FR2462424A1 - COMPOSITION BASED ON BENZYL PEROXIDE, IN PARTICULAR FOR THE TREATMENT OF ACNE - Google Patents
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Abstract
LE DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION EST CELUI DES COMPOSITIONS A BASE DE PEROXYDE DE BENZOYLE. LE PROBLEME TECHNIQUE POSE CONSISTE A FOURNIR UNE TELLE COMPOSITION QUI POSSEDE UNE DUREE DE VUE EN POT ET UNE STABILITE SUPERIEURES. SUIVANT L'INVENTION, CETTE COMPOSITION EST CARACTERISEE EN CE QU'ELLE COMPORTE D'ENVIRON 1 A ENVIRON 30 EN POIDS DE PEROXYDE DE BENZOYLE ET UNE QUANTITE EFFICACE DE DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM A TITRE D'AGENT DE STABILISATION ET D'AGENT TENSIOACTIF. L'UTILISATION PRINCIPALE DE L'INVENTION RESIDE DANS LE TRAITEMENT DE L'ACNE OU DE LA SEBORRHEE.THE TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION IS THAT OF COMPOSITIONS BASED ON BENZOYL PEROXIDE. THE TECHNICAL PROBLEM IS TO PROVIDE SUCH A COMPOSITION WHICH HAS A GREATER POT DURATION AND STABILITY. FOLLOWING THE INVENTION, THIS COMPOSITION IS CHARACTERIZED IN THAT IT CONTAINS ABOUT 1 TO ABOUT 30 BY WEIGHT OF BENZOYL PEROXIDE AND AN EFFECTIVE AMOUNT OF SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE AS A STABILIZER AND SURFACTANT. THE MAIN USE OF THE INVENTION IS IN THE TREATMENT OF ACNE OR SEBORRHEA.
Description
Composition à base de peroxyde de benzyle, notammentComposition based on benzyl peroxide, in particular
pour le traitement de l'acné.for the treatment of acne.
La présente invention concerne des composi- The present invention relates to composi-
tions de gel aqueux qui contiennent du peroxyde de benzoyle et que l'on peut utiliser en vue du trai- aqueous gel formulations which contain benzoyl peroxide and which can be used for the treatment of
tement de l'acné et d'états séborrhéiques. acne and seborrheic states.
L'acné et la séborrhée sont des états de la peau humaine qui se caractérisent par un écoulement excessif de sébum ou d'huile cutanée à partir des glandes sébacées qui se situent dans l'appareil pilosébacé. Le canal par lequel le sébum parvient Acne and seborrhea are states of human skin that are characterized by an excessive flow of sebum or cutaneous oil from the sebaceous glands that are located in the pilosebaceous apparatus. The channel through which sebum reaches
à la-surface de la peau est le conduit du folli- on the surface of the skin is the conduit of
cule pileux. La présence de quantités excessives de sébum dans le conduit et sur la peau agit de manière à provoquer un blocage ou une stase de l'écoulement continu de sébum à partir du conduit a du follicule, ce qui entraîne un épaississement du sébum qui se transforme en un bouchon solide connu sous le nom de comédon. Lorsque ceci se produit, l. 'hyperkératinisation de l'ouverture du follicule hairy body. The presence of excessive amounts of sebum in the duct and on the skin acts to cause a blockage or stasis of the continuous flow of sebum from the duct a follicle, resulting in a thickening of the sebum which is transformed into a solid plug known as a comedone. When this happens, l. hyperkeratinization of the opening of the follicle
se trouve stimulée, de manière à obturer complète- is stimulated so as to completely close the
ment le conduit. Le résultat usuel de ce phénomène est l'apparition d'une papule, d'une pustule ou d'un kyste, qui sont fréquemment contaminés par des the conduit. The usual result of this phenomenon is the appearance of a papule, a pustule or a cyst, which are frequently contaminated by
bactéries qui provoquent des infections secondaires. bacteria that cause secondary infections.
Ces manifestations caractérisent la maladie connue actuellement sous l'appellation d'acné et, avec These manifestations characterize the disease currently known as acne and, with
une moindre gravité, la séborrhée. less serious, seborrhea.
