FR2464309A1 - Procede de realisation de revetements couleur or - Google Patents
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Abstract
PROCEDE DE REALISATION DE REVETEMENTS COULEUR OR SUR DES SUBSTRATS, PAR EVAPORATION DE METAUX DU QUATRIEME GROUPE AUXILIAIRE DU SYSTEME PERIODIQUE DANS UNE ATMOSPHERE DE GAZ RESIDUEL CONTENANT DE L'AZOTE, AVEC ACTIVATION SIMULTANEE DU GAZ RESIDUEL PAR UNE DECHARGE GAZEUSE ELECTRIQUE. ON UTILISE UNE DECHARGE EN ARC A BASSE TENSION POUR L'ACTIVATION ET ON AJOUTE UN COMPOSE GAZEUX CARBONE AU GAZ RESIDUEL, LES SUBSTRATS DEVANT ETRE MUNIS D'UN REVETEMENT, ETANT EN OUTRE POLARISES NEGATIVEMENT. CE PROCEDE S'APPLIQUE NOTAMMENT AU REVETEMENT D'ARTICLES DECORATIFS ET UTILITAIRES.
Description
L'invention concerne un procédé pour réaliser des
revêtements couleur or sur des substrats. Il est connu d'ob-
tenir de tels revêtements par dépôt réactif par évaporation sous vide avec le concours d'ions, la méthode de la décharge d'arc à basse tension s'étant révélée particulièrement ap- propriée pour l'évaporation lorsqu'il s'agit d'éviter un réchauffement trop important du substrat. En raison de la forte activation des partenaires réactionnels dans l'arc à basse tension on obtient une réaction suffisante même sur des substrats refroidis, ce qui n'est pas le cas sans mesures particulières pour d'autres procédés de dépôt réactif. Une autre difficulté, que l'on rencontre toujours, concerne la couleur des revêtements. La présente invention se propose de fournir un procédé permettant de réaliser des revêtements
couleur or d'une manière reproductible avec une bonne préci-
sion dans des tons qui demeurent toujours identiques. Ceci est particulièrement important pour la fabrication en série de pièces couleur or lorsque celles-ci doivent pouvoir être échangées en respectant des tolérances étroites. L'invention se propose notamment de fabriquer des revêtements dans les tons normalisés de l'industrie horlogère, de manière à obtenir un taux de rebut plus faible et par conséquent une meilleure
rentabilité qu'avec les procédés utilisés jusqu'ici. Simulta-
nément, le procédé suivant l'invention assure un traitement particulièrement délicat des substrats lors du dépôt du
revêtement, de sorte qu'on peut également utiliser des subs-
trats qui, en raison de leur sensibilité thermique, ne peuvent
pas être munis d'un tel revêtement suivant les procédés habi-
tuels, par exemple par dépôt de vapeur chimique. Cette caté-
gorie comprend notamment les revêtements en chrome dur qui perdent leur dureté au-delà de 4000C. Les substrats sensibles à la température sont en outre ceux qui sont constitués par des alliages tels que le laiton et également de nombreuses
matières synthétiques.
La Demanderesse a déjà proposé, dans une demande de brevet antérieure, de réaliser des couches couleur or en simple nitrure de titane et en utilisant un procédé de dépôt par évaporation réactif en activant simultanément le gaz résiduel au moyen d'une décharge gazeuse, les couches obtenues suivant ce procédé antérieur représentant déjà un net progrès en ce qui concerne l'approche des tons prescrits. Le procédé suivant l'invention permet de perfectionner cette approche. L'invention concerne un procédé de réalisation de revêtements couleur or par évaporation sous vide partiel de titane, zirconium ou hafnium ou d'alliages de ces métaux entre eux, dans une atmosphère résiduelle contenant de l'azote et de l'argon, avec activation simultanée du gaz résiduel au moyen d'une décharge électrique, procédé qui se caractérise en ce que: a) la décharge gazeuse est une décharge d'arc à basse tension entre une cathode incandescente et une anode; b) le gaz résiduel contient en outre un composé gazeux contenant du carbone; c) les substrats devant être munis d'un revêtement
sont polarisés négativement par rapport à l'enceinte.
