaz d'alimentation 31 a
été refroidi dans un condenseur à serpentin 6 à - 900 C, d'éli-
miner les impuretés séparables par congélation. Après cela on a introduit le gaz d'alimentation 31 au point 14 dans la partie
inférieure 15 de l'absorbeur 11 et l'a mis en contact à contre-
courant avec l'agent d'absorption 4 s'écoulant vers le bas, dans l'absorbeur. Le liquide 41 chargé maintenant principalement de xéon N2O et CO2s est soutiré de la colonne 1 à l'extrémité inférieure de l'absorbeur, et il est évacué par un conduit à R 12 42 qui, était conçu pour cet essai sous la forme d'un siphon et contenait, dans sa partie montante, l'échangeur thermique 8 et un dispositif de chauffage 43, puis il est ré-introduit dans le fractionneur 12 au point 48, La température moyenne dans l'ab2orbeur était située aux environs de - 80 + 60 C. Par suite du réchauffement du R *2 chargé, dans l'échangeur thermique 8 11o et dans le dispositif le chauffage 43, ainsi que par suite de la
2492271
capacité de chauffage de l'appareil de chauffage 49 en-dessous de la garniture 40 dans le fractionneur, la température moyenne est montée dans le fractionneur 12 à - 300 + 10 C. La capacité de chauffage du dispositif 49 a été réglée de telle façon, qi4il s'évapore du R 12,un taux débullition net de 3 + 1 % du flux de circulation du R 12 et que les quantités résiduelles
de Kr, N2 et 2 soient désorbées du R 12 charg4 et séparées.
Pratiquement la totalité du krypton, du N2 et du 02 a été ainsi transférée de la colonne d'absorption 1, par le conduit de gaz 34, dans la colonne d'absorption 2, qui constitue le laveur de krypton. Le R 12 qui n'est plus chargé que de xéon, N20 et 002
est également transféré, à l'extrémité inférieure du fraction-
neur 12, à l'aide d'un siphon 16, dans le dégazeur 13, et là, il est mis en contact à contre-courant avec la vapeur de R 12, qui a été obtenue à l'aide d'un dispositif de chauffage 45 avec un taux d'ébullition net de 15 + 2 % du flux de circulation du R 12, à l'intérieur de la partie garnie du dégazeur. La vapeur de R 12 a "strippé" (enlevé) le Xe, le N20 et le C02 du liquide, c'est-à-dire le gaz à été désorbé, refroidi à la partie
supérieure 17 du dégazeur 13 à l'aide d'un dispositif de refroi-
dissement 44, et envoyé du laveur de kéon 1 au point 18 en tUte
du dégazeur 13.
La purification du xénon peut s'effec-
tuer de manière connue, au moyen de séparation par congélation des quantités secondaires de CO2 et N20. Le CO2 peut être également éliminé par lavage avec une solution de NaOH jusqu'à
une concentration bien inférieure à 1 vpm dans le xénon.
Le R 12 obtenu à l'extrémité inférieure 19 du dégazeur 13 est remis dans le circuit par une pompe 47 et par le conduit 46, en passant par l'échangeur thermique 8 et le refroidisseur 38, à l'extrémité supérieure 10 de l'absorbeur,
et réutilisé.
Afin d'atteindre un fonctionnement conforme aux conditions admises du laveur de krypton 2 ayant les mêmes dimensions, à la température de ltabsorbeur réglée à - 85 C, on ne peut amener du laveur de xénon 1 qu'environ 20 à 25 % du gaz débarrassé du xénon, de N20 et de C02. On ne doit attribuer ce fait qu'à la faiblesse des dimensions du dispositif de laboratoire et il n'est pas spécifique au procédé. En effet, toute la quantité de gaz a pu être obtenue simplement soit par il 2492271 un abaissement approprié de la température de ltabsorbeur dans le laveur de krypton 2, sait en agrandissant la colonne 2 et par
suite en augmentant l'écoulement et la capacité de chauffe.
