FR2482609A1 - Mousse phenolique - Google Patents
Mousse phenolique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2482609A1 FR2482609A1 FR8108868A FR8108868A FR2482609A1 FR 2482609 A1 FR2482609 A1 FR 2482609A1 FR 8108868 A FR8108868 A FR 8108868A FR 8108868 A FR8108868 A FR 8108868A FR 2482609 A1 FR2482609 A1 FR 2482609A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- phenolic
- phenolic foam
- parts
- foam
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08J2361/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2491/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UNE MOUSSE PHENOLIQUE OBTENUE SANS L'EMPLOI D'UN CHLOROFLUOROCARBURE OU D'UN HYDROCARBURE COMME AGENT GONFLANT OU POROPHORE. LA MOUSSE PHENOLIQUE EST CONSTITUEE PAR LE PRODUIT DE LA REACTION D'UN MELANGE COMPRENANT UN RESOLE PHENOLIQUE, UN AGENT TENSIO-ACTIF ET LE CHLORURE STANNEUX. LES MOUSSES PHENOLIQUES PEUVENT ETRE FORMULEES DE FACON A CONTENIR UNE PROPORTION IMPORTANTE DE CELLULES FERMEES.
Description
MOUSSE PHENOLIQUE
La présente invention concerne les mousses phénoli-
ques.
L'invention concerne plus précisément les mousses phé-
noliques obtenues sans l'aide d'un agent gonflant classique. Les mousses phénoliques qui sont obtenues selon la présente invention peuvent contenir une proportion notable de cellules fermées.
La préparation de mousses phénoliques à cellules ou-
vertes en utilisant comme agents gonflants (porophores) des chlorofluorocarbures ou des hydrocarbures, est bien connue. On
pense également que les agents de gonflement chlorofluorocar-
bonés contribuent à l'appauvrissement en ozone de la stratos-
phère terrestre.
La présente invention procure une mousse phénolique
obtenue sans l'aide d'un chlorofluorocarbure ou d'un hydrocar-
bure classique utilisé comme agent de gonflement.
Selon l'invention, la mousse phénolique, obtenue sans l'aide d'un agent de gonflement du type chlorofluorocarbure ou
hydrocarbure, est le produit de la réaction d'un mélange com-
prenant un résole phénolique, un agent tensio-actif et du
chlorure stanneux.
On peut utiliser n'importe quel résole phénolique ap-
proprié pour obtenir la mousse phénolique selon l'invention.
Un résole phénolique utilisable dans la présente in-
vention est obtenu par condensation alcaline du phénol avec
le formaldéhyde dans un rapport molaire de 1:1,5 puis acidifi-
cation à un Ph de 6,0 à 6,5, et enfin élimination d'une partie
de l'eau sous pression réduite pour obtenir un résole qui con-
tient 14 + 2 % en poids d'eau, et dont la viscosité est d'en-
viron 2500 cps à 25"C (viscosimètre Brookfield). Le formaldé-
hyde est habituellement introduit sous la forme d'une solution aqueuse à 30-40 %, l'eau de cette solution servant à mattriser le dégagement de chaleur de la réaction. Le catalyseur alcalin
est habituellement de la soude, et on l'utilise dans une pro-
portion d'environ 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids du phénol.
On peut utiliser un agent tensio-actif approprié quel-
conque dans la production de la mousse phénolique selon l'in-
vention, la proportion d'agent -- tensio-actif étant comprise entre 0,5 environ et 30 parties environ pour 100 parties en
poids de résolde phénolique (14 + 2 % d'eau).
Des agents tensio-actifs particulièrement appropriés comprennent l'huile de ricin éthoxylée, le monolaurate de polyoxyéthylène sorbitanne, le tristéarate de polyoxyéthylène
sorbitanne, etc..., et les agents tensio actifs analogues.
Le chlorure stanneux, de préférence sous la forme de son dihydrate, est utilisé dans une proportion comprise entre environ et environ 26 parties pour 100 parties en poids de
résole phénolique (14 f 2 % d'eau).
Les composés autres que le chlorure stanneux qui ont
été essayés et ne se sont pas révélés utilisables dans la pré-
sente invention comprennent l'oxalate-stanneux, le sulfate
stanneux, le chlorure cobalteux hexahydraté, le sulfate cobal-
teux heptahydraté, le chlorure de zinc, le sulfate de zinc hep-
tahydraté, et le sulfate d'aluminium octadécahydraté.
On obtient typiquement la mousse phénolique selon l'in-
vention en mélangeant d'abord le résole phénolique et l'agent tensio actif, puis en introduisant le chlorure stanneaux dans le mélange résultant, tout en agitant à grande vitesse. Pour
obtenir une mousse, on place la composition de mousse résul-
tante dans un four et on la chauffe & une température comprise
entre 110' environ et 150 C environ.
