FI86641C - Foerfarande foer framstaellning av staerkelse och gluten fraon saed. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av staerkelse och gluten fraon saed. Download PDF

Info

Publication number
FI86641C
FI86641C FI861728A FI861728A FI86641C FI 86641 C FI86641 C FI 86641C FI 861728 A FI861728 A FI 861728A FI 861728 A FI861728 A FI 861728A FI 86641 C FI86641 C FI 86641C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
starch
gluten
water
fraction
separation
Prior art date
Application number
FI861728A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI861728A (fi
FI86641B (fi
FI861728A0 (fi
Inventor
Alan Lionel Reeve
Henry Hideo Nonaka
Original Assignee
Cpc International Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cpc International Inc filed Critical Cpc International Inc
Publication of FI861728A0 publication Critical patent/FI861728A0/fi
Publication of FI861728A publication Critical patent/FI861728A/fi
Publication of FI86641B publication Critical patent/FI86641B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI86641C publication Critical patent/FI86641C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/04Extraction or purification
    • C08B30/042Extraction or purification from cereals or grains
    • C08B30/046Extraction or purification from cereals or grains from wheat

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)

Description

j 86641
Menetelmä tärkkelyksen ja gluteenin valmistamiseksi viljasta Tämä keksintö koskee tärkkelyksen valmistusmene-5 telmää, erityisesti vehnätärkkelyksen valmistusmenetel mää.
Valmistettaessa tärkkelystä vehnästä on yleinen käytäntö jauhaa ensin vilja leseiden ja kuidun erottamiseksi ja käsitellä sitten saatu vehnäjauho tärkkelys- ja 10 gluteenifraktioiden (proteiinifraktioiden) eristämiseksi.
Tähän jälkimmäiseen erotukseen on esitetty useita mene telmiä, mutta erityisesti kaksi voidaan ottaa erikseen tarkasteltavaksi. Ensimmäinen käsittää jauhon sekoittamisen veteen taikinan tai tahtaan muodostamiseksi ja sen 15 jälkeen vedellä uuttamisen gluteenin erottamiseksi fysikaalisesti usein keskipakoisvoiman avulla. Tällä menetelmällä on kuitenkin haittana se, että sillä ei saavuteta tärkkelyksen ja gluteenin selvää erottumista toisistaan, vaikka käytettäisiin kehittyneitä erotusmenetelmiä kuten 20 esim. monivaiheista erotusmenetelmää, jossa käytetään hydrosyklonisarjaa. Yleensä osa saadusta tärkkelyksestä on laadultaan huonoa ja sopimatonta käytettäväksi raaka-aineena oligo- ja monosakkaridien kuten glukoosin hydro-lyysiin.
25 Toinen menetelmä, joka on esitetty tärkkelyksen ja gluteenin erottamiseksi, on kemiallinen käsittely, jossa gluteeni lietetään tai liuotetaan emäsliuokseen, josta se vapautetaan tekemällä seos happamaksi. Tyypillisiä emäksiä, joita voidaan käyttää, ovat natriumhydroksidi ja ka-30 liumhydroksidi, joista natriumhydroksidi on edullinen. Tällaisessa menetelmässä vehnäjauho yleensä lietetään natriumhydroksidin kanssa ja liete sentrifugoidaan kiinteän tärkkelyksen erottamiseksi proteiiniliuoksesta. Näin saatu tärkkelys sisältää jauhon kaikki emäksiin liukene-35 mattomat kiinteät ainekset, esim. solun seinämän selluloosa jakeet ja leseet. Sen lisäksi siinä on jonkin verran 2 8 6 6 41 gelatinisoitunutta tärkkelystä, joka on peräisin jauhettaessa vaurioituneista partikkeleista. Tämän jälkeen tärkkelys voidaan käsitellä esim. sentrifugoimalla tai "tabling"-menetelmällä (eräänlainen dekantointi) hyvä- ja 5 huonolaatuisen tärkkelyksen saamiseksi. Tällä menetelmällä saatu gluteeni on kuitenkin laadultaan huonoa verrattuna vesipesu-menetelmällä saatuun gluteeniin, ja saadussa tärkkelyksessä on kahta laatua sekaisin.