Le gaz d'alimentation 32 du laveur de krypton 2 a été introduit, après refroidissement à - 85 + 50 C dans le refroidisseur 7, au point 24, dans la partie inférieure 25 de l'absorbeur 21 et amené à contre-courant dans l'absorbeur garni, par rapport à l'agent d'absorption 5, le krypton et une faible quantité de N2 et 2 étant alors absorbés. En tête de l'absorbeur 21, le gaz purifié 33 (gaz pur) a été évacué et a pu être conduit à la cheminée (non représentée). Le liquide d'absorption chargé 51 a été évacué de la partie inférieure 25 de l'absorbeur 21 et introduit dans le fractionneur 22, à l'aide d'un conduit 52 ayant das le cas présent la forme d'un siphon, et comportant, dans sa partie montante, un échangeur thermique 9 et un dispositif
de chauffage 53, au point 58 de ce fractionneur 22.. La sépara-
tion des restes N2 et 2 du krypton s'est effectuée par la vapeur
de R 12, qui a été obtenue par le dispositif de chauffage 59 en-
dessous de la garniture 50 du fractionneur. L'absorption du krypton par le R 12 s'est maintenu, et celui-ci a été transporté, à l'aide d'un si4hon 26, de la partie inférieure du fractionneur 22 dans le dégazeur 23. En fonctionnement selon les prescriptions on a obtenu un tauà d'ébullition net de 0,9 + 0,05 % du courant
de circulation de R 12 dans le fractionneur 22. Pour la désorp-
tion et l'obtention de krypton, on a obtenu, à l'aide du dispo-
sitif de chauffage 55 dans la partie inférieure du dégazeur 23 garni, la vapeur de R 12, avec un taux d'ébullition net de 6 + 2 % du courant de circulation. La vapeur de R 12 a "strippé"
(enlevé) le krypton du liquide qui est sorti après refroidis-
sement dans le dispositif 24, dans la partie supérieure 27 du
dégazeur 23 pratiquement pur, au point 28 en tête du dégazeur.
Les écarts standards donnés sont conditionnés par la correction des capacités de chauffe brutes établies d'après les watt-mètres (non représentés) le transfert de chaleur s'effectuant selon l'expérience avec peu de précision à travers l'isolation. Entre autres, il fallait une période relativement longue pour établir l'équilibre des températures
dans l'isolation.
Les conditions de travail et les résultats de l'essai sO:lt rassemblés dans le tableau suivant Conditions de travail Température moyenne en o C laveur de xénon (1) Absorbeur Fractionneur iDégazeur
- 80 +
-30+
- 30 +
laveur de krypton (2)
- 85 + 5
- 30 + 1
- 30 + 1
Pression de travail Courant de recirculation R-12 1/h Courant de gaz d'alimentation Ni/h Composition de gaz d'alimentation (grandeur de dosage) Différence = Air atmosphérique Xe Kr N 20 CO2
4 + 0.5
+ 6 3 Vol-% 3 Vol-% 3 vol-% 350 vpm 745 mm Hg
4+ 0.5
+ 3 Taux d'ébullition du courant de circulation (Fractionneur (Dégazeur 3 + 1 + 2 0.9 + 0.5 i 6 + 2 Construction des colonnes Diamètre (Abs. Frac. Deg.) Longueur (Abs. Frac. Deg.) Garniture Chauffage Refroidisseur,Echangeur thermique diamètre intérieur 25 mm 2 x 450 mm avec diviseur arrire 2 x 2 mm fil métallique en V4A Chauffage eau à fente annulaire, Chauffage électrique a résistance dans noyau interne Type de refroidisseur: Liebig ou de refroidisseur à serpentin Siphons Réservoir de R-12 Résultats d'analyse î) Gaz pur (laveur de Xe) Gaz brut (laveur de Kr) Différence d'amenée évacuation/entrée munie de refroidisseur (62) Xe Kr N20 Co02 R-12 Xe Kr N20 Co2 R-12 Produit 3) 2) vpm v 3 Vol-% < 100 vpm Z 1 vpm v 7 Vol.--% 93 Vol.-% < 100 vpm 7 Vol.-% L_100 vpm vpm --100 vpm < 1 vpm Vol.-% 4 100 vpm > 90 Vol.o-% -4 Vol.-% Il s'en suit un décofacteur (DF) de -> 300 pour le Xe dans le laveur de xénon et un facteur de
séparation xénon-Kr d'environ 104. Le laveur de Kr présente également pour le Kr un DF de 300.