Il a été découvert, comme l'illustre le tableau ci-des-
sous, que la modification de la proportion de tensio-actif
utilisée, pour un rapport donné du résole phénolique au chlo-
rure stanneux, a une forte influence aussi bien sur le temps de "montée" que sur la teneur en cellules fermées de la mousse résultante. La composition de mousse phénolique selon la présente invention peut également contenir des proportions admises dans la technique d'ingrédients classiques tels qu'accélérateurs,
agents anti-craquage, agents anti-décomposition, etc...
Les exemples suivants illustrent plus en détail la mise
en oeuvre de l'invention.
Exemple I
Cet exemple illustre la préparation d'une mousse phé-
nolique selon l'invention.
On chauffe à une température de 43C, 200 parties en poids du résole phénolique décrit ci-dessus et on le mélange avec 8 parties en poids d'huile de ricin éthoxylée dans un récipient de mélange. La température du mélange résultant est
de 38,9 C.
On introduit dans le contenu du récipient de mélange 36 parties en poids d'un accélérateur, l'anhydride borique
(granulométrie 74 microns), en agitant à grande vitesse.
On introduit dans le contenu du récipient de mélange 36 parties en poids de chlorure stanneux dihydraté, toujours
en agitant à grande vitesse.
On place la composition de mousse phénolique résultante dans un four et on la chauffe à une température de 120'C. Il
se forme une mousse de couleur poche en 221 secondes.
En soumettant & des essais cette mousse, on constate
qu'elle a une masse volumique de 0,049 9/cm3 et qu'elle con-
tient 29,4 % de cellules fermées (pycnomètre Beckman TM166).
Exemple II
Cet exemple illustre la préparation de la mousse phé-
nolique selon l'invention en utilisant sensiblement le mode opératoire de l'exemple 1 excepté que l'on n'utilise pas
d'anhydride borique.
La mousse est formée en 426 secondes; elle a une mas-
se volumique de 0,036 9/cm3 et elle contient 20,4 % de cellu-
les fermées.
Le tableau suivant illustre l'effet de la modification de la proportion d'agent tensio-actif sur le temps de montée et sur la teneur en cellules fermées de sept mousses, toutes produites avec un rapport du résole phénolique (14 + 2 % d'eau) par rapport au chlorure stanneux dihydraté, de 5,50 à 1,00.
TABLEAU
Pourcentage de cellules fermées dans les mousses phénoliques produites avec différentes proportions d'agent tensio-actif Huile de ricin éthoxylée Temps de Masse Teneur en (parties pour 100 parties montée volumique cellules fer- en poids de résole phéno- (secondes) (g/cm3) mées (%) lique)
0 470 0,0353 0,3
0,72 462 0,0357 4,8
4,27 411 0,0363 25,9
7,81 340 0,0362 45,2
11,36 251 0,0352 62,6
14,91 142 0,0334 78,3
18,45 133 0,0307 92,2
Les résultats ci-dessus indiquent que l'augmentation du pourcentage pondérai du tensio-actif dans la composition de mousse phénolique selon l'invention permet de réduire le temps de montée et d'augmenter la teneur en cellules fermées des
mousses résultantes.
Il est bien entendu que les exemples de réalisation ci-dessus décrits ne sont aucunement limitatifs et pourront donner lieu à toutes modifications désirables sans sortir
pour cela du cadre de l'invention.
Claims (4)
1 - Mousse phénolique, caractérisée par le fait qu'elle
est obtenue, sans l'aide d'un chlorofluocarbure ou d'un hydro-
carbure comme agent gonflant ou porophore, comme produit de la réaction d'un mélange comprenant un résole phénolique, un -
agent tensio-actif et du chlorure stanneux.
2 - Mousse phénolique selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que ledit agent tensio-actif est utilisé dans une proportion comprise entre 0,5 environ et 30 parties
environ pour 100 parties en poids de résole phénolique.
3 - Mousse phénolique selon la revendication 1, carac-
térisée par le fait que le chlorure stanneux utilisé est sous
la forme de son dihydrate.