US-patentissa nro 3 790 553 on myös esitetty veden 10 käyttöä gluteenin uuttamiseen tärkkelyksen emäskäsittelyn yhteydessä. US-patentissa kuvatussa menetelmässä koko vehnän jyvä murskataan ja lietetään veteen, joka liuottaa pienen molekyylipainon omaavat proteiinit. Ensimmäisen vaiheen jäännös, joka sisältää tärkkelyksen, lietetään 15 sen jälkeen laimeaan emäkseen, edullisesti ammoniumhyd- roksidiin, ja sentrifugoidaan, jotta faasit saadaan erilleen. Erotuksessa saatu liuos sisältää suuren molekyyli-painon omaavat proteiinit, kun taas jäännöksessä on tärkkelys ja kaikki muut emäkseen liukenemattomat aineosat.
20 Voimakkaasti emäksisiä liuoksia ei suositella käytettäviksi US-patentissa kuvatussa menetelmässä, koska niiden on sanottu vaikuttavan haitallisesti saatavan proteiinin laatuun. US-patentissa 3 790 553 kuvattu menetelmän pääasiassa tarkoitettu korkealaatuisen proteiinin valmistuk-25 seen kokonaisista vehnän jyvistä, eikä saadun tärkkelyksen laatuun kiinnitetä huomiota.
Toisessa tärkkelyksen ja gluteenin märkäerotusme-netelmän muunnelmassa käytetään entsymaattista käsittelyä kaiken tärkkelyksen saamiseksi talteen. Tämä menetelmä on 30 kuvattu julkaisussa Canadian Journal of Technology Voi.
33 sivuilla 33-40 artikkelissa "Separation of Starch and Gluten. VII The Application of Bacterial Pentosanases to the Recovery of Starch from Wheat Flours" ("Tärkkelyksen ja gluteenin erottaminen. VII Bakteeripentosanaasien 35 käyttö tärkkelyksen valmistukseen vehnäjauhoista"). Tässä artikkelissa kuvatussa menetelmässä vehnäjauhoa uutetaan 3 86641 vedellä gluteenin ja tärkkelysmaidon saamiseksi. Sen jälkeen tärkkelysmaito sentrifugoidaan, jolloin saadaan tuote, joka koostuu kovasta tärkkelyksestä ja sentrifugoi-taessa sen päälle jääneestä huonolaatuisesta "squeegee"-5 tärkkelyksestä. Jälkimmäinen osa, joka poistetaan kovan tärkkelyksen päältä, koostuu voimakkaasti hydratoitunees-ta pentosaanimassasta, jossa on tärkkelysjyväsiä, typpipitoisia aineita ja kuituja. Kuvatussa menetelmässä käytetään bakteeripentosanaasia hydrolysoimaan pentosaanit 10 tarkasti valvotuissa olosuhteissa, niin että tärkkelysjy-väset vapautuvat. Julkaisussa Canadian Journal kuvattua menetelmää on tutkittu vain laboratoriomittakaavassa eikä ongelmia, kuten entsyymien deaktivaatiota, entsyymien väriä ja entsyymin vaikutusta tärkkelykseen, ole tutkittu. 15 Nyt on keksitty tärkkelyksen ja gluteenin erotus menetelmä, jolla saadaan korkealaatuista gluteenia (nk. vitaaligluteeni), joka on laadultaan parempaa kuin edellä kuvatulla vehnäjauhon emäskäsittelyllä saatu gluteeni. Menetelmällä saadaan myös korkealaatuista tärkkelystä, 20 joka lähes kokonaan on käytettävissä raaka-aineena myöhemmissä valmistusmenetelmissä. Sen lisäksi menetelmän käyttö on yksinkertaista kaupallisessa mittakaavassa eikä siinä ole epävarmuustekijöitä, joita on pentosanaasien käytössä.