On n'a pas observé d'incidents dûs aux impuretés se séparant par congélation durant un
fonctionnement de plus de 102h.
La prise d'échantillon s'est effectuée au moyen d'un appareil spécial dit "Gasma se", l'analyse par chromatographie en phase gazeuse n'a permis aucune séparation N2/02. Une teneur occassionnelle en air du Xe produit bvait provenir d'une fuite et on n'en a pas tenu compte
dans l'établissement des valeurs moyennes.
2) Détermination par absorption dans un laveur alcalin.
3) Les analyses de produit n'ont été effectués lors de l'essai qu'en présence de Kr et de Xe 1%,
1 4 2492271
Claims (9)
1.- Procédé pour séparer des gaz
rares de fission xénon et krypton, des gaz de rejet d'instal-
lations nucléaires, en particulier des gaz de décomposition d'une installation de retraitement de matière combustible nucléaire et/ou de matière fissile irradiées, dans lequel les
gaz de rejet préalablement épurés, largement ou presque complè-
tement débarrassés des impuretés, notamment des aérosols, NOx,
Co0, vapeur d'eau, iode, RuO4, et ne contenant plus principa-
lement que du Xe, Kr, N20, 2' N2 ainsi que de faibles quantités (de l'ordre de quelques ppm) de C02, ces gaz de rejet devant être:
a) mis en contact, à contre-courant, avec du difluorodichloro-
méthane (cl2CF2) (R 12) jouant le rôle d'agent d'absorption, au moyen de quoi le Xe, Kr, N20 et C02 sont absorbés, ainsi que de faibles quantités de O et N sont co-absorbées, et ainsi
2 2
éliminés des gaz de rejet,
b) le fluide d'absorption est chauffé à la température d'ébul-
lition du Cl2CF2, afin d'effectuer la désorption des gaz absorbés, et une paitLe du liquide d'absorption s'évapore à cette occasion, les gaz rares de fission étant entraînés avec lui, c) les gaz rares de fission sont séparés des vapeurs de l'agent d'absorption par condensation de ce dernier, et d) le Cl CF débarrassé des composants gazeux absorbés, et 2 2
condensé à nouveau, est recyclé et réutilisé, procédé caractéri-
sé en ce que
e) Xe et Kr sont absorbés à la pression normale ou à une pres-
sion inférieure à celle-ci, jusqu'à une limite inférieure qui
puisse être réalisée par des moyens simples et de façon techni-
quement valable, et à une température correspondant au point d'ébullition sous la pression de fonctionnement et sont obtenus
séparés l'un de l'autre ainsi que de nouveau désorbés.
2.- Procédé selon la revendication 1,
caractérisé en ce que.