On utilise de nombreux agents thérapeuti- Many therapeutic agents are used
ques topiques dans le traitement de l'acné et de la séborrhée, afin de prévenir le blocage des conduits folliculaires, de réouvrir lesconduitsune fois que ceux-ci ont été bloqués, d'agir contre les bactéries infectantes ou contre le sébum épaissi ou de réaliser des combinaisons de chacune de ces actions. Il est bien connu d'utiliser du soufre à titre d'irritant cutané modéré afin d'enlever la couche cornée de la peau et, avec elle, les débris in the treatment of acne and seborrhea, to prevent blockage of follicular ducts, to reopen the ducts once they have been blocked, to act against infective bacteria or against thickened sebum or to achieve combinations of each of these actions. It is well known to use sulfur as a mild skin irritant to remove the stratum corneum from the skin and, with it, debris
colmatant les ouvertures folliculaires. On a cons- clogging the follicular openings. We have
taté que les compositions à base de gel contenant du peroxyde de benzoyle étaient efficaces pour le that gel compositions containing benzoyl peroxide were effective for
traitement de l'acné, de la séborrhée et des in- treatment of acne, seborrhea and
fections secondaires associées à ces maladies. secondary fections associated with these diseases.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique No. 3.535.422 décrit une composition thérapeutique pour le traitement de l'acné, qui comprend une dispersion uniforme de peroxyde de benzoyle dans un milieu fluide contenant de l'eau et au moins un émollient organique. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique No. 4.056.611 décrit une composition thérapeutique de traitement de l'acné, qui comprend une dispersion stable de particules finement divisées de peroxyde de benzoyle dans un véhicule aqueux alcoolique à phase unique. La phase unique de la composition est alipidique et contient un agent tensioactif non ionique qui est soluble dans le véhicule aqueux alcoolique. U.S. Patent No. 3,535,422 discloses a therapeutic composition for the treatment of acne, which comprises a uniform dispersion of benzoyl peroxide in a fluid medium containing water and at least one organic emollient . U.S. Patent No. 4,056,611 discloses a therapeutic acne treatment composition which comprises a stable dispersion of finely divided particles of benzoyl peroxide in a single phase aqueous alcoholic vehicle. The single phase of the composition is alipidic and contains a nonionic surfactant that is soluble in the aqueous alcoholic vehicle.
Les compositions à base de peroxyde de ben- The compositions based on benzene peroxide
zoyle de la technique antérieure, qui contiennent des particules de peroxyde de benzoyle simplement finement divisées dans une émulsion d'eau et de certains émollients choisis, ont pour désavantage Zoyl of the prior art, which contain benzoyl peroxide particles simply finely divided in an emulsion of water and some selected emollients, have the disadvantage
que lorsque l'eau de ltémulsion s'évapore, subsis- that when the water of the emulsion evaporates,
tent la plupart des émollients organiques et les grosses particules de peroxyde de benzoyle à la sur- face de la peau au voisinage des et en contact avec most organic emollients and large particles of benzoyl peroxide on the surface of the skin near and in contact with
les sites acnéeux, ce qui peut provoquer une irri- acne sites, which can cause irritation
tation. Au surplus, l'emploi d'importantes quantités tation. In addition, the use of large quantities
d'agents tensioactifs non ioniques dans des compo- nonionic surfactants in
sitions de ce genre, pourrait entraîner, sauf à utiliser des particules de peroxyde de benzoyle extrêmement fines, une possibilité d'irritation due such conditions, could lead, except to the use of extremely fine benzoyl peroxide particles, to the possibility of irritation
au peroxyde de benzoyle.with benzoyl peroxide.
De même, en raison des propriétés oxydantes Similarly, because of the oxidizing properties
très puissantes du peroxyde de benzoyle, l'incorpo- very powerful benzoyl peroxide, incorporates
ration de cette substance à une émulsion ou un on- this substance to an emulsion or
guent ou pommade classique engendre des compositions guent or classic ointment generates compositions
instables qui manifestent rapidement une perte inac- unstable people who rapidly manifest an inactive loss
ceptable de pouvoir kératolytique.ceptable of keratolytic power.
La présente invention a par conséquent pour The present invention therefore
objet de nouvelles compositions thérapeutiques con- subject of new therapeutic compositions
tenant des particules de peroxyde de benzoyle micro- holding micro-benzoyl peroxide particles
nisées dans un véhicule constitué par un gel aqueux alcoolique, qui possèdent une durée de vie en pot in a vehicle consisting of an alcoholic aqueous gel, which have a pot life
et une stabilité supérieures.and superior stability.