25 Keksinnön mukainen menetelmä on aiemmin tässä pa tenttijulkaisussa esitetyn vesiuuttomenetelmän muunnelma. Kuten ko. menetelmän yhteydessä on mainittu, ei ole kaupallisessa mittakaavassa mahdollista saavuttaa tärkkelyksen ja gluteenin selvää erottumista, ja johtuen käyte-30 tystä erotusmenetelmästä ja sen toimintamenetelmästä joko gluteenifraktio sisältää jonkin verran tärkkelystä tai tärkkelysfraktio sisältää jonkin verran gluteenia. Molemmissa tapauksissa vaaditaan peräkkäisiä erotusvaiheita puhtaan tärkkelyksen tai puhtaan gluteenin saamiseksi, ja 35 molemmissa tapauksissa sivutuote on huonolaatuista, joka tyypillisesti sisältää 75-95 paino-% tärkkelystä, jossa 4 8 6 6 41 on jonkin verran gluteenia mutta myös muita epäpuhtauksia kuten pentosaaneja ja hemiselluloosaa. Julkaisussa Canadian Journal of Technology esitetyn menetelmän avulla saadaan sentrifugoitaessa korkealaatuista tärkkelystä ja 5 huonolaatuista eli "squeegee"-tärkkelystä ja jälkimmäinen erotetaan sen jälkeen fysikaalisesti esim. kaapimella. On havaittu, että menetelmässä, jossa tärkkelys ja gluteeni on erotettu hydrosyklonisarjassa, jonkin verran tärkkelystä kulkeutuu gluteenin mukana, josta se voidaan erot-10 taa seuraavassa prosessivaiheessa esim. seulaa käyttäen. Loppu tärkkelys, joka erotetaan gluteenista tällä tavalla, on luonteeltaan samanlaista kuin "squeegee"-tärkkelys. Yksinkertaisuuden vuoksi päätärkkelystuotetta, joka on hyvänlaatuista, kutsutaan 'A'-tärkkelykseksi ja huono-15 laatuista eli "squeegee"-tärkkelystä 'B'-tärkkelykseksi.
Keksinnön kohteena on menetelmä tärkkelyksen ja gluteenin valmistamiseksi vehnästä tai vastaavasta viljasta, jolloin edullisesti jauhomuodossa oleva vilja uutetaan vedellä, niin että saadaan tärkkelysfraktio ja 20 gluteenifraktio. Menetelmälle on tunnusomaista, että 'B'-tärkkelys erotetaan joko tärkkelysfraktiosta tai gluteeni fr aktiosta ja saatetaan kosketukseen emäksisen vesi-liuoksen kanssa pH:ssa 8,5 - 12,5, minkä jälkeen näin saatu puhdas tärkkelys pestään vedellä ja neutraloidaan 25 hapolla.
Emäs on edullisesti vahva emäs kuten natriumhyd-roksidi tai kaliumhydroksidi, edullisimmin natriumhydrok-sidi, ja pH on edullisesti 10-11. 'B'-tärkkelys voidaan saattaa kosketukseen alkalin kanssa missä lämpötilassa 30 tahansa tärkkelyksen gelatinoitumislämpötilan alapuolel la, esim. ympäristön lämpötilassa, ja kun käsittelyaika ei ole kriittinen, sopivat ajat voivat olla 2 minuutista 3 tuntiin, esim. 10-60 min. Halutun pH-arvon saavuttamiseksi emäksinen vesiliuos voi sisältää kiinteää emästä 35 0,5 - 20 paino-%, esim. 2-10 paino-%.
5 86641 Käsiteltäessä 'B'-tärkkelystä emäksen vesiliuoksella tärkkelys ei erotu vain pentosaaneista vaan se vapautuu proteiinijäännöksistä ja muista epäpuhtauksista. Koska gluteeni on jo erotettu tärkkelyksestä, gluteenin 5 laatu pysyy muuttumattomana ja se jää vitaaligluteeniksi. ’B'-tärkkelyksestä emäksellä uutettu aines ei vähennä merkittävästi vehnästä tai muusta viljasta saatavien toivottujen ainesten saantoa. Saatava tärkkelys on riittävän korkealaatuista käytettäväksi raaka-aineena valmistet-10 taessa alempia polysakkarideja tai monosakkarideja esimerkiksi entsymaattisen hydrolyysin avulla.