f) les gaz de rejet (3) préalablement épurés, sont refroidis dans un refroidisseur (6) à une température inférieure. à la température de fonctionnement la plus basse dans l'étape suivante d'absorption à- ontrecourant, mais cependant supérieure à la température de liquéfaction du N20,
2492271
g) le gaz de rejet refroidi est introduit comme gaz d'alimenta-
tion (31), en continu, dans une premi'e colonne d'absorption (1) divisée en trois sections (11, 12, 13), et ce en un point
(14) situé dans la partie inférieure (15) de la section supé-
rieure (11), et il est conduit à contre-courant avec l'agent d'absorption C12CF2 (R12) s'écoulant du haut vers le bas sous l'effet de la gravité seule, le Xe, N20 et C02 étant à cette
2 2
occasion absorbés, le Kr, N2 et 02 étant coabsorbés, et transportés avec le R 12 (4) dans la section moyenne (12), h) le R 12 (41) chargé, pénétrant dans la section moyenne (12) est chauffé au point d'ébullition, ou presque, du R 12, et il n'est d'abord transformé en vapeur qu'une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement volumique vapeur/liquide qui soit supérieur au coefficient de partage Kr (gaz) sur Kr (liquide) en mol/l sur mol/l, et qui soit inférieur au coefficient de répartition Xe (gaz) sur Xe (liquide) en mol/l sur mol/l, les gaz-coabsorbés Kr, N2, 02 étant reconduits (strippés ou enlevés) avec la vapeur de R 12,
dans la section supérieure (11) et ainsi dans le gaz d'alimen-
tation, le Kr, N2 et 02 étant, pendant la condensation produite par le refroidissement des vapeurs de R 12, désorbés et séparés de cet agent d'absorption,
i) les quantités désorbées de Kr, N2 et 02, avec le gaz d'ali-
mentation (32) débarrassé du Xe, N20 et C02, sont conduits par la tête de la colonne d'absorption (1) dans une seconde colonne d'absorption (2), également divisée en trois sections (21, 22, 23), et plus précisément en un point (24) situé dans la partie
inférieure (25) de la section supérieure (21), après refroidis-
sement dans un refroidisseur (7), à une température qui corres-
pond à celle du refroidisseur ou lui est inférieure, et sont amenées à contre-courant dans le R 12 (5) se trouvant à la même température, le Kr et de faibles quantités de N2 et 02 étant de nouveau absorbés, j) le R 12, encore chargé des seuls Xe; N20 et C02, traversant la section moyenne (12) de la première colonne d'absorption (1), par un siphon (16), est conduit dans la section inférieure (13) séparée, côté gaz, de la section moyenne, au moyen d'un apport de chaleur supplémentaire, une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement en volume 4v vapeur/liquide supérieur au coefficient de répartition du Xe
16 2492271
(gaz) au Xe (liquide), du N20 (gaz) au N20 (liquide) et du CO2 (gaz) au CO2 (liquide), toujours en mol/i sur mol/l, jusqu'à une valeur qui soit valable du point de vue énergétique est transformée en vapeur; les gaz absorbés Xe, -M 20 et COS sont amenés avec la vapeur de R 12, sans accumulation, dans la partie supérieure (17) de la section inférieure (13) , la vapeur de R 12 y est condensée par refroidissement, le Xe, N2 et CG2 étant désorbés de l'agent d'absorption et séparés, et finalement soutirés en continu en tête (18) de la section inférieure, k) le R 12 chargé (51) pénétrant dansaa section moyenne (22) de la deuxième colonne d'absorption (2), est chauffé à la température d'ébullitDn ou presque, et l'on transforme en vapeur une proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rapport d'écoulement en volume vapeur/liquide supérieur au coefficient de répartition Kr (gaz) sur Kr (liquide), en mol/l sur moî/1, et inférieur au coefficient de répartition 02 (gaz) à 2 (liquide) en mol/1 sur mol/1, pratiquement toute la quantité de N2 et O2 étant reconduite avec la vapeur de R 12 dans la section supérieure (21) et ainsi dans le gaz de rejet épuré (33),
et on désorbe pendant la condensation obtenue par refroidisse-
ment des vapeurs de R 12, N 2 et O2 et les sépare de l'agent d'absorption pour les évacuer enfin avec le gaz de rejet épuré (33), 1) le R 12 qui n'est plus chargé que de Kr, et qui s'écoule par la section moyenne (22), est introduit, par un siphon (26), dans la section inférieure (23), séparée de la section moyenne du
c8té des gaz, de la deuxième colonne d'absorption (2); par ap-
port supplémentaire de chaleur, on transforme en vapeur une
proportion de liquide pouvant produire dans la colonne un rap-
port d'écoulement en volume vapeur/liquide supérieur au coef-
ficient de répartition Kr (gaz) sur Kr (liquide) en mol/i sur mol/l, jusqu'à une valeur acceptable du point de vue énergétique le Kr est amené avec la vapeur de R 12, sans accumulation, dans la partie supérieure (27) de la section inférieure (23) o il
est désorbé et séparé de l'agent d'absorption pendant la conden-
sation obtenue par refroidissement des vapeurs de R 12 et enfin on le prélàre en tête (28) de la section inférieure de la
colonne, en continu sous forme pure.