On a constaté, non sans surprise, que l'uti- It has been noted, not without surprise, that the use of
lisation dans un véhicule constitué d'un gel aqueux alcoolique, de peroxyde de benzoyle micronisé ayant un calibre des particules inférieur à 150 microns, en combinaison avec du dioctyl sulfosuccinate de sodium à titre d'agent tensioactif, engendrait une In a vehicle consisting of an alcoholic aqueous gel, micronized benzoyl peroxide having a particle size of less than 150 microns, in combination with sodium dioctyl sulfosuccinate as a surfactant, a reaction was carried out.
composition présentant une totale stabilité vis-à- composition having total stability vis-à-
vis du peroxyde de benzoyle, même lorsque cette com- benzoyl peroxide, even when this
position était soumise à des températures supérieures position was subjected to higher temperatures
à celles normalement rencontrées au cours de l'uti- those normally encountered during the course of
lisation ordinaire du produit. De même, le gel al- ordinary use of the product. Similarly, the gel
coolique conforme à la présente invention permet, coolant according to the present invention allows,
au cours de son évaporation, une libération uni- during its evaporation, a universal release
forme du peroxyde de benzoyle micronisé, de manière form micronized benzoyl peroxide, so
à obvier à la brûlure et à l'érythème qui se mani- to avoid the burning and erythema that
festent lors de l'emploi d'autres compositions de feast when using other compositions of
gel rêches.rough gel.
La composition de gel aqueux alcoolique con- The aqueous alcoholic gel composition
forme à la présente invention contient d'environ 1 form to the present invention contains about 1
à environ 30 % en poids et, de préférence,d'en- at about 30% by weight and, preferably,
viron 5 à 15 % en poids, de peroxyde de benzoyle 5 to 15% by weight of benzoyl peroxide
micronisé possédant un calibre des particules in- micronized having a particle size of
férieur à 150 microns, avec un calibre moyen des particules inférieur à 35 microns. Le dioctyl less than 150 microns, with an average particle size of less than 35 microns. Dioctyl
sulfosuccinate de sodium qui sert d'agent tensio- sodium sulphosuccinate which acts as a surfactant
actif, comme aussi d'agent d'élévation de la stabi- active, as well as the agent of elevation of the
lité de la composition, y est présent en la propor- of the composition, is present in the proportion
tion d'environ 0,1 à environ 3 % en poids, de pré- from about 0.1 to about 3% by weight, preferably
férence d'environ 0,1 à 1 % en poids, par rapport à la composition. La composition contient également from about 0.1 to 1% by weight, based on the composition. The composition also contains
avantageusement un agent mouillant en une propor- advantageously a wetting agent in a proportion
tion d'environ 1,0 à environ 6,0 % en poids et, de from about 1.0 to about 6.0% by weight and
préférence, d'environ 3 à 6 9% en poids. preferably from about 3 to 69% by weight.
La composition sous forme de gel thérapeu- The composition in the form of a therapeutic gel
tique conforme à la présente invention doit conte- in accordance with the present invention must contain
nir une quantité suffisante de peroxyde de benzoyle pour être thérapeutiquement efficace et ne peut a sufficient amount of benzoyl peroxide to be therapeutically effective and can not
contenir plus de peroxyde de benzoyle que la propor- contain more benzoyl peroxide than the proportion
tion de ce composé qui peut être uniformément dis- tion of this compound which can be uniformly
persée dans le véhicule pour former une préparation facile à étaler. De telles considérations imposent que la composition contienne au moins 1 % et pas plus de 30 % en poids de peroxyde de benzoyle et, persue in the vehicle to form a preparation easy to spread. Such considerations require that the composition contain at least 1% and not more than 30% by weight of benzoyl peroxide and,
de préférence, que la composition contienne d'envi- preferably, that the composition contains from about
ron 5 à environ 15 % en poids de peroxyde de ben- 5 to about 15% by weight of benzene peroxide.
zoyle. Le peroxyde de benzoyle qui entre dans la composition de la préparation doit être de pureté élevée et se présenter sous la forme de particules cristallines finement divisées au point d'être micronisées, présentant un calibre moyen inférieur à 35 microns. La composition de gel aqueux suivant zoyle. The benzoyl peroxide that is included in the composition of the preparation must be of high purity and be in the form of crystalline particles finely divided to the point of being micronized, having an average size of less than 35 microns. The following aqueous gel composition
l'invention comprend avantageusement un agent mouil- the invention advantageously comprises a wetting agent
lant, comme les esters de polyols et de sucres, les produits de la condensation d'oxyde d'éthylène avec des acides gras, des alcools aliphatiques, des alkyl phénols à longue chaîne, des mercaptans à longue chaîne, des amides à longue chaîne, des polyéthers d'alcools aliphatiques polyhydroxylés As the esters of polyols and sugars, the products of the condensation of ethylene oxide with fatty acids, aliphatic alcohols, long-chain alkyl phenols, long-chain mercaptans, long-chain amides, polyethers of polyhydroxylated aliphatic alcohols
et des éthers alkyl polyglycoliques en une propor- and alkyl polyglycol ethers in a proportion
tion de 3 à 6 % en poids.On a constaté qu'un éther alkyl polyglycolique, lorsqu'on l'utilisait en à from 3 to 6% by weight. It has been found that a polyglycolic alkyl ether, when used in
peu près les mêmes quantités que le dioctyl sulfo- about the same amounts as dioctyl sulpho
succinate de sodium,conférait une durée de vie en sodium succinate, conferred a shelf life of
pot extraordinairement longue à la composition. extraordinarily long pot to the composition.