Prosessinäkökohdat, jotka koskevat vehnän tai vastaavan viljan tärkkelys- ja gluteenifraktioiden erottamista, ovat tavanomaiset. Täten vilja on edullisesti jau-15 hojen, esim. vehnäjauhojen muodossa, jotka sekoitetaan veteen taikinan tai tahtaan muodostamiseksi. Taikina tai tahdas uutetaan sen jälkeen vedellä jollakin monista tunnetuista tavoista, jonka jälkeen tapahtuu tärkkelyksen ja gluteenin erotus. Esimerkiksi taikinaan voidaan sekoit-20 taa vettä varastosäiliössä ja tärkkelys ja gluteeni voidaan erottaa seulojen avulla. Erotus voi tapahtua vaihtoehtoisesti hydrosyklonisarjassa, jossa gluteeni erotetaan ylivirtauksena ja tärkkelys alivirtauksena. Glutee-nifraktio, joka on erotettu hydrosykloneissa, voi sisäl-25 tää vettä ja jonkin verran tärkkelystä, ja seuraavassa tavanomaisessa faasien erotusprosessissa, esim. seulonnassa, gluteeni ja 'B'-tärkkelys erotetaan. Jälkimmäinen tuotteista saatetaan emäskäsittelyyn.
'B'-tärkkelys, joka on erotettu tärkkelysfraktios-30 ta tai gluteenifraktiosta, voidaan käsitellä emäksisellä vesiliuoksella säiliössä, jossa sekoitus tapahtuu. Tämä käsittely emäksisellä vesiliuoksella voidaan suorittaa panoksittain tai jatkuvana käsittelynä, jolloin jälkimmäinen on helposti hyväksikäytettävissä jatkuvatoimisessa 35 viljankäsittelylaitoksessa. Erotuksen jälkeen tärkkelys voidaan lopullisesti puhdistaa vesi- ja/tai happopesulla.
. 96641 o
Keksintöä kuvataan edelleen esimerkkien avulla.
Esimerkki 1
Vehnäjauho sekoitettiin veteen likimain painosuhteessa 1:1 ja näin saadun taikinan annettiin kypsyä ja 5 saavuttaa optimaalinen gluteeninmuodostus. Sen jälkeen materiaali pumpattiin laimennussäiliöön ja sitten hydro-syklonisarjän välivaiheeseen. Gluteeni, vesi ja jonkin verran tärkkelystä erottui sarjasta ylivirtausfraktiona ja suurin osa tärkkelyksestä alivirtausfraktiona.
10 Seuraavaksi gluteenifraktio seulottiin gluteenin erottamiseksi jäännöstärkkelyksestä ja muista epäpuhtauksista kuten pentosaaneista. Jäännös- tai ’B'-tärkkelys-virta sentrifugoitiin, ja alivirtaus, joka muodosti 17,7 paino-% suspendoituneita tai liuenneita kiintoaineksia 15 sisältävän lietteen, syötettiin keskeytymättömästä nopeudella 400 1/tunti sekoittimen läpi puskurisäiliöön, jossa oli sekoitin. Sekoittimeen lisättiin keskeytymättömästi 5-painoprosenttista natriumhydroksidiliuosta, niin että puskurisäiliön pH oli koko ajan 11,0. Säiliössä olleen 20 lietteen tilavuus pidettiin koko ajan 100 litrana ohjaamalla lietettä selvitysastiaan tarvittavalla nopeudella. Lietteen nimellinen viipymäaika puskurisäiliössä oli sen vuoksi noin 15 minuuttia ja lämpötila oli sama kuin ympäristön lämpötila.