4o
17 2492271
3.- Procédé selon l'une des revendica-
tions 1 ou 2, caractérisé en ce que le gaz de rejet (3) préala-
blement épuré, qui présente une température comprise environ
entre - 30 C et - 600 C environ, est refroidi dans un refroidis-
seur (6) en fonction de la concentration du N20, qui est à considérer comme composant critique, à une température d'envrion - 90 C (pour des concentrations relativement élevées en N20) à environ - 125 C (pour 100 m3 de gaz de rejet/t d'uranium
dans U02, avec une solution de HN03 demi-concentré).
' 4.- Procédé selon la revendication 2,
caractérisé en ce que le R 12 (4,5) passe chaque fois l'extré-
mité inférieure (19, 20) de la section inférieure (13, 23) des colonnes d'absorption (1, 2) à leur tête (10, 20), en traversant
un échangeur thermique (8, 9).
5.- Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce quele R 12 chargé (41, 51) est toujours soutiré de la partie inférieure (15, 25) de la section supérieure des
colonnes ( 11, 21) et amené en passant par un échangeur thermi-
que (8, 9), au moyen d'une conduite de R 12 (42, 52), de nouveau
à la section moyenne (12, 22).
6.- Système de colonnes pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, comportant trois sections de colonne (section supérieure, moyenne et inférieure), munies chacune de garnitures permettant l'échange de matire dans la zone d'échange (par exemple plateaux, remplissage, etc), comportant aussi un évaperateur d'agent d'absorption, un dispositif de refroidissement placé en amont du système de colonnes, et des organes pour la recirculation de l'agent d'absorption, dispositif caractérisé en ce que: a) une première colonne d'absorption (1) est connectée par la tête au moyen d'une conduite de gaz (34) avec une seconde colonne d'absorption (2) conçue essentiellement de la même façon, un dispositif de refroidissement (17) étant intercalé entre elles, b) les colonnes d'absorption (1, 2) sont réalisées chacune avec une séparation au point de vue des gaz, au passage de la section moyenne (12, 22) à la section inférieure (13, 23), et munies chacune d'un siphon (16, 26) permettant l'écoulement des fluides liquides, c) On dispose chaque fris, entre la partie inférieure (15, 25)
18 2492271
de la section supérieure (11, 21) et la section moyenne (12, 22) destiné au transfert de l'agent d'absorption (41, 51) chargé, dans cette dernière, on dispose une conduite de R 12 (42, 52) avec un appareil de chauffage (43, 53), d) dans la section moyenne (12, 22), en plus, et en-dessous de l'embouchure du conduit de R 12 (48, 58), et en-dessous de la zone d'échange de matière (40, 50), on dispose un appareil de chauffage (49, 59), e) chaque partie supérieure (17, 27) de section inférieure (13, 23) comporte un appareil de refroidissement (condenseur à refLux) (44, 54), et au-dessus de l'extrémité inférieure (19, 29) de cette section, un appareil de chauffage (45, 55), et f) chaque colonne d'absorption (1, 2) est pourvue d'organes (46; 56) pour la mise en circulation de l'agent d'absorption, toujours depuis l'extrémité inférieure (19, 29) de la section
inférieure (13, 23) vers la tête (10, 20) de la section supé-
rieure (11, 21), ces moyens comportant toujours une pompe (47,
57) et au moins un échangeur thermique (8, 9).