Un autre composant important de la composi- Another important component of composi-
tion suivant l'invention est l'agent gélifiant. according to the invention is the gelling agent.
Celui-ci peut être choisi, tant en ce qui concerne son type que sa quantité, de façon à engendrer des produits possédant diverses viscosités. Dans la forme de réalisation préférée de la composition suivant l'invention, l'agent gélifiant est choisi de façon à engendrer un gel stable et élégant. On peut utiliser toute une série d'agents gélifiants aux fins de la présente invention. Cependant, les This can be chosen, both in terms of its type and quantity, so as to generate products with various viscosities. In the preferred embodiment of the composition according to the invention, the gelling agent is chosen so as to generate a stable and elegant gel. A variety of gelling agents can be used for the purpose of this invention. However,
agents gélifiants préférés sont la cellulose micro- Preferred gelling agents are micro cellulose.
cristalline pure, le silicate de magnésium et d'alu- pure crystalline, magnesium silicate and aluminum
minium colloïdal, 1'hydroxypropylméthyl cellulose et les polymères dits vinyliques hydroxyles, en colloidal minium, hydroxypropylmethyl cellulose and so-called vinyl hydroxyl polymers,
particulier ceux décrits dans le brevet des Etats- particular those described in the United States Patent
Unis d'Amérique No. 2.798.053. Parmi les polymères vinyliques hydroxylés en question, qui présentent un intérêt tout particulier aux fins de la présente invention, on peut citer ceux généralement décrits comme étant des interpolymères d'un acide acryli- United States of America No. 2,798,053. Among the hydroxylated vinyl polymers in question, which are of particular interest for the purposes of the present invention, there may be mentioned those generally described as interpolymers of an acrylic acid.
que monooléfinique monomère et d'environ 0,1 à en- that monoolefinic monomer and about 0.1 to
viron 10 % en poids, sur base du monomère total, d'un polyéther monomère d'un oligosaccharide dans lequel les groupes hydroxyle qui sont modifiés sont 10% by weight, based on the total monomer, of a polyether monomer of an oligosaccharide in which the hydroxyl groups which are modified are
estérifiés par des radicaux allyle, ledit poly- esterified with allyl radicals, said poly-
éther contenant au moins deux groupes éther ally- ether containing at least two ethereal groups
liques par molécule d'oligosaccharide. Des inter- per molecule of oligosaccharide. Interactions
polymères de ce type, que l'on peut se procurer sur le marché sont vendus sous la marque de fabrique "Carbopol". Ces produits sont décrits comme étant des polymères de l'acide acrylique réticulés avec environ 1 % d'éther polyallylique du saccharose, possédant une moyenne d'environ 5,8 groupes allyle pour chaque molécule de saccharose. Ces polymères possèdent un poids moléculaire de l'ordre de 1.000.000. On peut se procurer ces polymères chez la société B.F. Goodrich Chemical Company qui les vend sous les marques de fabrique "Carbopol 934", polymers of this type, which are available on the market are sold under the trademark "Carbopol". These products are described as acrylic acid polymers crosslinked with about 1% polyallyl ether of sucrose, having an average of about 5.8 allyl groups for each sucrose molecule. These polymers have a molecular weight of the order of 1,000,000. These polymers can be purchased from B.F. Goodrich Chemical Company, which sells them under the trade names "Carbopol 934".
"Carbopol 940" et "Carbopol 941"."Carbopol 940" and "Carbopol 941".
Ces divers Carbopols sont distingués les uns These various carbopols are distinguished one
des autres par le fabricant sur base de leur vis- others by the manufacturer on the basis of their
cosité.Les polymères sont gélifiés en les neutrali- The polymers are gelled by neutralizing them
sant à l'aide d'une matière alcaline. Comme agents de neutralisation appropriés, on peut citer les amines organiques parmi lesquelles on peut plus particulièrement mentionner la triéthanolamine, la using an alkaline material. Suitable neutralization agents that may be mentioned are organic amines, of which triethanolamine,
triéthylamine, l'isopropylamine, la diisopropyla- triethylamine, isopropylamine, diisopropyl
mine, etc., et des bases inorganiques, parmi les- mine, etc., and inorganic bases, among-
quelles on peut citer NaOH, KOH, Ca(OH)2, etc. which may be NaOH, KOH, Ca (OH) 2, etc.