25 Selvitysastiasta tullut kiintoaineiden alivirtaus lietettiin puhtaaseen veteen ohjaamalla se sekoituspumpun läpi veden nopeuden ollessa 200 1/tunti. Saatu liete erotettiin sen jälkeen toisessa selvitysastiassa ja tärkkelystä sisältävä alivirtaus neutraloitiin laimealla kloo-30 rivetyhapolla pH-arvoon 6,2.
Gluteenifraktiossa olleesta 'B'-tärkkelyksen sisältämästä tärkkelyksestä saatiin erotetuksi 76,5 pai-no-%, ja sillä oli seuraava koostumus. Vertailun vuoksi on esitetty myös 'B'-tärkkelyksen koostumus ennen käsit-35 telyä. Tulokset ovat painoprosentteina (w/w) kuiva-ai neesta .
7 8 6 6 41 'B'-tärkkelys 'B'-tärkkelys kä-_sittelyn jälkeen Tärkkelyspitoisuus 77,9 % 98,9 %
Proteiinipitoisuus (Nx5,7) 4,8 % 0,4 %
Sokerit 4,8 % <0,1 %
Tuhka 1,3% 0,5%
Eetterillä uutettavat rasvat 1,2 % <0,1 %
Muut (esim. pentosaani ja hemiselluloosa) 10,0 % 0,2 %
Esimerkki 2
Esimerkissä 1 kuvattu menetelmä toistettiin siihen vaiheeseen, jossa gluteeni erotettiin 'B'-tärkkelyksestä.
15 'B'-tärkkelysvirta dekantoitiin ja syötettiin lietteenä, joka sisälsi 23,8 paino-% suspendoituneita tai liuenneita kiintoaineita, nopeudella 875 1/tunti puskurisäiliöön, jossa oli sekoitin. Puskurisäiliöön lisättiin myös 8-painoprosent-tista natriumhydroksidiliuosta sellaisella nopeudella, että 20 säiliön pH oli koko ajan 10. Säiliön pinnan korkeutta säädettiin, niin että minimiviipymäaika oli 30 min, pumpun avulla, joka pumppasi lietettä ensimmäiseen selvitys-astiaan nopeudella 1150 1/tunti. Ensimmäisen selvitysastian alivirtaus sekoitettiin puhtaaseen veteen, jonka lisäysno-25 peus oli 290 1/tunti, ja sekoituspumpussa tapahtuneen liettymisen jälkeen se johdettiin toiseen selvitysastiaan. Pesuvesi, joka saatiin toisen selvitysastian ylivirtauksena, palautettiin puskurisäiliöön, kun taas tärkkelysalivirtaus neutraloitiin laimealla vetykloridihapolla pH-arvoon 6,2.
30 Tärkkelysuutteen lämpötila oli sama kuin ympäristön lämpö-ti la.
Edellä kuvatulla menetelmällä käsitellyllä 'B'-tärkkelyksellä oli seuraavat ominaisuudet, joita verrataan käsittelemättömän 'B'-tärkkelyksen ominaisuuksiin.
8 86641 Käsittelemätön Käsitelty B'-tärkkelys 'B'-tärkkelys Tärkkelyspitoisuus 88,9 % 99 %
Proteiinipitoisuus (Nx5,7) 2,8 % 0,3 % 5 Tuhkapitoisuus 0,75% 0,4 %
Muut 7,55% 0,3 %
Kuten esimerkissä 1 tulokset ovat painoprosentteina (w/w) kuiva-aineesta.
Esimerkki 3 1q Esimerkissä 2 kuvattu menetelmä toistettiin seuraavin muutoksin:
Lietteen syöttönopeus puskurisäiliöön oli noin 1600 1/tunti.
Puskurisäiliön pH oli koko ajan 10,5.
Ympäristön lämpötilasta poiketen puhtaan veden lämpötila oli 45°C, jolloin prosessilämpötila oli 40-45°C.
Jäännöstärkkolyksen ja käsitellyn tärkkelyksen vertaileva analyysi oli scuraava.