4 - Mousse phénolique selon la revendication 1, carac-
térisde par le fait que ledit chlorure stanneux est utilisé dans une proportion comprise entre 10 environ et 26 parties
environ-pour 100 parties en poids du résole phénolique.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/149,766 US4281069A (en) | 1980-05-14 | 1980-05-14 | Phenolic foam |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2482609A1 true FR2482609A1 (fr) | 1981-11-20 |
Family
ID=22531710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8108868A Pending FR2482609A1 (fr) | 1980-05-14 | 1981-05-05 | Mousse phenolique |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4281069A (fr) |
DE (1) | DE3104877C2 (fr) |
ES (1) | ES8204446A1 (fr) |
FR (1) | FR2482609A1 (fr) |
GB (1) | GB2075985B (fr) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4525492A (en) * | 1982-06-04 | 1985-06-25 | Fiberglas Canada Inc. | Modified phenolic foams |
US5066684A (en) * | 1990-06-08 | 1991-11-19 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Low density microcellular foams |
CA2286751A1 (fr) * | 1997-05-02 | 1998-11-12 | Jiffy Foam, Inc. | Procede de formation d'une resine phenolique expansee a cellules fermees |
US6492432B1 (en) * | 1999-11-09 | 2002-12-10 | American Foam Technologies, Inc. | Novolac-epoxy resin foam, foamable composition for making novolac-epoxy resin foam and method of making novolac-epoxy resin foam |
CN101305035B (zh) | 2005-09-08 | 2012-11-21 | 金斯潘控股有限公司 | 一种酚醛泡沫体 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB578838A (en) * | 1942-02-04 | 1946-07-15 | Expanded Rubber Co Ltd | Improvements in or relating to cellular materials |
GB586199A (en) * | 1944-07-20 | 1947-03-11 | Semtex Ltd | Improvements in or relating to the production of cellular synthetic resin compositions |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3227665A (en) * | 1962-07-11 | 1966-01-04 | Houillers Du Bassin Du Nord Et | Polymerizable, cross-linkable, unsaturated polyester resin composition and method of making same |
DE1236183B (de) * | 1964-12-17 | 1967-03-09 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumstoffen |
US3830894A (en) * | 1968-08-19 | 1974-08-20 | F Weissenfels | Process for the preparation of filled phenol resin foam materials |
US3876620A (en) * | 1973-04-26 | 1975-04-08 | Celotex Corp | Process of preparing phenolic-aldehyde polymer using o-cresol |
-
1980
- 1980-05-14 US US06/149,766 patent/US4281069A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-01-29 ES ES498925A patent/ES8204446A1/es not_active Expired
- 1981-02-11 DE DE3104877A patent/DE3104877C2/de not_active Expired
- 1981-05-05 FR FR8108868A patent/FR2482609A1/fr active Pending
- 1981-05-13 GB GB8114599A patent/GB2075985B/en not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB578838A (en) * | 1942-02-04 | 1946-07-15 | Expanded Rubber Co Ltd | Improvements in or relating to cellular materials |
GB586199A (en) * | 1944-07-20 | 1947-03-11 | Semtex Ltd | Improvements in or relating to the production of cellular synthetic resin compositions |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CA1972 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3104877A1 (de) | 1982-01-14 |
ES498925A0 (es) | 1982-05-01 |
DE3104877C2 (de) | 1983-04-07 |
GB2075985A (en) | 1981-11-25 |
ES8204446A1 (es) | 1982-05-01 |
GB2075985B (en) | 1983-11-23 |
US4281069A (en) | 1981-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2467622A1 (fr) | Composition antimousse aqueuse fluide utilisable dans l'industrie du papier | |
FR2549412A1 (fr) | ||
FR2474506A1 (fr) | Granules poreux de saccharide et leur procede de preparation | |
FR2538801A1 (fr) | Additif inhibant la corrosion pour des compositions de ciment et procede d'inhibition de la corrosion | |
FR2482609A1 (fr) | Mousse phenolique | |
EP0006373B1 (fr) | Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de résols formo-phénoliques | |
NL8102549A (nl) | Gestabiliseerde emulsie van vluchtige olie en werkwijze voor het bereiden van een dergelijke emulsie. | |
US3560218A (en) | Readily dispersible cocoa compositions containing dioctyl sodium sulfosuccinate | |
US4062409A (en) | Method for the production of fish meat powder retaining functional properties of fresh fish meat | |
US5026573A (en) | Method for the preparation of leached fish flesh and product thereof | |
EP0406072A2 (fr) | Additif chimique pour les mélanges à base de ciments hydrauliques | |
EP0188979B1 (fr) | Procédé de préparation d'anthraquinone | |
JPS6058055A (ja) | 大根おろしの変色防止法 | |
BE495864A (fr) | ||
JPS60217882A (ja) | 褐藻類を原料とする凝固食品の製造方法 | |
CH689941A5 (fr) | Résine phénolique réticulée en forme de mousse, procédé pour sa fabrication, et installation pour la mise en oeuvre du procédé. | |
JPS6222712A (ja) | W/o/w型乳化香料組成物 | |
US3415668A (en) | Making chromated blood products for use in alkaline blood glues of high viscosity | |
KR101340796B1 (ko) | 탄산칼슘 분말 조성물 및 그 제조 방법 | |
EP0077233A1 (fr) | Poudres mouillables de substances solides hydrophobes, leur préparation et adjuvants mouillants-dispersants et non moussants utilisables à cet effet | |
JPH0436668B2 (fr) | ||
SU1423249A1 (ru) | Суспензи дл изготовлени оболочковых форм по выплавл емым модел м и способ ее приготовлени | |
US1777367A (en) | Manufacture of aerated waters, sparkling drinks and the like | |
JPS62107771A (ja) | 起泡力のよい卵白の製造方法 | |
RU2073707C1 (ru) | Композиция ингредиентов для водки особой "саянская кристальная" |