La quantité d'agent gélifiant que les com- The amount of gelling agent that the compounds
positions conformes à la présente invention peuvent positions according to the present invention may
contenir peut aussi varier quelque peu. Ordinaire- contain may also vary somewhat. Ordinary-
ment, l'agent gélifiant constitue d'environ 0,5 % the gelling agent constitutes approximately 0.5%
à environ 15 % en poids et, de préférence, d'envi- about 15% by weight and preferably about
1 % à environ 5 % en poids du poids total de la 1% to about 5% by weight of the total weight of the
composition finie.finished composition.
Les compositions conformes à la présente invention contiennent également ordinairement des composants substantiellement aqueux. Lorsque de The compositions according to the present invention also usually contain substantially aqueous components. When
l'eau est présente, sa quantité peut également va- water is present, its quantity can also
rier en fonction de la nature du produit voulu. Ha- depending on the nature of the desired product. Ha-
bituellement, la proportion d'eau constitue d'envi- usually the proportion of water is
ron 30 à 70 % en poids, sur base du poids total du 30 to 70% by weight, based on the total weight of the
produit fini.Il est également préférable d'utili- finished product.It is also preferable to use
ser de l'eau déminéralisée, L'alcool utilisé dans le véhicule du type gel aqueux alcoolique doit être soluble dans l'eau, servir de cosolvant pour l'agent tensioactif et l'agent mouillant présents dans le véhicule et servir également d'agent antiseptique et d'agent The alcohol used in the alcoholic aqueous gel type vehicle must be water-soluble, act as a cosolvent for the surfactant and the wetting agent present in the vehicle and also act as an agent. antiseptic and agent
dessicant lorsqu'on l'applique sur la peau. Les al- desiccant when applied to the skin. Sal-
cools alkyliques qui comportent de 1 à 6 atomes de carbone satisfont aux critères susmentionnés et Alkyl coils with 1 to 6 carbon atoms satisfy the abovementioned criteria and
peuvent s'utiliser pour la composition de la prépa- can be used for the composition of the prepa-
ration suivant l'invention. Les compositions qui ration according to the invention. The compositions that
contiennent de 10 à 80 % en poids d'un ou de plu- contain from 10 to 80% by weight of one or more
sieurs de ces alcools présentent des caractéristi- many of these alcohols have
ques qui suffisent à garantir que les agents mouil- sufficient to ensure that the wetting agents
lants et les agents tensioactifs s'y dissolvent lants and surfactants dissolve
convenablement.properly.
Il est quelquefois avantageux d'ajouter It is sometimes advantageous to add
des ingrédients thérapeutiquement actifs supplémen- additional therapeutically active ingredients
taires aux compositions suivant l'invention, les- to the compositions according to the invention, the
quels ingrédients peuvent servir à augmenter l'ac- which ingredients can be used to increase
355 tivité du peroxyde de benzoyle ou à compléter son action.A cette fin, on peut se servir de toute une série de matières. Présentent un intérêt spécial à titre d'agents de traitement de la peau auxiliaires, les agents kératolytiques et, plus spécialement, l'acide salicylique. Lorsqu'on utilise ces agents It is possible to use a whole series of materials for this purpose. Of special interest as auxiliary skin agents, keratolytic agents and, more specifically, salicylic acid. When using these agents
kératolytiques, on peut les employer dans une pla- keratolytics, they can be used in a
ge de concentrations qui varie d'environ 0,2 % à concentration range from about 0.2% to
environ 8 % en poids.about 8% by weight.
La composition peut également avantageuse- The composition can also be advantageous
ment contenir de 1 à 25 % en poids de soufre fine- contain from 1 to 25% by weight of fine sulfur
ment divisé, micronisé ou colloïdal. Le soufre est un agent antimicrobien et kératolytique que l'on a divided, micronised or colloidal. Sulfur is an antimicrobial and keratolytic agent that has been
longtemps utilisé en vue du traitement de l'acné. long used for the treatment of acne.
Bien que l'on ne comprenne pas précisément bien la Although we do not fully understand the
manière dont le soufre exerce son action kératolyti- how sulfur exerts its keratolytic action
que sur la peau, on suppose que l'acide sulfhydri- that on the skin, it is assumed that the sulfhydryl
que qui se forme lorsque le soufre est en contact that is formed when sulfur is in contact
avec un tissu animal, réagit sur les alcalis pre- with an animal tissue, reacts on the alkalis
sente dans les fluides tissulaires, pour engendrer des sulfures actifs qui, à leur tour, favorisent la kératose. La combinaison du soufre au peroxyde in tissue fluids, to generate active sulphides which, in turn, promote keratosis. The combination of sulfur with peroxide
de benzoyle engendre une kératose sensiblement su- benzoyl results in substantially keratotic
périeure à celle pouvant être obtenue avec n'im- than that which can be obtained with
porte laquelle de ces substances utilisée seule. which of these substances is used alone.