7.- Système de colonnes selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'échangeur thermique
(8, 9) est relié à la conduite de R 12 (42, 52).
8.- Système de colonnes selon la revendication 6, caractérisé en ce que les organes (46, 56) de mise en circulation de l'agent d'absorption sont en liaison
avec un réservoir à R 12 (30).
9.- Systèie de colonnes selon les
revendications 6 et 8, caractérisé en ce que,pour éviter une
accumulation accidentelle des impuretés dans le R 12, à partir des gaz de rejet (3) ou du gaz d'alimentation (31), on dispose
entre les sections inférieures (13, 23), un dispositif d'épura-
tion de R 12 (60) en liaison avec le réservoir (30).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803039604 DE3039604A1 (de) | 1980-10-21 | 1980-10-21 | Verfahren zum abtrennen der spaltedelgase xenon und krypton aus abgasen kerntechnischer anlagen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2492271A1 true FR2492271A1 (fr) | 1982-04-23 |
| FR2492271B1 FR2492271B1 (fr) | 1983-12-16 |
Family
ID=6114810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8107288A Granted FR2492271A1 (fr) | 1980-10-21 | 1981-04-10 | Procede pour separer les gaz rares de fission xenon et krypton, des gaz de rejet d'installations nucleaires et systeme de colonne pour l'executer |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4400183A (fr) |
| JP (1) | JPS57100397A (fr) |
| BR (1) | BR8106786A (fr) |
| DE (1) | DE3039604A1 (fr) |
| FR (1) | FR2492271A1 (fr) |
| GB (1) | GB2089102B (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2612421A1 (fr) * | 1987-03-16 | 1988-09-23 | Kernforschungsz Karlsruhe | Procede et dispositif pour l'amelioration de la separation de gaz rares en particulier de krypton lors d'un melange de gaz les contenant |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3214825C2 (de) * | 1982-04-21 | 1986-09-11 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren zum Abtrennen von Krypton aus einem radioaktiven Abgas und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| US5304253A (en) * | 1990-09-12 | 1994-04-19 | Baxter International Inc. | Method for cleaning with a volatile solvent |
| WO1995021012A1 (fr) * | 1994-02-04 | 1995-08-10 | University Of Chicago | Appareil de detection et de separation de gaz nobles lourds |
| FR2798076B1 (fr) * | 1999-09-06 | 2002-05-24 | Air Liquide | Procede d'elimination par permeation des composes fluores ou fluorosoufres d'un flux de xenon et/ou de krypton |
| JP3891834B2 (ja) * | 2001-12-04 | 2007-03-14 | 大陽日酸株式会社 | ガス供給方法及び装置 |
| DE102004046167A1 (de) * | 2004-09-23 | 2006-04-06 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung und Aufkonzentrierung von Distickstoffmonoxid |
| DE102005055588A1 (de) * | 2005-11-22 | 2007-05-24 | Basf Ag | Verfahren zur Isolierung von N2O |
| US7727305B2 (en) * | 2006-04-20 | 2010-06-01 | Lummus Technology Inc. | Method and system for atmosphere recycling |
| WO2009086430A2 (fr) * | 2007-12-28 | 2009-07-09 | D-Wave Systems Inc. | Systèmes, procédés et appareil de réfrigération cryogénique |
| RU2481658C2 (ru) * | 2011-06-30 | 2013-05-10 | Александр Прокопьевич Елохин | Способ и система концентрирования и утилизации инертных радиоактивных газов из газоаэрозольных выбросов энергоблоков атомных электростанций |