20 Käsittelemätön Käsitelty 1B1-tärkkelys_1 B'-tärkkelys Tärkkelyspitoisuus 88,8 % 98,9 %
Proteiinipitoisuus (Nx5,7) 2,9 % 0,3 %
Tuhkapitoisuus 0,85 % 0,45 %
Muut 7,45% 0,35% 25 Kuten edellä tulokset ovat painoprosentteina (w/w) kuiva-aineesta.
Esimerkki 4
Tavanomaisia menetelmiä käyttäen esimerkkien 1-3 tuotteet hydrolysoitiin entsymaattisesti tasoon 18 DE mal-30 todekstriiniä ja tasoon 42 DE siirappia. Vertailun vuoksi valmistettiin samanlaiset tuotteet korkealuokkaisesta Ά'-tärkkelyksestä, joka oli saatu hydrosyklonista (pesun ja kuivauksen jälkeen), ja gluteeniseulonnasta saadusta käsittelemättömästä 1B'-tärkkelyksestä. Seuraavassa taulukos-35 sa on annettu tuotteiden suotautumisnopeudet, väri ja kirkkaus .
9 86641 18 DE maltodekstriini Suotautumisnopeus Kirkkaus Väri 2 lähde_ _(1 /m /tunti_(% )
Korkealuokkainen 120 90 10 'A'-tärkkelys
5 Esimerkin 1 tärkkelys 135 93 S
Esimerkin 2 tärkkelys 126 95 10
Esimerkin 3 tärkkelys 125 94 8 Käsittelemätön 30 erittäin voimakas •B'-tärkkelys samea väri 10 42 DE siirapin Suotautumisnopeus Kirkkaus Väri lähde______(1/m tuntl)___
Korkealuokkainen 130 84 15 ' A 1-tärkkelys 15 Esimerkin 1 tärkkelys 125 78 17
Esimerkin 2 tärkkelys 85 75 34
Esimerkin 3 tärkkelys 135 94 11 Käsittelemätön 'B'-tärkkelys 30 erittäin voimakas samea väri 20
Kirkkaudet määritettiin optisen tiheyden avulla. Suodattaminen tapahtui standardisuodattimella ("pre-coat").
Väri mitattiin teoksessa "Standard Analytical Methods 25 of the Corn Refiners Association" esitetyllä E 16-menetel-mällä.
10 86641
Esimerkki 5
Esimerkeissä 1-4 kuvatut menettelyt toistettiin sillä muutoksella, että puskurisäiliön pH:ta vaihdeltiin. Näissä kokeissa saatujen tärkkelystuotteiden laatu määri-5 tettiin tuotteen proteiinipitoisuuden perusteella. Käsittelemätön 'B'-tärkkelys sisälsi noin 3,5 paino-% proteiinia ja käsittelyn jälkeen eri pH-arvoissa suoritetuissa kokeissa saatiin seuraavat tuotteet: pH tärkkelystuotteen proteiinipitoisuus (paino-%) 10 12 0,28 11.5 0,23 11.5 0,25 10.5 0,30 10,0 0,24 15 9 0,22 6 0,75 6 0,75

Claims (5)

86641
1. Menetelmä tärkkelyksen ja gluteenin valmistamiseksi vehnästä tai vastaavasta viljasta, jolloin 5 edullisesti jauhomuodossa oleva vilja uutetaan vedellä, niin että saadaan tärkkelysfraktio ja gluteenifraktio, tunnettu siitä, että 'B'-tärkkelys erotetaan joko tärkkelysfraktiosta tai gluteenifraktiosta ja saatetaan kosketukseen emäksisen vesiliuoksen kanssa pH:ssa 10 8,5-12,5, minkä jälkeen näin saatu puhdas tärkkelys pestään vedellä ja neutraloidaan hapolla.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että emäs on natriumhydroksidi.
3. Patenttivaatimuksen 1 ja 2 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että pH on välillä 10-11.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että aika, jonka 'B'-tärkkelys on kosketuksessa emäksisen vesiliuoksen kanssa, on välillä 2 minuuttia - 3 tuntia.