Si on le souhaite, on peut ajouter de mi- If you wish, you can add half
nimes quantités d'une base compatible acide à la composition afin d'ajuster l'acidité ou l'alcalinité nimes amounts of an acid-compatible base to the composition in order to adjust the acidity or alkalinity
relative de cette composition, le pH de la composi- of this composition, the pH of the composition
tion étant habituellement ajusté de façon à varier usually adjusted to vary
entre 3,5 et 7,5, de préférence entre 5 et 6,5. between 3.5 and 7.5, preferably between 5 and 6.5.
Au surplus, à des fins de préparation de pro- In addition, for the purpose of preparing
duits plus élégants, on peut incorporer des additifs more elegant products, additives
supplémentaires à la composition suivant l'invention. additional to the composition according to the invention.
Parmi ces additifs typiques,on peut citer des conser- Among these typical additives, there may be mentioned
vateurs, des émollients, des agents émulsifs, etc. La composition de gel suivant la présente invention s'applique par la voie topique sur la peau du patient en frottant le gel une ou plusieurs fois par jour en fonction de l'état de la peau, de manière à obtenir des effets dessicants, desquama- tifs et antiseptiques. Pratiquement toutes les personnes qui utilisent les compositions suivant la présente invention manifestent une suppression définie de l'éruption d'acné au cours des premières semaines qui suivent le début du traitement. Au vitamins, emollients, emulsifiers, etc. The gel composition according to the present invention is applied topically to the skin of the patient by rubbing the gel one or more times a day depending on the condition of the skin, so as to obtain desiccating effects, desquamating tifs and antiseptics. Virtually everyone who uses the compositions of this invention exhibits definite suppression of acne rash within the first few weeks after the start of treatment. the
surplus, on a constaté que les compositions confor- Moreover, it has been found that the compositions in
mes à la présente invention exerçaient une action remarquablement plus efficace et plus rapide que les compositions à base de gel ou d'émulsions The present invention has a remarkably more effective and faster action than gel or emulsion-based compositions.
contenant du peroxyde de benzoyle de force compara- containing benzoyl peroxide of comparable strength
tive mais de la technique antérieure. but of the prior art.
Les exemples qui suivent illustrent des com- The following examples illustrate
positions thérapeutiques préparées conformément à la présente invention, sans pour autant limiter therapeutic positions prepared in accordance with the present invention, without limiting
cette dernière en aucune façon.the latter in any way.
Exemple IExample I
On a agité 495,0 mg d'eau purifiée et on a 495.0 mg of purified water was stirred and
ajouté 15,0 mg de Carbopol 940 ( un polymère car- added 15.0 mg of Carbopol 940 (a
boxy vinylique, sous forme acide, vendu par la so- vinyl boxy, in acid form, sold by the
ciété B.F. Goodrich Co.) à l'eau, sous agitation. B.F. Goodrich Co.) with water, with stirring.
On a poursuivi l'agitation du mélange pendant 45 minutes. On a ensuite ajouté 4,095 mg d'hydroxyde de sodium dans 4,91 ml d'eau purifiée au mélange Stirring of the mixture was continued for 45 minutes. Then 4.095 mg of sodium hydroxide in 4.91 ml of purified water was added to the mixture.
précité. On a poursuivi l'agitation du mélange pen- supra. The stirring of the mixture was continued
dant 10 minutes, puis on y a ajouté 150,0 mg d'alcool éthylique, 0,50 mg de parfum et 0,50 mg de salicylate de méthyle. Au mélange agité on a ensuite ajouté un mélange comprenant 210,0 mg de peroxyde de benzoyle micronisé emballé à l'état humide (50 % de peroxyde de benzoyle -50 % d'eau) 2,0 mg de dioctyl sulfosuccinate de sodium, 41,0 mg d'un éther alkyl polyglycolique et 41,0 mg d'eau purifiée. On a agité le mélange pendant 30 minutes jusqu'à l'obtention d'un mélange constitué d'un gel lisse et élégant. 10 minutes, then 150.0 mg of ethyl alcohol, 0.50 mg of perfume and 0.50 mg of methyl salicylate were added thereto. To the stirred mixture was then added a mixture comprising 210.0 mg wet-packed micronized benzoyl peroxide (50% benzoyl peroxide -50% water) 2.0 mg sodium dioctyl sulfosuccinate, 0 mg of a polyglycolic alkyl ether and 41.0 mg of purified water. The mixture was stirred for 30 minutes until a mixture of a smooth and elegant gel was obtained.