La présente invention sera mieux comprise à l'aide
de la description suivante d'un mode de réalisation particulier
donné à titre d'exemple et représenté au dessin annexé sur lequel: La figure unique est un schéma de l'installation de
dépôt pour la mise en oeuvre du procédé suivant l'invention.
Sur la figure, la référence 17 désigne une chambre sous vide comportant un raccord 18 pour la mise sous vide et qui communique, par une ouverture 6, avec une chambre 13 contenant une cathode incandescente 3 qui est alimentée par la source d'alimentation 1. Sur le fond 10 de la chambre d'évaporation se trouve le creuset 20 qui peut être refroidi au moyen des canaux 21 d'agent de refroidissement et des
conduites d'amenée et d'évacuation 11 de l'agent de refroi-
dissement, pour le matériau 19 à évaporer. La chambre d'éva-
poration contient en outre un dispositif de fixation 8 en forme de cylindre destiné à recevoir les substrats devant être
munis d'un revêtement. La chambre 13 contenant la cathode com-
porte une conduite 2 d'amenée de gaz et un canal 14 d'agent de refroidissement, ce dernier servant notamment à refroidir la paroi de séparation entre la chambre contenant la cathode
3 2464309
et la chambre d'évaporation. Pour produire un champ magnétique approximativement parallèle à l'axe 7 de la décharge, dans
l'espace d'évaporation, des bobines magnétiques 5 sont dis-
posées à l'extérieur sur le fond 10 et la paroi supérieure 16 de la chambre d'évaporation. Les substrats devant être munis d'un revêtement, par exemple des boîtiers de montre, sont fixés sur le côté du dispositif de fixation 8 qui est tourné
vers la source d'évaporation.
Pour fabriquer des couches couleur or, on place des morceaux de titane métallique dans le creuset 20, puis on établit un vide de 10 mbar dans l'installation, on introduit un mélange gazeux, contenant de l'azote, de l'acétylène et
de l'argon, dans la chambre d'évaporation 17, par l'intermé-
diaire de la conduite 2, de la chambre 13 contenant la cathode
incandescente et de l'ouverture 6, ce mélange étant simultané-
ment évacué par pompage, par l'intermédiaire des raccords d'as-
piration 18, de manière à maintenir une pression de 5 x 10 2
mbar, et une pression totale d'environ 10 3 mbar dans la cham-
bre d'évaporation. Cependant, dans le but de ménager la cathode incandescente 4, on peut également introduire simplement de l'argon dans la chambre 13 contenant la cathode et le gaz
contenant de l'azote et du carbone dans la chambre d'évapora-
tion, par l'intermédiaire d'une conduite distincte, de manière que pendant l'évaporation il règne dans la chambre d'évaporation
l'atmosphère de gaz résiduel nécessaire en mélange avec de l'ar-
gon, dont la pression peut être réglée sur une valeur optimale grâce au pompage continu. La cathode incandescente se trouvant au potentiel de la terre est chauffée avec une puissance de 1,5 kW, puis on applique une tension de +70V à l'anode et une
tension de -50V, en tant que polarisation, aux substrats.
L'application momentanée de la tension d'anode sur la paroi de séparation 15 entre la chambre 13 contenant la cathode et la chambre d'évaporation 17 permet ensuite d'amorcer l'arc à basse tension (les valeurs de tension mentionnées et celles qui seront mentionnées par la suite se réfèrent toujours à des différences de tension par rapport à la paroi de la chambre se trouvant au potentiel de la terre). Un courant de 100 A circule dans la cathode incandescente. Le courant circulant dans l'anode est égal à 120 A. La différence de 20 A entre les
deux courants donne le courant qui circule dans les substrats.