5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että emäksinen vesi-liuos sisältää 0,5 - 20 paino-% kiinteää emästä. 12 86641
FI861728A 1985-04-30 1986-04-24 Foerfarande foer framstaellning av staerkelse och gluten fraon saed. FI86641C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858510893A GB8510893D0 (en) 1985-04-30 1985-04-30 Starch separation process
GB8510893 1985-04-30

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI861728A0 FI861728A0 (fi) 1986-04-24
FI861728A FI861728A (fi) 1986-10-31
FI86641B FI86641B (fi) 1992-06-15
FI86641C true FI86641C (fi) 1992-09-25

Family

ID=10578403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI861728A FI86641C (fi) 1985-04-30 1986-04-24 Foerfarande foer framstaellning av staerkelse och gluten fraon saed.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4689409A (fi)
EP (1) EP0201226B1 (fi)
JP (1) JPH0678362B2 (fi)
AR (1) AR240328A1 (fi)
AU (1) AU589850B2 (fi)
CA (1) CA1259607A (fi)
DE (1) DE3687918T2 (fi)
DK (1) DK172849B1 (fi)
ES (1) ES8707843A1 (fi)
FI (1) FI86641C (fi)
GB (1) GB8510893D0 (fi)
IE (1) IE59657B1 (fi)
MX (1) MX167951B (fi)
NZ (1) NZ215819A (fi)
ZA (1) ZA862430B (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1002740A6 (nl) * 1989-01-09 1991-05-21 Amylum Werkwijze voor het afscheiden van zetmeel uit een reststroom van de zetmeelbereiding en aldus verkregen zetmeel.
DE4301587A1 (de) * 1993-01-21 1994-07-28 K & S Bio Pack Entwicklung Verfahren zur Herstellung eines Polysaccharid enthaltenden Produktes sowie Polysaccharidzusammensetzungen
US5702614A (en) * 1993-07-05 1997-12-30 Taylor; Jeffrey Robert Fluid treatment method
US6982328B2 (en) * 2003-03-03 2006-01-03 Archer Daniels Midland Company Methods of producing compounds from plant material
JP4896745B2 (ja) * 2004-02-02 2012-03-14 アンブレツクス・インコーポレイテツド 修飾されたヒトインターフェロンポリペプチドおよびこれらの使用
CN100451036C (zh) * 2006-04-20 2009-01-14 山东阜丰发酵有限公司 一种淀粉生产中麸质沉淀的方法
ITVI20120018A1 (it) * 2012-01-23 2013-07-24 Aldo Cehic Metodo per la preparazione di un prodotto alimentare
MX2012003179A (es) * 2012-03-14 2012-06-22 Roberto Leopoldo Castro Genera Proceso para un tratamiento termico profundo en maiz para la produccion de nixtamal integral de alto rendimiento y reactor para obtener las condiciones necesarias para el proceso.

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2455981A (en) * 1944-08-21 1948-12-14 Robert J Dimler Alkali process for wheat starch production
BE529329A (fi) * 1951-12-15
US3574180A (en) * 1968-04-23 1971-04-06 Us Agriculture Process for separating starch and protein from wheat flour wherein the flour is agitated with water and nh4oh and centrifugation is applied to the resulting slurry
US3846397A (en) * 1970-04-06 1974-11-05 J Ernster Process for utilizing barley malt
FI48520C (fi) * 1972-09-08 1974-11-11 Vehnae Ab Oy Menetelmä gluteenin eristämiseksi vehnäjauhoista
US3790553A (en) * 1972-09-25 1974-02-05 Far Mar Co Extraction process for preparation of vital wheat gluten from whole wheat kernels
US4144087A (en) * 1976-10-22 1979-03-13 Cpc International Inc. System for separating mill starch to obtain a protein-rich product and a starch-rich product
US4201708A (en) * 1977-09-09 1980-05-06 Far-Mar-Co., Inc. Method for fractionating the whole wheat kernel by sequential milling
US4125528A (en) * 1977-09-09 1978-11-14 Far-Mar-Co, Inc. Method for fractionating the whole wheat kernel by centrifugal means
GB2032245A (en) * 1978-10-25 1980-05-08 Barr & Murphy Int Method of separating wheat gluten and starch from wheat flour
EP0090533B1 (en) * 1982-03-25 1986-06-18 Latenstein Zetmeel B.V. Separation of gluten and starch from wheat flour
US4587332A (en) * 1984-02-28 1986-05-06 Ogilvie Mills Ltd. Modified wheat "B" starch for corrugating adhesives
NL8602850A (nl) * 1986-11-11 1988-06-01 Dorr Oliver Inc Werkwijze voor het bereiden van zetmeel uit graan.