Exemple IIExample II
Peroxyde de benzoyle (micronisé) 5,46 % en poids Eau Alcool éthylique Benzoyl peroxide (micronized) 5.46% by weight Water Ethyl alcohol
Ether polyoxyéthylène laury-Ether polyoxyethylene ether
liquelic
Silicate de magnésium et d'alu-Magnesium silicate and aluminum
minium colloïdal Hydroxypropylméthylcellulose Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium colloidal minium Hydroxypropyl methylcellulose Citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate
Exemple IIIExample III
Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool éthylique Benzoyl peroxide (micronized) Water Ethyl alcohol
Stéarate de polyoxy-Polyoxy stearate
éthylène (8) Polymère carboxy vinylique (Carbopol 934) b0 Hydroxypropylcellulose Dioctyl sulfosuccinate de sodium ethylene (8) Carboxylic Vinyl Polymer (Carbopol 934) b0 Hydroxypropylcellulose Sodium Dioctyl Sulfosuccinate
Exemple IVExample IV
Peroxyde de benzoyle (micronisé) ,69 % en poids 44,10 % en poids 6,00 % en poids 2,50 % en poids 1,00 % en poids 0,05 % en poids 0,2 % en poids 2, 50 % en poids Benzoyl peroxide (micronised), 69% by weight 44.10% by weight 6.00% by weight 2.50% by weight 1.00% by weight 0.05% by weight 0.2% by weight 2, 50 % in weight
11,35 %11.35%
,00 % en poids en poids ,00 % en poids ,50 0,45 % en poids % en poids 0, 20 % en poids 2,8 % en poids , 00% by weight, 00% by weight, 50 0.45% by weight% by weight 0.20% by weight 2.8% by weight
Exemple IVExample IV
Eau Alcool éthylique Ether polyoxyéthylène laurylique Water Ethyl alcohol Polyoxyethylene lauryl ether
Polymère carboxy-Carboxy polymer
vinylique (Carbopol 941) Hydroxyde de potassium Dioctyl sulfosuccinate de sodium ExeMle V Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool éthylique Vinyl (Carbopol 941) Potassium Hydroxide Dioctyl Sodium Sulfosuccinate ExeMle V Benzoyl Peroxide (Micronized) Water Ethyl Alcohol
Stéarate de polyoxyéthy-Polyoxyethyl stearate
lène (40) -lene (40) -
Silicate de magnésium et d'aluminium colloidal Carboxyméthylcellulose sodique Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium Magnesium silicate and colloidal aluminum Sodium carboxymethylcellulose Citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate
Exemple VIExample VI
Peroxyde de benzoyle (micronisé) 0 Eau Alcool isopropylique Benzoyl peroxide (micronized) 0 Water Isopropyl alcohol
Monolaurate de polyoxy-Polyoxy monolaurate
éthylène (20) sorbitanethylene (20) sorbitan
Hydroxypropylméthyl-hydroxypropyl
gn cellulose (suite)gn cellulose (continued)
16,8 %16.8%
,0 % en poids en poids ,0 % en poids ,0 % 0,2 % en poids en poids 0,2 % en poids ,00 % , 0% by weight, 0% by weight, 0% 0.2% by weight, 0.2% by weight, 00%
49,35 %49.35%
,00 % en poids en poids en poids ,50 % en poids 4,50 % en poids 0,60 % en poids 0,05 % en poids 0,50 % en poids ,00 %' en poids 76,47 ,00 % en poids % en poids ,00 % en poids 1,50 % en poids , 00% by weight, 50% by weight 4.50% by weight 0.60% by weight 0.05% by weight 0.50% by weight, 00% by weight 76.47, 00% by weight% by weight, 00% by weight 1.50% by weight
Exemple VI (Example VI (
Gomme xanthan Acide phosphorique Dioctyl sulfosuccinate de sodium Xanthan gum Phosphoric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate
Exemple VIIExample VII
Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool éthylique Benzoyl peroxide (micronized) Water Ethyl alcohol
Polymère polyoxypropy-Polyoxypropyl polymer
lène polyoxyéthyléniquepolyoxyethylene ethylene
Hydroxypropylméthyl-hydroxypropyl
cellulose Gomme guar Acide tartrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium suite) 1,50 0,03 % en poids % en poids 0,50 % en poids 8,00 % en poids cellulose Guar gum Tartaric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate continued) 1.50 0.03% by weight% by weight 0.50% by weight 8.00% by weight
68,74 %68.74%
,00 % en poids en poids ,00 % en poids 1,50 % en poids 1,50 0,06 % en poids % en poids 0,20 % en poids , 00% by weight, 00% by weight 1.50% by weight 1.50 0.06% by weight% by weight 0.20% by weight