Le courant qui circule dans le creuset 19 servant d'anode fait fondre le titane qui s'y trouve et le fait évaporer à une vi-
tesse d'environ 0,4 g/mn. Sous l'action du gaz résiduel for-
tement ionisé par la décharge d'arc à basse tension entre la cathode incandescente et l'anode, on obtient sur les substrats fixés sur le support 8, une couche dure adhérant extrêmement
bien de couleur jaune d'or. Dans différents exemples de réali-
sation, pour lesquels la vitesse d'évaporation du titane a été respectivement réglée de manière à obtenir un dépôt de 0,33p d'épaisseur par minute sur un verre d'essai et dans lesquels la tension du substrat était toujours de -50 V, on a obtenu les tons suivants: 1) jaune-pâle 1N14() avec N = 2 x 10-4 mbar/PcJ = 3 x 10-5 mb
N2 22
2) Jaune pâle 2N-18(x) avec PN 2= 2 x 10-4 mbar/Pc = 5 x 10-5 mb N2 3) jaune 3N (x) avec PN3x 10 mbar/PC H = 1,2 x 4 mb 2 x 212 m4 204) rose 4N (x) avec PN = 4 x 10 nar/PC2H2 b ) rouge 5N (x) avec PN =4x -4 mbar/Pc2H= 4 x 10-4 b
2 2 2
(x) Désignation des tons suivant la normalisation industrielle
de l'horlogerie suisse NIHS-03-50.
- Dans les exemples précédents, à la place de titane, on aurait pu également utiliser du zirconium ou de l'hafnium, très similaires du point de vue chimique. Comme on le voit
d'après les exemples, le réglage approprié de la pression par-
tielle de N2 et de C2H2 permet de modifier le ton. Comme com-
posés carbonés appropriés, on peut également utiliser, outre
l'acéthylène mentionné dans les exemples précédents, du mé-
thane, de l'éthane et de l'éthylène pour la mise en oeuvre
du procédé suivant l'invention. En ce qui concerne les pres-
sions partielles qui doivent être utilisées, il ne faut pas oublier que la molécule de méthane ne contient qu'un atome de carbone, alors que celle des autres composés cités en
contient deux. Exprimé en rapport de nombres atomiques, l'at-
4 464309
mosphère de gaz résiduel doit contenir de l'azote et du carbone dans un rapport qui est compris entre 1/1 et 7/1, comme cela est le cas dans les exemples mentionnés ci-dessus; par exemple, dans le troisième mode-de réalisation ci-dessus (ton 3N), le rapport des nombres atomiques de N et C est égal a PN /PC H = 3 x 10-4 mb/1,2 x 10-4 mb = 2,5 (les pressions
N2 2H2
partielles de gaz étant proportionnelles au nombre des molé-
cules dans un volume donné). Les valeurs indiquées ci-dessus ne sont pas des valeurs qui doivent être respectées de façon absolue, mais des valeurs qui donnent des résultats optimaux
avec les installations d'évaporation utilisées pour les exem-
ples de réalisation; suivant l'installation d'évaporation, les valeurs optimales peuvent varier de 25 %. Pour obtenir une surface présentant le ton souhaité, il suffit la plupart
du temps de fabriquer seulement la couche supérieure du revê-
tement avec la couleur correspondante, c'est-à-dire les pressions partielles indiquées, alors que les couches plus profondes plus proches de la surface du substrat peuvent être
déposées dans des conditions-différentes. Il peut être avan-
tageux par exemple d'utiliser tout d'abord une différence de potentiel plus importante entre l'anode et les substrats pour obtenir une énergie plus importante des particules arrivant sur la surface des substrats et par conséquent une meilleure fixation et une meilleure adhérence, ladite différence de
potentiel devant cependant être réduite progressivement pen-
dant le dépôt d'autres couches du revêtement, au moins jus-
qu'au seuil dit de crépitement du substrat et/ou de la paroi du récipient; le seuil de crépitement désigne la différence
de potentiel au-dessus de laquelle une pulvérisation du subs-
trat ou respectivement du matériau dont est constituée la paroi du récipient est possible. Il faut mentionner qu'une
différence de potentiel plus importante assombrit la couleur.
Lors de la fabrication des revêtements suivant l'invention, la température du substrat peut être maintenue en permanence inférieure à 400C, la plupart du temps même nettement inférieure. On obtient des revêtements très brillants lorsque les surfaces des substrats sur lesquelles ils sont
246 430Y
déposés ont été préalablement polies; un traitement ulté-
rieur n'est pas nécessaire. Pour tous les revêtements la dureté est supérieure à 200 kp.mm 2, suivant le procédé de Vickers. Etant donné que les composants du gaz résiduel qui réagissent du point de vue chimique sont consommés par
l'évaporation réactive, pour maintenir les pressions par-
tielles concernées constantes, il faut remplacer en perma-
nence le gaz consommé. Dans la chambre contenant la cathode, il faut également introduire du gaz en continu, de manière que la trajet d'arrivée sur la cathode, dépendant de la longueur de parcours libre moyenne des molécules de gaz, soit de l'ordre de grandeur de la distance entre la cathode
incandescente 3 et la paroi de séparation 15. Il est recom-
mandé d'utiliser des tensions d'arc inférieures à 200 V, mais avec des courants d'au moins 30 A. Il est en outre recommandé d'isoler électriquement la paroi de séparation comportant l'ouverture entre la chambre contenant la cathode et la chambre d'évaporation et de la maintenir à un potentiel
flottant lors de la mise en oeuvre du procédé suivant l'inven-
tion. Le creuset d'évaporation peut être maintenu soit à un potentiel positif soit au potentiel de la terre, la cathode étant alors placée au potentiel de la terre ou respectivement à un potentiel négatif. On peut également placer aussi bien la cathode que le matériau à évaporer à un potentiel positif par rapport à la masse. Les substrats devant être munis d'un revêtement se trouvent toujours à un potentiel négatif par
rapport à l'anode et ils peuvent en outre être branchés tem-
porairement (notamment par intermittence) comme cathode d'une
décharge gazeuse autoconsistante.
Claims (9)
1. Procédé de réalisation de revêtement couleur or sur des substrats par évaporation sous vide de métaux du quatrième groupe auxiliaire du système périodique (titane,
zirconium ou hafnium) dans une atmosphère résiduelle conte-
nant de l'azote, avec activation simultanée du gaz résiduel au moyen d'une décharge gazeuse électrique, caractérisé en ce que: a) la décharge gazeuse est une décharge d'arc à basse tension entre une cathode incandescente et une anode;
b) le gaz résiduel contient en outre un composé gazeux conte-
nant du carbone; c) les substrats devant être munis d'un
revêtement sont polarisés négativement par rapport à l'en-
ceinte.
2. Procédé suivant la-revendication 1, caractérisé
en ce que le composé carboné est de l'éthylène.
3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé
en ce que le composé carboné est de l'acét-tylène.
4. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé
en ce que le composé carboné est du benzène.
5. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé
en ce que le composé carboné est un composé contenant de l'hy-
drogène et du carbone, dans lequel le rapport des nombres atomiques de l'hydrogène et du carbone est compris entre 1,5
et 2,5.
6. Procédé suivant la revendication 5, caractérisé
en ce que le composé carboné est de l'anhydride carbonique.
7. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le métal est du titane et que le composé carboné
est du CO2.
8. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'au gaz réactionnel est ajouté de l'argon avec une
pression partielle comprise entre 5 x 1O 4 et 3 x 10-3 mbar.
9. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'atmosphère de gaz réactionnel contient de l'azote et du carbone avec un rapport des nombres atomiques compris
entre 1/1 et 7/1.
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