| DE102013214230B4 (de) * | 2013-07-19 | 2016-03-03 | Areva Gmbh | Verwendung eines Belüftungssystems und zugehöriges Betriebsverfahren zum Einsatz während eines schweren Störfalls in einer kerntechnischen Anlage |
| WO2016022718A1 (fr) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | D-Wave Systems Inc. | Systèmes et procédés pour capture électrostatique de contaminants dans des systèmes de réfrigération cryogénique |
| US11389766B2 (en) * | 2019-04-09 | 2022-07-19 | Dalian University Of Technology | System and method for separating xenon-krypton mixed gas by hydrate formation process |
| CN109939538B (zh) * | 2019-04-12 | 2020-07-28 | 中国原子能科学研究院 | 复杂裂变产物中Kr和Xe的快速分离系统及方法 |
| US10918990B2 (en) * | 2019-10-24 | 2021-02-16 | Serguei TIKHONOV | Vertical column apparatus for mass exchange processes |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD73765A (fr) * | ||||
| DE2432120A1 (de) * | 1973-11-19 | 1975-05-28 | Babcock & Wilcox Co | Verfahren zur reinigung von mit einem traegergas vermischten radioaktiven krypton und xenon |
| DE2831564A1 (de) * | 1977-07-18 | 1979-02-01 | Us Energy | Gas-absorptionsverfahren |
| EP0019303A2 (fr) * | 1979-05-04 | 1980-11-26 | "Centre d'Etude de l'Energie Nucléaire", "C.E.N." | Procédé d'extraction de xénon et/ou de krypton d'un gaz porteur |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3404067A (en) * | 1965-02-12 | 1968-10-01 | Air Reduction | Process for removing radioactive materials from the environment of an atomic reactor |
| US3762133A (en) * | 1971-10-15 | 1973-10-02 | Atomic Energy Commission | Process for the separation of components from gas mixtures |
| US3785120A (en) * | 1971-10-15 | 1974-01-15 | Atomic Energy Commission | Recovery of purified helium or hydrogen from gas mixtures |
| US3742720A (en) * | 1972-07-25 | 1973-07-03 | Atomic Energy Commission | Quantitative recovery of krypton from gas mixtures mainly comprising carbon dioxide |
| JPS5263188A (en) * | 1975-11-18 | 1977-05-25 | Terukatsu Miyauchi | Method of separating mixed gas |
-
1980
- 1980-10-21 DE DE19803039604 patent/DE3039604A1/de active Granted
-
1981
- 1981-04-10 FR FR8107288A patent/FR2492271A1/fr active Granted
- 1981-10-20 JP JP56167815A patent/JPS57100397A/ja active Granted
- 1981-10-21 US US06/313,662 patent/US4400183A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-10-21 GB GB8131685A patent/GB2089102B/en not_active Expired
- 1981-10-21 BR BR8106786A patent/BR8106786A/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD73765A (fr) * | ||||
| DE2432120A1 (de) * | 1973-11-19 | 1975-05-28 | Babcock & Wilcox Co | Verfahren zur reinigung von mit einem traegergas vermischten radioaktiven krypton und xenon |
| FR2251888A1 (fr) * | 1973-11-19 | 1975-06-13 | Babcock & Wilcox Co | |
| DE2831564A1 (de) * | 1977-07-18 | 1979-02-01 | Us Energy | Gas-absorptionsverfahren |
| FR2397868A1 (fr) * | 1977-07-18 | 1979-02-16 | Us Energy | Procede de recuperation d'un constituant gazeux par absorption |
| EP0019303A2 (fr) * | 1979-05-04 | 1980-11-26 | "Centre d'Etude de l'Energie Nucléaire", "C.E.N." | Procédé d'extraction de xénon et/ou de krypton d'un gaz porteur |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2612421A1 (fr) * | 1987-03-16 | 1988-09-23 | Kernforschungsz Karlsruhe | Procede et dispositif pour l'amelioration de la separation de gaz rares en particulier de krypton lors d'un melange de gaz les contenant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2089102B (en) | 1983-12-14 |