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61293356A (ja) 1986-12-24
DK194586A (da) 1986-10-31
ES8707843A1 (es) 1987-09-01
CA1259607A (en) 1989-09-19
FI861728A (fi) 1986-10-31
IE59657B1 (en) 1994-03-09
AU589850B2 (en) 1989-10-19
AU5647086A (en) 1986-11-06
IE861128L (en) 1986-10-30
FI86641B (fi) 1992-06-15
GB8510893D0 (en) 1985-06-05
MX167951B (es) 1993-04-26
EP0201226A3 (en) 1989-03-15
JPH0678362B2 (ja) 1994-10-05
AR240328A1 (es) 1990-03-30
ES554490A0 (es) 1987-09-01
US4689409A (en) 1987-08-25
EP0201226A2 (en) 1986-11-12
ZA862430B (en) 1986-11-26
DE3687918T2 (de) 1993-06-17
DE3687918D1 (de) 1993-04-15
DK194586D0 (da) 1986-04-29
EP0201226B1 (en) 1993-03-10
FI861728A0 (fi) 1986-04-24
NZ215819A (en) 1988-11-29
DK172849B1 (da) 1999-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3909288A (en) Process for recovery of starch and corn oil from corn
US4069103A (en) Process for recovering dextrose and dextrins from protein-containing starch products
KR0145407B1 (ko) 고-식이섬유소 함량을 가지는 옥수수섬유소 생성물의 생산방법
US8344107B2 (en) Method and system for corn fractionation
US3236740A (en) Process for producing starch and alcohol
US20100016554A1 (en) Method and system for corn fractionation
US7101996B2 (en) Process for preparing purified fractions of hemicellulose and cellulose-hemicellulose complexes from alkali treated fiber and products made by the process
FI86641C (fi) Foerfarande foer framstaellning av staerkelse och gluten fraon saed.
US4154623A (en) Method of preparing refined starch hydrolysates from starch-containing cereals
US4957565A (en) Process for producing starch from cereals
RU2119758C1 (ru) Способ получения целлюлозосодержащего зернового экстракта
CN1502633A (zh) 从苦荞麦心粉中连续提取淀粉、蛋白的生产工艺
US2443897A (en) Process for the production of sweet-potato starch
RU2767364C1 (ru) Способ переработки подсолнечного шрота
CN102690360B (zh) 一种玉米淀粉的制备方法
RU1794080C (ru) Способ выделени крахмала из суспензии процессовой воды, полученной при производстве крахмала из муки зерна
JP5451152B2 (ja) 穀物を原料とする澱粉糖の新規製造方法
Witt et al. Modern methods of separation the components of wheat
Meuser et al. Yield of Starch and By‐Products in the Processing of Different Varieties of Wrinkled Peas on a Pilot Scale
CN1671292A (zh) 处理谷物和黍类的方法
BE1011421A3 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;amidon et de proteines a partir de riz ou de riz brise.
CN105294867A (zh) 一种代血浆中间体的制备方法
US2475261A (en) Starch recovery process
US20140220643A1 (en) Method and Apparatus for the Production of an Arabinoxylan-Enriched Preparation and Other Co-Products
GB1064809A (en) Process for producing starch and alcohol

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: CPC INTERNATIONAL INC.