Exemple VIIIExample VIII
Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool éthylique Benzoyl peroxide (micronized) Water Ethyl alcohol
Laurate de polyéthylène-Polyethylene laurate
glycol 400 Cellulose microcristalline Carboxyméthylcellulose sodique Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium ,00 % en poids 52,73 24, 00 % en poids % en poids ,00 % en poids 2,50 % en poids 0,50 % en poids 0, 07 % en poids 0,20 % en poids glycol 400 Microcrystalline cellulose Sodium carboxymethylcellulose Citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate, 00% by weight 52.73 24.00% by weight% by weight, 00% by weight 2.50% by weight 0.50% by weight 0.07% by weight 0.20% by weight
Exemple IXExample IX
Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool isopropylique Benzoyl peroxide (micronized) Water Isopropyl alcohol
Ether alkyl poly-Polyalkyl ether
glycolique Carboxyméthylcellulose sodique Produit de condensation glycolic Sodium carboxymethylcellulose Condensation product
d'acide naphtalène sulfo-of naphthalene sulpho
nique sodique et de formaldéhyde Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium Soufre (micronisé) Sodium and formaldehyde citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate Sulfur (micronized)
Exemple XExample X
Peroxyde de benzoyle (micronisé) Eau Alcool isopropylique Ether polyoxyéthylène (20)oléylique Silicate de magnésium et d'aluminium colloidal Benzoyl peroxide (micronized) Water Isopropyl alcohol Ether polyoxyethylene (20) oleyl Magnesium silicate and colloidal aluminum
Polymère de polyéthylène-Polyethylene polymer
glycol Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium glycol Citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate
Exemple XIExample XI
peroxyde de benzoyle (micronisé) ,0 % en poids ,8 % en poids ,0 % en poids 6,0 % en poids 11,5 % en poids 1,0 % en poids 0,2 % en poids 1,0 % en poids ,0 % en poids 7,50 % en poids 62,75 % en poids ,00 % en poids 3, 00 % en poids ,00 % en poids 1,50 % en poids 0,05 % en poids 0,20 % en poids ,99 % en poids benzoyl peroxide (micronised), 0% by weight, 8% by weight, 0% by weight 6.0% by weight 11.5% by weight 1.0% by weight 0.2% by weight 1.0% by weight weight, 0% by weight 7.50% by weight 62.75% by weight, 00% by weight 3, 00% by weight, 00% by weight 1.50% by weight 0.05% by weight 0.20% by weight, 99% by weight
Exemple XIExample XI
Eau Alcool éthyliqueWater Ethyl alcohol
Ether alkyl polygly-Alkyl polygly ether
colique Silicate de magnésium et d'aluminium colloïdal colic Magnesium silicate and colloidal aluminum
Hydroxypropylméthyl-hydroxypropyl
cellulose Acide citrique Dioctyl sulfosuccinate de sodium (suite) cellulose Citric acid Dioctyl sodium sulfosuccinate (continued)
24,56 %24.56%
en poids 44,10 % en poids 6,00 % en poids 12,50 % en poids 1,00 % en poids 0,05 % en poids 1,00 % en poids by weight 44.10% by weight 6.00% by weight 12.50% by weight 1.00% by weight 0.05% by weight 1.00% by weight
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2909000A1 (en) * | 2006-11-28 | 2008-05-30 | Galderma Res & Dev S N C Snc | COMPOSITIONS COMPRISING BENZOYL PEROXIDE, AT LEAST ONE NAPHTHOIC ACID DERIVATIVE AND AT LEAST ONE POLYURETHANE POLYMER COMPOUND OR DERIVATIVES THEREOF, AND USES THEREOF. |
| WO2008065306A1 (en) * | 2006-11-28 | 2008-06-05 | Galderma Research & Development | Benzoyl peroxyde comprising compositions, at least one naphtoic acid derivative and at least one compound of polyurethane polymer-type or derivatives thereof, and their use |
| AU2007327358B2 (en) * | 2006-11-28 | 2013-05-02 | Galderma Research & Development | Compositions comprising benzoyl peroxide, at least one naphthoic acid derivative and at least one compound of the polyurethane polymer type or derivatives thereof, and their uses. |
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