| FR2492271B1 (fr) | 1983-12-16 |
| DE3039604A1 (de) | 1982-05-19 |
| DE3039604C2 (fr) | 1987-09-03 |
| BR8106786A (pt) | 1982-07-06 |
| JPS6139638B2 (fr) | 1986-09-04 |
| US4400183A (en) | 1983-08-23 |
| GB2089102A (en) | 1982-06-16 |
| JPS57100397A (en) | 1982-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2492271A1 (fr) | Procede pour separer les gaz rares de fission xenon et krypton, des gaz de rejet d'installations nucleaires et systeme de colonne pour l'executer | |
| EP3661624A1 (fr) | Procédé de production continue d'un flux gazeux d'hydrogène | |
| FR2493580A1 (fr) | Appareil de controle de substances radioactives dans les effluents gazeux | |
| EP0238592B2 (fr) | Procede pour l'extraction selective de l'h2s d'un gaz en contenant | |
| EP0008273B1 (fr) | Procédé de traitement d'effluents gazeux provenant du retraitement des combustibles nucléaires irradiés | |
| EP3727648B1 (fr) | Procédé de distillation d'un courant gazeux contenant de l'oxygène | |
| EP1079909A1 (fr) | Procede de purification, et de concentration en un constituant minoritaire, d'un melange gazeux, procede de detection de ce constituant, et installation | |
| EP3041788B1 (fr) | Regeneration d'un piege pour impuretes dans l'hydrogene utilisant la chaleur en sortie d'un reservoir a hydrures | |
| US4432955A (en) | Process for desorbing fission iodine from nitric acid fuel solution | |
| FR2564816A1 (fr) | Procede et dispositif pour la separation par adsorption de krypton d'un melange gazeux krypton/azote | |
| EP3625536B1 (fr) | Appareil de traitement de liquide a analyser | |
| FR2601181A1 (fr) | Procede et dispositif pour la decontamination du gaz rejete du cycle de combustible d'un reacteur nucleaire a fusion, gaz rejete contamine par des composants contenant du tritium et/ou du deuterium sous forme combinee chimiquement | |
| EP0019303B1 (fr) | Procédé d'extraction de xénon et/ou de krypton d'un gaz porteur | |
| FR2612421A1 (fr) | Procede et dispositif pour l'amelioration de la separation de gaz rares en particulier de krypton lors d'un melange de gaz les contenant | |
| JPS6117527B2 (fr) | ||
| FR2655469A1 (fr) | Procede et installation pour diminuer la teneur en iode d'une solution nitrique de matieres combustibles nucleaires. | |
| EP0306420B1 (fr) | Procédé d'épuration des traces d'éléments radioactifs générés lors du stockage de l'uranium issu du retraitement des combustibles nucléaires irradiés | |
| FR2581893A1 (fr) | Procede de separation et d'enrichissement du krypton et du xenon a partir de l'effluent gazeux d'hydrogene d'un reacteur nucleaire | |
| RU1784815C (ru) | Устройство дл глубокой очистки газов от примесей паров воды и кислорода | |
| EP4072996A1 (fr) | Procédé et un dispositif de purification de gaz | |
| JPS56147618A (en) | Recording method for mixture isotope of hydrogen | |
| FR3066596A1 (fr) | Procede d'analyse des traces de contaminants d'un liquide cryogenique | |
| WO2019122662A1 (fr) | Procédé de limitation de la concentration d'oxygène contenu dans un courant de biométhane | |
| FR3066597A1 (fr) | Appareil d'analyse des traces de contaminants d'un liquide cryogenique | |
| FR2819426A1 (fr) | Procede de sechage d'un gaz et installation pour la mise en oeuvre dudit procede |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |